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KR100442937B1 - 난연성 열가소성 수지 조성물 - Google Patents

난연성 열가소성 수지 조성물 Download PDF

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KR100442937B1
KR100442937B1 KR10-2001-0078058A KR20010078058A KR100442937B1 KR 100442937 B1 KR100442937 B1 KR 100442937B1 KR 20010078058 A KR20010078058 A KR 20010078058A KR 100442937 B1 KR100442937 B1 KR 100442937B1
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Abstract

본 발명에 따른 난연성 열가소성 수지 조성물은 (A) 45∼95 중량부의 열가소성 폴리카보네이트 수지; (B) 1∼50 중량부의 비닐계 그라프트 공중합체; (C) 0∼50 중량부의 비닐계 공중합체 또는 이들의 혼합물; (D) (D-1) 하기식(Ⅰ)으로 표시되는 단량체형 인산 에스테르 모폴리드 화합물 5∼95 중량부 및 (D-2) 하기식(Ⅱ)으로 표시되는 올리고머형 인산 에스테르계 화합물 또는 그 혼합물 95∼5 중량부의 혼합물로서, 상기 기초수지 구성성분 (A)+(B)+(C) 100 중량부에 대하여 1∼30 중량부인 유기 인계 화합물의 혼합물:
상기식(Ⅰ)에서, R1은 같거나 서로 독립적으로 C6-C20아릴 또는 알킬 치환된 C6-C20아릴기이고, x는 1 또는 2이고;
상기식(Ⅱ)에서, R2, R3, R5및 R6은 각각 독립적으로 C6-C20아릴 또는 알킬 치환된 C6-C20아릴기이고, R4는 C6-C30아릴렌 또는 알킬 치환된 C6-C30아릴렌기이고, n은 반복 단위의 수를 나타내고, n의 평균값은 0.3에서 5이고; 그리고 (E) 상기 기초수지 구성성분 (A)+(B)+(C) 100 중량부에 대하여 0.05∼5 중량부의 불소화 폴리올레핀계 수지로 이루어진다.

Description

난연성 열가소성 수지 조성물{Flame Retardant Thermoplastic Resin Composition}
발명의 분야
본 발명은 난연성, 내열성 및 기계적 강도가 우수한 폴리카보네이트계 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 폴리카보네이트 수지, 고무 변성 비닐계 그라프트 공중합체, 비닐계 공중합체, 인산 에스테르 모폴리드 화합물, 올리고머형 인산 에스테르 화합물 및 불소화 폴리올레핀계 수지로 구성되어, 우수한 난연성과 내열성 및 내열습성을 나타내고 내충격성, 내응력균열성, 열안정성 및 작업성이 우수한 난연성 열가소성 수지 조성물에 관한 것이다.
발명의 배경
폴리카보네이트/비닐계 공중합체의 블렌드는 높은 노치 충격강도를 유지하면서 가공성을 향상시킨 수지 혼합물로서 통상 컴퓨터 하우징 또는 기타 사무용 기기와 같이 열을 많이 발산시키는 대형 사출물에 적용되기 때문에, 필수적으로 난연성과 높은 기계적 강도를 유지하여야 한다. 이러한 수지 조성물에 난연성을 부여하기 위해 종래에는 할로겐계 난연제와 안티몬계 화합물이 사용되었다. 그러나, 할로겐계 난연제를 사용할 경우, 연소시에 발생하는 가스의 인체 유해성 문제 때문에 할로겐계 난연제를 함유하지 않은 수지에 대한 수요가 최근 급격히 확대되고 있다. 따라서, 할로겐이 포함되지 않는 인계 난연제를 사용하여 난연 수지를 제조하고 있는 추세이다.
할로겐계 난연제를 사용하지 않고 난연성을 부여하기 위한 기술로 현재 가장 보편적인 것은 인산 에스테르계 난연제를 사용하는 것이다. 미국특허 제4,692,488호는 비할로겐 방향족 폴리카보네이트 수지, 비할로겐 스티렌-아크릴로니트릴 공중합체, 비할로겐 인계 화합물, 테트라플루오로에틸렌 중합체 및 소량의 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 그라프트 공중합체로 이루어진 열가소성 수지 조성물을 개시하고 있다. 미국특허 제5,061,745호에는 방향족 폴리카보네이트 수지, 아크릴로니트릴-부타디엔-스티렌 그라프트 공중합체, 공중합체 및 단량체형 인산 에스테르로 구성된 난연성 수지 조성물이 개시되어 있다. 그러나, 이러한 수지 조성물에서는 난연제가 성형중에 성형물의 표면으로 이동하는 이른바 "쥬싱(juicing)" 현상이 발생하는 문제점이 있다.
올리고머형 인산 에스테르 화합물도 역시 난연제로 사용되는 것으로 알려져 있으며, 일본특허공개공보 59-202,240호에는 이러한 화합물을 제조하는 방법이 개시되어 있다. 또한, 상기 화합물이 폴리아미드 또는 폴리카보네이트 수지의 난연제로 사용될 수 있음이 개시되어 있다. 미국특허 제5,204,394호에는 방향족 폴리카보네이트 수지, 스티렌 함유 공중합체 또는 그라프트 공중합체 및 인산 에스테르 올리고머로 구성된 난연성 수지 조성물이 개시되어 있다. 미국특허 제5,672,645호에는 방향족 폴리카보네이트 수지, 비닐계 공중합체, 그라프트 공중합체, 단량체형 인산 에스테르와 올리고머형 인산 에스테르의 혼합물 및 불소화 폴리올레핀으로 구성된 PC/ABS 수지 조성물이 개시되어 있다. 그러나, 올리고머형 축합 인산 에스테르 형태의 난연제를 열가소성 수지에 적용하는 것은 단량체형의 인산 에스테르를 사용하는 경우에 대비하여 쥬싱 현상 발생이 적고 내열성이 비교적 향상되는 장점이 있으나, 같은 중량의 단량체형 인산 에스테르계 난연제를 사용하였을 경우보다 난연도가 저하되는 단점을 갖고 있기 때문에 동등한 수준의 난연도를 확보하기 위하여 더 많은 양의 난연제를 첨가하여야 한다.
일본특허공개공보 제2000-154,277호에는 열가소성 수지 조성물에 인산 아미드계 난연제를 사용하여 수지 조성물의 작업성과 난연제의 내가수분해성을 개선시킨 예가 개시되어 있으나, 명세서 상의 구조식 1과 2의 R1과 R2기가 수소원자, 알킬기, 시클로알킬기, 알릴기, 페닐기 또는 아릴알킬기인 경우에 난연제의 내가수분해성이 극히 저하되는 문제점이 발생하게 된다. 또한, R1과 R2기가 환상으로 모폴리드기를 형성하는 경우에 있어서, 상기 특허상의 구조식 2와 같은 디모폴리드페닐포스페이트와 같은 구조가 되면 이를 수지 조성물에 첨가하였을 때, 수지 조성물의 난연도와 충격강도가 급격히 저하되고 난연제가 휘발되어 성형품의 표면에 쌓이는 쥬싱 현상이 심하게 나타나게 된다.
이에 본 발명자들은 종래의 문제점을 해결하여 폴리카보네이트 수지, 고무 변성 비닐계 그라프트 공중합체, 비닐계 공중합체, 인산 에스테르 모폴리드 화합물, 올리고머형 인산 에스테르계 화합물 및 불소화 폴리올레핀계 수지로 구성되어 난연성, 내열성 및 내열습성이 우수하고, 내충격성, 내응력균열성, 열안정성 및 작업성 등의 물성 밸런스(balance)가 우수한 난연성 열가소성 수지 조성물을 개발하였다.
본 발명의 목적은 폴리카보네이트 수지, 고무 변성 비닐계 그라프트 공중합체, 비닐계 공중합체, 인산 에스테르 모폴리드 화합물, 인산 에스테르계 화합물 및 불소화 폴리올레핀계 수지로 구성된 난연성, 내열성 및 내열습성이 우수한 난연성 열가소성 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 다른 목적은 난연성, 내열성 및 내열습성이 우수한 동시에내충격성, 내응력균열성, 열안정성 및 작업성이 우수한 열가소성 수지 조성물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 상기 및 기타의 목적들은 모두 하기에 설명되는 본 발명에 의해서 달성될 수 있다. 이하 본 발명의 내용을 하기에 상세히 설명한다.
본 발명의 난연성 열가소성 수지 조성물은
(A) 45∼95 중량부의 열가소성 폴리카보네이트 수지;
(B) (B-1) (B-1.1) 스티렌, α-메틸스티렌, 할로겐 또는 알킬 치환 스티렌, C1-C8메타크릴산 알킬 에스테르류, C1-C8아크릴산 알킬 에스테르류 또는 이들의 혼합물 50∼95 중량부와 (B-1.2) 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, C1-C8메타크릴산 알킬 에스테르류, C1-C8아크릴산 알킬 에스테르류, 무수말레인산, C1-C4알킬 또는 페닐 N-치환 말레이미드 또는 이들의 혼합물 5∼50 중량부로 구성된 5∼95 중량부의 단량체 혼합물을 (B-2) 부타디엔 고무, 아크릴 고무, 에틸렌/프로필렌 고무, 스티렌/부타디엔 고무, 아크릴로니트릴/부타디엔 고무, 이소프렌 고무, 에틸렌-프로필렌-디엔의 삼원공중합체(EPDM), 폴리오가노실록산/폴리알킬(메타)아크릴레이트 고무 복합체 중 하나 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 중합체 5∼95 중량부에 그라프트 중합하여 얻은 1∼50 중량부의 비닐계 그라프트 공중합체;
(C) (C-1) 스티렌, α-메틸스티렌, 할로겐 또는 알킬 치환 스티렌, C1-C8메타크릴산 알킬에스테르류, C1-C8아크릴산 알킬 에스테르류 또는 이들의 혼합물 50∼95 중량부와 (C-2) 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, C1-C8메타크릴산 알킬 에스테르류, C1-C8아크릴산 알킬 에스테르류, 무수말레인산, C1-C4알킬 또는 페닐 N-치환 말레이미드 또는 이들의 혼합물 5∼50 중량부를 공중합하여 얻은 0∼50 중량부의 비닐계 공중합체 또는 이들의 혼합물;
(D) (D-1) 하기식(Ⅰ)으로 표시되는 단량체형 인산 에스테르 모폴리드 화합물 5∼95 중량부 및 (D-2) 하기식(Ⅱ)으로 표시되는 올리고머형 인산 에스테르계 화합물 또는 그 혼합물 95∼5 중량부의 혼합물로서, 상기 기초수지 구성성분 (A)+(B)+(C) 100 중량부에 대하여 1∼30 중량부인 유기 인계 화합물의 혼합물:
상기식(Ⅰ)에서, R1은 같거나 서로 독립적으로 C6-C20아릴 또는 알킬 치환된 C6-C20아릴기이고, x는 1 또는 2이고;
상기식(Ⅱ)에서, R2, R3, R5및 R6은 각각 독립적으로 C6-C20아릴 또는 알킬 치환된 C6-C20아릴기이고, R4는 C6-C30아릴렌 또는 알킬 치환된 C6-C30아릴렌기이고, n은 반복 단위의 수를 나타내고, n의 평균값은 0.3에서 5이고; 그리고
(E) 상기 기초수지 구성성분 (A)+(B)+(C) 100 중량부에 대하여 평균 입자 크기가 0.05∼1,000 ㎛이고, 밀도가 1.2∼2.3 g/㎤인 0.05∼5 중량부의 불소화 폴리올레핀계 수지로 이루어진다.
이하, 본 발명의 난연성 열가소성 수지 조성물의 각 성분인 (A) 폴리카보네이트 수지, (B) 고무 변성 비닐계 그라프트 공중합체, (C) 비닐계 공중합체, (D-1) 인산 에스테르 모폴리드 화합물, (D-2) 올리고머형 인산 에스테르 화합물 및 (E) 불소화 폴리올레핀계 수지에 대하여 상세히 설명한다.
(A) 폴리카보네이트 수지
본 발명의 수지 조성물의 제조에 사용되는 방향족 폴리카보네이트 수지(A)는 하기식(Ⅲ)으로 표시되는 디페놀류를 포스겐, 할로겐 포르메이트 또는 탄산 디에스테르와 반응시킴으로서 제조될 수 있다:
(상기식에서, A는 단일 결합, C1-C5의 알킬렌, C1-C5의 알킬리덴, C5-C6의 시클로알킬리덴, -S-또는 -SO2-임.)
상기식(Ⅲ)으로 표시되는 디페놀의 구체예로서는 히드로퀴논, 레조시놀, 4,4'-디히드록시디페닐, 2,2-비스-(4-히드록시페닐)-프로판, 2,4-비스-(4-히드록시페닐)-2-메틸부탄, 1,1-비스-(4-히드록시페닐)-시클로헥산, 2,2-비스-(3-클로로-4-히드록시페닐)-프로판, 2,2-비스-(3,5-디클로로-4-히드록시페닐)-프로판 등을 들 수 있다. 이들 중, 2,2-비스-(4-히드록시페닐)-프로판, 2,2-비스-(3,5-디클로로-4-히드록시페닐)-프로판, 1,1-비스-(4-히드록시페닐)-시클로헥산 등이 바람직하며, 공업적으로 가장 많이 사용되는 방향족 폴리카보네이트는 비스페놀-A라고도 불리는 2,2-비스-(4-히드록시페닐)-프로페인으로부터 제조된다.
본 발명의 수지 조성물의 제조에 사용되는 적합한 폴리카보네이트로서는 중량평균분자량이 10,000∼200,000인 것을 들 수 있으며, 15,000∼80,000인 것이 바람직하다.
본 발명의 수지 조성물의 제조에 사용되는 폴리카보네이트로는 분지쇄가 있는 것이 사용될 수 있으며, 바람직하게는 중합에 사용되는 디페놀 전량에 대하여 0.05∼2 몰%의 트리- 또는 그 이상의 다관능 화합물, 예를 들면 3가 또는 그 이상의 페놀기를 가진 화합물을 첨가하여 제조할 수 있다.
본 발명의 수지 조성물의 제조에 사용되는 폴리카보네이트로는 호모 폴리카보네이트, 코폴리카보네이트를 들 수 있으며, 또한 코폴리카보네이트와 호모 폴리카보네이트의 블렌드 형태로 사용하는 것도 가능하다.
또한, 본 발명의 수지 조성물의 제조에 사용되는 폴리카보네이트는 에스테르 전구체(precursor), 예컨대 2관능 카르복실산 존재 하에 중합반응시켜 얻어진 방향족 폴리에스테르-카르보네이트 수지로 일부 또는 전량 대체하는 것도 가능하다.
(B) 고무 변성 비닐계 그라프트 공중합체
본 발명의 수지 조성물의 제조에 사용되는 비닐계 그라프트 공중합체 (B)는 (B-1.1) 스티렌, α-메틸스티렌, 할로겐 또는 알킬 치환 스티렌, C1-C8메타크릴산 알킬 에스테르류, C1-C8아크릴산 알킬 에스테르류 또는 이들의 혼합물 50∼95 중량부와 (B-1.2) 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, C1-C8메타크릴산 알킬 에스테르류, C1-C8아크릴산 알킬 에스테르류, 무수말레인산, C1-C4알킬 또는 페닐 N-치환 말레이미드 또는 이들의 혼합물 5∼50 중량부로 구성된 5∼95 중량부의 단량체 혼합물(B-1)을 부타디엔 고무, 아크릴 고무, 에틸렌/프로필렌 고무, 스티렌/부타디엔 고무, 아크릴로니트릴/부타디엔 고무, 이소프렌 고무, 에틸렌-프로필렌-디엔의 삼원공중합체(EPDM), 폴리오가노실록산/폴리알킬(메타)아크릴레이트 고무 복합체 중 하나 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 5∼95 중량부의 고무질 중합체(B-2)에 그라프트 중합하여 얻은 것이다.
상기의 C1-C8메타크릴산 알킬 에스테르류 또는 C1-C8아크릴산 알킬 에스테르류는 각각 메타크릴산 또는 아크릴산의 알킬 에스테르류로서 1∼8개의 탄소원자를 포함하는 모노히드릴 알코올로부터 얻어진 에스테르류이다. 이들의 구체예로서는 메타크릴산 메틸 에스테르, 메타크릴산 에틸 에스테르, 아크릴산 에틸 에스테르, 아크릴산 메틸 에스테르 또는 메타크릴산 프로필 에스테르를 들 수 있다.
비닐계 그라프트 공중합체(B)의 바람직한 예로는 부타디엔 고무, 아크릴 고무, 또는 스티렌/부타디엔 고무에 스티렌과 아크릴로니트릴 및 선택적으로 (메타)아크릴산 알킬 에스테르 단량체를 혼합물의 형태로 그라프트 공중합한 것을 들 수 있다.
다른 바람직한 비닐계 그라프트 공중합체(B)로는 부타디엔 고무, 아크릴 고무, 또는 스티렌/부타디엔 고무에 (메타)아크릴산 메틸에스테르의 단량체를 그라프트 공중합한 것을 들 수 있다.
더욱 바람직한 그라프트 공중합체(B)는 ABS 그라프트 공중합체이다.
상기 고무(B-2)의 입경은 충격강도 및 성형물의 표면 특성을 향상시키기 위하여 0.05∼4 ㎛인 것을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 그라프트 공중합체를 제조하는 방법은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에게 이미 잘 알려져 있는 것으로서, 유화중합, 현탁중합, 용액중합, 또는 괴상중합법 중 어느 것이나 사용될 수 있고, 바람직한 제조방법으로는 고무질 중합체의 존재 하에 전술한 방향족 비닐계 단량체를 투입하여 중합 개시제를 사용하여 유화 중합 또는 괴상중합시키는 것이다.
(C) 비닐계 공중합체
본 발명의 수지 조성물의 제조에 사용되는 비닐계 공중합체(C)로는 (C-1) 스티렌, α-메틸스티렌, 할로겐 또는 알킬 치환 스티렌, C1-C8메타크릴산 알킬에스테르류, C1-C8아크릴산 알킬 에스테르류 또는 이들의 혼합물 50∼95 중량부와 (C-2) 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, C1-C8메타크릴산 알킬 에스테르류, C1-C8아크릴산 알킬 에스테르류, 무수말레인산, C1-C4알킬 또는 페닐 N-치환 말레이미드 또는 이들의 혼합물 5∼50 중량부를 공중합하여 얻은 비닐계 공중합체 또는 이들 공중합체의 혼합물을 들 수 있다.
상기 C1-C8메타크릴산 알킬에스테르류 또는 C1-C8아크릴산 알킬 에스테르류는 각각 메타크릴산 또는 아크릴산의 알킬 에스테르류로서 1∼8개의 탄소원자를 포함하는 모노히드릴 알코올로부터 얻어진 에스테르류이다. 이들의 구체예로는 메타크릴산 메틸 에스테르, 메타크릴산 에틸 에스테르, 아크릴산 에틸 에스테르, 아크릴산 메틸 에스테르 또는 메타크릴산 프로필 에스테르를 들 수 있다.
본 발명의 수지 조성물의 제조에 사용되는 열가소성 비닐계 공중합체 (C)는 그라프트 공중합체 (B)의 제조시에 부산물로서 생성될 수가 있으며, 특히 적은 양의 고무질 중합체에 과량의 단량체 혼합물을 그라프트시키는 경우나 분자량 조절제로 사용되는 연쇄이동제(chain transfer agent)를 과량으로 사용하는 경우에 더욱 많이 발생한다. 본 발명의 수지 조성물의 제조에 사용되는 비닐계 공중합체 (C)의함량은 그라프트 공중합체 (B)의 부산물을 포함하여 나타낸 것은 아니다.
바람직한 비닐계 공중합체(C)로는 스티렌과 아크릴로니트릴 그리고 선택적으로 메타크릴산 메틸에스테르의 단량체 혼합물, α-메틸스티렌과 아크릴로니트릴 그리고 선택적으로 메타크릴산 메틸에스테르의 단량체 혼합물 또는 스티렌, α-메틸스티렌과 아크릴로니트릴 그리고 선택적으로 메타크릴산 메틸에스테르의 단량체 혼합물로부터 제조된 것을 들 수 있다. 스티렌/아크릴로니트릴계 공중합체는 유화중합, 현탁중합, 용액중합 또는 괴상중합법으로 제조될 수 있으며, 중량 평균 분자량이 15,000∼200,000인 것을 사용하는 것이 바람직하다.
다른 바람직한 비닐계 공중합체(C)로는 메타크릴산 메틸에스테르 단량체와 선택적으로 아크릴산 메틸에스테르의 단량체 혼합물로부터 제조된 것을 들 수 있다. 메타크릴산 메틸에스테르계 중합체는 유화중합, 현탁중합, 용액중합 또는 괴상중합법으로 제조될 수 있으며, 중량 평균 분자량이 20,000∼250,000인 것을 사용하는 것이 바람직하다.
또 다른 바람직한 비닐계 공중합체(C)는 스티렌과 무수말레인산의 공중합체로서, 연속괴상중합법 및 용액중합법을 이용하여 제조할 수 있다. 두 단량체 성분의 조성비는 넓은 범위에서 변화될 수 있으며, 바람직하기로는 무수말레인산의 함량이 5∼50 중량%인 것이 바람직하다. 스티렌/무수말레인산계 공중합체의 분자량 역시 넓은 범위의 것이 사용될 수 있으나, 중량평균 분자량이 20,000∼200,000이고, 고유점도가 0.3∼0.9인 것을 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 수지 조성물의 제조에 사용되는 비닐계 공중합체(C)의 제조에 사용되는 스티렌 단량체는 p-메틸스티렌, 비닐톨루엔, 2,4-디메틸스티렌 및 α-메틸스티렌과 같은 다른 치환된 비닐계 단량체로 대체하여 사용할 수 있다.
본 발명의 수지 조성물의 제조에 사용되는 상기 비닐계 공중합체(C)는 단독 또는 이들의 2종 이상의 혼합물 형태로도 사용된다.
(D) 유기인계 화합물
(D-1) 인산 에스테르 모폴리드 화합물
본 발명의 수지 조성물의 제조에 사용되는 인산 에스테르 모폴리드 화합물은 하기식(Ⅰ)으로 표시되는 단량체형 인산 에스테르 모폴리드 화합물 또는 이들의 혼합물이다:
상기식(Ⅰ)에서 R1은 같거나 서로 독립적으로 C6-C20아릴 또는 알킬 치환된 C6-C20아릴기이고, x는 1 또는 2이다.
상기식(Ⅰ)의 바람직한 R1은 페닐기 또는 나프틸기이거나 또는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, sec-부틸, t-부틸, 이소부틸, 이소아밀, t-아밀 등의 알킬기가 치환된 페닐기이며, 이중 페닐기, 나프틸기 또는 메틸, 에틸, 이소프로필또는 t-부틸기가 치환된 페닐기가 더욱 바람직하다.
본 발명에 따른 상기식(Ⅰ)과 같은 인산 에스테르 모폴리드 화합물의 제조방법은 특별히 제한되지 않으며, 통상적으로 옥시염화인(phosphorous oxychloride; POCl3)에 R1기를 가진 방향족 알코올과 모폴린(morpholine)을 50 ℃∼200 ℃의 온도에서 동시에 또는 순차적으로 반응시켜서 제조된다. 이러한 방법에 의해 제조된 합성물에는 반응 공정에 따라 트리아릴포스페이트가 약 0∼20 중량% 포함될 수 있으며, 상기 합성물은 그대로 또는 정제하여 사용된다. 본 발명에 따른 상기식(Ⅰ)과 같은 인산 에스테르 모폴리드 화합물을 제조하는 데에 사용될 수 있는 촉매로는 염화알루미늄(AlCl3), 염화마그네슘(MgCl2) 또는 염화아연(ZnCl2)등의 염화금속이 있으며, 반응으로 생성되는 염화수소(HCl)를 제거하기 위하여 트리에틸아민 등의 3가 아민을 첨가해주는 것도 바람직하다.
(D-2) 올리고머형 인산 에스테르 화합물
본 발명의 수지 조성물의 제조에 사용되는 인산 에스테르 화합물은 하기식(Ⅱ)으로 표시되는 올리고머형 인산 에스테르 화합물 또는 이들의 혼합물이다:
상기식(Ⅱ)에서 R2, R3, R5및 R6은 각각 독립적으로 C6-C20아릴 또는 알킬 치환된 C6-C20아릴기이고, R4는 C6-C30아릴렌 또는 알킬 치환된 C6-C30아릴렌기이고, n은 반복 단위의 수를 나타내고, n의 평균값은 0.3에서 5이다.
상기식(Ⅱ)의 바람직한 R2, R3, R5및 R6은 각각 페닐기 또는 나프틸기이거나 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, sec-부틸, t-부틸, 이소부틸, 이소아밀, t-아밀 등의 알킬기가 치환된 페닐기이며, 이중 페닐기, 나프틸기 또는 메틸, 에틸, 이소프로필 또는 t-부틸기가 치환된 페닐기가 더욱 바람직하다.
바람직한 R4는 레조시놀, 히드로퀴논 또는 비스페놀-A 유도체이다.
본 발명의 수지조성물의 제조에 사용되는 상기식(Ⅱ)의 화합물은 C6-C30아릴렌 또는 알킬 치환된 C6-C30아릴렌기로부터 유도된 올리고머형 인산 에스테르 화합물이다. 바람직한 C6-C30아릴렌 또는 알킬 치환된 C6-C30아릴렌기로는 레조시놀, 히드로퀴논 또는 비스페놀-A로부터 유도된 것이 바람직하다.
즉, 본 발명의 수지조성물의 제조에 난연제로 사용되는 올리고머형 인산 에스테르 화합물(D-2)은 n의 평균값이 0.3∼5인 올리고머형의 아릴 유도 인산 에스테르이다. 본 발명에서는 n의 값이 서로 다른 인산 에스테르 화합물이 단독 또는 혼합된 형태로 사용될 수 있는데, 중합공정에서 제조될 때에 각각의 성분들이 이미 혼합되어 있는 것을 사용하거나, 각각 별도로 제조된 n 값이 다른 인산 에스테르 화합물들을 혼합하여 사용하는 것도 바람직하다.
본 발명의 수지 조성물의 제조에 사용되는 유기 인계 화합물의 혼합물(D)의 함량은 기초수지 구성성분 (A)+(B)+(C) 100 중량부에 대하여 1∼30 중량부이다.
(E) 불소화 폴리올레핀계 수지
본 발명의 난연성 열가소성 수지 조성물의 제조에 사용되는 불소화 폴리올레핀계 수지(E)는 종래의 이용가능한 수지로서 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴플루오라이드, 테트라플루오로에틸렌/비닐리덴플루오로라이드 공중합체, 테트라플루오로에틸렌/헥사플루오로프로필렌 공중합체 및 에틸렌/테트라플루오로에틸렌 공중합체 등을 들 수 있다. 이들은 서로 독립적으로 사용될 수도 있고, 서로 다른 2종 이상이 병용될 수도 있다.
본 발명의 수지 조성물의 제조에 사용되는 불소화 수지는 공지의 중합방법을 이용하여 제조 될 수 있으며, 예를 들면 7∼71 ㎏/㎠의 압력과 0∼200 ℃의 온도, 바람직하기로는 20∼100 ℃의 조건에서 나트륨, 칼륨 또는 암모늄 퍼옥시디설페이트 등의 자유 라디칼 형성 촉매가 들어있는 수성 매질 내에서 제조될 수 있다.
불소화 폴리올레핀계 수지는 에멀젼(emulsion) 상태 또는 분말(powder) 상태로 사용될 수 있다. 에멀전 상태의 불소화 폴리올레핀계 수지를 사용하면 전체 수지 조성물 내에서의 분산성이 양호하나, 제조공정이 복잡해지는 단점이 있다. 따라서, 분말상태라 하더라도 전체 수지 조성물 내에 적절히 분산되어 섬유상 망상을 형성할 수 있으면, 분말상태로 사용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 수지 조성물의 제조에 바람직하게 사용될 수 있는 불소화 폴리올레핀계 수지로는 입자 크기가 0.05∼1,000 ㎛이고, 비중이 1.2∼2.3 g/㎤인 폴리테트라플루오로에틸렌이 있다.
본 발명의 수지 조성물의 제조에 사용되는 불소화 폴리올레핀 수지의 함량은 기초수지 구성성분 (A)+(B)+(C)의 100 중량부에 대하여 0.05∼5 중량부이다.
본 발명의 난연성 열가소성 수지조성물에는 난연성 개선을 위해, 상기에 설명한 성분 이외에 기타 유기 인산 에스테르 화합물, 할로겐 함유 유기 화합물, 시아뉴레이트 화합물, 금속염 등과 같이 일반적으로 널리 상용화된 난연제 및 난연 보조제를 추가로 사용할 수 있다.
사용 가능한 유기 인산 에스테르 화합물에는 트리페닐포스페이트, 디페닐나프틸포스페이트 및 트리크레실포스페이트 등과 같은 단량체형 축합 인산 에스테르 등이 있으며, 난연 보조제로 사용 가능한 금속염은 통상적으로 널리 알려진 술폰산 금속염 및 술폰 술폰산 금속염 등이 있다. 이들은 서로 독립적으로 사용될 수도 있고, 서로 다른 2종 이상이 병용될 수도 있다.
본 발명의 난연성 열가소성 수지 조성물은 상기의 구성성분 외에도 각각의 용도에 따라 활제, 이형제, 핵제, 대전방지제, 안정제, 보강재, 무기물 첨가제 안료 또는 염료 등의 일반적인 첨가제를 포함할 수 있으며, 부가되는 무기물 첨가제는 기초수지 구성성분 (A)+(B)+(C)의 100 중량부에 대하여 0∼60 중량부, 바람직하게는 0.5∼40 중량부의 범위 내에서 사용될 수 있다.
본 발명의 수지 조성물은 수지 조성물을 제조하는 공지의 방법으로 제조할수 있다. 예를 들면, 본 발명의 구성성분과 기타 첨가제들을 동시에 혼합한 후에, 압출기 내에서 용융 압출하고 펠렛 형태로 제조할 수 있다.
본 발명에 따른 난연성 열가소성 수지 조성물은 우수한 난연성, 내열성과 내열습성 및 기계적 강도를 나타내면서 내충격성, 열안정성, 작업성 및 외관특성 등의 물성 밸런스(balance)가 우수하여 여러 가지 제품의 성형에 사용될 수 있으며, 특히 고온에서 사출되면서 난연성 및 높은 내충격성이 요구되는 컴퓨터 하우징과 같은 전기, 전자 제품의 하우징의 제조에 적합하다.
본 발명은 하기의 실시예에 의하여 보다 더 잘 이해될 수 있으며, 하기의 실시예는 본 발명의 예시 목적을 위한 것이며 첨부된 특허청구범위에 의하여 한정되는 보호범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.
실시예
하기 실시예 및 비교실시예에서 사용된 (A) 폴리카보네이트 수지, (B) 고무 변성 비닐계 그라프트 공중합체, (C) 비닐계 공중합체, (D-1) 인산 에스테르 모폴리드 화합물, (D-2) 올리고머형 인산 에스테르 화합물 및 (E) 불소화 폴리올레핀계 수지의 사양은 다음과 같다.
(A) 폴리카보네이트 수지
중량 평균 분자량(Mw) 25,000인 비스페놀-A형의 폴리카보네이트를 사용하였다.
(B) 고무 변성 비닐계 그라프트 공중합체
단량체 전량에 대하여 부타디엔 함량이 53 중량부가 되도록 부타디엔 고무 라텍스를 투입하고, 스티렌 35 중량부, 아크릴로니트릴 12 중량부 및 탈이온수 150 중량부의 혼합물에 필요한 첨가제인 올레인산 칼륨 1.0 중량부, 큐멘히드로퍼옥시드 0.4 중량부, t-도데실 메르캅탄 연쇄이동제 0.3 중량부를 부가시켜 5시간 동안 75 ℃로 유지하면서 반응시켜 ABS 그라프트 라텍스를 제조하였다. 생성 중합체 라텍스에 1% 황산용액을 첨가하고, 응고시킨 후 건조하여 그라프트 공중합체 수지를 분말 상태로 제조하였다.
(C) 비닐계 공중합체 수지
스티렌 71 중량부, 아크릴로니트릴 29 중량부 및 탈이온수 120 중량부의 혼합물에 필요한 첨가제인 아조비스이소부티로니트릴 0.17 중량부, t-도데실 메르캅탄 연쇄이동제 0.4 중량부 및 트리칼슘포스페이트 0.5 중량부를 첨가하여 75 ℃에서 5시간 동안 현탁중합하여 SAN 공중합체 수지를 제조하였다. 이 공중합체를 수세, 탈수 및 건조시켜 분말 상태의 SAN 공중합체 수지를 얻었다.
(D-1) 인산 에스테르 모폴리드 화합물
포스포러스 옥시클로라이드에 페놀과 모폴린을 반응시켜 얻은 것으로, 트리페닐포스페이트가 13 중량% 포함되고, 상기식(Ⅰ)에서 R1이 페닐기이고 x가 1인 화합물이 87 중량% 포함된 인산 에스테르 모폴리드 화합물의 혼합물을 사용하였다.
(D-2) 올리고머형 인산 에스테르 화합물
(D-2.1) 상기식(Ⅱ)에서 n이 0인 것이 3.4 중량%, n이 1인 것이 85.4 중량% 및 n이 2 이상인 것이 11.1 중량% 포함되어 있으며, 평균 n 값이 1.08이고, R2, R3, R5및 R6이 각각 페닐기인 비스페놀-A 유도 올리고머형 인산 에스테르의 혼합물인 일본 다이하치社(Daihachi)의 CR-741S(상품명)를 사용하였다.
(D-2.1) 상기식(Ⅱ)에서 n이 0인 것이 2.5 중량%, n이 1인 것이 67.2 중량%, n이 2인 것이 21.5 중량% 및 n이 3 이상인 것이 7.5 중량% 포함되어 있으며, 평균 n값이 1.21이고 R2, R3, R5및 R6이 각각 페닐기인 레조시놀 유도 올리고머형 인산 에스테르의 혼합물인 일본 다이하치社의 CR-733S(상품명)를 사용하였다.
(E) 불소화 폴리올레핀계 수지
미국 듀퐁社(Dupont)의 테프론 7AJ(상품명)를 사용하였다.
실시예 1∼5 및 비교실시예 1∼2
상기 구성성분들을 이용하여 표 1의 실시예 1∼5 및 비교실시예 1∼2에 나타낸 조성과 같은 수지 조성물을 제조하였으며, 이들의 물성도 표 1에 나타내었다.
실시예 1∼5에서는 유기인계 화합물(D)로 인산 에스테르 모폴리드 화합물(D-1)과 올리고머형 인산 에스테르 화합물(D-2)을 혼합하여 사용하였고, 비교실시예 1에서는 인산 에스테르 모폴리드 화합물(D-1)만을 사용하였으며, 비교실시예 2에서는 올리고머형 인산 에스테르 화합물(D-2)만을 사용하였다.
각 구성성분과 산화방지제, 열안정제를 첨가하여 통상의 혼합기에서 혼합하고 L/D=35, Φ=45㎜인 이축 압출기를 이용하여 압출한 후, 물에 냉각시켜 펠렛 형태로 제조하였으며, 제조된 펠렛은 사출성형을 하기 전에 80 ℃에서 5시간 이상 건조하였다.
난연도 및 기계적 물성 평가를 위한 시편도 240 ℃에서 10 oz 사출기를 이용하여 제조하였다. 이들 시편은 23 ℃, 상대습도 50 %에서 48시간 방치한 후 물성 및 난연성을 측정하였다.
열변형 온도는 ASTM D648에 준하여 18.6 ㎏f 하중에서 측정하였다.
내열습성은 80 ℃, 상대습도 90 %에서 72시간 에이징(aging)한 후 나타나는 아이조드(Izod) 충격강도의 변화를 측정하였다.
난연도는 UL-94 규정에 준하여 1.6 ㎜ 두께의 시편을 이용하여 평가하였다.
실시예 비교실시예
1 2 3 4 5 1 2
조 성 (A) 폴리카보네이트 수지 85 85 85 85 85 85 85
(B) 비닐계 그라프트 공중합체 8 8 8 8 8 8 8
(C) 비닐계 공중합체 7 7 7 7 7 7 7
(D) 유기 인계 화합물 (D-1) 9 7 5 3 7 11 -
(D-2.1) 2 4 6 8 - - 11
(D-2.2) - - - - 4 - -
(E) 불소화 폴리올레핀계 수지 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
물 성 UL 94 난연도 (1/16") V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-0 V-1
열변형 온도 (℃) 95 95 96 95 94 94 95
Izod 충격강도(1/8", ㎏㎝/㎝) 에이징 전 41 42 41 40 43 38 40
에이징 후 14 16 18 15 13 11 8
상기 표 1의 결과로부터, 인산 에스테르 모폴리드 화합물(D-1)과 올리고머형 인산 에스테르 화합물(D-2)을 적정 비율로 혼합하여 난연제로 사용한 본 발명의 수지 조성물이 이들을 각각 단독으로 사용하는 경우에 비하여 난연도와 내열도의 저하 없이, 내열습성에 있어서 상승효과(synergistic effect)를 나타냄을 알 수 있다.
본 발명은 인산 에스테르 모폴리드 화합물과 올리고머형 인산 에스테르계 화합물 혼합하여 난연제로 사용함으로써 난연성, 내열성 및 내열습성이 우수한 동시에 내충격성, 내응력균열성, 열안정성 및 작업성이 우수한 열가소성 수지 조성물을 제공하는 효과를 갖는다.

Claims (6)

  1. (A) 45∼95 중량부의 열가소성 폴리카보네이트 수지;
    (B) (B-1) (B-1.1) 스티렌, α-메틸스티렌, 할로겐 또는 알킬 치환 스티렌, C1-C8메타크릴산 알킬 에스테르류, C1-C8아크릴산 알킬 에스테르류 또는 이들의 혼합물 50∼95 중량부와 (B-1.2) 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, C1-C8메타크릴산 알킬 에스테르류, C1-C8아크릴산 알킬 에스테르류, 무수말레인산, C1-C4알킬 또는 페닐 N-치환 말레이미드 또는 이들의 혼합물 5∼50 중량부로 구성된 5∼95 중량부의 단량체 혼합물을 (B-2) 부타디엔 고무, 아크릴 고무, 에틸렌/프로필렌 고무, 스티렌/부타디엔 고무, 아크릴로니트릴/부타디엔 고무, 이소프렌 고무, 에틸렌-프로필렌-디엔의 삼원공중합체(EPDM), 폴리오가노실록산/폴리알킬(메타)아크릴레이트 고무 복합체 중 하나 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 중합체 5∼95 중량부에 그라프트 중합하여 얻은 1∼50 중량부의 비닐계 그라프트 공중합체;
    (C) (C-1) 스티렌, α-메틸스티렌, 할로겐 또는 알킬 치환 스티렌, C1-C8메타크릴산 알킬에스테르류, C1-C8아크릴산 알킬 에스테르류 또는 이들의 혼합물 50∼95 중량부와 (C-2) 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, C1-C8메타크릴산 알킬 에스테르류, C1-C8아크릴산 알킬 에스테르류, 무수말레인산, C1-C4알킬 또는 페닐 N-치환 말레이미드 또는 이들의 혼합물 5∼50 중량부를 공중합하여 얻은 0∼50 중량부의 비닐계 공중합체 또는 이들의 혼합물;
    (D) (D-1) 하기식(Ⅰ)으로 표시되는 단량체형 인산 에스테르 모폴리드 화합물 5∼95 중량부 및 (D-2) 하기식(Ⅱ)으로 표시되는 올리고머형 인산 에스테르계 화합물 또는 그 혼합물 95∼5 중량부의 혼합물로서, 상기 기초수지 구성성분 (A)+(B)+(C) 100 중량부에 대하여 1∼30 중량부인 유기 인계 화합물의 혼합물:
    상기식(Ⅰ)에서, R1은 같거나 서로 독립적으로 C6-C20아릴 또는 알킬 치환된 C6-C20아릴기이고, x는 1 또는 2이고;
    상기식(Ⅱ)에서, R2, R3, R5및 R6은 각각 독립적으로 C6-C20아릴 또는 알킬 치환된 C6-C20아릴기이고, R4는 C6-C30아릴렌 또는 알킬 치환된 C6-C30아릴렌기이고, n은 반복 단위의 수를 나타내고, n의 평균값은 0.3에서 5이고; 그리고
    (E) 상기 기초수지 구성성분 (A)+(B)+(C) 100 중량부에 대하여 평균 입자 크기가 0.05∼1,000 ㎛이고, 밀도가 1.2∼2.3 g/㎤인 0.05∼5 중량부의 불소화 폴리올레핀계 수지;
    로 이루어지는 것을 특징으로 하는 난연성 열가소성 수지 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기식(Ⅰ)의 R1이 페닐기, 나프틸기 또는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필 또는 t-부틸 등의 알킬기가 치환된 페닐기인 것을 특징으로 하는 난연성 열가소성 수지 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 상기식(Ⅱ)의 R2, R3, R5및 R6이 각각 페닐기, 나프틸기 또는 메틸, 에틸, 이소프로필 또는 t-부틸 등의 알킬기가 치환된 페닐기인 것을 특징으로 하는 난연성 열가소성 수지 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 상기식(Ⅱ)의 R4가 레조시놀, 히드로퀴논 또는 비스페놀-A 유도체인 것을 특징으로 하는 난연성 열가소성 수지 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 상기식(Ⅰ)의 x가 1인 것을 특징으로 하는 난연성 열가소성 수지 조성물.
  6. 제1항 내지 제5항의 어느 한 항의 난연성 열가소성 수지 조성물로부터 제조된 성형품.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4062909A (en) * 1974-04-08 1977-12-13 Monsanto Company Phosphoroamidates
KR970027212A (ko) * 1995-11-16 1997-06-24 유현식 난연성을 갖는 열가소성 폴리카보네이트계 수지 조성물
US5672645A (en) * 1993-08-26 1997-09-30 Bayer Ag Flame resistant polycarbonate/ABS moulding compounds resistant to stress cracking
JPH11185532A (ja) * 1997-12-24 1999-07-09 Asahi Chem Ind Co Ltd 電線・ケーブル被覆用樹脂組成物
JP2000154277A (ja) * 1998-09-18 2000-06-06 Shikoku Chem Corp 難燃性樹脂組成物
KR20000041993A (ko) * 1998-12-24 2000-07-15 유현식 내충격성이 우수한 난연성을 갖는 폴리카보네이트계 열가소성수지 조성물
JP2000198915A (ja) * 1998-11-06 2000-07-18 Teijin Chem Ltd メッキ性の良好な難燃性樹脂組成物
KR20010012029A (ko) * 1999-07-12 2001-02-15 유현식 난연성 열가소성 수지조성물

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4062909A (en) * 1974-04-08 1977-12-13 Monsanto Company Phosphoroamidates
US5672645A (en) * 1993-08-26 1997-09-30 Bayer Ag Flame resistant polycarbonate/ABS moulding compounds resistant to stress cracking
KR970027212A (ko) * 1995-11-16 1997-06-24 유현식 난연성을 갖는 열가소성 폴리카보네이트계 수지 조성물
JPH11185532A (ja) * 1997-12-24 1999-07-09 Asahi Chem Ind Co Ltd 電線・ケーブル被覆用樹脂組成物
JP2000154277A (ja) * 1998-09-18 2000-06-06 Shikoku Chem Corp 難燃性樹脂組成物
JP2000198915A (ja) * 1998-11-06 2000-07-18 Teijin Chem Ltd メッキ性の良好な難燃性樹脂組成物
KR20000041993A (ko) * 1998-12-24 2000-07-15 유현식 내충격성이 우수한 난연성을 갖는 폴리카보네이트계 열가소성수지 조성물
KR20010012029A (ko) * 1999-07-12 2001-02-15 유현식 난연성 열가소성 수지조성물

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