JPS6363860B2 - - Google Patents
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- JPS6363860B2 JPS6363860B2 JP14503680A JP14503680A JPS6363860B2 JP S6363860 B2 JPS6363860 B2 JP S6363860B2 JP 14503680 A JP14503680 A JP 14503680A JP 14503680 A JP14503680 A JP 14503680A JP S6363860 B2 JPS6363860 B2 JP S6363860B2
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Landscapes
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、微量分析を行うための装置に関する
ものであつて、その用途は、特に血液群の測定、
放射線免疫分析、酵素−免疫分析、免疫螢光分析
の免疫学的実験並びに非免疫学的な一般化学、生
化学及び病理化学的検査を対象とするものであ
る。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a device for performing microanalysis, and its use is particularly for measuring blood groups,
It covers immunological experiments such as radioimmunoassay, enzyme-immunoassay, and immunofluorescence analysis, as well as non-immunological general chemistry, biochemistry, and pathochemical tests.
病理化学的及び免疫学的分析の要求の増大に伴
い、その研究及び検査の方法が段階的に簡素化さ
れ、その結果、作業時間、場所、材料及び試薬の
節減が図られるようになつてきた。分析の大部分
は反応混合物を５方向、即ち４側面と底面におい
て制限する容器内で行われているが、反応混合物
を１ないし２方向に制限する支持体を使えば、場
所及び材料の条件をさらに軽減することができ
る。例えば、血液群の測定の場合、反応をスライ
ド上で起すことができ、また氷結部についての免
疫螢光分析にも応用されている（H.P.シーリヒ、
H.P.ギーゼン及びR.シーリヒ著Lab.med.2、
1978、133〜139ページ参照）。スライドの反応領
域以外の部分に不活性な防水層を形成すると、そ
れに載置した種々の標本は簡単には相互に混合し
ない（P.オネイル及びG.D.ジヨンソン著Ann.N.
Y.Acad.Sci.177、1971、446〜452ページ「ポリテ
トラフルオロエチレンのコーテイング」参照）。
しかし、この方法によれば、たとえばスライドが
湿潤な室内に置かれている場合でも、滴量薬
（drops）はその表面上で容易に乾燥する。この
ため、溶解した物質が相対的に増大することにな
り、分析物の変性を来たし、無駄になる。而し
て、かかる欠点を防止するために次の方法が提案
されている（K.S.K.タング著J.Immunol.
Method.1977、18、391〜392ページ参照）。即ち、
コーテイングされていないもう１枚のスライドを
第１のスライドと隙間を置いて滴量薬と接触した
状態にして積層する。しかし、この方法を使うと
種々の標本が度々混り合う。即ち、２枚のスライ
ドが正確に重なつていない場合に上層板に凝縮水
の被膜が形成されたり、相互に滑動したり、また
滴量薬が正確な位置に置かれていない場合には、
標本は容易に混合してしまう。かかる滴量薬の混
合を避けるために、それらをかなりの間隔を置い
て配置しなければならない。これは分析装置の小
型化という要請に反する。さらに、この形式によ
れば、操作の自動化が非常に困難となる。また、
スライドを傾斜させるだけでは有効に混合しない
ので撹拌棒を使用して各滴量薬を混合する必要が
ある等、滴量薬の混合は手作業で個々に連続的に
行わなければならないので、反応完了までに比較
的長時間を要することになる。 With the increasing demand for pathological chemical and immunological analysis, research and testing methods have been progressively simplified, resulting in savings in working time, space, materials and reagents. . Although the majority of analyzes are performed in vessels that confine the reaction mixture in five directions, i.e., four sides and the bottom, the use of supports that confine the reaction mixture in one or two directions allows for flexibility in location and material conditions. It can be further reduced. For example, for the determination of blood groups, reactions can occur on slides and have also been applied to immunofluorescence analysis of frozen areas (HP Seelich,
Lab.med.2 by HP Giesen and R. Seelich,
1978, pp. 133-139). By forming an inert waterproof layer on the non-reactive area of the slide, the various specimens placed on it do not easily mix with each other (P. O'Nail and GD Johnson, Ann.N.
Y. Acad. Sci. 177, 1971, pp. 446-452 (see "Coating of polytetrafluoroethylene").
However, with this method, drops easily dry on the surface, even if the slide is placed in a humid chamber, for example. This results in a relative increase in dissolved material, leading to denaturation of the analyte and wastage. Therefore, the following method has been proposed to prevent such drawbacks (KSK Tang, J. Immunol.
Method.1977, 18, pp. 391-392). That is,
Another uncoated slide is stacked with the first slide in spaced contact with the droplet. However, using this method, different specimens are often mixed together. That is, if the two slides are not exactly aligned, a film of condensation may form on the upper plate, or they may slide relative to each other, or if the droplet is not placed in the correct position.
Specimens are easily mixed. To avoid mixing of such doses, they must be spaced apart considerably. This goes against the demand for miniaturization of analyzers. Furthermore, this format makes it very difficult to automate the operation. Also,
Mixing of droplets must be done individually and continuously by hand, such as by using a stir bar to mix each droplet as simply tilting the slide does not effectively mix the reaction. This will take a relatively long time to complete.
1952年４月10日に公告されたオーストリア特許
第170898号（発明者：F.マンデユーラ）には基板
に複数のカツプ状の凹部を設けた血清学的研究用
装置が記載されている。上記凹部には観察用の物
質が充填され、その後薄い板体で被覆される。し
かる後、振動装置を使用して凹部に充填された物
質を振動させて混合する。 Austrian Patent No. 170898 (inventor: F. Mandeura) published on April 10, 1952 describes a device for serological research in which a plurality of cup-shaped recesses are provided in the substrate. The recess is filled with a substance for observation and then covered with a thin plate. Thereafter, a vibrating device is used to vibrate and mix the substance filled in the recess.
1977年１月13日に公開された西ドイツ公開特許
第2527770号（発明者：ベルント及びテイマーマ
ン）は、凝集反応を行うためのスライドに関する
もので、格子状に反応領域を形成した支持板につ
いて記載されている。その反応領域は鏡で形成
し、好ましくは反応表面を平らにすると共に、反
応領域間の鏡の周囲部分を透明にして、閃光が生
じない構造としている。 West German Published Patent No. 2527770 (inventors: Berndt and Teimermann) published on January 13, 1977 relates to a slide for performing an agglutination reaction, and describes a support plate with reaction areas formed in a grid pattern. has been done. The reaction area is formed of a mirror, and preferably the reaction surface is flat and the surrounding area of the mirror between the reaction areas is transparent, so that no flash occurs.
1976年８月５日に公告された東ドイツ特許第
96784号（発明者：テイールマン及びホルン）に
は酵素活性及び超微小範囲の濃度を有する基質又
は共基質の測定方法及び装置が記載されており、
プラスチツク等の剛性物質製の積重ね可能な２枚
の板体に、好ましくは相互の板の対応する位置に
くぼみを形成する等により、室を設け、この周囲
に環状の溝を形成し、液体を相互に積層してクラ
ンプすることにより反応室を形成する構成が記載
されている。 East German Patent No. published on August 5, 1976
No. 96784 (inventors: Teilmann and Horn) describes a method and apparatus for measuring enzyme activity and a substrate or cosubstrate having a concentration in the ultramicro range,
A chamber is formed in two stackable plates made of a rigid material such as plastic, preferably by forming depressions at corresponding positions in each plate, and an annular groove is formed around the chamber to allow liquid to flow. A configuration is described in which a reaction chamber is formed by stacking and clamping each other.
1974年１月１日に特許されたアメリカ特許第
3783105号（発明者：モヤー他）には、生物学的
流動体中に存在する多数の酵素の活性を量的に表
示する装置及び方法についての記載があり、その
ために微小孔を有する隔膜がフイルターとして使
用される。 U.S. Patent No. 1, granted on January 1, 1974
No. 3783105 (inventor: Moyer et al.) describes a device and method for quantitatively displaying the activity of multiple enzymes present in a biological fluid, for which a membrane with micropores is used as a filter. used as.
さらに、1974年８月12日に公告された東ドイツ
特許第107783号（発明者：ホルン他）には、超微
小範囲における化学分析を行うための標本キヤリ
アに関する記載があり、２枚の略平らな板体の少
なくとも相互に対応する表面のそれぞれ対応する
位置にくぼみ及び／又は突起を形成させている。 Furthermore, East German Patent No. 107783 (inventor: Horn et al.), published on August 12, 1974, describes a specimen carrier for conducting chemical analysis in an ultra-microscopic range. Recesses and/or protrusions are formed at corresponding positions on at least mutually corresponding surfaces of the plate.
本発明の目的は各種分析に関して僅か２個の制
限表面のみを必要とする分析装置を提供すること
にある。 It is an object of the invention to provide an analytical device which requires only two limiting surfaces for various analyses.
本発明の他の目的は、最小限の場所で、しかも
標本を相互に混合させることなく同時に多数の標
本の検査を可能とすることにある。これにより、
作業時間、材料、試薬が節約される。 Another object of the invention is to enable the examination of a large number of specimens simultaneously in a minimum amount of space and without intermixing the specimens. This results in
Labor time, materials and reagents are saved.
本発明の他の目的は、反応時間を短くして、そ
の方法を迅速に行うことにある。 Another object of the invention is to shorten the reaction time so that the process can be carried out rapidly.
本発明のさらに別の目的は、装置を湿つた室以
外でも使うことができるようにしたことにある。 Yet another object of the invention is to enable the device to be used outside of humid rooms.
本発明のさらに別の目的は、生化学的及び病理
化学的な種々の分野に使用されて、可能な限りそ
の方法を自動化することにある。 A further object of the invention is that it can be used in various fields of biochemistry and pathochemistry to automate the method as far as possible.
上記の目的を達成するために、本発明において
は、２枚の等しい大きさのガラス又はプラスチツ
クの板体に、その各々の一方の面に一定数の円形
表面を残して防水性物質を塗布し、一方の板体を
基台枠内に塗布面を上向きにして水平に配置する
ことにより下層板を形成し、特定量の水溶液を上
記下層板の各円形表面上に滴下する。 To achieve the above object, in the present invention two equally sized glass or plastic plates are coated with a waterproof substance leaving a certain number of circular surfaces on one side of each. A lower plate is formed by placing one plate horizontally in a base frame with the coated side facing upward, and a specified amount of aqueous solution is dropped onto each circular surface of the lower plate.
他方の板体、即ち上層板を、その塗布面を下向
きにして下層板上に重ね、両方の板体の円形表面
を適合させ、滴量薬を介して両方の板を接触させ
る。基台枠は、上層板と下層板とを水平状態で相
互に入れ換えられないよう配置し、かつ最少限の
交互の間隔を明確に形成するよう構成される。上
層板及び下層板の非塗布面は防水処理した面より
かなり大きな接着力で水を吸引するので、円形表
面間の滴量薬は強力な接着力で保持される。上層
板の下表面全体に防水被膜を形成させるか、又は
上層板を防水プラスチツクで形成しても、滴量薬
の位置は保持されるが、接着力が下層板と滴量薬
との間においてしか作用しないため、その保持力
は比較的弱いものとなる。積層板体を定期的に相
互にずらせ、適量薬が滲出したり、押出されたり
しない程度に動かせて、それを変形しながら混合
する。板体の作動は磁石及びスプリングによつて
行うが、カムシヤフトースプリング装置等、他の
手段を使用して作動させることもできる。 The other plate, the upper plate, is placed on top of the lower plate with its coated side facing down, the circular surfaces of both plates being matched and both plates being brought into contact via the droplet. The base frame is constructed so that the upper plate and the lower plate are horizontally arranged so that they cannot be interchanged with each other and define a minimum alternating spacing. The uncoated surfaces of the top and bottom plates attract water with significantly greater adhesion than the waterproofed surfaces, so that the droplets between the circular surfaces are retained with strong adhesion. Forming a waterproof coating over the entire lower surface of the upper plate, or forming the upper plate from waterproof plastic, will maintain the position of the dosing agent, but the adhesive force between the lower plate and the dosing agent may The holding force is relatively weak. The laminated plates are periodically shifted relative to each other, and an appropriate amount of the drug is moved to the extent that it does not ooze out or be squeezed out, and is mixed while being deformed. Actuation of the plate is accomplished by magnets and springs, but other means may be used, such as a camshaft spring arrangement.
円形表面、板体の間隔及び滴量薬の直径の寸法
は用途に応じて変えることができる。本発明者の
実験によれば、１cm2当り25個の反応領域を形成す
ることによりその小型化に成功した。このこと
は、本発明による板体が相互に滑ることなく最小
及び最大隙間を正確に維持し得たことを示してい
る。 The dimensions of the circular surface, the spacing of the plates and the diameter of the droplets can be varied depending on the application. According to experiments conducted by the present inventors, size reduction was successfully achieved by forming 25 reaction regions per 1 cm 2 . This shows that the plates according to the invention were able to accurately maintain the minimum and maximum clearances without slipping relative to each other.
以下、本発明の実施例を図面に基づいて詳細に
説明する。第１図において基台枠１は安定な外側
枠２とその内側周辺部に設けた棚状の底部とから
構成される。底部棚３はその四隅にスペーサ６を
支持しており、それは、一実施例においては、正
確に４mm上方に突出させている。各スペーサ６は
垂直な中空円筒状になつており、それにスプリン
グ８を入れ子状に収容してあり、該スプリング８
はスペーサ６の上縁部から突出しない位置にまで
圧縮可能となつている。荷重を受けない状態で
は、それは好ましくは3.0〜3.5mm突出せしめられ
る。基台枠１は長さ128mm、幅86mmに構成するの
が好ましい。外側枠２の内側で底部棚３の上方に
はバリヤフレームを嵌入させるための溝１０がそ
の全周面に凹設されている。 Embodiments of the present invention will be described in detail below with reference to the drawings. In FIG. 1, a base frame 1 is composed of a stable outer frame 2 and a shelf-shaped bottom portion provided at the inner periphery thereof. The bottom shelf 3 supports spacers 6 at its four corners, which in one embodiment project upwardly by exactly 4 mm. Each spacer 6 has a vertical hollow cylindrical shape, and a spring 8 is housed therein in a nested manner.
can be compressed to a position where it does not protrude from the upper edge of the spacer 6. In the unloaded state, it is preferably projected by 3.0 to 3.5 mm. The base frame 1 is preferably configured to have a length of 128 mm and a width of 86 mm. Inside the outer frame 2 and above the bottom shelf 3, a groove 10 into which a barrier frame is fitted is recessed over its entire circumferential surface.
基台枠１の中央部で第１図に示さない上層板及
び下層板の円形表面に対応する位置は開口してい
る。 At the center of the base frame 1, positions corresponding to the circular surfaces of the upper and lower plates (not shown in FIG. 1) are open.
第２図はスペーサフレーム１２を示したもの
で、作動状態においては、それは底部棚３上に直
接載置される。平面図では、該スペーサフレーム
１２は略矩形の長さ118mm及び幅76mmのものとし
て形成し、その内部に形成される空間は111×57
mmの寸法を持たせる。スペーサフレーム１２の角
隅部１４には、スペーサ６の取付位置に６×６mm2
の凹欠部をスペーサフレーム１２の中心部に向け
て内側に湾曲する状態に切設している。スペーサ
フレームの厚さはその用途に応じて決定されるも
ので、この点についてはさらに後述する。一つの
構成例としては、スペーサフレームの厚さは１mm
である。 FIG. 2 shows the spacer frame 12, which in the operating state rests directly on the bottom shelf 3. In a plan view, the spacer frame 12 is formed into a substantially rectangular shape with a length of 118 mm and a width of 76 mm, and the space formed inside it is 111 x 57 mm.
Have dimensions of mm. At the corner 14 of the spacer frame 12, a 6 x 6 mm 2
A concave notch is cut in such a manner that it curves inward toward the center of the spacer frame 12. The thickness of the spacer frame is determined depending on its use, and this point will be discussed further below. As one configuration example, the thickness of the spacer frame is 1mm.
It is.
第３図は下層板２０の平面図で、略矩形の形状
を有し、その好ましい寸法は118×76mmである。
その角隅部２２は上記スペーサフレーム１２の場
合と同様、第１図に示したスペーサ６の取付位置
に近接して内側に湾曲する６×６mm2の凹欠部が形
設されており、さらにマトリツクス状に複数の非
塗布円形表面２４が設けられている。該円形表面
は直径が６mmで隣接する円形表面との間隙が３mm
あるものが好ましい。一実施例としては、円形表
面２４を12段で６行形成する。 FIG. 3 is a plan view of the lower plate 20, which has a generally rectangular shape, with preferred dimensions of 118 x 76 mm.
As in the case of the spacer frame 12, the corner portion 22 is formed with a concave cutout of 6×6 mm 2 that curves inward close to the mounting position of the spacer 6 shown in FIG. A plurality of uncoated circular surfaces 24 are provided in a matrix. The circular surface has a diameter of 6 mm and a gap of 3 mm between adjacent circular surfaces.
Something is preferable. In one embodiment, the circular surface 24 is formed in 12 stages and 6 rows.
上層板は、下層板２０と同一に構成する。即
ち、同じ寸法で同じ数の円形表面を同数形成す
る。但し、角隅部の凹欠部は設けない。 The upper plate has the same structure as the lower plate 20. That is, the same number of circular surfaces with the same dimensions and the same number are formed. However, no recessed portions are provided at the corners.
第４図は、好ましくは125.5×81mmの外側寸法
を有する矩形のバリヤフレーム３０を示す。その
長手方向の側面において、バリヤフレーム３０は
12mm幅のふち３２を有し、ふち３４と３６の幅を
異ならせておく。好ましい実施例においては、左
側ふち３４の幅を６mmとし、一方、右側ふち３６
の幅を８mmとする。これはバリヤフレーム３０を
基台枠１に挿入するための要求に基づく。好まし
い実施例ではバリヤフレームの厚さは１mmであ
る。 Figure 4 shows a rectangular barrier frame 30, preferably having external dimensions of 125.5 x 81 mm. On its longitudinal side, the barrier frame 30
It has a rim 32 with a width of 12 mm, and the widths of the rims 34 and 36 are made different. In the preferred embodiment, the width of the left edge 34 is 6 mm, while the width of the right edge 36 is 6 mm.
The width of is 8mm. This is based on the requirement to insert the barrier frame 30 into the base frame 1. In a preferred embodiment, the barrier frame has a thickness of 1 mm.
第５図はスペーサを非圧縮状態にした基台枠１
の拡大断面図であり、スペーサフレーム１２、下
層板２０、上層板２８、鉄板４０及びバリヤフレ
ーム３０が基台枠１内に配設されている。スペー
サ６は好ましくは４mmの高さを有し、入れ子状の
スプリング８は非荷重状態で3.0〜3.5mm突出させ
る。１ないし２mmの高さを有する滴量薬が下層板
２０と上層板２８との間に存する。滴量薬が大き
い場合には、薄いスペーサフレームを使つて、下
層板２０を底部棚３に対して深い位置に配置す
る。 Figure 5 shows the base frame 1 with the spacer in an uncompressed state.
, in which a spacer frame 12, a lower plate 20, an upper plate 28, an iron plate 40, and a barrier frame 30 are arranged within the base frame 1. The spacer 6 preferably has a height of 4 mm and the nested spring 8 protrudes 3.0-3.5 mm in the unloaded state. A droplet having a height of 1 to 2 mm is present between the lower plate 20 and the upper plate 28. If the dosage is large, a thin spacer frame is used to position the lower plate 20 deeper relative to the bottom shelf 3.
上記した如く、上層板２８の角隅部には凹欠部
が形成されておらず、そのため上層板はスペーサ
６の４個のスプリング８上に支持されている。そ
れがスプリング８の付勢力に抗して下方に押圧さ
れている場合には、下層板２０と上層板２８の間
の滴量薬はその幅が広がる方向に押される。伸長
状態にすると上層板２８はスプリング８により上
方に押上げられて滴量薬は持ち上る。上層板２８
を基台枠１から取外すと、滴量薬４２は分割され
てその大部分が下層板２０の円形表面２４上に残
り、僅かの量が上層板２８の円形表面に付着す
る。 As described above, no recessed portions are formed at the corners of the upper plate 28, and therefore the upper plate is supported on the four springs 8 of the spacer 6. If it is pressed downwards against the biasing force of the spring 8, the droplet between the lower plate 20 and the upper plate 28 is pushed in the direction of increasing its width. When in the extended state, the upper plate 28 is pushed upward by the spring 8 and the droplet is lifted up. Upper plate 28
When removed from the base frame 1, the droplet 42 is divided and most of it remains on the circular surface 24 of the lower plate 20, and a small amount adheres to the circular surface of the upper plate 28.
本発明の好ましい実施例によれば、鉄板４０が
上層板２８上に配設されており、電磁石（図示せ
ず）が基台枠１の下方に付設されて、鉄板を所定
の間隔で間欠的に吸引する。電磁石の通電を断つ
と、鉄板４０をその上に積層した上層板２８はス
プリング８により押上げられる。一方、電磁石に
より吸引されている間は、鉄板４０と上層板２８
はスプリング８の付勢力に抗して下層板２０の方
向に動き、その結果、滴量薬は圧縮される。 According to a preferred embodiment of the present invention, an iron plate 40 is disposed on the upper plate 28, and an electromagnet (not shown) is attached below the base frame 1 to intermittently move the iron plate at predetermined intervals. suction to. When the electromagnet is de-energized, the upper plate 28 on which the iron plate 40 is laminated is pushed up by the spring 8. On the other hand, while being attracted by the electromagnet, the iron plate 40 and the upper plate 28
moves in the direction of the lower plate 20 against the biasing force of the spring 8, as a result of which the droplet is compressed.
上層板の駆動に使用される電磁石は、パルスの
周波数、強さ、磁力を可変にすることはいうまで
もない。 Needless to say, the electromagnet used to drive the upper plate has variable pulse frequency, intensity, and magnetic force.
鉄板４０は、好ましくは反応領域を形成する上
層板及び下層板の円形表面に対する位置に孔が設
けられる。 The iron plate 40 is preferably provided with holes at positions relative to the circular surfaces of the upper and lower plates forming the reaction area.
鉄板４０を下層板２０からあまり離れた位置に
動かせないようにするため、第４図に示したバリ
ヤフレーム３０が基台枠１の溝１０に嵌入され、
その基台枠への固定は図示しないピンを使つて行
う。 In order to prevent the iron plate 40 from moving too far from the lower plate 20, a barrier frame 30 shown in FIG. 4 is fitted into the groove 10 of the base frame 1.
It is fixed to the base frame using pins (not shown).
分析の終りに滴量薬層４２を平らに押潰し、図
示しない読取フレームをバリヤフレーム３０の下
部に接着すれば、例えば血液群検査においてセル
クロツトが広がつてより明確になる。 At the end of the analysis, if the droplet layer 42 is flattened and a reading frame (not shown) is glued to the bottom of the barrier frame 30, the cell clots will spread out and become more apparent, for example in a blood group test.
基台枠１の下部には、第５図の断面図で示した
ように、縁部５１を有するくぼみ５０が形成され
ており、顕微鏡検査を可能とするために、そこに
上部板５２をそれに同一寸法のガラスカバー５３
とフレームとを逆向きに積層して載置することが
できる。その際、縁部５１は上部板５２とガラス
カバー５３とが相互に滑動するのを防止する。 In the lower part of the base frame 1, a recess 50 with an edge 51 is formed, as shown in the cross-sectional view in FIG. Glass cover 53 with the same dimensions
and the frame can be stacked and placed in reverse directions. In this case, the edge 51 prevents the top plate 52 and the glass cover 53 from sliding relative to each other.
基台枠１の下部の縁部５１は外側肩部５４を有
し、それを図示しない別の台枠の外側に嵌入すれ
ば、それらを順次積重ねることができる。 The lower edge 51 of the base frame 1 has an outer shoulder 54, which can be fitted onto the outside of another underframe (not shown), allowing them to be stacked one after another.
基台枠１の長手方向の側面には、滴量薬層４２
に届かない位置にグリツプ用溝５が設けられてお
り、これも本発明の一つの特徴である。 On the longitudinal side of the base frame 1, there is a droplet layer 42.
The grip groove 5 is provided at a position that cannot be reached, which is also a feature of the present invention.
上層板及び下層板の防水層の塗布は、好ましく
は下記の方法で行う。最初に、上層板２８及び下
層板２０を丁寧に清浄し、かつ脱脂する。ゴムス
タンプを使用して温液状のグリースを防水被覆を
形成しない部分に付着せしめ、その後ポリテトラ
フルオロエチレン（登録商標テフロン）を含有す
る溶液を塗布する。さらに、グリースを熱水で洗
い落して、板を乾燥し研摩する。いずれの面に防
水層が塗布されているか明確ではないので、ラツ
カーを使用して液体の塗布面の端部にマークを付
する。有機溶媒中で分析を行う場合には防水板に
親水性被膜を形成させる。 The coating of the waterproof layer on the upper and lower plates is preferably carried out by the following method. First, the upper plate 28 and lower plate 20 are carefully cleaned and degreased. A rubber stamp is used to apply warm liquid grease to the areas not forming a waterproof coating, followed by application of a solution containing polytetrafluoroethylene (Teflon®). Further, the grease is washed off with hot water, and the board is dried and polished. Since it is not clear which side the waterproofing layer is applied to, use a lacquer to mark the edges of the liquid-applied side. When conducting analysis in an organic solvent, a hydrophilic coating is formed on the waterproof plate.
本発明の装置により吸光変化を起す場合には、
さらに板体を積層してその光度測定をすることが
できる。 When the device of the present invention causes a change in absorption,
Furthermore, it is possible to stack plates and measure their photointensities.
放射線免疫学的分析を行う場合には、２枚の板
体の一方の放射能を自動放射能計を使つて測定
し、その後濃度計を使用して板体の濃度を測定す
ることができる。また、反応領域を分析の終りに
払拭し、公知のカウンタを使用して、その放射能
を測定する。 When performing a radioimmunological analysis, the radioactivity of one of the two plates can be measured using an automatic radiometer, and then the concentration of the plate can be measured using a densitometer. Also, the reaction area is wiped at the end of the analysis and its radioactivity is measured using a known counter.
分析の終りに２枚の板体の一方の標本を顕微鏡
で測定する場合には、該板上にガラスカバーを積
層し、板とカバーが相互にずれる方向に動かない
ようにフレームで支持させて行う。 When measuring one of the two plates using a microscope at the end of the analysis, a glass cover is stacked on top of the plate and supported by a frame so that the plate and cover do not move in the direction of displacement relative to each other. conduct.
第１図は基台枠上部の斜視図、第２図は第１図
の基台枠に使用されるスペーサフレームの平面
図、第３図は第１図の基台枠に装着される非塗布
面を有する下層板の平面図、第４図は第１図の基
台枠に装着されるバリヤフレームの平面図、第５
図は第１図の基台枠に下層板、上層板、バリヤフ
レーム及びスペーサフレームを装着した状態を示
す部分断面図である。
１……基台枠、６……スペーサ、１２……スペ
ーサフレーム、２０……下層板、２４……円形表
面、２８……上層板、３０……バリヤフレーム、
４０……鉄板。
Figure 1 is a perspective view of the upper part of the base frame, Figure 2 is a plan view of the spacer frame used in the base frame in Figure 1, and Figure 3 is a non-coated spacer frame attached to the base frame in Figure 1. FIG. 4 is a plan view of the lower plate having a surface, and FIG. 4 is a plan view of the barrier frame attached to the base frame of FIG.
The figure is a partial sectional view showing a state in which a lower plate, an upper plate, a barrier frame, and a spacer frame are attached to the base frame of FIG. 1. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Base frame, 6... Spacer, 12... Spacer frame, 20... Lower layer plate, 24... Circular surface, 28... Upper layer plate, 30... Barrier frame,
40... Iron plate.
Claims (1)
疫分析、酵素−免疫分析、免疫蛍光分析、並びに
非免疫学的な一般化学、生化学及び病理化学的検
査のための微量分析を行うために同時に複数の溶
解標本又は溶解性標本を検査するための装置であ
つて、該装置は、複数の積層板を保持する保持手
段と、上面に複数の反応領域を残して防溶媒性被
膜を形成した下層板と、下面に防溶媒性被膜を形
成した上層板と、上記上層板の下層板に接近する
方向への動きを制限する手段と、ばね手段により
付勢された上記上層板の下層板から離れる方向へ
の動きを制限する手段と、上記上層板を下層板に
対して接離方向に定期的に駆動する手段とを設け
たことを特徴とする微量分析装置。 ２ 上記保持手段を、周囲全体に側壁を有し、か
つ周囲全体に底部棚を有する略矩形の基台枠で構
成したことを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載の微量分析用装置。 ３ 上記動きを制限する手段を、上記基台枠の角
隅部に配設したスペーサにより構成したことを特
徴とする特許請求の範囲第１項記載の微量分析用
装置。 ４ 上記スペーサに上記上層板を下層板から離れ
る方向に押す圧縮ばねを配設したことを特徴とす
る特許請求の範囲第３項記載の微量分析用装置。 ５ 上記上層板の下層板から離れる方向への動き
を制限するための手段を、上記保持手段内におい
て上層板上に装着されたバリヤフレームで構成し
たことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
微量分析用装置。 ６ 上記バリヤフレームと上層板との間に磁鉄性
板体を介装したことを特徴とする特許請求の範囲
第５項記載の微量分析用装置。 ７ 上記上層板に、下層板と同様に溶媒吸着性反
応領域を形成し、その周囲に防溶媒性被膜を形成
させたことを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載の微量分析用装置。 ８ 上記下層板の角隅部においてスペーサに近接
させて凹欠部を形成したことを特徴とする特許請
求の範囲第１項記載の微量分析用装置。 ９ 上記上層板を定期的に駆動する手段が、基台
枠の下部に配設された電磁石であることを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載の微量分析用装
置。[Scope of Claims] 1. For immunological experiments, in particular blood group determination, radioimmunoassay, enzyme-immunoassay, immunofluorescence analysis, and non-immunological general chemistry, biochemistry and pathochemistry tests. An apparatus for simultaneously testing a plurality of lysed or soluble samples for microanalysis, the apparatus comprising: a holding means for holding a plurality of laminates; a lower plate having a solvent-based coating formed thereon; an upper plate having a solvent-resistant coating formed on its lower surface; means for restricting movement of the upper plate in a direction toward the lower plate; 1. A microanalysis device, comprising means for restricting the movement of the upper plate in a direction away from the lower plate, and means for periodically driving the upper plate in the direction toward and away from the lower plate. 2. The microanalysis device according to claim 1, wherein the holding means is constituted by a substantially rectangular base frame having a side wall around the entire periphery and a bottom shelf around the entire periphery. 3. The microanalysis device according to claim 1, wherein the means for restricting movement is constituted by a spacer disposed at a corner of the base frame. 4. The microanalysis device according to claim 3, wherein the spacer is provided with a compression spring that pushes the upper plate away from the lower plate. 5. The means for restricting movement of the upper plate away from the lower plate comprises a barrier frame mounted on the upper plate within the retaining means. The device for microanalysis described. 6. The microanalysis device according to claim 5, characterized in that a magnetic plate is interposed between the barrier frame and the upper plate. 7. The trace analysis device according to claim 1, characterized in that the upper layer plate has a solvent-adsorbing reaction area formed in the same manner as the lower layer plate, and a solvent-proof coating is formed around the area. 8. The microanalytical device according to claim 1, wherein a recessed notch is formed in a corner of the lower plate close to the spacer. 9. The microanalysis device according to claim 1, wherein the means for periodically driving the upper plate is an electromagnet disposed at a lower part of the base frame.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE7910398 | 1979-10-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5673348A JPS5673348A (en) | 1981-06-18 |
| JPS6363860B2 true JPS6363860B2 (en) | 1988-12-08 |
Family
ID=6702974
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14503680A Granted JPS5673348A (en) | 1979-10-16 | 1980-10-16 | Device for microanalysis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5673348A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0335356A (en) * | 1989-06-30 | 1991-02-15 | Sharp Corp | Electronic equipment |
| JPH0335355A (en) * | 1989-06-30 | 1991-02-15 | Sharp Corp | Electronic equipment |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5062608B2 (en) * | 2005-11-11 | 2012-10-31 | コクヨ株式会社 | Chair |
| JP2007130352A (en) * | 2005-11-11 | 2007-05-31 | Kokuyo Co Ltd | Chair |
-
1980
- 1980-10-16 JP JP14503680A patent/JPS5673348A/en active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0335356A (en) * | 1989-06-30 | 1991-02-15 | Sharp Corp | Electronic equipment |
| JPH0335355A (en) * | 1989-06-30 | 1991-02-15 | Sharp Corp | Electronic equipment |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5673348A (en) | 1981-06-18 |
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