JPS63218732A - 共重合体 - Google Patents
共重合体Info
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- JPS63218732A JPS63218732A JP62051733A JP5173387A JPS63218732A JP S63218732 A JPS63218732 A JP S63218732A JP 62051733 A JP62051733 A JP 62051733A JP 5173387 A JP5173387 A JP 5173387A JP S63218732 A JPS63218732 A JP S63218732A
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- JP
- Japan
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- polymer
- copolymer
- maleic anhydride
- olefin
- reaction
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G67/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing oxygen or oxygen and carbon, not provided for in groups C08G2/00 - C08G65/00
- C08G67/02—Copolymers of carbon monoxide and aliphatic unsaturated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/44—Preparation of metal salts or ammonium salts
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規な高分子化合物とそれから得られる新規な
高分子電解質に関するものである。
高分子電解質に関するものである。
本発明の高分子化合物およびまたはその加水分解物およ
びその金属塩は、その分子中にケトン基を有する特異な
高分子電解質である。高分子′＃！解質は一般に、これ
を架橋することにより、水に不溶で多量の水を吸収膨潤
する性質を持つため、各種の吸水性材料として近年広い
分野で使用されている。また洗剤に添加し洗剤の洗浄力
を増強するための添加剤（ビルグーと呼ばれている）と
しても極めて重要である。その他これら高分子電解質は
、各種の増粘剤、凝集剤、顔料等の分散剤等として広く
使用される。
びその金属塩は、その分子中にケトン基を有する特異な
高分子電解質である。高分子′＃！解質は一般に、これ
を架橋することにより、水に不溶で多量の水を吸収膨潤
する性質を持つため、各種の吸水性材料として近年広い
分野で使用されている。また洗剤に添加し洗剤の洗浄力
を増強するための添加剤（ビルグーと呼ばれている）と
しても極めて重要である。その他これら高分子電解質は
、各種の増粘剤、凝集剤、顔料等の分散剤等として広く
使用される。
従来、ＣＯ基を主鎖中に含む高分子化合物は知られてお
り、代表的なものとして、エチレンと一酸化炭素の共重
合によるポリケトンがあげられる。
り、代表的なものとして、エチレンと一酸化炭素の共重
合によるポリケトンがあげられる。
このものの生成は比較的古＜ Ｆ、 Ｂａ１ｌａｕｆ
らにより１９４１年に見出され（西独国特許８６３，
７１１号明細書）その後多くの改良に関する提案が見ら
れる。
らにより１９４１年に見出され（西独国特許８６３，
７１１号明細書）その後多くの改良に関する提案が見ら
れる。
一方、高分子電解質としては、古くから、分子中に多数
のカルボキシル基を保持する各種の高分子物質、例えば
ポリアクリル酸、マレイン酸と他のオレフィン化合物の
共重合体等が広く使用されている。また、高吸水性の樹
脂としても、ポリアクリル酸ソーダを、クロルヒドリン
、１，３−ジクｃ１０インプ臣パノール、グリシジルエ
ーテル等で架橋したもの（％開昭５０−８２１４３号公
報）、架橋剤として多価の金属イオンを用いるもの（特
開昭５１−１１２７８７号公報）、酢酸ビニルとアクリ
ル酸塩とのコポリマー等数多く提案されている。
のカルボキシル基を保持する各種の高分子物質、例えば
ポリアクリル酸、マレイン酸と他のオレフィン化合物の
共重合体等が広く使用されている。また、高吸水性の樹
脂としても、ポリアクリル酸ソーダを、クロルヒドリン
、１，３−ジクｃ１０インプ臣パノール、グリシジルエ
ーテル等で架橋したもの（％開昭５０−８２１４３号公
報）、架橋剤として多価の金属イオンを用いるもの（特
開昭５１−１１２７８７号公報）、酢酸ビニルとアクリ
ル酸塩とのコポリマー等数多く提案されている。
また、洗剤用ビルダーとしても、ポリアクリル酸塩（特
開昭４７−４３７０７号公報）、無水マレイン酸とエチ
レンの共重合体（特公昭３９−２９４４７号公報）、無
水マレイン酸と長鎖アルキレン共重合体（特開昭４８−
１２８０７号公報）等が提案されている。然し、これら
高分子電解質は、生分解性が乏しいため残留物による環
境汚染の面で問題があり、広く使用されるには至ってい
ない。
開昭４７−４３７０７号公報）、無水マレイン酸とエチ
レンの共重合体（特公昭３９−２９４４７号公報）、無
水マレイン酸と長鎖アルキレン共重合体（特開昭４８−
１２８０７号公報）等が提案されている。然し、これら
高分子電解質は、生分解性が乏しいため残留物による環
境汚染の面で問題があり、広く使用されるには至ってい
ない。
一方、これらの高分子電解質の主鎖にＣｏ基を導入する
こご気水マレイン酸とＣＯとの共重合による例が見られ
るが（特開昭４６−６０３８号公報）、本発明者等の追
試結果では、収率も低く実用的とは計い難いものである
。
こご気水マレイン酸とＣＯとの共重合による例が見られ
るが（特開昭４６−６０３８号公報）、本発明者等の追
試結果では、収率も低く実用的とは計い難いものである
。
本発明は、上記の多くの問題点に対する解決策の一つと
して、主鎖中にＣｏ基を含む構造を有する新規な高分子
物質を提供するものである。本共重合体の出現により性
能も優れ、受用後の廃棄による環境汚染の虞れのない高
吸水性樹脂、洗剤用ビルダー等が可能とな秒高分子電解
質の応用、利用範囲を大きく拡大できる。特に洗剤用ビ
ルダーとして、性能がトリポリリン酸ンーダ等の縮合リ
ン酸塩に匹敵し、かつ湖沼の富栄養化や生分解性、人体
に対する安全性面でも優れた化合物の提供が可能となる
。
して、主鎖中にＣｏ基を含む構造を有する新規な高分子
物質を提供するものである。本共重合体の出現により性
能も優れ、受用後の廃棄による環境汚染の虞れのない高
吸水性樹脂、洗剤用ビルダー等が可能とな秒高分子電解
質の応用、利用範囲を大きく拡大できる。特に洗剤用ビ
ルダーとして、性能がトリポリリン酸ンーダ等の縮合リ
ン酸塩に匹敵し、かつ湖沼の富栄養化や生分解性、人体
に対する安全性面でも優れた化合物の提供が可能となる
。
本発明者らはそれらの問題点を解決する目的で種々の検
討を重ねた結果、オレフィンの共存下に無水マレイン酸
と一酸化炭素を共重合することによし、主鎖にケトン基
を含有する新規な共重合体を生成することを見出し本発
明に到達した。オレフィン化合物の共存下ＣＯ及びマレ
イン酸を共重合することにより容易に、且つ高収率でＣ
ｏ基が主鎖に環り込まれた共重合体が得られたことは全
く意外なことでめった。
討を重ねた結果、オレフィンの共存下に無水マレイン酸
と一酸化炭素を共重合することによし、主鎖にケトン基
を含有する新規な共重合体を生成することを見出し本発
明に到達した。オレフィン化合物の共存下ＣＯ及びマレ
イン酸を共重合することにより容易に、且つ高収率でＣ
ｏ基が主鎖に環り込まれた共重合体が得られたことは全
く意外なことでめった。
即ち、本発明は、主鎖が次記の構成単位で構成されてい
ることを特徴とする新規な共重合体を提供するものであ
る。
ることを特徴とする新規な共重合体を提供するものであ
る。
■ ■
（但しＲ１＋ Ｒｚ ？ Ｒ３はＨ＊ ＣＨｓ ＊ Ｃ
ｔＨｓから選ばれるアルキル基でＳ９、ＭはＨ又はＮａ
ｒ Ｋ等のアルカリ金属原子である） 前記共重合体は、構成単位■、■、■および／または■
がモル％で■が５〜８０％、好ましくは１０〜７０％、
■が０．１〜４０％、好ましくは０．５〜２５％、■お
よび／または■が１θ〜９０％、好ましくは２０〜８０
％の範囲（但し、■＋■＋■および／または■；１００
％となるように選ばれる）で構成されるものであり、そ
の分子量は５００〜ｉｏｏ、ｏｏｏの範囲である。
ｔＨｓから選ばれるアルキル基でＳ９、ＭはＨ又はＮａ
ｒ Ｋ等のアルカリ金属原子である） 前記共重合体は、構成単位■、■、■および／または■
がモル％で■が５〜８０％、好ましくは１０〜７０％、
■が０．１〜４０％、好ましくは０．５〜２５％、■お
よび／または■が１θ〜９０％、好ましくは２０〜８０
％の範囲（但し、■＋■＋■および／または■；１００
％となるように選ばれる）で構成されるものであり、そ
の分子量は５００〜ｉｏｏ、ｏｏｏの範囲である。
（製法）
本発明の前記構成単位■、■および■を有する共重合体
の製法としては、有機合成化学的には幾つかの方法が考
案されるが、工業的にも最も好ましい方法としてオレフ
ィン、−酸化炭素、無水マレイン酸の共重合反応が挙げ
られる。これら共重合反応は通常のラジカル重合反応の
手法として用いられる、熱、光、放射線等による開始反
応でも実施しうるが、通常多用されるラジカル開始剤の
存在下で反応する方法が最も好ましい。
の製法としては、有機合成化学的には幾つかの方法が考
案されるが、工業的にも最も好ましい方法としてオレフ
ィン、−酸化炭素、無水マレイン酸の共重合反応が挙げ
られる。これら共重合反応は通常のラジカル重合反応の
手法として用いられる、熱、光、放射線等による開始反
応でも実施しうるが、通常多用されるラジカル開始剤の
存在下で反応する方法が最も好ましい。
反応は、通常、加圧反応容器中に無水マレイン酸、溶媒
及びラジカル開始剤を仕込み、これにオレフィン及び−
酸化炭素を導入して加熱加圧下で行われる。
及びラジカル開始剤を仕込み、これにオレフィン及び−
酸化炭素を導入して加熱加圧下で行われる。
この共重合反応の進行には、オレフィンの共存が必須で
あり、オレフィンの存在なしには高収率で共重合組成物
を取得することは困難である。共存させるオレフィンと
しては、■の構成単位を形成するものなら特に限定はな
く、例えばエチレン、グロビレン、１−ブテン、２−ブ
テン、イソブチン、ペンテン類、ヘキセン類等が挙げら
れるが、なかでもエチレンが収率、反応性から最も好ま
しい。
あり、オレフィンの存在なしには高収率で共重合組成物
を取得することは困難である。共存させるオレフィンと
しては、■の構成単位を形成するものなら特に限定はな
く、例えばエチレン、グロビレン、１−ブテン、２−ブ
テン、イソブチン、ペンテン類、ヘキセン類等が挙げら
れるが、なかでもエチレンが収率、反応性から最も好ま
しい。
これら反応の条件には特に限定はないが、−酸化炭素圧
２〜ＳＯＯ気圧、オレフィン／−酸化炭素モル比０．０
０１〜１００、好ましくは０．０１〜５、反応温度は使
用するラジカル開始剤の分解温度条件にあわせ任意に設
定されるが、通常室温〜２５０℃程度の範囲の温度で反
応する。ラジカル開始剤としては通常使用される過酸化
物、アゾビスニトリル類など使用でき、具体的には、無
機過酸化物、例えば過酸化水素、過硫酸、アゾビスニト
リル類、例えば２，２′−アゾビスインブチロニトリル
、２．２’−アゾビスインブチロニトリル、２＋２’−
アゾビスプロピオニトリル、２．２’−アゾビスバレロ
ニトリル、アゾ及びジアゾ化合物、ジアゾアミノベンゼ
ン、ニトロソアシルアリルアミン類、アゾチオエーテル
類、ｐ−ニトロベンゼンジアゾニウム塩等、有機過酸化
物、例えば過酸化ベンゾイル、核置換過酸化ベンゾイル
、過酸化ラフロイル、過酸化アセチル、ケトン過酸化物
、キュメンハイドロパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルハ
イドロパーオキサイド等及び芳香族スルフィン酸、１−
アルカンスルフィン酸塩等が使用される。また反応の溶
媒としては原料である無水マレイン酸の溶解性、ラジカ
ル開始剤の分解性等から選定されルカ、一般には、ベン
ゼン、トルエン、キシレン等の芳香族化合物、クロロホ
ルム、四塩化炭素等度、圧力、ラジカル開始剤の濃度、
種類等により必要に応じ変化可能でろ獣用途によ妙例え
ば洗剤ビルダーとしては５００〜２００００程度、吸水
性樹脂には５０００〜５ｏｏｏｏ程度となる様に選定さ
れる。また、■の構成単位であるカルボン酸又はカルボ
ン酸のナトリウム、カリウム塩を有する共重合体を得る
方法としては、幾つかの方法がるるが、最も容易なのは
無水マレイン酸を用いて得られた■、■及び■の構成単
位からなる共重合体を、通常の方法でけん化することに
より容易に製造できる。
２〜ＳＯＯ気圧、オレフィン／−酸化炭素モル比０．０
０１〜１００、好ましくは０．０１〜５、反応温度は使
用するラジカル開始剤の分解温度条件にあわせ任意に設
定されるが、通常室温〜２５０℃程度の範囲の温度で反
応する。ラジカル開始剤としては通常使用される過酸化
物、アゾビスニトリル類など使用でき、具体的には、無
機過酸化物、例えば過酸化水素、過硫酸、アゾビスニト
リル類、例えば２，２′−アゾビスインブチロニトリル
、２．２’−アゾビスインブチロニトリル、２＋２’−
アゾビスプロピオニトリル、２．２’−アゾビスバレロ
ニトリル、アゾ及びジアゾ化合物、ジアゾアミノベンゼ
ン、ニトロソアシルアリルアミン類、アゾチオエーテル
類、ｐ−ニトロベンゼンジアゾニウム塩等、有機過酸化
物、例えば過酸化ベンゾイル、核置換過酸化ベンゾイル
、過酸化ラフロイル、過酸化アセチル、ケトン過酸化物
、キュメンハイドロパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルハ
イドロパーオキサイド等及び芳香族スルフィン酸、１−
アルカンスルフィン酸塩等が使用される。また反応の溶
媒としては原料である無水マレイン酸の溶解性、ラジカ
ル開始剤の分解性等から選定されルカ、一般には、ベン
ゼン、トルエン、キシレン等の芳香族化合物、クロロホ
ルム、四塩化炭素等度、圧力、ラジカル開始剤の濃度、
種類等により必要に応じ変化可能でろ獣用途によ妙例え
ば洗剤ビルダーとしては５００〜２００００程度、吸水
性樹脂には５０００〜５ｏｏｏｏ程度となる様に選定さ
れる。また、■の構成単位であるカルボン酸又はカルボ
ン酸のナトリウム、カリウム塩を有する共重合体を得る
方法としては、幾つかの方法がるるが、最も容易なのは
無水マレイン酸を用いて得られた■、■及び■の構成単
位からなる共重合体を、通常の方法でけん化することに
より容易に製造できる。
本発明は重合体主鎖中にＣＯ基を含有する特異な重合組
成物であり、主鎖にＣＯ基を持つため、光または微生物
により容易に切断され分解されることから、例えばビル
ダーや吸水材料等の様に使用後の環境への残留が問題と
なる様な用途に対し特に好ましいものである、。
成物であり、主鎖にＣＯ基を持つため、光または微生物
により容易に切断され分解されることから、例えばビル
ダーや吸水材料等の様に使用後の環境への残留が問題と
なる様な用途に対し特に好ましいものである、。
以下に実施例を基ばて本発明を具体的に説明するが、本
発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない事
は言うまでもない。
発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない事
は言うまでもない。
実施例−１
誘導攪拌機および外部加熱ヒーターを備えたハステロイ
−Ｃ製オートクレーブに２％水マレイン酸２０９を含む
トルエン溶液１００１１７！とベンゾイルペルオキシド
１．２５ ｔを添加した。次いでオートクレーブを密封
し、ｔｏｅ／−加圧エチレンで６回置換したのち、圧力
計換算で１ｏｏ＃／ｉＧエチレンを導入し、次いで同様
に４００＃／ａＩＧの一酸化炭素を導入した。一定の攪
拌を行いながら加熱用ヒーターでオートクレーブ中の反
応混合物の温度を９５℃±２に調節し４時間反応を行っ
た。
−Ｃ製オートクレーブに２％水マレイン酸２０９を含む
トルエン溶液１００１１７！とベンゾイルペルオキシド
１．２５ ｔを添加した。次いでオートクレーブを密封
し、ｔｏｅ／−加圧エチレンで６回置換したのち、圧力
計換算で１ｏｏ＃／ｉＧエチレンを導入し、次いで同様
に４００＃／ａＩＧの一酸化炭素を導入した。一定の攪
拌を行いながら加熱用ヒーターでオートクレーブ中の反
応混合物の温度を９５℃±２に調節し４時間反応を行っ
た。
その後反応器を冷却し、脱ガスした後開放してスラリ−
をとり出した。スラリーを２００ ｍｌエーテル中に添
加した後、不溶性物質を戸別しエーテル洗浄層乾燥を行
った。ポリマー２３．８ ｔを回収した（無水マレイン
酸基準収率１１９％）。
をとり出した。スラリーを２００ ｍｌエーテル中に添
加した後、不溶性物質を戸別しエーテル洗浄層乾燥を行
った。ポリマー２３．８ ｔを回収した（無水マレイン
酸基準収率１１９％）。
Ｃ１ａ−ＮＭＲ，Ｈ−ＮＭＲ，ＩＲ元素分析結果よ抄
１１０．０８／１の共重合体であると同定された。
ＧＰＣ法で測定したポリマーの分子量はＰＥＧ換算で２
８．０００であった。
８．０００であった。
上記のポリマー試料を蒸留水に添加しこれに、２０ｗｔ
慢の水酸化ナトリウム水溶液を添加してｐＨ１゜の値が
保持されるまで中和した。透明な淡黄色の溶液が得られ
、溶質濃度を調節した後、ＭｅＯＨ中にて処理して白色
固体のＮａ塩即ち上の共重合酸無水物に対応するナトリ
ウム塩を得た。
慢の水酸化ナトリウム水溶液を添加してｐＨ１゜の値が
保持されるまで中和した。透明な淡黄色の溶液が得られ
、溶質濃度を調節した後、ＭｅＯＨ中にて処理して白色
固体のＮａ塩即ち上の共重合酸無水物に対応するナトリ
ウム塩を得た。
実施例２〜４
実施例−１と同様な方法で一酸化炭素の圧力４０ｋｇ／
ｃｌＩ一定とし、表−１に示すエチレン圧力で７０℃で
実施して得た結果を表−１に示す。
ｃｌＩ一定とし、表−１に示すエチレン圧力で７０℃で
実施して得た結果を表−１に示す。
表−１
３８０１５，７７８，３５１４００
４１４７２３，１１１５，４６６１００実施例−５
実施例−３で得られた共重合体をケン化処理して対応す
る二す） ＩＪウム塩を得、脱イオン水で２５ｗｔ４の
水溶液を調製した。この溶液の１０．Ｏｆを０．２ｆの
エピブロムヒドリン、１ｍ４の水、および２％のラウリ
ルスルホン酸ナトリウム４ｗ８と混合した。ガラス板上
に所定の厚さのフィルムとなるよう添加し室温、５５℃
で一昼夜それぞれ乾燥し、ガラス板上からフィルムをは
がし１００℃で３時間保持した。このフィルムは水溶液
巾約６０ ｆ／ｌの吸収能力を示した。
る二す） ＩＪウム塩を得、脱イオン水で２５ｗｔ４の
水溶液を調製した。この溶液の１０．Ｏｆを０．２ｆの
エピブロムヒドリン、１ｍ４の水、および２％のラウリ
ルスルホン酸ナトリウム４ｗ８と混合した。ガラス板上
に所定の厚さのフィルムとなるよう添加し室温、５５℃
で一昼夜それぞれ乾燥し、ガラス板上からフィルムをは
がし１００℃で３時間保持した。このフィルムは水溶液
巾約６０ ｆ／ｌの吸収能力を示した。
比較例１．２
誘導攪拌機及び外部加熱ヒーターを備えたハステロイ−
〇製オートクレーブに無水マレイン酸２５ｔを含むベン
ゼン溶液１００１１７とベンゾイルペルオキシド１．２
５ ｆを添加した。次いでオートクレーブを密封し、１
０＃／ｃｄＧ−酸化炭素で６回置換したのち、１００醇
／ｄＧの一酸化炭素を導入した。
〇製オートクレーブに無水マレイン酸２５ｔを含むベン
ゼン溶液１００１１７とベンゾイルペルオキシド１．２
５ ｆを添加した。次いでオートクレーブを密封し、１
０＃／ｃｄＧ−酸化炭素で６回置換したのち、１００醇
／ｄＧの一酸化炭素を導入した。
一定の攪拌を行いながら加熱用ヒーターでオートクレー
ブ中の反応混合物の混合物の温度を９５±２℃に調節し
、４時間反応を行った。その后反応器を冷却し、脱ガス
した後開放してスラリーをとり出した。スラリーを２０
０−エーテル中に添加した後不溶性物質を炉別しベンゼ
ン洗浄後乾燥を行った。
ブ中の反応混合物の混合物の温度を９５±２℃に調節し
、４時間反応を行った。その后反応器を冷却し、脱ガス
した後開放してスラリーをとり出した。スラリーを２０
０−エーテル中に添加した後不溶性物質を炉別しベンゼ
ン洗浄後乾燥を行った。
ポリマー３．Ｏｆを回収した。これは無水マレイン酸基
準で１２．Ｏｗｔチである。
準で１２．Ｏｗｔチである。
比較例−１と同様な方法で一酸化炭素の圧力をｓｏｏ＃
／ｄＧとした結果（比較例−２）を表−２にまとめて示
す。
／ｄＧとした結果（比較例−２）を表−２にまとめて示
す。
表−２
１１００９５３，０１２，０１５５００２５００９５４
，８２４，１１１７００実施例−６ 実施例−１で得たニナトリウム塩ポリマー及び比較例−
２で得たポリマーをケン化処理して得た二ナトリウム塩
を用いて生分解性実験を行った。
，８２４，１１１７００実施例−６ 実施例−１で得たニナトリウム塩ポリマー及び比較例−
２で得たポリマーをケン化処理して得た二ナトリウム塩
を用いて生分解性実験を行った。
試験条件は化学物質審査規制法における方法により閉鎖
系酸素消費量測定装置をもちいて行った。
系酸素消費量測定装置をもちいて行った。
２００ｄの基礎培養基に試験物質ｔ ｏ ｏ ｐｐｍ、
活性汚泥６０ ｐｐｍを調製し２５±１℃で十分かきま
ぜながら酸素消費量の変化を経時的に測定した。
活性汚泥６０ ｐｐｍを調製し２５±１℃で十分かきま
ぜながら酸素消費量の変化を経時的に測定した。
尚、対照物質としてアニリンについても同様に試験した
。
。
アニ＋７ンは、７日後に４０％以上の分解率を示し本試
験法の有効性が確認された。この時実施例−１のポリマ
ーは比較例−２のポリマーに対して約２倍の分解率を示
し生分解性が良好であることが確認された。
験法の有効性が確認された。この時実施例−１のポリマ
ーは比較例−２のポリマーに対して約２倍の分解率を示
し生分解性が良好であることが確認された。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 主鎖が次記の構成単位からなることを特徴とする共重合
体 ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼および／または ▲数式、化学式、表等があります▼ （但しＲ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３はＨ、ＣＨ＿３、Ｃ＿２
Ｈ＿５から選ばれるアルキル基であり、ＭはＨ又はアル
カリ金属原子である）
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62051733A JPS63218732A (ja) | 1987-03-06 | 1987-03-06 | 共重合体 |
| CA000560226A CA1322068C (en) | 1987-03-06 | 1988-03-01 | Terpolymer |
| EP88103308A EP0281139A3 (en) | 1987-03-06 | 1988-03-03 | Terpolymer and polyelectrolyte prepared therefrom |
| US07/163,840 US4849496A (en) | 1987-03-06 | 1988-03-03 | Ketone containing terpolymer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62051733A JPS63218732A (ja) | 1987-03-06 | 1987-03-06 | 共重合体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63218732A true JPS63218732A (ja) | 1988-09-12 |
Family
ID=12895098
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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