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KR100676019B1 - 벼에서 잡초를 방제하기 위한, 치환된 페닐설포닐우레아를함유한 제초 조성물 - Google Patents

벼에서 잡초를 방제하기 위한, 치환된 페닐설포닐우레아를함유한 제초 조성물 Download PDF

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KR100676019B1
KR100676019B1 KR20017000608A KR20017000608A KR100676019B1 KR 100676019 B1 KR100676019 B1 KR 100676019B1 KR 20017000608 A KR20017000608 A KR 20017000608A KR 20017000608 A KR20017000608 A KR 20017000608A KR 100676019 B1 KR100676019 B1 KR 100676019B1
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KR
South Korea
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alkyl
phenoxaprop
group
rice
formula
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KR20017000608A
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KR20010099593A (ko
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하커에르빈
비에린거헤르만
Original Assignee
바이엘 크롭사이언스 게엠베하
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Abstract

본 발명은,
(A) 하기 화학식 I의 치환된 페닐설포닐우레아 및 이들의 농업적으로 허용되는, 즉 허용가능하고 상용가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초 활성 화합물; 및
(B) (Ba) 벼에서 주로 목초에 대해 선택적인 제초제,
(Bb) 벼에서 주로 쌍자엽성 유해 식물 및 방동사니과 식물에 대해 선택적인 제초제,
(Bc) 벼에서 주로 방동사니과 식물에 대해 선택적인 제초제, 및
(Bd) 벼에서 주로 목초 및 쌍자엽성 유해 식물에 대해, 또한 방동사니과 유해 식물에 대해 선택적인 제초제로 이루어진 화합물들의 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초 활성 화합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다:
화학식 I
Figure 112001000944057-pct00214
[상기 식에서,
R1은 (C1-C8)-알킬, (C3-C4)-알케닐, (C3-C 4)-알키닐 또는 (C1-C4)-알킬(이는 할로겐 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 4개의 라디칼로 치환된다)이고,
R2는 I 또는 CH2NHSO2CH3이고,
R3은 메틸 또는 메톡시이고,
Z는 N 또는 CH이다].
국제 특허 공개공보 제 WO 96/41537 호 및 제 WO 98/24320 호에 따른 조합물은 물질 청구 범위로부터 제외되지만(이때, 제외된 조합물은 각 경우 하나 이상의 A 유형의 화합물에 더하여 단지 하나의 B 유형의 활성 화합물을 갖는다), 상기 국제 특허 공개공보들로부터 공지된 A와 B의 조합물의 벼 작물에서 원하지 않는 식물 성장을 방제하는 용도는 제외되지 않는다.

Description

벼에서 잡초를 방제하기 위한, 치환된 페닐설포닐우레아를 함유한 제초 조성물{HERBICIDES WITH SUBSTITUTED PHENYLSULFONYLUREAS FOR CONTROLLING WEEDS IN RICE}
본 발명은 작물 보호제의 기술분야에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 개별 제초제에 의해서는 지금껏 방제하기 어려웠던 벼에서 잡초를 방제하는데, 특히 벼 또는 유전자 변형 벼 작물중에서 목초, 쌍자엽성 잡초 및/또는 방동사니과(cyperaceae) 잡초를 방제하는데 매우 적합한 하기 화학식 I의 화합물 및/또는 그의 염을 포함하는 제초 조성물에 관한 것이다:
Figure 112001000944057-pct00001
상기 식에서,
R1은 (C1-C8)-알킬, (C3-C4)-알케닐, (C3-C 4)-알키닐 또는 (C1-C4)-알킬(이는 할로겐 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 4개의 라디칼로 치환된다)이고,
R2는 I 또는 CH2NHSO2CH3이고,
R3은 메틸 또는 메톡시이고,
Z는 N 또는 CH이다.
관련 선행 기술로는 국제 특허 공개공보 제 WO 92/13845 호(제 PCT/EP92/00304 호: "D1"), 제 WO 95/10507 호(제 PCT/EP94/03369 호: "D2"), 제 WO 96/41537 호(제 PCT/EP96/02443 호: "D3") 및 제 WO98/24320 호(제 PCT/EP97/06416 호: "D4")를 들 수 있다.
D1은 하기 화학식 1의 요오드화 아릴설포닐우레아 및 그의 염을 개시하고 있으며, 여기서 화학식 1의 화합물은 Q, W, Y, Z, R, R1, R2 및 R3 라디칼의 광범위한 정의로 인해 수많은 가능한 개별 화합물을 포함한다:
Figure 112001000944057-pct00002
D1은 화학식 1의 화합물이 다른 제초제와 함께 사용될 수 있음을 개괄적으로 개시하고 있다. 이러한 개시내용 다음에는 약 250가지가 넘는 상이한 표준 활성 화합물이 예시적으로 열거되어 있다. D1에는, 상기 물질이 거론된 사실 이외에는, 조합 사용의 특별한 이유 및 목적에 대한 배경이 언급되어 있지 않을 뿐 아니라 특정한 활성 화합물을 선택하여 조합한 동기도 제시되어 있지 않다.
D2는 하기 화학식 2의 페닐설포닐우레아 및 그의 염에 대해 개시하고 있으며, 화학식 2의 화합물 역시 A, W, R1, R2, R3, R4, R5 , R6 및 R7 라디칼의 광범위한 정의로 인해 수많은 가능한 개별 화합물을 포함한다:
Figure 112001000944057-pct00003
D2의 표 1에는 하기 화학식 2a의 화합물이 개시되어 있으며, 여기서 실시예 105, 209, 217, 395, 399, 403, 407, 497 및 536은, Z가 CH이고, X 및 Y가 메톡시이며, R7이 수소이고, R1이 알콕시카보닐이며, R4가 수소이고, R5 이 설포닐 기를 함유한 라디칼(SO2CH3, SO2NHCH3, SO2N(CH3) 2, SO2N(CH3)2, SO2CH2F, SO2CF 3, SO2C2H5, SO2-n-C3H7, 바람직하게는 SO2CH3)인 화학식 2a의 화합물에 관한 것이다:
Figure 112001000944057-pct00004
D2는 다수의 다른 화합물에 부가하여 실시예 105, 217 및 536의 화합물이 발아전 또는 발아후에 활성 물질 0.3kg 내지 0.005㎏/ha의 적용율로 적용될 때 시나피스 알바(Sinapis alba), 스텔라리아 미디아(Stellaria media), 크리산테뭄 세게툼(Chrysanthemum segetum) 및 롤리움 멀티플로룸(Lolium multiflorum)과 같은 유해 식물에 대해 매우 우수한 활성을 가짐을 개괄적인 방식으로 언급함으로써, 전술된 각 화합물에 대한 생물학적 예를 제시하고 있다. 전술한 국제 특허 공개공보에는 화학식 2 또는 2a의 화합물의 작물 적합성을 실시예에 의해 뒷받침하고 있지 않다.
또한, D2는 화학식 2의 화합물을 다른 제초제와 함께 사용할 수 있음을 개괄적으로 개시하고 있다. 상기 개시내용 이후에는 약 250가지가 넘는 상이한 표준 활성 화합물이 예시적으로 언급되고 있다. 제시된 조합은 다소 무원칙적으로 보이며, 원칙상 제초제들이 조합될 수 있다라는 사실 이외에는 교시하는 바가 없다.
D3은, (A) 하기 화학식 3의 치환된 페닐설포닐우레아의 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초 활성 화합물, 및 (B) (Ba) 곡초 및/또는 옥수수에서 목초에 대해 선택적인 제초제, (Bb) 곡초 및/또는 옥수수에서 쌍자엽성 식물에 선택적인 제초 제, (Bc) 곡초 및/또는 옥수수에서 목초 및 쌍자엽성 식물에 대해 선택적인 제초제, 및 (Bd) 비작물 경지에서 비선택적이고/이거나 유전자 변형 작물에서 갯보리류 목초 및 활엽 잡초에 대해 선택적인 제초제로 이루어진 화합물 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초 활성 화합물을 포함하는 제초 조성물을 개시하고 있다:
Figure 112001000944057-pct00005
상기 식에서,
R1은 (C1-C8)알킬, (C3-C4)-알케닐, (C3-C 4)-알키닐 또는 (C1-C4)-알킬(이는 할로겐 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 4개의 라디칼로 치환된다)이다.
D3은 특히 화학식 3의 설포닐우레아와, 페녹사프로프, 페녹사프로프-P, 이소프로투론, 디클로포프, 클로디나포프, 클로디나포프와 클로퀸토세트의 혼합물, 클로르톨루론, 메타벤즈티아주론, 이마자메타벤즈, 트랄콕시딤, 디펜조쿠앗트, 플람프로프, 플람프로프-M, 펜디메탈린, 니코설푸론, 림설푸론, 프리미설푸론, 메코프로프, 메코프로프-P, MCPA, 디클로르프로프, 디클로르프로프-P, 2,4-D, 디캄바, 플루르옥시피르, 이옥시닐, 브로목시닐, 비페녹스, 플루오로글리코펜, 아시플루오르펜, 락토펜, 포메사펜, 옥시플루오르펜, ET-751, 국제 특허 공개공보 제 WO/08999 호에 의한 아졸, 디플루페니칸, 벤타존, 메톨라클로르, 메트리부진, 아트라진, 터부틸라진, 알라클로르, 아세토클로르, 디메텐아미드, 아미도설푸론, 메트설푸론, 트리베누론, 티펜설푸론, 트리아설푸론, 클로르설푸론, 프로설푸론 또는 CGA-152005, 국제 특허 공개공보 제 WO94/10154 호에 의한 설포닐우레아, 플루피르설푸론(DPX-KE459), 설포설푸론(MON37500), KIH-2023, 글루포시네이트, 글루포시네이트-P 또는 글리포세이트의 조합을 개시하고 있다.
전술된 구체적인 조합은 상승작용을 나타내며, 사용 영역은 곡초 및 옥수수로 한정된다.
D4는, (A) 하기 화학식 4의 치환된 페닐설포닐우레아 및 그의 농업적으로 허용되는 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물, 및 (B) (Ba) 곡초에서 목초에 대해 선택적인 제초제, (Bb) 곡초에서 쌍자엽성 식물에 대해 선택적인 제초제, (Bc) 곡초에서 목초 및 쌍자엽성 식물에 대해 선택적인 제초제, 및 (Bd) 비작물 경지 또는 다년생 작물(플랜테이션)에서 비선택적이고/이거나 유전자 변형 작물에서 갯보리류 잡초 및 활엽 잡초에 대해 선택적인 제초제로 이루어진 화합물 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초 활성 화합물을 포함하는 조합을 개시하고 있다:
Figure 112001000944057-pct00006
상기 식에서,
R1은 (C1-C8)-알킬, (C3-C4)-알케닐, (C3-C 4)-알키닐 또는 (C1-C4)-알킬(이는 할로겐 및 (C1-C2)알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 4개의 라디칼로 치환된다)이다.
특히, 페녹사프로프, 페녹사프로프-P, 이소프로투론, 디클로포프, 클로디나포프, 클로디나포프와 클로퀸토세트의 혼합물, 클로르톨루론, 메타벤즈티아주론, 이마자메타벤즈, 트랄콕시딤, 디펜조쿠앗트, 플람프로프, 플람프로프-M, 펜디메탈린, 메코프로프, 메코프로프-P, MCPA, 디클로르프로프, 디클로르프로프-P, 2,4-D, 디캄바, 플루르옥시피르, 이옥시닐, 브로목시닐, 비페녹스, 플루오로글리코펜, 락토펜, 포메사펜, 옥시플루오르펜, ET-751, 국제 특허 공개공보 제 WO94/08999 호에 의한 아졸, F 8426, 디플루페니칸, 벤타존, 메트리부진, 메토설람, 플루폭삼, 프로설포카브, 플루르타몬, 아미도설푸론, 메트설푸론, 트리베누론, 티펜설푸론, 트리아설푸론, 클로르설푸론, 국제 특허 공개공보 제 WO94/10154 호에 의한 설포닐우레아, 국제 특허 공개공보 제 WO92/13845 호에 의한 설포닐우레아, 플루피르설푸론(DPX-KE459), MON 48500, 설포설푸론(MON37500), 글루포시네이트, 글루포시네이트-P 또는 글리포세이트와의 조합이 알려져 있다.
D1 및 D2로부터 공지된 화학식 1 및 2의 설포닐우레아의 대부분은 경제적 중요성을 갖는 단자엽성 유해 식물 및 쌍자엽성 유해 식물의 광범위한 스펙트럼에 대해 우수한 활성을 가지며, 심지어는 벼에서 특정 경작 조건하에 발생되는 잡초, 예컨대 벗풀속(Sagittaria), 택사속(Alisma), 엘레오카리스(Eleocharis), 고랭이속(Scirpus), 방동사니속(Cyperus) 등도 화학식 1 내지 3의 활성 화합물에 의해 방제되지만, 특히 벼로부터 농사시에 발생되는 단자엽성 잡초 및 쌍자엽성 잡초를 방제하는 것을 최적화하기에는 상기 개별 활성 화합물로는 불충분하였다. 또한, D3 또는 D4의 상승작용적 조합을 이용하는 경우 대체로 벼에서 평균 이상의 성공율을 얻을 수 없었다. 적어도, 평균 확률 이상으로는 기대될 수 없었는데, 특히 유익 식물인 벼가 D3 또는 D4에서 공지된 대부분의 조합에 의해 어느 정도 손상되므로, 벼 작물에 사용하기에 적합하지 않기 때문이다.
또한, 선행 기술의 벼 제초제 또는 이들의 혼합물만을 사용함으로써 만족스럽게 방제될 수 없는 경제적으로 매우 중요한 의미를 갖는 수많은 단자엽성 잡초, 예컨대 돌피(Echinochloa crus-galli), 쇠보리속 종(Ischaemum ssp.) 또는 렙토클로아(Leptochloa)가 특히 벼에 존재한다. 특히, 일본 및 동남아시아의 벼 작물중에는, 벗풀속 종, 엘레오카리스 종(예: 엘레오카리스 쿠로구와이(Eleocharis kuroguwai)), 너도방사니(Cyperus serotinus), 올챙고랭이(Scirpus juncoides)와 같은 잡초 뿐만 아니라, 토양의 잔류 유기물로부터 주로 발아되기 때문에 종자로부터 발아되는 잡초보다 방제가 더욱 어려운 기타 잡초 종, 및 잡초의 전체 너비에서 최적의 방제가 간단히 이루어지지 않는 활엽 종도 공지되어 있다.
또한, 많은 경우에 개별 활성 화합물에 의해, 심지어는 종래의 조합에 의해 방제될 수 없는 내성 종(특히, 방동사니속 종 또는 피속(Echinochloa) 종)이 더 많이 발견되었다.
본 발명에 언급되어 논의된 선행 기술을 비추어 볼 때, 본 발명의 목적은 제초제를 1회 적용하거나 2 내지 3회 적용하여 벼에서 방제하기 어려운 잡초 스펙트럼 또는 개별 잡초 종을 방제할 수 있도록 하는 제초 활성 혼합물을 제공하는 것이다. 또한, 본질적으로 공지된 제초 활성 화합물의 혼합물은 소위 "활성 갭(activity gap)"을 메우게 되어 있으며, 이와 동시에 개별 활성 화합물의 적용율을 감소시킬 수 있게 되어 있다. 또한, 작용 지속 기간을 매우 장기간 연장시키는 조합을 제공하는 것이 목적이다. 또한, 마지막으로 상기 조합은 내성 종을 효과적으로 방제하도록 되어 있다.
놀랍게도, 상기 목적은 특히 청구항 제 1 항에 기재된 특징을 갖는 제초 조성물에 의해 성취됨이 밝혀졌다. 따라서, 본 발명은,
(A) 하기 화학식 I의 치환된 페닐설포닐우레아 및 이들의 농업적으로 허용되는, 즉 허용가능하고 상용가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초 활성 화합물; 및
(B) (Ba) 벼에서 주로 목초에 대해 선택적인 제초제,
(Bb) 벼에서 주로 쌍자엽성 유해 식물 및 방동사니과 식물에 대해 선택적인 제초제,
(Bc) 벼에서 주로 방동사니과 식물에 대해 선택적인 제초제, 및
(Bd) 벼에서 주로 목초 및 쌍자엽성 유해 식물에 대해, 또한 유해한 방동사니과 식물에 대해 선택적인 제초제로 이루어진 화합물들의 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초 활성 화합물을 포함하는 제초 조성물을 제공하지만, 단
(i) 유일한 제초 활성 화합물로서 (A') 하기 화학식 Ia의 치환된 페닐설포닐우레아 및 이들의 농업적으로 허용되는 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물을
(B') 페녹사프로프, 펜디메탈린, 니코설푸론, 메코프로프, MCPA, 2,4-D, 디캄바, 아시플루오르펜, 하기 화학식 III의 아졸, 벤타존, 메트설푸론, 트리아설푸론, 이옥시닐, 아세토클로르, 메톨라클로르, 옥시플루오르펜 또는 KIH-2023과 함께 포함하고,
(ii) 유일한 제초 활성 화합물로서 (A'') 하기 화학식 Iaa의 치환된 페닐설포닐우레아 및 이들의 농업적으로 허용되는 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물을
(B'') 페녹사프로프, 펜디메탈린, 메코프로프, MCPA, 2,4-D, 디캄바, 하기 화학식 III의 화합물, 벤타존, 트리아설푸론, 이옥시닐, 메토설람, 옥시플루오르펜 또는 메트설푸론과 함께 포함하는 조성물은 제외한다:
화학식 I
Figure 112001000944057-pct00007
Figure 112001000944057-pct00008
Figure 112001000944057-pct00009
[상기 식에서,
R1은 (C1-C8)-알킬, (C3-C4)-알케닐, (C3-C 4)-알키닐 또는 (C1-C4)-알킬(이는 할로겐 및 (C1-C2)알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 4개의 라디칼로 치환된다)이고,
R2는 I 또는 CH2NHSO2CH3이고,
R3은 메틸 또는 메톡시이고,
Z는 N 또는 CH이다]
Figure 112001000944057-pct00010
[상기 식에서,
R1은 (C1-C4)-알킬이고,
R2는 (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알킬티오 또는 (C1 -C4)-알콕시(이들 각각의 라디칼은 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환될 수 있다)이거나, 또는
R1 및 R2는 함께 (CH2)m(여기서, m은 3 또는 4이다) 기를 형성하고,
R3은 수소 또는 할로겐이고,
R4는 수소 또는 (C1-C4)-알킬이고,
R5는 수소, 니트로, 시아노, 또는 -COOR7, -C(=X)NR7R8 및 -C(=X)R 10으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나의 기이고,
R6은 수소, 할로겐, 시아노, (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알킬티오 또는 -NR11R12이고,
R7 및 R8은 동일하거나 상이하고, 수소 또는 (C1-C4)-알킬이거나, 또는
R7 및 R8은 이들이 결합된 질소와 함께 포화 5원 또는 6원 탄소환 고리를 형성하고,
R10은 수소, 또는 치환되지 않거나 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환될 수 있는 (C1-C4)-알킬이고,
R11 및 R12는 동일하거나 상이하고, 수소, (C1-C4)-알킬 또는 (C1-C4)-알콕시카보닐이고, 이때
R11 및 R12는 이들이 결합된 질소와 함께 3원, 5원 또는 6원 탄소환 또는 방향족 고리(여기서, 하나의 탄소 원자는 산소 원자로 대체되거나 대체되지 않을 수 있다)를 형성할 수 있다]
A 유형과 B 유형의 제초 활성 화합물의 본 발명에 따른 조합에 의해 실시자는 원하는 잡초 스펙트럼의 방제를 특히 유리한 방식으로 실시할 수 있으며, 심지어 방제가 어려운 개별 종도 방제할 수 있게 된다. 또한, 본 발명에 따르는 조합에 의해, 조합에 함유된 개별 조합 파트너의 활성 화합물 적용율을 크게 감소시킬 수 있으며, 이로써 사용자는 경제적 문제를 크게 해결할 수 있다.
마지막으로, 예측 정도 이상으로 활성이 증가되며, 결과적으로 본 발명의 제초 조성물은 광범위한 상승 활성을 나타낸다.
그 밖에도, 많은 내성 종을 탁월하게 방제할 수도 있다.
한계 조건 (i) 및 (ii)(생성물 보호와 관련하여 포기된 부분)는 선행 기술의 조합을 고려한 것이지만, 상기 조합이 이전에 공개되었다 하더라도 조합된 제제의 벼 적용에 대한 적합성이 추론될 수는 없다.
구체적으로, 포기된 부분 (i)는 D3에서 이미 공지된 하나 이상의 A 유형 화합물 및 B 유형 화합물의 조합을 제외하고 있으며, 이들의 사용 영역은 본 발명에 따른 조합의 사용 영역과는 명백히 다르며, 따라서 D3 및 본 발명의 청구 대상은 서로 명백히 구별된다. D3은 곡초 또는 옥수수에서 사용하기 위한 제초제와의 조합을 기술하고 있는 반면, 본 발명은 벼에서 사용하기 위한 조합에 관한 것이다.
포기된 부분 (ii)는 곡류에서 사용하기 위한 B 유형 화합물을 함유한 조합에 관련된 D4에 대해 신규성을 인정하였다. 여기서도 마찬가지로, 상기 조합의 목적 용도는 본 발명에 따르는 목적 용도와는 명백히 다르다.
A 유형의 화합물(화학식 I)은 -SO2-NH- 기의 수소가 농업적으로 적합한 양이온으로 치환된 염을 형성할 수 있다. 이들 염은 예컨대, 금속 염, 특히 알칼리 금속 염(예컨대, Na 또는 K 염) 또는 알칼리 토금속 염, 또는 그 밖의 암모늄 염 또는 유기 아민과의 염이다. 또한, 화학식 I의 화합물중 헤테로사이클 잔기에 강산을 첨가하여 염을 형성할 수 있다. 상기 목적에 적합한 산은, 예컨대 HCl, HNO3, 트리클로로아세트산, 아세트산 또는 팔미트산이다.
특히 유리한 A 유형 화합물은 -SO2-NH- 기의 수소를 알칼리금속, 알칼리토금속, 암모늄으로 이루어진 군으로부터 선택된 양이온, 바람직하게는 나트륨으로 치 환시켜서 화학식 I의 제초제의 염을 형성한 것이다.
화학식 I의 화합물이 하나 이상의 비대칭 탄소 원자 또는 그 밖의 이중결합을 함유한 경우(화학식에 구체적으로 표시되어 있지 않다)에도, 상기 화합물은 A 유형 화합물에 포함된다. 거울상 이성질체, 부분입체 이성질체, 특이한 공간 형태에 의해 정의되는 Z형 및 E형 이성질체와 같은 모든 가능한 입체 이성질체가 화학식 I의 범주에 들고, 이들은 입체 이성질체의 혼합물로부터 통상적인 방법 또는 입체 화학적으로 순수한 출발 물질을 사용하는 입체 선택적 반응에 의해 수득될 수 있다. 따라서, 전술된 입체 이성질체가 순수한 형태 및 혼합물로서 본 발명에 따라 사용될 수 있다.
본 발명의 특징적인 제 1 변종에서, (Aa) 군의 화합물은 본 발명의 조합을 위한 A 유형의 조합 파트너로서 특히 주목되는데, 이들 화합물은, 화학식 I에서 R1이 (C1-C8)-알킬, (C3-C4)-알케닐, (C3-C 4)-알키닐 또는 (C1-C4)-알킬(이는 할로겐 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 4개의 라디칼로 치환된다)이고, R2는 요오드이며, R3는 메틸이고, Z는 N인 화합물이다.
원칙적으로, 페닐 고리의 4-위치에 요오드 치환기를 갖는 화학식 I의 페닐설포닐우레아가 국제 특허 공개공보 제 WO92/13845 호의 화학식 I에 포함되는데, 곡초 또는 옥수수에서 사용될 제초제의 상승작용적 파트너로서의 적합성은 선행 기술(예: D3)의 이미 공지된 부분에서와 유사하지만, 벼에서 사용되는 다른 제초제와의 상승작용적 혼합물을 위한 조합 파트너로서 사용하기에 뛰어난 적합성은 선행 기술에 개시되어 있지 않다. 특히, (Aa) 군의 화합물, 즉, 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)-우레이도설포닐]벤조에이트의 비교적 제한되고 명확히 정의된 군(경우에 따라 염 형태로 존재한다)과 벼 제초제와의 조합이 벼 작물에서 가장 중요한 유해 식물을 방제하는데 뛰어난 성능을 갖는다는 내용이 상기 공개 문헌에는 지적된 바가 없다. 특히, 옥수수 또는 곡초 작물에 있어서의 일정 조합으로부터, 벼 작물에서의 상기 효과가 예측될 수 없음을 고려해야 한다. (Aa) 군의 화합물 자체가 벼에서 유해 식물을 방제하는데 효과적인 경우에도, 다른 벼 제초제와의 조합이 유해한 식물의 방제에서 부가적인 활성을 능가하는 활성 증가를 나타내는지를 충분히, 심지어는 조금도 예측할 수 없다.
본 발명의 조합에서 크게 주목되는 A 유형의 조합 파트너는 화학식 I에서 R1이 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 3급-부틸, 2-부틸, 이소부틸, n-펜틸, 이소펜틸, n-헥실, 이소헥실, 1,3-디메틸부틸, n-헵틸, 1-메틸헥실 또는 1,4-디메틸펜틸이고, R2가 요오드이고, R3이 메틸이고, Z가 N인 (Aa) 군의 화합물 또는 그의 염이다.
특히 바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 제초 조성물은 화학식 I에서 R1이 메틸이고, R2가 요오드이며, R3가 메틸이고, Z가 N인 (Aa) 군으로부터 선택된 A 유형 화합물 또는 그의 염을 포함한다.
특수한 조합 파트너는
Figure 112001000944057-pct00011
로 표시되는 화합물(A1)인 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트이다.
몇몇 경우에서 더욱 유리한 조합 파트너는 A1*로 지칭되고
Figure 112001000944057-pct00012
로 표시되는 화합물 A1의 나트륨 염이다.
본 발명의 다른 양태에서, 페닐 고리의 5-위치에 메틸설포닐아미도메틸 치환기를 갖는 화학식 I의 설포닐우레아를 A 유형의 화합물로서 사용하는 것이 바람직하다. (Ab) 군은, 화학식 I에서 R1이 (C1-C8)-알킬, (C3-C 4)-알케닐, (C3-C4)-알키닐 또는 (C1-C4)-알킬(이는 할로겐 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 4개의 라디칼로 치환된다)이고, R2가 CH2NHSO2CH3이고, R3가 메톡시이고, Z가 CH인 화합물에 의해 형성된다.
(Ab) 군의 특정한 설포닐우레아는 B 유형의 다른 제초제와 조합되어, 벼 작 물에서 효과적으로 방제하기 어려운 잡초 종을 방제하는데 매우 적합하다. 특히, 내성 유해 목초에 대해 예상치 않은 특이적 활성 효과가 얻어진다.
본 발명의 조합에서는 A 유형의 조합 파트너로서, 화학식 I에서 R1이 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 3급-부틸, 2-부틸, 이소부틸, n-펜틸, 이소펜틸, n-헥실, 이소헥실, 1,3-디메틸부틸, n-헵틸, 1-메틸헥실 또는 1,4-디메틸펜틸이고, R2가 CH2NHSO2CH3이고, R3가 메톡시이고, Z가 CH인 화합물인 (Ab) 군의 화합물 또는 그의 염이 특히 주목된다.
특히 매우 바람직한 양태에서, 본 발명에 따르는 제초 조성물은 화학식 I에서 R1이 메틸이고, R2가 CH2NHSO2CH3이고, R3 이 OCH3이며, Z가 CH인 (Ab) 군으로부터 선택된 A 유형 화합물 또는 그의 염을 포함한다.
구체적인 조합 파트너로는 화합물(A2)
Figure 112001000944057-pct00013
및 화합물(A3)
Figure 112001000944057-pct00014
을 포함한다.
B 유형의 조합 파트너는 일반적으로 표준 제초제이지만, 특정한 기준에 따라 선택되었다. 따라서, 예외없이 상기 파트너는 벼에서 원하지 않는 식물에 대해 선택적인 제초제이다. 방제할 유해 식물은 본원에서 특히 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과 식물을 포함한다. "쌍자엽성 식물/방동사니과 식물"이라 함은 그 활성이 쌍자엽성 식물 및 방동사니과 식물에 대한 것임을 나타내지만 쌍자엽성 식물에 대한 활성이 우선됨을 나타내고자 한 것이다.
B 유형의 표준 제초제의 활성에 대하여는, 주로 방제하고자 하는 식물과 관련하여 분류할 수 있다.
따라서, B 유형의 제초제중 몇몇은 주로 또는 거의 배타적으로 목초에 대해 활성을 가지며((Ba) 아군), 다른 유형은 쌍자엽성 식물 및 방동사니과 식물에 대해 주로 활성을 가지며((Bb) 아군), 다른 유형은 주로 방동사니과 식물에 대해 주로 활성을 갖고((Bc) 아군), 또 다른 그룹은 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과 식물 둘다에 대해 활성을 나타낸다((Bd) 아군).
그러나, 각각의 경우에 A 유형의 화합물의 제초 특성을 보충하고 강화시킴으로써 본 발명에 따른 조합에서 최적화된 활성 스펙트럼이 얻어진다.
전술된 내용을 고려할 때, 본 발명의 제초 조성물의 구체적인 양태는, 제초 활성의 아닐리드, 특히 클로로아세트아닐리드, 티오카바메이트, 퀴놀린카복실산, 사이클로헥산디온 및 사이클로헥산디온 옥심, 테트라졸, 유기인 화합물, 2-(4-아릴옥시-페녹시)프로피온산, 바람직하게는 이들의 에스테르, 우레아, 피리딘카보티오에이트, 부티르아미드, 메틸 벤질 에테르 및 트리아졸을 포함하는, 벼에서 목초에 대해 선택적인 (Ba) 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초제를 B 유형의 제초제로서 포함한다.
또 다른 특히 매우 유익한 양태에서, 본 발명의 제초 활성 혼합물은 하기 (B1) 내지 (B27)로 이루어진 군으로부터 선택된, 벼에서 목초에 대해 선택적인 하나 이상의 제초제를 B 유형의 제초제로서 포함한다:
(B1)
Figure 112001000944057-pct00015
으로 표시되는 부타클로르, 즉, N-(부톡시메틸)-2-클로로-N-(2,6-디에틸페닐)-아세트아미드[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 130-131];
(B2)
Figure 112001000944057-pct00016
으로 표시되는 부테나클로르, 즉, (Z)-2-클로로-N-[(2-부테닐옥시)메틸]-N-(2,6-디에틸-페닐)아세트아미드[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 132-133];
(B3)
Figure 112001000944057-pct00017
으로 표시되는 테닐클로르, 즉, 2-클로로-N-(2,6-디메틸페닐)-N-[(3-메톡시-2-티에닐)메틸]아세트아미드[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 971-972];
(B4)
Figure 112001000944057-pct00018
로 표시되는 프레틸라클로르, 즉, 2-클로로-N-(2,6-디에틸페닐)-N-(2-프로폭시에틸)아세트아미드[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 828-829];
(B5)
Figure 112001000944057-pct00019
로 표시되는 메페나세트, 즉, 2-(2-벤조티아졸릴옥시)-N-메틸-N-페닐아세트아미드[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 649-650];
(B5a)
Figure 112001000944057-pct00020
로 표시되는 BAY FOE 5043, 즉, 4'-플루오로-N-이소프로필-2-(5-트리플루오로메틸-1,3,4-티아디아졸-2-일옥시)아세트 아닐리드[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 82-83];
(B6)
Figure 112001000944057-pct00021
로 표시되는 나프로아닐리드, 즉, 2-(2-나프탈레닐옥시)-N-페닐프로판아미드[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, p. 722];
(B7)
Figure 112001000944057-pct00022
로 표시되는 프로파닐, 즉, N-(3,4-디클로로페닐)프로판아미드[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 845-846];
(B8)
Figure 112001000944057-pct00023
로 표시되는 에토벤자니드, 즉, N-(2,3-디클로로페닐)-4-(에톡시메톡시)벤즈아미드[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 417-418];
(B9)
Figure 112001000944057-pct00024
로 표시되는 디메피페레이트, 즉, S-(1-메틸-1-페닐에틸)-1-피페리딘카보티오에이트[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 341-342];
(B10)
Figure 112001000944057-pct00025
로 표시되는 몰리네이트, 즉, S-에틸 헥사하이드 로-1H-아제핀-1-카보티오에이트[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 706-707];
(B11)
Figure 112001000944057-pct00026
로 표시되는 티오벤카르브, 즉, S-[(4-클로로페닐)메틸]디에틸카바모티오에이트[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 979-980];
(B12)
Figure 112004030328790-pct00027
로 표시되는 피리부티카르브, 즉, O-[3-(1,1-디메틸에틸)페닐](6-메톡시-2-피리디닐)메틸카바모티오에이트[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 878-879];
(B13)
Figure 112001000944057-pct00028
로 표시되는 퀸클로락, 즉, 3,7-디클로로-8-퀴놀린카복실산[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 892-893];
(B14) 하기 화학식 II의 사이클로헥산디온:
Figure 112001000944057-pct00029
[상기 식에서,
R1은 할로겐, (C1-C4)-알콕시, (C1-C4)-알킬, (C 1-C4)-할로알킬, -NO2, -CN 또는 S(O)nR10이고,
R2와 R3는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, (C1-C4)-알킬, (C 1-C4)-알콕시, (C1-C4)-할로알콕시, (C1-C4)-할로알킬, -NO2, -CN, S(O)mR11, -NR12R13 또는 -NR14-CO-R15이고,
R4는 수소, (C1-C4)-알킬 또는 -CO-O-(C1-C4)-알킬이고,
R5, R6, R7, R8 및 R9는 서로 독립적으로 수소, (C1-C4)-알킬 또는 -CO-R16이고,
R10은 (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-할로알킬 또는 (C 1-C4)-알콕시이고,
R11은 (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-할로알킬, 페닐, 벤질 또는 -NR17R18이고,
R12와 R13은 서로 독립적으로 수소 또는 (C1-C4)-알킬이고,
R14는 수소 또는 (C1-C4)-알킬이고,
R15는 (C1-C4)-알킬이고,
R16은 수소, (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-할로알킬 또는 (C1-C4)-알콕시이고,
R17과 R18은 서로 독립적으로 수소 또는 (C1-C4)-알킬이고,
n과 m은 서로 독립적으로 0, 1 또는 2이다]
(B14a) 특히 바람직하게는,
Figure 112001000944057-pct00030
로 표시되는 ICIA0051=설코트리온, 즉, 2-[2-클로로-4-(메틸설포닐)벤조일]-1,3-사이클로헥산디온[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 577-578];
(B15)
Figure 112001000944057-pct00031
로 표시되는 사이클록시딤, 즉, (±)-2-[1-(에톡시이미노)부틸]-3-하이드록시-5-티안-3-일-사이클로헥스-2-에논[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 290-291];
(B16)
Figure 112001000944057-pct00032
로 표시되는 세톡시딤, 즉, (±)-(EZ)-2-(1-에톡시이미노부틸)-5-[2-(에틸티오)-프로필]-3-하이드록시사이클로헥스-2-에논[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 1001-1003];
(B17)
Figure 112001000944057-pct00033
로 표시되는 NBA 061(펜트라즈아미드 또는 BAY YRC 2388), 즉, 4-(2-클로로페닐)-5-옥소-4,5-디하이드로-테트라졸-1-카복실산 사이클로헥실-에틸-아미드;
(B18)
Figure 112001000944057-pct00034
로 표시되는 피페로포스, 즉, S-[2-(2-메틸-1-피페리디닐)(2-옥소에틸]-O,O-디프로필 포스포로디티오에이트[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 818-819];
(B19)
Figure 112001000944057-pct00035
로 표시되는 아닐로포스, 즉, S-[2-[(4-클로로페닐)(1-메틸에틸)아미노]-2-옥소-에틸]O,O-디메틸포스포로디티오에이트[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 44-45];
(B20)
Figure 112001000944057-pct00036
로 표시되는 페녹사프로프, 페녹사프로프-P, 즉, (±)-2-[4-(6-클로로-1,3-벤족사졸-2-일옥시)페녹시]프로피온산,
특히
Figure 112001000944057-pct00037
로 표시되는 페녹사프로프-에틸, 즉, (R)-2-[4-(6-클로로-1,3-벤족사졸-2-일옥시)페녹시]-프로피온산으로서의 사용 형태, 특히 가장 일반적으로는 페녹사프로프-P-에틸의 사용 형태를 포함(문헌[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 439-441 및 441-442]에 공지);
(B21)
Figure 112001000944057-pct00038
로 표시되는 할록시포프, (±)-2-[4-[[3-클로로-5-(트리플루오로메틸)-2-피리디닐]옥시]페녹시]프로피온산, 특히 할록시포프-에토틸, 할록시포프-메틸, 할록시포프-메틸[(R)-이성질체]로의 사용 형태를 포함(문헌[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 551-554]에 공지);
(B22)
Figure 112001000944057-pct00039
로 표시되는 사이할로포프-부틸=DEH112, 즉, 부틸 (R)-2-[4-(4-시아노-2-플루오로페녹시)페녹시]프로피오네이트(문헌[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 297-298]에 공지);
(B23)
Figure 112001000944057-pct00040
로 표시되는 JC-940, 즉, 3-(2-클로로페닐메틸)-1-(1-메틸-1-페닐-에틸)우레아 (일본 공개공보 J-6 0087 254);
(B24)
Figure 112001000944057-pct00041
로 표시되는 디티오피르, 즉, S,S'-디메틸-2-(디플루오로메틸)-4-(2-메틸프로필)-6-(트리플루오로메틸)-3,5-피리딘디카보티오에이트[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 375-376];
(B25)
Figure 112001000944057-pct00042
로 표시되는 브로모부티드, 즉, 2-브로모-3,3-디메틸-N-(1-메틸-1-페닐에틸)-부티르아미드[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 117-118];
(B26)
Figure 112001000944057-pct00043
,
Figure 112001000944057-pct00044
로 표시되는 신메틸린, 즉, 엑소-(±)-1-메틸-4-(1-메틸에틸)-2-[(2-메틸-페닐)메톡시]-7-옥사바이사이클로[2.2.1]헵탄[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 210-211]; 및
(B27)
Figure 112001000944057-pct00045
로 표시되는 CH-900, 즉, N,N-디에틸-3-메시틸설포닐-1H-1,2,4-트리아졸-1-카복스아미드[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 162-163].
전술한 (B1) 내지 (B8) 화합물은 아닐리드이며, 이중 몇몇은 클로로아세트아닐리드(화합물 (B1) 내지 (B4))의 아군에 속한다. (Ba) 아군중 (B1) 내지 (B8) 화합물은 주로 유해 목초에 대해 활성을 갖는다.
구체적으로, 전술한 (B1) 내지 (B8) 제초제는 목초, 예컨대 일년생 목초에 대해 작용한다. 또한, 부타클로르는 부테나클로르와 마찬가지로 벼에서 활엽 잡초에 대해 효과를 나타내며, 또한 벼에서 수초에 대해서도 사용할 수 있고, 테닐클로르는 특히 피속 종을 방제하는 반면, 프레틸라클로르는 많은 종자에 대해 활성을 갖는다.
메페나세트는 특히 돌피에 대해 활성을 가지며, 나프로아닐리드, 프로파닐 및 에토벤자니드의 활성 스펙트럼은 특히 활엽 잡초 및 목초 잡초, 예컨대 아마란터스 레트로플렉서스(Amaranthus retroflexus), 바랑이속 종(Digitaria spp.), 피속 종, 파니컴 종(Panicum spp.), 세타리아 종(Setaria spp.)에 대해 효과를 나타내며, BAY FOE 5043은 광범위한 스펙트럼의 목초에 대해 작용한다.
(B9) 내지 (B12) 화합물은 벼에서 잡초, 특히 벼에서 목초를 방제할 때, 즉, 벼에서 주로 돌피를 방제할 때((B9)), 벼에서 활엽 및 목초류 잡초, 특히 피속 종을 방제할 때((B10)), 벼에서 단자엽성 잡초 및 일년생 활엽 잡초, 특히 피속, 렙토클로아, 방동사니속 종을 방제할 때((B11)), 벼에서 일년생 목초 및 다년생 목초, 특히 에키노클로아 오리지콜(Echinochloa oryzicol), 일방동사니(Cyperus difformis), 모노코리아 바기날리스(Monochoria vaginalis), 디지타리아 실리아리스(Digitaria ciliaris), 세타리아 비리디스(Setaria viridis)를 방제할 때((B12)) 활성이 가장 잘 발휘되는 티오카바메이트이다.
(B13)은 대표적인 퀴놀린카복실산이고, 바람직하게는 벼에서 목초류 잡초(피속 종, 자귀풀속 종(Aeschynomene spp.), 세스바니아 종) 및 그 밖의 잡초를 방제하는데 사용된다.
(B14) 및 (B14a)는 본 발명에 따른 조합과 관련하여 벼에서 활엽 잡초 및 목초에 대해 놀랍게 사용될 수 있는 사이클로헥산디온이다.
보다 넓은 의미에서, (B15) 및 (B16)은 또한 사이클로헥산디온 군에 속한다. 특히, 이들은 발아후 적용 방법에 의해 일년생 목초 및 다년생 목초를 방제하는데 바람직하게 사용되는 사이클로헥산디온 옥심이다. 특히 놀랍게도, (B15) 및 (B16)의 경우, A 유형 화합물과 조합되어 벼 적용시에 뛰어난 내성이 얻어지는데, 이는 (B15) 또는 (B16) 화합물이 단독으로 사용되는 경우에는 얻어지지 않는다.
또한, 테트라졸은 (Ba) 군에 속하며, 특히 벼에서 목초에 대해 작용한다. (B17) 화합물은 전술된 화학 구조를 갖는 중요한 대표적 화합물이다.
(Ba) 아군중 보다 주목되는 아군은 유기인 화합물이다. (B18)은 바람직하게 는 벼에서 일년생 목초 및 종자를 방제하는데 사용된다. (B19)는 상응하는 활성 스펙트럼, 즉, 벼에서 일년생 목초 및 종자에 대해 활성을 갖는다.
또한, (Ba) 군은 제초 활성을 갖는 2-(4-아릴옥시페녹시)프로피온산류를 포함한다. 중요한 대표적인 화합물은 (B20)이며, 그의 바람직한 사용 영역은 벼에서의 목초에 대한 방제이다. 마찬가지로, (B21)이 본 발명의 조합에서 사용되며, 일반적으로는 일년생 목초 및 다년생 목초를 방제하는데 사용된다. 본 발명에서는, 부가적으로 완화제로도 작용하는 화합물, 예컨대 (B22)와 함께, (B20) 및/또는 (B21)을 적용하는 것이 특히 유리할 수도 있다. 본 발명에 따른 (B22)와의 조합이 특히 많이 주목된다. (B22)는 주로 목초에 대해 아세틸-CoA 카복실라아제 억제제로 작용하며, 벼 및 잡초의 상이한 대사작용으로 인해 벼 적용시에 특히 우수하게 내성을 갖는다.
또한, (Ba) 군은 제초 활성을 갖는 우레아류를 포함한다. 상기 화합물류중 중요한 대표적 화합물은 (B23) 화합물이다. 상기 화합물은 바람직하게는 일년생 목초 및 다년생 목초에 대해 활성을 갖는다.
또한, 피리딘디카보티오에이트, 예컨대 (B23) 화합물이 주목되는데, 이 화합물은 벼에서 일년생 목초 및 활엽 잡초에 대해 주로 활성을 갖는다.
(Ba) 군의 다른 화합물 아군은 부티르아미드에 관한 것이며, (B25) 화합물이 특히 중요하다. (B25)와의 조합은 논 벼 및 고지대 벼에서 사초, 특히 피속 종, 엘레오카리스 아시쿨라리스 및 올챙고랭이 및 몇몇 활엽 잡초를 방제하는데 매우 적합한 것으로 증명되었다.
또한, (Ba) 군중 한 화합물은 멘틸 벤질 에테르로 이루어진 화합물이다. 상기 군의 중요한 성분은 (B26) 화합물이다. 이는 벼에서 잡초, 예컨대 피속 종, 모노코리아 바기날리스, 일방동사니에 뛰어난 활성을 나타낸다.
마찬가지로, (Ba) 아군의 한 구성원인 트리아졸은 A 유형의 화합물과 함께, 원하지 않는 식물, 특히 논 벼에서의 일년생 잡초 및 다년생 잡초, 예컨대 에키노클로아 오리지콜라 및 일방동사니의 성장을 억제하는데 가장 적합한 것으로 증명되었다.
(Ba) 군의 대표적인 화합물이 비교적 다른 화학 구조를 갖는 경우에도, 이들의 활성 스펙트럼 및 화학식 I의 화합물에 대한 상승작용을 갖는다는 사실로 인해 동종 아군을 형성한다.
본 발명에 포함되는 다른 조성물은 (Bb) 아군으로부터 선택된 B 유형의 제초제를 포함하는 것이다. 여기서, 벼에서 주로 쌍자엽성 식물에 대해 선택적이고 몇몇 경우에는 방동사니과 식물에 대해서도 선택적인, 아릴옥시알킬카복실산 및 디캄바, 니트로디페닐 에테르, 아졸, 피라졸, 설포닐우레아, 벤조니트릴, 피리딘카복실산 및 트리아졸 유형으로 이루어진 제초제를 포함하는 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초제를 사용하는 것이 특히 유리하다.
하기 (B28) 내지 (B38)로 이루어진 군으로부터 선택된, 벼에서 쌍자엽성 식물 및 몇몇 경우에는 방동사니과 식물에 대해 선택적인 하나 이상의 화합물을 B 유형의 화합물로서 포함하는 제초 조성물이 특히 주목된다:
(B28)
Figure 112001000944057-pct00046
로 표시되는 2,4-D, 즉, (2,4-디클로로페녹시)아세트산, 자주 사용되는 형태로는 2,4-D-부토틸, 2,4-D-부틸, 2,4-D-디메틸암모늄, 2,4-D-디올아민, 2,4-D-이소옥틸, 2,4-D-이소프로필, 2,4-D-트롤아민[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 271-273];
(B29)
Figure 112001000944057-pct00047
로 표시되는 MCPA, 즉, (4-클로로-2-메틸페녹시)아세트산, 자주 사용되는 형태로는 특히 MCPA-부토틸, MCPA-디메틸암모늄, MCPA-이소옥틸, MCPA-칼륨, MCPA-나트륨[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 638-640];
(B30)
Figure 112001000944057-pct00048
및
Figure 112001000944057-pct00049
로 각각 표시되는 메코프로프, 메코프로프-P, 즉, (RS)-2-(4-클로로-o-톨릴옥시)프로피온산, (R)-2-(4-클로로-o-톨릴옥시)프로피온산[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 646-647 및 647-648];
(B31)
Figure 112001000944057-pct00050
로 표시되는 디캄바, 즉, 3,6-디클로로-o-아니스산, 특 히 디캄바-디메틸암모늄, 디캄바-칼륨, 디캄바-나트륨, 디캄바-트롤아민으로 사용됨[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 298-300];
(B32)
Figure 112001000944057-pct00051
로 표시되는 아시플루오르펜, 즉, 5-(2-클로로-α,α,α-트리플루오로-p-톨릴옥시)-2-니트로벤조산이며, 아시플루오르펜-나트륨으로도 사용됨[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 12-13];
(B33) 하기 화학식 III의 아졸:
화학식 III
Figure 112001000944057-pct00052
[상기 식에서,
R1은 (C1-C4)-알킬이고,
R2는 (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알킬티오 또는 (C1 -C4)-알콕시(이들 각각의 라디칼은 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환될 수 있다)이거나, 또는
R1 및 R2는 함께 (CH2)m(여기서, m은 3 또는 4이다) 기를 형성하고,
R3은 수소 또는 할로겐이고,
R4는 수소 또는 (C1-C4)-알킬이고,
R5는 수소, 니트로, 시아노, 또는 -COOR7, -C(=X)NR7R8 및 -C(=X)R 10으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나의 기이고,
R6은 수소, 할로겐, 시아노, (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알킬티오 또는 -NR11R12이고,
R7 및 R8은 동일하거나 상이하고, 수소 또는 (C1-C4)-알킬이거나, 또는
R7 및 R8은 이들이 결합된 질소와 함께 포화 5원 또는 6원 탄소환 고리를 형성하고,
R10은 수소, 또는 치환되지 않거나 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 (C1-C4 )-알킬이고,
R11 및 R12는 동일하거나 상이하고, 수소, (C1-C4)-알킬 또는 (C1-C4)-알콕시카보닐이고, 이때
R11 및 R12는 이들이 결합된 질소와 함께 3원, 5원 또는 6원 탄소환 또는 방향족 고리(여기서, 하나의 탄소 원자는 산소 원자로 대체되거나 대체되지 않을 수 있다)를 형성할 수 있다]
특히 바람직하게는,
(B33a) 화학식 III에서 R1과 R2가 함께 (CH2)m 기를 형성하고, m은 4이고, R3은 염소이고, R4는 수소이고, R5는 시아노이며, R6은 -NR11R12 이고, R11은 수소이고, R12는 이소프로필인
Figure 112001000944057-pct00053
로 표시되는 화합물, 및
(B33b) 화학식 III에서 R1과 R2가 함께 (CH2)m 기를 형성하고, m은 4이고, R3은 염소이고, R4는 수소이고, R5는 시아노이며, R6은 -NR11R12 이고, R11은 메틸이고, R12는 -CH2-C≡CH인
Figure 112001000944057-pct00054
로 표시되는 화합물이고, 화학식 II의 아졸은 특히 국제 특허 공개공보 제 WO94/08999 호에 공지되어 있다;
(B34)
Figure 112001000944057-pct00055
로 표시되는 클로리무론, 즉, 2-(4-클로로-6-메톡시피리미딘-2-일카바모일-설파모일)벤조산, 특히 클로리무론-에틸, 즉, 클로리무론의 에틸 에스테르로서 사용됨[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 217-218];
(B35)
Figure 112001000944057-pct00056
로 표시되는 트리아설푸론, 즉, 1-[2-(2-클로로에톡시)페닐설포닐]-3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레아[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 1222-1223];
(B36)
Figure 112001000944057-pct00057
로 표시되는 이옥시닐, 즉, 4-하이드록시-3,5-디-요도벤조니트릴, 특히 이옥시닐, 이옥시닐-옥타노에이트, 이옥시닐-나트륨으로 사용됨[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 718-721];
(B37)
Figure 112001000944057-pct00058
로 표시되는 피클로람, 즉, 4-아미노-3,5,6-트리클로로피리딘-2-카복실산, 특히 피클로람, 피클로람-칼륨, 피클로람과 피클로람-칼륨의 혼합물로서 사용됨[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 977-979]; 및
(B38)
Figure 112001000944057-pct00059
로 표시되는 카르펜트라존, 즉, 에틸 (RS)-2-클로로-3-[2-클로로-5-(4-디플루오로메틸-4,5-디하이드로-3-메틸-5-옥소-1H-1,2,4-트리아졸-1-일)-4-플루오로페닐]프로피오네이트, 특히 카르펜트라존-에틸(도시된 화합물) 또는 기타 산으로 사용됨[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 191-193].
벼에서 선택성을 나타내며 쌍자엽성 식물에 대해 활성을 갖고, 몇몇 경우에는 (제초 활성을 갖는 (B28) 내지 (B38) 화합물 및 이들의 통상적인 유도체인 (Bb) 아군) 방동사니과 식물에 대해 활성을 갖는 B 유형의 화합물중에서, (B28) 내지 (B33)의 조합 파트너는 이들 단독으로 또는 다른 화합물과 조합되어 본 발명에 따른 제초 조성물의 구성성분으로 사용하기에 매우 적합하다.
따라서, 특히 아릴옥시알킬카복실산 (B28) 내지 (B31)은 내성 면에서 매우 우수하고, 방제할 잡초 스펙트럼에서의 갭을 우수하게 메운다.
A 유형 화합물에 의해 방제하기 어려운 쌍자엽성 식물/방동사니과 식물의 방제에 매우 효과적인 설포닐우레아 화합물인 (B34) 및 (B35) 화합물이 또한 중요하다.
A 유형의 화합물과 혼합되어 뛰어난 특성을 갖는 제초 조성물을 발생시키는 화합물의 제 3 아군은 벼에서 주로 방동사니과 식물에 대해 선택적인 제초제인 (Bc) 아군이다. 상기 활성 특징을 갖는 B 유형의 물질은 바람직하게는 우레아 및 벤조푸라닐 화합물의 화합 물질류에서 발견되거나, 또는 트리클로피르 또는 벤탄존 형태로 존재한다.
따라서, 본 발명의 다른 유익한 양태는 B 유형의 제초제로서 하기 (B39) 내지 (B42)를 포함한다:
(B39)
Figure 112001000944057-pct00060
로 표시되는 벤타존, 즉, 3-이소프로필-1H-2,1,3-벤조티아디아진-4(3H)-온-2,2-디옥사이드[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 90-91];
(B40)
Figure 112001000944057-pct00061
로 표시되는 트리클로피르, 즉,[(3,5,6-트리클로로-2-피리디닐)옥시]아세트산, 바람직하게는 트리클로피르, 트리클로피르-부토 틸, 트리클로피르-트리에틸암모늄[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 1015-1017];
(B41)
Figure 112001000944057-pct00062
로 표시되는 벤푸레세이트, 즉, 2,3-디하이드로-3,3-디메틸벤조푸란-5-일 에탄설포네이트[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 81-82]; 및/또는
(B42)
Figure 112004030328790-pct00063
로 표시되는 다이무론, 즉, N-(4-메틸페닐)-N'-(1-메틸-1-페닐에틸)우레아[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 275-276].
(B39) 내지 (B42) 화합물 전부는, 벼에서 선택성을 가지며 방제할 유해 식물의 스펙트럼 측면에 대해 전술한 필요조건 특징을 만족시키는 제초제이다. (B41)은 특히 벼에서 목초 및 활엽 잡초에 대해 뛰어난 활성을 갖는 벤조푸라닐 화합물인 반면, (B42)는 벼에서 방동사니과 식물 및 일년생 목초에 대해, 또한 쌍자엽성 식물에 대해 특히 뛰어난 활성을 갖는 우레아이다.
(B39) 및/또는 (B42)가 (Bc) 유형의 조합 파트너로서 본 발명에 따른 조성물에 함유되는 경우, 뛰어난 활성을 갖는 조성물이 수득되며, 더욱 특히 내성 유해 식물, 심지어는 통상적인 조성물에 대해 내성을 갖는 바람직하지 않은 식물을 뛰어 나게 방제할 수 있다.
A 유형의 화합물과 혼합되어 우수한 특성을 갖는 제초 조성물을 생성시키는 제 4 아군 화합물은 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과 식물에 대해 선택적인 제초제인 (Bd) 아군이다. 상기 활성 특징을 갖는 B 유형의 물질은 바람직하게는 2,6-디니트로아닐린, 피라졸, 피리미디닐옥소벤조산, 옥사디아졸, 아닐리드, 디페닐 에테르, 알킬카복실산 설포닐우레아류(이는 화학식 I에 제공된 설포닐우레아와는 상이하다), 1,3,5-트리아진 및 피리딘의 화학물질류 및 놀랍게도 유기인 화합물 군에서도 발견된다.
본 발명의 또 다른 바람직한 양태에서, 제초 활성 조합은 하기 (B43) 내지 (B56)으로 이루어진 군으로부터 선택된, 벼에서 주로 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과 식물에 대해 선택적인 하나 이상의 제초제를 B 유형의 제초제로서 포함한다:
(B43)
Figure 112001000944057-pct00064
로 표시되는 펜디메탈린, 즉, N-(1-에틸프로필)-2,6-디니트로-3,4-크실리딘[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 779-780];
(B44)
Figure 112001000944057-pct00065
로 표시되는 클로마존, 즉, 2-[(2-클로로페닐)메틸-4,4-디메틸-3-이속사졸리디논[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 220-221];
(B45)
Figure 112001000944057-pct00066
로 표시되는 벤조페나프, 즉, 2-[[4-(2,4-디클로로-3-메틸벤조일]-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-일]옥시]-1-(4-메틸페닐)아세토페논[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 92-93];
(B46)
Figure 112001000944057-pct00067
로 표시되는 피라졸리네이트, 즉, (2,4-디클로로페닐)[1,3-디메틸-5-[[(4-메틸페닐)설포닐]옥시]-1H-피라졸-4-일]메타논[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 870-871];
(B47)
Figure 112001000944057-pct00068
로 표시되는 피라족시펜, 즉, 2-[[4-(2,4-디클로로벤조일)-1,3-디메틸-1H-피라졸-5-일]옥시]-1-페닐에타논[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 874-875];
(B48)
Figure 112006041230000-pct00069
로 표시되는 KIH 2023, 즉, 나트륨 2,6-비스[(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)옥시]-벤조에이트, 바람직하게는 나트륨 염 형태[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, p. 620];
(B49)
Figure 112001000944057-pct00070
로 표시되는 KIH 6127=피리미노박-메틸, 즉, 메틸 2-(4,6-디메톡시-2-피리미디닐옥시)-6-(1-메톡시이미노에틸)벤조에이트, 그의 산 또는 나트륨 염[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 1071-1072];
(B50)
Figure 112001000944057-pct00071
로 표시되는 옥사디아존, 즉, 5-3급-부틸-3-(2,4-디클로로-5-이소프로폭시페닐)-1,3,4-옥사디아졸-2(3H)-온[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 905-907];
(B51)
Figure 112001000944057-pct00072
로 표시되는 옥사디아르길, 즉, 5-3급-부틸-3-[2,4-디클로로-5-(프로프-2-이닐옥시)-페닐]-1,3,4-옥사디아졸-2(3H)-온[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 904-905];
(B52)
Figure 112001000944057-pct00073
로 표시되는 아세토클로르, 즉, 2-클로로-N-에톡시메틸-6'-에틸아세토-o-톨루이다이드[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 10-12];
(B53)
Figure 112001000944057-pct00074
로 표시되는 메톨라클로르, 즉, 2-클로로-6'-에틸-N-(2-메톡시-1-메틸에틸)아세토-o-톨루이다이드[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 833-834];
(B54)
Figure 112001000944057-pct00075
로 표시되는 메토설람, 즉, 2',6'-디클로로-5,7-디메톡시-3'-메틸[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-2-설포아닐리드[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 836-838];
(B55)
Figure 112001000944057-pct00076
로 표시되는 옥시플루오르펜, 즉, 2-클로로-α,α,α-트리플루오로-p-톨릴 3-에톡시-4-니트로-페닐 에테르[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 919-921]; 및
(B56) CH3CCl2CO2H로 표시되는 달라폰, 즉, 2,2-디클로로프로피온산, 바람직하게는 나트륨 염으로의 사용 형태, 즉, 달라폰-나트륨[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 331-333].
특히, (Bd) 아군에서 2,6-디니트로아닐린, 예컨대 펜디메탈린(B43) 및 클로마존(B44)이 중요하다.
그러나, 피라졸((B45) 내지 (B47)) 및 피리미디닐옥소벤조산, 예컨대 (B48) 또는 (B49)가 또한 본 발명에서 주목할만하다.
피라졸 (B45) 내지 (B47)은 우수한 활성 스펙트럼을 갖는 조합을 생성시킨다. (B45)는 벼에서 다년생 활엽 잡초의 방제를 강화시키며, (B46)과 조합되어 벼에서 목초 및 종자, 예컨대 포타모게톤 디스팅크투스(Potamogeton distinctus), 사기타리아 트리폴리움(Sagittaria trifolium), 알리스마 카날리쿨라툼(Alisma canaliculatum) 등에 대해 특히 유용한 것으로 증명되었으며, 하나 이상의 A 유형의 화합물 이외에 (B47) 화합물을 포함하는 조합은 벼에서 방동사니과 식물 및 쌍자엽성 식물 또는 목초 둘다의 일년생 잡초 및 다년생 잡초를 실제로 완전히 방제한다.
또한, (B48)과의 조합은 "직접 파종된" 벼에서 피속 종을 방제하는데 특히 유리한 반면, 한 구성성분으로서 (B49)를 포함하는 조합물의 활성은 특히 논 벼에서 피속 종에 대해 특히 유리하게 주목할만하다.
(Bd) 군과 옥사디아졸, 아닐리드, 디페닐 에테르 또는 알킬카복실산과의 조합도 특별히 흥미롭다.
본 발명과 관련하여, 옥사디아졸, 예컨대 (B50) 또는 (B51)과의 조합은 발아전 적용 방법에 의해 일년생 활엽 잡초 및 잡초풀에 대해 특히 유용하며, 발아후 적용 방법에 의해서도 상기 잡초에 대해 특히 유용한 것으로 밝혀졌다. 특히, 옥 사디아르길(B51)과의 조합은 발아전 적용 방법 및 몇몇 경우에는 발아후 적용 방법 둘 다에 의해 활엽 잡초중 아마란터스(Amaranthus), 비덴즈(Bidens), 케노포디움(Chenopodium), 말바(Malva), 물옥잠속, 감제풀속(Polygonum), 포르툴라카(Portulaca), 포타모게톤(Potamogeton), 라파누스(Raphanus), 솔라눔(Solanum), 손쿠스(Sonchus) 및 마디꽃속(Rotala)에 대해, 잡초풀중 피속, 렙토클로아, 브라키아리아(Brachiaria), 센크루스(Cenchrus), 바랑이속 종, 엘레우신, 파니컴 및 줄풀(wild rice)에 대해, 또한 일년생 종자에 대해 특히 뛰어나게 방제한다.
클로로아세트아닐리드 (B52) 또는 (B53)과 같은 아닐리드, 및 설폰아닐리드, 예를 들면 (B54)는 또한 A 유형 화합물에 유용한 조합 상대로서 강조되어야 한다. 여기서, 아닐리드는 각 경우에 특히 발아후 방법에 의해 일년생 목초와 활엽 잡초중, 특히 갈리움 아파리네(Gallium aparine), 스텔라리아 메디아(Stellaria media), 모든 종류의 브라시카세아에(Brassicaceae) 및 또한 체노포디움(Chenopodium) 종, 아마란투스 레트로플렉서스(Amaranthus retroflexus), 솔라눔 니그룸(Solanum nigrum) 및 폴리고눔 페르시카리아(Polygonum persicaria)에 대한 보완 활성을 나타낸다.
최종적으로, 디페닐 에테르 또는 아릴카복실산은 또한 A 유형의 설포닐우레아에 대해 관심 있는 상대이다. 디페닐 에테르 (B55)는 목초와 활엽 잡초 사이에 존재할 수 있는 활성 갭을 메우는데 도움을 준다. (B56)은 특히 호염성 및 반수성 잡초의 방제에 개선 효과를 갖는다.
본 발명에 있어서, B 유형의 화합물로서 본 발명에 따른 조합물이 실험에서 특징을 갖는 (Bd) 군으로부터 조합 상대를 포함할 때 특히 유리한 혼합물이 생성된다.
본 발명의 추가의 바람직한 양태에서, 제초 활성 조합물은 B 유형의 제초제로서 쌀에서 목초 및 쌍자엽성 식물 및 방동사니과에 대해 선택적인 (B57) 내지 (B65)로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초제를 포함한다:
(B57)
Figure 112001000944057-pct00077
로 표시되는 메트설푸론, 즉 2-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일카바모일-설파모일)벤조산, 통상적으로 메트설푸론-메틸로서 사용됨[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 701-702],
(B58)
Figure 112001000944057-pct00078
로 표시되는 벤설푸론, 즉 2-[[[[[(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)아미노]카보닐]-아미노]설포닐]메틸]벤조산, 특히 벤설푸론-메틸, 즉 벤설푸론의 메틸 에스테르로서의 사용을 포함(문헌[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 85-87]에 공지),
(B59)
Figure 112001000944057-pct00079
로 표시되는 피라조설푸론, 즉 5- [[[[(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)아미노]카보닐]-아미노]설포닐]-1-메틸-1H-피라졸-4-카복실산, 가장 중요한 사용 형태로 에틸 에스테르, 즉 피라조설푸론-에틸을 포함(문헌[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 873-874]에 공지),
(B60)
Figure 112001000944057-pct00080
로 표시되는 시노설푸론, 즉 N-[[4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)아미노]카보닐]-2-(2-메톡시에톡시)벤조설폰아미드(문헌[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 211-212]에 공지),
(B61)
Figure 112001000944057-pct00081
로 표시되는 이마조설푸론, 즉 2-클로로-N-[[(4,6-디메톡시-2-피리미디닐)아미노]카보닐]이미다조[1,2-a]피리딘-3-설폰아미드(문헌[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 589-599]에 공지),
(B62)
Figure 112001000944057-pct00082
로 표시되는 AC 322,140 또는 사이클로설파무론, 즉 N-[[[2-(사이클로프로필카보닐)페닐]아미노]설포닐]-N1-(4,6-디 메톡시피리미딘-2-일)우레아(문헌[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 8-9]에 공지),
(B63) 특히 DE-A-38 16 704.2 호(EP-A-0 342 569 호), DE-A-38 16 703.4 호(EP-A-0 342 568 호) 및 DE-A-39 09 053.1(EP-A-0 388 771 호)에 공지되어 있는, 하기 화학식 IV의 페녹시설포닐우레아:
Figure 112001000944057-pct00083
상기 식에서,
a) R1은 에톡시, 프로폭시 또는 이소프로폭시이고,
R2는 할로겐, NO2, CF3, CN, (C1-C4)-알킬, (C1 -C4)-알콕시, (C1-C4)-알킬티오 또는 ((C1-C4)-알콕시)카보닐이고,
n은 0, 1, 2 또는 3이거나, 또는
b) R1은 할로겐으로 치환된 포화 또는 불포화 (C1-C8)-알콕시, 포화 또는 불포화 (C1-C6)-알콕시, 화학식 ((C1-C6)-알킬)-S-, ((C1-C 6)-알킬)-SO-, ((C1-C6)-알킬)-SO2-, ((C1-C6)-알킬)-O-CO-의 라디칼, NO2, CN 또는 페닐; 또한 (C2-C 8)-알케닐옥시 또 는 (C2-C8)-알키닐옥시이고,
R2는 포화 또는 불포화 (C1-C8)-알킬, 페닐, 페녹시, (C1-C 4)-알콕시, (C1-C4)-알킬티오, ((C1-C4)-알콕시)카보닐(여기서, 모든 상기 언급된 라디칼 R2는 할로겐, (C1-C4)-알콕시 또는 (C1-C4)-알킬티오로 치환될 수 있다), 또는 할로겐, NO 2, (C1-C4)-알킬설포닐 또는 (C1-C4)-알킬설피닐이고,
n은 0, 1, 2 또는 3이거나,
c) R1은 (C1-C8)-알콕시이고,
R2는 (C2-C8)-알케닐, (C2-C8)-알키닐, 페닐, 페녹시(여기서, R2에 대해 상기 언급된 라디칼은 치환되지 않거나 할로겐으로 치환된다), (C1-C4)-알콕시 또는 (C1-C 4)-알킬티오, 또는 (C1-C4)-알킬설포닐 또는 (C1-C4)-알킬설피닐이고,
n은 1, 2 또는 3이거나, 또는
d) R1은 각각 페닐 라디칼의 2-위치에서 할로겐, 메톡시, 에틸 또는 프로필이고,
R2는 페닐 라디칼의 6-위치에서 ((C1-C4)-알콕시)카보닐이고,
n은 1이고,
a) 내지 d)의 모든 경우에서,
R3은 수소, 포화 또는 불포화 (C1-C8)-알킬 또는 (C1-C4 )-알콕시이고,
R4 및 R5는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, (C1-C4)-알킬, (C 1-C4)-알콕시, (C1-C4)-알킬티오(여기서, 마지막으로 언급된 3개의 라디칼은 치환되지 않거나 할로겐, (C1-C4)-알콕시 또는 (C1-C4)-알킬티오로 치환된다)이고,
Y는 O 또는 S이고,
E는 CH 또는 N이다],
(B63a)
Figure 112001000944057-pct00084
로 표시되는 에톡시설푸론(HOE 095404),
(B64)
Figure 112001000944057-pct00085
로 표시되는 아짐설푸론(DPX-A8947)[브라이튼 크롭 프로텍션 컨퍼런스 위즈(Brighton Crop Protection Conference Weeds)에서 1995년에 소개] 및
(B65)
Figure 112001000944057-pct00086
로 표시되는 니코설푸론, 즉 1-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)-3-(3-디메틸-카바모일-2-피리딜설포닐)우레아[Pesticide Manual, 10th Ed. 1994, pp. 734-735].
화합물 (B57) 내지 (B65)는 그의 선택성 및 적합성이 본 발명의 조합물에 중요한 특정 설포닐우레아이다. 이들은 화학식 I의 설포닐우레아와는 구조적으로 상이하다. 이들 모두는 A 유형의 파트너와 함께 벼에서 목초, 방동사니과 및 쌍자엽성 유해 식물에 대한 높은 선택성 및 활성을 갖는 뛰어난 조합물을 제공한다. 종종, 적합한 B 유형 화합물을 선택함으로써 목적하는 방식으로 본 발명에 따른 조합물에 의해 주로 방제되는 유해 식물의 스펙트럼에 영향을 미칠 수 있다.
따라서, 설포닐우레아 (B57) 또는 (B58)은 벼에서 일년생 및 다년생 잡초, 예를 들면 부토무스 움벨라투스(Butomus umbellatus), 매자기(Scirpus maritimus), 시르푸스 무크로나투스(Scirpus mucronatus), 알리스마 플란타고-아쿠아티카(Alisma plantago-aquatica), 알리스마 란세올라툼(Alisma lanceolatum), 스파르가니움 에렉툼(Sparganium erectum), 방동사니속 종 및 타이파(Typha) 종에 대한 높은 선택성을 갖는 조합물을 제공한다.
설포닐우레아 (B59)와의 조합물의 활성 스펙트럼은 주로 벼에서 일년생 및 다년생 활엽 잡초, 종자 및 목초(마당 목초)의 선택적인 방제를 포함하나, (B60)은 주로 택사속, 일년생 방동사니속, 엘로카리아(Elocharia), 마르실레아(Marsilea), 포타모게톤(Potamogeton) 및 벗풀속 종, 모노코리아 바기날리스(Monochoria vaginalis) 및 스페노클레아 제일라니카(Sphenoclea zeylanica)에 대해 활성을 갖는다.
설포닐우레아 (B61)과의 본 발명에 따른 조합물은 벼에서 일년생 및 다년생 활엽 잡초 및 종자에 대한 높은 선택성을 갖는 것으로 밝혀졌으나, (B62)는 벼에서 너도방사니, 엘레오카리스 쿠로구와이, 올미(Sagittaria pygmaea) 및 유사한 잡초에 대해 선택적이다.
페녹시설포닐우레아 (B63)과의 본 발명에 따른 조합물은 (B64) 및/또는 (B65)와의 혼합물과 유사하게 벼에서 단자엽성 및 쌍자엽성 잡초의 범위에서 활성 갭을 메울 수 있다.
특히 관심이 있는 것은, 또한 특히 벼에서 쌍자엽성 식물, 방동사니과 및 목초에 대해 선택적인 설포닐우레아와의 제초 조성물이고, 이에 대한 생물학적 자료는 실시예에 주어진다.
본 발명에 따른 조합물에서 사용하기에 상대적으로 중요한 것은, 또한 (Bd) 군중에서 1,3,5-트리아진, 피리딘, 유기인 화합물 및 특정 화학적 물질 부류의 다른 개별적인 대표 물질이다.
본 발명의 다른 바람직한 양태에서, 제초 활성 조합물은 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물 및 방동사니과에 대해 선택적이며 (B66) 내지 (B73)으로 구성된 군으 로부터 선택된 하나 이상의 제초제를 B 유형의 제초제로서 포함한다:
(B66)
Figure 112001000944057-pct00087
로 표시되는 프로메트린, 즉 N2,N4-디이소프로필-6-메틸티오-1,3,5-트리아진-2,4-디아민[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 1011-1013],
(B67)
Figure 112001000944057-pct00088
로 표시되는 시메트린, 즉 N2,N4-디에틸-6-메틸티오-1,3,5-트리아진-2,4-디아민(문헌[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 1108-1109]에 공지),
(B68)
Figure 112001000944057-pct00089
로 표시되는 티아조피르, 즉 메틸 2-디플로오로메틸-5-(4,5-디하이드로-1,3-티아졸릴)-6-트리플루오로메틸니코티네이트(문헌[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 1185-1187]에 공지),
(B69)
Figure 112001000944057-pct00090
로 표시되는 피라조포스, 즉 에틸 2-디에톡시포스피노티오일옥시-5-메틸피라졸로-[1,5-a]피리미딘-6-카복실레이트(문헌[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 1050-1052]에 공지),
(B70)
Figure 112001000944057-pct00091
로 표시되는 펜톡사존, 즉 3-(4-클로로-5-사이클로펜틸옥시-2-플루오로페닐)-5-이소-프로필리덴-1,3-옥사졸리딘-2,4-디온(문헌[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 942-943]에 공지),
(B71)
Figure 112001000944057-pct00092
로 표시되는 인다노판, 즉 (RS)-2-[2-(3-클로로페닐)-2,3-에폭시프로필]-2-에틸-인단-1,3-디온(문헌[Pesticide Manual, 11th Ed. 1997, pp. 715]에 공지),
(B72)
Figure 112001000944057-pct00093
로 표시되는 LGC-40863 = 피리벤족심(브라이튼 크롭 프로텍션 컨퍼런스 위즈에서 1997년에 소개됨), 및
(B73)
Figure 112001000944057-pct00094
로 표시되는 MY100 = 옥사지클로메폰.
화합물 (B1) 내지 (B73)은 예를 들면 개별적인 화합물에서 주어진 공급원으로부터 공지되어 있고 본 발명의 A 화합물과 특정하게 조합하여 사용되는 벼 및 유전자 변형 벼에서 선택적인 제초제이다. 각각 명확하게 하기 위해 그의 화학식이 주어진 모 물질 외에, 통상적으로 사용되는 모 물질의 변형물이 또한 몇몇 경우에서 언급된다.
특히, 통상적으로 사용되는 B 화합물의 모든 변형물은 개별적으로 명백하게 언급되지 않아도 본 발명의 일부이다. B 유형 화합물의 광학 활성 형태는 통상적이면, 이들은 또한 본 발명의 일부를 형성하고, 몇몇 경우에서 이들 형태는 언급된 다(예를 들면, 페녹사프로프-에틸 및 페녹사프로프-P-에틸 등).
활성 화합물 A + B의 조합물은 보다 부가적인 효과를 갖고, 즉 가능한 본 발명에 따른 제초 조성물을 사용하여 유해 식물을 동일하게 방제하면서 적용율을 감소시키고/시키거나 벼 작물의 안전성을 증가시킨다. 둘 모두 경제적인 관점 뿐만 아니라 생태학적 관점에서 바람직하다. 사용되는 성분 A + B의 양, 성분 A:B의 비 및 성분이 적용되는 순서는 예를 들면 배합물이 선택되는 것과 같은 전반적인 인자에 따른다.
이런 측면에서, 혼합 파트너의 유형, 활엽 잡초 또는 잡초풀의 발달 단계, 방제되는 잡초 스펙트럼, 환경 인자, 기후 조건, 토양 조건 등이 고려되어야 한다.
본 발명에 따른 매우 특히 바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 제초 조성물은 (B)군으로부터의 화합물과 화학식 I의 화합물 또는 이들의 염(A 유형 화합물)의 조합물을 상승작용 효과량으로 포함한다. 여기서, 모든 경우에 상승효과가 어떠한 문제점 없이 검출될 수 없는 A:B의 적용율 또는 중량비로 조합한 경우에도(예를 들면, 개별적인 화합물이 매우 상이한 적용율로 조합하여 사용되기 때문이거나 개별적인 화합물에 의한 유해 식물의 방제가 이미 매우 우수하기 때문에) 본 발명의 제초 조성물은 일반적으로 고유한 상승작용을 갖는 것이 특히 강조되어야 한다.
제초제 A의 적용율은 일반적으로 활성 성분 0.1 내지 100g ai/ha(즉, 활성 화합물을 기준으로 한 적용율), 바람직하게는 활성 성분 0.5 내지 60g ai/ha, 매우 특히 바람직하게는 활성 성분 2 내지 40 g ai/ha이다.
특정한 아군 (Aa) 및 (Ab)에 있어서, A 유형의 화합물의 적용율은 일반적으 로 다음과 같다:
A 유형 화합물 적용율(활성성분의 g ai/ha)
표준 바람직한 경우
(Aa) 벼에서 화학식 I의 설포닐우레아 [예를 들면, (A1) 또는 (A1*)] 0.1 내지 10 0.5 내지 5
(Ab) 벼에서 화학식 I의 설포닐우레아 [예를 들면, (A2) 또는 (A3)] 2 내지 40 5 내지 25
특히 놀라운 것은 아군 (Aa)의 화학식 I의 설포닐우레아의 적용율이 극히 낮다는 것이다. 예를 들면 화합물 (A1) 또는 (A1*)의 적용율은 곡류 또는 옥수수에서 유해 식물을 방제하기 위한 (A1) 또는 (A1*)의 사용에 대해 공지되어 있는 적용율과 비교할 때 다시 급격하게 감소된다. 벼에서 해로운 식물의 방제하는데 있어 이러한 특히 낮은 적용율에서도 유해 식물의 방제 효과가 변하지 않거나 더욱 잘 방제할 수 있다는 것은 종래 기술로부터 예측가능하지 않았다.
B 유형 화합물의 적용율은 일반적으로 다음과 같다:
B 유형 화합물 적용율(활성성분의 g ai/ha)
표준 바람직한 경우
(Ba) 벼에서 목초 제초제 [예를 들면, (B1) 내지 (B27)] 10 내지 4000 50 내지 1000
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B28) 내지 (B30)] 100 내지 3000 200 내지 2000
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B31)] 50 내지 1000 100 내지 500
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B32)] 5 내지 1000 10 내지 500
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B33a) 및 (B33b)] 10 내지 400 20 내지 200
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B34) 및 (B35)] 1 내지 50 4 내지 20
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B36)] 1 내지 2000 5 내지 1000
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B37)] 1 내지 2000 5 내지 1000
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B38)] 1 내지 2000 5 내지 1000
(Bc) 벼에서 방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B39) 내지 (B42)] 50 내지 2500 100 내지 1000
B 유형 화합물 적용율(활성성분의 g ai/ha)
표준 바람직한 경우
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B43) 내지 (B49)] 50 내지 5000 100 내지 2500
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B50) 및 (B51)] 15 내지 2000 30 내지 1000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B52) 내지 (B56)] 15 내지 2000 30 내지 1000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B57) 내지 (B65)] 2 내지 80 4 내지 40
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B66) 및 (B67)] 15 내지 2000 30 내지 1000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B68)] 15 내지 2000 30 내지 1000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B69)] 15 내지 2000 30 내지 1000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B70)] 15 내지 2000 30 내지 1000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B71)] 15 내지 2000 30 내지 1000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B72)] 15 내지 2000 30 내지 1000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B73)] 15 내지 2000 30 내지 1000
본 발명에서, A 유형 화합물 + B 유형 화합물의 적용율은 일반적으로 다음과 같다:
B 유형 화합물 적용율(활성성분의 g ai/ha)
A + B
(Ba) 벼에서 목초 제초제 [예를 들면, (B1) 내지 (B27)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 10 내지 4000
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B28) 내지 (B30)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 100 내지 3000
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B31)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 50 내지 1000
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B32)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 5 내지 1000
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B33a) 및 (B33b)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 10 내지 400
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B34) 및 (B35)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 1 내지 2000
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B36)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 1 내지 2000
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B37)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 1 내지 2000
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B38)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 1 내지 2000
(Bc) 벼에서 방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B39) 내지 (B42)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 50 내지 2500
B 유형 화합물 적용율(활성성분의 g ai/ha)
A + B
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B43) 내지 (B49)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 50 내지 5000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B50) 및 (B51)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 15 내지 2000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B52) 내지 (B54)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 15 내지 2000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B55)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 15 내지 2000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B56)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 15 내지 2000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B57) 내지 (B65)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 2 내지 80
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B66) 및 (B67)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 15 내지 2000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B68)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 15 내지 2000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B69)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 15 내지 2000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B70)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 15 내지 2000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B71)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 15 내지 2000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B72)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 15 내지 2000
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B73)] (A) 0.5 내지 60 (Aa) 0.5 내지 5 (Ab) 5 내지 25 15 내지 2000
조합된 제초제의 A:B의 중량비는 이미 언급된 바와 같이 이들의 적용율과 마찬가지로 넓은 한계 내에서 변할 수 있다. 본 발명에 따른 적용율(중량/중량)의 비의 범위는 예를 들면 1:20,000 내지 약 200:1의 A:B를 포함한다. 본 발명에 있 어서, 화학식 I의 화합물 또는 이들의 염(A 유형 화합물) 및 (B)군으로부터의 화합물을 약 1:8000 내지 100:1의 중량비로 포함하는 조성물이 바람직하다. 1:4000 내지 50:1의 A:B의 적용율의 비를 갖는 조성물이 매우 특히 유리하다. 특히, 여러 아군에 대해, 하기 표의 결과, 즉 다음의 중량비를 사용하는 것이 바람직하다:
B 유형 화합물 혼합비 A:B
표준 바람직한 경우
(Ba) 벼에서 목초 제초제 [예를 들면, (B1) 내지 (B27)] 1:8000 내지 20:1 1:4000 내지 10:1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B28) 내지 (B30)] 1:6000 내지 200:1 1:3000 내지 100:1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B31)] 1:4000 내지 100:1 1:1000 내지 50:1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B32)] 1:4000 내지 10:1 1:1000 내지 5:1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B33a) 및 (B33b)] 1:2000 내지 20:1 1:400 내지 10:1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B34) 및 (B35)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B36)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B37)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B38)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bc) 벼에서 방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B39) 내지 (B42)] 1:10,000 내지 100:1 1:2500 내지 50:1
B 유형 화합물 혼합비 A:B
표준 바람직한 경우
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B43) 내지 (B49)] 1:20,000 내지 100:1 1:5000 내지 50:1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B50) 및 (B51)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B52) 내지 (B54)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B55)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B56)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B57) 내지 (B65)] 1:320 내지 4:1 1:80 내지 2:1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B66) 및 (B67)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B68)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B69)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B70)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B71) 내지 (B73)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
상이한 아군 (Aa) 내지 (Ac)에 있어서, 다음의 특정한 바람직한 비의 적용율(중량비)이 얻어진다:
아군 (Aa)의 화합물, 바람직하게는 화합물 (A1) 또는 (A1*):
B 유형 화합물 혼합비 (Aa):B
표준 바람직한 경우
(Ba) 벼에서 목초 제초제 [예를 들면, (B1) 내지 (B27)] 1:20,000 내지 2:1 1:8000 내지 1:2
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B28) 내지 (B30)] 1:10,000 내지 20:1 1:5000 내지 10:1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B31)] 1:4000 내지 10:1 1:2000 내지 5:1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B32)] 1:4000 내지 1:1 1:2000 내지 1:2
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B33a) 및 (B33b)] 1:2000 내지 2:1 1:800 내지 1:1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B34) 및 (B35)] 1:5000 내지 40:1 1:5000 내지 20:1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B36)] 1:5000 내지 40:1 1:5000 내지 20:1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B37)] 1:5000 내지 40:1 1:5000 내지 20:1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B38)] 1:5000 내지 40:1 1:5000 내지 20:1
(Bc) 벼에서 방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B39) 내지 (B42)] 1:10,000 내지 10:1 1:5000 내지 5:1
B 유형 화합물 혼합비 (Aa):B
표준 바람직한 경우
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B43) 내지 (B49)] 1:20,000 내지 10:1 1:10,000 내지 5:1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B50) 및 (B51)] 1:5000 내지 40:1 1:5000 내지 20:1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B52) 내지 (B54)] 1:5000 내지 40:1 1:5000 내지 20:1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B55)] 1:5000 내지 40:1 1:5000 내지 20:1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B56)] 1:5000 내지 40:1 1:5000 내지 20:1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B57) 내지 (B65)] 1:320 내지 1:2 1:160 내지 1:5
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B66) 및 (B67)] 1:5000 내지 40:1 1:5000 내지 20:1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B68)] 1:5000 내지 40:1 1:5000 내지 20:1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B69)] 1:5000 내지 40:1 1:5000 내지 20:1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B70)] 1:5000 내지 40:1 1:5000 내지 20:1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B71) 내지 (B73)] 1:5000 내지 40:1 1:5000 내지 20:1
아군 (Ab)의 화합물, 바람직하게는 화합물 (A2) 또는 (A3):
B 유형 화합물 혼합비 (Ab):B
표준 바람직한 경우
(Ba) 벼에서 목초 제초제 [예를 들면, (B1) 내지 (B27)] 1:2000 내지 10:1 1:4000 내지 5:1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B28) 내지 (B30)] 1:1500 내지 10:1 1:750 내지 5:1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B31)] 1:500 내지 50:1 1:250 내지 25:1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B32)] 1:500 내지 2.5:1 1:250 내지 1:1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B33a) 및 (B33b)] 1:200 내지 10:1 1:100 내지 5:1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B34) 및 (B35)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B36)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B37)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bb) 벼에서 쌍자엽성 식물 /방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B38)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bc) 벼에서 방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B39) 내지 (B42)] 1:1250 내지 50:1 1:725 내지 25:1
B 유형 화합물 혼합비 (Ab):B
표준 바람직한 경우
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B43) 내지 (B49)] 1:2500 내지 50:1 1:1250 내지 25:1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B50) 및 (B51)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B52) 내지 (B54)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B55)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B56)] 1: 내지 :1 1: 내지 :1
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B57) 내지 (B65)] 1:40 내지 1:1 1:20 내지 1:2
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B66) 및 (B67)] 1: 내지 :1 1: 내지 :2
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B68)] 1: 내지 :1 1: 내지 :2
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B69)] 1: 내지 :1 1: 내지 :2
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B70)] 1: 내지 :1 1: 내지 :2
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B71)] 1: 내지 :1 1: 내지 :2
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B72)] 1: 내지 :1 1: 내지 :2
(Bd) 벼에서 목초 및 쌍자엽성 식물/방동사니과에 대한 제초제 [예를 들면, (B73)] 1: 내지 :1 1: 내지 :2
본 발명의 바람직한 제초 조성물은, 상승작용량의 A) 하기 화학식 I의 치환된 페닐설포닐우레아 및 이들의 농업적으로 허용되는, 즉 허용가능하고 상용가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초 활성 화합물을 하기 (B') 군 으로부터 선택된 하나 이상의 제초 활성 화합물 또는 하기 (B") 군으로부터 선택된 둘 이상의 제초 활성 화합물과 함께 포함하고, 이 때 (B")의 경우 (B") 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물은 (B') 군에 속해야 한다:
화학식 I
Figure 112001000944057-pct00095
[상기 식에서,
R1은 (C1-C8)-알킬, (C3-C4)-알케닐, (C3-C 4)-알키닐 또는 (C1-C4)-알킬(이는 할로겐 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 4개의 라디칼로 치환된다)이고,
R2는 I 또는 CH2NHSO2CH3이고,
R3은 메틸 또는 메톡시이고,
Z는 N 또는 CH이다]
B') 군
B1) 부타클로르
B2) 부테나클로르
B3) 테닐클로르
B4) 프레틸라클로르
B5) 메페나세트
B5a) BAY FOE 5043
B6) 나프로아닐리드
B7) 프로파닐
B8) 에토벤자니드
B9) 디메피페레이트
B10) 몰리네이트
B11) 티오벤카르브
B12) 피리부티카르브
B13) 퀸클로락
B14a) 설코트리온
B15) 사이클록시딤
B16) 세톡시딤
B17) NBA 061
B18) 피페로포스
B19) 아닐로포스
B21) 할록시포프
B22) 사이할로포프
B23) JC-940
B24) 디티오피르
B25) 브로모부티드
B26) 신메틸린
B27) CH-900
B32) 아시플루오르펜
B34) 클로리무론
B37) 피클로람
B38) 카펜트라존
B40) 트리클로피르
B41) 벤푸레세이트
B42) 다이무론
B44) 클로마존
B45) 벤조페나프
B46) 피라졸리네이트
B47) 피라족시펜
B49) KIH 6127
B50) 옥사디아존
B51) 옥사디아르길
B56) 달라폰
B58) 벤설푸론
B59) 피라조설푸론
B60) 시노설푸론
B61) 이마조설푸론
B62) AC 322,140(사이클로설파무론)
B63a) 에톡시설푸론(HOE 095404)
B64) 아짐설푸론(DPX-A8947)
B66) 프로메트린
B67) 시메트린
B68) 티아조피르
B69) 피라조포스
B70) 펜톡사존
B71) 인다노판
B72) LGC 40863 및
B73) MY 100
B") 군
B1) 부타클로르
B2) 부테나클로르
B3) 테닐클로르
B4) 프레틸라클로르
B5) 메페나세트
B5a) BAY FOE 5043
B6) 나프로아닐리드
B7) 프로파닐
B8) 에토벤자니드
B9) 디메피페레이트
B10) 몰리네이트
B11) 티오벤카르브
B12) 피리부티카르브
B13) 퀸클로락
B14a) 설코트리온
B15) 사이클록시딤
B16) 세톡시딤
B17) NBA 061
B18) 피페로포스
B19) 아닐로포스
B20) 페녹사프로프, 페녹사프로프-P
B21) 할록시포프
B22) 사이할로포프
B23) JC-940
B24) 디티오피르
B25) 브로모부티드
B26) 신메틸린
B27) CH-900
B28) 2,4-D
B29) 메코프로프, 메코프로프-P
B30) MCPA
B31) 디캄바
B32) 아시플루오르펜
B33a)
Figure 112001000944057-pct00096
B33b)
Figure 112001000944057-pct00097
B34) 클로리무론
B35) 트리아설푸론
B36) 이옥시닐
B37) 피클로람
B38) 카펜트라존
B39) 벤타존
B40) 트리클로피르
B41) 벤푸레세이트
B42) 다이무론
B43) 펜디메탈린
B44) 클로마존
B45) 벤조페나프
B46) 피라졸리네이트
B47) 피라족시펜
B48) KIH 2023
B49) KIH 6127
B50) 옥사디아존
B51) 옥사디아르길
B52) 아세토클로르
B53) 메톨라클로르
B54) 메토설람
B55) 옥시플루오르펜
B56) 달라폰
B57) 메트설푸론
B58) 벤설푸론
B59) 피라조설푸론
B60) 시노설푸론
B61) 이마조설푸론
B62) AC 322,140(사이클로설파무론)
B63a) 에톡시설푸론(HOE 095404)
B64) 아짐설푸론(DPX-A8947)
B65) 니코설푸론
B66) 프로메트린
B67) 시메트린
B68) 티아조피르
B69) 피라조포스
B70) 펜톡사존
B71) 인다노판
B72) LGC 40863 및
B73) MY 100.
본 발명에 따른 활성 화합물의 조합물은 두 성분의 혼합물로서 둘 다 존재할 수 있거나(이 경우, 이들은 물로 희석되는 통상적인 방법으로 적용된다), 이들은 또한 따로 배합된 성분을 물로 결합 희석시켜 소위 탱크(tank) 혼합물로서 제조될 수 있다.
A 유형 및 B 유형의 활성 화합물은 통상의 생물학적 및/또는 물리화학적 변수에 따라 여러 방법으로 배합될 수 있다.
다음의 가능한 것이 적합한 제형이다:
습윤성 분말(WP), 유화 농축액(EC), 수용성 분말(SP), 수용성 농축액(SL), 농축 유화액(EW), 예를 들면 수중유적형 유화액 및 유중수적형 유화액, 분무 용액 또는 유화액, 캡슐 현탁액(CS), 유성 또는 수성 분산액(SC), 서스포유화액(suspoemulsion), 현탁 농축액, 산분제(散紛濟)(DP), 유혼화성 용액, 종자 드레싱제(seed dressing), 미세 과립, 분무 과립, 피복 과립 및 흡착 과립 형태의 과립(GR), 살포 및 토양 적용용 과립, 수용성 과립(SG), 수분산성 과립(WG), ULV 제제, 마이크로캡슐 및 왁스.
이 중에서, 습윤성 분말(WP), 수분산성 과립(WG), 수유화성 과립(EC), 서스포유화액(SE) 및 유현탁 농축액(SC)이 바람직하다.
이들 개별 유형의 제형은 일반적으로 공지되어 있고, 예컨대 문헌[Winnacker-Kuchler, "Chemische Technologie(Chemical Technology)", volume 7, C. Hauser Verlag, Munich, 4th Ed. 1986]; 문헌[Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker N. Y., 1973] 및 문헌[K. Martens, "Spray Drying Handbook", 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London]에 기술되어 있다.
불활성 물질, 계면활성제, 용매 및 다른 첨가제와 같은 요구되는 제형 보조제가 또한 공지되어 있고 예를 들면 문헌[Watkins, "Handbook of Insectide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N. J.]; 문헌[H. v. Olphen "Introduction to Clay Colloid Chemistry", 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N. Y.]; 문헌[Marsden "Solvents Guide", 2nd Ed., Interscience, N. Y. 1963]; 문헌[McCutcheon's "Detergents and emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N. J.]; 문헌[Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N. Y. 1964]; 문헌[Schonfeldt, "Grenzflachenaktive Athylenoxidaddukte[Surface-active ethylene oxide adducts]", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttugart 1976] 및 문헌[Winnacker-Kuchler "Chemische Technologie[Chemical Technology]", Volume 7, C. Hauser Verlag Munich, 4th Ed. 1986]에 기술되어 있다.
이들 제형을 기준으로, 살충 활성 화합물, 제초제, 살충제, 살균제 및 또한 해독제, 완화제, 비료 및/또는 성장 조절제를 예를 들면 준비된 혼합물 또는 탱크 혼합물의 형태로 제조하는 것이 또한 가능하다.
본 발명의 제초 조합물은 화학식 I의 화합물 또는 이들의 염(A 유형 화합물)과 B 유형의 하나 이상의 화합물을, 수용성 습윤성 분말(WP), 수분산성 과립(WDG), 수유화성 과립(WEG), 서스포유화액(SE) 및 유현탁 농축액(SC)으로 이루어진 군으로부터 선택된 통상적인 작물 보호 제형과 유사하게 배합함으로써 특히 유리하게 제조된다.
습윤성 분말은 물에서 균일하게 분산가능하고 활성 화합물을 제외하고도 희석제 또는 불활성 물질 외에 또한 이온성 및/또는 비이온성 계면활성제(습윤제, 분산제), 예를 들면 폴리에톡시화 알킬페놀, 폴리에톡시화 지방 알콜, 폴리에톡시화 지방 아민, 지방 알콜 폴리글리콜 에테르 설페이트, 알칸설포네이트 또는 알킬아릴설포네이트, 나트륨 리그노설포네이트, 나트륨 2,2'-디나프틸메탄-6,6'-디설포네이트, 나트륨 디부틸나프탈렌설포네이트 또는 나트륨 올레오일메틸타우리네이트를 포함하는 제제이다.
유화 농축액은 하나 이상의 이온성 및/또는 비이온성 계면활성제(유화제)를 첨가하고, 활성 화합물 또는 활성 화합물들을 유기 용매, 예를 들면 부탄올, 사이클로헥사논, 디메틸포름아미드, 크실렌, 또는 고비등 방향족 또는 탄화수소에 용해시켜 제조된다. 사용될 수 있는 유화제의 예는 알킬아릴설폰산의 칼슘염, 예를 들면 칼슘 도데실벤젠설포네이트, 또는 비이온성 유화제, 예를 들면 지방산 폴리글리콜 에스테르, 알킬아릴 폴리글리콜 에테르, 지방 알콜 폴리글리콜 에테르, 프로필렌 옥사이드/에틸렌 옥사이드 축합물(예를 들면, 블록 공중합체), 알킬 폴리에테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 지방산 에스테르 또는 다른 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르이다.
산분제는 활성 화합물 또는 활성 화합물들을 미분된 물질, 예를 들면 활석, 천연 점토, 예를 들면 카올린, 벤토나이트 및 피로필라이트 또는 규조토와 함께 분쇄함으로써 얻어진다.
과립은 활성 화합물 또는 활성 화합물들을 흡착 과립화 불활성 물질 상으로 분무하거나 활성 화합물 농축액을, 결합제(예를 들면, 폴리비닐 알콜, 나트륨 폴리아크릴레이트 또는 광유)에 의해 담체(예를 들면, 모래, 카올리나이트) 또는 과립화된 불활성 물질의 표면에 도포함으로써 제조될 수 있다. 수분산성 과립은 일반적으로 분무 건조, 유동층 과립화, 디스크 과립화, 고속 혼합기를 이용한 혼합 및 고체 불활성 물질 없는 압출과 같은 통상적인 방법에 의해 제조된다. 비료와의 혼합물에서 적당하다면 비료 과립을 제조하는데 통상적으로 사용되는 방법으로 적합한 활성 화합물을 과립화하는 것이 또한 가능하다.
일반적으로, 본 발명에 따른 농약 제제는 통상적인 제형 보조제 외에 0.1 내지 99중량%, 특히 2 내지 95중량%, 매우 특히 3 내지 92중량%의 A 유형 및 B 유형의 활성 화합물을 포함한다.
제형중의 활성 화합물 A + B의 농도는 다양할 수 있다. 습윤성 분말에서, 활성 화합물의 농도는, 예를 들면 약 10 내지 95중량%이고, 나머지는 통상적인 제형 성분으로 이루어진다. 유화 농축액의 경우, 활성 화합물의 농도는 약 1 내지 85중량%, 바람직하게는 5 내지 80중량%일 수 있다. 산분제 형태의 제형은 약 1 내지 25중량%, 대부분의 경우 5 내지 20중량%의 활성 화합물을 포함하고, 분무 용액은 약 0.2 내지 25중량%, 바람직하게는 2 내지 20중량%의 활성 화합물을 포함한다. 분산성 과립과 같은 과립의 활성 화합물 함량은 부분적으로 활성 화합물이 액체 형태인지 고체 형태인지 여부 및 과립화 보조제 및 충전제의 사용 여부에 따라 달라진다. 일반적으로, 수분산성 과립의 함량은 10 내지 90중량%이다.
또한, 상기 언급된 활성 화합물 제형은 적당하다면 각 경우에 통상적인, 점 착제, 습윤제, 분산제, 유화제, 침투제, 방부제, 냉동방지제, 용매, 충전제, 착색제, 담체, 소포제, 증발 저해제 및 pH 및 점도 조절제를 포함한다.
본 발명에 따른 A + B의 조합물의 적용율이 상대적으로 낮기 때문에, 이들은 일반적으로 이미 매우 우수하게 내성이 있다. 특히, 본 발명에 따른 조합물은 제초 활성 화합물의 개별적인 적용과 비교할 때 절대 적용율을 감소시킨다. 그러나, 경우에 따라 본 발명에 따른 제초 조합물의 내성 및/또는 선택성을 증가시키기 위해, 이들을 혼합물로 결합하여 적용하거나 완화제 또는 해독제와 함께 상이한 시기에 연속적으로 적용하는 것이 유리하다. 본 발명에 따른 조합물에 적합한 완화제 또는 해독제는, 예를 들면 EP-A-333 131 호(ZA-89/1960 호), EP-A-269 806 호(미국 특허 제 4,891,057 호), EP-A-346 620 호(AU-A89/34951 호) 및 국제 특허 출원 제 PCT/EP90/01966 호(국제 특허 공개공보 제 WO 91/08202 호) 및 제 PCT/EP 90/02020 호(국제 특허 공개공보 제 WO 91/078474 호) 및 본원에 인용된 문헌에 공지되어 있는 화합물이거나, 이들은 여기에 기술된 방법에 의해 제조될 수 있다. 추가로 적합한 완화제는 EP-A-94 349 호(미국 특허 제 4,902,304 호), EP-A-191 736 호(미국 특허 제 4,881,966 호) 및 EP-A-0 492 366 호 및 본원에 인용된 문헌으로부터 공지되어 있다.
가장 유리한 경우, 본 발명의 제초 혼합물 또는 사용 조합물은 (C) 하나 이상의 하기 화학식 C1 및 C2 또는 이들의 염을 추가로 포함한다:
Figure 112001000944057-pct00098
Figure 112001000944057-pct00099
상기 식에서,
X는 수소, 할로겐, (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알콕시, 니트로 또는 (C1-C4)-할로알킬이고,
Z는 OR1, SR1, NR1R(여기서, R은 수소, (C1-C6)-알킬, (C1-C6)-알콕시 또는 치환되지 않거나 치환된 페닐이다)이거나, 하나 이상의 질소 원자 및 3개 이하의 헤테로 원자를 갖고 질소 원자를 통해 카보닐 기와 연결되고 치환되지 않거나 (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알콕시 또는 치환되지 않거나 치환된 페닐로 구성된 군으로부터 선택된 라디칼로 치환된 포화 또는 불포화된 3원 내지 7원 헤테로사이클이고, 바람직하게는 화학식 OR1, NHR1 또는 N(CH3)2, 특히 OR1이고,
R*는 하나 또는 둘의 (C1-C4)-알킬 라디칼 또는 [(C1-C3 )-알콕시]카보닐로 추가로 치 환될 수 있는 (C1-C2)-알킬렌 쇄[= (C1-C2)-알칸디일 쇄]이고, 바람직하게는 -CH2-이고,
R1은 수소, (C1-C18)-알킬, (C3-C12)-사이클로알킬, (C2-C8)-알케닐 또는 (C2-C8)-알키닐이고, 여기서 상기 언급된 탄소 함유 라디칼은 치환되지 않거나 할로겐, 히드록실, (C1-C8)-알콕시, (C1-C8)-알킬티오, (C2-C8)-알케닐티오, (C2-C8)-알키닐티오, (C2-C8)-알케닐옥시, (C2-C8)-알키닐옥시, (C3-C7)-사이클로알킬, (C3-C7)-사이클로알콕시, 시아노, 모노- 및 디-(C1-C8)-알킬아미노, 카복시, (C1-C8)-알콕시-카보닐, (C2-C8)-알케닐옥시-카보닐, (C1-C8)-알킬티오-카보닐, (C2-C8)-알키닐옥시-카보닐, (C1-C8)-알킬-카보닐, (C2-C8)-알케닐-카보닐, (C2-C8)-알키닐-카보닐, 1-(히드록시이미노)-(C1-C6)-알킬, 1-[(C1-C4)-알킬이미노]-(C1-C4)-알킬, 1-[(C1-C4)-알콕시이미노]-(C1-C6)-알킬, (C1-C8)-알킬-카보닐아미노, (C2-C8)-알케닐-카보닐아미노, (C2-C8)-알키닐-카보닐아미노, 아미노카보닐, (C1-C8)-알킬아미노카보닐, 디-(C1-C6)-알킬-아미노카보닐, (C2-C6)-알케닐-아미노카보닐, (C2-C6)-알키닐-아미노카보닐, (C1-C8)-알콕시-카보닐아미노, (C1-C8)-알킬-아미노카보닐아미노, (C1-C6)-알킬카보닐옥시[이는 치환되지 않거나, 할로겐, NO2, (C1-C4)-알콕시 또는 치환되지 않거나 치환된 페닐로 치환된다], (C2-C6)-알케닐-카보닐옥시, (C2-C6)-알키닐-카보닐옥시, (C1-C8)-알킬-설포닐, 페닐, 페닐-(C1-C6)-알콕시, 페닐-(C1-C6)-알콕시-카보닐, 페녹시, 페녹시-(C1-C6)-알콕시, 페녹시-(C1-C6)-알콕시-카보닐, 페닐카보닐옥시, 페닐카보닐아미노, 페닐-(C1-C6)-알킬-카보닐아미노[마지막 9개의 라디칼은 페닐 고리에서 치환되지 않거나, 할로겐, (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알콕시, (C1-C4)-할로알킬, (C1-C4)-할로알콕시 및 니트로로 구성된 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 라디칼 및 화학식 SiR'3, -O-SiR'3, R'3Si-(C1-C8)-알콕시, -CO-O-NR'2, -O-N=CR'2, -N=CR'2, -O-NR'2, CH(OR')2 및 -O-(CH2)m-CH(OR'2)2의 라디칼(이 때, 상기 언급된 화학식에서 R'은 서로 독립적으로 각각 수소, (C1-C4)-알킬이거나 할로겐, (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알콕시, (C1-C4)-할로알킬, (C1-C4)-할로알콕시 및 니트로로 구성된 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 라디칼로 일- 또는 다중치환, 바람직하게는 일- 내지 삼치환된 페닐이거나 쌍으로서 (C2-C6)-알킬렌 쇄이고, m은 0 내지 6이다) 및 화학식 R"O-CHR"'(OR")-(C1-C6)-알콕시의 라디칼(이 때, 라디칼 R"은 서로 독립적으로 각각 (C1-C4)-알킬 또는 함께 (C1-C6)-알킬렌 라디칼이고, R"'은 수소 또는 (C1-C4)-알킬이다)에 의해 일- 또는 다중치환, 바람직하게는 일- 내지 삼치환된다]로 이루어진 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 라디칼에 의해 일- 또는 다중치환, 바람직하게는 일- 내지 삼치환되고,
R은 수소, (C1-C6)-알킬, (C1-C6)-알콕시, 또는 치환되지 않거나 치환된 페닐이고,
n은 1 내지 5, 바람직하게는 1 내지 3의 정수이고,
W는 하기 화학식 W1 내지 W4의 5개의 고리 원자를 갖는 이가 헤테로사이클릭 라디칼이다:
Figure 112001000944057-pct00100
Figure 112001000944057-pct00101
Figure 112001000944057-pct00102
Figure 112001000944057-pct00103
[상기 식에서,
R2는 수소, (C1-C8)-알킬, (C1-C8)-할로알킬, (C 3-C12)-사이클로알킬, 또는 치환되지 않거나 치환된 페닐이고,
R3은 수소, (C1-C8)-알킬, (C1-C8)-할로알킬, (C 1-C4)-알콕시-(C1-C4)-알킬, (C1-C6)-히드록시알킬, (C3-C12)-사이클로알킬 또는 트리-((C1-C4)-알킬)실릴이다].
달리 구체적으로 정의되지 않는 한, 다음의 정의는 완화제 부분에서 언급된 화학식 및 본 명세서의 다른 곳에서 언급된 화학식 둘 다에서의 라디칼, 특히 또한 화학식 I, II, III 및 IV의 화합물에 적용된다:
알킬, 알케닐 및 알키닐은 직쇄이거나 분지쇄이고 8개 이하, 바람직하게는 4개 이하의 탄소 원자를 갖는다;
이것은 치환된 알킬, 알케닐 및 알키닐 라디칼, 또는 할로알킬, 히드록시알킬, 알콕시카보닐, 알콕시, 알카노일, 할로알킬 등과 같이 이들로부터 유도된 라디칼의 지방족 잔기에 상응하게 적용된다;
알킬은, 예를 들면 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, i-부틸, t-부틸 및 2-부틸, 펜틸, 특히 n-펜틸 및 네오-펜틸, 헥실, 예를 들면 n-헥실 및 i-헥실 및 1,3-디메틸부틸, 헵틸, 예를 들면 n-헵틸, 1-메틸헥실 및 1,4-디메틸펜틸이고, 알케닐은 예를 들면 특히 알릴, 1-메틸프로프-2-엔-1-일, 부트-2-엔-1-일, 부트-3-엔-1-일, 1-메틸부트-3-엔 및 1-메틸부트-2-엔이고; 알키닐은 특히 프로파길, 부트-2-인-1-일, 부트-3-인-1-일, 1-메틸부트-3-인이다;
사이클로알킬은 바람직하게는 3 내지 8개의 탄소 원자를 갖고, 예를 들면 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실 또는 사이클로헵틸이다. 사이클로알킬은 치환기로서 2개 이하의 (C1-C4)-알킬 라디칼을 가질 수 있다;
할로겐은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드, 바람직하게는 불소, 염소 또는 브롬, 특히 불소 또는 염소이고; 할로알킬, 할로알케닐 및 할로알키닐은 각각 할로겐으로 일-, 이- 또는 다중치환된 알킬, 알케닐 및 알키닐, 예를 들면 CF3, CHF2, CH2 F, CF3CF2, CH2FCHCl, CCl3, CHCl2, CH2CH 2Cl이고; 할로알콕시는 예를 들면 특히 OCF3, OCHF2, OCH2F, CF3CF2O, CF2CH2O이다;
아릴은 바람직하게는 6 내지 12개의 탄소 원자를 갖고, 예를 들면 페닐, 나프틸 또는 비페닐, 바람직하게는 페닐이다. 이것은 아릴옥시, 아로일 또는 아로일알킬과 같이 이들로부터 유도된 라디칼에 상응하게 적용된다;
치환되지 않거나 치환된 페닐은, 예를 들면 치환되지 않거나 할로겐, (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알콕시, (C1-C4)-할로알킬, (C1-C4 )-할로알콕시, (C1-C4)-알킬티오, (C2-C5)-알콕시카보닐, (C2-C5)-알킬카보닐옥시, 카본아미드, (C2-C5)-알킬카보닐아미노, 디[(C1-C4)-알킬]아미노카보닐 및 니트로로 구성된 군으로부터 선택된 동일하거나 상이한 라디칼로 일- 또는 다중치환, 바람직하게는 일-, 이- 또는 삼치환된 페닐, 예를 들면 o-, m- 및 p-톨릴, 디메틸페닐, 2-, 3- 및 4-클로로페닐, 2-, 3- 및 4-트리플루오로- 및 -트리클로로페닐, 2,4-, 3,5-, 2,5- 및 2,3-디클로로페닐 또는 o-, m- 및 p-메톡시페닐이다. 이것은 치환되지 않거나 치환된 아릴에 상응하게 적용된다.
특히, 화학식 C1 및 C2의 화합물에서,
R1이 수소, (C1-C8)-알킬, (C3-C7)-사이클로알킬, (C2-C8)-알케닐 또는 (C2-C8)-알키닐[여기서, 상기 언급된 탄소 함유 라디칼은 치환되지 않거나 할로겐으로 일- 또는 다중치환되거나, 히드록시, (C1-C4)-알콕시, (C1-C4)-알킬티오, (C2-C4)-알케닐옥시, (C2-C6)-알키닐옥시, 모노- 및 디-((C1-C2)-알킬)아미노, (C1-C4)-알콕시-카보닐, (C2-C4)-알케닐옥시카보닐, (C2-C4)-알키닐옥시-카보닐, (C1-C4)-알킬-카보닐, (C2-C4)-알케닐-카보닐, (C2-C4)-알키닐-카보닐, (C1-C4)-알킬설포닐, 페닐, 페닐-(C1-C4)-알콕시-카보닐, 페녹시, 페녹시-(C1-C4)-알콕시, 페녹시-(C1-C4)-알콕시-카보닐로 구성된 군으로부터 선택된 라디칼로 일- 또는 이치환, 바람직하게는 일치환되고, 마지막 6개의 라디칼은 페닐 고리에서 치환되지 않거나 할로겐, (C1-C2)-알킬, (C1-C2)-알콕시, (C1-C2)-할로알킬, (C1-C2)-할로알콕시 및 니트로로 구성된 군으로부터 선택된 라디칼 및 화학식 SiR'3, -O-N=CR'2, -N=CR'2 및 -O-NR'2-CH(OR')2의 라디칼로 일- 또는 다중치환되고, 이때 상기 언급된 화학식에서 R'은 서로 독립적으로 각각 수소, (C1-C2)-알킬, 또는 치환되지 않거나 할로겐, (C1-C2)-알킬, (C1-C2)-알콕시, (C1-C2)-할로알킬, (C1-C2)-할로알콕시 및 니트로로 구성된 군으로부터 선택된 라디칼로 일- 또는 다중치환된 페닐이거나 한 쌍으로서 (C4-C5)-알칸디일 쇄이다]이고,
R2가 수소, (C1-C8)-알킬, (C1-C6)-할로알킬, (C 3-C7)-사이클로알킬 또는 페닐이고,
R3이 수소, (C1-C8)-알킬, (C1-C8)-할로알킬, ((C 1-C4)-알콕시)-(C1-C4)-알킬, (C1-C6)-히드록시알킬, (C3-C7)-사이클로알킬 또는 트리-((C1-C4)-알킬)실릴인 본 발명의 제초 조성물이 특히 주목할 만 하다.
또한, 화학식 C1 및 C2의 화합물에서, X가 수소, 할로겐, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, (C1-C2)-할로알킬, 바람직하게는 수소, 할로겐 또는 (C1-C 2)-할로알킬인 본 발명에 따른 제초 조성물이 특히 주목할 만 하다.
바람직한 것은 화학식 C1의 화합물에서, X가 수소, 할로겐, 니트로 또는 (C1-C4)-할로알킬이고, Z가 화학식 OR1의 라디칼이고, n은 1 내지 3의 정수이고, R1이 수소, (C1-C8)-알킬, (C3-C7)-사이클로알킬[여기서, 상기 언급된 탄소 함유 라디칼은 치환되지 않거나 할로겐으로 구성된 군으로부터 선택된 라디칼로 일- 또는 다중치환되거나, 히드록실, (C1-C4)-알콕시, ((C1-C4)-알콕시)-카보닐, (C2-C6)-알케닐옥시-카보닐, ((C2-C6)-알키닐옥시)-카보닐로 구성된 군으로부터 선택된 라디칼 및 화학식 SiR'3, -O-N=CR'2, -N=CR'2 및 -O-NR'2의 라디칼로 일치환 또는 이치환, 바람직하게는 치환되지 않거나 일치환되고, 이때 상기 언급된 화학식에서 라디칼 R'은 서로 독립적으로 각각 수소 또는 (C1-C4)-알킬이거나 한 쌍으로서 (C4-C 5)-알킬렌 쇄이다]이고, R2가 수소, (C1-C8)-알킬, (C1-C6)-할로알킬, (C3-C7)-사이클로알킬 또는 페닐이고, R3이 수소, (C1-C8)-알킬, (C1-C8)-할로알킬, ((C1-C4)-알콕시)-(C1-C4)-알킬, (C1-C6)-히드록시알킬, (C3-C7)-사이클로알킬 또는 트리-((C 1-C4)-알킬)실릴인 본 발명의 제초 조성물이 주목할 만 하다.
화학식 C2의 화합물에서, X가 수소, 할로겐 또는 (C1-C4)-할로알킬이고, n이 1 내지 3의 정수이고, 바람직하게는 (X)n = 5-Cl이고, Z가 화학식 OR1의 라디칼이고, R*가 CH2이고, R1이 수소, (C1-C8)-알킬, (C 1-C8)-할로알킬, ((C1-C4)-알콕시)-(C1-C4)-알킬 또는 ((C1-C4)-알케닐옥시)-(C1-C 4)-알킬, 바람직하게는 (C1-C8)-알킬인 본 발명에 따른 제초 조성물이 바람직하다.
특히, 바람직한 것은 W가 W1이고, X가 수소, 할로겐 또는 (C1-C2)-할로알킬이고, n이 1 내지 3이고, 특히 (X)n = 2,4-Cl2이고, Z가 화학식 OR1의 라디칼이고, R1이 수소, (C1-C8)-알킬, (C1-C4)-할로알킬, (C1-C4)-히드록시알킬, (C3-C7)-사이클로알킬, ((C1-C4)-알콕시)-(C1-C4)-알킬, 트리-((C1-C2)-알킬)실릴, 바람직하게는 (C1-C4)-알킬이고, R2가 수소, (C1-C8)-알킬, (C1-C4)-할로알킬 또는 (C3-C7)-사이클로알킬, 바람직하게는 수소 또는 (C1-C4)-알킬이고, R3이 수소, (C1-C8)-알킬, (C1-C4)-할로알킬, (C1-C4)-히드록시알킬, (C3-C7)-사이클로알킬, ((C1-C4)-알콕시)-(C1-C4)-알킬 또는 트리-((C1-C2)-알킬)실릴, 바람직하게는 H 또는 (C1-C4)-알킬인 화학식 C1의 화합물을 포함하는 본 발명에 따른 제초 조성물이다.
특히 바람직한 것은, 또한 W가 W2이고, X가 수소, 할로겐 또는 (C1-C2)-할로알킬이고, n이 1 내지 3이고, 특히 (X)n = 2,4-Cl2이고, Z가 화학식 OR1의 라디칼이고, R1이 수소, (C1-C8)-알킬, (C1-C4)-할로알킬, (C1-C4)-히드록시알킬, (C3-C7)-사이클로알킬, ((C1-C4)-알콕시)-(C1-C4)-알킬, 트리-((C1 -C2)-알킬)실릴, 바람직하게는 (C1-C4)-알킬이고, R2가 수소, (C1-C8)-알킬, (C 1-C4)-할로알킬, (C3-C7)-사이클로알킬 또는 페닐, 바람직하게는 수소 또는 (C1-C4)-알킬인 화학식 C1의 화합물을 포함하는 본 발명에 따른 제초 조성물이다.
특히 바람직한 것은, 또한 W가 W3이고, X가 수소, 할로겐 또는 (C1-C2)-할로 알킬이고, n이 1 내지 3이고, (X)n = 2,4-Cl2이고, Z가 화학식 OR1의 라디칼이고, R1이 수소, (C1-C8)-알킬, (C1-C4)-할로알킬, (C1 -C4)-히드록시알킬, (C3-C7)-사이클로알킬, ((C1-C4)-알콕시)-(C1-C4)-알킬, 트리-((C1-C 2)-알킬)실릴, 바람직하게는 (C1-C4)-알킬이고, R2가 (C1-C8)-알킬 또는 (C1-C4 )-할로알킬, 바람직하게는 C1-할로알킬인 화학식 C1의 화합물을 포함하는 본 발명에 따른 제초 조성물이다.
특히 바람직한 것은, 또한 W가 W4이고, X가 수소, 할로겐, 니트로, (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알콕시 또는 (C1-C2)-할로알킬이고, n이 1 내지 3이고, 바람직하게는 CF3 또는 (C1-C4)-알콕시이고, Z가 화학식 OR1의 라디칼이고, R1이 수소, (C1-C4)-알킬 또는 ((C1-C4)-알콕시)-카보닐-((C1-C4)-알킬), 바람직하게는 ((C1-C4)-알콕시)-CO-CH2-, ((C1-C4)-알콕시)-CO-C(CH3)H-, HO-CO-CH2- 또는 HO-CO-C(CH3)H-인 화학식 C1의 화합물을 포함하는 본 발명에 따른 제초 조성물이다.
화학식 C1의 화합물은 EP-A-0 333 131 호, EP-A-0 269 806 호, EP-A-0 346 620 호, 국제 특허 출원 제 PCT/EP90/01966 호 및 제 PCT/EP90/02020 호 및 본원에 인용된 문헌으로부터 공지되어 있거나, 이들은 여기에 기술된 방법에 의해 또는 이와 유사하게 제조될 수 있다. 화학식 C2의 화합물은 EP-A-0 086 750 호, EP-A-0 094 349 호, EP-A-0 191 736 호 및 본원에 인용된 문헌으로부터 공지되어 있거나, 이들은 여기에 기술된 방법에 의해 또는 이와 유사하게 제조될 수 있다. 또한, 이들은 DE-A-40 41 121.4 호에 제시되어 있다.
특히 바람직한 해독제 또는 완화제 또는 상기 기술된 본 발명의 생성물 조합을 위한 완화제 또는 해독제로 적합한 것으로 판명된 화합물의 군은 특히 하기와 같다:
a) 디클로로페닐피라졸린-3-카복실산 유형의 화합물(즉, W이 W1이고, (X)n이 2,4-Cl2인 화학식 C1의 화합물), 바람직하게는 에틸 1-(2,4-디클로로페닐)-5-(에톡시카보닐)-5-메틸-2-피라졸린-3-카복실레이트(화합물 C1-1) 및 국제 특허 공개공보 제 WO 91/07874 호(제 PCT/EP 90/02020 호)에 기술된 바와 같은 관련 화합물;
b) 디클로로페닐피라졸카복실산 유도체(즉, W이 W2이고, (X)n이 2,4-Cl2인 화학식 C1의 화합물), 바람직하게는 에틸 1-(2,4-디클로로페닐)-5-메틸피라졸-3-카복실레이트(화합물 C1-2), 에틸 1-(2,4-디클로로페닐)-5-이소프로필피라졸-3-카복실레이트(화합물 C1-3), 에틸 1-(2,4-디클로로페닐)-5-(1,1-디메틸에틸)피라졸-3-카복실레이트(화합물 C1-4), 에틸 1-(2,4-디클로로페닐)-5-페닐피라졸-3-카복실레이트(화합물 C1-5)와 같은 화합물 및 EP-A-0 333 131 호 및 EP-A-0 269 806 호에 기술된 바와 같은 관련 화합물;
c) 트리아졸카복실산 유형의 화합물(즉, W이 W3이고, (X)n이 2,4-Cl2인 화학식 C1의 화합물), 바람직하게는 에틸 1-(2,4-디클로로페닐)-5-(트리클로로메틸-(1H)-1,2,4-트리아졸-3-카복실레이트(화합물 C1-6, 펜클로라졸)와 같은 화합물 및 관련 화합물(EP-A-0 174 562 호 및 EP-A-0 436 620 호를 참조);
d) 디클로로벤질-2-이속사졸린-3-카복실산 유형의 화합물(즉, W이 W4이고, (X)n이 2,4-Cl2인 화학식 C1의 화합물), 5-벤질- 또는 5-페닐-2-이속사졸린-3-카복실산 유형의 화합물, 바람직하게는 에틸 5-(2,4-디클로로벤질)-2-이속사졸린-3-카복실레이트(화합물 C1-7) 또는 에틸 5-페닐-2-이속사졸린-3-카복실레이트(화합물 C1-8)와 같은 화합물 및 국제 특허 공개공보 제 WO 91/08202 호(제 PCT/EP90/01966 호)에 기술된 바와 같은 관련 화합물;
e) 8-퀴놀린옥시아세트산 유형의 화합물(즉, (X)n이 5-Cl, 수소이고, Z가 OR1이고, R*가 CH2인 화학식 C2의 화합물), 바람직하게는 1-메틸헥스-1-일(5-클로로-8-퀴놀린옥시)아세테이트(C2-1), 1,3-디메틸부트-1-일(5-클로로-8-퀴놀린옥시)아세테이트(C2-2), 4-알릴옥시부틸(5-클로로-8-퀴놀린옥시)아세테이트(C2-3), 1-알릴옥시프로프-2-일(5-클로로-8-퀴놀린옥시)아세테이트(C2-4), 에틸(5-클로로-8-퀴놀린옥시)아세테이트(C2-5), 메틸(5-클로로-8-퀴놀린옥시)아세테이트(C2-6), 알릴(5-클로로-8-퀴놀린옥시)아세테이트(C2-7), 2-(2-프로필리덴이민옥시)-1-에틸 5-클로로-퀴놀린옥시)아세테이트(C2-8), 2-옥소프로프-1-일(5-클로로-8-퀴놀린옥시)아세테이트(C2-9)와 같은 화합물 및 EP-A-0 086 750 호, EP-A-0 094 349 호 및 EP-A-0 191 736 호 또는 EP-A-0 492 366 호에 기술된 바와 같은 관련 화합물;
f) (5-클로로-8-퀴놀린옥시)말론산 유형의 화합물(즉 (X)n이 5-Cl, 수소이고, Z가 OR1이고, R*가 -CH(COO-알킬)-인 화학식 C2의 화합물), 바람직하게는 디에틸 (5-클로로-8-퀴놀린옥시)말로네이트, 디알릴 (5-클로로-8-퀴놀린옥시)말로네이트, 메틸 에틸 (5-클로로-8-퀴놀린옥시)말로네이트와 같은 화합물 및 독일 특허원 제 4 041 121.4 호 또는 유럽 특허원 EP-A-0 582 198 호에 기술되고 제안된 바와 같은 관련 화합물;
g) 페녹시아세트산 유도체 또는 페녹시프로피온산 유도체 유형의 활성 화합물 또는 예를 들면, 2,4-디클로로페녹시아세트산(에스테르) (2,4-D), 4-클로로-2-메틸페녹시프로피온산 에스테르(메코프로프), MCPA 또는 3,6-디클로로-2-메톡시벤조산(에스테르)(디캄바)와 같은 방향족 카복실산 유형의 활성 화합물;
h) 5,5-디페닐-2-이속사졸린-3-카복실산 유형의 화합물, 바람직하게는 에틸 5,5-디페닐-2-이속사졸린-3-카복실레이트(C3-1);
i) 예를 들면, 펜클로림(=4,6-디클로로-2-페닐피리미딘, Pesticide Manual, 11. Ed., 1997, pp. 511-512), 디메피페레이트(=S-1-메틸-1-페닐 피페리딘-1-티오카복실레이트, Pesticide Manual, 11. Ed., 1997, pp. 404-405), 다이무론(=1-(1-메틸-1-페닐에틸)-3-p-톨릴우레아, Pesticide Manual, 11. Edition, 1997, p.330), 쿠밀루론(=3-(2-클로로페닐메틸)-1-(1-메틸-1-페닐에틸)우레아, JP-A-60/087254 호), 메톡시페논(=3,3'-디메틸-4-메톡시벤조-페논), CSB(=1-브로모-4-(클로로메틸설포닐)벤젠, CAS 등록 번호 제 54091-06-4 번);
이때, a) 내지 i)에 언급된 화합물의 적어도 일부는 EP-A-0 640 587 호에 추가로 기술되어 있으며, 이는 본 발명의 개시 목적을 위해서 언급되고;
j) 완화제 및 해독제가 국제 특허 공개공보 제 WO 95/07897 호에 공지되어 있다.
본 발명에 따른 특히 바람직한 양태에서, 본 발명의 제초제 조성물은 추가로 (c) 하나 이상의 화학식 C3의 이속사졸린 및 이의 염을 포함한다:
Figure 112001000944057-pct00104
상기 식에서,
R1은 카복실, 포르밀 또는 다른 아실 라디칼 또는 이들의 유도체이고,
R2는 수소, 할로겐, C1-C18-알킬, C3-C8-사이클로알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C18-알케닐옥시, C2-C8-알키닐옥시, C1-C18 -알킬티오, C2-C8-알케닐티오, 마지막으로 언급된 9개의 라디칼 각각은 각 경우에서 치환되지 않거나 할로겐, 니트로, 시아노, C1-C4-알콕시 또는 (C1-C8-알콕시)카보닐, 및 (C1 -C8-알콕시)카보닐로 구성된 군에서 선택된 1개 이상의 라디칼로 치환되고,
R3 및 R4는 서로 독립적으로, 치환되지 않거나 1개 이상의 작용기로 치환된 탄소수 1 내지 30의 지방족, 아르알리파틱 또는 헤테로아르알리파틱 라디칼이거나, 또는 치환되지 않거나 치환된 방향족 또는 헤테로방향족 라디칼이다.
이들 중에서, A 및 B 화합물에 추가하여 C3 유형 화합물을 함유하는 조성물인 것이 특히 주목할 만하고, 이 때 화학식 C3에서,
R1은
Figure 112001000944057-pct00105
,
Figure 112001000944057-pct00106
,
Figure 112001000944057-pct00107
,
Figure 112001000944057-pct00108
,
Figure 112001000944057-pct00109
,
Figure 112001000944057-pct00110
또는
Figure 112001000944057-pct00111
의 라디칼이고,
여기서, R, RT, R5, R6, R7, Y, T, Z, Q, Ai, X i 및 q는 하기 정의된 바와 같은데,
R은 수소, 또는 치환되지 않거나 1개 이상의 작용기로 치환된 탄소수 1 내지 30의 지방족, 방향족, 헤테로방향족, 아르알리파틱 또는 헤테로아르알리파틱 라디칼이고,
RT는 일반식 -CO-R, -CS-R, -NRfRg, -N=CRhRi 또는 SiRaRbRc인 라디칼(이 때, R은 상기 언급된 바와 같고, Rf, Rg, Rh 및 Ri는 서로 독립적으로 수소, C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, 벤질, 페닐 또는 치환된 페닐이거나, 또는 Rf 및 Rg는 질소 원자와 함께 N, O 및 S로 구성된 군에서 선택된 2개 이하의 헤테로원자를 함유할 수 있고 C1-C4-알킬로 치환될 수 있는 5원 또는 6원 헤테로사이클이고, Ra, Rb 및 Rc 는 서로 독립적으로 C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C 4-알키닐, 페닐 또는 치환된 페닐이다)이고,
Y, Z는 서로 독립적으로 다양한 산화 상태인 산소, 황 또는 -NRe(여기서, Re는 R5 또는 R6과 유사하게 정의된다)이고,
R5 및 R6은 동일하거나 또는 상이하고, 서로 독립적으로 수소, C1-C6 -알킬, C2-C6-알케닐, C2-C6-알키닐, (C1-C4-알킬)카보닐[이 때, 마지막으로 언급된 4개의 라디칼 각각은 치환되지 않거나, 할로겐, C1-C8-할로알콕시, 니트로, 시아노, 히드록실, C1 -C8-알콕시 및 1개 이상의 CH2 기가 산소로 치환된 C1-C8-알콕시 기, 및 C1-C8-알킬티오, C1-C6-알킬설포닐, C2-C8-알케닐티오, C2-C 8-알키닐티오, C2-C8-알케닐옥시, C2-C8-알키닐옥시, C3-C7-사이클로알킬, C3-C7-사이클로알콕시, 아미노, 모노- 및 디-(C1-C4-알킬)아미노로 구성된 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환될 수 있다]이거나, 또는 포르밀 또는 SiRaRbRc[이 때 Ra, Rb 및 Rc는 서로 독립적으로 C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐 또는 치환되지 않거나 치환된 페닐이다]이거나, 또는 C3-C8-사이클로알킬, C3-C8-사이클로알케닐, 3 내지 7개의 고리 원자를 갖는 헤테로사이클릴, 아릴, 헤테로아릴 또는 아릴카보닐[이 때, 마지막으로 언급된 6개의 라디칼 각각은 치환되지 않거나, C1-C8-알킬, 할로겐, C1-C8-할로알콕시, 니트로, 시아노, 히드록실, C1-C8-알콕시 및 1개 이상의 직접적으로 인접하지 않은 CH2 기가 산소로 치환된 C1-C8-알콕시 기, 및 C1-C8-알킬티오, C1 -C6-알킬설포닐, C2-C8-알케닐티오, C2-C8-알키닐티오, C2-C8-알케닐옥시, C2-C 8-알키닐옥시, C3-C7-사이클로알킬, C3-C7-사이클로알콕시, 아미노, 모노- 및 디-(C1-C4-알킬)아미노로 구성된 군에서 선택된 1개 이상의 라디칼로 치환된다]이거나, 또는
R5 및 R6은 함께, 치환되지 않거나 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시 및 할로겐으로 구성된 군에서 선택된 1 또는 2개의 라디칼로 치환된 C2-C4-알킬렌 쇄 또는 C2-C4-알케닐렌 쇄이고,
R7은 수소, C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2 -C4-알키닐, 치환되지 않거나 치환된 C6-C12-아릴 또는 헤테로아릴, 벤질, C1-C4-알콕시, 아실옥시, 히드록실, -NH-CO-NH2 , -NH-CS-NH2, 모노- 및 디-(C1-C4-알킬)아미노, 아실아미노, (C1-C 4-알킬)설포닐아미노, C6-C12-아릴옥시, 헤테로아릴옥시, 아릴설포닐아미노 또는 아릴아미노이고, 이때 마지막으로 언급된 4개의 라디칼의 아릴 또는 헤테로아릴은 치환되지 않거나 할로겐, 니트로, (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알콕시, (C1-C4 )-할로알킬 및 (C1-C4)-할로알콕시로 구성된 군에서 선택된 1개 이상의 라디칼로 치환되고,
T는 O, S, NR8, N-OR8 또는 N-O-아실이고,
Q는 O 또는 S이고,
q는 0 내지 4의 정수이고,
i는 q가 0이 아닌 경우 1 내지 q(이때, q는 상기 정의된 바와 같다)의 모든 정수값에 적합한 연속수이고,
Xi는 각각 독립적으로 O, S, NR9, N-(AiXi)q-R이고,
Ai는 각각 독립적으로 치환되지 않거나 치환된 C1-C6-알킬렌, C2-C 6-알케닐렌, C2-C6-알키닐, C3-C6-사이클로알케닐렌, 헤테로사이클릴렌, 아릴렌 또는 헤테로아릴렌이고,
R8 및 R9는 서로 독립적으로 H, C1-C4-알킬, C2-C 4-알케닐, C2-C4-알키닐, C3-C6-사이클로알킬, C3-C6-사이클로알케닐, 헤테로사이클릴, 아릴 또는 헤테로아릴이다.
또한, 보다 특히 흥미로운 것은 C3 유형의 화합물을 1개 이상 포함하는 본 발명에 따른 조성물로서, 이때 화학식 C3에서,
라디칼 R3 및 R4중 1개 이상은 각각 독립적으로
Figure 112001000944057-pct00112
또는
Figure 112001000944057-pct00113
의 라디칼[이 때, (U)는 각각 독립적으로 수소, 시아노, 니트로, 아미노 또는 C1-C8-할로알킬, C1-C8-할로알콕시, C1 -C8-알킬, C1-C8-알콕시, 모노-(C1-C4-알킬)아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C1-C 8-알킬티오 또는 C1-C8-알킬-설포닐인 동일하거나 상이한 라디칼이고, 이 때 마지막으로 언급된 8개의 라디칼 각각은 치환되지 않거나 할로겐, C1-C8-할로알콕시, 니트로, 시아노, 히드록시, C1 -C8-알콕시 및 1개 이상의 CH2 기가 산소로 치환된 C1-C8-알콕시 기, 및 C1 -C8-알킬티오, C1-C6-알킬설피닐, C1-C6-알킬-설포닐, C2-C8 -알케닐티오, C2-C8-알키닐티오, C2-C8-알케닐옥시, C2-C8-알키닐옥시, C3-C7-사이클로알킬, C3 -C7-사이클로알콕시, 모노- 및 디-(C1-C4-알킬)아미노 및 (C1-C8-알콕시)카보닐로 구성된 군에서 선택된 1개 이상의 동일하거나 상이한 치환기로 치환되고, o는 1 내지 5이고, p는 1 내지 7이다]이거나, 각 경우에서 치환되지 않거나 1개 이상의 상기 언급된 라디칼 U로 치환된 푸릴, 티에닐, 피롤릴, 피라졸릴, 티아졸릴, 옥사졸릴, 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피라디지닐 및 퀴놀리닐로 구성된 군에서 선택된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로아릴 라디칼이고,
R은 H, C1-C18-알킬, C3-C12-사이클로알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, 헤테로사이클릴, 페닐 또는 헤테로아릴이고, 이때 마지막으로 언급된 7개의 라디칼 각각은 서로 독립적으로 할로겐, 시아노, 티오, 니트로, 히드록실, C1-C8-알킬(사이클릭 라디칼의 경우에만), C1-C8-할로알킬, C1-C8-알콕시, C2-C8-알케닐옥시, C2-C8-알키닐옥시, C1-C8-할로알콕시, C2-C8-알케닐티오, C2-C8-알키닐티오, C3-C7-사이클로알킬, C3-C7-사이클로알콕시, 일반식 -NR*R**, -CO-NR*R** 및 -O-CO-NR*R**의 라디칼(이때, 마지막으로 언급된 라디칼에서의 R* 및 R**은 각각 독립적으로 수소, C1-C8-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, 벤질, 페닐 또는 치환된 페닐이고, 질소 원자와 함께 N, O 및 S로 구성된 군에서 선택된 2개 이하의 헤테로원자를 함유할 수 있고 C1-C4-알킬로 치환될 수 있는 3원 내지 8원 헤테로사이클이다), 및 (C1-C8-알콕시)카보닐, (C1-C8-알콕시)티오카보닐, (C2-C8-알케닐)카보닐, (C1-C8-알콕시)티오카보닐, (C2-C8-알케닐옥시)카보닐, (C1-C8-알킬티오)카보닐, (C2-C8-알케닐티오)카보닐, (C2-C8-알키닐티오)카보닐, (C2-C8-알키닐옥시)카보닐, 포르밀, (C1-C8-알킬)카보닐, (C2-C8-알케닐)카보닐, (C2-C8-알키닐)카보닐, C1-C4-알킬이미노, C1-C4-알콕시-이미노, (C1-C8-알킬)카보닐아미노, (C2-C8-알케닐)카보닐아미노, (C2-C8-알키닐)카보닐아미노, (C1-C8-알콕시)카보닐아미노, (C2-C8-알케닐옥시)카보닐아미노, (C2-C8-알키닐옥시)카보닐아미노, (C1-C8-알킬)아미노-카보닐아미노, 치환되지 않거나 할로겐, NO2, C1-C4-알콕시 또는 선택적으로 치환된 페닐로 치환된 (C1-C6-알킬)카보닐옥시, 및 (C2-C6-알케닐)카보닐옥시, (C2-C6-알키닐)카보닐옥시, (C1-C8-알콕시)카보닐옥시, (C2-C8-알케닐옥시)카보닐옥시, (C2-C8-알키닐옥시)카보닐옥시, C1-C8-알킬설포닐, 페닐, 페닐-C1-C6-알콕시, 페닐-(C1-C6-알콕시)카보닐, 페녹시, 페녹시-C1-C6-알콕시, 페녹시-(C1-C6-알콕시)-카보닐, 페녹시카보닐, 페닐카보닐옥시, 페닐카보닐아미노, 페닐-(C1-C6-알킬)카보닐아미노 및 페닐-(C1-C6-알킬)카보닐옥시로 구성된 군에서 선택된 1개 이상의 라디칼로 치환되거나 치환되지 않고, 이 때 마지막으로 언급된 11개의 라디칼은 페닐 고리에서 치환되지 않거나 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알콕시, 및 일반식 -SiR'3, -O-SiR'3, (R')3Si-C1-C6-알콕시, -CO-ONR'2, -N=CR'2, -O-NR'2, -CH(OR')2 및 -O-(CH2)m-CH(OR')2의 라디칼(이때, 상기 언급된 화학식에서의 R'은 각각 독립적으로 수소, C1-C4-알킬, 또는 치환되지 않거나 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알킬, C1-C4-할로알콕시 및 니트로로 구성된 군에서 선택된 라디칼로 일- 또는 다중치환된 페닐이거나, 또는 쌍으로서 C2-C6-알킬렌 쇄이고, m은 0 내지 6이다), 및 일반식 R"O-CHR"'CH(OR)-C1-C6-알콕시(이때, R"은 각각 독립적으로 C1-C4-알킬이거나, 또는 함께 C1-C6-알킬렌 기이고, R"'은 수소 또는 C1-C4-알킬이다)의 치환된 알콕시 라디칼로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 라디칼로 치환된다.
중요하고 흥미로운 것은 또한 화학식 C3의 화합물을 포함하는 조성물이고, 이때 화학식 C3에서,
R2는 수소, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시 또는 C5 -C6-사이클로알킬이고,
라디칼 R3 및 R4중 1개 이상은 일반식
Figure 112001000944057-pct00114
또는
Figure 112001000944057-pct00115
의 라디칼[이 때, (U)는 각각 독립적으로 수소, 할로겐(예컨대, 불소, 염소, 브롬 및 요오드), 시아노, 니트로, 아미노, C1-C4-알콕시, 모노-(C1-C4-알킬)아미노, 디-(C1-C4-알킬)아미노, C1-C4-알킬티오 또는 C1-C4-알킬설포닐인, 동일하거나 상이한 라디칼이고, o는 1 내지 3의 정수이고, p는 1 내지 3의 정수이다]이거나,
R3 및 R4중 하나는 각각 독립적으로 치환되지 않거나 상기 언급된 사용 라디칼 1 내지 3개로 치환된 푸릴, 티에닐, 피롤릴, 피라졸릴, 티아졸릴, 옥사졸릴, 피리디닐, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐 및 퀴놀리닐로 구성된 군에서 선택된 모노사이클릭 또는 바이사이클릭 헤테로아릴 라디칼이다.
가장 흥미로운 것은 화학식 C3의 1개 이상의 C3과 유사한 화합물을 포함하는 조성물이고, 이때
R3 및 R4는 각각 독립적으로 일반식
Figure 112001000944057-pct00116
의 동일하거나 또는 상이한 라디칼이고,
R은 수소, C1-C8-알킬, C4-C7-사이클로알킬, C2-C8-알키닐, 헤테로사이클릴, 페닐 또는 헤테로아릴이고, 이 때 마지막으로 언급된 7개의 라디칼 각각은 서로 독립적으로 치환되지 않거나 할로겐, 시아노, 티오, 니트로, 히드록실, C1-C4-알킬(사이클릭 라디칼의 경우에만), C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C2-C4-알케닐옥시, C2-C4-알키닐옥시, C1-C4-할로알콕시, C1-C4-알킬티오, C2-C4-알케닐티오, C2-C4-알키닐티오, C5-C6-사이클로알킬, C5-C6-사이클로알콕시, 아미노, 모노- 및 디-(C1-C4-알킬)아미노, (C1-C6-알콕시)카보닐, 일반식 -SiR'3, -O-NR'2, -O-N=CR'2, -N=CR'2의 라디칼(이 때, 상기 언급된 화학식에서의 R'은 각각 독립적으로 수소, C1-C2-알킬 또는 페닐이고, 쌍으로서 C2-C5-알킬렌 쇄이다)로 구성된 군에서 선택된 1개 이상의 라디칼로 치환되고,
RT은 일반식 -CO-R, -NRfRg 또는 -N=CRhRi의 라디칼이다.
언급될 수 있는 C3 유형의 특정한 대표적인 예는,
R1이 -COOCH3이고, R2가 H이고, R3 및 R4가 C6 H5이거나(C3-1),
R1이 -COO-n-C3H7이고, R2가 H이고, R3 및 R4 가 C6H5이거나(C3-2),
R1이 -COO-n-C4H9이고, R2가 H이고, R3 및 R4 가 C6H5이거나(C3-3),
R1이 -COO-n-C5H11이고, R2가 H이고, R3 및 R4 가 C6H5이거나(C3-4),
R1이 -COO-Na+이고, R2가 H이고, R3 및 R4 가 C6H5이거나(C3-5),
R1이 -COO-N(CH3)4 +이고, R2가 H이고, R3이 R4와 같거나(C3-6),
R1이 -COOCH2CH2Cl이고, R2가 H이고, R3이 R4 와 같거나(C3-7),
R1이 -COOCH2CH2OCH3이고, R2가 H이고, R3 이 R4와 같거나(C3-8),
R1이 -COOCH2SCH3이고, R2가 H이고, R3이 R4 와 같거나(C3-9),
R1이 -COOCH2-CH 및 CH2와 같고, R2가 H이고, R3이 R4와 같거나(C3-10),
R1이 -COOH이고, R2가 H이고, R3이 R4와 같거나(C3-11),
R5 및 R6이 함께 치환되지 않거나 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시 및 할로겐으로 구성된 군에서 선택된 1 내지 2개의 라디칼로 치환된 C2-C4-알킬렌쇄 또는 C2-C4-알케닐쇄인 화학식 C3의 화합물이다.
상기 a) 내지 j) 군의 완화제(해독제)(특히, 화학식 C1, C2 및 C3의 화합물)는 유용한 식물 작물에서 해로운 식물에 대한 제초제의 활성에는 악영향을 미치지 않으면서 본 발명에 따른 생성물의 조합을 사용하는 경우 일어날 수 있는 식물에 해로운 효과를 감소시키거나 또는 중화시킨다. 이런 방식으로, 본 발명에 따른 제초제 혼합물의 사용 면적을 상당히 증가시키는 것이 가능하다. 특히, 완화제를 사용하면 이제까지 제한적으로만 사용될 수 있었거나 충분히 성공을 거두지 못했던 조합물, 즉 완화제가 없이 사용할 경우 낮은 적용율에서는 좁은 활성 스펙트럼을 가져 해로운 식물을 충분히 방제하지 못했던 조합물의 사용을 가능케 하였다.
본 발명에 따른 제초제 혼합물 및 상기 완화제를 함께 적용하거나(최종 배합물의 형태 또는 탱크 혼합 방법에 의해) 또는 서로에 대해 임의의 바람직한 순서로 적용할 수 있다. 완화제:제초제((A) 군, 즉 화학식 I의 화합물)의 중량비는 광범위한 범위내에서 다양할 수 있는데, 바람직하게는 1:100 내지 100:1, 특히 1:100 내지 50:1이다. 각 경우에서 최적인 제초제(A 및 B 유형의 화합물) 및 완화제의 양은 사용된 제초제 혼합물의 유형 및/또는 사용된 완화제 및 처리될 식물의 특성에 따라 달라진다.
이들의 특성에 따라, (C) 유형의 완화제가 농작물의 종자를 예비처리하는데 사용될 수 있거나(종자 드레싱제) 파종전 종자 밭고랑에 도입되거나 식물의 발아전 또는 발아후에 제초제 혼합물과 함께 사용될 수 있다. 발아전 처리는 파종전에 경작중인 영역을 처리하는 것과 아직 성장이 일어나지 않았으나 파종은 끝난 경작중인 영역을 처리하는 것을 포함한다. 제초제 혼합물과 혼합하여 적용하는 것이 바람직하다. 이 목적을 위해 탱크 혼합물 또는 최종 배합물을 사용할 수 있다.
완화제로 요구되는 적용율은 사용법 및 사용된 제초제에 따라 광범위한 범위내에서 다양할 수 있고, 1ha당 일반적으로 0.001 내지 1㎏, 바람직하게는 0.005 내지 0.2㎏의 활성 화합물이다.
본 발명의 내용에서, (Aa) 군으로부터의 제초제를 B 유형의 화합물 및 완화제인 에틸 5,5-디페닐-2-이속사졸린-3-카복실레이트(하기에 나타낸 화합물 C3-1)와 조합하여 사용하는 경우 벼에 사용하기에 특히 적합하고 바람직한 제초제 조성물이 수득된다:
Figure 112001000944057-pct00117
이러한 경우에, (B) 군으로부터의 또다른 표준 제초제를 첨가하지 않고도 A 유형의 화합물과 완화제인 화합물 C3-1의 조합물이 벼에서 부가적인 준-상승작용 활성을 나타냄이 놀랍게도 발견되었다. 이러한 매우 바람직한 효과는 변함없이 높고 광범위하게 효과적인 방제의 적용율을 더욱 감소시킬 수 있다. 이는 (Aa) 군의 화합물의 조합물에 있어서 더욱 뚜렷하다.
특히 바람직한 조합물은 A1 또는 A1* 및 C3-1의 화합물을 1개 이상의 B 유형의 화합물과 결합하여 사용하는 것이다.
상기 경우에서, 완화제인 화학식 C3의 화합물, 특히 화합물 C3-1은 A 유형의 제초제에 의한 바람직하지 않은 해로움에 대해 벼 작물을 보호하고, (A) 군으로부터의 개별적인 제초제의 활성을 상승작용적으로 증가시키는 2가지 경로로 특히 유리하게 작용한다.
본 발명에서 특히 흥미로운 것은 A 유형의 화합물인 활성 성분 0.5 내지 60g ai/ha를 완화제(C3)인 활성 성분 10 내지 200g ai/ha와 조합하여 포함하는 제초 조성물이다.
A 유형 화합물:화합물 C3의 중량비가 1:400 내지 20:1, 바람직하게는 1:200 내지 10:1인 제초 조성물이 바람직하다.
본 발명의 구체적인 양태는 또한 A 유형의 화합물, 바람직하게는 화합물 A1 또는 A1*인 활성 성분 0.1 내지 10g ai/ha을 화합물 C3의 활성 성분 10 내지 100g ai/ha와 조합하여 포함하는 제초 조성물에 관한 것이다.
사용을 위한, 시판되는 형태의 배합물을 통상적인 방식으로 적당하게 희석하는데, 예컨대 습윤성 분말, 유화 농축액, 분산액 및 수분산성 과립의 경우 물을 사용한다. 산분제, 토양 도포용 또는 널리 퍼뜨리기 위한 과립 및 분산액 형태의 제제인 경우, 사용전 추가적인 불활성 물질로 추가 희석하지 않는다.
또한 본 발명은, 제초적으로 효과량의 본 발명에 따른 활성 화합물 A+B의 조 합물을 이들 식물 또는 경작중인 영역에 적용함을 포함하는, 바람직하지 않은 식물을 방제하는 방법에 관한 것이다. 활성 화합물을 식물, 식물의 일부, 식물 종자 또는 경작중인 영역에 적용할 수 있다.
방법의 바람직한 변형에서, 화학식 (I)의 화합물 또는 이의 염(A 유형 화합물)을 활성 성분 0.1 내지 100g ai/ha, 바람직하게는 0.5 내지 60g ai/ha, 매우 구체적으로는 바람직하게는 2 및 40g ai/ha인 적용율로 적용하면서, B 유형 화합물을 활성 성분 1 내지 5000g ai/ha의 적용율로 적용한다. A 유형 및 B 유형의 활성 화합물을 1:20,000 내지 200:1의 중량비로 동시에 또는 시간 차이를 두어 적용하는 것이 바람직하다. 또한, 탱크 혼합물 형태로 활성 화합물을 결합 적용하는 것이 특히 바람직한데, 개별적인 활성 화합물의 최적으로 배합 농축된 배합물은 물과 함께 탱크 안에서 혼합되고 생성된 분무액이 적용된다.
본 발명에 따른 조합물이 매우 우수한 작물 안전성을 제공하는 동시에 해로운 식물을 매우 효율적으로 방제하기 때문에, 이들은 선택적이라고 여겨질 수 있다. 본 방법의 바람직한 변형으로서, 본 발명에 따른 활성 화합물 조합을 포함하는 제초제 조성물은 바람직하지 않은 식물을 선택적으로 방제하는데 사용한다.
아군 (Ba) 내지 (Bd)로부터의 B 유형의 조합 파트너를 사용하여 해로운 식물을 선택적으로 방제하기 위한 방법은 본 발명의 제초제 조성물이 벼에 사용되는 경우에 특히 유익하다.
벼에 그 자체로 적용된 A 유형의 조합 파트너는 광범위한 범위의 일년생 및 다년생 광엽 잡초, 잡초풀 및 방동사니과를 방제한다.
본 발명에서 언급된 B 유형의 파트너와 조합하면 A 유형 화합물의 활성 스펙트럼이 보다 향상된다.
이런 방식으로, 아군 (Ba)로부터의 화합물 (B1) 내지 (B27)은, 특히 벼에서 잡초풀을 방제하는 활성을 보충하고 개선시킨다.
아군 (Bb)로부터의 조합 파트너 (B28) 내지 (B33)의 대부분은 벼에서 A 유형 화합물의 활성을 보충하고 개선시키는 성장 방제 제초제에 포함되는데, 특히 쌍자엽성 식물의 스펙트럼으로부터 잡초를 방제하는 경우 뿐만 아니라 또한 방동사니과를 방제하는 경우에도 사용된다.
아군 (Bc)로부터의 화합물[예컨대, (B39) 내지 (B42)]은 특히 벼에서 주로 방동사니과를 방제하는 경우, A 유형 화합물의 활성을 증가시키는데 사용될 수 있는 광범위하게 사용된 활성 화합물이다.
아군 (Bd)로부터의 아졸 및 피라졸[예를 들면, (B46) 및 (B47)]은 벼에서 쌍자엽성 잡초를 방제하기 위해 비교적 낮은 적용율로 특히 유리하게 사용될 수 있다. 이들은 또한 방동사니과를 방제하는 경우와 같이, 광범위한 스펙트럼의 해로운 목초에 대해 특히 효과적이다.
상당한 스펙트럼의 해로운 식물이 설포닐우레아[화합물 (B57) 내지 (B65)]의 군으로부터의 화합물에 의해 방제되나, 적용율은 거의 자리수가 달라질 정도로 낮아진다.
조합 파트너 B의 특성에 따라, 본 발명에 따른 제초 조합은 유전자 변형 벼 작물에서도 바람직하지 않은 식물을 방제하는데 유리하게 사용될 수 있다.
유전자 변형된 작물은 유전적 조작에 의해서 제초제 또는 살충제에 대한 내성을 갖도록 만들어진 식물이다. 상기 개질된 벼 작물도 선택적으로 사용할 수 있다.
전체적으로, 본 발명은 (A) 하기 화학식 I의 치환된 페닐설포닐우레아 및 이들의 농업적으로 허용되는, 즉 허용가능하고 상용가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초 활성 화합물; 및 (B) 하기 (Ba) 내지 (Bd)로 이루어진 화합물의 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초 활성 화합물을 1:20,000 내지 200:1, 바람직하게는 1:8000 내지 100:1, 특히 바람직하게는 1:4000 내지 50:1의 A:B의 중량비로 포함하는 제초 조성물의, 벼 작물에서 원하지 않는 유해 식물을 방제하기 위한 용도에 관한 것이다:
화학식 I
Figure 112001000944057-pct00118
[상기 식에서,
R1은 (C1-C8)-알킬, (C3-C4)-알케닐, (C3-C 4)-알키닐 또는 (C1-C4)-알킬(이는 할로겐 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 4개의 라디칼로 치환된다)이고,
R2는 I 또는 CH2NHSO2CH3이고,
R3은 메틸 또는 메톡시이고,
Z는 N 또는 CH이다]
(Ba)
(B1) 부타클로르
(B2) 부테나클로르
(B3) 테닐클로르
(B4) 프레틸라클로르
(B5) 메페나세트
(B5a) BAY FOE 5043
(B6) 나프로아닐리드
(B7) 프로파닐
(B8) 에토벤자니드
(B9) 디메피페레이트
(B10) 몰리네이트
(B11) 티오벤카르브
(B12) 피리부티카르브
(B13) 퀸클로락
(B14a) 설코트리온
(B15) 사이클록시딤
(B16) 세톡시딤
(B17) NBA 061 펜트라즈아미드
(B18) 피페로포스
(B19) 아닐로포스
(B20) 페녹사프로프, 페녹사프로프-P
(B21) 할록시포프
(B22) 사이할로포프
(B23) JC-940
(B24) 디티오피르
(B25) 브로모부티드
(B26) 신메틸린 및
(B27) CH-900으로 이루어진 군으로부터 선택된, 벼에서 주로 목초에 대해 선택적인 제초제
(Bb)
(B28) 2,4-D
(B29) 메코프로프, 메코프로프-P
(B30) MCPA
(B31) 디캄바
(B32) 아시플루오르펜
(B33a)
Figure 112001000944057-pct00119
(B33b)
Figure 112001000944057-pct00120
(B34) 클로리무론
(B35) 트리아설푸론
(B36) 이옥시닐
(B37) 피클로람 및
(B38) 카펜트라존으로 이루어진 군으로부터 선택된, 벼에서 주로 쌍자엽성 유해 식물 및 방동사니과 식물에 대해 선택적인 제초제
(Bc)
(B39) 벤타존
(B40) 트리클로피르
(B41) 벤푸레세이트 및
(B42) 다이무론으로 이루어진 군으로부터 선택된, 벼에서 주로 방동사니과 식물에 대해 선택적인 제초제
(Bd)
(B43) 펜디메탈린
(B44) 클로마존
(B45) 벤조페나프
(B46) 피라졸리네이트
(B47) 피라족시펜
(B48) KIH 2023
(B49) KIH 6127
(B50) 옥사디아존
(B51) 옥사디아르길
(B52) 아세토클로르
(B53) 메톨라클로르
(B54) 메토설람
(B55) 옥시플루오르펜
(B56) 달라폰
(B57) 메트설푸론
(B58) 벤설푸론
(B59) 피라조설푸론
(B60) 시노설푸론
(B61) 이마조설푸론
(B62) AC 322,140(사이클로설파무론)
(B63a) 에톡시설푸론(HOE 095404)
(B64) 아짐설푸론(DPX-A8947)
(B65) 니코설푸론
(B66) 프로메트린
(B67) 시메트린
(B68) 티아조피르
(B69) 피라조포스
(B70) 펜톡사존
(B71) 인다노판
(B72) LGC40863 및
(B73) MY 100으로 이루어진 군으로부터 선택된, 벼에서 주로 목초 및 쌍자엽성 유해 식물과 유해 방동사니과 식물에 대해 선택적인 제초제.
바람직한 용도는 A 및 B 화합물을 상승작용 효과량으로 포함하는 조합물의 용도에 관한 것이다.
또한, 벼에서 목초를 선택적으로 방제하기 위한 (A) 및 (Ba)의 조합에 의한 혼합물을 사용하는 것이 바람직하다.
벼에서 쌍자엽성 식물 및 방동사니과를 선택적으로 방제하기 위한 (A) 및 (Bb)의 조합에 의한 혼합물을 사용하는 것이 또한 바람직하다.
벼에서 방동사니과를 선택적으로 방제하기 위한 (A) 및 (Bc)의 조합에 의한 혼합물을 사용하는 것이 바람직하다.
벼에서 목초, 쌍자엽성 식물 및 방동사니과를 선택적으로 방제하기 위한 A) 및 (Bd)의 조합에 의한 혼합물을 사용하는 것이 또한 유리하다.
또한, 본 발명은 특히 1개 이상의 조합 파트너 (A) 및/또는 1개 이상의 조합 파트너 (B)를 갖는 혼합물을 포함한다.
(A) 군 및 (B) 군으로부터의 2개 이상의 활성 화합물을 갖는 청구된 활성 화합물의 혼합물을 위해 언급될 수 있는 특정한 예가 하기와 같으나, 명백하게 언급된 이들 조합물에만 제한되지는 않는다:
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B1(부타클로르);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B2 (부테나클로르);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B3 (테닐클로르);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B4 (프레틸라클로르);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B5 (메페나세트);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B6 (나프로아닐리드);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B7 (프로파닐);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B8 (에토벤자니드);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B9 (디메피페레이트);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B10 (몰리네이트);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B11 (티오벤카르브);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B12 (피리부티카르브);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B13 (퀸클로락);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B14a (설코트리온);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B17 (바이에르(Bayer) NBA 061);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B18 (피페로포스);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B21 (할록시포프);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B22 (DEH-112);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B23 (JC-940);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B24 (디티오피르);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B25 (브로모부티드);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B26 (신메틸린);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B27 (CH-900);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B28 (2,4-D);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B29 (메코프로프 및/또는 메코프로프-P);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B30 (MCPA);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B31 (디캄바);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B32 (아실플루오르펜);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B33a 및/또는 B33b;
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B39 (벤타존);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B40 (트리클로피르);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B41 (벤푸레세이트);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B42 (다이무론);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B43 (펜디메탈린);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B44 (클로마존);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B45 (벤조페나프);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B46 (피라졸리네이트);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B47 (피라족시펜);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B48 (KIH 2023);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B57 (메트설푸론);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B58 (벤설푸론);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B59 (피라조설푸론);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B60 (시노설푸론);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B61 (이마조설푸론);
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론));
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B63a (에톡시설푸론(HOE 095404));
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947));
A1 및/또는 A1* + B19 (아닐로포스) + B65 (니코설푸론);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B1 (부타클로르);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B2 (부텐나클로르);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B3 (테닐클로르);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B4 (프레틸라클로르);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B5 (메페나세트);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B6 (나프로아닐리드);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B7 (프로파닐);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B8 (에토벤자니드);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B9 (디메피페레이트);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B10 (몰리네이트);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B11 (티오벤카르브);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B12 (피리부티카르브);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B13 (퀸클로락);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B14a (설코트리온);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B17 (바이에르 NBA 061);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B18 (피페로포스);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B21 (할록시포프);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B22 (DEH-112);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B23 (JC-940);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B24 (디티오피르);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B25 (브로모부티드);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B26 (신메틸린);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B27 (CH-900);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B28 (2,4-D);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B29 (메코프로프 및/또는 메코프로프-P);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B30 (MCPA);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B31 (디캄바);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B32 (아시플루오르펜);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B33a 및/또는 B33b;
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B39 (벤타존);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B40 (트리클로피르);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B41 (벤푸레세이트);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B42 (다이무론);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B43 (펜디메탈린);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B44 (클로마존);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B45 (벤조페나프);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B46 (피라졸리네이트);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B47 (피라족시펜);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B48 (KIH 2023);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B57 (메트설푸론);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B58 (벤설푸론);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B59 (피라조설푸론);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B60 (시노설푸론);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B61 (이마조설푸론);
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론));
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B63a (에톡시설푸론(HOE 095404));
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947));
A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B65 (니코설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B1 (부타클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B2 (부테나클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B3 (테닐클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B4 (프레틸라클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B5 (메페나세트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B6 (나프로아닐리드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B7 (프로파닐);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B8 (에토벤자니드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B9 (디메피페레이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B10 (몰리네이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B11 (티오벤카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B12 (피리부티카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B13 (퀸클로락);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B14a (설코트리온);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B17 (바이에르 NBA 061);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B18 (피페로포스);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B21 (할록시포프);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B22 (DEH-112);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B23 (JC-940);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B24 (디티오피르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B25 (브로모부티드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B26 (신메틸린);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B27 (CH-900);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B28 (2,4-D);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B29 (메코프로프 및/또는 메코프로프-P);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B30 (MCPA);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B31 (디캄바);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B32 (아시플루오르 펜);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B33a 및/또는 B33b;
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B39 (벤타존);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B40 (트리클로피르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B41 (벤푸레세이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B42 (다이무론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B43 (펜디메탈린);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B44 (클로마존);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B45 (벤조페나프);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B46 (피라졸리네이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B47 (피라족시펜);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B48 (KIH 2023);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B57 (메트설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B58 (벤설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B59 (피라조설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B60 (시노설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B61 (이마조설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B65 (니코설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B1 (부타클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B2 (부테나클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B3 (테닐클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B4 (프레틸라클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B5 (메페나세트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B6 (나프로아닐리드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B7 (프로파닐);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B8 (에토벤자니드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B9 (디메피페레이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B10 (몰리네이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B11 (티오벤카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B12 (피리부티카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B13 (퀸클로락);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B14a (설코트리온);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B17 (바이에르 NBA 061);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B18 (피페로포스);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B21 (할록시포프);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B22 (DEH-112);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B23 (JC-940);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B24 (디티오피르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B25 (브로모부티드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B26 (신메틸린);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B27 (CH-900);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B28 (2,4-D);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B29 (메코프로프 및/또는 메코프로프-P);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B30 (MCPA);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B31 (디캄바);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B32 (아실플루오르펜);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B33a 및/또는 B33b;
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B39 (벤타존);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B40 (트리클로피르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B41 (벤푸레세이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B42 (다이무론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B43 (펜디메탈린);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B44 (클로마존);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B45 (벤조페나프);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B46 (피라졸리네이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B47 (피라족시펜);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B48 (KIH 2023);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B57 (메트설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B58 (벤설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B59 (피라조설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B60 (시노설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B61 (이마조설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B65 (니코설푸론)이다.
상기 기술된 2개 이상의 성분을 갖는 혼합물을 1개 이상의 완화제와 함께 유리하게 사용할 수 있다. 바람직한 완화제의 예는 1-메틸헥실 (5-클로로퀴놀린-8-일옥시)아세테이트(C2-1)이고, 이는 예를 들면 하기 혼합물을 생성한다:
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B1 (부타클로르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B2 (부테나클로르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B3 (테닐클로르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B4 (프레틸라클로르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B5 (메페나세트) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B6 (나프로아닐리드) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B7 (프로파닐) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B8 (에토벤자니드) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B9 (디메피페레이트) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B10 (몰리네이트) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B11 (티오벤카르브) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B12 (피리부티카르브) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B13 (퀸클로락) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B14a (설코트리온) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B17 (바이에르 NBA 061) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B18 (피페로포스) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B21 (할록시포프) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B22 (DEH-112) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B23 (JC-940) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B24 (디티오피르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B25 (브로모부티드) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B26 (신메틸린) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B27 (CH-900) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B28 (2,4-D) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B29 (메코프로프 및/또는 메코프로프-P) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B30 (MCPA) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B31 (디캄바) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B32 (아시플루오르펜) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B33a 및/또는 B33b + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B39 (벤타존) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B40 (트리클로피르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B41 (벤푸레세이트) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B42 (다이무론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B43 (펜디메탈린) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B44 (클로마존) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B45 (벤조페나프) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B46 (피라졸리네이트) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B47 (피라족시펜) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B48 (KIH 2023) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B57 (메트설푸론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B58 (벤설푸론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B59 (피라조설푸론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B60 (시노설푸론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B61 (이마조설푸론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론)) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B63a (에톡시설푸론(HOE 095404)) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947)) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B65 (니코설푸론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B1 (부타클로르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B2 (부테나클로르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B3 (테닐클로르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B4 (프레틸라클로르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B5 (메페나세트) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B6 (나프로아닐리드) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B7 (프로파닐) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B8 (에토벤자니드) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B9 (디메피페레이트) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B10 (몰리네이트) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B11 (티오벤카르브) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B12 (피리부티카르브) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B13 (퀸클로락) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B14a (설코트리온) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B17 (바이에르 NBA 061) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B18 (피페로포스) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B21 (할록시포프) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B22 (DEH-112) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B23 (JC-940) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B24 (디티오피르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B25 (브로모부티드) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B26 (신메틸린) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B27 (CH-900) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B28 (2,4-D) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B29 (메코프로프 및/또는 메코프로프-P) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B30 (MCPA) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B31 (디캄바) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B32 (아시플루오르펜) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B33a 및/또는 B33b + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B39 (벤타존) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B40 (트리클로피르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B41 (벤푸레세이트) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B42 (다이무론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B43 (펜디메탈린) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B44 (클로마존) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B45 (벤조페나프) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B46 (피라졸리네이트) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B47 (피라족시펜) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B48 (KIH 2023) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B57 (메트설푸론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B58 (벤설푸론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B59 (피라조설푸론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B60 (시노설푸론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B61 (이마조설푸론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론)) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947)) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에톡시설푸론) + B65 (니코설푸론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B1 (부타클로르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B2 (부테나클로르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B3 (테닐클로르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B4 (프레틸라클로르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B5 (메페나세트) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B6 (나프로아닐리드) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B7 (프로파닐) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B8 (에토벤자니드) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B9 (디메피페레이트) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B10 (몰리네이트) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B11 (티오벤카르브) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B12 (피리부티카르브) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B13 (퀸클로락) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B14a (설코트리온) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B17 (바이에르 NBA 061) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B18 (피페로포스) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B21 (할록시포프) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B22 (DEH-112) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B23 (JC-940) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B24 (디티오피르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B25 (브로모부티드) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B26 (신메틸린) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B27 (CH-900) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B28 (2,4-D) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B29 (메코프로프 및/또는 메코프로프-P) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B30 (MCPA) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B31 (디캄바) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B32 (아시플루오르펜) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B33a 및/또는 B33b + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B39 (벤타존) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B40 (트리클로피르) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B41 (벤푸레세이트) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B42 (다이무론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B43 (펜디메탈린) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B44 (클로마존) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B45 (벤조페나프) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B46 (피라졸리네이트) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B47 (피라족시펜) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B48 (KIH 2023) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B57 (메트설푸론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B58 (벤설푸론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B59 (피라조설푸론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B60 (시노설푸론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B61 (이마조설푸론) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론)) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947)) + (C2-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B65 (니코설푸론) + (C2-1).
또한, 완화제(C3-1)의 혼합물이 수득되는 것이 가장 바람직하다:
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B1 (부타클로르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B2 (부테나클로르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B3 (테닐클로르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B4 (프레틸라클로르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B5 (메페나세트) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B6 (나프로아닐리드) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B7 (프로파닐) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B8 (에토벤자니드) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B9 (디메피페레이트) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B10 (몰리네이트) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B11 (티오벤카르브) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B12 (피리부티카르브) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B13 (퀸클로락) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B14a (설코트리온) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B17 (바이에르 NBA 061) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B18 (피페로포스) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B21 (할록시포프) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B22 (DEH-112) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B23 (JC-940) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B24 (디티오피르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B25 (브로모부티드) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B26 (신메틸린) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B27 (CH-900) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B28 (2,4-D) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B29 (메코프로프 및/또는 메코프로프-P) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B30 (MCPA) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B31 (디캄바) + (C3- 1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B32 (아시플루오르펜) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B33a 및/또는 B33b + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B39 (벤타존) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B40 (트리클로피르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B41 (벤푸레세이트) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B42 (다이무론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B43 (펜디메탈린) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B44 (클로마존) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B45 (벤조페나프) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B46 (피라졸리네이트) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B47 (피라족시펜) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B48 (KIH 2023) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B57 (메트설푸론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B58 (벤설푸론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B59 (피라조설푸론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B60 (시노설푸론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B61 (이마조설푸론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론)) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B63a ((에톡시설푸론(HOE 095404)) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947)) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B19 (아닐로포스) + B65 (니코설푸론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B1 (부타클로르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B2 (부테나클로르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B3 (테닐클로르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B4 (프레틸라클로르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B5 (메페나세트) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B6 (나프로아닐리드) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B7 (프로파닐) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B8 (에토벤자니드) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B9 (디메피페레이트) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B10 (몰리네이트) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B11 (티오벤카르브) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B12 (피리부티카르브) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B13 (퀸클로락) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B14a (설코트리온) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B17 (바이에르 NBA 061) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B18 (피페로포스) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B21 (할록시포프) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B22 (DEH-112) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B23 (JC-940) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B24 (디티오피르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B25 (브로모부티드) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B26 (신메틸린) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B27 (CH-900) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B28 (2,4-D) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B29 (메코프로프 및/또는 메코프로프-P) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B30 (MCPA) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B31 (디캄바) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B32 (아시플루오르펜) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B33a 및/또는 B33b + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B39 (벤타존) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B40 (트리클로피르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B41 (벤푸레세이트) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B42 (다이무론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B43 (펜디메탈린) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B44 (클로마존) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B45 (벤조페나프) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B46 (피라졸리네이트) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B47 (피라족시펜) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B48 (KIH 2023) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B57 (메트설푸론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B58 (벤설푸론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B59 (피라조설푸론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B60 (시노설푸론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B61 (이마조설푸론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론)) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947)) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B63a (에틸설푸론) + B65 (니코설푸론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B1 (부타클로르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B2 (부테나클로르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B3 (테닐클로르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B4 (프레틸라클로르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B5 (메페나세트) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B6 (나프로아닐리드) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B7 (프로파닐) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B8 (에토벤자니드) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B9 (디메피페레이트) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B10 (몰리네이트) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B11 (티오벤카르브) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B12 (피리부티카르브) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B13 (퀸클로락) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B14a (설코트리온) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B17 (바이에르 NBA 061) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B18 (피페로포스) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B21 (할록시포프) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B22 (DEH-112) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B23 (JC-940) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B24 (디티오피르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B25 (브로모부티드) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B26 (신메틸린) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B27 (CH-900) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B28 (2,4-D) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B29 (메코프로프 및/또는 메코프로프-P) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B30 (MCPA) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B31 (디캄바) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B32 (아시플루오르펜) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B33a 및/또는 B33b + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B39 (벤타존) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B40 (트리클로피르) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B41 (벤푸레세이트) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B42 (다이무론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B43 (펜디메탈린) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B44 (클로마존) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B45 (벤조페나프) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B46 (피라졸리네이트) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B47 (피라족시펜) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B48 (KIH 2023) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B57 (메트설푸론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B58 (벤설푸론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B59 (피라조설푸론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B60 (시노설푸론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B61 (이마조설푸론) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론)) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947)) + (C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P) + B65 (니코설푸론) + (C3-1).
상기 언급된 조합에서 완화제를 사용하는 것은 상당한 이점을 제공하고, 이는 설포닐우레아 유도체 또는 다른 제초제 활성 화합물에 의해서 일어날 수 있는 작물인 벼에 미칠 수 있는 해를 감소시키기 때문이다.
상기 언급된 활성 화합물 조합은 용이하게 다양화될 수 있다.
다른 한편으로, 생성된 조합물이 상당히 악화시키지 않으면서 화합물 A1 및/또는 A1*, A2 또는 A3을 화학식 I의 다른 화합물로 치환할 수 있다. 또한, 존재하는 물질 혼합물은 여전히 상승작용적으로 활성인 것이 필수적이다.
다른 한편으로, 나열된 조합중의 설포닐우레아 B63a(에톡시설푸론)를 하기 (B57) 내지 (B65)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 설포닐우레아로 치환하는 것이 가능하다:
B57) 메트설푸론;
B58) 벤설푸론;
B59) 피라조설푸론;
B60) 시노설푸론;
B61) 이마조설푸론;
B62) 사이클로설파무론;
B64) 아짐설푸론;
B65) 니코설푸론.
특히, 바람직한 다성분 조합은 B 유형의 설포닐우레아를 2개 이상 포함한다. 이러한 조합은 특히 하기를 포함한다:
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B35 (트리아설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B57 (메트설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B58 (벤설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B59 (피라조설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B60 (시노설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B61 (이마조설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B62 (AC 322, 140(사 이클로설파무론));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B65 (니코설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B35 (트리아설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B57 (메트설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B58 (벤설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B59 (피라조설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B60 (시노설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B61 (이마조설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론)) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947)) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B34 (클로리무론) + B65 (니코설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B35 (트리아설푸론) + B57 (메트설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B35 (트리아설푸론) + B58 (벤설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B35 (트리아설푸론) + B59 (피라조설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B35 (트리아설푸론) + B60 (시노설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B35 (트리아설푸론) + B61 (이마조설푸론)
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B35 (트리아설푸론) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B35 (트리아설푸론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B35 (트리아설푸론) + B65 (니코설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B35 (트리아설푸론) + B57 (메트설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B35 (트리아설푸론) + B58 (벤설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B35 (트리아설푸론) + B59 (피라조설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B35 (트리아설푸론) + B60 (시노설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B35 (트리아설푸론) + B61 (이마조설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B35 (트리아설푸론) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론)) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B35 (트리아설푸론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947)) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B35 (트리아설푸론) + B65 (니코설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B58 (벤설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B59 (피라조설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B60 (시노설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B61 (이마조설푸론)
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B65 (니코설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B58 (벤설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B59 (피라조설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B60 (시노설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B61 (이마조설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론)) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947)) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B65 (니코설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B59 (피라조설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B60 (시노설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B61 (이마조설푸론)
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B65 (니코설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B59 (피라조설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B60 (시노설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B61 (이마조설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론)) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947)) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B65 (니코설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B60 (시노설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B61 (이마조설푸론)
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B65 (니코설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B60 (시노설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B61 (이마조설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론)) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947)) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B65 (니코설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B61 (이마조설푸론)
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B65 (니코설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B61 (이마조설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론)) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947)) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B65 (니코설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B65 (니코설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B62 (AC 322, 140(사이클로설파무론))+(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947)) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B65 (니코설푸론) +(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947));
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B65 (니코설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B64 (아짐설푸론(DPX-A8947))+(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B65 (니코설푸론)+(C3-1);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B65 (니코설푸론);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B65 (니코설푸론) +(C3-1).
또한, 본 발명에서 특히 흥미로운 것은 하나 이상의 A 유형의 화합물과 둘 이상의 (B) 군 화합물의 혼합물인데, 이 때 하나 이상의 B 유형 화합물은 설포닐우 레아 화합물이고, 하나 이상의 B 유형 화합물은 목초 제초제이다. 이들 혼합물은 예를 들면, 특히 하기를 포함한다:
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B1 (부타클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B2 (부테나클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B3 (테닐클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B4 (프레틸라클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B5 (메페나세트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B6 (나프로아닐리드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B7 (프로파닐);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B8 (에토벤자니드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B9 (디메피페레이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B10 (몰리네이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B11 (티오벤카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B12 (피리부티카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B13 (퀸클로락);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B14a (설코트리온);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B15 (사이클록시딤);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B16 (세톡시딤);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B17 (NBA 061);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B18 (피페로포스);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B19 (아닐로포스);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-P);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B21 (할록시포프);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B22 (DEH-112);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B23 (JC-940);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B24 (디티오피르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B25 (브로모부티드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B26 (신메틸린);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B57 (메트설푸론) + B27 (CH-900);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B1 (부타클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B2 (부테나클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B3 (테닐클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B4 (프레틸라클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B5 (메페나세트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B6 (나프로아닐리드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B7 (프로파닐);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B8 (에토벤자니드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B9 (디메피페레이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B10 (몰리네이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B11 (티오벤카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B12 (피리부티카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B13 (퀸클로락);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B14a (설코트리온);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B15 (사이클록시딤);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B16 (세톡시딤);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B17 (NBA 061);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B18 (피페로포스);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B19 (아닐로포스);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-p);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B21 (할록시포프);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B22 (DEH-112);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B23 (JC-940);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B24 (디티오피르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B25 (브로모부티드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B26 (신메틸린);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B58 (벤설푸론) + B27 (CH-900);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B1 (부타클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B2 (부테나클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B3 (테닐클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B4 (프레틸라클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B5 (메페나세트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B6 (나프로아닐리드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B7 (프로파닐);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B8 (에토벤자니드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B9 (디메피페레이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B10 (몰리네이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B11 (티오벤카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B12 (피리부티카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B13 (퀸클로락);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B14a (설코트리온);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B15 (사이클록시딤);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B16 (세톡시딤);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B17 (NBA 061);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B18 (피페로포스);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B19 (아닐로포스);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-p);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B21 (할록시포프);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B22 (DEH-112);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B23 (JC-940);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B24 (디티오피르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B25 (브로모부티드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B26 (신메틸린);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B59 (피라조설푸론) + B27 (CH-900);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B1 (부타클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B2 (부테나클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B3 (테닐클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B4 (프레틸라클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B5 (메페나세트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B6 (나프로아닐리드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B7 (프로파닐);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B8 (에토벤자니드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B9 (디메피페레이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B10 (몰리네이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B11 (티오벤카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B12 (피리부티카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B13 (퀸클로락);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B14a (설코트리온);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B15 (사이클록시딤);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B16 (세톡시딤);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B17 (NBA 061);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B18 (피페로포스);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B19 (아닐로포스);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-p);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B21 (할록시포프);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B22 (DEH-112);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B23 (JC-940);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B24 (디티오피르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B25 (브로모부티드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B26 (신메틸린);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B60 (시노설푸론) + B27 (CH-900);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B1 (부타클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B2 (부테나클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B3 (테닐클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B4 (프레틸라클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B5 (메페나세트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B6 (나프로아닐리드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B7 (프로파닐);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B8 (에토벤자니드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B9 (디메피페레이 트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B10 (몰리네이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B11 (티오벤카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B12 (피리부티카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B13 (퀸클로락);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B14a (설코트리온);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B15 (사이클록시딤);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B16 (세톡시딤);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B17 (NBA 061);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B18 (피페로포스);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B19 (아닐로포스);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-p);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B21 (할록시포프);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B22 (DEH-112);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B23 (JC-940);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B24 (디티오피르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B25 (브로모부티드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B26 (신메틸린);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B61 (이마조설푸론) + B27 (CH-900);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B1 (부타클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B2 (부테나클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B3 (테닐클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B4 (프레틸라클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B5 (메페나세트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B6 (나프로아닐리드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B7 (프로파닐);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B8 (에토벤자니드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B9 (디메피페레이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B10 (몰리네이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B11 (티오벤카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B12 (피리부티카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B13 (퀸클로락);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B14a (설코트리온);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B15 (사이클록시딤);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B16 (세톡시딤);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B17 (NBA 061);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B18 (피페로포스);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B19 (아닐로포스);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-p);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B21 (할록시포프);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B22 (DEH-112);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B23 (JC-940);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B24 (디티오피르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B25 (브로모부티드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B26 (신메틸린);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B62 (사이클로설파무론) + B27 (CH-900);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B1 (부타클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B2 (부테나클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B3 (테닐클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B4 (프레틸라클로르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B5 (메페나세트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B6 (나프로아닐리드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B7 (프로파닐);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B8 (에토벤자니드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B9 (디메피페레이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B10 (몰리네이트);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B11 (티오벤카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B12 (피리부티카르브);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B13 (퀸클로락);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B14a (설코트리온);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B15 (사이클록시딤);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B16 (세톡시딤);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B17 (NBA 061);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B18 (피페로포스);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B19 (아닐로포스);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B20 (페녹사프로프 및/또는 페녹사프로프-p);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B21 (할록시포프);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B22 (DEH-112);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B23 (JC-940);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B24 (디티오피르);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B25 (브로모부티드);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B26 (신메틸린);
A1 및/또는 A1* 및/또는 A2 및/또는 A3 + B64 (아짐설푸론) + B27 (CH-900).
전술한 혼합물은 또한 완화제 C3-1을 첨가함으로써 임의로 개선될 수 있다.
완화제 화합물 C2-1을 완화제 작용을 갖는 하나 이상의 제초제 및/또는 완화제로 대체하거나, 함께 사용하는 것이 또한 이로울 수 있다. 이는 완화제 C3-1에 대해서도 유사한 방식으로 적용된다.
따라서, 전술한 조합중 다이무론(B42) 및/또는 퀸클로락(B13)은 방동사니속 종 및 목초에 대한 제초 활성을 추가로 개선시킬 수 있고/있거나 완화제 C2-1 모두 또는 일부를 대체할 수 있다.
더욱이, 완화제 C2-1은 하기 군으로부터 선택된 화합물중 하나 이상으로 유리하게 대체되거나 함께 사용될 수 있다:
· 에틸 1-(2,4-디클로로페닐)-5-(에톡시카보닐)-5-메틸-2-피라졸린-3-카복실레이트 (C1-1),
· 에틸 1-(2,4-디클로로페닐)-5-메틸피라졸-3-카복실레이트 (C1-2),
· 에틸 1-(2,4-디클로로페닐)-5-이소프로필피라졸-3-카복실레이트 (C1-3),
· 에틸 1-(2,4-디클로로페닐)-5-(1,1-디메틸에틸)-피라졸-3-카복실레이트 (C1-4),
· 에틸 1-(2,4-디클로로페닐)-5-페닐피라졸-3-카복실레이트 (C1-5),
· 에틸 1-(2,4-디클로로페닐)-5-트리클로로메틸-(1H)-1,2,4-트리아졸-3-카복실레이트 (C1-6, 펜클로라졸),
· 에틸 5-(2,4-디클로로벤질)-2-이속사졸린-3-카복실레이트 (C1-7),
· 에틸 5-페닐-2-이속사졸린-3-카복실레이트 (C1-8),
· 1,3-디메틸부트-1-일 (5-클로로퀴놀린-8-일옥시)아세테이트 (C2-2),
· 4-알릴옥시부틸 (5-클로로퀴놀린-8-일옥시)아세테이트 (C2-3),
· 1-알릴옥시프로프-2-일 (5-클로로퀴놀린-8-일옥시)아세테이트 (C2-4),
· 에틸 (5-클로로퀴놀린-8-일옥시)아세테이트 (C2-5),
· 메틸 (5-클로로퀴놀린-8-일옥시)아세테이트 (C2-6),
· 알릴 (5-클로로퀴놀린-8-일옥시)아세테이트 (C2-7),
· 2-(2-프로필리덴이미노옥시)-1-에틸 (5-클로로퀴놀린-8-일옥시)아세테이트 (C2-8),
· 2-옥소프로프-1-일 (5-클로로퀴놀린-8-일옥시)아세테이트 (C2-9),
· 디에틸 (5-클로로퀴놀린-8-일옥시)말로네이트,
· 디알릴 (5-클로로퀴놀린-8-일옥시)말로네이트,
· 메틸 에틸 (5-클로로퀴놀린-8-일옥시)말로네이트,
· 2,4-디클로로페녹시아세트산 (에스테르) (2,4-D),
· 2-(4-클로로-2-메틸페녹시)프로피온산 에스테르 (메코프로프),
· MCPA,
· 3,6-디클로로-2-메톡시벤조산 (에스테르) (디캄바) 및
· 에틸 5,5-디페닐-2-이속사졸린-3-카복실레이트 (C3-1).
추가로, 본 발명의 혼합물은 특성을 완성시키기 위해 하나 이상의 하기 살충성 화합물(제초제, 살충제, 살균제 등)을 대부분의 경우 소량으로 포함할 수 있다: 아바멕틴, AC94377, AC263222, AC3-103630, 아세페이트, 아클로니펜, 아크리나트린, 아시펙타스, AKH-7088, 알라클로르, 알라니카르브, 알디카르브, 알독시카르브, 알레트린, 알록시딤, 알파-시페르메트린, 아메트린, 아미도설푸론, 아미트라즈, 아미트롤, 암모늄 설파메이트, 안시미돌, 아닐라진, 안트라퀴논, 아술람, 아트라진, 아자코나졸, 아자디라크틴, 아자메티포스, 아진포스-에틸, 아진포스-메틸, 아조사이클로틴, BAS480F, BAS490F, 벤알락실, 베나졸린, 벤디오카르브, 벤플루랄린, 벤푸라카르브, 베노밀, 베녹사코르, 벤설라이드, 벤설탑, 벤족시메이트, 베타-시플루트린, 베타-시페르메트린, 비페녹스, 비펜트린, 빌라나포스, 바이오알레트린, 바이오알레트린(S-사이클로펜테닐 이성질체), 바이오레스메트린, 비페닐, 비테르탄올, 블라스티시딘-S, 보락스, 보르독스(Bordeaux) 혼합물, 브로디파코움, 브로마실, 브로마디올론, 브로메탈린, 브로모페녹심, 브로모프로필레이트, 브로목시닐, 브로무코나졸, 브로노폴, 부피리메이트, 부프로페진, 부타미포스, 부토카복심, 부톡시카복심, 부트랄린, 부틸아민, 부틸레이트, 카두사포스, 칼슘 폴리설파이드, 캡타폴, 캡탄, 카바릴, 카벤다짐, 카베타미드, 카보푸란, 카보설판, 카복신, 카탑, CGA50439, CGA183893, CGA219417, 키노메티오나트, 클로메톡시펜, 클로랄로스, 클로람벤, 클로르브로무론, 클로르부팜, 클로르단, 클로르에톡시포스, 클로르펜빈포스, 클로르플루아주론, 클로르플루레놀, 클로리다존, 클로르메포스, 클로르메쿠아트, 클로르니트로펜, 클로르아세트산, 클로로벤질레이트, 클로로넵, 클로로파시논, 클로로피크린, 클로로탈로닐, 클로로톨루론, 클로로포늄, 클로르프로팜, 클로르피리포스, 클로르피리포스-메틸, 클로르설푸론, 클로르탈, 클로르티아미드, 클로졸리네이트, CL26691, CL304415, 클레토딤, 클로디나포프, 클로에토카르브, 클로펜테진, 클로메프로프, 클로프로프, 클로피랄리드, 클로퀸토세트, 클록시포낙, 수산화구리, 산염화구리, 황산구리, 코우마포스, 코우마테트랄릴, 4-CPA, 산화제1구리, 시아나미드, 시아나진, 시아노포스, 사이클로에이트, 사이클로프로트린, 시플루트린, 베타-시플루트린, 시할로트린, 람다-시할로트린, 시헥사틴, 시목사닐, 시페르메트린, 알파-시페르메트린, 베타-시페르메트린, 제타-시페르메트린, 시페노트린, 시프로코나졸, 시로마진, 다미노자이드, 다조메트, 2,4-DB, DCIP, 데바카르브, 데칸-1-올, 델타메트린, 데메톤-S-메틸, 데스메디팜, 데스메트린, 디아펜티우론, 디아지논, 디클로베닐, 디클로플루아니드, 디클론, 디클로르미드, 디클로로펜, 1,3-디클로로프로펜, 디클로르프로프, 디클로르프로프-p, 디클로르보스, 디클로포프, 디클로메진, 디클로란, 디클로폴, 디크로토포스, 디에노클로르, 디에토펜카르브, 디에틸톨루아미드, 디페나코움, 디에페노코나졸, 디펜조쿠아트, 디페티알론, 디플루벤주론, 디플루페니칸, 디케굴락, 디메푸론, 디메타클로르, 디메타메트린, 디메텐아미드, 디메티핀, 디메티리몰, 디메토에이트, 디메토모르프, 디메틸 프탈레이트, 디메틸빈포스, 디니코나졸, 디니트라민, 디노캡, 디노터브, 디오펜올란, 디옥사벤조포스, 디파시논, 디펜아미드, 디페닐아민, 디프로필 피리딘-2,5-디카복실레이트, 디쿠아트, 디술푸톤, 디티아논, 디우론, DKA-24, DNOC, 도데모르프, 도딘, 에디펜포스, 엠펜트린, 엔도술판, 엔도탈, ENT8184, EPN, EPTC, 에르고칼시페롤, 에스펜발레레이트, 에스프로카르브, ET751, 에탈플루랄린, 에타메트설푸론-메틸, 에테폰, 에티오펜카르브, 에티온, 에티리몰, 에토푸메세이트, 에토프로포스, 에톡시퀸, 에티클로제이트, 에틸렌 디브로마이드, 에틸렌 디클로라이드, 에토펜프록스, 에트리디아졸, F8426, 팜퍼, 페나미포스, 페나리몰, 페나자퀸, 펜부코나졸, 펜부타틴 옥사이드, 펜클로라졸, 펜클로림, 펜푸람, 페니트로티온, 페노부카르브, 페노티오카르브, 페녹시카르브, 펜피클로닐, 펜프로파트린, 펜프로피딘, 펜프로피모르프, 펜피록시메이트, 펜티온, 펜틴, 페누론, 펜발레레이트, 페르밤, 페림존, 피프로닐, 플람프로프, 플람프로프-M, 플라자설푸론, 플로코우마펜, 플루아지포프, 플루아지포프-p, 플루아지남, 플루아주론, 플루클로랄린, 플루사이클록수론, 플루시트리네이트, 플루디옥소닐, 플루페녹수론, 플루메트랄린, 플루메트술람, 플루미클로락, 플루미옥사진, 플루오메투론, 플루오로아세트아미드, 플루오로글리코펜, 플루오로마이드, 플루폭삼, 플루프로파네이트, 플루퀸코나졸, 플루라졸, 플루레놀, 플루리돈, 플루로클로리돈, 플루록시피르, 플루르프리미돌, 플루르타몬, 플루실라졸, 플루설파마이드, 플루톨라닐, 플루트리아폴, 타우-플루발리네이트, 플룩소페님, 폴페트, 포메사펜, 포노포스, 포르클로르페누론, 포르메타네이트, 포르모티온, 포사민, 포세틸, 포스티아제이트, 푸베리다졸, 푸랄락실, 푸라티오카르브, 푸릴라졸, 깁베렐산, 깁베렐린 A4 깁베렐린 A7, 구아자틴, GY-81, 할펜프록스, 할로설푸론, HC-252, 감마-HCH, 헵타클로르, 헵테노포스, 헥사클로로벤젠, 헥사코나졸, 헥사플루무론, 헥사지논, 헥시티아족스, 하이드라메틸논, 2-하이드라지노에탄올, 하이드로프렌, 8-하이드록시퀴놀린 설페이트, 하이멕사졸, ICIA0858, ICIA5504, 이마잘릴, 이마자메타벤즈, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르, 이미벤코나졸, 이미다클로프리드, 이미녹타디엔, 이나벤파이드, 인돌-3-일아세트산, 4-인돌-3-일부티르산, 이프코나졸, 이프로벤포스, 이프로디온, 이사조포스, 이소펜포스, 이소팜포스, 이소프로카르브, 이소프로티올란, 이소프로투론, 이소우론, 이속사벤, 이속사피리포프, 이속사티온, 카수가미신, KIH9201, 락토펜, 람다-시할로트린, 레나실, 리누론, 루페누론, 말라티온, 말레 하이드라지드, 만코퍼, 만코젭, 마넵, MCPA-티오에틸, MCPB, 메카밤, 메플루이다이드, 메파니피림, 메포스폴란, 메피쿠아트, 메프로닐, 메탈락실, 메트알데히드, 메탐, 메타미트론, 메타자클로르, 메트코나졸, 메타벤즈티아주론, 메타크리포스, 메타미도포스, 메타술포카르브, 메티다티온, 메티오카르브, 메토밀, 메토프렌, 메톡시클로르, 메틸아르손산, 메틸 브로마이드, 메틸딤론, 메틸 이소티오시아네이트, 메티람, 메토벤주론, 메토브로무론, 메톨카르브, 메톡수론, 메트리부진, 메빈포스, 밀베멕틴, MK-243, 모노크로토포스, 모놀리누론, 무스칼루레, 미클로부타닐, 나밤, 날레드, 나프텐산, 2-(1-나프틸)아세트아미드, (1-나프틸)아세트산, (2-나프토일옥시)아세트산, 나프로파미드, 나프탈람, 나타미신, NC-330, 네부론, NI-25, 니켈 비스(디메틸디티오카바메이트), 니클로스아미드, 니코틴, 니텐피람, 니티아진, 니트라피린, 니트로탈이소프로필, 노르플루라존, 누아리몰, 옥틸리논, 2-(옥틸티오)에탄올, 오푸라세, 오메토에이트, 오르벤카르브, 오리잘린, 옥사베트리닐, 옥사딕실, 옥사밀, 옥신-코퍼, 옥솔린산, 옥시카복신, 옥시데메톤-메틸, 파클로부트라졸, 파라쿠아트, 파라티온, 파라티온-메틸, 페불레이트, 페푸라조에이트, 펜코나졸, 펜시쿠론, 펜타클로로페놀, 펜타노클로르, 페르메트린, 펜메디팜, 페노트린, 펜토에이트, 2-페닐페놀, N-페닐프탈람산, 포레이트, 포살론, 포스디펜, 포스메트, 포스파미돈, 폭심, 프탈라이드, 핀돈, 피페랄린, 피페로닐 부톡사이드, 피리미카르브, 피리미포스-에틸, 피리미포스-메틸, 폴리옥신스, 프랄레트린, 프레틸라클로르, 프리미설푸론, 프로베나졸, 프로클로라즈, 프로시미돈, 프로디아민, 프로페노포스, 프로헥사디온, 프로메톤, 프로파클로르, 프로파모카르브, 프로파포스, 프로파퀴자포프, 프로파르기테, 프로파진, 프로페탐포스, 프로팜, 프로피코나졸, 프로피넵, 프로피소클로르, 프로폭수르, 프로피자미드, 프로술포카르브, 프로설푸론, 프로티오포스, 피메트로진, 피라클로포스, 피레트린스, 피리다벤, 피리다펜티온, 피리데이트, 피리페녹스, 피리메타닐, 피리미디펜, 피리프록시펜, 피리티오박-나트륨, 피로퀼론, 퀴날로포스, 퀸메락, 퀴노클라민, 퀸토젠, 퀴잘로포프, 퀴잘로포프-p, 레스메트린, 림설푸론, 로테논, RU15525, S421, 시두론, 실라플루오펜, 스마진, 나트륨 플루오로아세테이트, SSF-109, SSI-121, 스트렙토미신, 스트리크닌, 설코푸론, 술펜트라존, 술플루라미드, 술포메투론, 술포테프, 황, 술프로포스, 타르 오일, 2,3,6-TBA, TCA-나트륨, 테부코나졸, 테부페노자이드, 테부펜피라드, 테부탐, 테부티우론, 테클로프탈람, 테크나젠, 테플루벤주론, 테플루트린, 테메포스, 테르바실, 테르부포스, 테르부메톤, 테르부틸라진, 테르부트린, 테트라클로르빈포스, 테트라코나졸, 테트라디폰, 테트라메트린, 테트라메트린[(1R)-이성질체], 티아벤다졸, 티디아주론, 티펜설푸론, 티플루자미드, 티오시클람, 티오디카르브, 티오파녹스, 티오메톤, 티오파네이트-메틸, 티람, 티오카바질, 톨클로포스-메틸, 톨릴플루아니드, 트랄콕시딤, 트랄로메트린, 트란스플루트린, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리알레이트, 트리아자메이트, 트리아조포스, 트리아족사이드, 트리베누론, S,S,S-트리부틸 포스포로트리티오에이트, 트리클로르펜, 트리사이클라졸, 트리데모르프, 트리에타진, 트리플루미졸, 트리플루무론, 트리플루랄린, 트리플루설푸론, 트리포린, 트리메타카르브, 트리넥사파크, 트리티코나졸, 우니코나졸, 발리다미신, 바미도티온, 베르놀레이트, 빈클로졸린, 와파린, XDE537, XMC, 크실릴카르브, 지넵, 지람.
이로써 본 발명의 본질에서 벗어나지 않으면서 벼 작물에서 잡초를 방제하기 위해 둘 이상의 활성 화합물과 다른 화합물을 혼합하고 함께 사용할 가능성이 많아진다.
본 발명에 따른 제초 조성물(혼합물)은 경제적으로 중요한 단자엽성 및 쌍자엽성 유해 식물의 넓은 스펙트럼에 대해 탁월한 제초 활성을 갖는다. 뿌리줄기, 줄기-괴경(stem-tubor) 또는 다른 영구 기관으로부터 발생한 방제하기 어려운 다년 생 잡초도 활성 화합물의 혼합물에 의해 방제된다. 본원에서, 물질이 파종전, 발아전 또는 발아후 방법에 의해 적용되는지의 여부는 중요하지 않다.
단자엽성 잡초 종들 중에서, 예를 들어 일년생 군으로부터의 피속 및 방동사니속 종 및 다년생 종으로부터의 영구 방동사니속 종이 잘 방제된다.
본 발명에 따른 활성 화합물의 조합은 벼에서 특정한 경작 조건하에서 발생되는 잡초, 예를 들어 벗풀속, 택사속, 마디꽃속, 물옥잠속, 엘레오카리스, 고랭이속, 방동사니속 등을 매우 효율적으로 방제한다.
본 발명에 따른 제초 조성물이 발아 전에 적용된다면, 잡초 실생의 발아가 완전히 방지되거나, 떡잎이 생길 때까지는 잡초가 성장하고, 성장을 멈춘 후 3 내지 4주가 지나 완전히 고사된다.
본 발명의 활성 화합물의 혼합물이 발아후 방법에 의해 식물의 녹색 부분에 적용될 때, 마찬가지로 성장은 처리 후 단시간내에 완전히 멈춘다. 잡초 식물은 적용시 도달한 성장 단계에 유지되거나, 특정 기간 후 다소 신속하게 고사되어, 본 발명에 따른 신규 조성물을 사용함으로써 작물 식물에 해로운 매우 초기 단계의 지속적인 잡초 경쟁을 제거할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 단자엽성 및 쌍자엽성 잡초에 대해 탁월한 제초 활성을 갖지만, 작물 식물은 전혀 손상되지 않는다. 이러한 이유로, 상기 조성물은 특히 벼에서 바람직하지 못한 식물 성장을 선택적으로 방제하는데 매우 적합하다.
전술한 바와 같이, 방제될 유해 식물로는 달리 방제하기에 어려운 특히 목초, 쌍자엽성 식물 및/또는 방동사니과가 있다. 본 발명에 따른 A 유형과 B 유형의 화합물의 혼합물로 바람직하게 방제되는 유해 식물로는, 특히 목초중에서 애기피(Echinochloa colonum), 에치노클로아 차이니시스(Echinochloa chinesis), 돌피, 렙토클로아 친./필.(Leptochloa chin./fil.), 쌍둥이 참새피(Paspalum dis.), 브래치아리아 플라티필라(Brachiaria platyphylla), 바랑이속 종, 쇠보리속, 겨풀(Leersia hexandra), 벼(Oryza sativa)(적색 벼), 센크루스 에치나투스(Cenchrus echinatus), 로트보엘리아 엑살타타(Rottboellia exaltata), 겨풀속(Leersia) 등; 잡초중에서 모노코리아 바기날리스, 포타모게톤 디스.(Potamogeton dis.), 로탈라 인디카(Rotala indica), 마르실리아 크레나타(Marsilea crenata), 루드비기아 애드.(Ludwigia ad.), 살비나 몰.(Salvina mol.), 고구마속(Ipomoea), 세스바니아 엑스.(Sesbania ex.), 히터란데라(Heteranthera), 서양삼(Commelinia), 구주꽃골속(Butomus), 자귀풀속(Aeschynomene), 쇠귀나물(Alisma plantago), 에클립타(Eclypta), 무르다니아(Murdania), 도꼬마리속(Xanthium), 알터란데라 종(Alteranthera spp.), 스페노디아 제이.(Spenodea zey), 벗풀속, 이운쿠스 종(Iuncus spp.), 감제풀속, 암마니아 인드.(Ammania ind.); 일년생 방동사니과중에서 알방동사니, 참방동사니(Cyperus iria), 핌브리스틸리스 리트.(Fimbristylis litt.), 사이프러스 페락스(Cyperus ferax), 기름골(Cyperus esculentes); 및 또한 다년생 방동사니과중에서 엘레오카리스 종, 고랭이속 종, 시르푸스 무크로나투스, 향부자(Cyperus rotundus)가 있다.
요약하면, 화학식 I의 술포닐우레아 및/또는 그의 염이 (B) 군으로부터의 하나 이상의 활성 화합물과 함께 사용될 때 추가적인(상승작용적) 효과가 이루어진다고 할 수 있다. 상기 혼합물의 활성은 단독으로 사용된 개별적인 생성물의 활성보다 더욱 두드러진다.
이러한 효과는, 1) 감소된 적용율, 2) 방제되는 활엽 잡초 및 잡초풀의 광범위한 스펙트럼, 3) 보다 신속하고 안전한 작용, 4) 보다 연장된 작용, 5) 단지 일회 또는 몇회의 적용에 의한 유해 식물의 완전한 방제, 6) 혼합물중 활성 화합물이 적용될 수 있는 시간의 연장을 허용한다.
전술한 특성은 농작물에 바람직하지 못한 경쟁 식물이 없게 하는 잡초 방제 수행에 있어서 질적 및 양적 면에서의 수율을 보장하고/하거나 증가시키기 위해 요구된다. 본 발명에 따른 혼합물은 이러한 특성 면에서 종래 기술을 현저히 능가한다.
추가로, 본 발명에 따른 혼합물에 의해 다르게는 내성을 갖는 유해 식물에 대한 뛰어난 방제가 가능하다.
하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위함이다.
1. 배합물 실시예
a) 본 발명에 따른 활성 화합물의 혼합물 10중량부와 불활성 물질로서 활석 90중량부를 혼합하고, 해머 밀(hammer mill)에서 상기 혼합물을 분쇄하여 산분제를 수득한다.
b) 활성 화합물 A+B 25중량부, 불활성 물질로서 석영을 함유한 카올린 64중량부, 칼륨 리그닌설포네이트 10중량부 및 습윤제 및 분산제로서 나트륨 올레오일메틸타우레이트 1중량부를 혼합하고, 상기 혼합물을 고정된 디스크 밀(pinned-disk mill)에서 연마함으로써, 물에 쉽게 분산될 수 있는 습윤성 분말을 수득한다.
c) 활성 화합물 A+B 20중량부, 알킬페놀 폴리글리콜 에테르(R트리톤(Triton)×207) 6중량부, 이소트리데칸올 폴리글리콜 에테르(8 EO) 3중량부 및 파라핀성 광유(예를 들어 대략 255 내지 277℃에서 비등함) 71중량부를 혼합하고, 상기 혼합물을 볼 밀(ball mill)에서 5㎛ 미만의 분말도로 연마함으로써 물에 쉽게 분산될 수 있는 분산 농축액을 수득한다.
d) 용매로서 사이클로헥사논 15중량부 및 유화액화제로서 에톡실화 노닐페놀 10중량부로부터 유화 농축액을 수득한다.
e) 활성 화합물 A+B 75중량부, 칼슘 리그노설포네이트 10중량부, 나트륨 라우릴 설페이트 5중량부, 폴리비닐 알콜 3중량부 및 카올린 7중량부를 혼합하고, 상기 혼합물을 고정된 디스크 밀에서 연마하고, 그 분말을 물에 분사시켜 과립 액체로서 유동상에서 과립화함으로써, 수분산성 과립을 수득한다.
f) 활성 화합물 A+B 25중량부, 나트륨 2,2'-디나프틸메탄-6,6'-디설포네이트 5중량부, 나트륨 올레오일메틸타우레이트 2중량부, 폴리비닐 알콜 1중량부, 칼슘 카보네이트 17중량부 및 물 50중량부를 콜로이드 밀에서 균질화시키고, 상기 혼합물을 미리 분쇄하고, 후속적으로 비드 밀(bead mill)에서 연마하고, 분무하고, 생성된 현탁액을 단일-물질 노즐에 의해 분사 탑에서 건조함으로써 수분산성 과립을 또한 수득한다.
g) 활성 화합물 A+B 20중량부, 나트륨 리그노설포네이트 3중량부, 카복시메틸셀룰로즈 1중량부 및 카올린 76중량부를 혼합하고 연마하고, 물로 상기 혼합물을 습윤화시킴으로써 압출 과립을 수득한다. 이 혼합물을 압출시키고 후속적으로 공기 스트림에서 건조시킨다.
2. 생물학적 실시예
하기 기술되는 실시예는 온실에서 그리고 일부는 야외에서 실시하였다.
i) 잡초에 대한 발아전 작용
단자엽성 및 쌍자엽성 잡초 식물의 씨 또는 뿌리줄기를 직경이 9㎝인 플라스틱 화분속 모래 양토에 담고, 흙으로 덮는다. 벼 재배시 발생되는 잡초를 물로 포화된 흙에서 재배하고, 이때 화분에 붓는 물의 양은 수면이 흙 표면에 도달하거나 흙 표면보다 수 밀리미터 정도 높게 한다. 습윤성 분말 또는 유화 농축액 형태로 배합된 본 발명에 따른 활성 화합물의 혼합물 및 동일한 실험으로 상응하게 배합된 개별적인 활성 화합물을, 300 내지 600ℓ/㏊(환산됨)의 물을 사용하여 다양한 사용량으로 흙의 표면에 수성 현탁액 또는 유화액으로서 적용하거나, 벼의 경우 관개수에 붓는다.
처리후, 잡초를 위한 우수한 성장 조건(온도, 대기 습도, 물 공급)하의 온실에 상기 화분을 방치한다. 시험 식물이 3 내지 4주간의 시험 기간이 지나 발아한 후에, 식물 또는 발아 손상에 대해 미처리된 대조군과 비교하여 육안으로 평가하였다. 이 실험은 5번 이하의 반복하도록 통계적으로 고안되었다. 본 발명에 따른 제초 조성물은 잡초풀 및 광엽 잡초의 광범위한 스펙트럼에 대해 우수한 발아전 제초 활성을 갖는다.
ii) 잡초에 대한 발아후 활성
단자엽성 및 쌍자엽성 잡초 식물의 씨 또는 뿌리줄기를 플라스틱 화분속 모래 양토에 담아 흙으로 덮고, 우수한 성장 조건(온도, 대기 습도, 물 공급)하에 온실에서 재배한다. 벼 재배시 발생하는 잡초를 수면이 상기 흙 표면보다 2㎝ 높게 되도록 화분에서 재배한다. 파종한지 3주 후 시험 식물을 3엽 단계에서 처리한다. 습윤성 분말 또는 유화 농축액으로서 배합된 본 발명에 따른 활성 화합물의 혼합물 및 동일한 실험으로 상응하게 배합된 개별적인 활성 화합물을 300 내지 600ℓ/㏊(환산됨)의 물을 사용하여 다양한 사용량으로 식물의 녹색 부분에 분사하고, 최적의 성장 조건(온도, 대기 습도, 물 공급)하에 온실에서 시험 식물을 약 3 내지 4주 방치한 후 미처리된 대조군과 비교하여 상기 제제의 효과를 육안으로 평가한다. 벼 또는 벼 재배시 발생되는 잡초의 경우에, 활성 화합물을 또한 관개수에 직접 첨가하거나(소위 과립 적용과 유사한 적용), 식물에 분사하고 관개수에 첨가한다. 상기 실험은 5번 이하의 반복으로 계획되었다. 본 발명에 따른 제초 조성물은 또한 경제적으로 중요한 잡초풀 및 광엽 잡초의 광범위한 스펙트럼에 대해 우수한 제초 발아후 활성을 갖는다.
iii) 실시예서의 혼합물의 효과 평가
혼합물의 효과를 평가하기 위해, 개별적인 성분들의 활성을 더하여, 동일한 사용량의 혼합물의 효과와 비교하였다. 대부분의 경우, 혼합물이 개별적인 성분들의 효과를 합한 것보다 더욱 효과적임이 분명하였다.
보다 덜 분명한 효과를 갖는 경우, 콜비(Colby's)의 식을 사용하여 예상 값을 계산하고, 실험 값과 비교하였다. 혼합물의 계산된 예상 이론적 효율을 에스. 알. 콜비(S. R. Colby)의 식을 사용하여 결정한다: 문헌["Calculation of synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15 (1967), pages 20 내지 22].
2개 화합물의 혼합물에 대한 식은 하기 수학식 1이고, 상응하게 3개의 제초 활성 화합물의 혼합물에 대한 식은 하기 수학식 2이다:
E = X + Y - (X×Y)/100
E = X + Y + Z + (X×Y×Z)/10,000 - (XY + XZ + YZ)/100
상기 식에서,
X는 활성 성분 x ㎏/ha 적용율에서의 제초제 A에 의한 손상(%)
Y는 활성 성분 y ㎏/ha 적용율에서의 제초제 B에 의한 손상(%)
Z는 활성 성분 z ㎏/ha 적용율에서의 추가의 제초제 C에 의한 손상(%)
E는 활성 성분 x+y(또는 x+y+z) ㎏/ha에서의 제초제 A+B(또는 A+B+C)의 예상되는 손상 값, 즉 예상 값.
실험 값이 예상 값보다 클 때 상승작용 효과가 나타난다고 가정하였다. 동일한 활성의 화합물의 개별적인 성분들의 혼합물을 합산 방식을 사용하여 제조할 수도 있다.
그러나, 대부분의 경우 활성에서의 상승작용 효과가 너무 높아 콜비 기준이 불필요할 수 있고, 이러한 경우 혼합물의 활성은 개별적인 화합물의 활성의 식에 따른(계산된) 총합을 상당히 능가한다.
본원에서 사용된 활성 화합물들 간의 상승작용을 평가할 때 개별적인 활성 화합물의 매우 상이한 적용율을 고려해야 함을 주목해야 한다. 따라서, 각각의 경우 동일한 적용율에서 활성 화합물의 혼합물의 활성 및 개별적인 활성 화합물의 활성을 비교하는 것이 편리하지 않다. 본 발명에 따라 보호될 수 있는 활성 화합물의 양은, 혼합된 적용율을 사용할 때의 부가적인 활성 증가, 또는 효과가 각각의 경우 동일할 때 개별적인 활성 화합물과 비교하여 혼합물중 개별적인 활성 화합물 모두의 적용율의 감소에 의해 분명해진다.
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha CUMDI 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 1.25 2.5 60 80 15 15
(C3-1) 15 30 60 0 0 0 0 0 0
(A1*) + (C3-1) 1.25+15 2.5+30 84(60+0) 85(80+0) 0 0
CUMDI= 쿠쿠미스 딥사세우스(Cucumis dipsaceus) ORYSW= 벼(Oryza sativa)(논 벼(paddy rice)) (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= AEF 115008 (C3-1)= 에틸 5,5-디페닐-2-이속사졸린-3-카복실레이트 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%)
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha ECHCG ELEIN 방제(%) ORYSW*) 손상(%)
(A1*) 1.25 2.5 5 0 35 37 0 0 0 10 25 25
(B63a) 45 60 0 0 0 0 10 10
(A1*) + (B63a) 1.25+45 2.5+45 82(0+0) 88(35+0) 90(0+0) 90(0+0) 15(10+10) 13(25+10)
ECHCG= 돌피 ELEIN= 왕바랑이(Eleusine indica) ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]-벤조에이트의 나트륨 염 (B63a)= 에톡시설푸론 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) 야외 시험: 1 내지 2엽 단계 벼, 2 내지 3엽 단계 잡초풀에서 처리. 평가: 적용 후 28일째 *)지역적인 허용 수준≤ 30%손상(라틴아메리카)
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha LEFFI 방제(%) ORYSW*) 손상(%)
(A1*) 1.25 2.5 5 0 73 72 10 25 25
(B63a) 45 60 0 0 10 10
(A1*) + (B63a) 1.25+45 2.5+45 90(0+0) 90(73+0) 15(10+10) 13(25+10)
LEFFI= 렙토클로아 필리포르미스(Leptochloa filiformis) ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]-벤조에이트의 나트륨 염 (B63a)= 에톡시설푸론 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) 야외 시험: 1 내지 2엽 단계 벼, 2 내지 3엽 단계 잡초풀에서 처리. 평가: 적용 후 28일째 *)지역적인 허용 수준≤ 30%손상(라틴아메리카)
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha CYPIR 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 0.75 1.5 2.5 40 67 87 0 0 0
(B63a) 22.5 45 60 95 0 0
(A1*) + (B63a) 0.75+22.5 1.5+22.5 95(40+0)[E=76] 96(67+60)[E=87] 0 0
CYPIR= 참방동사니 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]-벤조에이트의 나트륨 염 (B63a)= 에톡시설푸론 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) [E=]= 콜비에 따라 계산된 예상 값 야외 시험: 4 내지 5엽 단계의 파종 벼, 2엽 단계 잡초풀에서 처리 평가: 적용 후 28일
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha ECHCG 방제(%) ORYSW*) 손상(%)
(A1*) 1.25 2.5 5 0 0 0 0 0 1
(B20) 10 20 0 0 0 0
(A1*) + B(20) 1.25+20 2.5+10 2.5+20 73(0+0) 43(0+0) 68(0+0) 14 1 15
ECHCG= 돌피 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]-벤조에이트의 나트륨 염 (B20)= 페녹사프로프-P-에틸 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) *) 야외 시험: 지역적인 허용 수준= 15%(동남 아시아)
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha ECHCG 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 1.25 2.5 5 0 0 0 0 0 1
(B19) 250 500 30 40 2 10
(A1*) + (B19) 1.25+250 2.5+500 50(0+0) 83(50+0) 2 13
ECHCG= 돌피 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]-벤조에이트의 나트륨 염 (B19)= 아닐로포스 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) 야외 시험: 2 내지 4엽 단계 벼에서 처리, 28일 후 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha ECHCG 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 2 10 0
(B1) 300 600 81 89 0 0
(A1*) + (B1) 2+300 2+600 87[83] 93[90] 0 0
ECHCG= 돌피 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염 (B1)= 부타클로르 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) []= 콜비의 방법에 따라 계산된 예상 값 야외 시험: 1 내지 2엽 단계에서 처리, 적용 후 28일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha ECHCG 방제(%) MASCR 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 2 10 33 0
(B7) 1000 2000 79 88 0 0 0 0
(A1*) + (B7) 2+1000 2+2000 90(79+10) 95[90] 83(33+0) 84(33+0) 0 0
ECHCG= 돌피 MASCR= 마르실리아 크레나타(Marsilea crenata) ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염 (B7)= 프로파닐 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) []= 콜비의 방법에 따라 계산된 예상 값 야외 시험: 1 내지 2엽 단계에서 처리, 적용 후 28일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha ECHCG 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 1.5 3 40 60 10 10
(B7) 1250 2500 5000 0 0 10 0 0 0
(A1*) + (B7) 1.5+2500 1.5+5000 3+1250 65(40+0) 75(40+10) 70(60+0) 12 14 11
ECHCG= 돌피 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염 (B7)= 프로파닐 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) 온실 시험: 1 내지 2엽 단계에서 처리, 적용 후 22일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha ECHCG 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 1.5 3 40 60 10 10
(B48) 19 38 75 15 30 40 0 0 5
(A1*) + (B48) 1.5+38 3+19 85(40+30) 75[66] 10 11
ECHCG= 돌피 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염 (B22)= KIH 2023 = 비스피리북 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) []= 콜비 방법에 따라 계산된 예상 값 온실 시험: 1 내지 2엽 단계에서 처리, 적용 후 22일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha SCIJU 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 1.5 3 40 40 10 10
(B58) 7.5 15 30 60 35 40 55 60 0 0 2 5
(B59) 7.5 15 30 50 55 60 0 0 2
(A1*) + (B58) 3+7.5 1.5+30 85(40+35) 97(40+55) 8 12
(A1*) + (B59) 3+7.5 1.5+15 93[70] 96[73] 18 10
SCIJU= 올챙고랭이 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= 요오도설푸론 (B58)= 벤설푸론 (B59)= 피라조설푸론 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) []= 콜비에 따른 예상 값 온실 시험: 1 내지 2엽 단계에서 처리, 적용 후 20일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha ECHCG 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 1.5 3 40 60 10 10
(B61) 8 15 30 60 0 25 50 60 0 0 0 0
(A1*) + (B61) 1.5+8 1.5+15 1.5+60 3+30 76(40+0) 83(40+25) 96[76] 93[80] 9 10 12 8
ECHCG= 돌피 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= 요오도설푸론 (B61)= 이마조설푸론 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) []= 콜비 방법에 따른 예상 값 온실 시험: 1 내지 2엽 단계에서 처리, 적용 후 20일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha CYPSE 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 1.5 3 10 30 10 10
(B60) 15 30 60 0 15 15 0 0 5
(A1*) + (B60) 1.5+60 3+15 63(10+15) 65(30+0) 10 12
CYPSE= 너도방동사니 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= 요오도설푸론 (B60)= 시노설푸론 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) 온실 시험: 1 내지 2엽 단계에서 처리, 적용 후 20일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha SAGPY 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 1.5 3 30 50 10 10
(B17) 50 100 200 0 40 80 0 0 0
(A1*) + (B17) 1.5+100 3+50 85(30+40) 65(50+0) 11 9
SAGPY= 올미 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= 요오도설푸론 (B17)= 펜트라자미드 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) 온실 시험: 5 내지 6엽 단계에서 처리, 적용 후 20일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha SAGPY 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 1.5 3 30 50 10 10
(B73) 50 100 200 10 15 20 0 0 5
(B13) 250 500 1000 30 30 30 0 0 0
(B4) 125 250 500 65 70 75 15 15 35
(A1*) + (B73) 1.5+200 3+50 75(30+20) 85(50+10) 10 11
(A1*) + (B13) 1.5+1000 3+250 75(30+30) 85(50+30) 10 11
(A1*) + (B4) 1.5+500 3+125 93[83] 97[75] 10 11
SAGPY= 올미 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= 요오도설푸론 (B73)= MY 100 (B13)= 퀸클로락 (B4)= 프레틸라클로르 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) []= 콜비에 따른 예상 값 온실 시험: 3 내지 4엽 단계에서 처리, 적용 후 21일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha SCIMA 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 1.25 2.5 5 35 40 45 5 10 10
(B64) 5 9 18 37 78 80 83 85 3 8 10 10
(A1*) + (B64) 1.25+5 1.25+37 2.5+37 5+5 90[86] 95[90] 93[89] 90[88] 11 15 14 12
SCIMA= 매자기(Scripus maritimus) ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= 요오도설푸론 (B64)= 아짐설푸론 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) []= 콜비에 따른 예상값 온실 시험: 2 내지 3엽 단계에서 처리, 적용 후 20일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha CYPSE 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 1.25 2.5 5 10 30 50 5 10 10
(B72) 18.75 37.5 75 25 35 60 3 8 8
(A1*) + (B72) 1.25+75 2.5+18.75 80(10+60) 75(30+25) 13 12
CYPSE= 너도방동사니 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= 요오도설푸론 (B72)= LGC40863 = 피리벤족심 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) 온실 시험: 2 내지 3엽 단계에서 처리, 적용 후 20일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha ECHCG 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 1 2 4 5 25 45 7 12 18
(B51) 25 50 100 200 37 63 63 80 0 3 6 10
(B38) 7.5 15 30 50 52 52 0 0 0
(A1*) + (B51) 2+25 1+200 75(25+37) 88[81] 8 14
(A1*) + (B38) 2+7.5 1+30 85(25+50) 75(5+52) 12 6
ECHCG= 돌피 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= 요오도설푸론 (B51)= 옥사디아르길 (B38)= 카펜트라존 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) []= 콜비 방법에 따른 예상 값 야외 시험: 2엽 단계에서 처리, 적용 후 14일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha ECHCG 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 1 2 5 25 7 12
(B63a) 5 10 7 7 7 7
(B20) 30 75 0
(C3-1) 30
(A1*) + (B63a) 1+5 33(5+7)
(A1*) + (B63a) + (B20) + (C3-1) 1+5+30+30 98(5+7+75)
ECHCG= 돌피 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= 요오도설푸론 (B63a)= 에톡시설푸론 (B20)= 페녹사프로프-p (C3-1)= 에틸 5,5-디페닐-2-이속사졸린-3-카복실레이트 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) 야외 시험: 1 내지 2엽 단계에서 처리, 적용 후 14일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha CYPSE 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 1.5 3 10 30 8 12
(B70) 150 450 50 65 0 0
(B33b) 100 200 400 40 50 80 6 8 12
(A1*) + (B70) 3+150 1.5+450 85(30+50) 80(10+65) 10 8
(A1*) + (B33) 3+100 1.5+200 85(30+40) 80(10+50) 14 10
CYPSE= 너도방동사니 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= 요오도설푸론 (B70)= KP314(펜톡사존) (B33b)= 화학식 (B33b)의 아졸 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) 야외 시험: 2엽 단계에서 처리, 적용 후 14일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha IPOHE 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 2.5 30 8
(B40) 420 65 20
(B11) 3300 43 3
(B10) 4480 55 0
(A1*) + (B40) 2.5+420 85[75] 18
(A1*) + (B11) 2.5+3300 75[60] 5
(A1*) + (B10) 2.5+4480 100(30+55) 7
IPOHE= 이포모이아 헤더라시아(Ipomoea hederacea) ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= 요오도설푸론 (B40)= 트리클로피르 (B11)= 상표명 TM볼레로(Bolero)로서 티오벤카르브 (B10)= 상표명 TM오르드람(Ordram)으로서 몰리네이트 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) []= 콜비에 따른 예상 값 야외 시험: 4 내지 6엽 단계에서 처리, 적용 후 28일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha CYPSE 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 2.5 25 8
(B12) 600 65 3
(B9) 3000 45 5
(B24) 60 60 6
(B71) 150 55 4
(A1*) + (B12) 2.5+600 93(25+65) 9
(A1*) + (B9) 2.5+3000 83(25+45) 8
(A1*) + (B24) 2.5+60 88[70] 6
(A1*) + (B71) 2.5+150 87[66] 7
CYPSE= 너도방동사니 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= 요오도설푸론 (B12)= 피리부티카르브 (B9)= 디메피페레이트 (B24)= 디티오피르 (B71)= 인다노판 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) []= 콜비에 따른 예상 값 야외 시험: 2엽 단계에서 처리, 적용 후 28일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha SAGPY 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 2.5 5 20 40 6 12
(B5) 600 1200 2400 0 0 0 0 3 10
(A1*) + (B5) 2.5+2400 5+600 55(20+0) 65(40+0) 8 10
SAGPY= 올미 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= 요오도설푸론 (B5)= 멘펜아세트 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) 야외 시험: 1 내지 2엽 단계에서 처리, 적용 후 28일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha CYPIR 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 0.62 1.25 2.5 53 85 98 3 8 12
(B39) 250 400 800 42 78 97 0 0 3
(A1*) + (B39) 0.62+250 99(53+42) 0
CYPIR= 참방동사니 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= 요오도설푸론 (B39)= 벤타존 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) 야외 시험: 4 내지 6엽 단계에서 처리, 적용 후 36일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha CYPIR 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 2.5 5 17 27 0 0
(B44) 400 30 0
(A1*) + (B44) 2.5+400 5+400 67(17+30) 78(27+30) 0 0
CYPIR= 참방동사니 ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= 요오도설푸론 (B44)= 클로마존 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) 야외 시험: 발아전 방법에 의한 처리, 적용 후 53일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha POLCO 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 1.25 2.5 35 80 6 12
(B31) 240 480 45 80 8 10
(A1*) + (B31) 1.25+240 84(35+45) 11
POLCO= 덩굴모밀(Polygonum convolvulus) ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= 요오도설푸론 (B31)= 디캄바 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) 야외 시험: 3엽 단계에서 처리, 적용 후 33일째 평가
활성 화합물 활성 성분의 g ai/ha COMBE 방제(%) ORYSW 손상(%)
(A1*) 2.5 5 47 67 0 0
(B57) 1 2 20 68 0 0
(A1*) + (B57) 2.5+1 73(47+20) 0
COMBE= 콤멜리나 벤갈렌시스(Commelina benghalensis) ORYSW= 벼 (A1*)= 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트의 나트륨 염= 요오도설푸론 (B57)= 메트설푸론 ()= 개별적인 활성 화합물의 활성(%) 야외 시험: 3엽 단계에서 처리, 적용 후 33일째 평가

Claims (45)

  1. (A) 하기 화학식 I의 치환된 페닐설포닐우레아 및 이들의 농업적으로 허용되는, 즉 허용가능하고 상용가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초 활성 화합물; 및
    (B) (Ba) 하기 (B1) 내지 (B27)로 이루어진 군으로부터 선택된, 벼에서 주로 목초에 대해 선택적인 제초제,
    (Bb) 하기 (B28) 내지 (B38)로 이루어진 군으로부터 선택된, 벼에서 주로 쌍자엽성 유해 식물 및 방동사니과(cyperaceae) 식물에 대해 선택적인 제초제,
    (Bc) 하기 (B39) 내지 (B42)로 이루어진 군으로부터 선택된, 벼에서 주로 방동사니과 식물에 대해 선택적인 제초제, 및
    (Bd) 하기 (B43) 내지 (B73)으로 이루어진 군으로부터 선택된, 벼에서 주로 목초 및 쌍자엽성 유해 식물 및 유해 방동사니과 식물에 대해 선택적인 제초제로 이루어진 화합물들의 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초 활성 화합물을 1:20,000 내지 200:1의 A:B의 중량비로 포함하는 제초 조성물로서, 단
    i) 유일한 제초 활성 화합물로서
    (A') 하기 화학식 Ia의 치환된 페닐설포닐우레아 및 이들의 농업적으로 허용되는 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물을
    (B') 페녹사프로프, 펜디메탈린, 니코설푸론, 메코프로프, MCPA, 2,4-D, 디캄바, 아시플루오르펜, 하기 화학식 III의 아졸, 벤타존, 메트설푸론, 이옥시닐, 아세토클로르, 메톨라클로르, KIH-2023, 트리아설푸론 또는 옥시플루오르펜과 함께 포함하는 조성물; 및
    ii) 유일한 제초 활성 화합물로서
    (A") 하기 화학식 Iaa의 치환된 페닐설포닐우레아 및 이들의 농업적으로 허용되는 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물을
    (B'') 페녹사프로프, 펜디메탈린, 메코프로프, MCPA, 2,4-D, 디캄바, 하기 화학식 III의 화합물, 벤타존, 이옥시닐, 메토설람, 메트설푸론, 옥시플루오르펜 또는 트리아설푸론과 함께 포함하는 조성물
    은 제외되는 제초 조성물:
    화학식 I
    Figure 112006072370975-pct00215
    화학식 Ia
    Figure 112006072370975-pct00216
    화학식 Iaa
    Figure 112006072370975-pct00217
    [상기 식에서,
    R1은 (C1-C8)-알킬, (C3-C4)-알케닐, (C3-C4)-알키닐 또는 (C1-C4)-알킬(이는 할로겐 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 4개의 라디칼로 치환된다)이고,
    R2는 I 또는 CH2NHSO2CH3이고,
    R3은 메틸 또는 메톡시이고,
    Z는 N 또는 CH이다]
    화학식 III
    Figure 112006072370975-pct00218
    [상기 식에서,
    R1은 (C1-C4)-알킬이고,
    R2는 (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알킬티오 또는 (C1-C4)-알콕시(이들 각각의 라디칼은 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환될 수 있다)이거나, 또는
    R1 및 R2는 함께 (CH2)m(여기서, m은 3 또는 4이다) 기를 형성하고,
    R3은 수소 또는 할로겐이고,
    R4는 수소 또는 (C1-C4)-알킬이고,
    R5는 수소, 니트로, 시아노, 또는 -COOR7, -C(=X)NR7R8 및 -C(=X)R10으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나의 기이고,
    R6은 수소, 할로겐, 시아노, (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알킬티오 또는 -NR11R12이고,
    R7 및 R8은 동일하거나 상이하고, 수소 또는 (C1-C4)-알킬이거나, 또는
    R7 및 R8은 이들이 결합된 질소와 함께 포화 5원 또는 6원 탄소환 고리를 형성하고,
    R10은 수소, 또는 치환되지 않거나 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 (C1-C4)-알킬이고,
    R11 및 R12는 동일하거나 상이하고, 수소, (C1-C4)-알킬 또는 (C1-C4)-알콕시카보닐이고, 이때
    R11 및 R12는 이들이 결합된 질소와 함께 3원, 5원 또는 6원 탄소환 또는 방향족 고리(여기서, 하나의 탄소 원자는 산소 원자로 대체되거나 대체되지 않을 수 있다)를 형성할 수 있다];
    (B1) 부타클로르
    Figure 112006072370975-pct00219
    (B2) 부테나클로르
    Figure 112006072370975-pct00220
    (B3) 테닐클로르
    Figure 112006072370975-pct00221
    (B4) 프레틸라클로르
    Figure 112006072370975-pct00222
    (B5) 메페나세트
    Figure 112006072370975-pct00223
    (B5a) BAY FOE 5043
    Figure 112006072370975-pct00224
    (B6) 나프로아닐리드
    Figure 112006072370975-pct00225
    (B7) 프로파닐
    Figure 112006072370975-pct00226
    (B8) 에토벤자니드
    Figure 112006072370975-pct00227
    (B9) 디메피페레이트
    Figure 112006072370975-pct00228
    (B10) 몰리네이트
    Figure 112006072370975-pct00229
    (B11) 티오벤카르브
    Figure 112006072370975-pct00230
    (B12) 피리부티카르브
    Figure 112006072370975-pct00231
    (B13) 퀸클로락
    Figure 112006072370975-pct00232
    (B14) 하기 화학식 II의 사이클로헥산디온
    화학식 II
    Figure 112006072370975-pct00233
    [상기 식에서,
    R1은 할로겐, (C1-C4)-알콕시, (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-할로알킬, -NO2, -CN 또는 S(O)nR10이고,
    R2 및 R3은 서로 독립적으로 수소, 할로겐, (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알콕시, (C1-C4)-할로알콕시, (C1-C4)-할로알킬, -NO2, -CN, S(O)mR11, -NR12R13, 또는 -NR14-CO-R15이고,
    R4는 수소, (C1-C4)-알킬 또는 -CO-O-(C1-C4)-알킬이고,
    R5, R6, R7, R8 및 R9는 서로 독립적으로 수소, (C1-C4)-알킬 또는 -CO-R16이고,
    R10은 (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-할로알킬 또는 (C1-C4)-알콕시이고,
    R11은 (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-할로알킬, 페닐, 벤질 또는 -NR17R18이고,
    R12 및 R13은 서로 독립적으로 수소 또는 (C1-C4)-알킬이고,
    R14는 수소 또는 (C1-C4)-알킬이고,
    R15는 (C1-C4)-알킬이고,
    R16은 수소, (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-할로알킬 또는 (C1-C4)-알콕시이고,
    R17 및 R18은 서로 독립적으로 수소 또는 (C1-C4)-알킬이고,
    n 및 m은 서로 독립적으로 0, 1 또는 2이다]
    (B15) 사이클록시딤
    Figure 112006072370975-pct00234
    (B16) 세톡시딤
    Figure 112006072370975-pct00235
    (B17) 바이에르(Bayer) NBA 061
    Figure 112006072370975-pct00236
    (B18) 피페로포스
    Figure 112006072370975-pct00237
    (B19) 아닐로포스
    Figure 112006072370975-pct00238
    (B20) 페녹사프로프, 페녹사프로프-P
    Figure 112006072370975-pct00239
    Figure 112006072370975-pct00240
    (B21) 할록시포프
    Figure 112006072370975-pct00241
    (B22) 사이할로포프
    Figure 112006072370975-pct00242
    (B23) JC-940
    Figure 112006072370975-pct00243
    (B24) 디티오피르
    Figure 112006072370975-pct00244
    (B25) 브로모부티드
    Figure 112006072370975-pct00245
    (B26) 신메틸린
    Figure 112006072370975-pct00246
    Figure 112006072370975-pct00247
    (B27) CH-900
    Figure 112006072370975-pct00248
    (B28) 2,4-D
    Figure 112006072370975-pct00249
    (B29) 메코프로프, 메코프로프-P
    Figure 112006072370975-pct00250
    ,
    Figure 112006072370975-pct00251
    (B30) MCPA
    Figure 112006072370975-pct00252
    (B31) 디캄바
    Figure 112006072370975-pct00253
    (B32) 아시플루오르펜
    Figure 112006072370975-pct00254
    (B33) 상기 화학식 III의 아졸
    (B34) 클로리무론
    Figure 112006072370975-pct00256
    (B35) 트리아설푸론
    Figure 112006072370975-pct00257
    (B36) 이옥시닐
    Figure 112006072370975-pct00258
    (B37) 피클로람
    Figure 112006072370975-pct00259
    (B38) 카펜트라존
    Figure 112006072370975-pct00260
    (B39) 벤타존
    Figure 112006072370975-pct00261
    (B40) 트리클로피르
    Figure 112006072370975-pct00262
    (B41) 벤푸레세이트
    Figure 112006072370975-pct00263
    (B42) 다이무론
    Figure 112006072370975-pct00264
    (B43) 펜디메탈린
    Figure 112006072370975-pct00265
    (B44) 클로마존
    Figure 112006072370975-pct00266
    (B45) 벤조페나프
    Figure 112006072370975-pct00267
    (B46) 피라졸리네이트
    Figure 112006072370975-pct00268
    (B47) 피라족시펜
    Figure 112006072370975-pct00269
    (B48) KIH 2023
    Figure 112006072370975-pct00270
    (B49) KIH 6127
    Figure 112006072370975-pct00271
    (B50) 옥사디아존
    Figure 112006072370975-pct00272
    (B51) 옥사디아르길
    Figure 112006072370975-pct00273
    (B52) 아세토클로르
    Figure 112006072370975-pct00274
    (B53) 메톨라클로르
    Figure 112006072370975-pct00275
    (B54) 메토설람
    Figure 112006072370975-pct00276
    (B55) 옥시플루오르펜
    Figure 112006072370975-pct00277
    (B56) 달라폰
    CH3CCl2CO2H
    (B57) 메트설푸론
    Figure 112006072370975-pct00278
    (B58) 벤설푸론
    Figure 112006072370975-pct00279
    (B59) 피라조설푸론
    Figure 112006072370975-pct00280
    (B60) 시노설푸론
    Figure 112006072370975-pct00281
    (B61) 이마조설푸론
    Figure 112006072370975-pct00282
    (B62) AC 322,140(사이클로설파무론)
    Figure 112006072370975-pct00283
    (B63) 하기 화학식 IV의 설포닐우레아
    화학식 IV
    Figure 112006072370975-pct00284
    [상기 식에서,
    a) R1은 에톡시, 프로폭시 또는 이소프로폭시이고,
    R2는 할로겐, NO2, CF3, CN, (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알콕시, (C1-C4)-알킬티오 또는 ((C1-C4)-알콕시)카보닐이고,
    n은 0, 1, 2 또는 3이거나, 또는
    b) R1은 할로겐으로 치환된 포화 또는 불포화 (C1-C8)-알콕시, 포화 또는 불포화 (C1-C6)-알콕시, ((C1-C6)-알킬)-S-, ((C1-C6)-알킬)-SO-, ((C1-C6)-알킬)-SO2-, ((C1-C6)-알킬)-O-CO-, NO2, CN 또는 페닐이고, 추가로 (C2-C8)-알케닐옥시 또는 (C2-C8)-알키닐옥시이고,
    R2는 포화 또는 불포화 (C1-C8)-알킬, 페닐, 페녹시, (C1-C4)-알콕시, (C1-C4)-알킬티오, ((C1-C4)-알콕시)카보닐(여기서, R2에 대해 전술된 모든 라디칼은 할로겐, (C1-C4)-알콕시 또는 (C1-C4)-알킬티오로 치환될 수 있다), 할로겐, NO2, (C1-C4)-알킬설포닐 또는 (C1-C4)-알킬설피닐이고,
    n은 0, 1, 2 또는 3이거나, 또는
    c) R1은 (C1-C8)-알콕시이고,
    R2는 (C2-C8)-알케닐, (C2-C8)-알키닐, 페닐, 페녹시(여기서, R2에 대한 전술된 라디칼은 치환되지 않거나 할로겐, (C1-C4)-알콕시 또는 (C1-C4)-알킬티오로 치환된다), (C1-C4)-알킬설포닐 또는 (C1-C4)-알킬설피닐이고,
    n은 1, 2 또는 3이거나, 또는
    d) R1은 각 경우 페닐 라디칼 상의 2-위치에서 할로겐, 메톡시, 에틸 또는 프로필이고,
    R2는 페닐 라디칼 상의 6-위치에서 ((C1-C4)-알콕시)카보닐이고,
    n은 1이고,
    a) 내지 d)의 모든 경우에,
    R3은 수소, 포화 또는 불포화 (C1-C8)-알킬 또는 (C1-C4)-알콕시이고,
    R4 및 R5는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알콕시 또는 (C1-C4)-알킬티오이고, 여기서 마지막으로 언급된 3개의 라디칼은 치환되지 않거나 할로겐, (C1-C4)-알콕시 또는 (C1-C4)-알킬티오로 치환되고,
    Y는 O 또는 S이고,
    E는 CH 또는 N이다]
    (B64) 아짐설푸론(DPX-A8947)
    Figure 112006072370975-pct00285
    (B65) 니코설푸론
    Figure 112006072370975-pct00286
    (B66) 프로메트린
    Figure 112006072370975-pct00287
    (B67) 시메트린
    Figure 112006072370975-pct00288
    (B68) 티아조피르
    Figure 112006072370975-pct00289
    (B69) 피라조포스
    Figure 112006072370975-pct00290
    (B70) 펜톡사존
    Figure 112006072370975-pct00291
    (B71) 인다노판
    Figure 112006072370975-pct00292
    (B72) LGC40863
    Figure 112006072370975-pct00293
    (B73) MY 100
    Figure 112006072370975-pct00294
  2. 제 1 항에 있어서,
    화학식 I 또는 이의 염의 제초제에서, R1이 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 3급-부틸, 2-부틸, 이소부틸, n-펜틸, 이소펜틸, n-헥실, 이소헥실, 1,3-디메틸부틸, n-헵틸, 1-메틸헥실 또는 1,4-디메틸펜틸이고, R2가 I이고, R3이 메틸이고, Z가 N인 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서,
    화학식 I 또는 이의 염의 제초제에서, R1이 메틸인 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    하기 화합물 (A1) 메틸 4-요오도-2-[3-(4-메톡시-6-메틸-1,3,5-트리아진-2-일)우레이도설포닐]벤조에이트 또는 그의 나트륨 염 또는 이의 혼합물을 포함하는 조성물:
    Figure 112006041230000-pct00295
  5. 제 1 항에 있어서,
    화학식 I 또는 이의 염의 제초제에서, R1이 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 3급-부틸, 2-부틸, 이소부틸, n-펜틸, 이소펜틸, n-헥실, 이소헥실, 1,3-디메틸부틸, n-헵틸, 1-메틸헥실 또는 1,4-디메틸펜틸이고, R2가 CH2NHSO2CH3이고, R3이 메톡시이고, Z가 CH인 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    화학식 I 또는 이의 염의 제초제에서, R1이 메틸인 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서,
    화합물 (A2)
    Figure 112006041230000-pct00296
    또는 화합물 (A3)
    Figure 112006041230000-pct00297
    또는 화합물 (A2)와 화합물 (A3)의 혼합물을 포함하는 조성물.
  8. 제 1 항에 있어서,
    화학식 I의 제초제의 염이 -SO2-NH- 기의 수소를 알칼리 금속, 알칼리 토금속 및 암모늄으로 이루어진 군으로부터 선택된 양이온으로 대체시킴으로써 형성되는 조성물.
  9. 삭제
  10. 삭제
  11. 제 1 항에 있어서,
    아닐로포스, 페녹사프로프, 페녹사프로프-P, 부타클로르 및 프로파닐로 이루어진 (Ba) 군으로부터 선택된 상승작용적 조합 파트너를 B 유형의 제초제로서 포함하는 조성물.
  12. 삭제
  13. 삭제
  14. 제 1 항에 있어서,
    2,4-D, MCPA, 메코프로프, 디캄바 및 이의 혼합물로 이루어진 (Bb) 군으로부터 선택된 상승작용적 조합 파트너를 B 유형의 제초제로서 포함하는 조성물.
  15. 삭제
  16. 삭제
  17. 제 1 항에 있어서,
    상승작용적 조합 파트너인 (Bc) 군으로부터의 벤타존 또는 다이무론 또는 이의 혼합물을 B 유형의 제초제로서 포함하는 조성물.
  18. 삭제
  19. 삭제
  20. 삭제
  21. 제 1 항에 있어서,
    화학식 I의 화합물 또는 이들의 염(A 유형의 화합물) 및 (B) 군으로부터 선택된 화합물을 1:20,000 내지 200:1의 중량비로 포함하는 조성물.
  22. 제 1 항에 있어서,
    통상의 제형 보조제에 더하여 활성 화합물 (A) 및 (B)를 0.1 내지 99중량% 포함하는 조성물.
  23. 삭제
  24. 화학식 I의 화합물 또는 이들의 염(A 유형의 화합물)과 B 유형의 하나 이상의 화합물을, 습윤성 분말, 유화 농축액, 수용액, 유화액, 분무 용액(탱크(tank) 혼합물), 유성 또는 수성 분산액, 서스포유화액(suspoemulsion), 산분제(散紛濟), 종자 드레싱제(seed dressing), 토양 적용 또는 살포에 의한 적용을 위한 과립, 수분산성 과립, ULV 제제, 마이크로캡슐 및 왁스로 이루어진 군으로부터 선택된 통상의 작물 보호 제형과 유사하게 배합함을 포함하는, 제 1 항 내지 제 8 항, 제 11 항, 제14 항, 제 17 항, 제 21 항 및 제 22 항중 어느 한 항의 조성물을 제조하는 방법.
  25. 제 1 항 내지 제 8 항, 제 11 항, 제 14 항, 제 17 항, 제 21 항 및 제 22 항중 어느 한 항에 정의된 활성 화합물 (A) 및 (B)의 조합물중 하나를 원하지 않는 식물 또는 경작 영역에 적용함을 포함하는, 원하지 않는 식물의 방제 방법.
  26. 제 25 항에 있어서,
    화학식 I의 화합물 또는 이들의 염(A 유형의 화합물)의 적용율이 0.1 내지 100g ai/ha이고, B 유형의 화합물의 적용율이 1 내지 5000g ai/ha인 방법.
  27. 제 25 항에 있어서,
    A 유형 및 B 유형의 활성 화합물을 1:20,000 내지 200:1의 중량비로 동시에 또는 상이한 시점에 적용하는 방법.
  28. 제 25 항에 있어서,
    조합물을 원하지 않는 식물의 선택적인 방제를 위해 사용하는 방법.
  29. 제 28 항에 있어서,
    조합물을 유전자 변형 작물에 사용하는 방법.
  30. 제 28 항에 있어서,
    조합물을 벼에 사용하는 방법.
  31. (A) 하기 화학식 I의 치환된 페닐설포닐우레아 및 이들의 농업적으로 허용되는, 즉 허용가능하고 상용가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초 활성 화합물; 및
    (B) 하기 (Ba) 내지 (Bd)로 이루어진 화합물의 군으로부터 선택된 하나 이상의 제초 활성 화합물을 1:20,000 내지 200:1의 A:B의 중량비로 포함하는, 벼 작물에서 원하지 않는 유해 식물을 방제하기 위한 제초 조성물로서,
    단, i) 유일한 제초 활성 화합물로서
    (A') 하기 화학식 Ia의 치환된 페닐설포닐우레아 및 이들의 농업적으로 허용되는 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물을
    (B') 페녹사프로프, 펜디메탈린, 니코설푸론, 메코프로프, MCPA, 2,4-D, 디캄바, 아시플루오르펜, 하기 화학식 III의 아졸, 벤타존, 메트설푸론, 트리아설푸론, 이옥시닐, 아세토클로르, 메톨라클로르, 옥시플루오르펜 또는 KIH-2023과 함께 포함하는 조성물; 및
    ii) 유일한 제초 활성 화합물로서
    (A") 하기 화학식 Iaa의 치환된 페닐설포닐우레아 및 이들의 농업적으로 허용되는 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물을
    (B'') 페녹사프로프, 펜디메탈린, 메코프로프, MCPA, 2,4-D, 디캄바, 하기 화학식 III의 화합물, 벤타존, 트리아설푸론, 이옥시닐, 메토설람, 옥시플루오르펜 또는 메트설푸론과 함께 포함하는 조성물
    은 제외되는 제초 조성물:
    화학식 I
    Figure 112006041230000-pct00298
    화학식 Ia
    Figure 112006041230000-pct00299
    화학식 Iaa
    Figure 112006041230000-pct00300
    [상기 식에서,
    R1은 (C1-C8)-알킬, (C3-C4)-알케닐, (C3-C4)-알키닐 또는 (C1-C4)-알킬(이는 할로겐 및 (C1-C2)-알콕시로 이루어진 군으로부터 선택된 1 내지 4개의 라디칼로 치환된다)이고,
    R2는 I 또는 CH2NHSO2CH3이고,
    R3은 메틸 또는 메톡시이고,
    Z는 N 또는 CH이다]
    화학식 III
    Figure 112006041230000-pct00301
    [상기 식에서,
    R1은 (C1-C4)-알킬이고,
    R2는 (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알킬티오 또는 (C1-C4)-알콕시(이들 각각의 라디칼은 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환될 수 있다)이거나, 또는
    R1 및 R2는 함께 (CH2)m(여기서, m은 3 또는 4이다) 기를 형성하고,
    R3은 수소 또는 할로겐이고,
    R4는 수소 또는 (C1-C4)-알킬이고,
    R5는 수소, 니트로, 시아노, 또는 -COOR7, -C(=X)NR7R8 및 -C(=X)R10으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나의 기이고,
    R6은 수소, 할로겐, 시아노, (C1-C4)-알킬, (C1-C4)-알킬티오 또는 -NR11R12이고,
    R7 및 R8은 동일하거나 상이하고, 수소 또는 (C1-C4)-알킬이거나, 또는
    R7 및 R8은 이들이 결합된 질소와 함께 포화 5원 또는 6원 탄소환 고리를 형성하고,
    R10은 수소, 또는 치환되지 않거나 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 (C1-C4)-알킬이고,
    R11 및 R12는 동일하거나 상이하고, 수소, (C1-C4)-알킬 또는 (C1-C4)-알콕시카보닐이고, 이때
    R11 및 R12는 이들이 결합된 질소와 함께 3원, 5원 또는 6원 탄소환 또는 방향족 고리(여기서, 하나의 탄소 원자는 산소 원자로 대체되거나 대체되지 않을 수 있다)를 형성할 수 있다];
    (Ba) 하기 (B1) 내지 (B27)로 이루어진 군으로부터 선택된, 벼에서 주로 목초에 대해 선택적인 제초제
    (B1) 부타클로르
    (B2) 부테나클로르
    (B3) 테닐클로르
    (B4) 프레틸라클로르
    (B5) 메페나세트
    (B5a) BAY FOE 5043
    (B6) 나프로아닐리드
    (B7) 프로파닐
    (B8) 에토벤자니드
    (B9) 디메피페레이트
    (B10) 몰리네이트
    (B11) 티오벤카르브
    (B12) 피리부티카르브
    (B13) 퀸클로락
    (B14a) 설코트리온
    (B15) 사이클록시딤
    (B16) 세톡시딤
    (B17) NBA 061
    (B18) 피페로포스
    (B19) 아닐로포스
    (B20) 페녹사프로프, 페녹사프로프-P
    (B21) 할록시포프
    (B22) 사이할로포프
    (B23) JC-940
    (B24) 디티오피르
    (B25) 브로모부티드
    (B26) 신메틸린 및
    (B27) CH-900
    (Bb) 하기 (B28) 내지 (B38)로 이루어진 군으로부터 선택된, 벼에서 주로 쌍자엽성 유해 식물 및 방동사니과 식물에 대해 선택적인 제초제
    (B28) 2,4-D
    (B29) 메코프로프, 메코프로프-P
    (B30) MCPA
    (B31) 디캄바
    (B32) 아시플루오르펜
    (B33a)
    Figure 112006041230000-pct00302
    (B33b)
    Figure 112006041230000-pct00303
    (B34) 클로리무론
    (B35) 트리아설푸론
    (B36) 이옥시닐
    (B37) 피클로람 및
    (B38) 카펜트라존
    (Bc) 하기 (B39) 내지 (B42)로 이루어진 군으로부터 선택된, 벼에서 주로 방동사니과 식물에 대해 선택적인 제초제
    (B39) 벤타존
    (B40) 트리클로피르
    (B41) 벤푸레세이트 및
    (B42) 다이무론
    (Bd) 하기 (B43) 내지 (B73)로 이루어진 군으로부터 선택된, 벼에서 주로 목초 및 쌍자엽성 유해 식물과 유해 방동사니과 식물에 대해 선택적인 제초제
    (B43) 펜디메탈린
    (B44) 클로마존
    (B45) 벤조페나프
    (B46) 피라졸리네이트
    (B47) 피라족시펜
    (B48) KIH 2023
    (B49) KIH 6127
    (B50) 옥사디아존
    (B51) 옥사디아르길
    (B52) 아세토클로르
    (B53) 메톨라클로르
    (B54) 메토설람
    (B55) 옥시플루오르펜
    (B56) 달라폰
    (B57) 메트설푸론
    (B58) 벤설푸론
    (B59) 피라조설푸론
    (B60) 시노설푸론
    (B61) 이마조설푸론
    (B62) AC 322,140(사이클로설파무론)
    (B63a) 에톡시설푸론(HOE 095404)
    (B64) 아짐설푸론(DPX-A8947)
    (B65) 니코설푸론
    (B66) 프로메트린
    (B67) 시메트린
    (B68) 티아조피르
    (B69) 피라조포스
    (B70) 펜톡사존
    (B71) 인다노판
    (B72) LGC 40863 및
    (B73) MY 100.
  32. 제 31 항에 있어서,
    (A)성분 및 (B)성분을 1:8000 내지 100:1의 A:B의 중량비로 포함하는 제초 조성물.
  33. 제 31 항 또는 제 32 항에 있어서,
    벼에서 목초의 선택적 방제를 위한 화합물 (A) 및 (Ba)의 조합에 의한 혼합물인 제초 조성물.
  34. 제 31 항 또는 제 32 항에 있어서,
    벼에서 쌍자엽성 식물 및 방동사니과 식물의 선택적 방제를 위한 화합물 (A) 및 (Bb)의 조합에 의한 혼합물인 제초 조성물.
  35. 제 31 항 또는 제 32 항에 있어서,
    벼에서 방동사니과 식물의 선택적 방제를 위한 화합물 (A) 및 (Bc)의 조합에 의한 혼합물인 제초 조성물.
  36. 제 31 항 또는 제 32 항에 있어서,
    벼에서 목초, 쌍자엽성 식물 및 방동사니과 식물의 선택적 방제를 위한 화합물 (A) 및 (Bd)의 조합에 의한 혼합물인 제초 조성물.
  37. 제 1 항에 있어서,
    (B14a) ICIA0051=설코트리온
    Figure 112006041230000-pct00304
    을 포함하는 조성물.
  38. 제 1 항에 있어서,
    (B33a) R1 및 R2가 함께 (CH2)m(여기서, m은 4이다) 기를 형성하고, R3이 염소이고, R4가 수소이고, R5가 시아노이고, R6이 -NR11R12이고, R11이 수소이고, R12가 이소프로필인 화학식 III의 화합물
    Figure 112006041230000-pct00305
    을 포함하는 조성물.
  39. 제 1 항에 있어서,
    (B33b) R1 및 R2가 함께 (CH2)m(여기서, m은 4이다) 기를 형성하고, R3이 염소이고, R4가 수소이고, R5가 시아노이고, R6이 -NR11R12이고, R11이 메틸이고, R12가 -CH2-C≡CH인 화학식 III의 화합물
    Figure 112006041230000-pct00306
    을 포함하는 조성물.
  40. 제 1 항에 있어서,
    (B63a) 에톡시설푸론(HOE 095404)
    Figure 112006072370975-pct00307
    을 포함하는 조성물.
  41. 제 8 항에 있어서,
    상기 양이온이 나트륨인 조성물.
  42. 제 21 항에 있어서,
    화학식 I의 화합물 또는 이들의 염(A 유형의 화합물) 및 (B) 군으로부터 선택된 화합물을 1:8000 내지 100:1의 중량비로 포함하는 조성물.
  43. 제 42 항에 있어서,
    화학식 I의 화합물 또는 이들의 염(A 유형의 화합물) 및 (B) 군으로부터 선택된 화합물을 1:4000 내지 50:1의 중량비로 포함하는 조성물.
  44. 제 26 항에 있어서,
    화학식 I의 화합물 또는 이들의 염(A 유형의 화합물)의 적용율이 0.5 내지 60g ai/ha인 방법.
  45. 제 44 항에 있어서,
    화학식 I의 화합물 또는 이들의 염(A 유형의 화합물)의 적용율이 2 내지 40g ai/ha인 방법.
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