KR101772403B1 - Mineral water manufacturing method - Google Patents
Mineral water manufacturing method Download PDFInfo
- Publication number
- KR101772403B1 KR101772403B1 KR1020110062721A KR20110062721A KR101772403B1 KR 101772403 B1 KR101772403 B1 KR 101772403B1 KR 1020110062721 A KR1020110062721 A KR 1020110062721A KR 20110062721 A KR20110062721 A KR 20110062721A KR 101772403 B1 KR101772403 B1 KR 101772403B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- mineral
- water
- venturi means
- tube
- venturi
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 109
- 239000011707 mineral Substances 0.000 title claims abstract description 109
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 96
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 25
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000010453 quartz Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 31
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 24
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 23
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 22
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 abstract description 18
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 12
- 238000013032 photocatalytic reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 98
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 16
- 230000006870 function Effects 0.000 description 16
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 14
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 12
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 11
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 11
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 8
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 7
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 7
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 7
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 5
- -1 phospholipid nucleic acid Chemical class 0.000 description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 3
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 3
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 3
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 230000005495 cold plasma Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 2
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000021332 multicellular organism growth Effects 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 2
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 description 2
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 2
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 description 1
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 1
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 208000036119 Frailty Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010067997 Iodine deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000019255 Menstrual disease Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 102000003982 Parathyroid hormone Human genes 0.000 description 1
- 108090000445 Parathyroid hormone Proteins 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000003217 Tetany Diseases 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 206010048259 Zinc deficiency Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000001919 adrenal effect Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 230000004106 carbohydrate catabolism Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000037123 dental health Effects 0.000 description 1
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 230000008642 heat stress Effects 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 208000031169 hemorrhagic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003837 high-temperature calcination Methods 0.000 description 1
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 235000006479 iodine deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 230000008376 long-term health Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000003821 menstrual periods Effects 0.000 description 1
- 230000004630 mental health Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000002366 mineral element Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 230000004719 natural immunity Effects 0.000 description 1
- 230000009826 neoplastic cell growth Effects 0.000 description 1
- 230000007383 nerve stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000004296 neuralgia Diseases 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 208000021090 palsy Diseases 0.000 description 1
- 230000004203 pancreatic function Effects 0.000 description 1
- 210000002990 parathyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000199 parathyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229960001319 parathyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000029865 regulation of blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 230000036559 skin health Effects 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 1
- 229910052613 tourmaline Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011032 tourmaline Substances 0.000 description 1
- 229940070527 tourmaline Drugs 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/4608—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods using electrical discharges
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
- C02F1/32—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation with ultraviolet light
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/78—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with ozone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2201/00—Apparatus for treatment of water, waste water or sewage
- C02F2201/78—Details relating to ozone treatment devices
- C02F2201/782—Ozone generators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/10—Photocatalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
미네랄 액상 제조방법이 개시된다. 본 발명에 의한 미네랄 액상 제조방법에 의할 때 원수에 저온 플라즈마 방식에 의해 생성된 오존을 융해시킨 다음 석영관 내부로 유입시키면서 스파이럴 티타늄 패널과 UV램프에 의한 광촉매반응을 거치게 한 다음 비로소 미네랄 혼합기를 통해 미네랄 혼합수를 제조함으로써 유기물에 의한 화학작용이나 세균번식을 원천적으로 차단하고, 이후 벤츄리 장비를 통한 처리공정을 거친 후 전기분해를 거침으로써 효과적으로 수산화라디칼을 만들어내고 이를 통한 산화반응을 촉진하는 공정을 제공한다. 이에 따라 저분자 구조의 고활성화된 미네랄수를 얻는 것이 가능해진다.A method for producing a mineral liquid phase is disclosed. In the method of producing a mineral liquid phase according to the present invention, the ozone generated by the low-temperature plasma method is melted in raw water and then introduced into the quartz tube, the spiral titanium panel is subjected to a photocatalytic reaction with a UV lamp, It is a process to produce hydroxide radicals by promoting the oxidation reaction through the electrolytic treatment after the treatment through the venturi equipment. . Thus, it becomes possible to obtain a highly activated mineral water having a low molecular structure.
Description
본 발명은 미네랄 액상의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for producing a mineral liquid phase.
일반적으로 미네랄은 광물질이라고도 하며, 단백질, 지방, 탄수화물, 비타민과 함께 5대 영양소의 하나로서, 인체내에서 여러 가지 생리활성에 참여하고 있다. 무기염류 중 인체를 구성하는 원소인 Ca, P, K, Na, Cl, Fe, I, Cu, Co, Mn 등의 원소는 미량으로도 충분하지만 없어서는 안되는 것들이다. 따라서, 이들 무기염류의 섭취가 부족하면, 각종 결핍증을 유발한다.In general, minerals, also known as minerals, protein, fat, carbohydrates and vitamins, along with one of the five nutrients, has participated in various physiological activities in the body. In the inorganic salts, trace elements such as Ca, P, K, Na, Cl, Fe, I, Cu, Co, and Mn which are elements constituting the human body are sufficient, but they are indispensable. Therefore, when the intake of these inorganic salts is insufficient, various deficiencies are caused.
미네랄(광물질)은 영양섭취를 위한 식품, 각종 결핍증을 치료하기 위한 의약품, 식물의 영양을 공급하기 위한 비료, 산업용 오폐수 정화를 위한 수 처리제, 축산농가의 농 축산폐수 정화 제, 수산물 양식장 처리 등 다양하게 활용이 되고 있으며 식물의 경우, 비료를 충분히 준다고 하여도 미네랄이 없으면 영양분을 흡수할 수 없으며 동식물 경우에 있어 미량요소 공급으로 생리장해를 예방하고 병해충에 대한 저항성을 증진할 수 있다.Minerals (minerals) are a variety of foods, such as food for nutrition, medicines for treating various deficiencies, fertilizers for nutrition of plants, water treatment agents for industrial wastewater purification, agricultural and wastewater purification plants for livestock farmers, In the case of plants, even if it gives enough fertilizer, nutrients can not be absorbed without minerals. In the case of animals and plants, the supply of trace elements can prevent menstrual disorder and increase resistance to pests.
현대과학은 미네랄 원소의 균형이 인체의 세포, 체액, 효소, 근육, 골격 등을 이루는데 없어서는 안될 필수물질이라고 규명하고 있다. 인체 내 미네랄이 부족하게 되거나 균형을 잃게 되면 필연적으로 인체 내 각종 장기의 생화학 기능이 떨어지고 면역기능에도 영향을 받게 되어 인체의 음과 양의 균형이 깨지면서 각종 질병에 쉽게 걸리게 되고 건강의 균형을 잃게 된다. 이렇듯 미네랄은 인체 내로 흡수된 후 비록 소량이지만 인체 내 모든 신진대사를 조율하는 역할을 수행하는 영양소이다.Modern science has identified that the balance of minerals is an indispensable element in the formation of human cells, fluids, enzymes, muscles, skeletons, and so on. If the minerals in the body become insufficient or the balance is lost, the biochemical functions of various organs in the human body are inevitably deteriorated, and the immune function is also affected, so that the balance between the sound and the quantity of the human body is broken and the diseases are easily caught and the balance of health is lost . Minerals are absorbed into the human body, and although they are small in quantity, they play a role in coordinating all the metabolism in the human body.
구체적으로 미네랄이 인체 내에서 수행하는 생명 유지활동을 살펴보면 체내 생화학적 전기적 시스템 운영의 기본요소로서, 체내의 화학적, 전기적 시스템 운영의 기본요소로 신경자극의 전달, 근육수축 등 인체의 생화학적, 전기적 작용을 담당하는 각종 효소의 생성과 기능에 필수적인 요소이다. Specifically, the life support activities performed by the minerals in the human body are basic elements of the operation of the biochemical electrical system in the body. The fundamental elements of the operation of the chemical and electrical systems in the body include transmission of nerve stimulation and muscle contraction. It is an essential element for the production and function of various enzymes responsible for the action.
또한, 미네랄의 균형 있는 섭취는 인간의 염기도를 약알칼리성으로 유지시켜 줌으로써 스스로의 면역력을 강화시키고 질병의 자율치료능력을 향상시켜준다. 만약 미네랄이 부족하여 산성 체질이 되면 건강을 유지하기 어렵다는 사실은 새삼 말할 필요도 없거니와 이를 알칼리 체질로 전환시켜주는 물질이 바로 미네랄이다.In addition, a balanced intake of minerals keeps the basicity of humans weakly alkaline, thereby enhancing their immunity and improving their ability to treat diseases autonomously. It is not necessary to say that it is difficult to maintain health if the mineral constitution is insufficient, but it is the mineral that transforms it into the alkaline constitution.
또한, 신체를 구성하는 많은 미네랄 중에서 칼슘과 인은 뼈와 치아 같은 경조직을 구성하는데 중요하다. 뼈와 치아의 칼슘, 인 불소 등의 농도는 경조직의 발달에 많은 영향을 준다. 아연, 구리, 망간 등은 연결조직의 형성에 필수적이다. 또한 신체 내에서 많은 중요한 기능을 하는 호르몬, 효소, 비타민 등은 미네랄을 구성 성분으로서 함유한다.In addition, of the many minerals that make up the body, calcium and phosphorus are important for the formation of hard tissues such as bones and teeth. Concentrations of calcium and phosphorus in bone and teeth have a great influence on the development of hard tissue. Zinc, copper, and manganese are essential for the formation of connective tissue. In addition, hormones, enzymes, vitamins, etc. that perform many important functions in the body contain minerals as constituents.
또한, 세포막을 통과하여 세포 내외로 이동하는 물의 방향과 양은 미네랄의 농도에 의해서 결정된다. 미네랄의 균형이 이루어지지 않는 경우에는 체액의 축적 또는 탈수를 일으키기도 한다. In addition, the direction and amount of water passing through the cell membrane and moving into and out of the cell is determined by the concentration of the mineral. If the minerals are not balanced, accumulation of body fluids or dehydration may occur.
두 가지 이상의 물질이 몸속에서 동시에 작용하여 서로 흡수 및 작용효과를 저해시키는 관계를 길항적 관계(antagonistic relationship)라 하는데,대부분의 미네랄은 길항적 관계를 지니는 미네랄을 한 개 이상 가지고 있다. 이들이 우리 몸속에서 함께 만나면 서로를 몸 밖으로 밀어내거나 작용을 억제하게 된다. 예를 들어서, 우리 몸의 여러 가지 생리현상에서 중요한 역할을 하는 아연(Zn)은 카드뮴(Cd), 칼슘(Ca), 구리(Cu), 철(Fe), 셀레늄(Se) 등의 중요 미네랄과 길항하여 이들의 흡수나 작용을 저해하는 것으로 알려지고 있다. 아연이 몸에 좋다고 지나치게 많은 량을 섭취한다면 셀레늄(Se) 결핍에 의한 암 발생 등의 그릇된 효과가 나타날 수도 있다. Most of the minerals have one or more minerals that have an antagonistic relationship. These two minerals are called antagonistic relationships that work together in the body to interfere with absorption and action. When they meet together in our bodies, they push each other out of the body or inhibit the action. For example, zinc (Zn), which plays an important role in various physiological phenomena of our body, contains important minerals such as cadmium (Cd), calcium (Ca), copper (Cu), iron (Fe) and selenium Are known to inhibit their absorption and action. If you take zinc too much for your body, you may get the wrong effect, like cancer caused by selenium (Se) deficiency.
다른 예로 마그네슘(Mg)은 칼슘(Ca), 망간(Mn), 인(P)과 길항작용을 하는 것으로 알려져 있다. 골밀도 개선을 위해 칼슘(Ca)을 많이 섭취하는 경우 뼈의 또 다른 중요성분인 마그네슘(Mg)의 결핍이 와서 골다공증의 개선이 안 될 수도 있다. 길항작용을 다른 측면에서 보면 우리 몸이 균형 있는 미네랄 섭취를 필요로 하고 한다는 의미라고 할 수 있다. As another example, magnesium (Mg) is known to act antagonistic to calcium (Ca), manganese (Mn) and phosphorus (P). When calcium (Ca) is consumed to improve bone density, magnesium (Mg) deficiency, which is another important component of bone, may occur and osteoporosis may not be improved. On the other side of antagonism, it means that our body needs a balanced mineral intake.
미네랄은 촉매로서 기능하기도 하는데 그 중, 마그네슘은 탄수화물, 단백질, 지방의 분해, 합성과정에 필요하며, 그 외 구리, 칼슘, 망간, 아연 등 많은 종류의 미네랄들은 체내의 이화작용과 동화작용에서 촉매로서 또는 효소의 구성성분으로 필요하다. 또한 몇몇 영양소의 흡수율은 미네랄에 의해서 더 증가되기도 한다. Minerals also function as catalysts, among which magnesium is required for the degradation and synthesis of carbohydrates, proteins and fats. Many other minerals, such as copper, calcium, manganese and zinc, Or as a constituent of the enzyme. The absorption rate of some nutrients is also increased by minerals.
또한, 신체 내부에서 대사과정 중에 발생한 프리 래디컬(Free-Radicals)이나 음식물 등을 통해서 들어오는 외부 독소를 해독하는 역할도 수행한다. In addition, it also plays a role of detoxifying external toxins coming in through free radicals or food produced during metabolism in the body.
또한, 미네랄은 각종 질병에 대한 면역증강과 함께 사료의 변패를 막아주고, 중화 작용으로 양이온결합에 의해 각종 노폐물 중금속 등을 중화, 배설시키는 등, 항균력을 강화시킬 수 있다. In addition, minerals can enhance the immunity of various diseases, prevent the deterioration of feeds, neutralize and neutralize various heavy metals such as various kinds of waste by neutralization, and enhance the antimicrobial activity.
미네랄은 양이온 흡착능력으로 암모니아 등 각종 악취를 흡착 분해하고 수질오염의 원인이 되는 질소, 인 등을 감소시키고, 가축의 위내 pH상승 억제 및 젖산, 메탄, 암모니아가스 생성 억제로 Heat Stress를 경감시킨다. Minerals are adsorbed and adsorbed various odors such as ammonia by their cation adsorption ability, and reduce nitrogen stress and phosphorus which are the cause of water pollution, suppress the rise of pH in livestock, and inhibit heat stress by suppressing the production of lactic acid, methane and ammonia gas.
이러한 까닭에 식품이나 화장품의 제조는 물론, 약재의 원료 등 다양한 기술분야에서 다양한 용도로 미네랄수를 이용하여 왔다.For this reason, mineral water has been used for various purposes in various technical fields such as food and cosmetics as well as raw materials for medicinal materials.
그러나, 종래기술에 의한 미네랄수 처리방법에 의할 때 식물이나, 광천수, 암석 등 천연자원을 그대로 이용하여 제조함으로써 불필요한 미네랄 성분이 포함되는 문제점이 있었다.However, according to the mineral water treatment method of the prior art, there is a problem that unnecessary minerals are contained by producing natural resources such as plants, mineral waters and rocks as they are.
또한, 미네랄수의 대량 생산시 각각의 용도에 부합하는 특성을 가지도록 생산하는데 어려움이 있을 뿐 아니라 복잡한 공정의 플랜트 설비를 구비하고 운용하는데 막대한 비용이 발생한다는 문제점이 있었다.In addition, there is a problem in that it is difficult to produce mineral water having a characteristic suitable for each use when mass-producing the mineral water.
상기와 같은 종래기술의 문제점을 해소하기 위하여 본 발명은 UV와 티타늄 반응에 의한 광촉매 반응과, 저온 플라즈마에 의한 오존수의 반응을 통한 원수의 전처리 과정을 수행한 다음, 미네랄 블록을 통과시킴으로써 미네랄 혼합수를 제조하고, 벤츄리 공정 및 전기분해 공정을 거침으로써 우수한 특성을 갖는 미네랄수를 제조하는 방법의 제공을 그 목적으로 한다.In order to solve the problems of the prior art as described above, the present invention is characterized in that a process of pretreatment of raw water through a photocatalytic reaction by UV and titanium reaction and a reaction of ozone water by low temperature plasma is performed, And a method for producing a mineral water having excellent properties by passing through a venturi process and an electrolysis process.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 의한 미네랄 액상 제조방법은 Si, Ca, K, Fe, Mn, Ti, Na, P, S, I, Mu, V, Cu, Co, Cr, Sr 가운데 선택된 하나 이상의 원소를 포함하는 미네랄 혼합 분말을 교반한 후, 1500℃ 내지 1700℃에서 1시간 동안 소성한 다음 약 200메쉬로 재분쇄하는 제110단계;In order to achieve the above object, the present invention provides a method for preparing a mineral liquid phase comprising the steps of: Mixing the mineral mixed powder containing at least one element, stirring the mixture at 1500 to 1700 占 폚 for 1 hour, and then pulverizing the mixture to about 200 mesh;
분쇄된 분말에 결착성형제를 투여하고 교반한 다음 금형에 투입하여 압착하고 180℃에서 소성건조한 후 서냉하여 미네랄 블록을 성형하는 제120단계;120) a step of injecting a binder-forming agent into the pulverized powder, stirring the mixture, compressing the mixture into a mold, firing and drying at 180 ° C, and slowly cooling the mineral block to form a mineral block;
투명 석영 재질로 제조되되 내부가 빈 원통형상을 갖는 석영관(221) 및 일측방향으로 길게 재단된 다음 나선형상으로 절곡되어 상기 석영관(221) 내부에 길이 방향을 따라 삽입된 티타늄 재질의 스파이럴 티타늄 패널(222)을 구비하는 반응튜브(220); 상기 반응튜브(220)의 양측에 상기 반응튜브(220)와 평행하도록 구비된 한 쌍의 UV발광수단(230); 상기 반응튜브(220) 및 한 쌍의 UV발광수단(230)이 길이방향에 따라 수납되며, 내측면이 반사면으로 이루어지는 원통형 반사판(241); 및 상기 석영관(221) 내부로 인입되는 원수에 저온 플라즈마 방식으로 오존을 발생시켜 융해시키는 오존발생기(250);를 구비하는 플라즈마 수처리수단(200);의 석영관(221) 일측 끝단으로 원수를 투여하여 오존 광촉매 반응을 일으키는 제130단계;A
상기 제120단계에서 성형된 미네랄 블록을 혼합기에 삽입한 다음 상기 제130단계의 처리를 거친 원수를 투여함으로써 미네랄 혼합수를 생산하는 제140단계;140. The method of claim 140, further comprising the step of: (140) producing mineral mixed water by inserting the mineral block formed in step 120 into the mixer and then adding raw water after the treatment of step 130;
그 내부에 일정 간격으로 서로 평행하게 배열되는 다수의 아연 타공판을 구비하는 제1벤츄리 수단(420); 및 그 내부에 일정 간격으로 서로 평행하게 배열되는 다수의 마그네슘 타공판을 구비하는 제2벤츄리 수단(430);을 구비하되, 상기 제1벤츄리 수단(420)의 일측 끝단과 상기 제2벤츄리 수단(430)의 일측 끝단은 서로 연결되는 벤츄리수단(400);으로 상기 생산된 미네랄 혼합수를 인입시켜 통과시키는 제150단계; 및A first venturi means (420) having a plurality of zinc perforated plates arranged parallel to one another at regular intervals therein; And a second venturi means 430 having a plurality of magnesium perforated plates arranged parallel to each other at regular intervals in the inside thereof, wherein one end of the first venturi means 420 and the other end of the second venturi means 430 (150) connecting the produced mineral mixed water with the venturi means (400) connected at one end thereof to each other; And
상기 벤츄리수단(400)을 통과한 미네랄 혼합수를 전기분해하는 제160단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.And a step 160 of electrolyzing the mineral mixed water having passed through the venturi means (400).
본 발명에 의한 미네랄 액상 제조방법에 의할 때, 생체방어, 리듬 조절, 질병 예방 및 회복 등의 생리활성 조절 기능을 향상시키고, 자연면역력을 강화시키며, 이를 생체 흡수율이 향상될 수 있도록 정제하여, 다양한 식품에 유용하게 이용될 수 있다. 물질로서 식품에 이용하게 될 경우, 자연친화적이고 부작용이 없으며, 흡수력이 높은 미네랄 액상의 제조가 가능하다.In the method for producing a mineral liquid phase according to the present invention, it is possible to improve the physiological activity controlling function such as bio-defense, rhythm control, disease prevention and recovery, enhance natural immunity and purify the bio- And can be usefully used for various foods. When used as a substance in food, it is possible to produce a mineral liquid having high natural absorption and no side effects.
또한 본 발명에 의할 때 무독성이고 인체에 무해한 알칼리성으로서, 다양한 식품으로 사용될 수 있으며, 식품의 pH를 알칼리성으로 조절하여 인체에 유익할 뿐만 아니라, 식품 부패의 원인인 혐기성 미생물들의 성장을 억제하여 식품의 보존성을 높일 수 있는 미네랄 액상의 제조가 가능하다.According to the present invention, it can be used as a variety of food which is non-toxic and harmless to the human body. It is not only beneficial to the human body by controlling pH of the food to be alkaline, but also inhibits the growth of anaerobic microorganisms, It is possible to prepare a mineral liquid phase which can enhance the preservability of the liquid phase.
본 발명에 의하여 제조된 미네랄 액상은 또한 활성산소를 제거할 수 있고, 물분자 크기를 작게 하여 흡수력을 높이며, 항균력 및 노화를 막는 환원력을 가진다. 세포 흡수력과 용해력이 탁월하다. The mineral liquid phase prepared by the present invention can also remove active oxygen, reduce the size of water molecules to increase absorption power, and have antibacterial activity and reducing power to prevent aging. Excellent absorption and dissolution of cells.
도 1은 본 발명에 의한 미네랄 액상 제조방법을 시계열적으로 설명하는 플로우차트이며,
도 2는 도 1에 도시된 미네랄 액상 제조방법이 실시되기 위한 장비를 설명하는 참고도이며,
도 3은 도 2에 도시된 장비 가운데 플라즈마 수처리수단을 더욱 상세히 설명하는 참고도이며,
도 4는 도 1에 도시된 미네랄 액상 제조방법이 실시되기 위한 장비를 기능적으로 표시한 블록도이며,
도 5는 본 발명에 의하여 제조된 미네랄 액상의 물분자 크기를 개념적으로 나타낸 참고도이며,
도 6은 정수기물(대조군)의 물분자 크기의 측정결과를 나타내는 그래프이며,
도 7은 본 발명에 의하여 제조된 미네랄 액상의 물분자 크기의 측정결과를 나타내는 그래프이며,
도 8은 다양한 대조군과의 물분자 크기의 비교결과를 나태내는 도면이며,
도 9는 본 발명에 의하여 제조된 미네랄 액상이 산성 노폐물을 중화하여 적혈구 울혈현상 해소하는 실 험결과는 나타낸 현미경 사진이며,
도 10은 본 발명에 의하여 제조된 미네랄 액상의 항균능력을 나타내는 실험결과를 나타낸 사진이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a flow chart for explaining a method for producing a mineral liquid phase according to the present invention in a time-
FIG. 2 is a reference view for explaining equipment for performing the method of manufacturing the mineral liquid phase shown in FIG. 1,
3 is a reference view for explaining the plasma water treatment means among the equipment shown in FIG. 2 in more detail,
FIG. 4 is a functional block diagram of equipment for performing the method of manufacturing the mineral liquid phase shown in FIG. 1,
FIG. 5 is a conceptual diagram illustrating the size of water molecules of the mineral liquid phase prepared according to the present invention,
6 is a graph showing the measurement result of the water molecule size of the water purifier (control group)
7 is a graph showing the measurement results of the water molecule size of the mineral liquid phase prepared according to the present invention,
Figure 8 is a plot showing the results of water molecule size comparisons with various control groups,
9 is a photomicrograph showing the result of the experiment in which the mineral liquid phase produced by the present invention neutralizes the acid waste products and thereby resolves red blood cell congestion,
10 is a photograph showing an experimental result showing the antibacterial ability of the mineral liquid phase prepared by the present invention.
이하에서는 본 발명의 바람직한 실시예 및 첨부하는 도면을 참조하여 본 발명을 상세히 설명한다. 한편, 본 발명을 명확히 하기 위하여 본 발명의 구성과 관련없는 내용은 생략하기로 하되, 도면의 동일한 참조부호는 동일한 구성요소를 지칭함을 전제하여 설명한다.DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to preferred embodiments and accompanying drawings. In order to clarify the present invention, contents which are not related to the configuration of the present invention will be omitted, and the same reference numerals are used for the same components.
한편, 발명의 상세한 설명 또는 특허청구범위에서 어느 하나의 구성요소가 다른 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 당해 구성요소만으로 이루어지는 것으로 한정되어 해석되지 아니하며, 다른 구성요소들을 더 포함할 수 있는 것으로 이해되어야 한다.On the other hand, when an element is referred to as being "comprising" another element in the description of the invention or in the claims, it is not interpreted as being limited to only that element, Elements may be further included.
또한, 발명의 상세한 설명 또는 특허청구범위에서 "~수단", "~부", "~모듈", "~블록"으로 명명된 구성요소들은 적어도 하나 이상의 기능이나 동작을 처리하는 단위를 의미한다.Also, in the description of the invention or the claims, the components named as "means", "parts", "modules", and "blocks" refer to units that process at least one function or operation.
도 1에 도시된 플로우차트에 의할 때, 본 발명에 의한 미네랄 액상 제조방법은 우선 미네랄 원료의 고온소성 및 분쇄단계(S110)를 거쳐 미네랄 블록의 제조 및 필터 시공단계(120)로 진행하게 된다.According to the flowchart shown in FIG. 1, the method of producing a mineral liquid phase according to the present invention first proceeds to a step of producing mineral block and a step 120 of filtering the mineral raw material through a high-temperature calcination and pulverization step (S110) .
S110 단계를 자세히 살펴보면, 우선 Si, Ca, K, Fe, Mn, Ti, Na, P, S, I, Mu, V, Cu, Co, Cr, Sr 가운데 선택된 하나 이상의 미네랄 분말을 교반기에 넣어 혼합하고 교반한 다음, 고온 소성로에서 1500℃ 내지 1700℃의 온도에서 1시간 동안 소성한다.At least one mineral powder selected from Si, Ca, K, Fe, Mn, Ti, Na, P, S, I, Mu, V, Cu, Co, Cr and Sr is mixed in a stirrer After stirring, the mixture is fired in a high-temperature firing furnace at a temperature of 1,500 to 1,700 DEG C for 1 hour.
이후, 약 200메쉬의 크기로 재분쇄한다(S110).Thereafter, it is re-pulverized to a size of about 200 mesh (S110).
그 다음으로 분쇄된 미네랄 분말에 결착성형제를 투여하고 교반한 다음 금형에 투입하여 압착한 후 서냉함으로써 다공질의 미네랄 블록을 성형한다(S120).Then, a binder is added to the pulverized mineral powder, and the mixture is agitated. Then, the pulverized mineral powder is put into a mold, compressed, and slowly cooled to form a porous mineral block (S120).
이때, 바람직하게는 고온프레스를 이용함으로써 약 180℃ 정도의 온도에서 소성건조시키고, 이후 실온에서 서냉할 수 있다.At this time, preferably, it is fired and dried at a temperature of about 180 DEG C by using a hot press, and then slowly cooled at room temperature.
한편, 허니콤(Honeycomb) 구조를 갖도록 미네랄 블록을 성형함으로써 대량의 수처리가 가능토록 함이 바람직하다.On the other hand, it is preferable to form a mineral block so as to have a honeycomb structure so that a large amount of water treatment is possible.
미네랄 블록의 제조시 사용되는 미네랄들의 종류와 기능은 다음 표 1에 도시된 바와 같다.The types and functions of the minerals used in the production of the mineral block are shown in Table 1 below.
각 미네랄 원소가 인체 내에서 담당하는 역할을 살펴보면 다음과 같다.The role of each mineral element in the human body is as follows.
칼슘은 체중의 약 2％를 차지하며, 그 대부분이 인산칼슘의 형태로 뼈와 치아의 성분을 이룬다. 이 밖에 혈장 중에 약간 존재하며 근육 및 신경의 기능조절, 혈액응고에 필요하다. 부갑상선 호르몬은 혈장 중의 칼슘 농도를 정상으로 유지시키는 작용이 있다. 따라서 부갑상선을 제거하면 혈장 내 칼슘 함량이 내려가 테타니(tetany)라고 하는 특수한 경련을 일으켜 사망에 이르게 된다. 장에서의 칼슘의 흡수율은 여러 가지 조건으로 다르지만 대체로 3분의 1 정도다. 장이 산성으로 기울면 흡수는 좋아지고, 비타민 B는 칼슘의 흡수를 돕는다. 칼슘의 공급원으로서는 우유가 우수한 식품이다.Calcium accounts for about 2% of body weight, most of which is calcium phosphate in the form of bone and teeth. It is also present in plasma and is necessary for the regulation of muscular and nerve function and blood coagulation. Parathyroid hormone has the function of keeping calcium concentration in plasma normal. Therefore, when the parathyroid gland is removed, the calcium content in the plasma is lowered, causing a special seizure called tetany, leading to death. The rate of calcium absorption in the intestine varies by different conditions, but is generally about one-third. Absorption is improved when the intestinal tract is tilted to acidity, and vitamin B helps absorption of calcium. Milk is a good source of calcium.
인은 칼슘 다음으로 체내에 많이 존재한다. 그 대부분은 인산칼슘으로서 뼈와 치아에 존재하고 나머지는 인지질 핵산으로서 인체의 모든 조직을 구성한다. 또 생물체 내의 물질대사에 기본적으로 중요한 역할을 한다. 음식물 속의 인산 화합물은 소화에 의해 무기인산염이 되어 인체에 흡수된다. 무기인산염이 되어도 흡수되는 것은 2분의 1 정도이다. 영양 소요량으로서 1인 1일당 1 g정도이다.Phosphorus is present in the body after calcium. Most of them are calcium phosphate, which is present in bones and teeth, and the remainder is phospholipid nucleic acid, which constitutes all the tissues of the human body. It also plays an essential role in metabolism in living organisms. Phosphate compounds in foods are absorbed by the human body as inorganic phosphate by digestion. Even if inorganic phosphate is absorbed, it is about one-half. It is about 1g per person per day as nutritional requirement.
칼륨은 세포 외액에는 적게 존재하지만 세포 내에는 다량 존재하며, 세포기능에 중요한 역할을 한다. 혈장 중의 칼륨은 근육 및 신경의 기능조절에 필요하고 이것이 너무 저하되면 근육마비를 일으킨다. 채소류에 많이 함유되어 있으며, 보통 매일 4 g 정도를 취하면 결핍을 일으키는 일은 없다.Potassium is present in extracellular fluid, but exists in large amounts in cells and plays an important role in cell function. Potassium in plasma is needed to regulate muscle and nerve function, and if it goes too low, it causes muscle paralysis. It is contained in many vegetables, and it usually does not cause deficiency if it takes about 4g every day.
나트륨은 칼륨과 반대로 세포 내에는 적고 세포 외액에 주로 존재하며, 삼투압을 바르게 유지한다. 음식에는 보통 식염의 형식으로 섭취되어 소변으로 배설되지만, 식염의 섭취가 없으면 즉시 신장에서의 나트륨 배설이 정지되어 결핍은 일어나지 않는다. 그러나 땀이 심하게 날 때에는 식염분이 땀과 함께 대량 상실된다. 그러므로 식염을 충분히 보충하지 않으면 나트륨 상실을 초래하여 혈압저하, 근육경련 등의 장애를 일으킨다.Sodium is less intracellular than potassium, is predominantly in extracellular fluid, and maintains osmotic pressure. Food is usually taken in the form of salt and excreted in the urine, but if there is no intake of sodium, the excretion of sodium in the kidney is stopped immediately and the deficiency does not occur. However, when sweating severely, salty water is lost in sweat. Therefore, if you do not add enough salt, it will cause loss of sodium, resulting in lowering of blood pressure and muscle cramps.
염소는 보통 나트륨에 수반하여 체내에 분포하며, 위액의 염산으로서 분비된다. 식염으로서 나트륨과 함께 섭취되어 대사도 거의 나트륨과 같다. 한국인은 매일 10 내지 20 g 이상의 식염을 섭취하고 있다.Chlorine is usually distributed in the body accompanied by sodium, and secreted as hydrochloric acid in gastric juice. It is taken with sodium as a salt, and its metabolism is almost the same as sodium. Koreans eat more than 10 to 20 grams of salt every day.
마그네슘은 체내의 뼈에 많이 함유되어 있고, 연부조직에도 널리 존재한다. 마그네슘이 부족하게 되면 신경계의 자극감수성이 촉진되고, 혈관의 확장, 경련 등이 일어나며, 마그네슘이 과잉으로 공급되게 되면 칼슘의 배설을 촉진하여 골연화 현상이 일어나게 된다. 일일 권장량은 0.2 내지 0.7 g 이다. Magnesium is found in many bones in the body and is also widely found in soft tissues. If magnesium is insufficient, stimulation of the stimulation of the nervous system is promoted, blood vessel expansion and seizure occur, and if magnesium is supplied excessively, excretion of calcium is promoted and ointment occurs. The recommended daily dose is 0.2 to 0.7 g.
철은 체내의 절반 이상이 적혈구인 헤모글로빈의 성분으로서 산소 운반에 관여한다. 장에서 흡수하는 것은 무기철염이고, 2가철염이 3가철염보다 흡수는 좋으나, 어느 쪽이든 흡수율은 수 ％에 불과하다. 그러나 출혈에 의한 빈혈, 성장기 등에서는 수요가 커서 흡수율도 좋아진다. 태아는 출산 전에 간에 철을 저장해 둔다. 하지만 수유기간이 너무 길면 철저장이 고갈되어 빈혈을 일으킨다. 성인의 필요량은 1일 10 mg 정도이며, 출혈성 질환월경개시기임신출산성장기에는 수요가 높아져 음식의 종류에 주의하지 않으면 결핍되기 쉽다.Iron is a component of hemoglobin, more than half of which is involved in oxygen transport. Absorption in the intestines is an inorganic iron salt. Divalent iron salts absorb better than trivalent iron salts, but in either case, the absorption rate is only a few percent. However, anemia due to hemorrhage, growing period, etc., is in high demand and absorption rate is also good. The fetus stores iron before birth. However, if the feeding period is too long, it may cause anemia due to depletion. Adults need about 10 mg per day, and hemorrhagic diseases are menstrual periods. During the period of pregnancy and childbearing, demand is high and it is likely to be deficient if the type of food is not paid attention to.
요오드는 갑상선에 대부분이 모여 그 호르몬의 구성분을 이룬다. 바다에서 떨어진 내륙지방에서는 요오드의 결핍으로 갑상선 기능이 마비되어, 지방병성 갑상선종이 다발한다. Most of the iodine in the thyroid gathers together as a component of the hormone. In the inland area away from the sea, the iodine deficiency causes paralysis of the thyroid gland, resulting in the development of adrenal glandular cancers.
구리, 코발트, 망간, 아연은 모두 동물실험에서 필요불가결한 원소이다. 그러나 극히 미량만 있으면 족하기 때문에 미량원소라고도 한다. 구리, 코발트의 결핍에서는 헤모글로빈의 생성이 쇠퇴되어 빈혈을 일으킨다. 또, 코발트는 비타민 B12의 구성원소이다. 망간 결핍으로 동물은 생식능력을 잃고, 아연 결핍으로는 성장이 불량해진다. 특히 아연은 항염증 작용이 있고, 지질분비를 줄여주며 비타민 A의 이동을 도와 염증반응과 여드름 치료에 효과적이다Copper, cobalt, manganese and zinc are all indispensable elements in animal experiments. However, it is said to be a trace element because there is only a very small amount. In the absence of copper and cobalt, the production of hemoglobin declines and causes anemia. Cobalt is also a member of vitamin B12. Manganese deficiency causes the animal to lose reproductive capacity and zinc deficiency causes poor growth. Especially, zinc has an anti-inflammatory action, reduces lipid secretion, helps the movement of vitamin A, and is effective in treating inflammation and acne.
이와 같이 미네랄 블록이 성형됨에 따라 도 2에 도시된 장비의 미네랄 혼합기(300)에 각각 투입하여 밀봉한다.As the mineral blocks are molded, they are respectively injected into the
미네랄 혼합기(300)는 다공성의 미네랄 블록과 상기 미네랄 블록이 삽입되어 밀봉되는 혼합기 하우징을 구비하며, 각각의 혼합기 하우징들은 도 1에 도시된 바와 같이 직렬 또는 병렬적으로 연결될 수 있다.The
한편, 이와는 별개로 도 2에 의한 공정장비에 원수를 투여하여 플라즈마 수처리수단(200)을 통한 오존 광촉매 반응을 처리한다(S130).Separately, raw water is supplied to the process equipment according to FIG. 2 to process the ozone photocatalytic reaction through the plasma water treatment unit 200 (S130).
도 2에 의한 공정장비는 본원과 동일자로 출원되는 본 출원인의 별개 특허출원을 통해 공지되며 그 구성에 대하여 부연하자면 다음과 같다.The process equipment according to FIG. 2 is known from the applicant's separate patent application filed by the same applicant as the present application, and the constitution thereof is as follows.
도 2에 도시된 공정장비는 원수공급수단(100), 플라즈마 수처리수단(200), 미네랄 혼합기(300), 벤츄리 수단(400), 전기분해수단(500), 펌프(600), 리저브 탱크(700) 및 콘트롤 패널(800)을 구비한다.2 includes a raw
원수공급수단(100)은 플라즈마 수처리수단(200)으로 원수를 공급한다. 원수는 기본적인 정수처리가 된 물이면 족하며, 원수공급수단(100)은 종래기술에 의한 정수기 또는 수돗물 공급수단을 이용할 수 있다.The raw water supply means 100 supplies raw water to the plasma water treatment means 200. The raw water may be water that has been subjected to basic water treatment, and the raw water supplying means 100 may use a conventional water purifier or tap water supplying means.
한편, 원수는 플라즈마 수처리수단(200)에 의하여 오존과 광촉매에 의한 산화작용을 받는다.On the other hand, the raw water is oxidized by ozone and a photocatalyst by the plasma water treatment means 200.
플라즈마 수처리수단(200)은 도 3에 도시된 바와 같이 하우징(240) 내부에 반응튜브(220)와 UV발광수단(230)이 실장되어 있으며, 반응튜브(220)로 인입되는 원수에 저온 플라즈마 오존발생기(250)에 의해 생성되는 오존이 융해된다.3, the plasma
도 3를 참조하여 플라즈마 수처리수단(200)의 구조를 더욱 상세히 살펴보기로 한다.The structure of the plasma
도 3의 (a)에 도시된 바에 의할 때 반응튜브(220)는 UV 파장대의 광투과성이 우수한 석영재질의 투명한 석영관(221)과 상기 석영관 내부에 삽입되는 스파이럴 티타늄 패널(222)을 구비한다.3A, the
한편, UV발광수단(230)은 자외선을 조사하는 UV램프(231)와, 상기 UV램프(231)가 마운팅되는 UV램프 마운팅부(232)로 이루어진다.The UV
이때, 바람직하게는 UV램프 마운팅부(232)의 내측면 즉, UV램프(231)를 바라보는 면은 빛을 반사하는 반사면으로 됨이 바람직하며, 조사각도를 모아주는 집중형 조명이 될 수 있도록 반응튜브(220)를 향해 오목한 형상을 가짐이 바람직하다.Preferably, the inner surface of the UV
한편, 도 3의 (a)에 도시된 바에 의하면 한 쌍의 UV발광수단(230)이 반응튜브(220)를 중심으로 서로 대칭되는 위치에 배치된 것을 확인할 수 있다.3 (a), it can be confirmed that the pair of UV
이 경우, UV램프 마운팅부(232)의 내측면이 오목한 형상을 가짐으로써 양 측의 UV발광수단(230)이 반응튜브(220)를 향해 조사하고, 굴절되거나 산란된 빛을 다시 양 측의 UV램프 마운팅부(232)의 내측면이 모아줌으로써 조사효율을 향상시킨다.In this case, since the inner surface of the UV
조사된 자외선은 석영관(221)을 통과하여 스파이럴 티타늄 패널(222)에 충돌하여 반응한다.The irradiated ultraviolet light passes through the
석영관은 고순도의 무수규산(SiO2)로 이루어지며 화학적으로 안정화되어 있다. 뿐만 아니라 광 투과성이 우수하여 자외선 영역대의 파장의 빛을 투과시킬 수 있다. 또한, 전기 절연성이 높고, 내산성이 매우 높아 내부로 인입되는 원수의 ph와 무관하게 오존 및 광촉매에 의한 반응을 가능케 한다.The quartz tube is made of high purity silicic anhydride (SiO 2 ) and is chemically stabilized. In addition, it is excellent in light transmittance and can transmit light having a wavelength in the ultraviolet region band. In addition, it has high electrical insulation and high acid resistance, allowing reaction by ozone and photocatalyst regardless of the pH of the raw water introduced into the interior.
스파이럴 티타늄 패널(222)은 이산화 티타늄(TiO2) 패널을 일측방향으로 길게 재단한 다음 나선형상으로 절곡시킨 후 석영관(221) 내부에 삽입되어 고정된다.
이산화 티타늄 패널은 자외선이 조사되면 음전하를 갖는 전자(e-)와 양전하를 갖는 정공(h+)이 분리되는데, 정공은 원수 내에서 수산화라디컬을 형성한다.When irradiated with ultraviolet rays, the titanium dioxide panel separates electrons having a negative charge (e) and holes having a positive charge (h +), which form hydroxide radicals in the raw water.
또한 전자는 티타늄 패널(222)에 흡착되어 있는 산소를 산소이온으로 생성시키는데 이 산소이온은 산화반응의 중간체와 과산화물을 생성하든가 과산화 수소를 통하여 물의 반응을 일으킨다.In addition, the former generates oxygen, which is adsorbed on the
한편, 스파이럴 티타늄 패널(222)의 재료인 이산화 티타늄에는 루틸(rutile)형, 아나타제(anatase)형, 브루카이트(vrookite)형의 3종류의 결정구조가 있으며, 그 가운데 활성이 높은 아나타제(anatase)형을 사용함이 바람직하다.On the other hand, titanium dioxide, which is a material of the
도 3의 (b)에 도시된 바에 의하면 하우징(240)은 원 모양의 단면을 가지되 일측방향으로 길게 연장된 원통형 반사판(241)과 상기 원통형 반사판(241)의 양측 개구를 막는 한 쌍의 캡(242)을 구비한다.3 (b), the
한편, 하우징(240) 내부에는 한 쌍의 반응튜브(220)가 평행하게 배열되며, 각각의 반응튜브(220) 상하로 UV발광수단(230)이 한 쌍씩 마주하며 배열됨을 확인할 수 있다.In the meantime, it can be seen that a pair of
이때, 반응튜브(220)는 바람직하게는 그 양 끝단이 각각 캡(242)의 내측면에 접하여 고정된다.At this time, the
한편, 제1인입관(211)은 상기 한 쌍의 캡(242) 가운데 어느 하나를 관통하여 상기 한 쌍의 반응튜브(220) 가운데 어느 하나에 연결된다. 이에 따라 상기 제1인입관(211)을 통해 원수가 상기 한쌍의 반응튜브(220) 가운데 어느 하나로 인입된다.The
한편, 제1배출관(212)은 상기 한 쌍의 캡(242) 가운데 나머지 하나를 관통하여 상기 한 쌍의 반응튜브(220) 가운데 나머지 하나에 연결된다. 그리고, 제1연결관(213)은 상기 한 쌍의 반응튜브(220)를 서로 연결한다.The
이에 의해 상기 제2인입관(211)을 통해 반응튜브(220)로 인입된 원수는 제1배출관(212)을 통해 상기 하우징(240)의 외부로 배출되게 된다.The raw water drawn into the
이때, 중요한 점은 도 3의 (b)에 도시된 바와 같이 상기 제1인입관(211)에 저온 플라즈마 오존발생기(250)가 연결되며, 저온 플라즈마 오존발생기(250)에 의해 생성되는 오존이 상기 제1인입관(211)을 흐르는 원수에 융해되어 상기 반응튜브(220)로 인입된다는 것이다.3, the low-temperature
플라즈마는 전기장속에서 가속된 전자가 중성가스에서 분리되는데, 분리된 전자는 음전하를 띄며 원래의 분자는 양전하를 띈다. 이와 같이 이온과 전자가 존재하는 상태를 플라즈마 상태라고 하는데, 플라즈마 상태에서는 같은 수의 전자와 이온이 존재하므로 전기적으로 중성이다.In plasma, electrons accelerated in the electric field are separated from the neutral gas. The separated electrons are negatively charged and the original molecules are positively charged. The state in which ions and electrons are present is called a plasma state, and the same number of electrons and ions are present in the plasma state, so that they are electrically neutral.
상기 저온 플라즈마 오존발생기(250)에서는 화학반응성 요구사항을 만족시키면서 동시에 열손상을 초래하지 않는 저온 플라즈마 방식이 사용된다.In the low-
이러한 저온 플라즈마 오존발생기(250)는 저온 플라즈마 방식에 의하여 오존기체를 상기 제1인입관(211)을 흐르는 원수에 융해시킴으로써 오존수를 생성한다.The low-temperature
바람직하게는 저온 플라즈마 오존발생기(250)는 BDB 방전을 이용한다. BDB 방전을 이용하는 것에 의하여 대기압 하에서도 글로우(Glow)방전이 가능하며, 방전구조의 구성이 커패시터(Capacitor)이므로 AC전원의 인가에 의한 방전이 가능하게 된다.Preferably, the cold
한편, 저온 플라즈마 오존발생기(250)에 의하여 발생된 오존은 상온에서 무색의 기체로서 코를 자극하는 비릿한 냄새를 가지며, 자외선을 흡수하여 화학반응을 일으키는 특징을 가진다.On the other hand, the ozone generated by the low-
오존에 의한 산화반응에서 라디칼체인 반응에 의해 생산된 수산화래디컬은 산성용액 또는 염기성 용액에서 강한 산화제로서 역할을 하여 대부분의 유기화합물을 이산화탄소로 분해한다.Hydroxyl radicals produced by the radical chain reaction in the oxidation reaction by ozone act as strong oxidizing agents in acidic or basic solutions and decompose most organic compounds into carbon dioxide.
한편, 제1인입관(211)에서 오존이 융해된 원수는 반응튜브(220)를 거치는데, 이때 UV램프(231)을 통해 조사된 자외선과 반응을 일으킨다.On the other hand, the raw water in which the ozone is melted in the
이와 같은 구성을 갖는 플라즈마 수처리수단(200)을 거치면서 저온 플라즈마 방식에 의한 오존수와 자외선의 반응을 통한 수산화래디컬의 생성, 자와선과 이산화 티타늄의 광촉매 반응을 통해 원수에 포함된 유기물질은 완전히 제거되어 미네랄수의 처리를 위한 전처리 과정이 완료된다(S130).Through the plasma
이와 같이 플라즈마 수처리수단(200)을 통한 공정이 완료된 원수는 미네랄 혼합기(300)에 투입되며, 느린 속도로 미네랄 혼합기(300)를 통과하는데 이때 미네랄 블록에서 빠져나온 미네랄과 혼합됨으로써 미네랄 혼합수가 된다(S140).The raw water that has been processed through the plasma
이러한 미네랄 혼합수는 미네랄 혼합기(300)로부터 배출되어 벤츄리 수단(400)에서의 공정을 거치게 된다.The mineral mixed water is discharged from the
벤츄리 수단(420)은 제1벤츄리 수단(420)과 제2벤츄리 수단(430)으로 나뉘어 지는데, 제1벤츄리 수단(420)은 그 내부에 일정 간격으로 서로 평행하게 배열되는 다수의 아연 타공판을 구비하며 제2벤츄리 수단(430)은 그 내부에 일정 간격으로 서로 평행하게 배열되는 다수의 마그네슘 타공판을 포함한다. 단, 제1벤츄리수단(420)과 제2벤츄리수단(430)은 그 순서가 바뀌어도 무방하다.The venturi means 420 is divided into a first venturi means 420 and a second venturi means 430. The first venturi means 420 has a plurality of zinc perforated plates And the second venturi means 430 includes a plurality of magnesium perforated plates arranged in parallel to one another at regular intervals. However, the order of the first venturi means 420 and the second venturi means 430 may be changed.
이때, 바람직하게는 상기 아연 타공판과 마그네슘 타공판은 타공 후 플라즈마 표면개질(Surface Modification) 처리하여 사용한다. 플라즈마 챔버에서 단시간 동안 개질처리를 함으로써 아연 타공판과 마그네슘 타공판의 표면을 활성화시킬 수 있다.At this time, preferably, the zinc perforated plate and the magnesium perforated plate are subjected to plasma surface modification treatment after piercing. The surface of the zinc perforated plate and magnesium perforated plate can be activated by modifying the plasma chamber for a short time.
한편, 마그네슘 타공판 및 아연 타공판은 그 평면에 다수의 타공이 형성되는데 이때 각 타공은 바람직하게는 나선을 그리는 형상으로 형성된다. On the other hand, a plurality of pores are formed in the plane of the magnesium perforated plate and the zinc perforated plate, wherein each perforation is formed into a shape of drawing a helix.
이에 따라 상기 타공을 지나는 미네랄 혼합수는 유속이 빠름은 물론 와류의 형태로 상기 타공의 측면에 압력을 가하면서 흐르게 된다.Accordingly, the mineral mixed water passing through the perforation flows not only in a fast flow rate but also in a vortex form while applying pressure to the side surface of the perforated hole.
한편, 베르누이의 정리에 의하여 유속이 빠른 곳에서는 압력이 낮아진다. 이와 같이 압력이 낮아지는 것에 의해 마그네슘 타공판과 아연 타공판에서 빠져나온 마그네슘, 아연 분자가 미네랄 혼합수에 균일하게 혼합된다(S150).On the other hand, Bernoulli's theorem lowers the pressure where velocity is high. As the pressure is lowered, the magnesium and zinc molecules that have escaped from the magnesium perforated plate and the zinc perforated plate are uniformly mixed with the mineral mixed water (S150).
실험결과 마그네슘과 아연, 그 가운데서도 특히 아연은 금속성의 미네랄 원소로서 미네랄 혼합기를 통한 다공성 필터의 제조에 적합하지 아니한 특성을 가지며, 단순히 다공성의 미네랄 블록을 통과하는 것에 의하여 충분히 혼합되지 아니함을 확인할 수 있었으며 이에 따라 특수하게 고안된 벤츄리 수단(400)을 이용하는 것이다.Experimental results show that magnesium and zinc, especially zinc, are metallic minerals that are not suitable for the production of porous filters through mineral mixers and can not be mixed sufficiently by simply passing through porous mineral blocks And thus uses a specially designed venturi means (400).
한편, 벤츄리수단(400)을 거친 미네랄 혼합수는 상기 벤츄리수단(400)의 외부로 배출되어 전기분해수단(500)에서 마지막 공정을 거치게 된다.On the other hand, the mineral water mixed through the venturi means 400 is discharged to the outside of the venturi means 400 and is subjected to the final process in the
전기분해수단(500)은 미네랄 혼합수가 유입되는 전해조 및 상기 전해조 내부에 구비되어 상기 미네랄 혼합수에 전류를 인가하는 음극과 양극 한 쌍으로 이루어지는 단자를 구비한다.The electrolytic means 500 includes an electrolytic bath into which mineral mixed water flows and a negative electrode provided inside the electrolytic bath to apply a current to the mineral mixed water and a pair of anodes.
이와 같은 전기분해수단(500)을 통해 미네랄 혼합수는 재차 전기분해되어 수산화래디컬을 생산하게 된다(S160).The mineral mixed water is electrolyzed again through the
도 4는 공정장비를 기능적으로 표시한 기능블록도이다. 4 is a functional block diagram functionally showing process equipment.
플라즈마 수처리수단(200)을 통한 전처리 후 미네랄 혼합기(300)에서 미네랄 혼합수를 생성하고 벤츄리 수단(400)을 거친 다음, 마지막으로 전기분해 처리가 이루어진 미네랄 혼합수는 리저브 탱크(700)에 저장된다(S170).After the pretreatment through the plasma water treatment means 200, mineral mixed water is produced in the
이때, 전기분해수단(500)과 리저브 탱크(700) 사이에 불순물을 제거하기 위한 후처리 필터(미도시)를 더 구비할 수도 있으며, 후처리 필터는 공지의 것을 이용할 수도 있다.At this time, a post-treatment filter (not shown) for removing impurities may be further provided between the
본 발명에 의하여 제조된 미네랄 액상은 다음과 같은 효능을 갖는다.The mineral liquid phase prepared by the present invention has the following effects.
1) 근육 골근격계 활성 및 골밀도 증가로 이와 관련된 질환 개선.1) Improvement of related diseases due to increased muscle activity and bone mineral density.
2) 선택적으로 탈염추가시 발암물질 제거, 중금속 무능화 및 이온화 유지.2) Selective desalting removes carcinogens, disables heavy metals and maintains ionization.
3) 물의 알칼리와 및 물 입자 소형화.3) Minimization of alkaline and water particles of water.
4) 전해질 및 산소운반 공급 능력과 혈액순환기계의 활성도 증가.4) Increase of electrolytic and oxygen transport capacity and activity of blood circulation machine.
5) 기타 위와 장기관의 노폐물 세척 제거 및 관련 질환 개선, 예를 들면, 변비, 당뇨의 췌장 활성 증가 및 아토피성 피부질환개선.5) Elimination of wastewater from other gastrointestinal organs and improvement of related diseases, for example, constipation, increased pancreatic activity of diabetes and improvement of atopic skin disease.
이러한 화학첨가물과 미네랄을 포함하는 본 발명의 조성물은 활성산소를 제거하고, 인체 및 동식물의 pH 7-8로 유지할 수 있도록 한다. The composition of the present invention containing such chemical additives and minerals is capable of removing active oxygen and maintaining the pH of the human body and animals at pH 7-8.
본 발명의 조성물의 물분자의 크기(클러스터)가 일반적인 물보다 아주 미세하게 구성되어 있다. 보통의 물은 10-13개의 물 분자 구조가 모여 형성된 반면 본 발명의 조성물의 물분자는 6개 즉, 육각형 형태의 육각수로 보통 물의 물구조 크기의 절반에 가깝다. 즉, 물 구조가 아주 미세하여 인체내 흡수가 아주 빠르다는 것을 의미한다. 도 5에 이를 도식화하여 나타내었다.The size (cluster) of water molecules of the composition of the present invention is much finer than general water. While ordinary water forms 10-13 water molecule structures, the water molecules of the composition of the present invention are hexagonal hexagonal water, which is usually close to half of the water structure size of water. That means that the water structure is so fine that absorption in the body is very fast. This is illustrated in FIG.
도 6 및 도 7은 각각 정수기물과 본 발명의 조성물의 체내흡수율을 나타내는 도면으로서, 한국과학기술연구원(KIST)에서 실험한 결과를 그래프로 표시한 것이다.FIGS. 6 and 7 are graphs showing water absorption rates of the water purifier and the composition of the present invention, respectively, and the results of experiments conducted by the Korea Institute of Science and Technology (KIST).
도 6에 의할 때 수도물을 NMR 장비로 20.0℃에서 22분 49초간 측정한 결과 130.777Hz 의 결과값이 도출되었음을 알 수 있으며, 도 7에 의할 때 본 발명의 조성물을 수도물과 1:1000 비율로 희석하여 동일 조건에서 측정한 결과 51.508Hz의 결과값을 얻었음을 알 수 있다. 이는 본 발명의 조성물이 토르마린 등 광물질에서 자연발생되는 원적외선과 음이온으로 인해 일반 물분자보다 그 크기가 현저하게 작음을 나타내며 결과적으로 체내에서 흡수율이 높다는 것을 입증한다.As shown in FIG. 6, tap water was measured at 20.0 ° C for 22 minutes and 49 seconds using NMR equipment. As a result, the results of 130.777 Hz were obtained. According to FIG. 7, And the results were measured under the same conditions. As a result, the results of 51.508 Hz were obtained. This indicates that the composition of the present invention is significantly smaller in size than general water molecules due to far-infrared rays and anions naturally generated in tourmaline and other minerals and consequently, has a high absorption rate in the body.
한편, 도 8은 다양한 대조군들과 본 발명의 조성물을 수도물과 1 : 1000 비율로 희석하였을 때의 물분자 크기를 비교한 도표이다.FIG. 8 is a chart comparing the molecular sizes of water when various compositions of the control and the composition of the present invention are diluted with tap water at a ratio of 1: 1000.
본 발명의 조성물을 희석한 실험군의 물분자 클러스터의 크기가 51 Hz로 증류수, 수도물 등의 절반에도 못미침을 확인할 수 있으며, 시중에 유통되는 미네랄 워터의 94Hz에 비해서도 매우 작은 크기임을 확인할 수 있다.It can be seen that the size of the water molecule cluster of the experimental group diluted with the composition of the present invention is 51 Hz, which is less than half of the distilled water and tap water at the frequency of 94 Hz of the mineral water distributed in the market.
한편, 도 9는 본 발명의 조성물에 의해 산성 노폐물을 중화시켜 적혈구 울혈 현상을 해소하는 과정을 나타낸 현미경 사진으로서, 한국원적외선 협회(KFIA)에서 적혈구 측정기기를 이용하여 실험한 결과를 촬영한 것이다.Meanwhile, FIG. 9 is a photomicrograph showing a process of neutralizing red wastewater by neutralizing acidic wastes by the composition of the present invention, and photographs the results of experiments using an erythrocyte measuring device in Korea Far Infrared Radiation Association (KFIA).
도 9의 (a)는 본 발명의 조성물을 음용하지 않은 상태에서 추출한 혈액(대조군)을 촬영한 것이며, 도 9의 (b)는 본 발명의 조성물을 1주일간 매일 3회씩 300cc 음용한 뒤 촬영한 것이다.9 (a) is a photograph of a blood (control group) extracted from a composition in which the composition of the present invention is not consumed, FIG. 9 (b) will be.
적혈구는 각각 분리되고, 모양이 동그라며, 활동이 활발할수록 건강하며, 반대로 뭉쳐있고 파괴되어 톱니바퀴와 같은 모양을 하거나 활동이 적을수록 건강하지 못한 상태임을 나타내는데, 도 9의 결과는 본 발명의 조성물이 알칼리성으로서, 산성 노폐물을 효과적으로 중화함을 의미한다.The red blood cells are separated, the shape is coaxial, the more active the activity is, the more healthy it is, and the more it is united and destroyed, the more the shape of the cog wheel or the smaller the activity, This alkalinity means to effectively neutralize the acidic waste matter.
도 10은 본 발명의 조성물의 환원력 및 항균능력을 나타낸다.10 shows the reducing power and antibacterial ability of the composition of the present invention.
도 10의 (a)는 수도물(대조군)과 수도물에 본 발명의 조성물을 1000:1의 비율로 투여한 실험군의 산화환원전위 검출값을 비교한 것으로 전자가 시간의 변화에 따라 약 600 내지 500 mV임에 반해, 후자는 투여 후 3분 경과시 -100mv의 산화환원 전위값을 기록한 후 10분 경과시 -200mv로 최저값을 기록함을 확인할 수 있다.FIG. 10 (a) is a graph comparing the redox potentials of the experimental group administered with the composition of the present invention at a ratio of 1000: 1 to tap water (control group) and tap water. Whereas in the latter, the oxidation-reduction potential of -100 mv was recorded for 3 minutes after administration, and the lowest value was recorded at -200 mv for 10 minutes after the administration.
도 10의 (b)는 상기와 같은 대조군과 실험군의 항균능력 차이를 비교한 사진으로, 실험조건은 아래와 같다.FIG. 10 (b) is a photograph showing the difference in antibacterial ability between the control group and the experimental group, and the experimental conditions are as follows.
대조군과 실험군 각각을 적신 디스크에 대장균(E-coli) 100㎕를 각각 주입하고 37℃에서 24시간 배양한 다음 촬영하였다.E-coli (100 μl) was injected into a disk impregnated with a control and an experimental group, and then cultured at 37 ° C for 24 hours.
좌측 사진은 수돗물과 본발명의 조성물을 1 : 1000 비율로 혼합하여 사용한 것으로서, 우측의 수돗물만 사용한 것에 비해 대장균의 증식이 억제됨을 알 수 있다.The left photograph shows that the mixture of tap water and the composition of the present invention was mixed at a ratio of 1: 1000, and that the growth of E. coli was suppressed as compared with the case where only tap water was used on the right side.
이상 첨부 도면 및 상기와 같은 실시예를 참조하여 본 발명을 상세히 살펴보았으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 다른 실시예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서, 본 발명의 권리범위는 오직 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의하여 정해져야 할 것이며 상기와 같은 실시예에 국한되지 아니한다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed embodiments, but, on the contrary, is intended to cover various modifications and equivalent arrangements included within the spirit and scope of the appended claims. . Accordingly, the scope of the present invention should be determined only by the technical idea of the appended claims, and is not limited to the above embodiments.
본 발명은 미네랄 액상의 제조기술분야에 적용될 수 있다.The present invention can be applied to the technical field of manufacturing a mineral liquid phase.
100 : 원수공급수단
200 : 플라즈마 수처리수단
210 : 제1이송관
211 : 제1인입관 212 : 제1배출관
213 : 제1연결관
220 : 반응튜브
221 : 석영관 222 : 스파이럴 티타늄 패널
230 : UV발광수단
231 : UV램프 232 : UV램프 마운팅부
240 : 하우징
241 : 원통형 반사판 242 : 캡
250 : 저온 플라즈마 오존발생기
300 : 미네랄 혼합기
400 : 벤츄리 수단
420 : 제1벤츄리 수단 430 : 제2벤츄리 수단
500 : 전기분해수단
600 : 펌프
700 : 리저브 탱크
800 : 콘트롤 패널100: raw water supply means
200: Plasma water treatment means
210: first conveyance pipe
211: first inlet pipe 212: first outlet pipe
213: first connector
220: reaction tube
221: quartz tube 222: spiral titanium panel
230: UV light emitting means
231: UV lamp 232: UV lamp mounting part
240: Housing
241: Cylindrical reflector 242: Cap
250: Low temperature plasma ozone generator
300: Mineral Mixer
400: Venturi means
420: first venturi means 430: second venturi means
500: electrolysis means
600: pump
700: reserve tank
800: Control panel
Claims (2)
분쇄된 분말에 결착성형제를 투여하고 교반한 다음 금형에 투입하여 압착한 다음 서냉하여 미네랄 블록을 성형하는 제120단계;
투명 석영 재질로 제조되되 내부가 빈 원통형상을 갖는 석영관(221) 및 일측방향으로 길게 재단된 다음 나선형상으로 절곡되어 상기 석영관(221) 내부에 길이 방향을 따라 삽입된 티타늄 재질의 스파이럴 티타늄 패널(222)을 구비하는 반응튜브(220); 상기 반응튜브(220)의 양측에 상기 반응튜브(220)와 평행하도록 구비된 한 쌍의 UV발광수단(230); 상기 반응튜브(220) 및 한 쌍의 UV발광수단(230)이 길이방향에 따라 수납되며, 내측면이 반사면으로 이루어지는 원통형 반사판(241); 및 상기 석영관(221) 내부로 인입되는 원수에 저온 플라즈마 방식으로 오존을 발생시켜 융해시키는 오존발생기(250);를 구비하는 플라즈마 수처리수단(200);의 석영관(221) 일측 끝단으로 원수를 투여하여 오존 광촉매 반응을 일으키는 제130단계;
상기 제120단계에서 성형된 미네랄 블록을 혼합기에 삽입한 다음 상기 제130단계의 처리를 거친 원수를 투여함으로써 미네랄 혼합수를 생산하는 제140단계;
그 내부에 일정 간격으로 서로 평행하게 배열되는 다수의 아연 타공판을 구비하는 제1벤츄리 수단(420); 및 그 내부에 일정 간격으로 서로 평행하게 배열되는 다수의 마그네슘 타공판을 구비하는 제2벤츄리 수단(430);을 구비하되, 상기 제1벤츄리 수단(420)의 일측 끝단과 상기 제2벤츄리 수단(430)의 일측 끝단은 서로 연결되는 벤츄리수단(400);으로 상기 생산된 미네랄 혼합수를 인입시켜 통과시키는 제150단계; 및
상기 벤츄리수단(400)을 통과한 미네랄 혼합수를 전기분해하는 제160단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 미네랄 액상 제조방법.And a mineral mixed powder containing one or more elements selected from among Si, Ca, K, Fe, Mn, Ti, Na, P, S, I, Mu, V, Cu, Firing at 1700 ° C for 1 hour and then re-pulverizing to 200 mesh;
(120) a step of injecting a binder-forming agent into the pulverized powder, stirring the powder, injecting it into a mold, compressing it, and slowly cooling it to form a mineral block;
A quartz tube 221 made of a transparent quartz material having an empty cylindrical shape and a titanium spiral titanium tube 221 cut into a long side in one direction and then bent into a helical shape and inserted in the longitudinal direction of the quartz tube 221, A reaction tube 220 having a panel 222; A pair of UV light emitting means 230 provided on both sides of the reaction tube 220 so as to be in parallel with the reaction tube 220; A cylindrical reflection plate 241 having the reaction tube 220 and a pair of UV light emitting means 230 housed along the longitudinal direction and having an inner side surface as a reflection surface; And an ozone generator 250 for generating and melting ozone in the raw water introduced into the quartz tube 221 by a low-temperature plasma method. The plasma water treatment means 200 includes a quartz tube 221, 130 < / RTI >
140. The method of claim 140, further comprising the step of: (140) producing mineral mixed water by inserting the mineral block formed in step 120 into the mixer and then adding raw water after the treatment of step 130;
A first venturi means (420) having a plurality of zinc perforated plates arranged parallel to one another at regular intervals therein; And a second venturi means 430 having a plurality of magnesium perforated plates arranged parallel to each other at regular intervals in the inside thereof, wherein one end of the first venturi means 420 and the other end of the second venturi means 430 (150) connecting the produced mineral mixed water with the venturi means (400) connected at one end thereof to each other; And
And a step 160 of electrolyzing the mineral mixed water having passed through the venturi means (400).
상기 제160단계 이후, 불순물을 제거하여 리저브 탱크(700)에 저장하는 제170단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 미네랄 액상 제조방법.
The method according to claim 1,
And removing the impurities after the operation 160 and storing the impurities in the reserve tank 700. The method of manufacturing a mineral liquid according to claim 16,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020110062721A KR101772403B1 (en) | 2011-06-28 | 2011-06-28 | Mineral water manufacturing method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020110062721A KR101772403B1 (en) | 2011-06-28 | 2011-06-28 | Mineral water manufacturing method |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20130001839A KR20130001839A (en) | 2013-01-07 |
| KR101772403B1 true KR101772403B1 (en) | 2017-08-29 |
Family
ID=47834704
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020110062721A Expired - Fee Related KR101772403B1 (en) | 2011-06-28 | 2011-06-28 | Mineral water manufacturing method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR101772403B1 (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108640383B (en) * | 2018-04-14 | 2021-07-06 | 中信锦州金属股份有限公司 | A process and system for improving the operation period of vanadium pentoxide stripping and deamination tower |
| CN110002573A (en) * | 2019-05-08 | 2019-07-12 | 科盛环保科技股份有限公司 | A kind of ozone advanced treatment of industrial wastewater method based on metal ion |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100754526B1 (en) | 2006-06-15 | 2007-09-03 | (주)미시간기술 | Complex oxidation type water treatment device and water treatment method using the same |
-
2011
- 2011-06-28 KR KR1020110062721A patent/KR101772403B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100754526B1 (en) | 2006-06-15 | 2007-09-03 | (주)미시간기술 | Complex oxidation type water treatment device and water treatment method using the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20130001839A (en) | 2013-01-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101120942B1 (en) | Manufacturing device of hydrogen water with functional | |
| CN101481168B (en) | Drinking water purification treatment material, and manufacturing method and use thereof | |
| KR101537774B1 (en) | Composition for removing bad odor and its manufacturing method | |
| CN101808947B (en) | Diaphragm analysis method and use of products obtained using the method | |
| KR100993571B1 (en) | Method for producing mineral containing water and mineral containing water produced thereby | |
| KR101772403B1 (en) | Mineral water manufacturing method | |
| CN203653375U (en) | Negative hydrogen ion water manufacturing equipment for improving cancer, diabetes, cholesterol, hypertension and kidney diseases | |
| KR101113067B1 (en) | Composition for preparing alkali water and method for producing alkali water using the same | |
| KR102316078B1 (en) | Liquefaction method of rock and insoluble mineral using organic acid and oxygen catalyst | |
| KR100999388B1 (en) | Hot water treatment method using mineral water | |
| KR20100074885A (en) | Method for manufacturing alkali calcium cleaning salts | |
| CN102583868A (en) | Energy filter tube with message memory | |
| CN102898120A (en) | Water filter material and preparation process thereof as well as corresponding water filter device | |
| KR20110065873A (en) | Cosmetic liquid concentrate containing minerals and its manufacturing method | |
| KR101741657B1 (en) | Apparatus of processing mineral water | |
| JP3168343U (en) | Energy filter core tube with information storage mechanism | |
| JP2012201570A (en) | Composite memory material and production method | |
| KR20110065875A (en) | Concentrated liquid for agriculture and livestock raising containing minerals and its manufacturing method | |
| CN207435192U (en) | A kind of zinc supplementation water purifier | |
| CN113181209A (en) | Moderate hydrogen chloride component for regulating bioelectricity of human channels and collaterals and application thereof | |
| KR100543574B1 (en) | Mineral composition and preparation method thereof | |
| KR102684022B1 (en) | Method for producing alkali salt containing mineral | |
| KR20110065871A (en) | Concentrated liquid for pharmaceuticals containing minerals and preparation method thereof | |
| TWM559318U (en) | Device for synthesizing high concentration oxygenated water | |
| KR20140098037A (en) | Artificial spa composition for baths and the manufacturing method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PA0109 | Patent application |
Patent event code: PA01091R01D Comment text: Patent Application Patent event date: 20110628 |
|
| PG1501 | Laying open of application | ||
| A201 | Request for examination | ||
| PA0201 | Request for examination |
Patent event code: PA02012R01D Patent event date: 20160511 Comment text: Request for Examination of Application Patent event code: PA02011R01I Patent event date: 20110628 Comment text: Patent Application |
|
| PE0902 | Notice of grounds for rejection |
Comment text: Notification of reason for refusal Patent event date: 20170228 Patent event code: PE09021S01D |
|
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| PE0701 | Decision of registration |
Patent event code: PE07011S01D Comment text: Decision to Grant Registration Patent event date: 20170522 |
|
| GRNT | Written decision to grant | ||
| PR0701 | Registration of establishment |
Comment text: Registration of Establishment Patent event date: 20170823 Patent event code: PR07011E01D |
|
| PR1002 | Payment of registration fee |
Payment date: 20170824 End annual number: 3 Start annual number: 1 |
|
| PG1601 | Publication of registration | ||
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20210524 Start annual number: 4 End annual number: 4 |
|
| R401 | Registration of restoration | ||
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20210822 Start annual number: 5 End annual number: 5 |
|
| PC1903 | Unpaid annual fee |
Termination category: Default of registration fee Termination date: 20230522 Termination category: Default of registration fee Termination date: 20210524 |
|
| PR0401 | Registration of restoration |
Patent event code: PR04011E01D Patent event date: 20230522 Comment text: Registration of Restoration |
|
| PR1001 | Payment of annual fee |
Payment date: 20230522 Start annual number: 6 End annual number: 6 |
|
| R401 | Registration of restoration | ||
| PC1903 | Unpaid annual fee |
Termination category: Default of registration fee Termination date: 20240603 Termination category: Default of registration fee Termination date: 20230522 Termination category: Default of registration fee Termination date: 20210524 |