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KR101978514B1 - Resist stripper composition and method of stripping resist using the same - Google Patents

Resist stripper composition and method of stripping resist using the same Download PDF

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KR101978514B1
KR101978514B1 KR1020120110480A KR20120110480A KR101978514B1 KR 101978514 B1 KR101978514 B1 KR 101978514B1 KR 1020120110480 A KR1020120110480 A KR 1020120110480A KR 20120110480 A KR20120110480 A KR 20120110480A KR 101978514 B1 KR101978514 B1 KR 101978514B1
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Abstract

본 발명은, 조성물 총 중량에 대하여, (a) 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 0.1 ~ 20 중량%, (b) 유기용매 60 ~ 95 중량%, 및 (c) 염기성 화합물 3 ~ 20 중량%를 포함하는 레지스트 박리액 조성물을 제공한다:
[화학식 1]

Figure 112012080702509-pat00005
(A) from 0.1 to 20% by weight of a compound represented by the formula (1), (b) from 60 to 95% by weight of an organic solvent, and (c) from 3 to 20% by weight of a basic compound, based on the total weight of the composition The resist stripper composition comprising:
[Chemical Formula 1]
Figure 112012080702509-pat00005

Description

레지스트 박리액 조성물 및 이를 이용한 레지스트의 박리방법 {Resist stripper composition and method of stripping resist using the same}Resist stripper liquid composition and stripping method of resist using the resist stripper composition

본 발명은 레지스트 박리액 조성물 및 이를 이용한 레지스트의 박리방법에 관한 것이다.The present invention relates to a resist stripping liquid composition and a stripping method of a resist using the same.

최근 평판표시장치의 고해상도 구현에 대한 요구가 증가함에 따라 단위면적당의 화소수를 증가시키기 위한 노력이 계속되고 있다. 이러한 추세에 따라 배선 폭의 감소도 요구되고 있으며, 그에 대응하기 위해서 건식 식각 공정이 도입되는 등 공정 조건도 갈수록 가혹해지고 있다. 또한, 평판표시장치의 대형화로 인해 배선에서의 신호 속도 증가도 요구되고 있으며, 그에 따라 알루미늄에 비해 비저항이 낮은 구리가 배선재료로 실용화되고 있다. 이에 발맞추어 레지스트 제거 공정인 박리공정에 사용되는 박리액에 대한 요구 성능도 높아지고 있다. 구체적으로 건식 식각 공정 이후에 발생하는 식각 잔사에 대한 제거력 및 금속배선에 대한 부식 억제력 등에 대하여 상당한 수준의 박리특성이 요구되고 있다. 특히 알루미늄뿐만 아니라 구리에 대한 부식억제력도 요구되고 있으며, 가격 경쟁력 확보를 위해, 기판의 처리매수 증대와 같은 경제성도 요구되고 있다.In recent years, efforts have been made to increase the number of pixels per unit area as the demand for high-resolution implementation of flat panel displays increases. In accordance with this tendency, reduction of the wiring width is also required, and in order to cope with this, the dry etching process has been introduced, and the process conditions have become increasingly severe. In addition, due to the enlargement of the flat panel display device, an increase in the signal speed in the wiring is also required, and copper having a lower resistivity than aluminum is now being used as a wiring material. Accordingly, the required performance of the stripping solution used in the stripping process, which is a resist stripping process, is increasing. Specifically, a considerable level of exfoliation characteristics is required for the removal power against etch residue generated after the dry etching process and the corrosion inhibiting ability against metal wiring. In particular, corrosion resistance to copper as well as aluminum is required, and in order to secure price competitiveness, economic efficiency such as increase in the number of processed substrates is also required.

상기와 같은 요건을 충족시키기 위하여 제시된 종래의 기술로서, 대한민국 공개특허 제10-2006-0117666호는 수용성 유기아민, 용매, 벤조트리아졸계 방식제를 포함하는 박리제 조성물을 개시하고 있다. 그러나, 상기 박리제 조성물은 벤조트리아졸계 방식제가 기판에 잔류하는 문제를 야기한다.As a conventional technique proposed to meet the above requirements, Korean Patent Laid-Open No. 10-2006-0117666 discloses a release agent composition comprising a water-soluble organic amine, a solvent, and a benzotriazole-based anticorrosive agent. However, the exfoliant composition causes a problem that the benzotriazole based anticorrosion agent remains on the substrate.

또한, 대한민국 공개특허 제10-2008-0043076호는 인산 에스테르 및 (폴리)인산암모늄염을 포함하는 것을 특징으로 하는 레지스트 및 건식 식각 잔사 제거용 조성물을 개시하고 있다. 그러나, 상기 레지스트 및 건식 식각 잔사 제거용 조성물은 산성 성분이 금속배선을 부식시킬 염려가 있다. Korean Patent Laid-Open No. 10-2008-0043076 discloses a composition for removing resist and dry etching residue, which comprises a phosphate ester and (poly) phosphoric acid ammonium salt. However, in the composition for removing the resist and the dry etching residue, the acidic component may corrode the metal wiring.

대한민국 공개특허 제10-2006-0117666호Korean Patent Publication No. 10-2006-0117666 대한민국 공개특허 제10-2008-0043076호Korean Patent Publication No. 10-2008-0043076

본 발명은, 상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 레지스트 패턴 및 건식/습식 식각잔사의 제거 능력이 우수하며, 금속배선의 부식 방지력이 우수한 레지스트 박리액 조성물 및 그를 이용한 레지스트의 박리방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to overcome the problems of the prior art as described above, and it is an object of the present invention to provide a resist stripper composition which is excellent in resist pattern, dry / wet etch residue removal capability, And the like.

본 발명은, According to the present invention,

조성물 총 중량에 대하여, (a) 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 0.1 ~ 20 중량%, (b) 유기용매 60 ~ 95 중량%, 및 (c) 염기성 화합물 3 ~ 20 중량%를 포함하는 레지스트 박리액 조성물을 제공한다:(A) a resist stripping solution containing 0.1 to 20% by weight of a compound represented by the formula (1), (b) 60 to 95% by weight of an organic solvent, and (c) 3 to 20% by weight of a basic compound, based on the total weight of the composition A composition is provided:

[화학식 1] [Chemical Formula 1]

Figure 112012080702509-pat00001
Figure 112012080702509-pat00001

상기 식에서,In this formula,

R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소, C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C12 알콕시, C3~C12 시클로알킬, C1-C4 알킬옥시(C1-C4)알킬, 및 C5~C20 아릴, C5~C20 아릴알킬 및 2-(디페닐포스피닐)에틸[2-(diphenylphosphinyl)ethyl]로 이루어진 군으로부터 선택된다.
(C1-C4) alkyl, and C5-C20 aryl, C5-C20 aryl, or C5-C20 aryl, wherein each of R1, R2 and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen, C1 to C15 linear or branched alkyl, C1 to C12 alkoxy, C3 to C12 cycloalkyl, C20 arylalkyl and 2- (diphenylphosphinyl) ethyl]. ≪ / RTI >

또한, 본 발명은 In addition,

(Ⅰ) 플랫 패널 디스플레이 기판 상에 도전성 금속막을 증착하는 단계,(I) depositing a conductive metal film on a flat panel display substrate,

(Ⅱ) 상기 도전성 금속막 상에 레지스트막을 형성하는 단계;(II) forming a resist film on the conductive metal film;

(Ⅲ) 상기 레지스트막을 선택적으로 노광하는 단계;(III) selectively exposing the resist film;

(Ⅳ) 상기 노광 후의 레지스트막을 현상하여 레지스트 패턴을 형성하는 단계;(IV) developing the exposed resist film to form a resist pattern;

(Ⅴ) 상기 레지스트 패턴을 마스크로 하여 상기 도전성 금속막을 식각하는 단계; 및(V) etching the conductive metal film using the resist pattern as a mask; And

(Ⅵ) 상기 식각 공정 후, 잔존하는 레지스트를 본 발명의 레지스트 박리액 조성물을 사용하여 기판으로부터 박리하는 단계를 포함하는 레지스트의 박리방법을 제공한다.(VI) a step of peeling the resist from the substrate using the resist stripping liquid composition of the present invention after the etching process.

또한, 본 발명은In addition,

본 발명의 레지스트 박리액 조성물을 사용하여 플랫 패널용 기판의 레지스트를 박리하는 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 플랫 패널 디스플레이 장치의 제조방법을 제공한다.There is provided a method of manufacturing a flat panel display device, which comprises a step of peeling off a resist for a flat panel substrate using the resist stripping liquid composition of the present invention.

본 발명의 레지스트 박리액 조성물은 레지스트 패턴 및 건식/습식 식각 잔사 제거력이 우수하며, 금속배선에 대한 부식 방지력이 뛰어나기 때문에 고해상도를 구현하기 위해 미세 패턴이 적용된 플랫 패널 디스플레이 장치의 제조 공정 및 금속배선이 사용된 플랫 패널 디스플레이 장치의 제조 공정에 유용하게 사용될 수 있다. The resist stripper composition of the present invention has excellent resist pattern and dry / wet etch residue removal ability and is excellent in corrosion resistance against metal wiring. Therefore, in order to realize high resolution, a process for manufacturing a flat panel display device using a fine pattern, It can be usefully used in a manufacturing process of a flat panel display device in which wiring is used.

본 발명은, According to the present invention,

조성물 총 중량에 대하여, (a) 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 0.1 ~ 20 중량%, (b) 유기용매 60 ~ 95 중량%, 및 (c) 염기성 화합물 3 ~ 20 중량%를 포함하는 레지스트 박리액 조성물에 관한 것이다:(A) a resist stripping solution containing 0.1 to 20% by weight of a compound represented by the formula (1), (b) 60 to 95% by weight of an organic solvent, and (c) 3 to 20% by weight of a basic compound, based on the total weight of the composition ≪ / RTI >

[화학식 1] [Chemical Formula 1]

Figure 112012080702509-pat00002
Figure 112012080702509-pat00002

상기 식에서,In this formula,

R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소, C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C12 알콕시, C3~C12 시클로알킬, C1-C4 알킬옥시(C1-C4)알킬, 및 C5~C20 아릴, C5~C20 아릴알킬 및 2-(디페닐포스피닐)에틸[2-(diphenylphosphinyl)ethyl]로 이루어진 군으로부터 선택된다.(C1-C4) alkyl, and C5-C20 aryl, C5-C20 aryl, or C5-C20 aryl, wherein each of R1, R2 and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen, C1 to C15 linear or branched alkyl, C1 to C12 alkoxy, C3 to C12 cycloalkyl, C20 arylalkyl and 2- (diphenylphosphinyl) ethyl]. ≪ / RTI >

상기 화학식 1에서 C5~C20 아릴은 페닐 또는 나프틸기일 수 있으며, C5~C20 아릴알킬은 벤질, 나프틸메틸기일 수 있다.In Formula 1, C5-C20 aryl may be phenyl or naphthyl, and C5-C20 arylalkyl may be benzyl or naphthylmethyl.

보다 구체적으로 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 트리메틸포스핀옥시드, 트리-N-부틸포스핀옥시드, 트리시클로헥실포스핀옥시드, 트리옥틸포스핀옥시드, (메톡시메틸)디페틸포스핀옥시드, 디메틸옥틸포스핀옥시드, 1,2-에틸렌비스(디페닐포스핀옥시드), 디페닐에틸포스핀옥시드, 트리벤질포스핀옥시드, 트리에틸포스핀옥시드, 트리페닐포스핀옥시드, 트리-N-아밀포스핀옥스드, 시클로헥실디페닐포스핀옥시드, 메틸디페닐포스핀옥시드 등 일 수 있다. More specifically, the compound represented by Formula 1 may be at least one selected from the group consisting of trimethylphosphine oxide, tri-N-butylphosphine oxide, tricyclohexylphosphine oxide, trioctylphosphine oxide, (methoxymethyl) diphenylphosphine oxide, Octylphosphine oxide, octylphosphine oxide, 1,2-ethylene bis (diphenylphosphine oxide), diphenylethylphosphine oxide, tribenzylphosphine oxide, triethylphosphine oxide, triphenylphosphine oxide, Pinoxid, cyclohexyldiphenylphosphine oxide, methyldiphenylphosphine oxide, and the like.

상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 조성물 총 중량에 대하여 0.1 ~ 20 중량%로 포함될 수 있으며, 1 ~ 10 중량%로 포함되는 것이 더욱 바람직하며, 더 더욱 바람직하게는 1 ~ 5 중량%로 포함될 수 있다. The compound represented by Formula 1 may be contained in an amount of 0.1 to 20 wt%, more preferably 1 to 10 wt%, and still more preferably 1 to 5 wt% based on the total weight of the composition. .

상기 화학식 1로 표시되는 화합물이 0.1 중량% 미만으로 포함되면 방식효과가 미흡해지며, 20 중량%를 초과하면 용해력 감소 또는 입자의 재석출 등이 발생할 수 있어 기판의 오염원으로 작용할수 있다.
If the amount of the compound represented by the formula (1) is less than 0.1% by weight, the effect of the method is insufficient. If the amount of the compound represented by the formula (1) is more than 20% by weight, dissolution or re-precipitation of the particles may occur.

상기 (b) 유기용매는 에틸렌글리콜, 에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 에틸렌글리콜 모노에틸에테르, 에틸렌글리콜 모노프로필에테르, 에틸렌글리콜 모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노프로필에테르, 디에틸렌글리콜 모노부틸에테르, 트리에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 프로필렌글리콜 모노에틸에테르, 프로필렌글리콜 모노프로필에테르, 프로필렌글리콜 모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜 디프로필에테르, 디에틸렌글리콜 디부틸에테르, 디프로필렌글리콜 디메틸에테르, 디프로필렌글리콜 디에틸에테르, 디프로필렌글리콜 디프로필에테르, 디프로필렌글리콜 디부틸에테르, 테트라하이드록시퍼퓨릴알콜, 헥산올, 헵탄올, 글리세롤 등과 같이 히이드록실기를 같는 양자성 극성용매;The organic solvent (b) may be at least one selected from the group consisting of ethylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl Diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol Diethylene glycol dibutyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol diethyl ether, dipropylene glycol dipropyl ether, dipropylene glycol dibutyl ether, tetrahydrofuran furyl alcohol, hexanol, heptanol , Glycerol, etc. A quantum-polar solvent such as a hydride-containing group;

N-메틸-2-피롤리돈, N-에틸-2-피롤리돈, N-히드록시에틸-2-피롤리돈, N-시클로헥실-2-피롤리돈 등의 피롤리돈계 화합물, 디메틸술폭시드, 디에틸술폭시드 등의 술폭시드계 화합물, N-메틸포름아미드, N,N-디메틸포름아미드, N-에틸포름아미드, N,N-에틸포름아미드, N-메틸아세트아미드, N,N-디메틸아세트아미드, N,N-디에틸아세트아미드 등의 아미드계 화합물, γ-락톤, β-락톤, γ-부티로락톤등의 락톤계 화합물, 에틸렌글리콜 모노메틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜 모노에틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜 모노부틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜 모노메틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜 모노부틸에테르아세테이트, 디프로필렌글리콜 모노메틸에테르아세테이트, 디프로필렌글리콜 모노에틸에테르아세테이트, 디프로필렌글리콜 모노프로필에테르아세테이트, 이소프로필아세테이트, 에틸아세테이트, 메틸아세테이트 등의 아세테이트계 화합물, 디메틸케톤, 디에틸케톤, 메틸에틸케톤, 이소프로필케톤, 메틸프로필케톤, 메틸부틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥산올 등의 케톤계 화합물, 에틸렌카보네이트, 프로필렌카보네이트, 디메틸카보네이트, 소듐카보네이트 등의 카보네이트계 화합물로 이루어진 비양자성 극성용매 등을 들 수 있다. 이들은 단독 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.Pyrrolidone compounds such as N-methyl-2-pyrrolidone, N-ethyl-2-pyrrolidone, N-hydroxyethyl-2-pyrrolidone and N-cyclohexyl- N, N-dimethylformamide, N-ethylformamide, N, N-ethylformamide, N-methylacetamide, N, N-dimethylacetamide, Amide compounds such as N-dimethylacetamide and N, N-diethylacetamide, lactone compounds such as? -Lactone,? -Lactone and? -Butyrolactone, ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl Ether acetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol monomethyl ether acetate, diethylene glycol monoethyl ether acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, dipropylene glycol monomethyl ether acetate, dipropylene glycol monoethyl ether acetic acid Based compounds such as dipropylene glycol monopropyl ether acetate, isopropyl acetate, ethyl acetate and methyl acetate, ketones such as dimethyl ketone, diethyl ketone, methyl ethyl ketone, isopropyl ketone, methyl propyl ketone, methyl butyl ketone, methyl isobutyl ketone Ketone-based compounds such as butyl ketone and cyclohexanol, and aprotic polar solvents composed of carbonate-based compounds such as ethylene carbonate, propylene carbonate, dimethyl carbonate and sodium carbonate. These may be used alone or in combination of two or more.

상기 유기용매는 조성물 총 중량에 대하여 60 ~ 95 중량%로 포함될 수 있다. 상기와 같은 함량 범위로 포함되는 경우에 식각 등에 의해 변질되거나 가교된 레지스트 고분자의 제거 성능의 발현에 유리하며, 또한 상대적으로 다른 성분의 함량이 너무 감소되는 문제를 피할 수 있다.
The organic solvent may be contained in an amount of 60 to 95% by weight based on the total weight of the composition. In the case where it is included in the above-mentioned content range, it is advantageous to exhibit the removal performance of the resist polymer modified or crosslinked by etching or the like, and the problem that the content of relatively different components is excessively reduced can be avoided.

상기 (c) 염기성 화합물은 건식 또는 습식 식각, 애싱(ashing) 또는 이온주입 공정(ion implant processing) 등의 여러 공정 조건하에서 변질되거나 가교된 레지스트(resist)의 고분자 매트릭스에 강력하게 침투하여 분자내 또는 분자간에 존재하는 결합을 깨뜨리는 역할을 한다. 이와 같은 염기성 화합물의 작용은 기판에 잔류하는 레지스트 내의 구조적으로 취약한 부분에 빈 공간을 형성시켜 레지스트를 무정형의 고분자 겔(gel)덩어리 상태로 변형시킴으로써 기판 상부에 부착된 레지스트가 쉽게 제거될 수 있게 한다.The basic compound (c) strongly penetrates into the polymer matrix of the modified or crosslinked resist under various process conditions such as dry or wet etching, ashing or ion implant processing, It serves to break bonds existing between molecules. The action of such a basic compound is to form an empty space in a structurally weak portion in the resist remaining on the substrate, thereby deforming the resist into an amorphous polymer gel lump state so that the resist attached on the substrate can be easily removed .

상기 염기성 화합물은 유기 염기성 화합물 및 무기 염기성 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 것이 사용될 수 있으며, 예컨대, 메틸아민, 에틸아민, 모노이소프로필아민, n-부틸아민, sec-부틸아민, 이소부틸아민, t-부틸아민, 펜틸아민 등의 일급 아민; 디메틸아민, 디에틸아민, 디프로필아민, 디이소프로필아민, 디부틸아민, 디이소부틸아민, 메틸에틸아민, 메틸프로필아민, 메틸이소프로필아민, 메틸부틸아민, 메틸이소부틸아민 등의 2급 아민; 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 트리부틸아민, 트리펜틸아민, 디메틸에틸아민, 메틸디에틸아민 및 메틸디프로필아민 등의 3급 아민; 콜린, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 모노프로판올아민, 2-아미노에탄올, 2-(에틸아미노)에탄올, 2-(메틸아미노)에탄올, N-메틸 디에탄올아민, N,N-디메틸에탄올아민, N,N-디에틸아미노에탄올, 2-(2-아미노에틸아미노)-1-에탄올, 1-아미노-2-프로판올, 2-아미노-1-프로판올, 3-아미노-1-프로판올, 4-아미노-1-부탄올, 디부탄올아민 등의 알칸올아민; (부톡시메틸)디에틸아민, (메톡시메틸)디에틸아민, (메톡시메틸)디메틸아민, (부톡시메틸)디메틸아민, (이소부톡시메틸)디메틸아민, (메톡시메틸)디에탄올아민, (히드록시에틸옥시메틸)디에틸아민, 메틸(메톡시메틸)아미노에탄, 메틸(메톡시메틸)아미노에탄올, 메틸(부톡시메틸)아미노에탄올, 2-(2-아미노에톡시)에탄올 등의 알콕시아민; 1-(2-히드록시에틸)피페라진, 1-(2-아미노에틸)피페라진, 1-(2-히드록시에틸)메틸피페라진, N-(3-아미노프로필)모폴린, 2-메틸피페라진, 1-메틸피페라진, 1-아미노-4-메틸피페라진, 1-벤질 피페라진, 1-페닐 피페라진 등의 환을 형성한 고리형아민; 테트라메틸암모늄히드록시드, 테트라에틸암모늄히드록시드, 테트라프로필암모늄히드록시드, 테트라부틸암모늄히드록시드, 모노메틸트리프로필암모늄히드록시드, (2-히드록시에틸)트리프로필암모늄히드록시드, (1-히드록시프로필)트리메틸암모늄히드록시드 등의 4급 암모늄염 등을 들 수 있으며, 이들은 1종 단독으로 또는 2종 이상이 함께 사용될 수 있다. The basic compound may be at least one selected from the group consisting of an organic basic compound and an inorganic basic compound. Examples of the basic compound include methylamine, ethylamine, monoisopropylamine, n-butylamine, sec-butylamine, isobutyl Primary amines such as amine, t-butylamine and pentylamine; There may be mentioned secondary alcohols such as dimethylamine, diethylamine, dipropylamine, diisopropylamine, dibutylamine, diisobutylamine, methylethylamine, methylpropylamine, methylisopropylamine, methylbutylamine and methylisobutylamine Amine; Tertiary amines such as trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, tributylamine, tripentylamine, dimethylethylamine, methyldiethylamine and methyldipropylamine; But are not limited to, choline, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monopropanolamine, 2-aminoethanol, 2- (ethylamino) ethanol, 2- (methylamino) ethanol, Amino-2-propanol, 2-amino-1-propanol, 3-amino-1-propanol, Alkanolamines such as 4-amino-1-butanol and dibutanolamine; (Methoxymethyl) dimethylamine, (methoxymethyl) dimethylamine, (butoxymethyl) dimethylamine, (isobutoxymethyl) dimethylamine, (methoxymethyl) diethanolamine (Methoxymethyl) aminoethanol, methyl (butoxymethyl) aminoethanol, 2- (2-aminoethoxy) ethanol and the like Alkoxyamine; 1- (2-hydroxyethyl) piperazine, 1- (2-aminoethyl) piperazine, 1- Cyclic amines in which a ring such as piperazine, 1-methylpiperazine, 1-amino-4-methylpiperazine, 1-benzylpiperazine or 1-phenylpiperazine is formed; Tetramethylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide, tetrapropylammonium hydroxide, tetrabutylammonium hydroxide, monomethyltripropylammonium hydroxide, (2-hydroxyethyl) tripropylammonium hydroxide , And quaternary ammonium salts such as (1-hydroxypropyl) trimethylammonium hydroxide. These may be used singly or in combination of two or more.

상기 염기성 화합물은 조성물 총 중량에 대해 3 ~ 20 중량%로 포함되는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 3 ~ 15 중량%로 포함될 수 있다.The basic compound is preferably contained in an amount of 3 to 20% by weight, more preferably 3 to 15% by weight based on the total weight of the composition.

염기성 화합물이 상기와 같은 함량으로 포함되는 경우에 레지스트 박리효과의 미흡 문제나 알루미늄 및 구리 배선에 대한 부식 속도의 급격한 증가의 문제 없이 바람직한 박리특성을 발휘할 수 있다. 구체적으로, 상기 염기성 화합물이 3 중량% 미만으로 포함되면, 변질되거나 가교된 레지스트의 제거 성능이 떨어지며, 20 중량%를 초과하여 포함되면 금속배선의 부식을 유발시킬 수 있다.
When the basic compound is contained in the same amount as described above, it is possible to exhibit favorable peeling properties without a problem of insufficient resist peeling effect or a rapid increase in corrosion rate with respect to aluminum and copper wiring. Specifically, when the basic compound is contained in an amount of less than 3% by weight, the removal performance of the modified or crosslinked resist is lowered. If the basic compound is contained in an amount exceeding 20% by weight, corrosion of the metal wiring can be caused.

본 발명의 레지스트 박리액 조성물은 상기 성분 외에 (d) 물을 더 포함할 수 있다. The resist stripping liquid composition of the present invention may further contain (d) water in addition to the above components.

상기 (d) 물은 조성물 총 중량에 대하여 1 ~ 40 중량%로 포함될 수 있다. 물이 첨가되는 경우, 상기 염기성 화합물의 활성화를 향상시켜 레지스트의 제거 속도가 증가되며, 린스 공정 시, 기판상에 잔존하는 유기 오염물 및 레지스트 박리액이 빠르고 완전하게 제거되며, 가혹한 조건의 건식 식각에 의해 형성된 잔사 제거력이 더욱 향상될 수 있다.The water (d) may be contained in an amount of 1 to 40% by weight based on the total weight of the composition. When water is added, the removal rate of the resist is increased by improving the activation of the basic compound. In the rinsing step, the organic contaminants and resist remover remaining on the substrate are quickly and completely removed, The residual removal force formed by the cleaning agent can be further improved.

상기에서 물은 반도체 공정용의 물로서, 비저항값이 18MΩ/㎝ 이상인 탈이온수를 사용하는 것이 바람직하다.
In the above, it is preferable to use deionized water having a resistivity value of 18 M? / Cm or more as water for semiconductor processing.

본 발명의 레지스트 박리액 조성물은 상기 성분 외에 (e) 부식방지제 및 (f) F 함유 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 더 포함할 수 있다. The resist stripper composition of the present invention may further comprise at least one member selected from the group consisting of (e) a corrosion inhibitor and (f) an F-containing compound in addition to the above components.

상기 부식방지제로는 이 분야에서 통상적으로 사용되는 것이 제한 없이 사용될 수 있으며, 예컨대, 함황 방식제, 당알콜, 다가알콜류, 방향족수산화물, 아졸류, 이미다졸류, 인함유 화합물 등으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상이 사용될 수 있다. Examples of the corrosion inhibitor include those conventionally used in this field and may be selected from the group consisting of a sulfur-containing antiseptics, sugar alcohols, polyhydric alcohols, aromatic hydroxides, azoles, imidazoles, One or more species may be used.

상기 부식방지제는 조성물 총 중량에 대하여 0.1 ~ 5 중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위로 포함되는 경우, 금속배선의 부식방지 효과를 증대시킬 수 있으며, 조성물의 다른 물성에도 영향을 최소화할 수 있다.The corrosion inhibitor may be included in an amount of 0.1 to 5% by weight based on the total weight of the composition. When it is included in the above range, it is possible to increase the effect of preventing the corrosion of the metal wiring and to minimize the influence on other physical properties of the composition.

상기 F 함유 화합물로는 불산, 불화암모늄, 중불화암모늄, 불화붕산, 불화붕산암모늄, 불화테트라메틸암모늄, 불화테트라에틸암모늄 및 불화테트라부틸암모늄 등으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상이 사용될 수 있다.Examples of the F-containing compound include at least one selected from the group consisting of hydrofluoric acid, ammonium fluoride, ammonium fluoride, fluoroboric acid, ammonium fluoroborate, tetramethylammonium fluoride, tetraethylammonium fluoride, and tetrabutylammonium fluoride .

상기 F 함유 화합물은 조성물 총 중량에 대하여 0.01 ~ 3중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위로 포함되는 경우, 경화된 레지스트의 제거에 효과적일 수 있다. The F-containing compound may be contained in an amount of 0.01 to 3% by weight based on the total weight of the composition. When it is included in the above range, it may be effective to remove the cured resist.

본 발명의 레지스트 박리용 조성물은 방식성이 우수하므로 금속배선 특히, 알루미늄, 구리 및 몰리브덴 등으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 금속배선이 형성된 기판에 바람직하게 적용될 수 있다. 상기에서 알루미늄, 구리 및 몰리브덴 등은 순수 알루미늄, 구리 및 몰리브덴 뿐만 아니라 이들의 합금도 포함하는 개념이다.
The resist stripping composition of the present invention can be preferably applied to a substrate on which at least one metal wiring selected from the group consisting of metal wiring, particularly aluminum, copper and molybdenum is formed because of excellent anticorrosion property. Aluminum, copper, molybdenum, and the like are concepts that include pure aluminum, copper and molybdenum as well as alloys thereof.

본 발명의 레지스트 박리용 조성물은 상기에서 언급한 화합물을 일정량으로 유리하게 혼합하여 제조될 수 있다.
The resist stripping composition of the present invention can be prepared by mixing the above-mentioned compounds in an appropriate amount.

본 발명은 또한, 본 발명의 레지스트 박리액 조성물을 사용하는 것을 특징으로 하는 레지스트의 박리 방법을 제공한다. 상기의 레지스트의 박리 방법은, The present invention also provides a resist stripping method characterized by using the resist stripper composition of the present invention. The above-mentioned resist peeling method is a method for peeling a resist,

(Ⅰ) 플랫 패널 디스플레이 기판 상에 도전성 금속막을 증착하는 단계,(I) depositing a conductive metal film on a flat panel display substrate,

(Ⅱ) 상기 도전성 금속막 상에 레지스트막을 형성하는 단계;(II) forming a resist film on the conductive metal film;

(Ⅲ) 상기 레지스트막을 선택적으로 노광하는 단계;(III) selectively exposing the resist film;

(Ⅳ) 상기 노광 후의 레지스트막을 현상하여 레지스트 패턴을 형성하는 단계;(IV) developing the exposed resist film to form a resist pattern;

(Ⅴ) 상기 레지스트 패턴을 마스크로 하여 상기 도전성 금속막을 식각하는 단계; 및(V) etching the conductive metal film using the resist pattern as a mask; And

(Ⅵ) 상기 식각 공정 후, 잔존하는 레지스트를 본 발명의 레지스트 박리액 조성물을 사용하여 기판으로부터 박리하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.
(VI) separating the remaining resist from the substrate using the resist stripper composition of the present invention after the etching process.

또한, 본 발명의 박리 방법은, 마스크를 이용한 레지스트 패턴 형성 공정을 진행하지 않고, 에치백(etchback) 공정과 같은 건식 식각 공정 또는 CMP(Chemical Mechanical Polishing) 공정을 수행한 다음, 노출된 레지스트막을 본 발명의 박리액 조성물로 박리하는 방법을 포함한다.In addition, the removing method of the present invention may be carried out by performing a dry etching process such as an etchback process or a CMP (Chemical Mechanical Polishing) process without performing a resist pattern forming process using a mask, And a method of peeling off with the peeling liquid composition of the invention.

상기 박리 방법에는 침적법, 분무법 또는 침적 및 분무법을 이용할 수 있다. 침적, 분무 또는 침적 및 분무에 의하여 박리하는 경우, 박리 조건으로서 온도는 대개 15~100℃, 바람직하게는 30~70℃이고, 침적, 분무, 또는 침적 및 분무 시간은 대개 30초 내지 40분, 바람직하게는 1분 내지 20분이지만, 본 발명에 있어서 엄밀하게 적용되지는 않으며, 당업자에 의해 용이한 그리고 적합한 조건으로 수정될 수 있다. The peeling method may be a deposition method, a spraying method, or a deposition and spraying method. In the case of peeling by immersion, spraying or immersion and spraying, the temperature for peeling is usually from 15 to 100 캜, preferably from 30 to 70 캜, and the immersion, spraying or immersion and spraying time is usually from 30 seconds to 40 minutes, Preferably 1 minute to 20 minutes, but is not strictly applied in the present invention, and can be modified in a condition that is easy and suitable for a person skilled in the art.

본 발명의 레지스트 박리액 조성물 및 이를 사용하는 박리 방법은 일반적인 레지스트의 제거에 이용될 뿐만 아니라 식각 가스 및 고온에 의해 변성 또는 경화된 레지스트 및 식각 잔사의 제거에 이용될 수 있다.
The resist stripping composition of the present invention and the stripping method using the resist stripping composition of the present invention can be used not only for general resist removal but also for removal of resist and etching residue which are modified or cured by etching gas and high temperature.

또한, 본 발명은In addition,

본 발명의 레지스트 박리액 조성물을 사용하여 플랫 패널용 기판의 레지스트를 박리하는 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 플랫 패널 디스플레이 장치의 제조방법을 제공한다.
There is provided a method of manufacturing a flat panel display device, which comprises a step of peeling off a resist for a flat panel substrate using the resist stripping liquid composition of the present invention.

이하에서 본 발명을 실시예 및 비교예를 이용하여 더욱 상세하게 설명한다. 그러나 하기 실시예 및 비교예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로서 본 발명은 하기에 의해 한정되지 않고 다양하게 수정 및 변경될 수 있다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples and comparative examples. However, the following examples and comparative examples are provided for illustrating the present invention, and the present invention is not limited by the following examples, and various modifications and changes may be made.

실시예Example 1~10 및  1 to 10 and 비교예1Comparative Example 1 ~3: ~ 3: 레지스트Resist 박리액Peeling liquid 조성물의 제조 Preparation of composition

하기의 표 1에 기재된 성분과 함량을 혼합하여 레지스트 박리액 조성물을 제조하였다.The components and contents described in Table 1 below were mixed to prepare a resist stripper composition.

화학식 1
화합물
(중량%)
Formula 1
compound
(weight%)
수용성
유기용매
(중량%)
receptivity
Organic solvent
(weight%)
염기성
화합물
(중량%)
Basic
compound
(weight%)
부식방지제
(중량%)
Corrosion inhibitor
(weight%)
F 함유 화합물
(중량%)
F-containing compound
(weight%)

(중량%)
water
(weight%)
실시예 1Example 1 C-1C-1 44 DMSODMSO 8989 MEAMEA 77 실시예 2Example 2 C-1C-1 55 NMFNMF 8585 MEAMEA 1010 실시예 3Example 3 C-1C-1 33 BDGBDG 9090 MIPAMIPA 77 실시예 4Example 4 C-2C-2 55 DMSODMSO 8989 MEAMEA 66 실시예 5Example 5 C-2C-2 44 NMPNMP 9090 MEAMEA 66 실시예 6Example 6 C-2C-2 44 BDGBDG 8989 MIPAMIPA 77 실시예 7Example 7 C-2C-2 44 BDGBDG 7474 MIPAMIPA 77 1515 실시예 8Example 8 C-1C-1 44 BDGBDG 8585 MIPAMIPA 1010 C-3C-3 1One 실시예 9Example 9 C-2C-2 33 BDGBDG 85.585.5 MIPAMIPA 1010 C-3C-3 1One FBAFBA 0.50.5 실시예 10Example 10 C-2C-2 44 BDGBDG 88.588.5 MIPAMIPA 77 FBAFBA 0.50.5 실시예 11Example 11 C-1C-1 44 BDGBDG 78.578.5 MEAMEA 77 C-3C-3 0.50.5 1010 실시예 12Example 12 C-1C-1 44 NMPNMP 5959 MEAMEA 77 C-4C-4 55 2525 비교예 1Comparative Example 1 NMPNMP 9090 MEAMEA 1010 비교예 2Comparative Example 2 BDGBDG 7575 MIPAMIPA 1010 1515 비교예 3Comparative Example 3 C-2C-2 0.010.01 BDGBDG 89.9989.99 MIPAMIPA 1010

(단위: 중량%) (Unit: wt%)

주) C-1 : 트리메틸포스핀옥시드Note) C-1: Trimethylphosphine oxide

C-2 : 트리페닐포스핀옥시드C-2: Triphenylphosphine oxide

C-3 : 벤조트리아졸C-3: benzotriazole

C-4 : 솔비톨 C-4: Sorbitol

MEA : 모노에탄올아민MEA: Monoethanolamine

MIPA : 모노이소프로판올아민MIPA: Monoisopropanolamine

DMSO: 디메틸술폭사이드DMSO: dimethylsulfoxide

BDG : 부틸 디 글리콜BDG: butyl diglycol

NMP: N-메틸피롤리돈NMP: N-methylpyrrolidone

NMF :N-메틸포름아마이드NMF: N-methylformamide

FBA : 불화붕산
FBA: fluoroboric acid

시험예Test Example 1:  One: 박리성Peelability  And 방식성Improvisation 평가 evaluation

플라즈마 에칭 또는 고온 에싱 후 발생한 변질된 포토레지스트 잔류물 및 폴리머 잔사물이 금속배선 및 절연막에 부착된, SiO2 절연막상에 Al 또는 Cu 금속배선이 형성된 각각의 기판을 온도 65℃의 박리액(상기 실시예 1~12 및 비교예 1~3) 각각에 20분간 침적시킨 후, 박리액으로부터 시편을 꺼내고 초순수로 1분간 린스한 후, 질소 가스를 이용하여 건조시켰다. 그리고 주사전자현미경을 이용하여 SiO2 절연막상에 Al 또는 Cu 금속배선이 형성된 기판으로부터 건식 식각 또는 고온 에싱 후 잔류하는 포토레지스트 잔류물 및 폴리머의 제거성을 평가하였다. 박리성 및 방식성 평가는 하기와 같은 기준으로 평가하였다. 그 결과는 하기의 표 2 에 나타내었다.Each of the substrates on which Al or Cu metal wiring was formed on the SiO 2 insulating film, which had deteriorated photoresist residues and polymer residues after plasma etching or high-temperature ashing attached to the metal wiring and the insulating film, Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 3) for 20 minutes, the specimens were taken out from the peeling solution, rinsed with ultrapure water for 1 minute, and dried using nitrogen gas. Then, using a scanning electron microscope, the removability of the photoresist residue and polymer remaining after the dry etching or the hot ashing from the substrate on which the Al or Cu metal wiring was formed on the SiO 2 insulating film was evaluated. The peelability and corrosion resistance were evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 2 below.

[박리성 평가 기준][Evaluation criteria for peelability]

◎: 매우 양호, ○: 양호, △: 일부 잔류물 존재, X: 잔류물 제거 불가⊚: very good, ∘: good, △: presence of some residues, X: impossible to remove residues

[Cu 방식성 평가 기준][Evaluation criteria for Cu etchability]

◎: 부식 없음, ○: 부식 거의 없음, △: 일부 부식, 표면 거칠기 변화, X: 에칭 발생?: No corrosion,?: Almost no corrosion,?: Partial corrosion, Change in surface roughness, X: Etching

박리성Peelability Al 방식성Al corrosion resistance Cu 방식성Cu anticorrosive 실시예 1Example 1 실시예 2Example 2 실시예 3Example 3 실시예 4Example 4 실시예 5Example 5 실시예 6Example 6 실시예 7Example 7 실시예 8Example 8 실시예 9Example 9 실시예 10Example 10 실시예 11Example 11 실시예 12Example 12 비교예 1Comparative Example 1 X X 비교예 2Comparative Example 2 X X 비교예 3Comparative Example 3 X X

상기 표 2에서 확인되는 바와 같이, 실시예 1~12 및 비교예 1~3의 레지스트 박리액 조성물은 우수한 레지스트 박리성능을 나타냈다. 또한, 실시예 1~12의 레지스트 박리액 조성물은 알루미늄 및 구리배선에 대한 우수한 방식 능력을 나타냈다.As shown in Table 2, the resist stripping liquid compositions of Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 3 exhibited excellent resist stripping performance. In addition, the resist stripping compositions of Examples 1 to 12 exhibited excellent barrier ability to aluminum and copper wiring.

그러나 화학식 1의 화합물이 포함되지 않은 비교예 1 내지 2의 조성물 및 화학식 1의 화합물이 매우 소량 포함된 비교예 3의 조성물은 알루미늄 및 구리 금속배선에 대한 식각을 야기함으로써 금속배선에 대한 방식 능력이 매우 부족한 것으로 확인되었다. However, the composition of Comparative Examples 1 to 2, which does not include the compound of Formula 1, and the composition of Comparative Example 3, which contains a very small amount of the compound of Formula 1, cause etching for aluminum and copper metal wiring, It was confirmed to be very scarce.

Claims (12)

(a) 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, (b) 유기용매, 및 (c) 염기성 화합물를 포함하며,
상기 (c) 염기성 화합물은 메틸아민, 에틸아민, 모노이소프로필아민, n-부틸아민, sec-부틸아민, 이소부틸아민, t-부틸아민, 펜틸아민, 디메틸아민, 디에틸아민, 디프로필아민, 디이소프로필아민, 디부틸아민, 디이소부틸아민, 메틸에틸아민, 메틸프로필아민, 메틸이소프로필아민, 메틸부틸아민, 메틸이소부틸아민, 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리프로필아민, 트리부틸아민, 트리펜틸아민, 디메틸에틸아민, 메틸디에틸아민, 메틸디프로필아민, 콜린, 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 모노프로판올아민, 2-아미노에탄올, 2-(에틸아미노)에탄올, 2-(메틸아미노)에탄올, N-메틸 디에탄올아민, N,N-디메틸에탄올아민, N,N-디에틸아미노에탄올, 2-(2-아미노에틸아미노)-1-에탄올, 1-아미노-2-프로판올, 2-아미노-1-프로판올, 3-아미노-1-프로판올, 4-아미노-1-부탄올, 디부탄올아민, (부톡시메틸)디에틸아민, (메톡시메틸)디에틸아민, (메톡시메틸)디메틸아민, (부톡시메틸)디메틸아민, (이소부톡시메틸)디메틸아민, (메톡시메틸)디에탄올아민, (히드록시에틸옥시메틸)디에틸아민, 메틸(메톡시메틸)아미노에탄, 메틸(메톡시메틸)아미노에탄올, 메틸(부톡시메틸)아미노에탄올, 2-(2-아미노에톡시)에탄올, 1-(2-히드록시에틸)피페라진, 1-(2-아미노에틸)피페라진, 1-(2-히드록시에틸)메틸피페라진, N-(3-아미노프로필)모폴린, 2-메틸피페라진, 1-메틸피페라진, 1-아미노-4-메틸피페라진, 1-벤질 피페라진, 1-페닐 피페라진, 테트라메틸암모늄히드록시드, 테트라에틸암모늄히드록시드, 테트라프로필암모늄히드록시드, 테트라부틸암모늄히드록시드, 모노메틸트리프로필암모늄히드록시드, (2-히드록시에틸)트리프로필암모늄히드록시드, 및 (1-히드록시프로필)트리메틸암모늄히드록시드로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 것이며,
상기 (b) 유기용매는 하이드록실기를 갖는 양자성 용매, 피롤리돈계 화합물, 술폭시드계 화합물, 아미드계 화합물, 락톤계 화합물, 아세테이트계 화합물, 케톤계 화합물 및 카보네이트계 화합물로 이루어지는 군중으로부터 선택되는 1종 이상의 것임을 특징으로 하는 레지스트 박리액 조성물:
[화학식 1]
Figure 112019036913668-pat00003

상기 식에서,
R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소, C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C12 알콕시, C3~C12 시클로알킬, C1-C4 알킬옥시(C1-C4)알킬, 및 C5~C20 아릴, C5~C20 아릴알킬 및 2-(디페닐포스피닐)에틸[2-(diphenylphosphinyl)ethyl]로 이루어진 군으로부터 선택된다.
(a) a compound represented by the following formula (1), (b) an organic solvent, and (c) a basic compound,
The basic compound (c) may be at least one selected from the group consisting of methylamine, ethylamine, monoisopropylamine, n-butylamine, sec-butylamine, isobutylamine, t-butylamine, pentylamine, dimethylamine, diethylamine, dipropylamine , Diisopropylamine, dibutylamine, diisobutylamine, methylethylamine, methylpropylamine, methylisopropylamine, methylbutylamine, methylisobutylamine, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, tributyl But are not limited to, amines such as amine, tripentylamine, dimethylethylamine, methyldiethylamine, methyldipropylamine, choline, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monopropanolamine, 2- aminoethanol, 2- N-dimethylaminoethanol, N, N-diethylaminoethanol, 2- (2-aminoethylamino) -1-ethanol, 1-amino- Propanol, 2-amino-1-propanol, 3-amino-1-propanol, (Methoxymethyl) dimethylamine, (butoxymethyl) dimethylamine, (isobutoxymethyl) diethylamine, (methoxymethyl) dimethylamine, ) Methyl (methoxymethyl) aminoethanol, methyl (methoxymethyl) aminoethanol, methyl (methoxymethyl) aminoethanol, , 2- (2-aminoethoxy) ethanol, 1- (2-hydroxyethyl) piperazine, 1- Methylpiperazine, 1-amino-4-methylpiperazine, 1-benzylpiperazine, 1-phenylpiperazine, tetramethylammonium hydroxide, Tetramethylammonium hydroxide, tetraethylammonium hydroxide, tetrapropylammonium hydroxide, tetrabutylammonium hydroxide, monomethyltripropylammonium hydroxide, (2-hydroxyethyl) Ammonium hydroxide, and (1-hydroxypropyl) trimethylammonium hydroxide would least one member selected from the group consisting of,
The organic solvent (b) is selected from the group consisting of a protonic solvent having a hydroxyl group, a pyrrolidone compound, a sulfoxide compound, an amide compound, a lactone compound, an acetate compound, a ketone compound and a carbonate compound Wherein the resist stripping liquid composition comprises:
[Chemical Formula 1]
Figure 112019036913668-pat00003

In this formula,
(C1-C4) alkyl, and C5-C20 aryl, C5-C20 aryl, or C5-C20 aryl, wherein each of R1, R2 and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen, C1 to C15 linear or branched alkyl, C1 to C12 alkoxy, C3 to C12 cycloalkyl, C20 arylalkyl and 2- (diphenylphosphinyl) ethyl]. ≪ / RTI >
청구항 1항에서 있어서,
조성물 총 중량에 대하여, (a) 하기 화학식 1로 표시되는 화합물 0.1 ~ 20 중량%, (b) 유기용매 60 ~ 95 중량%, 및 (c) 염기성 화합물 3 ~ 20 중량%를 포함하는 레지스트 박리액 조성물:
[화학식 1]
Figure 112012080702509-pat00004

상기 식에서,
R1, R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소, C1~C15 직쇄 또는 분지쇄 알킬, C1~C12 알콕시, C3~C12 시클로알킬, C1-C4 알킬옥시(C1-C4)알킬, 및 C5~C20 아릴, C5~C20 아릴알킬 및 2-(디페닐포스피닐)에틸[2-(diphenylphosphinyl)ethyl]로 이루어진 군으로부터 선택된다.
The method according to claim 1,
(A) a resist stripping solution containing 0.1 to 20% by weight of a compound represented by the formula (1), (b) 60 to 95% by weight of an organic solvent, and (c) 3 to 20% by weight of a basic compound, based on the total weight of the composition Composition:
[Chemical Formula 1]
Figure 112012080702509-pat00004

In this formula,
(C1-C4) alkyl, and C5-C20 aryl, C5-C20 aryl, or C5-C20 aryl, wherein each of R1, R2 and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen, C1 to C15 linear or branched alkyl, C1 to C12 alkoxy, C3 to C12 cycloalkyl, C20 arylalkyl and 2- (diphenylphosphinyl) ethyl]. ≪ / RTI >
청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 트리메틸포스핀옥시드, 트리-N-부틸포스핀옥시드, 트리시클로헥실포스핀옥시드, 트리옥틸포스핀옥시드, (메톡시메틸)디페틸포스핀옥시드, 디메틸옥틸포스핀옥시드, 1,2-에틸렌비스(디페닐포스핀옥시드), 디페닐에틸포스핀옥시드, 트리벤질포스핀옥시드, 트리에틸포스핀옥시드, 트리페닐포스핀옥시드, 트리-N-아밀포스핀옥스드, 시클로헥실디페닐포스핀옥시드, 및 메틸디페닐포스핀옥시드로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 레지스트 박리액 조성물.
The method according to claim 1 or 2,
The compound represented by the formula (1) is preferably at least one compound selected from the group consisting of trimethylphosphine oxide, tri-N-butylphosphine oxide, tricyclohexylphosphine oxide, trioctylphosphine oxide, (methoxymethyl) diphenylphosphine oxide, (Triphenylphosphine oxide), triphenylphosphine oxide, triphenylphosphine oxide, triphenylphosphine oxide, tri-N-amylphosphine oxides , Cyclohexyldiphenylphosphine oxide, and methyldiphenylphosphine oxide. The resist stripper composition according to claim 1,
삭제delete 청구항 1에 있어서,
상기 (b) 유기용매는 에틸렌글리콜, 에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 에틸렌글리콜 모노에틸에테르, 에틸렌글리콜 모노프로필에테르, 에틸렌글리콜 모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노프로필에테르, 디에틸렌글리콜 모노부틸에테르, 트리에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 프로필렌글리콜 모노에틸에테르, 프로필렌글리콜 모노프로필에테르, 프로필렌글리콜 모노부틸에테르, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜 디프로필에테르, 디에틸렌글리콜 디부틸에테르, 디프로필렌글리콜 디메틸에테르, 디프로필렌글리콜 디에틸에테르, 디프로필렌글리콜 디프로필에테르, 디프로필렌글리콜 디부틸에테르, 테트라하이드록시퍼퓨릴알콜, 헥산올, 헵탄올, 글리세롤, N-메틸-2-피롤리돈, N-에틸-2-피롤리돈, N-히드록시에틸-2-피롤리돈, N-시클로헥실-2-피롤리돈, 디메틸술폭시드, 디에틸술폭시드, N-메틸포름아미드, N,N-디메틸포름아미드, N-에틸포름아미드, N,N-에틸포름아미드, N-메틸아세트아미드, N,N-디메틸아세트아미드, N,N-디에틸아세트아미드, γ-락톤, β-락톤, γ-부티로락톤, 에틸렌글리콜 모노메틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜 모노에틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜 모노부틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜 모노메틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르아세테이트, 디에틸렌글리콜 모노부틸에테르아세테이트, 디프로필렌글리콜 모노메틸에테르아세테이트, 디프로필렌글리콜 모노에틸에테르아세테이트, 디프로필렌글리콜 모노프로필에테르아세테이트, 이소프로필아세테이트, 에틸아세테이트, 메틸아세테이트, 디메틸케톤, 디에틸 케톤, 메틸에틸케톤, 이소프로필 케톤, 메틸프로필케톤, 메틸부틸케톤, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥산올, 에틸렌카보네이트, 프로필렌카보네이트, 디메틸카보네이트, 및 소듐카보네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 것임을 특징으로 하는 레지스트 박리액 조성물.
The method according to claim 1,
The organic solvent (b) may be at least one selected from the group consisting of ethylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl Diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monopropyl ether, propylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol Diethylene glycol dibutyl ether, dipropylene glycol dimethyl ether, dipropylene glycol diethyl ether, dipropylene glycol dipropyl ether, dipropylene glycol dibutyl ether, tetrahydrofuran furyl alcohol, hexanol, heptanol , Glycerol, N- Pyrrolidone, N-ethyl-2-pyrrolidone, N-hydroxyethyl-2-pyrrolidone, N-cyclohexyl-2-pyrrolidone, dimethylsulfoxide, diethylsulfoxide, N-dimethylformamide, N, N-dimethylformamide, N, N-ethylformamide, N-methylacetamide, N, N-dimethylacetamide, N, ,? -lactone,? -lactone,? -butyrolactone, ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol monomethyl ether acetate, diethylene glycol monoethyl ether Acetate, diethylene glycol monobutyl ether acetate, dipropylene glycol monomethyl ether acetate, dipropylene glycol monoethyl ether acetate, dipropylene glycol monopropyl ether acetate, isopropyl acetate, ethyl acetate Methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanol, ethylene carbonate, propylenecarbonate, dimethyl carbonate, and sodium carbonate in a solvent such as methanol, ethanol, propanol, And the resist stripping liquid composition is at least one selected from the group consisting of
삭제delete 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
상기 레지스트 박리액 조성물은 (d) 물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 레지스트 박리액 조성물.
The method according to claim 1 or 2,
Wherein the resist stripping liquid composition further comprises (d) water.
청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
상기 레지스트 박리액 조성물은 (e) 부식방지제 및 (f) F 함유 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 레지스트 박리액 조성물.
The method according to claim 1 or 2,
Wherein the resist stripping liquid composition further comprises at least one member selected from the group consisting of (e) a corrosion inhibitor and (f) an F-containing compound.
청구항 8에 있어서,
상기 (e) 부식방지제는 함황 방식제, 당알콜, 다가알콜류, 방향족수산화물, 아졸류, 이미다졸류 및 인함유 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상이며, 상기 (f) F 함유 화합물은 불산, 불화암모늄, 중불화암모늄, 불화붕산, 불화붕산암모늄, 불화테트라메틸암모늄, 불화테트라에틸암모늄 및 불화테트라부틸암모늄으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 레지스트 박리액 조성물.
The method of claim 8,
(F) the F-containing compound is at least one selected from the group consisting of hydrofluoric acid, hydrofluoric acid, hydrofluoric acid, hydrofluoric acid, hydrofluoric acid, Wherein the resist stripping liquid composition is at least one selected from the group consisting of ammonium fluoride , ammonium fluoride , fluoroboric acid, ammonium fluoroborate, tetramethylammonium fluoride, tetraethylammonium fluoride and tetrabutylammonium fluoride .
청구항 1 또는 청구항 2에 있어서, 상기 레지스트 박리액 조성물은 알루미늄, 구리 및 몰리브덴으로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 금속배선이 형성되어 있는 플랫 패널용 기판의 레지스트 박리에 사용되는 것임을 특징으로 하는 레지스트 박리액 조성물.The resist stripping composition according to claim 1 or 2, wherein the resist stripper composition is used for resist stripping of a flat panel substrate having at least one metal wiring selected from the group consisting of aluminum, copper and molybdenum. / RTI > (Ⅰ) 플랫 패널 디스플레이 기판 상에 도전성 금속막을 증착하는 단계,
(Ⅱ) 상기 도전성 금속막 상에 레지스트막을 형성하는 단계;
(Ⅲ) 상기 레지스트막을 선택적으로 노광하는 단계;
(Ⅳ) 상기 노광 후의 레지스트막을 현상하여 레지스트 패턴을 형성하는 단계;
(Ⅴ) 상기 레지스트 패턴을 마스크로 하여 상기 도전성 금속막을 식각하는 단계; 및
(Ⅵ) 상기 식각 공정 후, 잔류하는 레지스트를 청구항 1 또는 청구항 2의 레지스트 박리액 조성물을 사용하여 박리하는 단계를 포함하는 레지스트의 박리방법.
(I) depositing a conductive metal film on a flat panel display substrate,
(II) forming a resist film on the conductive metal film;
(III) selectively exposing the resist film;
(IV) developing the exposed resist film to form a resist pattern;
(V) etching the conductive metal film using the resist pattern as a mask; And
(VI) removing the remaining resist after the etching process using the resist stripper composition according to claim 1 or 2.
청구항 1 또는 청구항2의 레지스트 박리액 조성물을 사용하여 플랫 패널용 기판의 레지스트를 박리하는 공정을 포함하는 것을 특징으로 하는 플랫 패널 디스플레이 장치의 제조방법.A method for manufacturing a flat panel display device, which comprises a step of peeling off a resist for a flat panel substrate using the resist stripping liquid composition of claim 1 or claim 2.
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