KR101540640B1 - 에스큘린 용해물 및 이를 포함하는 화장료 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 에스큘린과 저분자량의 폴리올을 혼합하여 용해물을 형성함으로써, 에스큘린의 액상에서의 용해성 및 안정성을 향상시킨 에스큘린 용해물 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 에스큘린 용해물은 에스큘린과 저분자량 폴리올을 유효 성분으로 포함할 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 에스큘린 용해물은 에스큘린의 용해성 및 안정성을 동시에 개선시킬 뿐만 아니라 경시에 따른 안정성을 증가시켜 에스큘린의 분해속도를 낮추어 줌으로써, 화장료에의 이용률을 높일 수 있다.
본 발명에 따른 에스큘린 용해물은 에스큘린과 저분자량 폴리올을 유효 성분으로 포함할 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 에스큘린 용해물은 에스큘린의 용해성 및 안정성을 동시에 개선시킬 뿐만 아니라 경시에 따른 안정성을 증가시켜 에스큘린의 분해속도를 낮추어 줌으로써, 화장료에의 이용률을 높일 수 있다.
Description
본 발명은 에스큘린 용해물 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 에스큘린과 저분자량의 폴리올을 혼합하여 용해물을 형성함으로써, 에스큘린의 액상에서의 용해성 및 안정성을 향상시킨 에스큘린 용해물 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 관한 것이다.
에스큘린은 쿠마린(coumarin) 화합물의 배당체로 쑥 등의 국화과 식물을 비롯하여 자연계의 몇몇 식물에서 볼 수 있다. 쑥은 국화과의 다년초로 우리나라의 들판에서 양지바른 풀밭에서 흔히 볼 수 있다. 아르테미시아(Artemisia)속에 속한 식물중 쑥과 외형이 비슷한 것을 모두 쑥이라고 부르고 있다. 이중에서도 특히 뜸에 사용되는 종을 참쑥이라고 하여 구별한다. 쑥의 종류는 거의 비슷하기 때문에 구별하기 어려우나, 두화(頭花)의 크기와 잎의 모양 등으로 구분한다. 참쑥은 쑥과 비슷하지만 잎 표면에 하얀 털이 박힌 점이 있어 구별된다.
쑥은 단군신화에도 나올 정도로 우리민족과 관계가 깊다. 약재로 쓰이는 것은 예로부터 5월 단오에 채취하여 말린 것이 가장 유효성분이 높다고 알려져 있다. 쑥은 한방에서는 코피, 자궁출혈 등의 지혈 및 각종 열성 질환의 치료에 주로 쓰이고 있을 뿐만 아니라 각종 민간요법에 널리 이용되어 왔다. 쑥의 민간요법으로는 여름에는 쑥으로 불을 피워 모기가 접근하는 것을 막고, 독충에 물린데, 습진, 상처 등으로 인한 출혈과 타박상에 생잎을 찧어서 환부에 붙였다. 또, 생활 주변에 개미나 날 벌레의 접근을 막기 위해서 쑥을 뿌리기도 했다.
지금까지 쑥에 관한 연구로서는 benzaldehyde, pinene, myrcene, cineol 등과 같은 정유성분에 관한 연구(Kim, Y.S., J.H.Lee, M.N.Kim, W.G.Lee and J.O Kim, 1994, Volatile flavour compounds from raw mugwort leaves and parched mugwort tea, J. Korean Soc. Food Nutr., 23: 261-267; Yashphe I., R. Segal, A. Freuer, and G. Erdreiche-Nartali, 1979, Antibacterial activity of Artemisia herba-alba, J. Pharmaceu. Sci., 68, 924-925; Xu, Q., H. Mori, O. Sakamoto, Y. Uesugi, and A. Koda, 1989, Immunological mechani는 of antitumor activity of some kinds of crude drugs on tumor necrosis factor production, Int J. Immunopharmacol., 11, 607-614)가 있고, 쑥의 열수추출물은 S. mutans , S. aures , C. albicans 에 대하여 매우 높은 항균성을 나타낸다는 것이 보고된 바 있다.(김영숙, 김무남, 이종호, 쑥의 열수 추출물과 향기 성분이 세균의 생육에 미치는 영향, 한국영양식량학회지, 23, 6, 994-1000, 1994; 박석규, 박종철, 쑥의 추출물 및 coumaric acid 의 항균활성, 한국생물공학회지, 9, 5, 506-511, 1994).
에스큘린은 에스큘로사이드(esculoside)라고도 하는 것으로 쿠마린 유도체의 배당체 화합물로 쑥에 함유되어 있으며, 염증억제, 항박테리아, 피지분비조절, 여드름치유, 통증완화, 항히스타민 등에 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 에스큘린의 화학식은 7-hydroxycoumarin-6-yl-β-D-glucoside의 구조를 가진 물질로서 무수상태인 것(anhydrous form, 분자량 340)과 결정수를 가진 것(hydrate form, 분자량 367)이 있고 대부분은 결정수가 결합된 것이 쓰여지고 있다.
인진쑥의 에탄올 추출물은 고혈압, 비만 등의 성인병 예방 및 치료에 효과가 있고 간기능 보호 및 항산화 효과가 보고되었다.(Nam, S.M., J.G.Kim, S.S.Han, S.J.Kim, M.E.Chung and C.K.Chung, 1999, Effects of Artemisia iwayomogi KITAMURA ethanol extracts on lowering serum and liver lipids in rats, J.Kor.Soc.Food Sci.Nutr., 28: 199)
사철쑥의 추출물은 지질의 과산화방지와 GOT, GPT의 활성도가 상승되는 것을 방지하는 효과가 알려져 있다.(Kimura, Y., H.Okuda, T.Okuda, T.Hatano,I, Agrat and S.Arichi, 1985, Studies on the activities of tannins and related compounds from medicinal plants and drug. Effect of extracts of leaves of Artemisia species and caffeic acid and chlorogenic acid on lipid metabolic injury in rats fed peroxidized oil, Chem. Pharm. Bull., 33, 2028-2034)
염증은 생체 조직의 손상에 대한 국소적인 방어반응으로, 염증을 일으키는 원인으로는 물리적인 상처의 발생, 미생물에 의한 감염 및 산화적 스트레스 등이다. 특히 활성 산소에 의한 산화적 스트레스는 염증 반응의 중요한 원인으로 알려져 있다. 염증은 전사인자의 활성화를 통해 유도되는데, 대표적인 전사인자로 NF-kB 가 있다. 즉, 산화적 스트레스에 의해 NF-kB 가 활성화되면 염증과 관련된 COX-2, iNOX 와 같은 효소가 발현된다. 이러한 효소가 발현되면 프로스타글란딘이나 일산화질소(NO)가 생성되면서 염증부위에 ?증이나 열이 생기게 된다.
이러한 염증 치료제로 스테로이드가 있지만, 이는 장기간 사용할 경우 부작용이 나타난다. 즉, 스테로이드의 사용은 부신피질의 기능을 저하시키고 심할 경우 기능이 상실될 수 있다. 따라서 최근에는 스테로이드가 아닌 천연물질로부터 항염증 소재를 얻고자 하는 노력이 이루어지고 있다.
본 발명에서 제시한 에스큘린은 에스큘레틴에 글루코피라노사이드(glucopyranoside)가 결합된 유도체로서 항염증 작용과 항산화효과를 갖고 있다.
에스큘린은 비타민 P 와 유사한 활성을 가지고 있으며 소염제로서의 기능과 모세혈관 강화 작용을 나타내며, UV-A 영역의 자외선을 흡수한다. 0.0015% 메탄올 용액에서 흡광도(extinction coefficient)는 0.34~0.36이다. 또한, 히아루론산 분해효소와 콜라겐 분해효소의 활성을 저해하는 것으로 알려져 있어 주름 억제효과고 기대된다. 이외에도 모세혈관 강화작용과 셀룰라이트 억제에도 효과적이다.
그러나, 에스큘린은 물, 에탄올에 대한 용해성이 낮고 햇빛, 온도, 자외선에 의해 분해가 일어나는 단점이 있다. 이 때문에 에스큘린은 다양한 효과를 가지고 있음에도 불구하고 낮은 용해성 및 경시에 따른 불안정성으로 인해 화장료와 같은 제형에의 이용률을 높일 수 없다는 문제점이 있다.
상기한 문제점을 해결하기 위한 본 발명의 목적은 에스큘린의 용해성을 향상시킬 뿐만 아니라 경시에 따른 안정성을 증가시켜 에스큘린의 분해속도를 낮추어 줌으로써, 화장료에의 이용률을 높일 수 있고, 또한, 용해성 및 안정성이 동시에 개선된 에스큘린 용해물 및 이를 포함하는 화장료 조성물을 제공하는데 있다.
또한, 본 발명은 종래의 에스큘린은 분해를 억제하기 위해 파우더 상태로 광선이 들지 않는 냉암소에 보관하거나 비활성인 질소 등의 기체를 충진한 상태로 보관해야 하는 문제점, 파우더 상태를 액체상태인 화장료의 조성물로 이용하려면 재용해를 해야하는 번거로움이 있어 사용에 불편한 문제점, 그리고, 수용액에서의 낮은 용해도를 극복하기 위해 계면활성제를 첨가할 경우 산화방지제를 추가로 첨가해야 하는 번거로움과, 에탄올과 같은 저분자량 알코올을 용매로 사용할 경우 실온에서 용해되었던 에스큘린의 재결정화가 진행될 수 있는 문제점을 해결한 에스큘린 용해물 및 이를 포함하는 화장료 조성물을 제공하는데 있다.
본 발명이 해결하고자 하는 다양한 과제들은 이상에서 언급한 과제들에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명에 따른 에스큘린 용해물은, 아래 화학식 1의 에스큘린과 폴리올을 유효 성분으로 포함할 수 있다.
[화학식 1]
상기 폴리올은 폴리에틸렌글리콜을 사용하는 것일 수 있다.
상기 에스큘린과 폴리올은 중량비가 1:1000 내지 1:100000 범위로 구성될 수 있다.
상기 폴리올은 중량 평균 분자량이 50 내지 500일 수 있다.
상기 에스큘린은 초음파를 이용하여 상기 폴리올에 용해할 수 있다.
상기 폴리올은 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜 또는 디프로필렌글리콜로 이루어진 군으로부터 1종 이상일 수 있다.
상기 초음파는 실온에서 5분간 처리할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 에스큘린 용해물을 포함하는 화장료 조성물을 제공할 수 있다.
기타 실시 예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.
본 발명에 따른 에스큘린 용해물은, 에스큘린의 용해성을 향상시킬 뿐만 아니라 경시에 따른 안정성을 증가시켜 에스큘린의 분해속도를 낮추어 줌으로써, 화장료에의 이용률을 높일 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 용해물은 에스큘린의 용해성 및 안정성을 동시에 개선시킴으로써 높은 이용률을 나타낼 수 있으며, 특히, 햇빛, 온도, 자외선에 따른 안정성이 현저하게 향상되어 화장료의 조성물로 유용하게 사용될 수 있는 효과가 있다.
본 발명의 기술적 사상의 실시예는, 구체적으로 언급되지 않은 다양한 효과를 제공할 수 있다는 것이 충분히 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명의 기술적 사상에 따른 에스큘린 용해물의 일 실시예에서 경시 전의 색상을 보여주기 위한 사진이다.
도 2는 본 발명의 기술적 사상에 따른 에스큘린 용해물의 일 실시예에서 경시 후 3개월이 지난 후의 색상 변화를 보여주기 위한 사진이다.
도 2는 본 발명의 기술적 사상에 따른 에스큘린 용해물의 일 실시예에서 경시 후 3개월이 지난 후의 색상 변화를 보여주기 위한 사진이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예를 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 당업자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다.
본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 출원에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미가 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미가 있는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 에스큘린 용해물 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 대한 바람직한 실시예를 상세하게 설명한다.
본 발명에서 사용되는 에스큘린이란 하기 [화학식 1]과 같은 화학 구조를 갖는 화합물로서, 상기 에스큘린의 화학명은 7-hydroxycoumarin-6-yl-β-D-glucoside이다. 상기 에스큘린은 공지의 화합물로서 화학적 방법을 통해 합성되거나 쑥으로부터 추출될 수 있다. 따라서, 본 발명의 기술적 사상의 일 실시예에서는 상기 에스큘린이라 함은 화학적으로 합성되거나 쑥으로부터 추출된 것을 포함하는 것으로 한다.
[화학식 1]. 에스큘린의 화학구조
본 발명에 따른 에스큘린 용해물은 에스큘린과 저분자량 폴리올로 이루어진 용해물을 포함한다. 상기 용해물은 상기 에스큘린과 상기 폴리에틸렌글리콜의 중량비가 1:1000 내지 1:100000의 범위로 구성되는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 1:500 내지 1:50000 범위일 수 있다.
상기 폴리올은 평균 분자량에 따라 다양한 성상을 나타낼 수 있다. 본 발명에 따른 에스큘린 용해물에 사용되는 폴리올은 중량 평균 분자량이 50 내지 500인 것으로, 바람직하게는, 중량 평균 분자량이 70 내지 400인 것이 사용될 수 있다. 상기 폴리올의 중량평균 분자량이 상기 범위를 초과하면 점성이 높아져서 용해물을 얻기가 어려워지게 되고, 더욱 분자량이 커지면 고체 왁스상태가 될 수 있으므로, 본 발명에서의 폴리올은 상기와 같은 범위 내에서 사용하는 것이 상온에서 액체로 존재하는 범위로서 바람직하다.
통상적인 조건하에서 에스큘린은 고체상태로, 하기의 표 1에 기재된 바와 같이 물이나 알코올에 대한 용해성이 낮다.
| 항목 | 내용 |
| 분자량 | 340 (anhydrous) 367 (crystal water) |
| 외관 | Crystalline powder |
| 색상 | White to light-creamy |
| 냄새 | Odorless |
| 맛 | Bitter |
| 용해성 - in water (20℃) - in ethanol (20℃) - in methanol (20℃) - in hot ethanol - in hot dioxane |
- poorly soluble - poorly soluble - poorly soluble - poorly soluble - poorly soluble |
| 흡광계수 (extinction coefficient) 0.0015% solution in methanol |
0.34 ~ 0.36 |
즉, 에스큘린이 용해되기 위해서는 에스큘린 자체의 상호간 인력이 에스큘린과 용매 분자와의 인력에 의해서 깨어져야 하는데, 이는 에스큘린-용매간의 인력을 얻기 위해서는 에스큘린-에스큘린과 용매-용매간의 결합력이 파괴되어야 한다는 것을 의미한다. 본 발명자는 다양한 분자들을 시험한 결과 저분자량 폴리올은 분자의 구조적인 특성에 의해 에스큘린을 분자레벨에서 안정화할 뿐만 아니라 에스큘린과의 수소결합에 의한 인력에 의해 용해성을 크게 증가시킨다는 것을 알게 되었다.
이하, 본 발명에 따른 에스큘린 용해물 및 이를 포함하는 화장료 조성물에 대한 바람직한 실시예를 더욱 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예 및 시험예는 본 발명의 기술적 사상을 예시하기 위한 것으로, 본 발명이 이들 실시예 및 시험예에 한정되는 것은 아니다.
실시예
1. 단일성분 용매에 의한
에스큘린
용해물의
제조
먼저, 하기 표 2에 기재된 바와 같은 성분 및 함량으로 용해물을 제조하였다. 즉, 에스큘린과 폴리올을 각각 용해시켜 용해물을 제조하였다. 예를 들어, 에스큘린 10mg에 정제수, 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜을 각각 99.9 그램(g)을 가한 후 실온에서 5분간 초음파를 처리함으로써, 본 발명의 실시예 1에 따른 조성물을 제조하였다.
| 성분/번호 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| 에스큘린 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 |
| 정제수 | 99.99 | |||||||
| 글리세린 | 99.99 | |||||||
| 프로필렌글리콜 | 99.99 | |||||||
| 부틸렌글리콜 | 99.99 | |||||||
| 디프로필렌글리콜 | 99.99 | |||||||
| 피이지-8 | 99.99 | |||||||
| 폴르소르베이트 80 | 99.99 | |||||||
| 에틸알코올(95%) | 99.99 |
실시예
2.
이성분
용매에 의한
에스큘린
용해물의
제조
하기 표 3에 기재된 바와 같은 성분 및 함량으로 용해물을 제조하였다. 즉, 에스큘린과 폴리올을 각각 용해시켜 용해물을 제조하였다. 예를 들어, 에스큘린 10mg에 폴리올을 중량비 49.99 : 50.00으로 혼합한 혼합물에 가한 후 실온에서 5분간 초음파를 처리함으로써, 본 발명의 실시예 2에 따른 조성물을 제조하였다.
| 성분/번호 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| 에스큘린 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 |
| 글리세린 | 49.99 | 49.99 | - | - |
| 프로필렌글리콜 | 50.00 | - | 49.99 | 49.99 |
| 부틸렌글리콜 | - | 50.00 | 50.00 | - |
| 디프로피렌글리콜 | - | - | - | 50.00 |
시험예
1. 단일성분 용매에 의한 용해도 관찰실험
실시예 1과 2에서 얻어진 조성물을 0.45 마이크로미터 필터로 여과한 다음 용해성을 육안 평가와 병행하여 확인하였다. 시험결과는 표 4에 기재된 바와 같다.
| 번호 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| 관찰 결과 |
약간 연노란색 용액으로 저온에서 석출 | 무색 투명하나 이나 저온에서 미량 석출 | 무색 투명하게 용해 |
무색 투명하게 용해 |
약간 노란색용액으로 투명하게 용해 | 색상이 노랗게 되며 투명 용해 |
뿌옇게 변함 | 연노란색으로 투명용해 |
상기 시험예 1의 결과로부터 본 발명에 따른 저분자폴리올 또는 저분자 폴리올 혼합물을 사용하여 얻어진 용해물은 투명한 상태를 유지하여 용해성이 현저하게 증가되었음을 알 수 있다.
시험예
2. 자외선
조사후
색차
측정실험
실시예 1과 실시예 2에 대해 각각의 시료를 자외선을 조사하며 1주, 2주후 경시에 따른 색상의 변화를 색차계(메이커 X-rite, 모델 P/N DRS-811)의 Cell holder에 target window(지름 1cm)를 장착하고 둥근 셀에 일정량의 액상 시료를 담은 후 색상의 차이를 CIELAB 시스템에 따라 측정하였다.
변색의 정도는 색차 분광계를 사용하여 △E*ab 값을 비교 측정하였다.
여기서 △E*ab = [(△L*)2 + (△a*)2 + (△b*)2] 1/ 2 이다.
측정은 3회 실시하였고 그 평균값을 구하였다.
| 번호 | CIELAB | 1주 경과후 | 2주 경과 후 | 색상차 (△E*ab ) |
| 1 | L* | 8.49 | 8.30 | 1.74 |
| a* | +0.49 | +0.24 | ||
| b* | -3.98 | -2.26 | ||
| 2 | L* | 8.76 | 7.93 | 0.24 |
| a* | +0.70 | +0.52 | ||
| b* | -2.34 | -1.39 | ||
| 3 | L* | 8.72 | 8.09 | 0.77 |
| a* | +0.49 | +0.35 | ||
| b* | -2.07 | -0.97 | ||
| 4 | L* | 8.79 | 8.59 | 0.48 |
| a* | +0.54 | +0.57 | ||
| b* | -2.41 | -1.97 | ||
| 5 | L* | 8.47 | 8.34 | 1.67 |
| a* | +0.46 | +0.24 | ||
| b* | -3.94 | -2.26 | ||
| 6 | L* | 8.42 | 8.47 | 1.14 |
| a* | +0.48 | +0.52 | ||
| b* | +1.28 | +2.42 | ||
| 7 | L* | 15.24 | 15.39 | 1.16 |
| a* | +0.24 | +0.27 | ||
| b* | -2.10 | -0.95 | ||
| 8 | L* | 8.69 | 8.54 | 1.17 |
| a* | +0.64 | +0.58 | ||
| b* | +0.26 | +1.42 | ||
| 9 | L* | 8.40 | 8.43 | 0.22 |
| a* | +0.26 | +0.28 | ||
| b* | -2.82 | -2.62 | ||
| 10 | L* | 8.54 | 8.64 | 0.14 |
| a* | +0.72 | +0.75 | ||
| b* | -2.34 | -2.43 | ||
| 11 | L* | 8.82 | 8.78 | 0.11 |
| a* | +0.52 | +0.42 | ||
| b* | -2.10 | -2.11 | ||
| 12 | L* | 8.79 | 8.69 | 0.11 |
| a* | +0.58 | +0.57 | ||
| b* | -2.41 | -2.45 |
시험예
3. 실온
경시후
색차
측정실험
실시예 1 각각의 시료를 실온에서 1주, 2주후 경시에 따른 색상의 변화를 색차계(메이커 X-rite, 모델 P/N DRS-811)의 Cell holder 에 target window(지름 1cm)를 장착하고 둥근 셀에 일정량의 액상 시료를 담은 후 색상의 차이를 CIELAB 시스템에 따라 측정하였다.
변색의 정도는 색차 분광계를 사용하여 △E*ab 값을 비교 측정하였다.
여기서 △E*ab = [(△L*)2 + (△a*)2 + (△b*)2] 1/ 2 이다.
측정은 3회 실시하였고 그 평균값을 구하였다.
| 번호 | CIELAB | 1주 경과후 | 2주 경과 후 | 색상차 (△E*ab ) |
| 1 | L* | 6.97 | 6.41 | 1.70 |
| a* | +0.2 | +0.34 | ||
| b* | -2.03 | -0.89 | ||
| 2 | L* | 7.14 | 6.92 | 0.85 |
| a* | +0.13 | +0.04 | ||
| b* | -0.47 | +0.09 | ||
| 3 | L* | 7.85 | 7.79 | 0.06 |
| a* | +0.05 | +0.05 | ||
| b* | -0.66 | -0.56 | ||
| 4 | L* | 7.37 | 7.20 | 0.24 |
| a* | +0.30 | +0.22 | ||
| b* | -2.07 | -1.92 | ||
| 5 | L* | 7.47 | 7.41 | 0.87 |
| a* | +0.25 | +0.34 | ||
| b* | +1.03 | +1.89 | ||
| 6 | L* | 7.84 | 7.92 | 0.52 |
| a* | +0.13 | +0.04 | ||
| b* | +3.47 | +3.99 | ||
| 7 | L* | 14.18 | 14.34 | 0.14 |
| a* | +0.24 | +0.27 | ||
| b* | -0.66 | -0.56 | ||
| 8 | L* | 7.18 | 7.34 | 2.60 |
| a* | +0.30 | +0.22 | ||
| b* | +0.23 | +2.82 | ||
| 9 | L* | 6.57 | 6.41 | 0.22 |
| a* | +0.22 | +0.34 | ||
| b* | -0.79 | -0.89 | ||
| 10 | L* | 7.04 | 6.98 | 0.37 |
| a* | +0.13 | +0.14 | ||
| b* | -0.27 | +0.09 | ||
| 11 | L* | 6.95 | 7.09 | 0.14 |
| a* | +0.05 | +0.05 | ||
| b* | +0.60 | +0.62 | ||
| 12 | L* | 6.87 | 6.97 | 0.11 |
| a* | +0.30 | +0.28 | ||
| b* | +0.07 | +0.12 |
도 1은 본 발명의 기술적 사상에 따른 에스큘린 용해물의 일 실시예에서 경시 전의 색상을 보여주기 위한 사진이고, 도 2는 본 발명의 기술적 사상에 따른 에스큘린 용해물의 일 실시예에서 경시 후 3개월이 지난 후의 색상 변화를 보여주기 위한 사진이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 정제수와 에틸알코올 용액의 경우 경시에 따른 변색이 심하게 관찰되었고, 폴리소르베이트 80을 1% 첨가한 용액은 뿌옇게 현탁된 상태를 보였다. 그러나, 본 발명의 저분자량 풀리올 혹은 저분자량 폴리올의 혼합물로 이루어진 용액에서는 색상의 변화가 적었으며 침전물의 생성이 없는 것으로 나타났다.
이상, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 일 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 일 실시예는 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
Claims (8)
- 아래 화학식 1의 에스큘린의 안정성 및 용해도 향상을 위해 에스큘린을 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜 및 폴리에틸렌글리콜로 이루어지는 군으로부터 선택되는 저분자량의 폴리올에 용해시킨 것을 특징으로 하는 에스큘린 함유 조성물.
[화학식 1]
- 제 1항에 있어서,
상기 폴리올은 폴리에틸렌글리콜을 사용하는 것을 특징으로 하는 에스큘린 함유 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 에스큘린과 폴리올은 중량비가 1:1000 내지 1:100000 범위로 구성되는 것을 특징으로 하는 에스큘린 함유 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 폴리올은 중량 평균 분자량이 50 내지 500인 것을 특징으로 하는 에스큘린 함유 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 에스큘린은 초음파를 이용하여 상기 폴리올에 용해하는 것을 특징으로 하는 에스큘린 함유 조성물.
- 제 1항에 있어서,
상기 폴리올은 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜 또는 디프로필렌글리콜로 이루어진 군으로부터 1종 이상인 것을 특징으로 하는 에스큘린 함유 조성물.
- 제 5항에 있어서,
상기 초음파는 실온에서 5분간 처리하는 것을 특징으로 하는 에스큘린 함유 조성물.
- 청구항 제 1항 내지 제 7항 중 어느 한 항의 에스큘린 함유 조성물을 포함하는 화장료 조성물.
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|---|---|---|---|
| KR1020130098404A KR101540640B1 (ko) | 2013-08-20 | 2013-08-20 | 에스큘린 용해물 및 이를 포함하는 화장료 조성물 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020130098404A KR101540640B1 (ko) | 2013-08-20 | 2013-08-20 | 에스큘린 용해물 및 이를 포함하는 화장료 조성물 |
Publications (2)
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|---|---|
| KR20150021268A KR20150021268A (ko) | 2015-03-02 |
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Citations (4)
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| KR20040097115A (ko) * | 2003-03-10 | 2004-11-17 | 김성우 | 입술용 화장료 조성물 |
| JP2005306816A (ja) * | 2004-04-26 | 2005-11-04 | Pola Chem Ind Inc | 夏用の皮膚外用剤 |
| KR20100061978A (ko) * | 2008-12-01 | 2010-06-10 | 김청택 | 피부미백용조성물 |
-
2013
- 2013-08-20 KR KR1020130098404A patent/KR101540640B1/ko active Active
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