JPWO2018084142A1 - オキシム基を有するキノリン化合物、n‐オキサイド又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法 - Google Patents
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Abstract
Description
即ち、本発明は、
[1] 一般式(1)
(a1) 水素原子;
(a2)(C1-C6)アルキル基;
(a3)(C2-C6)アルケニル基;
(a4)(C2-C6)アルキニル基;
(a5)(C3-C6)シクロアルキル基;
(a6)(C3-C6)シクロアルキル(C1-C6)アルキル基;
(a7)(C1-C6)アルコキシ(C1-C6)アルキル基;
(a8) ハロ(C1-C6)アルキル基;
(a9) ハロ(C2-C6)アルケニル基;
(a10) ハロ(C2-C6)アルキニル基;
(a11)(C1-C6)アルキルチオ(C1-C6)アルキル基;
(a12) フェニル(C1-C6)アルキル基;
(a13) 同一又は異なっても良く、(a)ハロゲン原子、(b)シアノ基、(c)ニトロ基、(d)ホルミル基、(e)(C1-C6)アルキル基、(f)ハロ(C1-C6)アルキル基、(g)(C1-C6)アルコキシ基、(h)ハロ(C1-C6)アルコキシ基、(i)(C3-C6)シクロアルキル(C1-C6)アルコキシ基、(j)(C1-C6)アルキルチオ基、(k)ハロ(C1-C6)アルキルチオ基、(l)(C1-C6)アルキルスルフィニル基、(m)ハロ(C1-C6)アルキルスルフィニル基、(n)(C1-C6)アルキルスルホニル基、及び(o)ハロ(C1-C6)アルキルスルホニル基から選択される1〜5の置換基を環上に有するフェニル(C1-C6)アルキル基;
(a14)(C1-C6)アルキルスルフィニル(C1-C6)アルキル基;
(a15)(C1-C6)アルキルスルホニル(C1-C6)アルキル基;
(a16)(C1-C6)アルキルカルボニル基;
(a17)(C1-C6)アルコキシカルボニル基;
(a18)ハロ(C1-C6)アルキルチオ(C1-C6)アルキル基;又は
(a19)(C1-C6)アルキル(N≡CN=)S(C1-C6)アルキル基;を示す。
R2は、
(b1) 水素原子;
(b2)(C1-C6)アルキル基;
(b3) シアノ基;又は
(b4)(C3-C6)シクロアルキル基;を示す。
R3は、
(c1) ハロゲン原子;
(c2) シアノ基;
(c3) ニトロ基;
(c4)(C1-C6)アルキル基;
(c5)(C1-C6)アルコキシ基;
(c6)(C2-C6)アルケニルオキシ基;
(c7)(C2-C6)アルキニルオキシ基;
(c8) ハロ(C1-C6)アルキル基;
(c9) ハロ(C1-C6)アルコキシ基;
(c10) ハロ(C2-C6)アルケニルオキシ基;
(c11) ハロ(C2-C6)アルキニルオキシ基;
(c12)(C1-C6)アルキルチオ基;
(c13)(C1-C6)アルキルスルフィニル基;
(c14)(C1-C6)アルキルスルホニル基;
(c15) ハロ(C1-C6)アルキルチオ基;
(c16) ハロ(C1-C6)アルキルスルフィニル基;又は
(c17) ハロ(C1-C6)アルキルスルホニル基;を示す。
Aは、酸素原子、又はN‐R4(ここで、R4は水素原子、又は(C1-C6)アルキル基を示す。)を示し、A1及びA2は、同一又は異なっても良く、CH、窒素原子又はN‐オキシドを示し、mは0、1、又は2を示し、nは0、1、又は2を示す。}で示されるオキシム基を有するキノリン化合物又はその塩類、
[2] R1が、
(a1) 水素原子;
(a2)(C1-C6)アルキル基;
(a6)(C3-C6)シクロアルキル(C1-C6)アルキル基;
(a7)(C1-C6)アルコキシ(C1-C6)アルキル基;
(a8) ハロ(C1-C6)アルキル基;
(a11)(C1-C6)アルキルチオ(C1-C6)アルキル基;
(a14)(C1-C6)アルキルスルフィニル(C1-C6)アルキル基;
(a15)(C1-C6)アルキルスルホニル(C1-C6)アルキル基;
(a16)(C1-C6)アルキルカルボニル基;
(a17)(C1-C6)アルコキシカルボニル基;
(a18)ハロ(C1-C6)アルキルチオ(C1-C6)アルキル基;又は
(a19)(C1-C6)アルキル(N≡CN=)S(C1-C6)アルキル基;を示し、
R2が、
(b1) 水素原子;
(b2)(C1-C6)アルキル基;又は
(b3) シアノ基;を示し、
R3が、
(c8) ハロ(C1-C6)アルキル基;
(c15) ハロ(C1-C6)アルキルチオ基;又は
(c17) ハロ(C1-C6)アルキルスルホニル基;を示し、
Aが、酸素原子、又はN‐R4(ここで、R4は(C1-C6)アルキル基を示す。)を示し、A1及びA2が、CH、又は窒素原子を示し、mが2を示し、nが1を示す[1]に記載のオキシム基を有するキノリン化合物又はその塩類、
[3] R1が、
(a1)水素原子;
(a2)(C1-C6)アルキル基;
(a6)(C3-C6)シクロアルキル(C1-C6)アルキル基;
(a7)(C1-C6)アルコキシ(C1-C6)アルキル基;
(a8) ハロ(C1-C6)アルキル基;
(a11)(C1-C6)アルキルチオ(C1-C6)アルキル基;
(a14)(C1-C6)アルキルスルフィニル(C1-C6)アルキル基;
(a15)(C1-C6)アルキルスルホニル(C1-C6)アルキル基;
(a16)(C1-C6)アルキルカルボニル基;
(a17)(C1-C6)アルコキシカルボニル基;
(a18)ハロ(C1-C6)アルキルチオ(C1-C6)アルキル基;又は
(a19)(C1-C6)アルキル(N≡CN=)S(C1-C6)アルキル基;を示し、
R2が、
(b1) 水素原子;又は
(b2)(C1-C6)アルキル基;を示し、
R3が、
(c8) ハロ(C1-C6)アルキル基;
(c15) ハロ(C1-C6)アルキルチオ基;又は
(c17) ハロ(C1-C6)アルキルスルホニル基;を示し、
Aが、酸素原子、又はN‐R4(ここで、R4は(C1-C6)アルキル基を示す。)を示し、A1及びA2が、同一又は異なっても良く、CH、又は窒素原子を示し、mが2を示し、nが1を示す[1]に記載のオキシム基を有するキノリン化合物又はその塩類。
[4] [1]〜[3]のいずれかに記載のオキシム基を有するキノリン化合物又はその塩類を有効成分として含有することを特徴とする農園芸用殺虫剤、
[5] [1]〜[3]のいずれかに記載のオキシム基を有するキノリン化合物又はその塩類の有効量で植物又は土壌を処理することを特徴とする農園芸用殺虫剤の使用方法、並びに、
[6] [1]〜[3]のいずれかに記載のオキシム基を有するキノリン化合物又はその塩類を有効成分として含有することを特徴とする動物用外部寄生虫防除剤、
に関する。
Aが、酸素原子、又はN‐R4(ここで、R4は(C1-C6)アルキル基を示す。)を示し、A1及びA2が、同一又は異なっても良く、CH、又は窒素原子を示し、mが2を示し、nが1を示す。
一般式(1‐3)で表されるキノリン化合物は、国際公開第2016/091731号パンフレットに記載の方法により製造した一般式(1−4)で表されるハロキノリン化合物とビニルホウ酸化合物とを金属触媒、塩基の存在下、不活性溶媒中にて、クロスカップリング反応を行い、製造することができる。
一般式(1‐2)で表されるホルミルキノリン化合物は、一般式(1‐3)で表されるビニルキノリン化合物を四酸化オスミウムと酸化剤の存在下、第4版実験化学講座23、有機化学V、‐酸化反応‐(丸善株式会社)に記載してある方法によりジオールキノリン化合物に誘導し、当該ジオールキノリン化合物を、過ヨウ素酸化合物及び不活性溶媒の存在下、新実験化学講座15、酸化と還元I‐1(丸善株式会社)に記載してある方法に付して製造することができる。反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。
一般式(1‐1)で表されるオキシム化合物は、一般式(1‐2)で表されるホルミルキノリン化合物を、ORGANIC FUNCTIONAL GROUP PREPARATIONS III 2th edition ACADEMIC PRESS,INC.に記載された方法に従って製造することができる。反応終了後、目的物を含む反応系から常法により目的物を単離すれば良く、必要に応じて再結晶、カラムクロマトグラフィー等で精製することにより目的物を製造することができる。
一般式(1‐21)で表されるアセチルキノリン化合物は、一般式(1‐4)で表されるハロキノリン化合物を、J.Org.Chem.,57,1481(1992)、又は国際公開第2010/089292号パンフレットに記載の方法により、製造することができる。その後、当該アセチルキノリン化合物は工程[C]の製造方法に従って、一般式(1‐11)で表されるオキシム化合物に誘導することができる。
鱗翅目(チョウ目)害虫として例えば、アオイラガ(Parasa consocia)、アカキリバ(Anomis mesogona)、アゲハ(Papilio xuthus)、アズキサヤムシガ(Matsumuraeses azukivora)、アズキノメイガ(Ostrinia scapulalis)、アフリカヨトウ(Spodoptera exempta)、アメリカシロヒトリ(Hyphantria cunea)、アワノメイガ(Ostrinia furnacalis)、アワヨトウ(Pseudaletia separata)、イガ(Tinea translucens)、イグサシンムシガ(Bactra furfurana)、イチモンジセセリ(Parnara guttata)、イネタテハマキ(Marasmia exigua)、イネツトムシ(Parnara guttata)、イネヨトウ(Sesamia inferens)、イモキバガ(Brachmia triannulella)、イラガ(Monema flavescens)、イラクサギンウワバ(Trichoplusia ni)、ウコンノメイガ(Pleuroptya ruralis)、ウメエダシャク(Cystidia couaggaria)、ウラナミシジミ(Lampides boeticus)、オオスカシバ(Cephonodes hylas)、オオタバコガ(Helicoverpa armigera)、オオトビモンシャチホコ(Phalerodonta manleyi)、オオミノガ(Eumeta japonica)、オオモンシロチョウ(Pieris brassicae)、オビカレハ(Malacosoma neustria testacea)、カキノヘタムシガ(Stathmopoda masinissa)、カキホソガ(Cuphodes diospyrosella)、カクモンハマキ(Archips xylosteanus)、カブラヤガ(Agrotis segetum)、カンショシンクイハマキ(Tetramoera schistaceana)、キアゲハ(Papilio machaon hippocrates)、キマダラコウモリ(Endoclyta sinensis)、ギンモンハモグリガ(Lyonetia prunifoliella)、キンモンホソガ(Phyllonorycter ringoneella)、クリミガ(Cydia kurokoi)、クリミドリシンクイガ(Eucoenogenes aestuosa)、グレープベリーモス(Lobesia botrana)、クロシタアオイラガ(Latoia sinica)、クロフタモンマダラメイガ(Euzophera batangensis)、クワイホソハマキ(Phalonidia mesotypa)、クワゴマダラヒトリ(Spilosoma imparilis)、クワノメイガ(Glyphodes pyloalis)、クワヒメハマキ(Olethreutes mori)、コイガ(Tineola bisselliella)、コウモリガ(Endoclyta excrescens)、コクガ(Nemapogon granellus)、コスカシバ(Synanthedon hector)、コドリンガ(Cydia pomonella)、コナガ(Plutella xylostella)、コブノメイガ(Cnaphalocrocis medinalis)、サザンピンクボーラー(Sesamia calamistis)、サンカメイガ(Scirpophaga incertulas)、シバツトガ(Pediasia teterrellus)、ジャガイモガ(Phthorimaea operculella)、シャチホコガ(Stauropus fagi persimilis)、シロイチモジマダラメイガ(Etiella zinckenella)、シロイチモジヨトウ(Spodoptera exigua)、シロテンコウモリ(Palpifer sexnotata)、シロナヨトウ(Spodoptera mauritia)、イネシロオオメイガ(Scirpophaga innotata)、シロモンヤガ(Xestia c-nigrum)、スジキリヨトウ(Spodoptera depravata)、スジコナマダラメイガ(Ephestia kuehniella)、スモモエダシャク(Angerona prunaria)、セグロシャチホコ(Clostera anastomosis)、ソイビーンルーパー(Pseudoplusia includens)、ダイズサヤムシガ(Matsumuraeses falcana)、タバコガ(Helicoverpa assulta)、タマナギンウワバ(Autographa nigrisigna)、タマナヤガ(Agrotis ipsilon)、チャドクガ(Euproctis pseudoconspersa)、チャノコカクモンハマキ(Adoxophyes orana)、チャノホソガ(Caloptilia theivora)、チャハマキ(Homona magnanima)、チャマダラメイガ(Ephestia elutella)、チャミノガ(Eumeta minuscula)、ツマアカシャチホコ(Clostera anachoreta)、ツメクサガ(Heliothis maritima)、テングハマキ(Sparganothis pilleriana)、トウモロコシメイガ(Busseola fusca)、ドクガ(Euproctis subflava)、トビモンオオエダシャク(Biston robustum)、トマトフルーツワーム(Heliothis zea)、ナカジロシタバ(Aedia leucomelas)、ナシイラガ(Narosoideus flavidorsalis)、ナシケンモン(Viminia rumicis)、ナシチビガ(Bucculatrix pyrivorella)、ナシヒメシンクイ(Grapholita molesta)、ナシホソガ(Spulerina astaurota)、ナシマダラメイガ(Ectomyelois pyrivorella)、ニカメイガ(Chilo suppressalis)、ネギコガ(Acrolepiopsis sapporensis)、ノシメマダラメイガ(Plodia interpunctella)、ハイマダラノメイガ(Hellula undalis)、バクガ(Sitotroga cerealella)、ハスモンヨトウ(Spodoptera litura)、ハマキガの一種(Eucosma aporema)、バラハマキ(Acleris comariana)、ヒメクロイラガ(Scopelodes contractus)、ヒメシロモンドクガ(Orgyia thyellina)、フォールアーミーワーム(Spodoptera frugiperda)、フキノメイガ(Ostrinia zaguliaevi)、フタオビコヤガ(Naranga aenescens)、フタテンカギバモドキ(Andraca bipunctata)、ブドウスカシバ(Paranthrene regalis)、ブドウスズメ(Acosmeryx castanea)、ブドウハモグリガ(Phyllocnistis toparcha)、ブドウヒメハマキ(Endopiza viteana)、ブドウホソハマキ(Eupoecillia ambiguella)、ベルベットビーンキャタピラー(Anticarsia gemmatalis)、ホソバハイイロハマキ(Cnephasia cinereipalpana)、マイマイガ(Lymantria dispar)、マツカレハ(Dendrolimus spectabilis)、マメシンクイガ(Leguminivora glycinivorella)、マメノメイガ(Maruca testulalis)、マメヒメサヤムシガ(Matsumuraeses phaseoli)、マメホソガ(Caloptilia soyella)、ミカンハモグリガ(Phyllocnistis citrella)、マエウスキノメイガ(Omiodes indicata)、ミダレカクモンハマキ(Archips fuscocupreanus)、ミツモンキンウワバ(Acanthoplusia agnata)、ミノガ(Bambalina sp.)、モモシンクイガ(Carposina niponensis)、モモノゴマダラノメイガ(Conogethes punctiferalis)、モモスカシバ類(Synanthedon sp.)、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)、モンキアゲハ(Papilio helenus)、モンキチョウ(Colias erate poliographus)、モンクロシャチホコ(Phalera flavescens)、モンシロチョウ(Pieris rapae crucivora)、モンシロチョウ(Pieris rapae)等のシロチョウ類、モンシロドクガ(Euproctis similis)、ヤマノイモコガ(Acrolepiopsis suzukiella)、ヨーロピアンコーンボーラー(Ostrinia nubilalis)、ヨトウガ(Mamestra brassicae)、ヨモギエダシャク(Ascotis selenaria)、ヨモギオオホソハマキ(Phtheochroides clandestina)、リンゴオオハマキ(Hoshinoa adumbratana)、リンゴカレハ(Odonestis pruni japonensis)、リンゴケンモン(Triaena intermedia)、リンゴコカクモンハマキ(Adoxophyes orana fasciata)、リンゴコシンクイ(Grapholita inopinata)、リンゴシロヒメハマキ(Spilonota ocellana)、リンゴハイイロハマキ(Spilonota lechriaspis)、リンゴハマキクロバ(Illiberis pruni)、リンゴヒメシンクイ(Argyresthia conjugella)、リンゴホソガ(Caloptilia zachrysa)、リンゴモンハマキ(Archips breviplicanus)、ワタアカキリバ(Anomis flava)、ワタアカミムシ(Pectinophora gossypiella)、ワタノメイガ(Notarcha derogata)、ワタヘリクロノメイガ(Diaphania indica)、ニセアメリカタバコガ(Heliothis virescens)、及びワタリンガ(Earias cupreoviridis)等が挙げられる。
またアセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤に耐性が付与された植物はプロシーディングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシーズ・オブ・ザ・ユナイテッド・ステーツ・オブ・アメリカ(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)87巻、7175〜7179頁(1990年)等に記載されている。またアセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤に耐性の変異アセチルCoAカルボキシラーゼがウィード・サイエンス(Weed Science)53巻、728〜746頁(2005年)等に報告されており、こうした変異アセチルCoAカルボキシラーゼ遺伝子を遺伝子組換え技術により植物に導入するかもしくは抵抗性付与に関わる変異を植物アセチルCoAカルボキシラーゼに導入する事により、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤に耐性の植物を作出することができ、さらに、キメラプラスティ技術(Gura T. 1999. Repairing the Genome’s Spelling Mistakes. Science 285: 316‐318.)に代表される塩基置換変異導入核酸を植物細胞内に導入して植物のアセチルCoAカルボキシラーゼ遺伝子やALS遺伝子等に部位特異的アミノ酸置換変異を導入することにより、アセチルCoAカルボキシラーゼ阻害剤やALS阻害剤等に耐性の植物を作出することができ、これらの植物に対しても本発明の農園芸用殺虫剤を使用することができる。
これら毒素の例及びこれら毒素を合成する事ができる組換え植物は、EP‐A‐0 374 753、WO 93/07278、WO 95/34656、EP‐A‐0 427 529、EP‐A‐451 878、WO 03/052073等に記載されている。
更に、本発明の農園芸用殺虫剤は、そのまま、又は水等で適宜希釈し、若しくは懸濁させた形で害虫防除に有効な量を当該害虫の発生が予測される場所に使用すればよく、例えば貯穀害虫、家屋害虫、衛生害虫、森林害虫等に散布する他に、家屋建材への塗布、くん煙、ベイト等として使用することもできる。
当該種子処理を行う「種子」とは、植物の繁殖に用いられる栽培初期の植物体を意味し、例えば、種子の他、球根、塊茎、種芋、株芽、むかご、鱗茎、あるいは挿し木栽培用の栄養繁殖用の植物体を挙げることができる。
本発明の使用方法を実施する場合の植物の「土壌」又は「栽培担体」とは、作物を栽培するための支持体、特に根を生えさせる支持体を示すものであり、材質は特に制限されないが、植物が生育しうる材質であれば良く、いわゆる土壌、育苗マット、水等であっても良く、具体的な素材としては例えば、砂、軽石、バーミキュライト、珪藻土、寒天、ゲル状物質、高分子物質、ロックウール、グラスウール、木材チップ、バーク等であっても良い。
土壌への施用方法としては、例えば、液体製剤を水に希釈又は希釈せずして植物体の株元または育苗用苗床等に施用する方法、粒剤を植物体の株元又は育苗のための苗床等に散布する方法、播種前または移植前に粉剤、水和剤、顆粒水和剤、粒剤等を散布し土壌全体と混和する方法、播種前または植物体を植える前に植え穴、作条等に粉剤、水和剤、顆粒水和剤、粒剤等を散布する方法等が挙げられる。
水田への施用方法としては、ジャンボ剤、パック剤、粒剤、顆粒水和剤等の固形製剤、フロアブル、乳剤等の液体状製剤を、通常は、湛水状態の水田に散布する。その他、田植え時には、適当な製剤をそのまま、あるいは、肥料に混和して土壌に散布、注入することもできる。また、水口や灌漑装置等の水田への水の流入元に乳剤、フロアブル等の薬液を利用することにより、水の供給に伴い省力的に施用することもできる。
移植を行う栽培植物の播種、育苗期の処理としては、種子への直接処理の他、育苗用苗床への、液状とした薬剤の潅注処理又は粒剤の散布処理が好ましい。また、定植時に粒剤を植え穴に処理をしたり、移植場所近辺の栽培担体に混和したりすることも好ましい処理である。
本発明の農園芸用殺虫剤は、農薬製剤上の常法に従い使用上都合の良い形状に製剤して使用するのが一般的である。
即ち、本発明の一般式(1)で表されるオキシム基を有するキノリン化合物又はその塩類はこれらを適当な不活性担体に、又は必要に応じて補助剤と一緒に適当な割合に配合して溶解、分離、懸濁、混合、含浸、吸着若しくは付着させて適宜の剤型、例えば懸濁剤、乳剤、液剤、水和剤、顆粒水和剤、粒剤、粉剤、錠剤、パック剤等に製剤して使用すれば良い。
更に必要に応じて機能性展着剤、ピペロニルブトキサイド等の代謝分解阻害剤等の活性増強剤、プロピレングリコール等の凍結防止剤、BHT等の酸化防止剤、紫外線吸収剤等その他の補助剤も使用することができる。
本発明の農園芸用殺虫剤は、防除対象病害虫、防除適期の拡大のため、或いは薬量の低減をはかる目的で他の農園芸用殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、生物農薬等と混合して使用することも可能であり、また、使用場面に応じて除草剤、植物成長調節剤、肥料等と混合して使用することも可能である。
化メチル(iodomethane)、ラベンザゾール(rabenzazole)、塩化ベンザルコニウム(benzalkonium chloride)、塩基性塩化銅(basic copper chloride)、塩基性硫酸銅(basic copper sulfate)、金属銀(silver)等の無機殺菌剤、次亜塩素酸ナトリウム(sodium hypochlorote)、水酸化第二銅(cupric hydroxide)、水和硫黄剤(wettable sulfur)、石灰硫黄合剤(calcium polysulfide)、炭酸水素カリウム(potassium hydrogen carbonate)、炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogen carbonate)、無機硫黄(sulfur)、無水硫酸銅(copper sulfate anhydride)、ジメチルジチオカルバミド酸ニッケル(nickel dimethyldithiocarbamate)、8-ヒドロキシキノリン銅(oxine copper)のような銅系化合物、硫酸亜鉛(zinc sulfate)、硫酸銅五水塩(copper sulfate pentahydrate)等を例示することができる。
ール(fenteracol)、フェントラザミド(fentrazamide)、フェンメディファム(phenmedipham)、フェンメディファムエチル(phenmedipham-ethyl)、ブタクロール(butachlor)、ブタフェナシル(butafenacil)、ブタミホス(butamifos)、ブチウロン(buthiuron)、ブチダゾール(buthidazole)、ブチレート(butylate)、ブツロン(buturon)、ブテナクロール(butenachlor)、ブトキシジム(butroxydim)、ブトラリン(butralin)、フラザスルフロン(flazasulfuron)、フラムプロップ(flamprop)、フリロオキシフェン(furyloxyfen)、プリナクロール(prynachlor)、プリミスルフロンメチル(primisulfuron-methyl)、フルアジホップ(fluazifop)、フルアジホップ-P(fluazifop-P)、フルアジホップブチル(fluazifop-butyl)、フルアゾレート(fluazolate)、フルロキシピル(fluroxypyr)、フルオチウロン(fluothiuron)、フルオメツロン(fluometuron)、フルオログリコフェン(fluoroglycofen)、フルロクロリドン(flurochloridone)、フルオロジフェン(fluorodifen)、フルオロニトロフェン(fluoronitrofen)、フルオロミジン(fluoromidine)、フルカルバゾン(flucarbazone)、フルカルバゾンナトリウム(flucarbazone-sodium)、フルクロラリン(fluchloralin)、フルセトスルフロン(flucetosulfuron)、フルチアセット(fluthiacet)、フルチアセットメチル(fluthiacet-methyl)、フルピルスルフロン(flupyrsulfuron)、フルフェナセット(flufenacet)、フルフェニカン(flufenican)、フルフェンピル(flufenpyr)、フルプロパシル(flupropacil)、フルプロパナート(flupropanate)、フルポキサム(flupoxam)、フルミオキサジン(flumioxazin)、フルミクロラック(flumiclorac)、フルミクロラックペンチル(flumiclorac-pentyl)、フルミプロピン(flumipropyn)、フルメジン(flumezin)、フルオメツロン(fluometuron)、フルメトスラム(flumetsulam)、フルリドン(fluridone)、フルルタモン(flurtamone)、フルロキシピル(fluroxypyr)、プレチラクロール(pretilachlor)、プロキサン(proxan)、プログリナジン(proglinazine)、プロシアジン(procyazine)、プロジアミン(prodiamine)、プロスルファリン(prosulfalin)、プロスルフロン(prosulfuron)、プロスルホカルブ(prosulfocarb)、プロパキザホップ(propaquizafop)、プロパクロール(propachlor)、プロパジン(propazine)、プロパニル(propanil)、プロピザミド(propyzamide)、プロピソクロール(propisochlor)、プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon)、プロピリスルフロン(propyrisulfuron)、プロファム(propham)、プロフルアゾール(profluazol)、プロフルラリン(profluralin)、プロヘキサジオンカルシウム(prohexadione-calcium)、プロポキシカルバゾン(propoxycarbazone)、プロポキシカルバゾンナトリウム(propoxycarbazone-sodium)、プロホキシジム(profoxydim)、ブロマシル(bromacil)、ブロムピラゾン(brompyrazon)、プロメトリン(prometryn)、プロメトン(prometon)、ブロモキシニル(bromoxynil)、ブロモフェノキシム(bromofenoxim)、ブロモブチド(bromobutide)、ブロモボニル(bromobonil)、フロラスラム(florasulam)、ヘキサクロロアセトン(hexachloroacetone)、ヘキサジノン(hexazinone)、ペトキサミド(pethoxamid)、ベナゾリン(benazolin)、ペノクスラム(penoxsulam)、ペブレート(pebulate)、ベフルブタミド(beflubutamid)、ベルノレート(vernolate)、ペルフルイドン(perfluidone)、ベンカルバゾン(bencarbazone)、ベンザドックス(benzadox)、ベンジプラム(benzipram)、ベンジルアミノプリン(benzylaminopurine)、ベンズチアズロン(benzthiazuron)、ベンズフェンジゾン(benzfendizone)、ベンスリド(bensulide)、ベンスルフロンメチル(bensulfuron-methyl)、ベンゾイルプロップ(benzoylprop)、ベンゾビシクロン(benzobicyclon)、ベンゾフェナップ(benzofenap)、ベンゾフルオール(benzofluor)、ベンタゾン(bentazone)、ペンタノクロール(pentanochlor)、ベンチオカーブ(benthiocarb)、ペンディメタリン(pendimethalin)、ペントキサゾン(pentoxazone)、ベンフラリン(benfluralin)、ベンフレセート(benfuresate)、ホサミン(fosamine)、ホメサフェン(fomesafen)、ホラムスルフロン(foramsulfuron)、ホルクロルフェニュロン(forchlorfenuron)、マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide)、メコプロップ(mecoprop)、メコプロップ-P(mecoprop-P)、メジノテルブ(medinoterb)、メソスルフロン(mesosulfuron)、メソスルフロンメチル(mesosulfuron-methyl)、メソトリオン(mesotrione)、メソプラジン(mesoprazine)、メソプロトリン(methoprotryne)、メタザクロール(metazachlor)、メタゾール(methazole)、メタゾスルフロン(metazosulfuron)、メタベンズチアズロン(methabenzthiazuron)、メタミトロン(metamitron)、メタミホップ(metamifop)、メタム(metam)、メタルプロパリン(methalpropalin)、メチウロン(methiuron)、メチオゾリン(methiozolin)、メチオベンカルブ(methiobencarb)、メチルダイムロン(methyldymron)、メトクスロン(metoxuron)、メトスラム(metosulam)、メトスルフロン(metsulfuron)、メトスルフロンメチル(metsu1furon-methy1)、メトフラゾン(metflurazon)、メトブロムロン(metobromuron)、メトベンズロン(metobenzuron)、メトメトン(methometon)、メトラクロール(metolachlor)、メトリブジン(metribuzin)、メピコートクロリド(mepiquat-chloride)、メフェナセット(mefenacet)、メフルイジド(mefluidide)、モナリド(monalide)、モニソウロン(monisouron)、モニュヌロン(monuron)、モノクロル酢酸(monochloroacetic acid)、モノリニュヌロン(monolinuron)、モリネート(molinate)、モルファムコート(morfamquat)、ヨードスルフロン(iodosulfuron)、ヨードスルフロンメチルナトリウム(iodosulfuron-methyl-sodium)、ヨードボニル(iodobonil)、ヨードメタン(iodomethane)、ラクトフェン(lactofen)、リヌロン(linuron)、リムスルフロン(rimsulfuron)、レナシル(lenacil)、ローデタニル(rhodethanil)、過酸化カルシウム(calcium peroxide)、臭化メチル(methyl bromide)等を例示することができる。
本発明に係る化合物又はその塩を有効成分として含有することをと特徴とする動物用の外部寄生虫防除剤、並びに、当該外部寄生虫防除剤を動物の外部寄生虫に処理することを特徴とする動物用外部寄生虫の防除方法も本発明の範疇である。本発明に係る化合物は、猫又は犬等の動物の皮膚に、通常、1箇所又は2箇所、点状塗布又は流し込み塗布して使用することも可能である。塗布面積は、通常5〜10cm2である。本発明における化合物は、好ましくは、一度塗布すると動物の体全体に広がり、結晶化したり、外観又は手触りを変えたりすることなく、乾燥し得る。使用量は動物の重量に応じて0.1〜10ml、特に猫については約0.5〜1ml、犬については約0.3〜3mlが好ましい。
3‐(エチルスルホニル)‐2‐(3‐メチル‐6‐(トリフルオロメチル)‐3H‐イミダゾ[4,5‐b]ピリジン‐2‐イル)‐6‐ビニルキノリンの製造
融点:97‐98 ℃
3‐(エチルスルホニル)‐2‐(3‐メチル‐6‐(トリフルオロメチル)‐3H‐イミダゾ[4,5‐b]ピリジン‐2‐イル)キノリン‐6‐カルボアルデヒドの製造
融点:205‐206 ℃
(E)‐3‐(エチルスルホニル)‐2‐(3‐メチル‐6‐(トリフルオロメチル)‐3H‐イミダゾ[4,5‐b]ピリジン‐2‐イル)キノリン‐6‐カルボアルデヒドオキシム(化合物番号1‐1)の製造
融点:123‐124 ℃
(E)‐3‐(エチルスルホニル)‐2‐(3‐メチル‐6‐(トリフルオロメチル)‐3H‐イミダゾ[4,5‐b]ピリジン‐2‐イル)キノリン‐6‐カルボアルデヒド O‐(2,2,2‐トリフルオロエチエル)オキシム(化合物番号1‐7)の製造
融点:92‐93 ℃
1‐(3‐(エチルスルホニル)‐2‐(5‐(トリフルオロメチルチオ)ベンゾ[d]オキサゾール‐2‐イル)キノリン‐6‐イル)エタノンの製造
融点:218‐219 ℃
1‐(3‐(エチルスルホニル)‐2‐(5‐(トリフルオロメチルチオ)ベンゾ[d]オキサゾール‐2‐イル)キノリン‐6‐イル)エタノンオキシム(化合物番号3‐2)の製造
融点:246−247 ℃
1‐(3‐(エチルスルホニル)‐2‐(5‐(トリフルオロメチルチオ)ベンゾ[d]オキサゾール‐2‐イル)キノリン‐6‐イル)エタノン O‐(2,2,2‐トリフルオロエチルオキシム(化合物番号3‐8)の製造
融点:216‐217 ℃
3‐(エチルスルホニル)‐2‐(3‐メチル‐6‐(トリフルオロメチル)‐3H‐イミダゾ[4,5‐b]ピリジン‐2‐イル)キノリン‐7‐カルボアルデヒド O‐(メチルチオメチル)オキシム(化合物番号2‐19)の製造方法
収量:119 mg
収率:66%
融点:70‐71 ℃
3‐(エチルスルホニル)‐2‐(3‐メチル‐6‐(トリフルオロメチル)‐3H‐イミダゾ[4,5‐b]ピリジン‐2‐イル)キノリン‐7‐カルボアルデヒド O‐(メチルスルフィニルメチル)オキシム(化合物番号2−24)の製造方法
収量:28 mg,
収率:67%
融点:163‐164 ℃
3‐(エチルスルホニル)‐2‐(3‐メチル‐6‐(トリフルオロメチル)‐3H‐イミダゾ[4,5‐b]ピリジン‐2‐イル)キノリン‐7‐カルボアルデヒド O‐(メチルスルホニルメチル)オキシム(化合物番号2−25)の製造方法
収量:35mg
収率:82%
融点:74‐75 ℃
本発明化合物 10部
キシレン 70部
N−メチルピロリドン 10部
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルと
アルキルベンゼンスルホン酸カルシウムとの混合物 10部
以上を均一に混合溶解して乳剤とする。
本発明化合物 3部
クレー粉末 82部
珪藻土粉末 15部
以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。
本発明化合物 5部
ベントナイトとクレーの混合粉末 90部
リグニンスルホン酸カルシウム 5部
以上を均一に混合し、適量の水を加えて混練し、造粒、乾燥して粒剤とする。
本発明化合物 20部
カオリンと合成高分散珪酸との混合物 75部
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルと
アルキルベンゼンスルホン酸カルシウムとの混合物 5部
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
モモアカアブラムシ(Myzus persicae)に対する防除価試験
直径8cm、高さ8cmのプラスチックポットにハクサイを植えてモモアカアブラムシを繁殖させ、それぞれのポットの寄生虫数を調査した。本発明の一般式(1)で表されるオキシム基を有するキノリン化合物又はその塩類を水に分散させて500ppmの薬液に希釈し、該薬液をポット植えハクサイの茎葉に散布して風乾後、ポットを温室に保管し、薬剤散布後6日目にそれぞれのハクサイに寄生しているモモアカアブラムシの寄生虫数を調査し、下記の式より防除価を算出し、下記判定基準に従って判定した。
T :処理区の散布後寄生虫数
Ca:無処理区の散布前寄生虫数
C :無処理区の散布後寄生虫数
A・・・防除価100%
B・・・防除価99%〜90%
C・・・防除価89%〜80%
D・・・防除価79%〜50%
本発明の一般式(1)で表されるオキシム基を有するキノリン化合物又はその塩類を水に分散させて500ppmの薬液に希釈し、該薬液にイネ実生(品種:日本晴)を30秒間浸漬し、風乾した後にガラス試験管に入れ、ヒメトビウンカ3令を各10頭ずつ接種した後に綿栓をし、接種8日後に生死虫数を調査し、補正死虫率を下記の式より算出し、下記の判定基準に従って判定を行った。
A・・・補正死虫率100%
B・・・補正死虫率99%〜90%
C・・・補正死虫率89%〜80%
D・・・補正死虫率79%〜50%
ハクサイ実生にコナガの成虫を放飼して産卵させ、放飼2日後に産下卵の付いたハクサイ実生を本発明の一般式(1)で表されるオキシム基を有するキノリン化合物を有効成分とする薬剤を500ppmに希釈した薬液に約30秒間浸漬し、風乾後に25℃の恒温室に静置した。薬液浸漬6日後に孵化虫数を調査し、下記の式により死虫率を算出し、試験例2の判定基準に従って判定を行った。1区10頭3連制。
Claims (6)
- 一般式(1)
{式中、R1は、
(a1) 水素原子;
(a2)(C1-C6)アルキル基;
(a3)(C2-C6)アルケニル基;
(a4)(C2-C6)アルキニル基;
(a5)(C3-C6)シクロアルキル基;
(a6)(C3-C6)シクロアルキル(C1-C6)アルキル基;
(a7)(C1-C6)アルコキシ(C1-C6)アルキル基;
(a8) ハロ(C1-C6)アルキル基;
(a9) ハロ(C2-C6)アルケニル基;
(a10) ハロ(C2-C6)アルキニル基;
(a11)(C1-C6)アルキルチオ(C1-C6)アルキル基;
(a12) フェニル(C1-C6)アルキル基;
(a13) 同一又は異なっても良く、(a)ハロゲン原子、(b)シアノ基、(c)ニトロ基、(d)ホルミル基、(e)(C1-C6)アルキル基、(f)ハロ(C1-C6)アルキル基、(g)(C1-C6)アルコキシ基、(h)ハロ(C1-C6)アルコキシ基、(i)(C3-C6)シクロアルキル(C1-C6)アルコキシ基、(j)(C1-C6)アルキルチオ基、(k)ハロ(C1-C6)アルキルチオ基、(l)(C1-C6)アルキルスルフィニル基、(m)ハロ(C1-C6)アルキルスルフィニル基、(n)(C1-C6)アルキルスルホニル基、及び(o)ハロ(C1-C6)アルキルスルホニル基から選択される1〜5の置換基を環上に有するフェニル(C1-C6)アルキル基;
(a14)(C1-C6)アルキルスルフィニル(C1-C6)アルキル基;
(a15)(C1-C6)アルキルスルホニル(C1-C6)アルキル基;
(a16)(C1-C6)アルキルカルボニル基;
(a17)(C1-C6)アルコキシカルボニル基;
(a18)ハロ(C1-C6)アルキルチオ(C1-C6)アルキル基;又は
(a19)(C1-C6)アルキル(N≡CN=)S(C1-C6)アルキル基;を示す。
R2は、
(b1) 水素原子;
(b2)(C1-C6)アルキル基;
(b3) シアノ基;又は
(b4)(C3-C6)シクロアルキル基;を示す。
R3は、
(c1) ハロゲン原子;
(c2) シアノ基;
(c3) ニトロ基;
(c4)(C1-C6)アルキル基;
(c5)(C1-C6)アルコキシ基;
(c6)(C2-C6)アルケニルオキシ基;
(c7)(C2-C6)アルキニルオキシ基;
(c8) ハロ(C1-C6)アルキル基;
(c9) ハロ(C1-C6)アルコキシ基;
(c10) ハロ(C2-C6)アルケニルオキシ基;
(c11) ハロ(C2-C6)アルキニルオキシ基;
(c12)(C1-C6)アルキルチオ基;
(c13)(C1-C6)アルキルスルフィニル基;
(c14)(C1-C6)アルキルスルホニル基;
(c15) ハロ(C1-C6)アルキルチオ基;
(c16) ハロ(C1-C6)アルキルスルフィニル基;又は
(c17) ハロ(C1-C6)アルキルスルホニル基;を示す。
Aは、酸素原子、又はN‐R4(ここで、R4は水素原子、又は(C1-C6)アルキル基を示す。)を示し、A1及びA2は、同一又は異なっても良く、CH、窒素原子又はN‐オキシドを示し、mは0、1、又は2を示し、nは0、1、又は2を示す。}で示されるオキシム基を有するキノリン化合物又はその塩類。 - R1が、
(a1) 水素原子;
(a2)(C1-C6)アルキル基;
(a6)(C3-C6)シクロアルキル(C1-C6)アルキル基;
(a7)(C1-C6)アルコキシ(C1-C6)アルキル基;
(a8) ハロ(C1-C6)アルキル基;
(a11)(C1-C6)アルキルチオ(C1-C6)アルキル基;
(a14)(C1-C6)アルキルスルフィニル(C1-C6)アルキル基;
(a15)(C1-C6)アルキルスルホニル(C1-C6)アルキル基;
(a16)(C1-C6)アルキルカルボニル基;
(a17)(C1-C6)アルコキシカルボニル基;
(a18)ハロ(C1-C6)アルキルチオ(C1-C6)アルキル基;又は
(a19)(C1-C6)アルキル(N≡CN=)S(C1-C6)アルキル基;を示し、
R2が、
(b1) 水素原子;
(b2)(C1-C6)アルキル基;又は
(b3) シアノ基;を示し、
R3が、
(c8) ハロ(C1-C6)アルキル基;
(c15) ハロ(C1-C6)アルキルチオ基;又は
(c17) ハロ(C1-C6)アルキルスルホニル基;を示し、
Aが、酸素原子、又はN‐R4(ここで、R4は(C1-C6)アルキル基を示す。)を示し、A1及びA2が、CH、又は窒素原子を示し、mが2を示し、nが1を示す請求項1に記載のオキシム基を有するキノリン化合物又はその塩類。 - R1が、
(a1)水素原子;
(a2)(C1-C6)アルキル基;
(a6)(C3-C6)シクロアルキル(C1-C6)アルキル基;
(a7)(C1-C6)アルコキシ(C1-C6)アルキル基;
(a8) ハロ(C1-C6)アルキル基;
(a11)(C1-C6)アルキルチオ(C1-C6)アルキル基;
(a14)(C1-C6)アルキルスルフィニル(C1-C6)アルキル基;
(a15)(C1-C6)アルキルスルホニル(C1-C6)アルキル基;
(a16)(C1-C6)アルキルカルボニル基;
(a17)(C1-C6)アルコキシカルボニル基;
(a18)ハロ(C1-C6)アルキルチオ(C1-C6)アルキル基;又は
(a19)(C1-C6)アルキル(N≡CN=)S(C1-C6)アルキル基;を示し、
R2が、
(b1) 水素原子;又は
(b2)(C1-C6)アルキル基;を示し、
R3が、
(c8) ハロ(C1-C6)アルキル基;
(c15) ハロ(C1-C6)アルキルチオ基;又は
(c17) ハロ(C1-C6)アルキルスルホニル基;を示し、
Aが、酸素原子、又はN‐R4(ここで、R4は(C1-C6)アルキル基を示す。)を示し、A1及びA2が、同一又は異なっても良く、CH、又は窒素原子を示し、mが2を示し、nが1を示す請求項1に記載のオキシム基を有するキノリン化合物又はその塩類。 - 請求項1〜3のいずれか一項に記載のオキシム基を有するキノリン化合物又はその塩類を有効成分として含有することを特徴とする農園芸用殺虫剤。
- 請求項1〜3のいずれか一項に記載のオキシム基を有するキノリン化合物又はその塩類の有効量で植物又は土壌を処理することを特徴とする農園芸用殺虫剤の使用方法。
- 請求項1〜3のいずれか一項に記載のオキシム基を有するキノリン化合物又はその塩類を有効成分として含有することを特徴とする動物用外部寄生虫防除剤。
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