JPS6330025B2 - - Google Patents
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- JPS6330025B2 JPS6330025B2 JP57184327A JP18432782A JPS6330025B2 JP S6330025 B2 JPS6330025 B2 JP S6330025B2 JP 57184327 A JP57184327 A JP 57184327A JP 18432782 A JP18432782 A JP 18432782A JP S6330025 B2 JPS6330025 B2 JP S6330025B2
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- Japan
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- pressure
- dialysate
- blood
- dialysis
- offset
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、透析患者の血液に含まれる水分等の
不用物質をダイアライザの透析膜を介して透析液
中へ透析させる人工透析装置に関する。
不用物質をダイアライザの透析膜を介して透析液
中へ透析させる人工透析装置に関する。
このような人工透析装置において、上記透析膜
に加わる圧力を正確に知るためには、該透析膜の
両側で直接圧力を測定するのが理想である。然
し、実際上そのような測定は不可能であるため、
透析膜の両側の圧力即ち血液側圧力および透析液
側圧力を夫々動脈チヤンバおよびダイアライザ入
口付近の透析液流路で測定するようにしていた。
このため、上記透析膜に加わるいわゆる限外濾過
圧（Trans Membrane Pressure、以下TMPと
略す）は、上記血液側圧力M1と透析液側圧力M2
との差（M1−M2）に一致せず、血液回路や透析
液回路の中の圧損等によつて生ずるオフセツト分
の圧力ΔPが加えられ下式(1)のようになつていた。
に加わる圧力を正確に知るためには、該透析膜の
両側で直接圧力を測定するのが理想である。然
し、実際上そのような測定は不可能であるため、
透析膜の両側の圧力即ち血液側圧力および透析液
側圧力を夫々動脈チヤンバおよびダイアライザ入
口付近の透析液流路で測定するようにしていた。
このため、上記透析膜に加わるいわゆる限外濾過
圧（Trans Membrane Pressure、以下TMPと
略す）は、上記血液側圧力M1と透析液側圧力M2
との差（M1−M2）に一致せず、血液回路や透析
液回路の中の圧損等によつて生ずるオフセツト分
の圧力ΔPが加えられ下式(1)のようになつていた。
TMP＝M1−M2＋ΔP ……(1)
また、上記オフセツト分の圧力ΔPの値を正確
に測定することは困難であるため、経験と勘に頼
りながら該圧力ΔPの値を推測することによつて
上記TMPの値を決定していた。従つて、上記圧
力ΔPの推測値如何によつて上記TMPの値が変動
する等の欠点があつた。
に測定することは困難であるため、経験と勘に頼
りながら該圧力ΔPの値を推測することによつて
上記TMPの値を決定していた。従つて、上記圧
力ΔPの推測値如何によつて上記TMPの値が変動
する等の欠点があつた。
本発明は、かかる状況に鑑みてなされたもので
あり、その目的は、経験等に頼ることなく上記オ
フセツト分の圧力ΔPの値が自動的に演算で求め
られ上記TMPの値も正確に制御されるような人
工透析装置を提供することにある。
あり、その目的は、経験等に頼ることなく上記オ
フセツト分の圧力ΔPの値が自動的に演算で求め
られ上記TMPの値も正確に制御されるような人
工透析装置を提供することにある。
本発明の特徴は、人工透析装置において、透析
膜を介して隣接する血液室および透析液室を夫々
流れる血液および透析液の夫々の圧力M1，M2の
差（M1−M2）と、上記透析室の流出口付近で測
定される限外濾過率UFR若しくはスケールベツ
トによつて測定される人工透析患者の重量変化率
ΔWから、マイクロプロセツサによる所定の演算
によつて上記透析膜に加えられるオフセツト分の
圧力ΔPが求められると共に、上記透析膜に加え
られる限外濾過圧TMPがTMP＝M1−M2＋ΔP
となるように制御されることにある。
膜を介して隣接する血液室および透析液室を夫々
流れる血液および透析液の夫々の圧力M1，M2の
差（M1−M2）と、上記透析室の流出口付近で測
定される限外濾過率UFR若しくはスケールベツ
トによつて測定される人工透析患者の重量変化率
ΔWから、マイクロプロセツサによる所定の演算
によつて上記透析膜に加えられるオフセツト分の
圧力ΔPが求められると共に、上記透析膜に加え
られる限外濾過圧TMPがTMP＝M1−M2＋ΔP
となるように制御されることにある。
以下、本発明について図を用いて詳細に説明す
る。第１図は本発明実施例の要部構成説明図であ
り、図中、１は透析患者の人体、２は例えばロー
タリポンプでなる血液ポンプ、３は血液ポンプ２
の駆動により人体１の動脈から採血された血液が
内部を流れ最終的に人体１の静脈へ戻るように構
成されてなる血液回路、４は人体１の動脈から採
血された血液が一旦貯留される動脈チヤンバ、５
は透析膜５３によつて内部が血液室５１と透析液
室５２に二分されてなるダイアライザ、６はモー
タ７によつて自動的に開閉させられると共に挾み
込んだ上記血液回路３の所定部分を押圧すること
により上記血液回路３内を流れる血液圧を調節す
るオートクレンメ、８はオートクレンメ６で圧力
調節されて流れる血液が一旦貯留される静脈チヤ
ンバ、９，１０は夫々動脈チヤンバ４および静脈
チヤンバ８内の血液の圧力M1，M3を夫々検出す
る第１および第３の圧力計、１１，１２は第１お
よび第２の開閉電磁弁、１３は上記透析液室５２
の流入口付近に装着され導入口１４から導入され
第２開閉電磁弁１２を介して流れる透析液の圧力
M2を検出する第２の圧力計、１５は上記透析液
室５２の流出口付近に配設され透析された上記不
用物質の量を計量する計量装置、１７は人体１が
横たわるように乗せられ該人体１の重量変化量Ｗ
を検出するスケールベツト、１８は前述のオフセ
ツト分の圧力ΔPに相当し後記マイクロプロセツ
サにより自動演算で求められた第１および第２の
オフセツト圧力ΔP′，ΔP″が設定されるデイジタ
ルスイツチ１９は計量装置１５、スケールベツト
１７およびデイジタルスイツチ１８から夫々出力
される計量信号S1、重量信号S2、および設定信号
S3を受けて所定の演算を行なうことにより上記第
１および第２のオフセツト圧力ΔP′，ΔP″を求め
ると共に該値を表示するマイクロプロセツサ（以
下、「CPU」という）、２０は第１、第２の圧力
計９、１３から夫々出力される第１、第２の圧力
信号S5、S6およびCPU１９からの指令信号S7を
受け出力信号S8でもつてモータ７を介してオート
クレンメ６の開閉を制御する圧力制御回路、２１
は上記第１圧力信号S5および第２圧力信号S6を受
けＡ／Ｄ変換してCPU１９へ送出するＡ／Ｄ変
換器（マルチブルクサも含む）である。尚、上記
デイジタルスイツチ１８は、CPU１９で自動演
算によつて求められた上記第１および第２のオフ
セツト圧力ΔP′，ΔP″が可変抵抗器の抵抗値とし
て夫々設定されるアナログ設定器１８′に代替さ
れてもよいものとする。この場合、アナログ設定
器１８′の設定信号S3′はＡ／Ｄ変換器２１でＡ／
Ｄ変換されてCPU１９へ入力されるようになる。
また、上記デイジタルスイツチ１８やアナログ設
定器１８′でなるオフセツト圧力設定器１８″を取
りはずすと共に、CPU１９内のメモリに記憶さ
れている治療プログラムの中に予め上記オフセツ
ト圧力ΔP′，ΔP″を求めるシーケンスを組込んで
おき、該シーケンスに従つてCPU１９に上記オ
フセツト圧力ΔP′，ΔP″を演算させるようにして
もよいものとする。
る。第１図は本発明実施例の要部構成説明図であ
り、図中、１は透析患者の人体、２は例えばロー
タリポンプでなる血液ポンプ、３は血液ポンプ２
の駆動により人体１の動脈から採血された血液が
内部を流れ最終的に人体１の静脈へ戻るように構
成されてなる血液回路、４は人体１の動脈から採
血された血液が一旦貯留される動脈チヤンバ、５
は透析膜５３によつて内部が血液室５１と透析液
室５２に二分されてなるダイアライザ、６はモー
タ７によつて自動的に開閉させられると共に挾み
込んだ上記血液回路３の所定部分を押圧すること
により上記血液回路３内を流れる血液圧を調節す
るオートクレンメ、８はオートクレンメ６で圧力
調節されて流れる血液が一旦貯留される静脈チヤ
ンバ、９，１０は夫々動脈チヤンバ４および静脈
チヤンバ８内の血液の圧力M1，M3を夫々検出す
る第１および第３の圧力計、１１，１２は第１お
よび第２の開閉電磁弁、１３は上記透析液室５２
の流入口付近に装着され導入口１４から導入され
第２開閉電磁弁１２を介して流れる透析液の圧力
M2を検出する第２の圧力計、１５は上記透析液
室５２の流出口付近に配設され透析された上記不
用物質の量を計量する計量装置、１７は人体１が
横たわるように乗せられ該人体１の重量変化量Ｗ
を検出するスケールベツト、１８は前述のオフセ
ツト分の圧力ΔPに相当し後記マイクロプロセツ
サにより自動演算で求められた第１および第２の
オフセツト圧力ΔP′，ΔP″が設定されるデイジタ
ルスイツチ１９は計量装置１５、スケールベツト
１７およびデイジタルスイツチ１８から夫々出力
される計量信号S1、重量信号S2、および設定信号
S3を受けて所定の演算を行なうことにより上記第
１および第２のオフセツト圧力ΔP′，ΔP″を求め
ると共に該値を表示するマイクロプロセツサ（以
下、「CPU」という）、２０は第１、第２の圧力
計９、１３から夫々出力される第１、第２の圧力
信号S5、S6およびCPU１９からの指令信号S7を
受け出力信号S8でもつてモータ７を介してオート
クレンメ６の開閉を制御する圧力制御回路、２１
は上記第１圧力信号S5および第２圧力信号S6を受
けＡ／Ｄ変換してCPU１９へ送出するＡ／Ｄ変
換器（マルチブルクサも含む）である。尚、上記
デイジタルスイツチ１８は、CPU１９で自動演
算によつて求められた上記第１および第２のオフ
セツト圧力ΔP′，ΔP″が可変抵抗器の抵抗値とし
て夫々設定されるアナログ設定器１８′に代替さ
れてもよいものとする。この場合、アナログ設定
器１８′の設定信号S3′はＡ／Ｄ変換器２１でＡ／
Ｄ変換されてCPU１９へ入力されるようになる。
また、上記デイジタルスイツチ１８やアナログ設
定器１８′でなるオフセツト圧力設定器１８″を取
りはずすと共に、CPU１９内のメモリに記憶さ
れている治療プログラムの中に予め上記オフセツ
ト圧力ΔP′，ΔP″を求めるシーケンスを組込んで
おき、該シーケンスに従つてCPU１９に上記オ
フセツト圧力ΔP′，ΔP″を演算させるようにして
もよいものとする。
以下、本発明実施例の動作について説明する。
第１図において、人体１の動脈から採血された血
液は、血液ポンプ２→動脈チヤンバ４→ダイアラ
イザ５の血液室５１→オートクレンメ６→静脈チ
ヤンバ８の流路で血液回路３内を流れて人体１の
静脈に戻る。また、圧力制御回路２０の出力信号
S8によりモータ７を介してオートクレンメ６の開
閉が制御され、血液回路３内を流れる血液の圧力
が上記出力信号S8に対応した値に制御される。一
方、第１および第２の開閉電磁弁１１，１２が
夫々閉および開とされる通常状態で、透析液が導
入口１４→第２開閉電磁弁１２→ダイアライザ５
の透析液室５２→計量装置１５→導出口１６の流
路で流れる。また、第１および第２の開閉電磁弁
１１，１２が夫々開および閉とされるバイパス状
態で、透析液が導入口１４→第１開閉電磁弁１１
→導出口１６の流路で流れる。更に、これら各状
態において、上記血液室５１内の血液に含まれて
いる不用物質が透析膜５３によつて透析され、上
記透析液室５２内へ至るようになつている。
第１図において、人体１の動脈から採血された血
液は、血液ポンプ２→動脈チヤンバ４→ダイアラ
イザ５の血液室５１→オートクレンメ６→静脈チ
ヤンバ８の流路で血液回路３内を流れて人体１の
静脈に戻る。また、圧力制御回路２０の出力信号
S8によりモータ７を介してオートクレンメ６の開
閉が制御され、血液回路３内を流れる血液の圧力
が上記出力信号S8に対応した値に制御される。一
方、第１および第２の開閉電磁弁１１，１２が
夫々閉および開とされる通常状態で、透析液が導
入口１４→第２開閉電磁弁１２→ダイアライザ５
の透析液室５２→計量装置１５→導出口１６の流
路で流れる。また、第１および第２の開閉電磁弁
１１，１２が夫々開および閉とされるバイパス状
態で、透析液が導入口１４→第１開閉電磁弁１１
→導出口１６の流路で流れる。更に、これら各状
態において、上記血液室５１内の血液に含まれて
いる不用物質が透析膜５３によつて透析され、上
記透析液室５２内へ至るようになつている。
第２図は、上記CPU１９において上記第１お
よび第２のオフセツト圧力ΔP′，ΔP″を求めるた
めに行なわれる演算内容を図で説明するための差
圧―限外濾過率特性曲線図である。以下、第１図
および第２図を用いて、上記演算内容について詳
述する。最初、CPU１９からの指令により下式
(2)が成立するようにオートクレンメ６の開閉が圧
力制御回路２０の出力信号S8でもつて制御され、
且つ、透析液流路が上記バイパス状態に保たれ
る。
よび第２のオフセツト圧力ΔP′，ΔP″を求めるた
めに行なわれる演算内容を図で説明するための差
圧―限外濾過率特性曲線図である。以下、第１図
および第２図を用いて、上記演算内容について詳
述する。最初、CPU１９からの指令により下式
(2)が成立するようにオートクレンメ６の開閉が圧
力制御回路２０の出力信号S8でもつて制御され、
且つ、透析液流路が上記バイパス状態に保たれ
る。
M1−M2＝P1 ……(2)
但し、P1は一定の圧力値
この状態で、血液室５１内の血液に含まれてい
る不用物質は、透析膜５３によつて透析されて透
析液室５２に至り、その後、計算装置１５に到達
して計量される。ここで、計量装置１５によつて
計量される上記不用物質の量は、ダイアライザ５
におけるいわゆる限外濾過量（Ultra
Filtration、以下UFと略す）である。また、計
量装置１５内の計量管内容積および該内容積を上
記不用物質が満たすのに要した時間を夫々Ｖおよ
びＴとすると、これらＶ，Ｔとダイアライザ５に
おける前記TMPおよびダイアライザ５における
限外濾過能力を示すいわゆる限外濾過能（Ultra
Filtration Rate Power以下UFRPと略す）との
間には下式(3)が成立する。更に、ダイアライザ５
における単位時間当りの透析量を示すいわゆる限
外濾過率（Ultra Filtration Rate以下UFRと略
す）と上記UF，Ｖ、およびＴとの関係は下式(4)
のようになる。
る不用物質は、透析膜５３によつて透析されて透
析液室５２に至り、その後、計算装置１５に到達
して計量される。ここで、計量装置１５によつて
計量される上記不用物質の量は、ダイアライザ５
におけるいわゆる限外濾過量（Ultra
Filtration、以下UFと略す）である。また、計
量装置１５内の計量管内容積および該内容積を上
記不用物質が満たすのに要した時間を夫々Ｖおよ
びＴとすると、これらＶ，Ｔとダイアライザ５に
おける前記TMPおよびダイアライザ５における
限外濾過能力を示すいわゆる限外濾過能（Ultra
Filtration Rate Power以下UFRPと略す）との
間には下式(3)が成立する。更に、ダイアライザ５
における単位時間当りの透析量を示すいわゆる限
外濾過率（Ultra Filtration Rate以下UFRと略
す）と上記UF，Ｖ、およびＴとの関係は下式(4)
のようになる。
UFRP＝Ｖ／Ｔ×TMP ……(3)
UFR＝UF／Ｔ＝Ｖ／Ｔ ……(4)
さて、計量装置１５からCPU１９へ出力され
る計量信号S1は、通常上記Ｔを示す信号である
（上記UF若しくはUFRを示す信号となすことも
可能である）が、上記Ｖが一定値であるため
CPU１９内で容易に上記UFRを示す値に変換さ
れて（この値を、以下第１限外濾過率UFR1とい
う）、第２図のａ点となる。また、上記(2)式のP1
がP2（但し、０＜P2＜P1）となるようにCPU１９
が指令すると、同様にして、第２限外濾過率
UFR2が求められて第２図のｂ点となる。次に、
CPU１９からの指令により再び上記(2)式が成立
するようにオートクレンメ６の開閉が制御される
と共に透析液流路が上記通常状態に保たれる。こ
の状態で、所定時間T′における人体１の重量変
化量Ｗがスケールベツド１７で測定され、重量信
号S2としてCPU１９へ送出される。ここで、単
位時間当たりの重量変化量ΔW（Ｗ／T′）は上記
UFRに一致する。従つて、CPU１９で必要な補
正演算を行なうことにより、上記重量信号S2に基
づいて容易に上記UFRを示す値に変換されて
（この値を以下第３限外濾過率UFR3という）、第
２図のｃ点となる。また、上記(2)式のP1が上記
P2となるようにCPU１９が指令すると、同様に
して第４限外濾過率UFR4が求められて第２図の
ｄ点となる。その後、上述のようにして求められ
た第１〜第４の限外濾過率UFR1〜UFR4に基づ
き、UFR＝０のときの圧力値が第２図の線分ab
および線分cdの夫々の補外によつて求められ、
前記第１および第２のオフセツト圧力ΔP′，
ΔP″となる。尚、これらオフセツト圧力ΔP′，
ΔP″の演算精度を高めるためには、上記P1，P2に
相当する圧力条件の数を増やし最小二乗法等を用
いて上記線分abや線分cdを決定するようにすれ
ばよい。また、上記第１および第２の限外濾過率
UFR1，UFR2の値は、第３および第４の限外濾
過率UFR3，UFR4の場合と同様、計量装置１５
を用いずスケールベツド１７を用いて求めること
もできる。特に、CPU１９内のメモリに記憶さ
れている治療プログラムの中に予め第１および第
２のオフセツト圧力ΔP′，ΔP″を求めるシーケン
スを組み込み、該シーケンスに従つてCPU１９
に上記オフセツト圧力ΔP′，ΔP″を演算させる場
合には、スケールベツド１７を用いて上記第１〜
第４の限外濾過率を求める方法が採用されること
が多い。然し、透析治療中はデイジタルスイツチ
１８に設定された値を使用するのが通常であり、
スケールベツド１７からの重量信号S2は使用され
ないことが多い。
る計量信号S1は、通常上記Ｔを示す信号である
（上記UF若しくはUFRを示す信号となすことも
可能である）が、上記Ｖが一定値であるため
CPU１９内で容易に上記UFRを示す値に変換さ
れて（この値を、以下第１限外濾過率UFR1とい
う）、第２図のａ点となる。また、上記(2)式のP1
がP2（但し、０＜P2＜P1）となるようにCPU１９
が指令すると、同様にして、第２限外濾過率
UFR2が求められて第２図のｂ点となる。次に、
CPU１９からの指令により再び上記(2)式が成立
するようにオートクレンメ６の開閉が制御される
と共に透析液流路が上記通常状態に保たれる。こ
の状態で、所定時間T′における人体１の重量変
化量Ｗがスケールベツド１７で測定され、重量信
号S2としてCPU１９へ送出される。ここで、単
位時間当たりの重量変化量ΔW（Ｗ／T′）は上記
UFRに一致する。従つて、CPU１９で必要な補
正演算を行なうことにより、上記重量信号S2に基
づいて容易に上記UFRを示す値に変換されて
（この値を以下第３限外濾過率UFR3という）、第
２図のｃ点となる。また、上記(2)式のP1が上記
P2となるようにCPU１９が指令すると、同様に
して第４限外濾過率UFR4が求められて第２図の
ｄ点となる。その後、上述のようにして求められ
た第１〜第４の限外濾過率UFR1〜UFR4に基づ
き、UFR＝０のときの圧力値が第２図の線分ab
および線分cdの夫々の補外によつて求められ、
前記第１および第２のオフセツト圧力ΔP′，
ΔP″となる。尚、これらオフセツト圧力ΔP′，
ΔP″の演算精度を高めるためには、上記P1，P2に
相当する圧力条件の数を増やし最小二乗法等を用
いて上記線分abや線分cdを決定するようにすれ
ばよい。また、上記第１および第２の限外濾過率
UFR1，UFR2の値は、第３および第４の限外濾
過率UFR3，UFR4の場合と同様、計量装置１５
を用いずスケールベツド１７を用いて求めること
もできる。特に、CPU１９内のメモリに記憶さ
れている治療プログラムの中に予め第１および第
２のオフセツト圧力ΔP′，ΔP″を求めるシーケン
スを組み込み、該シーケンスに従つてCPU１９
に上記オフセツト圧力ΔP′，ΔP″を演算させる場
合には、スケールベツド１７を用いて上記第１〜
第４の限外濾過率を求める方法が採用されること
が多い。然し、透析治療中はデイジタルスイツチ
１８に設定された値を使用するのが通常であり、
スケールベツド１７からの重量信号S2は使用され
ないことが多い。
以上詳しく説明したような本発明の実施例によ
れば、オフセツト分の圧力ΔP（若しくはΔP′，
ΔP″）をCPU１９で自動演算によつて求めるよ
うな構成であるため、前記従来例のように経験や
勘に頼る必要がないという利点がある。また、自
動演算で求められた上記オフセツト分の圧力ΔP
（若しくはΔP′，ΔP″）の値をデイジタルスイツ
チ１８等を予め設定し該値によつて上記TMPを
制御するような構成であるため、上記TMPの値
が正確に設定できるという大きな利点もある。更
に、人工透析の治療中に、CPU１９内のメモリ
に記憶されている治療プログラムのシーケンスで
もつて上記オフセツト分の圧力ΔP（若しくは
ΔP′，ΔP″）を自動演算することもできるため、
その値で治療を続行しながら上記TMPを制御す
ることも可能であるという利点を有する。
れば、オフセツト分の圧力ΔP（若しくはΔP′，
ΔP″）をCPU１９で自動演算によつて求めるよ
うな構成であるため、前記従来例のように経験や
勘に頼る必要がないという利点がある。また、自
動演算で求められた上記オフセツト分の圧力ΔP
（若しくはΔP′，ΔP″）の値をデイジタルスイツ
チ１８等を予め設定し該値によつて上記TMPを
制御するような構成であるため、上記TMPの値
が正確に設定できるという大きな利点もある。更
に、人工透析の治療中に、CPU１９内のメモリ
に記憶されている治療プログラムのシーケンスで
もつて上記オフセツト分の圧力ΔP（若しくは
ΔP′，ΔP″）を自動演算することもできるため、
その値で治療を続行しながら上記TMPを制御す
ることも可能であるという利点を有する。
第１図は本発明実施例の要部構成説明図、第２
図は差圧―限外濾過率特性曲線図である。 １…人体、２…血液ポンプ、３…血液回路、
４，８…チヤンバ、５…ダイアライザ、６…オー
トクレンメ、７…モータ、９，１０，１３…圧力
計、１１，１２…開閉電磁弁、１５…計量装置、
１７…スケールベツド、１８…デイジタルスイツ
チ、１９…マイクロプロセツサ、２０…圧力制御
回路、２１…Ａ／Ｄ変換器。
図は差圧―限外濾過率特性曲線図である。 １…人体、２…血液ポンプ、３…血液回路、
４，８…チヤンバ、５…ダイアライザ、６…オー
トクレンメ、７…モータ、９，１０，１３…圧力
計、１１，１２…開閉電磁弁、１５…計量装置、
１７…スケールベツド、１８…デイジタルスイツ
チ、１９…マイクロプロセツサ、２０…圧力制御
回路、２１…Ａ／Ｄ変換器。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 血液及び透析液が夫々流され透析膜を介して
隣接する血液室及び透析液室を有するダイアライ
ザを具備し前記血液中の不用物質を前記透析液中
へ透析させる人工透析装置において、前記血液室
の上流側の血液圧力M1を検出する第１圧力計と、
前記透析液室の上流側の透析液圧力M2を検出す
る第２圧力計と、前記透析液室の流出口付近に設
けられ限外過率UFRを測定する計量装置と、
透析患者の重量変化率ΔWを測定するスケールベ
ツトと、マイクロプロセツサとを具備し、前記限
外過率UFR若しくは重量変化率ΔW、前記血
液圧力M1、前記透析液圧力M2、前記血液圧力
M1、及び前記透析液圧力M2から前記マイクロプ
ロセツサによる演算によつて前記透析膜に加えら
れるオフセツト分の圧力たる圧力損失ΔPが求め
られると共に、前記透析膜に加えられる限外過
圧TMPがTMP＝（M1−M2＋ΔP）となるように
制御されることを特徴とする人工透析装置。 ２ 前記オフセツト分の圧力たる圧力損失ΔPが、
デイジタルスイツチ若しくはアナログ設定器でな
るオフセツト圧力設定器に設定され、該設定圧が
前記マイクロプロセツサによつて読み込まれるよ
うに構成されてなる特許請求範囲第１項記載の人
工透析装置。 ３ 前記オフセツト分の圧力たる圧力損失ΔPを
演算で求めるシーケンスが、前記マイクロプロセ
ツサのメモリに記憶されている所定の治療プログ
ラムの中に組み込まれてなる特許請求範囲第１項
記載の人工透析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57184327A JPS5975057A (ja) | 1982-10-20 | 1982-10-20 | 人工透析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57184327A JPS5975057A (ja) | 1982-10-20 | 1982-10-20 | 人工透析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5975057A JPS5975057A (ja) | 1984-04-27 |
| JPS6330025B2 true JPS6330025B2 (ja) | 1988-06-16 |
Family
ID=16151380
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57184327A Granted JPS5975057A (ja) | 1982-10-20 | 1982-10-20 | 人工透析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5975057A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0498739U (ja) * | 1991-01-22 | 1992-08-26 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5684606A (en) * | 1979-12-07 | 1981-07-10 | Nitsushiyoo:Kk | Control device of ultrafiltration rate |
-
1982
- 1982-10-20 JP JP57184327A patent/JPS5975057A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0498739U (ja) * | 1991-01-22 | 1992-08-26 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5975057A (ja) | 1984-04-27 |
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