JPS6399987A - Thermal transfer material - Google Patents
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Abstract
Description
(技術分野)
本発明は、普通紙等からなる被記録体に2色の記録像を
転写する2色感熱転写材に関する。
(背景技術〕
感熱転写記録方法は、使用する装置が軽量且つコンパク
トで騒音がなく、操作性、保守性に優れるという感熱記
録方法の一般的特徴に加えて、発色型の加工紙が不要で
あり、又、記録像の耐久性にも優れると云う特徴を有し
ており、最近、広く使用されている。
この感熱転写記録方法は、一般にシート状の支持体上に
熱溶融性バインダー中に着色剤を分散させてなる熱転写
性インクを塗布してなる感熱転写材を用い、この感熱転
写材をその熱転写性インク層が被記録体に接する様に被
記録体に重畳し、感熱転写材の支持体側から熱ヘッドに
より熱を供給して溶融したインク層を被記録体に転写す
ることにより、被記録体上に熱供給形状に応じた転写記
録像を形成するものである。
又、上記感熱転写記録方法の長所を生かしつつ2色印字
を得たいという市場要求も強く、2色印字を得る為の技
術も種々提案されている。
従来、普通紙上に感熱転写記録方法を用いて2色印字す
る方法として、特開昭56−148591号には、基材
上に、互いに異なる着色剤が含有されてなる2つの熱溶
融性高融点インク層A及び低融点インク層Bが基材側か
ら順次積層され、低熱印加エネルギーの場合には低融点
インク層Bのみが普通紙上に転写し、高熱印加エネルギ
ーの場合には熱溶融性インク層A、Bともに転写するこ
とにより2色記録像を与えるという2色型感熱転写記録
要素が開示されている。
又、特開昭59−64389号には、基材上に加熱によ
り溶融浸出するインクと、前記溶融浸出する温度より高
い温度で溶融剥離するインクとから成るインク層を設け
た2色感熱転写インクシートが開示されている。
これらの方法においては、サーマルヘッドに印加するエ
ネルギーを2段階に変化させることにより、インク層の
温度を変化させて2色の印字を行なっている。しかしな
がら、高いエネルギーを与えてインク層を高い温度にし
た場合、熱の拡散によって高温の部分の周辺には比較的
低温の部分が生じ、そのため、高温で印字した部分の周
辺に、低温で印字される色のふちどっが生じてしまう。
更に、サーマルヘッドに高いエネルギーを与えると、そ
の温度が低下するのに比較的長い時間を要するため、高
温で印字した部分の後方に低温で印字される色の尾びき
が生じ易い。
又、いずれの方法においても低温で印字されるインクの
材料として、比較的低融点の材料を使用しなければなら
ない制約があり、地汚れ、保守性の低下等の問題が生じ
ていた。
この欠点を解消するための技術として、本出願人は、先
に特願昭60−298831号の記録方法を提案した。
この記録方法は、支持体上に少なくとも第1および第2
インク層を設けてなる感熱転写材を用い、該感熱転写材
に熱印加した後、感熱転写材と被記録体とを剥離する時
間をコントロールすることにより、第2インク層を選択
的に、あるいは、第1および第2インク層をともに、被
記録体に転写する方法である。
この記録方法は、前述した印字の「ふちとり」、1尾び
き」等の種々の問題点の解決を可能としたものであるが
、このような新しい2色記録方法においても、より一層
の印字品質の向上が望まれているJこの印字品質の向上
は、例えば、第2インク層の転写像及び第1インク層お
よび第2インク層の両層の転写像の品位がある。
特に第1インク層および第2インク層の両層の転写によ
る得られる転写像の品位は第2インク層の転写状態に大
きく影響される。すなわち、第1インク層は、第2イン
ク層の転写部位に忠実に転写する特性が極めて重要であ
り、前記特性が損なわれると、第1インク層の転写が不
良となり、第2インク層上の一部分のみに第1インク層
が転写する結果、得られる記録像は所望の第1インク層
の色相とは異なり、第2インク層の色相が影響した混合
色になったり、あるいは色相が不均一となる。
(発明の目的)
本発明の目的は、従来の2色印字方法の前述のごとき欠
点を解消し、簡単な方法で普通紙に対して美しい2色の
印字を与える感熱転写材を提供することにある。(Technical Field) The present invention relates to a two-color thermal transfer material for transferring two-color recorded images onto a recording medium made of plain paper or the like. (Background technology) The thermal transfer recording method has the general characteristics of the thermal recording method that the equipment used is lightweight, compact, noiseless, and has excellent operability and maintainability. In addition, it does not require colored processed paper. It also has the feature of excellent durability of recorded images, and has recently been widely used.This thermal transfer recording method generally involves recording coloring in a heat-melting binder on a sheet-like support. Using a thermal transfer material coated with a thermal transfer ink containing a dispersed agent, this thermal transfer material is superimposed on a recording medium such that the thermal transfer ink layer is in contact with the recording medium, and the thermal transfer material is supported. By supplying heat with a thermal head from the body side and transferring the melted ink layer to the recording medium, a transferred recorded image is formed on the recording medium according to the shape of the heat supply.Also, the thermal transfer described above There is a strong market demand for two-color printing while taking advantage of the advantages of recording methods, and various technologies for obtaining two-color printing have been proposed. Conventionally, two-color printing was performed on plain paper using a thermal transfer recording method. As a method, JP-A-56-148591 discloses a method in which two heat-melting high-melting point ink layers A and a low-melting point ink layer B containing different colorants are sequentially laminated from the substrate side on a substrate. In the case of low heat applied energy, only the low melting point ink layer B is transferred onto the plain paper, and in the case of high heat applied energy, both the heat melting ink layers A and B are transferred to give a two-color recorded image. A color-type thermal transfer recording element is disclosed. Also, JP-A-59-64389 discloses an ink that melts and leaches onto a substrate by heating, and an ink that melts and peels off at a temperature higher than the melt-leaching temperature. A two-color thermal transfer ink sheet having an ink layer consisting of However, when high energy is applied to raise the temperature of the ink layer to a high temperature, a relatively low-temperature area is created around the high-temperature area due to heat diffusion. Edges of colors printed at low temperatures will appear around the edges.Furthermore, if high energy is applied to the thermal head, it will take a relatively long time for the temperature to drop, so the area behind the area printed at high temperatures will In addition, in either method, there is a restriction that a material with a relatively low melting point must be used as the material for the ink printed at low temperatures, which may cause background smudges, Problems such as a decline in maintainability had arisen. As a technique for solving this drawback, the present applicant previously proposed a recording method in Japanese Patent Application No. 60-298831. In this recording method, at least first and second
By using a heat-sensitive transfer material provided with an ink layer and applying heat to the heat-sensitive transfer material, the second ink layer can be selectively or , a method in which both the first and second ink layers are transferred to a recording medium. This recording method made it possible to solve various problems such as "edging" and "one tail" of printing mentioned above, but even with this new two-color recording method, it is possible to solve even more printing problems. Improvement in quality is desired. This improvement in printing quality includes, for example, the quality of the transferred image of the second ink layer and the transferred images of both the first and second ink layers. In particular, the quality of the transferred image obtained by transferring both the first ink layer and the second ink layer is greatly influenced by the transfer state of the second ink layer. That is, it is extremely important for the first ink layer to have the property of faithfully transferring onto the transfer site of the second ink layer, and if this property is impaired, the transfer of the first ink layer will be defective, and the transfer of the second ink layer will occur. As a result of the first ink layer being transferred to only a portion of the area, the resulting recorded image differs from the desired hue of the first ink layer, and may have a mixed color affected by the hue of the second ink layer, or may have an uneven hue. Become. (Objective of the Invention) The object of the present invention is to provide a thermal transfer material that eliminates the above-mentioned drawbacks of the conventional two-color printing method and provides beautiful two-color printing on plain paper using a simple method. be.
本発明者らは鋭意研究した結果前述した記録品位の向上
は第2インク層に用いる材料の特性が極めて重要である
ことを見い出した。
本発明の感熱転写材は上記知見に基づくものでありより
詳しくは支持体上に該支持体側から少なくとも第1イン
ク層と接着層と第2インク層とを順次設けてなり、且つ
上記支持体と第1インク層との接着力(FI)、および
第1インク層と第2インク層との接着力(F2)が、高
温時においてFI>F2であり、且つ低温時においてF
1< F 2である感熱転写材において前記第2イン
ク層が少なくとも微粒子ワックス成分と微粒子熱接着剤
成分及び着色剤成分からなり、前記ワックス成分と前記
熱接着剤成分及び前記全成分が下記条件
(I)接着剤成分の150℃における溶融粘度が!03
〜106cpである。
(II)ワックス成分と接着剤成分の混合物の150℃
における溶融粘度が103〜106cpである。
ことを特徴とするものである。
以下、必要に応じて図面を参照しつつ、本発明を更に詳
細に説明する。以下の記載において、量比を表わすr%
」及びr部」は特に断わらない限り重量基準とする。
〔発明の詳細な説明〕
第1図は、本発明の感熱転写材の基本的な態様を示す厚
さ方向模式断面図である。第1図を参照して、本発明の
感熱転写材1は、支持体2上に第1インク層3と、第2
インク層4とを順次設けてなる。
本発明において、第2インク層と第1インク層との接着
力(F2)、および第1インク層と支持体との接着力(
F1)の大小関係に当たっては、各インク層が被記録体
に転写する際における第2インク層−第1インク層間の
分離と、第1インク層−支持体間の分離との相対的容易
性のみを考慮するものとし、インク層間の剥離の形態(
例えば、剥離の位置が第2インク層と第1インク層の厳
密な境界面であるかどうか、あるいは後述するような接
着層が、転写後どの程度感熱転写材に残留しているかど
うかなど)は接着力の評価について考慮しないものとす
る。
本発明の感熱転写材において、第1および第2インク層
は、上述したような一定のF、、F2の関係を有するが
、より具体的には、各層が、以下の物性条件を満たすこ
とが望ましい。
すなわち、第2図(a)に示すような第2インク層4の
選択的転写(Fl>F2)を実現するためには、高温時
において、第2インクF14の凝集力が、第1インク層
の凝集力あるいは第1インク層3と支持体2との接着力
(F1)よりも小さいことが好ましい。
この場合、第2図(a)の様に、第2インク層4中で分
断され易くなり、第2インク層4のみが被記録体に転写
する。尚、この時、第2インク層4と被記録体との接着
力(F3)は、上記第2インク層4の凝集力よりも大で
あることが必要である。
以上より、第1インク層と第2インク層との関係は、第
1インク層の高温時における)凝集力0が、第2インク
層のそれよりも大台いことが望ましい、また、これら第
1および第2インク層の凝集力の差が大きければ大きい
ほど、第2インクへの第1インクのまじりが少なくなり
、第2インクの選択的転写によって形成される記録像の
色調が鮮明になる。更に、凝集力の差が大きいことだけ
でなく、第1インク層3と第2インク層4とは、実質的
相溶しないこと、すなわち異種の材料から構成されるこ
とが望ましい。このような凝集力の差の大きいことと、
相溶しないこととを満足させるためには、例えば、第1
インク層は後述例示するような樹脂類を、バインダー1
00部中ニ、少なくとも50部以上含有していることが
望ましい。
次に第2図(b)に示すような′tS1および第2イン
ク層の転写を実現するためには、低温時において、第2
インク層4の凝集力は、支持体2と第1インクF13の
間の接着力(Fl )よりも大きいことが好ましい、こ
の場合、被記録体−第2インク層4間の接着力(F、)
が、支持体2−第1インク[3間の接着力(Fl )よ
りも大きければ、第1インク層3.第2インク層4の両
層とも被記録体に転写する。
上述したような接着力ないし凝集力の好ましい関係を、
より容易に実現するために、第3図に示すように、支持
体2と第1インク層3との間に、第1接着層5を設ける
ことが好ましい。
この第1接着層5は、第1インク層と支持体との間の接
着力(F1)をコントロールする層であるが、高温時で
第2インク層よりも凝集力が大であり、且つ低温時で支
持体との接着力が小さくなるという機能を、第1インク
層が合せ持つ事が難かしい場合には、設けることが好ま
しい。
このような第1接着層5を設けることにより、第1イン
ク層3の材料を選択する幅が大となり、印字品質の調整
に有利となる。
また、第4図に示したように、第1インク層3と第2イ
ンク層4との間に第2接着層6を設けることが好ましい
、この第2接着F16は、第1インク層と第2インク層
との接着力(F2)をコントロールする層であるが、こ
の第2接着F16の材料を前記(第1図の場合の)第2
インク層と類似特性を有するものとしておけば、第2イ
ンク層4において第1図で説明したような特性は必ずし
も必要がなく、第2インク層とに、被記録体に対する接
着力を高くできる材料、例えば第1図の態様の第1イン
ク層と同様の材料をも用いることが可能となり、印字品
質向上に更に有利となる。
上述した第1接着層5.第2接着層6は必要に応じて適
宜組合せて設けることができる。
次に本発明の感熱転写材1の各部の構成を詳しく説明す
る。
第2インク層4は前述したとおり微粒子ワックス成分、
微粒子熱接着剤成分及び着色剤成分からなる。
ワックス成分としては、鯨ロウ、ミツロウ。
ラノリン、カルナバワックス、キャンデリラワックス、
モンタンワックス、セレシンワックス等の天然ワックス
、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス
等の石油ワックス、酸化ワックス、エステルワックス、
低分子量ポリエチレン、フィッシャートロプシュワック
ス等の合成ワックス、ラウリン酸、ミリスチン酸。
バルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸等の高級樹脂
酸、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の高
級アルコール、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタンの脂
肪酸エステル等のエステル類、オレイルアミド等のアミ
ド類が用いられる。
つぎに熱接着剤成分としてはエチレン酢酸ビニル共重合
体、エチレンアクリレート共重合体。
エチレンイソブチルアクリレート共重合体等のエチレン
系ポリマー、スチレンブタジェン共重合体、スチレンイ
ソプレン共重合体、ポリブタジェンポリイソブチレン等
のジエン系のポリマー、アクリル酸エステル共重合体、
メタアクリル酸エステル共重合体等のアクリル酸エステ
ル系のポリマー、ビニルエーテル系ポリマー、ポリアミ
ド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂などが用
いられ、必要に応じてロジン、ダンマル。
コーパル、水添ロジン、水添ロジンエステル。
クマロンインデン、ポリテルペン、アルキッド樹脂1五
油炭化水素樹脂、キシレン樹脂、エポキシ樹脂などの粘
着附与剤、フタル酸エステル。
リン酸エステル、塩化パラフィンなどの可塑剤、動物油
、植物油などの軟化剤、充填剤、安定剤、老化防止剤を
適宜添加し用いることも可能である。
特に前記熱接着成分は150℃における溶融粘度が10
6 〜106cp、好ましくは103〜106cpのも
のが用いられる。
また前記したワックス成分と熱接着成分及び着色剤成分
の混合物の溶融粘度は150℃において103〜IO’
cp、好ましくは103〜106cpとすることが適し
ている。ここで溶融粘度は回転粘度計(E型)により、
前記温度で測定した値である。
前記混合物の溶融粘度が106cpより小さいと第6図
に示す如くぜん組のからみ合いから成り、表面が平滑で
ない紙などの被記録体の場合、第6図(b)に示す如く
第2インク層は部分的に浸透した部分と浸透せず、被記
録体表面部近傍に付着した部分ができる。その結果第1
インク層が被記録体に転写する部分は第2インク層が浸
透していない部分のみとなり、得られる記録像は第1イ
ンク層の色相と異なり、第1インク層の色調に第2イン
ク層の色調が混色したものとなる。また106cpより
大きいと、第6図(e)に示す如く被記録体への浸透が
極めて抑制されるため、熱印加と同時に印加される圧力
の影響を受けやすくなり第2インク層のみの転写像を得
るとき、すなわち高温時、感熱転写材と被記録体を剥離
したとき得られる転写像に第1インク層が微少転写する
。その結果、得られる転写像は第2インク層の色調を忠
実に再現できない。
熱接着剤成分は前述の如く150℃における溶融粘度が
103〜106cpが適している。
103cpより小さいと第2インク層全体の溶融粘度が
低くなり第6図(C)と同様に第2インク層の色調を忠
実に再現できない。また106cpより大きいと熱軟化
時、共存するワックス成分との軟化あるいは溶融状態に
極度な差が生じる。すなわち、第2インク層中に微粒子
状態で存在するワックス成分は、溶融状態に近い状態に
あるにもかかわらず熱接着成分は被記録体に対する接着
力は発現するものの、ワックスと混和する程度にまでは
溶融あるいは軟化せず、各成分独立して接着あるいは浸
透する。また熱印加とともに印加される圧力の影響をも
受けやすくなり、その結果、第6図(d)に示す如く、
加熱素子の中心部に対応する転写像部はワックスの浸透
状態が顕著となり(加熱素子中心部が最も温度が高いた
め)また加熱素子周辺部は熱接着成分の被記録紙表面近
傍に付看する状態となる。よって低温時における第1イ
ンク層および第2インク層の両層が転写する転写像の状
態は中心部に第1インク層が転写しない状態となりやす
い、この現象は加熱素子を2ドツト以上連続的に加熱し
、文字パターン等を形成したとき該文字パターンの中心
部の色調が第2インク層の色調が混じった状態としてあ
られれやすい。
着色剤としては、カーボンブラック、ニグロシン染料、
ランプ黒、スーダンブラックSM。
アルカリブルー、ファースト二ロー〇、ベンジジン・二
ロー、ピグメント・エロー、インドファースト・オレン
ジ、イルガジン・レッド。
パラニトロアニリン・レッド、トルイジン・レッド、バ
ラニトロアニリン・レッド、トルイジン・レッド、カー
ミンFB、パーマネント・ボルドーFRR,ヒグメント
・オレンジR。
リソール・レッド20.レーキ・レッドC。
ローダミンFB、ローダミンBレーキ、メチル・バイオ
レッドBレーキ、フタロシアニンブルー、ピグメントブ
ルー、ブリリャント・グリーンB、フタロシアニングリ
ーン、オイルイエローGG、ザポン・ファースト二ロー
〇〇〇、カヤセットY963.カヤセットYG、スミブ
ラスト・エロー〇G、ザポンファーストオレンジRR。
オイル・スカーレット、スミブラストオレンジG、オラ
ゾール・ブラウンB、ザボンファーストスカーレットC
G、アイゼンスピロン・レッドBEH,オイルピンクO
P、ビクトリアブルーF4R,ファーストダンブルー5
00フ、スーダンブルー、オイルピーコックブルーなど
、公知の染、顔料を全て(必要に応じて2種以上組合せ
て)使用することができる。その他、銅粉、アルミニウ
ム粉等の金属粉、マイカ等の鉱物粉等を使用する事がで
きる。
前記した各成分は微粒子状に分散した状態で第2インク
層を構成される0粒子径は0.1〜5μm1好ましくは
0.1〜2μm1更に好ましくは0.1〜1μmである
。
また各成分の構成比は、ワックス成分が40%〜90%
、好ましくは50%〜85%、熱接着剤成分が50%〜
5%、好ましくは40〜10%、着色剤成分が2%〜4
0%、好ましくは5〜30%の比率で含有される。
本発明の感熱転写材の支持体2としては、厚みが3μm
ないし12μm程度のポリエステル。
アラミド、ナイロン、ポリカーボネイト等のプラスチッ
クフィルム、あるいはコンデンサ紙等の紙が使用しつる
。過度に厚いものは熱伝導性が劣るので好ましくない、
耐熱性及び強度の高いものであれば、厚さ3μm以下の
薄いフィルムを使用する事も可能である。
その他、支持体2の裏面(インク層形成面と反対側の面
)に耐熱性を補うための層を設ける事も有効である。
第1インク層3はバインダー中に着色材を分散させてな
る。
バインダーとしては、前述した第2インク層に用いるワ
ックス類をそのまま用いることができるが更に、ポリオ
レフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹
脂、エポキシ系樹脂。
ポリウレタン系樹脂、ポリアクリル系樹脂。
ポリ塩化ビニル系樹脂、セルロース系樹脂。
ポリビニルアルコール系樹脂1万油系樹脂。
フェノール系樹脂、ポリスチレン系樹脂、酢酸ビニル系
樹脂、天然ゴム、スチレンブタジェンゴム、イソプレン
ゴム、クロロブレンゴム等のエラストマー類、ポリイソ
ブチレン、ポリブデン等の樹脂類;使用可能である。
しかしながら、上記樹脂類を主体として50%以上使用
することが好ましい0着色剤としては第2インクに使用
する着色剤をそのまま使用可能であり、該着色剤は7j
S1インク層中に2〜90%含有される。
第1接着層、第2接着層は適宜設けることができるが、
該接着層に使用する材料としては第1インク層、第2イ
ンク層で例示したワックス類及び樹脂類をそのまま使用
することができ、それらを必要に応じ2種以上混合して
使用してもよい。
インク層、接着層の基本的構成成分は上述したとおりで
あるがその他界面活性剤、充填剤、可塑剤、油剤等を適
宜添加してもよい。
本発明の感熱転写材を製造するにあたっては、第1イン
ク、及び接着層は前述の各層を構成する材料と、例えば
メチルエチルケトン、キシレン。
テトラヒドロフラン等のバインダーを溶解しつる有機溶
剤を混合して塗工液をつくり、各層を順次塗工すれば良
い。
又、各層を構成する材料を混合した後、加熱溶融し溶融
状態で、いわゆるホットメツトコ−ティングを行なって
も良い。
更に、各層を構成する材料を、界面活性剤等の分散剤を
加えて水系エマルジョンとして、各々混合して塗工して
も良い。又、これらの方法を用いて層ごとに異なる方法
で塗工する事も可能である。
第2インク層は前述ワックス成分、熱接着剤成分1着色
削成分は微粒子であることが重要である。よって前記第
2インク層を形成するにあたっては前述した有機溶剤に
前記各成分を分散し、塗工液をつくり塗工すればよい。
また前記有機溶媒が水であってもよく、最良の方法とし
ては前述各成分を必要に応じて界面活性剤等の乳化剤あ
るいは分散剤を用いて、水系エマルジョンとし、各々を
混合し塗工する事である。
本発明の感熱転写剤1においては、支持体2上のインク
層(ないし接着層)全体で、20μm以下とすることが
望ましい、また、第1インク層3、第2インク層4.第
1の接着層5.第2の接着層6の厚みは、各々0.5〜
10μm。
好ましくは0.5〜5μmの範囲が好ましい。
また、本発明の感熱転写材1を用いて熱転写記録方法を
行なう際に、加熱手段としては、サーマルヘッドの他、
赤外線、レーザービームなど一般に用いられている加熱
手段も用いられる。また、通電加熱による場合には、必
要に応じて、支持体2と第1インク】3との間にアルミ
ニウムなどの薄膜からなる導電層を設けて帰路電極とす
るか、あるいはインクを導電性とすればよい。
次に本発明の感熱転写材を用いる場合の2色印字方法に
ついて説明する。
具体的には、第7図の如き装置が好ましく用いられる。
第7図を参照して、感熱転写材1を、サーマルヘッド8
により(第2インク層が被記録体に対向するように)被
記録体9に圧接させると同時に、サーマルヘッド8から
感熱転写材1にパターン状の熱を印加する。この熱印加
の直後、サーマルヘッド8の終端部8aで被記録体9と
感熱転写材1を!II離すると、(FB>Fzのため)
第2インク層のみが被記録体9に転写する。一方、ff
i+J =t+コントロール部材10を矢印A方向に8
勤させて10a(点線部)の位置に配置し、上記と同様
に被記録体9と感熱転写材1を圧接させ、サーマルヘッ
ド8によりパターン状の熱を印加した後、?す離コント
ロール部材1oの位置(I0a)において剥離すると(
F、<F2のため)第1インク、第2インク両層とも被
記録体に転写する。
〔実施例1〕
くイ ンク 1 〉
(上記ならびに以下の記載において、分散液の量は固形
分についての値を示す)
上記処方の各成分を充分混合し、インク1を調整した。
このインク1を厚さ4.5μmのポリエチレンテレフタ
レートフィルム支持体(以下PUTという)上に塗工し
、70℃で乾燥して塗工量2.5g/m2の第1インク
層を形成した。
〈インク2〉
〈インク3〉
上記混合物の溶融粘度
5xlO3cps at 150℃上記処方の各イ
ンクを充分に混合し、インク2を先に形成した第1イン
ク層上に塗工、乾燥し、塗工量1.037m2の第2接
着層を更にインク3を塗工、乾燥し、塗工量2.6g/
m”の第2インク層を形成し、感熱転写材(I)を得た
。
〔実施例2〕
〈インク4〉
くインク5〉
上記混合物の溶融粘度
7X103cps at 150℃上記インク4に
て4.5μmのPET上に塗工量0.8g/m’の第1
11着層を、インク1にて2.5g/m’の第1インク
層を、インク2にて1.0g/m”の第2接着層をイン
ク5にて2.5g/m’の第2インク層を形成し感熱転
写材(II)を得た。
(実施例3〕
〈インク6〉
上記混合物の溶融粘度
5xlO’ cps at 150℃実施例2のイ
ンク5を上記インク6にかえて感熱転写材(Ill )
を得た。
(実施例4)
〈インク7〉
〈インク8)
上記混合物の溶融粘度
1.5xlO3cps at 150℃4.5μm
のPET上にインク4により1g / m 2の第1接
着層を、インク7により2.5g / m ”の第1イ
ンク層をインク2により1g/m”の第2接着層をイン
ク8により2.5g / m 2の第2インク層を積層
し感熱転写材(IV)を形成した。
(比較例1〕
〈インク9〉
実施例4のインク8に用いた材料で下記処方のインクを
作成した。
上記混合物の溶融粘度
8X106 cps at150℃
実施例4のインク8をインク9にかえて感熱転写材(V
)を得た。
(比較例2)
〈インク10〉
実施例4のインク8をインク10にかえて感熱転写材(
■)を得た。
〔比較例3〕
くインク11〉
上記混合物の溶融粘度
2X106 CpS at 150℃実施例4のイ
ンク8をインク11にかえて感熱転写材(■)を得た。
次に、上記感熱転写材(I)、をキャノン■製タイプス
ター6に装着して平滑度200秒の上質紙に印字を行な
った。
第7図を参照して、サーマルヘッド8としては、発熱部
の中心から熱ヘツド終端8aまでの距離が350μmの
ローム■製ヘッドを用い、サーマルヘッド8および感熱
転写材リボン1を搭載したキャリッジ13は8a速度5
0mm/ s e cで矢印B方向に13 力させた。
したがって、急速に剥離する時、熱印加から剥離までの
時間は約7m5ecであった。
また、時間を遅らせて剥離するための剥離コントロール
部材10は、熱ヘッドの終端8aから感熱転写材1の移
送方向下流側的5mmの位置(u=5mm)にとりつけ
た。したがって、時間を遅らせて剥離する時、熱印加か
ら剥離までの時間は約100m5ecであった。剥離コ
ントロール部材10の位置をλ=2mmからfL=20
mmまで変化させても、印字の結果にはほとんど変化が
なかった。
得られた印字結果を別表に示す。
(発明の効果)
上述したように本発明によれば、少なくとも第1インク
層と第2インクとを有しており、前記第2インク層を構
成する熱接着成分及び該熱接着成分とワックス成分と着
色剤成分の150℃における溶融粘度が各々103〜1
06cps及び103〜106cpsである感熱転写材
が提供される。
本発明の感熱転写材を用いることによフて、第2インク
層の記録品位のみならず、第1インク層及び第2インク
層の両層が転写したときの記録品位も向上させることが
可能となるのである。As a result of extensive research, the present inventors have found that the characteristics of the material used for the second ink layer are extremely important for the above-mentioned improvement in recording quality. The thermal transfer material of the present invention is based on the above-mentioned knowledge, and more specifically, at least a first ink layer, an adhesive layer, and a second ink layer are sequentially provided on a support from the support side, and The adhesive force with the first ink layer (FI) and the adhesive force between the first ink layer and the second ink layer (F2) are such that FI>F2 at high temperature and F at low temperature.
1<F2, the second ink layer is composed of at least a fine particle wax component, a fine particle thermal adhesive component, and a colorant component, and the wax component, the thermal adhesive component, and all the components meet the following conditions ( I) The melt viscosity of the adhesive component at 150°C! 03
~106 cp. (II) 150°C of mixture of wax component and adhesive component
The melt viscosity at is 103 to 106 cp. It is characterized by this. Hereinafter, the present invention will be described in further detail with reference to the drawings as necessary. In the following description, r% representing the quantitative ratio
"and r part" are based on weight unless otherwise specified. [Detailed Description of the Invention] FIG. 1 is a schematic cross-sectional view in the thickness direction showing a basic aspect of the thermal transfer material of the present invention. Referring to FIG. 1, a thermal transfer material 1 of the present invention includes a first ink layer 3 and a second ink layer on a support 2.
Ink layers 4 are sequentially provided. In the present invention, the adhesive force (F2) between the second ink layer and the first ink layer, and the adhesive force (F2) between the first ink layer and the support
Regarding the size relationship of F1), only the relative ease of separation between the second ink layer and the first ink layer and the separation between the first ink layer and the support when each ink layer is transferred to the recording medium is considered. shall be considered, and the form of peeling between ink layers (
For example, whether the position of peeling is at the exact boundary between the second ink layer and the first ink layer, or how much of the adhesive layer (described later) remains on the thermal transfer material after transfer, etc.) Evaluation of adhesive strength shall not be considered. In the thermal transfer material of the present invention, the first and second ink layers have a certain relationship of F, F2 as described above, but more specifically, each layer must satisfy the following physical property conditions. desirable. That is, in order to realize the selective transfer (Fl>F2) of the second ink layer 4 as shown in FIG. It is preferable that the adhesive force (F1) between the first ink layer 3 and the support 2 is smaller than the cohesive force (F1) between the first ink layer 3 and the support 2. In this case, as shown in FIG. 2(a), the second ink layer 4 is likely to be divided, and only the second ink layer 4 is transferred to the recording medium. At this time, the adhesive force (F3) between the second ink layer 4 and the recording medium needs to be greater than the cohesive force of the second ink layer 4. From the above, the relationship between the first ink layer and the second ink layer is that it is desirable that the cohesive force (0) of the first ink layer at high temperatures is larger than that of the second ink layer. The greater the difference in cohesive force between the first and second ink layers, the less the first ink will mix with the second ink, and the clearer the tone of the recorded image formed by selective transfer of the second ink will be. . Furthermore, in addition to having a large difference in cohesive force, it is desirable that the first ink layer 3 and the second ink layer 4 are substantially incompatible, that is, they are composed of different materials. This large difference in cohesive force and
In order to satisfy the requirement of incompatibility, for example, the first
The ink layer contains resins such as those exemplified later, and binder 1.
It is desirable that the content be at least 50 parts or more out of 00 parts. Next, in order to transfer 'tS1 and the second ink layer as shown in FIG. 2(b), it is necessary to
The cohesive force of the ink layer 4 is preferably larger than the adhesive force (Fl) between the support 2 and the first ink F13. In this case, the adhesive force (F, )
is greater than the adhesive force (Fl) between the support 2 and the first ink layer 3, then the first ink layer 3. Both layers of the second ink layer 4 are transferred to the recording medium. The preferable relationship between adhesive force or cohesive force as described above is
In order to realize this more easily, it is preferable to provide a first adhesive layer 5 between the support 2 and the first ink layer 3, as shown in FIG. This first adhesive layer 5 is a layer that controls the adhesive force (F1) between the first ink layer and the support, and has a larger cohesive force than the second ink layer at high temperatures, and at low temperatures. If it is difficult for the first ink layer to have the function of reducing the adhesive force with the support over time, it is preferable to provide the first ink layer. By providing such a first adhesive layer 5, the material for the first ink layer 3 can be selected more widely, which is advantageous for adjusting print quality. Further, as shown in FIG. 4, it is preferable to provide a second adhesive layer 6 between the first ink layer 3 and the second ink layer 4. This is a layer that controls the adhesive force (F2) with the second ink layer, and the material of this second adhesive F16 is
As long as the second ink layer 4 has similar characteristics to the ink layer, the characteristics described in FIG. For example, it becomes possible to use the same material as the first ink layer in the embodiment shown in FIG. 1, which is further advantageous in improving printing quality. The first adhesive layer described above5. The second adhesive layer 6 can be provided in appropriate combinations as necessary. Next, the structure of each part of the thermal transfer material 1 of the present invention will be explained in detail. As mentioned above, the second ink layer 4 includes a fine particle wax component,
Consists of a particulate thermal adhesive component and a colorant component. Wax ingredients include whale wax and beeswax. lanolin, carnauba wax, candelilla wax,
Natural waxes such as montan wax and ceresin wax, petroleum waxes such as paraffin wax and microcrystalline wax, oxidized waxes, ester waxes,
Low molecular weight polyethylene, synthetic waxes such as Fischer-Tropsch wax, lauric acid, myristic acid. Higher resin acids such as valmitic acid, stearic acid and behenic acid, higher alcohols such as stearyl alcohol and behenyl alcohol, esters such as sucrose fatty acid ester and sorbitan fatty acid ester, and amides such as oleylamide are used. Next, the thermal adhesive components are ethylene vinyl acetate copolymer and ethylene acrylate copolymer. Ethylene polymers such as ethylene isobutyl acrylate copolymer, diene polymers such as styrene butadiene copolymer, styrene isoprene copolymer, polybutadiene polyisobutylene, acrylic ester copolymer,
Acrylic ester polymers such as methacrylic ester copolymers, vinyl ether polymers, polyamide resins, polyester resins, polyurethane resins, etc. are used, and rosin and dammar are used as necessary. Copal, hydrogenated rosin, hydrogenated rosin ester. Adhesive agents such as coumaron indene, polyterpene, alkyd resins, five-oil hydrocarbon resins, xylene resins, and epoxy resins, and phthalate esters. It is also possible to appropriately add and use plasticizers such as phosphoric acid esters and chlorinated paraffin, softeners such as animal oils and vegetable oils, fillers, stabilizers, and anti-aging agents. In particular, the thermal adhesive component has a melt viscosity of 10 at 150°C.
6 to 106 cp, preferably 103 to 106 cp is used. Furthermore, the melt viscosity of the mixture of the wax component, thermal adhesive component, and colorant component described above is 103 to IO' at 150°C.
cp, preferably 103 to 106 cp. Here, the melt viscosity is measured using a rotational viscometer (E type).
This is the value measured at the above temperature. If the melt viscosity of the mixture is less than 106 cp, the mixture will consist of entanglements as shown in FIG. 6, and in the case of a recording medium such as paper whose surface is not smooth, the second ink layer will be formed as shown in FIG. 6(b). There are parts where the liquid penetrates partially and parts where it does not penetrate and adheres near the surface of the recording medium. As a result, the first
The part where the ink layer is transferred to the recording medium is only the part where the second ink layer has not penetrated, and the recorded image obtained is different from the hue of the first ink layer, and the color tone of the second ink layer is different from that of the first ink layer. The color tone becomes a mixture of colors. Moreover, if it is larger than 106 cp, as shown in FIG. 6(e), the penetration into the recording medium is extremely suppressed, making it susceptible to the influence of pressure applied at the same time as heat application, resulting in a transferred image of only the second ink layer. , that is, at high temperatures, the first ink layer is minutely transferred to the transferred image obtained when the thermal transfer material and the recording medium are separated. As a result, the resulting transferred image cannot faithfully reproduce the color tone of the second ink layer. As mentioned above, the thermal adhesive component suitably has a melt viscosity of 103 to 106 cp at 150°C. If it is smaller than 103 cp, the melt viscosity of the second ink layer as a whole becomes low, and the color tone of the second ink layer cannot be faithfully reproduced, as shown in FIG. 6(C). Moreover, if it is larger than 106 cp, there will be an extreme difference in the softening or melting state with the coexisting wax component during thermal softening. That is, although the wax component present in the form of fine particles in the second ink layer is in a state close to a molten state, the thermal adhesive component exhibits adhesive force to the recording medium, but it is not mixed with the wax. does not melt or soften, and each component adheres or penetrates independently. It also becomes susceptible to the effects of pressure applied along with heat, and as a result, as shown in Figure 6(d),
In the transfer image area corresponding to the center of the heating element, the state of wax penetration is remarkable (because the temperature is highest at the center of the heating element), and in the area around the heating element, the thermal adhesive component is attached near the surface of the recording paper. state. Therefore, the state of the transferred image transferred by both the first ink layer and the second ink layer at low temperatures tends to be such that the first ink layer is not transferred to the center.This phenomenon occurs when the heating element is continuously applied to two or more dots. When heated to form a character pattern or the like, the color tone at the center of the character pattern tends to be mixed with the color tone of the second ink layer. Colorants include carbon black, nigrosine dye,
Lamp black, Sudan black SM. Alkaline Blue, First Niro, Benzidine Niro, Pigment Yellow, India First Orange, Irgazine Red. Paranitroaniline Red, Toluidine Red, Varanitroaniline Red, Toluidine Red, Carmine FB, Permanent Bordeaux FRR, Higment Orange R. Lysole Red 20. Lake Red C. Rhodamine FB, Rhodamine B Lake, Methyl Violet B Lake, Phthalocyanine Blue, Pigment Blue, Brilliant Green B, Phthalocyanine Green, Oil Yellow GG, Zapon First 2 Row〇〇〇, Kayaset Y963. Kayaset YG, Sumiblast Yellow G, Zapon Fast Orange RR. Oil Scarlet, Sumiblast Orange G, Orazole Brown B, Pomelo First Scarlet C
G, Eisenspiron Red BEH, Oil Pink O
P, Victoria Blue F4R, First Dan Blue 5
All known dyes and pigments such as 00F, Sudan Blue, and Oil Peacock Blue can be used (in combination of two or more if necessary). In addition, metal powders such as copper powder and aluminum powder, mineral powders such as mica, etc. can be used. The above-mentioned components are dispersed in the form of fine particles to form the second ink layer, and the particle diameter thereof is 0.1 to 5 μm, preferably 0.1 to 2 μm, and more preferably 0.1 to 1 μm. The composition ratio of each component is 40% to 90% wax component.
, preferably 50% to 85%, thermal adhesive component 50% to
5%, preferably 40-10%, colorant component 2%-4
It is contained in a proportion of 0%, preferably 5 to 30%. The support 2 of the thermal transfer material of the present invention has a thickness of 3 μm.
Polyester of about 12 μm. Plastic films such as aramid, nylon, and polycarbonate, or paper such as capacitor paper are used. Excessively thick materials are undesirable as they have poor thermal conductivity.
As long as it has high heat resistance and strength, it is also possible to use a thin film with a thickness of 3 μm or less. In addition, it is also effective to provide a layer for supplementing heat resistance on the back surface of the support 2 (the surface opposite to the surface on which the ink layer is formed). The first ink layer 3 is formed by dispersing a coloring material in a binder. As the binder, the waxes used in the second ink layer described above can be used as they are, and in addition, polyolefin resins, polyamide resins, polyester resins, and epoxy resins can be used. Polyurethane resin, polyacrylic resin. Polyvinyl chloride resin, cellulose resin. Polyvinyl alcohol-based resin 10,000 oil-based resin. Elastomers such as phenol resin, polystyrene resin, vinyl acetate resin, natural rubber, styrene-butadiene rubber, isoprene rubber, and chloroprene rubber; resins such as polyisobutylene and polybutene; can be used. However, it is preferable to use 50% or more of the resins mentioned above.As the colorant, the colorant used in the second ink can be used as it is, and the colorant is 7j
It is contained in the S1 ink layer in an amount of 2 to 90%. The first adhesive layer and the second adhesive layer can be provided as appropriate,
As materials used for the adhesive layer, the waxes and resins exemplified for the first ink layer and the second ink layer can be used as they are, or two or more of them may be mixed and used as necessary. . The basic components of the ink layer and the adhesive layer are as described above, but other surfactants, fillers, plasticizers, oil agents, etc. may be added as appropriate. In manufacturing the thermal transfer material of the present invention, the first ink and the adhesive layer are made of the materials constituting each layer described above, such as methyl ethyl ketone and xylene. A coating solution may be prepared by dissolving a binder such as tetrahydrofuran and mixing with an organic solvent, and each layer may be coated in sequence. Furthermore, after mixing the materials constituting each layer, they may be heated and melted to perform so-called hot met coating in the molten state. Furthermore, the materials constituting each layer may be mixed and applied as an aqueous emulsion by adding a dispersant such as a surfactant. Furthermore, using these methods, it is also possible to coat each layer using a different method. In the second ink layer, it is important that the wax component, the thermal adhesive component 1, and the coloring and abrasive component are fine particles. Therefore, in forming the second ink layer, the above-mentioned components may be dispersed in the above-mentioned organic solvent to prepare a coating liquid and then applied. Further, the organic solvent may be water, and the best method is to form an aqueous emulsion by using an emulsifier or a dispersant such as a surfactant as necessary for each of the above-mentioned components, and then mix and apply each component. It is. In the thermal transfer agent 1 of the present invention, the entire ink layer (or adhesive layer) on the support 2 preferably has a thickness of 20 μm or less, and the first ink layer 3, the second ink layer 4. First adhesive layer5. The thickness of the second adhesive layer 6 is 0.5~
10 μm. Preferably, the range is 0.5 to 5 μm. Further, when performing a thermal transfer recording method using the thermal transfer material 1 of the present invention, a heating means other than a thermal head may be used.
Commonly used heating means such as infrared rays and laser beams can also be used. In addition, in the case of electrical heating, if necessary, a conductive layer made of a thin film of aluminum or the like is provided between the support 2 and the first ink 3 to serve as a return electrode, or the ink is made conductive. do it. Next, a two-color printing method using the thermal transfer material of the present invention will be explained. Specifically, an apparatus as shown in FIG. 7 is preferably used. Referring to FIG. 7, the thermal transfer material 1 is transferred to the thermal head 8.
At the same time, the thermal head 8 applies heat in a pattern to the thermal transfer material 1 (so that the second ink layer faces the recording medium). Immediately after applying this heat, the recording medium 9 and the thermal transfer material 1 are connected to each other by the terminal end 8a of the thermal head 8! When you release II, (because FB>Fz)
Only the second ink layer is transferred to the recording medium 9. On the other hand, ff
i+J=t+control member 10 in the direction of arrow A
The recording medium 9 and the heat-sensitive transfer material 1 are brought into pressure contact with each other in the same manner as described above, and patterned heat is applied by the thermal head 8. Then, ? When peeled off at the position (I0a) of the release control member 1o (
F, <F2) Both the first ink and second ink layers are transferred to the recording medium. [Example 1] Ink 1 (In the above and the following description, the amount of the dispersion liquid indicates the value for the solid content.) Each component of the above formulation was thoroughly mixed to prepare Ink 1. This ink 1 was coated on a polyethylene terephthalate film support (hereinafter referred to as PUT) with a thickness of 4.5 μm and dried at 70° C. to form a first ink layer with a coating weight of 2.5 g/m 2 . <Ink 2><Ink3> Melt viscosity of the above mixture 5xlO3 cps at 150°C Each ink of the above formulation was thoroughly mixed, and Ink 2 was coated on the previously formed first ink layer, dried, and the coating amount was 1.037 m2 of the second adhesive layer was further coated with Ink 3, dried, and the coating amount was 2.6 g/
A second ink layer of 150°C was formed to obtain a thermal transfer material (I). [Example 2] <Ink 4> Ink 5> The melt viscosity of the above mixture was 7 x 103 cps at 150°C. The first coating amount was 0.8 g/m' on 5 μm PET.
11 adhesion layer, the first ink layer of 2.5 g/m' with ink 1, the second adhesive layer of 1.0 g/m' with ink 2, and the second adhesive layer of 2.5 g/m' with ink 5. 2 ink layers were formed to obtain a thermal transfer material (II). (Example 3) <Ink 6> Melt viscosity of the above mixture 5xlO' cps at 150°C Ink 5 of Example 2 was replaced with the above ink 6. Thermal transfer material (Ill)
I got it. (Example 4) <Ink 7><Ink 8) Melt viscosity of the above mixture 1.5xlO3cps at 150°C 4.5 μm
A first adhesive layer of 1 g/m 2 with ink 4 on PET of A second ink layer of .5 g/m 2 was laminated to form a thermal transfer material (IV). (Comparative Example 1) <Ink 9> An ink with the following formulation was prepared using the materials used for Ink 8 of Example 4. Melt viscosity of the above mixture was 8 x 106 cps at 150°C. Thermal transfer material (V
) was obtained. (Comparative Example 2) <Ink 10> Ink 8 in Example 4 was replaced with Ink 10, and a thermal transfer material (
■) was obtained. [Comparative Example 3] Ink 11> Melt viscosity of the above mixture: 2×106 CpS at 150° C. A thermal transfer material (■) was obtained by replacing Ink 8 in Example 4 with Ink 11. Next, the above heat-sensitive transfer material (I) was mounted on Type Star 6 manufactured by Canon ■, and printing was performed on high-quality paper with a smoothness of 20 seconds. Referring to FIG. 7, as the thermal head 8, a head made by ROHM ■ with a distance of 350 μm from the center of the heat generating part to the end 8a of the thermal head is used, and a carriage 13 on which the thermal head 8 and the thermal transfer material ribbon 1 are mounted is used. is 8a speed 5
A force of 13 mm was applied in the direction of arrow B at 0 mm/sec. Therefore, when peeling off rapidly, the time from heat application to peeling was about 7 m5ec. Further, a peeling control member 10 for performing peeling with a delayed time was attached at a position 5 mm downstream in the transfer direction of the thermal transfer material 1 from the terminal end 8a of the thermal head (u=5 mm). Therefore, when peeling was performed with a delay, the time from heat application to peeling was about 100 m5ec. The position of the peeling control member 10 is changed from λ=2mm to fL=20.
There was almost no change in the printing results even when the thickness was changed up to mm. The printing results obtained are shown in the attached table. (Effects of the Invention) As described above, according to the present invention, the present invention includes at least a first ink layer and a second ink, and a thermal adhesive component constituting the second ink layer, and the thermal adhesive component and a wax component. and the colorant component have a melt viscosity of 103 to 1 at 150°C, respectively.
06 cps and 103-106 cps are provided. By using the thermal transfer material of the present invention, it is possible to improve not only the recording quality of the second ink layer but also the recording quality when both the first and second ink layers are transferred. It becomes.
第1図ないし第7図は、いずれも感熱転写材の厚さ方向
で見た模式断面図であり、第1図。
第3図、第4図は、本発明の感熱転写材の層構成例、第
2図および第5図、第6図は、本発明の感熱転写材にお
ける転写時の態様の例、第7図は本発明の感熱転写材を
用いて2色記録を行なう場合に用いる感熱転写記録装置
の一態様を示す。
1 −−−−−一感熱転写材
2 −−−−−一支持体
3 −−−−−一第1インク層
4 −−−−−一第2インク層
5 −−−−−一第1接着層
6 −一−−−−第2接着層
7 −−−−−一第3接着層
a −−−−−−サーマルヘッド
8’ −−−一発熱素子
9 −−一−−−被記録体
10−−−一剥離コントロール部材
11−−−−プラテン
12a −巻き出しコア
12b −巻き取りコア
13−−一−キャリッジ1 to 7 are schematic cross-sectional views of the heat-sensitive transfer material viewed in the thickness direction, and FIG. 3 and 4 are examples of the layer structure of the thermal transfer material of the present invention, FIGS. 2, 5, and 6 are examples of the aspect of the thermal transfer material of the present invention during transfer, and FIG. 7 1 shows one embodiment of a thermal transfer recording device used when performing two-color recording using the thermal transfer material of the present invention. 1 -----1 Thermal transfer material 2 ------1 Support 3 ------1 First ink layer 4 ------1 Second ink layer 5 ------1 1 Adhesive layer 6 -1--Second adhesive layer 7--Third adhesive layer a--Thermal head 8'--1Heating element 9--1--Recorded Body 10 - Peeling control member 11 - Platen 12a - Unwinding core 12b - Winding core 13 - Carriage
Claims (1)
接着層と第2インク層とを順次設けてなり、且つ、上記
支持体と第1インク層との接着力(F_1)および第1
インク層と第2インク層との接着力(F_2)が相対的
に高温時においてF_1>F_2であり、且つ相対的に
低温時においてF_1<F_2であり、しかも前記第2
インク層が少なくとも微粒子ワックス成分及び微粒子熱
接着剤成分からなるバインダーと着色剤成分からなり、
前記ワックス成分と前記熱接着剤成分及び前記全成分が
下記条件( I )及び(II)をいずれも満たすことを特
徴とする感熱転写材。 ( I )前記接着剤成分の150℃における溶融粘度が
10^3〜10^6cpである。 (II)ワックス成分と接着剤成分及び着色剤成分の混合
物の150℃における溶融粘度が10^3〜10^5c
pである。[Scope of Claims] At least a first ink layer, an adhesive layer, and a second ink layer are sequentially provided on a support from the support side, and the adhesive force between the support and the first ink layer ( F_1) and the first
The adhesive force (F_2) between the ink layer and the second ink layer is F_1>F_2 at a relatively high temperature, and F_1<F_2 at a relatively low temperature, and
The ink layer consists of a binder consisting of at least a particulate wax component and a particulate thermal adhesive component, and a colorant component,
A thermal transfer material characterized in that the wax component, the thermal adhesive component, and all the components satisfy the following conditions (I) and (II). (I) The adhesive component has a melt viscosity of 10^3 to 10^6 cp at 150°C. (II) The melt viscosity at 150°C of the mixture of wax component, adhesive component, and colorant component is 10^3 to 10^5c.
It is p.
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JP61246607A JPS6399987A (en) | 1986-10-17 | 1986-10-17 | Thermal transfer material |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61246607A Pending JPS6399987A (en) | 1986-10-17 | 1986-10-17 | Thermal transfer material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6399987A (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63272587A (en) * | 1986-12-29 | 1988-11-10 | Seiko Epson Corp | Ink sheet for thermal transfer |
FR2755059A1 (en) * | 1996-10-30 | 1998-04-30 | Ricoh Kk | Transfer support for heat sensitive image |
WO2023210736A1 (en) * | 2022-04-28 | 2023-11-02 | ブラザー工業株式会社 | Thermal transfer recording medium and printing device |
WO2024029549A1 (en) * | 2022-08-05 | 2024-02-08 | ゼネラル株式会社 | Thermal transfer recording medium, transfer-completed film, and production method for transfer-completed film |
-
1986
- 1986-10-17 JP JP61246607A patent/JPS6399987A/en active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63272587A (en) * | 1986-12-29 | 1988-11-10 | Seiko Epson Corp | Ink sheet for thermal transfer |
FR2755059A1 (en) * | 1996-10-30 | 1998-04-30 | Ricoh Kk | Transfer support for heat sensitive image |
WO2023210736A1 (en) * | 2022-04-28 | 2023-11-02 | ブラザー工業株式会社 | Thermal transfer recording medium and printing device |
WO2024029549A1 (en) * | 2022-08-05 | 2024-02-08 | ゼネラル株式会社 | Thermal transfer recording medium, transfer-completed film, and production method for transfer-completed film |
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