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KR100514977B1 - 모기 유충 살충 조성물 - Google Patents

모기 유충 살충 조성물 Download PDF

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KR100514977B1
KR100514977B1 KR10-2003-0007131A KR20030007131A KR100514977B1 KR 100514977 B1 KR100514977 B1 KR 100514977B1 KR 20030007131 A KR20030007131 A KR 20030007131A KR 100514977 B1 KR100514977 B1 KR 100514977B1
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Abstract

본 발명은 모기 유충 살충 조성물에 관한 것으로서, 이 조성물은 베이, 베르가못, 케러웨이, 캐롯, 카르다문, 쿠민, 갈바눔, 마르조람, 미르라, 네로일 및 니아울리로 이루어진 군에서 선택된 식물의 추출물, 안트라플라빅 에시드, α-카드렌, 1,2-디메틸나프탈렌, 에모딘, 1-에톡시카보닐피페라진, 2-하이드록시메틸안트라퀴논, 8-하이드록시퀴날딘, p-나프토하이드로퀴논, α-나프토퀴놀린, α-나프토퀴논 및 β-나프토퀴논으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 화합물 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 물질 1종 이상을 활성 성분으로 포함한다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 식물 추출물 또는 화합물은 각종 질병의 매개인자인 모기 유충을 제거하는 우수한 모기 유충 살충제 발명의 효과를 가진다. 특히 천연물질인 식물 추출물은 기존에 살충제로 사용되는 합성화학 제품에 비하여 어폐류 뿐만 아니라 인체에도 독성이 적은 환경 친화적인 물질이다.

Description

모기 유충 살충 조성물{COMPOSITION HAVING MOSQUITO LARVICIDAL ACTIVITY}
[산업상 이용 분야]
본 발명은 모기 유충 살충 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 모기 유충 살충 능력이 우수하며, 독성이 적은 모기 유충 살충 조성물에 관한 것이다.
[종래 기술]
모기는 옛날부터 현재에 이르기까지 수많은 위생 해충 가운데 대표적인 분류군으로서 현재 2,500종 이상이 세계적으로 분포하고 열대지방은 물론 온대 및 극지대 부근에서도 서식한다. 또한 지하터널, 깊은 탄광 속 또는 해발 4,000m 높이뿐만 아니라 최근에는 아파트 지하에 서식하면서 겨울에 엘리베이터를 통해 가정까지 이동하기도 한다(Seasonal prevalence and composition rate of Culex pipiens group occurring in the basement of an apartment, Taegu, Korea. Korean journal of entomology Vol.26(1) pp.21-27, 1996). 모기들은 말라리아, 사상충증, 황열병, 뇌염 등 세계적으로 중요한 질병을 매개(Evolutionary studies of malaria vectors, Trends in Parasitology, Volume 18, Issue 2, 1 February 2002, Pages 75-80 Martin J. Donnelly, Frederic Simard and Tovi Lehmann)할 뿐만 아니라 흡혈함으로서 물린 부위는 발적과 종장을 일으키고 심한 가려움증으로 수면 방해와 심하게 긁게 되면 이차적으로 병균 감염에 의한 염증 등의 직접적인 피해를 주는 것도 심각한 실정이다.
국내에서 주로 모기에 의해서 매개되는 질병은 중국얼룩날개모기(Anopheles sinensis)에 의한 말라리아와 작은 빨간집모기(Culex tritaeniorhynchus)에 의한 뇌염으로 매년 발생 또는 그 수가 증가하는 경향을 보이고 있다(Seasonal Prevalence of Mosquitoes Collected from Light Trap in Korea(1993~1994). Korean journal of entomology Vol.27(1) pp.21-28, 1997 ).
지구 온난화 현상에 의해 온대지방이 서서히 아열대화 되어지는 추세속에 모기에 의한 피해는 점점 늘어날 것으로 예상되고 있는 가운데 1992년 세계보건기구의 보고에 의하면 전세계적으로 매년 2,000만명에 달하는 사람이 말라리아에 감염되고 있으며 이중에서 14,000명에서 26,000명에 이르는 사람들이 사망하였으며, 앞으로 그 감염수가 증가할 것으로 예상하였다.
그리고 인류의 건강을 위협하는 질병의 매개자가 되는 모기를 방제하는 방법에 있어서 현재까지 가장 중요한 수단은 살충제에 의존하는 것인데 이때 가장 큰 문제점으로 대두되는 것이 살충제에 저항성을 가지는 모기의 출현이다(Analysis of the promoters for the esterase genes associated with insecticide resistance in the mosquito Culex quinquefasciatus, Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Gene Structure and Expression, In Press, Uncorrected Proof, Available online 4 December 2001, Nicola J. Hawkes and Janet Hemingway ; Genetic changes associated with insecticide exposure in mosquitoes, Pathophysiology, Volume 5, Supplement 1, June 1998, Page 104 A. Callaghan). 현재 사용되고 있는 살충제는 모기가 내성을 지니게 되어 살충효과가 저하되기 때문이다(Insecticide susceptibility of Culex pipiens pallens (Culicidae, Diptera) larvae in Seoul. Korean journal of entomology Vol.27(1) pp.9-13, 1997). 또한 기존에 사용되고 있는 살충제는 인체에 해로울 가능성이 높다는 문제도 심각하게 지적되고 있다.
모기의 방제는 화학적 방제 및 불임 수컷의 방사에 의한 성충방제와 생물학적 방제 및 화학적 방제 방법에 의한 유충방제 등으로 되어 있다. 특히 모기방제용 살충제중에서 현재 유충방제용 살충제로는 유기인계 화합물 10종, 피레스로이드계 화합물 3종, 곤충성장조절제 4종, 미생물살충제 2종이 있다(위생곤충학, pp221. 이한일. 고문사. 2002). 이중에서 환경과 포유동물에 해가 없어 인축에 대한 독성문제가 없는 것으로 되어 있으며 일반 살충제에 대한 저항성 문제를 해결하는 것으로 보고 있는 곤충성장조절제의 경우, 빨간집모기를 대상으로 실험한 결과에서 주성분이 [1-(2, 6-디플루오토페닐-3-p-클로로페닐 우레아([1-(2,6-difluotophenyl)-3-p-chlorophenyl urea])인 제제를 1,000 g/ha로 처리하여 치사율 70 % 이상으로 10일간의 방제효과를 얻었고, B.t.i.를 주성분으로 하는 미생물살충제로는 1개월, 주성분이 메토프렌(methoprene)인 곤충성장조절제가 5개월간의 지속효과를 가지고 있는 것으로 보고(Toxicology of insecticides. pp.503. F. Mantsumura. Prenum Press. 1975)되었지만 저항성문제에 대해서는 계속적인 연구가 진행되고 있는 실정이다.
따라서 이러한 기존에 사용되는 모기유충 및 성충에 대한 살충제들을 대체하기 위한 연구가 천연물질에서 전세계적으로 이루어지고 있으나(The use of Garlic (Allium Sativa) and Lemon Peel (Citrus Limon) Extracts as Culex Pipiens Larvacides: Persistence and Interaction with an Organophosphate Resistance Mechanism, Chemosphere, Volume 39, Issue 14, December 1999, Pages 2489-2496 Claire J. Thomas and Amanda Callaghan ; Insecticidal Potentials of Ocimum basilicum Leaf-extract, Bioresource Technology, Volume 64, Issue 3, June 1998, Pages 237-239
S. C. Umerie, H. U. Anaso and L. J. C. Anyasoro ; Larvicidal Activity of Isobutylamides Identified in Piper nigrum Fruits against Three Mosquito Species, Journal of Agricultural and Food Chemistry; 2002; 50(7); 1866-1870. Il-Kwon Park, Sang-Gil Lee, Sang-Chul Shin, Ji-Doo Park, and Young-Joon Ahn*), 아직 만족할 만한 물질을 찾지 못하였다.
본 발명은 인체에 무해하고 모기 유충에 대하여 살충성을 나타내는 모기 유충 살충 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기의 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 베이(Pimenta racemosa), 베르가못(Citrus bergamia), 케러웨이(Carum carvi), 캐롯(Daucus carot), 카르다문(Juniperis virginiana), 쿠민(Cuminum cyminum), 갈바눔(Ferula galbanifulua), 마르조람(Origanum majorana), 미르라(Commiphora myrrha), 네로일(Lavandula officinalis) 및 니아울리(Melaeuca viridiflora)로 이루어진 군에서 선택된 식물의 추출물, 하기 화학식 1 내지 11로부터 선택되는 하나 이상의 화합물, 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 물질 1종 이상을 활성 성분으로 포함하는 유충 살충 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
(상기 화학식 1에서,
R1은 -H, -OH, -CH3,
R2는 -H, -OH, -CH3)
[화학식 2]
(상기 화학식 2에서,
R1은 -H, -OH, -CH3,
R2는 -H, -OH, -CH, -COOH,
R3는 -H, -OH, -CH3,
R4는 -H, -OH, -CH3)
[화학식 3]
(상기 화학식 3에서,
R1은 -H, -OH, -CH3
R2는 -H, -OH, -CH3, -COOH)
[화학식 4]
(상기 화학식 4에서,
R1은 -H, -OH, -CH3,
R2는 -H, -OH, -CH3,
R3는 -H, -OH, -CH3, -COOH, -NH2,
R4는 -H, -OH, -CH3, -COOH, -COCH3)
[화학식 5]
(상기 화학식 5에서,
R1은 -H, -OH, -CH3, -CONH2,
R2는 -H, -NH, -O, -CH2)
[화학식 6]
(상기 화학식 6에서, R은 -H, -OH, -CH3, -COOH, -COCH2CH3 )
[화학식 7]
(상기 화학식 7에서,
R1은 -H, -OH, -CH3, -COOH, -CONH2,
R2는 -H, -OH, -CH3, -COOH)
[화학식 8]
(상기 화학식 8에서,
R1은 -OH, -CH3,
R2는 -OH, -CH3)
[화학식 9]
[화학식 10]
[화학식 11]
이하 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
본 발명은 민간요법으로 약물 치료제로 사용되는 향기가 좋은 방향성 식물에서 얻어진 추출물을 이용한 모기 유충 살충 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명의 모기 유충 살충 조성물은 식물 추출물 이외에 합성 화합물을 포함할 수도 있고, 상기 식물 추출물과 합성 화합물을 동시에 포함할 수도 있다.
본 발명에서 사용한 방향성 식물 추출물은 약물 치료제로 사용되던 식물 중 모기 유충에 대하여 살충성을 스크리닝하여 그 효과가 우수한 식물 추출물을 선별하여 사용한 것이다.
이러한 식물 추출물로는 베이(Pimenta racemosa), 베르가못(Citrus bergamia), 케러웨이(Carum carvi), 캐롯(Daucus carot), 카르다문(Juniperis virginiana), 쿠민(Cuminum cyminum), 갈바눔(Ferula galbanifulua), 마르조람(Origanum majorana), 미르라(Commiphora myrrha), 네로일(Lavandula officinalis) 및 니아울리(Melaeuca viridiflora)로 이루어진 군에서 선택되는 식물 1종 이상의 추출물을 사용할 수 있다. 바람직하게는 베이(Pimenta racemosa), 베르가못(Citrus bergamia), 카르다문(Juniperis virginiana) 및 마르조람(Origanum majorana)으로 이루어진 군에서 선택되는 식물 1종 이상의 추출물이 모기 유충 살충 효과가 보다 우수하므로 바람직하다.
이러한 식물의 추출물은 정유(Essential oil)이거나 유기 용매 추출물을 사용할 수 있다. 식물 정유는 추출하여 사용하거나 시판되는 정유를 사용할 수 있다. 식물 정유 추출 방법은 통상적인 방법으로 실시할 수 있으며, 대표적인 추출법은 물이나 수증기를 이용한 증류법과 압착법이 있다.
유기 용매 추출물은 탄소수 1 내지 5의 알콜, 에틸 아세테이트, 헥산 또는 클로로포름 유기 용매를 사용하여 제조할 수 있다. 상기 알콜 중에서는 메탄올 또는 에탄올이 바람직하다.
본 발명의 모기 유충 살충 조성물은 또한 하기 화학식 1 내지 11의 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 화합물 또는 이들의 유도체 1종 이상을 포함한다. 하기 화학식 1, 3, 4, 6 내지 11로 이루어진 군에서 선택되는 화합물 또는 이들의 유도체가 바람직하며, 하기 화학식 6, 10 또는 11의 화합물 또는 이들의 유도체가 살충 효과가 가장 우수하므로 보다 바람직하다.
[화학식 1]
(상기 화학식 1에서,
R1은 H, OH, CH3,
R2는 H, OH, CH3이고,
R1 및 R2가 모두 OH인 안트라플라빅 에시드(Anthraflavic Acid)가 바람직하다)
[화학식 2]
(상기 화학식 2에서,
R1은 H, OH, CH3,
R2는 H, OH, CH, COOH,
R3는 H, OH, CH3,
R4는 H, OH, CH3이고,
R1 및 R3가 모두 CH3인 α-카드렌(α-Cedrene)이 바람직하다)
[화학식 3]
(상기 화학식 3에서,
R1은 H, OH, CH3
R2는 H, OH, CH3, COOH이고,
R1 및 R2가 모두 CH3인 1,2-디메틸나프탈렌(1,2-Dimethylnaphthalene)이 바람직하다)
[화학식 4]
(상기 화학식 4에서,
R1은 -H, -OH, -CH3,
R2는 -H, -OH, -CH3,
R3는 -H, -OH, -CH3, -COOH, -NH2,
R4는 -H, -OH, -CH3, -COOH, -COCH3)이고,
R1은 CH3이고, R2, R3 및 R4가 모두 OH인 에모딘(Emodine)이 바람직하다)
[화학식 5]
(상기 화학식 5에서,
R1은 -H, -OH, -CH3, -CONH2,
R2는 -H, -NH, -O, -CH2이고,
R1은 CH3이고, R2는 NH인 1-에톡시카보닐피페라진(1-Ethoxycarbonylpiperazine)이 바람직하다.)
[화학식 6]
(상기 화학식 6에서, R은 -H, -OH, -CH3, -COOH, -COCH2CH3 이고, R이 OH인 2-하이드록시메틸안트라퀴논(2-Hydroxymethyl anthraquinone)이 바람직하다.)
[화학식 7]
(상기 화학식 7에서,
R1은 -H, -OH, -CH3, -COOH, -CONH2,
R2는 -H, -OH, -CH3, -COOH이고,
R1은 OH이고, R2는 CH3인 8-하이드록시퀴날딘(8-Hydroxyquinaldine)이 바람직하다.)
[화학식 8]
(상기 화학식 8에서,
R1은 -OH, -CH3,
R2는 -OH, -CH3이고,
R1 및 R2가 모두 OH인 p-나프토하이드로퀴논(p-Naphthohydroquinone)이 바람직하다.)
[화학식 9]
[화학식 10]
[화학식 11]
본 발명에서 상기 화합물의 유도체는 모핵 화합물을 의미하며, 여기서 모핵 화합물이란 기존에 활성이 알려진 물질의 구조를 기반으로 화학합성을 통해 수산화기 또는 다른 화학구조를 덧붙이거나 제거함으로써 기존에 문제가 되던 성질을 제거하거나 효과를 증진시킨 새로운 물질을 일컫는 것으로서, 본 발명의 화학식 1 내지 11의 화합물을 기반으로 제조된 모핵 화합물, 즉 유도체는 살충성을 나타낼 수 있다.
본 발명의 모기 유충 살충 조성물은 쿨렉스 피피엔스 팔렌스(Culex pipiens pallens), 쿨렉스 트리타에니오힌쿠스(Culex tritaeniorhynchus), 쿨렉스 비쉬누이(Culex vishnui), 쿨렉스 겔리두스(Culex gelidus), 쿨렉스 푸스코케팔라(Culex fuscocephala), 아에데스 아에기티(Aedes aegyti) 및 아노펠레스 스테펜시(Anopheles stephensi)으로 이루어진 군에서 선택되는 모기 유충에 살충 활성이 우수하다.
본 발명의 모기 유충 살충 조성물에서, 상기 활성 성분의 함량은 살충제의 제형, 살포 방법에 따라 적절하게 조절할 수 있으나, 0.01 내지 40 중량%가 바람직하다. 활성 성분의 함량이 0.01 중량% 미만인 경우에는 모기 유충 살충 효과가 미미하며, 40 중량%면 충분한 살충 효과를 얻을 수 있으므로, 더 이상 과량을 사용할 필요는 없다.
본 발명의 모기 유충 살충 조성물은 상기 활성 성분 이외에 용도 및 목적에 따라 부형제를 혼합하여 살충제 분야에서 통상적으로 사용되는 방법에 따라 분말제, 과립제, 습윤성 분말, 유동성 제제, 유화 농축액, 마이크로캡슐, 오일성 제제, 에어로졸, 가열 훈증제, 혼탁제, 비가열 훈증제 등과 같은 다양한 제제의 형태를 갖도록 제조할 수 있다.
상기 부형제로는 액체 또는 고체 담체(희석제), 전착제, 유화제, 보습제, 분산제, 점착제, 붕해제 등과 같이 당해 분야에 널리 알려진 것을 사용할 수 있다. 상기 액체 담체의 예로는 톨루엔, 크실렌 등과 같은 방향족 탄화 수소, 부탄올, 옥탄올, 글리콜 등과 같은 알콜, 아세톤 등의 케톤, 디메틸포름아미드과 같은 아미드, 디메틸설폭사이드 등과 같은 설폭사이드, 메틸나프타렌, 시클로헥산온, 동물유, 식물유, 지방산, 지방산 에스테르, 등유, 경유 등의 석유 분획 또는 물을 들 수 있다.
상기 고체 담체의 예로는 점토, 카올린, 활석, 규조토, 실리카, 탄산 칼슘, 몬트로밀로나이트, 벤토나이트, 장석, 석영, 알루미나, 톱밥 등을 들 수 있다.
상기 전착제의 예로는 폴리옥시에틸렌 노닐 페니 에테르, 폴리옥시에틸렌 라우릴 에테르 등을 들 수 있고, 상기 유화제 또는 분산제의 예로는 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 예를 들어 고급 알콜 나트륨 설페이트, 스테아릴트리메틸암모늄 클로라이드, 폴리옥시에틸렌 알킬 페닐 에테르, 라우릴 베타인, 트리톤(Triton)-X-100 등의 트리톤계 등을 들 수 있다.
상기 보습제의 예로는 폴리옥시에틸렌 노닐 페닐 에테르 디알킬설로석시네이트 등을 들 수 있고, 상기 점착제의 예로는 카르복시메틸셀룰로오스, 폴리비닐 알콜을 들 수 있고, 상기 붕해제로는 리그닌설폰산나트륨, 라우릴황산나트륨을 들 수 있다.
본 발명의 모기 유충 살충 조성물은 모기가 서식하는 곳에 사용하며, 사용방법은 분무처리, 수면처리, 점접처리 등의 방법이 바람직하고, 적용용량은 통상적인 살충제를 적용시키는 용량으로 사용할 수 있다. 또한, 본 발명의 살충 조성물을 모기 유충이 자연적으로 서식하는 장소에 살포하였을 때, 접촉독 또는 수면에 피막을 형성하여 호흡저해로 인하여 모기 유충을 살충시킬 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐 본 발명이 하기의 실시 예에 한정되는 것은 아니다.
[실시예 1 내지 11] 시료조제와 살충활성 식물정유 및 화합물
베이(Pimenta racemosa), 베르가못(Citrus bergamiaum), 케러웨이(Carum carvi), 캐롯(Daucus carot), 카르다문(Juniperis virginiana), 쿠민(Cuminum cyminum), 갈바눔(Ferula galbaniflua), 마르조람(Origanum majorana), 미르라(Commiphora myrrha), 네로일(Lavandula officinalis) 및 니아울리(Melaleuca viridiflora)를 채집하여, 음지에서 건조하고 미세하게 세절하였다.
세절한 11종 식물체 300 g에 증류수 2,000 ml와 헥산 200 ml을 각각 넣고, 연속수증기증류장치(SDE, Nickerson & Likens 장치)에서 100℃, 5-6시간 동안 연속추출하였다. 헥산 추출물은 무수황산마그네슘으로 건조시킨 후 20℃ 이하에서 감압농축하여 모기 유충 살충 조성물의 활성 성분으로 사용하였다.
[실험예 1]
살충활성 검정에 사용된 모기
살충활성은 2 종의 모기 유충에 대하여 실시하였다. 빨간집모기(Culex pipiens pallens)와 에집트 숲모기(Aedes aegypti)는 상대습도 70±5%, 온도 28 ±1℃를 유지한 사육실에 사육하였으며, 20 x 30 x 5 ㎝ 용기에 강아지사료와 복합비타민제(에비오제®)를 1:1로 혼합한 사료와 증류수 및 수돗물을 1:1로 섞어 이중에서 200 ml를 사육용기에 부어 사육실에 넣었다. 상기 모기는 살충제에 노출 없이 사육하였다.
살충활성 검정
실시예 1 내지 11의 식물 추출물을 하기 표 1 및 2에 나타낸 것과 같이, 1.25 내지 200ppm의 농도 범위가 되도록 아세톤에 용해한 후, 단계적으로 희석시켰다. 얻어진 희석액에 유화제로 트리톤-X-100을 99 : 1 (부피%)의 비율로 첨가하여 잘 혼합하여 모기 유충 살충 조성물을 제조하였다.
상기 조성물을 이용하여 쿨렉스 피피엔스 팔렌스(Culex pipiens pallens) 및 아에데스 아에집티(Aedes aegypti) 4령충(fourth instar)에 대하여 살충 실험을 하였다. 모든 실험은 28±1℃ 및 상대습도 70±5%로 유지되도록 조절된 실험실에서 행하였다.
상기 조성물 250 ml를 30마리의 4령충이 있는 비이커에 옮겼다. 시험 결과를 비교하기 위하여 아세톤, 트리톤 X-100 및 물을 혼합한 시험용액에 동일한 수의 모기유충을 함유하는 미처리 대조군을 만들었다. 각각에 대하여 5개의 동일한 시험용액을 만들어 실험하였다. 상기 조성물 및 대조군으로 처리하고 24시간 후에 치사율(mortality)을 측정하여, 그 결과를 파기 표 1(빨간집모기:Culex pipiens pallens) 및 표 2(에집트 숲모기:Aedes aegypti)에 나타내었다. 치사율에 대한 평균간의 비교는 쉐페(Scheffe's test, SAS Institute, 1996)를 이용하였다.
하기 표 1 및 2에서, a, b는 평균이 통계상(P=0.05, Sheffe 검정) 별다른 차이가 없음을 나타내며, 살충율은 아크사인 제곱근으로 변형시켜 나타내었다.
식물명(학명) 살 충 율(평균 ± 표준 편차, %)
처 리 농 도(ppm)
200 100 50 25 12.5 6.25
실시예 1 베이(Pimenta racemosa) 100a 100a 100a 100a 52.3 ±2.3b 32.2 ±1.5b
실시예 2 베르가못(Citrus bergamia) 100a 100a 100a 100a 32.5 ±1.3b 24.2 ±3.1b
실시예 3 케러웨이(Carum carvi) 100a 100a 100a 44.5 ±1.6b 0b 0b
실시예 4 캐롯(Daucus carot) 100a 100a 100a 84.4 ±2.2b 59.2 ±1.8b 48.9 ±2.4b
실시예 5 카르다문(Juniperis virginiana) 100a 100a 52.2 ±2.3b 40.5 ±1.8b 0b 0b
실시예 6 쿠민(Cuminum cyminum) 100a 100a 100a 24.5 ±2.6b 0b 0b
실시예 7 갈바눔(Ferula galbaniflua) 100a 100a 85.1 ±2.3b 32.9 ±1.5b 0b 0b
실시예 8 마르조람(Origanum majorana) 100a 100a 100a 83.5 ±2.3b 51.2 ±1.7b 10.4 ±1.2b
실시예 9 미르라 (Commiphora myrrha) 100a 100a 100a 100a 11.5 ±1.7b 0b
실시예 10 네로일(Lavandula officinalis) 100a 100a 74.6 ±2.4b 28.7 ±2.5b 0b 0b
실시예 11 니아울리(Melaleuca viridiflora) 100a 100a 68.6 ±1.5b 31.1 ±1.3b 0b 0b
정유명(학명) 살 충 율(평균 ± 표준 편차, %)
처 리 농 도(ppm)
200 100 50 25 12.5 6.25
실시예 1 베이(Pimenta racemosa) 100a 100a 100a 100a 38.5 ±1.8b 0b
실시예 2 베르가못(Citrus bergamia) 100a 100a 100a 100a 14.5 ±1.9b 0b
실시예 3 케러웨이(Carum carvi) 100a 100a 100a 25.4 ±1.9b 0b 0b
실시예 4 캐롯(Daucus carot) 100a 100a 100a 61.3 ±1.6b 38.3 ±1.6b 23.1 ±2.1b
실시예 5 카르다문(Juniperis virginiana) 100a 100a 37.8 ±2.5b 12.4 ±2.1b 0b 0b
실시예 6 쿠민(Cuminum cyminum) 100a 100a 100a 0b 0b 0b
실시예 7 갈바눔(Ferula galbaniflua) 100a 100a 67.3 ±1.7b 11.4 ±1.2b 0b 0b
실시예 8 마르조람(Origanum majorana) 100a 100a 100a 72.3 ±2.1b 32.4 ±1.6b 0b
실시예 9 미르라 (Commiphora myrrha) 100a 100a 100a 100a 0b 0b
실시예 10 네로일(Lavandula officinalis) 100a 100a 64.1 ±1.8b 0b 0b 0b
실시예 11 니아울리(Melaleuca viridiflora) 100a 100a 54.3 ±1.3b 15.8 ±1.1b 0b 0b
상기 표 1에 나타낸 결과를 보면, 실시예 1 내지 11의 식물 추출물을 200ppm, 100ppm의 농도로 사용할 경우 빨간집모기 유충에 대하여 모두 100% 살충율을 나타내었고, 25ppm을 처리한 경우에도 베이, 베르가못 및 미르라에서 추출한 추출물의 경우 100%의 살충율을 나타내었으며, 캐롯 추출물도 약 85% 정도로 살충율이 우수하였다. 또한, 12.5ppm 처리한 경우에 베이, 캐롯 및 마르조람의 정유에서 50 %이상의 살충율을 나타내었다.
또한 상기 표 2의 에집트 숲모기 유충에서, 200ppm, 100ppm 처리시 실시예 1 내지 11의 식물 추출물 모두 100% 살충율을 나타내었고, 25ppm을 처리한 경우에도 베이, 베르가못 및 미르라에서 추출한 추출물에서 100%의 살충율을 나타내었고, 캐롯 및 마르조람 추출물에서 50%이상의 살충율을 나타내었다.
(실시예 12 내지 22)
안트라플라빅 에시드, α-나프토퀴놀린, α-나프토퀴논은 와코(Wako), α-카드렌, 1,2-디메틸나프탈렌, 에모딘, 1-에톡시카보닐피페라진, 2-하이드록시메틸안트라퀴논, 8-하이드록시퀴날딘은 플루카(Fluka), p-나프토하이드로퀴논, p-나프토퀴논은 시그마(Sigma)사에서 구입하여 모기 유충 살충 조성물의 활성 성분으로 사용하였다.
[실험예 2]
실충활성 검정
상기 활성 성분을 이용하여 상기 실험예 1과 동일하게 모기 유충 살충 조성물을 제조하여 동일한 방법으로 살충 활성을 측정하여 그 결과를 하기 표 3(빨간집모기:Culex pipiens pallens)과 표 4(에집트 숲모기:Aedes aegypti)에 나타냈다.
화합물 살 충 율(평균± 표준 편차, %)
처 리 농 도(ppm)
50 20 10.0 5.0 2.5 1.25
실시예 12 안트라플라빅 에시드 100a 100a 92.4 ±1.9b 38.5 ±1.1b 4.4± 0.9b 0b
실시예 13 α-카드렌 100a 84.5 ±2.1b 60.4 ±2.5b 15.8 ±1.9b 0b 0b
실시예 14 1,2-디메틸나프탈렌 100a 100a 87.3 ±2.2b 28.6 ±1.8b 0b 0b
실시예 15 에모딘 100a 100a 100a 68.4 ±1.6b 23.5 ±1.1b 8.7 ±1.0b
실시예 16 1-에톡시카보닐피페라진 100a 65.8 ±2.2b 50.3 ±1.8b 10.6 ±1.7b 0b 0b
실시예 17 2-(하이드록시메틸)안트라퀴논 100a 100a 100a 100a 56.3 ±2.1b 42.9 ±1.8b
실시예 18 8-하이드록시퀴날딘 100a 100a 64.4 ±1.5b 25.6 ±2.3b 13.8 ±2.1b 0b
실시예 19 p-나프토하이드로퀴논 100a 100a 100a 85.6 ±2.7b 35.7 ±2.4b 12.2 ±1.1b
실시예 20 α-나프토퀴놀린 100a 100a 76.5 ±1.6b 32.6 ±1.5b 18.2 ±1.1b 0b
실시예 21 α-나프토퀴논 100a 100a 100a 100a 73.5 ±1.6b 48.1 ±1.8b
실시예 22 β-나프토퀴논 100a 100a 86.5 ±1.7b 72.2 ±2.4b 63.1 ±1.7b 46.9 ±1.4b
비교예 1 벤질 벤조에이트 100a 41.2 ±1.9b 15.3 ±2.8b 0b 0b 0b
상기 표 3은 빨간집모기 유충에 대한 살충검정 결과를 나타낸 것으로, 11가지 화합물 모두 50ppm처리수준에서 100%의 살충율을 나타내었다. 또한 20ppm 처리수준에서도 안트라플라빅 에시드, 1,2-디메틸나프탈렌, 에모딘, 2-하이드록시메틸안트라퀴논, 8-하이드록시퀴날딘, p-나프토하이드로퀴논, α-나프토퀴놀린, α-나프토퀴논, α-나프토퀴논은 100%의 살충율을 나타내었으며, 2.5ppm 처리수준에서는 2-하이드록시메틸안트라퀴논, α-나프토퀴논 및 α-나프토퀴논이 50% 이상의 살충율을 나타내어 모기 유충에 대한 살충율이 우수함을 알 수 있다. 실시예 12 내지 22의 11가지 화합물은 종래의 모기 유충 살충제인 비교예 1의 벤질 벤조에이트(Benzyl benzoate)에 비하여 빨간집모기 유충에 우수한 활성을 보였다.
화합물 살 충 율(평균± 표준 편차, %)
처 리 농 도(ppm)
50 20 10.0 5.0 2.5 1.25
실시예 12 안트라플라빅 에시드 100a 100a 85.2 ±1.7b 21.4 ±1.5b 0b 0b
실시예 13 α-카드렌 100a 72.5 ±2.8b 49.6 ±2.2b 8.5 ±1.1b 0b 0b
실시예 14 1,2-디메틸나프탈렌 100a 100a 76.5 ±2.3b 14.6 ±1.5b 0b 0b
실시예 15 에모딘 100a 100a 100a 55.3 ±2.7b 13.9 ±1.3b 0b
실시예 16 1-에톡시카보닐피페라진 100a 53.1 ±1.9b 48.4 ±2.7b 0b 0b 0b
실시예 17 2-(하이드록시메틸)안트라퀴논 100a 100a 100a 100a 44.6 ±2.4b 34.1 ±2.9b
실시예 18 8-하이드록시퀴날딘 100a 100a 49.8 ±1.4b 20.5 ±2.1b 0b 0b
실시예 19 p-나프토하이드로퀴논 100a 100a 100a 72.3 ±2.1b 25.1 ±2.5b 0b
실시예 20 α-나프토퀴놀린 100a 100a 60.3 ±1.5b 24.2 ±2.5b 9.4 ±1.0b 0b
실시예 21 α-나프토퀴논 100a 100a 100a 100a 60.3 ±2.6b 40.6 ±2.3b
실시예 22 β-나프토퀴논 100a 100a 73.2 ±2.5b 63.5 ±2.1b 54.6 ±1.5b 39.6 ±1.5b
비교예 1 벤질 벤조에이트 100a 35.3 ±2.6b 10.1 ±2.5b 0b 0b 0b
상기 표 4는 에집트 숲모기 유충에 대한 살충율을 나타낸 것이다. 실시예 12 내지 22의 모든 화합물이 50ppm처리수준에서 100%의 살충율을 나타내었다. 또한 20ppm 처리수준에서도 안트라플라빅 에시드, 1,2-디메틸나프탈렌, 에모딘, 2-하이드록시메틸안트라퀴논, 8-하이드록시퀴날딘, p-나프토하이드로퀴논, α-나프토퀴놀린, α-나프토퀴논, β-나프토퀴논은 100%의 살충율을 나타내었으며, 2.5ppm 처리수준에서는 2-하이드록시메틸안트라퀴논이 44.6%, α-나프토퀴논이 60.3%, β-나프토퀴논이 54.6%의 살충율을 나타내어 모기 유충에 대한 살충율이 우수함을 알 수 있다. 실시예 12 내지 22의 11가지 화합물은 종래의 모기 유충 살충제인 비교예 1의 벤질 벤조에이트(Benzyl benzoate)에 비하여 에집트 숲모기 유충에 우수한 활성을 보였다.
상술한 바와 같이, 본 발명의 식물 추출물 또는 화합물은 각종 질병의 매개인자인 모기 유충을 제거하는 우수한 모기 유충 살충제 발명의 효과를 가진다. 특히 천연물질인 식물 추출물은 기존에 살충제로 사용되는 합성화학 제품에 비하여 어폐류 뿐만 아니라 인체에도 독성이 적은 환경 친화적인 물질이다.

Claims (7)

  1. 베이(Pimenta racemosa), 베르가못(Citrus bergamia), 케러웨이(Carum carvi), 캐롯(Daucus carot), 카르다문(Juniperis virginiana), 쿠민(Cuminum cyminum), 갈바눔(Ferula galbanifulua), 마르조람(Origanum majorana), 미르라(Commiphora myrrha), 네로일(Lavandula officinalis) 및 니아울리(Melaeuca viridiflora)로 이루어진 군에서 선택된 식물의 추출물, 하기 화학식 1 내지 11로부터 선택되는 하나 이상의 화합물, 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 물질 1종 이상을 활성 성분으로 포함하며, 활성성분의 함량은 0.01 내지 40 중량%인 모기 유충 살충 조성물.
    [화학식 1]
    (상기 화학식 1에서,
    R1은 -H, -OH, -CH3,
    R2는 -H, -OH, -CH3)
    [화학식 2]
    (상기 화학식 2에서,
    R1은 -H, -OH, -CH3,
    R2는 -H, -OH, -CH, -COOH,
    R3는 -H, -OH, -CH3,
    R4는 -H, -OH, -CH3)
    [화학식 3]
    (상기 화학식 3에서,
    R1은 -H, -OH, -CH3
    R2는 -H, -OH, -CH3, -COOH)
    [화학식 4]
    (상기 화학식 4에서,
    R1은 -H, -OH, -CH3,
    R2는 -H, -OH, -CH3,
    R3는 -H, -OH, -CH3, -COOH, -NH2,
    R4는 -H, -OH, -CH3, -COOH, -COCH3)
    [화학식 5]
    (상기 화학식 5에서,
    R1은 -H, -OH, -CH3, -CONH2,
    R2는 -H, -NH, -O, -CH2)
    [화학식 6]
    (상기 화학식 6에서, R은 -H, -OH, -CH3, -COOH, -COCH2CH3)
    [화학식 7]
    (상기 화학식 7에서,
    R1은 -H, -OH, -CH3, -COOH, -CONH2,
    R2는 -H, -OH, -CH3, -COOH)
    [화학식 8]
    (상기 화학식 8에서,
    R1은 -OH, -CH3,
    R2는 -OH, -CH3)
    [화학식 9]
    [화학식 10]
    [화학식 11]
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 추출물은 탄소수 1 내지 5의 알콜 또는 유기용매 추출물인 모기 유충 살충 조성물.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 추출물은 식물 정유인 모기 유충 살충 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 추출물은 베이(Pimenta racemosa), 베르가못(Citrus bergamia), 카르다문(Juniperis virginiana) 및 마르조람(Origanum majorana)으로 이루어진 군에서 선택되는 1종의 식물로부터 추출된 식물 추출물인 모기 유충 살충 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 모기 유충 살충 조성물은 하기 화학식 1, 3, 4, 6 내지 11로 이루어진 군에서 선택되는 화합물 및 이들의 유도체를 1종 이상 포함하는 것인 모기 유충 살충 조성물.
    [화학식 1]
    (상기 화학식 1에서,
    R1은 -H, -OH, -CH3,
    R2는 -H, -OH, -CH3)
    [화학식 3]
    (상기 화학식 3에서,
    R1은 -H, -OH, -CH3
    R2는 -H, -OH, -CH3, -COOH)
    [화학식 4]
    (상기 화학식 4에서,
    R1은 -H, -OH, -CH3,
    R2는 -H, -OH, -CH3,
    R3는 -H, -OH, -CH3, -COOH, -NH2,
    R4는 -H, -OH, -CH3, -COOH, -COCH3)
    [화학식 6]
    (상기 화학식 6에서, R은 -H, -OH, -CH3, -COOH, -COCH2CH3 )
    [화학식 11]
  6. 제 5 항에 있어서, 상기 모기 유충 살충 조성물은 하기 화학식 6, 10 및 11로 이루어진 군에서 선택되는 화합물 및 이들의 유도체를 1종 이상 포함하는 것인 모기 유충 살충 조성물.
    [화학식 6]
    (상기 화학식 6에서, R은 -H, -OH, -CH3, -COOH, -COCH2CH3 )
    [화학식 10]
    [화학식 11]
  7. 제 1 항에 있어서, 상기 모기 유충은 쿨렉스 피피엔스 팔렌스(Culex pipiens pallens), 쿨렉스 트리타에니오힌쿠스(Culex tritaeniorhynchus), 쿨렉스 비쉬누이(Culex vishnui), 쿨렉스 겔리두스(Culex gelidus), 쿨렉스 푸스코케팔라(Culex fuscocephala), 아에데스 아에기티(Aedes aegyti) 및 아노펠레스 스테펜시(Anopheles stephensi)으로 이루어진 군에서 선택되는 유충인 모기 유충 살충 조성물.
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