KR100623272B1 - 세 고리형 테트라하이드로퓨란 화합물과 이의 제조방법 - Google Patents
세 고리형 테트라하이드로퓨란 화합물과 이의 제조방법 Download PDFInfo
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Abstract
Description
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- 제 1 항에 있어서, 상기 n은 0이며; R은 페닐기 또는 치환된 페닐기를 나타내고, 이때 치환체는 C1-C6의 알킬기, 및 C1-C6의 알콕시기 중에서 선택되고; R1은 수소원자인 것을 특징으로 하는 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 상기 n은 0이며; R은 페닐기 또는 치환된 페닐기를 나타내고, 이때 치환체는 C1-C6의 알킬기, 및 C1-C6의 알콕시기 중에서 선택되고; R1은 C1-C6의 알킬기 중에서 선택된 것을 특징으로 하는 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 상기 n은 1이며; R은 페닐기 또는 치환된 페닐기를 나타내고, 이때 치환체는 C1-C6의 알킬기, 및 C1-C6의 알콕시기 중에서 선택되고; R1은 수소원자인 것을 특징으로 하는 화합물.
- 제 1 항에 있어서, 상기 n은 1이며; R은 페닐기 또는 치환된 페닐기를 나타내고, 이때 치환체는 C1-C6의 알킬기, 및 C1-C6의 알콕시기 중에서 선택되고; R1은 C1-C6의 알킬기 중에서 선택된 것을 특징으로 하는 화합물.
- 팔라듐 촉매와 소듐 아자이드(NaN3)가 존재하는 조건하에서, 다음 화학식 2로 표시되는 테트라하이드로퓨란-알렌 유도체를 분자내 고리화 반응을 수행하여 제조하는 것을 특징으로 하는 다음 화학식 1로 표시되는 세 고리형 테트라하이드로퓨 란 화합물의 제조방법 :[화학식 1]상기 화학식 1 또는 2에서, n은 0 또는 1의 정수를 나타내며; R은 페닐기 또는 치환된 페닐기를 나타내고, 이때 치환체는 C1-C6의 알킬기, C1-C6의 알콕시기, 하이드록시기, 및 C1-C6의 하이드록시알킬기 중에서 선택되고; R1은 수소원자, 할로겐원자, C1-C6의 알킬기, C1-C6의 알콕시기, 하이드록시기, 및 C1-C6의 하이드록시알킬기 중에서 선택되고; X는 할로겐원자를 나타낸다.
- 제 6 항에 있어서, 상기 반응용매는 디에틸에테르, 테트라하이드로퓨란, 디클로로메탄, 디메틸포름아미드, 에틸 아세테이트, 및 클로로포름 중에서 선택 사용하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제 6 항에 있어서, 상기 소듐 아자이드는 1.0 내지 5.0 당량 사용하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제 6 항에 있어서, 상기 팔라듐 촉매로는 테트라키스(트리페닐포스핀) 팔라듐 (Pd(PPh3)4) 0.1 내지 1.0 당량 사용하는 것을 특징으로 하는 제조방법.
- 제 6 항에 있어서, 상기 반응온도는 0 ℃ 내지 90 ℃ 범위인 것을 특징으로 하는 제조방법.
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