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KR100855618B1 - Ｍａｏ-ｂ 억제제 - Google Patents

Ｍａｏ-ｂ 억제제

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KR100855618B1
KR100855618B1 KR1020067026984A KR20067026984A KR100855618B1 KR 100855618 B1 KR100855618 B1 KR 100855618B1 KR 1020067026984 A KR1020067026984 A KR 1020067026984A KR 20067026984 A KR20067026984 A KR 20067026984A KR 100855618 B1 KR100855618 B1 KR 100855618B1
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KR
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methyl
compound
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시네스 졸리돈
로사 마리아 로드리게즈-사르미엔토
앤드류 윌리암 토마스
볼프강 보슬
르네 빌러
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에프. 호프만-라 로슈 아게
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Abstract

본 발명은 하기 화학식 I의 화합물, 및 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다:
화학식 I
상기 식에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬이고,
R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬이고,
R5는 할로겐, CN, C1-C6 알킬 또는 C1-C6 알콕시이고,
n, m 또는 o는 0, 1 또는 2이다.
상기 화합물은 알츠하이머병 및 노인성 치매의 치료 예방에 사용될 수 있다.

Description

ＭＡＯ-Ｂ 억제제{NEW MAO-B INHIBITORS}
본 발명은 하기 화학식 I의 벤질옥시 유도체 및 이의 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다:
상기 식에서,
R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬이고,
R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬이고,
R5는 할로겐, CN, C1-C6 알킬 또는 C1-C6 알콕시이고,
n, m 또는 o는 0, 1 또는 2이다.
본 발명은 화학식 I의 화합물의 라세미 및 비-라세미 혼합물 뿐만 아니라, 이의 개별적인 이성질체를 포함한다.
라세미 및 비-라세미 혼합물 뿐만 아니라, 이의 개별적인 이성질체로서의 화학식 I의 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염(이후로는 약학적 화합물이라 부른다)은 약리 활성을 갖고 약제로서 유용하다. 특히, 약학적 화합물은 모노아민 옥시다제 B의 활성을 억제한다.
모노아민 옥시다제 B(MAO)는 다수의 아민 생체 이물 뿐 아니라, 도파민, 세로토닌, 아드레날린 또는 노르아드레날린과 같은 내인성 모노아민 신경전달제, 및 흔적 아민 예를 들면 페닐에틸-아민의 산화성 탈아민화를 담당하는 플라빈-함유 효소이다. 효소는 서로 다른 유전자에 의해 암호화되고(바흐(A. W. Bach) 등의 문헌[Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1988,85, 4934- 4938]을 참조할 수 있다) 조직 분포, 구조 및 기질 특이성이 서로 다른 MAO-A 및 MAO-B의 2가지 형태로 존재한다. MAO-A는 세로토닌, 옥토파민, 아드레날린 및 노르아드레날린에 대해 더 높은 친화성을 갖는 반면, MAO-B의 천연 기질은 페닐에틸아민 및 티라민이다. 도파민은 두 이형체 모두에 의해 산화되는 것으로 생각된다. MAO-B는 뇌를 포함하는 여러 기관에 널리 분포되어 있다(세스라(A. M. Cesura) 및 플레쳐(A. Pletscher)의 문헌[Prog. Drug Research 1992, 38, 171-297]). 뇌 MAO-B 활성은 나이가 들면서 증가하는 것으로 보인다. 이러한 증가는 노화와 관련된 신경아교증의 원인이다(문헌[C.J. Fowler etal., J. Neural. Transm.1980, 49, 1-20]). 또한, MAO-B 활성은 알츠하이머병 환자의 뇌에서 상당히 더 높고(문헌[P. Dostert et al., Biochem. Pharmacol. 1989, 38, 555-561] 참고), 노인성 플라크 주위의 성상세포에서 높게 발현되는 것으로 발견되어왔다(문헌[Saura et al., Neuroscience 1994,70, 755-774] 참고). 그런 측면에서, MAO에 의한 1차 모노아민의 산화성 탈아민화가 확립되거나 잠재적 독성을 가진 화합물인 NH3, 알데하이드 및 H2O2를 생성하기 때문에, 치매와 파킨슨병의 치료에 선택적인 MAO-B 억제제를 이용해야하는 근본적인 이유가 있는 것으로 제안된다. MAO-B의 억제로 인해 도파민의 효소 불활성화, 및, 따라서, 도파민성 뉴론에서 신경전달제의 이용가능성의 연장이 감소된다. 나이 및 알츠하이머병 및 파킨슨병과 연관된 퇴행 과정 또한 증가된 MAO 활성 및 결과적으로 MAO-B에 의한 H2O2 형성 증가로 인한 산화성 스트레스 때문일 수 있다. 따라서, MAO-B 억제제는 산소 라디칼의 형성을 감소시키면서 뇌에서 모노아민의 수준을 증가시키는 둘 모두에 의해 작용할 수 있다.
상기 언급된 신경학적 질환과 MAO-B의 관련성을 살펴보았을 때, 이 효소 활성을 제어할 수 있게 하는 강력하고 선택적인 억제제를 수득하면 상당한 이점이 있을 것이다. 일부 공지된 MAO-B 억제제의 약리학이 예를 들면 벤투에-페레르(D.Bentue-Ferrer) 등의 문헌[CNS Drugs 1996,6, 217- 236]에 논의되어 있다. 다른 약물과의 상호작용 가능성 뿐 아니라, 식이성 티라민을 섭취하였을 때 고혈압 위기가 유도되는 위험 때문에, 비가역성이고 비-선택적인 MAO 억제제 활성의 주된 단점이 식사 주의사항을 준수해야만 한다는 것이지만(가드너(D. M. Gardner) 등의 문헌[J. Clin. Psychiatry 1996, 57, 99-104]), 이런 불리한 일들은 가역적이고 선택적인 MAO 억제제, 특히 MAO-B 억제제의 경우 덜 염려된다. 따라서, 효소에 대한 선택성이 낮은 비가역성 MAO 억제제에 전형적인 부작용이 없고 선택성이 높은 MAO-B 억제제가 필요하다.
따라서 약학적 화합물은 모노아민 옥시다제 B의 선택적인 억제제로서 예를 들어 모노아민 옥시다제 B의 활성이 중요한 역할을 하거나 관련되어 있는 질환 및 질환의 치료 또는 예방에 유용하다. 이런 질환은 특히 급성 및/또는 만성 신경 질환을 포함한다.
급성 및/또는 만성 신경 질환은 정신병, 정신분열증, 알츠하이머병, 인지 장애 및 기억력 결핍, 예를 들면 약한 인지 손상, 노화와 관련된 인지 감소, 혈관성 치매, 파킨슨병, 우울증이나 불안과 연관된 기억 손상, 다운 증후군, 발작, 외상성 뇌 손상 및 주의력 결핍 장애를 포함한다. 다른 치료가능한 증후는 바이패스 수술이나 이식으로 인한 제한된 뇌 기능, 뇌로의 불량한 혈액 공급, 척수 손상, 두부 손상, 임신으로 인한 저산소증, 심장 마비 및 저혈당증이다. 추가로 치료가능한 증후는 급성 및 만성 통증, 헌팅톤 무도병, 근위축성 측삭 경화증(ALS), AIDS로 인한 치매, 안구 손상, 망막증, 특발성 파킨슨병 또는 약물로 인한 파킨슨병, 및 또한 글루타메이트 결핍 기능을 야기하는 증세, 예를 들면 근육 경련, 경기, 편두통, 요실금, 니코틴 중독, 정신병 에피소드, 오피에이트 중독, 불안증, 구토, 운동장애 및 우울증이다.
한 양태에서, 급성 및/또는 만성 신경 질환은 알츠하이머병이다. 다른 양태에서, 급성 및/또는 만성 신경 질환은 약한 인지 손상 또는 노인성 치매이다.
따라서 본 발명의 목적은 상기 언급된 유리한 성질을 가져야만 하는 화합물을 제공하는 것이다. 본 발명의 화학식 I의 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염이 매우 선택적인 MAO-B 억제제일 가능성을 보이는 것으로 발견되었다. 본 발명은 또한 본 발명의 화학식 I의 화합물에 근거한 약제, 화학식 I의 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조 방법, 및 모노아민 옥시다제 B 억제제에 의해 매개되는 질환의 제어 또는 예방에서의 화학식 I의 화합물의 용도 및 상응하는 약제의 제조를 위한 화학식 I의 화합물의 용도에 관한 것이다.
본 특허 출원에서 사용되는 일반적인 용어의 하기와 같은 정의는 문제가 되는 용어들이 단독으로 사용되는지 조합되어 사용되는지와 무관하게 적용된다. 본 명세서 및 첨부된 특허청구범위에서 단수 형태는, 명확하게 달리 한정되지 않은 한, 복수 형태를 포함함에 주의해야만 한다.
본원에서 사용되는 용어 "C1-C6 알킬"("저급 알킬")은 탄소수 1 내지 6, 바람직하게는 1 내지 4의 직쇄 또는 분지된 포화 탄화수소 잔기를 나타내고, 예를 들면 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, sec-부틸, t-부틸 등이다.
용어 "할로겐"은 불소, 염소, 브롬 및 요드를 나타낸다.
"알콕시" 또는 "(C1-C6)-알콕시"는 잔기 -O-R을 의미하고, 여기서 R은 본원에서 정의되는 바와 같은 저급 알킬 잔기이다. 알콕시 라디칼의 예는 메톡시, 에톡시, 아이소프로폭시 등을 포함하지만, 이로 한정되지는 않는다.
화합물의 "약학적으로 허용가능한 염"은 일반적으로 안전하고, 비-독성이며, 생물학적으로나 달리 문제가 없고, 모 화합물의 바람직한 약리 활성을 갖는 염을 의미한다. 이들 염은 무기 또는 유기 산 또는 염기로부터 유도된다.
이런 염은 다음의 것들을 포함한다:
(1) 무기 산, 예를 들면 염화수소산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 인산 등과 함께 형성되거나; 유기 산, 예를 들면 아세트산, 벤젠설폰산, 벤조산, 캄포설폰산, 시트르산, 에탄설폰산, 푸마르산, 글루코헵톤산, 글루콘산, 글루탐산, 글리콜산, 하이드록시나프트산, 2-하이드록시에탄설폰산, 락트산, 말레산, 말산, 만델산, 메탄설폰산, 뮤콘산, 2-나프탈렌설폰산, 프로피온산, 살리실산, 숙신산, 다이벤조일-L-타르타르산, 타르타르산, p-톨루엔-설폰산, 트라이메틸아세트산, 2,2,2-트라이플루오로아세트산 등과 함께 형성된 산 부가 염; 또는
(2) 모 화합물에 존재하는 산성 양성자가 금속 이온, 예를 들면 알칼리 금속 이온, 알칼리 토이온 또는 알루미늄 이온으로 대체되거나, 또는 유기 또는 무기 염기로 배위될 때 형성되는 염.
허용가능한 유기 염기는 다이에탄올아민, 에탄올아민, N-메틸글루카민, 트라이에탄올아민, 트로메타민 등을 포함한다. 허용가능한 무기 염기는 수산화알루미늄, 수산화칼슘, 수산화칼륨, 탄산나트륨 및 수산화나트륨을 포함한다.
약학적으로 허용가능한 염에 대한 모든 언급은 동일한 산 부가 염의 용매 부가 형태(용매화물) 또는 결정 형태(다형)를 포함한다.
"약학적으로 허용가능한"이란 용어, 예를 들어 약학적으로 허용가능한 담체, 부형제 등은 약리학적으로 허용가능하고, 특정 화합물이 투여되는 대상에게 실질적으로 비-독성임을 의미한다.
"치료 효과량"은 질환의 증상을 예방하거나, 경감시키거나, 완화시키거나, 치료받는 대상의 생존을 연장시키는데 효과적인 양을 의미한다.
또한, 본원에서 사용되는 급성 및/또는 만성 신경 질환의 치료가 필요한 포유동물이란 급성 및/또는 만성 신경 질환으로 괴로워하거나, 이들 질환에 걸릴 위험이 있는 포유동물을 의미한다.
본원에서 사용되는 용어 "치료" 등은 급성 및/또는 만성 신경 질환에 적용되는 경우, 현재 환자를 괴롭히고 있는 질환이나 이들 질환과 관련된 임의의 증후의 진행을 느리게 하거나, 완화시키거나, 감소시키거나, 역전시키는 방법, 및 또한 질환이나 그의 증후가 발생하는 것을 방지하는 방법을 의미한다.
본 발명의 화합물들 중, 화학식 I의 일부 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염이 바람직하다.
화학식 I의 바람직한 화합물은 o가 1이고, m이 0인 화합물들, 예를 들면 하기 화합물들이 바람직하다:
2-(4-벤질옥시-페녹시)-N-메틸-아세트아미드,
2-[4-(4-시아노-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드,
2-[4-(4-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드,
2-[4-(2-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드,
2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드,
2-[4-(4-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드,
(RS)-2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드,
(RS)-2-[4-(3-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드,
(S 또는 R)-2-[4-(3-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드,
(RS)-2-[4-(4-시아노-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드,
(RS)-2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-부티르아미드,
(RS)-2-[4-(3-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-부티르아미드 또는
(RS)-2-[4-(4-시아노-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-부티르아미드.
o가 2이고 m이 0인 화학식 I의 추가의 화합물들, 예를 들면 3-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-프로피온아미드가 바람직하다.
o가 0이고 m이 2인 화학식 I의 추가의 화합물들, 예를 들면 카밤산 2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페닐]-에틸 에스터가 바람직하다.
o가 0이고 m이 1인 화학식 I의 추가의 화합물들, 예를 들면 메틸카밤산 4-(3-플루오로-벤질옥시)-벤질 에스터가 바람직하다.
o가 1이고 m이 1인 화학식 I의 추가의 화합물들, 예를 들면 2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-벤질옥시]-아세트아미드가 바람직하다.
본 발명의 화학식 I의 화합물 및 이들의 약학적으로 허용가능한 염은 당 분야에 공지된 방법, 예를 들면 다음과 같은 단계들을 포함하는 하기 개시된 방법에 의해 제조될 수 있다:
a) 하기 화학식 II의 화합물을 하기 화학식 III의 화합물과 반응시켜 하기 화학식 I의 화합물을 수득하거나,
b) 하기 화학식 IV의 화합물을 하기 화학식 V의 아민과 반응시켜 하기 화학식 I의 화합물을 수득하거나,
c) 하기 화학식 VI의 화합물을 KOCN 또는 하기 화학식 VII의 화합물과 반응시켜 하기 화학식 Ia의 화합물을 수득하거나, 또는
d) 하기 화학식 VIII의 화합물을 하기 화학식 V의 HNR3R4와 반응시켜 하기 화학식 Ib의 화합물을 수득하고,
경우에 따라 수득된 화합물을 약학적으로 허용가능한 산 부가 염으로 전환시킨다:
화학식 I
상기 식에서,
Y는 이탈기이고,
R6은 C1-C6 알킬이고
R1, R2, R3, R4, R5, m, n 및 o는 상기 정의된 바와 같다.
본 발명에 따르면, 화학식 I의 화합물을 제조하기 위한 가능성은 하기 반응식 1 내지 3에 도시되어 있다:
상기 식에서,
치환기 R1, R2, R3, R4, R5, R6, n, m 및 o는 상기 정의된 바와 같고,
Y는 이탈기이다.
화학식 I의 화합물은 화학식 II의 상응하는 p-치환된 페놀로부터 출발하여, 화학식 III의 벤질 할라이드, 토실레이트 또는 트라이플레이트와의 반응에 의해 윌리암슨(Williamson) 에터 합성에 의해 형성될 수 있다. 사용되는 염기는 예를 들면 알콜레이트 또는 카보네이트(탄산나트륨, 탄산칼륨 또는 탄산세슘)일 수 있다. 바람직한 용매는 약 20℃ 내지 환류 온도의 저급 알콜, 아세토나이트릴 또는 저급 케톤이다. 다른 접근법은 화학식 III의 벤질 알콜과 화학식 II의 상응하는 페놀의 미츠노부(Mitsunobu) 커플링이다. 일반적으로 반응은 포스핀(예를 들면 트라이부틸- 또는 트리아페틸-포스핀)의 존재하에서 다이알킬-아조-다이카복실레이트를 이용하여 다이에틸 에터 또는 테트라하이드로푸란과 같은 불활성 용매중에서 수행된다. R7이 NR3R4인 경우, 전술된 알킬화 반응은 화학식 I의 바람직한 화합물에 직접 도달한다.
화학식 IV의 에스터는 다음과 같은 표준 방법을 이용하여 화학식 I의 바람직한 최종 생성물로 변형될 수 있다: 메탄올, 테트라하이드로푸란 등과 같은 용매중에서 HNR3R4와의 아미놀리시스, 또는 상응하는 산으로의 비누화(예를 들면 메탄올중의 LiOH 또는 KOH에 의한), 산 클로라이드(티오닐 클로라이드 또는 옥살릴 클로라이드)를 통한 산의 활성화 또는 N,N'-다이사이클로헥실카보다이이미드(DCC), N-(3-다이메틸아미노-프로필)-N'-에틸-카보다이이미드 하이드로클로라이드(EDC) 등에 의한 활성화 및 아민 HNR3R4와의 커플링.
가수소분해에 의해 분해될 수 있는 전이 기로서 작용할 수 있는 선택적으로 치환된 벤질 잔기가 있는 화학식 IV 또는 I의 화합물을 이용하여 화학식 II 및 IX의 화합물을 수득할 수 있다. 그런 다음, 생성된 화학식 II 및 IX의 페놀을 전술된 조건 하에서 상이한 벤질기에 의해 재알킬화시킬 수 있다. 당 분야의 숙련자들에게 공지된 바와 같이, 이 공정은 다른 치환체 및 작용기가 가수소분해 및 알킬화 반응에 대해 전술된 반응 공정 하에서 안정한 조건에서만 가능하다.
화학식 I의 화합물을 위한 중간체를 제조하는 방법이 반응식 2에 도시되어 있다. 전술된 공정과 매우 유사하게, 화학식 III의 벤질 할라이드, 토실레이트, 메실레이트 또는 트라이플레이트와의 반응에 의한 윌리암슨의 에터 합성에 의해 화학식 X의 페놀의 모노-알킬화는 화학식 XI의 하이드록시 유도체를 생성한다. 다른 접근법은 화학식 III의 벤질 알콜의 화학식 X의 상응하는 페놀과의 미츠노부 커플링이다. 일반적으로 반응은 포스핀(예를 들면 트라이부틸- 또는 트라이페닐-포스핀)의 존재하에서 다이알킬-아조-다이카복실레이트를 이용하여 다이에틸 에터 또는 테트라하이드로푸란과 같은 불활성 용매중에서 수행된다. 화학식 XI의 화합물은 화학식 XII의 에스터 유도체에 의해 추가로 알킬화되어 화학식 IV의 화합물을 생성할 수 있다. 또한 이 알킬화 반응의 경우, 이미 전술된 바와 같고 기본적으로 당 분야의 숙련자에게 공지되어 있는 조건이 적용될 수 있다.
화학식 XIV의 화합물은 이들 반응 조건하에서 불활성인 용매, 바람직하게는 순수한 아크릴레이트 중에서 실온 내지 환류 온도사이의 온도에서 화학식 XI의 하이드록시 유도체, 이의 각각의 염을 화학식 XIII의 아크릴레이트에 마이클(Michael) 부가시킴으로써 제조될 수 있다. 알콜레이트를 형성하는 염기는 예를 들면 나트륨 또는 나트륨 하이드라이드일 수 있다. 화학식 I의 화합물을 수득하기 위해서, 이미 상기 전술된 방법에 따라 전술된 화학식 IV 및 XIV의 중간체를 화학식 V의 아민으로 처리한다:
상기 식에서, 치환기 R1, R2, R5, R6, Y, n 및 m은 상기 정의된 바와 같다.
n이 0인 화학식 Ia 및 Ib의 화합물의 제조가 반응식 3에 도시되어 있다. 실온 내지 100℃의 온도에서 다이클로로메탄 또는 톨루엔과 같은 용매를 이용한, 밀봉된 용기중에서 화학식 VI의 하이드록시 유도체의 칼륨 시아네이트 또는 알킬 아이소시아네이트와의 반응은 화학식 Ia의 카바메이트를 생성한다.
화학식 VI의 하이드록시 유도체와 페닐 클로로포르메이트, 바람직하게는 치환된 페닐 클로로포르메이트, 예를 들면 4-니트로페닐 클로로포르메이트와의 반응은 화학식 VIII의 카보네이트를 생성한다. 이들 카보네이트의 화학식 V의 아민을 이용한 처리는 바람직하게는 밀봉된 튜브 및 반응 조건에 불활성인 용매, 예를 들면 테트라하이드로푸란 또는 다이옥산중에서 0 내지 60℃의 온도에서 수행되어 화학식 Ib의 화합물을 생성한다.
상기 식에서, 치환기 R3, R4, R5, n 및 m은 상기 정의된 바와 같다.
화학식 I의 화합물은 또한 광학적으로 순수한 형태로 존재할 수 있다. 안티포드(antipode)로의 분리는 당분야에 공지된 방법에 따라 광학적으로 활성인 아민, 예를 들면 (+)- 또는 (-)-1-페닐에틸아민 또는 (+)- 또는 (-)-1-나프틸에틸아민을 이용하여 염을 형성하고, 분별 결정화나 키랄 보조 물질, 예를 들면 (+)- 또는 (-)-2-부탄올, (+)- 또는 (-)-1-페닐에탄올 또는 (+)- 또는 (-)-메탄올을 이용한 유도화에 의해 부분입체이성질체 염을 분리하고, 크로마토그래피 및/또는 결정화에 의해 부분입체이성제 생성물을 분리한 후, 키랄 보조 물질과의 결합을 후속적으로 분리시킴으로써, 화학식 XII의 화합물로 시작되는 합성 초기에 수행되거나; 또는 키랄 상의 크로마토그래피에 의한 화학식 I의 에난티오머의 분리에 의해 매우 마지막 단계에 수행될 수 있다. 또한, 화학식 I의 화합물은 또한 생물학적 변형에 의해, 예를 들면 하이드롤라제나 리파제와 같은 효소에 의한 화학식 IV, IX, XII 또는 XIV의 에스터의 가수분해에 의해 수득된 에난티오머적으로 순수한 중간체로부터 수득될 수 있다. 수득된 유도체의 절대 배위를 측정하기 위해, 순수한 부분입체이성질체 염 또는 유도체를 종래의 분광학 방법에 의해 분석할 수 있고, 단일 결정상의 X-선 분광학이 특히 적합한 방법이다.
화학식 I의 약학적으로 허용가능한 염은 염으로 전환될 화합물의 성질을 고려하여 당 분야에 공지된 방법에 따라 쉽게 제조될 수 있다. 무기 또는 유기 산, 예를 들면 염화수소산, 브롬화수소산, 황산, 질산, 인산 또는 시트르산, 포름산, 푸마르산, 말레산, 아세트산, 숙신산, 타르타르산, 메탄설폰산, p-톨루엔설폰산 등이 화학식 I의 염기성 화합물의 약학적으로 허용가능한 염의 형성에 적합하다. 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속, 예를 들면 나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘 등, 염기성 아민 또는 염기성 아미노산을 함유하는 화합물이 산성 화합물의 약학적으로 허용가능한 염의 형성에 적합하다.
화학식 I의 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염은 이미 전술된 바와 같이 모노아민 옥시다제 B 억제제이고, MAO-B 억제제가 이로울 수 있는 질환의 치료 또는 예방에 유용할 수 있다. 이들은 급성 및 만성 신경 질환, 인지 질환 및 기억 결핍을 포함한다. 치료가능한 신경 질환은 예를 들면 신경계의 외상성 또는 만성 퇴행성 과정이고, 예를 들면 알츠하이머병, 다른 유형의 치매, 최소한의 인지 손상 또는 파킨슨병이다. 다른 증후는 정신병, 예를 들면 우울증, 불안증, 공황 발작, 사회 공포증, 정신분열증, 식이 및 대사 장애, 예를 들면 비만을 포함하고, 뿐만 아니라 알콜, 니코틴 및 다른 중독성 약물의 남용에 의해 유도되는 금단 증후군의 예방과 치료도 포함한다. 다른 치료가능한 증후는 보상 결핍 증후군(설리반(G.M. Sullivan)의 국제 특허 출원 제 WO01/34172 A2호), 암의 화학요법에 의해 야기되는 말초 신경병증(보보타스(G. Bobotas)의 국제 특허 출원 제 WO97/33572 A1호) 또는 다발성 경화증의 치료(해리스(R.Y. Harris)의 국제 특허 출원 제 WO96/40095A1 호) 및 다른 신경염증성 질환일 수 있다.
화합물의 약리 활성을 하기 방법을 이용하여 시험하였다:
약학적 화합물의 약리 활성은 하기 개시된 바와 같이 입증될 수 있다:
인간의 MAO-A 및 MAO-B를 암호화하는 cDNA를 슬라에거(Schlaeger)와 크리스텐센(Christensen)이 개시한 방법([Cytotechnology15:1-13 (1998)])을 이용하여 EBNA 세포에 일시적으로 형질감염시켰다. 형질감염후에, 0.5mM EGTA 및 0.5mM 페닐메탄설포닐 플루오라이드를 함유하는 20mM 트리스 HCl 완충액, pH 8.0중에서 폴리트론(Polytron) 균질화기를 이용하여 세포를 균질화시켰다. 45,000g에서 원심분리하고, 0.5mM EGTA를 함유하는 20mM 트리스 HCl 완충액, pH 8.0으로 2회 세정한 후에 세포 막을 수득하고, 막을 궁극적으로 상기 완충액에 재현탁시키고, 분취액을 사용할 때까지 -80℃에서 저장하였다.
MAO-A 및 MAO-B 효소 활성을 조우(Zhou) 및 판축-볼로시나(Panchuk-Voloshina)가 개시한 방법([Analytical Biochemistry 253:169-174 (1997)])으로부터 변형된 분광 분석을 이용하여 96웰 플레이트에서 분석하였다. 간략하게, 막 분취액을 0.1M 칼륨 포스페이트 완충액, pH 7.4에서 30분동안 37℃에서 다양한 농도의 화합물이 있거나 없이 항온처리하였다. 이 기간 후에, 1U/ml의 서양고추냉이 퍼옥시다제(로슈 바이오케미칼스(Roche Biochemicals)) 및 80μM의 N-아세틸-3,7-다이하이드록시페녹사진(암플렉스 레드, 몰레큘라 프로브(Amplex Red, Molecular Probes))과 함께 MAO 기질 티라민을 첨가함으로써 효소 반응을 시작하였다. 시료를 200㎕의 최종 부피에서 37℃에서 30분동안 추가로 항온처리한 후, 스펙트라맥스 플레이트 판독기(몰레큘라 디바이시즈(Molecular Devices))를 이용하여 570nm의 파장에서 흡광도를 측정하였다. MAO-A의 경우 10μM의 클로르길린 또는 MAO-B의 경우 10μM의 L-데프레닐의 존재 하에서 바탕값(비-특이적) 흡광을 측정하였다.
컴퓨터 프로그램을 이용하여 자료를 4변수 로그식에 대입하여, 이중의 억제제 농도 9개를 이용하여 수득된 억제 곡선으로부터 IC50값을 측정하였다.
본 발명의 화합물은 특이적 MAO-B 억제제이다. 상기 개시된 분석법에서 측정된 바와 같은 화학식 I의 화합물의 IC50값은 1μM 이하이고, 이상적으로는 0.1μM 이하의 범위이다. 하기 표는 에난티오머 형태중 하나인 화학식 I의 화합물의 예시적인 IC50값을 보여준다.
약학적 화합물은 예를 들면 약학 제제의 형태로 약제로 사용될 수 있다. 약학 제제는 예를 들면 정제, 코팅된 정제, 드라제, 경질 또는 연질 젤라틴 캡슐, 용액, 유화액 또는 현탁액의 형태로 경구 투여될 수 있다. 그러나, 예를 들면 좌제의 형태로 직장으로 투여되거나, 또는 주사 용액의 형태로 비경구 투여될 수 있다.
약학적 화합물은 약학 제제를 제조하기 위해 약학적으로 불활성인 무기 또는 유기 담체와 함께 가공될 수 있다. 예를 들면 정제, 코팅된 정제, 드라제 및 경질 젤라틴 캡슐용 담체로서 락토즈, 옥수수 전분 또는 이의 유도체, 활석, 스테아르산 또는 이의 염 등을 이용할 수 있다. 연질 젤라틴 캡슐에 적합한 담체는 예를 들면 식물성 오일, 왁스, 지방, 반-고형 및 액체 폴리올 등이고, 활성 물질의 성질에 따라 연질 젤라틴 캡슐의 경우 일반적으로 담체가 필요없다. 용액과 시럽의 제조에 적합한 담체는 예를 들면 물, 폴리올, 슈크로즈, 전환당, 글루코즈 등이다. 아쥬방트, 예를 들면 알콜, 폴리올, 글리세롤, 식물성 오일 등을 화학식 I의 화합물의 수용성 염의 수성 주사 용액에 이용할 수 있지만, 통상적으로 필요하지 않다. 좌약에 적합한 담체는 천연 또는 경화된 오일, 왁스, 지방, 반-고형 또는 액체 폴리올 등이다.
또한, 약학 제제는 방부제, 가용화제, 안정화제, 습윤제, 유화제, 감미료, 착색제, 향료, 삼투압을 변화시키기 위한 염, 완충액, 차폐제 또는 산화방지제를 함유할 수 있다. 이들은 또한 다른 치료학적으로 귀중한 물질을 함유할 수 있다.
투여량은 넓은 한계내에서 다양할 수 있고, 물론, 각각의 특정한 경우의 개별적인 요구조건에 부합할 것이다. 일반적으로, 경구 또는 비경구 투여에 효과적인 투여량은 0.01 내지 20mg/kg/일이고, 0.1 내지 10mg/kg/일의 투여량이 개시된 모든 증후에 바람직하다. 따라서 체중 70kg인 성인의 1일 투여량은 하루에 0.7 내지 1400mg, 바람직하게는 하루에 1 내지 700mg이다.
하기 실시예는 본 발명의 예시를 위해 제공된다. 이들은 본 발명의 범위를 한정하는 것이 아니라, 단지 이를 대표하는 것으로 간주되어야 한다.
실시예 1
2-[4-(4-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-아세트아미드
a) 4-(4-플루오로-벤질옥시)-페놀
90ml의 아세토나이트릴중의 10g의 하이드로퀴논 용액을 8.58g의 4-플루오로벤질브로마이드 및 15.7g의 탄산 칼륨으로 처리하였다. 혼합물을 90℃로 가열하고 18시간동안 교반하였다. 후처리를 위해, 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 냉수로 처리하였다. 형성된 고형 물질을 여과시키고, 냉수로 2회 세척하고, 건조시켰다. 비스-에터로부터 정제 및 분리하기 위해 조질 물질을 용출액으로서 헵탄 및 에틸 아세테이트의 4:1 혼합물을 이용하여 실리카 겔상에서 크로마토그래피하였다. 4.05g(이론치의 27%)의 4-(4-플루오로-벤질옥시)-페놀을 백색 고체로서 수득하였다: MS: m/e=218(M)+.
b) [4-(4-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-아세트산 에틸 에스터
40ml의 2-부탄온중의 3g의 4-(4-플루오로-벤질옥시)-페놀 용액을 2.5g의 탄산칼륨 및 1.6ml의 에틸 브로모아세테이트로 처리하였다. 혼합물을 80℃에서 3시간동안 교반한 후, 반응을 종결시키기 위해 1.7g의 탄산칼륨 및 1.9ml의 에틸 브로모아세테이트를 24시간동안 4부분으로 연속적으로 첨가하였다. 후처리를 위해, 반응 혼합물을 실온으로 냉각시킨 후, 물로 처리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기 층을 분리시키고, 황산 마그네슘 상에서 건조시키고, 감압 하에서 증발시켰다. 갈색 결정으로써 2.95g(이론치의 71%)의 [4-(4-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-아세트산 에틸 에스터를 수득하고, 이는 추가의 정제없이 다음 단계에 이용하기에 충분히 순수하였다; MS:m/e = 304(M)+.
c) 2-[4-(4-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-아세트아미드
10ml의 테트라하이드로푸란중의 500mg의 [4-(4-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-아세트산 에틸 에스터의 용액을 3.3ml의 나트륨 하이드록사이드 용액(1N)으로 처리하였다. 혼합물을 50℃에서 2시간동안 가열한 후, 실온으로 냉각시키고, 3.3ml의 염산(1N)을 첨가하였다. 테트라하이드로푸란을 감압하에서 증발시키고, 산을 침전시킨 후, 여과 깔대기 상에서 수집하였다. 물로 세척한 후, 감압하에서 건조시켜 376mg의 [4-(4-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-아세트산을 수득하고, 이를 추가의 변형없이 직접 사용하였다.
조질 산을 5ml의 N,N-다이메틸포름아미드에 용해시키고, 293mg의 1,1'-카보닐-다이이미다졸을 첨가하고, 생성된 용액을 1시간동안 50℃에서 가열하였다. 그런 다음, 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 0.16ml의 수산화암모늄 용액(25%)을 첨가하고, 18시간동안 실온에서 계속 교반하였다. 후처리를 위해, 반응 혼합물을 물로 처리하여 생성물을 침전시키고, 이를 여과 깔때기 상에서 수집하고, 물로 세척하였다. 물로부터 결정화시킨 후, 337mg(이론치의 74%)의 2-[4-(4-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-아세트아미드를 백색 고체로서 수득하였다; MS:m/e=276(M+H)+.
실시예 2
2-(4-벤질옥시-페녹시)-N-메틸-아세트아미드
a) 4-벤질옥시-페놀
실시예 1a)에 개시된 방법과 유사하게, 벤질브로마이드를 이용하여 하이드로퀴논을 알킬화시켜 4-벤질옥시-페놀을 무색 고체로서 생성하였다.
b) (4-벤질옥시-페녹시)-아세트산 메틸 에스터
실시예 1b)에 개시된 방법과 유사하게 염기로서 탄산세슘을 이용하여 메틸 브로모아세테이트를 이용하여 4-벤질옥시-페놀을 알킬화시켜 (4-벤질옥시-페녹시)-아세트산 메틸 에스터를 백색 결정으로서 생성하였다; MS:m/e=272(M)+.
c) 2-(4-벤질옥시-페녹시)-N-메틸-아세트아미드
실시예 1c)에 개시된 방법과 유사하게, 축합제로서 1,1'-카보닐-다이이미다졸을 이용하여 (4-벤질옥시-페녹시)-아세트산을 메틸아민과 반응시켰다. 2-(4-벤질옥시-페녹시)-N-메틸-아세트아미드를 백색 결정으로 수득하였다; MS:m/e=272(M+H)+.
실시예 3
2-[4-(4-시아노-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드
a) 2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-아세트아미드
150ml의 테트라하이드로푸란 중의 4.7g의 2-(4-벤질옥시-페녹시)-N-메틸-아세트아미드(실시예 2c))의 용액을 촉매로서 탄소상의 백금(10%) 470mg을 이용하여 대기압 및 실온에서 수소화시켰다. 후처리를 위해, 반응 혼합물을 디칼라이트 층 상에서 여과시키고, 생성된 용액을 감압하에서 증발시켰다. 잔사를 에테르중에서 저작하고, 고체를 여과 깔때기 상에서 수집하였다. 건조시킨 후, 2.95g(이론치의 93%)의 2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-아세트아미드를 백색 결정으로서 수득하였다; MS:m/e=181(M)+.
b) 2-[4-(4-시아노-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드
25ml의 2-부탄온중의 500mg의 2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-아세트아미드 500mg의 용액을 762mg의 탄산칼륨 및 595mg의 4-브로모메틸-벤조나이트릴로 처리하였다. 반응 혼합물을 실온에서 60시간동안 교반하였다. 후처리를 위해, 반응 혼합물을 물로 처리한 후, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 수성 층을 에틸 아세테이트로 재추출하고, 조합된 유기 층을 황산 마그네슘 상에서 건조시키고, 감압하에서 증발시켰다. 잔사를 에터중에서 저작하고, 수득된 결정을 여과 깔때기 상에서 수집하였다. 건조시킨 후에, 744mg(이론치의 95%)의 2-[4-(4-시아노-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드를 백색 결정으로 수득하였다; MS:m/e=297(M+H)+.
실시예 4
2-[4-(4-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드
실시예 3b)에 개시된 방법과 유사하게 염기로서 탄산칼륨을 이용하여 2-부탄온중의 1-브로모메틸-4-클로로-벤젠을 이용하여 2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-아세트아미드(실시예 3a)를 알킬화시켜 백색 결정으로서 2-[4-(4-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드를 생성하였다; MS:m/e=306(M)+.
실시예 5
2-[4-(2-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드
실시예 3b)에 개시된 방법과 유사하게 염기로서 탄산칼륨을 이용하여 2-부탄온중의 1-브로모메틸-2-플루오로-벤젠을 이용하여 2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-아세트아미드(실시예 3a)를 알킬화시켜 백색 결정으로서 2-[4-(2-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드를 생성하였다; MS:m/e=290(M)+.
실시예 6
2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드
실시예 3b)에 개시된 방법과 유사하게 염기로서 탄산칼륨을 이용하여 2-부탄온중의 1-브로모메틸-3-플루오로-벤젠을 이용하여 2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-아세트아미드(실시예 3a)를 알킬화시켜 백색 결정으로서 2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드를 생성하였다; MS:m/e=290(M)+.
실시예 7
2-[4-(4-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드
500mg의 [4-(4-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-아세트산 에틸 에스터(실시예 1b))와 2ml의 메틸아민(에탄올중의 약 8M)의 혼합물을 80℃중에서 18시간동안 교반하였다. 후처리를 위해서, 용액을 실온으로 냉각시키고, 물로 처리하였다. 순수한 생성물을 침전시키고, 여과 깔때기상에서 수집하였다. 건조시킨 후, 백색 결정으로서 398mg(이론치의 86%)의 2-[4-(4-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드를 생성하였다; MS:m/e=290(M)+.
실시예 8
2-[4-(4-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N,N-다이메틸-아세트아미드
실시예 7에 개시된 방법과 유사하게, [4-(4-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-아세트산 에틸 에스터를 다이메틸아민으로 아미놀리시스(aminolysis)하여 백색 결정으로서 2-[4-(4-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N,N-다이메틸-아세트아미드를 생성하였다; MS:m/e=304(M+H)+.
실시예 9
(RS)-2-(4-벤질옥시-페녹시)-N-메틸-프로피온아미드
a) (RS)-2-(4-벤질옥시-페녹시)-프로피온산 메틸 에스터
실시예 1b)에 개시된 방법과 유사하게 염기로서 탄산세슘을 이용하여 아세톤중의 메틸 (RS)-2-브로모프로피오네이트를 이용하여 4-벤질옥시페놀(실시예 2a))을 알킬화시켜 담황색 오일로서 (RS)-2-(4-벤질옥시-페녹시)-프로피온산 메틸 에스터를 생성하였다; MS:m/e=304(M+NH4)+.
b) (RS)-2-(4-벤질옥시-페녹시)-N-메틸-프로피온아미드
실시예 7에 개시된 방법과 유사하게, (RS)-2-(4-벤질옥시-페녹시)-N-메틸-프로피온산을 메틸아민으로 아미놀리시스하여 백색 고체로서 (RS)-2-(4-벤질옥시-페녹시)-N-메틸-프로피온아미드를 생성하였다; MS:m/e=286(M+H)+.
실시예 10
(RS)-2-[4-(2-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드
a) (RS)-2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-프로피온아미드
실시예 3a)에 개시된 방법과 유사하게 (RS)-2-(4-벤질옥시-페녹시)-N-메틸-프로피온아미드를 가수소분해하여 (RS)-2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-프로피온아미드를 백색 결정으로서 수득하였다; MS:m/e=194(M-H)-.
b) (RS)-2-[4-(2-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드
실시예 3b)에 개시된 방법과 유사하게, 염기로서 탄산칼륨을 이용하여 2-부탄온중의 2-플루오로-벤질브로마이드를 이용하여 (RS)-2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-프로피온아미드를 알킬화시켜 백색 결정으로서 (RS)-2-[4-(2-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드를 생성하였다; MS:m/e=304(M+H)+.
실시예 11
(RS)-2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드
실시예 3b)에 개시된 방법과 유사하게, 염기로서 탄산칼륨을 이용하여 2-부탄온중의 3-플루오로-벤질브로마이드를 이용하여 (RS)-2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-프로피온아미드를 알킬화시켜 백색 결정으로서 (RS)-2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드를 생성하였다; MS:m/e=304(M+H)+.
실시예 12
(RS)-2-[4-(3-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드
실시예 3b)에 개시된 방법과 유사하게, 염기로서 탄산칼륨을 이용하여 2-부탄온중의 3-클로로-벤질브로마이드를 이용하여 (RS)-2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-프로피온아미드를 알킬화시켜 백색 고체로서 (RS)-2-[4-(3-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드를 생성하였다; MS:m/e=320(M+H)+.
실시예 13
(R 또는 S)-2-[4-(3-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드 및 (S 또는 R)-2-[4-(3-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드
2개의 이성질체 (RS)-2-[4-(3-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드(실시예 12) 300mg을 용출액으로서 n-헵탄과 에탄올의 85:15 혼합물을 이용하여 제조용 키랄 HPLC 컬럼(키랄팩(등록상표, CHIRALPAK) AD, 압력: 20바, 유속: 35ml/분)상에서 수행하였다. 각각 백색 고체인 먼저 용출된 이성질체인 (R 또는 S)-2-[4-(3-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드 122mg(이론치의 41%) 및 나중에 용출되는 이성질체인 (S 또는 R)-2-[4-(3-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드 860mg(이론치의 39%)을 수득하였다.
실시예 14
(RS)-2-[4-(4-시아노-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드
실시예 3b)에 개시된 방법과 유사하게, 염기로서 탄산칼륨을 이용하여 2-부탄온중의 4-브로모메틸-벤조나이트릴을 이용하여 (RS)-2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-프로피온아미드를 알킬화시켜 백색 고체로서 (RS)-2-[4-(4-시아노-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드를 생성하였다; MS:m/e=311(M+H)+.
실시예 15
(RS)-2-(4-벤질옥시-페녹시)-N-메틸-부티르아미드
a) (RS)-2-(4-벤질옥시-페녹시)-부티르산 에틸 에스터
실시예 1b)에 개시된 방법과 유사하게 염기로서 탄산세슘을 이용하여 아세톤중의 에틸 (RS)-2-브로모부티레이트를 이용하여 4-벤질옥시페놀(실시예 2a))을 알킬화시켜 갈색 오일로서 (RS)-2-(4-벤질옥시-페녹시)-부티르산 에틸 에스터를 생성하였다; MS:m/e=314(M+NH4)+.
b) (RS)-2-(4-벤질옥시-페녹시)-N-메틸-부티르아미드
실시예 7에 개시된 방법과 유사하게, (RS)-2-(4-벤질옥시-페녹시)-부티르산 에틸 에스터를 메틸아민으로 아미놀리시스하여 백색 고체로서 (RS)-2-(4-벤질옥시-페녹시)-N-메틸-부티르아미드를 생성하였다; MS:m/e=300(M+H)+.
실시예 16
(RS)-2-[4-(2-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-부티르아미드
a) (RS)-2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-부티르아미드
실시예 3a)에 개시된 방법과 유사하게 (RS)-2-(4-벤질옥시-페녹시)-N-메틸-부티르아미드를 가수소분해하여 (RS)-2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-부티르아미드를 백색 결정으로서 수득하였다; MS:m/e=210(M+H)+.
b) (RS)-2-[4-(2-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-부티르아미드
실시예 3b)에 개시된 방법과 유사하게, 염기로서 탄산칼륨을 이용하여 2-부탄온중의 2-플루오로-벤질브로마이드를 이용하여 (RS)-2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-부티르아미드를 알킬화시켜 백색 고체로서 (RS)-2-[4-(2-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-부티르아미드를 생성하였다; MS:m/e=318(M+H)+.
실시예 17
(RS)-2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-부티르아미드
실시예 3b)에 개시된 방법과 유사하게, 염기로서 탄산칼륨을 이용하여 2-부탄온중의 3-플루오로-벤질브로마이드를 이용하여 (RS)-2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-부티르아미드를 알킬화시켜 백색 고체로서 (RS)-2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-부티르아미드를 생성하였다; MS:m/e=318(M+H)+.
실시예 18
(RS)-2-[4-(3-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-부티르아미드
실시예 3b)에 개시된 방법과 유사하게, 염기로서 탄산칼륨을 이용하여 2-부탄온중의 3-클로로-벤질브로마이드를 이용하여 (RS)-2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-부티르아미드를 알킬화시켜 백색 고체로서 (RS)-2-[4-(3-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-부티르아미드를 생성하였다; MS:m/e=334(M+H)+.
실시예 19
(RS)-2-[4-(4-시아노-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-부티르아미드
실시예 3b)에 개시된 방법과 유사하게, 염기로서 탄산칼륨을 이용하여 2-부탄온중의 4-브로모메틸-벤조나이트릴을 이용하여 (RS)-2-(4-하이드록시-페녹시)-N-메틸-부티르아미드를 알킬화시켜 백색 고체로서 (RS)-2-[4-(4-시아노-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-부티르아미드를 생성하였다; MS:m/e=325(M+H)+.
실시예 20
2-(4-벤질옥시)-페녹시]-2,N-다이메틸-프로피온아미드
실시예 7에 개시된 방법과 유사하게, 2-(4-벤질옥시-페녹시)-2-메틸-프로피온산 에틸 에스터를 메틸아민으로 아미놀리시스하여 백색 고체로서 2-(4-벤질옥시-페녹시)-2,N-다이메틸-프로피온아미드를 생성하였다; MS:m/e=300(M+H)+.
실시예 21
2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-2,N-다이메틸-프로피온아미드
a) 2-(4-하이드록시-페녹시)-2,N-다이메틸-프로피온아미드
실시예 3a)에 개시된 방법과 유사하게 2-(4-벤질옥시-페녹시)-2,N-다이메틸-프로피온아미드(실시예 20)를 가수소분해하여 2-(4-하이드록시-페녹시)-2,N-다이메틸-프로피온아미드를 백색 고체로서 수득하였다; MS:m/e=209(M)+.
b) 2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-2,N-다이메틸-프로피온아미드
실시예 3b)에 개시된 방법과 유사하게, 염기로서 탄산칼륨을 이용하여 2-부탄온중의 3-플루오로-벤질브로마이드를 이용하여 2-(4-하이드록시-페녹시)-2,N-다이메틸-프로피온아미드를 알킬화시켜 갈색 오일로서 2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-2,N-다이메틸-프로피온아미드를 생성하였다; MS:m/e=318(M+H)+.
실시예 22
2-[4-(3-클로로-벤질옥시)-페녹시]-2,N-다이메틸-프로피온아미드
실시예 3b)에 개시된 방법과 유사하게, 염기로서 탄산칼륨을 이용하여 2-부탄온중의 3-클로로-벤질브로마이드를 이용하여 2-(4-하이드록시-페녹시)-2,N-다이메틸-프로피온아미드를 알킬화시켜 갈색 오일로서 2-[4-(3-클로로-벤질옥시)-페녹시]-2,N-다이메틸-프로피온아미드를 생성하였다; MS:m/e=334(M+H)+.
실시예 23
3-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-프로피온아미드
a) 3-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-프로피온산 메틸 에스터
5ml의 메틸 아크릴레이트중의 1.5g의 4-(3-플루오로-벤질옥시)페닐[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페놀에 대해 실시예 1a)에 개시된 방법과 매우 유사하게 제조됨) 및 1.4mg의 하이드로퀴논의 용액을 나트륨으로 처리한 후 7.5시간동안 환류 가열하였다. 후처리를 위해, 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 아세트산으로 중화시켰다. 감압하에서 증발시킨 후, 잔사를 에터 및 에틸 아세테이트에 용해시키고, 생성된 용액을 물로 3회 추출하였다. 유기 층을 황산 마그네슘 상에서 건조시킨 후, 감압하에서 증발시켰다. 조질 생성물을 작은 부피의 메탄올중에서 재결정화시켰다. 1.1g(이론치의 54%)의 3-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-프로피온산 메틸 에스터를 백색 결정으로서 수득하였다; MS:m/e=304(M+H)+.
b) 3-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-프로피온산
5ml의 테트라하이드로푸란과 25ml의 염산(19%)의 혼합물중의 500mg의 3-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-프로피온산 메틸 에스터의 용액을 70℃에서 7시간동안 가열하였다. 후처리를 위해, 테트라하이드로푸란을 감압 하에서 증발시키고, 수용액을 40ml의 에틸 아세테이트로 3회 추출하였다. 조합된 유기 층을 황산 마그네슘 상에서 건조시키고, 감압 하에서 증발시켰다. 조질의 생성물을 에터중에서 저작하고, 고체 물질을 여과 깔때기에서 수집하였다. 건조시킨 후에 114g(이론치의 30%)의 3-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-프로피온산을 백색 결정으로서 수득하였다.
c) 3-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-프로피온아미드
4ml의 다이클로로메탄(+1방울의 N,N-다이메틸-포름아미드)중의 70mg의 3-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-프로피온산의 용액을 0℃로 냉각시키고, 0.03ml의 옥살릴 클로라이드로 처리하였다. 1.5시간동안 교반시킨후, 대부분의 다이클로로메탄을 증발시켰다. 1ml의 테트라하이드로푸란중의 0.5ml의 수성 암모늄 하이드록사이드(25%)의 용액을 제조하고 0℃로 냉각시켰다. 산 클로라이드의 용액을 전술된 용액에 첨가하고, 혼합물을 주말동안 계속 교반하면서 실온으로 가온시켰다. 후처리를 위해, 반응 혼합물을 감압하에서 증발시키고, 잔사를 에터에서 저작하여 42mg(이론치의 60%)의 3-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-프로피온아미드를 백색 고체로서 수득하였다; MS:m/e=307(M+NH4)+.
실시예 24
카밤산 2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페닐]-에틸 에터
a) 2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페닐]-에탄올
100ml의 아세토나이트릴중의 5.0g의 2-(4-하이드록시페닐)-에탄올 및 5.0g의 탄산칼륨의 혼합물을 아르곤 대기하에서 0℃에서 4.5ml의 3-플루오로벤질브로마이드로 적가처리하였다. 첨가를 종료한 후에, 0℃에서 15분간 계속 교반한 후, 반응 혼합물을 실온으로 가온되도록 남겨두고 18시간동안 계속 교반하였다. 후처리를 위해, 용매를 감압 하에서 증발시킨 후, 잔사를 에틸 아세테이트에서 용해시키고, 용액을 물로 세척하였다. 유기 층을 황산 마그네슘 상에서 건조시키고, 감압 하에서 증발시켰다. 정제를 위해, 수득된 조질 물질(10.2g의 황색 오일)을 용출액으로서 95:5의 다이클로로메탄과 메탄올의 혼합물을 이용하여 실리카 겔 상에서 크로마토그래피하였다. 에터와 사이클로헥산의 혼합물로부터 재결정화한 후, 4.1g(이론치의 46%)의 2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페닐]-에탄올을 백색 고체로서 수득하였다; MS:m/e=247(M+H)+.
b) 카밤산 2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페닐]-에틸 에터
아르곤 대기 하 및 실온에서 2ml의 벤젠중의 1.0g의 2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페닐]-에탄올 및 0.66g의 칼륨 아이소시아네이트의 현탁액을 0.62ml의 트라이플루오로아세트산과 함께 교반하면서 적가 처리하였다. 18시간동안 실온에서 교반한 후, 반응 혼합물을 물로 희석시킨 후, 다이클로로메탄으로 3회 추출하였다. 조합된 유기 층을 탄산칼륨 상에서 건조시키고, 증발시켰다. 0.52g(이론치의 44%)의 카밤산 2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페닐]-에틸 에터를 백색 고체로서 수득하였다; MS:m/e=290(M+H)+.
실시예 25
카밤산 4-(3-플루오로-벤질옥시)-벤질 에스터
a) 4-(3-플루오로-벤질옥시)-벤즈알데하이드
60ml의 N,N-다이메틸포름아미드중의 6.0g의 4-하이드록시-벤즈알데하이드 및 13.58g의 탄산칼륨의 혼합물을 30ml의 N,N-다이메틸포름아미드중의 11.14g의 3-플루오로-벤질브로마이드의 용액으로 적가 처리하였다. 3시간 후에, 반응 혼합물을 물로 희석시키고, 에터로 추출하였다. 유기 층을 물로 세척하고, 황산 마그네슘 상에서 건조시키고, 증발시켜 오일(9.85g)을 생성하였고, 이는 정치시 결정화된다; MS:m/e=230(M+H)+. 조질 생성물을 추가로 정제하지 않고 다음 단계에서 사용하였다.
b) [4-(3-플루오로-벤질옥시)-페닐]-메탄올
10ml의 테트라하이드로푸란중의 3.79g의 4-(3-플루오로-벤질옥시)-벤즈알데하이드의 용액을 실온에서 40ml의 테트라하이드로푸란중의 1.25g의 리튬-알루미늄하이드라이드의 현탁액에 적가하였다. 실온에서 2시간 후, 1.25ml의 물을 냉각 하에서 적가한 후, 3.75ml의 수산화 나트륨 용액(1N), 최종적으로 1.25ml의 물을 적가하였다. 혼합물을 디칼라이트 층상에서 여과시키고, 테트라하이드로푸란을 감압하에서 용액으로부터 증발시켰다. 남은 상을 에틸 아세테이트로 추출하고, 조합된 유기 층을 황산 마그네슘 상에서 건조시키고, 감압 하에서 증발시켰다. 잔사를 에터와 n-헥산의 혼합물로부터 결정화시켜 2.26g(이론치의 59%)의 [4-(3-플루오로-벤질옥시)-페닐]-메탄올을 백색 고체로서 생성하였다; MS:m/e=232(M+H)+.
c) 카밤산 4-(3-플루오로-벤질옥시)-벤질 에스터
실시예 24b)에 개시된 방법과 유사하게, [4-(3-플루오로-벤질옥시)-페닐]-메탄올을 벤젠중의 칼륨 아이소시아네이트 및 트라이플루오로아세트산과 반응시켜 백색 고체로서 카밤산 4-(3-플루오로-벤질옥시)-벤질 에스터를 수득하였다; MS:m/e=293(M+NH4)+.
실시예 26
메틸-카밤산 4-(3-플루오로-벤질옥시)-벤질 에스터
밀봉된 유리 튜브에서, 40ml의 다이클로로메탄중의 1.0g의 [4-(3-플루오로-벤질옥시)-페닐]-메탄올(실시예 25b)), 0.03ml의 트라이에틸아민 및 0.245g의 메틸 아이소시아네이트의 용액을 40℃에서 3일동안 가열하였다. 이 시점에서 NMR로 측정시, 50%의 전환율이 달성되었다. 후처리를 위해서, 반응 혼합물을 냉각시키고, 증발시켰다. 잔사를 2ml의 피리딘 및 1ml의 아세트산 무수물에 용해시키고, 용액을 실온에서 3시간동안 교반하였다. 그런 다음, 혼합물을 감압 하에서 증발시켰다. 정제를 위해서, 수득된 조질 물질을 용출액으로 2:1의 헵탄과 에틸 아세테이트 혼합물을 이용하여 실리카 겔 상에서 크로마토그래피하였다. 580mg(이론치의 47%)의 메틸-카밤산 4-(3-플루오로-벤질옥시)-벤질 에스터를 백색 고체로서 수득하였다; MS:m/e=289(M)+.
실시예 27
2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-벤질옥시]-아세트아미드
10ml의 테트라하이드로푸란중의 500mg의 [4-(3-플루오로-벤질옥시)-페닐]-메탄올(실시예 25b))의 용액을 실온에서 57mg의 수소화나트륨(오일중의 55% 분산액)으로 처리하고 1시간동안 교반하였다. 그런 다음, 183mg의 클로로아세트아미드를 첨가하고, 혼합물을 48시간동안 환류 가열하였다. 후처리를 위해, 냉각된 혼합물을 물로 처리하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. 유기 층을 황산 마그네슘 상에서 건조시키고, 감압하에서 증발시켰다. 정제를 위해 수득된 조질 물질을 용출액으로서 다이클로로메탄에서 4:1의 다이클로로메탄과 메탄올의 혼합물까지의 농도구배를 이용하여 실리카 겔상에서 크로마토그래피하였다. 에터로부터 결정화하여, 29mg(이론치의 5%)의 2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-벤질옥시]-아세트아미드를 백색 고체로서 수득하였다; MS:m/e=307(M+NH4)+.
실시예 A
하기 조성의 정제를 종래의 방식으로 제조한다:
실시예 B
하기 조성의 정제를 종래의 방식으로 제조한다:
실시예 C
하기 조성의 캡슐을 제조한다:
적합한 입자 크기를 갖는 활성 성분, 결정성 락토즈 및 미세결정성 셀룰로즈를 서로 균질하게 혼합하고, 체질한 후, 활석 및 마그네슘 스테아레이트를 혼합한다. 최종 혼합물을 적합한 크기의 경질 젤라틴 캡슐에 충진한다.
실시예 D
주사 용액은 하기 조성을 가질 수 있고, 일반적인 방식으로 제조된다:

Claims (21)

  1. 4-(벤질옥시)페닐-N-부틸 카바메이트, 2-[4-(페닐메톡시)페녹시]아세트아미드, 다이메틸-카밤산 4-(페닐메톡시)페닐 에스터, 2-[4-(3-클로로벤즈옥시)벤즈옥시]아세트아미드, (S)-2-((4-(벤질옥시)페닐)옥시)헵탄카복스아미드, (2R)-1-벤질옥시-4-(2-옥시헵틸카복시아미드)-벤젠, 다이메틸-카밤산 4-벤질옥시-벤질 에스터, 메틸-카밤산 4-벤질옥시-페닐 에스터, 2-[4-[(4-클로로페닐)메톡시]페녹시]-2-메틸-프로피온아미드 및 2-[4-[(4-클로로페닐)메톡시]페녹시]-2-메틸-N-(1-메틸에틸)-프로피온아미드를 제외한,
    하기 화학식 I의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염:
    화학식 I
    상기 식에서,
    R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬이고,
    R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬이고,
    R5는 할로겐, CN, C1-C6 알킬 또는 C1-C6 알콕시이고,
    n, m 또는 o는 0, 1 또는 2이되,
    n이 0이고, m이 0이며, R1이 C1-C12-알킬이고, R2가 수소이며, o가 1인 경우, R3 및 R4 중 하나 이상은 수소가 아니다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    2-[4-(페닐메톡시)페녹시]아세트아미드, (S)-2-((4-(벤질옥시)페닐)옥시)헵탄카복스아미드, (2R)-1-벤질옥시-4-(2-옥시헵틸카복시아미드)-벤젠, 2-[4-[(4-클로로페닐)메톡시]페녹시]-2-메틸-프로피온아미드 및 2-[4-[(4-클로로페닐)메톡시]페녹시]-2-메틸-N-(1-메틸에틸)-프로피온아미드를 제외한,
    o가 1이고, m이 0인 화학식 I의 화합물.
  3. 제 2 항에 있어서,
    2-(4-벤질옥시-페녹시)-N-메틸-아세트아미드,
    2-[4-(4-시아노-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드,
    2-[4-(4-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드,
    2-[4-(2-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드,
    2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드,
    2-[4-(4-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-아세트아미드,
    (RS)-2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드,
    (RS)-2-[4-(3-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드,
    (S 또는 R)-2-[4-(3-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드,
    (RS)-2-[4-(4-시아노-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-프로피온아미드,
    (RS)-2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-부티르아미드,
    (RS)-2-[4-(3-클로로-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-부티르아미드 또는
    (RS)-2-[4-(4-시아노-벤질옥시)-페녹시]-N-메틸-부티르아미드인 화학식 I의 화합물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    o가 2이고, m이 0인 화학식 I의 화합물.
  5. 제 4 항에 있어서,
    3-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페녹시]-프로피온아미드인 화학식 I의 화합물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    o가 0이고 m이 2인 화학식 I의 화합물.
  7. 제 6 항에 있어서,
    카밤산 2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-페닐]-에틸 에스터인 화학식 I의 화합물.
  8. 제 1 항에 있어서,
    다이메틸-카밤산 4-벤질옥시-벤질 에스터를 제외한,
    o가 0이고 m이 1인 화학식 I의 화합물.
  9. 제 8 항에 있어서,
    메틸카밤산 4-(3-플루오로-벤질옥시)-벤질 에스터인 화학식 I의 화합물.
  10. 제 1 항에 있어서,
    o가 1이고 m이 1인 화학식 I의 화합물.
  11. 제 10 항에 있어서,
    2-[4-(3-플루오로-벤질옥시)-벤질옥시]-아세트아미드인 화학식 I의 화합물.
  12. 하기 화학식 II의 화합물을 하기 화학식 III의 화합물과 반응시켜 하기 화학식 I의 화합물을 수득하고,
    경우에 따라, 수득된 화합물을 약학적으로 허용가능한 산 부가 염으로 전환시킴을 포함하는 제 1 항의 화학식 I의 화합물의 제조 방법:
    화학식 I
    화학식 II
    화학식 III
    상기 식에서,
    Y는 이탈기이고,
    R1, R2, R3, R4, R5, m, n 및 o는 제 1 항에 정의된 바와 같다.
  13. 제 1 항 내지 제 11 항중 어느 한 항에 있어서,
    제 12 항의 방법에 의해 제조된 화학식 I의 화합물.
  14. 4-(벤질옥시)페닐-N-부틸 카바메이트, 2-[4-(페닐메톡시)페녹시]아세트아미드, 2-[4-(3-클로로벤즈옥시)벤즈옥시]아세트아미드, 다이메틸-카밤산 4-벤질옥시-벤질 에스터, 2-[4-[(4-클로로페닐)메톡시]페녹시]-2-메틸-프로피온아미드 및 2-[4-[(4-클로로페닐)메톡시]페녹시]-2-메틸-N-(1-메틸에틸)-프로피온아미드를 제외한, 하기 화학식 I의 화합물 하나 이상 및 약학적으로 허용가능한 부형제를 포함하는, 알츠하이머병, 치매, 파킨슨병, 정신병, 식이 및 대사 장애, 알코올, 니코틴 또는 다른 중독성 약물의 남용에 의해 유도되는 금단 증후군, 보상 결핍 증후군, 암의 화학요법에 의해 야기되는 말초 신경병증, 다발성 경화증 및 신경염증성 질환으로 구성된 군으로부터 선택된, 모노아민 옥시다제 B 억제제에 의해 매개되는 질환의 치료 또는 예방을 위한 약제:
    화학식 I
    상기 식에서,
    R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬이고,
    R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬이고,
    R5는 할로겐, CN, C1-C6 알킬 또는 C1-C6 알콕시이고,
    n, m 또는 o는 0, 1 또는 2이다.
  15. 4-(벤질옥시)페닐-N-부틸 카바메이트, 2-[4-(페닐메톡시)페녹시]아세트아미드, 2-[4-(3-클로로벤즈옥시)벤즈옥시]아세트아미드, 다이메틸-카밤산 4-벤질옥시-벤질 에스터, 2-[4-[(4-클로로페닐)메톡시]페녹시]-2-메틸-프로피온아미드 및 2-[4-[(4-클로로페닐)메톡시]페녹시]-2-메틸-N-(1-메틸에틸)-프로피온아미드를 제외한, 하기 화학식 I의 화합물 하나 이상 및 약학적으로 허용가능한 부형제를 포함하는, 알츠하이머병 또는 노인성 치매의 치료 또는 예방을 위한 약제:
    화학식 I
    상기 식에서,
    R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬이고,
    R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬이고,
    R5는 할로겐, CN, C1-C6 알킬 또는 C1-C6 알콕시이고,
    n, m 또는 o는 0, 1 또는 2이다.
  16. 제 1 항 내지 제 11 항중 어느 한 항에 있어서,
    질환을 치료 또는 예방하기 위한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염.
  17. 4-(벤질옥시)페닐-N-부틸 카바메이트, 2-[4-(페닐메톡시)페녹시]아세트아미드, 2-[4-(3-클로로벤즈옥시)벤즈옥시]아세트아미드, 다이메틸-카밤산 4-벤질옥시-벤질 에스터, 2-[4-[(4-클로로페닐)메톡시]페녹시]-2-메틸-프로피온아미드 및 2-[4-[(4-클로로페닐)메톡시]페녹시]-2-메틸-N-(1-메틸에틸)-프로피온아미드를 제외한, 하기 화학식 I의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 인간을 제외한 동물에게 투여하는 단계를 포함하는, 알츠하이머병, 치매, 파킨슨병, 정신병, 식이 및 대사 장애, 알코올, 니코틴 또는 다른 중독성 약물의 남용에 의해 유도되는 금단 증후군, 보상 결핍 증후군, 암의 화학요법에 의해 야기되는 말초 신경병증, 다발성 경화증 및 신경염증성 질환으로 구성된 군으로부터 선택된, 모노아민 옥시다제 B 억제제에 의해 매개되는 질환의 치료 또는 예방 방법:
    화학식 I
    상기 식에서,
    R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬이고,
    R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소 또는 C1-C6 알킬이고,
    R5는 할로겐, CN, C1-C6 알킬 또는 C1-C6 알콕시이고,
    n, m 또는 o는 0, 1 또는 2이다.
  18. 제 17 항에 있어서,
    질환이 알츠하이머병 또는 노인성 치매인 방법.
  19. 하기 화학식 IV의 화합물을 하기 화학식 V의 아민과 반응시켜 하기 화학식 I의 화합물을 수득하고,
    경우에 따라, 수득된 화합물을 약학적으로 허용가능한 산 부가 염으로 전환시킴을 포함하는 제 1 항의 화학식 I의 화합물의 제조 방법:
    화학식 I
    화학식 IV
    화학식 V
    상기 식에서,
    R6은 C1-C6 알킬이고
    R1, R2, R3, R4, R5, m, n 및 o는 제 1 항에 정의된 바와 같다.
  20. 하기 화학식 VI의 화합물을 KOCN 또는 하기 화학식 VII의 화합물과 반응시켜 하기 화학식 Ia의 화합물을 수득하고,
    경우에 따라, 수득된 화합물을 약학적으로 허용가능한 산 부가 염으로 전환시킴을 포함하는 제 1 항의 화학식 I의 화합물의 제조 방법:
    화학식 I
    화학식 VI
    화학식 VII
    화학식 Ia
    상기 식에서,
    R1, R2, R3, R4, R5, m, n 및 o는 제 1 항에 정의된 바와 같다.
  21. 하기 화학식 VIII의 화합물을 하기 화학식 V의 화합물과 반응시켜 하기 화학식 Ib의 화합물을 수득하고,
    경우에 따라, 수득된 화합물을 약학적으로 허용가능한 산 부가 염으로 전환시킴을 포함하는 제 1 항의 화학식 I의 화합물의 제조 방법:
    화학식 I
    화학식 V
    화학식 VIII
    화학식 Ib
    상기 식에서,
    R1, R2, R3, R4, R5, m, n 및 o는 제 1 항에 정의된 바와 같다.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130046093A1 (en) 2011-08-18 2013-02-21 Korea Institute Of Science And Technology Pharmaceutical compositions for preventing or treating degenerative brain disease and method of screening the same
CA2922190A1 (en) * 2013-08-30 2015-03-05 The University Of British Columbia Mao-b selective inhibitor compounds, pharmaceutical compositions thereof and uses thereof

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4777280A (en) * 1986-07-01 1988-10-11 University Patents, Inc. Phenylbenzoate 1-cyanoalkoxy compounds
JPH11147881A (ja) * 1997-08-21 1999-06-02 Sankyo Co Ltd ジヒドロベンゾキノン骨格を有する除草性アゾール誘導体
JPH11302235A (ja) * 1998-04-15 1999-11-02 Taisho Pharmaceut Co Ltd フェノキシアルキルアミン誘導体
WO2004033422A2 (en) * 2002-10-07 2004-04-22 The Regents Of The University Of California Modulation of anxiety through blockade of anandamide hydrolysis

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5832859A (ja) * 1981-08-20 1983-02-25 Dainippon Pharmaceut Co Ltd Ｎ，ｎ−ジメチルカルバミン酸ベンジルエステル誘導体
IL94466A (en) * 1989-05-25 1995-01-24 Erba Carlo Spa Pharmaceutical preparations containing the history of A-amino carboxamide N-phenylalkyl are converted into such new compounds and their preparation
US5679715A (en) 1995-06-07 1997-10-21 Harris; Richard Y. Method for treating multiple sclerosis
EP0906090A1 (en) 1996-03-15 1999-04-07 Somerset Pharmaceuticals, Inc. Method for preventing and treating peripheral neurophathy by administering selegiline
JPH1147881A (ja) 1997-08-05 1999-02-23 Daido Steel Co Ltd 精密鋳造用簡易型の製造方法
WO2001034172A2 (en) 1999-11-05 2001-05-17 Vela Pharmaceuticals Inc. Methods and compositions for treating reward deficiency syndrome

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4777280A (en) * 1986-07-01 1988-10-11 University Patents, Inc. Phenylbenzoate 1-cyanoalkoxy compounds
JPH11147881A (ja) * 1997-08-21 1999-06-02 Sankyo Co Ltd ジヒドロベンゾキノン骨格を有する除草性アゾール誘導体
JPH11302235A (ja) * 1998-04-15 1999-11-02 Taisho Pharmaceut Co Ltd フェノキシアルキルアミン誘導体
WO2004033422A2 (en) * 2002-10-07 2004-04-22 The Regents Of The University Of California Modulation of anxiety through blockade of anandamide hydrolysis

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Synthesis and Anticonvulsant Activity of a New Class of 2-'(Arylalkyl)aminoalkanamide Derivatives", Journal of Medical Chemistry, 41(4), 579-590
"Synthesis and Anticonvulsant Activity of a New Class of 2-'(Arylalkyl)aminoalkanamide Derivatives", Journal of Medical Chemistry, 41(4), pp579-590, 1998
AIBE IZUMI et al.:"Preparation of phenoxyalkylamine derivatives as cytoprotective agents and their uses"; CA compound RN: 92851-03-1
Tanaka, Mitsuyo et al:"Quantitative structure-activity relationships of anticonvulsant aralkyl and alkyl carbamates", Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 33(6), 2403-10, 1985
WALBA, DAVID M. et al. "Ferroelectric liquid crystals. 6. Synthesis of nonracemic aryl cyanohydirn ethers", Journal of Organic Chemistry, 54(20), 1989.

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