[go: up one dir, main page]

KR101864015B1 - 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체 - Google Patents

공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체 Download PDF

Info

Publication number
KR101864015B1
KR101864015B1 KR1020160079546A KR20160079546A KR101864015B1 KR 101864015 B1 KR101864015 B1 KR 101864015B1 KR 1020160079546 A KR1020160079546 A KR 1020160079546A KR 20160079546 A KR20160079546 A KR 20160079546A KR 101864015 B1 KR101864015 B1 KR 101864015B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
conjugated diene
carbon atoms
catalyst composition
compound
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
KR1020160079546A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20170000811A (ko
Inventor
강석연
배효진
오경환
조우진
안정헌
박성현
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1020150184239A external-priority patent/KR20170000757A/ko
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Publication of KR20170000811A publication Critical patent/KR20170000811A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101864015B1 publication Critical patent/KR101864015B1/ko
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/54—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with other compounds thereof
    • C08F4/545—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with other compounds thereof rare earths being present, e.g. triethylaluminium + neodymium octanoate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F136/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/02—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F136/04—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F210/08—Butenes
    • C08F210/10—Isobutene
    • C08F210/12—Isobutene with conjugated diolefins, e.g. butyl rubber
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F36/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/02—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F36/04—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/54—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with other compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/607—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound
    • C08F4/609—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/607—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound
    • C08F4/609—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic
    • C08F4/6093—Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2380/00—Tyres

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

본 발명에서는 희토류 금속 화합물, 알킬화제 및 할로겐 화합물과 함께, 하기 화학식 1의 기능기화제를 포함하여, 우수한 촉매 활성 및 중합반응성을 나타내며, 높은 선형성과 함께 우수한 가공성을 갖는 공액 디엔계 중합체의 제조에 유용한 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조한 공액 디엔계 중합체가 제공된다:
[화학식 1]
(X1)a-M1-([Y-M2-(X2)n-1])m-a
상기 화학식 1에서, a, m, n, M1, M2, X1 및 X2, Y는 명세서 중에서 정의한 바와 같다.

Description

공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체 {CATALYST COMPOSITION FOR PREPARING CONJUGATED DIENE POLYMER AND CONJUGATED DIENE POLYMER PREPARED BY USING THE SAME}
본 발명은 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체에 관한 것이다.
타이어, 내충격 폴리스티렌, 구두 밑창, 및 골프공 등 여러 가지 제조 분야에서 고무 조성물의 수요가 점차 증가함에 따라, 생산량이 부족한 천연고무의 대체 물질로서 합성고무인 공액 디엔계 중합체, 그 중에서도 특히 부타디엔계 중합체의 가치가 높아지고 있다.
한편, 공액 디엔계 중합체에 있어서 선형성 및 분지화도는 중합체의 물성적 특성에 큰 영향을 미친다. 구체적으로, 선형성이 낮을수록 또는 분지화가 클수록 중합체의 용해속도 및 점도 특성이 증가하게 되고, 그 결과로서 중합체의 가공성이 향상된다. 그러나, 중합체의 분지화도가 지나치게 크면 분자량 분포가 넓어지기 때문에 고무 조성물의 내마모성, 내균열성 또는 반발특성 등에 영향을 미치는 중합체의 기계적 특성은 오히려 저하된다. 또, 공액 디엔계 중합체, 특히 부타디엔계 중합체의 선형성 및 분지화도는 중합체내 포함된 시스 1,4-결합의 함량에 크게 좌우된다. 공액 디엔계 중합체 내 시스 1,4-결합의 함량이 높을수록 선형성이 증가하게 되고, 그 결과 중합체가 우수한 기계적 특성을 가져 고무 조성물의 내마모성, 내균열성 및 반발특성 등을 향상시킬 수 있다.
이에 따라 공액 디엔계 중합체 내 시스-1,4 결합의 함량을 높여 선형성을 증가시키는 동시에 적절한 가공성을 갖도록 하기 위한 공액 디엔계 중합체의 제조 방법들이 다양하게 연구 개발되고 있다.
구체적으로, 네오디뮴과 같은 희토류 금속 화합물과 제I족 내지 제III족의 알킬화제, 구체적으로 메틸알루미녹산으로 이루어진 복합 금속의 중합 촉매를 이용하여, 부타디엔계 중합체를 제조하는 방법이 개발되었다. 그러나, 상기 방법으로 얻을 수 있는 중합체는 시스-1,4 결합 함량이 충분히 높지 않고, 또 비닐 함량도 충분히 낮지 않기 때문에 물성 개선 효과가 여전히 불충분한 문제가 있다.
또 다른 방법으로, 희토류 금속 화합물, 제I족 내지 제III족의 알킬화제, 그리고 비배위성 음이온과 양이온으로 이루어진 이온성 화합물을 포함하는 중합 촉매를 이용하여 시스-1,4 결합 함량의 높은 부타디엔계 중합체를 제조하는 방법이 개발되었다. 상기 방법은 희토류 금속 화합물로서 Nd(OCOCCl3)3를 이용하고 있으나, 상기 금속 화합물의 중합 활성이 낮고, 또 부타디엔 중합체의 비닐 결합 함량이 크기 때문에, 상기 방법에 의해 제조된 부타디엔계 중합체를 포함한 고무 조성물은, 종래의 부타디엔계 중합체를 포함한 고무 조성물에 비해, 물성의 향상이 불충분하였다. 또, 상기 방법으로 제조한 부타디엔계 중합체의 경우 비닐 결합 함량이 높고 분자량 분포가 넓다.
또 다른 방법으로, 할로겐 원자 함유 성분으로 이루어진 희토류 금속염 및 알루미녹산으로 이루어진 중합 촉매를 이용하여 시스-1,4 결합 함량이 높은 부타디엔계 중합체를 제조하는 방법이 개발되었다. 그러나, 이 방법의 경우도, 비스(트리클로로아세트산)(베르사트산) 네오디뮴염 등의 특수한 촉매를 사용하기 때문에, 상기 네오디뮴염의 중합 활성이 낮고, 공업성이 낮다고 하는 문제가 있다.
이에, 높은 선형성을 가지면서도 우수한 가공성을 나타낼 수 있는 공액 디엔계 중합체의 제조 방법의 개발이 요구된다.
일본특허공개 제2001-048940호
본 발명이 해결하고자 하는 제1과제는, 우수한 촉매활성을 나타내며, 촉매활성종의 구조안정성이 높아, 높은 선형성 및 좁은 분자량 분포 등의 우수한 물성을 갖는 공액 디엔계 중합체 제조에 용이한 촉매 조성물을 제공하는 것이다.
또, 본 발명이 해결하고자 하는 제2과제는, 상기 촉매 조성물을 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체 및 그 제조방법을 제공하는 것이다.
또, 본 발명이 해결하고자 하는 제3과제는, 상기 촉매 조성물을 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물 및 이로부터 제조된 타이어 부품을 제공하는 것이다.
즉, 본 발명의 일 실시예에 따르면 하기 화학식 1의 기능기화제, 희토류 금속 화합물, 알킬화제 및 할로겐 화합물을 포함하는 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
(X1)a-M1-([Y-M2-(X2)n-1])m-a
상기 화학식 1에서,
m은 M1의 원자가(valence) 수이고, n은 M2의 원자가 수이며,
a는 0 ≤ a ≤ m-1이고,
M1 및 M2는 각각 독립적으로 14족 원소 및 15족 원소로 이루어진 군에서 선택되고,
X1 및 X2는 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 1가 탄화수소기, -ORa, -NRbRc, -SiRdReRf 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되며, 이때 상기 Ra, Rb , Rc, Rd, Re 및 Rf는 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, -NR'R" 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되고, 상기 R' 및 R"은 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되며,
Y는 1 이상의 공유결합성 작용기로 치환 또는 비치환된 2가 탄화수소기이며, 단, 상기 X1, X2 및 Y 중 적어도 하나는 공유결합성 작용기를 포함하며, 그리고
상기 공유결합성 작용기는 탄소-탄소간 이중결합을 포함하는 작용기이다)
또, 본 발명의 다른 일 실시예에 따르면 상기 촉매조성물을 이용하여 제조되며, 100℃에서 무니점도가 10MU 내지 90MU이고, 다분산도가 3.4 이하인 공액 디엔계 중합체를 제공한다.
아울러, 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따르면, 상기 촉매조성물을 이용하여 공액디엔계 단량체를 중합반응시키는 단계를 포함하는 공액 디엔계 중합체의 제조방법을 제공한다.
더 나아가, 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따르면, 상기 공액 디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물 및 이를 이용하여 제조된 타이어 부품을 제공한다.
본 발명에 따른 공액 디엔계 중합용 촉매 조성물은, 공액 디엔계 중합체의 제조시 공유결합 가능한 기능성 작용기를 제공할 수 있는 기능기화제를 포함함으로써, 촉매활성종의 구조안정성을 높일 수 있고, 촉매활성 및 중합 반응성을 향상시킬 수 있다. 그 결과이를 이용하여 공액디엔계 중합체의 제조시 높은 선형성을 가지면서도 우수한 가공성 및 물성적 특성을 갖는 공액 디엔계 중합체의 제조가 가능하다.
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 명세서에서 사용되는 용어 "예비중합(preforming)"이란, 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 내에서의 전(pre) 중합을 의미한다. 구체적으로는 희토류 금속 화합물, 알루미늄 화합물을 포함하는 알킬화제, 및 할로겐 화합물을 포함하는 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물이 상기 알루미늄 화합물로서 디이소부틸 알루미늄 하이드라이드(이하, DIBAH(diisobutyl aluminum hydride)라 칭함)를 포함하는 경우, 다양한 촉매 활성종의 생성 가능성을 줄이기 위해, 부타디엔 등의 단량체를 소량으로 함께 포함한다. 이에 따라, 공액 디엔계 중합체 제조를 위한 중합 반응에 앞서, 상기 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 내에서 부타디엔의 전(pre) 중합이 이루어게 되는데, 이를 예비 중합이라 한다.
또한 본 명세서에서 사용되는 용어 "예비혼합(premixing)"이란, 촉매 조성물 내에서 중합이 이루어지지 않고 각 구성성분들이 균일하게 혼합된 상태를 의미한다.
또, 본 명세서에 사용되는 용어 "촉매 조성물"은 구성성분들의 단순 혼합물, 물리적 또는 화학적 인력에 의해 야기되는 다양한 복합체 또는 구성성분들의 화학 반응물을 포함하는 것이다.
본 발명에서는 공액 디엔계 중합체 형성용 촉매 조성물의 제조시, 분자내 알릴기(allyl group) 등과 같은 공유결합성 작용기를 포함하는 기능기화제를 사용함으로써, 촉매활성종의 구조안정성을 개선시키고, 촉매 조성물의 촉매활성 및 반응성을 향상시켜, 높은 선형성과 함께 우수한 가공성 및 물성적 특성을 갖는 공액 디엔계 중합체를 제조할 수 있다.
촉매 조성물
본 발명의 일 실시예에 따른 공액 디엔 중합용 촉매 조성물은, (a) 기능기화제, (b) 희토류 금속 화합물, (c) 알킬화제 및 (d) 할로겐 화합물을 포함한다. 이하 각 성분들 별로 상세히 설명한다.
(a) 기능기화제
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔 중합용 촉매 조성물에 있어서 기능기화제는, 분자내 브릿지기(Y)에 의해 연결된 두 개의 중심원소(M1 및 M2)를 포함하고, 또 탄소-탄소간 이중결합을 포함하는 공유결합성 작용기를 1개 이상 포함하는 화합물이다. 상기 공유결합성 작용기는 구체적으로 비닐기, 알릴기, 메타알릴기, 또는 (메트)아크릴기 등과 같이 탄소-탄소간 이중결합을 포함하는 작용기로서, 촉매 조성물내 알킬화제에 의해 활성화된 네오디뮴 화합물과 반응하여 촉매 활성종을 안정화시키는 동시에 반응성을 높여 촉매활성을 향상시킬 수 있다. 또, 브릿지기(Y)에 의해 연결된 두 개의 중심원소(M1 및 M2)를 포함함으로써, 촉매활성종의 구조안정성을 더욱 높여 우수한 물성을 갖는 공액 디엔 중합체의 제조가 가능하다.
구체적으로, 상기 기능기화제는 하기 화학식 1의 화합물일 수 있다:
[화학식 1]
(X1)a-M1-([Y-M2-(X2)n-1])m-a
상기 화학식 1에서,
m은 M1의 원자가(valence) 수이고, n은 M2의 원자가 수이며,
a는 0 ≤ a ≤ m-1이고,
M1 및 M2는 각각 독립적으로 14족 원소 및 15족 원소로 이루어진 군에서 선택되고,
X1 및 X2는 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 1가 탄화수소기, -ORa, -NRbRc, -SiRdReRf 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되며, 이때 상기 Ra, Rb , Rc, Rd, Re 및 Rf는 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, -NR'R" 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되고, 상기 R' 및 R"은 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되며,
Y는 1 이상의 공유결합성 작용기로 치환 또는 비치환된 2가 탄화수소기이며, 단, 상기 X1, X2 및 Y 중 적어도 하나는 공유결합성 작용기를 포함하며, 그리고
상기 공유결합성 작용기는 탄소-탄소간 이중결합을 포함하는 작용기이다.
또, 상기 화학식 1에서, a>1인 경우 복수 개의 X1은 각각 동일하거나 상이할 수 있다. 마찬가지로, 상기 화학식 1에서 m-a>1인 경우 복수 개의 -([Y-M2-(X2)n-1]) 그리고 상기 화학식 1에서 n-1>1인 경우 복수 개의 X2는 각각 동일하거나 상이할 수 있다.
구체적으로 상기 화학식 1에 있어서, M1 및 M2는 각각 독립적으로 Si, Sn 및 N으로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다. 이에 따라, 상기 M1 및 M2가 Si 또는 Sn이면, M1의 원자가 수(m) 및 M2의 원자가 수(n)는 각각 4이고, M1 및 M2가 N이면, M1의 원자가 수(m) 및 M2의 원자가 수(n)은 각각 3이 된다.
또, 상기 화학식 1에 있어서, X1 및 X2는 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 1가 탄화수소기, -ORa, -NRbRc, -SiRdReRf 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다. 이때 상기 Ra, Rb , Rc, Rd, Re 및 Rf는 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, -NR'R" 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되고, 상기 R' 및 R"은 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다.
이때, 상기 1가 탄화수소기는 구체적으로는 메틸기, 에틸기 또는 프로필기 등과 같은 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형의 알킬기; 사이클로프로필기, 사이클로부틸기 또는 사이클로펜틸기 등과 같은 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기; 페닐기 등과 같은 탄소수 6 내지 20의 아릴기; 그리고 이들의 조합기로서 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기 또는 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기 등일 수 있다.
또, 상기 공유결합성 작용기는 알케닐기 또는 (메트)아크릴기일 수 있으며, 이때 상기 알케닐기는 구체적으로 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 보다 구체적으로 탄소수 2 내지 12의 알케닐기, 보다 더 구체적으로 탄소수 2 내지 6의 알케닐기일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 공유결합성 작용기는 비닐기, 알릴기, 메타알릴기(methallyl), 부테닐기, 펜테닐기, 헥세닐기 및 (메트)아크릴기로 이루어지는 군에서 선택되는 것일 수 있으며, 촉매 조성물에 적용시 촉매 활성 및 중합 반응성의 현저한 개선 효과를 고려할 때, 상기 공유결합성 작용기는 알릴기일 수 있다. 한편, 본 발명에 있어서 (메트)아크릴기는 아크릴기(acryl) 및 메타크릴기(methacryl)를 포함하는 의미이다.
또, 상기 화학식 1에 있어서, 상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기 및 탄소수 6 내지 30의 아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 치환될 수도 있다.
보다 구체적으로, 상기 X1 및 X2는 각각 독립적으로 수소원자, 알킬기, 비닐기, 알콕시기, 알릴기, 메타알릴기, (메트)아크릴기, 아미노기(-NH2), 알킬아미노기, 알릴아미노기, 알킬알릴아미노기, 실릴기(-SiH3), 알킬실릴기, 디알킬실릴기, 트리알킬실릴기, 알릴실릴기, 디알릴실릴기, 트리알릴실릴기, 알킬알릴실릴기, 알킬디알릴실릴기, 디알킬알릴실릴기, (디알릴아미노)실릴기, (디알릴아미노)알킬실릴기, (디알릴아미노)디알킬실릴기 및 알킬디(디알릴아미노)실릴기로 이루어진 군에서 선택될 수 있으며, 이때 상기 알킬기는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 분지상의 알킬기, 보다 구체적으로는 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지상의 알킬기일 수 있고, 상기 알콕시기는 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 분지상의 알콕시기, 보다 구체적으로는 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지상의 알콕시기일 수 있다.
또, 상기 화학식 1에 있어서, Y는 구체적으로 알킬렌기 또는 분자내 적어도 하나의 수소원자가 공유결합성 작용기로 치환된 알킬렌기일 수 있으며, 이때 상기 공유결합성 작용기는 앞서 정의한 바와 같으며, 상기 알킬렌기는 탄소수 1 내지 20의 알킬렌기, 보다 구체적으로는 탄소수 1 내지 8의 알킬렌기일 수 있다. 또, 상기 Y는 탄소수 1 내지 20의 선형 또는 분지형 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기 및 탄소수 6 내지 30의 아릴기로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 치환기로 더 치환될 수도 있다.
보다 더 구체적으로, 상기 기능기화제는 하기 화학식 2a 내지 2g의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 것일 수 있다:
Figure 112016061418180-pat00001
상기 화학식 2a 내지 2g에서, nBu는 n-부틸기를, 그리고 TMS는 트리메틸실릴기를 의미한다.
보다 구체적으로, 상기 기능기화제는 상기 화학식 1에서 m 및 n이 각각 3의 정수이고, M1 및 M2가 각각 질소(N)이며, Y가 1 이상의 공유결합성 작용기로 치환된 2가 탄화수소기인 화합물을 포함할 수 있다. 이때, 공유결합성 작용기 및 2가 탄화수소기는 앞서 정의한 바와 같다. 보다 더 구체적으로 상기 기능기화제는 상기한 조건에 더하여, X1 및 X2는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 1가 탄화수소기 또는 -SiRdReRf인 화합물을 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로는 X1 및 X2는 각각 독립적으로 -SiRdReRf인 화합물을 포함할 수 있다. 이때 상기 Rd, Re, 및 Rf는 앞서 정의한 바와 같으며, 보다 구체적으로는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기일 수 있다.
또, 상기 기능기화제는 상기 화학식 1에서 M1 및 M2가 각각 Si, Sn 및 N으로 이루어진 군에서 선택되지만, M1 및 M2가 동시에 N은 아니고, Y가 공유결합성 작용기로 치환되지 않은 탄소수 1 내지 20의 2가 탄화수소기이며, X1 및 X2는 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 20의 1가 탄화수소기 또는 공유결합성 작용기이되, X1 및 X2 중 적어도 하나는 공유결합성 작용기를 포함하는 화합물을 포함할 수 있다. 이때, 상기 1가 및 2가 탄화수소기, 그리고 공유결합성 작용기는 앞서 설명한 바와 같다.
상기 화학식 1의 기능기화제는 통상의 합성 반응을 이용하여 사용될 수도 있다. 일례로 상기 화학식 1의 기능기화제는 하기 반응식 1에서와 같은 반응에 의해 제조될 수 있다. 하기 반응식 1은 본 발명을 설명하기 위한 일 예일 뿐 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
[반응식 1]
Figure 112016061418180-pat00002
(b) 희토류 금속 화합물
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔 중합용 촉매 조성물에 있어서, 상기 희토류 금속 화합물은 알킬화제에 의해 활성화된 후, 상기한 기능기화제의 반응성기와 반응하여 공액 디엔의 중합을 위한 촉매활성종을 형성한다.
이와 같은 희토류 금속 화합물로는, 통상 공액 디엔계 중합체의 제조시 사용되는 것이라면 특별한 제한없이 사용가능하다. 구체적으로, 상기 희토류 금속 화합물은, 란탄, 네오디뮴, 세륨, 가돌리늄 또는 프라세오디뮴 등과 같은 원자번호 57 내지 71의 희토류 금속 중 어느 하나 또는 둘 이상을 화합물일 수 있으며, 보다 구체적으로는 네오디뮴, 란탄 및 가돌리윰을 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상을 포함하는 화합물일 수 있다.
또, 상기 희토류 금속 화합물은 상기한 희토류 금속 함유 카르복실산염(예를 들면, 네오디뮴 초산염, 네오디뮴 아크릴산염, 네오디뮴 메타크릴산염, 네오디뮴 초산염, 네오디뮴 글루콘산염, 네오디뮴 구연산염, 네오디뮴 푸마르산염, 네오디뮴 유산염, 네오디뮴 말레산염, 네오디뮴 옥살산염, 네오디뮴 2-에틸헥사노에이트, 네오디뮴 네오 데카노에이트 등), 유기인산염(예를 들면, 네오디뮴 디부틸 인산염, 네오디뮴 디펜틸 인산염, 네오디뮴 디헥실 인산염, 네오디뮴 디헵틸 인산염, 네오디뮴 디옥틸 인산염, 네오디뮴 비스(1-메틸 헵틸) 인산염, 네오디뮴 비스(2-에틸헥실) 인산염, 또는 네오디뮴 디데실 인산염 등), 유기 포스폰산염(예를 들면, 네오디뮴 부틸 포스폰산염, 네오디뮴 펜틸 포스폰산염, 네오디뮴 헥실 포스폰산염, 네오디뮴 헵틸 포스폰산염, 네오디뮴 옥틸 포스폰산염, 네오디뮴(1-메틸 헵틸) 포스폰산염, 네오디뮴(2-에틸헥실) 포스폰산염, 네오디뮴 디실 포스폰산염, 네오디뮴 도데실 포스폰산염 또는 네오디뮴 옥타데실 포스폰산염 등), 유기 포스핀산염(예를 들면, 네오디뮴 부틸포스핀산염, 네오디뮴 펜틸포스핀산염, 네오디뮴 헥실 포스핀산염, 네오디뮴 헵틸 포스핀산염, 네오디뮴 옥틸 포스핀산염, 네오디뮴(1-메틸 헵틸) 포스핀산염 또는 네오디뮴(2-에틸헥실) 포스핀산염 등), 카르밤산염(예를 들면, 네오디뮴 디메틸 카르밤산염, 네오디뮴 디에틸 카르밤산염, 네오디뮴 디이소프로필 카르밤산염, 네오디뮴 디부틸 카르밤산염 또는 네오디뮴 디벤질 카르밤산염 등), 디티오 카르밤산염(예를 들면, 네오디뮴 디메틸디티오카르바민산염, 네오디뮴 디에틸디티오카르바민산염, 네오디뮴 디이소프로필 디티오 카르밤산염 또는 네오디뮴 디부틸디티오카르바민산염 등), 크산토겐산염(예를 들면, 네오디뮴 메틸 크산토겐산염, 네오디뮴 에틸 크산토겐산염, 네오디뮴 이소프로필 크산토겐산염, 네오디뮴 부틸 크산토겐산염, 또는 네오디뮴 벤질 크산토겐산염 등), β-디케토네이트(예를 들면, 네오디뮴 아세틸아세토네이트, 네오디뮴 트리플루오로아세틸 아세토네이트, 네오디뮴 헥사플루오로아세틸 아세토네이트 또는 네오디뮴 벤조일 아세토네이트 등), 알콕시드 또는 알릴옥시드(예를 들면, 네오디뮴 메톡사이드, 네오디뮴 에톡시드, 네오디뮴 이소프로폭사이드, 네오디뮴 페녹사이드 또는 네오디뮴 노닐 페녹사이드 등), 할로겐화물 또는 의사 할로겐화물(네오디뮴 불화물, 네오디뮴 염화물, 네오디뮴 브롬화물, 네오디뮴 요오드화물, 네오디뮴 시안화물, 네오디뮴 시안산염, 네오디뮴 티오시안산염, 또는 네오디뮴 아지드 등), 옥시할라이드(예를 들면, 네오디뮴 옥시플루오라이드, 네오디뮴 옥시 클로라이드, 또는 네오디뮴 옥시 브로마이드 등), 또는 1 이상의 희토류 금속-탄소 결합을 포함하는 유기 희토류 금속 화합물(예를 들면, Cp3Ln, Cp2LnR, Cp2LnCl, CpLnCl2, CpLn(사이클로옥타테트라엔), (C5Me5)2LnR, LnR3, Ln(알릴)3, 또는 Ln(알릴)2Cl 등, 상기 식중 Ln은 희토류 금속 원소이고, R은 앞서 정의한 바와 같은 하이드로카르빌기이다) 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물을 포함할 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 희토류 금속 화합물은 하기 화학식 3의 네오디뮴 화합물일 수 있다:
[화학식 3]
Figure 112016061418180-pat00003
상기 화학식 3에서, R1 내지 R3은 각각 독립적으로 수소원자이거나, 또는 탄소수 1 내지 12의 선형 또는 분지형 알킬기이다.
보다 구체적으로 상기 희토류 금속 화합물은 상기 화학식 3에서 R1이 탄소수 6 내지 12의 선형 또는 분지형 알킬기이고, R2 및 R3는 각각 독립적으로 수소원자이거나, 또는 탄소수 2 내지 6의 선형 또는 분지형 알킬기이되, 단 R2 및 R3이 동시에 수소 원자가 아닌 네오디뮴 화합물일 수 있으며, 보다 더 구체적으로는 상기 화학식 3에서 R1이 탄소수 6 내지 8의 선형 또는 분지형 알킬기이고, R2 및 R3는 각각 독립적으로 탄소수 2 내지 6의 선형 또는 분지형 알킬기인 네오디뮴 화합물일 수 있다.
이와 같이, 상기 화학식 3의 네오디뮴 화합물이 α 위치에 탄소수 2 이상의 다양한 길이의 알킬기를 치환기로 포함하는 카르복실레이트 리간드를 포함할 경우, 네오디뮴 중심 금속 주위에 입체적인 변화를 유도하여 화합물 간의 엉김 현상을 차단할 수 있으며, 그 결과, 올리고머화를 억제하여 활성종으로의 전환율이 높다. 이 같은 네오디뮴 화합물은 중합 용매에 대한 용해도가 높다.
보다 더 구체적으로 상기 희토류 금속 화합물은 Nd(2,2-디에틸 데카노에이트)3, Nd(2,2-디프로필 데카노에이트)3, Nd(2,2-디부틸 데카노에이트)3, Nd(2,2-디헥실 데카노에이트)3, Nd(2,2-디옥틸 데카노에이트)3, Nd(2-에틸-2-프로필 데카노에이트)3, Nd(2-에틸-2-부틸 데카노에이트)3, Nd(2-에틸-2-헥실 데카노에이트)3, Nd(2-프로필-2-부틸 데카노에이트)3, Nd(2-프로필-2-헥실 데카노에이트)3, Nd(2-프로필-2-이소프로필 데카노에이트)3, Nd(2-부틸-2-헥실 데카노에이트)3, Nd(2-헥실-2-옥틸 데카노에이트)3, Nd(2-t-부틸 데카노에이트)3, Nd(2,2-디에틸 옥타노에이트)3, Nd(2,2-디프로필 옥타노에이트)3, Nd(2,2-디부틸 옥타노에이트)3, Nd(2,2-디헥실 옥타노에이트)3, Nd(2-에틸-2-프로필 옥타노에이트)3, Nd(2-에틸-2-헥실 옥타노에이트)3, Nd(2,2-디에틸 노나노에티트)3, Nd(2,2-디프로필 노나노에이트)3, Nd(2,2-디부틸 노나노에이트)3, Nd(2,2-디헥실 노나노에이트)3, Nd(2-에틸-2-프로필 노나노에이트)3 및 Nd(2-에틸-2-헥실 노나노에이트)3로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다. 또, 올리고머화에 대한 우려 없이 중합용매에 대한 우수한 용해도, 촉매 활성종으로의 전환율 및 이에 따른 촉매 활성 개선 효과의 우수함을 고려할 때, 상기 네오디뮴 화합물은 Nd(2,2-디에틸 데카노에이트)3, Nd(2,2-디프로필 데카노에이트)3, Nd(2,2-디부틸 데카노에이트)3, Nd(2,2-디헥실 데카노에이트)3, 및 Nd(2,2-디옥틸 데카노에이트)3로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다.
또, 상기 희토류 금속 화합물는 용해도가 상온(23±5℃)에서 비극성 용매 6g 당 약 4g 이상인 것일 수 있다. 본 발명에 있어서, 네오디뮴 화합물의 용해도는 탁한 현상 없이 맑게 용해되는 정도를 의미하는 것이다. 이와 같이 높은 용해도를 나타냄으로써 우수한 촉매 활성을 나타낼 수 있다.
(c) 알킬화제
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔 중합용 촉매 조성물에 있어서, 상기 알킬화제는 히드로카르빌기를 다른 금속으로 전달할 수 있는 유기금속 화합물로서 조촉매의 역할을 한다. 상기 알킬화제는 통상 디엔계 중합체의 제조시 알킬화제로서 사용되는 것이라면 특별한 제한없이 사용가능하다.
구체적으로, 상기 알킬화제는 비극성 용매, 구체적으로는 비극성 탄화수소계 용매에 가용성이며, 1족, 2족 또는 3족 금속 등의 양이온성 금속과 탄소와의 결합을 포함하는 유기 금속 화합물 또는 붕소 함유 화합물일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 알킬화제는 유기 알루미늄 화합물, 유기 마그네슘 화합물 및 유기 리튬 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다.
상기 알킬화제에 있어서, 유기 알루미늄 화합물은 구체적으로, 하기 화학식 4의 화합물일 수 있다:
[화학식 4]
Al(R)z(X)3 -z
상기 화학식 4에서,
R은 각각 독립적으로 각각 탄소 원자를 통해 알루미늄 원자에 결합하는 1가의 유기기로서, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 3 내지 20의 사이클로알케닐기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 알릴기 또는 탄소수 2 내지 32의 알키닐기 등과 같은 하이드로카빌기; 또는 하이드로카빌기 구조내 탄소를 대체하여 질소 원자, 산소 원자, 붕소 원자, 규소 원자, 유황 원자, 및 인 원자로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 적어도 1 이상 포함하는 헤테로하이드로카르빌기일 수 있으며,
X는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐기, 카르복실기, 알콕시기, 및 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택되고,
z는 1 내지 3의 정수이다.
보다 구체적으로, 상기 유기 알루미늄 화합물은 디에틸알루미늄 하이드라이드, 디-n-프로필알루미늄 하이드라이드, 디이소프로필알루미늄 하이드라이드, 디-n-부틸알루미늄 하이드라이드, 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(DIBAH), 디-n-옥틸알루미늄 하이드라이드, 디페닐알루미늄 하이드라이드, 디-p-톨릴알루미늄 하이드라이드, 디벤질알루미늄 하이드라이드, 페닐에틸알루미늄 하이드라이드, 페닐-n-프로필알루미늄 하이드라이드, 페닐이소프로필알루미늄 하이드라이드, 페닐-n-부틸알루미늄 하이드라이드, 페닐이소부틸알루미늄 하이드라이드, 페닐-n-옥틸알루미늄 하이드라이드, p-톨릴에틸알루미늄 하이드라이드, p-톨릴-n-프로필알루미늄 하이드라이드, p-톨릴이소프로필알루미늄 하이드라이드, p-톨릴-n-부틸알루미늄 하이드라이드, p-톨릴이소부틸알루미늄 하이드라이드, p-톨릴-n-옥틸알루미늄 하이드라이드, 벤질에틸알루미늄 하이드라이드, 벤질-n-프로필알루미늄 하이드라이드, 벤질이소프로필알루미늄 하이드라이드, 벤질-n-부틸알루미늄 하이드라이드, 벤질이소부틸알루미늄 하이드라이드 또는 벤질-n-옥틸알루미늄 하이드라이드 등의 디히드로카르빌알루미늄 하이드라이드; 에틸알루미늄 디하이드라이드, n-프로필알루미늄 디하이드라이드, 이소프로필알루미늄 디하이드라이드, n-부틸알루미늄 디하이드라이드, 이소부틸알루미늄 디하이드라이드, 또는 n-옥틸알루미늄 디하이드라이드 등과 같은 히드로카르빌알루미늄 디하이드라이드 등을 들 수 있다.
또, 상기 유기 알루미늄 화합물은 알루미녹산일 수 있다.
상기 알루미녹산은 트리히드로카르빌 알루미늄계 화합물에 물을 반응시킴으로써 제조될 수 있으며, 구체적으로는 하기 화학식 5a의 직쇄 알루미녹산 또는 하기 화학식 5b의 환형 알루미녹산일 수 있다:
[화학식 5a]
Figure 112016061418180-pat00004
[화학식 5b]
Figure 112016061418180-pat00005
상기 화학식 5a 및 5b에서, R은 탄소 원자를 통해 알루미늄 원자에 결합하는 1가의 유기기로서, 앞서 정의한 R과 동일하며, x 및 y는 각각 독립적으로 1 이상의 정수, 구체적으로는 1 내지 100, 보다 구체적으로는 2 내지 50의 정수일 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 알루미녹산은 메틸알루미녹산(MAO), 변성 메틸알루미녹산(MMAO), 에틸알루미녹산, n-프로필알루미녹산, 이소프로필알루미녹산, 부틸알루미녹산, 이소부틸알루미녹산, n-펜틸알루미녹산, 네오펜틸알루미녹산, n-헥실알루미녹산, n-옥틸알루미녹산, 2-에틸헥실알루미녹산, 사이클로헥실알루미녹산, 1-메틸사이클로펜틸알루미녹산, 페닐알루미녹산 또는 2,6-디메틸페닐 알루미녹산 등일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
또, 상기 알루미녹산 화합물에 있어서, 변성 메틸알루미녹산은 메틸알루미녹산의 메틸기를 수식기(R), 구체적으로는 탄소수 2 내지 20의 탄화수소기로 치환한 것으로, 구체적으로는 하기 화학식 6의 화합물일 수 있다:
[화학식 6]
Figure 112016061418180-pat00006
상기 화학식 6에서, R은 앞서 정의한 바와 같으며, m 및 n은 각각 2 이상의 정수일 수 있다. 또, 상기 화학식 2에서 Me는 메틸기(methyl group)를 의미한다.
보다 구체적으로, 상기 화학식 6에서 R은 탄소수 2 내지 20의 선형 또는 분지형의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬기, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 3 내지 20의 시클로알케닐기, 탄소수 6 내지 20의 아릴기, 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기, 알릴기 또는 탄소수 2 내지 20의 알키닐기일 수 있으며, 보다 구체적으로는 에틸기, 이소부틸기, 헥실기 또는 옥틸기 등과 같은 탄소수 2 내지 10의 선형 또는 분지형의 알킬기이고, 보다 더 구체적으로는 이소부틸기일 수 있다.
보다 더 구체적으로, 상기 변성 메틸알루미녹산은 메틸알루미녹산의 메틸기의 약 50물% 내지 90몰%를 상기한 탄화수소기로 치환한 것일 수 있다. 변성 메틸알루미녹산 내 치환된 탄화수소기의 함량이 상기 범위 내일 때, 알킬화를 촉진시켜 촉매활성을 증가시킬 수 있다.
이와 같은 변성 메틸알루미녹산은 통상의 방법에 따라 제조될 수 있으며, 구체적으로는 트리메틸알루미늄과 트리메틸알루미늄 이외의 알킬알루미늄을 이용하여 제조될 수 있다. 이때 상기 알킬알루미늄은 트리이소부틸알루미늄, 트리에틸알루미늄, 트리헥실알루미늄 또는 트리옥틸알루미늄 등일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
한편, 상기 알킬화제로서 유기 마그네슘 화합물은 적어도 하나의 마그네슘-탄소 결합을 포함하며, 비극성 용매, 구체적으로 비극성 탄화수소계 용매에 용해가능한 마그네슘 화합물이다. 구체적으로, 상기 유기 마그네슘 화합물은 하기 화학식 7a의 화합물일 수 있다:
[화학식 7a]
Mg(R)2
상기 화학식 7a에서, R은 각각 독립적으로 1가의 유기기로서 앞서 정의한 R과 동일하다.
보다 구체적으로 상기 화학식 7a의 유기 마그네슘 화합물은 디에틸마그네슘, 디-n-프로필마그네슘, 디이소프로필마그네슘, 디부틸마그네슘, 디헥실마그네슘, 디페닐마그네슘, 또는 디벤질마그네슘과 같은 알킬마그네슘 화합물 등을 들 수 있다.
또, 상기 유기 마그네슘 화합물은 하기 화학식 7b의 화합물일 수 있다:
[화학식 7b]
RMgX
상기 화학식 7b에 있어서, R는 1가의 유기기로서 앞서 정의한 R과 동일하고, X는 수소원자, 할로겐기, 카르복실기, 알콕시기 및 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택되는 것이다.
보다 구체적으로 상기 화학식 7b의 유기 마그네슘 화합물은 메틸 마그네슘 수소화물, 에틸 마그네슘 수소화물, 부틸 마그네슘 수소화물, 헥실 마그네슘 수소화물, 페닐 마그네슘 수소화물, 벤질 마그네슘 수소화물 등의 하이드로카르빌 마그네슘 수소화물; 메틸 마그네슘염화물, 에틸 마그네슘염화물, 부틸 마그네슘염화물, 헥실 마그네슘염화물, 페닐 마그네슘염화물, 벤질 마그네슘염화물, 메틸 마그네슘 브롬화물, 에틸 마그네슘 브롬화물, 부틸 마그네슘 브롬화물, 헥실 마그네슘 브롬화물, 페닐 마그네슘 브롬화물, 벤질 마그네슘 브롬화물 등의 하이드로카르빌 마그네슘 할로겐화물; 메틸 마그네슘 헥사노에이트, 에틸 마그네슘 헥사노에이트, 부틸 마그네슘 헥사노에이트, 헥실 마그네슘 헥사노에이트, 페닐 마그네슘 헥사노에이트, 벤질 마그네슘 헥사노에이트 등의 하이드로카르빌 마그네슘 카르복실산염; 메틸 마그네슘 에톡시드, 에틸 마그네슘 에톡시드, 부틸 마그네슘 에톡시드, 헥실 마그네슘 에톡시드, 페닐 마그네슘 에톡시드, 벤질 마그네슘 에톡시드 등의 하이드로카르빌 마그네슘 알콕시드; 또는 메틸 마그네슘 페녹사이드, 에틸 마그네슘 페녹사이드, 부틸 마그네슘 페녹사이드, 헥실 마그네슘 페녹사이드, 페닐 마그네슘 페녹사이드, 벤질 마그네슘 페녹사이드 등의 하이드로카르빌 마그네슘 아릴옥시드 등일 수 있다.
또 상기 알킬화제로서 유기 리튬 화합물로는 R-Li의 알킬리튬(이때, R은 탄소수 1 내지 20의 직쇄 또는 분지형 알킬기이며, 보다 구체적으로는 탄소수 1 내지 8의 선형 알킬기이다)이 사용될 수 있다. 보다 구체적으로는 메틸리튬, 에틸리튬, 이소프로필리튬, n-부틸리튬, sec-부틸리튬, t-부틸리튬, 이소부틸리튬, 펜틸리튬, 이소펜틸리튬 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
상기한 화합물들 중에서도, 본 발명에서 사용가능한 알킬화제는 구체적으로 중합시 분자량 조절제로서의 역할을 할 수 있는 DIBAH일 수 있다.
또, 촉매 조성물의 제조시 사용되는 용매계를 지방족 탄화수소계의 단일 상용매로 함으로써 촉매 활성 및 반응성을 보다 향상시킬 수 있다는 점에서 상기 알킬화제는 변성 메틸알루미녹산일 수 있다.
(d) 할로겐 화합물
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔 중합용 촉매 조성물에 있어서, 상기 할로겐 화합물은 그 종류가 특별히 한정되지 않지만, 통상 디엔계 중합체의 제조시 할로겐화제로서 사용되는 것이라면 특별한 제한없이 사용가능하다.
구체적으로, 상기 할로겐 화합물로는 할로겐 단체(單體), 할로겐간 화합물(interhalogen compound), 할로겐화수소, 유기 할라이드, 비금속 할라이드, 금속 할라이드 또는 유기금속 할라이드 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 이중에서도 촉매 활성 향상 및 이에 따른 반응성 개선 효과의 우수함을 고려할 때 상기 할로겐 화합물로는 유기 할라이드, 금속 할라이드 및 유기금속 할라이드로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 할로겐 단체로는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 들 수 있다.
또, 상기 할로겐간 화합물로는 구체적으로 요오드 모노클로라이드, 요오드 모노브로마이드, 요오드 트리클로라이드, 요오드 펜타플루오라이드, 요오드 모노플루오라이드 또는 요오드 트리플루오라이드 등을 들 수 있다.
또, 상기 할로겐화수소로는 구체적으로 불화수소, 염화수소, 브롬화수소 또는 요오드화수소를 들 수 있다.
또, 상기 유기 할라이드로는 구체적으로 t-부틸 클로라이드(t-BuCl), t-부틸 브로마이드, 알릴 클로라이드, 알릴 브로마이드, 벤질 클로라이드, 벤질 브로마이드, 클로로-디-페닐메탄, 브로모-디-페닐메탄, 트리페닐메틸 클로라이드, 트리페닐메틸 브로마이드, 벤질리덴 클로라이드, 벤질리덴 브로마이드, 메틸트리클로로실란, 페닐트리클로로실란, 디메틸디클로로실란, 디페닐디클로로실란, 트리메틸클로로실란(TMSCl), 벤조일 클로라이드, 벤조일 브로마이드, 프로피오닐 클로라이드, 프로피오닐 브로마이드, 메틸 클로로포르메이트, 메틸 브로모포르메이트, 요오도메탄, 디요오도메탄, 트리요오도메탄 ('요오도포름'으로도 불리움), 테트라요오도메탄, 1-요오도프로판, 2-요오도프로판, 1,3-디요오도프로판, t-부틸 요오다이드, 2,2-디메틸-1-요오도프로판 ('네오펜틸 요오다이드'로도 불리움), 알릴 요오다이드, 요오도벤젠, 벤질 요오다이드, 디페닐메틸 요오다이드, 트리페닐메틸 요오다이드, 벤질리덴 요오다이드 ('벤잘 요오다이드'로도 불리움), 트리메틸실릴 요오다이드, 트리에틸실릴 요오다이드, 트리페닐실릴 요오다이드, 디메틸디요오도실란, 디에틸디요오도실란, 디페닐디요오도실란, 메틸트리요오도실란, 에틸트리요오도실란, 페닐트리요오도실란, 벤조일 요오다이드, 프로피오닐 요오다이드 또는 메틸 요오도포르메이트 등을 들 수 있다.
또, 상기 비금속 할라이드로는 구체적으로 삼염화인, 삼브롬화인, 오염화인, 옥시염화인, 옥시브롬화인, 삼불화붕소, 삼염화붕소, 삼브롬화붕소, 사불화규소, 사염화규소(SiCl4), 사브롬화규소, 삼염화비소, 삼브롬화비소, 사염화셀레늄, 사브롬화셀레늄, 사염화텔루르, 사브롬화텔루르, 사요오드화규소, 삼요오드화비소, 사요오드화텔루르, 삼요오드화붕소, 삼요오드화인, 옥시요오드화인 또는 사요오드화셀레늄 등을 들 수 있다.
또, 상기 금속 할라이드로는 구체적으로 사염화주석, 사브롬화주석, 삼염화알루미늄, 삼브롬화알루미늄, 삼염화안티몬, 오염화안티몬, 삼브롬화안티몬, 삼불화알루미늄, 삼염화갈륨, 삼브롬화갈륨, 삼불화갈륨, 삼염화인듐, 삼브롬화인듐, 삼불화인듐, 사염화티타늄, 사브롬화티타늄, 이염화아연, 이브롬화아연, 이불화아연, 삼요오드화알루미늄, 삼요오드화갈륨, 삼요오드화인듐, 사요오드화티타늄, 이요오드화아연, 사요오드화게르마늄, 사요오드화주석, 이요오드화주석, 삼요오드화안티몬 또는 이요오드화마그네슘을 들 수 있다.
또, 상기 유기금속 할라이드로는 구체적으로 디메틸알루미늄 클로라이드, 디에틸알루미늄 클로라이드, 디메틸알루미늄 브로마이드, 디에틸알루미늄 브로마이드, 디메틸알루미늄 플루오라이드, 디에틸알루미늄 플루오라이드, 메틸알루미늄 디클로라이드, 에틸알루미늄 디클로라이드, 메틸알루미늄 디브로마이드, 에틸알루미늄 디브로마이드, 메틸알루미늄 디플루오라이드, 에틸알루미늄 디플루오라이드, 메틸알루미늄 세스퀴클로라이드, 에틸알루미늄 세스퀴클로라이드(EASC), 이소부틸알루미늄 세스퀴클로라이드, 메틸마그네슘 클로라이드, 메틸마그네슘 브로마이드, 에틸마그네슘 클로라이드, 에틸마그네슘 브로마이드, n-부틸마그네슘 클로라이드, n-부틸마그네슘 브로마이드, 페닐마그네슘 클로라이드, 페닐마그네슘 브로마이드, 벤질마그네슘 클로라이드, 트리메틸주석 클로라이드, 트리메틸주석 브로마이드, 트리에틸주석 클로라이드, 트리에틸주석 브로마이드, 디-t-부틸주석 디클로라이드, 디-t-부틸주석 디브로마이드, 디-n-부틸주석 디클로라이드, 디-n-부틸주석 디브로마이드, 트리-n-부틸주석 클로라이드, 트리-n-부틸주석 브로마이드, 메틸마그네슘 요오다이드, 디메틸알루미늄 요오다이드, 디에틸알루미늄 요오다이드, 디-n-부틸알루미늄 요오다이드, 디이소부틸알루미늄 요오다이드, 디-n-옥틸알루미늄 요오다이드, 메틸알루미늄 디요오다이드, 에틸알루미늄 디요오다이드, n-부틸알루미늄 디요오다이드, 이소부틸알루미늄 디요오다이드, 메틸알루미늄 세스퀴요오다이드, 에틸알루미늄 세스퀴요오다이드, 이소부틸알루미늄 세스퀴요오다이드, 에틸마그네슘 요오다이드, n-부틸마그네슘 요오다이드, 이소부틸마그네슘 요오다이드, 페닐마그네슘 요오다이드, 벤질마그네슘 요오다이드, 트리메틸주석 요오다이드, 트리에틸주석 요오다이드, 트리-n-부틸주석 요오다이드, 디-n-부틸주석 디요오다이드 또는 디-t-부틸주석 디요오다이드 등을 들 수 있다.
또, 본 발명의 일 실시예에 따른 공액 디엔 중합체 제조용 촉매 조성물은, 상기 할로겐 화합물 대신에 또는 상기 할로겐 화합물과 함께, 비배위성 음이온 함유 화합물 또는 비배위 음이온 전구체 화합물을 포함할 수도 있다.
구체적으로, 상기 비배위성 음이온을 포함하는 화합물에 있어서, 비배위성 음이온은 입체 장애로 인해 촉매계의 활성 중심과 배위결합을 형성하지 않는, 입체적으로 부피가 큰 음이온으로서, 테트라아릴보레이트 음이온 또는 불화 테트라아릴보레이트 음이온 등일 수 있다. 또, 상기 비배위성 음이온을 포함하는 화합물은 상기한 비배위성 음이온과 함께 트리아릴 카르보늄 양이온 과 같은 카르보늄 양이온; N,N-디알킬 아닐리늄 양이온 등과 같은 암모늄 양이온, 또는 포스포늄 양이온 등의 상대 양이온을 포함하는 것일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 비배위성 음이온을 포함하는 화합물은, 트리페닐 카르보늄 테트라키스(펜타플루오로 페닐) 보레이트, N,N-디메틸아닐리늄 테트라키스(펜타플루오로 페닐) 보레이트, 트리페닐 카르보늄 테트라키스[3,5-비스(트리플루오로메틸) 페닐]보레이트, 또는 N,N-디메틸아닐리늄 테트라키스[3,5-비스(트리플루오로메틸) 페닐]보레이트 등일 수 있다.
또, 상기 비배위성 음이온 전구체로서는, 반응 조건하에서 비배위성 음이온이 형성 가능한 화합물로서, 트리아릴 붕소 화합물(BR3, 이때 R는 펜타플루오로페닐기 또는 3,5-비스(트리플루오로메틸) 페닐기 등과 같은 강한 전자흡인성의 아릴기임)을 들 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체 형성용 촉매 조성물은 상기한 성분들 외에, 디엔계 단량체를 더 포함할 수 있다.
상기 디엔계 단량체는 중합용 촉매와 혼합되어 예비 혼합(premixing)형 촉매를 형성할 수도 있고, 또는 중합용 촉매내 성분들, 구체적으로 DIBAH와 같은 알킬화제와의 중합으로 예비 중합(preforming)형 촉매를 형성할 수도 있다. 이와 같이 예비 중합을 할 경우 촉매 활성을 향상시킬 수 있을 뿐 더러 제조되는 공액 디엔계 중합체를 보다 안정화시킬 수 있다.
구체적으로 상기 디엔계 단량체로는 통상 공액 디엔계 중합체의 제조에 사용되는 것이라면 특별한 제한없이 사용가능하다. 구체적으로 상기 디엔계 단량체는 1,3-부타디엔, 이소프렌, 1,3-펜타디엔, 1,3-헥사디엔, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 2-에틸-1,3-부타디엔, 2-메틸-1,3-펜타디엔, 3-메틸-1,3-펜타디엔, 4-메틸-1,3-펜타디엔, 또는 2,4-헥사디엔 등을 들 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체 형성용 촉매 조성물은 상기한 성분들 외에, 반응 용매를 더 포함할 수 있다.
상기 반응용매는 구체적으로, 상기한 촉매 구성 성분들과 반응성이 없는 비극성 용매일 수 있다. 구체적으로는 n-펜탄, n-헥산, n-헵탄, n-옥탄, n-노난, n-데칸, 이소펜탄, 이소헥산, 이소펜탄, 이소옥탄, 2,2-디메틸부탄, 시클로펜탄, 시클로헥산, 메틸시클로펜탄 또는 메틸시클로헥산 등과 같은 선형, 분지형 또는 환형의 탄소수 5 내지 20의 지방족 탄화수소; 석유 에테르(petroleum ether) 또는 석유 주정제(petroleum spirits), 또는 케로센(kerosene) 등과 같은 탄소수 5 내지 20의 지방족 탄화수소의 혼합용매; 또는 벤젠, 톨루엔, 에틸벤젠, 크실렌 등과 같은 방향족 탄화수소계 용매 등일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 보다 구체적으로 상기 비극성 용매는 상기한 선형, 분지형 또는 환형의 탄소수 5 내지 20의 지방족 탄화수소 또는 지방족 탄화수소의 혼합용매일 수 있으며, 보다 더 구체적으로는 n-헥산, 시클로헥산, 또는 이들의 혼합물일 수 있다.
또, 상기 반응용매는 촉매 조성물을 구성하는 구성 물질, 특히 알킬화제의 종류에 따라 적절히 선택될 수 있다.
구체적으로, 알킬화제로서 메틸알루미녹산(MAO) 또는 에틸알루미녹산 등의 알킬알루미녹산의 경우 지방족 탄화수소계 용매에 쉽게 용해되지 않기 때문에 방향족 탄화수소계 용매가 적절히 사용될 수 있다.
또, 알킬화제로서 변성 메틸알루미녹산이 사용되는 경우, 지방족 탄화수소계 용매가 적절히 사용될 수 있다. 이 경우, 중합 용매로서 주로 사용되는 헥산 등의 지방족 탄화수소계 용매와 함께 단일 용매 시스템의 구현이 가능하므로 중합 반응에 더욱 유리할 수 있다. 또, 또 지방족 탄화수소계 용매는 촉매 활성을 촉진시킬 수 있으며, 이러한 촉매 활성에 의해 반응성을 더욱 향상시킬 수 있다.
상기한 바와 같은 촉매 조성물내 구성성분들은 서로 간 상호작용을 통해 촉매 활성종을 형성한다. 이에 따라 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 촉매 조성물은 공액 디엔계 중합체 형성을 위한 중합 반응시 보다 높은 촉매활성 및 우수한 중합 반응성을 나타낼 수 있도록 상기한 구성 성분들의 함량을 최적 조합하여 포함할 수 있다.
구체적으로, 상기 촉매 조성물은 상기한 희토류 금속 화합물 1당량에 대하여 기능기화제 20당량 이하, 보다 구체적으로는 0.0001당량 내지 20당량의 함량으로 포함할 수 있다. 기능기화제의 함량이 20당량을 초과할 경우, 미반응 기능기화제가 잔류하여 부반응을 일으킬 우려가 있다. 보다 구체적으로는 상기 희토류 금속 화합물 1당량에 대하여 기능기화제를 1당량 내지 10당량의 양으로 포함할 수 있다.
또, 상기 촉매 조성물은 희토류 금속 화합물 1몰에 대하여 상기한 알킬화제를 5몰 내지 200몰, 알킬화제의 함량이 5몰비 미만이면 희토류 금속 화합물에 대한 활성화 효과가 미미하고, 200몰비를 초과하면 중합체 제조시 촉매 반응 제어가 용이하지 않고, 또 과량의 알킬화제가 부반응을 일으킬 우려가 있다. 보다 구체적으로는 상기 촉매 조성물은 희토류 금속 화합물 1몰에 대하여 상기한 알킬화제를 5몰 내지 20몰로 포함할 수 있으며, 가공성 개선 효과의 현저함을 고려할 때 5몰 내지 10몰로 포함할 수 있다.
또, 상기 촉매 조성물은 희토류 금속 화합물 1몰에 대하여 상기한 할로겐 화합물을 1몰 내지 20몰로 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로는 2몰 내지 6몰로 포함할 수 있다. 할로겐 화합물의 함량이 1몰비 미만이면 촉매 활성종의 생성이 불충분하여 촉매 활성이 저하될 우려가 있고, 20몰비를 초과할 경우, 촉매 반응의 제어가 용이하지 않고, 또 과량의 할로겐 화합물이 부반응을 일으킬 우려가 있다.
또, 상기 촉매 조성물이 상기한 디엔계 단량체를 더 포함하는 경우, 상기 촉매 조성물은 구체적으로는 상기 희토류 금속 화합물 1당량에 대하여 디엔계 단량체를 1당량 내지 100당량, 보다 구체적으로는 20당량 내지 50당량으로 더 포함할 수 있다.
또, 상기 촉매 조성물이 상기한 반응 용매를 더 포함하는 경우, 상기 촉매 조성물은 희토류 금속 화합물 1몰에 대하여 반응 용매를 20몰 내지 20,000몰로 더 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로는 100몰 내지 1,000몰로 포함할 수 있다.
상기한 바와 같은 구성을 갖는 촉매 조성물은, 상기한 기능기화제, 희토류 금속 화합물, 알킬화제, 할로겐 화합물, 및 선택적으로 공액 디엔 단량체와 반응용매를 통상의 방법에 따라 혼합함으로써 제조될 수 있다.
일례로, 예비 혼합형 촉매 조성물의 경우, 반응용매 중에 기능기화제, 희토류 금속 화합물, 알킬화제, 할로겐 화합물 및 선택적으로 공액 디엔 단량체를 순차로 또는 동시에 첨가한 후 혼합함으로써 제조될 수 있다.
또 다른 예로서, 예비 중합형 촉매 조성물의 경우, 반응 용매 중에 기능기화제, 희토류 금속 화합물, 알킬화제 및 할로겐 화합물을 혼합한 후, 공액 디엔 단량체를 첨가하여 예비 중합시킴으로써 제조될 수 있다.
이때, 촉매활성종의 생성을 촉진시키기 위하여, 상기 혼합 및 중합 공정이 0℃ 내지 60℃의 온도 범위에서 수행될 수 있으며, 이때 상기한 온도 조건을 충족하도록 하기 위하여 열처리가 병행될 수도 있다.
보다 구체적으로는, 상기 촉매 조성물은 희토류 금속 화합물, 알킬화제, 반응용매, 및 선택적으로 공액 디엔 단량체의 혼합 후 10℃ 내지 60℃의 온도에서 제1 열처리하고, 결과로 수득되는 혼합물에 할로겐 화합물을 첨가하여 0℃ 내지 60℃의 온도 범위에서 제2 열처리하여 제조될 수 있다.
상기와 같은 제조방법에 의해 제조되는 촉매 조성물내에는 구성성분들의 상호작용에 의해 촉매 활성종이 생성된다.
이와 같이, 본 발명에 따른 촉매 조성물은 기능기화제의 사용으로 인해 종래에 비해 보다 우수한 촉매 활성 및 중합 반응성을 갖는 촉매활성종이 생성될 수 있다. 그 결과로 보다 높은 선형성 및 가공성을 갖는 공액 디엔계 중합체의 제조가 가능하다.
구체적으로, 상기한 바와 같은 조성을 갖는 촉매 조성물은, 20℃ 내지 90℃의 온도 범위 내에서 5분 내지 60분간의 중합 동안에 10,000 kg[중합체]/mol[Nd]·h 이상의 촉매활성도를 나타낼 수 있다. 본 발명에 있어서 촉매 활성도는 제조한 공액 디엔계 중합체 총 수득량에 대한 상기 희토류 금속 화합물의 투입 몰 비로부터 구한 값이다.
공액 디엔 중합체
본 발명의 또 다른 일 실시예에 따르면 상기한 촉매 조성물을 이용하여 제조한 공액 디엔 중합체 및 그 제조방법 제공된다.
본 발명의 일 실시예에 따른 공액 디엔계 중합체는 상기한 공액 디엔 중합용 촉매 조성물을 이용하는 것을 제외하고는 통상의 공액 디엔 중합체 제조방법에 따라 공액 디엔계 단량체를 중합반응시킴으로써 제조될 수 있다.
이때, 상기 중합반응은 벌크 중합, 용액 중합, 현탁 중합 또는 유화 중합 등의 다양한 중합 방법으로 수행될 수 있으며, 또 배치(batch)법, 연속법, 또는 반연속법으로 수행될 수도 있다. 보다 구체적으로는 촉매 조성물 중에 사용되는 기능기화제의 종류에 따라 상기한 중합 방법들 중에서 적절히 선택, 수행될 수 있다.
일 예로 촉매 조성물 중에 포함된 기능기화제가 Sn계 화합물인 경우, Andrew bottle형 중합 방법에 의해, Si 화합물인 경우, 배치형 중합 방법에 의해, 그리고 N 함유 화합물인 경우 연속 중합 방법에 의해 수행될 수 있다.
구체적으로, 용액 중합에 의해 제조하는 경우, 본 발명의 일 실시예에 따른 공액 디엔 중합체는 중합 용매 중에서 상기한 중합용 촉매 조성물에 대해 디엔계 단량체를 투입하여 반응시킴으로써 수행될 수 있다.
상기 공액 디엔계 단량체로는 통상 공액 디엔계 중합체의 제조에 사용되는 것이라면 특별한 제한없이 사용가능하다. 상기 공액 디엔계 단량체는 구체적으로 1,3-부타디엔, 이소프렌, 1,3-펜타디엔, 1,3-헥사디엔, 2,3-디메틸-1,3-부타디엔, 2-에틸-1,3-부타디엔, 2-메틸-1,3-펜타디엔, 3-메틸-1,3-펜타디엔, 4-메틸-1,3-펜타디엔, 또는 2,4-헥사디엔 등일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 보다 구체적으로 상기 공액 디엔계 단량체는 1,3-부타디엔일 수 있다.
또, 상기 중합반응시 최종 제조되는 공액 디엔 중합체의 물성적 특성을 고려하여 상기 공액 디엔 단량체와 공중합 가능한 그 외의 단량체를 더 사용할 수도 있다.
상기 그 외의 단량체는 구체적으로 스티렌, p-메틸 스티렌, α-메틸스티렌, 1-비닐나프탈렌, 3-비닐톨루엔, 에틸비닐벤젠, 디비닐벤젠, 4-시클로헥실스티렌, 2,4,6-트리메틸스티렌 등과 같은 방향족 비닐 단량체 등일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 그 외의 단량체는 중합반응에 사용되는 단량체 총 중량에 대하여 20중량% 이하의 함량으로 사용될 수 있다.
이때 상기 공액 디엔계 단량체는 공액 디엔계 중합체 제조를 위해 사용되는 양이 전체로 비극성 용매에 용해되어 사용되는 것이 아니라, 전체 사용량의 일부가 중합 용매에 용해되어 중합된 후, 중합전환율에 따라 1회 이상, 구체적으로는 2회 이상, 보다 구체적으로는 2회 내지 4회 분할 투입될 수 있다.
또, 상기 중합 용매는 비극성 용매일 수 있으며, 이는 앞서 중합용 촉매의 제조시 사용가능한 용매와 동일하다.
상기 중합 용매의 사용시 단량체의 농도는 특별히 한정되지 않으나, 3중량% 내지 80중량%, 보다 구체적으로는 10중량% 내지 30중량%일 수 있다.
또, 상기 중합반응시 트리메틸알루미늄, 디이소부틸알루미늄 하이드라이드 또는 트리메틸 실란 등과 같은 분자량 조절제; 폴리옥시에틸렌글리콜포스페이트 등과 같은 중합반응을 완료시키기 위한 반응정지제; 또는 2,6-디-t-부틸파라크레졸 등과 같은 산화방지제 등의 첨가제가 더 사용될 수 있다. 이외에도, 통상 용액 중합을 용이하도록 하는 첨가제, 구체적으로는 킬레이트제, 분산제, pH 조절제, 탈산소제, 산소포착제(oxygen scavenger)와 같은 첨가제가 선택적으로 더 사용될 수 있다.
또, 상기 중합반응은 0℃ 내지 200℃, 보다 구체적으로는 20℃ 내지 100℃의 온도에서 수행될 수 있다.
또, 상기 중합 반응은 공액 디엔계 중합체 100% 전환율에 이를 때까지 상기한 온도 범위 내에서 5분 내지 3시간 동안 수행될 수 있으며, 구체적으로 10분 내지 2시간 동안 수행될 수 있다.
상기와 같은 중합 반응의 결과로, 공액 디엔계 중합체가 생성된다.
상기 공액 디엔계 중합체는 구체적으로 상기한 희토류 금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물로부터 유래된, 즉 촉매로부터 활성화된 유기 금속 부위를 포함하는 희토류 금속 촉매화 공액 디엔계 중합체, 보다 구체적으로는 1,3-부타디엔 단량체 단위를 포함하는 희토류 금속 촉매화 부타디엔계 중합체, 보다 구체적으로는 1,3-부타디엔 단량체 단위를 포함하는 네오디뮴 촉매화 부타디엔계 중합체일 수 있다. 또, 상기 공액 디엔계 중합체는 1,3-부타디엔 단량체만으로 이루어진 폴리부타디엔일 수 있다.
본 발명에 있어서, 공액디엔계 중합체의 활성화된 유기 금속 부위란, 공액디엔계 중합체의 말단의 활성화된 유기 금속 부위(분자쇄 말단의 활성화된 유기 금속 부위), 주쇄 중의 활성화된 유기 금속 부위 또는 측쇄 중의 활성화된 유기 금속 부위일 수 있으며, 이 중에서도 음이온 중합 또는 배위 음이온 중합에 의해 공액디엔계 중합체의 활성화된 유기 금속 부위를 얻는 경우 상기 활성화된 유기 금속 부위는 말단의 활성화된 유기 금속 부위일 수 있다.
상기 중합 반응에 의해 생성되는 상기 공액 디엔계 중합체는 중합 용매 중에 용해되거나, 또는 침전된 형태로 수득될 수 있다. 만약 중합 용매 중에 용해된 경우, 메틸알코올이나 에틸알코올 등의 저급 알코올, 혹은 스팀을 부가하여 침전시킬 수 있다. 이에 따라 본 발명의 일 실시예에 따른 공액 디엔계 중합체의 제조방법은 중합반응 후 제조되는 공액 디엔계 중합체에 대한 침전 및 분리 공정을 더 포함할 수 있으며, 이때, 침전된 공액 디엔계 중합체에 대한 여과, 분리 및 건조 공정은 통상의 방법에 따라 수행될 수 있다.
상기한 바와 같이 본 발명의 일 실시예에 따른 공액 디엔계 중합체의 제조방법은, 촉매 조성물의 제조시 기능기화제를 사용함으로써, 높은 선형성과 함께 가공성을 갖는 공액 디엔계 중합체를 제조할 수 있다.
구체적으로, 상기 공액 디엔계 중합체는 분자 내에 상기한 기능기화제로부터 유래된 작용기를 포함할 수 있다.
또, 상기 공액 디엔계 중합체는 상기 희토류 금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물로부터 유래된, 즉 촉매로부터 활성화된 유기 금속 부위를 포함하는 희토류 금속 촉매화 공액 디엔계 중합체, 보다 구체적으로는 1,3-부타디엔 단량체 단위를 포함하는 희토류 금속 촉매화 부타디엔계 중합체, 보다 더 구체적으로는 네오디뮴 촉매화 부타디엔계 중합체일 수 있다.
또, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체는 중량 평균 분자량(Mw)과 수평균 분자량(Mn)과의 비(Mw/Mn)인 다분산도(PDI; Polydispersity)가 3.4 이하인, 좁은 분자량 분포를 갖는 것일 수 있다. 공액 디엔계 중합체의 PDI가 3.4를 초과할 경우 고무 조성물에 적용시 내마모성 및 내충격성 등의 기계적 물성이 저하될 우려가 있다. 보다 구체적으로 다분산도 제어에 따른 중합체의 기계적 물성 개선 효과의 현저함을 고려할 때, 상기 공액 디엔계 중합체의 다분산도는 3.2 이하일 수 있다.
또, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체는, 중량 평균 분자량(Mw)이 300,000g/mol 내지 1,200,000g/mol이고, 구체적으로는 400,000g/mol 내지 1,000,000g/mol일 수 있다. 또, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체는, 수 평균 분자량(Mn)이 100,000g/mol 내지 700,000g/mol이고, 구체적으로는 120,000g/mol 내지 500,000g/mol일 수 있다
상기 공액 디엔계 중합체의 중량평균 분자량이 300,000g/mol 미만이거나 또는 수평균 분자량이 100,000g/mol 미만일 경우 가황물의 탄성률이 저하해, 히스테리시스 로스가 상승하고, 또 내마모성이 악화될 우려가 있다. 또 중량평균 분자량이 1,200,000g/mol를 초과하거나, 수평균 분자량이 700,000g/mol을 초과하면 가공성 저하로, 상기 공액 디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물의 작업성이 악화되고, 혼반죽이 곤란해져, 고무 조성물의 물성을 충분히 향상시키기 어려울 수 있다. 본 발명에 있어서, 상기 중량평균 분자량 및 수평균 분자량은 각각 겔 투과형 크로마토그래피(GPC)로 분석되는 폴리스티렌 환산 분자량이다.
보다 구체적으로, 고무 조성물에 적용시 고무 조성물에 대한 기계적 물성, 탄성률 및 가공성의 발란스 좋은 개선 효과를 고려할 때, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체는, 상기한 다분산도와 함께 중량평균 분자량 및 수평균 분자량 조건을 동시에 충족하는 것이 바람직하다. 구체적으로 상기 공액 디엔계 중합체는 중량 평균 분자량(Mw)과 수평균 분자량(Mn)과의 비(Mw/Mn)가 3.4 이하이고, 중량 평균 분자량(Mw)이 300,000g/mol 내지 1,200,000g/mol이고, 수평균 분자량(Mn)이 100,000g/mol 내지 700,000g/mol, 보다 구체적으로는 중량 평균 분자량(Mw)과 수평균 분자량(Mn)과의 비(Mw/Mn)가 3.2 이하이고, 중량 평균 분자량(Mw)이 400,000g/mol 내지 1,000,000g/mol이고, 수평균 분자량(Mn)이 120,000g/mol 내지 500,000g/mol일 수 있다.
또, 상기 공액 디엔계 중합체는 그 제조과정에서 기능기화제의 사용으로 인해 높은 선형도를 나타낸다. 통상 선형도가 높을수록 분지화도는 낮아지고, 용액점도는 높아진다. 구체적으로 용액점도(SV)를 무니점도(MV)로 나누어 그 값을 보정한 값을 선형도(SV/MV)라고 할 때, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체의 선형도(SV/MV)는 1 내지 15, 보다 구체적으로는 3.5 내지 13, 보다 더 구체적으로는 4 내지 13일 수 있다.
또, 상기 공액 디엔계 중합체는 100℃에서의 무니점도(mooney viscosity, ML1+4)가 10MU 내지 90MU, 구체적으로는 20MU 내지 80MU일 수 있다. 또, 상기 공액 디엔계 중합체는 용액 점도(solution viscosity)가 100cP 내지 600cP, 구체적으로는 170cP 내지 500cP일 수 있다.
본 발명에 있어서, 상기 무니점도는 무니점도계, 예를 들어, Monsanto사 MV2000E로 100℃에서 Rotor Speed 2±0.02rpm, Large Rotor를 사용하여 측정할 수 있다. 이때 사용된 시료는 실온(23±3℃)에서 30분 이상 방치한 후 27±3g을 채취하여 다이 캐비티 내부에 채워 놓고 플래턴(Platen)을 작동시켜 측정할 수 있으며, 무니점도의 단위는 MU(mooney Unit)이다. 또, 본 발명에 있어서, 상기 용액점도(SV)는 무니점도 측정시와 동일한 방법으로 실시하되, 20℃에서 5% 톨루엔 중의 중합체의 점도를 측정하였다.
보다 구체적으로는, 무니점도 및 용액점도 제어에 따른 개선효과의 현저함을 고려할 때, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체는 100℃에서의 무니점도(MV)가 20MU 내지 80MU이고, 용액 점도(SV)가 100cP 내지 600cP이고, 선형도(SV/MV)가 3 내지 13인 것일 수 있다.
또, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체는 푸리에 변환 적외 분광법으로 측정한 상기 공액 디엔계 중합체 내 시스(cis) 함량, 구체적으로 시스-1,4 결합의 함량이 95% 이상, 보다 구체적으로는 96% 이상일 수 있다. 또, 상기 공액 디엔계 중합체내 비닐 결합의 함량이 1% 이하일 수 있다. 이와 같이 중합체 내 시스-1,4 결합 함량이 높을 경우 선형성이 증가되어 고무 조성물에 배합시 고무 조성물의 내마모성 및 내균열성을 향상시킬 수 있다.
또, 본 발명의 일 실시예에 따른 상기 공액 디엔계 중합체는 슈도 리빙(pseudo-living) 특성을 갖는다. 이에 따라 중합체의 말단을 카본블랙이나 실리카와 같은 무기충전제와의 상호작용을 갖는 작용기 등의 기능성 작용기로 작용기화하는 변성 공정을 통해 변성될 수 있다. 이 경우, 본 발명의 일 실시예에 따른 공액 디엔계 중합체의 제조방법은 중합반응의 결과로 제조된 공액 디엔계 중합체에 대해 변성제를 사용하여 변성시키는 공정을 더 포함할 수 있다.
상기 변성 공정은 본 발명에 따른 공액 디엔계 중합체를 사용하는 것 외에는 통상의 변성 방법에 따라 수행될 수 있다.
또, 상기 변성제로는 공액 디엔계 중합체와의 반응시 중합체에 상기 관능기를 부여하거나 또는 커플링에 의해 분자량을 상승시킬 수 있는 화합물이 사용될 수 있으며, 구체적으로는, 아자시클로프로판기, 케톤기, 카르복실기, 티오카르복실기, 탄산염, 카르복시산무수물, 카르복시산 금속염, 산할로겐화물, 우레아기, 티오우레아기, 아미드기, 티오아미드기, 이소시아네이트기, 티오이소시아네이트기, 할로겐화 이소시아노기, 에폭시기, 티오에폭시기, 이민기 및 M-Z 결합(단, 상기 M은 Sn, Si, Ge 및 P로 이루어진 군에서 선택되고, Z는 할로겐 원자임) 중에서 선택되는 1종 이상의 관능기를 포함하고, 또한 상기 활성화된 유기 금속 부위를 실활시키는 활성 프로톤 및 오늄염을 포함하지 않는 것일 수 있다. 보다 구체적으로는 상기 말단변성제는 알콕시실란, 이민-함유 화합물, 에스테르, 에스테르-카르복실레이트 금속 착물, 알킬 에스테르 카르복실레이트 금속 착물, 알데히드 또는 케톤, 아미드, 이소시아네이트, 이소티오시아네이트, 이민 및 에폭시드로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물일 수 있다. 일례로서, 상기 변성제는 (E)-N,N-디메틸-4-((운데실이미노)메틸)벤젠아민((E)-N,N-dimethyl-4-((undecylimino)methyl)benzenamine)일 수 있다. 상기 변성제는 상기 희토류 금속 화합물 1당량에 대하여 0.01당량 내지 200당량, 보다 구체적으로는 0.1당량 내지 150당량으로 사용될 수 있다.
상기와 같은 변성 공정을 통해 제조되는 공액 디엔계 중합체는 중합체 내, 구체적으로는 말단에 변성제 유래 작용기를 포함한다, 구체적으로 상기 변성제 유래 작용기는 아자시클로프로판기, 케톤기, 카르복실기, 티오카르복실기, 탄산염, 카르복시산무수물, 카르복시산 금속염, 산할로겐화물, 우레아기, 티오우레아기, 아미드기, 티오아미드기, 이소시아네이트기, 티오이소시아네이트기, 할로겐화 이소시아노기, 에폭시기, 티오에폭시기, 이민기 및 M-Z 결합(단, 상기 M은 Sn, Si, Ge 및 P로 이루어진 군에서 선택되고, Z는 할로겐 원자임) 중에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상일 수 있다. 이와 같은 변성제 유래 작용기를 포함함으로써 고무 조성물의 제조시 사용되는 카본블랙 또는 실리카와 같은 무기충전제에 대해 우수한 친화성을 나타내어 이들의 분산성을 높일 수 있으며, 결과 고무 조성물의 물성을 더욱 향상시킬 수 있다. 이에 따라 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따르면 상기 변성 공액디엔계 중합체를 제공한다.
고무조성물
본 발명의 또 다른 일 실시예에 따르면 상기한 공액 디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물이 제공된다.
구체적으로 상기 고무 조성물은 상기한 공액 디엔계 중합체 10중량% 내지 100중량% 및 고무 성분 90중량% 이하를 포함할 수 있다. 상기한 공액 디엔계 중합체의 함량이 10중량% 미만이면 고무 조성물의 내마모성, 내균열성 및 내오존성 개선효과가 미미할 수 있다.
또, 상기 고무 성분은 구체적으로 천연 고무(NR); 또는 스티렌-부타디엔 공중합체(SBR), 수소 첨가 SBR, 낮은 시스-1,4-결합 함량을 갖는 폴리부타디엔(BR), 수소첨가 BR, 폴리이소프렌(IR), 부틸고무(IIR), 에틸렌-프로필렌 고무(Ethylene propylene rubber), 에틸렌-프로필렌 디엔 고무(Ethylene propylene diene rubber), 폴리이소부틸렌-코-이소프렌, 네오프렌, 폴리(에틸렌-코-프로필렌), 폴리(스티렌-코-부타디엔), 폴리(스티렌-코-이소프렌), 폴리(스티렌-코-이소프렌-코-부타디엔), 폴리(이소프렌-코-부타디엔), 폴리(에틸렌-코-프로필렌-코-디엔), 폴리설파이드 고무, 아크릴 고무, 우레탄 고무, 실리콘 고무, 에피클로로히드린 고무 등과 같은 합성고무일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
또, 상기 고무 조성물은 상기 고무 성분 100중량부에 대하여 충전제를 10중량부 이상 더 포함할 수 있다. 이때 충전제는 카본블랙, 전분, 실리카, 알루미늄 하이드록사이드, 마그네슘 하이드록사이드, 점토 (수화 알루미늄 실리케이트) 등일 수 있으며, 이들 중 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물이 사용될 수 있다.
또, 상기 고무 조성물에는 상술한 고무 성분 및 충전제 외에, 가황제, 가황 촉진제, 노화 방지제, 스코치 방지제, 연화제, 산화아연, 스테아린산 또는 실란 커플링제 등의 고무 업계에서 통상 사용되는 배합제를 본 발명의 목적을 저해하지 않는 범위 내에서 적절히 선택, 배합될 수 있다.
상기와 같은 고무 조성물은 기능기화제를 포함하는 촉매 조성물을 이용하여 제조되어 우수한 선형성 및 가공성을 갖는 공액 디엔계 중합체를 포함함으로써, 마모성, 점탄성 및 가공성 면에서 어느 한쪽에 치우침 없이 발란스 좋게 개선된 효과를 나타낼 수 있다.
이에 따라 상기 고무 조성물은 승용차, 트럭(트랙), 버스용의 타이어(예를 들면, 타이어 트레드, 사이드 윌, 서브트레드, 비드 충전재, 제동 부재 등), 타이어 스톡의 탄성 부품, O-링, 프로파일, 가스켓, 막, 호스, 벨트, 신발창, 방진 고무 또는 창 밀봉재(window seal) 등의 다양한 고무 성형품의 제조에 유용하다.
이하, 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예는 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
실시예 1-1 : 공액 디엔계 중합체의 제조
헥산 용매 중에 Nd(2,2-디에틸 데카노에이트)3의 네오디뮴 화합물을 40중량%의 농도로 투입하고, 이어서 하기 화학구조의 기능기화제(i)(네오디뮴 화합물 1당량 기준 1당량)를 첨가하고, 이어서, 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(DIBAH) 및 염화디에틸알루미늄(DEAC)을 네오디뮴 화합물:DIBAH:DEAC=1:10:2.4의 몰비가 되도록 순차 투입한 후 혼합하여 촉매 조성물을 제조하였다.
완전히 건조시킨 유기 반응기에 진공과 질소를 교대로 가한 뒤, 진공 상태의 반응기에 1,3-부타디엔/헥산 혼합 용액을 4.7kg(1,3-부타디엔 함량=500g) 넣고, 상기에서 제조한 촉매 조성물을 첨가한 후, 70℃에서 60분간 중합반응을 실시하여 부타디엔 중합체를 제조하였다.
Figure 112016061418180-pat00007
(i)
실시예 1-2 : 공액 디엔계 중합체의 제조
상기 실시예 1-1에서 기능기화제 (i)을 네오디뮴 화합물 1당량 기준 5당량으로 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1-1에서와 동일한 방법으로 실시하여 부타디엔 중합체를 제조하였다.
실시예 1-3 : 공액 디엔계 중합체의 제조
상기 실시예 1-1에서 기능기화제로서 하기 화학구조의 기능기화제(ii), 네오디뮴 화합물 1당량 기준 5당량)을 사용한 것을 제외하고는, 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 실시하여 부타디엔 중합체를 제조하였다.
Figure 112016061418180-pat00008
(ii)
실시예 1-4 : 공액 디엔계 중합체의 제조
헥산 용매 중에, 1,3-부타디엔(네오디뮴 화합물 1당량 기준 33당량), Nd(2,2-디에틸 데카노에이트)3 네오디뮴 화합물(헥산 중 농도=40중량%)과 상기 기능기화제(i)(네오디뮴 화합물 1당량 기준 1당량), 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(DIBAH), 및 염화디에틸알루미늄(DEAC)을 네오디뮴 화합물:DIBAH:DEAC=1:9.2:2.4의 몰비가 되도록 순차 투입한 후 혼합하여 촉매 조성물을 제조하였다.
제조한 촉매 조성물을 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1-1에서와 동일한 방법으로 수행하여 부타디엔 중합체를 제조하였다.
실시예 1-5 : 공액 디엔계 중합체의 제조
헥산 용매 중에, Nd(2,2-디에틸 데카노에이트)3의 네오디뮴 화합물(헥산 용매 중 농도=40중량%) 및 하기 화학구조의 기능기화제(iii)(네오디뮴 화합물 1당량 기준 1당량)를 첨가하고, 이어서, 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(DIBAH) 및 염화디에틸알루미늄(DEAC)을 네오디뮴 화합물:DIBAH:DEAC=1:10:2.4의 몰비가 되도록 순차 투입한 후 혼합하여 촉매 조성물을 제조하였다.
완전히 건조시킨 유기 반응기에 진공과 질소를 교대로 가한 뒤, 진공 상태의 반응기에 1,3-부타디엔/헥산 혼합 용액을 4.7kg(1,3-부타디엔 함량=500g) 넣고, 상기에서 제조한 촉매 조성물을 첨가한 후, 70℃에서 60분간 중합반응을 실시하여 부타디엔 중합체를 제조하였다(중합전환율 100%).
Figure 112016061418180-pat00009
(iii)
비교예 1 : 공액 디엔계 중합체의 제조
헥산 용매 중에, Nd(2,2-디에틸 데카노에이트)3의 네오디뮴 화합물(헥산 중 농도=40중량%), 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(DIBAH) 및 염화디에틸알루미늄(DEAC)을 네오디뮴 화합물:DIBAH:DEAC=1:10.1:2.4의 몰비가 되도록 순차 투입한 후 혼합하여 중합용 촉매를 제조하였다.
제조한 중합용 촉매를 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 수행하여 부타디엔 중합체를 제조하였다.
실시예 2-1 내지 2-5, 및 비교예 2: 공액 디엔계 중합체의 제조
헥산 용매 중에 Nd(2,2-디에틸 데카노에이트)3의 네오디뮴 화합물 89mg(0.054mmol)(헥산 중 농도=40중량%), 하기 표 1에 기재된 기능기화제(네오디뮴 화합물 1당량 기준 하기 표 1 기재 함량), 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(DIBAH)(0.12ml, 0.675mmol) 및 염화디에틸알루미늄(DEAC)(0.13ml, 0.130mmol)을 순차 투입한 후 혼합하여 촉매 조성물을 제조하였다. 완전히 건조시킨 반응기에 진공과 질소를 교대로 가한 뒤, 진공 상태의 반응기에 1,3-부타디엔/헥산 혼합 용액 150g(1,3-부타디엔 함량=22.5g)을 넣고, 상기에서 제조한 촉매 조성물을 첨가한 후, 70℃에서 하기 표 1에 기재된 중합시간 동안 중합반응을 실시하여 부타디엔 중합체를 제조하였다. 각각의 부타디엔 중합체의 제조시 전환율을 측정하고 하기 표 1에 나타내었다.
실시예 Nd계 화합물 기능기화제 중합시간 전환율
종류 사용량
(Nd계 화합물 1당량 기준)
2-1 Nd계
Figure 112016061418180-pat00010
 1당량 30 분 98%
2-2 Nd계 5당량 30 분 100%
2-3 Nd계
Figure 112016061418180-pat00011
 1당량 30 분 97%
2-4 Nd계 3당량 30 분 100%
2-5 Nd계
Figure 112016061418180-pat00012
 2당량 30 분 ND
비교예 2 Nd계 - - 30 분 ND
상기 표 1에서 'ND'는 측정하지 않음을 의미한다.
실험예 1
실시예 2-1, 2-2, 2-4 및 2-5, 및 비교예 2에서 제조한 부타디엔 중합체에 대해 하기와 같은 방법으로 다양한 물성을 측정하고, 그 결과를 표 2에 나타내었다.
1) 중량 평균 분자량(Mw), 수 평균 분자량(Mn), 및 다분산도(PDI)
겔 투과 크로마토 그래피(GPC: gel permeation chromatography)를 이용하여 제조한 부타디엔 중합체의 중량 평균 분자량(Mw) 및 수 평균 분자량(Mn)을 측정하고, 이로부터 다분산도(PDI=Mw/Mn)를 계산하였다.
상세하게는, 제조한 부타디엔계 중합체를 각각 40℃ 조건 하에서 THF에 30분간 녹인 후 겔 투과 크로마토 그래피에 적재하여 흘려주었다. 이때, 칼럼은 폴리머 라보레토리즈사(Polymer Laboratories)의 상품명 PLgel Olexis 칼럼 두 자루와 PLgel mixed-C 칼럼 한 자루를 조합하였다. 또 새로 교체한 칼럼은 모두 혼합상(mixed bed) 타입의 칼럼을 사용하였으며, 겔 투과 크로마토그래피 표준 물질(GPC Standard material)로서 폴리스티렌(Polystyrene)을 사용하였다.
2) 점도 특성
무니점도(MV, (ML1+4, @100℃) (MU): 제조한 부타디엔계 중합체에 대해 Monsanto사 MV2000E로 100℃에서 Rotor Speed 2±0.02rpm, Large Rotor를 사용하여 무니점도(MV)를 측정하였다. 이때 사용된 시료는 실온(23±3℃)에서 30분 이상 방치한 후 27±3g을 채취하여 다이 캐비티 내부에 채워 놓고 Platen을 작동시켜 토크를 인가하면서 무니점도를 측정하였다.
3) 용액점도(SV) 20에서 5% 톨루엔 중의 중합체의 점도(cP)를 측정하였다.
비교예2 실시예2-1 실시예2-2 실시예 2-4 실시예 2-5
기능기화제
(함량)		 - i (1eq) i (5eq) ii (3eq) iii (2eq)
촉매 Nd계 Nd계 Nd계 Nd계 Nd계
GPC Mn g/mol 2.20·E+05 2.54·E+05 2.45·E+05 2.61·E+05 2.71·E+05
Mw g/mol 6.08·E+05 7.00·E+05 7.06·E+05 7.71·E+05 7.82·E+05
Mw/Mn - 2.76 2.76 2.88 2.95 2.98
MV ML1+4
(@100℃)		 MU 43.0 42.6 41.9 45.3 49.8
용액점도(SV) (cp) 150 178 204 264 175
상기 표 2에서 'eq'는 당량을 의미한다.
본 발명에 따른 기능기화제를 사용하여 제조한 실시예 2-1, 2-2, 2-4 및 2-5는 비교예 1과 비교하여 보다 증가된 Mn과 Mw값을 나타내었으며, 용액점도 면에서도 175cP 이상의 보다 높은 값을 나타내었다.
실험예 2
상기 실시예 2-1, 2-2, 2-4 및 2-5에서 제조한 부타디엔 중합체를 이용하여 고무 시편을 제조한 후, 제조한 고무 시편에 대해 하기와 같은 방법으로 마모 특성, 점탄성 및 가공성을 측정하고, 그 결과를 표 3에 나타내었다. 또 비교를 위해 Lanxess에서 제조한 부타디엔 합성 고무 CB24를 이용하여 동일한 방법으로 고무 시편을 제조(비교예 3)하여 각각의 특성을 측정하였다.
상세하게는, 원료고무로 상기 2-1, 2-2, 2-4 또는 2-5에서 제조한 부타디엔계 중합체 100중량부에 대하여 흑연 70중량부 및 공정오일(process oil) 22.5중량부, 노화방지제(TMDQ) 2중량부, 산화아연(ZnO) 3중량부 및 스테아린산(stearic acid) 2중량부를 배합하여 각각의 고무 배합물을 제조하였다. 제조한 고무 배합물에 황 2중량부, 가류촉진제(CZ) 2중량부 및 가류촉진제(DPG) 0.5중량부를 첨가하고, 160℃에서 25분 동안 가류하여 고무시편을 제조하였다.
1) M-300% Index, Tensile stress index, 및 Elongation index:
고무 조성물에 대해 150℃에서 t90분 가류 후 ASTM D412에 준하여 300% 신장 시의 모듈러스(300% modulus, kg·f/cm2), 가류물의 인장강도(tensile strength, kg·f/cm2), 및 파단 시 가류물의 연신율(elongation, %)을 측정하였다. 상기 각 측정값에 대해 비교예 3의 측정값을 100으로 두고 지수화하였다. 수치가 높을수록 기계적 특성이 우수함을 의미한다.
2) 점탄성 특성
TA사의 동적 기계 분석기를 사용하였다. 비틀림 모드로 주파수 10Hz, 각 측정 온도(-70℃~70℃)에서 변형을 변화시켜서 Tan δ값을 측정하였다. 페이니 효과는 변형 0.28% 내지 40%에서의 최소값과 최대값의 차이로 나타내었다. 페이니 효과가 작을수록 실리카 등 충전제의 분산성이 좋다. 고온 50℃ 내지 70℃의 Tan δ값이 낮을수록 히스테리시스 로스가 적고, 타이어의 저 구름저항성, 즉 저연비성이 우수하다. 본 발명에서는 각 측정값에 대해 비교예 3의 측정값을 100으로 두고 개선된 정도를 지수화하였다. 따라서 수치가 높을수록 히스테리시스 로스가 적고, 우수한 저구름저항성, 즉 저연비성을 나타냄을 의미한다.
3) DIN(손실 부피 지수(loss volume index): ARIA (Abrasion resistance index, Method A) ASTM D5963 실험규격에 명시된 방법에 따라 측정하고, 비교예 3의 측정값을 100으로 두고 지수화하였다. 수치가 높을수록 내마모성능이 우수함을 의미한다.
비교예 3 실시예2-1 실시예 2-2 실시예 2-4 실시예 2-5
기능기화제
(함량)		 - i (1eq) i (5eq) ii (3eq) iii (2eq)
촉매 Nd계 Nd계 Nd계 Nd계 Nd계
M-300% Index 100 110 106 112 99
Tensile stress index 100 108 110 120 103
Elongation index 100 99 102 105 103
avg. Tanδ @ 50℃~70℃ Index 100 110 108 115 105
DIN 100 97 95 115 104
상기 표 3에서 'eq'는 당량을 의미한다.
실험결과, 본 발명에 따른 기능기화제를 사용하여 제조한 실시예 2-1, 2-2, 2-4 및 2-5의 공액디엔계 중합체는, 기능기화제를 사용하지 않고 제조한 비교예 3과 비교하여 동등 수준 이상의 우수한 기계적 강도 특성을 나타내었으며, 저연비 특성면에서는 현저히 개선된 효과를 나타내었다. 또, 내마모성능면에서도 오차범위 ±10을 고려할 때 거의 동등 수준의 내마모성능 개선효과를 나타내었으며, 그중에서도 특히 실시예 2-4의 중합체가 가장 우수한 내마모성능을 나타내었다.
실시예 3-1 : 변성 공액 디엔계 중합체의 제조
헥산 용매 중에, Nd(2,2-디에틸 데카노에이트)3의 네오디뮴 화합물 0.66g(0.20mmol)(헥산 중 농도=40중량%), 하기 표 4에 기재된 기능기화제(FGA)(사용량: 네오디뮴 화합물 1당량 기준 3당량), 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(DIBAH) 1.4g(1.8mmol) 및 염화디에틸알루미늄(DEAC) 0.3g(0.46mmol)을 순차 투입한 후 혼합하여 촉매 조성물을 제조하였다.
완전히 건조시킨 반응기에 진공과 질소를 교대로 가한 뒤, 진공 상태의 반응기에 1,3-부타디엔/헥산 혼합 용액 4673g(1,3-부타디엔 함량=500g)을 넣고, 상기에서 제조한 촉매 조성물을 첨가한 후, 70℃에서 60분간 중합반응을 실시하여 부타디엔 중합체를 제조하였다.
제조한 부타디엔 중합체에 대해 하기 화학구조의 말단변성제(iv)(네오디뮴 화합물 1당량 기준 5당량)를 첨가하여 30분간 반응시킴으로써 말단 변성된 부타디엔계 중합체를 제조하였다.
Figure 112016061418180-pat00013
(iv)
실시예 3-2 : 변성 공액 디엔계 중합체의 제조
헥산 용매 중에, 1,3-부타디엔(BD)(네오디뮴 화합물 1당량 기준 5당량), Nd(2,2-디에틸 데카노에이트)3의 네오디뮴 화합물 0.66g(0.20mmol), 하기 표 4에 기재된 기능기화제(FGA)(네오디뮴 화합물 1당량 기준 2당량), 디이소부틸알루미늄 하이드라이드(DIBAH) 1.4g(1.8mmol), 및 염화디에틸알루미늄(DEAC) 0.3g(0.46mmol)을 순차 투입한 후 혼합하여 촉매 조성물을 제조하였다.
제조한 촉매 조성물을 사용하는 것을 제외하고는 상기 실시예 3-1에서와 동일한 방법으로 실시하여 말단 변성된 부타디엔계 중합체를 제조하였다.
BD 함량
(Nd계 화합물 1당량 기준)		 기능기화제 종류 기능기화제 함량
(Nd계 화합물 1당량 기준)		 전환율
(%)		 무니점도(MU)
실시예
3-1		 0eq
Figure 112016061418180-pat00014
 3.0eq 100 45.3
실시예
3-2		 5eq
Figure 112016061418180-pat00015
 2.0eq 100 49.8
상기 표 4에서 'eq'는 당량을 의미한다.
실험예 3
상기 실시예 3-1 및 3-2에서 제조한 변성 부타디엔 중합체에 대해 상기 실험예 1에서와 동일한 방법으로 수행하여, 중량 평균 분자량(Mw), 수 평균 분자량(Mn), 및 다분산도(PDI), 무니점도(MV, (ML1+4, @100℃))(MU) 및 용액점도(SV)를 각각 측정하고 하기 표 5에 나타내었다.
또, 상기 실시예 3-1 및 3-2에서 제조한 변성 부타디엔 중합체를 이용하여 상기 실험예 2에서와 동일한 방법으로 수행하여 고무 시편을 제조한 후, 마모 특성, 점탄성 및 가공성을 측정하고, 각 측정값에 대해 비교예 3의 측정값을 100으로 두고 지수화하였다. 그 결과를 표 5에 나타내었다. 또 비교를 위해 Lanxess에서 제조한 부타디엔 합성 고무 CB24를 이용하여 동일한 방법으로 고무 시편을 제조하여 각각의 특성을 측정하였다(비교예 3).
비교예 3
(CB24)		 실시예 3-1 실시예 3-2
MV (MU) 43 45.3 49.8
GPC Mn (g/mol) 2.20 2.61 ND
Mw (g/mol) 6.08 7.71 ND
Mw/Mn 2.76 2.95 ND
용액점도(cP) 150 263.9 ND
M-300% Index 100 112 99
Tensile stress index 100 120 103
Elongation index 100 105 103
avg. Tanδ @ 50℃~70℃ Index 100 115 105
DIN 100 115 104
상기 표 5에서 'ND'는 측정하지 않음을 의미한다.
실험결과, 본 발명에 따른 기능기화제 포함 촉매 조성물을 이용하여 제조한 실시예 3-1 및 3-2의 변성 중합체는 비교예 3과 비교하여 보다 높은 Mn 및 Mw 그리고 용액점도를 나타내었다.
또, 실시예 3-1 및 3-2의 변성 중합체를 각각 이용하여 제조한 고무 시편은 비교예 3 대비 기계적 강도, 내마모성 및 저연비특성면에서 모두 개선된 효과를 나타내었다.
또, 상기에서 제조한 고무 시편에 대해 가황여부에 따른 무니점도(ML1+4) 변화를 관찰하였다.
상세하게는, 실시예 3-1 및 3-2의 변성 중합체만으로 제조한 고무 시편(Raw), 앞서 제조한 바와 같은 고무 배합물의 제조 후 이를 이용하여 제조한 고무 시편(CMB), 그리고 고무 배합물에 대한 황 첨가 후 가황시켜 제조한 고무 시편(FMB)에 대해 Monsanto사 MV2000E로 100℃에서 Rotor Speed 2±0.02rpm, Large Rotor를 사용하여 무니점도(ML1+4)를 측정하였다. 이때 사용된 시료는 실온(23±3℃)에서 30분 이상 방치한 후 27±3g을 채취하여 다이 캐비티 내부에 채워 놓고 플래턴(Platen)을 작동시켜 측정하였다. 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다.
기능기화제 사용량(당량) 변성제 사용량(당량) 미가황 특성
Raw CMB FMB △MV
실시예 3-1 3 5 45.3 83.9 75.4 30.1
실시예 3-2 5 5 50.6 80.8 74 23.4
상기 표 6에서,
Raw: 중합체 만으로 제조한 고무 시편
CMB: 고무 배합물의 제조 후 이를 이용하여 제조한 고무 시편
FMB: 고무 배합물에 대한 황 첨가 후 가황시켜 제조한 고무 시편이다.
통상 중합체의 Raw일 때와 FMB일 때의 무니점도 차이는 18~30 범위이며, 비교예 3의 경우 Raw일 때와 FMB일 때의 무니점도 차이(△MV)가 약 18~20이다. 상기 실험결과로부터 실시예 3-1 및 3-2의 중합체 역시 비교예 3과 거의 유사한 무니 점도 변화를 나타냄을 확인할 수 있다.
또, 상기에서 제조한 고무 시편에 대해 상기와 동일한 방법으로 수행하여 가황 전 M-300% Index(M300%), Tensile stress index(TS), Elongation index(TE), DIN, 0℃ Tan δ값, 60℃ Tan δ값을 각각 측정하고, 비교예 3의 측정값을 100으로 두고 지수화하였다. 그 결과를 표 7에 나타내었다.
이때, 지수화한 M-300% Index(M300%), Tensile stress index(TS) 및 Elongation index(TE)의 수치가 높을수록 우수한 기계적 특성을 나타냄을 의미한다. 또, DIN의 수치 역시 높을수록 내마모성능이 우수함을 의미한다. 또, 저온 0℃ Tan δ의 측정값은 높을 수록 젖은 노면저항성이 우수하고, 고온 50℃ 내지 70℃의 Tan δ의 측정값은 낮을수록 히스테리시스 로스가 적고, 타이어의 저 구름저항성, 즉 저연비성이 우수하다. 본 발명에서는 각 측정값에 대해 비교예 3의 측정값을 100으로 두고 개선된 정도를 지수화하였다. 따라서 지수화한 수치가 높을수록 젖은 노면저항성이 우수하고, 히스테리시스 로스가 적으며, 우수한 저구름저항성, 즉 저연비성을 나타냄을 의미한다.
M300% TS TE DIN 0℃ Tan δ 60℃ Tan δ
비교예 3 100 100 100 100 100 100
실시예 3-1 112 120 105 103 113 115
실시예 3-2 102 100 101 115 104 103
실험결과, 실시예 3-1 및 3-2의 변성 중합체를 각각 이용하여 제조한 미가황 고무 시편의 경우, 비교예 3 대비 기계적 강도, 내마모성, 젖은 노면저항성 및 저연비특성면에서 모두 개선된 효과를 나타내었다.

Claims (18)

  1. 하기 화학식 1의 기능기화제,
    희토류 금속 화합물,
    알킬화제, 및
    할로겐 화합물을 포함하는 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물:
    [화학식 1]
    (X1)a-M1-([Y-M2-(X2)n-1])m-a
    상기 화학식 1에서,
    m은 M1의 원자가 수이고, n은 M2의 원자가 수이며,
    a는 0 ≤ a ≤ m-1이고,
    M1 및 M2는 각각 독립적으로 Si, Sn 및 N으로 이루어진 군에서 선택되고,
    X1 및 X2는 각각 독립적으로 수소원자, 알킬기, 알킬실릴기, 디알킬실릴기, 트리알킬실릴기, 알릴실릴기, 디알릴실릴기, 트리알릴실릴기, 알킬알릴실릴기, 알킬디알릴실릴기, 디알킬알릴실릴기 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되며, 이 때 상기 알킬기는 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지상의 알킬기이며,
    Y는 1 이상의 공유결합성 작용기로 치환 또는 비치환된 2가 탄화수소기이며, 단, 상기 X1, X2 및 Y 중 적어도 하나는 공유결합성 작용기를 포함하며, 그리고
    상기 공유결합성 작용기는 비닐기, 알릴기, 메타알릴기 및 (메트)아크릴기로 이루어진 군에서 선택되는 작용기이다.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 제1항에 있어서,
    상기 Y는 탄소수 2 내지 20의 알킬렌기 또는 상기 공유결합성 작용기로 치환된 탄소수 2 내지 20의 알킬렌기인 것인 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 기능기화제는 하기 화학식 2a 내지 2g의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 이상의 혼합물을 포함하는 것인 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물:
    Figure 112016061418180-pat00016

    상기 화학식 2a 내지 2g에서, nBu는 n-부틸기를, 그리고 TMS는 트리메틸실릴기를 의미한다.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 기능기화제는 화학식 1에서 m 및 n이 각각 3의 정수이고, M1 및 M2가 각각 N이며, Y가 1 이상의 상기 공유결합성 작용기로 치환된 2가 탄화수소기인 화합물을 포함하는 것인 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 기능기화제는 화학식 1에서 m 및 n이 각각 3의 정수이고, M1 및 M2가 각각 N이며, X1 및 X2는 각각 독립적으로 -SiRdReRf (이때, 상기 Rd. Re 및 Rf은 각각 독립적으로 탄소수 1 내지 6의 알킬기임)이고, Y가 1 이상의 상기 공유결합성 작용기로 치환된 2가 탄화수소기인 화합물을 포함하는 것인 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 기능기화제는 화학식 1에서 M1 및 M2가 각각 Si, Sn 및 N으로 이루어진 군에서 선택되지만, M1 및 M2가 동시에 N은 아니며,
    Y는 상기 공유결합성 작용기로 비치환된 탄소수 1 내지 20의 2가 탄화수소기이고,
    X1 및 X2는 각각 독립적으로 알킬기 또는 상기 공유결합성 작용기이되, X1 및 X2 중 적어도 하나는 상기 공유결합성 작용기를 포함하고, 이 때 상기 알킬기는 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지상의 알킬기인 화합물을 포함하는 것인 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 희토류 금속 화합물은 하기 화학식 3의 네오디뮴 화합물을 포함하는 것인 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물:
    [화학식 3]
    Figure 112016061418180-pat00017

    상기 화학식 3에서, R1 내지 R3은 각각 독립적으로 수소원자이거나, 또는 탄소수 1 내지 12의 선형 또는 분지형 알킬기이다.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 알킬화제는 하기 화학식 4의 유기 알루미늄 화합물을 포함하는 것인 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물:
    [화학식 4]
    Al(R)z(X)3 -z
    상기 화학식 4에서,
    R은 각각 독립적으로 하이드로카빌기; 또는 하이드로카빌기 구조내 질소 원자, 산소 원자, 붕소 원자, 규소 원자, 유황 원자 및 인 원자로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 적어도 1 이상 포함하는 헤테로하이드로카르빌기이고,
    X는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐기, 카르복실기, 알콕시기, 및 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택되고,
    z는 1 내지 3의 정수이다.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 희토류 금속 화합물 1당량에 대하여, 상기 기능기화제를 20당량 이하의 양으로, 상기 알킬화제를 5몰 내지 200몰의 양으로, 그리고 상기 할로겐 화합물을 1몰 내지 20몰의 양으로 포함하는 것인 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물.
  12. 제1항에 있어서,
    디엔계 단량체 및 지방족 탄화수소계 용매로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 또는 둘 모두를 더 포함하는 것인 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물.
  13. 제1항에 따른 촉매조성물을 이용하여 제조되며,
    100℃에서 무니점도가 10MU 내지 90MU이고, 다분산도가 3.4 이하인 것인 공액 디엔계 중합체.
  14. 제13항에 있어서,
    중합체 내 하기 화학식 1의 기능기화제로부터 유래된 작용기를 포함하는 것인 공액 디엔계 중합체:
    [화학식 1]
    (X1)a-M1-([Y-M2-(X2)n-1])m-a
    상기 화학식 1에서,
    m은 M1의 원자가 수이고, n은 M2의 원자가 수이며,
    a는 0 ≤ a ≤ m-1이고,
    M1 및 M2는 각각 독립적으로 Si, Sn 및 N으로 이루어진 군에서 선택되고,
    X1 및 X2는 각각 독립적으로 수소원자, 알킬기, 알킬실릴기, 디알킬실릴기, 트리알킬실릴기, 알릴실릴기, 디알릴실릴기, 트리알릴실릴기, 알킬알릴실릴기, 알킬디알릴실릴기, 디알킬알릴실릴기 및 공유결합성 작용기로 이루어진 군에서 선택되며, 이 때 상기 알킬기는 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 분지상의 알킬기이며,
    Y는 1 이상의 공유결합성 작용기로 치환 또는 비치환된 2가 탄화수소기이며, 단, 상기 X1, X2 및 Y 중 적어도 하나는 공유결합성 작용기를 포함하며, 그리고
    상기 공유결합성 작용기는 비닐기, 알릴기, 메타알릴기 및 (메트)아크릴기로 이루어진 군에서 선택되는 작용기이다.
  15. 제1항에 따른 촉매조성물을 이용하여 공액디엔계 단량체를 중합반응시키는 단계를 포함하는 공액 디엔계 중합체의 제조방법.
  16. 제15항에 있어서,
    상기 중합반응 후 변성제를 첨가하고 반응시키는 단계를 더 포함하는 공액 디엔계 중합체의 제조방법.
  17. 제13항에 따른 공액 디엔계 중합체를 포함하는 고무 조성물.
  18. 제17항에 따른 고무 조성물을 이용하여 제조된 타이어 부품.
KR1020160079546A 2015-06-24 2016-06-24 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체 Active KR101864015B1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20150089906 2015-06-24
KR1020150089906 2015-06-24
KR1020150184239 2015-12-22
KR1020150184239A KR20170000757A (ko) 2015-06-24 2015-12-22 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20170000811A KR20170000811A (ko) 2017-01-03
KR101864015B1 true KR101864015B1 (ko) 2018-06-04

Family

ID=57585985

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020160079546A Active KR101864015B1 (ko) 2015-06-24 2016-06-24 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR101864015B1 (ko)
WO (1) WO2016209042A1 (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3640266A4 (en) * 2017-06-14 2021-05-12 Bridgestone Corporation CATALYST COMPOSITION, METHOD OF MANUFACTURING MODIFIED CONJUGATED DENTAL POLYMER, MODIFIED CONJUGATED DENTAL POLYMER, RUBBER COMPOSITION AND TIRES
KR102193437B1 (ko) 2017-10-30 2020-12-21 주식회사 엘지화학 공액디엔 중합용 촉매의 제조방법, 촉매 및 이를 이용한 공액디엔계 중합체의 제조방법
KR102295653B1 (ko) * 2017-11-22 2021-08-31 주식회사 엘지화학 공액디엔계 중합체 및 이의 제조방법
KR102421536B1 (ko) 2019-07-15 2022-07-15 주식회사 엘지화학 변성 공액디엔계 중합체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 고무 조성물

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014507550A (ja) * 2011-03-09 2014-03-27 アルベマール・コーポレーシヨン カルボカチオン剤含有アルミノキサン触媒活性化剤およびポリオレフィン触媒におけるその使用法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DD228272A1 (de) * 1984-11-09 1985-10-09 Buna Chem Werke Veb Verfahren zur herstellung funktioneller 1,3-dienhomo- und -copolymerisate
EP1032603A1 (en) * 1998-09-26 2000-09-06 Montell Technology Company B.V. Catalyst components for the polymerization of dienes, catalyst obtained therefrom, and process for the preparation of polydienes using the same
KR100312176B1 (ko) * 1999-03-23 2001-11-14 김충섭 알콕시 실란으로 치환된 디엔 공중합체 및 유기·무기 하이브리드 조성물
JP2001048940A (ja) 1999-08-06 2001-02-20 Nippon Zeon Co Ltd ブタジエン系重合体及びその製造方法
FR2892121B1 (fr) * 2005-10-19 2008-01-04 Michelin Soc Tech Procede de preparation en continu d'un systeme catalytique pour polymeriser un diene conjugue, et installation pour sa mise en oeuvre.
ZA200711158B (en) * 2006-12-28 2009-03-25 Bridgestone Corp A method for producing functionalized cis-1,4-polydienes having high cis-1,4-linkage content and high functionality
FR2984890B1 (fr) * 2011-12-22 2014-06-13 Michelin Soc Tech Activation de systemes catalytiques pour la polymerisation stereospecifique des dienes

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014507550A (ja) * 2011-03-09 2014-03-27 アルベマール・コーポレーシヨン カルボカチオン剤含有アルミノキサン触媒活性化剤およびポリオレフィン触媒におけるその使用法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20170000811A (ko) 2017-01-03
WO2016209042A1 (ko) 2016-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10836850B2 (en) Catalyst composition for preparing conjugated diene-based polymer and conjugated diene-based polymer preparing using the same
CN108884271B (zh) 改性剂和包含由其衍生的官能团的改性共轭二烯类聚合物
KR101864015B1 (ko) 공액 디엔계 중합체 제조용 촉매 조성물 및 이를 이용하여 제조된 공액 디엔계 중합체
CN108779292B (zh) 改性共轭二烯类聚合物及其制备方法
US20210040241A1 (en) Method for Preparing Catalyst for Polymerizing Conjugated Diene, Catalyst and Method for Preparing Conjugated Diene-Based Polymer Using the Same
CN113728023A (zh) 改性剂、改性共轭二烯类聚合物及其制备方法
CN114174354B (zh) 改性共轭二烯类聚合物的制备方法
CN111344315A (zh) 通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法
JP7089643B2 (ja) 変性共役ジエン系重合体、その製造方法及びそれを含むゴム組成物
KR102742692B1 (ko) 연속식 중합에 의한 변성 공액디엔계 중합체의 제조방법
CN114502563A (zh) 含亚氨基的新型化合物、改性共轭二烯类聚合物、制备聚合物的方法和橡胶组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PA0109 Patent application

Patent event code: PA01091R01D

Comment text: Patent Application

Patent event date: 20160624

PG1501 Laying open of application
A201 Request for examination
PA0201 Request for examination

Patent event code: PA02012R01D

Patent event date: 20170524

Comment text: Request for Examination of Application

Patent event code: PA02011R01I

Patent event date: 20160624

Comment text: Patent Application

E902 Notification of reason for refusal
PE0902 Notice of grounds for rejection

Comment text: Notification of reason for refusal

Patent event date: 20171127

Patent event code: PE09021S01D

E701 Decision to grant or registration of patent right
PE0701 Decision of registration

Patent event code: PE07011S01D

Comment text: Decision to Grant Registration

Patent event date: 20180514

GRNT Written decision to grant
PR0701 Registration of establishment

Comment text: Registration of Establishment

Patent event date: 20180528

Patent event code: PR07011E01D

PR1002 Payment of registration fee

Payment date: 20180528

End annual number: 3

Start annual number: 1

PG1601 Publication of registration
PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20210322

Start annual number: 4

End annual number: 4

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20220502

Start annual number: 5

End annual number: 5

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20230323

Start annual number: 6

End annual number: 6

PR1001 Payment of annual fee

Payment date: 20240320

Start annual number: 7

End annual number: 7