[go: up one dir, main page]

KR102265456B1 - 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물, 이로부터 유래된 폴리우레탄 필름 및 이를 포함하는 물품 - Google Patents

가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물, 이로부터 유래된 폴리우레탄 필름 및 이를 포함하는 물품 Download PDF

Info

Publication number
KR102265456B1
KR102265456B1 KR1020190151592A KR20190151592A KR102265456B1 KR 102265456 B1 KR102265456 B1 KR 102265456B1 KR 1020190151592 A KR1020190151592 A KR 1020190151592A KR 20190151592 A KR20190151592 A KR 20190151592A KR 102265456 B1 KR102265456 B1 KR 102265456B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
composition
forming
polyurethane film
substrate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
KR1020190151592A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20210063098A (ko
Inventor
홍성우
이성구
홍평화
김진실
문경민
김기승
Original Assignee
한국생산기술연구원
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 한국생산기술연구원 filed Critical 한국생산기술연구원
Priority to KR1020190151592A priority Critical patent/KR102265456B1/ko
Priority to US17/101,812 priority patent/US11535693B2/en
Publication of KR20210063098A publication Critical patent/KR20210063098A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102265456B1 publication Critical patent/KR102265456B1/ko
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C08G18/12—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step using two or more compounds having active hydrogen in the first polymerisation step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203—Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3212—Polyhydroxy compounds containing cycloaliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3271—Hydroxyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3819—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/3823—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing -N-C=O groups
    • C08G18/3829—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing -N-C=O groups containing ureum groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6204—Polymers of olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/622—Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • C08G18/6225—Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/622—Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • C08G18/6225—Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
    • C08G18/6229—Polymers of hydroxy groups containing esters of acrylic or methacrylic acid with aliphatic polyalcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/64—Macromolecular compounds not provided for by groups C08G18/42 - C08G18/63
    • C08G18/6415—Macromolecular compounds not provided for by groups C08G18/42 - C08G18/63 having nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/758—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing two or more cycloaliphatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • C08L75/12—Polyurethanes from compounds containing nitrogen and active hydrogen, the nitrogen atom not being part of an isocyanate group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2150/00—Compositions for coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/16—Applications used for films

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

본 발명은 OH기 함유 폴리머; 이소시아네이트계 화합물인 경화제; 및 2개의 유레아 기를 갖고 상기 유레아 기의 말단에 OH 기를 갖는 지환족 유레아 다이올 화합물을 포함하여 반응 안전성이 개선된 폴리우레탄 필름 형성용 조성물, 및 이를 포함하여 찢김으로부터의 자기 치유성이 개선된 폴리우레탄 필름이 제시된다.

Description

가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물, 이로부터 유래된 폴리우레탄 필름 및 이를 포함하는 물품 {Composition for forming crosslinked polyurethane-based film, crosslinked polyurethane-based film formed from the composition, articles comprising the crosslinked polyurethane-based film}
본 발명은 폴리우레탄 필름 형성용 조성물, 이로부터 유래된 폴리우레탄 필름 및 이를 포함하는 물품에 관한 것이다.
폴리우레탄은 자동차 외장 부품에 형성되는 필름/코팅을 구성하는 대표적인 화합물이다. 상기 폴리우레탄의 우레탄 결합은 하이드록실(OH)기와 이소시아네이트(NCO)기가 결합하여 형성된 것일 수 있다.
상기 폴리우레탄은 선형 폴리우레탄과 가교화된 폴리우레탄으로 구분될 수 있다. 선형 폴리우레탄을 제조하기 위한 일 방법으로 하이드록실기를 2개 갖는 폴리올과 디이소시아네이트 화합물을 축합 반응시키는 방법이 있다. 또한, 가교화된 폴리우레탄을 제조하기 위한 예시적인 방법으로, 하이드록실기를 2개 이상 갖는 폴리올과 NCO기를 3개 이상 포함하는 이소시아네이트 화합물을 축합 반응시키는 방법, 또는 하이드록실기를 3개 이상 갖는 폴리올과 디이소시아네이트 화합물을 축합 반응시키는 방법이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 폴리우레탄을 형성하기 위한 조성물, 즉, 폴리우레탄 필름 형성용 조성물은 제조비용, 저온 경화성 및 기판에 대한 접착성 측면을 고려할 때 자동차 외장 부품에 형성되는 코팅막을 형성하는데 적합한 것으로 알려져 있다.
그러나, 종래의 폴리우레탄 필름 형성용 조성물과 이로부터 얻어지는 폴리우레탄 필름으로는 탄성 회복형 폴리우레탄(예: 일본 Nissan Paint사, Scratch Shield®)이 알려져 있으나, 이러한 탄성 회복형 폴리우레탄은 탄성에 의한 자기 치유 특성을 갖고 있지만, 찢김으로부터의 자기 치유 특성은 부족하다는 단점을 갖고 있다. 이러한 단점을 해결하기 위해 종래의 폴리우레탄 필름 형성용 조성물에 아민 화합물을 도입함으로써 자기 치유 특성을 향상시키는 방안이 제안되기도 하였으나, 아민 화합물이 도입된 폴리우레탄 필름 형성용 조성물은 강한 반응성으로 인해 조성물 내에서 의도하지 않은 반응을 일으켜 목적한 폴리우레탄 필름이 수득되지 못하게 하는 문제점이 있었다.
본 발명은 상기의 문제점들을 해결하기 위해서 안출된 것으로서, 본 발명에서 해결하고자 하는 과제 중 하나는 반응 안전성이 개선된 폴리우레탄 필름 형성용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명에서 해결하고자 하는 과제 중 다른 하나는 찢김으로부터의 자기 치유 특성이 개선된, 상기 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물로부터 유래된 가교 폴리우레탄 필름을 제공하는 것이다.
본 발명에서 해결하고자 하는 과제 중 또 다른 하나는 상기 가교 폴리우레탄 필름을 포함하는 물품을 제공하는 것이다.
본 발명의 일 측면에 따르면, 본 발명의 제1 양태에서, OH기 함유 폴리머; 이소시아네이트계 화합물인 경화제; 및 2개의 유레아 기를 갖고 상기 유레아 기의 말단에 OH 기를 갖는 지환족 유레아 다이올 화합물을 포함하는 폴리우레탄 필름 형성용 조성물이 제공된다.
본 발명의 제2 양태에 따르면, 상기 제1 양태에서, 상기 OH기 함유 폴리머가, OH기 함유 폴리아크릴레이트계 화합물; OH기 함유 폴리메타아크릴계 화합물; OH기 함유 폴리스렌계 화합물; OH기 함유 아크릴레이트계 단량체, OH기 함유 메타크릴레이트계 단량체, 및 OH기 함유 스티렌계 단량체에서 선택된 2개 이상의 단량체로부터 유래된 반복단위를 포함하는 폴리머; 또는 이들 중 2 이상을 포함하는 폴리우레탄 필름 형성용 조성물이 제공된다.
본 발명의 제3 양태에 따르면, 상기 제1 양태 또는 제2 양태에서, 상기 지환족 유레아 다이올 화합물이 상기 폴리우레탄 필름 형성용 조성물 100 중량부 기준으로 0.5 내지 50 중량부의 함량으로 포함되는 폴리우레탄 필름 형성용 조성물이 제공된다.
본 발명의 제4 양태에 따르면, 상기 제1 양태 내지 제3 양태 중 어느 하나의 양태에서, 상기 지환족 유레안 다이올 화합물이 하기 화학식 1로 표시되는 폴리우레탄 필름 형성용 조성물이 제공된다:
[화학식 1]
Figure 112019120606098-pat00001
상기 화학식 1에서, A 및 B는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 방향족기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 본 발명의 제5 양태에서, 기판 및 상기 기판의 적어도 일면에 위치하고, 제1 양태 내지 제4 양태 중 어느 한 양태에 따른 폴리우레탄 필름 형성용 조성물로부터 유래된 코팅 도막을 포함하는 물품이 제공된다.
본 발명의 제6 양태에 따르면, 상기 제5 양태에서 상기 기판이 금속 기판, 유리 기판 또는 고분자 기판인 물품이 제공된다.
이상에서 상술한 바와 같이, 본 발명의 일 구현예 따른 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물은 가교 폴리우레탄을 형성하는 OH기 함유 폴리머 및 이소시아네이트계 화합물인 경화제 외에 지환족 유레아 다이올 화합물을 더 포함함으로써 반응 안전성이 개선되는 효과를 갖는다.
또한, 본 발명의 일 구현예 따른 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물로부터 얻어진 가교 폴리우레탄 필름은, 외부 자극에 의하여 발생되는 표면의 손상을 스스로 회복할 수 있는 미래형 스마트 코팅 기술로서 극심한 외부 환경에 지속적인 노출이 이루어지는 자동차, 항공기, 선박 등 수송기기용 코팅 분야 및 휴대폰, 태블릿 PC, 디스플레이 등의 전자제품의 외관 보전 분야에서 탁월한 품질향상을 기대할 수 있으며, 특히, 찢김으로부터의 자기 치유 특성이 개선된 효과를 갖는다.
도 1은 실시예 1과 비교예 1 각각의 폴리우레탄 필름 형성용 조성물의 경시적인 반응 안전성을 보여주는 사진이다.
도 2는 실시예 1 내지 실시예 3 및 비교예 1 각각에서 수득된 폴리우레탄 필름의 경시적인 자기치유성을 보여주는 사진이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
따라서, 본 명세서에 기재된 실시예에 도시된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상에 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원 시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
본 발명의 일 측면에 따른 폴리우레탄 필름 형성용 조성물은 OH기 함유 폴리머; 이소시아네이트계 화합물인 경화제; 및 2개의 유레아 기를 갖고 상기 유레아 기의 말단에 OH 기를 갖는 지환족 유레아 다이올 화합물을 포함하는 폴리우레탄 필름 형성용 조성물인 것을 특징으로 한다.
상기 OH기 함유 폴리머는, OH기 함유 폴리아크릴레이트계 화합물; OH기 함유 폴리메타아크릴계 화합물; OH기 함유 폴리스티렌계 화합물; OH기 함유 아크릴레이트계 단량체, OH기 함유 메타크릴레이트계 단량체, 및 OH기 함유 스티렌계 단량체에서 선택된 2개 이상의 단량체로부터 유래된 반복단위를 포함하는 폴리머; 또는 이들 중 2 이상의 혼합물을 포함할 수 있다.
이 때, 상기 OH기 함유 아크릴레이트계 단량체, OH기 함유 메타크릴레이트계 단량체, 및 OH기 함유 스티렌계 단량체라 함은, 각각, 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체, 및 스티렌계 단량체의 수소 중 적어도 하나 이상이 OH기(하이드록시기)로 치환된 것을 의미한다. 또한, OH기 함유 폴리아크릴레이트계 화합물; OH기 함유 폴리메타크릴계 화합물; OH기 함유 폴리스티렌계 화합물이라 함은, 각각, 이러한 OH기 함유 폴리아크릴레이트계 단량체, OH기 함유 메타크릴레이트계 단량체, OH기 함유 스티렌계 단량체 각각의 단독 중합체이거나, 또는 아크릴레이트계 단량체, 메타크릴레이트계 단량체, 및 스티렌계 단량체 외의 다른 단량체에서 유래된 반복단위를 더 포함하는 공중합체를 의미한다.
상기 OH기 함유 폴리머는 100 내지 1,000,000 범위, 또는 100 내지 100,000, 또는 100 내지 10,000, 또는 100 내지 5,000 범위의 수평균분자량을 갖는 것일 수 있다. 상기 폴리머의 수평균분자량이 상기 범위를 만족하는 경우에 코팅 및 필름의 기계적 물성 측면에서 유리할 수 있다.
본 발명의 경화제는 이소시아네이트계 화합물이고, 구체적으로 2개 이상의 이소시아네이트 기를 함유하는 다관능성 이소시아네이트일 수 있다.
본 발명의 일 실시양태에 따른 다관능성 이소시아네이트는 지방족, 방향족, 지환족(alicyclic), 또는 방향지방족 화합물로 분자 구조 내에 2개 이상의 이소시아네이트기를 함유하는 것일 수 있다.
상기 다관능성 이소시아네이트 화합물 중 상기 지방족 이소시아네이트 화합물로는 에틸렌 디이소시아네이트, 트리메틸렌 디이소시아네이트, 테트라메틸렌 디이소시아네이트, 헥사메틸렌 디이소시아네이트(HMDI), 옥타메틸렌 디이소시아네이트, 노나메틸렌 디이소시아네이트, 도데카메틸렌 디이소시아네이트, 2,2-디메틸펜탄 디이소시아네이트, 2,2,4-트리메틸 헥사메틸렌 디이소시아네이트, 데카메틸렌 디이소시아네이트, 부텐 디이소시아네이트, 1,3-부타디엔-1,4- 디이소시아네이트, 2,4,4-트리메틸 헥사메틸렌디이소시아네이트, 1,6,11-운데칸 트리이소시아네이트, 2,2,4-트리메틸헥사메틸렌 디이소시아네이트, 리신 디이소시아네이트, 2,6-디이소시아네이트메틸카프로에이트, 비스(2-이소시아네이트에틸)푸마레이트, 비스(2-이소시아네이트에이트에틸)카르보네이트, 2-이소시아네이트에틸-2,6-디이소시아네이트헥사노에이트, 1,3,5-헥사메틸렌트리이소시아네이트, 1,8-디이소시아네이토-4-이소시아네이트, 비스(이소시아네이토에틸)에테르, 1,4-부틸렌글리콜디프로필에테르-ω, ω'-디이소시아네이트, 리진 디이소시아네이토 메틸에스테르, 리진트리이소시아네이트, 2-이소시아네이토에틸-2,6-디이소시아네이토 에틸-2,6-디이소시아네이토 헥사노에이트, 2-이소시아네이토 프로필-2,6-디이소시아네이토 헥사노에이트, 2,6-디(이소시아네이토메틸)퓨란, 1,3-비스(6-이소시아네이토 헥실)-우레티딘-2,4-디온, 1,3,5-트리스(6-이소시아네이토 헥실)이소시아누레이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 지방족 이소시아네이트일 수 있다.
상기 다관능성 이소시아네이트 화합물 중 방향족 이소시아네이트로는 페닐렌 1,4-디이소시아네이트, 톨릴렌 2,4- 및/또는 2,6-디이소시아네이트 (TDI), 나프틸렌 1,5-디이소시아네이트, 디페닐메탄 2,2'- 및/또는 2,4'-, 및/또는 4,4'-디이소시아네이트 (MDI) 및/또는 고급 동족체 (pMDI)가 있을 수 있다.
상기 다관능성 이소시아네이트 화합물 중 지환식 이소시아네이트로는 이소포론 디이소시아네이트(IPDI), 4,4'-디시클로헥실메탄 디이소시아네이트, 시클로헥실렌 디이소시아네이트, 메틸시클로헥실렌 디이소시아네이트, 비스(2-이소시아네이트에틸)-4-시클로헥센-1,2-디카르복실레이트, 2,5-노르보르난 디이소시아네이트, 2,6-노르보르난 디이소시아네이트, 2,2-디메틸 디시클로헥실메탄 디이소시아네이트, 비스(4-이소시아네이토-n-부틸리덴)펜타에리트리톨, 다이머산 디이소시아네이트, 2-이소시아네이토메틸-3-(3-이소시아네이토 프로필)-5-이소시아네이토메틸-비사이클로[2.2.1]-헵탄, 2-이소시아네이토메틸-3-(3-이소시아네이토프로필)-6-이소시아네이토메틸-비사이클로[2.2.1]-헵탄, 2-이소시아네이토메틸-2-(3-이소시아네이토프로필)-5-이소시아네이토메틸-비사이클로[2.2.1]-헵탄, 2-이소시아네이토메틸-2-(3-이소시아네이토프로필)-6-이소시아네이토메틸-비사이클로[2.2.1]-헵탄, 2-이소시아네이토메틸-3-(3-이소시아네이토프로필)-6-(2-이소시아네이토에틸)-비사이클로[2.2.1]-헵탄, 2-이소시아네이토메틸-3-(3-이소시아네이토프로필)-6-(2-이소시아네이토에틸)-비사이클로[2.1.1]-헵탄, 2-이소시아네이토메틸-2-(3-이소시아네이토프로필)-5-(2-이소시아네이토에틸)-비사이클로[2.1.1]-헵탄, 2-이소시아네이토메틸-2-(3-이소시아네이토프로필)-6-(2-이소시아네이토에틸)-비사이클로[2.2.1]-헵탄, 노르보르난 비스(이소시아네이토메틸)로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 지환식 이소시아네이트일 수 있다.
상기 다관능성 이소시아네이트 화합물 중 방향지방족 이소시아네이트로는 1,3-비스(이소시아네이토메틸) 벤젠(m-크실렌 디이소시아네이트, m-XDI), 1,4-비스(이소시아네이토메틸) 벤젠(p-크실렌 디이소시아네이트, p-XDI), 1,3-비스(2-이소시아네이토 프로판-2-일) 벤젠(m-테트라메틸 크실렌 디이소시아네이트, m-TMXDI), 1,3-비스(이소시아네이토메틸)-4-메틸벤젠, 1,3-비스(이소시아네이토메틸)-4-에틸벤젠, 1,3-비스(이소시아네이토메틸)-5-메틸벤젠, 1,3-비스(이소시아네이토메틸)-4,5-디메틸벤젠, 1,4-비스(이소시아네이토메틸)-2,5-디메틸벤젠, 1,4-비스(이소시아네이토메틸)-2,3,5,6-테트라메틸벤젠, 1,3-비스(이소시아네이토메틸)-5-tert-부틸 벤젠, 1,3-비스(이소시아네이토메틸)-4-클로로벤젠, 1,3-비스(이소시아네이토메틸)-4,5-디클로로벤젠, 1,3-비스(이소시아네이토메틸)-2,4,5,6-테트라클로로 벤젠, 1,4-비스(이소시아네이토메틸)-2,3,5,6-테트라클로로 벤젠, 1,4-비스(이소시아네이토메틸)-2,3,5,6-테트라브로모 벤젠, 1,4-비스(2-이소시아네이토에틸)벤젠, 1,4-비스(이소시아네이토메틸) 나프탈렌, 크실릴렌 디이소시아네이트, 비스(이소시아네이토에틸) 벤젠, 비스(이소시아네이토 프로필)벤젠, α,α,α',α'-테트라메틸 크실릴렌 디이소시아네이트, 비스(이소시아네이토 부틸)벤젠, 비스(이소시아네이토 프로필)나프탈렌, 비스(이소시아네이토메틸) 디페닐에테르, 비스(이소시아네이토에틸)프탈레이트로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 방향지방족 이소시아네이트일 수 있다.
본 발명의 일 실시양태에 따른 폴리우레탄 필름 형성용 조성물에 있어서, 상기 OH기 함유 폴리머와 상기 경화제의 함유량은, 기본적으로, 상기 OH기 함유 폴리머 내의 OH 기와 및 지환족 유레아 다이올 내의 OH기를 합한 OH기와, 경화제인 이소시아네이트 화합물에 포함된 이소시아네이트기의 화학량론적 반응을 고려하여 그 조성비를 결정할 수 있다. 본 발명에 따르면, OH 기가 상기 OH기 함유 폴리머와 상기 지환족 유레아 다이올 모두에 포함되어 있다는 점을 고려하여 상기 OH기 함유 폴리머와, 상기 경화제의 함유량을 결정할 수 있다.
본 발명의 일 실시양태에서, 폴리우레탄 필름 형성용 조성물에 있어서 상기 OH기 함유 폴리머 내 OH기를 가지는 반복단위의 몰%는 폴리우레탄 필름의 기계적 물성을 결정하는 일 요인에 해당하며, 사용 목적에 따라 달라질 수 있으며, 0몰% 초과 100몰% 이내, 1몰% 내지 100몰%, 1 몰% 내지 50몰% 범위일 수 있다.
또한, 상기 OH기 함유 폴리머 내의 OH 기와 및 지환족 유레아 다이올 내의 OH기를 합한 OH기와 상기 경화제 내 NCO의 가교도는 폴리우레탄 필름의 사용 목적에 따라 상이할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 OH기 함유 폴리머 내의 OH 기와 및 지환족 유레아 다이올 내의 OH기를 합한 OH기 개수에 대한 상기 경화제 내 전체 이소시아네이트기 개수의 비(NCO/OH 개수 비)는 사용 목적에 따라 0.5 내지 1.5, 또는 0.85 내지 1.5, 또는 1 내지 1.5 의 비율의 양으로 사용될 수 있다. 상기 NCO/OH 개수 비가 이러한 범위를 만족하는 경우에는, 최종 필름이나 코팅 재료의 사용 목적에 맞는 기계적 특성, 광 특성, 자기치유 특성을 만족할 수 있다.
본 발명의 구체적인 일 실시양태에서, 상기 지환족 유레안 다이올 화합물은 하기 화학식 1로 표시될 수 있다.
[화학식 1]
Figure 112019120606098-pat00002
상기 화학식 1에서, A는 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬렌기이고,
B는 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 방향족기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이다.
상기 지환족 유레아 다이올 화합물은 분자 내에 2개의 OH기를 포함하므로, 이소시아네이트 화합물과 반응하여 우레탄 결합을 형성할 수 있다.
　본 발명의 일 실시양태에서 상기 지환족 유레아 다이올 화합물은 상기 OH기 함유 폴리머 100 중량부당 0.5 내지 50 중량부, 또는 0.1 내지 0.5 중량부, 1 내지 10 중량부, 또는 15 내지 25 중량부, 또는 30 내지 40의 양으로 사용될 수 있다. 상기 지환족 유레아 다이올 화합물의 함량이 상기 범위를 만족하는 경우에는 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물의 반응 안전성이 개선되고, 상기 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물로부터 유래된 가교 폴리우레탄 필름의 찢김으로부터의 자기 치유 특성이 개선될 수 있다.
본 발명의 다른 측면에서는 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물로부터 유래된 가교 폴리우레탄 필름이 제공된다.
상기 가교 폴리우레탄 필름은 OH기 함유 폴리머, 경화제, 지환족 유레아 다이올 화합물, 및 용매를 교반 혼합하여 폴리우레탄 필름 형성용 조성물을 준비하는 단계; 및 상기 폴리우레탄 필름 형성용 조성물을 기판 상에 코팅하고 건조시키는 단계;를 포함하여 형성될 수 있다.
상기 폴리우레탄 필름 형성용 조성물은 OH기 함유 폴리머, 경화제, 지환족 유레아 다이올 화합물, 및 용매를 혼합하여 얻어질 수도 있고, OH기 함유 폴리머 용액, 경화제 용액, 지환족 유레아 다이올 화합물 용액과 같이 미리 용액으로 준비한 후에 상온(예: 25 ℃)에서 교반 혼합하여 얻어질 수도 있다.
상기 폴리우레탄 필름 형성용 조성물을 형성하는 단계에서 교반 혼합은 단시간, 예컨대, 1 내지 30분, 또는 10분 내지 30분, 또는 10 내지 15분 동안 수행되어 이루어질 수 있다.
상기 건조는 예컨대, 50 내지 200 ℃에서 10 내지 120분 동안 수행될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 폴리우레탄 필름 형성용 조성물을 준비한 후 이를 기판 상에 코팅하고 건조하는 사이에 폴리우레탄 필름 형성용 조성물을 탈포(degassing)하는 단계가 더 포함될 수 있다. 상기 탈포는 예컨대 1 내지 20 분 동안 수행될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 가교 폴리우레탄 필름을 형성하는 반응, 즉 우레탄 반응은 OH기 함유 폴리머의 측쇄 말단에 함유된 OH기와 경화제의 이소시아네이트기의 반응에 의하여 진행될 수 있다. 이 때, 전술한 바와 같이, 2개의 OH기를 갖는 지환족 유레아 다이올 화합물은 다관능성 이소시아네이트 화합물과 함께 경화 반응에 참가할 수 있다.
상기 조성물에는 공지된 첨가제, 예를 들면 사슬연장제, 결합억제제, 정전기방지제, 항산화제, 생물안정화제, 화학성형제, 이형제, 난연제, 윤활제, 착색제, 유동개선제, 충전제, 윤활제, 접착증진제, 촉매, 광안정화제, 광학증백제, 유기 인 화합물, 오일, 염료, 충격개질제, 강화제, 강호섬유, 내후제 및 가소제를 추가로 더 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 다른 측면에 따르면, 기판; 및 상기 기판의 적어도 일면에 위치하고 전술한 폴리우레탄 필름을 포함하는 물품이 제공된다.
본 발명의 일 실시예에 따른 기판은, 금속 기판, 유리 기판 또는 고분자 기판일 수 있다.
상기 물품들의 구체적인 예로는, 자동차, 항공기, 선박 등의 수송기기일 수 있고, 태블릿 PC, 디스플레이, 스마트폰, 웨어러블 디바이스 등의 정보전자제품일 수 있으며, 국방 안보제품, 생황용품, 건축/공업용제 등 다양한 분야의 물품들일 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.
실시예 1
공단량체로 스티렌, 부틸아크릴레이트, 2-히드록시프로필메타크릴레이트, 부틸메타크릴레이트( mol%비가 각각 20 mol%, 16 mol%, 41 mol%, 23 mol% )와, 용매로 부틸 아세테이트를 혼합하되, 공단량체 총 함량의 농도가 50 wt%가 되도록 공단량체 용액을 준비하였다. 이후, 상기 공단량체 용액에 개시제로 2,2-아조비스이소부티로니트릴(AIBN)을 전체 공단량체 용액에 대해서 3 중량%가 되도록 첨가하여, 120 ℃에서 6시간의 반응 조건에서 라디칼 중합함으로써 최종적으로 OH기가 측쇄에 달려있는 OH기 함유 폴리머를 준비하였다.
지환족 유레아 다이올 화합물은 1,3-bis(isocyanatomethyl)cyclohexane과 2-aminoethanol을 1:1 몰비로 반응하여 제조하였으며상기 준비된 OH기 함유 폴리머 70 중량부, 경화제로 1,3,5-트리아진-2,4,6(1H, 3G, 5H)트리온(시그마 알드리치 제품) 25 중량부, 및 지환족 유레아 다이올 화합물 5 중량부를 혼합한 후 이들의 최종 농도가 50 wt% 농도가 되도록 부틸 아세테이트를 투입하고 페이스트 믹서를 사용하여 상온에서 3분간 교반한 후 2분간 탈포하여 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물을 준비하였다. 그리고, 이 때, 상기 OH기 함유 폴리머 내 OH기와 유레아 올리고마 화합물 내 OH기를 합한 OH 개수에 대한 상기 경화제 내 전체 이소시아네이트기 개수의 비(NCO/OH 개수 비)는 1이었다.
상기 준비된 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물을 철 소재의 기판에 로딩량 100 g/cm2으로 코팅하고, 150℃에서 30분간 건조함으로써 가교 폴리우레탄 필름을 제조하였다.
실시예 2
모든 실험 조건은 실시예 1과 동일하되, OH기 함유 폴리머 72 중량부, 경화제로 1,3,5-트리아진-2,4,6(1H, 3G, 5H)트리온(시그마 알드리치 제품) 25 중량부, 및 지환족 유레아 다이올 화합물 3 중량부를 사용하였다.
실시예 3
모든 실험 조건은 실시예 1과 동일하되, OH기 함유 폴리머 74 중량부, 경화제로 1,3,5-트리아진-2,4,6(1H, 3G, 5H)트리온(시그마 알드리치 제품) 25 중량부, 및 지환족 유레아 다이올 화합물 1 중량부를 사용하였다.
비교예 1
지환족 유레아 다이올 화합물을 포함하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물을 준비하고, 기판 상에 코팅된 가교 폴리우레탄 필름을 제조하였다.
평가예 :
반응 안정성
실시예 1 및 비교예 1 각각의 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물을 투명한 용기에 담고, 3개월후 조성물의 투명도를 육안으로 확인하였다. 그 결과, 도 1에서 확인되는 바와 같이 실시예 1의 조성물은 반응 직후에 수득된 바와 같이 투명한 반면, 비교예 1의 조성물은 불투명하게 변하여, 조성물에서 반응이 일어난 것으로 판단되었다.
자기 치유 특성
실시예 1 및 비교예 1 각각에서 최종 수득된 가교 폴리우레탄 필름에 대하여, 5N 경도의 이소-팁(iso-tip)으로 자극을 가한 후에 각각의 유리전이 온도 + 20℃ 온도에 두어 자기 치유 경과를 사진으로 촬영하고, 그 결과를 도 2에 도시하였다.
도 2에서 확인되는 바와 같이, 실시예 1의 가교 폴리우레탄 필름은 대략 0.5분 (30초)에 자기 치유가 이루어지는 반면, 비교예 1의 가교 폴리우레탄 필름은 10분이 경과하여도 자기 치유가 이루어지지 않았음을 확인할 수 있다.

Claims (6)

  1. OH기 함유 폴리머; 이소시아네이트계 화합물인 경화제; 및 2개의 유레아 기를 갖고 상기 유레아 기의 말단에 OH 기를 갖는 지환족 유레아 다이올 화합물을 포함하는 폴리우레탄 필름 형성용 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 OH기 함유 폴리머가, OH기 함유 폴리아크릴레이트계 화합물; OH기 함유 폴리메타크릴레이트계 화합물; OH기 함유 폴리스렌계 화합물; OH기 함유 아크릴레이트계 단량체, OH기 함유 메타크릴레이트계 단량체, 및 OH기 함유 스티렌계 단량체에서 선택된 2개 이상의 단량체로부터 유래된 반복단위를 포함하는 폴리머; 또는 이들 중 2 이상을 포함하는 폴리우레탄 필름 형성용 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 지환족 유레아 다이올 화합물이 상기 폴리우레탄 필름 형성용 조성물 100 중량부 기준으로 0.5 내지 50 중량부의 함량으로 포함되는 폴리우레탄 필름 형성용 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 지환족 유레아 다이올 화합물이 하기 화학식 1로 표시되는 폴리우레탄 필름 형성용 조성물:
    [화학식 1]
    Figure 112020142833311-pat00003

    상기 화학식 1에서, A는 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬렌기이고,
    B는 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 방향족기, 치환 또는 비치환된 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이다.
  5. 기판, 및
    상기 기판의 적어도 일면에 위치하고, 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 폴리우레탄 필름 형성용 조성물로부터 유래된 코팅 도막을 포함하는 물품.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 기판이 금속 기판, 유리 기판 또는 고분자 기판인 물품.
KR1020190151592A 2019-11-22 2019-11-22 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물, 이로부터 유래된 폴리우레탄 필름 및 이를 포함하는 물품 Active KR102265456B1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190151592A KR102265456B1 (ko) 2019-11-22 2019-11-22 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물, 이로부터 유래된 폴리우레탄 필름 및 이를 포함하는 물품
US17/101,812 US11535693B2 (en) 2019-11-22 2020-11-23 Composition for forming polyurethane film, polyurethane-film derived therefrom and article comprising the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020190151592A KR102265456B1 (ko) 2019-11-22 2019-11-22 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물, 이로부터 유래된 폴리우레탄 필름 및 이를 포함하는 물품

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20210063098A KR20210063098A (ko) 2021-06-01
KR102265456B1 true KR102265456B1 (ko) 2021-06-15

Family

ID=75974730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020190151592A Active KR102265456B1 (ko) 2019-11-22 2019-11-22 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물, 이로부터 유래된 폴리우레탄 필름 및 이를 포함하는 물품

Country Status (2)

Country Link
US (1) US11535693B2 (ko)
KR (1) KR102265456B1 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113583559B (zh) * 2021-08-13 2022-07-29 江苏图研新材料科技有限公司 自修复涂层涂料、其制备方法、涂层、膜和装置

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001525883A (ja) * 1997-05-21 2001-12-11 アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ ヒドロキシ基含有フィルム形成性ポリマー、ポリイソシアネート化合物およびジオールに基づくコーティング組成物

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2431846C3 (de) * 1974-07-02 1979-01-11 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Beschichtung von textlien, bahnförmigen Unterlagen nach dem Umkehrverfahren mit Polyurethanlösungen
US4349663A (en) 1980-11-10 1982-09-14 The Upjohn Company Bis(cyclic ureas) monomer compositions useful in making polyurethane polymers
US4413111A (en) * 1982-09-29 1983-11-01 Mobay Chemical Corporation Isocyanate-terminated prepolymers with low free monomer contents
US4439593A (en) * 1983-05-26 1984-03-27 Mobay Chemical Corporation Polyurethane compositions with improved storage stability
DE3336029A1 (de) * 1983-10-04 1985-04-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von hochelastischen urethangruppen aufweisenden schaumstoffen und nach diesem verfahren erhaeltliche schaumstoffe
JPH07120041B2 (ja) * 1987-05-21 1995-12-20 富士写真フイルム株式会社 感光性組成物
CA2006849A1 (en) 1988-12-29 1990-06-29 Hiroyuki Sakamoto Aqueous coating composition
BR9611881A (pt) 1995-12-08 1999-02-17 Ici Plc Processo e sistema de reação para a produção de espumas de poliuretano rígidas e a respectiva espuma de poliuretano rígida
JPH10158358A (ja) * 1996-11-26 1998-06-16 Nippon Miractran Kk ウレア基含有熱可塑性ポリウレタン樹脂の製造方法
US6887937B1 (en) 1997-05-21 2005-05-03 Akzo Nobel Nv Coating composition based on a hydroxy group-containing film forming polymer, a polyisocyanate compound, and a diol
EP2436709A1 (en) 2010-09-30 2012-04-04 Cytec Technology Corp. Non-etherified reaction product of a cyclic urea and a multifunctional aldehyde

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001525883A (ja) * 1997-05-21 2001-12-11 アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップ ヒドロキシ基含有フィルム形成性ポリマー、ポリイソシアネート化合物およびジオールに基づくコーティング組成物

Also Published As

Publication number Publication date
KR20210063098A (ko) 2021-06-01
US11535693B2 (en) 2022-12-27
US20210155739A1 (en) 2021-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3135703B1 (en) Polymerizable composition for optical material, optical material, and method for producing optical material
KR100994313B1 (ko) 폴리우레탄ㆍ티오우레탄계 광학용 수지 및 그 제조방법
US20160251472A1 (en) Polyfunctional urethane (meth)acrylates comprising low-monomer-content diisocyanate monoadducts
KR102387011B1 (ko) 반응성 핫멜트 접착제 조성물
KR102132986B1 (ko) 폴리우레탄 필름 형성용 조성물, 이로부터 유래된 폴리우레탄 필름 및 이를 포함하는 물품
WO2020230648A1 (ja) 水酸基末端ウレタンプレポリマー含有溶液とその製造方法、粘着剤、および粘着シートとその製造方法
KR102335832B1 (ko) 점착제 조성물 및 점착 시트
US4532300A (en) Production of coatings
KR102265456B1 (ko) 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물, 이로부터 유래된 폴리우레탄 필름 및 이를 포함하는 물품
JP2020164839A (ja) 光学材料用重合性組成物、成形体、光学材料、プラスチックレンズ、および積層プラスチックレンズ
KR102377018B1 (ko) 폴리우레탄 필름 형성용 조성물, 이로부터 유래된 폴리우레탄 필름 및 이를 포함하는 물품
JP7085019B2 (ja) 硬化剤組成物、水系塗料組成物、塗膜、物品及び硬化剤組成物の製造方法
KR102405505B1 (ko) 습기 경화형 폴리우레탄 핫멜트 수지 조성물, 및, 그것을 사용한 물품
KR102356559B1 (ko) 폴리우레탄 필름 형성용 조성물 및 이로부터 유래된 코팅 도막을 포함하는 물품
KR102527403B1 (ko) 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물, 이로부터 유래된 가교 폴리우레탄 필름 및 이를 포함하는 물품
KR102347848B1 (ko) 자동차용 도료 조성물
KR20220144251A (ko) 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물, 이로부터 유래된 가교 폴리우레탄 필름 및 이를 포함하는 물품
EP0082618B1 (en) Method of preparing a polymeric coating composition
KR102247089B1 (ko) 가교 폴리우레탄 필름 형성용 조성물, 이로부터 유래된 폴리우레탄 필름 및 이를 포함하는 물품
KR102519549B1 (ko) 우레탄 변성 아크릴 단량체를 이용한 수계 아크릴 에멀젼 조성물
KR20200019200A (ko) 반응성 핫멜트 수지용 박리제
CN113474428B (zh) 粘合剂和粘合片及其使用方法
KR102598972B1 (ko) 단차열 코팅소재 형성용 조성물 및 이로부터 유래된 단차열 코팅소재
WO2020106065A1 (ko) 폴리우레탄 필름 형성용 조성물, 그로부터 유래된 자기치유형 폴리우레탄 필름 및 그를 포함하는 물품
KR20240098939A (ko) 단차열 코팅소재 형성용 조성물 및 이로부터 유래된 단차열 코팅소재

Legal Events

Date Code Title Description
PA0109 Patent application

Patent event code: PA01091R01D

Comment text: Patent Application

Patent event date: 20191122

PA0201 Request for examination
PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 20201031

Patent event code: PE09021S01D

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 20210512

PG1501 Laying open of application
GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

Comment text: Registration of Establishment

Patent event date: 20210609

Patent event code: PR07011E01D

PR1002 Payment of registration fee

Payment date: 20210609

End annual number: 3

Start annual number: 1

PG1601 Publication of registration