JPS63211369A - Surface material for water absorbent articles with permanent hydrophilicity - Google Patents
Surface material for water absorbent articles with permanent hydrophilicityInfo
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- JPS63211369A JPS63211369A JP4341487A JP4341487A JPS63211369A JP S63211369 A JPS63211369 A JP S63211369A JP 4341487 A JP4341487 A JP 4341487A JP 4341487 A JP4341487 A JP 4341487A JP S63211369 A JPS63211369 A JP S63211369A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、合成繊維製不織布に界面活性剤で親水性処理
を施したオムツのトップシートに代表される吸水性物品
の表層材に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a surface layer material for water-absorbent articles, such as a diaper top sheet, which is made of a synthetic fiber nonwoven fabric treated with a surfactant to make it hydrophilic.
乳児用等のオムツでは乳児等がした尿を確実に捕捉する
必要から、界面活性剤を塗布して親水性をもたせた合成
繊維製不織布をそのトップシート(表層シート)として
使用しているものが多い。In diapers for infants, etc., it is necessary to reliably capture urine excreted by infants, etc., so some diapers use a synthetic fiber nonwoven fabric coated with a surfactant to make it hydrophilic as its top sheet. many.
ところで、最近のオ、ムツは性能が向上し、数回の尿を
吸収しうる能力を備えたものが多い。しかし、一度尿が
されてオムツに吸収されると、界面活性剤も尿とともに
流れて吸収され、その後の吸水性能が落ちるという問題
がある。By the way, the performance of recent diapers has improved, and many have the ability to absorb several doses of urine. However, once the diaper urinates and is absorbed into the diaper, there is a problem that the surfactant also flows with the urine and is absorbed, resulting in a decrease in water absorption performance.
本発明は、このような点に鑑みなされたもので、オムツ
のトップシートに限らず吸水性能を永続的に保持しうる
吸水性物品の表層材を提供せんとするものである。The present invention has been made in view of these points, and it is an object of the present invention to provide a surface layer material for water-absorbing articles that can permanently maintain water-absorbing performance, not only for top sheets of diapers.
本発明は、前記問題点を解決するため、次のような技術
的手段をとった。In order to solve the above problems, the present invention takes the following technical measures.
すなわち、本発明は特定の界面活性剤を使用して親水性
処理を施せば永続親水性を示すことに着目したらので、
この特定の界面活性剤として、ジアルキルスルフォ琥珀
酸ナトリウム、ポリオキシアルキレンのアルキルエステ
ルおよびポリシロキサン・ポリオキシエチレンコポリマ
ーからなる群より選ばれる少なくとも1種を実質的に主
成分とする界面活性剤を用いて合成繊維製不織布に親水
性処理を施して吸水性物品の表層材に利用したものであ
る。In other words, the present invention focuses on the fact that permanent hydrophilicity is exhibited when hydrophilic treatment is performed using a specific surfactant.
The specific surfactant is a surfactant whose main component is at least one member selected from the group consisting of sodium dialkylsulfosuccinate, alkyl ester of polyoxyalkylene, and polysiloxane/polyoxyethylene copolymer. A nonwoven fabric made of synthetic fibers is treated to make it hydrophilic and used as a surface layer material for water-absorbing articles.
前記3種の界面活性剤の内、少なくともI岨の界面活性
剤で親水性処理を施すことにより永続現水性が得られる
。Permanent water-resistance can be obtained by performing hydrophilic treatment with at least one of the three types of surfactants mentioned above.
〈合成繊維製不織布の原料〉
ここで、親水性処理を施すべき合成繊維製不織布の原料
は、合成樹脂として、繊維形成可能なものであれば結晶
性、非品性を問わず、低密度ポリエチレン、高密度ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリl−ブテン、ポリ4−
メチル−1−ペンテン、あるいはエチレン、プロピレン
、■−ブテン、4−メチル−I−ペンテン等のα−オレ
フィン同士のランダムあるいはブロック共重合体等のポ
リオレフィン、エチレン・アクリル酸共重合体、エチレ
ン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・ビニルアルコール
共重合体、エチレン・塩化ビニル共重合体等のエチレン
・ビニル化合物共重合体、ポリスチレン、アクリロニト
リル・スチレン共重合体、ABS、メタクリル酸メチル
・スチレン共重合体、α−メチルスチレン・スチレン共
重合体等のスチレン系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化
ビニリデン、塩化ビニル・塩化ビニリデン共重合体、ポ
リアクリル酸メチル、ポリメタクリル酸メチル等のポリ
ビニル化合物、ナイロン6、ナイロン6−6、ナイロン
6−10、ナイロン111ナイロン12等のポリアミド
、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタ
レート等の熱可塑性ポリエステル、ポリカーボネート、
ポリフェニレンオキサイド等あるいはそれらの混合物等
を使用できる。<Raw material for synthetic fiber non-woven fabric> Here, the raw material for synthetic fiber non-woven fabric to be subjected to hydrophilic treatment is low-density polyethylene, as long as it is a synthetic resin that can be formed into fibers, regardless of whether it is crystalline or non-woven. , high density polyethylene, polypropylene, poly l-butene, poly 4-
Polyolefins such as random or block copolymers of α-olefins such as methyl-1-pentene, ethylene, propylene, ■-butene, and 4-methyl-I-pentene, ethylene/acrylic acid copolymers, ethylene/acetic acid Vinyl copolymers, ethylene/vinyl alcohol copolymers, ethylene/vinyl compound copolymers such as ethylene/vinyl chloride copolymers, polystyrene, acrylonitrile/styrene copolymers, ABS, methyl methacrylate/styrene copolymers, Styrenic resins such as α-methylstyrene/styrene copolymer, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, vinyl chloride/vinylidene chloride copolymer, polyvinyl compounds such as polymethyl acrylate, polymethyl methacrylate, nylon 6, nylon 6-6, polyamides such as nylon 6-10, nylon 111 and nylon 12, thermoplastic polyesters such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, polycarbonate,
Polyphenylene oxide or a mixture thereof can be used.
本発明にあっては、とりわけポリオレフィン、ポリエス
テル、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレートの不織
布が好適である。In the present invention, nonwoven fabrics of polyolefin, polyester, polyamide, and polyethylene terephthalate are particularly suitable.
また、ポリオレフィンを使用する場合には、その全部ま
たは一部がマレイン酸や無水マレイン酸のような不飽和
カルボン酸類でグラフト変性されたような変性ポリオレ
フィンを含んでいても差支えない。Further, when a polyolefin is used, it may contain a modified polyolefin such that all or part of it is graft-modified with an unsaturated carboxylic acid such as maleic acid or maleic anhydride.
く不織布の製造方法〉
不織布の製造方法としては従来より公知の製造方法を利
用できる。これは抄紙方法を利用した湿式法と、そうで
ない乾式法とに大別され、乾式法はさらに接着剤でフィ
ラメントを結合する接着剤型、フィラメント同士を機械
的に絡ませて結合した機械結合型、紡糸したフィラメン
トを静電気や空気流で移動補集面に集積する紡糸型に分
けられる。また、紡糸型の不織布製造方法としてはいわ
ゆるスプレイドファイバー法、スパンボンド法、スプリ
ットファイバー法、網状法等を例示できる。Method for producing nonwoven fabric> As a method for producing a nonwoven fabric, conventionally known production methods can be used. This method is roughly divided into a wet method that uses a papermaking method, and a dry method that does not.The dry method is further divided into an adhesive type that binds filaments with adhesive, a mechanical bonding type that connects filaments by mechanically entangling them, and a dry method that uses papermaking methods. It can be divided into spinning types that collect spun filaments on a moving collection surface using static electricity or air currents. Further, examples of the spinning type nonwoven fabric manufacturing method include the so-called sprayed fiber method, spunbond method, split fiber method, and net method.
そして、これらいずれの製造方法も本発明の不織布を製
造する際に利用できる。Any of these manufacturing methods can be used when manufacturing the nonwoven fabric of the present invention.
また、製造される不織布の目付が高くなると、親水性特
性が悪くなるので、好ましくは309/I”以下、特に
ほぼ10g/l″〜259/a”程度が好ましい。Furthermore, if the basis weight of the nonwoven fabric to be produced becomes high, the hydrophilic properties will deteriorate, so it is preferably 309/I" or less, particularly about 10 g/l" to 259/a".
〈界面活性剤の組成〉
本発明に用いる界面活性剤としては、ジアルキルスルフ
ォ琥珀酸ナトリウム、ポリオキシアルキレンのアルキル
エステルおよびポリシロキサン・ポリオキシエチレンコ
ポリマーからなる群より選ばれる少なくともl9種を実
質的に主成分とする界面活性剤である。<Composition of surfactant> As the surfactant used in the present invention, at least 19 types selected from the group consisting of sodium dialkyl sulfosuccinate, alkyl ester of polyoxyalkylene, and polysiloxane/polyoxyethylene copolymer are substantially used. It is a surfactant whose main ingredient is
少なくとも1種類であるからこれらを混合してもよく、
また、混合はしないが3種類の界面活性剤を同一の不織
布に重ねて塗布しても良い。Since there is at least one type, these may be mixed.
Alternatively, three types of surfactants may be applied to the same nonwoven fabric in layers, although they are not mixed.
実質的に主成分とするということの意味は、前記が単独
で、または、混合物として全体のほぼ60重量%以上占
めることである。The term "substantially the main component" means that the above component alone or as a mixture accounts for approximately 60% by weight or more of the total weight.
ジアルキルスルフォ琥珀酸ナトリウムは下記式(1)で
示されるアニオン界面活性剤であり、とくに好ましく使
用されるものはジー2−エチルへキシルスルフォ琥珀酸
ナトリウムである。このような界面活性剤は、例えば東
邦化学よりニアロール■CT−1なる商品名で入手可能
である。Sodium dialkyl sulfosuccinate is an anionic surfactant represented by the following formula (1), and sodium di-2-ethylhexyl sulfosuccinate is particularly preferably used. Such a surfactant is available, for example, from Toho Chemical under the trade name Nearol CT-1.
R’0OC I CH。R'0OC I CH.
■
ポリオキシアルキレンのアルキルエステルは、下記式(
2)で示される非イオン界面活性剤であり、とくに好ま
しく使用されるものはポリオキシエチレンアルキル(R
= C、。〜Cto)エステル、ポリオキシプロピレン
アルキル(R=’C、、〜Cto)エステル、ポリオキ
シエチレン・ポリオキシプロピレンアルキル(R= C
、。〜C2゜)エステル等である。■ The alkyl ester of polyoxyalkylene is expressed by the following formula (
Among the nonionic surfactants shown in 2), those particularly preferably used are polyoxyethylene alkyl (R
= C. ~Cto) ester, polyoxypropylene alkyl (R='C,, ~Cto) ester, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl (R=C
,. ~C2°) esters, etc.
このような界面活性剤は、例えば東邦化学社よりプロナ
ール■502なる商品名で入手可能である。Such a surfactant is available, for example, from Toho Chemical Co., Ltd. under the trade name Pronal 502.
RCOO(CHzCH0)it(CHt、CHtO)n
f−[CH3・・・(2)
R・・・C1゜〜C3゜
ポリシロキサン・ポリオキシエチレンコポリマーは、下
記式(3)で示される非イオン界面活性剤であり、とく
に好ましく使用されるのはN’=10〜15のものであ
る。このような界面活性剤は、例えば三洋化成社よりサ
ンシリコン■M−84なる商品名で入手可能である。RCOO(CHzCH0)it(CHt, CHtO)n
f-[CH3...(2) R...C1° to C3° polysiloxane polyoxyethylene copolymer is a nonionic surfactant represented by the following formula (3), and is particularly preferably used. is for N'=10 to 15. Such a surfactant is available, for example, from Sanyo Kasei Co., Ltd. under the trade name Sunsilicone M-84.
これらの界面活性剤を本発明に応用する場合、界面活性
剤は塗布する際に水溶液とすることから、水溶性が良好
であること、及び泡立のできるだけ少ないことが望まれ
る。萌者の点では、ジアルキルスルフォ琥珀酸ナトリウ
ムおよびポリシロキサン・ポリオキシエチレンコポリマ
ーが良好で、後者の点ではポリオキシアルキレンのアル
キルエステルが良好である。しかし、ポリオキシアルキ
レンのアルキルエステルは、不織布に塗布する際の水溶
液としての濃度を上げる手段や攪拌方法の改善によって
水溶性が劣る点を解決できる。When these surfactants are applied to the present invention, since the surfactants are made into an aqueous solution during application, it is desirable that they have good water solubility and that foaming is as low as possible. Sodium dialkyl sulfosuccinates and polysiloxane-polyoxyethylene copolymers are good in terms of seedlings, and alkyl esters of polyoxyalkylene are good in the latter respect. However, the poor water solubility of polyoxyalkylene alkyl esters can be solved by improving the means to increase the concentration as an aqueous solution and the stirring method when applied to nonwoven fabrics.
これらの界面活性剤の不織布への塗布量は、不織布の種
類や目付、要求される親水性レベルに応じて適宜変更さ
れうるが、通常2〜10g/x″の範囲で塗布されるこ
とが多い。The amount of these surfactants applied to the nonwoven fabric can be changed as appropriate depending on the type and basis weight of the nonwoven fabric, and the required hydrophilicity level, but it is usually applied in the range of 2 to 10 g/x''. .
〈界面活性剤の塗布方法〉
界面活性剤の不織布への塗布は、スプレーガンで散布す
るスプレー法、凹凸のあるグラビア版の凹凸面に界面活
性剤を載せてヘラで界面活性剤をかき落とし、その後不
織布をグラビア版上に載せてゴムロールで押さえて、凹
凸面凹部内の界面活性剤を不織布に移行させるグラビア
コート法、リバースコーターで界面活性剤を塗布するリ
バースコーター法等で塗布するが、他の塗布方法を使用
してもよいことは勿論である。<How to apply surfactant> Surfactant can be applied to nonwoven fabric by spraying with a spray gun, or by placing the surfactant on the uneven surface of a gravure plate and scraping off the surfactant with a spatula. Coating is done by the gravure coating method, in which the nonwoven fabric is placed on a gravure plate and pressed with a rubber roll, and the surfactant in the concave portions of the uneven surface is transferred to the nonwoven fabric, and the reverse coater method, in which the surfactant is applied with a reverse coater. Of course, a coating method may also be used.
以下、本発明の実施例を比較例と比較しつつ説明する。 Examples of the present invention will be described below while comparing them with comparative examples.
尚、本実施例で使用した界面活性剤の詳細は以下の通り
である。The details of the surfactant used in this example are as follows.
プロナール502(東邦化学社)・・・ポリオキシエチ
レン・ポリオキシプロピレンコポリマー
の脂肪酸(C,、)エステル/ポリエーテルホスフェー
ト=9ht%/10wt%、PH4,3、酸価3.4
ニアロールCT(東邦化学社)・・・ジー2−エチルへ
キシルスルフォ琥珀酸ナトリウム/1,2−プロパンジ
オール= 87wt%/1:ht%、PH5,7、仔効
成分72%
サンシリコンM −84(三洋化成社ル・・ポリシロキ
サン・ポリオキシエチレンコボリマー
ノナール208(東邦化学社)・・・ポリオキシエチレ
ンノニルフェノールエーテル型非イオン
界面活性剤、HLB12.3
ペボールB−184(東邦化学社)・・・プロピレンオ
キサイド・エチレンオキサイドコポリマ
ー型非イオン界面活性剤、EO付加量40%
アルスコープL E −40(東邦化学社)・・・ラウ
リルアルコールの硫酸エステルナトリウム塩
型アニオン界面活性剤
アルスコープLE−240(東邦化学社)・・・ラウリ
ルアルコールエーテルの硫酸エステルア
ミン塩型アニオン界面活性剤
ベグノールTL−8(東邦化学社)・・・ポリオキシエ
チレンラウリルエーテル型非イオン界
面活性剤
ベグノールHA−120(東邦化学社)・・・ポリオキ
シエチレンアルキルアミン型非イオン界面
活性剤
ベグノールL −12(東邦化学社)・・・ポリオキシ
エチレンラウリルエーテル型非イオン界面
活性剤、HL814.8
エマルゲン109P (花王社)・・・ポリオキシエ
チレンラウリルエーテル型非イオン界面活性
剤、HL B 13.6
ホモテックスPT(花王社)・・・カプリル酸モノジグ
リセライド、酸価2以下
レボン105L (三洋化成社)・・・アルキルイミ
ダシリン型両性界面活性剤
ソフノンGF−2(東邦化学社)・・・リン酸エステル
型アニオン界面活性剤
ラボスフ5037(東邦化学社)・・・カルボキシル変
性シリコン型界面活性剤
レボン2000(三洋化成社)・・・アミドペタン型両
性界面活性剤
イオネットT−600(三洋化成社)・・・ポリオキシ
エチレンソルビタンモノステアレート型
非イオン界面活性剤、HL B 14.9イオネットM
S −1000(三洋化成社)・・・ポリオキシエチ
レンモノステアレート型非イオン
界面活性剤、HLB15.フ
イオネットPS(三洋化成社)・・・リン酸エステル/
脂肪酸エステル混合型アニオン界面活
性剤、PH7
〈実施例1〜7〉
目付が209/x”または2597y、”のポリプロピ
レン製スパンボンド不織布に、第1表に示す界面活性剤
を水で希釈して水溶液とした乙のをグラビアコート法で
塗布して自然乾燥したものについて、親水性を評価した
。Pronal 502 (Toho Chemical Co., Ltd.)...Polyoxyethylene/polyoxypropylene copolymer fatty acid (C,) ester/polyether phosphate = 9ht%/10wt%, PH4.3, acid value 3.4 Nearol CT (Toho Kagakusha) Sodium di-2-ethylhexylsulfosuccinate/1,2-propanediol = 87wt%/1:ht%, PH5.7, active ingredient 72% Sunsilicone M-84 (Sanyo Kasei Co., Ltd.) ... Polysiloxane polyoxyethylene cobolimer nonal 208 (Toho Chemical Co., Ltd.) ... Polyoxyethylene nonylphenol ether type nonionic surfactant, HLB12.3 Pebol B-184 (Toho Chemical Co., Ltd.) ... Propylene oxide. Ethylene oxide copolymer type nonionic surfactant, EO addition amount 40% Alscope LE-40 (Toho Chemical Co., Ltd.)...Lauryl alcohol sulfate ester sodium salt type anionic surfactant Alscope LE-240 (Toho Chemical Co., Ltd.) )...Lauryl alcohol ether sulfate ester amine salt type anionic surfactant Begnol TL-8 (Toho Chemical Co., Ltd.)...Polyoxyethylene lauryl ether type nonionic surfactant Begnol HA-120 (Toho Chemical Co., Ltd.) ... Polyoxyethylene alkylamine type nonionic surfactant Begnol L-12 (Toho Chemical Co., Ltd.) ... Polyoxyethylene lauryl ether type nonionic surfactant, HL814.8 Emulgen 109P (Kao Corporation) ... Poly Oxyethylene lauryl ether type nonionic surfactant, HL B 13.6 Homotex PT (Kao Corporation)... Caprylic acid monodiglyceride, acid value 2 or less Levon 105L (Sanyo Chemical Co., Ltd.)... Alkylimidacillin type Amphoteric surfactant Sofnon GF-2 (Toho Chemical Co., Ltd.) Phosphate ester type anionic surfactant Labosufu 5037 (Toho Chemical Co., Ltd.) Carboxyl-modified silicone type surfactant Revon 2000 (Sanyo Chemical Co., Ltd.)...・Amidopetane type amphoteric surfactant Ionet T-600 (Sanyo Kasei Co., Ltd.)...Polyoxyethylene sorbitan monostearate type nonionic surfactant, HL B 14.9 Ionet M
S-1000 (Sanyo Kasei Co., Ltd.): Polyoxyethylene monostearate type nonionic surfactant, HLB15. Fionet PS (Sanyo Chemical Co., Ltd.)...Phosphate ester/
Fatty acid ester mixed type anionic surfactant, PH7 <Examples 1 to 7> An aqueous solution was prepared by diluting the surfactant shown in Table 1 with water on a polypropylene spunbond nonwoven fabric with a basis weight of 209/x'' or 2597y. The hydrophilicity of the sample was evaluated by applying it using the gravure coating method and drying it naturally.
親水性の評価方法は後述するA法、及びB法により行な
い、界面活性剤を塗布した未使用の不織布試片16X
30c肩につき親水性試験をして初期親水性を評価する
とともに、同様の試片を130℃のエアオーブン中で5
分間放置した後の親水性試験をして耐熱親水性を評価し
、さらに、120ccの水に1時間浸漬した後の親水性
試験をして、永続親水性の有無を評価した。Hydrophilicity was evaluated using Method A and Method B described below.
A hydrophilicity test was performed on a 30c shoulder to evaluate the initial hydrophilicity, and a similar specimen was placed in an air oven at 130°C for 5 minutes.
A hydrophilicity test was conducted after standing for a minute to evaluate heat-resistant hydrophilicity, and a hydrophilicity test was conducted after being immersed in 120 cc of water for 1 hour to evaluate the presence or absence of permanent hydrophilicity.
ここで、A法は、市販紙オムツのトップシートを除いた
吸収体上にサンプルを置き、45°の包配をつけて固定
配置し、0.I%NaCj水溶液を約10atxの高さ
からピペットで1滴滴下させ、吸収体に吸収されるまで
の時間(秒)を測定する方法である。Here, in method A, a sample is placed on an absorbent body of a commercially available disposable diaper, with the top sheet removed, and fixedly arranged with a 45° angle. In this method, one drop of an I% NaCj aqueous solution is dropped with a pipette from a height of about 10 atx, and the time (seconds) until it is absorbed into the absorber is measured.
時間が短い程親水性が良好であると判断する。It is judged that the shorter the time, the better the hydrophilicity.
尚、本実施例では最大60秒まで測定し、60秒を越え
ても吸収されないものは■と表示した。In this example, the measurement was carried out for up to 60 seconds, and those that were not absorbed even after 60 seconds were marked as ■.
また、B法は、10枚重ねのトイレットペーパー上に試
片を載せ、その試片に0,1%NaC(l水溶液を17
1i程滴下し、滴下後吸収開始まで2秒以上要するもの
がlO測定中いくつあるかを測定するも、ので、その数
が少ないほど親水性が良いとするものである。In addition, in method B, a sample is placed on a stack of 10 sheets of toilet paper, and 17
The number of samples that require 2 seconds or more to start absorption after dropping is measured during the 1O measurement.The smaller the number, the better the hydrophilicity is.
また、親水性の試験とともに界面活性剤の水溶性、泡立
の程度もみた。泡立はビーカー内の界面活性剤水溶性を
攪拌し、起泡の有無をチェックするビーカー法と、界面
活性剤処理された不織布に水を含ませ、掌上でもみ、泡
立の有無をチェックするウェブ法とによった。結果を第
1表に示す。In addition to the hydrophilicity test, the water solubility of the surfactant and the degree of foaming were also examined. For foaming, the beaker method involves stirring the water-soluble surfactant in a beaker and checking for foaming, and the other method involves soaking water in a surfactant-treated nonwoven fabric and kneading it in the palm of your hand to check for foaming. According to the web method. The results are shown in Table 1.
〈比較例1〜18〉
界面活性剤として、面記実施例以外のものを使用し、親
水性等の試験をした。他の条件は前記実施例と同一であ
る。結果を第1表に示す。<Comparative Examples 1 to 18> Hydrophilicity and other tests were conducted using surfactants other than those in the Examples described above. Other conditions were the same as in the previous example. The results are shown in Table 1.
〈実施例8〜it>
ポリプロピレン製不織布をポリエチレンテレフタレート
または、ナイロン6製の不織布に代えて第1表に界面活
性剤水溶液を塗布した。結果を第1表に示す。<Example 8~it> The nonwoven fabric made of polypropylene was replaced with a nonwoven fabric made of polyethylene terephthalate or nylon 6, and an aqueous surfactant solution was applied to Table 1. The results are shown in Table 1.
〈実施例12〉
本発明で使用する界面活性剤と他の界面活性剤との混合
による影響を調べるため、サンシリコント84を70w
t%、イオネットT−60Cを30wt%混合し、実施
例1と同様に行った。結果を第1表に示す。<Example 12> In order to investigate the influence of mixing the surfactant used in the present invention with other surfactants, 70w of Sunsilicant 84 was used.
The same procedure as in Example 1 was carried out except that 30 wt % of Ionet T-60C was mixed. The results are shown in Table 1.
〈実施例13〉
ポリプロピレン95wt%および無水マレイン酸グラフ
ト変性ポリプロピレン5wt%とからなるポリプロピレ
ン組成物製スパンボンド不織布(目付20g/z2)を
用いるほかは実施例1と同様に行った。<Example 13> The same procedure as in Example 1 was carried out except that a spunbond nonwoven fabric made of a polypropylene composition (fabric weight 20 g/z2) consisting of 95 wt% polypropylene and 5 wt% maleic anhydride graft-modified polypropylene was used.
結果を第1表に示す。The results are shown in Table 1.
(本頁、以下余白)
〈比較検討〉
第1表を見てもわかるとおり、ジアルキルスルフォ琥珀
酸ナトリウムやポリオキシアルキレンのアルキルエステ
ルあるいはポリシロキサン・ポリオキシエチレンコポリ
マーからなる界面活性剤を塗布したものは、永続親水性
が初期親水性と同等で、尿等に長時間にわたり何回ら接
触しても親水性が低下しないことがわかる。しかも、耐
熱親水性ら良好で、製造過程で不測の事態が生じて高熱
が長時間負荷されても親水性の低下する虞がないことら
れかる。さらに、これらの界面活性剤を実質的な主成分
とする限り他の界面活性剤を混合しても同様な性能を示
すこと、各種の不織布に有効なこともわかる。(This page, blank space below) <Comparative Study> As can be seen from Table 1, surfactants made of sodium dialkyl sulfosuccinate, alkyl ester of polyoxyalkylene, or polysiloxane/polyoxyethylene copolymer were applied. It can be seen that the permanent hydrophilicity of the material is equivalent to the initial hydrophilicity, and the hydrophilicity does not decrease no matter how many times it comes into contact with urine etc. over a long period of time. Moreover, it has good heat resistance and hydrophilicity, and even if an unexpected situation occurs during the manufacturing process and high heat is applied for a long time, there is no risk of the hydrophilicity decreasing. Furthermore, it has been found that as long as these surfactants are essentially the main components, the same performance can be achieved even when other surfactants are mixed, and that the composition is effective for various nonwoven fabrics.
一方、本発明でも使用するもの以外の界面活性剤では、
初期親水性が良好でも永続親水性が悪く、また、初期親
水性すら不充分なものら存在することかわかる。On the other hand, with surfactants other than those used in the present invention,
It can be seen that even if the initial hydrophilicity is good, the permanent hydrophilicity is poor, and there are also cases where the initial hydrophilicity is insufficient.
本発明によれば、特定の界面活性剤を塗布したことによ
り、永続親水性のある吸水性物品の表層材とすることが
でき、オムツのトップシートに使用した場合、数回の尿
に対しても親水性を損なわないため、オムツの吸水性能
を長く維持でき、また、乳児等に対しても失尿時の不快
感を無くずことができる。また、同じく生理用品等の吸
水性物品の表層材としても同様に利用できる。さらに、
工業用や家庭用の使いすて布巾としても利用できる可能
性がある。According to the present invention, by applying a specific surfactant, it can be used as a surface layer material of a water-absorbent article with permanent hydrophilic property, and when used as a top sheet of a diaper, it can withstand several times of urine. Since the diaper does not impair its hydrophilicity, the water absorption performance of the diaper can be maintained for a long time, and the discomfort caused by urinary loss can be eliminated for infants and the like. Furthermore, it can be similarly used as a surface layer material for water-absorbent articles such as sanitary products. moreover,
It may also be used as disposable cloths for industrial and household use.
Claims (2)
した吸水性物品の表層材であって、前記界面活性剤が、
ジアルキルスルフォ琥珀酸ナトリウム、ポリオキシアル
キレンのアルキルエステルおよびポリシロキサン・ポリ
オキシエチレンコポリマーからなる群より選ばれる少な
くとも1種を実質的に主成分とする界面活性剤であるこ
とを特徴とする永続親水性を有する吸水性物品の表層材
。(1) A surface layer material for a water-absorbing article in which a nonwoven fabric made of synthetic fibers is subjected to hydrophilic treatment with a surfactant, the surfactant comprising:
Permanently hydrophilic, characterized in that it is a surfactant whose main component is at least one member selected from the group consisting of sodium dialkyl sulfosuccinate, alkyl ester of polyoxyalkylene, and polysiloxane/polyoxyethylene copolymer. A surface layer material for water-absorbent articles with properties.
項記載の吸水性物品の表層材。(2) Claim 1, which is a top sheet of a diaper
Surface layer material of the water-absorbent article described in Section 1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4341487A JPS63211369A (en) | 1987-02-26 | 1987-02-26 | Surface material for water absorbent articles with permanent hydrophilicity |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP4341487A JPS63211369A (en) | 1987-02-26 | 1987-02-26 | Surface material for water absorbent articles with permanent hydrophilicity |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JPS63211369A true JPS63211369A (en) | 1988-09-02 |
Family
ID=12663064
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4341487A Pending JPS63211369A (en) | 1987-02-26 | 1987-02-26 | Surface material for water absorbent articles with permanent hydrophilicity |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63211369A (en) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
1987
- 1987-02-26 JP JP4341487A patent/JPS63211369A/en active Pending
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