KR100879656B1 - 긴장성 요실금을 치료하기 위한 국소용 조성물 및 방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 페닐에프린과 같은 알파-아드레날린수용체 효능제의 국소 투여에 기초한 긴장성 요실금을 치료하기 위한 방법 및 조성물을 제공한다. 20mg 내지 2000mg의 일일 용량이 적합하고, 조성물은 질 또는 요도 주변 영역에 크림 또는 겔로서 편리하게 적용될 수 있다.

Description

긴장성 요실금을 치료하기 위한 국소용 조성물 및 방법 {TOPICAL COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING URINARY STRESS INCONTINENCE}

본 발명은 긴장성 요실금 치료용 약제 조성물에 관한 것이다.

요실금은 객관적으로 논증될 수 있는 소변의 무의식적 유실이며, 이 상태는 환자에게 사회적 문제 또는 위생적 문제를 야기한다. "긴장성 요실금"은 신체 운동중에 소변이 무의식적으로 새어나오는 상태를 설명하는데 사용되는 용어이다. 긴장성 요실금은 성인 여성 집단의 10% 이하에서 걸린다. 발병율은 출산 후에 실질적으로 증가한다.

통상적으로, 긴장성 요실금의 치료는 생활 양식 변경 또는 수술을 포함하여 왔다. 전자의 치료법은 체중 감소, 흡연 감소 또는 금연 및 음식물 및 특히 유체 섭취의 감소를 포함한다. 증상이 충분히 심각한 경우에는 다양한 수술 절차들이 가능하다. 약물은 널리 사용되지 않으며, 환자들은 종종 요실금 패드와 성인용 기저귀의 사용에 의지해야 한다.

요도 지지, 방광 경부 기능, 및 요도근의 긴장성 및 기능을 포함하여, 많은 요인들이 긴장성 요실금의 발병 기전에 관여하는 것으로 보인다. 긴장성 요실금을 가진 여성은 증상을 나타내지 않는 연령 일치 대조군보다 안정시 요도압이 더 낮다. 따라서 상태를 경감시키기 위해 요도압이 증가하여야 하는 것이 논리적이다.

요도 긴장성 및 이에 의한 요도압의 상당 부분이 알파 1-아드레날린수용체의 자극을 통해 매개된다는 충분한 약리학적 증거가 있다[Andersson (1993) Pharmaco Rev 45; 253-308]. 약물 요법은 알파 1 아드레날린수용체에 대한 천연 신경전달물질인 노르아드레날린의 작용을 모방하여 요도근의 긴장성을 증가시키는 것에 관한 것이었다. 에페드린 및 노르에페드린[Andersson (1988) Drugs 35 ; 477-494 ; Wein (1995) Urol Clin N Am 22 ; 557-577] 및 페닐에프린[Schreiter et al (1976) Urol Int 31; 13-18]을 포함하는 이러한 여러 노르아드레날린 미믹(mimic) 또는 알파-아드레날린수용체 효능제에 대한 임상 데이터가 존재한다. 그러나, 이들 약제가 적당한 이익을 가져올 수 있을지라도, 이들의 임상적 사용은 혈압의 두드러진 증가[Thomas et al (1991) Br J Clin Pharmacol 32: 705-711] 및 현기증, 두통, 및 진전과 같은 심혈관계 부작용[Andersson (1999) Int Consultation in Incontinence, Plymbridge Distributors ed Abrams, Khoury and Wein: 449-486]에 의해 제한된다. 개선된 알파-아드레날린수용체 효능제를 합성하고자 하는 시도가 있어 왔으나, 이러한 부류의 약제는 긴장성 요실금의 치료에 관하여 확인된 바 없다. 또한, 원치않는 심혈관계 효과 및 요도에 대한 유리한 효과 사이를 식별할 수 있는 약물 용량을 찾아낼 수도 없었다.

페닐에프린은 알파-아드레날린수용체 효능제의 일례이다. 그러나, 이것은 긴장성 요실금의 경구 치료에는 적합하지 않다. 또한, 페닐에프린은 혈압의 상당한 증가를 일으키는 것으로 나타났으며, 경구 생체이용율이 낮고 작용 시간이 짧아 가능한 경구 요법제로서 무용하다[Thomas et al (1991) Br J Clin Pharmacol 32: 705-7]. 그러나, 페닐에프린은 국소 마취제로서 또는 특정 안과 질환의 치료를 위한 국소용 약제로서 임상적으로 사용된다[Hoffman and Lefkowitz (1996) in Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (9^th edition), McGraw-Hill ed by Hardman et al: 199-248].

지금까지, 긴장성 요실금의 치료를 위해 페닐에프린과 같은 국소 알파-아드레날린수용체 효능제를 단독으로 또는 조합하여 사용하는 것에 관하여는 전혀 개시된 바가 없었다.

본 발명의 목적은 알파-아드레날린수용체 효능제, 특히 페닐에프린과 같은 알파 1-아드레날린수용체 효능제를 긴장성 요실금 증상이 있는 환자에게 국소적으로 적용하는 것이다. 이러한 전달 방식은 활성제의 이익-위험 프로파일을 상당히 개선할 것이다. 이러한 경로는 처방전용약으로서 규정 승인을 받을 것으로 기대된다.

따라서, 본 발명은 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제와 함께 활성 성분으로서 알파-아드레날린수용체 효능제(특히, 페닐에프린)를 포함하는 긴장성 요실금을 치료하기 위한 조성물을 제공한다. 조성물은 바람직하게는 국소적 적용, 예를 들어 질 조직 투여에 적합하게 제형화된다.

추가의 측면에서, 본 발명은, 예를 들어 질 조직 또는 요도 주변 조직으로의 국소적 적용을 통하여 긴장성 요실금을 치료하기 위한 약제의 제조에서의 알파-아드레날린수용체 효능제(예를 들어 페닐에프린)의 용도를 제공한다.

다른 추가의 측면에서, 본 발명은 여성 환자의 질 조직 또는 요도 주변 조직에 알파-아드레날린수용체 효능제(바람직하게는 페닐에프린)를 국소적으로 적용하는 것을 포함하는 여성 환자의 긴장성 요실금을 치료하는 방법을 제공한다.

따라서, 본 발명에 따르면, 긴장성 요실금은 알파-아드레날린수용체 효능제인 페닐에프린를 함유하는 조성물을 질 조직에 국소적으로 투여함으로써 치료될 것이다. 이러한 방법으로, 긴장성 요실금의 치료에서 페닐에프린의 통상적인 임상적 사용에 대한 주요한 장애, 예를 들어 혈압 상승 및 짧은 작용 시간을 피할 수 있을 것이다.

본원에 사용된 "긴장성 실금"은 전적으로 또는 부분적으로 신체 운동 또는 자극으로부터 일어나는 모든 타입의 요실금을 포함한다. 임상적으로, 이는 진단방법에 관계없이 진성 긴장성 요실금으로 인하거나 복합(긴장성-절박성) 요실금에 2차적으로 일어나는 경증, 중등증, 및 중증의 증상을 포함한다. 특히 본 발명은 요실금 패드 또는 성인용 기저귀를 사용하고 싶어 하지 않고/거나 수술하기에 부적합하거나 수술하고 싶어하지 않는 여성에게 이로울 것이다.

긴장성 요실금은 요도에 매우 인접한 질 및/또는 질 점막 영역내에, 이러한 영역위에, 또는 이러한 영역 주변에 약제학적 조성물을 국소적 또는 국부적으로 적용함에 의해 치료되는 것이 바람직하다. 이러한 국소 전달 방법이 힐튼 및 스탠튼 (Hilton and Stanton) 1993년의 문헌 [Br J Obstet Gynecol 90; 940-944]에 기술되어 있다. 모든 경우에 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제가 활성 부분과 함께 존재할 것이다.

국소 전달용 약제 조성물은 크림, 연고, 현탁액, 로션, 분말, 겔, 용액, 페이스트, 방출 제어형 또는 서방형 매트릭스 또는 데포(depot), 스프레이, 포움(foam), 오일, 좌약, 관장제, 또는 약물 전달 장치로서 제형화될 수 있다.

국소 조성물은 유화제, 방부제, 안정화제와 pH 완충제 및 항산화제를 포함할 수 있다. 또한, 조성물이 에스트로겐 활성을 갖는 스테로이드를 포함하는 것이 바람직할 수 있다.

일정량의 활성 성분을 포함하는 다양한 약제 조성물의 제조 방법이 공지이거나, 본 기재로 미루어 당업자에게 명백할 것이다. 약제 조성물의 제조 방법에 대한 실례는 문헌[Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, Easter PA, 15^th edition (1975)]을 참조한다.

투여되는 조성물 중의 페닐에프린의 정확한 용량은 치료되는 피검체, 치료되는 긴장성 요실금의 중증도, 치료 환자의 연령, 체중 및 의학적 상태, 및 궁극적으로 처방 의사의 판단에 따라 달라질 것이다. 따라서, 환자 개개인의 차이 및 매일의 상태 변화 때문에 하기에 제공되는 용량은 단지 가이드라인에 불과하며, 의사가 환자에게 적절하다고 고려되는 반응을 이끌어내기 위하여 페닐에프린의 용량을 조절할 수 있다.

일반적으로, 중등도의 긴장성 요실금을 갖는 70kg 환자에서 알파-아드레날린수용체 효능제(예컨대 페닐에프린)의 용량은 일당 20mg 내지 2000mg 범위인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 일당 50mg 내지 200mg이다.

조성물 중의 활성 성분(바람직하게는 페닐에프린)의 백분율은 전체 조성물의 5% w/w 이상, 보다 바람직하게는 10% w/w 이상이고, 전체 조성물의 50% w/w 이하인 것이 유리하다. 예를 들어, 조성물은 15 내지 25% w/w의 페닐에프린, 예컨대 20% w/w의 페닐에프린을 포함할 수 있다. 페닐에프린의 용량은 조성물 0.5ml 당 20mg 이상이고, 보다 바람직하게는 0.5ml 당 50mg 이상이며, 0.5ml 당 200mg 이하인 것이 유리하다. 조성물의 국소 적용은 매일 1 내지 6회, 예를 들어 하루에 3회이거나, 긴장성 요실금의 증상을 충분히 경감시키는 횟수이어야 한다.

본 발명의 조성물은 페닐에프린에 부가하여, 조직막투과 증강제, 특히 디메틸설폭시드 (DMSO)와 같은 설폭시드를 바람직하게는 25 내지 50% w/w로 포함할 수 있다. 또 다른 적합한 물질로는 아미드 (DMA, DMF), 피롤리딘, 유기 용매 및 칼슘 티오글리콜레이트 및 폴리아크릴산 유도체가 있다. 구성성분 중 몇몇 성분은 조직 수화제 및/또는 유화제로서 작용하여 투과를 보조하는 역할을 할 것이다. 그 밖의 작용제, 특히 프로필렌 글리콜이 피부를 연화시키기 위해 또한 존재할 수 있다. 최종 조성물은 약산성 pH, 바람직하게는 pH 3.5 내지 4.5를 지닐 것이다.

본 발명은 하기 실시예 및 도면을 참조로 하여 추가로 설명되지만, 이에 제한되지 않는다.

도 1은 환자 1의 시간에 따른 평균 요도압 및 시간에 따른 평균 동맥압을 도시한다. ■= 기간 1, 플라시보; □= 기간 2, 페닐에프린; ●= 기간 1, 플라시보; ○= 기간 2, 페닐에프린.

도 2는 환자 2의 시간에 따른 평균 요도압 및 시간에 따른 평균 동맥압을 도시한다. ■= 기간 1, 플라시보; □= 기간 2, 페닐에프린; ●= 기간 1, 플라시보; ○= 기간 2, 페닐에프린.

실시예

본 발명을 긴장성 요실금 병력이 있는 여성 환자에서 이중맹검, 무작위, 투-웨이 (2-way) 교차 실험으로 평가하였다. 각각의 환자에게 실험 기간에 걸쳐 플라시보 및 활성 약물 둘 모두를 적용하였다.

각각의 환자에게 무작위화 스케줄에 따라 국소용 페닐에프린 겔 (20% w/w, 0.5㎖ 부피) 또는 플라시보를 1회 투여하였다. 겔을 요도 주변 영역; 요도에 매우 근접한 질 및/또는 질 점막 영역내에, 영역위에 또는 영역 주위에 적용하였다. 투여 후 5시간 이하 동안, 요도내압을 표준 렉트로메드/갈레텍 (Lectromed/Galetec) MPR/2 이동식 측정 시스템을 사용하여 측정하였다. 앙와위 및 입위 혈압과 맥박수를 디나맵 (Dinamap) 반자동 혈압계로 표준 방법을 이용하여 또한 측정하였다.

두 명의 전형적인 환자로부터 수득한 결과 (도 1 및 2)는 플라시보와 대조적으로 국소용 페닐에프린 (0.5㎖, 20% w/w)이 요도내압을 현저하고 지속적으로 증가시킴을 보여준다. 전신 투여 후에 관찰되는 널리 공지된 혈압의 변화와 대조적으로, 국소용 페닐에프린은 임상적으로 유의할 만한 확장기 또는 수축기 혈압의 변화 또는 맥박수의 변화를 일으키지 않았다.

Claims (16)

1. 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제와 함께 페닐에프린을 포함하는, 국소 적용을 통해 긴장성 요실금을 치료하기 위한 조성물.
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5. 제 1항에 있어서, 크림, 연고, 현탁액, 로션, 분말, 겔, 용액, 페이스트, 스프레이, 포움(foam), 오일, 방출 제어형 또는 서방형 매트릭스 또는 데포(depot) 또는 약물 전달 장치의 형태임을 특징으로 하는 조성물.
6. 제 1항 또는 제 5항에 있어서, 5% w/w 이상의 페닐에프린을 포함함을 특징으로 하는 조성물.
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