KR101952901B1 - Manufacturing method of coationg composition for honeycomb panel - Google Patents
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Abstract
본 발명에 따른 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법은, 전체 코팅 조성물 중량 대비, 하기 화학식 1에 따른 기본 바인더 60 내지 80중량%, 폴리우레탄 1 내지 10중량%, 콜로이달실리카 1 내지 10중량%, 카다놀 1 내지 10중량%, 물 5 내지 15중량%, 이소프로필알콜 5 내지 15중량%를 혼합하여 코팅 조성물을 제조하는 코팅 조성물 제조 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법에 따르면, 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물은 난연 성질을 강화하여 불연 성질을 추구하게 되어 고온 및 화재 발생 시 안정하며 항균성 및 내마모성을 지니게 된다.
[화학식 1]
A method for preparing a nonflammable coating composition for a honeycomb panel according to the present invention comprises mixing 60 to 80% by weight of a base binder, 1 to 10% by weight of a polyurethane, 1 to 10% by weight of a colloidal silica, % Of water, 1 to 10% by weight of cardanol, 5 to 15% by weight of water and 5 to 15% by weight of isopropyl alcohol to prepare a coating composition.
According to the method for producing a nonflammable coating composition for a honeycomb panel according to the present invention, the nonflammable coating composition for a honeycomb panel enhances the flame retardant property to pursue the nonflammable property and is stable at high temperature and fire, and has antimicrobial and abrasion resistance.
[Chemical Formula 1]
Description
본 발명은 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게 설명하면 불연성 및 무독성의 특성을 갖는 기본 바인더를 및 항균성 및 내마모성의 특성을 갖는 추가 조성물을 포함한 허니콤 패널용 코팅제를 제조함으로써 고온 및 화재 발생 시 안정한, 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for preparing a non-flammable coating composition for a honeycomb panel, and more particularly, to a method for producing a non-flammable coating composition for a honeycomb panel, which comprises a base binder having nonflammable and non-toxic characteristics and a coating composition for a honeycomb panel comprising an additional composition having antibacterial and anti- To a process for producing a non-combustible coating composition for a honeycomb panel which is stable at high temperatures and in the event of fire.
패널이란 구조 강도용 복합소재로서 건축물의 내외장 판넬 및 청장 판넬, 소형 선박 데크 판넬 및 고속철도 및 전동차의 차체 판넬 등 구조적이면서 하중경감이 요구되는 다양한 산업 분야에서 적용된다. The panel is a composite material for structural strength, and it is applied to various industrial fields such as interior and exterior panels of buildings, small ship deck panels, high-speed railways, and car body panels of train cars.
패널의 여러 종류 중 자세하게 허니콤 패널이라 함은 상하면의 표면제가 존재하며 그 사이에 벌집의 형태로 다각형 내지 원이 밀집된 판형상의 허니콤 코어를 포함하여 상하면의 표면제와 허니콤 코어가 직렬적으로 배치된 것인데, 허니콤 코어의 존재로 제품 구성 내에 빈공간이 존재하여 가볍지만 인장 및 압축강도 등의 내구성이 뛰어나 중량비 대비 강도 및 성능이 뛰어난 건축 재료이다. Among the various types of panels, the honeycomb panel is a honeycomb panel in which a surface agent is present on the upper and lower surfaces and a honeycomb core in the form of a plate in which polygons or circles are densely packed in a honeycomb form therebetween. It is a building material with excellent strength and performance compared with weight ratio because it is light because of existence of honeycomb core in the product structure due to existence of honeycomb core, but has excellent durability such as tensile and compressive strength.
일반적으로, 허니콤 패널은 건축 및 운송 장치의 내외장제로 쓰이기 때문에 기후의 변화에도 부식이 되지 않는 내식성 및 화재의 발생 시 불의 확산을 효과적으로 제어할 수 있는 불연성의 성질이 요구된다.Generally, since honeycomb panels are used as interior and exterior materials for construction and transportation equipment, they are required to have corrosion resistance that does not cause corrosion even when the climate is changed, and nonflammable properties that can effectively control the diffusion of fire when a fire occurs.
이때, 도료 조성물을 제조하는 기술과 관련하여, 한국 등록 특허 제 10-1884308호(발명의 명칭 : 고기능성 피시엠용 세라믹 도료 조성물 및 이의 제조방법)는 고기능성 피시엠용 세라믹 도료 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.Korean Patent No. 10-1884308 (entitled " High Performance Functional Ceramic Coating Composition for Fishermes and Method for Producing the Same) " relates to a technique for producing a coating composition, and a method for producing the ceramic coating composition for high- .
상기 발명은, 기존 세라믹 수지의 3차원 망상구조의 폴리 실록산 골격 구조를 선형의 리니어 실록산의 골격구조로 구조를 변경하고, 친유성 작용기의 도입과 SMP(실리콘 모디파이드 프레폴리머, 무기세라믹 바인더와 유기수지의 변성 구조)를 적용하여 고가공성과 고점도의 특성을 부여한 피시엠용 세라믹 도료 조성물 및 이의 제조방법을 제시하고 있다.The present invention resides in that the polysiloxane skeleton structure of a three-dimensional network structure of a conventional ceramic resin is changed to a skeleton structure of a linear linear siloxane, and the introduction of a lipophilic functional group and the introduction of an SMP (silicone modifier prepolymer, Resin modified structure) is applied to impart a high porosity and high viscosity to a ceramic coating composition for a plasma display, and a method of manufacturing the same.
상기 발명은 내오염성 및 난연성이 강화된 유기도료를 제작하였다는 장점이 있지만, 고온에 저항하는 성질로서 불연성 보다 낮은 성질인 난연성을 가지고 있으며 도포되는 제품에 세균의 증식을 저해시킬 수 있는 항균성을 지니고 있지 않다는 문제점이 있다.The above-mentioned invention has an advantage of producing an organic paint having enhanced stain resistance and flame retardancy, but it has a flame retardancy which is a property lower than incombustibility as a high temperature resistant property and has antimicrobial properties which can inhibit the growth of bacteria in a product to be coated There is a problem that it is not.
이에 따라서 난연 성질을 강화하여 불연 성질을 추구함과 동시에 항균성을 지닐 수 있는 코팅 조성물의 제조 방법을 개발할 필요성이 대두되고 있는 실정이다.Accordingly, there is a need to develop a method for producing a coating composition capable of imparting antimicrobial properties while enhancing the flame retardancy and pursuing the non-flammable properties.
본 발명은 상기 기술의 문제점을 극복하기 위해 안출된 것으로, 불연성을 지니게 되어 고온 및 화재 발생 시 안정한 코팅 조성물을 제조하는 것을 주요 목적으로 한다.Disclosure of the Invention The present invention has been made in order to overcome the above problems of the prior art, and it is a main object of the present invention to provide a coating composition which is nonflammable and stable at high temperature and fire.
본 발명의 다른 목적은, 항균성 및 내마모성을 지니는 코팅 조성물을 제조하는 것이다.Another object of the present invention is to prepare coating compositions having antimicrobial and abrasion resistance.
본 발명의 또 다른 목적은, 높은 부착 강도 및 고화 능력을 지니는 추가 바인더를 함유한 복합 코팅 조성물을 제조하는 것이다.It is a further object of the present invention to prepare composite coating compositions containing additional binders with high adhesion strength and solidification capabilities.
본 발명의 또 다른 목적은, 산화마그네슘을 포함한 난연제를 함유하여 화재 및 고온에 대한 저항성이 강화된 난연 코팅 조성물을 제조하는 것이다.Another object of the present invention is to prepare a flame retardant coating composition containing a flame retardant containing magnesium oxide and having enhanced fire resistance and high temperature resistance.
본 발명의 추가 목적은, 실리카 및 세라믹 섬유를 포함한 단열제를 함유하여 기후 및 외부 온도의 변화에도 열의 흐름을 차단할 수 있는 단열 코팅 조성물을 제조하는 것이다.It is a further object of the present invention to produce an adiabatic coating composition that contains an adiabatic agent including silica and ceramic fibers and is capable of blocking the flow of heat even with changes in climate and outside temperature.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따른 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법은, 전체 코팅 조성물 중량 대비, 하기 화학식 1에 따른 기본 바인더 60 내지 80중량%, 폴리우레탄 1 내지 10중량%, 콜로이달실리카 1 내지 10중량%, 카다놀 1 내지 10중량%, 물 5 내지 15중량%, 이소프로필알콜 5 내지 15중량%를 혼합하여 코팅 조성물을 제조하는 코팅 조성물 제조 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.In order to accomplish the above object, the present invention provides a method for preparing a non-flammable coating composition for a honeycomb panel, which comprises 60 to 80% by weight of a basic binder according to the following formula 1, 1 to 10% A step of preparing a coating composition by mixing 1 to 10% by weight of colloidal silica, 1 to 10% by weight of cardanol, 5 to 15% by weight of water and 5 to 15% by weight of isopropyl alcohol .
[화학식 1][Chemical Formula 1]
또한, 상기 코팅 조성물 제조 단계 이후에는, 상기 코팅 조성물 85 내지 95중량%와 하기 화학식 2에 따른 추가 바인더 5 내지 15중량%를 혼합하여 복합 코팅 조성물을 제조하는 복합 코팅 조성물 제조 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.Also, after the step of preparing the coating composition, a composite coating composition is prepared by mixing 85 to 95% by weight of the coating composition with 5 to 15% by weight of an additional binder according to the following formula .
[화학식2](2)
나아가, 상기 추가 바인더는, 전체 중합체 중량 대비, 디사이클로펜타다이엔 60 내지 90중량%, 올레핀계 단량체 10 내지 40중량%를 혼합한 후 250 내지 350℃에서 가열하여 중합체를 제조하는, 중합체 제조 단계; 전체 추가 바인더 중량 대비, 상기 중합체 85 내지 99중량%, 수소첨가촉매 1 내지 15중량%를 혼합한 후 200 내지 300℃에서 가열하여 추가 바인더를 완성하는, 추가 바인더 완성 단계;를 통해 제조되는 것을 특징으로 한다.Further, the additional binder is prepared by mixing 60 to 90% by weight of dicyclopentadiene and 10 to 40% by weight of an olefin monomer with respect to the total polymer weight, and then heating the mixture at 250 to 350 ° C to produce a polymer. ; A further binder finishing step of mixing 85 to 99% by weight of the polymer and 1 to 15% by weight of the hydrogenation catalyst with respect to the total weight of the additional binder, and then heating the mixture at 200 to 300 DEG C to complete an additional binder .
더하여, 상기 코팅 조성물 제조 단계 이후에는, 상기 코팅 조성물 85 내지 95중량%와 산화마그네슘을 포함한 난연제 5 내지 15중량%를 혼합하여 난연 코팅 조성물을 제조하는 난연 코팅 조성물 제조 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.In addition, after the step of preparing the coating composition, the step of preparing a flame retardant coating composition comprises mixing 85 to 95% by weight of the coating composition and 5 to 15% by weight of a flame retardant containing magnesium oxide, do.
본 발명에 따른 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법에 의하면,According to the method for producing a nonflammable coating composition for a honeycomb panel according to the present invention,
1) 난연 성질에서 강화하여 불연 성질을 추구하게 되어 고온 및 화재 발생 시 안정하며, 1) It is strengthened in the flame retardant property and pursues the non-flammable property, so it is stable at high temperature and fire occurrence,
2) 항균성 및 내마모성을 지니는 코팅 조성물을 제조할 수 있고,2) a coating composition having antimicrobial and abrasion resistance can be prepared,
3) 부착 강도 및 고화능력을 향상시킬 수 있는 추가 바인더를 함유한 복합 코팅 조성물을 제조함과 동시에,3) A composite coating composition containing an additional binder capable of improving the adhesion strength and solidifying ability,
4) 화재의 확산을 더욱 효과적으로 방지할 수 있게 해주는 난연제를 함유한 난연 코팅 조성물을 제조할 수 있을 뿐 만 아니라,4) Not only is it possible to produce a flame retardant coating composition containing a flame retardant which can more effectively prevent the spread of fire,
5) 기후 및 외부 온도의 변화에도 열의 흐름을 차단할 수 있는 단열제를 함유한 단열 코팅 조성물을 제조할 수 있다.5) It is possible to produce an adiabatic coating composition containing an adiabatic agent capable of blocking the flow of heat even in the case of changes in the climate and outside temperature.
도 1은 본 발명의 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물을 제조하는 과정을 나타낸 순서도.
도 2는 본 발명의 화학식 2에 따른 추가 바인더의 제조하는 과정을 나타낸 순서도.
도 3은 본 발명의 난연제 및 난연 보조제를 제조하는 과정을 나타낸 순서도.
도 4는 본 발명의 단열제 및 기능성 추가제를 제조하는 과정을 나타낸 순서도.
도 5는 본 발명의 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물을 대상으로 한 실험결과를 나타낸 표.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a flow chart showing a process for producing a nonflammable coating composition for a honeycomb panel of the present invention. FIG.
2 is a flow chart showing a process for producing an additional binder according to Formula 2 of the present invention.
3 is a flow chart showing a process for producing the flame retardant and the flame-retardant auxiliary of the present invention.
4 is a flow chart showing a process for producing the heat insulating and functional additive of the present invention.
FIG. 5 is a table showing the results of an experiment for a nonflammable coating composition for a honeycomb panel of the present invention. FIG.
이하 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세하게 설명하도록 한다. 첨부된 도면은 축척에 의하여 도시되지 않았으며, 각 도면의 동일한 참조 번호는 동일한 구성 요소를 지칭한다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. The accompanying drawings are not drawn to scale and wherein like reference numerals in the various drawings refer to like elements.
본 발명의 허니콤 패널이라 함은 상하면의 표면제가 존재하며 그 사이에 벌집의 형태로 다각형 내지 원이 밀집된 판형상의 허니콤 코어를 포함하여 상하면의 표면제와 허니콤 코어가 직렬적으로 배치된 것인데, 허니콤 코어의 존재로 제품 구성 내에 빈공간이 존재하여 가볍지만 인장 및 압축강도 등의 내구성이 뛰어나 중량비 대비 강도 및 성능이 뛰어난 건축 재료이다. The honeycomb panel of the present invention is a honeycomb panel in which a surface agent is present on the upper and lower surfaces and a honeycomb core in the form of a plate in which polygons or circles are densely packed in a honeycomb form therebetween so that the surface agent and the honeycomb core are arranged in series , Honeycomb core, which is light because it has empty space in product structure, but it is excellent in durability such as tensile and compressive strength and is excellent in strength and performance compared with weight ratio.
일반적으로, 허니콤 패널은 건축 및 운송 장치의 내외장제로 쓰이기 때문에 화재의 발생 시 불의 확산을 효과적으로 제어할 수 있는 불연성 및 난연성의 성질이 요구된다. 또한, 외부 환경에 노출되어 있으므로 기후의 변화에도 부식이 되지 않는 내식성 및 세균의 번식을 방지하기 위한 항균성이 요구된다.In general, since honeycomb panels are used as interior and exterior materials for construction and transportation equipment, they are required to have nonflammable and flame-retardant properties capable of effectively controlling the diffusion of fire when a fire occurs. In addition, since it is exposed to the external environment, antimicrobial properties are required to prevent corrosion and bacterial propagation that do not corrode even when the climate is changed.
이러한 허니콤 패널에 내식성 및 항균성의 성질을 부여하고 불연성을 추구하기 위하여 하기 화학식 1에 따른 기본 바인더를 포함한 코팅 조성물을 제조하여 허니콤 패널의 겉표면에 코팅할 수 있다.In order to provide the honeycomb panel with corrosion resistance and antimicrobial properties and to pursue the nonflammability, a coating composition containing a basic binder according to the following formula 1 may be prepared and coated on the outer surface of the honeycomb panel.
본 발명에서 불연성이라 함은 내식성을 아울러서 화재에 대한 저항성을 의미하는 말이며, 일반적인 의미의 난연성보다 화재에 저항성이 강화된 성질을 의미한다. In the present invention, the term " nonflammable " means resistance to fire in addition to corrosion resistance, and means a property having enhanced resistance to fire rather than flame retardancy in a general sense.
도 1은 본 발명의 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법의 순서를 나타낸 순서도이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a flow chart showing a procedure of a method for producing a nonflammable coating composition for a honeycomb panel of the present invention.
이러한 본 발명의 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 및 도포 방법은 코팅 조성물 제조 단계(S100) 및 코팅 조성물 도포 단계(S200)를 포함할 수 있다.The method for preparing and applying the non-combustible coating composition for a honeycomb panel of the present invention may include a coating composition preparing step (S100) and a coating composition applying step (S200).
먼저, 코팅 조성물 제조 단계(S100)는 전체 코팅 조성물 중량 대비, 하기 화학식 1에 따른 기본 바인더 60 내지 80중량%, 폴리우레탄 1 내지 10중량%, 콜로이달실리카 1 내지 10중량%, 카다놀 1 내지 10중량%, 물 5 내지 15중량%, 이소프로필알콜 5 내지 15중량%를 혼합하여 코팅 조성물을 제조하는 과정이다. 이때, 기본 바인더는 하기 화학식 1의 구조를 가지는 친유성 무기 세라믹 바인더로서, 도료 및 광택제의 흐름에 효과적이고 코팅 조성물에 혼합되어 윤활제 및 소포제 역할을 수행하며, 기본 바인더는 불연성 및 무독성을 지니고 있어 본 발명의 불연성 코팅 조성물에게 불연성의 성질을 부여한다. 또한, 기본 바인더의 제조 과정은 상기 특허 문헌1(한국 등록 특허 제 10-1884308호)에 공지되어 있으므로 구체적인 설명은 생략하도록 한다. 추가적으로 폴리우레탄(polyurethane)은 분자 중에 우레탄 결합을 가진 것으로서 불연성을 가지는 물질로서 코팅 조성물의 불연성을 극대화시켜주는 기능을 제공한다. 또한, 콜로이달실리카(colloid silica)는 1 내지 100nm크기의 음(-)전하를 띠는 무정질 실리카(SiO2) 미립자가 수중에서 콜로이드 상태를 이룬 것으로 내고온성 및 내마모성을 지닌 바인더이고, 카다놀(Cardanol)은 천연계 알킬페놀 화합물로 코팅 조성물에 항균성을 부여하며, 물과 이소프로필알콜은 코팅 조성물 제조 단계(S100)의 용매로서 역할을 수행한다.First, the coating composition preparation step (SlOO) may comprise, relative to the weight of the total coating composition, 60 to 80% by weight of the basic binder according to formula 1, 1 to 10% by weight of polyurethane, 1 to 10% by weight of colloidal silica, 10 to 10 wt%, water 5 to 15 wt%, and isopropyl alcohol 5 to 15 wt% are mixed to prepare a coating composition. Here, the basic binder is a lipophilic inorganic ceramic binder having a structure represented by the following formula (1), which is effective for the flow of the coating material and the brightener and is mixed with the coating composition to serve as a lubricant and a defoaming agent. Thereby imparting nonflammable properties to the inventive nonflammable coating composition. The manufacturing process of the basic binder is well known in the above-mentioned Patent Document 1 (Korean Patent No. 10-1884308), so a detailed description thereof will be omitted. In addition, polyurethane has a urethane bond in the molecule and is a nonflammable material, which provides the function of maximizing the nonflammability of the coating composition. In addition, colloidal silica is a binder having high heat resistance and abrasion resistance because amorphous silica (SiO 2 ) fine particles having a negative (-) charge of 1 to 100 nm in size are colloidal in water, (Cardanol) imparts antibacterial properties to coating compositions with natural alkylphenol compounds, and water and isopropyl alcohol serve as solvents in the coating composition preparation step (S100).
[화학식 1][Chemical Formula 1]
(M은 자연수) (M is a natural number)
다음, 코팅 조성물 도포 단계(S200)는 준비된 허니콤 패널에 상기 코팅 조성물 제조 단계(S100)를 통해 제조된 코팅 조성물을 도포하는 과정으로서, 도포 방법은 시중에 판매하는 스프레이를 사용하여 코팅 조성물을 분사하거나 붓을 이용하여 코팅 조성물을 도포할 수 있으며 그 방법에는 제한이 없다.Next, the coating composition applying step (S200) is a step of applying the coating composition prepared through the coating composition preparation step (S100) to the prepared honeycomb panel, wherein the coating method is a spraying method using a commercially available spray Or the coating composition can be applied by using a brush, and there is no limitation in the method.
이렇게 제조된 코팅 조성물을 허니콤 패널에 도포함으로써 허니콤 패널은 불연성을 지니게 되어 고온 및 화재 발생 시 안정하며 항균성 및 내마모성을 지니게 된다. By applying the coating composition thus prepared to a honeycomb panel, the honeycomb panel is nonflammable and stable at high temperature and fire, and has antibacterial and abrasion resistance.
나아가, 상술한 코팅 조성물 제조 단계(S100) 이후에 위와 같은 방법으로 제조된 코팅 조성물 85 내지 95중량%에 하기 화학식 2에 따른 추가 바인더 5 내지 15중량%를 혼합하여 복합 코팅 조성물을 제조하는 복합 코팅 조성물 제조 단계를 수행할 수 있는데, 복합 코팅 조성물은 추가 바인더의 추가로 인하여 코팅 조성물 보다 부착강도, 내마모성 및 고화능력이 향상될 수 있다.Further, after the above-described coating composition preparation step (S100), a composite coating composition is prepared by mixing 5 to 15% by weight of an additional binder according to the following formula (2) with 85 to 95% by weight of the coating composition prepared by the above- The composition preparation step can be carried out, wherein the composite coating composition can have improved adhesion strength, abrasion resistance and solidification ability over the coating composition due to the addition of additional binders.
도 2는 본 발명의 화학식 2에 따른 추가 바인더의 제조 방법을 나타낸 순서도이이며, 하기 화학식 2에 따른 추가 바인더의 제조 과정은 중합체 제조 단계(S110) 및 추가 바인더 완성 단계(S111)를 포함할 수 있다.FIG. 2 is a flow chart showing a method for producing an additional binder according to the present invention, and the process for preparing an additional binder according to the following formula 2 may include a polymer preparation step (S110) and an additional binder completion step (S111) .
먼저, 중합체 제조 단계(S110)는 전체 중합체 중량 대비, 디사이클로펜타다이엔 60 내지 90중량%, 올레핀계 단량체 10 내지 40중량%를 혼합한 후 250 내지 350℃에서 가열하여 중합체를 제조하는 과정으로서, 1 내지 3시간동안 진행하는 것이 바람직하다. 여기서, 상기 온도 범위보다 낮은 온도에서 중합체 제조 단계(S110)를 진행할 경우 중합체의 중합 개시 활성화가 어려워 수율이 낮을 수 있으며, 상기 온도 범위보다 높은 온도에서 중합체 제조 단계(S110)를 진행할 경우 디사이클로펜타다이엔 및 올레핀계 단량체의 분해가 일어날 수 있다. 따라서 상기 온도 범위를 벗어나지 않고 중합체 제조 단계(S110)를 진행함이 바람직하다.First, in the polymer preparation step (S110), 60 to 90% by weight of dicyclopentadiene and 10 to 40% by weight of an olefin monomer are mixed with respect to the total weight of the polymer, followed by heating at 250 to 350 ° C to prepare a polymer , For 1 to 3 hours. Here, when the polymer is produced at a temperature lower than the above temperature range (S110), activation of polymerization initiation of the polymer is difficult and the yield may be low. When the polymer is prepared at a temperature higher than the above temperature range (S110) The decomposition of dienes and olefinic monomers may occur. Therefore, it is preferable to proceed to the polymer preparation step (S110) without deviating from the above temperature range.
이때, 석유수지의 한 종류인 디사이클로펜타다이엔(dicyclopentadiene)은 추가 바인더 제조 과정의 유효성분으로서 구조 내에 이중결합의 존재로 인하여 반응성이 높아 올레핀계 단량체와의 중합반응이 수월하게 진행 될 수 있다. 더하여, 올레핀계 단량체로는 프로필렌(Propylene), 에틸렌(ethylene), 1-핵센(1-hexene) 등 이 사용될 수 있으며 중량체가 되기 위한 단위 구조이다.At this time, dicyclopentadiene, which is one kind of petroleum resin, has high reactivity due to the presence of a double bond in the structure as an active ingredient in the process of producing an additional binder, so that the polymerization reaction with the olefinic monomer can proceed easily . In addition, as the olefin monomer, propylene, ethylene, 1-hexene and the like can be used, and the unit structure is to be a weight.
마지막으로, 추가 바인더 완성 단계(S111)는 전체 추가 바인더 중량 대비, 중합체 85 내지 99중량%, 수소첨가촉매 1 내지 15중량%를 혼합한 후 200 내지 300℃에서 가열하여 추가 바인더를 완성하는 과정으로서, 75 내지 85bar의 압력 하에서 80 내지 100분 동안 진행하는 것이 바람직하다. 이때, 상기 온도 범위 보다 낮은 온도에서 추가 바인더 완성 단계(S111)를 진행할 경우 반응이 추가 바인더가 충분히 제조되지 않으며, 상기 온도 범위 보다 높은 온도에서 추가 바인더 완성 단계(S111)를 진행할 경우 중합체의 분자구조가 파괴 될 수 있다. 따라서 상기 온도 범위를 벗어나지 않고 추가 바인더 완성 단계(S111)를 진행함이 바람직하다. 더하여, 이 단계에서 수소첨가촉매는 팔라듐계 수소첨가촉매인 Pd(OAc)2/n-Bu4NBr이 사용될 수 있으며 중량체에 수소를 첨가하여 이중구조를 단일구조로 만들어줌으로써 중량체로부터 추가 바인더를 완성시킬 수 있으며 중량체에 수소를 첨가하여 단일구조로 만들어 줄 수 있다면 그 종류에는 제한이 없다.Finally, the additional binder finishing step (S111) is a step of mixing 85 to 99% by weight of the polymer and 1 to 15% by weight of the hydrogenation catalyst with respect to the total weight of the additional binder, and then heating the mixture at 200 to 300 DEG C to complete an additional binder , Preferably under a pressure of 75 to 85 bar for 80 to 100 minutes. At this time, when the additional binder finishing step (S111) is performed at a temperature lower than the temperature range, the reaction does not sufficiently produce an additional binder. When the additional binder finishing step (S111) is performed at a temperature higher than the above temperature range, Can be destroyed. Therefore, it is preferable to proceed to the additional binder completion step (S111) without deviating from the temperature range. In addition, Pd (OAc) 2 / n-Bu4NBr, which is a palladium-based hydrogenation catalyst, can be used as the hydrogenation catalyst at this stage. By adding hydrogen to the weight, a double structure is made into a single structure to complete an additional binder There is no limit to the type of hydrogen that can be made into a single structure by adding hydrogen to the weight.
[화학식 2](2)
(n은 자연수) (n is a natural number)
위 과정을 통해 제조된 추가 바인더 5 내지 15중량%를 코팅 조성물에 추가하여 복합 코팅 조성물을 제조함으로써 상술한 코팅 조성물보다 점착력, 내열성, 내화학성이 향상되고 이로써 빛, 열, 자외선 등 외부 환경조건에서도 안정할 수 있다. By adding 5 to 15% by weight of the additional binder prepared in the above process to the coating composition to produce a composite coating composition, the adhesive strength, heat resistance and chemical resistance of the coating composition are improved, and thus, even under external environmental conditions such as light, heat and ultraviolet rays It can be stable.
허니콤 패널은 보통 건축 내외장제로 사용되기 때문에 화재의 발생 시 화재의 확산을 방지할 수 있어야 하는데, 상술한 코팅 조성물 제조 단계(S100) 이후에는 상기 코팅 조성물 5 내지 15중량%와 산화마그네슘을 포함한 난연제 5 내지 15중량%를 혼합하여 난연 코팅 조성물을 제조하는 난연 코팅 조성물 제조 단계를 추가함으로써 고온에 대한 저항성이 더욱 향상되어 화재의 확산을 더욱 효과적으로 방지할 수 있다.Since the honeycomb panel is usually used as an interior and exterior coating agent, it is required to prevent the spread of fire when a fire occurs. After the coating composition preparation step (S100), 5 to 15% by weight of the coating composition and magnesium oxide The addition of the step of preparing a flame retardant coating composition for preparing a flame retardant coating composition by mixing 5 to 15% by weight of the flame retardant agent further improves the resistance to high temperature and can more effectively prevent the spread of fire.
도 3은 본 발명의 난연제 및 난연 보조제를 제조하는 과정을 나타낸 순서도이다.3 is a flow chart showing a process for producing the flame retardant and the flame-retardant auxiliary of the present invention.
이와 같은 난연제를 제조하는 방법은 제 1 용액 제조 단계(S120), 제 2 용액 제조 단계(S121), 난연제 완성 단계(S122)를 포함할 수 있다.The method for producing such a flame retardant may include a first solution preparing step (S120), a second solution preparing step (S121), and a flame retardant finishing step (S122).
먼저, 제 1 용액 제조 단계(S120)는 전체 제 1 용액 중량 대비, 물 50 내지 80중량%, 산화마그네슘 20 내지 50중량%를 혼합하여 제 1 용액을 제조하는 과정이다.First, the first solution preparation step (S120) is a process of preparing a first solution by mixing 50 to 80% by weight of water and 20 to 50% by weight of magnesium oxide with respect to the total weight of the first solution.
여기서, 산화마그네슘은 난연성을 가진 물질이며, 산화마그네슘과 물이 반응하여 수산화마그네슘이 생성된다. (MgO + H2O → Mg(OH)2) 난연성 물질에 함유된 수산화마그네슘은 주변에서 열이 발생하면 수산화마그네슘의 반응기인 수산화기(-OH)가 열을 흡수하여 물을 발생시키면서 난연 효과가 발생하게 된다.Here, magnesium oxide is a substance having flame retardancy, and magnesium oxide reacts with water to form magnesium hydroxide. (MgO + H 2 O → Mg (OH) 2 ) The magnesium hydroxide contained in the flame retardant material generates heat when the hydroxyl group (-OH) of the magnesium hydroxide reacts with water to generate a flame retardant effect .
다음, 제 2 용액 제조 단계(S121)는 전체 제 2 용액 중량 대비, 제 1 용액 60 내지 90중량%, 우레아 1 내지 20중량%, 시아누르산 1 내지 20중량%, 과산화수소 0.1 내지 5중량%를 혼합하여 제 2 용액을 제조하는 과정이다.Next, the second solution preparation step (S121) comprises 60 to 90% by weight of the first solution, 1 to 20% by weight of urea, 1 to 20% by weight of cyanuric acid and 0.1 to 5% by weight of hydrogen peroxide, And mixing the solution to prepare a second solution.
이때, 우레아(Urea) 및 시아누르산(Cyanuric acid)은 난연 조제로서 역할을 수행하며, 특히 우레아는 산화마그네슘과 결합되면 수산화마그네슘 복합체로 침전되어 수산화마그네슘 복합체가 난연성 물질의 유효성분이 된다. 더하여, 시아누르산은 우레아와 수산화마그네슘이 반응하여 수산화마그네슘 복합체가 되는데 도움을 주며, 과산화수소는 상술한 산화마그네슘의 수화 반응(MgO + H2O → Mg(OH)2)을 촉진한다.At this time, Urea and cyanuric acid act as a flame retardant auxiliary agent. Particularly, when urea is combined with magnesium oxide, the magnesium hydroxide complex is precipitated as a magnesium hydroxide composite, and the magnesium hydroxide complex becomes an effective ingredient of the flame retardant substance. In addition, cyanuric acid helps urea to react with magnesium hydroxide to form magnesium hydroxide complex, and hydrogen peroxide accelerates hydration reaction (MgO + H 2 O → Mg (OH) 2 ) of magnesium oxide described above.
마지막으로, 난연제 완성 단계(S122)는 제 2 용액을 여과한 뒤 잔여물을 세척 및 건조한 후 난연제를 수득하여 난연제를 완성하는 과정이다.Finally, the step of completing the flame retardant (S122) is a process of filtering the second solution, washing and drying the residue, and then obtaining a flame retardant to complete the flame retardant.
이 과정 중 제 2 용액을 여과하기 전에 80 내지 120℃에서 제 2 용액을 교반할 수 있는데, 그 이유는 산화마그네슘으로부터 난연성 물질이 생성되는 반응을 촉진시키기 위해서이다. 또한, 교반 후 천천히 냉각하면 산화마그네슘이 응집하여 난연 기능이 떨어지게 되므로 교반 과정 후 급속 냉각 해주는 것이 바람직하다.During this process, the second solution may be stirred at 80-120 占 폚 before filtration of the second solution, in order to promote the reaction that produces flame retardant material from the magnesium oxide. In addition, if it is cooled slowly after stirring, magnesium oxide coagulates to deteriorate the flame retardant function, so it is preferable to perform rapid cooling after the stirring process.
이렇게 제조한 난연제를 코팅 조성물에 포함하여 난연 코팅 조성물을 제조함으로써 기존 코팅 조성물의 불연성에 난연제의 난연성이 시너지를 일으켜 고온에 대한 저항성을 향상시킬 수 있다. By preparing the flame retardant coating composition by incorporating the flame retardant thus prepared in the coating composition, the flame retardancy of the flame retardant can be synergized with the incombustibility of the existing coating composition, and the resistance to high temperature can be improved.
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허니콤 패널은 건축물의 내외장 판젤 및 소형 선박 및 고속철도 등의 차체 판넬로 사용되는데 기후 및 외부 온도의 변화에도 크게 영향 받지 않고 열의 흐름을 차단하여 내부의 온도를 유지할 수 있는 단열 효과가 요구된다. 이러한 단열 효과를 허니콤 패널이 구현하기 위해서 코팅 조성물 85 내지 95중량%에 실리카 및 세라믹 섬유를 포함한 단열제 5 내지 15중량%를 혼합하여 단열 코팅 조성물을 제조하는 단열 코팅 조성물 제조 단계를 진행할 수 있다.The honeycomb panel is used as interior and exterior paneling of buildings, cargo panels such as small ships and high-speed railways, and it is required to have a thermal insulation effect that can keep internal temperature by shutting off heat flow without being greatly affected by changes in climate and outside temperature. In order to realize such adiabatic effect, the insulating coating composition may be prepared by mixing 5 to 15% by weight of an insulating material containing silica and ceramic fibers with 85 to 95% by weight of a coating composition so as to realize a honeycomb panel .
도 4는 본 발명의 단열제 및 기능성 추가제를 제조하는 과정을 나타낸 순서도이다.4 is a flowchart showing a process for producing the heat insulating and functional additive of the present invention.
이와 같은 단열제를 제조하는 방법은 전체 단열제 중량 대비, 실리카 40 내지 60중량%, 세라믹 섬유 30 내지 50중량%, 티타니아 10 내지 20중량%를 혼합하여 단열제를 제조하는 단열제 제조 단계(S140)를 포함할 수 있다. 여기서 세라믹 섬유는 장석, 백운모가 사용될 수 있으며 단열제의 주재료가 되고, 실리카는 외부에서 세라믹 섬유로 전달되는 열을 차단하는 역할을 수행하며, 티타니아(TiO2)는 고온에서 복사열을 차단하는 역할을 수행되는데 실리카와 티타니아가 세라믹 섬유에 코팅되어 단열제가 제조된다.The method for producing such an adiabatic agent may include a step of preparing an adiabatic agent (S140 (a), an adiabatic agent (S140), an adiabatic agent ). In this case, ceramic fibers can be used as feldspar and muscovite, and as a main material of the insulating material, silica serves to block the heat transmitted from the outside to the ceramic fiber, and titania (TiO 2 ) Silica and titania are coated on the ceramic fiber to produce an adiabatic material.
이때, 단열제의 유효성분인 실리카는 제 1 혼합 용액 제조 단계, 제 2 혼합 용액 제조 단계, 실리카 완성 단계를 포함하여 제조될 수 있다. At this time, silica which is an effective component of the heat insulating material can be manufactured including the first mixed solution preparing step, the second mixed solution preparing step, and the silica finishing step.
먼저, 제 1 혼합 용액 제조 단계는 전체 제 1 혼합 용액 중량 대비, 멀캅토프로필트리메톡시실란 1 내지 15중량%, 물 85 내지 99중량%를 혼합하여 제 1 혼합 용액을 제조하는 과정이다. 여기서, 멀캅토프로필트로메톡시실란(3-mercaptopropyl-triethoxysilane)은 실리카의 주재료로서 많은 양이 혼합될수록 제조되는 실리카 입자 크기가 커지는 경향이 있으므로 후에 코팅 조성물에서 균질한 크기로 혼합되기 위해서는 상기 멀캅토프로필트리메톡시실란 혼합 양 범위 내에서 첨가해야 한다.First, the first mixed solution is prepared by mixing 1 to 15% by weight of mercaptopropyltrimethoxysilane and 85 to 99% by weight of water with respect to the weight of the entire first mixed solution. Here, since mercaptopropyl-triethoxysilane is a main material of silica, the larger the amount thereof is, the larger the silica particle size to be produced tends to be. Therefore, in order to be mixed in a homogeneous size in the coating composition afterwards, Propyltrimethoxysilane should be added within the range of the mixed amount.
다음, 제 2 혼합 용액 제조 단계는 전체 제 2 혼합 용액 중량 대비, 제 1 혼합 용액 95 내지 99중량%, 암모니아수 1 내지 5중량%를 혼합하여 제 2 혼합 용액을 제조하는 과정이다. 이때, 암모니아수는 수소첨가촉매로서 역할을 수행하며 실리카 제조 과정의 반응 속도를 빠르게 하여 실리카 입자가 균일한 크기로 제조될 수 있게 도움을 준다.Next, the second mixed solution is prepared by mixing 95 to 99% by weight of the first mixed solution and 1 to 5% by weight of the ammonia water with respect to the total weight of the second mixed solution. At this time, the ammonia water serves as a hydrogenation catalyst and accelerates the reaction rate of the silica production process, thereby helping to make the silica particles uniform in size.
마지막으로, 실리카 완성 단계는 제 2 혼합 용액을 세척한 후 건조하여 실리카를 완성하는 과정으로서 세척은 에탄올을 이용하고, 건조는 60 내지 90℃에서 하는 것이 바람직하다. 이렇게 제조된 실리카는 상술한 단열제 제조 단계(S140)의 유효성분이 된다. Finally, in the silica finishing step, the second mixed solution is washed and then dried to complete the silica. Preferably, ethanol is used for washing and drying is performed at 60 to 90 ° C. The silica thus produced becomes an effective component of the above-described step S140 of producing an adiabatic agent.
허니콤 패널은 단열 효과뿐 만아니라 외부의 공기 오염물질 및 산성비의 노출에도 산화 및 부식이 되지 않는 내식성이 필요하다. 따라서 상술한 단열 코팅 조성물 제조 단계 이후에는 상기 단열 코팅 조성물 90 내지 99중량%와 개질 제올라이트 및 에폭시 수지를 유효성분으로 하는 기능성 추가제 1 내지 10중량%를 혼합하는 기능 코팅 조성물 제조 단계를 포함하여 허니콤 패널에 도포함으로써 허니콤 패널의 산화 및 부식을 방지할 수 있다. Honeycomb panels require corrosion resistance that does not oxidize and corrode even when exposed to external air pollutants and acid rain, as well as adiabatic effects. Therefore, after the step of preparing the above-mentioned heat-insulating coating composition, a step of preparing a functional coating composition comprising mixing 90 to 99% by weight of the heat-insulating coating composition with 1 to 10% by weight of a functional additive comprising the modified zeolite and the epoxy resin as an active ingredient, By applying to the comb panel, oxidation and corrosion of the honeycomb panel can be prevented.
이와 같은 기능성 추가제를 제조하는 방법은 중간 물질 제조 단계(S150), 기능성 추가제 완성 단계(S151)를 포함할 수 있다. The method for producing such a functional additive may include an intermediate preparation step (S150) and a functional addition preparation step (S151).
먼저, 중간 물질 제조 단계(S150)는 전체 중간 물질 중량 대비, 개질 제올라이트 30 내지 50중량%, 에폭시 수지 25 내지 45중량%, 희석제 15 내지 35중량%를 혼합하여 중간 물질을 제조하는 과정으로서, 10 내지 100분 교반하여 진행하는 것이 바람직하다. 이때, 에폭시 수지는 1,4-부탄디올디글리시딜에델(1,4-Butanediol diglycidyl erher), 1,6-헥산디올디글리시딜에델(1,6-Hexanediol diglycidyl ether) 등이 사용될 수 있으며 등이 사용될 수 있으며, 분자 내에 2개 이상의 에폭시 작용기를 갖는 화학물질로서 접착성을 부여하고 내화학성 및 유연성을 제공하며 기능성 추가제의 베이스 물질이 된다면 그 종류에는 제한이 없고, 희석제는 에폭시 수지에 낮은 점도를 만들어 주는 동시에 내열성 및 접착력을 향상시키는 역할을 수행하며 글리세롤디글리시딜에테르(Glycerol diglycidyl ether)가 사용될 수 있다. 더하여, 개질 제올라이트는 산화 및 부식 방지의 기능을 제공하며 제조 방법은 후술할 개질 제올라이트 제조 방법을 통하여 설명하도록 한다.First, the intermediate material preparation step (S150) is a process for preparing an intermediate material by mixing 30 to 50% by weight of modified zeolite, 25 to 45% by weight of an epoxy resin and 15 to 35% by weight of a diluent, To 100 minutes with stirring. The epoxy resin may be 1,4-butanediol diglycidyl ether, 1,6-hexanediol diglycidyl ether, or the like. May be used. It is a chemical substance having two or more epoxy functional groups in the molecule, which imparts adhesiveness and provides chemical resistance and flexibility. If the base material of the functional additive agent is not limited, the diluent is not limited to epoxy resin It acts to improve the heat resistance and adhesion while at the same time making the viscosity low. Glycerol diglycidyl ether can be used. In addition, the modified zeolite provides the function of oxidation and corrosion prevention, and the manufacturing method will be explained through the modified zeolite manufacturing method which will be described later.
다음, 기능성 추가제 완성 단계(S151)는 전체 기능성 추가제 중량 대비, 상기 중간 물질 65 내지 85중량%, 경화제 5 내지 25중량%, 촉진제 1 내지 10중량%, 필러 5 내지 20중량%를 혼합하여 기능성 추가제를 완성하는 과정이다. 여기서, 필러는 부식 방지 역할을 수행하며 운모 및 탈크가 필러로 사용될 수 있으며 경화제는 변성 지방족 아민류들이 경화제로서 사용될 수 있고 저온에서 경화하는 성질을 지니고 있어 코팅용으로 물질로 사용된다. 더하여, 촉진제는 (Dimethylbenzylamine)이 사용될 수 있으며 기능성 추가제의 경화를 촉진하는 역할을 수행한다.Next, the functional addition preparation step (S151) is performed by mixing 65 to 85% by weight of the intermediate material, 5 to 25% by weight of the curing agent, 1 to 10% by weight of the accelerator, and 5 to 20% by weight of the filler, This is the process of completing the functional additive. Here, the filler plays a role of preventing corrosion, and mica and talc can be used as fillers, and the curing agent can be used as a curing agent because the modified aliphatic amines can be used as a curing agent and cured at a low temperature. In addition, the accelerator (Dimethylbenzylamine) can be used and serves to accelerate the hardening of the functional additive.
이와 같은 방법으로 제조된 기능성 추가제를 단열 코팅 조성물 제조 단계 이후에 추가함으로써 허니콤 패널의 산화 및 부식 방지 효과를 얻을 수 있으며, 내화학성 및 고흐름성이 향상될 수 있다. 여기서, 기능성 추가제의 유효성분인 개질 제올라이트는 혼합 1 용액 제조 단계, 혼합 2 용액 제조 단계, 개질 제올라이트 완성 단계를 포함하여 제조될 수 있다. By adding the functional additive prepared by the above method after the step of preparing the heat insulating coating composition, the oxidation and corrosion prevention effect of the honeycomb panel can be obtained, and the chemical resistance and high flowability can be improved. Here, the modified zeolite, which is an effective component of the functional additive, can be prepared including a mixed 1 solution preparing step, a mixed 2 solution preparing step, and a modified zeolite finishing step.
먼저, 혼합 1 용액 제조 단계는 전체 혼합 1 용액 중량 대비, 제올라이트 1 내지 20중량%, 물 80 내지 99중량%를 혼합하여 혼합 1 용액을 제조하는 과정으로서 10 내지 60분 교반하여 진행하는 것이 바람직하다.Preferably, the mixing 1 solution is prepared by mixing 1-20 wt% of zeolite and 80-99 wt% of water with respect to the total weight of the mixed solution 1, and stirring the solution for 10 to 60 minutes .
여기서, 제올라이트는 이온 교환능력이 뛰어나기 때문에 후술할 인산아연이 제올라이트의 표면에 잘 합성될 수 있고 따라서 개질된 제올라이트가 화학적 작용에 의해 방식성능을 나타낼 수 있다. Since the zeolite has excellent ion exchange ability, zinc phosphate, which will be described later, can be synthesized well on the surface of the zeolite, and thus the modified zeolite can exhibit the performance performance by chemical action.
다음, 혼합 2 용액 제조 단계는 혼합 1 용액 70 내지 90중량%, 질산아연 1 내지 15중량%, 인산용액 1 내지 15중량%를 혼합하여 혼합 2 용액을 제조하는 과정으로서, 제올라이트 표면에 질산아연 및 인산용액을 적하시키는 과정이다.Next, in the step of preparing the mixed 2 solution, a mixture 2 solution is prepared by mixing 70 to 90 wt% of the mixed 1 solution, 1 to 15 wt% of zinc nitrate, and 1 to 15 wt% of the phosphoric acid solution, Phosphoric acid solution.
이 과정은 제올라이트의 표면을 개질하기 위한 준비 과정으로서 반응물들의 혼합으로 인해 후에 질산아연의 아연염과 인산용액의 인산염이 제올라이트 표면에 코팅되는데, 이때 아연염 및 인산염의 코팅막 두께는 10 내지 30nm이다.This process is a preparation process for modifying the surface of the zeolite. As a result of the mixing of the reactants, the zinc salt of zinc nitrate and the phosphate of the phosphoric acid solution are coated on the surface of the zeolite, wherein the coating thickness of the zinc salt and phosphate is 10 to 30 nm.
마지막으로, 개질 제올라이트 완성 단계는 혼합 2 용액을 400 내지 600℃에서 건조한 뒤 분쇄하여 개질 제올라이트를 완성하는 과정으로서, 제올라이트의 표면 개질이 완성되는 과정이다. 이때, 고온 건조과정은 10 내지 60분 동안 진행하는 것이 바람직하며 개질 제올라이트를 제조하기 위하여 사용하였던 반응물들의 수분을 완전히 건조시키기 위하여 진행된다. 더하여, 개질된 제올라이트의 크기는 100 내지 200㎛로 기능 코팅 조성물 제조 시 첨가하여도 코팅의 성능 및 품질을 떨어트리지 않을 정도이다. Finally, the step of completing the modified zeolite is a process of completing the surface modification of the zeolite by drying the mixed solution 2 at 400 to 600 ° C and then pulverizing the solution to complete the modified zeolite. At this time, it is preferable to carry out the high-temperature drying process for 10 to 60 minutes and proceed to completely dry the moisture of the reactants used for preparing the modified zeolite. In addition, the size of the modified zeolite is in the range of 100 to 200 탆, so that the addition of the functional coating composition does not impair the performance and quality of the coating.
위의 과정을 통하여 기존의 제올라이트보다 내식성 및 방청능이 향상된 개질 제올라이트를 얻을 수 있게 되었다. 이렇게 제조된 개질 제올라이트는 기능성 추가제 제조과정에 사용되어 기능 코팅 조성물의 내식성 및 방청능을 향상시켜 준다.Through the above process, modified zeolite improved in corrosion resistance and anti-rusting ability than conventional zeolite can be obtained. The modified zeolite thus prepared is used in a functional additive manufacturing process to improve the corrosion resistance and anticorrosiveness of the functional coating composition.
도 5는 본 발명의 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물을 대상으로 한 실험결과를 나타낸 표이다.FIG. 5 is a table showing the results of an experiment for a nonflammable coating composition for a honeycomb panel of the present invention.
위와 같은 과정을 통해 제조된 코팅 조성물은 허니콤 패널의 표면에 도포되어 코팅막을 형성하며, 이러한 코팅막은 고온 및 화재에 대한 저항성이 뛰어나며, 외부 온도의 변화에도 열의 흐름을 차단할 수 있는 역할을 수행한다.The coating composition prepared through the above process is coated on the surface of the honeycomb panel to form a coating film. The coating film is excellent in resistance to high temperature and fire, and can block the heat flow even when the outside temperature changes .
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예 및 대조예를 들어 비교함으로서 설명하기로 한다. 후술될 실시예 및 대조예에 대해서는 25명의 평가단이 실시예 및 대조예를 관찰하고 허니콤 패널에 도포되어 고화된 코팅막의 난연성 및 단열성을 평가하여 본 발명의 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물과 시판 패널에 도포된 코팅막의 난연성 및 단열성을 각각 매우 좋음(5), 좋음(4), 보통(3), 나쁨(2), 매우 나쁨(1)의 5단계로 평가하여 그 평균점을 판정하였다.BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples and comparative examples. For the examples and the control examples to be described later, 25 evaluation groups were observed for the examples and the control examples, and the flame retardancy and the heat insulating property of the coating film coated on the honeycomb panel and solidified were evaluated, (5), good (4), normal (3), poor (2) and very poor (1) were evaluated for the flame retardance and the heat insulating property of the coating film applied to the coating film.
이때 난연성은 본 발명의 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물이 도포된 허니콤 패널에 불을 5분 동안 노출시킨 후 허니콤 패널 표면의 그을림 및 손상에 대한 평가단의 평가를 표시하였다. 본 발명의 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물이 도포된 허니콤 패널과 시판 패널에 도포된 코팅막의 그을림 및 손상이 덜할수록 매우 좋음(5)에 가깝게, 그을림 및 손상이 심할수록 매우 나쁨(1)에 가깝게 평가하도록 하였다.At this time, the flame resistance was evaluated by evaluating the evaluation of scratching and damage on the surface of the honeycomb panel after the fire was exposed to the honeycomb panel coated with the noncombustible coating composition for the honeycomb panel of the present invention for 5 minutes. (5), and (6) the higher the abrasion and damage, the less the abrasion and scratches on the honeycomb panel coated with the noncombustible coating composition for a honeycomb panel of the present invention and the coating film applied on a commercial panel .
또한, 단열성은 본 발명의 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물이 도포된 허니콤 패널과 시판 패널의 한 면에 70 내지 80℃의 온도를 지니는 물체를 10분간 접촉한 후 다른 한 면의 온도를 잰 후 평가단이 패널의 표면에서 관찰되는 온도 변화에 대한 평가를 표시하였다. 본 발명의 패널과 시판 패널의 온도 변화가 실험 전의 온도와 차이가 없을수록 매우 좋음(5)에 가깝게, 온도 변화의 차이가 클수록 매우 나쁨(1)에 가깝게 평가하도록 하였다.The heat insulating property is obtained by contacting the honeycomb panel coated with the nonflammable coating composition for a honeycomb panel of the present invention and an object having a temperature of 70 to 80 DEG C for 10 minutes on one side of a commercial panel and then measuring the temperature of the other side The evaluation panel displayed an evaluation of the temperature change observed on the surface of the panel. As the temperature change of the panel of the present invention and the commercial panel is not so different from the temperature before the experiment, it is very good. (5) The closer the temperature variation is, the more bad it is.
<실시예 1>≪ Example 1 >
물 60g, 산화마그네슘 30g, 우레아 10g, 시아누르산 5g, 과산화수소 1g을 혼합한 후 여과하여 잔여물을 수득한 뒤 잔여물을 세척 및 건조하여 난연제를 제조하였다.60 g of water, 30 g of magnesium oxide, 10 g of urea, 5 g of cyanuric acid and 1 g of hydrogen peroxide were mixed and filtered to obtain a residue, and the residue was washed and dried to prepare a flame retardant.
이후. 실리카 50g, 세라믹 섬유 40g, 티타니아 15g을 혼합하여 단열제를 제조하였다.after. 50 g of silica, 40 g of ceramic fiber and 15 g of titania were mixed to prepare a heat insulating material.
다음으로, 난연제 및 단열제를 포함하는 혼합 코팅 조성물을 제조하였다. Next, a mixed coating composition comprising a flame retardant and an adiabatic agent was prepared.
<실시예 2>≪ Example 2 >
코팅 조성물에 난연제가 포함되지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 허니콤 패널용 코팅 조성물을 제조한다.A coating composition for a honeycomb panel was prepared in the same manner as in Example 1 except that the flame retardant was not included in the coating composition.
<실시예 3>≪ Example 3 >
코팅 조성물에 단열제가 포함되지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 허니콤 패널용 코팅 조성물을 제조한다.A coating composition for a honeycomb panel was prepared in the same manner as in Example 1, except that the coating composition did not contain an adiabatic agent.
<대조예><Control Example>
시판 코팅제가 도포된 패널.Panels coated with commercial coatings.
도 5는 패널의 코팅막에 대한 시험 결과를 나타낸 표이다.5 is a table showing test results of the coating film of the panel.
도 5에 나타난 바를 통해, 평가단이 실시예와 대조예로 제조된 코팅막의 난연성을 평가한 결과를 평균 점수로 표현하여 표로 나타낸 것이며, 앞서 설명과 같이 실시예 1 내지 3는 대조예와 비교하여 높은 평가 점수를 얻었다. 따라서 본 발명의 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물(실시예 1 내지 3)은 대조예인 시판 패널에 도포된 코팅막보다 난연성이 강화되었다는 것을 알 수 있다.5, the results of evaluation of the flame retardancy of the coating films prepared in the evaluation stages of the examples and the comparative examples are shown in the form of average scores. As described above, in Examples 1 to 3, The evaluation score was obtained. Therefore, it can be seen that the flame retardancy of the non-flammable coating compositions for honeycomb panels of the present invention (Examples 1 to 3) is higher than that of the coating film applied to the commercial panel, which is the control panel.
또한, 평가단이 실시예와 대조예로 제작된 패널의 한 면에 70 내지 80℃의 온도를 지니는 물체를 10분간 접촉한 후 다른 한 면의 온도를 잰 후 패널의 다른 면의 온도 변화를 관찰한 결과를 평균 점수로 표현하여 표로 나타내었는데, 이 역시 실시예 1 내지 3는 대조예와 비교하여 높은 평가 점수를 얻었다. 따라서 본 발명의 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물(실시예 1 내지 3)은 코팅막에 의해 단열성이 향상되었다는 것을 알 수 있다.In addition, an object having a temperature of 70 to 80 DEG C was contacted to one side of the panel prepared in the evaluation stage of this Example and the control panel for 10 minutes, and then the temperature of the other side was measured, and the temperature change on the other side of the panel was observed The results are shown in the form of average scores, which were also higher in Examples 1 to 3 than in the control. Therefore, it can be seen that the non-combustible coating compositions for honeycomb panels of the present invention (Examples 1 to 3) have improved heat insulation by the coating film.
이를 통해 난연제 및 단열제를 통한 난연성 및 단열 기능을 파악할 수 있어 각 공정의 중요성을 파악할 수 있다.Through this, it is possible to grasp the flame retardancy and the heat insulation function through the flame retardant and the heat insulating agent, so that the importance of each process can be grasped.
지금까지 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법을 상기 설명 및 도면에 표현하였지만 이는 예를 들어 설명한 것에 불과하여 본 발명의 사상이 상기 설명 및 도면에 한정되지 않으며, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 변화 및 변경이 가능함은 물론이다.As described above, the manufacturing method of the non-combustible coating composition for a honeycomb panel according to the present invention is described in the above description and drawings, but the present invention is not limited to the above description and drawings, It will be understood by those skilled in the art that various changes and modifications may be made without departing from the spirit of the invention.
S100: 코팅 조성물 제조 단계 S200: 코팅 조성물 도포 단계
S110: 중합체 제조 단계 S111: 추가 바인더 완성 단계
S120: 제 1 용액 제조 단계 S121: 제 2 용액 제조 단계
S122: 난연제 완성 단계 S130: 1차 용액 제조 단계
S131: 1차 수득물 수득 단계 S132: 2차 수득물 수득 단계
S133: 2차 용액 제조 단계 S134: 3차 용액 제조 단계
S135: 난연 보조제 완성 단계 S140: 단열제 제조 단계
S150: 중간 물질 제조 단계 S151: 기능성 추가제 완성 단계S100: Preparation of coating composition S200: Coating composition application step
S110: Polymer production step S111: Additional binder completion step
S120: First solution preparing step S121: Second solution preparing step
S122: Flame Retardant Completion Step S130: First Solution Preparation Step
S131: Obtaining the primary product S132: Obtaining the secondary product
S133: Secondary solution preparation step S134: Third solution preparation step
S135: Flame Retarding Adjuster Completion Step S140: Insulating Agent Manufacturing Step
S150: Intermediate material preparation step S151: Functional addition preparation step
Claims (13)
전체 코팅 조성물 중량 대비, 하기 화학식 1에 따른 기본 바인더 60 내지 80중량%, 폴리우레탄 1 내지 10중량%, 콜로이달실리카 1 내지 10중량%, 카다놀 1 내지 10중량%, 물 5 내지 15중량%, 이소프로필알콜 5 내지 15중량%를 혼합하여 코팅 조성물을 제조하는 코팅 조성물 제조 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법.
[화학식 1]
(M은 자연수)A method for producing a non-combustible coating composition for a honeycomb panel,
Wherein the coating composition comprises 60 to 80% by weight of a basic binder according to Formula 1, 1 to 10% by weight of polyurethane, 1 to 10% by weight of colloidal silica, 1 to 10% by weight of cardanol, 5 to 15% And 5 to 15% by weight of isopropyl alcohol to prepare a coating composition.
[Chemical Formula 1]
(M is a natural number)
상기 코팅 조성물 제조 단계 이후에는,
상기 코팅 조성물 85 내지 95중량%와 하기 화학식 2에 따른 추가 바인더 5 내지 15중량%를 혼합하여 복합 코팅 조성물을 제조하는 복합 코팅 조성물 제조 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법.
[화학식2]
(n은 자연수)The method according to claim 1,
After the coating composition preparation step,
And a composite coating composition for preparing a composite coating composition by mixing 85 to 95% by weight of the coating composition with 5 to 15% by weight of an additional binder according to the following formula 2: ≪ / RTI >
(2)
(n is a natural number)
상기 추가 바인더는,
전체 중합체 중량 대비, 디사이클로펜타다이엔 60 내지 90중량%, 올레핀계 단량체 10 내지 40중량%를 혼합한 후 250 내지 350℃에서 가열하여 중합체를 제조하는, 중합체 제조 단계;
전체 추가 바인더 중량 대비, 상기 중합체 85 내지 99중량%, 수소첨가촉매 1 내지 15중량%를 혼합한 후 200 내지 300℃에서 가열하여 추가 바인더를 완성하는, 추가 바인더 완성 단계;를 통해 제조되는 것을 특징으로 하는, 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법.3. The method of claim 2,
Wherein the additional binder comprises:
60 to 90% by weight of dicyclopentadiene and 10 to 40% by weight of an olefin monomer, based on the total weight of the polymer, and heating at 250 to 350 DEG C to produce a polymer;
A further binder finishing step of mixing 85 to 99% by weight of the polymer and 1 to 15% by weight of the hydrogenation catalyst with respect to the total weight of the additional binder, and then heating the mixture at 200 to 300 DEG C to complete an additional binder By weight based on the total weight of the composition.
상기 코팅 조성물 제조 단계 이후에는,
상기 코팅 조성물 85 내지 95중량%와 산화마그네슘을 포함한 난연제 5 내지 15중량%를 혼합하여 난연 코팅 조성물을 제조하는 난연 코팅 조성물 제조 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법.The method according to claim 1,
After the coating composition preparation step,
And a flame retardant coating composition for preparing a flame retardant coating composition by mixing 85 to 95% by weight of the coating composition and 5 to 15% by weight of a flame retardant containing magnesium oxide. Gt;
상기 난연제는,
전체 제 1 용액 중량 대비, 물 50 내지 80중량%, 산화마그네슘 20 내지 50중량%를 혼합하여 제 1 용액을 제조하는, 제 1 용액 제조 단계;
전체 제 2 용액 중량 대비, 상기 제 1 용액 60 내지 90중량%, 우레아 1 내지 20중량%, 시아누르산 1 내지 20중량%, 과산화수소 0.1 내지 5중량%를 혼합하여 제 2 용액을 제조하는, 제 2 용액 제조 단계;
상기 제 2 용액을 여과한 뒤 잔여물을 세척 및 건조한 후 난연제를 수득하는, 난연제 완성 단계;를 통해 제조되는 것을 특징으로 하는, 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법.5. The method of claim 4,
The flame-
Preparing a first solution by mixing 50 to 80% by weight of water and 20 to 50% by weight of magnesium oxide with respect to the total weight of the first solution;
Wherein the second solution is prepared by mixing 60 to 90% by weight of the first solution, 1 to 20% by weight of urea, 1 to 20% by weight of cyanuric acid and 0.1 to 5% by weight of hydrogen peroxide, 2 solution preparation step;
Wherein the flame retardant is produced by filtering the second solution and washing and drying the residue to obtain a flame retardant agent.
상기 코팅 조성물 제조 단계 이후에는,
상기 코팅 조성물 85 내지 95중량%와 실리카 및 세라믹 섬유를 포함한 단열제 5 내지 15중량%를 혼합하여 단열 코팅 조성물을 제조하는 단열 코팅 조성물 제조 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법.The method according to claim 1,
After the coating composition preparation step,
And 5 to 15% by weight of an insulating material containing silica and ceramic fibers to prepare an adiabatic coating composition, wherein the heat-insulating coating composition is prepared by mixing 85 to 95% by weight of the coating composition with silica and ceramic fibers. ≪ / RTI >
상기 단열제는,
전체 단열제 중량 대비, 실리카 40 내지 60중량%, 세라믹 섬유 30 내지 50중량%, 티타니아 10 내지 20중량%를 혼합하여 제조되는 것을 특징으로 하는, 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법.9. The method of claim 8,
The heat insulating material,
By weight of the total heat insulating material, 40 to 60% by weight of silica, 30 to 50% by weight of ceramic fibers, and 10 to 20% by weight of titania.
상기 실리카는,
전체 제 1 혼합 용액 중량 대비, 멀캅토프로필트리메톡시실란 1 내지 15중량%, 물 85 내지 99중량%를 혼합하여 제 1 혼합 용액을 제조하는, 제 1 혼합 용액 제조 단계;
전체 제 2 혼합 용액 중량 대비, 상기 제 1 혼합 용액 95 내지 99중량%, 암모니아수 1 내지 5중량%를 혼합하여 제 2 혼합 용액을 제조하는, 제 2 혼합 용액 제조 단계;
상기 제 2 혼합 용액을 세척한 후 건조하여 실리카를 완성하는, 실리카 완성 단계;를 통해 제조되는 것을 특징으로 하는, 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법.10. The method of claim 9,
Preferably,
Preparing a first mixed solution by mixing 1 to 15% by weight of mercaptopropyltrimethoxysilane and 85 to 99% by weight of water with respect to the weight of the total first mixed solution;
Preparing a second mixed solution by mixing 95 to 99% by weight of the first mixed solution and 1 to 5% by weight of ammonia water with respect to the total weight of the second mixed solution;
And washing the second mixed solution and drying the resultant mixture to complete silica. The method for producing a non-combustible coating composition for a honeycomb panel according to claim 1,
상기 단열 코팅 조성물 제조 단계 이후에는,
상기 단열 코팅 조성물 90 내지 99중량%와 개질 제올라이트 및 에폭시 수지를 포함한 기능성 추가제 1 내지 10중량%를 혼합하여 기능 코팅 조성물을 제조되는 기능 코팅 조성물 제조 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는, 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법.9. The method of claim 8,
After the step of preparing the heat-insulating coating composition,
Wherein the functional coating composition is prepared by mixing 90 to 99% by weight of the heat-insulating coating composition with 1 to 10% by weight of a functional additive comprising a modified zeolite and an epoxy resin to form a functional coating composition. ≪ / RTI >
상기 기능성 추가제는,
전체 중간 물질 중량 대비, 개질 제올라이트 30 내지 50중량%, 에폭시 수지 25 내지 45중량%, 희석제 15 내지 35중량%를 혼합하여 중간 물질을 제조하는, 중간 물질 제조 단계;
전체 기능성 추가제 중량 대비, 상기 중간 물질 65 내지 85중량%, 경화제 5 내지 25중량%, 촉진제 1 내지 10중량%, 필러 5 내지 20중량%를 혼합하여 기능성 추가제를 완성하는, 기능성 추가제 완성 단계;를 통해 제조되는 것을 특징으로 하는, 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법.12. The method of claim 11,
The above-
30 to 50% by weight of the modified zeolite, 25 to 45% by weight of the epoxy resin, and 15 to 35% by weight of the diluent, based on the total weight of the intermediate materials, to prepare an intermediate material;
A functional additive composition comprising 65 to 85% by weight of the intermediate material, 5 to 25% by weight of a curing agent, 1 to 10% by weight of an accelerator, and 5 to 20% by weight of a filler, ≪ RTI ID = 0.0 > 1, < / RTI >
상기 개질 제올라이트는,
전체 혼합 1 용액 중량 대비, 제올라이트 1 내지 20중량%, 물 80 내지 99중량%를 혼합하여 혼합 1 용액을 제조하는, 혼합 1 용액 제조 단계;
전체 혼합 2 용액 중량 대비, 상기 혼합 1 용액 70 내지 90중량%, 질산아연 1 내지 15중량%, 인산용액 1 내지 15중량%를 혼합하여 혼합 2 용액을 제조하는, 혼합 2 용액 제조 단계;
상기 혼합 2 용액을 400 내지 600℃에서 건조한 뒤 분쇄하여 개질 제올라이트를 완성하는, 개질 제올라이트 완성 단계;를 통해 제조되는 것을 특징으로 하는, 허니콤 패널용 불연성 코팅 조성물의 제조 방법.
13. The method of claim 12,
The modified zeolite may contain,
1 to 20% by weight of zeolite and 80 to 99% by weight of water, based on the total weight of the mixed solution 1, to prepare a mixed solution 1;
Preparing a mixed 2 solution by mixing 70 to 90% by weight of the mixed 1 solution, 1 to 15% by weight of zinc nitrate and 1 to 15% by weight of a phosphoric acid solution with respect to the weight of the whole mixed solution 2;
Wherein the mixed solution is dried at 400 to 600 ° C. and pulverized to complete the modified zeolite. The method for producing a non-combustible coating composition for a honeycomb panel according to claim 1,
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20210081658A (en) * | 2019-12-24 | 2021-07-02 | 한국원자력연구원 | Paste composition for blocking radon and construction method using the same |
KR102275153B1 (en) * | 2021-02-10 | 2021-07-08 | 주식회사 세기엔지니어링 | A Composition of Hear-Resisting and Fireproof Paint and Coating Method Thereof |
KR102413669B1 (en) * | 2021-11-10 | 2022-06-28 | 한국도시재생기술(주) | Manufacturing method of ceramic coating agent containing nano-sized silica dispersion |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20130088510A (en) * | 2012-01-31 | 2013-08-08 | 임홍빈 | Non-flammable composite of insulating materials by expanded polystyrene foam |
KR101742066B1 (en) * | 2017-04-18 | 2017-06-01 | 주식회사 삼성씨앤엠 | Steel coating composition with good non-flammability and durability and protection coating method for steel structures therewith |
KR20170105256A (en) * | 2016-03-09 | 2017-09-19 | 최승환 | Ceramic paint composition for fire-proof painting and method of fire-proof painting using thereof |
-
2018
- 2018-12-10 KR KR1020180158406A patent/KR101952901B1/en active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20130088510A (en) * | 2012-01-31 | 2013-08-08 | 임홍빈 | Non-flammable composite of insulating materials by expanded polystyrene foam |
KR20170105256A (en) * | 2016-03-09 | 2017-09-19 | 최승환 | Ceramic paint composition for fire-proof painting and method of fire-proof painting using thereof |
KR101742066B1 (en) * | 2017-04-18 | 2017-06-01 | 주식회사 삼성씨앤엠 | Steel coating composition with good non-flammability and durability and protection coating method for steel structures therewith |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20210081658A (en) * | 2019-12-24 | 2021-07-02 | 한국원자력연구원 | Paste composition for blocking radon and construction method using the same |
KR102289845B1 (en) * | 2019-12-24 | 2021-08-17 | 한국원자력연구원 | Paste composition for blocking radon and construction method using the same |
KR102275153B1 (en) * | 2021-02-10 | 2021-07-08 | 주식회사 세기엔지니어링 | A Composition of Hear-Resisting and Fireproof Paint and Coating Method Thereof |
KR102413669B1 (en) * | 2021-11-10 | 2022-06-28 | 한국도시재생기술(주) | Manufacturing method of ceramic coating agent containing nano-sized silica dispersion |
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