KR100239202B1 - 실리콘 조성물 - Google Patents
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Abstract
무기 과산염 표백제, 방향제, 향료, 생리학적 냉각제, 항균제 및 이의 혼합물로부터 선택되는 친유제 및 하기 화학식 I 의 알킬- 및 알콕시디메티콘 코폴리올로부터 선택되는 디메티콘 코폴리올을 함유하는 표백 조성물:
[화학식 I]
[식중, X 는 수소, 알킬, 알콕시 및 아실기(약 1 내지 약 16 개의 탄소원자를 가짐)로부터 선택되고, Y 는 알킬 및 알콕시기(약 8 내지 약 22 개의 탄소원자를 가짐)로부터 선택되고, n 은 약 0 내지 약 200 이고, m 은 약 1 내지 약 40 이고, q 는 약 1 내지 약 100 이고, 잔기(C2H4O-)x(C3H6O-)yX 의 분자량은 약 50 내지 약 2000 이고, x 및 y 는 옥시에틸렌:옥시프로필렌의 중량비가 약 100:0 내지 약 0:100 이다]. 상기 조성물은 향상된 친유성 및 표백안정성을 제공한다.
Description
방향제, 향료, 냉각제 및 살균제 조성물과 같은 친유성 조성물은 직접적으로 또는 화장품, 구강 및 의치 조성물, 표백제, 식기세척, 경표면 세정 및 세탁물 세척제품 등을 포함하는 다양한 가정용품에서 광범위하게 사용되어진다. 친유성 조성물이 직면하는 일반적인 문제는 친유성 성분의 표면 영속성 또는 잔류성을 개선하는 것이다. 대부분은 아니라 하더라도 많은 가정용 용도에서, 예를 들어, 증진된 방향 또는 향료 내충격성 또는 증진된 항균 효능을 제공하기 위해 친유제의 표면 잔류성을 증진시키는 것이 바람직하다.
현대 치아위생 및 의치제조는, 예를 들어, 전형적으로 항균제 및 방향제 외에도 안티플라그 및/또는 안티타르타르 제제를 포함한다. 항균작용은 입/의치 내의 박테리아 수를 감소시키거나, 더 이상의 성장 및 대사를 막기 위해 막내에 갇혀 있는 박테리아를 죽임으로써, 플라크 형성에 영향을 줄 수있다. 방향제는 탈향작용을 통해 구취문제를 완화시킬 수 있다. 일부 항균제, 예를 들어 멘톨은 또한 호흡 탈향제로서 작용한다. 그러나, 항균제의 효능은 대체로 구강내/의치 항균제의 유지력, 특히 플라크가 형성되는 치아 또는 의치 표면상의 항균제의 유지력에 의존한다.
공지된 치약제제의 전형적인 단점은 치아를 닦거나 입을 헹구는 동안의 비교적 짧은 시간동안만 효과를 나타내는 제제내에서 항균제로 유용하다는 것이다. 상기 문제는 치약제제가 드물게 사용된다는 사실에 의해서 발생한다: 대부분 하루에 1회 또는, 아마도 2회 정도로 사용된다. 결과적으로, 대다수 사람들의 경우, 양치질과 양치질 사이의 장시간은 최적의 플라크 형성조건을 제공한다.
많은 다른 개인 및 가정용 용도에서, 증진된 표면 영속성을 제공하는 것이 바람직하다. 예를 들어, 세탁물 세제는 세탁후 또는 착용중 의류상에 증진된 향료 내충격성을 제공하도록 직물상의 향료 영속성을 증진시킴으로써 이롭게 된다. 증진된 항균 영속성 또한 땀 또는 다른 오물과 관련된 악취의 감소라는 관점에서 도움이 된다. 증진된 향료 영속성은 또한 좋은 방향 및 향료 화장품에서 유용하다. 한편, 증진된 냉각제 영속성은 기침/감기제품에 도움이 된다.
따라서, 개선된 표면 잔류성, 내충격성 및/또는 항균 효능을 갖는 친유성 조성물의 개발이 요구되고 있다.
또한, 표백제-함유 조성물내 향료, 방향제 등과 같은 친유성 화합물의 사용은, 표백제와의 상호반응의 결과로, 다양한 문제, 특히 향료 또는 방향제 특성 또는 강도의 손실을 야기할 수 있다. 또한, 표백제제의 효능은 역효과를 나타낼 수도 있다. 따라서, 표백제-민감성 성분을 함유한 표백제 조성물의 안정성 및 효과성을 개선하는 것이 바람직하다.
전하는 바에 따르면, 치아를 코팅하고 충치 및 착색을 방지하기 위하여 치약 조성물에 실리콘을 포함시키는 것이 공지되어 있다. 일례로, 영국특허출원공개명세서 제 689,679 호는 치아로부터 타르, 착색물, 타르타르 및 음식 찌꺼기를 제거하거나, 이들의 부착을 막기 위해 유기폴리실옥산을 함유하는 양치질약을 공개하고 있다. 상기 양치질약은 티몰과 같은 방부제, 방향제 및 향미제를 포함할 수 있다.
미국특허명세서 제 2,806,814 호는 활성제로서 아미노 카르복실산의 고급 지방족 아실 아미드 및 실리콘 화합물을 조합하여 포함하는 치약제제를 공개하고 있다. 상기 특허는, 실리콘 화합물이 치아로부터 타르, 착색물, 타르타르 등의 부착 방지용으로 또는 이들의 제거를 용이하게 하기 위하여 제안되어 왔음에 유의하고 있다. 실리콘 화합물은 활성성분의 항균 및 산 억제 활성을 향상시키는데 있어 상승작용제로서 작용한다고 일컬어 진다. 디메틸 폴리실옥산이 특히 효과적이라고 일컬어 진다. 방향오일 및/또는 멘톨이 함유될 수 있다.
미국특허명세서 제 3624120 호는 양이온성 계면활성제, 살균제 및 항충치제로서 사용하기 위한 환형 실옥산 중합체의 4차 암모늄염을 공개하고 있다.
따라서, 본 발명은 개선된 표면-영속성, 내충격성 및/또는 효능을 갖는 방향제, 향료, 냉각제, 항균 또는 다른 친유성 조성물을 제공한다.
본 발명은 또한 무기 과산염 표백제, 및 방향제 및/또는 향료와 같은 친유성 화합물을 함유하고 증진된 안정성을 갖는 표백제 조성물을 제공한다.
발명의요약
본 발명의 첫 번째 측면에 따라, 하기 화학식 I 의 알킬- 및 알콕시디메티콘 코폴리올로부터 선택되는 디메티콘 코폴리올을 함유하는 방향제, 향료, 냉각제, 항균 또는 다른 친유성 조성물이 제공된다:
[식중, X 는 수소, 및 탄소수 약 1 내지 약 16 의 알킬, 알콕시 및 아실기로부터 선택되고, Y 는 탄소수 약 8 내지 약 22 의 알킬 및 알콕시기로부터 선택되고, n 은 약 0 내지 약 200 이고, m 은 약 1 내지 약 40 이고, q 는 약 1 내지 약 100 이고, 잔기(C2H4O-)x(C3H6O-)yX 의 분자량은 약 50 내지 약 2000, 바람직하게는 약 250 내지 약 1000 이고, x 및 y 는 옥시에틸렌:옥시프로필렌의 중량비가 약 100:0 내지 약 0:100, 바람직하게는 약 100:0 내지 약 20:80 이다].
또한, 본 발명은, 디메티콘 코폴리올이 화학식 I 의 알킬- 및 알콕시-디메티콘 코폴리올로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 증진된 표면 잔류성을 제공하기 위한 방향제, 향료, 생리학적 냉각제, 항균제 및 그들의 혼합물로부터 선택된 친유제와 함께 디메티콘 코폴리올의 용도에 관한 것이다.
또한, 본 발명의 다른 측면에 따라, 무기 과산염 표백제, 및 방향제, 향료, 생리학적 냉각제, 항균제 및 그들의 혼합물로부터 선택된 친유제, 및 하기 화학식 I 의 알킬- 및 알콕시-디메티콘 코폴리올로부터 선택되는 디메티콘 코폴리올을 함유하는 표백제 조성물이 제공된다.
[화학식 I]
[식중, X 는 수소, 및 탄소수 약 1 내지 약 16 의 알킬, 알콕시 및 아실기로부터 선택되고, Y 는 탄소수 약 8 내지 약 22 의 알킬 및 알콕시기로부터 선택되고, n 은 약 0 내지 약 200 이고, m 은 약 1 내지 약 40 이고, q 는 약 1 내지 약 100 이고, 잔기(C2H4O-)x(C3H6O-)yX 의 분자량은 약 50 내지 약 2000 이고, x 및 y 는 옥시에틸렌:옥시프로필렌의 중량비가 약 100:0 내지 약 0:100 이다].
또한, 본 발명은, 디메티콘 코폴리올이 화학식 I 의 알킬- 및 알콕시-디메티콘 코폴리올로부터 선택되는 것을 특징으로 하는, 증진된 친유제 안정성을 제공하기 위한, 무기 과산염 표백제 및 방향제, 향료, 생리학적 냉각제, 항균제 및 그들의 혼합물로부터 선택된 친유제와 더불어 디메티콘 코폴리올의 용도에 관한 것이다.
여기에서 모든 퍼센트 및 비율은, 따로 표시되지 않는다 할지라도, 총조성물의 중량% 이다.
따라서 본 발명의 조성물은 디메티콘 코폴리올 안티플라그제 및 방향제, 향료, 생리학적 냉각제, 항균제 및 그들의 혼합물로부터 선택된 친유제를 함유한다. 본 발명의 다른 조성물은 디메티콘 코폴리올 안티플라그제 및 친유제를 함유하는 표백제 및/또는 세제 조성물의 형태를 취한다.
일반적으로, 디메티콘 코폴리올은 하기 화학식 I 의 알킬- 및 알콕시-디메티콘 코폴리올로부터 선택된다:
[화학식 I]
[식중, X 는 수소, 및 탄소수 약 1 내지 약 16 의 알킬, 알콕시 및 아실기로부터 선택되고, Y 는 탄소수 약 8 내지 약 22 의 알킬 및 알콕시기로부터 선택되고, n 은 약 0 내지 약 200 이고, m 은 약 1 내지 약 40 이고, q 는 약 1 내지 약 100 이고, 잔기(C2H4O-)x(C3H6O-)yX 의 분자량은 약 50 내지 약 2000, 바람직하게는 약 250 내지 약 1000 이고, x 및 y 는 옥시에틸렌:옥시프로필렌의 중량비가 약 100:0 내지 약 0:100, 바람직하게는 약 100:0 내지 약 20:80 이다].
바람직한 구현예에서, 디메티콘 코폴리올은 C12내지 C20의 알킬 디메티콘 코폴리올 및 이들의 혼합물로부터 선택된다. 상표명 Abil EM90 으로 시판중인 세틸 디메티콘 코폴리올이 매우 바람직하다. 일반적으로, 디메티콘 코폴리올은 약 0.01 중량% 내지 약 25 중량%, 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량%, 보다 바람직하게는 약 0.5 중량% 내지 약 1.5 중량% 의 수준으로 존재한다.
또한, 본 발명의 조성물은 친유성 화합물을 포함하는 것이 바람직하다. 일반적인 용어로, 여기에서 사용하기에 적합한 친유성 화합물은, 25℃ 에서 바람직하게는 약 1 중량% 이상, 보다 바람직하게는 약 5 중량% 이상의 수준에서 디메티콘 코폴리올내 용해되거나 용해가능한 오일형 물질이다. 바람직한 친유성 화합물은 방향제, 향료, 생리학적 냉각제 및 항균 화합물로부터 선택된다. 디메티콘 코폴리올은 이들로 처리되는 표면에 대한 친유성 화합물의 잔류성을 향상시키도록 작용함으로써 증진된 및/또는 지속적인 방향제, 향료 또는 냉각제 내충격성 및 항균 효능을 제공한다.
여기에서 사용하기에 적합한 친유성 방향제는 바위앵도유, 오레가노유, 월계수엽유, 박하유, 양박하유, 정향유, 세이지유, 녹나무유, 레몬유, 오렌지유, 아니스유, 벤즈알데히드, 쓴 아몬드유, 캄포르, 삼나무엽유, 마요라나유, 시트로넬라유, 라벤더유, 겨자유, 송유, 송침유, 로즈마리유, 백리향유, 육계엽유, 및 그들의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 방향제 성분을 함유한다.
여기에서 사용하기에 적합한 친유성 향료는 정유 (essential oils), 압솔루트 (absolutes), 수지 등과 같은 천연물을 포함하는 하나 이상의 공지된 향료 성분, 및 포화 및 불포화 화합물, 지방족, 카르복실 및 헤테로고리 화합물을 포함하여 탄화수소, 알코올, 알데히드, 케톤, 에테르, 산류, 에스테르, 아세탈, 케탈, 니트릴 등과 같은 합성 향료 성분을 함유한다. 여기에서 사용하기에 적합한 향료물질의 예로는 제라닐 아세테이트, 리날릴 아세테이트, 시트로넬릴 아세테이트, 디히드로미르세닐 아세테이트, 터피닐 아세테이트, 트리시클로데세닐 아세테이트, 트리시클로데세닐 프로피오네이트, 2-페닐에틸 아세테이트, 벤질 아세테이트, 벤질 살리실레이트, 벤질 벤조에이트, 스티랄릴 아세테이트, 아밀 살리실레이트, 메틸 디히드로자스모네이트, 페녹시에틸 이소부티레이트, 네릴 아세테이트, 트리클로로메틸-페닐카르비닐 아세테이트, p-3차 부틸-시클로헥실 아세테이트, 이소노닐 아세테이트, 세드릴 아세테이트, 베티베릴 아세테이트, 벤질 알코올, 2-페닐에탄올, 리날룰, 테트라히드로리날룰, 시트로넬롤, 디메틸벤질카르비놀, 디히드로미르세놀, 테트라히드로미르세놀, 터피네올, 유제놀, 제라니올, 베티베롤, 3-이소캄필-시클로헥산올, 2-메틸-3-(p-3차 부틸페닐)-프로판올, 2-메틸-3-(p-이소프로필페닐)프로판올, 3-(p-3차 부틸페닐)-프로판올, 네롤, 알파-n-아밀신나믹 알데히드, 알파-헥실-신나믹 알데히드, 4-(4-히드록시-4-메틸펜틸)-3-시클로헥센카르바알데히드, 4-(4-메틸-3-펜테닐)-3-시클로헥센카르바알데히드, 4-아세톡시-3-펜틸-테트라히드로피란, 2-n-헵틸-시클로펜타논, 3-메틸-2-펜틸-시클로펜타논, n-데칸알, n-도데칸알, 히드록시시트로넬랄, 페닐아세트알데히드 디메틸 아세탈, 페닐아세트알데히드 디에틸 아세탈, 제라노니트릴, 시트로넬로니트릴, 세드릴 메틸 에테르, 이소롱기폴라논, 아우베핀 니트릴, 아우베핀, 헬리오트로핀, 쿠마린, 바닐린, 디페닐 옥시드, 이오논, 메틸 이오논, 이소메틸 이오논, 아이론스, 시스-3-헥센올 및 그의 에스테르, 인단 머스크, 테트랄린 머스크, 이소크로만 머스크, 마크로시클릭 케톤, 마크로락톤 머스크, 에틸렌 브라실레이트, 방향족 니트로머스크 및 그의 혼합물 들이 있다.
여기에서 사용하기에 적합한 친유성 항균 화합물로는 티몰, 멘톨, 트리클로산, 4-헥실레소르시놀, 페놀, 유칼립톨, 벤조산, 벤조일 퍼옥시드, 부틸 파라벤, 메틸 파라벤, 프로필 파라벤, 살리실아미드, 및 그의 혼합물들이 있다.
여기에서 사용하기에 적합한 생리학적 냉각제로는 카르복스아미드, 멘탄 에스테르 및 멘탄 에테르, 및 그의 혼합물들이 있다.
여기에서 사용하기에 적합한 멘탄 에테르는, 다까사고 인터내셔날 사제, 상표명 다까사고로 상업적으로 수득가능한 것들과 같은, 하기 식의 것들로부터 선택된다:
(식중, R5는 25 개 이하, 바람직하게는 5 개 이하의 탄소원자를 함유하는 히드록시로 임의치환된 지방족 라디칼이고, X 는 수소 또는 히드록시이다),
본 발명의 조성물내에 사용하기에 특히 바람직한 냉각제는 다까사고 10 [3-l-멘톡시 프로판-1,2-디올 (MPD)] 이다. MPD 는 l-멘톨의 모노글리세린 유도체로 월등한 냉각활성을 갖는다.
가장 유용하다고 알려진 카르복스아미드는 미국특허명세서 제 4,136,163 호 (1979년 1월 23일, Wason 등) 및 미국특허명세서 제 4,230,688 호 (1980년 10월 28일, Rawsell 등) 에 개시된 것들이다.
본 발명의 조성물내 친유성 화합물의 수준은 일반적으로 약 0.01 중량% 내지 약 10 중량%, 바람직하게는 약 0.05 중량% 내지 약 5 중량%, 보다 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 3 중량% 의 범위이다.
본 발명의 조성물은 임의로 하나 이상의 계면활성제를 포함하며, 이들은 친유제를 용해시키고 또한 증진된 효능을 제공하기 위하여 본 발명의 친유성 조성물내에 특히 선호된다. 적합한 계면활성제로는 비-비누 음이온성, 비이온성, 양이온성, 쯔비터이온성 및 양쪽성 유기 합성세제가 있다. 상기 적합한 제제중 많은 것들이 미국특허명세서 제 4,051,234 호 (Gieske 등, 1977년 9월 27일) 에 개시되어 있다.
여기에서 사용하기에 적합한 계면활성제의 예로는 몰당 약 0.5 내지 약 20 몰의 산화에틸렌으로 에톡실화된 C6-C18알킬 술페이트 및 알킬 에테르 술페이트; C5-C20선형 알킬벤젠 술포네이트, 알킬 에스테르 술포네이트, C6-C221차 또는 2차 알칸 술포네이트, C6-C24올레핀 술포네이트, 술폰화 폴리카르복실산, 알킬 글리세롤 술포네이트, 지방산 아실 글리세롤 술포네이트, 및 그들의 혼합물을 포함하는 음이온성 술포네이트; 평균 에톡실화도가 약 0 내지 약 10 인 1차 또는 2차 C6내지 C18알킬 카르복실레이트, 에톡시 카르복실레이트 및 폴리에톡시 폴리카르복실레이트 계면활성제를 포함하는 음이온성 카르복실레이트; 소듐 코코일사르코시네이트, 소듐 라우로일 사르코시네이트와 같은 C5-C17사르코시네이트 (Hamposyl-95 ex, W.R.Grace); 에틸렌 또는 프로필렌 옥시드와 지방산, 지방산 알코올, 지방산 아미드, 다가알코올 (예를 들어, 소르비탄 모노스테아레이트, 소르비탄 올리에이트), 알킬 페놀 (예를 들어 Tergitol) 및 폴리프로필렌옥시드 또는 폴리옥시부틸렌 (예를 들어 Pluronics) 과의 축합생성물; 미국특허명세서 제 4,565,647 호에 개시된 알킬폴리사카리드; 디메틸 코카민 옥시드, 디메틸 라우릴 아민 옥시드 및 코코알킬디메틸 아민 옥시드 (Aromox) 와 같은 아민 옥시드; 트윈 40 및 트윈 80 (Hercules) 과 같은 폴리소르베이트; 소르비탄 스테아레이트, 소르비탄 모노올리에이트 등; 세틸 피리디늄 클로리드, 세틸 트리메틸 암모늄 브로미드, 디-이소부틸 페녹시 에톡시 에틸-디메틸 벤질 암모늄 클로리드 및 코코넛 알킬 트리메틸 암모늄 니트레이트와 같은 양이온성 계면활성제가 있다.
비이온성 계면활성제가 친유제 용해도의 관점에서 매우 바람직하다. 여기에서 사용하기에 적합한 부류의 비이온성 계면활성제는 하기식의 것들이다:
(식중, R1은 알킬(알케닐)부 상에 8 내지 22, 바람직하게는 10 내지 20 개의 탄소원자를 갖는 알킬(알케닐) 또는 알킬(알케닐) 페닐기이고, m 및 n 은 각각 0-80 및 2-80 의 범위에서 중량-평균을 나타낸다).
보다 짧은 사슬 길이의 알킬기들은 일반적으로 효능적인 이유 및 상기 계면활성제내 미반응 지방산 알코올이 악취 및 때때로 피부 이상과민의 원인이 되기 때문에 피하는 것이 좋다. 상기 유형의 계면활성제는 대개 에톡실화/프로폭실화의 다양한 정도의 혼합물이고, 따라서, m 및 n 은 프로폭실레이트 및 에톡실레이트기 각각의 수의 중량-평균이라는 것이 이해되어진다. 상기 일반적인 유형의 비이온성 계면활성제로는 m 및 n 이 모두 약 2 내지 약 80 의 범위이고, 바람직하게는 m 이 약 2 내지 약 20, 보다 바람직하게는 약 3 내지 약 10 의 범위이고, 바람직하게는 n 이 약 2 내지 약 60, 보다 바람직하게는 약 5 내지 약 50 의 범위인 혼합된 알콕실레이트가 있다. 상기 물질중 하나는, m 및 n 이 각각 5 및 20 의 값을 갖는, PPG-5-ceteth-20 (Croda 사제, 상표명 Procetyl AWS) 이다. 다른 적합한 비이온성 계면활성제로는, 예를 들어, 에톡실화 알킬페놀 에테르, 특히 8-16 EO 를 함유하는 옥틸- 및 노닐페놀 에테르; 선형 또는 분지형일 수 있으며 8-16, 바람직하게는 9-15 EO 를 함유하는 에톡실화 지방족 C8-C20알코올; 및 에톡실화 수소화 피마자유와 같은 폴리에톡실화 계면활성제가 있다.
일반적으로, 계면활성제 대 향료, 냉각제 또는 다른 오일성 물질의 비는 약 50:1 내지 약 1:10, 바람직하게는 약 20:1 내지 약 1:2, 보다 바람직하게는 약 10:1 내지 약 1:1 의 범위가 된다.
본 발명의 표백제 조성물은, 임의로 유기 퍼옥시산 전구체, 거품발생제, 킬레이트화제 등과 함께, 추가적으로 하나 이상의 표백제를 함유한다.
상기 표백제는 무기 과산염의 형태를 취하며, 알칼리 금속 및 암모늄 퍼술페이트, 1 및 4 수화물을 포함하는 퍼보레이트, 퍼카르보네이트 (영국특허출원공개명세서 제 1,466,799 호에 기재된 바와 같이 임의 코팅된) 및 퍼포스페이트 및 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 과산화물과 같이, 가정용 표백제, 세제, 의치 세척제 등의 용도로 알려진 모든 공지의 표백제로부터 선택될 수 있다. 적합한 표백제의 예로는 포타슘, 암모늄, 소듐 및 리튬 퍼술페이트 및 퍼보레이트 1 및 4 수화물, 소듐 피로포스페이트 퍼옥시히드레이트 및 마그네슘, 칼슘, 스트론튬 및 아연 과산화물이 있다. 그러나, 이들중 알칼리 금속 퍼술페이트, 퍼보레이트, 퍼카르보네이트 및 그의 혼합물이 여기에서 사용하기에 바람직하고, 알칼리 금속 퍼보레이트 및 퍼카르보네이트가 매우 바람직하다.
총 조성물중의 표백제의 양은, 일반적으로 약 5 % 내지 약 70 %, 바람직하게는 약 10 % 내지 약 50 % 이다.
또한, 상기 표백제 조성물은, 바람직한 구현예에서, 물의 존재하에 이산화탄소 또는 산소를 거품으로 방출하는 고형 염기물질의 형태를 취하는, 기포발생제를 병합할 수 있다. 기포발생제는 산성, 중성 또는 알칼리 H 조건하에서 효과적인 발생제로부터 선택될 수 있으나, 바람직하게는 산성 또는 중성 pH 조건하에서 효과적인 또는 가장 효과적인 발생제와 알칼리 pH 조건하에서 효과적인 또는 가장 효과적인 발생제의 조합물로 구성된다. 산성 또는 중성 pH 조건하에서 효과적인 기포발생제로는 타르타르산, 푸마르산, 시트르산, 말산, 말레산, 글루콘산, 숙신산, 살리실산, 아디프산 또는 술팜산, 소듐 푸마레이트, 소듐 또는 포타슘 산 포스페이트, 베타인 히드로클로리드 또는 그들의 혼합물과 같은, 하나 이상의 비-독성, 생리적으로 허용가능한 유기산과, 중탄산나트륨, 탄산나트륨, 세스퀴탄산나트륨, 탄산칼륨, 중탄산칼륨, 또는 그들의 혼합물과 같은 하나 이상의 알칼리 금속 탄산염 또는 중탄산염과의 조합물이 있다. 이들중, 말산이 바람직하다. 알칼리성 pH 조건하에서 효과적인 기포발생제로는, 전술한 바와 같이 퍼보레이트, 퍼술페이트, 퍼카보네이트, 퍼포스포네이트 및 그들의 혼합물 이외에 알칼리 및 알칼리성 토금속 퍼옥소보레이트와 같은 과산염, 예를 들어 모노퍼술페이트, 황산칼륨 및 황산수소칼륨의 2:1:1 혼합물이고, 약 4.5 % 의 활성산소 함량을 갖는, E I du Point de Nemours Co. 사에 의해 시판되는 CaroatR와 같은, 알칼리 금속 퍼보레이트(무수, 모노- 또는 테트라히드레이트)와 모노퍼술페이트와의 혼합물을 포함한다.
의치 세정제로 사용하기에 적합한 바람직한 표백제 조성물에 있어서, 고형 염기 물질은, 임의로 퍼보레이트/퍼술페이트 산소 기포발생제와 조합된 (중)탄산염/선 발포성 커플을 병합한다. 발생제의 조합은 최적의 세정과 항균활성을 수득하기 위한 최적 용해 특성 및 pH 조건을 달성하는데 가치가 있다. (중)탄산염 성분은 일반적으로 총 조성물의 약 5 % 내지 약 65 %, 바람직하게는 약 25 % 내지 55 % 로 이루어지고; 산 성분은 일반적으로 총 조성물의 약 5 % 내지 약 50 %, 바람직하게는 약 10 % 내지 약 30 % 로 이루어진다.
본 발명의 표백제 조성물은 상기 제형의 다른 공지된 성분에 의해 보충될 수 있다. 특히 바람직한 추가성분은 유기 퍼옥시산 전구체이며, 상기 용어는 일반적으로 하기 과산 제형화 시험에서, 1.5 ml 이상의 0.1 N 티오황산나트륨의 적정량을 갖는 화합물로 정의될 수 있다.
하기 물질을 1000 ml 증류수에 용해시킴으로써 시험용액을 제조한다 :
소듐 피로포스페이트(Na4P2O7·10H2O) 2.5 g
소듐 퍼보레이트(NaBO2·H2O2·3H2O)
(10.4% 의 이용가능한 산소를 가짐) 0.615 g
소듐 도데실벤젠 술포네이트 0.5 g
60 ℃에서, 상기 용액에 일정량의 활성화제를 첨가하여, 존재하는 이용가능한 산소 각 원자에 대해 1 분자가의 활성제가 도입되도록 한다.
활성화제의 첨가에 의해 수득된 혼합물을 격렬하게 교반시키고, 60℃ 로 유지시킨다. 첨가 5 분후, 상기 용액 100 ml 부를 회수하고, 즉시 분쇄된 얼음 250 g 및 결정 아세트산 15 ml의 혼합물상에 피페팅한다. 그후, 칼륨 요오드화물(0.4 g)을 첨가하고, 지시약으로서 전분과 함께 0.1 N 티오황산나트륨을 사용하여 푸른색이 첫 번째로 사라질때까지, 유리된 요오드를 즉시 적정한다. ml 로 사용된 티오황산나트륨 용액의 양이 표백제 활성화제의 적정량이다.
유기 과산 전구체는 전형적으로 과가수분해되기 쉬운, 하나 이상의 아실기를 함유하는 화합물이다. 바람직한 활성화제는 아실 라디칼 R-CO (식중, R 은 바람직하게는 약 1 내지 약 20 개의 탄소원자를 함유하고 있는 탄화수소 또는 치환된 탄화수소기이다) 를 함유하고 있는 N-아실 또는 O-아실 화합물 유형의 것들이다. 적합한 과산 전구체의 예는 하기와 같다:
1) 미국특허명세서 제 3,117,148 호에 기재된 것과 같은 일반식 RCONR1R2의 아실 유기아미드 (식중, RCO 는 카르복실산 아실 라디칼이고, R1은 아실 라디칼이며, 그리고 R2는 유기 라디칼이다). 상기 기를 갖고 있는 화합물의 예는 다음과 같다:
a) N,N-디아세틸아닐린 및 N-아세틸프탈이미드;
b) N-아실히단토인, 예를 들어 N,N'-디아세틸-5,5-디메틸히단토인;
c) 영국특허출원공개명세서 제 907,356 호, 영국특허출원공개명세서 제 907,357 호 및 영국특허출원공개명세서 제 907,358 호에 기재된 것과 같은 폴리아실화된 알킬렌 디아민류, 예를 들어, N,N,N',N'-테트라아세틸에틸렌디아민 (TAED) 및 그에 상응하는 헥사메틸렌디아민 (TAHD) 유도체;
d) 영국특허출원공개명세서 제 1,246,338 호, 제 1,246,339 호 및 제 1,247,429 호에 기재된 것과 같은 아실화된 글리콜우릴류, 예를 들어 테트라아세틸글리콜우릴.
2) 영국특허출원공개명세서 제 3,183,266 호에 기재된 것과 같은 아실화된 술폰아미드류, 예를 들어 N-메틸-N-벤조일-멘탄 술폰아미드 및 N-페닐-N-아세틸 멘탄 술폰아미드.
3) 영국특허출원공개명세서 제 836,988 호, 제 963,135 호 및 제 1,147,871 호에 기재된 것과 같은 카르복실산 에스테르류. 상기 유형의 화합물의 예로는 페닐 아세테이트, 나트륨 아세톡시 벤젠 술포네이트, 트리클로로에틸아세테이트, 소르비톨 헥사아세테이트, 프룩토스 펜타아세테이트, p-니트로벤즈알데히드 디아세테이트, 이소프로펜에닐 아세테이트, 아세틸 아세토히드록사민산, 및 아세틸 살리실산을 들 수 있다. 다른 예로는, 미국특허명세서 제 3,130,165 호에 기재된 것과 같은 클로로아세틸페놀 및 클로로아세틸살리실산과 같은 알파-염소화된 저급 지방족 카르복실산을 가진 페놀류 및 치환된 페놀류의 에스테르를 들 수 있다.
4) 일반식 Ac L (식중, Ac 는 임의치환된 선형 또는 분지형 C6-C20알킬 또는 알케닐부 또는 C6-C20알킬-치환된 아릴부를 함유하는 유기 카르복실산의 아실부이고, L 은 탈리기, 예를 들어 옥시벤젠술포네이트 또는 옥시벤조에이트인, pKa 가 4 내지 13 인 공액산이다) 의 카르복실산 에스테르류. 상기 유형의 바람직한 화합물은 하기와 같다:
a) Ac 가 R3-CO 이고, R3가 6 내지 20, 바람직하게는 6 내지 12, 더욱 바람직하게는 7 내지 9 개의 탄소원자를 갖는 선형 또는 분지형 알킬기이며, 여기에서 카르보닐 탄소를 포함하여 가장 긴 알킬사슬이 5 내지 18, 바람직하게는 5 내지 10 개의 탄소원자를 가지며, R3는 Cl, Br, OCH3또는 OC2H5에 의해 임의로 (바람직하게는 카르보닐 부분의 알파 위치) 치환될 수도 있다. 이러한 유형의 물질의 예로는, 나트륨 3,5,5-트리메틸헥사노일옥시벤젠 술포네이트, 나트륨 3,5,5-트리메틸헥사노일옥시벤조에이트, 나트륨 2-에틸헥사노일 벤젠술포네이트, 나트륨 노나노일옥시벤젠 술포네이트 및 나트륨 옥타노일 옥시벤젠술포네이트이며, 각 경우 아실옥시기는 p-치환되어 있는 것이 바람직하다.
b) Ac 는 식 R3(AO)mXA [식중, R3는 알킬부내에 6 내지 20, 바람직하게는 6 내지 15 개의 탄소원자를 함유하는 선형 또는 분지형 알킬 또는 알킬아릴기이고, R5는 Cl, Br, OCH3, 또는 OC2H5로 임의치환되고, AO 는 옥시에틸렌 또는 옥시프로필렌이고, m 은 0 내지 100 이고, X 는 O, NR4또는 CO-NR4이고, A 는 CO, CO-CO, R6-CO, Co-R6-Co, 또는 CO-NR4-R6-CO 이다 (식중, R4는 C1-C4알킬이고 R6는 알킬렌 또는 알케닐렌부내에 1 내지 8 개의 탄소원자를 함유하는 알킬렌, 알케닐렌, 아릴렌 또는 알카릴렌이다)] 를 갖는다. 상기 유형의 표백제 활성화제 화합물로는 식 R3(AO)mCOL 의 카르본산 유도체, 식 R3OCO(CH2)2COL 의 숙신산 유도체, 식 R3OCH2COL 의 글리콜산 유도체, 식 R3OCH2CH2COL 의 히드록시프로피온산 유도체, 식 R3OCOCOL 의 옥살산 유도체, 식 R3OCOCH=CHCOL 의 말레산 또는 푸마르산 유도체, 식 R3CONR1(CH2)6COL 의 아실 아미노카프로산 유도체, 식 R3CONR1CH2COL 의 아실 글리신 유도체, 및 식 R3N(R1)CO(CH2)4COL 의 아미노-6-옥소카프로산 유도체가 있다. 상기에서, m 은 0 내지 10 이 바람직하고, R3는, m 이 0 일 경우, 바람직하게는 C6-C12, 보다 바람직하게는 C6-C10이고, m 이 0 이 아닌 경우, C9-C15이다. 탈리기 L 은 상기 정의된 바와 같다.
5) 미국특허명세서 제 3,332,882 호에 개시된 바와 같이, 트리아세틸- 또는 트리벤조일시아누레이트와 같은 아실-시아누레이트.
6) 예를 들어, 벤조산 무수물, M-클로로벤조산 무수물 및 프탈산 무수물인 벤조산 또는 프탈산의 임의치환된 무수물.
7) 일반적으로 영국특허출원공개명세서 제 855735 호에 개시된 락탐군의 N-아실화 전구체 화합물, 특히 벤조일 발레로락탐, 벤조일 카프로락탐 및 클로로, 아미노, 알킬, 아릴 및 알콕시 유도체와 같은 그들의 치환 벤조일 유사물과 같은 카프로락탐 및 발레로락탐.
상기 모두중, 유형 1(c), 4(a) 및 7 의 유기 과산 전구체가 바람직하다.
사용할 경우, 총 조성물중 퍼옥시산 표백제 전구체의 중량% 수준은 약 0.1 % 내지 약 10 %, 바람직하게는 약 0.5 % 내지 5 % 이고, 일반적으로 표백제 전구체 응집물 형태로 첨가된다.
여기에서 사용하기에 바람직한 표백제 전구체 응집물은 일반적으로 그의 약 5 중량% 내지 약 40 중량%, 보다 특별히 약 10 중량% 내지 약 30 중량% 수준의 결합제 또는 응집화제를 함유한다. 적합한 응집화제로는 폴리비닐피롤리돈, 분자량 20,00 내지 500,000 의 폴리(옥시에틸렌), 분자량 약 1000 내지 약 50,000 의 폴리에틸렌글리콜, 분자량 4000 내지 20,000 의 카르보왁스, 비이온계 계면활성제, 지방산, 소듐 카르복시메틸 셀룰로오스, 젤라틴, 지방산 알코올, 포스페이트 및 피로포스페이트, 점토, 알루미노실리케이트 및 중합체성 폴리카르복실레이트가 있다. 상기중, 특히 분자량 약 1,000 내지 약 30,000, 바람직하게는 2000 내지 약 10,000 의 폴리에틸렌 글리콜이 매우 바람직하다.
최적 용해성 및 pH 특성의 관점에서, 약 10 중량% 내지 약 75 중량%, 바람직하게는 약 20 중량% 내지 약 60 중량% 의 퍼옥시산 표백제 전구체, 약 5 % 내지 약 60 %, 바람직하게는 5 % 내지 50 %, 보다 바람직하게는 약 10 % 내지 약 40 % 의 (비)카르보네이트/산 발포 커플, 약 0 % 내지 약 20 % 의 퍼옥소보로에이트, 및 약 5 % 내지 약 40 %, 바람직하게는 약 10 % 내지 약 30 % 의 응집화제를 함유한다. 최종 표백제 전구체 과립은 약 500 내지 1500, 바람직하게는 약 500 내지 1,000 ㎛ 의 평균 입자 크기를 가지며, 이는 최적 용해 작용 및 미학적인 관점에서 유용하다. 더욱이, 표백제 전구체 응집물의 함량은 바람직하게는 조성물의 약 1 중량% 내지 약 20 중량%, 보다 바람직하게는 약 5 중량% 내지 약 15 중량% 이다.
본 발명의 표백제 조성물은 페이스트, 정제, 과립 또는 분말 형태일 수 있다. 정제 형태의 조성물은 단일 또는 다중층 정제일 수 있다.
본 발명의 표백제 조성물은 상기 제형의 다른 통상의 성분, 특히 일반적으로 상기에 기재된 계면 활성제, 킬레이트화제, 효소, 색소, 감미료, 정제 결합제 및 충전제, 디메틸폴리실옥산과 같은 발포 진정제, 지방산 당 에스테르와 같은 발포 안정화제, 방부제, 탈크와 같은 윤활제, 마그네슘 스테아레이트, 미세하게 분할된 무정형 발열성 실리카등에 의해 보충될 수 있다.
여기에서 사용하기에 적합한 정제 결합제 및 충전제로는 폴리비닐피롤리돈, 분자량 20,000 내지 500,000 의 폴리(옥시에틸렌), 분자량 약 1000 내지 약 50,000 의 폴리에틸렌글리콜, 분자량 4000 내지 20,000 의 카르보왁스, 비이온성 계면활성제, 지방산, 소듐 카르복시메틸 셀룰로오스, 젤라틴, 지방산 알코올, 점토, 중합성 폴리카르복실레이트, 탄산나트륨, 탄산칼슘, 수산화칼슘, 산화마그네슘, 마그네슘 히드록시드 카르보네이트, 황산나트륨, 단백질, 셀룰로오스 에테르, 셀룰로오스 에스테르, 폴리비닐 알콜, 알긴산 에스테르, 유사콜로이드 특성의 식물성 지방 물질이 있다. 상기중, 폴리에틸렌글리콜이 매우 바람직하며, 특히 약 1,000 내지 약 30,000, 바람직하게는 약 12,000 내지 약 30,000 의 분자량을 갖는 것들이 바람직하다.
킬레이트화제는 용액내 칼슘, 마그네슘과 같은 금속이온 및 용액내 중금속 양이온을 보호함으로써 유익하게 세정 및 표백 안정성을 돕는다. 적합한 킬레이트화제의 예로는 소듐 트리폴리스포페이트, 소듐 산 피로포스페이트, 테트라소듐 피로포스페이트, 니트릴로트리아세트산 및 에틸렌디아민테트라아세트산 및 그의 염과 같은 아미노폴리카르복실레이트, 에틸렌디아민-N,N'-디숙신산 (EDDS) 및 그의 염, 폴리포스포네이트 및 히드록시에탄디포스폰산, 에틸렌디아민 테트라메틸렌포스폰산, 디에틸렌트리아민펜타포스폰산 및 그의 염과 같은 아미노폴리포스포네이트가 있다. 선택된 킬레이트화제는 건조상태 및 수용액 내에 있는 경우, 의치 세정제의 다른 성분과 혼화할 수 있어야 한다는 것을 제외하고는 중요하지 않다. 유리하게는, 상기 킬레이트화제는 조성물중 0.1 내지 60 중량 % 및 바람직하게는 0.5 내지 30 중량 % 로 함유되어 있다. 그러나, 인산 킬레이트화제는 조성물중 바람직하게는 약 0.1 내지 약 1 중량%, 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 0.5 중량% 로 함유되어 있다.
여기에서 사용하기에 적합한 효소는 예를 들어 프로테아제, 알칼라아제, 아밀라아제, 곰팡이성 및 박테리아성 리파아제, 덱스트라나아제, 뮤타나아제, 글루카나아제, 에스터라아제, 셀룰라아제, 펙티나아제, 락타아제 및 퍼옥시다아제 등이 있다. 적합한 효소들이 미국특허명세서 제 3,519,570 호 및 미국특허명세서 제 3,533,139 호에 논의되어 있다.
또한 하기 실시예는 본 발명의 범위내에서 바람직한 구현예를 개시하고 설명한다.
본 발명은 실리콘-함유 조성물 및, 개인위생용품, 세탁 및 가정용 세제, 표백제 조성물 등과 같은 다양한 가정용품에서 그의 용도에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 친유제 (lipophile) 로서 방향제, 향료, 냉각제 또는 항균제를 기재로 하며, 이들로 처리된 표면, 예를 들어, 치아, 의치, 피부, 모발, 세탁물, 그릇류, 작업표면상에서 개선된 잔류성, 내충격성 및/또는 효능을 나타내는 실리콘-함유 친유성 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 추가적으로 향료, 방향제 등과 같은 표백제-민감성 성분을 함유하는, 안정성이 개선된 실리콘-함유 표백제 조성물에 관한 것이다.
실시예 I 내지 V
하기는 본 발명에 따른 대표적인 의치 세정 정제이다. 퍼센트는 총 정제의 중량%이다. 본 정제는 약 105kPa 의 압력에서 펀치 및 착색 정제 프레스내에 과립화 성분의 혼합물을 압축하여 제조된다.
1. 에틸렌디아민테트라메틸렌포스폰산
2. 테트라아세틸에틸렌 디아민
3. 소듐 3,5,5-트리메틸헥사노일옥시벤젠 술포네이트
4. 세틸 디메티콘 코폴리올
5. 박하-기재 방향제
상기 실시예 I 내지 V 에서, 총정제 중량은 3 g 이고; 직경은 25 mm 이다.
실시예 I 내지 V 의 의치 세정 정제는 월등한 접착 및 다른 물리적 및 사용중 성능특성과 더불어 증진된 안티플라그, 세정 및 항균활성을 나타낸다.
실시예 VI 내지 IX
하기는 본 발명에 따른 대표적인 향료, 방향제, 낸각제 및 항균 조성물이다. 퍼센트는 총 조성물의 중량%이다.
6. 향료는 후각적인 목적을 위하여 1차적으로 사용되는 성분들의 복합 혼합물이다.
실시예 VI 내지 IX 의 향료, 방향제, 냉각제 및/또는 항균 조성물은 월등한 표면-영속성, 내충격성 및/또는 효능을 나타낸다.
Claims (11)
- 무기 과산염 표백제, 방향제, 향료, 생리학적 냉각제, 항균제 및 이의 혼합물로부터 선택되는 친유제, 및 하기 화학식 I 의 알킬- 및 알콕시디메티콘 코폴리올로부터 선택되는 디메티콘 코폴리올을 함유하는 표백 조성물:[화학식 I]
[식중, X 는 수소, 알킬, 알콕시 및 아실기(약 1 내지 약 16 개의 탄소원자를 가짐)로부터 선택되고, Y 는 알킬 및 알콕시기(약 8 내지 약 22 개의 탄소원자를 가짐)로부터 선택되고, n 은 약 0 내지 약 200 이고, m 은 약 1 내지 약 40 이고, q 는 약 1 내지 약 100 이고, 잔기(C2H4O-)x(C3H6O-)yX 의 분자량은 약 50 내지 약 2000 이고, x 및 y 는 옥시에틸렌:옥시프로필렌의 중량비가 약 100:0 내지 약 0:100 이다]. - 제 1 항에 있어서, 디메티콘 코폴리올은 C12내지 C20의 알킬 디메티콘 코폴리올 및 이들의 혼합물로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 디메티콘 코폴리올이 세틸 디메티콘 코폴리올인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1 항 내지 제 3 항중 어느 한 항에 있어서, 약 0.01 중량% 내지 약 25 중량%, 바람직하게는 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량% 의 디메티콘 코폴리올을 함유하는 조성물.
- 제 1 항 내지 제 4 항중 어느 한 항에 있어서, 무기 과산염 표백제는 알칼리금속 퍼술페이트, 알칼리금속 퍼보레이트 및 이의 혼합물로부터 선택되는 하나이상의 표백제를 함유하는 조성물.
- 제 1 항 내지 제 5 항중 어느 한 항에 있어서, 방향제는 바위앵도유, 오레가노유, 월계수엽유, 박하유, 양박하유, 정향유, 세이지유, 녹나무유, 레몬유, 오렌지유, 아니스유, 벤즈알데히드, 쓴 아몬드유, 캄포르, 삼나무엽유, 마요라나유, 시트로넬라유, 라벤더유, 겨자유, 송유, 송침유, 로즈마리유, 백리향유, 육계엽유, 및 그들의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 방향제 성분을 함유하는 조성물.
- 제 1 항 내지 제 6 항중 어느 한 항에 있어서, 향료는 제라닐 아세테이트, 리날릴 아세테이트, 시트로넬릴 아세테이트, 디히드로미르세닐 아세테이트, 터피닐 아세테이트, 트리시클로데세닐 아세테이트, 트리시클로데세닐 프로피오네이트, 2-페닐에틸 아세테이트, 벤질 아세테이트, 벤질 살리실레이트, 벤질 벤조에이트, 스티랄릴 아세테이트, 아밀 살리실레이트, 메틸 디히드로자스모네이트, 페녹시에틸 이소부티레이트, 네릴 아세테이트, 트리클로로메틸-페닐카르비닐 아세테이트, p-3차 부틸-시클로헥실 아세테이트, 이소노닐 아세테이트, 세드릴 아세테이트, 베티베릴 아세테이트, 벤질 알코올, 2-페닐에탄올, 리날룰, 테트라히드로리날룰, 시트로넬롤, 디메틸벤질카르비놀, 디히드로미르세놀, 테트라히드로미르세놀, 터피네올, 유제놀, 제라니올, 베티베롤, 3-이소캄필-시클로헥산올, 2-메틸-3-(p-3차 부틸페닐)-프로판올, 2-메틸-3-(p-이소프로필페닐)프로판올, 3-(p-3차 부틸페닐)-프로판올, 네롤, 알파-n-아밀신나믹 알데히드, 알파-헥실-신나믹 알데히드, 4-(4-히드록시-4-메틸펜틸)-3-시클로헥센카르바알데히드, 4-(4-메틸-3-펜테닐)-3-시클로헥센카르바알데히드, 4-아세톡시-3-펜틸-테트라히드로피란, 2-n-헵틸-시클로펜타논, 3-메틸-2-펜틸-시클로펜타논, n-데칸알, n-도데칸알, 히드록시시트로넬랄, 페닐아세트알데히드 디메틸 아세탈, 페닐아세트알데히드 디에틸 아세탈, 제라노니트릴, 시트로넬로니트릴, 세드릴 메틸 에테르, 이소롱기폴라논, 아우베핀 니트릴, 아우베핀, 헬리오트로핀, 쿠마린, 바닐린, 디페닐 옥시드, 이오논, 메틸 이오논, 이소메틸 이오논, 아이론스, 시스-3-헥센올 및 그의 에스테르, 인단 머스크, 테트랄린 머스크, 이소크로만 머스크, 마크로시클릭 케톤, 마크로락톤 머스크, 에틸렌 브라실레이트, 방향족 니트로머스크 및 그의 혼합물로부터 선택되는 하나 이상의 향료 성분을 함유하는 조성물.
- 제 1 항 내지 제 7 항중 어느 한 항에 있어서, 추가로 기포 발생제를 함유하는 조성물.
- 제 1 항 내지 제 8 항중 어느 한 항에 있어서, 추가로 유기 퍼옥시산 표백 전구체를 함유하는 조성물.
- 제 9 항에 있어서, 유기 퍼옥시산 표백 전구체는 아실화 폴리알킬디아민, 특히 테트라아세틸에틸렌디아민, 및 일반식 AcL 의 카르복실산 에스테르 (식중, Ac 는 임의로 치환된, 선형 또는 분지형 C6-C20알킬 또는 알케닐부 또는 C6-C20알킬-치환 아릴부를 함유하는 유기 카르복실산의 아실부이고, L 은 이탈기이며, 이의 짝산은 4 내지 13 의 pKa 를 갖는다) 로부터 선택되는 조성물.
- 디메티콘 코폴리올은 하기 화학식 I 의 알킬- 및 알콕시디메티콘 코폴리올로부터 선택하는, 향상된 친유성 안정성을 제공하기위한 무기 과산염 표백제 및 방향제, 향료, 생리학적 냉각제, 항균제 및 이의 혼합물로부터 선택한 친유제와 함께 디메티콘 코폴리올의 용도:[화학식 I]
[식중, X 는 수소, 알킬, 알콕시 및 아실기(약 1 내지 약 16 개의 탄소원자를 가짐)로부터 선택되고, Y 는 알킬 및 알콕시기(약 8 내지 약 22 개의 탄소원자를 가짐)로부터 선택되고, n 은 약 0 내지 약 200 이고, m 은 약 1 내지 약 40 이고, q 는 약 1 내지 약 100 이고, 잔기(C2H4O-)x(C3H6O-)yX 의 분자량은 약 50 내지 약 2000 이고, x 및 y 는 옥시에틸렌:옥시프로필렌의 중량비가 약 100:0 내지 약 0:100 이다].
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