JPS63501021A - 洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ◆− 世」 本発明は、長鎖（０８〜Ｃ２２）モノカルボン酸の水溶性塩を含有する家庭用洗 濯洗剤組成物に関する。これらの製品は一般的に固体状であり、通常棒状である が、例えばシート又は粉末状であってもよい。

発明の背景 従来の家紅用固体セッケン組成物は通常、天吊の長鎖（０１６以上）モノカルボ ン酸塩と少量の短鎖（Ｃ１４以下）モノカルボン酸塩を含む。典型的な家庭用セ ッケン組成物は０１６以上の塩約５５〜８０％と０１４以下の塩約４５〜２０％ とを含む。一般的に０１６以上の塩はセッケン金回の少なくとも約６０重量％、 通常少なくとも約７０重社％を占める。

長＃Ｉ：Ｅノカルボン酸の原料は、天然ソース例えば脂肪及び油又は合成ソース 例えばパラフィンの酸化物である。原料の大部分は天然ソースである。地域的供 給並びに経済状態に応じて、植物、動物及び海洋生物由来の脂肪及び油が世界中 で使用されている。短鎖の物質は使用中に発泡させる成分として周知であり、こ の一般的な供給源はヤシ油である。この油は全世界のセッケン製造業界で広く要 求されており、世界生産量がかなり高いにもかかわらずその価格は他のセッケン 製造原料である脂肪及び油、特に０１６以上の原料用脂肪及び油の価格に比較し てかなり高い。このコストの問題はラウリンソース油にも共通する問題である。

セッケン製造業者は、ヤシ油由来の物質に関連する性質を維持しながらヤシ油由 来の酸の少なくとも一部を他のより経済的な物質に置換し得る可能性を探求し続 けてきた。例えば、ＬＩＫ１２８１８９５、　Ｕ　Ｋ　１，２９５２７５．　Ｕ 　Ｋ　１３１４６０４及びＵ　Ｋ　１２８７８９５（Ｕｎｉｌｅｖｅｒ）を参照 されたい。

発明の一般的記載 本発明により提供される炭素原子８〜２２個を含為し且つ水溶性を付与するカチ オンを有するモノカルボン酸の塩と第２のアニオン性物質とを含む洗剤組成物の 特徴は、第２のアニオン性物質が一般式 ％式％ を有するモノエステルの水溶性塩からなることである。上記式中、Ｒは炭素数４ 〜１２の直鎮若しくは゛分岐鎖アルキル又はアルケニル基であり、ｎは２．３又 は４であり、Ｍは水溶性を付与するカチオンである。

洗剤組成物中のモジエステル含けは、洗剤組成物中験の約２アルカリ金属、アル カリ土類金属又はアンモニウムでよく、ア・ンモニウムは少なくとも１個のアル ↓ル（Ｃ〜Ｃ４）基又は少なくとも１個のフルカノール（Ｃ１〜Ｃ４）基で置換 されていてもよい。工業的に使用されるカチオンは通常カリウムであり、好まし くはナトリウムである。

エステル形成基Ｒは好ましくは、炭素原子８〜１０個を含む。

適当な基Ｒは、ｎ−オクチル、イソオクチル、イソノニル、イソデシル及び２− エチルヘキシルからなる群から選択される。好ましくは、モノエステルはｎ＝２ のコハク酸アルキル又はアルケニルである。

従って、エステルを形成し得るアルコールとしてはｎ−オクタツール、イソオク タツール、イソノナノール、イソデカノール及び２−エチルヘキサノールが例示 される。モノエステルの最長炭素鎖は、好ましくは１４個、より好ましくは１２ 個の炭素原子を含む。よって、ｎ−オクチルコハク酸エステルは炭素原子１２個 の鎖長を有し、イソデカノールの場合は分岐鎖であるが故に炭素原子１１個゛の 鎖長を有する。

好ましくは、前記モノカルボン酸塩は炭素原子１６〜２２個を含有する酸の塩か らなる。組成物中に使用される長鎖（０１６〜Ｃ２２）モノカルボン酸の天然ソ ースは、例えば獣脂、°パーム油。

大豆油、ひまし油、米糠油及び魚油である。これらの原料に所要の加工、例えば 硬化及び脱じドロキシ化を行うと、適当な長鎖の酸が得られる。炭素数１６〜２ ２の酸の塩が存在するモノカルボンＭ塩の全量の少なくともｓｓｗｔｘを占める ことが適当であり、より適当には少なくとも６０ｗｔ％　、更に適当には少なく とも７０ｗｔ％である。上限は１ｏｏｗｔ％であり、好ましくは９５ｗｔ％であ る。

また、前記モノカルボン酸塩は炭素数８〜１４の酸の塩からなるものが好ましい 。前記セッケンは、通常高級う・クリル油（ｌａｕｒｉｃ　ｏｉｌｓ）例えばパ ーム核油、ババースヤシ油及びココナツ油から得ることができる。炭素数８〜１ ４のモノカルボン酸の塩が存在するモノカルボン酸塩の全量の最高４５ｗｔχを 占めることが適当であり、より適当には最高４ｏｗｔχであり、更に適当には最 高３０ＷｔＸである。しかしながら、炭素数８〜１４のモノカルボン酸の塩は存 在するモノカルボン酸塩の全はの最高Ｓｗｔ％であってもよく、０ｗｔ％であっ てもよい。

モノカルボン酸塩のカチオンは例えばナトリウム又はカチオンである。好ましく はナトリウムである。

出願人の知見によれば、少なくとも短鎖（Ｃ１４以下）ラウリンＩ１ｍの全部若 しくは・一部を上記式を有するモノエステルの水溶性塩で置換することができる 。従来のセッケン中の例えばココナツセッケンと同量のモノエステルを含有する 本発明の洗剤組成物の場合、従来のココナツセッケンを含有するセッケンよりも 発泡伝は多くしかも生じた泡もより安定であることが特に知見された。従って、 本発明の洗剤組成物は泡に対して相乗効果を示すことができる。

所要により、固体組成物に対する添加剤として公知の他の成分を本発明の洗剤組 成物に添加してもよい。前記成分としては、顔料、安定剤、蛍光剤、殺菌剤、遊 離脂肪酸、香料及び非セッケン洗剤が例示される。本発明組成物に別の非セッケ ン洗剤を配合してもよい。前記成分の例には、アルカンスルホネート。

アルコールサルフＩ−ト、アル苓ルベンゼンスルホネート、アルキルサルフェー ト、アシルイセチオネート、オレフィンスルホネート及び１トキシル化アルコー ルが包含される。

本発明の洗剤組成物は、公知の方法に従って棒状、シート状又は粉末状の固体形 態に加工され得る。棒状が好ましい。

以下、本発明の実施態様を実施例を参照しながら記載する。

彬」ユｌＬ モノエステルの製造例として、コハク酸水素ｎ−オクチル（０−ｏｃｔｙｌｈｙ ｄｒｏｇｅｎ　５ｕｃｃｉｎａｔｅ）のナトリウム塩の製造方法を下記する。

無水コハク酸（７００ｇ）とｎ−オクタツール（９ｉｏｇ）とを混合し、１２０ ±５℃の温度で攪拌しながら加熱した。１時間で混合物は均質化した。反応の進 行を、反応混合物の酸価（ＡＶ）低下によりモニターした。２時間目のＡＶは２ ４っであり、約３時間で２４４の値に安定した（］］ハク酸水素ｎ−オクチの理 論ＡＶは２４３．６である）、、約３５℃の温度で、コハク酸水素０−オクチル （１Ｋｇ＞を中和すべく炭酸ナトリウム溶液（炭酸ナトリウム２３０．４９を含 有づる炭酸ナトリウム溶液ｅ４４７　）をゆつりｖ）攪拌しながら１時間にわた り添加した。反応物質を更に１時間攪拌し、−晩装置した。反応物質をステンレ ススチールトレーに移し、時々攪拌しなから湯浴上で保持した。約６時間後に濃 厚なペーストが得られ、最終的に１００℃のオーブン内で１時間乾燥した。コハ ク酸ｎ−オクチルのナトリウム塩を含有する最終住成物が得られた（収量１．３ ３／ｒｇ；理論収け＝１．０９ｆＪｙ）。サンプルを酸化、エーテル抽出した結 果、ｎ−オクチルコハタ酸が約６６χ存在していることが判明した。総揮発分は ２４．２％と推定された。

本実施例で使用したモノーアルキルコハク酸ナトリウムのサンプルは全てこの方 法で製造した。＾Ｖが予想理論値まで低下しなかったときには、値が一定になっ た時点で反応を停止した。

これは、市販アルコールの純度が１００％と推定されたときに生じた。生成物の 特性はＨ−ＮＨＲ，ＡＶ及びＴ１．Ｃで調べた。

コハク酸エステルは、出発反応物質として無水マレイン酸を用い、その後還元し て製造することもできる。

起泡テスト セッケン組成物中のココナツ油脂肪酸の重大な役割は、起泡（発泡）性を高める ことにある。しかしながら、使用中の泡の評価は主観的なパラメータであり、こ れを定量的に測定する幾つかの方法が開発されている。本実施例で使用した方法 は次の通りである。

家庭用料理ミキサーを使用して、組成物から泡を生じさせた。

セッケン片（１０ｇ）をフランス硬度２４°の水（１００ｄ　）と−緒にミキサ ーに投入した。ミキサーを２０秒間作動させ、２０秒間停止後更に２０秒間作動 させた。起泡を計量シリンダーに移し、５分後その容量を測定して持続性を有す る（ｄｕｒ’ａｂｌｅ）泡是を推定した。

実施例１〜１４ 実験室で、ココナツセッケンが不足しているセッケンベース中でモノアルキルコ ハク酸水素ナトリウム（ｓｏｄｉｕＩ５ｍｏｎｏ　ａｌｋｙｌｈｙｄｒｏｇｅｎ 　５ｕｃｃｉｎａｔｅｓ）を混合して、洗剤組成物を作成した。

２種のセッケンベースを使用した。夫々短１（ＣＩ４以下）脂肪酸の４は４重ｉ ％以Ｆ、２重邑％以下であった。モノアルキルコハク酸水素ナトリウムの配合量 は５重量％若しくは１０重量％とじた。

実験化合物と同一の方法でセッケンベース中でココナツセッケンを混合して、対 照サンプルを作成した。

実施例１〜１４で作成した組成物を第１表に示す。使用したセッケンベースの脂 肪酸組成を第２表に示す。

実施例１〜１４の組成物におｉＪる泡量を第３表に示す。各成分、即ちセッケン ベース及びモノアルキルコハク酸水素ナトリウム、を各実施例で使用したイに相 当する量水中に投入したときの起泡値（ｆａｔｈｅｒ　ｖａｌｕｅｓ）を併記シ タ。

第　１　表 ＊市販のイソオクタツール（ジメチルへ、Ｖリノール８０％及びメチルヘプタツ ール　２０％から製造。

錦市販のイソノナノール（トリメチルヘキサノール９５％及び混合アルキルオー ル５％）から製造。

第　２　表 第　３　表 第３表から明らかなように、アルキ゛ルコハク酸ナトリウム塩の場合洗剤組成物 の起泡値は他の成分に比べて高い。また実験組成物１〜８及び１１〜１２では、 ］コナッセッケンのみを含む対応の対照サンプル（実施例９．１０及び１３．１ ４　）よりも多量の泡を実施例７の組成物（イソノニルコハク酸水素ナトリウム 塩５％）を大規模に製造し、製造した棒状セッケンの実際の使用性能を実施例１ ０のごときココナツ脂肪酸組成物を１０％含有するココナツセッケンと比較、評 価した。

両サンプルの使用時の性能は統計的に差がなかった。このことから、家庭用洗濯 セッケン中のココナツ油セッケン１０％をイソノニルコハク酸水素ナトリウム５ ％で置換することができることが判明した。

これらの結果から、モノエステルコハク酸塩は通常同量若しくはそれより少ない 比でさえもココナツ由来セッケンに比べ多量の起泡を生じることが明らかである 。また、本発明の洗剤組成物は他の点及び使用面で同様の性能を示した。

国際調査報告 Ａ３Ｎ三Ｘ　τｃ　＝＝　ｎ、＝＝λＮＡＴ：ＯＮ入二　Ｓ＝入只ＣＨＲ三？Ｏ Ｒτ　０ＮＵＳ−Ａ−２０８９３０５ＤＥ−Ａ−６１３２２４

Claims (14)

【特許請求の範囲】
1. １．炭素原子８〜２２個を含有し且つ水溶性を付与するカチオンを有するモノカ ルホン酸の塩と第２のアニオン性物質を含有する洗剤組成物であって、第２のア ニオン性物質が一般式ＲＯＯＣ−（ＣＨ２）ｎ−ＣＯＯＭ （式中、Ｒは炭素数４〜１２の直鎖若しくは分岐鎖アルキル又はアルケニル基で あり、ｎは２，３又は４であり、Ｍは水溶性を付与するカチオンである） を有するモノエステルの水溶性塩からなることを特徴とする洗剤組成物。
2. ２．カチオンＭがアルカリ金属，アルカリ土類金属，アンモニウム又は所要によ り少なくとも１個の炭素数１〜４のアルキル又はアルカノール基で置換されたア ンモニウムである請求の範囲１に記載の洗剤組成物。
3. ３．基Ｒが８〜１０の炭素原子を含む請求の範囲１又は２に記載の洗剤組成物。
4. ４．基Ｒがｎ−オクチル，イソオクチル，イソノニル，イソデカノール及び２− エチルヘキシルからなる群から選択される請求の範囲１〜３のいずれかに記載の 洗剤組成物。
5. ５．モノエステルがコハク酸アルキル若しくはアルケニルである請求の範囲１〜 ４のいずれかに記載の洗剤組成物。
6. ６．組成物が前記モノエステルを約２〜２０重量％含有する請求の範囲１〜５の いずれかに記載の洗剤組成物。
7. ７．組成物が前記モノエステルを約４〜１２重量％含有する請求の範囲６に記載 の洗剤組成物。
8. ８．モノカルボン醸の塩が炭素数１６〜２２の酸の塩からなる請求の範囲１〜７ のいずれかに記載の洗剤組成物。
9. ９．炭素数１６〜２２の酸の塩が存在するモノカルボン酸塩の総量の少なくとも ６０重量％を占める請求の範囲８に記載の洗剤組成物。
10. １０．更にモノカルボン酸の塩が炭素数８〜１４の酸の塩からなる請求の範囲８ または９に記載の洗剤組成物。
11. １１．炭素数８〜１４の酸の場が存在するモノカルボン酸塩の総量の多くとも４ ０重量％を占める請求の範囲１０に記載の洗剤組成物。
12. １２．前記塩が塩の総量の多くとも３０重量％を占める請求の範囲１１に記載の 洗剤組成物。
13. １３．前記塩が塩の総量の多くとも５重量％を占める請求の範囲１２に記載の洗 剤組成物。
14. １４．棒状、シート状又は粉末状である請求の範囲１〜１３のいずれかに記載の 洗剤組成物。