JPS6372610A - 農業用殺虫殺菌組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、後記式（１）のニトロメチレン誘導体と公知
の殺菌活性化合物を有効成分として含有し、優れた殺虫
殺菌作用を示す新規な農業用殺虫殺菌組成物に関する。

本発明で用いる式（１）ニトロメチレン誘導体及びそれ
らの殺虫剤としての使用は、特開昭６１−１７８９８１
号及び特開昭６１−１７８９８２号公報に開示されてい
る。

又、下記薬剤がイネいもち病の防除活性を有することは
既に記載されている１例えば、ジイソプロピル　１，３
−ジチオラン−２−イリデンマロネート、５−メチル−
１，２，４−）す７ゾロ［３゜４−ｂｌベンゾチアゾー
ル、３−７リルオキシー１゜２−ベンゾチアゾール　１
，１−ジオキシド及び１．２．５．６−テトラヒドロ−
４Ｈ−ピロロ−［３゜２　＋　１　　ｉ、ｊ］キノリン
−４−オン［ベステイサイドｖ　ニュアル（第７版１９
８３年　Ｔｈｅ　　Ｂｒ１ｔｉｓｈＣｒｏｐ　　Ｐｒｏ
ｔｅｃｔｉｏｎ　　Ｃｏｕｎｃｉ１発行月。

しかしながら、これら活性化合物の作用は、各々単独で
は殺虫効果もしくは殺菌効果のいずれかの効果のみであ
り、病害菌による病害と害虫による被害を同時に防除す
ることはできない。

本発明者らにより、 （１）一般式 式中、Ｘはハロゲン原子、アルキル基又はアルコキシ基
を表わし、 ｎは０．１又は２を表わし、そして 鵬は２又は３を表わす、 のニトロメチレン誘導体及び （２）　ジイソプロピル　１，３−ジチオラン−２−イ
リデンマロネート、５−メチル−１，２，４−トリアゾ
ロ［３，４−ｂ］ベンゾチアゾール、３−７リルオキシ
ー１，２−ベンゾチアゾール　１，１−ジオキシド及び
１，２，５．６−テトラヒドロ−４Ｈ−ピロロ−［３，
２１１−ｉｔｊｌキノリン−４−オンから選んだ少なく
とも１種とを有効成分として含有する新規な活性物質混
合物が優れた殺虫殺菌活性を示すことが見い出された。

従来、農園芸用の殺虫剤として各種薬剤の開発が進めら
れ、単剤及び混合剤として使用されてきた。特に有機リ
ン系殺虫剤及びカーバメート系殺虫剤が主として使用さ
れ、その後ピレスロイド系殺虫剤が使用されてきている
。しかし、従来の殺虫剤は、それぞれある種の殺虫効果
を有してはいるが、殺虫スペクトル、殺虫効果（各種生
育ステージ、例えば卵、幼虫、成虫の虫に対する殺虫効
果）、残効性、速効性、浸透移行性、及び魚類、温血動
物に対する低毒性、環境汚染の低減、施用回数及び施用
薬量の低減等の種々の特性を充分に満足している訳では
ない。

更に、従来の薬剤の置型なる使用の結果、各種害虫に対
して抵抗性を獲得した種々の害虫が出現してきている。

特に、近年我が国の西南暖地をはじめ各地の水田に於い
て有機リン系殺虫剤及シカ−バメート系殺虫剤に対し抵
抗性を獲得した半翅目害虫のウンカ・ヨコバイ類（例え
ば、ツマグロヨコバイ）が出現し、それらの防除が困難
となってきており優れた薬剤の開発が望まれている。更
に、アブアラムシ類、ダニ類、十字科跣菜を加害する野
菜害虫であるフナが、ワタのポールワーム等の害虫が薬
剤抵抗性を獲得してきており、かかる抵抗性害虫の防除
あるいは感受性害虫と抵抗性害虫を同時に防除できる優
れた薬剤の開発が望まれている。

又、近年、我が国の水稲栽培は、稚苗移植機による機械
移植が主として実施されており、水稲本田に於ける害虫
防除と共に、育苗箱施用による害虫防除のための優れた
、かつ薬害のない薬剤の開発が望まれている。更に、近
年特に問題となっている害虫、例えば、イネミズゾウム
シ等に対し優れた薬剤の開発が望まれている。

従って、イネ及びその他殺類を含む食用作物の重要害虫
及プ野菜、花弁、果樹等の園芸作物の害虫、タバコ、綿
、茶等の工芸作物の害虫、森林害虫、及びこれらのうち
のある種の施設園芸作物の害虫、線虫等の土壌害虫、貯
穀害虫等の吸汗性、摂食性、その他の各種害虫、に対し
更により優れた効果を有する薬剤の開発が望まれている
。

更に上記した如き優れた殺虫剤の開発と共に、特に稲の
栽培に於いて主要病害及び害虫であるイネいもち病及び
ウンカ、ヨコバイ類を同時に防除、できろ殺虫殺菌剤の
開発が望まれている。

本発明者等は、前記の種々の問題を解決すべく鋭意研究
した結果、驚くべきことに（１）ニトロメチレン誘導体
に（２）公知の殺菌剤を配合した本発明による活性化合
物混合物が、各々単独の活性化合物の効果からは予想外
の優れた協力作用及び相乗作用を発揮し、稲の病害及び
害虫に対し優れた殺虫及び殺菌効果を示すことを発見し
た。

従って、本発明の殺虫殺菌組成物は、農作物栽培に於い
て、例えば、待には病害虫の同時防除及び省力化等、非
常に有効であり産業上の有用性に於いても極めで卓越し
た技術的進歩性を提供するものである。

本発明による活性物質組み合せに於いて使用される一般
式＜１）のニトロメチレン誘導体は下記の如く定義され
る。

式中、Ｘはハロゲン原子、フルキル基又はアルコキシ基
を表わし、 ｎは０．１又は２を表わし、そして 鵬は２又は３を表わす。

一般式（＋）に於いて、好ましくは Ｘはクロル原子、ブロム原子又はフルオル原子を表わし
、 ｎは１又は２を表わし、そして −は２又は３を表わし、そして ピリジン環の結合位置が３−位（又は５−位）である。

本発明による活性物質組み合せに於いて使用される一般
式（１）のニトロメチレン誘導体の例として次の化合物
が挙げられる： ３−（３−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）チ
アゾリジン、３−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）
−２−にトロメチレン）チアゾリノン、３−（２−クロ
ロ−５−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）テト
ラヒドロ−２８−１，３−チアジン、３−（２−ブロモ
−５−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）チアゾ
リジン、３−（２−ブロモー５−ピリジルメチル）−２
−にトロメチレン）テトラヒドロ−２Ｈ−１，３−チア
ノン、３−（２−フルオロ−５−ピリジルメチル）−２
−にトロメチレン）チアゾリジン、３−（２−フルオロ
−５−ビリノルメチル）−２−にトロメチレン）テトラ
ヒドロ−２０−１，３−チアジン、３−（２゜４−フク
ロロー５−ピリジルメチル）−２−にトロメチレン）テ
トラヒドロ−２）（−１，３−チアジン、３−（２−メ
チル−５−ビリノルメチル）−２−にトロメチレン）チ
アゾリジン、３−（２−メチル−５−ピリジルメチル）
−２−にトロメチレン）テトラヒドロ−２Ｎ−１，３−
チアジン、３−（２−７トキシー５−ビリノルメチル）
−２−にトロメチレン）テトラヒドロ−２８−１，３−
チアジン。

一般式（１）のニトロメチレン誘導体及びその殺虫剤と
しての使用は既に本出願人により出願されている（特開
昭６０−１８６２７号及び特開昭６０−１８６２８号参
照）。

本発明による活性物質組み合せに於いて使用される一方
の殺菌活性化合物として次の化合物が挙げられるニジイ
ソプロピル　１，３−ジチオラン−２−イリデンマロネ
ート（インブロチオラン１ｓｏｐｒｏｔｈｉｏ１ａｎｅ
）、５−メチル−１，２，４−）リアゾロ［３，４−ｂ
］ベンゾチアゾール（トリジクラゾール（ルｐｒｏｂｅ
ｎａｚｏｌｅ）及び１．２．５．６−テトラヒドロ−４
８−ピロロ−［３，２，１−ｉｔｊｌキ７リン−４−オ
ン（ピロキロンｐｙｒｏｑｕｉｌｏｎ）。

上記殺菌活性化合物は下記式で表わされる。

ジイソプロピル　１．３−ジチオラン−２−イリデンマ
ロネート（イソブロチオラン） ５−メチル−１，２，４−トリアゾロ［３，４−ｂ］ベ
ンゾチアゾール（トリジクラゾール） １．１−ジオえシト（プロベナゾール）１．２，５．６
−テトラヒドロ−４Ｈ−ピロロ−［３゜２ｖｌ　　１ｖ
ｊｌキノリン−４−オン（ビロキロン）なお、本発明に
使用する（２）の公知殺菌活性物質に替えて［５−７ミ
ノー２−メチル−６−（２゜３．４，５，６−ペンタヒ
ドロキシシクロへキシロキシ）テトラヒドロピラン−３
−イル】アミノ−ａ−イミノ７セテイツク７シッド及び
その塩酸塩（カスブマイシン）又はＳ−ベンノル　ノイ
ソプロビルホスホロチオレー）（ＩＢＰ）を使用しても
同様に優れた効果を期待できる。

本発明による活性物質組み合せの一方の成分である上記
殺菌活性化合物は既に公知である。即ち、例えば、ペス
テイサイドマニュアル（Ｔｈｅ　　Ｐｅ５ｔｉｃｉｄｅ
　　Ｍａｎｕａｌ）第７版１９８３年（ＴｈｅＢｒｉｔ
ｉｓｈＣｒｏｐ　　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ　　Ｃｏｕｎ
ｃｉ１発行）等にイネいもち病防除剤として既に記載さ
れ公知である。

本発明において、活性物質組み合せに於ける各群の活性
化合物の重量比は、比較的広い範囲内で変えることがで
きる。（１）一般式（１）のニトロメチレン誘導体の活
性化合物群の活性化合物１重量部当り、（２）の殺菌活
性化合物の活性化合物群の活性化合物、例えば０．０５
〜２０重量部、好ましくは０．１〜１０重量部使用であ
る。

本発明による活性物質組み合せは、優れた殺虫及び殺菌
活性作用を示し、殺虫殺菌剤として例えば茎葉散布、水
中又は水面施用、土壌施用、土壌混和処理、育苗箱施用
等により使用することができる。

本発明による活性物質組み合せは、強力な殺虫殺菌作用
を現わす、従って、殺虫殺菌剤として使用することがで
きる。そして、本発明による活性化合物は栽培植物に対
して薬害がな（、かつ温血動物に対する毒性も低く、農
業、特には稲の保護に於ける病害虫、特に昆虫類及び病
害類を的確に防除するために使用できる。それらは、通
常、感受性及び抵抗性の種、そして全ての又はある成長
段階に対して活性である。

上記した病害虫（病害及び害虫）として、例えば次のも
のが包含される。そのような病害虫の例としては、以下
の如き病害虫類を例示することができる。

昆虫類として、鞘翅目害虫、例えば イネミズゾウムシ（Ｌ　１ｓｓｏｒｈｏｐｔｒｕｓ　ｏ
ｒｙｚｏｐｈｉｌｕｓ）、イネゾウムシ（Ｅｅｈｉｎｏ
ｃｉｎｅｍｕｓ　　５ｑｕａ＋＊ｅｕｓ）、イネミズゾ
ウムシ（Ｏｕｌｅｍａ　　ｐｒｙｚａｅ）：鱗翅目虫、
例えば、 ニカメイチュウ（Ｃｈｉｌｏ　　５ｕｐｐｒｅｓｓａｌ
ｉｓ）、コブノメイガ（Ｃｎａｐｈａｌｏｃｒｏｃｉｓ
　　ｍｅｄｉｎａｌｉｓ）、７タオビコヤＮ　（Ｎ　ａ
ｒａｎｇａ　　ａｅｎｅｓｃｅｎｓ）、イチモンジセセ
リ（Ｐ　ａｒｎａｒａ　　ｇｕｔｔａｔａ）；半翅目虫
、例えば ツマグロヨコバイ（Ｎ　ｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ　　ｃｉ
ｎｃｔｉｃｅｐｓ）、ビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ
　　５ｔｒｉａｔｅｌｌｕｏ）、セジロウンカ（Ｓｏｇ
ａｔｅｌｌａ　　ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）、アオカメムシ
（Ｎａｚａｒａ　　ｓｐｐ、）： 直翅目虫、例えば、 ケラ（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ　　ａｆｒｉｃａｎａ）
、バッタ（Ｌｏｃｕｓｔａ　　＋ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ
　　ｍｉｇｒａｔｏｒｉｏｄｅｓ）；病害類として、例
えば 古生薗［アーキミセテス（Ａ　ｒｃｈｉｍｙｃｅＬｅｓ
）］、藻面画ワイフミセテス（Ｐ　ｈｙｃｏｍｙｅｅｔ
ｅｓ月、子のう菌［アスコミセテス（Ａ　ｓｅｏｍｙｃ
ｅｔｅｓ）］、担子Ｍ［バシジオミセテス（Ｂ　ａｓｉ
ｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）］、不完全薗［７ンギ　。

・イムパー７エクテイ（Ｆ　ｕｎｇｉ　　Ｉ　ｍｐｅｒ
ｆｅｃｔｉ）］、その他細菌類による種々の植物病害；
等を挙げることができる。

上記植物病害類の殺菌スペクトルの代表例としては、例
えばイネいもち病菌（Ｐ　ｙｒｉｃｕｌａｒｉａ　　ｏ
ｒｙｚａｅ）等を例示することができるが、該殺菌スペ
クトルはこれらに限定されるべきものではない。

本発明の活性物質組み合せは（１）及び（２）成分の；
Ｆ！合物の幾本スいｔ＋茶のｉ昆で９巳ヘナスナ・八め
欠々単独の通常の製剤形態にすることができる。そして
斯る形態としては、液剤、エマルジョン、懸濁剤、粉剤
、泡沫剤、ペースト、粒剤、エアゾール、活性化合物浸
潤−天然及び合成物、マイクロカプセル、種子用被覆剤
、燃焼装置を備えた製剤（例えば燃焼装置としては、く
ん蒸及び煙霧カートリッジ、がん並びにコイル）、そし
てＵＬＶ［コールドミスト（ｃｏｌｄ　　ｍ１ｓｔ）、
ウオームミスト（ｍａｒｍ　　ｍ１ｓｔ）］を挙げるこ
とができる。

これらの製剤は公知の方法で製造することができる。斯
る方法は、例えば、活性化合物を、拡展剤、即ち、液体
希釈剤；液化ガス希釈剤；固体希釈剤、又は担体、場合
によっては界面活性剤、即ち、乳化剤及び／又は分散剤
及び／又は泡沫形成剤を用いて、混合することによって
行なうことができる。拡展剤として水を用いる場合には
、例えば、有機溶媒は、また補助溶媒として使用される
ことができる。

液体希釈剤又は担体としては、例えば、芳香族炭化水素
類（例えば、キシレン、トルエン、アルキルナフタレン
等）、クロル化芳香族又はクロル化脂肪族炭化水素類（
例えば、クロロベンゼン類、塩化エチレン類、塩化メチ
レン等）、脂肪族炭化水素類［例えば、シクロヘキサン
等、パラフィンＭ（例えば鉱油留分等）１、アルコール
類（例えば、ブタノール、グリコール及びそれらのエー
テル、エステル等）、ケトン類（例えば、アセトン、メ
チルセルロース、メチルインブチルケトン又はシ　。

りａヘキサノン等）、強極性溶媒（例えば、ジメチルホ
ルムアミド、ジメチルスルホキシド等）そして水も挙げ
ることができる。

液化ガス希釈剤又は担体は、常温常圧でガスであり、そ
の例としては、例えばブタン、プロパン、窒素ガス、二
酸化炭素、そしてハロゲン化炭化水素類のようなエアゾ
ール噴射剤を挙げることができろ。

固体希釈剤としては、土壌天然鉱物（例えば、カオリン
、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルガイド、
モンモリナイト、又は珪藻土等）、土壌合成鉱物（例え
ば、高分散ケイ酸、アルミナ、ケイ酸塩等）を挙げるこ
とができる。

粒剤のための固体担体としては、粉砕且つ分別された岩
石（例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石、白雲石等
）、無機及び有機物粉の合成粒、そして有機物質細粒体
（例えば、おがくず、ココやしの文のから、とうもろこ
しの穂軸そしてタバコの茎等）を挙げることができる。

乳化剤及び／又は泡沫剤としては、非イオン及び陰イオ
ン乳化剤［例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル
類、ポリオキシエチレン脂肪酸アルコールエーテル類（
例えば、アルキル７１７−ルポリグリコールエーテル類
、フルキルスルホン酸塩類、アルキル硫酸塩類、アリー
ルスルホン酸塩Ｂ９）］、アルブミン加加水分解生物を
挙げることができる。

分散剤としては、例えばリグニンサルファイド廃液そし
てメチルセルロースを包含する。

固１ｎＭも、製剤（粉剤、粒剤、乳剤）に使用すること
ができ、斯る固着剤としては、カルボキシメ手ルセルロ
ー又Ｊ−１−でＷ飛鳥ｒ！春者ゴリマー（仔ａえば、ア
ラビアゴム、ポリビニルアルコールそしてポリビニルア
セテート等）を挙げることができる。

着色剤を使用することもでき、斯る着色剤としては、無
機顔料（例えば酸化鉄、酸化チタンそしてプルシアンブ
ルー）、そしてアリザリン染料、アゾ染料又は金属７タ
ロシアニン染料のような有機染料、そして更に、鉄、マ
ンガン、ポロン、銅、コバルト、モリブデン、亜鉛のそ
れらの塩のような微量要素を挙げることができる。

該製剤は、例えば、前記活性成分を０．１〜９５重量％
、好ましくは０．５〜９０重景％重量することができる
。

本発明の活性物質組み合せは、それらの商業上、有用な
製剤及び、それらの製剤によって調Ｓ２された使用形態
で、他の活性化合物、例えば、殺虫剤、殺菌剤、殺カビ
剤、生長調整剤又は除草剤との混合剤として、存在する
こともできる。ここで、上記殺虫剤としては、例えば、
有？ｆｆ　１７ン剤、カーバメート剤、カーポキシレー
ト系薬剤、クロル化炭化水素系薬剤、微生物より生産さ
れる殺虫性物質を挙げることができる。

更に、本発明の活性物質組み合せは、共力剤との混合剤
としても、存在することがでさ、斯る製剤及び、使用形
態は、商業上有用なものを挙げることができる。該兵力
剤は、それ自体、活性である必要はな（、活性化合物の
作用を増幅する化合物である。

本発明の活性化合物混合物の商業上有用な使用形態にお
ける含有量は、広い範囲内で、変えることができる。

本発明の活性化合物混合物の使用上の濃度は、例えば０
．００００１〜１００重量％であって、好ましくは、０
．００１〜５重量％である。

本発明の活性物質組み合せは、使用形態に適合した通常
の方法で使用することができる。

実施例１ 供試化合物の′Ｉ！４製 各活性化合物：２５重量部 担体：珪藻土とカオリンとの混合物（１：５　）７０重
量１〜９０重景部 乳化剤：ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
５重量部 上述した量の活性化合物、担体およ１乳化剤を粉砕混合
して各水和Ｍとし、その所定薬量を水で希釈して混合し
て調ｖ１する。

水面施用効力試験 試験方法 水稲（品種：朝日）を直径１２ｃ輸の白磁ポットに３株
植えて湛水栽培し、その分けつ初期に予め調製した所定
濃度の薬液ピペットを用いて、直接稲体地上部にかから
ないように、表示薬量になるように、水面に潅注した。

その３日後、網篭をかけトビイロウンカ４令幼虫を１ポ
ット当り１０頭接種し、按！！１２日後に死虫を数え殺
虫率を算出した。

又、その後、常法により、イネいもち病菌胞子の懸濁液
を噴ｎ接種し、温度２３〜２５℃、相対湿度１００％の
接種室内に２４時間保った。その後、温度２０〜２８℃
のガラス温室に移し、接種７日後、鉢当りの罹病程度を
下記の基準により類別評価し、更に防除価（％）を求め
た。また薬害も同様に調査した。

罹ｍ　　　旌スＩＬ灸澄弐％］ ０．５　　２未満 １　　　２〜５未満 ２　　　５〜１０未満 ３　　　１０〜２０未満 ４　　　２０〜４０未満 ５　　　　４０以上 本試験は１区３鉢の結果である。その結果を第１表に示
す。

第１表 註）　１．実施例１の全ての混合物及び単剤使用に於い
て薬害は認められない。

２、本発明に使用する一般式＜１＞の化合物：化合物Ｎ
ｏ、１　３−（２−クロロ−５−ピリジルメチル）−２
−にトロメ チレン）チアゾリジン 化合物Ｎｏ、２　３−（２−クロロ−５−ピリジルメチ
ル）−２−にトロメ チレン）テトラヒドロ−２Ｈ −１，３−チアノン ３、本発明に使用する化合物： 化合物（Ａ）：ピロキロン 化合物（Ｂ）：プロベナゾール 実施例２ 供試化合物の調製： 活性化合物５（又は４）部、ベントナイト（モンモリロ
ナイ））３０？ｆｆ＋、タルク（滑石）６３部（又は６
４部）、リグニンスルホン酸塩２部の混合物に、水２５
ｎを加え良く捏化し、押し出し造粒機により、１０〜４
０メツシユの粒状として、４０〜５０℃で乾燥して粒剤
とする。

育苗箱施用、効力試験 ＴＦ百箱（３０ｃ論Ｘ６０ｃｍ＋Ｘ２ｃ輪）に植えられ
た発芽２１日後の稲苗に６％の一般式（１）の活性化合
物の粒剤を箱当り５０ｇと４％のトリジクラゾールの粒
剤を箱当９５０ｇ均一に施用し、施用後３本の稲苗を土
ごと抜きと９１／１００００ｍの温室内のポットに移植
した。移植３日後にポットにプラスチック製網篭をかよ
せトビイロウンカ４令幼虫をボッシ当り１０頭づつ放飼
し、放飼２日後に死虫敗を数え殺虫率を算出した。更に
、植付２０日ｓｉが活着し成育が良好になった後、常法
により、イネいもち病菌胞子の懸濁液を噴ｎ接種し、温
度２３〜２５℃、相対湿度１００％の４１１＄！室内に
２４時間保った。その後、温度２０〜２８℃のプラス温
室に移し、接種７日後、鉢当りの罹病程度を下記の基準
により類別評価し、更に防除価（％）を求めた。また薬
害も同時に調査した。

ＵｉＬ　　病１」【亀うゴ直Ｕ ０．５　　２未満 １　　　２〜５未満 ２　　　５〜１０未満 ３　　　　１０〜２０未満 ４　　　２０〜４０未満 ５　　　　４０以上 その結果を第２表に示す。

ｖＳ２表 註）　１．実施例２の全ての混合物及び単剤使用に於い
て薬害は認められない。

２、本発明に使用する一般式（１）の化合物：化合物Ｎ
ｏ、１及びＮｏ、　２は実施例１に記載の化合物である
。

３、本発明に使用する化合物： 化合物（Ｃ）：トリジクラゾール 実施例３ （ｉ）　トビイロウンカに対する試験 供試化合物の調製 各活性化合物：３０〜４０重を部 担体：珪藻土とカオリンとの混合物（１：５）５５重量
８′ＩＳ〜６５重量部 乳化剤：猷すオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
５重１１部 上述した量の活性化合物、担体および乳化剤を□粉砕混
合して各水和剤とし、その所定薬量を水で希釈して混合
して調製する。

試験方法： 直径約１３ｃ論のポットに草丈約１５ｃ箇の稲を３本植
え、定［１０日後に予め、１５１Ｉ製した活性化合物の
所定濃度の水希釈液をスプレーガンを用いて１どット当
り２０１散布し、散布薬液を風乾後ポットに網籠をかけ
トビイロウンカ４令幼虫を１＋：１ン　恥　勇　ｎ１１
１　　幀培玲　Ｌ　　３　口に死由　を費　９　箭虫率
を算出した。

（ｉｉ）　　イネいもち病に対する茎葉散布効力試験試
験方法 水！１（品種二朝日）を直径１２ｃｍの′１に焼体に栽
培し、その３〜４葉期に予め調製した活性化合物の所定
濃度布釈液を３鉢当り５０ｍｊ！ＷＸ布した。翌日人工
培養したイネいもち＃！菌胞子の懸濁液を噴ｎ接種（２
回）し、２５℃、相対湿度１００％の温室に保ち感染せ
しめた。接種７日後、鉢当りの罹病程度を下記の基準に
より類別評価し、更に防除１１ｉ（％）を求めた。また
薬害も同時に調査した。

罹Ｊ能Ｌ　　　−面　　　八〇 ０．５　　２未満 １　　　２〜５未満 ２　　　５〜１０未満 ３　　　１０〜２０未満 ４　　　２０〜４０未満 ５　　　４０以上 無処理区の罹病度一 本試験は１区３鉢の結果である。

前記試験（ｉ）及び（ｉｉ）の結果をとりまとめ第３表
に示す。

第３表 註）　１．実施例３の全ての混合物及び単剤使用に於い
て薬害は認められない。

２、本発明に使用する一般式（１）の化合物： 化合物Ｎｏ、（１）及（／Ｎｏ、（２）は実施例１に記
載の化合物である。

３、本発明に使用する化合物： 化合物（Ｄ）：イソプロチオラン 実施例４ 実施例３に於ける本発明混合組成物をトビイロウンカ及
び稲イモチ病が同時に発生する試験区に使用した結果、
該病害虫を完壁な効果で防除した。

実施例５（水和剤） 式（１）の活性化合物２５部、イソブロチオラン２５８
Ｂ、粉末けい藻土と粉末クレーとの混合物（１：５）４
５Ｎ、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム２部、フ
ルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合
物３部を粉砕混合し水利剤とする。

実施例６ 式（１）の活性化合物３部、プロベナゾール８部、（滑
石）５７部、リグニンスルホン酸塩２部の混合物に、水
２５ｇを加え、良く捏化し、押し出し式造粒機により１
０〜４０メツシユの粒状として、４０〜５０℃で乾燥し
て粒剤とする。

実施例７（粉剤） 式（１）の活性化合物１部、イソブロチオラン２゜５ｆ
ｉ、粉末クレー９６．５部を粉砕混合して粉剤とする。

外１名

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（１）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、Ｘはハロゲン原子、アルキル基又はアルコキシ基
   を表わし、 ｎは０、１又は２を表わし、そして ｍは２又は３を表わす、 のニトロメチレン誘導体及び （２）ジイソプロピル１，３−ジチオラ ン−２−イリデンマロネート、５−メチル−１，２，４
   −トリアゾロ［３，４−ｂ］ベンゾチアゾール、３−ア
   リルオキシ−１，２−ベンゾチアゾール１，１−ジオキ
   シド及び１，２，５，６−テトラヒドロ−４Ｈ−ピロロ
   −［３，２，１−ｉ，ｊ］キノリン−４−オンから選ん
   だ少なくとも１種 との活性化合物混合物を含有することを特徴とする農業
   用殺虫殺菌組成物。