KR100269996B1

KR100269996B1 - 아미드 화합물의 제조방법 및 거기에 사용하는 미생물

Info

Publication number: KR100269996B1
Application number: KR1019930007333A
Authority: KR
Inventors: 요시끼 다까시마
Original assignee: 고사이 아끼오; 스미또모 가가꾸 고오교오 가부시끼가이샤
Priority date: 1992-04-30
Filing date: 1993-04-29
Publication date: 2000-10-16
Anticipated expiration: 2013-04-29
Also published as: DK0568072T3; KR930021792A; EP0568072B1; HU9301227D0; HUT69967A; HU215093B; SG45202A1; US5395758A; CN1080657A; DE69325675T2; EP0568072A3; TW235977B; JP3409353B2; DE69325675D1; EP0568072A2; MY109170A; JPH0614786A; CN1044005C

Abstract

니트릴 화합물을 아미드 화합물로 전환하는 활성을 가지는 세균 세포의 배양액, 또는 상기 세균 세포 또는 세균 세포를 처리하여 수득할 수 있는 물질을 사용하여 니트릴 화합물을 아미드 화합물을 전환하는 것을 특징으로 하는 아미드 화합물의 제조방법이 개시되어 있다. 본 발명의 방법에 유용한, 니트릴 화합물을 아미드 화합물로 전환시키는 활성을 가지는 아그로박테리움속의 미생물도 개시된다.

Description

아미드 화합물의 제조방법 및 거기에 사용하는 미생물

본 발명은 아미드 화합물의 제조방법 및 그 방법에 사용하는 미생물에 관한 것이다.

최근에는, 미생물과 같은 생물학적 촉매를 화학반응에 많이 사용하고 있다. 예컨대, 특정의 미생물을 사용하여, 니트릴 화합물을 아미드 화합물로 전환할 수 있다는 것은 널리 공지되어 있다.

이와같은 전환방법의 예는, 바실러스(Bacillus) 속, 박테리디움 (Bacteridium)속, 미크로코커스(Micrococcus)속 또는 브레비박테리움 (Brevibacterium) 속의 미생물을 사용하는 방법[미합중국 특허 제4,001,081호], 코리네박테리움(Corynebacterium)속 또는 노카르디아(Nocardia)속의 미생물을 사용하는 방법[미합중국 특허 제4,248,968호]; 수도모나스(Pseudomonas)속의 미생물을 사용하는 방법[미합중국 특허 제4,555,487호]; 로도코커스(Rhodococcus) 속 또는 미크로박테리움(Microbacterium)속의 미생물을 사용하는 방법 [유럽 특허 출원 공개 제188316호]; 및 후사리움(Fusarium) 속의 미생물을 사용하는 방법[일본국 특허출원 공개 제86889/1989호]등이다.

상술한 바와같이, 니트릴 화합물을 아미드 화합물로 전환하는 활성을 갖는 몇몇 종류의 미생물이 알려져 있다; 그러나, 개선된 효율을 갖는 미생물을 사용하여 아미드 화합물을 제조하는 개량된 방법을 개발하는 것이 요구되다.

이와같은 상황하에서, 본 발명자들은 니트릴 화합물을 아미드 화합물로 전환하는 활성이 높은 미생물의 성질에 관해서 광범위하게 연구하였다. 그 결과, 꾜오또의 어떤 지역에 있는 토양으로 부터 분리한 아그로박테리움(Agrobacterium)속의 미생물이 니트릴 화합물의 니트릴기를 수화하는 활성이 높아서, 니트릴 화합물을 아미드 화합물로 전환할 수 있다는 사실을 알게 되었으며, 이와같이 하여 본 발명이 완성되었다.

즉, 본 발명은 니트릴 화합물을 아미드 화합물로 전환하는 활성을 갖는 아그로박테리움 속의 미생물을 세균 세포의 배양액 형태, 세균 세포 형태, 또는 그의 세균 세포로 처리하여 얻을 수 있는 물질의 형태로서 사용하여, 니트릴 화합물을 아미드 화합물로 전환하는 것을 특징으로 하는 아미드 화합물의 제조 방법을 제공한다.

본 발명은 또한, 돌연변이체를 포함하여 본 방법에 사용하는 미생물도 제공한다.

본 발명의 방법에 따르면, 각종 니트릴 화합물을 아미드 화합물로 전환 할 수 있다. 니트릴 화합물의 구체예는 n-부티로니트릴, n-발레로니트릴, 이소부티로니트릴, 아세토니트릴 및 피발로니트릴 등과 같은 지방족 니트릴류; 2-클로로프로피오니트릴과 같은 한종 이상의 할로겐 원자를 함유하는 니트릴 화합물; 아크릴로니트릴, 크로토노니트릴 및 메타크릴로니트릴 등과 같은 불포화 지방족 니트릴 화합물; 락토니트릴 및 만델로니트릴 등과 같은 히드록시 니트릴 화합물; 2-페닐글리시노니트릴등과 같은 아미노니트릴 화합물; 벤조니트릴 및 시아노피리딘류 등과 같은 방향족 니트릴; 말로노니트릴, 숙시노니트릴 및 아디포니트릴등과 디니트릴 화합물이다. 바람직한 것은 n-부티로니트릴, n-발레로니트릴, 이소부티로니트릴, 아세토니트릴 및 피발로니트릴, 2-클로로프로피오니트릴, 아크릴로니트릴, 크로토노니트릴, 메타크릴로니트릴, 벤조니트릴, 2-시아노피리딘, 3-시아노피리딘, 4-시아노피리딘, 말로노니트릴, 숙시니트릴 및 아디포니트릴이다.

니트릴 화합물을 아미드 화합물로 전환하는 것은 니트릴 화합물을 아미드 화합물로 전화할 수 있는 활성을 갖는, 아그로박테리움 속의 미생물을 사용함으로써 달성한다. 아그로박테리움 속의 미생물 중에서 바람직한 것은 아그로박테리움 라디오박터 (Agrobacterium radiobacter) SC - C15 - 1이며, 본 발명자들에 의해서 니트릴 화합물의 니트릴기를 수화하는 활성이 높다는 것이 발견되었으며 부다페스트 조약하에 1992년 4월 23일자로 기탁 번호 FERM BP - 3843으로서 Fermentation Research Institute ("National Institute of Bioscience and Human Technology로 개칭됨) in the Agency of Industrial science anol Technology에 기탁되었다.

아그로박테리움 라디오박터 SC - C15 - 1의 세균학적특성은 하기에 기술될 것이다.

(a) 형태

1. 세포의 형태 및 크기

형태 : 막대형

크기 : 0.5 0.8x0.8 2㎛

2. 다변성 : 없음

3. 운동성 : 활발, 주변 편모(peritrichous flagella)

4. 포자 형성 : 없음

5. 그람 염색 : 음성

6. 항산성(acid fastness) : 없음

(b) 성장 특성

1. 육즙 한천 평판 배양 : 원형, 철면형, 무광택, 담황색

2. 육즙 한천 사면 배양 : 무광탤, 담황색

3. 육즙액 배약 : 균일하게 혼탁한 성장

4. 육즙 젤라틴 천자(stab)배향 : 액화되지 않음

5. 리트러스 밀크 : 약간 응고

(c) 생리학적 성질

1. 질산염 환원 : +

2. 탈질산반응 : ± +

3. MR 시험 : -

4. VP 시험 : +

5. 인돌의 생성 : -

6. 황화 수소의 생성 : +

7. 스타치 가수분해 : -

8. 시트레이트의 이용

코서(Koser)배지 : +

크리스텐센(Christensen)배지 : +

9. 무기 질소원의 이용

NaNO₃: +

(NH₄)₂SO₄: +

10. 색소의 생성

킹(king) A 배지 : -

킹(king) B 배지 : -

11. 우레아제 : +

12. 옥시다제 : +

13. 카탈라제 : +

14. 성장 조건

pH : 6.2 9.6

온도 : 4 39℃

15. 산소에 대한 성질 : 호기성

16. O-F 시험 : 0

17. 당으로 부터의 산 및 가스의 생성

(d) 기타 성질

1. 폴리(β-히드록시부티르산)의 축적 : -

2. 알기닌디히드라아제 : +

3. GE 함량 : 58.7%

이상과 같은 특성은 "Bergey's Mannal of Systematic Bacteriology"(1984)에 개시된 데이타와 비교하여, 본 발명자들이 발견한 미생물은 아그로박테리움 라디오박터로서 동정하였다.

아직까지, 니트릴 화합물을 아미드 화합물로 전환시키는 활성을 갖는 아그로박테리움 속의 어떤 미생물도 발견되지 않았다는 사실을 주시하여야 한다. 이와같은 관점에서, 본 발명의 미생물 아그로박테리움 라디오박터 SC - C15 - 1는 신규한 균주로 간주된다. 또한, 이 균주의 어떤 변이체, 즉 아그로박테리움 라디오박터 SC - C15 - 1로 부터 유도된 어떤 돌연 변이, 어떤 세포 융합 균주 또는 어떤 재조합 균주도 본 발명의 방법에 이용할 수 있다.

본 발명의 방법에 사용하는 미생물의 배양은 통상적으로 세균의 배양물 제조에 광범위하게 사용되는 탄소원 및 질소원, 유기 및/또는 무기염을 함유하는 각종의 배지로서 제조할 수 있다.

탄소원의 구체예는 글루코오스, 글리세롤, 덱스트린, 슈크로오스, 동물성 및 식물성 오일, 당밀 등이다. 질소원의 구체예는 포토레지스트층 지지체, 펩톤, 효모 추출물, 맥아추출물, 대두분말, 콘 스티프 리커(con steep liquor), 면실 분말, 건조 효모, 카사미노산, 염화 암모늄, 질산 나트륨, 질산 암모늄, 황산 암모늄, 아세트산 암모늄 및 우레아 등과 같은 유기 및 무기 질소원이다.

유기 및 무기염의 구체예는 칼륨, 나트륨, 칼슘, 마그네슘, 철, 망간, 코발트, 구리 및 아연 등과 같은 원소의 염화물, 황산염, 아세트산염, 탄산염 및 인산염이다. 그의 구체적인 예는 염화 칼륨, 염화 나트륨, 황산 나트륨, 황산 제1철, 황산 망간, 염화 코발트, 황산 아연, 황산 구리, 아세트산 나트륨, 탄산 칼슘, 탄산 나트륨, 인산일수소화칼륨, 인산이수소화칼륨, 인산일수소화나트륨 및 인산이수소화나트륨이다.

본 발명의 방법에서 사용되는 미생물이 니트릴기를 수화하는 활성을 증강시킬 목적으로, 이소발레로니트릴 및 크로토노니트릴 등과 같은 니트릴 화합물, 또는 크로토아미드와 같은 아미드 화합물을 배양 배지에 가하는 것이 바람직하다. 예컨대, 이들 화합물은 배양 배지 100mL 당 약 10mg 약 1g의 양으로 사용될 수 있다.

본 발명의 방법에 사용하는 미생물의 배양은 시험관, 왕복식 교반기 또는 회전식 교반기를 사용하는 교반 배양, 및 자퍼멘터(jar fermenter) 또는 발효 탱크를 사용하는 기타 배양과 같은 고체 배양 또는 액체 배양의 형태로 통상의 세균을 사용하는 통상의 절차에 따라 제조된다.

미생물의 배양은, 통상 호기성 조건하에서 배양한다. 특히 자퍼멘터(jar fermenter) 또는 발효 탱크가 사용되는 경우, 거기에 무균 공기를 분당 배양 부피의 약 0.1 약 2배의 속도로 도입하는 것이 필요하다.

배양 온도는 배양에 사용하는 미생물의 생존 범위 내에서 다양하게 변할 수 있다. 예컨대, 배양은 약 20℃ 약 40℃, 바람직하게는 25℃ 35℃에서 수행된다. 배지의 pH는 약 6 약 8으로 조절하는 것이 바람직하다.

배양 기간은 각종 조건에 따라 변할 수 있으며, 통상 약 1 약 7일간 배양하는 것이 바람직하다.

본 발명의 방법은, 예컨대 하기와 같이 수행된다.

세균 세포의 배양액, 세균 세포, 또는 상술한 방법으로 제조한 미생물의 세균 세포를 처리하여 얻을 수 있는 물질을 인산 완충액과 같은 수용액에 현착시키고, 이 현탁액을 니트릴 화합물과 반응시킨다.

본 명세서에 사용되는 바와같이, 세균 세포를 처리하여 얻을 수 있는 물질이란 초음파 분해, 균질화 또는 프렌치 프레스에 의한 파쇄등과 같은 통상의 기술에 의해 얻을 수 있는 파쇄 세균 세포 또는 거기에 함유된 효소를 말하거나, 이러한 물질을 공유 결합, 이온 결합, 흡착을 통해 적당한 담체상에 담지시키는 담체-담지법 또는 이와같은 물질을 중합체의 망상체에 함유시키는 봉입법과 같은 고정법에 따라 불용해화시킨 다음 용이하게 제거할 수 있는 상태에서 비처리되거나 파쇄된 세균 세포, 또는 거기에 함유된 효소를 고정시켜 얻을 수 있는 고정화 제제를 말한다.

세균 세포 또는 세균 세포를 처리하여 얻을 수 있는 물질은, 통상 약0.01 약 20중량%, 바람직하게는 약0.01 약10중량%로 사용된다. 효소 또는 고정화 제제의 경우, 그 농도는 순도 또는 사용된 고정법에 따라 변할 수 있으며; 예컨대, 효소 및 고정화 제제가 세균 세포 또는 세균 세포를 처리하여 얻을 수 있는 물질과 유사하게 니트릴기를 수화시킬 수 있는 활성을 지닐 수 있도록 제조하는 것이 바람직하다. 세균 세포의 배양액은 니트릴 화합물의 첨가전에 어떤 추가의 처리없이 사용될 수 있다. 세균 세포의 배양액은 세균 세포 또는 세균 세포를 처리하여 얻을 수 있는 물질과 유사하게 니트릴기를 수화하는 활성을 가지도록 희석하거나 농축하는 것이 바람직하다.

이 반응은, 통상 약0° 약 50℃, 바람직하게는 약0° 약 30℃의 온도, 약6 약10의 pH, 바람직하게는 약7 약9의 pH에서 약10분 약 48시간 동안 수행한다. pH가 상기 범위내로 조절되는 경우, 세균 세포는 얻어진 아미드 화합물을 반응 혼합물에 고농도로 축적시킬 수 있다.

얻어진 아미드 화합물은 기술 분야에서 공지된 어떤 통상의 방법으로 반응 혼합물에서 회수할 수 있다. 예컨대, 세균 세포 또는 세균 세포를 처리함으로써 수득할 수 있는 물질을 원심분리하여 반응 혼합물에서 분리하고, 이어서 활성탄 또는 이온 교환 수지로 처리하여 불순물을 제거한다. 정제된 혼합물을 감압하에서 증류하거나 증발시켜 농축하고, 침전된 결정을 메탄올 등과 같은 유기 용매로 재결정하여 목적 아미드 화합물을 수득한다.

본 발명은 하기 실시예로서 보다 구체적으로 설명되고, 이는 본 발명의 범위를 한정하는 것으로 해석되어서는 안된다.

[실시예 1](세균 세포의 분리)

꾜오또 지방의 어떤 지역에서 토양을 채취하여, 인산 칼륨(0.3 중량%), 인산 이칼륨(0.7중량%), 포도당(0.2중량%), 시트르산 나트륨(0.05중량%), 황산 마그네슘(0.01중량%), 황산 제1철(0.005중량%), 황산 망간(0.005중량%), 염화 코발트(0.005중량%), 황산 아연(0.005중량%), 비타민류(극소량) 및 각종 니트릴 화합물(0.05 0.5중량%)을 함유하는 배양 배지(pH 7.0)에 가한 다음, 왕복식 교반기를 사용하여 30℃에서 21일간 배양물을 교반한다. 배양액의 일부분을 상술한 바와 동일한 성분을 함유하는 한천 배지상에 도말한다. 배양물을 배양하여 몇몇의 콜로니를 형성시키고, 거기서 니트릴기를 수화시키는 활성이 높은 존재에 관하여 특정 균주를 검증한다. 따라서, 니트릴기를 수화시키는 활성이 높은 세균주로서 아그로박테리움 라디오박터 SC - C15 - 1을 얻는다.

[실시예 2](세균 세포의 배양액)

500-mL 사까구찌(Sakaguchi) 플라스크에 글리세롤(1.0중량%), 폴리펩톤(0.5중량%), 효모 추출물(0.3중량%), 맥아 추출물(0.3중량%), 이소발레로니트릴(0.1중량%), 황산 제1철(0.001중량%), 황산 망간(0.001중량%), 염화 코발트(0.001중량%) 및 황산 아연(0.001중량%)를 함유하는 멸균 배양 배지(100mL, pH 7.2)를 넣는다. 이 플라스크를 상술한 바와 동일한 배양 배지로 배양한 아그로박테리움 라디오박터 SC - C15 - 1의 배양액과 함께 배양한다. 이 플라스크를 30℃에서 135행정/분의 속도의 왕복 운행식 교반을 하면서 배양하여, 세균 세포의 배양액을 얻는다.

[실시예 3](반응번호 1)

실시예 2에서 수득한 세균 세포의 배양액(50mL)에 아크릴로니트릴(1.11g, 21.0밀리몰)은 가하여, 자기식 교반기로서 교반하면서 20℃로 반응을 진행시킨다. 반응은 개시한 지 3시간 후에 반응 혼합물의 분액(aliquot)[1.0mL]을 취하고, 이 분액에 2N HCl(0.1mL)을 가함으로써 반응을 중단시킨다. 이하에 기재된 조건하에서, 가스 크로마토그래피로 반응 혼합물을 분석한다. 이 분석의 결과로서, 첨가된 아크릴로니트릴의 전체부분은 전체적으로 아크릴아미드로 전환되고, 아크릴산과 같은 부산물은 발견되지 않는다.

가스크로마토그래피의 조건

컬럼 : 충전된 컬럼

담체 : 포라팍 타입(Porapak type) Q (메쉬 80 100)

길이 : 1.1m

컬럼 온도 : 210℃

담체 가스의 유출 속도 : 50mL/분

시료의 주입량 : 2㎕

[실시예 4](반응번호 2)

실시예 2에서 아그로박테리움 라디오박터 SC - C15 - 1의 세균 세포의 배양액(100mL)으로 부터, 원심분리(10,000 x g, 10분)하여 세균 세포를 수집한다. 수집된 세균 세포를 0.05M 인산 완충액(pH 7.7)으로서 세척하여, 세척용으로 사용하는 것과 동일한 완충액(50mL)에 현탁시킨다. 이 현탁액에, 농도가 5중량%를 초과하지 않도록 3부분으로 아크릴로니트릴(6.62g, 125밀리몰)을 가한다. 자기식 교반기로서 교반하면서 20℃로 반응을 진행시킨다. 반응을 개시한지 23시간 후에 반응 혼합물의 분액(1.0mL)을 취하여, 분액에 2N HCl(0.1mL)를 가하여 반응을 중단시킨다. 실시예 3에 기재된 바와 동일한 조건하에서 가스 크로마토그래피로 반응 혼합물을 분석한다. 분석의 결과로서, 첨가된 모든 부분의 아크릴로니트릴은 전체적으로 아크릴아미드로 전환되고, 아크릴산과 같은 부산물은 발견되지 않는다.

[실시예 5](회수)

실시예 4에서 수득한 반응 혼합물로 부터, 원심분리(10,000 x g, 10분)하여 세균 세포를 제거한다. 상등액을 50℃미만의 온도에서 증류하여 농축하고, 침전된 결정을 메탄올로 재결정하여 목적 아미드 화합물(8.2g, 115밀리몰; 수율 92%)을 무색 판상 결정으로서 수득한다. 이 결정은 융점, 원소 분석, 1R 분광법 및 NMR 분광법으로 측정함으로써 아실아미드로서 동정된다.

[실시예 6](조(crude)효소 용액의 제조)

실시예 2에서 수득한 아그로박테리움 라디오박터 SC - C15 - 1의 세균 세포의 배양액(8L)으로 부터, 원심분리(10,000 x g, 10분)하여 세균 세포를 수집한다. 세척한 다음, 세균 세포를 0.05M의 HEPES-KOH 완충액(300mL, pH 7.2)에 현탁시키고, 프랜치 프레스(20,000 psi)로서 2번 파쇄시킨다. 파쇄된 세포를 원심분리(10,000 x g, 30분)하여 잔류 세균 세포를 제거한다.

투석관(Wako Pure Chemical Industries 사제)을 사용하여 상등액을 4℃에서 24시간 동안 10mM HEPES-KOH완충액(pH 7.2)의 4번 변화에 거슬러서 투석시킨다. 투석물을 미리 0.05M의 HEPES-KOH 완충액으로 평형상태로 만든 음이온 교환 수지로서 DEAE-Sepharose FF(Pharmacia 사제)의 컬럼(500mmФ x 200mm)을 통과시켜, 컬럼상에 효소를 흡착시킨다.

다음, 0.05M의 HEPES-KOH 완충액(pH 7.2)을 통과시켜 세척하고 0M 1.0M 염화 칼륨을 함유하는 0.05M의 HEPES-KOH 완충액(pH 7.2)의 구배로서 용출을 수행한다. 니트릴기를 수화하는 활성을 나타내는 분획을 투석관(Wako Pure Chemical Industries 사제)을 사용하여 4℃에서 24시간 동안 10mM HEPES-KOH완충액(pH 7.2)의 4번 변화에 거슬러서 투석시킨다. 0.2M 0.8M 염화 칼륨을 함유하는 0.05mM의 HEPES-KOH 완충액(pH 7.2)의 구배로서 용출을 수행한다는 점을 제외하고 상기한 바와 동일한 조건하에서 투석물을 음이온 교환 크로마토그래피로서 정제한다. 용출제를 상기와 동일한 방법으로 투석시켜, 조 효소 용액을 얻는다.

니트릴기를 수화하는 활성은 하기와 같이 측정한다.

조 효소 용액(1mL)의 시료를 100mM의 수성 프로피오니트릴(9mL, pH 7.7)에 가하고, 10℃에서 반응을 진행시킨다. 10분후, 2N HCl(1mL)를 가하여 반응을 중단시킨다. 반응 혼합물의 분액을 가스 크로마토그래피로서 분석하여 제조된 프로피온 아미드를 측정한다.

이하에서 사용된 바와 같이, 효소 활성의 유니트에 관해서는, 분당 1μ몰의 프로피오니트릴을 프로피온아미드로 전환하는 활성을 1유니트(U)로서 정의한다.

[실시예 7](반응번호 3)

본 실시예에서, 아그로박테리움 라디오박터 SC - C15 - 1에 포함된 니트릴-수화 효소는 니트릴 화합물을 대응 아미드 화합물로 전환하는 활성에 관하여 측정한다. 실시예 6에서 수득한 조 효소 용액(50U)에 0.05M 인산 완충액(10mL, pH 7.7) 및 기질로서 표 1에 나타난 시험 니트릴 화합물 각각(1 밀리몰)을 가하고, 이 반응을 30℃에서 1시간 진행시킨다. 그 결과, 아그로박테리움 라디오박터 SC - C15 - 1에 포함된 니트릴 - 수화 효소는 모든 시험 니트릴 화합물을 대응 아미드 화합물로 전환하는 능력을 가진다는 것을 알아내었으며, 모든 경우에 있어서 전환율은 100%이다. 반응용액을 가스 크로마토그래피 또는 액체 크로마토그래피로서 분석하여, 제조된 아미드 화합물의 양 또는 소비된 니트릴 화합물의 양을 측정한다.

[표 1]

[실시예 8](반응번호 4)

본 실시예에서는, 아그로박테리움 라디오박터 SC - C15 - 1에 포함된 니트릴 -수화 효소를 실시예 7에서 시험된 것과 다른 시험 니트릴 화합물(표 2에 나타냄)을 대응 아미드 화합물로 전환하는 능력에 관하여 조사한다. 실시예 6에서 수득한 조 효소 용액(60U)에 0.05M 인산 완충액(20mL, pH 7.7) 및 기질로서 표 2에 나타난 시험 니트릴 화합물 각각(1 밀리몰)을 가하고, 이 반응을 30℃에서 3시간 진행시킨다. 그 결과, 아그로박테리움 라디오박터 SC - C15 - 1에 포함된 니트릴 - 수화 효소는 모든 시험 니트릴 화합물을 대응 아미드 화합물로 전환하고, 모든 경우에 있어서 전환율이 100%인 것을 알아내었다. 반응용액을 가스 크로마토그래피 또는 액체 크로마토그래피로서 분석하여, 제조된 아미드 화합물의 양 또는 소비된 니트릴 화합물의 양을 결정한다.

[표 2]

상술한 바와 같이, 본 발명은 통상적 온도, 정상 압력하에서 아그로박테리움 속의 미생물을 사용하여 니트릴 화합물의 니트릴기를 수화한 다음, 대응 아미드 화합물로 전환함으로써 고순도로 아미드 화합물을 제조할 수 있다.

Claims

니트릴 화합물을 아미드 화합물로 전환하는 활성을 가지는 미생물인 아그로박테리움 라디오박터 (Agrobacterium radiobacter) SC - C15 - 1(FERM BP - 3843)의 세균 세포의 배양액, 상기 세균 세포 또는 세균 세포를 처리함으로써 얻을 수 있는 물질을 사용하여 니트릴 화합물을 아미드 화합물로 전환하는 것을 특징으로 하는 아미드 화합물의 제조방법.
제1항에 있어서, 니트릴 화합물이 n-부티로니트릴, n-발레로니트릴, 이소부티로니트릴, 아세토니트릴, 피발로니트릴, 2-클로로프로피오니트릴, 아크릴로니트릴, 크로토노니트릴, 메타크릴로니트릴, 벤조니트릴, 2-시아노피리딘, 3-시아노피리딘, 4-시아노피리딘, 말로노니트릴, 숙시노니트릴 및 아디포니트릴로 구성되는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
니트릴 화합물을 아미드 화합물로 전환시키는 활성을 가지는 아그로박테리움 라디오박터 SC - C15 - 1(FERM BP - 3843) 미생물.