KR102111752B1

KR102111752B1 - Composition for promoting collagen synthesis

Info

Publication number: KR102111752B1
Application number: KR1020130139174A
Authority: KR
Inventors: 김기영; 김동주; 최승만
Original assignee: 주식회사 엘지생활건강
Priority date: 2013-11-15
Filing date: 2013-11-15
Publication date: 2020-05-15
Anticipated expiration: 2033-11-15
Also published as: KR20150056314A

Abstract

본 발명은 구주물푸레, 쓴박하 및 약석잠풀로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 식물의 추출물 또는 이의 분획물의 발효물을 함유하는 콜라겐 합성 촉진용 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 콜라겐 합성 촉진용 조성물을 이용하여 피부주름을 예방, 개선 또는 치료하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 콜라겐 합성 촉진용 조성물을 함유하는 화장료 조성물, 식품 조성물, 의약외품 조성물 및 약학 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition for promoting collagen synthesis, which contains a fermented product of one or more plant extracts or fractions thereof selected from the group consisting of Kujumulpure, bitter peppermint and medicinal herb. In addition, the present invention relates to a method for preventing, improving or treating skin wrinkles using the composition for promoting collagen synthesis. In addition, the present invention relates to a cosmetic composition, a food composition, a quasi-drug composition and a pharmaceutical composition containing the composition for promoting collagen synthesis.

Description

Composition for promoting collagen synthesis

본 발명은 구주물푸레, 쓴박하 및 약석잠풀로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 식물의 추출물 또는 이의 분획물의 발효물을 함유하는 콜라겐 합성 촉진용 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 콜라겐 합성 촉진용 조성물을 이용하여 피부주름을 예방, 개선 또는 치료하는 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 콜라겐 합성 촉진용 조성물을 함유하는 화장료 조성물, 식품 조성물, 의약외품 조성물 및 약학 조성물에 관한 것이다.
The present invention relates to a composition for promoting collagen synthesis, which contains a fermented product of one or more plant extracts or fractions thereof selected from the group consisting of Kujumulpure, bitter peppermint and medicinal herb. In addition, the present invention relates to a method for preventing, improving or treating skin wrinkles using the composition for promoting collagen synthesis. In addition, the present invention relates to a cosmetic composition, a food composition, a quasi-drug composition and a pharmaceutical composition containing the composition for promoting collagen synthesis.

세포 외 기질(extracellular matrix)의 주요 구성성분인 콜라겐은 피부의 섬유아세포에서 생성되는 주요 기질 단백질이다. 또한, 생체 단백질 총 중량의 약 30%를 차지하는 중요한 단백질로서 견고한 3중 나선 구조로 되어 있다. 콜라겐은 피부, 건(tendon), 뼈 및 치아의 유기물질의 대부분을 형성하는데, 특히 뼈와 피부(지피)에 그 포함량이 높다. 대부분의 다른 체내 구조물에서는 섬유상 봉입체로서 존재한다.Collagen, a major component of the extracellular matrix, is a major matrix protein produced by fibroblasts in the skin. In addition, it is an important protein that accounts for about 30% of the total weight of the biological protein and has a solid triple helix structure. Collagen forms most of the organic matter of the skin, tendons, bones and teeth, especially in bones and skin (dermis). In most other body structures, it exists as a fibrous inclusion body.

콜라겐은 비교적 약한 면역원인데, 이는 콜라겐의 나선구조에 의한 잠재성 항원 결정인자의 차폐가 그 일부 원인이고, 이 나선구조는 또한 콜라겐이 단백질 분해에 대한 내성을 갖도록 한다. 콜라겐의 주된 기능으로는 피부의 기계적 견고성, 결합조직의 저항력과 조직의 결합력, 세포 접착의 지탱, 세포 분할과 분화(유기체의 성장 혹은 상처 치유시)의 유도 등이 알려져 있다(Van der Rest 등, Ann NY Acad Sci, 1990).Collagen is a relatively weak immunogen, which is partly due to the masking of latent antigenic determinants by the helix of collagen, which also makes collagen resistant to proteolysis. The main functions of collagen are known as mechanical firmness of the skin, resistance of connective tissue and tissue, adhesion of cells, support of cell adhesion, induction of cell division and differentiation (when growth or healing of wounds) (Van der Rest, etc.) Ann NY Acad Sci, 1990).

이러한 콜라겐은 연령 및 자외선 조사에 의한 광노화에 의해 감소하며, 이는 피부의 주름 형성과 밀접한 연관이 있다고 알려져 있다(Arthur K. Balin et al., Aging and the skin, 1989). 또한 콜라겐은 상처치유에 있어서 중요한 역할을 담당하며, 손상된 상피에서 콜라겐의 합성을 촉진시켜서 상처를 신속하고 흉터 없이 회복시킬 수 있다.This collagen is reduced by photoaging by age and ultraviolet irradiation, which is known to be closely related to the formation of wrinkles on the skin (Arthur K. Balin et al., Aging and the skin, 1989). In addition, collagen plays an important role in wound healing, and by promoting the synthesis of collagen in the damaged epithelium, the wound can be recovered quickly and without scarring.

종래에는 콜라겐의 피부 보습 효과 및 상처 치유 효과를 이용하기 위하여 화장품 또는 연고 등과 같은 피부외용제 조성물에 콜라겐을 배합한 제품들이 출시되어 있으나, 이들 제품들은 콜라겐 자체를 피부 표면에 도포하는 것으로서 고분자 물질인 콜라겐의 경피 흡수가 어려워 보습작용 또는 상처치유 효과를 기대할 수 없으므로 본질적인 피부기능 개선 및 상처치유의 기능을 나타낸다고 말할 수 없었다.Conventionally, to use the skin moisturizing effect and wound healing effect of collagen, products in which collagen is formulated in an external composition for skin such as cosmetics or ointment are released, but these products apply collagen itself to the surface of the skin, which is a polymer material collagen It was difficult to say that it exhibits essential skin function improvement and wound healing function because it cannot be expected to have a moisturizing effect or a wound healing effect because of its difficult absorption.

이러한 문제를 해결하기 위하여 콜라겐 합성 촉진 물질에 대한 관심이 높아졌으며, 종래에 알려진 콜라겐 합성촉진 물질로는 비타민 C, 레티노익산(retinoic acid), 발암증식인자(transforming growth factor, TGF)(Cardinale G. 35 al, Adv. Enzymol., 41, p.425, 1974), 동물 태반 유래의 단백질(일본공개특허공보 평8-231370), 베툴린산(betulinic acid)(일본공개특허공보 평8-208424), 클로렐라 추출물(일본공개특허공보 평9-40526, 일본공개특허공보 평10-36283, 섬유아세포 증식 촉진작용) 등이 있다.To solve this problem, interest in collagen synthesis promoting substances has increased, and known collagen synthesis promoting substances include vitamin C, retinoic acid, and transforming growth factor (TGF) (Cardinale G. 35 al, Adv. Enzymol., 41, p. 425, 1974), protein derived from animal placenta (Japanese Patent Publication No. Hei 8-231370), betulinic acid (Japanese Patent Publication No. Hei 8-208424), Chlorella extract (Japanese Patent Publication No. Hei 9-40526, Japanese Patent Publication No. Hei 10-36283, fibroblast proliferation promoting action) and the like.

그러나, 이들 물질은 피부적용시 자극, 발적 등의 안전성 문제로 사용량의 제한이 있거나, 효과가 미미하여 실질적으로 피부기능 개선 또는 상처 치유의 효과를 기대할 수 없었다. 따라서, 기존의 피부외용제 조성물보다 생체에 안전하고 효과가 높은 새로운 피부외용제 조성물의 개발이 절실히 요구되고 있다.However, these materials have limited usage due to safety issues such as irritation and redness when applied to the skin, and the effect is insignificant, so that it is not possible to substantially improve the skin function or the effect of wound healing. Therefore, there is an urgent need for the development of a new composition for external application for skin that is safer and more effective in living body than an existing composition for external application for skin.

한편, 미생물이 가지고 있는 효소를 이용하여 유기물을 분해시키는 과정을 발효라고 한다. 발효와 부패는 비슷한 과정에 의해 진행되지만 분해 결과 우리의 생활에 유용하게 사용되는 물질이 만들어지면 발효라 하고, 악취가 나거나 유해한 물질이 만들어지면 부패라고 한다. 따라서, 약용식물을 미생물을 이용하여 발효시키면 약용식물의 독성이 감소되거나, 저분자화되어 소화가 용이하거나, 피부에 도포시 경피흡수 등이 용이하게 되어 생체 이용률이 향상된다.On the other hand, the process of decomposing organic substances using enzymes possessed by microorganisms is called fermentation. Fermentation and decay are carried out in a similar process, but when decomposition produces a substance that is useful for our lives, it is called fermentation, and if an odorous or harmful substance is created, it is called decay. Therefore, when the medicinal plant is fermented using microorganisms, the toxicity of the medicinal plant is reduced, or it is reduced in molecular weight to facilitate digestion, or transdermal absorption when applied to the skin facilitates bioavailability.

또한, 약용 식물들은 그 자체로도 약리 작용을 나타낼 수 있지만 발효를 통해 약리효과가 더욱 강화되어 발효 전의 약용식물에 없던 새로운 약리작용을 발휘할 수 있다.
In addition, medicinal plants may exhibit a pharmacological action on their own, but the pharmacological effect is further strengthened through fermentation, thereby exerting a new pharmacological action that was not found in medicinal plants before fermentation.

이러한 배경하에, 본 발명자들은 콜라겐 합성 촉진효과가 우수하여 피부 주름개선 효과 및 상처 치유 효과와 그 효과의 지속성이 뛰어난 물질에 대한 연구를 수행하였으며, 이에 구주물푸레, 쓴박하 및 약석잠풀로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 식물의 추출물 또는 이의 분획물의 발효물이 콜라겐 합성을 촉진하는 효능이 있음을 규명하고, 이를 활용한 콜라겐 합성 촉진용 조성물을 완성하기에 이르렀다.
Against this background, the present inventors have conducted research on substances that have excellent collagen synthesis promoting effect and thus have excellent skin wrinkle improvement effect and wound healing effect and long-lasting effect. It has been found that the fermentation product of one or more selected plant extracts or fractions thereof has an effect of promoting collagen synthesis, and has come to complete a composition for promoting collagen synthesis utilizing the same.

본 발명은 구주물푸레, 쓴박하 및 약석잠풀로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 식물의 추출물 또는 이의 분획물의 발효물을 유효 성분으로 함유하는 조성물을 이용하여 콜라겐 합성을 촉진하는 것을 목적으로 한다.An object of the present invention is to promote collagen synthesis using a composition containing as an active ingredient a fermentation product of at least one plant extract or fraction thereof selected from the group consisting of Kujumul puree, bitter peppermint and medicinal plant.

구체적으로, 본 발명의 하나의 목적은 상기 콜라겐 합성 촉진용 조성물을 이용하여 피부주름을 예방, 개선 또는 치료하기 위한 화장료, 식품, 의약외품 또는 약학 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.Specifically, one object of the present invention is to provide a cosmetic, food, quasi-drug or pharmaceutical composition for preventing, improving or treating skin wrinkles using the composition for promoting collagen synthesis.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 콜라겐 합성 촉진용 조성물을 이용하여 피부주름을 예방, 개선 또는 치료하는 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
Another object of the present invention is to provide a method for preventing, improving or treating skin wrinkles using the composition for promoting collagen synthesis.

상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명의 일 구현예로서, 구주물푸레, 쓴박하 및 약석잠풀로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 식물의 추출물 또는 이의 분획물의 발효물을 유효성분으로 함유하는 콜라겐 합성 촉진용 조성물을 제공한다.
In order to solve the above problems, as an embodiment of the present invention, the synthesis of collagen containing fermented products of one or more plant extracts or fractions thereof selected from the group consisting of stalks of puree, bitter peppermint and medicinal herbs, as active ingredients Provided is a composition.

본 발명의 또 다른 일 구현예에서, 상기 콜라겐 합성 촉진용 조성물은 블랙커민, 설령쥐오줌풀 및 장엽대황으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 식물의 추출물 또는 이의 분획물의 발효물을 추가로 함유할 수 있다.
In another embodiment of the present invention, the composition for promoting collagen synthesis may further contain a fermentation product of one or more plant extracts or fractions thereof selected from the group consisting of black cumin, lingual urine, and long-leaved rhubarb. have.

본 발명의 구주물푸레(Fraxinus Excelsior)는 풀레나무속(Fraxinus)에 속하는 낙엽 활엽 교목으로 유럽이 원산지이며 한국 각지의 산에 분포한다. 구주물푸레는 항산화, 항바이러스, 항균효과로 사용된다. 구주물푸레로부터 분리된 화합물로는 잎 부위에서 분리된 카페익산이 알려져 있다. Fraxinus of the present invention Excelsior ) is a deciduous broad-leaved tree belonging to the genus Fraxinus, native to Europe and distributed in mountains all over Korea. Gujumulpure is used for antioxidant, antiviral, and antibacterial effects. Caffeic acid isolated from the leaf region is known as a compound isolated from the roots of Kujumulpure.

본 발명의 쓴박하(Marrubium Vulgare)는 꿀풀과(Lamiaceae)에 속하는 일년생 초본으로 항염과 항히스타민 효과가 있다. 또한, 쓴박하는 위액과 담즙의 분비를 촉진하고 거담작용을 한다. 이에 따라, 복부 팽만감이나 가스와 같은 소화장애에 이용할 수 있고 기관지의 염증 완화에도 이용할 수 있다. 쓴박하로부터 분리된 화합물로 고미질과 타닌이 알려져 있다.The bitter peppermint ( Marrubium Vulgare ) of the present invention is an annual herb belonging to the family Lamiaceae and has anti-inflammatory and antihistamine effects. In addition, bitter mint promotes the secretion of gastric juice and bile and acts as a expectorant. Accordingly, it can be used for digestive disorders such as bloating or gas in the abdomen and can also be used to relieve inflammation of the bronchus. High-quality and tannins are known as compounds isolated from bitter peppermint.

본 발명의 약석잠풀(Stachys officinalis)은 꿀풀과(Lamiaceae)에 속하는 다년생 초본으로 유럽이 원산지이며 서아시아, 북아메리카 등에 분포한다. 약석잠풀은 관절염이나 통풍에 좋고 숙취 해소에도 효능이 있다. Stachys officinalis of the present invention is a perennial herb belonging to the family Lamiaceae and is native to Europe and distributed in West Asia, North America and the like. Medicinal herb is good for arthritis and gout, and is also effective in relieving hangovers.

본 발명의 블랙커민(Nigella sativa)은 미나리아재비과(Ranunculaceae)에 속하는 일년생 초본으로 면역력증진과 알레르기 및 항암 치료 등에 사용된다. 불랙커민으로부터 분리된 화합물로는 타이모퀴논(thymoquinone), 타이모하이드로퀴논(thymohydroquinone), 디타이모퀴논(dithymoquinone), 타이몰(thymol), 카바크롤(carvacrol) 등이 알려져 있다. 또한, 불랙커민의 씨와 오일, 다양한 추출물과 그 활성 성분들은 면역강화와 항염증, 고혈당저하, 고혈압방지, 천식방지, 항균, 항기생충, 항산화 및 항암작용을 포함한 약리적 효능을 가지는 것으로 알려져 있다.The black cumin ( Nigella sativa ) of the present invention is an annual herb belonging to the Ranunculaceae family and is used for enhancing immunity, treating allergies and anti-cancer. Compounds isolated from black cumin include thymoquinone, thymohydroquinone, dithymoquinone, thymol, and carvacrol. In addition, the seeds and oils of black cumin, various extracts and their active ingredients are known to have pharmacological effects including immune-enhancing and anti-inflammatory, hypoglycemic, anti-hypertensive, anti-asthma, antibacterial, antiparasitic, antioxidant and anticancer action.

본 발명의 설령쥐오줌풀(Valeriana Officinalis)은 미타리과(Valerianaceae)에 속하는 다년생 초본으로 유럽과 북아시아가 원산지이고 한국, 일본, 사할린, 타이완, 중국 동북부에 분포한다. 유럽에서는 설령쥐오줌풀의 뿌리를 이뇨제, 진통제, 타박상 등에 사용하였으며, 현재는 히스테리와 노이로제 등에 사용한다. 또한, 한방에서는 설령쥐오줌풀의 뿌리를 정신불안증, 신경쇠약, 심근염, 위경련 등에 약재로 사용한다. Valerian Officinalis of the present invention is a perennial herb belonging to the Valerianaceae and is native to Europe and North Asia, and is distributed in Korea, Japan, Sakhalin, Taiwan, and northeastern China. In Europe, even the roots of rat urine were used for diuretics, painkillers, bruises, etc., and are currently used for hysteria and neurosis. In addition, the herbal roots are used as a medicine in mental anxiety, nervous breakdown, myocarditis, stomach cramps, and so on.

본 발명의 장엽대황(Rheum Palmatum)은 마디풀과(Polygonaceae)에 속하는 일년생 직립 초본으로 항균 및 지혈작용이 있다. 또한, 장엽대황의 약리작용으로는 대장운동 촉진, 사하작용, 해열, 체온강하, 담즙분비촉진, 혈액응고 시간단축, 항균, 이뇨, 간기능보호 등이 알려져 있다. 장엽대황으로부터 분리된 화합물로는 에모딘(emodin)이 알려져 있다. Rheum Palmatum of the present invention is an annual upright herbaceous belonging to the Polygonaceae and has antibacterial and hemostatic action. In addition, the pharmacological action of the long-leaved rhubarb is known to promote bowel movement, dead action, fever, lower body temperature, promote bile secretion, shorten blood clotting time, antibacterial, diuretic, and protect liver function. Emodin (emodin) is known as a compound isolated from rhubarb rhubarb.

본 발명에서 사용되는 용어, "추출물"은 각각의 식물의 추출 처리에 의하여 얻어지는 추출액, 상기 추출액의 희석액이나 농축액, 상기 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 상기 추출액의 조정제물이나 정제물, 또는 이들의 혼합물 등, 추출액 자체 및 추출액을 이용하여 형성 가능한 모든 제형의 추출물을 포함한다. 본 발명의 상기 추출물 또는 분획물은 바람직하게는 추출 후 건조 분말 형태로 제조되어 사용될 수 있다.As used in the present invention, the term "extract" is an extract obtained by the extraction treatment of each plant, a dilution or concentrate of the extract, a dried product obtained by drying the extract, a crude or purified product of the extract, or mixtures thereof Etc., and extracts of all formulations that can be formed using the extract itself and the extract. The extract or fraction of the present invention may preferably be prepared and used in dry powder form after extraction.

본 발명의 상기 추출물은, 상기 각각의 식물의 천연, 잡종 또는 변종 식물의 다양한 기관으로부터 추출될 수 있고, 예를 들어 각각의 식물의 뿌리, 지상부, 줄기, 잎, 꽃, 열매의 몸통, 열매의 껍질, 종자뿐만 아니라 식물 조직 배양물로부터도 추출이 가능하다.The extract of the present invention can be extracted from various organs of the natural, hybrid or variant plants of the respective plants, for example, the roots, above-ground parts of each plant, stems, leaves, flowers, trunks of fruits, fruits Extraction is possible from plant tissue cultures as well as from bark and seeds.

본 발명의 상기 구주물푸레 추출물은 바람직하게는 구주물푸레의 잎의 추출물일 수 있다.The above-mentioned Kujumulpure extract of the present invention may preferably be an extract of the leaves of Kujumpure.

본 발명의 상기 쓴박하 추출물은 바람직하게는 쓴박하의 지상부의 추출물일 수 있다.The bitter peppermint extract of the present invention may preferably be an extract of the above-ground portion of bitter peppermint.

본 발명의 상기 약석잠풀 추출물은 바람직하게는 약석잠풀의 지상부의 추출물일 수 있다.The medicinal herb extract of the present invention may preferably be an extract of the upper part of medicinal herb extract.

본 발명의 상기 블랙커민 추출물은 바람직하게는 블랙커민의 지상부의 추출물일 수 있다.The black cumin extract of the present invention may be preferably an extract of the upper portion of black cumin.

본 발명의 상기 설령쥐오줌풀 추출물은 바람직하게는 설령쥐오줌풀의 지상부의 추출물일 수 있다.The extract of the urine of the present invention may preferably be an extract of the upper part of the urine of the present invention.

본 발명의 상기 장엽대황 추출물은 바람직하게는 장엽대황의 지상부의 추출물일 수 있다.The long-leaved rhubarb extract of the present invention may preferably be an extract of the upper part of the long-leaved rhubarb.

본 발명의 상기 각각의 식물 추출물에 있어서, 상기 각각의 식물을 추출하는 방법은 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 추출할 수 있다. 상기 추출 방법의 비제한적인 예로는, 열수 추출법, 초음파 추출법, 여과법, 환류 추출법 등을 들 수 있으며, 이들은 단독으로 수행되거나 2 종 이상의 방법을 병용하여 수행될 수 있다.In each of the plant extracts of the present invention, the method for extracting each plant is not particularly limited, and can be extracted according to a method commonly used in the art. Non-limiting examples of the extraction method may include a hot water extraction method, an ultrasonic extraction method, a filtration method, a reflux extraction method, etc. These may be performed alone or in combination of two or more methods.

본 발명에서 상기 각각의 식물을 추출하는 데에 사용되는 추출 용매의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 상기 추출 용매의 비제한적인 예로는 물, 알코올 또는 이들의 혼합 용매 등을 들 수 있으며, 알코올을 용매로 사용하는 경우에는 보다 바람직하게는 C₁ 내지 C₄의 알코올을 사용할 수 있다. 본 발명의 각각의 식물 추출물은 바람직하게는 물 또는 메탄올 추출물일 수 있다.In the present invention, the type of the extraction solvent used to extract each of the plants is not particularly limited, and any solvent known in the art may be used. Non-limiting examples of the extraction solvent include water, alcohol, or a mixed solvent thereof, and when alcohol is used as a solvent, alcohols of C ₁ to C ₄ may be more preferably used. Each plant extract of the present invention may preferably be water or methanol extract.

구체적으로, 본 발명의 일 실시예에서는 생약용 식물로 시판되는 구주물푸레, 쓴박하, 약석잠풀, 블랙커민, 설령쥐오줌풀 및 장엽대황으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 식물을 구입하여 잘게 분쇄하고, 분쇄물 건조 중량에 대하여 5 내지 20 부피의 물이나, C₁ 내지 C₄의 무수 또는 함수 저급알코올과 같은 유기용매를 사용하여 환류냉각기가 달린 추출기에서 50 내지 100℃로 1 내지 5 시간 동안 가열하여 각각의 식물의 추출물을 추출한다. 그 다음 여과포로 여과한 후, 잔사를 상기와 동일한 방법으로 1 회 이상씩 더 추출한 후, 추출액들을 합하여 감압농축하고, 동결건조 또는 분무건조하여 건조추출물을 얻을 수 있다.Specifically, in one embodiment of the present invention, one or more plants selected from the group consisting of gujumul puree, bitter peppermint, medicinal medicinal herb, black cumin, lingual rat urine, and long-leaved rhubarb are purchased as medicinal plants, and finely crushed. , Heated for 1 to 5 hours at 50 to 100 ° C in an extractor with a reflux cooler using an organic solvent such as 5 to 20 volumes of water, or C ₁ to C ₄ anhydrous or hydrous lower alcohol, based on the dry weight of the pulverized product To extract the extract of each plant. Then, after filtering with a filter cloth, the residue is further extracted one or more times in the same manner as above, the extracts are combined and concentrated under reduced pressure, and freeze-dried or spray-dried to obtain a dried extract.

본 발명에서 사용되는 용어, "분획물"은 여러 다양한 구성 성분들을 포함하는 혼합물로부터 특정 성분 또는 특정 성분 그룹을 분리하기 위하여 분획을 수행하여 얻어진 결과물을 의미한다.The term "fraction" as used in the present invention means a result obtained by performing a fraction to separate a specific component or a specific component group from a mixture containing various various constituent components.

본 발명에서 상기 분획물을 얻는 분획 방법은 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 수행될 수 있다. 상기 분획 방법의 비제한적인 예로는, 각각의 식물을 추출하여 얻은 추출물에 소정의 용매를 처리하여 상기 추출물로부터 분획물을 얻는 방법을 들 수 있다.The fractionation method for obtaining the fraction in the present invention is not particularly limited, and may be performed according to a method commonly used in the art. A non-limiting example of the fractionation method includes a method of obtaining a fraction from the extract by treating a predetermined solvent with an extract obtained by extracting each plant.

본 발명에서 상기 분획물을 얻는 데에 사용되는 분획 용매의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 상기 분획 용매의 비제한적인 예로는 물, 알코올 등의 극성 용매; 헥산(Hexane), 에틸 아세테이트(Ethyl acetate), 클로로포름(Chloroform), 디클로로메탄(Dichloromethane) 등의 비극성 용매 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합하여 사용될 수 있다. 상기 분획 용매 중 알코올을 사용하는 경우에는 바람직하게는 C₁ 내지 C₄의 알코올을 사용할 수 있다.In the present invention, the type of fractional solvent used to obtain the fraction is not particularly limited, and any solvent known in the art may be used. Non-limiting examples of the fractional solvent include polar solvents such as water and alcohol; And non-polar solvents such as hexane, ethyl acetate, chloroform, and dichloromethane. These may be used alone or in combination of two or more. When alcohol is used in the fractional solvent, alcohols of C ₁ to C ₄ may be preferably used.

본 발명에서 사용되는 용어, "발효"는 미생물이 자신이 가지고 있는 효소를 이용하여 유기물을 분해시키는 과정 중 부패 반응이 아닌 것을 의미한다. 발효 반응과 부패 반응은 비슷한 과정에 의해 진행되지만, 분해 결과 유용한 물질이 만들어지면 발효라 하고 악취가 나거나 유해한 물질이 만들어지면 부패라고 한다.As used in the present invention, the term "fermentation" means that the microorganism is not a decaying reaction in the process of decomposing organic substances using enzymes. Fermentation and decay reactions are carried out by a similar process, but when decomposition produces useful substances, they are called fermentation, and if odors or harmful substances are produced, they are called decay.

본 발명에서 사용되는 용어, "발효물"은 상기 발효 과정을 통해 생성된 유용한 물질을 의미한다.As used in the present invention, the term "fermented substance" refers to a useful substance produced through the fermentation process.

본 발명의 또 다른 일 구현예에서, 상기 발효물은 상기 식물의 추출물 또는 이의 분획물의 효모 발효물, 유산균 발효물 및 비피더스균 발효물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 한다.In another embodiment of the present invention, the fermentation product is characterized in that at least one member selected from the group consisting of yeast fermentation product, lactic acid bacteria fermentation product, and bifidobacteria fermentation product of the extract or fraction thereof.

본 발명에서 상기 효모, 유산균 및 비피더스균으로부터 발효물을 수득하는 방법은 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야 또는 유사 분야에서 통상적으로 사용되는 방법에 따라 발효물을 수득할 수 있다.In the present invention, the method for obtaining a fermentation product from the yeast, lactic acid bacteria, and bifidobacteria is not particularly limited, and a fermentation product can be obtained according to a method commonly used in the art or similar fields.

본 발명에서, 상기 효모, 유산균 및 비피더스균으로부터 발효물을 수득하는 방법은 상기 각각의 식물의 추출물을 효모, 유산균 또는 비피더스균에 대한 기본배지에 첨가하고 각각의 해당 발효 균주, 즉 효모, 유산균 또는 비피더스균을 처리하여 발효시킴으로써 수득할 수 있다. 상기 발효 공정의 온도, 발효 시간 등은 특별히 제한되지 아니하며, 발효 전구체 물질 등에 따라 다양하게 선택될 수 있다.In the present invention, the method for obtaining a fermented product from the yeast, lactic acid bacteria and bifidobacteria is added to the base medium for yeast, lactic acid bacteria or bifidobacteria, and the respective fermentation strains, that is, yeast, lactic acid bacteria or It can be obtained by treating and fermenting bifidobacteria. The temperature, fermentation time, etc. of the fermentation process are not particularly limited, and may be variously selected according to fermentation precursor materials.

본 발명에서, 상기 식물의 추출물 또는 이의 분획물은 효모, 유산균 또는 비피더스균의 배양을 위한 배지에 바람직하게는 1 내지 20 중량%로 첨가될 수 있으며, 보다 바람직하게는 1 중량% 내지 10 중량%로 첨가될 수 있고, 더욱 바람직하게는 3 중량% 내지 7 중량%로 첨가될 수 있다. 상기 범위 내에서 콜라겐 합성 촉진능이 우수한 발효물을 얻을 수 있는 이점이 있다.In the present invention, the extract of the plant or a fraction thereof may be added to the medium for the culture of yeast, lactic acid bacteria or bifidobacteria, preferably 1 to 20% by weight, more preferably 1% to 10% by weight It may be added, more preferably 3% by weight to 7% by weight. Within this range, there is an advantage that a fermentation product having excellent collagen synthesis promoting ability can be obtained.

본 발명의 또 다른 일 구현예에서, 상기 효모는 사카로마이세스 세레비지아에(Saccharomyces cerevisiae), 스키조사카로마이세스 엘립소이드(Schizosaccharomyces ellipsoids) 및 사카로마이세스 보울라디(Saccharomyces boulardii)로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있으며, 이에 제한되는 것은 아니다.In a further embodiment of the invention, the yeast is in my process to the three Levy Jia Saccharomyces (Saccharomyces cerevisiae), ski irradiation Caro My process ellipsometer Id (Schizosaccharomyces ellipsoids) and be at least one selected from the group consisting of saccharose as MY bowl radio access (Saccharomyces boulardii) and, without being limited thereto.

본 발명의 또 다른 일 구현예에서, 상기 유산균은 락토바실러스 아시도필러스(Lactobacillus acidophilus), 락토바실러스 카제이(Lactobacillus casei), 락토바실러스 불가리쿠스(Lactobacillus bulgaricus), 락토바실러스 람노서스(Lactobacillus rhamnosus), 락토바실러스 플란타룸(Lactobacillus plantarum), 락토바실러스 루테리(Lactobacillus reuteri), 락토바실러스 콘푸수스(Lactobacillus confusus), 락토바실러스 퍼멘텀(Lactobacillus fermentum) 및 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis)로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있으며, 이에 제한되는 것은 아니다.In a further embodiment of the invention, the lactic acid bacteria is Lactobacillus know Fig filler's (Lactobacillus acidophilus ), Lactobacillus Casey ( Lactobacillus casei ), Lactobacillus Bulgaricus ( Lactobacillus bulgaricus), Lactobacillus Caucasus ramno (Lactobacillus rhamnosus ), Lactobacillus Planta Room ( Lactobacillus plantarum), ruteri Lactobacillus bacteria (Lactobacillus reuteri ), Lactobacillus contusus ( Lactobacillus confusus ), Lactobacillus Performance ( Lactobacillus fermentum ) and Lactobacillus brevis ( Lactobacillus brevis ) may be one or more selected from the group consisting of , but is not limited thereto.

본 발명의 또 다른 일 구현예에서, 상기 비피더스균은 비피도박테리움 브레베(Bifidobacterium breve), 비피도박테리움 비피둠(Bifidobacterium bifidum), 비피도박테리움 롱검(Bifidobacterium longum) 및 비피도박테리움 인판티스(Bifidobacterium infantis)로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있으며, 이에 제한되는 것은 아니다.In another embodiment of the present invention, the bifidobacteria areBifidobacterium Breve(Bifidobacterium breve),Bifidobacterium Bifidum(Bifidobacterium bifidum),Bifidobacterium Long sword(Bifidobacterium longum) AndBifidobacterium Infantis(Bifidobacterium infantis) May be one or more selected from the group consisting of, but is not limited thereto.

구체적으로, 미생물로 효모를 사용할 경우에는 블랙커민, 구주물푸레, 쓴박하, 약석잠풀, 설령쥐오줌풀 및 장엽대황으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 식물의 추출물 또는 이의 분획물이 각각 함유된 기본 배지(YM 배지)에 효모를 바람직하게는 약 10⁵∼10⁷cells/mL로 접종한 후, pH 5.5∼6.5, 온도 25∼35℃, 통기량 0.05∼0.5 VVM의 조건을 유지하면서 30∼120 시간 동안 배양한다. 그 뒤, 이 발효액을 원심분리하여 고분자 침전물과 효모균체를 제거하고, 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 감압농축한 후 동결건조하여 각각의 발효물을 수득할 수 있다.Specifically, when using yeast as a microorganism, a basic medium containing extracts or fractions of one or more plants selected from the group consisting of black cumin, jujube puree, bitter peppermint, medicinal herbaceous stalk, sulring rat urine and long leaf rhubarb YM medium) is preferably inoculated with yeast at about 10 ⁵ to 10 ⁷ cells / mL, and maintained for 30 to 120 hours while maintaining conditions of pH ^5.5 to 6.5, temperature 25 to 35 ° C, and aeration rate of 0.05 to 0.5 VVM. Incubate. Thereafter, the fermentation broth is centrifuged to remove the polymer precipitate and yeast cells, concentrated under reduced pressure in a distillation apparatus equipped with a cooling condenser, and lyophilized to obtain each fermentation product.

한편, 미생물로 유산균을 사용할 경우에는 블랙커민, 구주물푸레, 쓴박하, 약석잠풀, 설령쥐오줌풀 및 장엽대황으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 식물의 추출물 또는 이의 분획물이 각각 함유된 기본 배지(MRS 배지)에 유산균을 바람직하게는 약 10⁵∼10⁷cells/mL로 접종한 후, pH 6.5∼7.5, 온도 35∼38℃, 통기량 1 VVM의 조건을 유지하면서 24∼120 시간 동안 배양한다. 그 뒤, 이 발효액을 원심분리하여 고분자 침전물과 유산균체를 제거하고, 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 감압농축한 후 동결건조하여 각각의 발효물을 수득할 수 있다.On the other hand, when lactic acid bacteria are used as microorganisms, basic medium (MRS) containing extracts of one or more plants or fractions thereof selected from the group consisting of black cumin, jujube puree, bitter peppermint, medicinal herbaceous stool, and urine and oleander rhubarb The medium) is preferably inoculated with lactic acid bacteria at about 10 ⁵ to 10 ⁷ cells / mL, and cultured for 24 to 120 hours while maintaining conditions of pH 6.5 to 7.5, temperature of 35 to 38 ° C, and aeration volume of 1 VVM. Thereafter, the fermentation broth is centrifuged to remove polymer precipitates and lactic acid bacteria, concentrated under reduced pressure in a distillation apparatus equipped with a cooling condenser, and lyophilized to obtain each fermentation product.

또한, 미생물로 비피더스균을 사용할 경우에는 블랙커민, 구주물푸레, 쓴박하, 약석잠풀, 설령쥐오줌풀 및 장엽대황으로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 식물의 추출물 또는 이의 분획물이 각각 함유된 기본 배지(BL 배지)에 비피더스균을 바람직하게는 약 10⁵∼10⁷cells/mL로 접종한 후, pH 6.5∼7.5, 온도 35∼38℃, 혐기배양 조건을 유지하면서 24∼120 시간 동안 배양한다. 그 뒤, 이 발효액을 원심분리하여 고분자 침전물과 비피더스균체를 제거하고, 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 감압농축한 후 동결건조하여 각각의 발효물을 수득할 수 있다.In addition, when using Bifidobacteria as a microorganism, a basic medium containing extracts of one or more plants or fractions thereof selected from the group consisting of black cumin, jujube puree, bitter peppermint, medicinal herbaceous stool, lingiflora, and long leaf rhubarb BL medium) is preferably inoculated with Bifidobacteria at about 10 ⁵ to 10 ⁷ cells / mL, and then cultured for 24 to 120 hours while maintaining pH 6.5 to 7.5, temperature 35 to 38 ° C, and anaerobic culture conditions. Thereafter, the fermentation broth is centrifuged to remove polymer precipitates and bifidobacteria, and concentrated under reduced pressure in a distillation apparatus equipped with a cooling condenser, followed by freeze-drying to obtain each fermentation product.

본 발명에서, 상기 각각의 발효 균주로부터 수득한 발효물은 발효된 물질 자체뿐만 아니라, 발효 균주 및 발효물이 공존하는 발효 균주 배양 배지, 상기 배양 배지로부터 발효 균주를 원심분리하여 제거한 발효물, 상기 배양 배지로부터 발효 균주를 여과시킨 발효물, 상기 배양 배지로부터 발효 균주를 멸균처리하고 이를 여과시킨 발효물, 상기 발효물 또는 이를 포함하는 배양 배지를 추출한 추출물, 상기 발효물 또는 이의 추출물을 희석시킨 희석액, 상기 발효물 또는 이의 추출물을 건조시킨 건조물 등, 상기 발효 균주로부터 발생한 발효물을 포함하는 모든 종류의 물질을 포함한다.In the present invention, the fermentation product obtained from each fermentation strain is not only the fermented substance itself, but also the fermentation strain culture medium in which the fermentation strain and the fermentation product coexist, and the fermentation product obtained by centrifuging the fermentation strain from the culture medium, the Fermentation product by filtering the fermentation strain from the culture medium, sterilization treatment of the fermentation strain from the culture medium, and filtering the fermentation product, the extract from which the fermentation product or the culture medium containing the same is extracted, and a dilution liquid obtained by diluting the fermentation product or its extract , Dried products obtained by drying the fermented product or extracts thereof, and all kinds of materials including fermented products generated from the fermented strain.

본 발명에서, 상기 발효물을 수득하는 방법은, 바람직하게는 발효가 종료된 후 발효 균주를 포함한 고형물을 원심분리하여 제거하여 수득할 수 있다.In the present invention, the method for obtaining the fermented product may be obtained by centrifuging and removing the solids including the fermented strain, preferably after the fermentation is completed.

또한, 본 발명의 발효물은 감압 농축 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.In addition, the fermentation product of the present invention can be prepared in powder form by additional processes such as concentration under reduced pressure and freeze drying or spray drying.

본 발명에서, 상기 발효물은 바람직하게는 구주물푸레, 쓴박하, 약석잠풀, 블랙커민, 설령쥐오줌풀 및 장엽대황으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 식물의 추출물 또는 이의 분획물의 효모 발효물, 유산균 발효물 및 비피더스균 발효물의 혼합 발효물일 수 있다. 구체적으로, 상기 혼합 발효물은 구주물푸레, 쓴박하, 약석잠풀, 블랙커민, 설령쥐오줌풀 및 장엽대황으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 식물의 추출물 또는 이의 분획물을 효모로 발효시킨 효모 발효물, 유산균으로 발효시킨 유산균 발효물, 및 비피더스균으로 발효시킨 비피더스균 발효물을 함께 혼합하여 제조할 수 있다. 이러한 효모 발효물, 유산균 발효물 및 비피더스균 발효물의 혼합 발효물의 경우, 콜라겐 합성 촉진 효과가 더 우수한 이점이 있다.
In the present invention, the fermentation product is preferably yeast extract, lactic acid bacteria, or extracts of one or more plants selected from the group consisting of Kujumul puree, bitter peppermint, medicinal herbaceous extract, black cumin, lingual rat urine and long leaf rhubarb It may be a mixed fermentation product of the fermentation product and the bifidobacteria fermentation product. Specifically, the mixed fermentation product is a yeast fermentation product obtained by fermenting an extract or a fraction thereof from one or more plants selected from the group consisting of gujumul puree, bitter peppermint, medicinal medicinal herb, black cumin, lingual rat urine, and broad-leaved rhubarb. The lactic acid bacteria fermentation product fermented with lactic acid bacteria, and the bifidus bacteria fermentation product fermented with Bifidobacterium can be prepared by mixing together. In the case of the yeast fermentation product, the lactic acid bacteria fermentation product, and the mixed fermentation product of the bifidobacteria fermentation product, the collagen synthesis promoting effect is more excellent.

본 발명의 상기 콜라겐 합성 촉진용 조성물에서, 상기 발효물의 함량의 총량은 바람직하게는 상기 콜라겐 합성 촉진용 조성물의 전체 중량을 기준으로 0.0001 내지 20 중량%로 함유될 수 있으며, 보다 바람직하게는 0.01 중량% 내지 10 중량%로 함유될 수 있다. 상기 범위 내에서 세포 독성 없이 콜라겐 합성 촉진능이 우수한 이점이 있으며, 특히 0.0001 중량% 미만일 경우에는 뚜렷한 효과를 기대할 수 없다.
In the composition for promoting collagen synthesis of the present invention, the total amount of the content of the fermentation product may preferably be contained in an amount of 0.0001 to 20% by weight based on the total weight of the composition for promoting collagen synthesis, more preferably 0.01 weight % To 10% by weight. Within this range, there is an excellent advantage of promoting collagen synthesis without cytotoxicity, and in particular, when it is less than 0.0001% by weight, a clear effect cannot be expected.

본 발명의 구주물푸레, 쓴박하 및 약석잠풀로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 식물의 추출물 또는 이의 분획물의 발효물을 유효성분으로 함유하는 콜라겐 합성 촉진용 조성물은 콜라겐 합성 촉진능을 가지는 것으로 확인되었으며, 이는 본 발명에서 최초로 규명된 것이다. 또한, 본 발명의 상기 조성물은 천연물 유래의 물질이어서 독성이 없으며, 인체에 적용하여도 부작용이 유발되지 않아 다양한 화장료 조성물, 식품 조성물, 약학 조성물 및 의약외품 조성물 등으로 활용될 수 있다.
The composition for promoting collagen synthesis, which contains the fermentation product of one or more plant extracts or fractions thereof selected from the group consisting of stalk of the present invention, bitter peppermint and medicinal herb, was confirmed to have collagen synthesis promoting ability. , Which was first identified in the present invention. In addition, the composition of the present invention is a substance derived from natural products, and thus is non-toxic, and does not cause side effects even when applied to the human body, and thus can be used as various cosmetic compositions, food compositions, pharmaceutical compositions, and quasi-drug compositions.

본 발명에서 사용되는 용어, "콜라겐"은 인체 내에서 양적 및 기능적으로 가장 큰 부분을 차지하는 단백질로, 인체 내 모든 세포의 뼈대를 형성하는 세포외기질(extracellular matrix), 보다 구체적으로 결합조직(connective tissue)의 주요 구성 인자를 의미한다. 콜라겐을 다량 함유하는 인체 조직으로는 피부(skin), 뼈 및 연골 등의 골(bone) 조직, 건(tendon), 인대(ligament) 등이 있다. 상기 조직들의 노화로 인해 피부 주름 및 처짐, 골다공증 등의 인체 노화 질환들이 비롯되며, 이는 조직의 콜라겐 합성 감소로 인한 체내 콜라겐 양 및 기능 감소에 의한 것으로 알려져 있다.
As used in the present invention, the term "collagen" is a protein that occupies the largest portion quantitatively and functionally in the human body, an extracellular matrix that forms the skeleton of all cells in the human body, and more specifically connective tissue (connective). tissue). Human tissues containing a large amount of collagen include bone tissue such as skin, bone and cartilage, tendon, ligament, and the like. The aging of the tissues results in human aging diseases such as skin wrinkles and sagging, osteoporosis, and is known to be due to a decrease in the amount and function of collagen in the body due to a decrease in collagen synthesis in tissues.

한편, 피부섬유아세포의 주된 기능으로 세포외기질 합성과 증식을 통한 손상된 피부 조직 재생 등을 들 수 있는데, 광노화와 같은 외인성노화 요인 또는 유리 산소에 의한 손상 누적, 텔로미어 단절로 인한 세포 노화 등에 따른 내인성 노화 요인들은 진피층 내에 있는 피부섬유아세포의 생리 활성 기능을 저하시키게 된다. 피부 세포외기질 중 95% 이상을 차지하고, 세포의 부착분자(adhesion molecule) 및 세포 골격(cytoskeleton) 등과의 상호 작용과 신호 교류를 통해 섬유아세포의 생리 활성에 매우 주요한 부분을 담당하는 제I형 콜라겐의 합성이 저하될 경우, 피부 조직 내 콜라겐 양이 감소되고, 이에 따라 표면 장력이 감소되어 피부 주름을 형성할 뿐만 아니라, 세포의 증식 및 재생 기능을 포함하는 생리 활성 기능이 감소하는 악순환의 원인이 된다. 따라서, 피부섬유아세포의 콜라겐은 피부 노화, 피부 주름 형성 및 피부 손상 시 조직의 수복 또는 재생과 직접적인 관련이 있다고 볼 수 있다.
On the other hand, the main functions of skin fibroblasts include damaged skin tissue regeneration through extracellular matrix synthesis and proliferation. Endogenousness due to exogenous aging factors such as photoaging or accumulation of damage due to free oxygen, cell aging due to telomere breakage, etc. Aging factors decrease the physiologically active function of skin fibroblasts in the dermal layer. Type I collagen, which accounts for more than 95% of the extracellular matrix of the skin, and plays a very important part in the physiological activity of fibroblasts through interaction and signal exchange with cell adhesion molecules and cytoskeleton. When the synthesis of is reduced, the amount of collagen in the skin tissue is reduced, and thus the surface tension is reduced to not only form the skin wrinkles, but also cause a vicious cycle in which the bioactive functions including cell proliferation and regeneration functions are reduced. do. Therefore, it can be considered that collagen of skin fibroblasts is directly related to tissue repair or regeneration in skin aging, skin wrinkle formation, and skin damage.

즉, 피부섬유아세포의 콜라겐 또는 프로콜라겐의 합성이 촉진되면, 피부 주름을 예방 및 개선하며, 상처를 치유하고, 손상된 피부 조직을 수복 및 재생하며, 피부 노화를 방지 및 개선할 수 있다.
That is, when the synthesis of collagen or procollagen of skin fibroblasts is promoted, it is possible to prevent and improve skin wrinkles, heal wounds, repair and regenerate damaged skin tissue, and prevent and improve skin aging.

구체적으로, 본 발명의 일 실험예에서는 구주물푸레, 쓴박하 및 약석잠풀을 비롯하여 블랙커민, 설령쥐오줌풀 및 장엽대황의 발효물을 각각 사용한 경우, 기본배지를 사용한 것보다 인간유래의 섬유아세포에서 콜라겐 생성량이 현저히 증가되었으며, 전혀 정제되지 않은 상태임을 감안하면 기존에 알려진 콜라겐 합성 촉진물질인 비타민 C와 비교하여 섬유아세포에서 동등 이상의 매우 강력한 콜라겐 합성 촉진능이 있음을 확인하였다(실험예 1). 따라서, 상기 각각의 식물 추출물의 발효물을 유효성분으로 하는 본 발명의 콜라겐 합성 촉진용 조성물은 강력한 콜라겐 합성 촉진능을 가지고 있으므로, 피부주름 개선제나 상처치유제로 매우 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있다.
Specifically, in one experimental example of the present invention, when using fermented products of black cumin, lingual rat urine, and long-leaved rhubarb, as well as gujumul puree, bitter peppermint and medicinal herb, collagen in fibroblasts derived from humans than using basic medium Considering that the production amount was significantly increased and not purified at all, it was confirmed that there is a very powerful collagen synthesis promoting ability equal to or higher in fibroblasts than vitamin C, which is a known collagen synthesis promoting substance (Experimental Example 1). Therefore, it can be seen that the composition for promoting collagen synthesis of the present invention, which uses the fermentation product of each plant extract as an active ingredient, has a powerful collagen synthesis promoting ability, and thus can be very useful as a skin wrinkle improving agent or a wound healing agent. .

본 발명의 다른 구현예에 따르면, 구주물푸레, 쓴박하 및 약석잠풀로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 식물의 추출물 또는 이의 분획물의 발효물을 유효성분으로 함유하는 콜라겐 합성 촉진용 조성물을 제조하는 방법을 제공한다.According to another embodiment of the present invention, a method for preparing a composition for promoting collagen synthesis, containing as an active ingredient a fermented product of one or more plant extracts or fractions thereof selected from the group consisting of Kujumul puree, bitter peppermint and medicinal herbaceous Gives

구체적으로, 구주물푸레, 쓴박하 및 약석잠풀로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 식물을 추출하는 단계; 및 상기 추출 단계에서 수득한 추출물을 효모, 유산균 및 비피더스균으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상의 균주로 발효시키는 단계를 포함하는 콜라겐 합성 촉진용 조성물의 제조방법을 제공한다.Specifically, the step of extracting at least one plant selected from the group consisting of Kujumulpure, bitter peppermint and medicinal plants; And fermenting the extract obtained in the extraction step with one or more strains selected from the group consisting of yeast, lactic acid bacteria and bifidobacteria.

본 발명의 또 다른 일 구현예에서, 상기 발효 단계는 상기 추출물을 효모, 유산균 및 비피더스균으로 각각 발효하여 효모 발효물, 유산균 발효물 및 비피더스균 발효물을 수득하는 단계; 및 상기 효모 발효물, 유산균 발효물 및 비피더스균 발효물을 혼합하여 혼합 발효물을 제조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.In another embodiment of the present invention, the fermentation step comprises the steps of fermenting the extract with yeast, lactic acid bacteria, and bifidobacteria, respectively, to obtain a yeast fermentation product, a lactic acid bacteria fermentation product, and a bifidobacteria fermentation product; And mixing the yeast fermentation product, lactic acid bacteria fermentation product, and bifidobacteria fermentation product to prepare a mixed fermentation product.

본 발명의 상기 제조 방법에서, 상기 각 단계에 관한 설명은 본 발명의 상기 조성물과 관련하여 상기에서 설명한 바와 동일하다.
In the production method of the present invention, the description of each step is the same as described above with respect to the composition of the present invention.

본 발명의 또 다른 일 구현예로서, 상기 콜라겐 합성 촉진용 조성물을 유효성분으로 함유하는 피부주름 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.As another embodiment of the present invention, there is provided a cosmetic composition for preventing or improving skin wrinkles containing the composition for promoting collagen synthesis as an active ingredient.

본 발명에서 사용되는 용어, "예방"이란, 본 발명의 상기 조성물을 개체에 투여하여 피부주름의 발생을 억제시키거나 지연시키는 모든 행위를 의미한다.As used in the present invention, the term "prevention" refers to all actions that inhibit or delay the occurrence of skin wrinkles by administering the composition of the present invention to an individual.

본 발명에서 사용되는 용어, "개선"은 치료되는 상태와 관련된 파라미터, 예를 들면 증상의 정도를 적어도 감소시키는 모든 행위를 의미한다.As used herein, the term “improvement” refers to any action that at least reduces the severity of the parameters associated with the condition being treated, such as symptoms.

본 발명에 따른 상기 화장료 조성물은 용액, 외용 연고, 크림, 폼, 영양 화장수, 유연 화장수, 향수, 팩, 유연수, 유액, 메이크업 베이스, 에센스, 비누, 액체 세정료, 입욕제, 선 스크린 크림, 선 오일, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 로션, 파우더, 비누, 계면 활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 패취 및 스프레이로 구성된 군으로부터 선택되는 제형으로 제조할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The cosmetic composition according to the present invention is a solution, ointment for external use, cream, foam, nutrition lotion, soft lotion, perfume, pack, soft water, emulsion, makeup base, essence, soap, liquid detergent, bathing agent, sunscreen cream, sun oil , Suspension, emulsion, paste, gel, lotion, powder, soap, surfactant-containing cleansing, oil, powder foundation, emulsion foundation, wax foundation, can be prepared in a formulation selected from the group consisting of patches and sprays, It is not limited thereto.

본 발명의 상기 화장료 조성물은 일반 피부 화장료에 배합되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체를 1 종 이상 추가로 포함할 수 있으며, 통상의 성분으로 예를 들면 유분, 물, 계면 활성제, 보습제, 저급 알코올, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 향료 등을 적절히 배합할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.The cosmetic composition of the present invention may further include one or more cosmetically acceptable carriers formulated in general skin cosmetics, and for example, oil, water, surfactant, moisturizer, lower alcohol, and thickener as common ingredients , Chelating agents, pigments, preservatives, fragrances, etc. may be appropriately blended, but is not limited thereto.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 화장품학적으로 허용 가능한 담체는 상기 화장료 조성물의 제형에 따라 다양하다. The cosmetically acceptable carrier included in the cosmetic composition of the present invention may vary depending on the formulation of the cosmetic composition.

본 발명의 제형이 연고, 페이스트, 크림 또는 젤인 경우에는, 담체 성분으로서 동물성 유, 식물성 유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 산화 아연 등이 이용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.When the formulation of the present invention is an ointment, paste, cream or gel, animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, tracant, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc, zinc oxide, etc. as carrier components This may be used, but is not limited thereto. These may be used alone or in combination of two or more.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는, 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록사이드, 칼슘 실케이트, 폴리아미드 파우더 등이 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로하드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진제를 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate, polyamide powder, etc. may be used as a carrier component, and in the case of a spray, additionally, chlorofluorohard Propellants such as locarbon, propane / butane or dimethyl ether, but are not limited thereto. These may be used alone or in combination of two or more.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제 등이 이용될 수 있으며, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일 등이 이용될 수 있고, 특히, 목화씨 오일, 땅콩 오일, 옥수수 배종 오일, 올리브 오일, 피마자 오일 및 참깨 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 이용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a solution or emulsion, a solvent, a solubilizing agent or an emulsifying agent may be used as a carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, Propylene glycol, 1,3-butyl glycol oil, and the like can be used, in particular, cottonseed oil, peanut oil, corn seed oil, olive oil, castor oil and sesame oil, glycerol aliphatic esters, polyethylene glycol or fatty acid esters of sorbitan May be used, but is not limited thereto. These may be used alone or in combination of two or more.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는, 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타하이드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a suspension, liquid diluents such as water, ethanol or propylene glycol as carrier components, ethoxylated isostearyl alcohol, suspensions such as polyoxyethylene sorbitol esters and polyoxyethylene sorbitan esters, micro Crystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or trakant may be used, but is not limited thereto. These may be used alone or in combination of two or more.

본 발명의 제형이 비누인 경우에는, 담체 성분으로서 지방산의 알칼리 금속 염, 지방산 헤미에스테르 염, 지방산 단백질 히드롤리제이트, 이세티오네이트, 라놀린 유도체, 지방족 알코올, 식물성 유, 글리세롤, 당 등이 이용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
When the formulation of the present invention is a soap, alkali metal salt of fatty acid, fatty acid hemiester salt, fatty acid protein hydrolyzate, isethionate, lanolin derivative, aliphatic alcohol, vegetable oil, glycerol, sugar, etc. are used as carrier components. It may be, but is not limited thereto. These may be used alone or in combination of two or more.

본 발명의 또 다른 일 구현예로서, 상기 콜라겐 합성 촉진용 조성물을 유효성분으로 함유하는 피부주름 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공한다.As another embodiment of the present invention, there is provided a food composition for preventing or improving skin wrinkles containing the composition for promoting collagen synthesis as an active ingredient.

본 발명의 상기 식품 조성물은 특별히 제한되지 아니하며, 건강 기능 식품 조성물을 포함한다.The food composition of the present invention is not particularly limited, and includes a health functional food composition.

본 발명의 상기 건강 기능 식품 조성물을 식품 첨가물로 사용할 경우, 상기 조성물을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다.When the health functional food composition of the present invention is used as a food additive, the composition may be added as it is or used with other foods or food ingredients, and may be suitably used according to a conventional method.

상기 식품의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 통상적인 의미에서의 식품을 모두 포함한다. 상기 물질을 첨가할 수 있는 식품의 비제한적인 예로는 육류, 소세지, 빵, 초콜릿, 캔디류, 스낵류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알코올 음료 및 비타민 복합제 등을 들 수 있다.The type of the food is not particularly limited, and includes all foods in the ordinary sense. Non-limiting examples of foods to which the above substances can be added are meat, sausage, bread, chocolate, candy, snacks, confectionery, pizza, ramen, other dairy products including noodles, gums, ice cream, various soups, beverages, tea , Drinks, alcoholic beverages and vitamin complexes.

본 발명의 상기 건강 기능 식품 조성물이 음료 조성물인 경우, 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비제한적인 예로 포도당, 과당과 같은 모노사카라이드; 말토스, 수크로오스와 같은 디사카라이드; 덱스트린, 사이클로덱스트린과 같은 천연 감미제; 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 들 수 있다. 상기 첨가되는 추가 성분의 비율은 당업자의 선택에 의해 적절하게 결정될 수 있다.When the health functional food composition of the present invention is a beverage composition, it may contain various flavoring agents or natural carbohydrates, etc., as additional components, like a conventional beverage. Non-limiting examples of the natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose and fructose; Disaccharides such as maltose and sucrose; Natural sweeteners such as dextrin and cyclodextrin; And synthetic sweeteners such as saccharin and aspartame. The proportion of the additional component added can be appropriately determined by the choice of those skilled in the art.

상기 외에 본 발명의 건강 기능 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 건강 기능 식품 조성물은 천연 과일 주스, 과일 음료 또는 야채 음료 등의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 사용되거나 2 이상을 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가물의 비율 또한 당업자에 의해 적절히 선택될 수 있다.
In addition to the above, the health functional food composition of the present invention includes various nutrients, vitamins, electrolytes, flavoring agents, coloring agents, pectic acid and salts thereof, alginic acid and salts thereof, organic acids, protective colloidal thickeners, pH adjusting agents, stabilizers, preservatives, glycerin , Alcohol, carbonic acid used in carbonated beverages, and the like. In addition, the health functional food composition of the present invention may contain flesh for the preparation of natural fruit juices, fruit drinks or vegetable drinks. These ingredients may be used independently or in combination of two or more. The proportions of these additives can also be appropriately selected by those skilled in the art.

본 발명의 또 다른 일 구현예로서, 상기 콜라겐 합성 촉진용 조성물을 유효성분으로 함유하는 피부주름 예방 또는 개선용 의약외품 조성물을 제공한다.As another embodiment of the present invention, there is provided a quasi-drug composition for preventing or improving skin wrinkles containing the composition for promoting collagen synthesis as an active ingredient.

본 발명의 상기 의약외품 조성물은 바디 클렌저, 소독 청결제, 세정제, 주방용 세정제, 청소용 세정제, 치약, 가글제, 물티슈, 세제, 비누, 핸드 워시, 헤어 세정제, 헤어 유연제, 가습기 충진제, 마스크, 연고제 및 필터 충진제로 이루어진 군에서 선택되는 제조할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
The quasi-drug composition of the present invention is a body cleanser, disinfectant cleaner, detergent, kitchen cleaner, cleaning detergent, toothpaste, gargle, wipes, detergent, soap, hand wash, hair cleaner, hair softener, humidifier filler, mask, ointment and filter filler It can be manufactured selected from the group consisting, but is not limited thereto.

또한, 본 발명의 또 다른 일 구현예로서, 상기 콜라겐 합성 촉진용 조성물을 유효성분으로 함유하는 피부노화 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.In addition, as another embodiment of the present invention, it provides a pharmaceutical composition for preventing or treating skin aging containing the composition for promoting collagen synthesis as an active ingredient.

본 발명의 또 다른 일 구현예에서, 상기 피부노화의 예방 또는 치료는 피부주름을 예방하거나 개선함으로써 수행되는 것을 특징으로 한다.In another embodiment of the present invention, the prevention or treatment of skin aging is characterized by being performed by preventing or improving skin wrinkles.

본 발명에서 사용되는 용어, "치료"란, 본 발명의 상기 조성물을 개체에 투여하여 피부주름의 증세가 호전되도록 하거나 이롭게 되도록 하는 모든 행위를 의미한다.As used in the present invention, the term "treatment" refers to any act of administering the composition of the present invention to an individual so as to improve or benefit the symptoms of skin wrinkles.

본 발명의 상기 약학 조성물은, 상기 발효물을 유효 성분으로 함유하는 것에 더하여, 약학적으로 허용 가능한 담체를 추가로 포함할 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention, in addition to containing the fermentation product as an active ingredient, may further include a pharmaceutically acceptable carrier.

본 발명에서, 상기 "약학적으로 허용 가능"하다는 것은, 이를 투여 시 생물체를 자극하지 않으면서, 투여되는 화합물의 생물학적 활성 및 특성을 저해하지 않는, 약학 분야에서 통상적으로 사용되는 것을 의미한다.In the present invention, the term "pharmaceutically acceptable" means that it is conventionally used in the pharmaceutical field, without stimulating the organism when administered, without inhibiting the biological activity and properties of the compound to be administered.

본 발명의 상기 약학 조성물은, 상기 담체와 함께 제제화되어, 의약품, 사료 첨가제, 음용수 첨가제 등으로 활용될 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention is formulated with the carrier, it can be used as pharmaceuticals, feed additives, drinking water additives and the like.

본 발명에서, 상기 담체의 종류는 특별히 제한되지 아니하며 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 담체라면 어느 것이든 사용할 수 있다. 상기 담체의 비제한적인 예로는, 식염수, 멸균수, 링거액, 완충 식염수, 알부민 주사 용액, 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 말토 덱스트린, 글리세롤, 에탄올 등을 들 수 있다. 이들은 단독으로 사용되거나 2 종 이상을 혼합하여 사용될 수 있다.In the present invention, the type of the carrier is not particularly limited, and any carrier conventionally used in the art may be used. Non-limiting examples of the carrier include saline, sterile water, Ringer's solution, buffered saline, albumin injection solution, lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, maltodextrin, glycerol, ethanol, and the like. Can be. These may be used alone or in combination of two or more.

또한, 본 발명의 상기 약학 조성물은 필요한 경우, 부형제, 희석제, 항산화제, 완충액 또는 정균제 등 기타 약학적으로 허용 가능한 첨가제 들을 첨가하여 사용할 수 있으며, 충진제, 증량제, 습윤제, 붕해제, 분산제, 계면 활성제, 결합제 또는 윤활제 등을 부가적으로 첨가하여 사용할 수 있다.In addition, the pharmaceutical composition of the present invention may be used by adding other pharmaceutically acceptable additives such as excipients, diluents, antioxidants, buffers or bacteriostatic agents, if necessary, fillers, extenders, wetting agents, disintegrants, dispersants, surfactants , Binders or lubricants may be added and used.

본 발명의 상기 약학 조성물은 경구 투여 또는 비경구 투여를 위한 적합한 다양한 제형으로 제제화되어 사용될 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention may be formulated and used in various formulations suitable for oral administration or parenteral administration.

상기 경구 투여용 제제의 비제한적인 예로는, 트로키제(troches), 로젠지(lozenge), 정제, 수용성 현탁액, 유성 현탁액, 조제 분말, 과립, 에멀젼, 하드 캡슐, 소프트 캡슐, 시럽 또는 엘릭시르제 등을 들 수 있다.Non-limiting examples of the formulation for oral administration include troches, lozenges, tablets, aqueous suspensions, oily suspensions, preparation powders, granules, emulsions, hard capsules, soft capsules, syrups or elixirs, etc. Can be heard.

본 발명의 상기 약학 조성물을 경구 투여용으로 제제화하기 위하여, 락토오스, 사카로오스, 솔비톨, 만니톨, 전분, 아밀로펙틴(Amylopectin), 셀룰로오스(Cellulose) 또는 젤라틴(Gelatin) 등과 같은 결합제; 디칼슘 포스페이트(Dicalcium phosphate) 등과 같은 부형제; 옥수수 전분 또는 고구마 전분 등과 같은 붕괴제; 스테아르산 마그네슘(Magnesium stearate), 스테아르산 칼슘(Calcium stearate), 스테아릴 푸마르산 나트륨(Sodium stearyl fumarate) 또는 폴리에틸렌 글리콜 왁스(Polyethylene glycol wax) 등과 같은 윤활유 등을 사용할 수 있으며, 감미제, 방향제, 시럽제 등도 사용할 수 있다.In order to formulate the pharmaceutical composition of the present invention for oral administration, a binder such as lactose, saccharose, sorbitol, mannitol, starch, amylopectin, cellulose or gelatin; Excipients such as Dicalcium phosphate; Disintegrants such as corn starch or sweet potato starch; Lubricants such as magnesium stearate, calcium stearate, sodium stearyl fumarate or polyethylene glycol wax can be used, and sweeteners, fragrances, syrups, etc. can also be used. Can be.

나아가 캡슐제의 경우에는 상기 언급한 물질 외에도 지방유와 같은 액체 담체 등을 추가로 사용할 수 있다.Furthermore, in the case of capsules, in addition to the above-mentioned substances, a liquid carrier such as fatty oil may be additionally used.

상기 비경구용 제제의 비제한적인 예로는, 주사액, 좌제, 호흡기 흡입용 분말, 스프레이용 에어로졸제, 연고, 도포용 파우더, 오일, 크림 등을 들 수 있다.Non-limiting examples of the parenteral preparation include injection solutions, suppositories, respiratory inhalation powders, spray aerosol preparations, ointments, application powders, oils, creams, and the like.

본 발명의 상기 약학 조성물을 비경구 투여용으로 제제화하기 위하여, 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결 건조 제제, 외용제 등을 사용할 수 있으며, 상기 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.In order to formulate the pharmaceutical composition of the present invention for parenteral administration, sterilized aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, freeze-dried preparations, external preparations, etc. can be used, and the non-aqueous solvents, suspensions are propylene glycol, polyethylene Vegetable oils such as glycol and olive oil, and injectable esters such as ethyl oleate may be used.

또한, 보다 구체적으로 본 발명의 상기 약학 조성물을 주사액으로 제제화하는 경우, 본 발명의 상기 조성물을 안정제 또는 완충제와 함께 물에서 혼합하여 용액 또는 현탁액으로 제조하고 이를 앰플(ampoule) 또는 바이알(vial)의 단위 투여용으로 제제화할 수 있다. 또한, 본 발명의 상기 약학 조성물을 에어로졸제로 제제화하는 경우, 수분산된 농축물 또는 습윤 분말이 분산되도록 추진제 등이 첨가제와 함께 배합할 수 있다.In addition, more specifically, when the pharmaceutical composition of the present invention is formulated into an injection solution, the composition of the present invention is mixed with water with a stabilizer or a buffer to prepare a solution or suspension, and it is used as an ampoule or vial. It can be formulated for unit administration. In addition, when the pharmaceutical composition of the present invention is formulated as an aerosol agent, a propellant or the like may be combined with an additive so that the dispersed dispersion or wet powder is dispersed.

또한, 본 발명의 상기 약학 조성물을 연고, 크림 등으로 제제화하는 경우에는, 동물성 유, 식물성 유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 산화 아연 등을 담체로 사용하여 제제화할 수 있다.In addition, when formulating the pharmaceutical composition of the present invention with ointment, cream, etc., animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, trakant, cellulose derivatives, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc, zinc oxide Etc. can be formulated as a carrier.

본 발명의 상기 약학 조성물의 약학적 유효량, 유효 투여량은 상기 약학 조성물의 제제화 방법, 투여 방식, 투여 시간 및/또는 투여 경로 등에 의해 다양해질 수 있으며, 상기 약학 조성물의 투여로 달성하고자 하는 반응의 종류와 정도, 투여 대상이 되는 개체의 종류, 연령, 체중, 일반적인 건강 상태, 질병의 증세나 정도, 성별, 식이, 배설, 해당 개체에 동시 또는 이시에 함께 사용되는 약물 기타 조성물의 성분 등을 비롯한 여러 인자 및 의약 분야에서 잘 알려진 유사 인자에 따라 다양해질 수 있으며, 당해 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 목적하는 치료에 효과적인 투여량을 용이하게 결정하고 처방할 수 있다.The pharmaceutically effective amount and effective dose of the pharmaceutical composition of the present invention can be varied by the method of formulating the pharmaceutical composition, the method of administration, the administration time and / or the route of administration, etc. Type and extent, type of subject to be administered, age, weight, general health condition, symptoms or severity of disease, sex, diet, excretion, components of the drug or other composition used simultaneously or simultaneously with the subject. It can be varied according to various factors and similar factors well known in the pharmaceutical field, and those skilled in the art can easily determine and prescribe an effective dosage for the desired treatment.

본 발명의 상기 약학 조성물의 보다 바람직한 효과를 위한 투여량은, 바람직하게는 1일 1 mg/kg 내지 1,000 mg/kg, 보다 바람직하게는 10 mg/kg 내지 500 mg/kg일 수 있다. 본 발명의 상기 약학 조성물의 투여는 하루에 1 회 투여될 수 있고, 수회에 나누어 투여될 수 있다. 따라서 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.The dosage for the more preferred effect of the pharmaceutical composition of the present invention may be 1 mg / kg to 1,000 mg / kg per day, more preferably 10 mg / kg to 500 mg / kg per day. Administration of the pharmaceutical composition of the present invention may be administered once a day, it may be divided into several times. Therefore, the above dosage does not limit the scope of the present invention in any way.

본 발명의 상기 약학 조성물의 투여 경로 및 투여 방식은 각각 독립적일 수 있으며, 그 방식에 있어 특별히 제한되지 아니하며, 목적하는 해당 부위에 상기 약학 조성물이 도달할 수 있는 한 임의의 투여 경로 및 투여 방식에 따를 수 있다. 상기 약학 조성물은 경구 투여 또는 비경구 투여 방식으로 투여할 수 있다.The route of administration and the mode of administration of the pharmaceutical composition of the present invention may be independent of each other, and are not particularly limited in the manner, and as long as the pharmaceutical composition can reach the target site of interest in any route and mode of administration. Can follow. The pharmaceutical composition may be administered by oral administration or parenteral administration.

상기 비경구 투여하는 방법으로는, 예를 들어 정맥 내 투여, 복강 내 투여, 근육 내 투여, 경피 투여 또는 피하 투여 등을 이용할 수 있으며, 상기 조성물을 질환 부위에 도포하거나 분무, 흡입하는 방법 또한 이용할 수 있으나 이들에 제한되지 아니한다.As the method for parenteral administration, for example, intravenous administration, intraperitoneal administration, intramuscular administration, transdermal administration, or subcutaneous administration may be used, and the composition may be applied to a diseased site, sprayed, or inhaled. May be, but not limited to.

본 발명의 상기 약학 조성물은 바람직하게는 경구 투여 또는 주사 투여될 수 있다.
The pharmaceutical composition of the present invention may preferably be administered orally or by injection.

본 발명의 다른 일 구현예로서, 상기 콜라겐 합성 촉진용 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 피부주름 예방 또는 개선 방법을 제공한다.As another embodiment of the present invention, comprising the step of administering to the subject the composition for promoting collagen synthesis, provides a method for preventing or improving skin wrinkles.

본 발명에서 사용되는 용어, "개체"는 쥐, 가축, 인간 등을 포함하는 포유 동물을 비롯한 모든 동물을 의미한다.As used herein, the term “individual” refers to all animals, including mammals, including rats, livestock, humans, and the like.

본 발명의 상기 피부주름 예방 또는 개선 방법에서, 상기 콜라겐 합성 촉진용 조성물의 투여량, 투여 경로, 투여 방식 등은 본 발명의 상기 약학 조성물과 관련하여 상기에서 설명한 바와 동일하다.
In the method for preventing or improving skin wrinkles of the present invention, the dosage, administration route, administration method, etc. of the composition for promoting collagen synthesis is the same as described above in connection with the pharmaceutical composition of the present invention.

본 발명의 다른 일 구현예로서, 상기 약학 조성물을 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 피부노화를 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다.In another embodiment of the present invention, there is provided a method of preventing or treating skin aging, comprising administering the pharmaceutical composition to an individual other than a human.

본 발명에서 사용되는 용어, "인간을 제외한 개체"는 인간을 제외한 쥐, 가축 등을 포함하는 포유 동물을 비롯한 모든 동물을 의미한다.As used in the present invention, the term "individual except human" refers to all animals including mammals including rats, livestock, and the like except humans.

본 발명의 상기 피부노화 예방 또는 치료 방법에서, 상기 약학 조성물의 투여량, 투여 경로, 투여 방식 등은 본 발명의 상기 약학 조성물과 관련하여 상기에서 설명한 바와 동일하다.
In the method for preventing or treating skin aging of the present invention, the dosage, administration route, and administration method of the pharmaceutical composition are the same as described above in relation to the pharmaceutical composition of the present invention.

본 발명에 따른 콜라겐 합성 촉진용 조성물은 피부에 안전하면서도 발효를 통해 각각의 식물의 약리효과를 더욱 강화시킴으로써 콜라겐 합성을 효과적으로 촉진하여 피부 주름개선 효과 및 상처 치유 효과와 그 효과의 지속성이 뛰어나다.
The composition for promoting collagen synthesis according to the present invention is safe for the skin, but also effectively enhances the collagen synthesis by further enhancing the pharmacological effect of each plant through fermentation, and thus has excellent skin wrinkle improvement effect, wound healing effect and persistence of the effect.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명한다. 다만, 이들 실시예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것에 불과하므로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 한정되는 것으로 해석되어서는 아니된다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail through examples. However, these examples are only intended to illustrate the present invention by way of example, and the scope of the present invention should not be construed as being limited by these examples.

제조예 1: 식물 추출물 제조Preparation Example 1: Preparation of plant extracts

시판되는 블랙커민, 구주물푸레, 쓴박하, 약석잠풀, 설령쥐오줌풀 및 장엽대황을 구입하여 분쇄한 각각의 분쇄물 200 g을 정제수나 80 % 메탄올 3 L에 각각 넣고, 냉각콘덴서가 달린 환류추출기에서 3 시간 동안 끓여 추출하였다. 그 다음, 100 메쉬 (mesh) 여과포로 여과한 후 잔사를 같은 방법으로 1 회 더 추출하였다. 각각의 추출물을 합하여 상온에서 와트만(Whatman) 2 번 여과지로 여과하여 불용성 물질을 제거하고, 각콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압농축한 후 동결건조하여 하기 표 1과 같은 각각의 건조 중량을 얻었다. 하기 표 1은 추출용매에 따른 각각의 식물 100 g당 추출물의 건조중량을 나타낸 것이다.Purchasing commercially available black cumin, gujumulpure, bitter peppermint, medicinal medicinal herb, lingual rat urine, and long-leaved rhubarb 200 g of each pulverized powder into each of 3 L of purified water or 80% methanol, and in a reflux extractor with a cooling condenser. Boiled for 3 hours and extracted. Then, after filtering with a 100 mesh filter cloth, the residue was extracted once more in the same manner. Each extract is combined and filtered with Whatman No. 2 filter paper at room temperature to remove insoluble matters, concentrated under reduced pressure to 60 ° C in a distillation apparatus equipped with each capacitor, and then freeze-dried to give each dry weight as shown in Table 1 below. Got Table 1 below shows the dry weight of the extract per 100 g of each plant according to the extraction solvent.

식물plant 80% 메탄올80% methanol 정제수Purified water 블랙커민Black cumin 8.0 g8.0 g 7.5 g7.5 g 구주물푸레Kujumulpure 8.5 g8.5 g 7.7 g7.7 g 쓴박하Bitter mint 7.9 g7.9 g 7.5 g7.5 g 약석잠풀Medicinal herb 8.4 g8.4 g 7.6 g7.6 g 설령쥐오줌풀Even if the urine 8.2 g8.2 g 7.6 g7.6 g 장엽대황Rhubarb rhubarb 8.2 g8.2 g 7.5 g7.5 g

실시예 1: 식물 추출물의 효모 발효물 제조Example 1: Preparation of yeast fermentation of plant extracts

상기 제조예 1에서 제조한 각각의 식물 추출물을 효모인 사카로마이세스 세레비지아에에 대한 기본배지인 YM 배지에 5 중량%로 첨가하여 발효시켰다.Each plant extract prepared in Preparation Example 1 was fermented by adding 5% by weight to YM medium, which is a basic medium for yeast Saccharomyces cerevisiae .

구체적으로, 사카로마이세스 세레비지아에를 약 10⁵∼10⁷cells/mL의 농도로 5 중량%의 발효물이 함유된 효모 기본 배지(YM 배지)에 접종한 후, pH 5.5∼6.5, 온도 25∼35 ℃, 통기량 0.05∼0.5 VVM의 조건을 유지하면서 48 시간 동안 배양하였다. 그 뒤, 각각의 발효액 100 g을 원심분리하여 고분자 침전물과 효모균체를 제거한 후, 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압농축한 후 동결건조하여 최종적으로 각각의 식물의 효모 발효 건조물을 수득하였다. 각각의 식물의 효모 발효 건조물의 건조중량은 하기 표 2에 나타내었다.Specifically, Saccharomyces Was inoculated in three Levy Jia about 10 ⁵ ~10 ⁷ cells / mL yeast basal medium (YM medium) is fermented at 5% by weight of a concentration of the to, pH 5.5~6.5, temperature 25~35 ℃, barrel The culture was maintained for 48 hours while maintaining the conditions of 0.05 to 0.5 VVM. Subsequently, 100 g of each fermentation broth was centrifuged to remove the polymer precipitate and yeast cells, concentrated under reduced pressure at 60 ° C. in a distillation apparatus equipped with a cooling condenser, and then freeze-dried to finally obtain a yeast fermentation product of each plant. . The dry weight of the yeast fermentation dry matter of each plant is shown in Table 2 below.

식물plant 효모발효의 건조중량(g)Dry weight of yeast fermentation (g) 블랙커민Black cumin 5.11 g5.11 g 구주물푸레Kujumulpure 5.42 g5.42 g 쓴박하Bitter mint 5.38 g5.38 g 약석잠풀Medicinal herb 5.34 g5.34 g 설령쥐오줌풀Even if the urine 5.22 g5.22 g 장엽대황Rhubarb rhubarb 5.19 g5.19 g

실시예 2: 식물 추출물의 유산균 발효물 제조Example 2: Preparation of lactic acid bacteria fermentation product of plant extract

상기 제조예 1에서 제조한 각각의 식물 추출물을 유산균인 락토바실러스 아시도필러스에 대한 기본배지인 MRS 배지에 5 중량%로 첨가하여 발효시켰다.Each of the plant extract prepared in Preparation Example 1, the lactic acid bacteria Lactobacillus It was fermented by adding 5% by weight to MRS medium, which is a basic medium for acidophilus.

구체적으로, 락토바실러스 아시도필러스를 약 10⁵∼10⁷ cells/mL의 농도로 5 중량%의 상기 제조예 1의 각각의 식물 추출물이 함유된 유산균 기본 배지(MRS 배지)에 접종한 후, pH 6.5∼7.5, 온도 35∼38 ℃, 통기량 1 VVM의 조건을 유지하면서 48 시간 동안 배양하였다. 그 뒤, 각각의 발효액 100 g을 원심분리하여 고분자 침전물과 유산균체를 제거한 후, 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압농축한 후 동결건조하여 최종적으로 각각의 식물의 유산균 발효 건조물을 수득하였다. 각각의 식물의 유산균 발효 건조물의 건조중량은 하기 표 3에 나타내었다.Specifically, Lactobacillus Also know after inoculation the filler's at about 10 ⁵ ~10 ⁷ cells / mL of Lactobacillus basal medium (MRS medium) containing a concentration of each plant extract of Preparation Example 1 in 5 wt.%, PH 6.5~7.5, The cells were cultured for 48 hours while maintaining the conditions at a temperature of 35 to 38 ° C and an aeration amount of 1 VVM. Subsequently, 100 g of each fermentation broth was centrifuged to remove polymer precipitates and lactic acid bacteria, concentrated under reduced pressure at 60 ° C. in a distillation apparatus equipped with a cooling condenser, and lyophilized to finally obtain lactic acid bacteria fermentation products of each plant. . The dry weight of each plant lactic acid bacteria fermentation dry matter is shown in Table 3 below.

식물plant 유산균발효의 건조중량(g)Dry weight of lactic acid bacteria fermentation (g) 블랙커민Black cumin 5.20 g5.20 g 구주물푸레Kujumulpure 5.39 g5.39 g 쓴박하Bitter mint 5.29 g5.29 g 약석잠풀Medicinal herb 5.46 g5.46 g 설령쥐오줌풀Even if the urine 5.47 g5.47 g 장엽대황Rhubarb rhubarb 5.42 g5.42 g

실시예 3: 식물 추출물의 비피더스균 발효물 제조Example 3: Preparation of fermented bifidobacteria of plant extracts

상기 제조예 1에서 제조한 각각의 식물 추출물을 비피더스균인 비피도박테리움 롱검에 대한 기본배지인 BL 배지에 5 중량%로 첨가하여 발효시켰다.Each plant extract prepared in Preparation Example 1 was fermented by adding 5% by weight to BL medium, which is a basic medium for Bifidobacterium longum , a bifidobacteria.

구체적으로, 비피도박테리움 롱검을 약 10⁵∼10⁷ cells/mL의 농도로 5 중량%의 상기 제조예 1의 각각의 식물 추출물이 함유된 비피더스균 기본 배지(BL 배지)에 접종한 후, pH 6.5∼7.5, 온도 35∼38 ℃, 혐기배양 조건을 유지하면서 48 시간 동안 배양하였다. 그 뒤, 각각의 발효액 100 g을 원심분리하여 고분자 침전물과 비피더스균체를 제거한 후, 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압농축한 후 동결건조하여 최종적으로 각각의 식물의 비피더스균 발효 건조물을 수득하였다. 각각의 비피더스균 발효 건조물의 건조중량은 하기 표 4에 나타내었다.Specifically, after inoculating Bifidobacterium longum in bifidobacteria basic medium (BL medium) containing 5% by weight of each plant extract of Preparation Example 1 at a concentration of about 10 ⁵ to 10 ⁷ cells / mL, The cells were cultured for 48 hours while maintaining pH 6.5-7.5, temperature 35-38 ° C, and anaerobic culture conditions. Subsequently, 100 g of each fermentation broth was centrifuged to remove polymer precipitates and bifidobacteria, and then concentrated under reduced pressure in a distillation apparatus equipped with a cooling condenser to 60 ° C. and lyophilized to finally obtain a bifidobacteria fermentation dried product of each plant. Did. The dry weight of each bifidobacteria fermentation dried product is shown in Table 4 below.

식물plant 비피더스균발효의 건조중량(g)Dry weight of Bifidobacteria fermentation (g) 블랙커민Black cumin 5.33 g5.33 g 구주물푸레Kujumulpure 5.45 g5.45 g 쓴박하Bitter mint 5.27 g5.27 g 약석잠풀Medicinal herb 5.44 g5.44 g 설령쥐오줌풀Even if the urine 5.51 g5.51 g 장엽대황Rhubarb rhubarb 5.54 g5.54 g

실험예 1: 식물 추출물의 발효물의 콜라겐 합성 촉진 효과 조사Experimental Example 1: Investigation of the effect of promoting the synthesis of collagen by fermentation of plant extracts

상기 실시예 1 내지 3에서 제조한 블랙커민, 구주물푸레, 쓴박하, 약석잠풀, 설령쥐오줌풀 또는 장엽대황의 효모, 유산균 또는 비피더스균 발효물 각각을 인간 유래의 섬유아세포의 배양액에 첨가하여 세포수준에서 콜라겐 합성 효과를 실험하였다. 합성된 콜라겐의 측정은 PICP EIA kit(Procollagen Type Ⅰ C-Peptide Enzyme ImmunoAssay KIT)를 이용하여 정량하였다.Each of the black cumin prepared in Examples 1 to 3, slobber puree, bitter peppermint, medicinal stalk, lingual rat urine or oleander rhubarb yeast, lactobacillus or bifidobacteria fermentation products are added to the culture medium of human-derived fibroblasts at the cell level. In the collagen synthesis effect was tested. The synthesized collagen was measured using a PICP EIA kit (Procollagen Type I C-Peptide Enzyme ImmunoAssay KIT).

구체적으로, 상기 실시예 1 내지 3에서 제조한 블랙커민, 구주물푸레, 쓴박하, 약석잠풀, 설령쥐오줌풀 또는 장엽대황의 발효물을 최종농도가 0.0005%(w/w)가 되도록 각각 인간 유래의 섬유아세포(human fibroblast 세포)의 배양배지에 첨가하여 1 일간 배양한 후, 배양액을 취하여 PICP EIA Kit로 각 농도에서 콜라겐 합성 정도를 분광광도계를 이용하여 450 ㎚에서 측정하였다. 이때, 효과의 비교를 위하여 아무것도 첨가하지 않은 섬유아세포의 배양배지(대조군), 발효하지 않은 추출물 및 비타민 C를 최종농도 0.0005%(w/w)가 되도록 첨가한 시료에 대하여 동일한 방법으로 콜라겐 합성 정도를 측정하였다.Specifically, the fermentation products of black cumin, jujube puree, bitter peppermint, medicinal herbaceous grass, lingual rat urine, or long leaf rhubarb prepared in Examples 1 to 3 were derived from humans, respectively, to a final concentration of 0.0005% (w / w). After adding to the culture medium of fibroblasts (human fibroblast cells) and culturing for 1 day, the culture solution was taken and the degree of collagen synthesis at each concentration with a PICP EIA Kit was measured at 450 nm using a spectrophotometer. At this time, for the comparison of the effect, the collagen synthesis degree in the same manner for the sample in which the culture medium of the fibroblasts to which nothing was added (control), the fermented extract and vitamin C was added to a final concentration of 0.0005% (w / w) Was measured.

콜라겐 생성량은 UV 흡광도로 측정하고, 콜라겐 생성 증가율은 대조군에 대한 상대적인 콜라겐 생성량의 비율로 계산하고 결과를 하기 표 5에 정리하였다.The amount of collagen production was measured by UV absorbance, and the increase rate of collagen production was calculated as the ratio of the amount of collagen production relative to the control group, and the results are summarized in Table 5 below.

시료sample 증가율(%)Growth rate (%) 대조군(무첨가)Control (no additives) -- YM 배지(최종농도 0.0005%)YM medium (0.0005% final concentration) 105.12105.12 MRS 배지(최종농도 0.0005%)MRS medium (final concentration 0.0005%) 104.5104.5 BL 배지(최종농도 0.0005%)BL medium (final concentration 0.0005%) 103.2103.2 블랙커민Black cumin 추출물extract 122.35122.35 효모발효물(최종농도 0.0005%)Yeast fermented products (final concentration 0.0005%) 143.25143.25 유산균발효물(최종농도 0.0005%)Lactic acid bacteria fermentation product (final concentration 0.0005%) 148.12148.12 비피더스균발효물(최종농도 0.0005%)Bifidobacteria fermentation product (final concentration 0.0005%) 145.21145.21 구주물푸레Kujumulpure 추출물extract 115.22115.22 효모발효물(최종농도 0.0005%)Yeast fermented products (final concentration 0.0005%) 139.58139.58 유산균발효물(최종농도 0.0005%)Lactic acid bacteria fermentation product (final concentration 0.0005%) 135.77135.77 비피더스균발효물(최종농도 0.0005%)Bifidobacteria fermentation product (final concentration 0.0005%) 141.24141.24 쓴박하Bitter mint 추출물extract 115.27115.27 효모발효물(최종농도 0.0005%)Yeast fermented products (final concentration 0.0005%) 142.76142.76 유산균발효물(최종농도 0.0005%)Lactic acid bacteria fermentation product (final concentration 0.0005%) 141.31141.31 비피더스균발효물(최종농도 0.0005%)Bifidobacteria fermentation product (final concentration 0.0005%) 144.22144.22 약석잠풀Medicinal herb 추출물extract 119.14119.14 효모발효물(최종농도 0.0005%)Yeast fermented products (final concentration 0.0005%) 143.91143.91 유산균발효물(최종농도 0.0005%)Lactic acid bacteria fermentation product (final concentration 0.0005%) 148.18148.18 비피더스균발효물(최종농도 0.0005%)Bifidobacteria fermentation product (final concentration 0.0005%) 143.55143.55 설령쥐오줌풀Even if the urine 추출물extract 120.30120.30 효모발효물(최종농도 0.0005%)Yeast fermented products (final concentration 0.0005%) 141.48141.48 유산균발효물(최종농도 0.0005%)Lactic acid bacteria fermentation product (final concentration 0.0005%) 140.93140.93 비피더스균발효물(최종농도 0.0005%)Bifidobacteria fermentation product (final concentration 0.0005%) 141.98141.98 장엽대황Rhubarb rhubarb 추출물extract 118.27118.27 효모발효물(최종농도 0.0005%)Yeast fermented products (final concentration 0.0005%) 142.33142.33 유산균발효물(최종농도 0.0005%)Lactic acid bacteria fermentation product (final concentration 0.0005%) 145.88145.88 비피더스균발효물(최종농도 0.0005%)Bifidobacteria fermentation product (final concentration 0.0005%) 140.53140.53 비타민C(최종농도 0.0005%)Vitamin C (final concentration 0.0005%) 134.76134.76

상기 표 5에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 실시예 1 내지 3에서 제조한 블랙커민, 구주물푸레, 쓴박하, 약석잠풀, 설령쥐오줌풀 또는 장엽대황의 발효물은 기본배지를 사용한 것 또는 발효하지 않은 추출물 보다 인간유래의 섬유아세포에서 콜라겐 생성량이 현저히 증가되었으며, 전혀 정제되지 않은 상태임을 감안하면 기존에 알려진 콜라겐 합성 촉진물질인 비타민 C와 비교할 때 섬유아세포에서 동등 이상의 매우 강력한 콜라겐 합성 촉진능이 있음을 알 수 있었다.
As shown in Table 5, the fermentation products of the black cumin, jujube puree, bitter peppermint, medicinal medicinal herb, lingual rat urine or long-leaved rhubarb prepared in Examples 1 to 3 of the present invention were used with or without fermentation. Considering that the amount of collagen production was significantly increased in human-derived fibroblasts than the extract, and that it was not purified at all, it was found that fibroblasts have a very powerful collagen synthesis promoting ability equal to or higher than that of vitamin C, which is a known collagen synthesis promoting substance. Could.

따라서, 본 발명의 콜라겐 합성 촉진용 조성물은 0.0005%(w/w) 농도 이상에서 세포독성을 나타내지 않으면서 강력한 콜라겐 합성 촉진능을 가지고 있으므로, 피부주름 개선제나 상처치유제로 매우 유용하게 사용될 수 있음을 알 수 있었다.
Therefore, the composition for promoting collagen synthesis of the present invention has a powerful collagen synthesis promoting ability without showing cytotoxicity at a concentration of 0.0005% (w / w) or higher, and thus can be very useful as a skin wrinkle improving agent or a wound healing agent. Could know.

실시예Example 4 ~ 9: 식물 추출물의 4-9: of plant extract 발효물의Fermentation 혼합물 제조 Mixture preparation

상기 실시예 1 내지 3에서 제조한 블랙커민, 구주물푸레, 쓴박하, 약석잠풀, 설령쥐오줌풀 또는 장엽대황의 효모, 유산균 또는 비피더스균 발효물과 정제수를 하기 표 6과 같이 혼합하였다(단위는 중량비임).The black cumin, jujube puree, bitter peppermint, medicinal yam grass, lingual rat urine or oleander rhubarb produced in Examples 1 to 3 were mixed with fermented water and purified water as shown in Table 6 below (unit is weight ratio) being).

실시예4Example 4 실시예5Example 5 실시예6Example 6 실시예7Example 7 실시예8Example 8 실시예9Example 9 블랙커민Black cumin 효모leaven 2020 유산균Lactobacillus 2020 비피더스균Bifidobacteria 2020 구주물푸레Kujumulpure 효모leaven 2020 유산균Lactobacillus 2020 비피더스균Bifidobacteria 2020 쓴박하Bitter mint 효모leaven 2020 유산균Lactobacillus 2020 비피더스균Bifidobacteria 2020 약석잠풀Medicinal herb 효모leaven 2020 유산균Lactobacillus 2020 비피더스균Bifidobacteria 2020 설령쥐오줌풀Even if the urine 효모leaven 2020 유산균Lactobacillus 2020 비피더스균Bifidobacteria 2020 장엽대황Rhubarb rhubarb 효모leaven 2020 유산균Lactobacillus 2020 비피더스균Bifidobacteria 2020 정제수Purified water 4040 4040 4040 4040 4040 4040

실시예 10 ~ 15 및 비교예 1: 본 발명 식물 추출물의 발효 혼합물을 이용한 크림 제조Examples 10 to 15 and Comparative Example 1: Cream preparation using a fermentation mixture of plant extracts of the present invention

상기 실시예 4 내지 9에서 제조한 블랙커민, 구주물푸레, 쓴박하, 약석잠풀, 설령쥐오줌풀 또는 장엽대황의 발효 혼합물을 이용하여 하기 표 7의 처방으로 크림를 제조하였다(단위는 중량%임).Creams were prepared according to the formulations in Table 7 below using the fermentation mixture of black cumin, jujube puree, bitter peppermint, medicinal herbaceous sage, or stool urine or medicinal leaf rhubarb prepared in Examples 4 to 9 (unit is% by weight).

실시예10Example 10 실시예11Example 11 실시예12Example 12 실시예13Example 13 실시예14Example 14 실시예15Example 15 비교예1Comparative Example 1 실시예 4의 성분Components of Example 4 22 -- -- -- -- -- -- 실시예 5의 성분Ingredients of Example 5 -- 22 -- -- -- -- -- 실시예 6의 성분Components of Example 6 -- -- 22 -- -- -- -- 실시예 7의 성분Components of Example 7 -- -- -- 22 -- -- -- 실시예 8의 성분Ingredients of Example 8 -- -- -- -- 22 -- -- 실시예 9의 성분Components of Example 9 -- -- -- -- -- 22 -- 정제수Purified water 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 수산화칼륨Potassium hydroxide 0.70.7 0.70.7 0.70.7 0.70.7 0.70.7 0.70.7 0.70.7 글리세린glycerin 1010 1010 1010 1010 1010 1010 1010 프로필렌글리콜Propylene glycol 55 55 55 55 55 55 55 세테아릴알코올Cetearyl alcohol 22 22 22 22 22 22 22 스테아린산Stearic acid 1515 1515 1515 1515 1515 1515 1515 향료Spices 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 방부제antiseptic 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper

실시예 16 ~ 21 및 비교예 2: 본 발명 식물 추출물의 발효 혼합물을 이용한 화장수 제조Examples 16 to 21 and Comparative Example 2: Preparation of cosmetic water using a fermentation mixture of plant extracts of the present invention

상기 실시예 4 내지 9에서 제조한 블랙커민, 구주물푸레, 쓴박하, 약석잠풀, 설령쥐오줌풀 또는 장엽대황의 발효 혼합물을 이용하여 하기 표 8의 처방으로 화장수를 제조하였다(단위는 중량%임).Using the fermentation mixture of black cumin, jujumulus puree, bitter peppermint, medicinal herbaceous sage, lingual rat urine, or Jangyeop rhubarb prepared in Examples 4 to 9, cosmetic lotions were prepared according to the formula in Table 8 below (unit is weight%). .

실시예16Example 16 실시예17Example 17 실시예18Example 18 실시예19Example 19 실시예20Example 20 실시예21Example 21 비교예2Comparative Example 2 실시예 4의 성분Components of Example 4 0.20.2 -- -- -- -- -- -- 실시예 5의 성분Ingredients of Example 5 -- 0.20.2 -- -- -- -- -- 실시예 6의 성분Components of Example 6 -- -- 0.20.2 -- -- -- -- 실시예 7의 성분Components of Example 7 -- -- -- 0.20.2 -- -- -- 실시예 8의 성분Ingredients of Example 8 -- -- -- -- 0.20.2 -- -- 실시예 9의 성분Components of Example 9 -- -- -- -- -- 0.20.2 -- 정제수Purified water 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 에탄올ethanol 1010 1010 1010 1010 1010 1010 1010 폴리라우린산
폴리옥시에틸렌소르비탄Polylauric acid
Polyoxyethylene sorbitan 1One 1One 1One 1One 1One 1One 1One 글리세린glycerin 55 55 55 55 55 55 55 1,3-부틸렌글리콜1,3-butylene glycol 66 66 66 66 66 66 66 향료Spices 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 방부제antiseptic 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper

실시예 22 ~ 27 및 비교예 3: 본 발명 식물 추출물의 발효 혼합물을 이용한 에멀전 제조Examples 22 to 27 and Comparative Example 3: Preparation of emulsion using fermentation mixture of plant extract of the present invention

상기 실시예 4 내지 9에서 제조한 블랙커민, 구주물푸레, 쓴박하, 약석잠풀, 설령쥐오줌풀 또는 장엽대황의 발효 혼합물을 이용하여 하기 표 9의 처방으로 에멀전를 제조하였다(단위는 중량%임).Emulsions were prepared in the formulations in Table 9 below using the fermentation mixture of black cumin, jujube puree, bitter peppermint, medicinal herbaceous, lingual rat urine, or long leaf rhubarb prepared in Examples 4 to 9 (unit is wt%).

실시예22Example 22 실시예23Example 23 실시예24Example 24 실시예25Example 25 실시예26Example 26 실시예27Example 27 비교예3Comparative Example 3 실시예 4의 성분Components of Example 4 1.01.0 -- -- -- -- -- -- 실시예 5의 성분Ingredients of Example 5 -- 1.01.0 -- -- -- -- -- 실시예 6의 성분Components of Example 6 -- -- 1.01.0 -- -- -- -- 실시예 7의 성분Components of Example 7 -- -- -- 1.01.0 -- -- -- 실시예 8의 성분Ingredients of Example 8 -- -- -- -- 1.01.0 -- -- 실시예 9의 성분Components of Example 9 -- -- -- -- -- 1.01.0 -- 정제수Purified water 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 잔량Balance 와셀린Waselin 22 22 22 22 22 22 22 세스퀴올레인산
소르비탄Sesquioleic acid
Sorbitan 1One 1One 1One 1One 1One 1One 1One 폴리옥시에틸렌
올레일에틸Polyoxyethylene
Oleyl ethyl 1One 1One 1One 1One 1One 1One 1One 글리세린glycerin 66 66 66 66 66 66 66 카르복시비닐폴리머Carboxyvinyl polymer 0.20.2 0.20.2 0.20.2 0.20.2 0.20.2 0.20.2 0.20.2 트로메타민Tromethamine 0.160.16 0.160.16 0.160.16 0.160.16 0.160.16 0.160.16 0.160.16 향료Spices 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 방부제antiseptic 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper 적량Proper

실험예 2: 주름 완화 효과 조사Experimental Example 2: Investigation of anti-wrinkle effect

상기 실시예 10~15 및 비교예 1의 크림을 이용하여 피부 주름 개선 효과에 대한 패널테스트를 실시하였다.Using the creams of Examples 10 to 15 and Comparative Example 1, a panel test for skin wrinkle improvement effect was conducted.

먼저, 35∼50 세까지의 건강한 여성 140 명을 20 명씩 7개의 군으로 구분하고, 1군은 비교예 1의 크림을, 2군 ~ 7군은 실시예 2 ~ 실시예 7의 크림을 안면부에 1 일 1 회 3 개월간 도포하도록 하였다. 3 개월 후 피부주름의 개선정도를 피실험자 설문조사를 통해 평가하였다. 피실험자의 피부 주름개선 및 탄력증진에 관하여 사용전과 비교하여 개선없음, 약간의 개선, 상당한 개선의 3 단계로 판정하였으며, 그 결과를 하기 표 10에 나타내었다.First, 140 healthy women aged 35 to 50 years were divided into 7 groups of 20 people, group 1 was the cream of Comparative Example 1, and groups 2 to 7 were the cream of Examples 2 to 7 on the face. It was applied once a day for 3 months. After 3 months, the degree of improvement in skin wrinkles was evaluated through a subject survey. The skin wrinkle improvement and elasticity improvement of the test subjects were judged in three stages of no improvement, slight improvement and significant improvement compared to before use, and the results are shown in Table 10 below.

구분division 개선없음No improvement 약간의 개선Slight improvement 상당한 개선Significant improvement 실시예 10Example 10 1One 44 1515 실시예 11Example 11 1One 33 1616 실시예 12Example 12 1One 33 1616 실시예 13Example 13 22 44 1414 실시예 14Example 14 1One 44 1515 실시예 15Example 15 1One 33 1616 비교예 1Comparative Example 1 1010 88 22

상기 표 10에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 10 내지 15의 크림을 사용한 경우 피부주름 개선 및 탄력증진 효과가 우수함을 알 수 있었다.
As shown in Table 10, when the creams of Examples 10 to 15 according to the present invention were used, it was found that skin wrinkle improvement and elasticity promoting effect were excellent.

이상에서 설명한 본 발명은 전술한 실시예에 의해 한정되는 것이 아니고, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러 가지 치환, 변형, 및 변경이 가능함은 본 발명의 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진자에게 있어서 명백한 것이다.The present invention described above is not limited by the above-described embodiments, and various substitutions, modifications, and changes are possible without departing from the technical spirit of the present invention. It is obvious to those who have it.

Claims

Extracts of one or more plants selected from the group consisting of oleiferum, bitter peppermint and medicinal herb, or Saccharomyces cerevisiae fermentation product, Lactobacillus acidophilus fermentation product, or Bifidobacterium longum ( Bifidobacterium longum ) A composition for promoting collagen synthesis, which contains a fermented product as an active ingredient.

The composition for promoting collagen synthesis according to claim 1, further comprising an extract of at least one plant selected from the group consisting of black cumin, lingual urine, and long leaf rhubarb or a fermented product thereof.

The composition for promoting collagen synthesis according to claim 1, wherein the extract is extracted with a solvent selected from the group consisting of water, alcohols of C ₁ to C ₄ and mixed solvents thereof.

The composition for promoting collagen synthesis according to claim 1, wherein a total amount of the content of the fermentation product is 0.0001 to 20% by weight based on the total weight of the composition for promoting collagen synthesis.

delete

Extracting at least one plant selected from the group consisting of gujumulpure, bitter peppermint and medicinal herb; And
The extract obtained in the extraction step is selected from the group consisting of Saccharomyces cerevisiae strain, Lactobacillus acidophilus strain, and Bifidobacterium longum strain Method of producing a composition for promoting collagen synthesis comprising the step of fermentation with one or more strains.

The method of claim 8, wherein in the fermentation step, each of the extracts is fermented to Saccharomyces cerevisiae , Lactobacillus acidophilus , or Bifidobacterium longum strain, respectively. To obtain a Saccharomyces cerevisiae fermentation product, a Lactobacillus acidophilus fermentation product, or a Bifidobacterium longum fermentation product; And mixing the fermented Saccharomyces cerevisiae , Lactobacillus acidophilus , or Bifidobacterium longum fermentation to prepare a mixed fermentation product. Method of producing a composition for promoting collagen synthesis comprising the steps.

A cosmetic composition for preventing or improving skin wrinkles containing the composition of any one of claims 1 to 4 as an active ingredient.

A food composition for preventing or improving skin wrinkles containing the composition of any one of claims 1 to 4 as an active ingredient.

A quasi-drug composition for preventing or improving skin wrinkles containing the composition of any one of claims 1 to 4 as an active ingredient.

delete