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KR100880280B1 - 전자제품 제작 공정에 사용하기 위한 어플리케이터 액체 - Google Patents

전자제품 제작 공정에 사용하기 위한 어플리케이터 액체 Download PDF

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KR100880280B1
KR100880280B1 KR1020077000120A KR20077000120A KR100880280B1 KR 100880280 B1 KR100880280 B1 KR 100880280B1 KR 1020077000120 A KR1020077000120 A KR 1020077000120A KR 20077000120 A KR20077000120 A KR 20077000120A KR 100880280 B1 KR100880280 B1 KR 100880280B1
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라울 센
라메쉬 시바라잔
토마스 루엑키스
브렌트 엠. 세갈
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난테로 인크.
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    • B82B3/00Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
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    • H01C17/06Apparatus or processes specially adapted for manufacturing resistors adapted for coating resistive material on a base
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    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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Abstract

본 발명은 제어되는 성질을 가지는 나노튜브 필름 또는 패브릭을 형성하는데 사용할 수 있는 특정 스핀-코팅성 액체 및 이들의 응용 기술에 대해 소개한다. 전자제품 제작 공정에 사용하기 위한 나노튜브를 함유하는 스핀-코팅성 액체는 복수의 나노튜브를 함유하는 용매를 포함한다. 상기 나노튜브는 1 mg/L 보다 큰 농도로 존재한다. 상기 나노튜브는 전처리하여 금속 및 미립자 불순물의 수준을 기선택된 수준으로 감소시킨 것이고, 상기 기선택된 금속 및 미립자 불순물 수준은 전자제품 제조 공정과 양립가능하도록 선택된 것이다. 상기 용매 또한 전자제품 제조 공정과 양립가능하도록 선택된 것이다.
Figure R1020077000120
스핀-코팅성 액체, 나노튜브

Description

전자제품 제작 공정에 사용하기 위한 어플리케이터 액체 {APPLICATOR LIQUID FOR USE IN ELECTRONIC FABRICATION PROCESSES}
관련 출원의 상호 참조
본 출원은 이하 출원과 관련되며, 이하 출원 모두는 본 출원의 양수인에게 양도되었고, 이하 출원 모두는 그 전체적으로 본 출원에 참고자료로 포함된다: [Nanotube Flims and Articles](미국 특허 제6,706,402호, 2002. 4. 23. 출원); [Methods of Nanotube Films and Articles](미국 특허출원 제10/128,117호, 2002. 4. 23. 출원); 및 [Patterning of Nanoscopic Articles](미국 가특허출원 제60/501,033호, 2003. 9. 8. 출원).
1. 기술적 배경
본 발명은 나노튜브 필름 제조에 사용하기 위한 스핀-코팅성 액체에 대해 서술한다. 이러한 액체는 나노튜브 또는 나노튜브의 혼합물 및 기타 물질로 된 필름 및 패브릭을, 실리콘, 플라스틱, 종이 및 기타 물질을 비롯한 다양한 기판상에 형성하는데 사용된다. 특히, 본 발명은 전자제품 제작 공정에 사용하기 위한, 나노튜브를 함유하는 스핀-코팅성 액체에 대해 서술한다. 추가적으로, 상기 스핀-코팅성 액체는 클래스 1 환경사항에 관한 것을 비롯한, 반도체 제작 설비용 시방서(示方 書, specification)에 부합하거나 이보다 뛰어난 것이다.
2. 관련 기술에 대한 언급
나노튜브는 많은 응용분야에 유용하게 사용된다; 이들의 전기적 성질로 인해, 나노튜브는 여러 전자 소자 중에서도 전도성 및 반전도성 소자로 사용될 수 있다. 단일 벽(single-walled) 카본 나노튜브(SWNT)는 지난 수십 년간 흥미로운 전자적, 기계적 및 광학적 성질을 보이는 진보된 물질로 각광받아왔다. 그러나, 표준 마이크로전자제품 제작 공정의 일부로 SWNT을 포함시키거나 통합시키는 경우, 전자제품 제작 공정에서 요구하는 엄격한 물질 표준에 부합하며, 현존하는 반도체 설비 및 장치와 양립가능한 용이하게 이용가능한 적절한 응용 방법이 없다는 문제점이 있다. 이러한 방법들에 대한 표준에는, 비독성, 비화염성, CMOS 또는 전자제품 등급의 용이한 이용가능성, 현탁된 입자(마이크로이하-크기 및 나노-크기의 입자 및 집합물을 포함하나, 이로 제한되지 않음)가 실질적으로 존재하지 않을 것, 및 스핀 코팅 트랙 및 반도체 산업에 현재 사용되는 기타 장치와 양립가능할 것이 포함되나, 이로 제한되지는 않는다.
개별적인 나노튜브는 전도체 소자, 예를 들어, 트랜지스터 내 채널로 사용될 수 있으나, 수백만 개의 촉매 입자의 배치 및 수백만 개의 적절히 배열된 특정 길이를 가지는 나노튜브의 성장은 심각한 문제가 된다. 미국 특허 제6,643,165호 및 제6,574,130호는, 나노튜브의 용액상 코팅에서 유래된 가요성 나노튜브계 패브릭(나노패브릭)을 사용한 전자기계적 스위치에 대해 서술하며, 이때, 나노튜브를 먼저 성장시킨 후, 용액에 넣고, 상온에서 기판에 도포한다. 나노튜브는 튜브를 용액 으로 가져가기 용이하게 하기 위해서, 유도화될 수 있으나, 초기 나노튜브가 요구되는 곳에 사용하는 경우에는, 유도화제를 제거하는 것이 어려워진다. 유도화제의 제거가 어렵지 않다고 하더라도, 이러한 제거 과정은 부가적이며 시간 소비적인 단계이다.
지금까지 SWNT를 수성 및 비수성 용매에 분산시키려는 시도는 거의 없었다. Chen 등은, 클로로포름, 디클로로메탄, 오르토디클로로벤젠(ODCB), CS2, 디메틸 포름아미드(DMF) 및 테트라히드로퓨란(THF)과 같은 용매에, 단쇄화되고 말단-작용기화된 SWNT를 용해화하는 것에 대해 처음으로 보고하였다. 문헌 ["Solution Properties of Single-Walled Nanotubes", Science 1998, 282, 95-98]을 참고하길 바란다. Ausman 등은 초음파분해(sonication)를 이용한 SWNT 용액의 이용에 대해 보고하였다. 사용한 용매는 N-메틸피롤리돈(NMP), DMF, 헥사메틸포스포라미드, 시클로펜타논, 테트라메틸렌 설폭시드 및 ε-카프로락톤(카본 나노튜브 용매화 감소용으로 나열됨)이었다. Ausman 등은, 일반적으로 뛰어난 루위스(Lewis) 염기성(즉, 수소 공여자 없이도 유리 전자쌍을 이용할 수 있는 성질)을 자기는 용매가 SWNT에 뛰어난 용매라고 결론지었다. 문헌 ["Organic Solvent Dispersions of Single-Walled Carbon Nanotubes: Toward Solutions of Pristine Nanotubes", J. Phys. Chem. B 2000, 104, 8911]을 참고하길 바란다. 기타 초기의 접근법에는, 지방족 및 방향족 부분을 가지는 SWNT의 플루오르화 또는 측벽(sidewall) 공유결합성 유도화를 통해, 나노튜브 용해성을 개선시킨 것이 포함된다. 예를 들어, 문헌 [E. T. Mickelson et al., "Solvation of Fluorinated Single-Wall Carbon Nanotubes in Alcohol Solvents", J. Phys. Chem. B 1999, 103, 4318-4322]을 참고하길 바란다.
전체 길이의 가용성 SWNT는 THF 및 DMF에 용해된 SWNT 말단의 이온성 작용기화를 통해 제조될 수 있다. 예를 들어, 문헌 [Chen et al., "Dissolution of Full-Length Single-Walled Carbon Nanotubes", J. Phys. Chem. B 2001, 105, 2525-2528] 및 [J. L. Bahr et al., Chem. Comm. 2001, 193-194]을 참고하길 바란다. Chen 등은 HiPCO™ 그대로 준비된(as-prepared, AP)-SWNT를 사용하여, 다양한 용매에 대해 연구하였다(HiPCO™은 고압 일산화탄소 분해시 제조되는 SWNT에 대한 Rice University의 상표명이다). 용액은 초음파분해를 사용하여 제조하였다.
Bahr 등("Dissolution Of Small Diameter Single-Wall Carbon Nanotubes In Organic Solvents?", Chem. Commun., 2001, 193-194)은 ODCB를 사용한 후, 클로로포름, 메틸나프탈렌, 브로모메틸나프탈렌, NMP 및 DMF를 용매로 사용하는 경우 가장 뛰어난 용매화가 일어남을 보고하였다. 이후 연구를 통해, ODCB에 대한 AP-SWNT의 뛰어난 용해성은, ODCB의 초음파분해 유도된 중합화에 기인한 것임이 밝혀졌으며, ODCB는 이후 SWNT 주변을 감싸, 가용성 중합체로 감싸진(polymer wrapped, PW)-SWNT를 생성하게 된다. 문헌 [Niyogi et al., "Ultrasonic Dispersions of Single-Walled Carbon Nanotubes", J. Phys. Chem. B 2003, 107, 8799-8804]을 참고하길 바란다. 중합체 감싸기(wrapping) 현상은 통상적으로 SWNT 네트워크의 시트 저항에 영향을 주며, 시트 저항이 낮은 것이 바람직한 경우의 전자제품 응용에는 적합하지 않게 될 것이다. 예를 들어, 문헌 [A. Star et al., "Preparation and Properties of Polymer-Wrapped Single-Walled Carbon Nanotubes", Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 1721-1725] 및 [M. J. O'Connell et al., "Reversible Water-Solubilization Of Single-Walled Carbon Nanotubes By Polymer Wrapping", Chem. Phys. Lett. 2001, 342, 265-271]을 참고하길 바란다.
이러한 접근법들은 SWNT를 다양한 유기 용매에 실제 상당한 수준으로 용해화하는데 성공하였으나, 모든 이러한 시도들은 나노튜브의 흥미로운 전자적 성질과 광학적 성질을 유지하는데 필수적인 π 전자를 고갈시키는 결과를 초래하였다. 다른 초기의 시도들에는, 양이온, 음이온 또는 비이온성 계면활성제를 사용하여, SWNT를 수성 및 비수성계에 분산시키는 것이 포함된다. 문헌 [Matarredona et al., "Dispersion of Single-Walled Carbon Nanotubes in Aqueous Solutions of the Anionic Surfactant", J. Phys. Chem. B 2003, 107, 13357-13367]을 참고하길 바란다. 이러한 유형의 접근법은 SWNT의 전기 전도성과 광학적 성질을 유지하는데 도움을 주었으나, 대부분의 이러한 방법들은 할로겐 또는 알칼리 금속 또는 중합체성 잔류물을 남기게 되어, 이들이 마이크로전자제품 제작 설비에 사용하는 것을 극도로 방해하는 경향이 있다.
전자제품 응용시 사용되는 용매에 나노튜브를 용매화 또는 분배시키는 방법이 요구되고 있다. 저독성, 순도, 세척성, 조작 용이성 및 확장성에 대한 상기 열거한 기준에 부합하는 방법에 대한 추가적인 요구는 계속되고 있다.
발명의 개요
본 발명의 한 양태는 고순도 나노튜브 필름 형성용 스핀-코팅성 액체에 관한 것이다.
본 발명의 한 양태에 따르면, 전자제품 제작 공정에 사용하기 위한 나노튜브 조성물은, 전처리하여 금속 및 미립자 불순물의 수준을 기선택된 수준으로 감소시킨 복수의 나노튜브를 함유하는 액체 매질을 포함한다. 용매는 상업적으로 의미있는 수준으로 존재하며, 예를 들어, 나노튜브는 1 mg/L 보다 큰 농도로 존재한다. 나노튜브는 실질적인 침전 또는 응집없이 액체 매질에 균질하게 분포된다.
본 발명의 한 양태에 있어서, 나노튜브 조성물은 액체 매질 중에 나노튜브의 안정한 분산액을 포함하며, 미립자 및 금속 불순물이 실질적으로 존재하지 않는다. 미립자 및 금속 불순물의 수준은 기선택된 제작 요구사항에 부합하는 것이다.
본 발명의 한 양태에 있어서, 나노튜브 필름 형성용 스핀-코팅성 액체는 정제된 나노튜브의 제어된 농도를 함유하는 액체 매질을 포함하도록 제공되며, 상기 제어된 농도란 기선택된 밀도와 균일성을 가지는 나노튜브 패브릭 또는 필름을 형성하기에 충분한 것이고, 상기 스핀-코팅성 액체는 1×1018 원자/㎤ 미만의 금속 불순물을 포함한다.
본 발명의 한 양태에 있어서, 전자제품 제작 공정에 사용하기 위한 나노튜브를 함유하는 스핀-코팅성 액체는, 복수의 나노튜브를 함유하는 용매를 포함하고, 상기 나노튜브는 전처리하여 금속 및 미립자 불순물의 수준을 기선택된 수준으로 감소시킨 것이며, 상기 나노튜브는 서로 실질적으로 분리되어 실질적인 침전 또는 응집없이 용매 중에 분포되어 있고, 상기 용매는 전자제품 제조 공정과 양립가능하도록 선택된 것이다.
본 발명의 다른 양태에 있어서, 전자제품 제작 공정에 사용하기 위한 나노튜브를 함유하는 스핀-코팅성 액체는, 복수의 나노튜브를 함유하는 용매를 포함하고, 상기 나노튜브는 1 mg/L 보다 큰 농도로 존재하며, 상기 나노튜브는 전처리하여 금속 및 미립자 불순물의 수준을 기선택된 수준으로 감소시킨 것이고, 상기 기선택된 금속 및 미립자 불순물의 수준은 전자제품 제조 공정의 기준을 충족하도록 선택된 것이다.
본 발명의 한 양태에 따르면, 높은 비독성 및 순도의 표준을 가지는 제작 설비에 사용하기 위한 나노튜브 형성 방법 및 조성물이 제공된다. 이러한 공정에는 반도체 제작 공정, 예를 들어, CMOS 및 진보된 로직 및 메모리 제작이 포함된다. 이러한 제작 공정은 미세한 형상, 예를 들어, ≤ 250 nm을 가지는 장치를 제조할 수 있다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 나노튜브 조성물은 화학 조성물 및 순도에 대한 덜 엄격한 표준을 가지는 전자제품 제작 설비에 사용하기 접합한 순도를 가진다. 이러한 공정에는, 예를 들어, 인터커넥트 제작 및 화학생물학적 센서의 제작이 포함된다.
본 발명을 이하 도면을 참고하여 서술하나, 이하 도면은 본 발명의 설명을 위한 것일뿐, 본 발명을 제한하려는 의도는 아니다.
도 1은 비정제된 나노튜브 패브릭의 전형적인 주사 전자 현미경사진(SEM)을 도시한다.
도 2는 정제된 나노튜브 패브릭의 전형적인 SEM 이미지를 도시한다.
본 발명의 상세한 설명
나노튜브는 전자적, 생물학적 및/또는 물질적 성질의 이점을 가지는 응용분야 개발에 있어 집중적인 연구 노력의 중심에 있어왔다. 하나 이상의 구체예에서, 제어되는 농도의 정제된 나노튜브를 함유하는 스핀-코팅성 액체를 액체 매질 중에서 제조하였다. 스핀-코팅성 액체는 실질적으로 균일한 다공도를 가지는 나노튜브 필름 및 패브릭을 형성하는데 사용할 수 있다. 특정 구체예는 의도된 응용분야와 상충하는 순도 수준을 가지는 스핀-코팅성 액체를 제공한다. 다른 응용예는 클래스 1 반도체 제작시 시방서에 부합하거나 이를 초과하는 스핀-코팅성 액체를 제공한다.
하나 이상의 구체예에서, 나노튜브 조성물은, 특정 의도된 응용분야, 예를 들어, 클래스 1 제조 설비에서의 스핀 코팅에 충분히 안정한 단일-벽 또는 다중-벽 나노튜브의 혼합물을 함유하는 액체 매질을 포함한다. 나노튜브 조성물 중 나노튜브는, 실질적인 침전, 응집, 또는 기타 나노튜브 용액을 기판에 도포하여 균일한 다공도를 형성하는 능력을 방해할 수 있는 기타 임의의 거시적인 상호작용없이, 액체 매질 중에 현탁, 분산, 용매화 또는 혼합되어 있다. 만약 나노튜브에 현저한 침전이나 집합화가 발생하는 경우, 나노튜브는 함께 덩어리를 형성하여, 균일하지 않은 필름을 형성하게 되며, 이는 바람직하지 않을 것이다. 나노튜브가 용매와 상호 작용하여 안정한 조성물을 형성한다는 성질은 제한되는 것은 아니다. 따라서, 예를 들어, 나노튜브는 용매 중에 현탁 또는 분산되거나, 또는 이들은 용매 중에 용매화 또는 용해화될 수도 있다. 안정한 나노튜브 조성물은 전형적으로 용매 중에 균질한 나노튜브 분산액을 형성한다.
현재, 실질적인 침전, 응집 또는 기타 거시적인 상호작용없이, 적어도 1시간 동안 또는 적어도 24시간 동안, 또는 적어도 1주일 동안, 나노튜브가 용매 매질 중에 분포된 상태를 유지하는 것이 바람직하다. 실질적인 침전 및 응집 등은 다양한 방법에 의해 검출할 수 있다. 침전물 및 집합물은 시각적인 관찰에 의해서도 검출할 수 있다. 대안적으로, 침전 또는 응집은, 광 산란 또는 광 흡수와 같은 분석적 기법에 의해, 또는 나노튜브 용액을 기판에 증착하고 나노튜브를 관찰함으로써, 검출할 수 있다. 안정한 나노튜브 조성물은 산란 광도, 또는 주어진 파장에서의 흡광도, 또는 점도의 변화가 거의 없거나 검출되지 않는 매질 중에서, SWNT의 현탁액이 장기간 유지될 수 있다(전형적으로 여러 주 내지 여러 달까지).
광 산란은 용액을 이동하는 광의 단색성 빔을 이용하여 측정한다. 시간에 따른 산란 광도의 변화는 통상적으로 빔 방향에 대해 정상으로 위치된 검출기, 또는 좌각도(right angle)를 비롯한 다양한 각도에 위치된 다중 검출기로 기록한다. 특히 낮은 농도의 SWNT에서의 다른 지시자는 시간의 함수로 (주어진 파장에서) 흡광도에 해당하는 것이다. 반희석된(semidilute) 상태와 네마틱(nematic) 상태 사이에서 높은 농도의 용액의 경우, 개별적으로 현탁된 튜브의 침전은 현탁액의 점도의 현저한 감소를 초래한다. 의도된 목적을 위한 나노튜브 조성물의 안정성을 결정하 기 위한 다른 방법은 기술분야의 당업자에게 자명할 것이다.
본 발명의 하나 이상의 구체예에 사용되는 나노튜브는 단일 벽 나노튜브 또는 다중 벽 나노튜브일 수 있으며, 다양한 길이를 가질 수 있다. 나노튜브는 전도성, 반전도성, 또는 이들의 조합일 수 있다. 전도성 SWNT는 나노튜브 필름, 물품 및 장치의 제조에 유용하며, 본 발명의 하나 이상의 구체예에 따른 나노튜브 용액에 사용될 수 있다. 따라서, 나노튜브 조성물은 예를 들어, CMOS, 양극-트랜지스터, 진보된 메모리 및 로직 장치, 인터커넥트 장치, 및 화학생물학적 센서 제작을 비롯한 현재 전자제품 제작 공정에 통합가능하다.
나노튜브 조성물용 용매를 선택시, 나노튜브 조성물의 의도된 응용분야를 고려되어야 한다. 용매는 의도된 응용분야에 요구되는 순도 시방서를 충족하거나 이를 뛰어넘어야 한다. 반도체 제조 산업은 극도로 깨끗하고, 정전기에 안정하며, 제어되는 습도 저장 및 가공 환경을 위한 반도체 제조 산업의 특정 표준에 부합할 것을 요구한다. 여러 통상적인 나노튜브 조작 및 가공 공정은 산업적 표준과 양립할 수 없다. 추가적으로, 공정 엔지니어는 친숙하지 않은 기법을 시도하려고 하지 않는다. 본 발명의 한 양태에 따라, 나노튜브 조성물에 사용하기 위한 용매는 이의 양립성에 기초하여 또는 전자제품 및/또는 반도체 제조 산업 표준과의 부합성에 기초하여 선택된다.
여러 반도체 제작 공정(CMOS, 양극, biCMOS, 및 MOSFET를 포함하나, 이로 제한되지 않음)과 양립가능한 예시적인 용매에는, 에틸 락테이트, 디메틸 설폭시드(DMSO), 모노메틸 에테르, 4-메틸-2-펜타논, N-메틸피롤리돈(NMP), t-부틸 알코 올, 메톡시 프로판올, 프로필렌 글리콜, 에틸렌 글리콜, 감마 부티로락톤, 벤질 벤조에이트, 살리실알데히드, 테트라메틸 암모늄 히드록시드 및 알파-히드록시 카르복실산의 에스테르가 포함된다. 하나 이상의 구체예에서, 용매는 비할로겐 용매이거나 비수성 용매이며, 이들 모두는 특정 전자제품 제작 공정에 있어 바람직하다. 하나 이상의 구체예에서, 용매는 나노튜브를 분산시켜, 계면활성제 또는 기타 표현-활성제 첨가없이도 안정한 조성물을 형성하게 할 수 있다.
본 발명의 한 양태에서, 나노튜브 조성물은 용매인 에틸 락테이트 중에 복수의 단일 벽 또는 다중 벽의 나노튜브를 포함한다. 에틸 락테이트는 전자제품 및 전자 패키징 산업에 사용되는 통상적인 용매 시스템 중 하나이며, 안전성 및 순도에 대한 산업 표준을 만족하는 산업적으로 허용가능한 용매이다. 에틸 락테이트는 고순도 용매로서 유용하거나, 또는 허용가능한 순도 수준으로 정제될 수도 있다. 에틸 락테이트는 놀랍게도 나노튜브에 대해 뛰어난 용해 성능을 보였다. 추가적으로, 에틸 락테이트는 현저한 수준의 불순물 존재에도 불구하고 안정한 나노튜브 조성물을 형성하여, 다양한 응용분야에서 나노튜브 필름 및 패브릭을 형성하기 위한 다재다능한 용액을 제공할 수 있다. 본 발명의 하나 이상의 구체예에서, 에틸 락테이트 중 SWNT의 나노튜브 용액이 제공된다. 정제된 SWNT는 에틸 락테이트에 고농도에서, 예를 들어, 100 mg/L 또는 그 이상의 농도에서 용해될 수 있다. 나노튜브 조성물은 현저한 침전 또는 응집없이 에틸 락테이트 중에 균질하게 분포된 나노튜브를 포함한다.
전형적인 나노튜브 농도는 약 1 mg/L 내지 100 g/L, 또는 약 1 mg/L 내지 lg/L, 또는 약 10 mg/L, 또는 약 100 mg/L, 또는 약 1000 mg/L의 범위이며, 메모리 및 로직 응용시 사용되는 통상적인 농도는 100 mg/L이다. 이러한 농도는 응용예에 따라 달라지는 예시적인 다양한 유용한 농도 범위이다. 예를 들어, 단일층 패브릭이 바람직한 경우에, 예를 들어, 스핀 코팅에 의해, 기판에 나노튜브 조성물을 한 번 또는 몇 번 도포하는 덜 농축된 조성물을 사용할 수 있다. 두꺼운 다중층 패브릭이 바람직한 경우에는, 거의 포화된 나노튜브 조성물로 분무 기술을 사용할 수 있다. 물론, 농도는 특정 용매의 선택, 나노튜브의 분산 방법 및 사용된 나노튜브의 유형, 예를 들어, 단일 벽 또는 다중 벽에 의존적이다.
나노튜브는 본 기술 분야에 공지된 방법, 예를 들어, 화학적 기상 증착법(CVD) 또는 기타 기상 성장 기법(전기적-아크 방전, 레이저 삭감 등)을 이용하여 제조할 수 있다. 다양한 순도를 가지는 나노튜브는 여러 판매원, 예를 들어, Carbon Nanotubes, Inc., Carbolex, Southwest Nanotechnologies, EliCarb, Nanocyl, Nanolabs, 및 BuckyUSA로부터 구매할 수도 있다(카본 나노튜브 공급원에 대한 보다 완전한 목록은 http://www.cus.cam.ac.uk/~cs266/list.html 참조). 나노튜브를 합성하는데 기상 촉매가 전형적으로 사용되며, 그 결과, 나노튜브는 금속 불순물로 오염된다. 또한, 나노튜브의 형성은 나노튜브 중 불순물의 원인이 되는 기타 카본성 물질의 형성을 동반할 수 있다.
본 발명의 하나 이상의 구체예에서, 금속 입자 및 무정형 카본 입자는 나노튜브와 분리된다. 정제 공정은 SWNT 용액의 일부인 활성 또는 비활성 화학 성분인 알칼리 금속 이온, 할로겐 이온, 올리고머 또는 중합체를 감소시킨다. 본 발명의 특정 구체예에 따른 나노튜브 조성물은 이러한 미립자 및/또는 불용성 물질 (및 반도체 제작 공정과 부합하지 않는 기타 가용성 물질)을 높은 수준으로 실질적으로 함유하지 않는다. 따라서, 나노튜브 용액은 CMOS 공정 또는 기타 반도체 제작 공정에 사용하기 위해 정제되어야 한다.
적절한 정제 기법은 나노튜브의 화학적 구조 또는 전기적 성질에 영향을 주지 않으면서 불순물을 제거하는 것이 바람직하다. 불순물은, 예를 들어, 나노튜브를 희석된 산 용액에 분산시켜, 금속 불순물을 용해시킨 후, 나노튜브를 금속 용액으로부터 분리함으로써 제거될 수 있다. 질산 또는 염산으로의 온화한 산 처리법이 사용될 수 있다. 금속을 제거하기 위한 기타 적합한 방법에는 자기적 정제법이 포함된다. 무정형 카본은 예를 들어, 초원심분리를 이용한 고속 원심분리와 여과 기법(예를 들어, 중력 여과, 교차 흐름 여과, 진공 여과 등, 이로 제한되지 않음)의 조합에 의해 제거될 수 있다. 기타 적합한 정제 기법에는, 비-풀러레닉(non-fullerenic) 카본성 물질의 우선적 산화법이 포함된다. CMOS-등급의 나노튜브 용액에 사용하기 위한 순도의 나노튜브를 얻기 위해서는 다중 정제 단계가 바람직할 수 있다. 예를 들어, 문헌 [Chiang, et al., J. Phys. ChemB 105, 1157 (2001)] 및 [Haddon, et al., MRS Bulletin, April 2004]을 참고하길 바란다.
하나 이상의 구체예에서, 나노튜브는 전처리되어, 금속 불순물 수준을 기선택된 수준으로 감소시킨다.
하나 이상의 구체예에서, 나노튜브 조성물은 약 1018 원자/㎤ 미만의 금속 불순물, 또는 약 1016 원자/㎤의 금속 불순물, 또는 약 1014 원자/㎤ 미만의 금속 불순물, 또는 약 1012 원자/㎤ 미만의 금속 불순물, 또는 약 1010 원자/㎤ 미만의 금속 불순물을 함유한다. 금속 불순물을 낮은 수준으로, 예를 들어, ca. 1010 - 1012 원자/㎤으로 함유하는 조성물은, 미세 형상을 가지는 진보된 장치, 예를 들어, 250 nm 이하의 형상을 가지는 장치의 제조에 사용될 수 있다.
중금속, 예를 들어, 5 g/ml의 비중을 가지는 금속은 상대적으로 낮은 농도에서도 식물 및 동물에 독성이 있어, 먹이 사슬에 축적된다. 이들의 예에는, 납, 수은, 카드뮴, 크로뮴 및 비소가 포함된다. 이러한 화합물은 반도체 제작 산업에서 주의깊게 조절되어야 하며, 최소한의 수준으로 유지되는 것이 바람직하다. 하나 이상의 구체예에서, 나노튜브 조성물은 약 1018 원자/㎤ 미만의 중금속 불순물, 또는 약 1016 원자/㎤의 중금속 불순물, 또는 약 1014 원자/㎤ 미만의 중금속 불순물, 또는 약 1012 원자/㎤ 미만의 중금속 불순물, 또는 약 15 × 1010 원자/㎤ 미만의 중금속 불순물을 함유한다.
유사하게, I족 및 II족 원소의 농도는 전자 장치의 수행 특성에 미치는 나트륨, 칼륨, 마그네슘 및 칼슘 등과 같은 원소의 악영향으로 인해 조절되어야 한다. 하나 이상의 구체예에서, 나노튜브 조성물은 약 1018 원자/㎤ 미만의 I족 및 II족 원소 불순물, 또는 약 1016 원자/㎤ 미만의 I족 및 II족 원소 불순물, 또는 약 1014 원자/㎤ 미만의 I족 및 II족 원소 불순물, 또는 약 1012 원자/㎤ 미만의 I족 및 II족 원소 불순물, 또는 약 15 × 1010 원자/㎤ 미만의 I족 및 II족 원소 불순물을 함유한다.
최근에, 전이 금속 또한 이들의 용이한 이동 또는 장치 성능에 대한 이러한 이동의 악영향으로 인해 기피 되고 있다. 문헌 [Mayer, et al. Electronic Materials Science: For Integrated Circuits in Si and GaAs, 2nd Ed, Macmilliam, New York, 1988]을 참고하길 바란다. 중금속 및 I족 및 II족 원소의 경우와 같이, 전이 금속, 예를 들어, 구리, 철, 코발트, 몰리브덴, 티타늄 및 니켈의 불순물 수준을 기선택된 값 아래로 유지하는 것이 바람직하다. 본 발명의 하나 이상의 구체예에서, 나노튜브 조성물은 약 1018 원자/㎤ 미만의 전이 금속 불순물, 또는 약 1016 원자/㎤ 미만의 전이 금속 불순물, 또는 약 1014 원자/㎤ 미만의 전이 금속 불순물, 또는 약 1012 원자/㎤ 미만의 전이 금속 불순물, 또는 약 15 × 1010 원자/㎤ 미만의 전이 금속 불순물을 함유한다.
나노튜브의 불순물 함량은, 투과 전자 현미경(TEM) 및 주사 전자 현미경(SEM)과 같은 종래의 방법을 사용하거나, 또한 x-선 마이크로분석법(EDAX), 또는 기상 증착법 및 유도적으로 커플링된 플라즈마 질량 분광법(VPD, ICP/MS)과 같은 분석적 기법을 사용하여 모니터링될 수 있다.
금속 불순물 수준은 EDAX 및 VPD, IPC/MS와 같은 종래의 방법을 사용하여 측 정될 수 있다. 많은 양의 용액(예, > 약 1000 mL)을 테스트에 사용하는 경우, 직접적인 부피 농도 측정치(원자/㎤)를 측정할 수 있다. 대안적으로, 공지된 부피의 조성물을 공지된 표면적에 증착시켜, 표면 불순물 농도(원자/㎠)를 측정할 수 있다.
본 발명의 다른 구체예에서, 나노튜브는 전처리하여 미립자 불순물 수준을 기선택된 수준으로 감소시킨 것이다. 반도체 산업은 특정 공정에 대해 표준화된 미립자 불순물 수준을 가지도록 확립되며, 나노튜브는 전처리하여 나노튜브 미립자 수준을 허용 수준 이하로 감소시킬 수 있다. 하나 이상의 구체예에서, 조성물은 약 5 미크론(㎛), 또는 약 1 ㎛, 또는 약 3 ㎛, 또는 약 500 nm, 또는 300 nm, 또는 100 nm, 또는 45 nm 보다 큰 직경을 가지는 입자 불순물을 실질적으로 함유하지 않는다.
미립자 및 금속 불순물 수준에 대한 가이드라인은 [International Technology Roadmad for Semiconductors(ITRS Roadmap)]을 참고하길 바란다. 예를 들어, ITRS Roadmap에서는 65 nm DRAM 1/2 피치(pitch)에서, 임계적인 입자 크기가 33 nm이며, 단지 1 입자/㎥만이 임계적 크기에 걸쳐 허용된다고 언급하고 있다. ITRS 2002 업데이트를 보면, 90 nm DRAM 1/2 피치 노드에서, 임계적인 입자 크기가 45 nm이며, 단지 2 입자/㎥만이 상기 임계적 입자 부피에 걸쳐 허용된다고 언급하고 있다. 90nm DRAM 1/2 피치 모드에 대한 ITRS Roadmap은 제작 동안 < 15 × 1010 원자/㎤의 금속 오염을 허락한다. 웨이퍼 제작에 사용되는 액체 화학물질은 < 10 입자/mL의 표면 오염을 부여할 수 있다. 기타 제작 시방서는 ITRS에서 확인할 수 있다.
반도체 산업은 미립자 수준, 예를 들어, 5 ㎛, 3 ㎛, 1 ㎛, 500 nm, 300 nm 및 100 nm를 모니터링하는 잘 확립된 테스트 프로토콜을 가진다. 미립자 오염원을 검출하는데 사용되는 방법론은 0.2 nm의 해상도를 가질 것이다. 전형적인 장비에는, KLA Tencor surfscan™ 등이 포함된다. 이러한 테스트 방법 및 장비는 나노튜브 조성물의 미립자 수준 측정에 사용되도록 쉽게 응용할 수 있다.
본 발명의 하나 이상의 구체예에서, 나노튜브 조성물은 전자제품 산업에서 실제 응용시 유용한 충분히 높은 농도, 예를 들어, ≥ 10 mg/L로, 에틸 락테이트 중의 정제된 단일 벽 카본 나노튜브의 균질 혼합물이다. 나노튜브 조성물은 전자제품-등급의 순도일 수 있다. 일부 구체예에서, 0.2 wt% 미만, 또는 0.1 wt% 미만의 유리 금속 불순물 함량으로 정제된 나노튜브는 전자제품-등급 에틸 락테이트 또는 기타 적합한 용매에 용해화된다.
놀랍게도 본 명세서에 서술한 바와 같이 전처리하여 금속 및 미립자 불순물을 기선택된 수준 이하로 감소시킨 나노튜브는 다양한 용매에서 안정한 나노튜브 분산액을 형성할 수 있음이 밝혀졌다. 나노튜브, 예를 들어, SWNT, 및 추가적으로 예를 들어, 정제된 SWNT는 적절한 용매 중 분산액으로 용해화될 수 있다. 선택된 용매에 나노튜브를 교반하거나 마쇄하거나, 초음파분쇄하는 것과 같은 하나 이상의 단계는 용해화를 개선시킬 수 있다.
이러한 용액은 전자제품 및 전자 패키징 응용분야에 있어 스핀-온 SWNT 용액으로 사용하기 적합하다. 본 발명자는 다양한 임의적인 첨가제의 첨가가 장기간의 저장과 카본 나노튜브 용액의 안정화 성질을 용이하게 하는데 유용할 수 있다고 생각하였다. 이러한 첨가제에는, 안정화제, 계면활성제, 및 기타 전자제품 제작에 사용되는 용액에 첨가제로 허용가능하거나 공지된 기타 화학물질이 포함되나, 이들로 제한되지는 않는다. 본 발명의 하나 이상의 구체예에 따른 나노튜브 용액 및 나노튜브 용액을 제조하는 방법은 통상적인 반도체 제작 시스템에서 요구되는 CMOS 양립성, 즉, 화학물질에 대해 표준화되며, 스핀 코팅 트랙 및 본 발명의 용액을 형성하는데 요구되는 기타 관련 기기는 전형적인 CMOS 공정 설비에서 발견할 수 있으며, 보다 일반적인 사항은 제작 및 패키징 설비를 비롯한 전자제품 산업에 일반적인 여러 서비스 유형에 존재할 수 있다.
나노튜브 조성물은 기판상에 위치 또는 도포되어, 나노튜브 필름, 패브릭 또는 기타 물품을 얻을 수 있다. 전도성 물품에는, 나노튜브의 집합물(적어도 일부는 전도성임)이 포함되며, 이때, 나노튜브는 다른 나노튜브와 접촉하여, 물품 중 복수의 전도성 경로를 정의하게 된다. 나노튜브 패브릭 또는 필름은 균일한 다공도 또는 밀도를 가지는 것이 바람직하다. 여러 응용예의 경우, 나노튜브 패브릭은 단일층이다.
스핀 코팅, 분무 코팅, 딥핑(dipping) 및 기타 용액을 기판에 분산하는 여러 공지된 방법을 비롯한 도포 과정을 위한 여러 방법들이 존재한다. 단일층 이상의 더 두꺼운 패브릭의 경우, 더 많은 도포 또는 더 농축된 용액이 요구될 수 있다. 실제로, 패브릭 응용을 위한 다른 기법들의 경우, 다른 곳에 서술된 것과 같은 것을 요구할 수 있다([Nanotube Films and Articles](미국특허 제6,706,402호, 2002. 4, 23. 출원) 및 [Methods of Nanotube Films and Articles](미국특허출원 제10/128117호, 2002. 4. 23. 출원)을 참고).
본 발명의 한 양태에서, 고도로 정제된 나노튜브 물품이 제공된다. 이 물품은 물품을 통해 경로를 형성하기 위해 나노튜브에 접촉하는 네트워크를 함유한다. 나노튜브 네트워크는 리본 또는 비-직물성 패브릭을 형성할 수 있다. 이 물품은 0.2 wt% 또는 0.1 wt% 미만의 유리 금속을 포함한다.
하나 이상의 구체예에서, 나노튜브 물품은 약 1018 원자/㎠ 미만의 금속 불순물, 또는 약 1016 원자/㎠ 미만의 금속 불순물, 또는 약 1014 원자/㎠ 미만의 금속 불순물, 또는 약 1012 원자/㎠ 미만의 금속 불순물, 또는 약 1010 원자/㎠ 미만의 금속 불순물을 함유한다. 금속 불순물을 낮은 수준으로, 예를 들어, ca. 1010 - 1012 원자/㎠으로 함유하는 조성물은, 미세 형상을 가지는 진보된 장치, 예를 들어, 250 nm 이하의 형상을 가지는 장치의 제조에 사용될 수 있다.
중금속, 예를 들어, 5 g/ml의 비중을 가지는 금속은 상대적으로 낮은 농도에서도 식물 및 동물에 독성이 있어, 먹이 사슬에 축적된다. 이들의 예에는, 납, 수은, 카드뮴, 크로뮴 및 비소가 포함된다. 이러한 화합물은 반도체 제작 산업에서 주의깊게 조절되어야 하며, 최소한의 수준으로 유지되는 것이 바람직하다. 하나 이상의 구체예에서, 나노튜브 물품은 약 1018 원자/㎠ 미만의 중금속 불순물, 또는 약 15 × 1010 원자/㎠ 미만의 중금속 불순물을 함유한다.
유사하게, I족 및 II족 원소의 농도는 전자 장치의 수행 특성에 미치는 나트륨, 칼륨, 마그네슘 및 칼슘 등과 같은 원소의 악영향으로 인해 조절되어야 한다. 하나 이상의 구체예에서, 나노튜브 물품은 약 1018 원자/㎠ 미만의 I족 및 II족 원소 불순물, 또는 약 15 × 1010 원자/㎠ 미만의 I족 및 II족 원소 불순물을 함유한다.
최근에, 전이 금속 또한 이들의 용이한 이동 또는 장치 성능에 대한 이러한 이동의 악영향으로 인해 기피 되고 있다. 중금속 및 I족 및 II족 원소의 경우와 같이, 전이 금속, 예를 들어, 구리, 철, 코발트, 몰리브덴, 티타늄 및 니켈의 불순물 수준을 기선택된 값 아래로 유지하는 것이 바람직하다. 본 발명의 하나 이상의 구체예에서, 나노튜브 물품은 약 1018 원자/㎠ 미만의 전이 금속 불순물, 또는 약 15 × 1010 원자/㎠ 미만의 전이 금속 불순물을 함유한다.
용어 "약"은 측정시 발생하는 오차를 반영하기 위해 사용되는 것이며, 측정 값에 대해 30%까지 달라질 수 있다. 예를 들어, VPD ICP-MS를 사용하여 금속 불순물 수준을 측정하는 경우, 측정치의 정확도는 분석 신호의 정확성, 웨이퍼 표면으로부터 미량 금속의 회수, 및 사용되는 표준의 정확도에 관계된다. VPD ICP-MS 기법의 전체 정확도는, ±15%(방법 검출 한계보다 10배 큰 농도 수준에서) 내지 ±30% 이상(방법 검출 한계보다 10배 낮은 농도 수준에서)이다. 유사한 변화값이 다 른 측정법에서도 예측된다.
이하 실시예는 본 발명을 설명하기 위해 제공되는 것이지, 이하 청구항에 서술된 본 발명의 권리 범위를 제한하려는 것이 아니다.
실시예 1
이 실시예는 나노튜브의 정제에 대해 서술한다.
단일-벽 카본 나노튜브(SWNT)는 7.7M HNO3에서 8시간 동안 교반한 후, 125℃에서 12시간 동안 환류하여 정제하였다. 산으로 환류된 물질을 DI수로 3번 초음파분해-원심분리-배출 사이클로 세척하였다. 그 후, 건조된 SWNT 막이 필터 페이퍼상에 수득될 때까지, DI수로 세척한 물질을 5 미크론 필터로 진공 여과하였다. 이렇게 정제된 SWNT 물질을 회수하고, SWNT 조성물을 제조하는데 사용하였다.
실시예 2
이 실시예는 나노튜브 조성물 및 나노튜브 물품의 제조법에 대해 서술한다.
나노튜브의 재오염을 방지하기 위해, 나노튜브 조성물 준비 및 제조 동안, 클린룸 조건, 예를 들어, 클래스 100 또는 그 이상의 조건을 유지하였다. 실시예 1에서 전술한 바와 같이 정제된, 21 mg의 단일-벽 카본 나노튜브(SWNT)를, 10 mL의 에틸 락테이트(전자제품 등급-Sigma)에 담그고, 막자사발과 막자를 이용하여 마쇄한 후, 초음파분쇄하고 원심분리하여, 상청액을 제거하였다. 이러한 단계를 카본 나노튜브가 용해화될 때까지 필요한 경우 반복하였다. 용해화된 나노튜브는 250 mL 의 에틸 락테이트 당 21 mg의 카본 나노튜브의 최종 농도를 가졌으며, 이 용액의 550 nm에서의 광학 밀도는 1.001로 측정되었다.
용해화 과정의 각각 개별적인 단계에 대해서는 에틸 락테이트(EL) 중에 SWNT의 용해화에 대해 이하 표 1에서 상세히 나타낸다. 이러한 프로토콜은 용해화된 나노튜브 용액을 형성하는 하나의 예시적인 수단을 설명하는 것이다. 소정의 패브릭의 농도, 용액 안정성, 및 최종 수행 측량치에 대한 특이적 요구사항에 따라 교반 및 용해화를 비롯한 단계를 가하거나 감하는, 이러한 용액을 형성하는 여러 다른 방법들도 가능하다.
표 1: 에틸-락테이트 중에 SWNT를 용해화하기 위한 공정의 흐름도
단계 공정 기간 설명
1 10 ml EL에 담금 30분 막자사발 중에서
2 마쇄 10분 막자사발 중에서
3 10 ml EL에 담금 1시간 20분 막자사발 중에서
4 90 ml EL을 첨가 250 ml 플라스크로 옮긴 이후
5 욕조(bath) 초음파분해 0.5시간 5℃
6 원심분리(10 krpm, 20℃) 0.5시간 Telflon 용기 중에서
7 상청액을 배출 500 ml 플라스크에 회수(100 ml); 25℃
8 10 ml EL 중 침전물을 마쇄 10분 막자사발 중에서
9 담금 50분 막자사발 중에서
10 90 ml EL을 첨가 250 ml 플라스크로 옮긴 이후
11 욕조 초음파분해 0.5시간 5℃
12 원심분리(10 krpm, 20℃) 0.5시간 Telflon 용기 중에서
13 상청액을 배출 500 ml 플라스크에 회수(200 ml); 25℃
14 10 ml EL 중 침전물을 마쇄 10분 막자사발 중에서
15 담금 50분 막자사발 중에서
16 90 ml EL을 첨가 250 ml 플라스크로 옮긴 이후
17 욕조 초음파분해 0.5시간 5℃
18 원심분리(10 krpm) 0.5시간 Telflon 용기 중에서
19 상청액을 배출 500 ml 플라스크에 회수(300 ml); 25℃
20 정치시킴 12시간 밀폐된 플라스크 중 25℃에서
21 초음파분해 1시간 5℃
22 측량치 NA 시트 저항 및 SEM 체크
23 저장 조건 NA 250 ml 폴리프로필렌(PP) 병 중에서; 5℃
실시예 3
이 실시예는 나노튜브 조성물을 제조하는 대안적인 방법을 서술한다.
21 mg의 카본 나노튜브를 1O mL EL에 혼합하고, 초음파분해, 원심분리, 상청액의 배출, 및 반복적인 초음파분해를 위한 EL 중에 카본 나노튜브의 재혼합을, 튜브가 완전히 용해화될 때까지 수행한다; 즉, 막자사발과 막자를 이용하여 마쇄하는 것을 제외하고는 상기 실시예 2에서의 단계와 동일한 단계를 나노튜브에 수행하였다. 이러한 공정의 단계에 대해서는 이하 표 2에 나타낸다.
표 2: 에틸-락테이트 중에 SWNT를 용해화하기 위한 대안적인 공정의 흐름도
단계 공정 기간 설명
1 800 ml EL 중에 100 mg을 둠 N/A 1L 폴리프로필렌(PP) 병 중에서
2 Teflon 임펠러를 첨가 N/A 1L PP 병 중에서
3 오토쉐이커 위에 둠 100시간 타이머를 통해 전력 공급
4 1L RB 중에 회수 N/A HF 세척된 플라스크, 클린룸 내에서
5 욕조 초음파분해 1시간 5℃
6 원심분리(15 krpm, 15℃) 2시간 6×250; Beckman PP 병
7 상청액을 배출 ~15분 1000 ml 플라스크 중에 회수
8 550 nm에서 광학 밀도를 체크 N/A 1.25보다 큰 경우, EL을 첨가하여 1.25로 조정하는 것이 요구됨
9 욕조 초음파분해 2시간 5℃
10 원심분리(25000 rpm, 15℃) 2시간 8×50 cc; Beckman PP, 3 배치
12 상청액을 배출 N/A 1000 ml 플라스크 중에 회수(200 ml); 25℃
13 시트 저항 및 SEM을 비롯한 최종 측량치 체크 N/A CMOS 등급 EL로 세척된 1L PP 병 중에 보관
실시예 4
이 실시예는 실리콘 기판에 나노튜브 물품을 제조하는 방법에 대해 서술한다.
상기 실시예 2에서 제조한 용액을 100 mm의 산화물로 코팅된 실리콘 웨이퍼 상에 스핀 코팅하였다. 비교를 위해, 그대로 준비된, 즉, 정제되지 않은 나노튜브를 이용한 EL 중 나노튜브 용액을 유사하게 100 mm의 산화물로 코팅된 실리콘 웨이퍼상에 스핀 코팅하였다. 웨이퍼 표면상에 패브릭 또는 필름을 형성하는데 6개의 응용예를 이용하였다. 도 1 및 3은 각각 에틸 락테이트 중의 SWNT 용액으로 코팅된, 정제되지 않은 SWNT 물질 및 정제된 SWNT 물질의 SEM 이미지를 나타낸다. 미립자 불순물의 존재는 정제되지 않은 샘플에서 명확하였다(도 1).
정제된 SWNT 필름의 경우, 정제 공정 완료 이후 무정형 카본 오염이 현저하게 감소하였음을 보여주었다(도 2). 이러한 도면이 이상적인 전자제품 등급 패브릭을 반드시 나타내는 것은 아니지만, 에틸 락테이트로부터 형성된 스펀-온 패브릭을 유사하게 나타내는 것으로 보인다.
패브릭 형성시, 시트 저항은 70 kOhm(중심부); 129+/-22 kOhm(가장자리부)로 측정되었다. 이하 표(표 3)는 전형적인 정제된 SWNT 용액의 광학 밀도는 물론, 두꺼운 게이트 산화물로 코팅된 100 mm 실리콘 웨이퍼 상에서의 SWNT 패브릭의 저항을 비롯한, 여러 측량 변수들을 요약한다.
표 3: 전형적인 SWNT 패브릭의 측량치
측량치 데이터 설명
광학 밀도(550 nm) 1.001
시트 저항 70 kOhm(중심부), 129+/-22 kOhm(가장자리부) 6 스핀: 60 rpm, 500 rpm, 4000 rpm
이 용액은 NRAM 메모리 부품을 형성하는데 사용될 수 있으며, 미국 특허출원 제09/915,093호(발명의 명칭 "Electromechanical Memory Array Using Nanotube Ribbons and Method for Making Same", 2001. 7. 21. 출원); 미국 특허 제6643165호(발명의 명칭 "Electromechanical Memory Having Cell Selection Circuitry Constructed with Nanotube Technology", 2001. 7. 25. 출원); 미국 가특허출원 제60/459223호(발명의 명칭 "NRAM Bit Selectable Two-Drive Nanotube Array", 2003. 3. 29. 출원); 및 미국 가특허출원 제60/459222호(발명의 명칭 "NRAM Byte/Block Released Bit Selectable One-Device Nanotube Array", 2003. 3. 29. 출원)에 서술되어 있다. 이 용액은 단일 벽 카본 나노튜브 및 기타 응용분야에 사용하도록 연구개발 실험실에 공급될 수 있는 독립하여 상업적인 제품으로 잠재성을 가진다.
실시예 5
이 실시예는 실리콘 웨이퍼상에 증착된 나노튜브 물품 표면에 존재하는 미량의 금속을 테스트하는 방법을 서술한다.
나노튜브 조성물은 상기 실시예 2에 서술한 바와 같이 에틸 락테이트 매질에 나노튜브를 분산시킴으로써, 실시예 1에 서술한 바와 같이 금속 및 미립자 불순물을 정제한 나노튜브로부터 제조하였다. 나노튜브 조성물은 증기상 분해법 및 유도적으로 커플링된 플라즈마 질량 분광법(VPD, ICP/MS, Chemtrace, Fremont, CA)에 의해 표면 금속 불순물에 대해 분석하였다.
증착된 나노튜브 층을 가지고 있거나 가지고 있지 않은 실리콘 웨이퍼를, 플루오르화수소산(HF) 증기로 포화된 예비세척된 고순도 챔버에 위치시켰다. 처리되지 않는 실리콘 웨이퍼 및 에틸 락테이트로 코팅된 웨이퍼를 대조군으로 사용하였다. 실리콘 웨이퍼 또는 증착된 층 상의 천연 산화물 또는 열이 가해진 산화물을 HF 증기의 존재하에 용해하였다. 층에 포함된 금속 불순물을 방출시키고, 스캐닝 과정 동안 산에 용해시켰다.
초순수 산 에칭화제 한 방울을 표면에 첨가하고, 재생가능한 방식으로 분석 면적을 스캐닝하였다. 그 후, 스캐닝 용액을 ICP-MS 분석을 위해 회수하였다. 분석 면적은 2 mm 가장자리가 제외된 웨이퍼의 한 측면의 전체 표면이다. 항상 엄격한 클린룸에서 수행하였다. VPD 공정은 클래스 10 클린룸에 위치하는 거의 클래스 1 라미나 플로우(laminar flow) 미니-환경내에서 수행하였다. ICP-MS 장치는 클래스 1000 클린룸에서 작동하여, 환경원 오염을 최소화시켰다.
예비 세척된 실리콘 웨이퍼를 대조군으로 사용하였다. 용매 중 금속 불순물원을 평가하기 위해서는, 실리콘 웨이퍼를 전자제품 등급의 에틸 락테이트 단독으로 처리(스핀-코팅)할 수 있다(EL 대조군). 샘플 1 내지 3은 실시예 1 및 2에 서술한 방법론에 따라 정제 및 제조된 3개의 상이한 나노튜브 조성물을 나타낸다. 이 테스트 결과는 테스트될 샘플의 수에 따라 상당한 수준의 순도가 얻어짐을 보여준다. 대부분의 테스트된 금속은 방법의 검출 한계 근처였다. 이에 대한 예외는 붕소, 칼슘, 코발트, 니켈, 칼륨 및 나트륨이었다. 그러나, 총 금속 함량 및 개별적인 금속 함량은 ITS로 설정시 약 15×1010 원자/㎤의 하한 이하이였다. 이로써 얻어진 순도 수준을 보존하기 위해서는, 후 정제 공정에 주의를 기울여야 한다. 예를 들어, 그대로 증착된(as-deposited) 나노튜브를 DI수로 세척하는 경우 여러 금속 불순물이 재도입됨이 관찰되었다.
실리콘 기판위에 코팅된 이후의 원소 함량 SWNT을 기록하는 미량의 금속 분석 결과를 이하 표 4에 기록하였다. 측정치는 주어진 원소에 대한 원자 수로 기록하였다(×1010 원자/㎠).
표 4: 주어진 원소에 대한 원자 수 × 1010 원자/㎠)
방법검출한계 대조군 EL 대조군 샘플 1 배치 14 샘플 2 배치 15 샘플 3 배치 16
알루미늄(Al) 0.3 0.91 0.57 0.78 0.33 <0.3
안티몬(Sb) 0.003 <0.003 <0.003 <0.003 <0.003 <0.003
비소(As) 0.03 0.065 0.32 <0.03 <0.03 <0.03
바륨(Ba) 0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01
베릴륨(Be) 0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1
비스무트(Bi) 0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002 <0.002
붕소(B) 1 140 220 5.7 5.9 5.3
카드뮴(Cd) 0.005 <0.005 <0.005 <0.005 <0.005 <0.005
칼슘(Ca) 0.2 0.34 2.4 0.83 1.3 1.8
크롬(Cr) 0.1 <0.1 0.11 <0.1 <0.1 <0.1
코발트(Co) 0.02 <0.02 <0.02 0.57 0.45 0.22
구리(Cu) 0.05 <0.05 0.080 <0.05 0.34 <0.05
갈륨(Ga) 0.005 <0.005 <0.005 <0.005 <0.005 <0.005
게르마늄(Ge) 0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01
철(Fe) 0.1 <0.1 0.54 0.24 0.19 0.14
납(Pb) 0.003 <0.003 0.012 <0.003 0.011 <0.003
리튬(Li) 0.08 <0.08 <0.08 <0.08 <0.08 <0.08
마그네슘(Mg) 0.3 <0.3 <0.3 <0.3 <0.3 <0.3
망간(Mn) 0.03 <0.03 0.069 <0.03 <0.03 <0.03
몰리브덴(Mo) 0.01 <0.01 0.014 <0.01 <0.01 <0.01
니켈(Ni) 0.05 <0.05 <0.05 0.79 0.96 0.48
칼륨(K) 0.2 <0.2 3.5 0.30 1.2 0.73
나트륨(Na) 0.2 <0.2 7.1 1.2 2.1 1.5
스트론튬(Sr) 0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01
주석(Sn) 0.02 <0.02 <0.02 <0.02 <0.02 <0.02
티타늄(Ti) 0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1 <0.1
텅스텐(W) 0.005 <0.005 <0.005 <0.005 <0.005 <0.005
바나듐(V) 0.03 <0.03 <0.03 <0.03 <0.03 <0.03
아연(Zn) 0.06 <0.06 1.4 0.088 0.095 0.078
지르코늄(Zr) 0.003 0.050 <0.003 <0.003 <0.003 <0.003
기타 구체예
특정 구체예의 경우, CMOS 제작에 요구되는 전술한 금속성 또는 카본성 오염 원의 농도는 허용될 수 있을 것이다. 본 발명은 CMOS 공정 흐름도와 부합하거나 이를 뛰어넘는 엄격한 요구사항을 가지는 나노튜브 용액의 형성을 설명하기 위해 제공되는 것이나, 완화된 요구사항을 가지는 응용분야에서 변형되어 사용될 수 있다.
특정 구체예의 경우, SWNT 용액은 100 미크론 이상의 두께까지 두꺼운 나노튜브 코팅을 형성하도록, 또한, SWNT의 단일층과 같이 얇은 나노튜브 코팅을 형성하도록 변형 또는 변화될 수 있다. 이러한 나노튜브 패브릭은 특정 전자제품 응용시 요구사항에 부합되는 저항 및 용량에 의해 특징져질 수 있다.
본 명세서에 서술한 바와 같이, 제어되는 성질을 가지는 나노튜브 필름 또는 패브릭을 형성하는데 사용할 수 있는 특정 어플리케이터(applicator) 액체 및 도포 기법을 서술하였다. 예를 들어, 특정안은 실질적으로 균일한 다공도를 가지는 나노튜브의 실질적인 단일층의 이점을 제안해 주는 것이다. 하나 이상의 변수가 제어 또는 모니터링되어 필름을 형성하는 기법도 제공된다. 더욱이, 이러한 액체가 산업적 환경에 사용되도록 의도되는 경우, 이들 액체는 이용가능할 것이 요구되는데, 즉, 나노튜브 현탁액은 수일, 여러 주, 여러 달 동안 조차도 안정할 것이 요구된다.

Claims (46)

  1. 전자제품-등급의 용매 중에 분포된 복수의 나노튜브를 포함하는, 마이크로전자제품 제조 공정에 사용하기 위한, 나노튜브 증착용 어플리케이터(applicator) 액체로서,
    상기 나노튜브는 서로 분리되어, 침전 또는 응집없이 용매 중에 분포되고, 적어도 1주일 동안 분리되어 유지될 수 있으며,
    상기 어플리케이터 액체는 상기 나노튜브 이외에 계면활성제 및 중합체를 함유하지 않고,
    상기 나노튜브는 10 mg/L 이상 ∼ 100 g/L의 농도로 존재하며,
    상기 어플리케이터 액체는 0 ∼ 1×1018 원자/㎤의 금속 불순물을 포함하고,
    상기 어플리케이터 액체는 500 nm 보다 큰 직경을 갖는 미립자를 함유하지 않는 것인 어플리케이터 액체.
  2. 제1항에 있어서, 상기 용매는 전자제품 제조 공정과 양립가능하도록 선택되는 것인 어플리케이터 액체.
  3. 제1항에 있어서, 상기 용매는 반도체 제조 공정과 양립가능하도록 선택되는 것인 어플리케이터 액체.
  4. 제1항에 있어서, 상기 어플리케이터 액체는 반도체 제조 공정과 양립가능한 것인 어플리케이터 액체.
  5. 삭제
  6. 제1항에 있어서, 상기 나노튜브는 100 mg/L 초과 ∼ 100 g/L의 농도로 존재하는 것인 어플리케이터 액체.
  7. 제1항에 있어서, 상기 나노튜브는 1000 mg/L 초과 ∼ 100 g/L의 농도로 존재하는 것인 어플리케이터 액체.
  8. 제1항에 있어서, 상기 용매는 비-할로겐 용매인 것인 어플리케이터 액체.
  9. 제1항에 있어서, 상기 용매는 비-수성 용매인 것인 어플리케이터 액체.
  10. 제1항에 있어서, 상기 용매는 에틸 락테이트를 포함하는 것인 어플리케이터 액체.
  11. 삭제
  12. 제1항에 있어서, 상기 나노튜브는 단일 벽(single-walled) 나노튜브인 것인 어플리케이터 액체.
  13. 삭제
  14. 제1항에 있어서, 상기 어플리케이터 액체는 200 nm 보다 큰 직경을 갖는 미립자 불순물을 함유하지 않는 것인 어플리케이터 액체.
  15. 제1항에 있어서, 상기 어플리케이터 액체는 100 nm 보다 큰 직경을 갖는 미립자 불순물을 함유하지 않는 것인 어플리케이터 액체.
  16. 제1항에 있어서, 상기 어플리케이터 액체는 45 nm 보다 큰 직경을 갖는 미립자 불순물을 함유하지 않는 것인 어플리케이터 액체.
  17. 삭제
  18. 제1항에 있어서, 상기 어플리케이터 액체는 0 ∼ 1×1018 원자/㎤의 전이금속 불순물을 포함하는 것인 어플리케이터 액체.
  19. 제1항에 있어서, 상기 어플리케이터 액체는 0 ∼ 1×1018 원자/㎤의 중금속 불순물을 포함하는 것인 어플리케이터 액체.
  20. 제1항에 있어서, 상기 어플리케이터 액체는 0 ∼ 1×1018 원자/㎤의 I족 및 II족 금속 불순물을 포함하는 것인 어플리케이터 액체.
  21. 제1항에 있어서, 상기 어플리케이터 액체는 0 ∼ 15×1010 원자/㎤의 금속 불순물을 포함하는 것인 어플리케이터 액체.
  22. 제1항에 있어서, 상기 어플리케이터 액체는 0 ∼ 15×1010 원자/㎤의 전이금속 불순물을 포함하는 것인 어플리케이터 액체.
  23. 제1항에 있어서, 상기 어플리케이터 액체는 0 ∼ 15×1010 원자/㎤의 중금속 불순물을 포함하는 것인 어플리케이터 액체.
  24. 제1항에 있어서, 상기 어플리케이터 액체는 0 ∼ 15×1010 원자/㎤의 I족 및 II족 금속 불순물을 포함하는 것인 어플리케이터 액체.
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WO2004039893A1 (ja) * 2002-11-01 2004-05-13 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. カーボンナノチューブ含有組成物、これからなる塗膜を有する複合体、及びそれらの製造方法

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