[go: up one dir, main page]

KR102051172B1 - 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판 - Google Patents

접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판 Download PDF

Info

Publication number
KR102051172B1
KR102051172B1 KR1020150151637A KR20150151637A KR102051172B1 KR 102051172 B1 KR102051172 B1 KR 102051172B1 KR 1020150151637 A KR1020150151637 A KR 1020150151637A KR 20150151637 A KR20150151637 A KR 20150151637A KR 102051172 B1 KR102051172 B1 KR 102051172B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
acrylate
weight
meth
adhesive composition
epoxy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
KR1020150151637A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20170050282A (ko
Inventor
전성현
강성욱
허은수
이미린
김현철
박광승
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to KR1020150151637A priority Critical patent/KR102051172B1/ko
Publication of KR20170050282A publication Critical patent/KR20170050282A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102051172B1 publication Critical patent/KR102051172B1/ko
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J163/00—Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J4/00—Adhesives based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; adhesives, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09J183/00 - C09J183/16
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133528—Polarisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/318—Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for the production of liquid crystal displays

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)

Abstract

본 명세서는 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판에 관한 것이다.

Description

접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판{ADHESIVE COMPOSITION AND POLARIZING PLATE COMPRISING ADHESIVE LAYER FORMED BY USING THE SAME}
본 명세서는 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판에 관한 것이다.
편광판은 통상 이색성 염료 또는 요오드로 염색된 폴리비닐알코올(Polyvinyl alcohol, 이하 'PVA'라 함)계 수지로 이루어진 편광자의 일면 또는 양면에 접착제를 이용하여 보호 필름을 적층한 구조로 사용되어 왔다. 종래에는 편광판 보호 필름으로 트리아세틸셀룰로오스(TAC, triacetyl cellulose)계 필름이 주로 사용되어 왔으나, 이러한 TAC 필름의 경우 고온, 고습 환경에서 쉽게 변형된다는 문제점이 있었다. 따라서, 최근에는 TAC 필름을 대체할 수 있는 다양한 재질의 보호 필름들이 개발되고 있으며, 예를 들면, 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET, polyethylene terephthalate), 싸이클로올레핀 폴리머(COP, cycloolefin polymer), 아크릴계 필름 등을 단독 또는 혼합하여 사용하는 방안이 제안되었다.
이때, 상기 편광자와 보호 필름을 부착시키는데 사용되는 접착제로는 주로 폴리비닐알콜계 수지의 수용액으로 이루어지는 수계 접착체가 사용되고 있다. 그러나, 상기 수계 접착제의 경우, 보호 필름으로 TAC이 아닌 아크릴계 필름이나 COP 필름 등을 사용할 경우에는 접착력이 약하기 때문에 필름 소재에 따라 그 사용이 제한된다는 문제점이 있다. 또한, 상기 수계 접착제의 경우, 소재에 따른 접착력 불량 문제 외에도, PVA 소자의 양면에 적용되는 보호 필름의 소재가 다를 경우, 수계 접착제의 건조 공정에 의한 편광판의 컬(curl) 발생의 문제 및 초기 광학 물성 저하 등의 문제가 발생한다. 더욱이, 상기 수계 접착제를 사용하는 경우 건조공정이 반드시 필요하고, 이러한 건조공정에서 투습율, 열팽창 등의 차이가 발생하여 불량률이 높아지는 문제점이 있다. 상기와 같은 문제점들을 해결하기 위한 대안으로, 수계 접착제 대신에 비수계 접착제를 사용하는 방안이 제안되었다.
현재까지 제안된 편광판용 비수계 접착제는 경화방식에 따라 라디칼 경화형 접착제와 양이온 경화형 접착제로 나눌 수 있다. 양이온 경화형 접착제의 경우 다양한 소재의 필름들에 대해 우수한 접착력을 가지는 장점이 있으나, 느린 경화속도 및 낮은 경화도로 인해 제조 공정상 많은 단점을 갖는다. 이러한 양이온 경화형 접착제의 문제점을 해결하기 위해 아크릴 아마이드계 화합물을 주성분으로 하는 라디칼 경화형 접착제가 제안되었다. 그러나, 아크릴 아마이드계 화합물을 주 성분으로 하는 라디칼 경화형 접착제의 경우, 양이온 경화형 접착제에 비해 경화 속도가 빠르기는 하나, 고습 분위기에서는 경화 속도가 느려지고, 접착력이 저하되는 문제점이 있다. 한편, 편광판 제조 공정은 폴리비닐알코올 필름의 팽윤, 염착, 연신 등이 수용액 상에서 이루어지는 습식 공정을 포함하고 있기 때문에 수분 함유량이 높고, 따라서, 상기 아크릴 아마이드계 접착제를 편광판에 적용하기 위해서는 접착제 도포 전에 편광자를 열풍 건조하거나 플라즈마 등의 표면 처리를 하는 등의 추가 공정이 수행되어야 하는 실정이다.
따라서, 별도의 처리 없이 편광판에 적용될 수 있도록 고습 환경에서도 경화 속도 및 접착력이 저하되지 않는 접착제의 개발이 요구되고 있다.
일본 공개 공보 2003-121644
본 명세서는 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, (a) 에폭시기를 1 또는 2개 포함하는 에폭시계 화합물; (b) 에폭시기를 3개 이상 포함하는 에폭시계 화합물; 및 (c) 아크릴계 화합물을 포함하는 접착제 조성물을 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 편광자; 상기 편광자의 적어도 일면에 구비되고, 전술한 접착제 조성물로 형성된 접착제층; 및 상기 접착제층 상의 적어도 일면에 구비된 보호 필름을 포함하는 편광판을 제공한다.
또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 표시 패널; 및 상기 표시 패널의 일면 또는 양면에 구비된 전술한 편광판을 포함하는 화상표시장치를 제공한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 접착제 조성물은 다양한 소재의 필름들, 예를 들어 TAC 필름, 아크릴계 필름, COP 필름, PET 필름 등에 대해 우수한 접착력을 가질 뿐만 아니라, 내수성이 우수하여 높은 습도에서도 안정적으로 접착력을 유지할 수 있다.
이하, 본 명세서에 대하여 상세히 설명한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서에 있어서, 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, (a) 에폭시기를 1 또는 2개 포함하는 에폭시계 화합물; (b) 에폭시기를 3개 이상 포함하는 에폭시계 화합물; 및 (c) 아크릴계 화합물을 포함하는 접착제 조성물을 제공한다.
본 명세서에서 에폭시기를 1 또는 2개 포함하는 에폭시계 화합물은 분자 내에 1 또는 2개의 에폭시기를 포함하는 것을 의미한다.
또한, 본 명세서에서 에폭시기를 3개 이상 포함하는 에폭시계 화합물은 분자 내에 적어도 3개의 에폭시기를 포함하는 것을 의미한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 (b) 에폭시기를 3개 이상 포함하는 에폭시계 화합물은 지방족 에폭시계 화합물이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따른 지방족 에폭시계 화합물은 분자 내에 지방족 사슬 또는 지방족 고리를 포함하는 에폭시계 화합물을 의미하며, 분자 내에 적어도 3개의 에폭시기를 포함하고, 바람직하게는 3개의 에폭시기를 포함하며, 이를 포함하는 접착제 조성물은 경화성이 양호하고, 경화 후에 내수성이나 접착력 등이 우수하다는 특징이 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 (b) 에폭시기를 3개 이상 포함하는 에폭시계 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다.
[화학식 1]
Figure 112015105584812-pat00001
상기 화학식 1에 있어서,
L1 및 Ar1는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기이고,
Ar2는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 3가 이상의 지방족 탄화수소기이며,
n은 3 이상이고,
n이 3 이상인 경우, 3 이상의 괄호 내의 구조는 서로 같거나 상이하다.
본 명세서에서 알킬렌기는 1 내지 20개, 1 내지 10개, 또는 1 내지 8개, 또는 1 내지 6개의 탄소 원자의 직쇄 또는 분지쇄의 2가 탄화수소 부위를 의미하며, 본 명세서에서 상기 알킬렌기는 분자 내에 적어도 1개의 불포화 결합을 포함할 수도 있다. 한편, 상기 알킬렌기로는, 이에 한정되는 것은 아니나, 메틸렌기, 에틸렌기, n-프로필렌기, 이소프로필렌기, n-부틸렌기, t-부틸렌기, 이소부틸렌기, 펜틸렌기, 헥실렌기, 헵틸렌기, 옥틸렌기, 노닐렌기, 테카닐렌기, 트리메틸렌기, 테트라메틸렌기, 펜타메틸렌기, 헥사메틸렌기, 헵타메틸렌기, 노나메틸렌기, 데카메틸렌기 등을 그 예로 들 수 있다.
본 명세서에서, "치환"이라는 용어는 화합물의 탄소 원자에 결합된 수소 원자가 다른 치환기로 바뀌는 것을 의미하며, 치환되는 위치는 수소 원자가 치환되는 위치 즉, 치환기가 치환 가능한 위치라면 한정하지 않으며, 2 이상 치환되는 경우, 2 이상의 치환기는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.
본 명세서에서 3가 이상의 지방족 탄화수소는 1 내지 20개, 1 내지 10개, 또는 1 내지 8개, 또는 1 내지 6개의 탄소 원자의 직쇄 또는 분지쇄의 3가 이상의 탄화수소 부위를 의미하며, 본 명세서에서 상기 3가 이상의 지방족 탄화수소는 분자 내에 적어도 1 개의 불포화 결합을 포함할 수도 있다. 한편, 상기 3가 이상의 지방족 탄화수소로는, 이에 한정되는 것은 아니나, 3가 이상의 메틸기, 3가 이상의 에틸기, 3가 이상의 n-프로필기, 3가 이상의 이소프로필렌기, 3가 이상의 n-부틸기, 3가 이상의 t-부틸기, 3가 이상의 이소부틸기, 3가 이상의 펜틸기, 3가 이상의 헥실기, 3가 이상의 헵틸기, 3가 이상의 옥틸기, 3가 이상의 노닐기, 3가 이상의 데카닐기 등을 그 예로 들 수 있다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, n는 3이다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, L1은 메틸렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, Ar1은 메틸렌기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, Ar2는 탄소수 1 내지 20의 알킬기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 3가의 지방족 탄화수소기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, Ar2는 탄소수 1 내지 20의 알킬기로 치환된 3가의 메틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1에 있어서, Ar2는 에틸기로 치환된 3가의 메틸기이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1은 하기 화합물로 표시될 수 있다.
Figure 112015105584812-pat00002
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 (a) 에폭시기를 1 또는 2개 포함하는 에폭시계 화합물은 예컨대, 방향족 에폭시계 화합물, 수소화 에폭시계 화합물, 에폭시기 함유 (메트)아크릴계 화합물, 지방족 에폭시계 화합물 등을 들 수 있다. 이들은 단독 또는 2 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
이때, 상기 방향족 에폭시계 화합물은, 분자 내에 적어도 하나 방향족 탄화수소 고리를 포함하는 에폭시계 화합물을 의미하며, 이에 한정되는 것은 아니나, 예를 들면 비스페놀 A의 디글리시딜에테르, 4,4'-메틸렌디페놀 디글리시딜에테르, 비스페놀 F의 디글리시딜에테르, 비스페놀 S의 디글리시딜에테르와 같은 비스페놀형 에폭시 수지; 페놀노볼락 에폭시 수지, 크레졸노볼락 에폭시 수지, 히드록시벤즈알데히드페놀노볼락 에폭시 수지와 같은 노볼락형의 에폭시 수지; 테트라히드록시페닐 메탄의 글리시딜에테르, 테트라히드록시벤조페논의 글리시딜에테르, 에폭시화폴리비닐페놀과 같은 다관능형의 에폭시 수지 등을 들 수 있다.
또한, 상기 수소화 에폭시계 화합물은, 상기 방향족 에폭시계 화합물을 촉매의 존재하에 가압하에서 선택적으로 수소화 반응을 행함으로써 얻어지는 에폭시계 화합물을 의미하며, 이에 한정되는 것은 아니나, 그 중에서도 특히 수소화한 비스페놀 A의 디글리시딜에테르를 사용하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 에폭시기 함유 (메트)아크릴계 화합물은, 분자 내에 에폭시기와 (메트)아크릴로일옥시기를 모두 포함하는 화합물을 의미하며, 이에 한정되는 것은 아니나, 예를 들면 글리시딜아크릴레이트, 2-메틸글리시딜아크릴레이트, 3,4-에폭시부틸아크릴레이트, 6,7-에폭시헵틸아크릴레이트, 3,4-에폭시시클로헥실아크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트, 2-메틸글리시딜메타크릴레이트, 3,4-에폭시부틸메타크릴레이트, 6,7-에폭시헵틸메타크릴레이트, 3,4-에폭시시클로헥실메타크릴레이트, 4-히드록시부틸아크릴레이트글리시딜에테르 등을 들 수 있다.
또한, 상기 지방족 에폭시계 화합물은 분자 내에 지방족 사슬 또는 지방족 고리를 포함하는 에폭시계 화합물을 의미하며, 이에 한정되는 것은 아니나, 예를 들면, 1,4-시클로헥산디메탄올 디글리시딜 에테르, 1,4-부탄디올디글시딜에테르, 1,6-헥산디올디글리시딜에테르, 네오펜틸디글시딜에테르, 레조시놀디글리시딜에테르, 디에틸렌글라이콜디글리시딜에테르, 에틸렌글라이콜디글리시딜에테르, 트리메틸올프로판트리글리시딜에테르, n-부틸 글리시딜 에테르, 2-에틸헥실 글리시딜 에테르 등을 들 수 있다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 (a) 에폭시기를 1 또는 2개 포함하는 에폭시계 화합물은 에폭시기를 2개 포함하는 화합물이다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 (c) 아크릴계 화합물은 단관능 아크릴계 화합물, 및 다관능 아크릴계 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1 이상을 포함한다. 여기서, 아크릴계 화합물은 아크릴레이트기를 포함하는 화합물 뿐만 아니라, 메타크릴레이트기를 포함하는 화합물을 포함한다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 (c) 아크릴계 화합물은 친수성기를 갖는 아크릴계 화합물을 포함한다.
상기 단관능 아크릴계 화합물은 분자 내 아크릴레이트 또는 (메타)아크릴레이트를 1개 포함한다.
상기 다관능 아크릴계 화합물은 분자 내 아크릴레이트 또는 (메타)아크릴레이트를 2개 이상, 구체적으로 2 내지 6개 포함할 수 있다.
상기 단관능 아크릴계 화합물 및 다관능 아크릴계 화합물은 분자 내 1 개 이상의 친수성기를 포함할 수 있으며, 상기 친수성기는 수산기 또는 카르복시기일수 있고, 바람직하게는 수산기일 수 있다.
상기 단관능 아크릴계 화합물은 페녹시 에틸 (메타)아크릴레이트, 벤질 (메타)아크릴레이트, 2-페닐티오-1-에틸(메타)아크릴레이트, 6-(4,6-디브로모-2-이소프로필 페녹시)-1-헥실 (메타)아크릴레이트, 6-(4,6-디브로모-2-sec-부틸 페녹시)-1-헥실 (메타) 아크레이트, 2,6-디브로모-4-노닐페닐 (메타)아크릴레이트, 2,6-디브로모-4-도데실 페닐 (메타)아크릴레이트, 2-(1-나프틸옥시)-1-에틸 (메타)아크릴레이트, 2-(2-나프틸옥시)-1-에틸 (메타)아크릴레이트, 6-(1-나프틸옥시)-1-헥실 (메타)아크릴레이트, 6-(2-나프틸옥시)-1-헥실 (메타)아크릴레이트,8-(1-나프틸옥시)-1-옥틸 (메타)아크릴레이트, 테트라하이드로푸르푸릴(메타)아크릴레이트, 4-tert-부틸시클로헥실(메타)아크릴레이트, 8-(2-나프틸옥시)-1-옥틸 (메타)아크릴레이트, 이소보르닐 (메타)아크릴레이트(isobornyl (meth)acrylate), 시클로헥실(메타)아크릴레이트, 노르보나닐(norbornanyl) (메타)아크릴레이트, 노르보네닐(norbornenyl) (메타)아크릴레이트, 디시클로펜타디에닐 (메타)아크릴레이트, 에티닐시클로헥산 (메타)아크릴레이트, 에티닐시클로헥센 (메타)아크릴레이트, 에티닐데카히드로나프탈렌 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시에틸 (메타)아크릴레이트, 4-히드록시부틸 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시프로필 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시부틸 (메타)아크릴레이트, 6-히드록시헥실 (메타)아크릴레이트, 1,4-시클로헥산디메탄올 모노 (메타)아크릴레이트, 1-클로로-2-히드록시프로필 (메타)아크릴레이트, 디에틸렌글리콜 모노 (메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올 모노 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시-3-페닐옥시프로필 (메타)아크릴레이트, 4-히드록시사이클로펜틸 (메타)아크릴레이트, 2-히드록시-3-페닐옥시부틸 (메타)아크릴레이트, 4-히드록시사이클로헥실 (메타)아크릴레이트, 4-히드록시메틸사이클로헥실 (메타)아크릴레이트, 및 2,3-디히드록시프로필(메타)아크릴레이트 중 하나 이상을 포함할 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
상기 다관능 아크릴계 디에틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 디프로필렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 트리프로필렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 데칸디올 디(메타)크릴레이트, 노난디올 디(메타)크릴레이트, 1,4-부탄디올 디(메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올 디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜 디(메타)아크릴레이트, 폴리에틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜아디페이트(neopentylglycol adipate) 디(메타)아크릴레이트, 히드록시피발산(hydroxyl puivalic acid) 네오펜틸글리콜 디(메타)아크릴레이트, 디시클로펜타닐(dicyclopentanyl) 디(메타)아크릴레이트, 카프로락톤 변성 디시클로펜테닐 디(메타)아크릴레이트, 에틸렌옥시드 변성 디(메타)아크릴레이트, 디(메타)아크릴록시 에틸 이소시아누레이트, 알릴(allyl)화 시클로헥실 디(메타)아크릴레이트, 트리시클로데칸디메탄올(메타)아크릴레이트, 디메틸롤 디시클로펜탄 디(메타)아크릴레이트, 에틸렌옥시드 변성 헥사히드로프탈산 디(메타)아크릴레이트, 트리시클로데칸디메탄올(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜 변성 트리메틸프로판 디(메타)아크릴레이트, 아다만탄(adamantane) 디(메타)아크릴레이트, 9,9-비스[4-(2-아크릴로일옥시에톡시)페닐]플루오렌(fluorine) 또는 2-(5-((부타-1,3-디엔-2-일옥시)메틸-5-에틸-1,3-디옥산-2-일)2-메틸프로필(메타)아크릴레이트, 3,3'-(4,4'-(propane-2,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(oxy)bis(2-hydroxypropane-3,1-diyl) di(meth)acrylate, 3,3'-(4,4'-(propane-2,2-diyl)bis(4,1-phenylene))bis(oxy)bis(2-hydroxypropane-3,1-diyl) di(meth)acrylate 및 3,3'-(2,2-dimethylpropane-1,3-diyl)bis(oxy)bis(2-hydroxypropane-3,1-diyl) di(meth)acrylate 등의 2관능 아크릴계 화합물; 트리메틸롤프로판 트리(메타)아크릴레이트, 디펜타에리쓰리톨 트리(메타)아크릴레이트, 프로피온산 변성 디펜타에리쓰리톨 트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리쓰리톨 트리(메타)아크릴레이트, 프로필렌옥시드 변성 트리메틸롤프로판 트리(메타)아크릴레이트, 3 관능형 우레탄 (메타)아크릴레이트, 또는 트리스(메타)아크릴록시에틸이소시아누레이트, 등의 3관능 아크릴계 화합물; 디글리세린 테트라(메타)아크릴레이트 또는 펜타에리쓰리톨 테트라(메타)아크릴레이트 등의 4관능 아크릴계 화합물; 프로피온산 변성 디펜타에리쓰리톨펜타(메타)아크릴레이트 등의 5관능 아크릴계 화합물; 및 디펜타에리쓰리톨 헥사(메타)아크릴레이트, 카프로락톤 변성 디펜타에리쓰리톨 헥사(메타)아크릴레이트, 또는 우레탄 (메타)아크릴레이트(예컨대, 이소시아네이트 단량체 및 트리메틸롤프로판 트리(메타)아크릴레이트의 반응물), 등의 6관능 아크릴계 화합물을 포함하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 접착제 조성물 전체 100 중량부에 대하여, 상기 (a) 에폭시기를 1 또는 2개 포함하는 에폭시계 화합물을 10 내지 60 중량부; 상기 (b) 에폭시기를 3개 이상 포함하는 에폭시계 화합물을 5 내지 40 중량부; 및 상기 (c) 아크릴계 화합물을 10 내지 70 중량부 포함한다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 접착제 조성물 전체 100 중량부에 대하여, 상기 (a) 에폭시기를 1 또는 2개 포함하는 에폭시계 화합물은 10 내지 60 중량부, 더욱 바람직하게는 20 내지 50 중량부 포함한다.
상기 접착제 조성물 전체 100 중량부에 대하여, 상기 (a) 에폭시기를 1 또는 2개 포함하는 에폭시계 화합물이 10 중량부 미만일 경우, 접착력 등의 물성이 부족해질 수 있고, 60 중량부를 초과할 경우, 경화속도가 느려져 공정상에서 경화가 제대로 되지 않는 문제가 있다.
본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 접착제 조성물 전체 100 중량부에 대하여, 상기 (b) 에폭시기를 3개 이상 포함하는 에폭시계 화합물을 바람직하게는 5 내지 30 중량부, 더욱 바람직하게는 10 내지 20 중량부 포함한다.
상기 접착제 조성물 전체 100 중량부에 대하여, 상기 (b) 에폭시기를 3개 이상 포함하는 에폭시계 화합물을 5 내지 40 중량부 포함할 경우, 에폭시기를 3개 이상 포함하는 에폭시계 화합물을 사용함으로 기본 구조가 같다면 단위 무게당 에폭시기의 증가로 접착력의 증대를 가져온다. 그러나, 5 중량부 미만 또는 40 중량부를 초과하는 경우 접착제의 물리적 물성이 떨어저 접착제로 사용하기에 적합하지 않다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 접착제 조성물 전체 100 중량부에 대하여, 상기 (c) 아크릴계 화합물은 10 내지 70 중량부, 더욱 바람직하게는 20 내지 60 중량부 포함한다.
상기 접착제 조성물 전체 100 중량부에 대하여, 상기 (c) 아크릴계 화합물이 10 중량부 미만일 경우, 초기 경화속도가 느려져 경화도가 낮아지는 불량을 야기할 수 있으며, 원하는 물성을 얻을 수 없다. 또한, 70 중량부를 초과할 경우, 초기 경화속도가 빨라져 접착제 조성물의 유동성(mobility)를 떨어뜨려 접착제의 역할을 할 수 없게 된다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 접착제 조성물은 광산 발생제(PAG)를 더 포함할 수 있다.
상기 광산 발생제는 활성 에너지선에 의해 산(H+)을 발생시키는 화합물을 의미한다. 본 발명에서 사용 가능한 광산 발생제로는, 예를 들면, 설포늄 염(Sulfonium salt) 또는 요오드늄 염(Iodonium salt)이 포함된 것이 바람직하다. 설포늄 염(Sulfonium salt) 또는 요오드늄 염(Iodonium salt)이 포함된 광산 발생제의 구체적인 예로는, 예를 들면 디페닐(4-페닐티오)페닐설포늄 헥사플루오로안티몬네이트(Diphenyl(4-phenylthio)phenylsulfonium hexafluoroantimonate), 디페닐(4-페닐티오)페닐설포늄 헥사플루오로포스페이트(Diphenyl(4-phenylthio)phenylsulfonium hexafluorophosphate), (페닐)[4-(2-메틸프로필) 페닐]-요오드늄 헥사플루오로포스페이트((phenyl)[4-(2-methylpropyl) phenyl]-Iodonium hexafluorophosphate), (티오디-4,1-페닐렌)비스(디페닐설포늄) 디헥사플루오로안티몬네이트((Thiodi-4,1-phenylene)bis(diphenylsulfonium) dihexafluoroantimonate), [(Phenylthio)phenyl]diphenylsulfonium hexafluorophosphate, (4-methylphenyl) [4-(2-methylpropyl) phenyl]iodonium hexafluorophosphate 및 (티오디-4,1-페닐렌)비스(디페닐설포늄) 디헥사플루오로포스페이트((Thiodi-4,1-phenylene)bis(diphenylsulfonium) dihexafluorophosphate)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1종 이상을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 광산 발생제는 상기 접착제 조성물 100 중량부에 대하여, 0.1 내지 15 중량부 정도, 바람직하게는 0.5 내지 12 중량부 정도, 더 바람직하게는 0.5 내지 10 중량부 정도일 수 있다. 광산 발생제가 상기 함량 범위를 만족하는 경우, 접착제의 경화가 원활하게 이루어질 수 있을 뿐만 아니라, 우수한 내수성을 부여하는데 유리하다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 접착제 조성물은 라디칼 개시제 및 광증감제를 더 포함할 수 있다.
상기 라디칼 개시제는 당업계에 알려진 것이라면 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, 1-하이드록시-시클로헥실-펜닐-케톤(1-Hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone), 2-하이드록시-2-메틸-1-페닐-1-프로판온(2-Hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1-propanone), 2-히드록시-1-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]-2-메틸-1-프로판온(2-Hydroxy-1-[4-(2-hydroxyethoxy) phenyl]-2-methyl-1-propanone), 메틸벤조일포르메이트(Methylbenzoylformate), 옥시-페닐-아세트산-2-[2-옥소-2-페닐-아세톡시-에톡시]-에틸 에스테르(oxy-phenyl-acetic acid -2-[2 oxo-2phenyl-acetoxy-ethoxy]-ethyl ester), 옥시-페닐-아세트산-2-[2-하이드록시-에톡시]-에틸 에스테르(oxy-phenyl-acetic acid-2-[2-hydroxy-ethoxy]-ethyl ester), 알파-디메톡시-알파-페닐아세토페논(alpha-dimethoxy-alpha-phenylacetophenone), 2-벤질-2-(디메틸아미노)1-[4-(4-모르폴리닐) 페닐]-1-부타논(2-Benzyl-2-(dimethylamino)-1-[4-(4-morpholinyl) phenyl]-1-butanone), 2-메틸-1-[4-(메틸티오)페닐]-2-(4-모르폴리닐)-1-프로판온(2-Methyl-1-[4-(methylthio)phenyl] -2-(4-morpholinyl)-1-propanone), 디페닐 (2,4,6-트리메틸벤조일)-포스핀 옥사이드(Diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl)-phosphine oxide), 포스핀 옥사이드(Phosphine oxide), 페닐비스(2,4,6-트리메틸벤조일)-포스핀옥사이드(phenylbis(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phosphineoxide)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1종 이상일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 광증감제는 당업계에 알려진 것이라면 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, 카르보닐 화합물, 유기 황화합물, 과황화물, 레독스계 화합물, 아조 및 디아조 화합물, 안트라센계 화합물, 할로겐 화합물, 광환원성 색소 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 편광자; 상기 편광자의 적어도 일면에 구비되고, 전술한 접착제 조성물로 형성된 접착제층; 및 상기 접착제층 상의 적어도 일면에 구비된 보호 필름을 포함하는 편광판을 제공한다.
상기 편광자는 특별히 제한되지 않으며, 당해 기술분야에 잘 알려진 편광자, 예를 들면 요오드 또는 이색성 염료를 포함하는 폴리비닐알콜(PVA)로 이루어진 필름을 사용할 수 있다. 상기 편광자는 PVA 필름에 요오드 또는 이색성 염료를 염착시켜서 제조될 수 있으나, 이의 제조방법은 특별히 한정되지 않는다. 본 명세서에 있어서, 편광자는 보호 필름을 포함하지 않는 상태를 의미하며, 편광판은 편광자와 보호 필름을 포함하는 상태를 의미한다.
다음으로, 상기 접착제층은 전술한 본 명세서의 실시상태들에 따른 접착제 조성물을 이용하여 형성된 것으로, 당해 기술 분야에 잘 알려진 방법에 의해 형성될 수 있다. 예를 들면, 편광자 또는 보호 필름의 일면에 접착제 조성물을 도포하여 접착제층을 형성한 다음, 편광자와 보호 필름을 합판한 후 경화시키는 방법으로 수행될 수 있다. 이때, 상기 도포는 당해 기술분야에 잘 알려진 도포 방법들, 예를 들면, 스핀 코팅, 바 코팅, 롤 코팅, 그라비아 코팅, 블레이드 코팅 등의 방법으로 수행될 수 있다.
한편, 상기 경화는 광 경화, 보다 구체적으로는 자외선, 가시광선, 전자선 X선 등의 활성 에너지선을 조사하여 수행될 수 있다. 예를 들면, 자외선 조사장치(Metal halide lamp)를 이용하여 10 내지 2500mJ/cm2 정도의 자외선을 조사하는 방법으로 수행할 수 있다.
또는, 상기 경화는 열 경화, 보다 구체적으로는 80℃ 이상의 경화 온도에서의 열 경화에 의해 수행될 수도 있다. 이때, 필요에 따라 열 경화시 경화 속도를 빠르게 하기 위하여 조성물에 공지의 아민계 개시제를 추가로 첨가할 수 있다.
또는, 상기 경화는 상기 광 경화 후 열 경화를 추가로 수행하는 것일 수도 있으며, 열 경화 후 광 경화를 추가로 수행하는 것일 수도 있다.
한편, 상기 접착제층의 두께는 0 초과 20㎛ 이하 정도, 0 초과 10㎛ 이하 정도, 바람직하게는 0.1 내지 10㎛ 또는 0.1 내지 5㎛정도인 것이 좋다. 접착제층 두께가 너무 얇은 경우에는 접착제층의 균일도 및 접착력 저하될 수 있으며, 접착층 두께가 너무 두꺼운 경우에는 편광판 외관이 주름이 지는 문제가 발생할 수 있기 때문이다.
상기 보호 필름은 편광자를 지지 및 보호하기 위한 것으로, 당해 기술 분야에 일반적으로 알려져 있는 다양한 재질의 보호 필름들, 예를 들면, 셀룰로오스계 필름, 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET, polyethylene terephthalate) 필름, 싸이클로올레핀 폴리머(COP, cycloolefin polymer) 필름, 아크릴계 필름 등이 제한없이 사용될 수 있다. 이 중에서도 광학 특성, 내구성, 경제성 등을 고려할 때, 아크릴계 필름을 사용하는 것이 특히 바람직하다.
한편, 본 명세서에서 사용 가능한 아크릴계 필름은 (메트)아크릴레이트계 수지를 주성분으로 포함하는 성형 재료를 압출 성형에 의해 성형하여 획득할 수 있다. 이때, 상기 (메트)아크릴레이트계 수지는 (메트)아크릴레이트계 단위를 포함하는 수지를 주 성분으로 하는 것으로, (메트)아크릴레이트계 단위로 이루어진 호모 폴리머 수지뿐 아니라 (메트)아크릴레이트계 단위 이외에 다른 단량체 단위가 공중합된 공중합체 수지 및 상기와 같은 (메트)아크릴레이트계 수지에 다른 수지가 블랜드된 블랜드 수지도 포함하는 개념이다.
한편, 상기 (메트)아크릴레이트계 단위는, 예를 들면, 알킬(메트)아크릴레이트계 단위일 수 있다. 여기서, 상기 알킬(메트)아크릴레이트계 단위는 알킬아크릴레이트계 단위 및 알킬메타크릴레이트계 단위를 모두 의미하는 것으로, 상기 알킬(메트)아크릴레이트계 단위의 알킬기는 탄소수 1 ~ 10인 것이 바람직하며, 탄소수 1 ~ 4인 것이 더욱 바람직하다.
또한, 상기 (메트)아크릴레이트계 단위와 공중합이 가능한 단량체 단위로는, 스티렌계 단위, 말레산 무수물계 단위, 말레이미드계 단위 등을 들 수 있다. 이때, 상기 스티렌계 단위로는, 이에 한정되는 것은 아니나, 스티렌, α-메틸스티렌 등을 그 예로 들 수 있고; 상기 말레산 무수물계 단량체로는, 이에 한정되는 것은 아니나, 말레산 무수물, 메틸 말레산 무수물, 시클로헥실 말레산 무수물, 페닐 말레산 무수물 등을 그 예로 들 수 있으며; 상기 말레이미드계 단량체로는, 이에 한정되는 것은 아니나, 말레이미드, N-메틸 말레이미드, N-시클로헥실 말레이미드, N-페닐 말레이미드 등을 그 예로 들 수 있다. 이들은 단독으로 또는 혼합하여 사용될 수 있다.
한편, 상기 아크릴계 필름은 락톤 고리 구조를 갖는 (메트)아크릴레이트계 수지를 포함하는 필름일 수 있다. 락톤 고리 구조를 갖는 (메트)아크릴레이트계 수지의 구체적인 예로서는 예를 들어 일본 공개특허공보 제2000-230016호, 일본공개특허공보 제 2001-151814호, 일본 공개특허공보 제 2002-120326호 등에 기재된 락톤 고리 구조를 갖는 (메트)아크릴레이트계 수지를 들 수 있다.
상기 아크릴계 필름의 제조 방법은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어 (메트)아크릴레이트계 수지와 그 밖의 중합체, 첨가제 등을 임의의 적절한 혼합 방법에 의해 충분히 혼합하여 열가소성 수지 조성물을 제조한 후 이를 필름 성형하여 제조하거나, 또는 (메트) 아크릴레이트계 수지와, 그 밖의 중합체, 첨가제 등을 별도의 용액으로 제조한 후 혼합하여 균일한 혼합액을 형성한 후 이를 필름 성형할 수도 있다. 또한, 상기 아크릴계 필름은 미연신 필름 또는 연신 필름 중 어느 것일 수 있다. 연신 필름인 경우에는 1축 연신 필름 또는 2축 연신 필름 일 수 있고, 2축 연신 필름인 경우에는 동시 2축 연신 필름 또는 축차 2축 연신 필름 중 어느 것일 수 있다.
한편, 본 명세서의 상기 편광판은, 접착력을 더욱 향상시키기 위하여, 상기 접착제층과 상기 보호 필름 사이에 프라이머층을 더 포함할 수도 있다. 이때, 상기 프라이머층은 수분산성 고분자 수지, 수분산성 미립자 및 물을 포함하는 코팅액을 바 코팅법, 그라비어 코팅법 등을 이용하여 보호 필름 상에 도포하고 건조하는 방법에 의해 형성될 수 있다. 상기 수분산성 고분자 수지는 예를 들면, 수분산 폴리우레탄계 수지, 수분산 아크릴계 수지, 수분산 폴리에스테르계 수지 또는 이들의 조합 등일 수 있으며, 수분산성 미립자는 실리카, 티타니아, 알루미나, 지르코니아 등의 무기계 미립자나, 실리콘계 수지, 불소계 수지, (메트)아크릴계 수지, 가교 폴리비닐알코올 및 멜라민계 수지로 이루어진 유기계 미립자 또는 이들의 조합을 이용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 표시 패널; 및 상기 표시 패널의 일면 또는 양면에 구비된 전술한 실시상태에 따른 편광판을 포함하는 화상표시장치를 제공한다.
상기 표시 패널은 액정 패널, 플라즈마 패널 및 유기발광 패널일 수 있다.
이에 따라, 상기 화상표시장치는 액정표시장치(LCD), 플라즈마 표시장치(PDP) 및 유기전계발광 표시장치(OLED)일 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 화상표시장치는 액정 패널 및 이 액정 패널의 양면에
각각 구비된 편광판들을 포함하는 액정표시장치일 수 있으며, 이때, 상기 편광판 중 적어도 하나가 전술한 본 명세서의 일 실시상태에 따른 편광자를 포함하는 편광판일 수 있다. 즉, 상기 편광판은 요오드 및/또는 이색성 염료가 염착된 폴리비닐알코올계 편광자 및 상기 폴리비닐알코올계 편광자의 적어도 일면에 구비된 보호필름을 포함하는 편광판에 있어서, 국지적으로 400nm 내지 800nm 파장 대역에서의 단체 투과도가 80% 이상인 편광 해소 영역을 갖고, 상기 편광 해소 영역의 산술평균거칠기(Ra)가 200nm이하이며, 편광도가 10% 이하이고, 새깅(sagging)이 10㎛ 이하인 것을 특징으로 한다.
이때, 상기 액정표시장치에 포함되는 액정 패널의 종류는 특별히 한정되지 않는다. 예를 들면, 그 종류에 제한되지 않고, TN(twisted nematic)형, STN(super twisted nematic)형, F(ferroelectic)형 또는 PD(polymer dispersed)형과 같은 수동 행렬 방식의 패널; 2단자형(two terminal) 또는 3단자형(three terminal)과 같은 능동행렬 방식의 패널; 횡전계형(IPS; In Plane Switching) 패널 및 수직배향형(VA; Vertical Alignment) 패널 등의 공지의 패널이 모두 적용될 수 있다. 또한, 액정표시장치를 구성하는 기타 구성, 예를 들면, 상부 및 하부 기판(예를 들어, 컬러 필터 기판 또는 어레이 기판) 등의 종류 역시 특별히 제한되지 않고, 이 분야에 공지되어 있는 구성이 제한없이 채용될 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 보다 상세히 설명한다. 다만, 이하의 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명의 범위를 제한하려는 의도는 아니다.
실시예 1-1
1,4-시클로헥산디메탄올 디글리시딜 에테르 30 중량%, 트리메틸롤 프로판 트리글리시딜 에테르(Trimethylol propane triglycidyl ether) 10 중량%, 2-(5-((부타-1,3-디엔-2-일옥시)메틸-5-에틸-1,3-디옥산-2-일)2-메틸프로필아크릴레이트(2-(5-((buta-1,3-dien-2-yloxy)methyl)-5-ethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-methylpropyl acrylate) 25 중량%, t-부틸시클로헥실아크릴레이트 30 중량%, 및 2,3-디히드록시프로필 메타크릴레이트(2,3-dihydroxypropyl methacrylate) 5 중량%를 넣어 제조한 수지 조성물 100 중량부에 광산 발생제 CPI-100p(산아프로 주식회사 제조) 5 중량부, 라디칼 개시제 Irgacure 819 (BASF 제조) 0.5 중량부 및 광증감제 Isopropylthioxanthone(ITX) 0.5 중량부를 넣어 접착제 조성물을 제조하였다.
실시예 1-2
1,4-시클로헥산디메탄올 디글리시딜 에테르 20 중량%, 트리메틸롤 프로판 트리글리시딜 에테르(Trimethylol propane triglycidyl ether) 20 중량%, 2-(5-((부타-1,3-디엔-2-일옥시)메틸-5-에틸-1,3-디옥산-2-일)2-메틸프로필아크릴레이트(2-(5-((buta-1,3-dien-2-yloxy)methyl)-5-ethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-methylpropyl acrylate) 25 중량%, t-부틸시클로헥실아크릴레이트 30 중량%, 및 2,3-디히드록시프로필 메타크릴레이트(2,3-dihydroxypropyl methacrylate) 5 중량%를 넣어 제조한 수지 조성물 100 중량부에 광산 발생제 CPI-100p(산아프로 주식회사 제조) 5 중량부, 라디칼 개시제 Irgacure 819 (BASF 제조) 0.5 중량부 및 광증감제 Isopropylthioxanthone(ITX) 0.5 중량부를 넣어 접착제 조성물을 제조하였다
비교예 1-1
1,4-시클로헥산디메탄올 디글리시딜 에테르 40 중량%, 2-(5-((부타-1,3-디엔-2-일옥시)메틸-5-에틸-1,3-디옥산-2-일)2-메틸프로필아크릴레이트(2-(5-((buta-1,3-dien-2-yloxy)methyl)-5-ethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2-methylpropyl acrylate) 25 중량%, t-부틸시클로헥실아크릴레이트 30 중량%, 및 2,3-디히드록시프로필 메타크릴레이트(2,3-dihydroxypropyl methacrylate) 5 중량%를 넣어 제조한 수지 조성물 100 중량부에 광산 발생제 CPI-100p(산아프로 주식회사 제조) 5 중량부, 라디칼 개시제 Irgacure 819 (BASF 제조) 0.5 중량부 및 광증감제 Isopropylthioxanthone(ITX) 0.5 중량부를 넣어 접착제 조성물을 제조하였다
접착력 평가 1
실시예 1-1, 1-2 및 비교예 1-1에 의하여 제조된 접착제 조성물의 접착력을 평가하였다. 평가방법 및 결과는 하기 표 1과 같고, COP(시클로올레핀 폴리머)필름 및 TAC(트리-아세틸-셀룰로오스)필름에서 3일 경과 후의 접착력을 평가하였다. 구체적으로, 실시예 1-1, 1-2 및 비교예 1-1에서 제조된 편광판을 폭 20mm, 길이 100mm으로 재단한 다음, Texture Analyzer장비(Stable Micro Systems사 TA-XT Plus)로, 속도 300mm/min, 90도로 편광소자와 필름 간의 박리력을 측정하였다. 이때, 박리력이 2.0 N/cm2 이상이면 ◎로, 박리력이 1.5 N/cm2 이상은 ○, 박리력이 1 N/cm2 이상은 △로, 박리력이 1.0 N/cm2미만은 X로 표시하였다.
3일 경과 후(N/cm2)
COP TAC
실시예 1-1 ◎ ○
실시예 1-2 ◎ ◎
비교예 1-1 ◎ △
상기 표 1에서, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 접착제 조성물인 실시예 1-1 및 1-2는 에폭시기를 3개 이상 포함하는 에폭시계 화합물을 포함하지 않는 비교예 1-1의 접착제 조성물에 비하여, 접착력이 우수함을 알 수 있었다. 특히, 에폭시기를 3개 이상 포함하는 에폭시계 화합물을 더 많이 포함하는 실시예 1-2 접착제 조성물의 경우 비교예 1-1의 접착제 조성물에 비하여, TAC 필름에 대한 접착력이 더 우수하였다.
상기 평가 결과에 의하여, 본 명세서에 따른 접착제 조성물은 에폭시기를 3개 이상 포함하는 에폭시계 화합물을 포함하지 않는 접착제 조성물에 비하여, 다양한 필름에 대한 접착력이 우수함을 알 수 있었다.
실시예 2-1
4,4'-메틸렌디페놀 디글리시딜에테르 30 중량%, 트리메틸롤 프로판 트리글리시딜 에테르(Trimethylol propane triglycidyl ether) 10 중량%, 4-히드록시부틸아크릴레이트 10 중량%, 2,3-디히드록시프로필 메타크릴레이트 5 중량%, 디사이클로펜타닐 디아크릴레이트 15 중량%, 디프로필글리콜 디아크릴레이트 30 중량%를 넣어 제조한 수지 조성물 100 중량부에 광산 발생제 200K(산아프로 주식회사 제조) 5 중량부, 라디칼 개시제 Irgacure 819 (BASF 제조) 0.5 중량부 및 광증감제 Isopropylthioxanthone(ITX) 0.5 중량부를 넣어 접착제 조성물을 제조하였다.
실시예 2-2
4,4'-메틸렌디페놀 디글리시딜에테르 30 중량%, 트리메틸롤 프로판 트리글리시딜 에테르(Trimethylol propane triglycidyl ether) 20 중량%, 4-히드록시부틸아크릴레이트 15 중량%, 2,3-디히드록시프로필 메타크릴레이트 5 중량%, 디프로필글리콜 디아크릴레이트 30 중량%를 넣어 제조한 수지 조성물 100 중량부에 광산 발생제 200K(산아프로 주식회사 제조) 7 중량부, 라디칼 개시제 Irgacure 819 (BASF 제조) 0.5 중량부 및 광증감제 Isopropylthioxanthone(ITX) 0.5 중량부를 넣어 접착제 조성물을 제조하였다.
비교예 2-1
4,4'-메틸렌디페놀 디글리시딜에테르 40 중량%, (4-((부타-1,3-디엔-2-일옥시)메틸)시클로헥실)메탄올((4-((buta-1,3-dien-2-yloxy)methyl)cyclohexyl)methanol) 12 중량%, 2,3-디히드록시프로필 메타크릴레이트(2,3-dihydroxypropyl methacrylate) 6 중량%, 디사이클로펜타닐 디아크릴레이트 10 중량%, 디프로필글리콜 디아크릴레이트 32 중량%를 넣어 제조한 수지 조성물 100 중량부에 광산 발생제 200K(산아프로 주식회사 제조) 5 중량부 , 라디칼 개시제 Irgacure 819 (BASF 제조) 0.5 중량부 및 광증감제 Isopropylthioxanthone(ITX) 0.5 중량부를 넣어 접착제 조성물을 제조하였다.
비교예 2-2
4,4'-메틸렌디페놀 디글리시딜에테르 50 중량%, 4-히드록시부틸아크릴레이트 20 중량%, 디프로필글리콜 디아크릴레이트 30 중량%를 넣어 제조한 수지 조성물 100 중량부에 광산 발생제 200K(산아프로 주식회사 제조) 7 중량부, 라디칼 개시제 Irgacure 819 (BASF 제조) 0.5 중량부 및 광증감제 Isopropylthioxanthone(ITX) 0.5 중량부를 넣어 접착제 조성물을 제조하였다.
접착력 평가 2
실시예 2-1, 2-2, 비교예 2-1 및 비교예 2-2에 의하여 제조된 접착제 조성물의 접착력을 평가하였다. 평가방법은 상기 접착력 평가 1과 같고, 결과는 하기 표 2와 같으며, COP(시클로올레핀 폴리머)필름 및 TAC(트리-아세틸-셀룰로오스)필름에서 5일 경과 후의 접착력을 평가하였다. 이때, 박리력이 2.0 N/cm2 이상이면 ◎로, 박리력이 1.5 N/cm2 이상은 ○, 박리력이 1 N/cm2 이상은 △로, 박리력이 1.0 N/cm2미만은 X로 표시하였다.
5일 경과 후(N/cm2)
COP TAC
실시예 2-1 ○ △
실시예 2-2 ○ △
비교예 2-1 X X
비교예 2-2 X X
상기 표 2에서, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 접착제 조성물인 실시예 2-1 및 2-2는 에폭시기를 3개 이상 포함하는 에폭시계 화합물을 포함하지 않는 비교예 2-1 및 2-2의 접착제 조성물에 비하여, COP 필름 및 TAC 필름에서의 접착력이 우수함을 알 수 있었다.
상기 평가 결과에 의하여, 본 명세서에 따른 접착제 조성물은 에폭시기를 3개 이상 포함하는 에폭시계 화합물을 포함하지 않는 접착제 조성물에 비하여, 다양한 필름에 대한 접착력이 우수함을 알 수 있었다.

Claims (10)

  1. (a) 에폭시기를 2개 포함하는 에폭시계 화합물; (b) 에폭시기를 3개 이상 포함하는 에폭시계 화합물; 및 (c) 아크릴계 화합물을 포함하고,
    상기 (c) 아크릴계 화합물은 적어도 하나의 다관능 아크릴계 화합물을 포함하는 것인 접착제 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 (b) 에폭시기를 3개 이상 포함하는 에폭시계 화합물은 지방족 에폭시계 화합물인 것인 접착제 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 (b) 에폭시기를 3 개 이상 포함하는 에폭시계 화합물은 하기 화학식 1로 표시되는 것인 접착제 조성물:
    [화학식 1]
    Figure 112015105584812-pat00003

    상기 화학식 1에 있어서,
    L1 및 Ar1는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기이고,
    Ar2는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 20의 3가 이상의 지방족 탄화수소기이며,
    n은 3 이상이고,
    n이 3 이상인 경우, 3 이상의 괄호 내의 구조는 서로 같거나 상이하다.
  4. 삭제
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 (c) 아크릴계 화합물은 단관능 아크릴계 화합물을 더 포함하는 것인 접착제 조성물.
  6. 청구항 1에 있어서, 상기 (c) 아크릴계 화합물은 친수성기를 갖는 아크릴계 화합물을 포함하는 것인 접착제 조성물.
  7. 청구항 1에 있어서, 상기 접착제 조성물 전체 100 중량부에 대하여,
    상기 (a) 에폭시기를 2개 포함하는 에폭시계 화합물을 10 내지 60 중량부;
    상기 (b) 에폭시기를 3개 이상 포함하는 에폭시계 화합물을 5 내지 40 중량부; 및
    상기 (c) 아크릴계 화합물을 10 내지 70 중량부 포함하는 것인 접착제 조성물.
  8. 편광자;
    상기 편광자의 적어도 일면에 구비되고, 청구항 1 내지 3 및 5 내지 7 중 어느 한 항에 따른 접착제 조성물로 형성된 접착제층; 및
    상기 접착제층 상의 적어도 일면에 구비된 보호 필름을 포함하는 편광판.
  9. 청구항 8에 있어서, 상기 접착제층의 두께는 0 ㎛ 초과 내지 20 ㎛ 이하인 것인 편광판.
  10. 표시 패널; 및
    상기 표시 패널의 일면 또는 양면에 구비된 청구항 8에 따른 편광판을 포함하는 화상표시장치.
KR1020150151637A 2015-10-30 2015-10-30 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판 Active KR102051172B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020150151637A KR102051172B1 (ko) 2015-10-30 2015-10-30 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020150151637A KR102051172B1 (ko) 2015-10-30 2015-10-30 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20170050282A KR20170050282A (ko) 2017-05-11
KR102051172B1 true KR102051172B1 (ko) 2019-12-02

Family

ID=58741284

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020150151637A Active KR102051172B1 (ko) 2015-10-30 2015-10-30 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102051172B1 (ko)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080085417A1 (en) * 2006-09-13 2008-04-10 Sumitomo Chemical Company, Limited Optical film coated with adhesive

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3894537B2 (ja) 2001-10-11 2007-03-22 日東電工株式会社 反り応力の測定方法およびそれを用いた偏光板の製造方法
KR101072371B1 (ko) * 2010-09-20 2011-10-11 주식회사 엘지화학 편광판용 접착제 및 이를 포함하는 편광판

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080085417A1 (en) * 2006-09-13 2008-04-10 Sumitomo Chemical Company, Limited Optical film coated with adhesive

Also Published As

Publication number Publication date
KR20170050282A (ko) 2017-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101630938B1 (ko) 편광판, 그 제조 방법 및 이를 포함하는 화상표시장치
JP6951556B2 (ja) 接着剤組成物およびこれを用いて形成された接着剤層を含む偏光板
JP6224848B2 (ja) ラジカル硬化型接着剤組成物、これを含む偏光板および光学部材
KR101697404B1 (ko) 편광판 및 이를 포함하는 화상표시장치
KR20150037595A (ko) 편광판 및 이를 포함하는 화상표시장치
JP6948462B2 (ja) 接着剤組成物、これを用いて形成された接着剤層を含む偏光板
KR101620188B1 (ko) 편광판 및 이를 포함하는 화상표시장치
KR102181860B1 (ko) 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판
JP6240770B2 (ja) 偏光板およびこれを含む画像表示装置
KR102051172B1 (ko) 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판
KR102051173B1 (ko) 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판
KR102050620B1 (ko) 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판
KR20150037523A (ko) 편광판 및 이를 포함하는 화상표시장치
JP6207754B2 (ja) ラジカル硬化型接着剤組成物、これを含む偏光板及び光学部材
KR101685257B1 (ko) 라디칼 경화형 접착제 조성물 및 이를 포함하는 편광판
KR102066311B1 (ko) 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판
KR101687872B1 (ko) 라디칼 경화형 접착제 조성물 및 이를 포함하는 편광판
KR101757526B1 (ko) 라디칼 경화형 접착제 조성물, 이를 이용하여 형성된 접착제층을 포함하는 편광판 및 광학부재
KR20170050288A (ko) 편광판 및 이를 포함하는 화상 표시 장치
TW202333951A (zh) 光學積層體及影像顯示裝置

Legal Events

Date Code Title Description
PA0109 Patent application

Patent event code: PA01091R01D

Comment text: Patent Application

Patent event date: 20151030

PG1501 Laying open of application
A201 Request for examination
PA0201 Request for examination

Patent event code: PA02012R01D

Patent event date: 20180212

Comment text: Request for Examination of Application

Patent event code: PA02011R01I

Patent event date: 20151030

Comment text: Patent Application

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 20190527

Patent event code: PE09021S01D

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 20191120

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

Comment text: Registration of Establishment

Patent event date: 20191126

Patent event code: PR07011E01D

PR1002 Payment of registration fee

Payment date: 20191126

End annual number: 3

Start annual number: 1

PG1601 Publication of registration
PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20221007

Start annual number: 4

End annual number: 4