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KR102251446B1 - Vial assembly for transporting medical fluid to syringe - Google Patents

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KR102251446B1
KR102251446B1 KR1020200064889A KR20200064889A KR102251446B1 KR 102251446 B1 KR102251446 B1 KR 102251446B1 KR 1020200064889 A KR1020200064889 A KR 1020200064889A KR 20200064889 A KR20200064889 A KR 20200064889A KR 102251446 B1 KR102251446 B1 KR 102251446B1
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South Korea
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vial
adapter
syringe
flow path
chemical solution
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Inventor
김도근
고영국
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주식회사 엔게인
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Publication date
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Abstract

본 발명은 바이알 어셈블리에 관한 것으로서, 약액을 수용하는 바이알; 및 상기 바이알의 개방부에 밀폐 결합되는 커넥터부를 포함하고, 상기 커넥터부는, 상기 바이알의 개방부에 밀착 결합되는 어댑터; 상기 어댑터에 일면에 노출 구성되고, 실린지의 루아락(luer lock)과 연결되는 연결부재; 및 상기 연결부재와 인접하고, 상기 어댑터의 내, 외측을 관통하여 상기 어댑터의 상부에서 상기 바이알의 바닥면의 근접까지 위치되는 유로관부재를 포함할 수 있다.
또한, 상기와 같은 바이알 어셈블리는 실시예에 따라 다양하게 구현될 수 있다.
The present invention relates to a vial assembly, comprising: a vial containing a chemical solution; And a connector part hermetically coupled to the open part of the vial, wherein the connector part comprises: an adapter closely coupled to the open part of the vial; A connecting member exposed on one surface of the adapter and connected to a luer lock of the syringe; And a flow path pipe member adjacent to the connecting member, passing through the inside and outside of the adapter and positioned from the top of the adapter to the proximity of the bottom surface of the vial.
In addition, the vial assembly as described above may be implemented in various ways according to embodiments.

Description

실린지로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리{Vial assembly for transporting medical fluid to syringe}Vial assembly for transporting medical fluid to syringe

본 발명은 실린지로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 약액, 특히 점도가 있는 약액과 같은 의료용 액체를 수용한 바이알에서 니들 사용없이 실린지를 통해 용이하게 취출할 수 있는 실린지로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리에 관한 것이다.The present invention relates to a vial assembly for transporting a medical liquid to a syringe, and more particularly, to a syringe that can be easily taken out through a syringe without the use of a needle from a vial containing a medical liquid such as a chemical liquid, particularly a viscous chemical liquid. It relates to a vial assembly for transporting a medical liquid.

일반적으로 바이알(이하 바이알 어셈블리)은 주사액, 분말형 주사제 등의 기타 약액을 비롯하여 콘택트렌즈와 같이 내부 보관물질이 멸균 상태를 유지하도록 하는 약병 내지 보관용기를 의미한다. 이러한 바이알 어셈블리는 보관중인 내용물의 누출 및 변질을 막고, 외부에서의 이물질 유입을 차단하도록 바이알 캡에 의해 밀봉처리되어 있으며, 안전하게 보관 및 운반할 수 있도록 다양한 형태로 형성되어 있다.In general, a vial (hereinafter referred to as a vial assembly) refers to a vial or a storage container in which internal storage materials such as contact lenses, as well as other chemical solutions such as injection solutions and powdered injections, are kept sterile. This vial assembly is sealed by a vial cap to prevent leakage and deterioration of the contents being stored, and to block the inflow of foreign substances from the outside, and is formed in various shapes to be safely stored and transported.

종래 바이알 어셈블리는 바이알 용기와 바이알 용기의 개방부를 밀폐하는 바이알 캡을 포함할 수 있다. 상기 바이알 용기는 약액과 같은 의료용 액체를 저장하도록 공간을 형성하며, 무균, 항균 처리한 유리재질 또는 소정 의약품 용기 시험법에 통과한 플라스틱재질로 형성될 수 있다. 바이알 캡은 바이알 용기의 개방부를 밀폐하도록 구비될 수 있다.The conventional vial assembly may include a vial container and a vial cap sealing the opening of the vial container. The vial container forms a space to store a medical liquid such as a chemical solution, and may be formed of a sterile, antibacterial-treated glass material, or a plastic material that has passed a predetermined pharmaceutical container test method. The vial cap may be provided to seal the opening of the vial container.

바이알 용기에 수납된 의료용 액체는 니들을 통해 실린지도 이동시킨다.The medical liquid contained in the vial container also moves the syringe through the needle.

다만, 바이알 용기에 수납된 의료용 액체가 점도가 있는 경우, 바이알 용기에 수납된 의료용 액체를 실린지로 이동 시, 직경이 좁은 니들을 이용하면 이송 시 시간과 힘이 소모될 수 있다. 또한, 니들로 옮기는 과정에서 바이알 용기의 의료용 액체에 기포가 발생되어 기포의 제거에 시간이 발생하게 된다.However, when the medical liquid contained in the vial container has viscosity, when the medical liquid contained in the vial container is moved to a syringe, time and power may be consumed during the transfer if a needle having a narrow diameter is used. In addition, in the process of transferring to the needle, bubbles are generated in the medical liquid in the vial container, which takes time to remove the bubbles.

따라서, 바이알 용기에서 실린지로 의료용 액체, 특히나 점도가 있는 약액의 이동을 용이하게 할 수 있고, 액체의 이동 시 기포 발생을 방지할 수 있는 실린지로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리의 필요성이 요구되고 있다. Therefore, there is a need for a vial assembly that transports medical liquids from a vial container to a syringe with a syringe that can facilitate the movement of medical liquids, especially viscous chemicals, and prevents bubbles from occurring when the liquid moves. .

한국등록특허: 10-1462198(등록일 2014.11.10)Korean registered patent: 10-1462198 (registration date 2014.11.10)

본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는, 바이알 용기에 수용된 점도가 있는 약액을 실린지로 이동을 용이하게 할 수 있으며, 니들을 이용하지 않고 실린지로 바로 이송될 수 있도록 하는 실린지로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리를 제공하고자 한다. The technical problem to be solved by the present invention is a vial for transporting medical liquids with a syringe that can facilitate the movement of a viscous chemical stored in a vial container to a syringe, and can be directly transferred to a syringe without using a needle. I want to provide an assembly.

또한, 본 발명이 해결하고자 하는 기술적 과제는, 바이알 용기에서 실린지로 점도가 있는 약액을 이송 시, 기포 발생을 방지할 수 있는 실린지로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리를 제공하고자 한다. In addition, the technical problem to be solved by the present invention is to provide a vial assembly for transporting a medical liquid to a syringe capable of preventing the generation of bubbles when transferring a viscous liquid from a vial container to a syringe.

본 발명의 과제들은 이상에서 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The problems of the present invention are not limited to the problems mentioned above, and other problems that are not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명의 실시예에 따른 실린지로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리는, In order to achieve the above object, a vial assembly for transporting a medical liquid to a syringe according to an embodiment of the present invention,

약액을 수용하는 바이알; 및A vial containing a chemical solution; And

상기 바이알의 개방부에 밀폐 결합되는 커넥터부를 포함하고,It includes a connector part hermetically coupled to the open part of the vial,

상기 커넥터부는,The connector part,

상기 바이알의 개방부에 밀착 결합되는 어댑터;An adapter that is closely coupled to the opening of the vial;

상기 어댑터에 일면에 노출 구성되고, 실린지의 루아락(luer lock)과 연결되는 연결부재; 및A connecting member exposed on one surface of the adapter and connected to a luer lock of the syringe; And

상기 연결부재와 인접하고, 상기 어댑터의 내, 외측을 관통하여 상기 어댑터의 상부에서 상기 바이알의 바닥면의 근접까지 위치되는 유로관부재를 포함할 수 있다.It may include a flow path pipe member adjacent to the connection member, passing through the inside and outside of the adapter and positioned from the top of the adapter to the close proximity of the bottom surface of the vial.

상기 연결부재는, 상기 어댑터의 상면에서 돌출되는 연결돌기로 구성되고,The connecting member is composed of a connecting protrusion protruding from the upper surface of the adapter,

상기 연결돌기의 내측에는 상기 어댑터의 하면으로 관통되는 중공이 형성되고, A hollow is formed inside the connection protrusion through the lower surface of the adapter,

상기 연결돌기의 외측면에는 상기 실린지와 스크류 결합되는 나사산이 구성될 수 있다. The outer surface of the connecting protrusion may be configured with a screw thread that is screwed to the syringe.

상기 바이알과 상기 어댑터 사이에는 실링부재가 더 구성될 수 있다. A sealing member may be further configured between the vial and the adapter.

상기 어댑터의 일면에는 적어도 하나의 인입홈이 구성되고,At least one inlet groove is configured on one side of the adapter,

상기 실링부재의 일면에는 상기 인입홈에 안착되는 돌기면이 구성되어, One surface of the sealing member is configured with a protrusion surface seated in the inlet groove,

상기 돌기면이 상기 인입홈에 안착 고정될 수 있다. The protruding surface may be seated and fixed in the inlet groove.

상기 어댑터에는 상기 유로관부재를 관통 고정하는 고정개구가 구성될 수 있다. The adapter may be provided with a fixing opening for penetrating the flow path pipe member.

상기 고정개구는 상기 어댑터의 외측면 및 내측면을 관통하되, 소정 위치에서 단턱진 걸림면을 구성할 수 있다.The fixing opening penetrates the outer and inner surfaces of the adapter, and may constitute a stepped engaging surface at a predetermined position.

상기 유로관부재는,The flow path pipe member,

상기 어댑터의 외측으로 노출되어 일방향으로 절곡된 벤트관; 및A vent tube exposed to the outside of the adapter and bent in one direction; And

상기 바이알 내측에 위치되고, 상기 벤트관의 일단에서 연결되어 일방으로 연장되는 유로관을 구성할 수 있다. It is located inside the vial, it is connected at one end of the vent pipe may constitute a flow path pipe extending in one direction.

상기 유로관의 단부는 사선으로 형성될 수 있다. The end of the flow path tube may be formed in an oblique line.

상기 바이알에 수용된 약액을 상기 어댑터 측으로 뒤집으면, 상기 유로관의 단부는 상기 바이알의 단부와 상기 약액의 사이의 공기층에 위치될 수 있다. When the chemical solution contained in the vial is turned over to the adapter side, the end of the flow path tube may be located in the air layer between the end of the vial and the chemical solution.

상기 벤트관의 일단과 상기 유로관의 연결되는 부분의 외측면에는 상기 걸림면에 걸려 안착되는 안착돌기가 구성될 수 있다. One end of the vent pipe and an outer surface of a portion connected to the flow path pipe may have a seating protrusion that is caught and seated by the locking surface.

상기 걸림면과 상기 안착돌기 사이에는 상기 유로관부재와 상기 관통홀을 밀폐시키는 홀 실링부재가 더 구성될 수 있다. A hole sealing member for sealing the flow path pipe member and the through hole may be further provided between the locking surface and the seating protrusion.

상기 어댑터가 하방을 향하도록 위치되면, 상기 유로관부재의 단부는 상기 바이알과 상기 약액 사이의 상기 공간층에 위치되고,When the adapter is positioned downward, the end of the flow path pipe member is positioned in the space layer between the vial and the chemical solution,

상기 루아락이 상기 연결부재에 결합되어 상기 바이알에 수용된 상기 약액을 이송시키면, 상기 유로관부재를 통해 공기가 상기 공기층으로 유입되면서 상기 바이알의 내측과 상기 바이알의 외측의 압력을 동일하게 유지시킬 수 있다. When the lua lock is coupled to the connecting member to transfer the chemical solution accommodated in the vial, air is introduced into the air layer through the flow path pipe member, thereby maintaining the same pressure inside the vial and outside the vial. .

기타 실시예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.Details of other embodiments are included in the detailed description and drawings.

본 발명의 일 실시예에 따른 바이알 어셈블리는, 점도가 있는 약액을 바이알에서 실린지로 니들 없이 직접 이송되도록 할 수 있어, 기존 니들을 이용하여 이송되는 것과 비교하여 이송시키는 힘을 최소화시키면서 이송 시간도 단축시킬 수 있는 이점이 있다.In the vial assembly according to an embodiment of the present invention, it is possible to directly transfer a viscous chemical liquid from a vial to a syringe without a needle, so that the transfer time is reduced while minimizing the transfer force compared to transfer using a conventional needle. There is an advantage that can be made.

또한, 본 발명의 일 실시예에 따른 바이알 어셈블리는, 벤트관을 통해 바이알의 내부 압력과 실린지의 내부 압력을 동일하게 유지할 수 있어, 의료용 약액의 점도가 높을수록 바이알에서 실린지로 이송 시 약액으로 기포의 발생을 최소하고, 발생된 기포의 일부가 실린지로 약액과 함께 이송되더라도 약액이 실린지 외부로 유출되지 않으면서 실린지로 유입된 기포의 제거를 용이하게 할 수 있는 이점이 있다.In addition, the vial assembly according to an embodiment of the present invention can maintain the same internal pressure of the vial and the internal pressure of the syringe through the vent tube. There is an advantage of minimizing the generation of air bubbles and facilitating the removal of air bubbles introduced into the syringe without spilling the chemical liquid to the outside of the syringe even if some of the generated air bubbles are transferred to the syringe together with the chemical solution.

본 발명의 효과들은 이상에서 언급한 효과들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 청구범위의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.The effects of the present invention are not limited to the above-mentioned effects, and other effects not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the description of the claims.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 실린지로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리의 개략적인 분리 사시도이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 실린지로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리의 결합 사시도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 실린지로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리의 단면도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 실린지로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리와 실린지의 결합을 설명하기 위한 단면도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 실린지로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리에서 커넥터부의 구성을 분리한 분리 단면도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 실린지로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리에서 커넥터부의 평면도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 실린지로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리에서, 실린지와 연결되어 사용되는 상태를 개략적으로 나타낸 도면이다.
1 is a schematic exploded perspective view of a vial assembly for transporting a medical liquid through a syringe according to an embodiment of the present invention.
2 is a combined perspective view of a vial assembly for transporting a medical liquid through a syringe according to an embodiment of the present invention.
3 is a cross-sectional view of a vial assembly for transporting a medical liquid through a syringe according to an embodiment of the present invention.
4 is a cross-sectional view for explaining a combination of a syringe and a vial assembly for transporting a medical liquid to a syringe according to an embodiment of the present invention.
5 is an exploded cross-sectional view illustrating a configuration of a connector part in a vial assembly for transporting medical chemicals with a syringe according to an embodiment of the present invention.
6 is a plan view of a connector part in a vial assembly for transporting a medical liquid through a syringe according to an embodiment of the present invention.
7 is a view schematically showing a state in which a vial assembly for transporting a medical drug solution to a syringe according to an embodiment of the present invention is used in connection with a syringe.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다.Advantages and features of the present invention, and a method of achieving them will become apparent with reference to the embodiments described below in detail together with the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to the embodiments disclosed below, but may be implemented in a variety of different forms, and only these embodiments make the disclosure of the present invention complete, and common knowledge in the technical field to which the present invention pertains. It is provided to completely inform the scope of the invention to those who have, and the invention is only defined by the scope of the claims. The same reference numerals refer to the same elements throughout the specification.

따라서, 몇몇 실시예에서, 잘 알려진 공정 단계들, 잘 알려진 구조 및 잘 알려진 기술들은 본 발명이 모호하게 해석되는 것을 피하기 위하여 구체적으로 설명되지 않는다.Accordingly, in some embodiments, well-known process steps, well-known structures, and well-known techniques have not been described in detail in order to avoid obscuring interpretation of the present invention.

본 명세서에서 사용된 용어는 실시예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 포함한다(comprises) 및/또는 포함하는(comprising)은 언급된 구성요소, 단계 및/또는 동작 이외의 하나 이상의 다른 구성요소, 단계 및/또는 동작의 존재 또는 추가를 배제하지 않는 의미로 사용한다. 그리고, "및/또는"은 언급된 아이템들의 각각 및 하나 이상의 모든 조합을 포함한다. The terms used in the present specification are for describing exemplary embodiments and are not intended to limit the present invention. In this specification, the singular form also includes the plural form unless specifically stated in the phrase. Comprises and/or comprising as used in the specification means not to exclude the presence or addition of one or more other components, steps and/or actions other than the mentioned components, steps and/or actions. Use as. And, “and/or” includes each and every combination of one or more of the recited items.

또한, 본 명세서에서 기술하는 실시예들은 본 발명의 이상적인 예시도인 사시도, 단면도, 측면도 및/또는 개략도들을 참고하여 설명될 것이다. 따라서, 제조 기술 및/또는 허용 오차 등에 의해 예시도의 형태가 변형될 수 있다. 따라서, 본 발명의 실시예들은 도시된 특정 형태로 제한되는 것이 아니라 제조 공정에 따라 생성되는 형태의 변화도 포함하는 것이다. 또한, 본 발명에 도시된 각 도면에 있어서 각 구성 요소들은 설명의 편의를 고려하여 다소 확대 또는 축소되어 도시된 것일 수 있다. Further, the embodiments described in the present specification will be described with reference to a perspective view, a cross-sectional view, a side view, and/or a schematic view, which are ideal exemplary views of the present invention. Accordingly, the shape of the exemplary diagram may be modified due to manufacturing techniques and/or tolerances. Accordingly, embodiments of the present invention are not limited to the specific form shown, but also include a change in form generated according to the manufacturing process. In addition, in each of the drawings shown in the present invention, each component may be somewhat enlarged or reduced in consideration of convenience of description.

이하, 본 발명의 실시예들에 의하여 실린지(200)로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리(100)를 설명하기 위한 도면들을 참고하여 본 발명에 대해 설명하도록 한다.Hereinafter, the present invention will be described with reference to the drawings for explaining the vial assembly 100 for transporting the medical liquid to the syringe 200 according to the embodiments of the present invention.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 실린지(200)로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리(100)의 개략적인 분리 사시도이다. 도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 실린지로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리(100)의 결합 사시도이다. 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 실린지(200)로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리(100)의 단면도이다. 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 실린지(200)로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리(100)와 실린지(200)의 결합을 설명하기 위한 단면도이다. 1 is a schematic exploded perspective view of a vial assembly 100 for transporting a medical liquid to a syringe 200 according to an embodiment of the present invention. 2 is a combined perspective view of a vial assembly 100 for transporting a medical liquid through a syringe according to an embodiment of the present invention. 3 is a cross-sectional view of a vial assembly 100 for transporting a medical solution to a syringe 200 according to an embodiment of the present invention. 4 is a cross-sectional view for explaining the combination of the vial assembly 100 and the syringe 200 for transporting a medical liquid to the syringe 200 according to an embodiment of the present invention.

도 1 내지 도 4를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 실린지(200)로 의료용 약액을 수송하는 바이알 어셈블리(100)는, 바이알(110), 커넥터부(120), 실링부재(130)를 포함할 수 있다. 1 to 4, a vial assembly 100 for transporting a medical liquid to a syringe 200 according to an embodiment of the present invention includes a vial 110, a connector part 120, and a sealing member 130. ) Can be included.

상기 바이알(110)은 약액을 수용하는 용기이다. 상기 바이알(110)의 상부는 개방된 개방부를 형성하고, 후술하는 커넥터의 어댑터(121)에 회전됨에 따라 결합되는 스크류 결합 구조를 가질 수 있다. 상기 바이알(110)에는 의료용 약액을 수용할 수 있는 공간이 형성될 수 있고, 상기 개방부를 커버하는 캡부(미도시)가 별도로 구비될 수 있다. 상기 의료용 약액을 수용한 바이알(110)은 보관이나 일반적인 상황에서는 캡부에의해 커버될 수 있다. 상기 바이알(110)을 커버하는 캡부를 제거하고, 상기 캡부가 제거된 상기 바이알(110)에 후술하는 커넥터부(120)를 결합하고 상기 커넥터부(120)에 실린지(200)를 결합시키면, 상기 의료용 약액을 상기 바이알(110)에서 실린지(200)로 이송할 수 있다.The vial 110 is a container containing a chemical solution. The upper portion of the vial 110 may have an open opening, and may have a screw coupling structure that is coupled as it is rotated to an adapter 121 of a connector to be described later. The vial 110 may be provided with a space capable of accommodating a medical liquid, and a cap portion (not shown) covering the opening may be separately provided. The vial 110 accommodating the medical liquid may be stored or covered by a cap in a general situation. When the cap portion covering the vial 110 is removed, the connector portion 120 described later is coupled to the vial 110 from which the cap portion is removed, and the syringe 200 is coupled to the connector portion 120, The medical liquid may be transferred from the vial 110 to the syringe 200.

상기 실린지(200)는 전면으로 니들이 결합될 수 있도록 구비된 주사기로서, 전면으로 후술하는 커넥터부(120)와 연결되거나, 니들과 연결될 수 있는 루어락(210)이 형성될 수 있다. 또한, 상기 루어락(210)의 내측에는 의료용 약액을 유동시킬 수 있는 이송관(211)이 형성될 수 있다. 상기 이송관(211)은 후술하는 어댑터(120)의 연결돌기(122) 중공(122s)에 삽입되어 약액을 이송하도록 구성될 수 있다. The syringe 200 is a syringe provided so that a needle can be coupled to the front side, and a luer lock 210 that can be connected to the connector unit 120 to be described later or to be connected to the needle may be formed on the front side. In addition, a transfer pipe 211 through which a medical liquid may flow may be formed inside the luer lock 210. The transfer pipe 211 may be configured to be inserted into the hollow 122s of the connection protrusion 122 of the adapter 120 to be described later to transfer the chemical solution.

상기 커넥터부(120)는 상기 바이알(110)의 개방부에 결합되어, 상기 바이알(110)의 내측을 밀폐시키며, 상기 실린지(200)가 상기 바이알(100)에 연결되도록 구성될 수 있다.The connector unit 120 may be coupled to the open portion of the vial 110 to seal the inner side of the vial 110, and the syringe 200 may be configured to be connected to the vial 100.

또한, 상기 바이알(110)과 상기 커넥터부(120)가 결합될 때, 상기 바이알(110)과 상기 커넥터부(120) 사이의 결합 공간에 발생되는 단차에 따른 공간을 실링하여 바이알(110) 내측의 약액 수용 공간을 밀폐시킬 수 있는 실링부재(130)가 구성될 수 있다. 상기 실링부재(130)의 구체적인 구성은 후술할 수 있다.In addition, when the vial 110 and the connector unit 120 are coupled, the space according to the step generated in the coupling space between the vial 110 and the connector unit 120 is sealed to the inside of the vial 110 A sealing member 130 capable of sealing the space for receiving the chemical solution may be configured. A specific configuration of the sealing member 130 may be described later.

상기 커넥터부(120)는 상기 바이알(100)에 결합되며, 상기 실린지(200)가 상기 바이알(200)과 연결될 수 있도록 구성될 수 있다.상기 커넥터부(120)는 어댑터(121), 연결부재(122) 및 유로관부재(123)를 포함할 수 있다.The connector unit 120 is coupled to the vial 100 and may be configured to connect the syringe 200 to the vial 200. The connector unit 120 includes an adapter 121 and a connection. A member 122 and a flow path pipe member 123 may be included.

상기 어댑터(121)는 상기 바이알(110)의 개방부를 밀폐시킬 수 있도록 바이알(110) 상부의 외측 결합면(111)에 밀착 결합되도록 구비될 수 있다. 상기 어댑터(121)의 내측에는 상기 개방부의 외측 결합면(111)에 형성된 스크류 형상에 대응되는 나사산(1211)이 형성될 수 있고, 회전에 의해 상기 개방부를 커버하도록 구성될 수 있다.The adapter 121 may be provided to be closely coupled to the outer coupling surface 111 of the upper portion of the vial 110 so as to seal the open portion of the vial 110. A screw thread 1211 corresponding to a screw shape formed on the outer coupling surface 111 of the opening part may be formed inside the adapter 121, and may be configured to cover the opening part by rotation.

상기 어댑터(121)의 일면, 구체적으로 하면 둘레에는 적어도 하나의 인입홈(1212)이 구성될 수 있다. 상기 인입홈(1212)은 상술한 상기 실링부재(130)가 안착 고정되기 위한 구성이다. 상기 실링부재(130)는 오링으로 구성될 수 있다.At least one lead-in groove 1212 may be formed around one surface, specifically, the lower surface of the adapter 121. The inlet groove 1212 is a configuration for mounting and fixing the sealing member 130 described above. The sealing member 130 may be formed of an O-ring.

구체적으로 상기 실링부재(130)는 상기 어댑터(121)의 하면 둘레면과 상기 바이알(110)의 개방부의 단부 둘레면 사이에 위치될 수 있다.Specifically, the sealing member 130 may be positioned between the lower circumferential surface of the adapter 121 and the end circumferential surface of the open portion of the vial 110.

상기 실링부재(130)는 도넛 형상의 실링재(131)와 상기 실링재(131)의 일면에서 상기 인입홈(1212) 측으로 돌출되는 돌기면(132)을 구성할 수 있다. The sealing member 130 may constitute a donut-shaped sealing material 131 and a protruding surface 132 protruding from one surface of the sealing material 131 toward the inlet groove 1212.

본 발명에서 상기 인입홈(1212)은 복수개의 홈들이 상기 어댑터(121)의 하면 둘레를 따라 서로가 서로에게 이격되도록 형성되는 것을 예를 들어 설명할 수 있다. 그러나, 상기 인입홈(1212)은 상기 어댑터(121)의 하면 전체 둘레를 따라 인입된 하나의 홈 형상으로 형성될 수도 있다. In the present invention, the lead-in groove 1212 may be described for example that a plurality of grooves are formed along the lower surface of the adapter 121 so as to be spaced apart from each other. However, the lead-in groove 1212 may be formed in a shape of one groove that is inserted along the entire circumference of the lower surface of the adapter 121.

상기 인입홈(1212)과 상기 돌기면(132)은 서로 맞물리는 형상으로 구성될 수 있다. 상기 인입홈(1212)이 복수개의 홈으로 형성되는 경우, 상기 돌기면(132)은 상기 실링재(131)의 일면에서 상기 인입홈(1212)의 위치에 대응되게 서로가 서로에게 이격되어 복수개 형성될 수 있다. 이와 달리 상기 인입홈(1212)이 상기 어댑터(121)의 하면 전체 둘레를 따라 형성된 홈으로 구성되는 경우, 상기 돌기면(132)은 상기 실링재(131)의 일면을 따라 돌출되어 형성될 수 있다.The inlet groove 1212 and the protrusion surface 132 may be configured in a shape that meshes with each other. When the lead-in groove 1212 is formed of a plurality of grooves, the protrusion surface 132 is spaced apart from each other so as to correspond to the location of the lead-in groove 1212 on one surface of the sealing material 131 to form a plurality of grooves. I can. In contrast, when the lead-in groove 1212 is configured as a groove formed along the entire lower surface of the adapter 121, the protruding surface 132 may be formed to protrude along one surface of the sealing material 131.

상기 돌기면(132)이 상기 인입홈(1212)에 안착 고정됨에 따라 상기 실링부재(130)는 상기 어댑터(121)에 고정될 수 있다. The sealing member 130 may be fixed to the adapter 121 as the protruding surface 132 is seated and fixed in the inlet groove 1212.

상기 어댑터(121)에는 연결부재(122)와 유로관부재(123)가 구성될 수 있다.The adapter 121 may include a connection member 122 and a flow path pipe member 123.

상기 연결부재(122)는 상기 어댑터(121)의 일면에 노출 구성될 수 있다. 상기 연결부재(122)에는 상기 바이알(110)에 수용된 의료용 약액을 이송하기 위해 실린지(200)가 연결될 수 있는 구성이다.The connecting member 122 may be exposed on one surface of the adapter 121. The connecting member 122 has a configuration in which a syringe 200 can be connected to transfer the medical liquid contained in the vial 110.

구체적으로, 상기 연결부재(122)는 상기 어댑터(121)의 상면(도 2 기준)에서 돌출되는 연결돌기로 구성될 수 있다. 상기 연결돌기의 내측에는 상기 어댑터(121)의 하면으로 관통되는 중공(122s)이 형성될 수 있다. 상기 연결돌기의 중공(122s)에는 상기 실린지(200)가 삽입되며, 상기 연결돌기의 중공(122s)에 상기 실린지(200)가 안착되면 상기 약액이 상기 바이알(110)에서 상기 실린지(200)로 이송될 수 있게 연결된다. Specifically, the connection member 122 may be composed of a connection protrusion protruding from an upper surface (refer to FIG. 2) of the adapter 121. A hollow 122s penetrating the lower surface of the adapter 121 may be formed inside the connection protrusion. The syringe 200 is inserted into the hollow (122s) of the connecting protrusion, and when the syringe 200 is seated in the hollow (122s) of the connecting protrusion, the chemical solution is transferred from the vial 110 to the syringe ( 200).

상기 연결돌기의 외측면에는 상기 실린지(200), 구체적으로 실린지(200)의 외측면에 형성된 루어락(210)(luer lock)과 스크류 결합되는 나사산(1211)이 형성된 체결면(1221)이 구성될 수 있다. 상기 실린지(200)의 루어락(210)이 상기 연결돌기의 체결면(1221)에 회전됨에 따라 스크류 결합됨에 따라 밀착 결합될 수 있다. A fastening surface 1221 having a screw thread 1211 screwed to the syringe 200, specifically a luer lock 210 formed on the outer surface of the syringe 200, on the outer surface of the connecting protrusion This can be configured. As the luer lock 210 of the syringe 200 is rotated on the fastening surface 1221 of the connection protrusion, it may be closely coupled as it is screwed.

도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 바이알 어셈블리(100)에서 커넥터부(120)의 구성을 분리한 분리 단면도이다. 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 바이알 어셈블리(100)에서 커넥터부(120)의 평면도이다.5 is an exploded cross-sectional view of the vial assembly 100 according to an embodiment of the present invention in which the configuration of the connector unit 120 is separated. 6 is a plan view of the connector unit 120 in the vial assembly 100 according to an embodiment of the present invention.

도 5 및 도 6을 참조하면, 본 발명의 유로관부재(123)는 상기 어댑터(121)에 구성되되, 상기 연결부재(122)와 인접하게 구성될 수 있다. 상기 유로관부재(123)는 상기 어댑터(121)에 일체 또는 분리 결합되는 형태로 구성될 수 있다. 상기 유로관부재(123)는 상기 어댑터(121)의 내, 외측을 관통하여 상기 어댑터(121)의 상부에 돌출되게 구비됨은 물론 상기 바이알(110)의 바닥면의 근접까지 위치되도록 긴 관로로 구성될 수 있다. 5 and 6, the flow path pipe member 123 of the present invention may be configured in the adapter 121, and may be configured adjacent to the connecting member 122. The flow path pipe member 123 may be integrally or separately coupled to the adapter 121. The flow path pipe member 123 is provided to protrude from the upper portion of the adapter 121 by penetrating the inside and outside of the adapter 121, as well as consisting of a long pipe so as to be positioned close to the bottom surface of the vial 110 Can be.

상기 유로관부재(123)가 도 5와 같이 분리 결합되는 형태를 가지는 경우, 상기 어댑터(121)에는 상기 유로관부재(123)를 관통 고정할 수 있는 고정개구(125)가 구성될 수 있다. When the flow path pipe member 123 is separated and coupled as shown in FIG. 5, the adapter 121 may be provided with a fixing opening 125 capable of penetrating the flow pipe member 123 through.

상기 고정개구(125)는 상기 어댑터(121)의 외측면 및 내측면을 관통하되, 소정 위치에서 단턱진 걸림면(1251)을 구성할 수 있다. 즉, 상기 고정개구(125)의 걸림면(1251)을 기준으로 상부 측은 넓은 직경을 가지고, 상기 고정개구(125)의 하부 측은 상부 측 대비 작은 직경을 가질 수 있다. The fixing opening 125 may pass through the outer and inner surfaces of the adapter 121 and may constitute a stepped locking surface 1251 at a predetermined position. That is, the upper side of the fixing opening 125 may have a wider diameter based on the locking surface 1251, and the lower side of the fixing opening 125 may have a smaller diameter than the upper side.

상기 유로관부재(123)는 상기 어댑터(121)를 중심으로 벤트관(1231)과 유로관(1232)으로 구획될 수 있다. 구체적으로 상기 벤트관(1231)은 상기 어댑터(121)의 외측으로 노출되어 일방향으로 절곡되게 구성될 수 있다. 상기 벤트관(1231)의 유입홀(1321s)을 통해 통해 외부 공기가 상기 바이알(110)의 내측으로 유입될 수 있다. 상기 유로관(1232)은 상기 어댑터(121)의 하부에 위치되어 상기 어댑터(121)가 상기 바이알(110)에 밀착 결합되면 상기 바이알(110) 내측에 위치될 수 있다. 상기 유로관(1232)은 상기 벤트관(1231)의 일단에서 연결되어 일방으로 연장될 수 있다. The channel tube member 123 may be divided into a vent tube 1231 and a channel tube 1232 around the adapter 121. Specifically, the vent pipe 1231 may be exposed to the outside of the adapter 121 to be bent in one direction. External air may be introduced into the vial 110 through the inlet hole 1321s of the vent pipe 1231. The flow path tube 1232 may be located under the adapter 121 and may be located inside the vial 110 when the adapter 121 is in close contact with the vial 110. The flow path pipe 1232 may be connected at one end of the vent pipe 1231 and extend in one direction.

상기 어댑터(121)가 상기 바이알(110)에 밀착 결합되면, 상기 유로관(1232)의 단부(1232a)는 상기 바이알(110)의 바닥면에 근접하여 위치될 수 있다. 또한, 상기 유로관(1232)의 단부(1232a)는 사선으로 형성될 수 있다. 이에 따라 상기 바이알(110)이 상측에 위치되고, 상기 어댑터(121)가 하부에 위치되도록 상기 바이알 어셈블리(100)를 뒤집었을 때, 상기 바이알(110)의 내부에 수용되는 약액은 상기 어댑터(121) 측으로 몰리게 된다. 이에 따라 상기 바이알(110)의 바닥면이 상부로 위치된 상태에서 상기 바이알(110)의 상측 부분(바닥면)과 상기 약액의 표면 사이에는 공기층이 위치될 수 있다. 더불어, 상기 유로관(1232)의 단부는 상기 바이알(110)의 상측 부분(바닥면)과 상기 약액의 사이의 공기층에 위치될 수 있다. When the adapter 121 is in close contact with the vial 110, the end 1232a of the flow path tube 1232 may be positioned close to the bottom surface of the vial 110. In addition, an end 1232a of the flow path tube 1232 may be formed in an oblique line. Accordingly, when the vial assembly 100 is turned over so that the vial 110 is positioned at the upper side and the adapter 121 is positioned at the lower portion, the chemical solution accommodated in the vial 110 is the adapter 121 ) Side. Accordingly, an air layer may be positioned between the upper portion (bottom surface) of the vial 110 and the surface of the chemical solution while the bottom surface of the vial 110 is positioned upward. In addition, an end of the flow path pipe 1232 may be located in an air layer between the upper portion (bottom surface) of the vial 110 and the chemical solution.

상기 벤트관(1231)의 일단과 상기 유로관(1232)의 연결되는 부분의 외측면 둘레에는 상기 걸림면(1251)에 걸려 안착되는 안착돌기(1233)가 수평하게 돌출 구성될 수 있다. A seating protrusion 1233 which is caught and seated by the locking surface 1251 may be configured to protrude horizontally around an outer surface of a portion connected to one end of the vent pipe 1231 and the flow path pipe 1232.

상기 유로관(1232)이 상기 고정개구(125)에 삽입될 때, 상기 안착돌기(1233)가 상기 걸림면(1251)에 걸려 고정 결합될 수 있을 것이다. 또한, 상기 걸림면(1251)과 상기 안착돌기(1233) 사이에는 상기 유로관부재(123)와 상기 관통개구(125)를 밀폐시키는 홀 실링부재(140)가 더 구성되어 상기 유로관부재(123)와 상기 어댑터(121)의 밀폐 결합을 가능하게 할 수 있다. When the flow path tube 1232 is inserted into the fixing opening 125, the seating protrusion 1233 may be caught by the locking surface 1251 and be fixedly coupled. In addition, a hole sealing member 140 for sealing the passage pipe member 123 and the through opening 125 is further configured between the locking surface 1251 and the seating protrusion 1233, and the passage pipe member 123 ) And the adapter 121 may be sealed together.

도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 바이알 어셈블리(100)에서, 실린지(200)와 연결되어 사용되는 상태를 개략적으로 나타낸 도면이다. 7 is a view schematically showing a state in which the vial assembly 100 according to an embodiment of the present invention is used in connection with the syringe 200.

도 7을 참조하면, 본 발명의 바이알 어셈블리(100)는 사용전에는 상기 바이알(110)이 하방에 위치되고, 상기 어댑터(121)가 상기 바이알(110)의 상방에 위치된 상태로 존재할 수 있다. 이 상태에서, 상기 바이알(110) 내부의 약액의 사용을 위해 상기 실린지(200)로 약액을 이송할 때, 상기 바이알(110)이 상방에 위치되고 상기 어댑터(121)가 하방으로 위치되게 상기 바이알 어셈블리(100)를 뒤집게 된다. 이 경우, 상기 어댑터(121)와 상기 바이알(110)의 상부 측 사이에는 상기 약액이 존재하지 않는 공기층이 위치될 수 있다. Referring to FIG. 7, the vial assembly 100 of the present invention may exist in a state in which the vial 110 is positioned below and the adapter 121 is positioned above the vial 110 before use. In this state, when transferring the chemical solution to the syringe 200 for use of the chemical solution inside the vial 110, the vial 110 is positioned above and the adapter 121 is positioned downward. The vial assembly 100 is turned over. In this case, an air layer in which the chemical solution does not exist may be positioned between the adapter 121 and the upper side of the vial 110.

상기 어댑터(121)가 하방을 향하도록 위치되면, 상기 유로관부재(123), 구체적으로 상기 유로관(1232)의 단부(1232a)는 상기 바이알(110)과 상기 약액 사이의 상기 공기층에 위치된다.When the adapter 121 is positioned downward, the flow path pipe member 123, specifically the end 1232a of the flow path pipe 1232 is located in the air layer between the vial 110 and the chemical solution. .

상기 실린지(200)를 상기 연결부재(122)에 결합하면, 상기 이송관(211)은 상기 연결돌기의 중공(122s)에 맞물리게 삽입되고, 상기 루어락(210)은 상기 연결부재(122)의 외측면에 형성된 나사산(1211)에 스크류 결합되어 밀착될 수 있다.When the syringe 200 is coupled to the connecting member 122, the transfer pipe 211 is inserted into the hollow 122s of the connecting protrusion, and the luer lock 210 is the connecting member 122 It may be screwed to the screw thread 1211 formed on the outer surface of the to be in close contact.

상기 실린지(200)에 압력을 가하여 상기 바이알(110)에 수용된 상기 약액을 이송시키면, 상기 약액은 상기 이송관(211)을 통해 상기 바이알(110)에서 상기 실린지(200)로 이송된다. 이때, 상기 실린지(200)의 흡입 압력에 의해 상기 약액이 상기 실린지(200)로 이송됨과 함께 상기 벤트관(1231)을 통해 외측 공기가 상기 유로관부재(123)를 통해 유입된다. 또한, 상기 실린지(200)의 가압력에 따라 상기 의료용 약액이 상기 커넥터(120)를 통해 상기 실린지(200)로 이송되면서 상기 약액 측으로 기포가 유입될 수 있는데, 점도가 높으면 높을수록 기포가 약액에서 빨리 사라지지 않고, 상기 약액의 상측에 위치될 수 있다. 또한, 상기 벤트관(1231)으로 유입된 공기는 상기 유로관(1232)의 단부(1232a)로 토출되면서 상기 공기층으로 유입된다. 이에, 상기 바이알(110)의 내측과 상기 바이알(110)의 외측의 압력을 동일하게 유지시킬 수 있다. When pressure is applied to the syringe 200 to transfer the chemical solution contained in the vial 110, the chemical solution is transferred from the vial 110 to the syringe 200 through the transfer pipe 211. At this time, the chemical solution is transferred to the syringe 200 by the suction pressure of the syringe 200, and external air is introduced through the flow pipe member 123 through the vent pipe 1231. In addition, as the medical liquid is transferred to the syringe 200 through the connector 120 according to the pressing force of the syringe 200, air bubbles may flow into the liquid side. It does not disappear quickly, and may be located on the upper side of the chemical solution. In addition, the air introduced into the vent pipe 1231 is discharged to the end portion 1232a of the flow path pipe 1232 and flows into the air layer. Accordingly, the pressure inside the vial 110 and the outside of the vial 110 can be equally maintained.

또한, 상기 실린지(200)가 상기 약액을 흡입 시, 흡입 압력에 대비하여 공기가 유입되는데, 본원 발명과 같이 유로관(1232)의 단부가 공기층에 위치됨에 따라 바이알(110) 내측으로 유입되는 공기가 약액에 발생되지 않아 약액으로 기포의 생성을 최소화 할 수 있다 상기 약액을 실린지(200)로 이송되면서 상기 약액으로 공기가 유입되어 기포의 생성될 때, 상기 약액이 물에 비하여 점도가 높으면 높을수록 기포가 약액에서 빠져나가거나 발생된 기포가 사라지는데 시간이 많이 걸린다. 그러나, 본 발명에서와 같이 유로관(1232)의 단부가 공기층에 배치됨에 따라 약액으로 기포의 발생이 최소화되어 실린지(200)로 약액과 함께 기포가 유입되는 것도 방지할 수 있어 기포가 없는 약액의 유입이 용이해질 수 있다. 또한, 공기층의 압력과 외부의 압력을 일정하게 유지시킬 있어, 점도가 높은 약액이라도 실린지(200)로 이송이 용이하게 될 수 있다. 또한, 약액에 유입된 기포는 약액의 상단으로 올라갈 수 있다. 이때, 실린지(200)의 가압에 따라 약액이 실린지(200)로 수송되면서 마지막으로 기포도 실린지(200)로 유입될 수 있다. 그러나, 실린지(200)의 전면에만 공기 기포가 위치됨에 따라, 상기 실린지(200)를 역으로 가압하면 공기를 쉽게 실린지 외부로 배출할 수 있게 된다. In addition, when the syringe 200 sucks the chemical, air is introduced in comparison to the suction pressure, and as the end of the flow path pipe 1232 is positioned in the air layer, as in the present invention, it is introduced into the vial 110. Since air is not generated in the chemical solution, the generation of bubbles with the chemical solution can be minimized.When the chemical solution is transferred to the syringe 200 and air is introduced into the chemical solution to generate bubbles, when the chemical solution has a higher viscosity than water The higher it is, the more time it takes for the air bubbles to escape from the chemical solution or for the generated air bubbles to disappear. However, as the end of the flow path pipe 1232 is arranged in the air layer as in the present invention, the generation of bubbles with the chemical solution is minimized, and thus it is possible to prevent bubbles from flowing into the syringe 200 together with the chemical solution. The inflow of can be facilitated. In addition, since the pressure of the air layer and the external pressure are kept constant, even a chemical liquid having a high viscosity can be easily transferred to the syringe 200. In addition, air bubbles introduced into the chemical solution may rise to the top of the chemical solution. At this time, as the chemical solution is transported to the syringe 200 according to the pressurization of the syringe 200, air bubbles may also be introduced into the syringe 200. However, as the air bubbles are located only in the front of the syringe 200, when the syringe 200 is pressed in reverse, the air can be easily discharged to the outside of the syringe.

본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구의 범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구의 범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.Those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains will appreciate that the present invention can be implemented in other specific forms without changing the technical spirit or essential features thereof. Therefore, it should be understood that the embodiments described above are illustrative in all respects and are not limiting. The scope of the present invention is indicated by the scope of the claims to be described later rather than the detailed description, and all changes or modified forms derived from the meaning and scope of the claims and their equivalent concepts are included in the scope of the present invention. It must be interpreted.

10: 실린지
11: 루어락
100: 바이알 어셈블리
110: 바이알
111: 결합면
120: 커넥터부
121: 어댑터
1211: 나사산
1212: 인입홈
122: 연결부재
1221: 체결면
122s: 중공
123: 유로관부재
1231: 벤트관
1232: 유로관
1233: 안착돌기
125: 고정개구
1251: 걸림면
130: 실링부재
131: 실링재
132: 돌기면
140: 홀 실링부재
10: syringe
11: Luer lock
100: vial assembly
110: vial
111: bonding surface
120: connector part
121: adapter
1211: thread
1212: entry groove
122: connecting member
1221: fastening surface
122s: hollow
123: flow pipe member
1231: Vent tube
1232: Euro tube
1233: Settlement process
125: fixed opening
1251: jam surface
130: sealing member
131: sealing material
132: protrusion
140: hole sealing member

Claims (12)

바이알 어셈블리에 있어서,
약액을 수용하는 바이알; 및
상기 바이알의 개방부에 밀폐 결합되는 커넥터부를 포함하고,
상기 커넥터부는,
상기 바이알의 개방부에 밀착 결합되는 어댑터;
상기 어댑터에 일면에 노출 구성되고, 실린지의 루아락(luer lock)과 연결되는 연결부재; 및
상기 연결부재와 인접하고, 상기 어댑터의 내, 외측을 관통하여 상기 어댑터의 상부에서 상기 바이알의 바닥면의 근접까지 위치되어 상기 실린지로 약액의 이송 시 외부 공기를 상기 바이알로 유입시키는 유로관부재를 포함하고,
상기 유로관부재는,
상기 어댑터의 외측으로 노출되어 외부 공기를 유입시키도록 외부에 오픈된 유입홀이 구성되며, 일방향으로 절곡된 벤트관; 및
상기 바이알 내측에 위치되고, 상기 벤트관의 일단에서 연결되어 상기 바이알의 바닥면까지 일방으로 연장되어 상기 유입홀과 연동되게 구성하는 유로관을 구성하는,
바이알 어셈블리.
In the vial assembly,
A vial containing a chemical solution; And
It includes a connector part hermetically coupled to the open part of the vial,
The connector part,
An adapter that is closely coupled to the opening of the vial;
A connecting member exposed on one surface of the adapter and connected to a luer lock of the syringe; And
Adjacent to the connecting member, through the inside and outside of the adapter, located from the upper portion of the adapter to the close proximity of the bottom surface of the vial to introduce external air into the vial when the chemical solution is transferred to the syringe. Including,
The flow path pipe member,
A vent tube that is exposed to the outside of the adapter and has an inlet hole opened to the outside so as to introduce external air, and is bent in one direction; And
It is located inside the vial, is connected at one end of the vent pipe and extends in one direction to the bottom surface of the vial to constitute a flow path pipe configured to be interlocked with the inlet hole,
Vial assembly.
제1 항에 있어서,
상기 연결부재는, 상기 어댑터의 상면에서 돌출되는 연결돌기로 구성되고,
상기 연결돌기의 내측에는 상기 어댑터의 하면으로 관통되는 중공이 형성되고,
상기 연결돌기의 외측면에는 상기 실린지와 스크류 결합되는 나사산이 구성되는, 바이알 어셈블리.
The method of claim 1,
The connecting member is composed of a connecting protrusion protruding from the upper surface of the adapter,
A hollow is formed inside the connection protrusion through the lower surface of the adapter,
A vial assembly configured with a screw thread coupled to the syringe on the outer surface of the connecting protrusion.
제1 항에 있어서,
상기 바이알과 상기 어댑터 사이에는 실링부재가 더 구성되는, 바이알 어셈블리.
The method of claim 1,
A vial assembly further comprising a sealing member between the vial and the adapter.
제3 항에 있어서,
상기 어댑터의 일면에는 적어도 하나의 인입홈이 구성되고,
상기 실링부재의 일면에는 상기 인입홈에 안착되는 돌기면이 구성되어,
상기 돌기면이 상기 인입홈에 안착 고정되는, 바이알 어셈블리.
The method of claim 3,
At least one inlet groove is configured on one side of the adapter,
One surface of the sealing member is configured with a protrusion surface seated in the inlet groove,
The vial assembly, wherein the protrusion surface is seated and fixed in the inlet groove.
제1 항에 있어서,
상기 어댑터에는 상기 유로관부재를 관통 고정하는 고정개구가 구성되는, 바이알 어셈블리.
The method of claim 1,
The adapter is configured with a fixing opening for penetrating the flow path pipe member, the vial assembly.
제5 항에 있어서,
상기 고정개구는 상기 어댑터의 외측면 및 내측면을 관통하되, 소정 위치에서 단턱진 걸림면을 구성하는, 바이알 어셈블리.
The method of claim 5,
The fixing opening penetrates the outer surface and the inner surface of the adapter, and constitutes a stepped engaging surface at a predetermined position, a vial assembly.
삭제delete 제1 항에 있어서,
상기 유로관의 단부는 사선으로 형성되는, 바이알 어셈블리.
The method of claim 1,
The end of the flow path tube is formed in an oblique line, vial assembly.
제8 항에 있어서,
상기 바이알에 수용된 약액을 상기 어댑터 측으로 뒤집으면, 상기 유로관의 단부는 상기 바이알의 단부와 상기 약액의 사이의 공기층에 위치되는, 바이알 어셈블리.
The method of claim 8,
When the chemical solution contained in the vial is turned over to the adapter side, the end of the flow path tube is located in the air layer between the end of the vial and the chemical solution.
제6 항에 있어서,
상기 벤트관의 일단과 상기 유로관의 연결되는 부분의 외측면에는 상기 걸림면에 걸려 안착되는 안착돌기가 구성되는, 바이알 어셈블리.
The method of claim 6,
A vial assembly comprising a seating protrusion that is caught and seated on the locking surface on an outer surface of a portion connected to one end of the vent pipe and the channel pipe.
제10 항에 있어서,
상기 걸림면과 상기 안착돌기 사이에는 상기 유로관부재와 상기 고정개구를 밀폐시키는 홀 실링부재가 더 구성되는, 바이알 어셈블리.
The method of claim 10,
A vial assembly further comprising a hole sealing member for sealing the flow path pipe member and the fixing opening between the locking surface and the seating protrusion.
제11 항에 있어서,
상기 어댑터가 하방을 향하도록 위치되면, 상기 유로관부재의 단부는 상기 바이알과 상기 약액 사이의 공기층에 위치되고,
상기 루아락이 상기 연결부재에 결합되어 상기 바이알에 수용된 상기 약액을 이송시키면, 상기 유로관부재를 통해 공기가 상기 공기층으로 유입되면서 상기 바이알의 내측과 상기 바이알의 외측의 압력을 동일하게 유지시키는, 바이알 어셈블리.
The method of claim 11,
When the adapter is positioned downward, the end of the flow path pipe member is positioned in the air layer between the vial and the chemical solution,
When the lua lock is coupled to the connecting member to transfer the chemical solution accommodated in the vial, air is introduced into the air layer through the flow path pipe member to maintain the same pressure inside the vial and the outside of the vial. assembly.
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