JPS63203404A - Radial tire - Google Patents
Radial tireInfo
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- JPS63203404A JPS63203404A JP62035779A JP3577987A JPS63203404A JP S63203404 A JPS63203404 A JP S63203404A JP 62035779 A JP62035779 A JP 62035779A JP 3577987 A JP3577987 A JP 3577987A JP S63203404 A JPS63203404 A JP S63203404A
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- rubber
- tire
- compound
- radial tire
- polyisoprene rubber
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
- Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction
Landscapes
- Tires In General (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野]
本発明は、ラジアルタイヤに関し、特に、走行中のタイ
ヤ変形により生じるタイヤ構成材料の内部摩擦損失を低
減させた空気入りのラジアルタイヤに関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Technical Field of the Invention] The present invention relates to a radial tire, and particularly to a pneumatic radial tire that reduces internal friction loss of tire constituent materials caused by tire deformation during running.
従来、社会的な省エネルギー指向から自動車も如何に燃
料消費量を抑えるかが重要な課題となり、エンジン面、
シャーシ面等からの改良が活発に進められている。タイ
ヤに関しても、タイヤの転勤抵抗を低減させるための研
究がなされている。タイヤの転勤抵抗の低減には、タイ
ヤ走行中の変性により生じる内部摩擦損失を低減させる
のが効果的である。その手段として、タイヤのキャップ
トレッド用材料に内部摩擦損失の小さいゴム材料を使用
する方法があり、確かに、この方法は転勤抵抗を下げる
には非常に有効な手段であることは間違いない。Traditionally, due to society's desire to save energy, how to reduce fuel consumption for automobiles has become an important issue, and from an engine perspective,
Improvements to the chassis and other aspects are actively underway. Regarding tires, research is also being conducted to reduce the rolling resistance of tires. In order to reduce the rolling resistance of tires, it is effective to reduce internal friction loss caused by degeneration during tire running. One way to do this is to use a rubber material with low internal friction loss for the tire cap tread material, and there is no doubt that this method is a very effective means for lowering rolling resistance.
しかしながら、前記ゴムの内部摩擦損失の大小は、制動
性能、操縦性能、乗心地性能、耐摩純性能などのタイヤ
の基本的特性を左右する。However, the magnitude of the internal friction loss of the rubber influences the basic characteristics of the tire such as braking performance, handling performance, riding comfort performance, and wear resistance performance.
また、上述のように、タイヤ転勤抵抗を低減させるため
にキャンプトレッド用ゴム材料の内部摩擦損失を下げる
と、自動車の高速走行あるいは湿潤路走行において制動
時の制動距離が延長し、操縦安定性能が低下し、乗心地
を悪くし、且つ耐摩耗性も低下するのが一般的である。In addition, as mentioned above, lowering the internal friction loss of the rubber material for camping treads in order to reduce tire rolling resistance will extend the braking distance during braking when driving at high speeds or on wet roads, improving steering stability. In general, the wear resistance decreases, resulting in poor riding comfort and a decrease in wear resistance.
最近、高ビニルタイプのポリブタジェンゴムやスチレン
−ブタジェン共重合体ゴムを使用することで、湿潤路面
の制動性も良好で転勤抵抗の低いトレッド用ゴム組成物
が得られることが発表されている(特開昭56−127
651号公報、特開昭56−127652号公報、特開
昭55−104343号公報、特開昭56−10693
7号公報、特開昭60−72941号公報等)。しかし
ながら、この場合も耐摩耗性が大きく悪化する欠点があ
る。Recently, it has been announced that by using high vinyl type polybutadiene rubber or styrene-butadiene copolymer rubber, it is possible to obtain a tread rubber composition that has good braking performance on wet road surfaces and low rolling resistance. (Unexamined Japanese Patent Publication No. 56-127
651, JP 56-127652, JP 55-104343, JP 56-10693
No. 7, JP-A-60-72941, etc.). However, even in this case, there is a drawback that the wear resistance is greatly deteriorated.
上述したように、低転動抵抗タイヤを得るために、タイ
ヤ1本当りで最も占有体積が大きく、且つ前記の各種の
タイヤ特性を向上させるため、一般的に内部摩擦損失の
大きいゴム材料が使用されているキャップトレッド用ゴ
ム組成物の内部摩擦損失を小さくする試みがなされてい
るが、上記の理由から、何れかのタイヤ特性を多少犠牲
にしているのが現状である。As mentioned above, in order to obtain a low rolling resistance tire, a rubber material that occupies the largest volume per tire and has a large internal friction loss is generally used to improve the various tire characteristics mentioned above. Attempts have been made to reduce the internal friction loss of rubber compositions for cap treads, but for the reasons mentioned above, some of the tire properties are currently sacrificed.
本発明は、上述の現状を鑑みてなされたものであって、
キャンプトレンド用ゴム材料を何等変更せずに特定の変
性ポリイソプレンゴムをカーカスコード被覆用ゴム組成
物および/又はベーストレッド用ゴム組成物に適用する
ことで、低転動抵抗を保持せしめた空気入りラジアルタ
イヤを提供することを目的とする。The present invention was made in view of the above-mentioned current situation, and
A pneumatic product that maintains low rolling resistance by applying a specific modified polyisoprene rubber to the rubber composition for carcass cord coating and/or the rubber composition for base tread without changing the rubber material for Camp Trend. The purpose is to provide radial tires.
このため、本発明は、アルカリ金属付加ポリイソプレン
ゴム又はアルカリ土類金属付加ポリイソプレンゴムに、
ベンゾフェノン系化合物、分子中に−CN<結合を有す
る化合物(MはO又はS)、又はイソシアナート化合物
を反応せしめた変性ポリイソプレンゴム15〜100重
量部と他のジエン系ゴム0〜85重量部とからなるゴム
配合物をカーカスコード被覆用ゴム組成物および/又は
ベーストレッド用ゴム組成物として用いたことを特徴と
するラジアルタイヤを要旨とする。また本発明はよう素
吸着量が15〜90■/g、窒素比表面積が15〜90
rd/g、 D B P吸油量が40〜120 mf/
100gのカーボンブラックを35〜70重量部配合し
て成る特許請求の範囲第1項記載のラジアルタイヤを要
旨とするものである。Therefore, the present invention provides alkali metal-added polyisoprene rubber or alkaline earth metal-added polyisoprene rubber,
15 to 100 parts by weight of modified polyisoprene rubber reacted with a benzophenone compound, a compound having a -CN< bond in the molecule (M is O or S), or an isocyanate compound and 0 to 85 parts by weight of other diene rubber The gist of the invention is a radial tire characterized in that a rubber compound consisting of the following is used as a rubber composition for covering a carcass cord and/or a rubber composition for a base tread. In addition, the present invention has an iodine adsorption amount of 15 to 90 μ/g and a nitrogen specific surface area of 15 to 90
rd/g, D B P oil absorption is 40 to 120 mf/
The gist of the invention is a radial tire according to claim 1, which contains 35 to 70 parts by weight of 100 g of carbon black.
以下、図を参照して本発明の構成につき詳しく説明する
。Hereinafter, the configuration of the present invention will be explained in detail with reference to the drawings.
第1図は、本発明のラジアルタイヤの一例の子午線方向
半断面説明図である。FIG. 1 is an explanatory half-sectional view in the meridian direction of an example of the radial tire of the present invention.
本発明のラジアルタイヤを図面を参照して説明する。第
1図に示す本発明のラジアルタイヤは、コードをタイヤ
赤道面に対して略90°に配列した単数あるいは複数の
補強プライからなり、その左右両側をビードワイヤー1
に係止したトロイド状カーカスプライ層2とこのカーカ
スプライ層2のクラウン部3をベルト層4で補強したラ
ジアルタイヤで、タイヤ寿命が終了した後においても路
面と接触することがないベーストレッド層(アンダート
レンド層)5、インナーライナ一層6とアウターライナ
一層7より成り、変性ポリイソプレンゴムを用いたゴム
組成物をカーカスプライ層2とベーストレッド層5の双
方あるいは少なくとも一方に用いたラジアルタイヤであ
る。The radial tire of the present invention will be explained with reference to the drawings. The radial tire of the present invention shown in FIG.
This is a radial tire with a toroidal carcass ply layer 2 anchored to the carcass ply layer 2 and a crown portion 3 of this carcass ply layer 2 reinforced with a belt layer 4, and a base tread layer that does not come into contact with the road surface even after the tire life ends ( Undertrend layer) 5, a radial tire consisting of one inner liner layer 6 and one outer liner layer 7, in which a rubber composition using modified polyisoprene rubber is used for both or at least one of the carcass ply layer 2 and the base tread layer 5. .
変性ポリイソプレンゴムは、アルカリ金属付加ポリイソ
プレンゴム又はアルカリ土類金属付加ポリイソプレンゴ
ムに、ベンゾフェノン系化合物、分子中に−CN<結合
を有する化合物(Mは0又はS)、又はイソシアナート
系化合物を反応せしめたものである。Modified polyisoprene rubber is alkali metal-added polyisoprene rubber or alkaline earth metal-added polyisoprene rubber, and a benzophenone-based compound, a compound having a -CN< bond in the molecule (M is 0 or S), or an isocyanate-based compound. It is a reaction.
この変性ポリイソプレンは、イソプレンを溶液重合に際
して通常使用されるアルカリ金属基材触媒又はアルカリ
土類金属触媒を用いて重合させ、その分子鎖の末端にア
ルカリ金属またはアルカリ土類金属が結合しているポリ
イソプレンゴムと、ベンゾフェノン類又はチオベンゾフ
ェノン類とを反応させて得られるポリイソプレンゴムで
あって、分子鎖末端に炭素−炭素結合で下記一般式で示
される原子団が4入されたものである。This modified polyisoprene is produced by polymerizing isoprene using an alkali metal-based catalyst or alkaline earth metal catalyst commonly used in solution polymerization, and an alkali metal or alkaline earth metal is bonded to the end of the molecular chain. Polyisoprene rubber obtained by reacting polyisoprene rubber with benzophenones or thiobenzophenones, which has four atomic groups represented by the following general formula via carbon-carbon bonds at the end of the molecular chain. .
(式中R9及びR2は水素又は置換基を、Mは0又はS
を、m及びnは整数をそれぞれ示す)ここで使用される
ベンゾフェノン類及びチオベンゾフェノン類は、例えば
、4.4′−ビス(ジメチルアミノ)−ベンゾフェノン
、4,4−ビス(ジエチルアミノ)−ベンゾフェノン、
4.45ビス (ジブチルアミノ)−ベンゾフェノン、
4゜4−ジアミノベンゾフェノン、4−ジメチルアミノ
ベンゾフェノン等及びこれらの対応のチオベンゾフェノ
ンである。これらのうちで一方あるいは両方のベンゼン
環に少なくとも1つのアミノ基、アルキルアミノ基ある
いはジアルキルアミノ基を有するベンゾフェノン及びチ
オベンゾフェノンが特に好ましい。前記のアミノ基以外
にもアルコキシ基、ハロゲンあるいは炭化水素残基を置
換基として少なくとも1つ有するベンゾフェノン類及び
チオベンゾフェノン類、例えば、4,4−ジェトキシベ
ンゾフェノン、3.4−ジメトキシベンゾフェノン、4
.4−ジメチルベンゾフェノン、3,3−ジシクロベン
ゾフェノン、4−メチル−4′−メトキシベンゾフェノ
ン、2.2’、3.3−テトラメチルベンゾフェノン、
2.2−シクロベンゾフェノンなど及び対応のチオベン
ゾフェノンが、また置換基のないベンゾフェノン及びチ
オベンゾフェノンも使用することができる。(In the formula, R9 and R2 are hydrogen or a substituent, M is 0 or S
, m and n each represent an integer) The benzophenones and thiobenzophenones used here include, for example, 4,4'-bis(dimethylamino)-benzophenone, 4,4-bis(diethylamino)-benzophenone,
4.45bis(dibutylamino)-benzophenone,
4゜4-diaminobenzophenone, 4-dimethylaminobenzophenone, etc., and their corresponding thiobenzophenones. Among these, benzophenone and thiobenzophenone having at least one amino group, alkylamino group or dialkylamino group on one or both benzene rings are particularly preferred. Benzophenones and thiobenzophenones having at least one alkoxy group, halogen or hydrocarbon residue as a substituent in addition to the above amino group, such as 4,4-jethoxybenzophenone, 3,4-dimethoxybenzophenone, 4
.. 4-dimethylbenzophenone, 3,3-dicyclobenzophenone, 4-methyl-4'-methoxybenzophenone, 2.2',3.3-tetramethylbenzophenone,
2.2-Cyclobenzophenones and the like and the corresponding thiobenzophenones can also be used, but also unsubstituted benzophenones and thiobenzophenones.
また、分子鎖末端に、分子中に−C−Nく結合(但し、
式中のMはO原子又はS原子を表わす)を有する化合物
を導入する。この化合物としては、ホルムアミド、アセ
トアミド、アミノアセトアミド、N、N−ジメチルアミ
ノアセトアミド、アクリルアミド、ニコチンアミド、フ
タル酸アミド、オキサミド、2−フランカルボン酸アミ
ド、キノリン−2−カルボン酸アミドなどのアミド化合
物、コハク酸イミド、マレイミド、N−メチルマレイミ
ド、フタルイミドなどのイミド化合物、ε−カプロラク
タム、N−メチル−ε−カプロラクタム、2−ピロリド
ン、2−ピペリドン、N−メチル−2−ピロリドン、N
−メチル−2−ピペリドン、2−キノリンなどのラクタ
ム化合物、尿素、N、N−ジメチル尿素、N、N−ジエ
チル尿素、N、N−ジメチル−N’、N’−ジフェニル
尿素などの尿素化合物、カルバミン酸メチル、イソシア
ヌル酸などのイソシアヌル酸誘R体である。In addition, at the end of the molecular chain, there is a -C-N bond in the molecule (however,
(M in the formula represents an O atom or an S atom) is introduced. These compounds include amide compounds such as formamide, acetamide, aminoacetamide, N,N-dimethylaminoacetamide, acrylamide, nicotinamide, phthalic acid amide, oxamide, 2-furancarboxylic acid amide, and quinoline-2-carboxylic acid amide; Imide compounds such as succinimide, maleimide, N-methylmaleimide, phthalimide, ε-caprolactam, N-methyl-ε-caprolactam, 2-pyrrolidone, 2-piperidone, N-methyl-2-pyrrolidone, N
- Lactam compounds such as methyl-2-piperidone and 2-quinoline, urea compounds such as N,N-dimethylurea, N,N-diethylurea, N,N-dimethyl-N',N'-diphenylurea, Isocyanuric acid derivatives such as methyl carbamate and isocyanuric acid.
イソシアナート系化合物としては、例えば2゜4−トリ
レンジイソシアナート、ジフェニルメタンジイソシアナ
ート、ナフタレンジイソシアナート、ヘキサメチレンジ
イソシアナート等である。Examples of the isocyanate compounds include 2°4-tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, naphthalene diisocyanate, and hexamethylene diisocyanate.
この変性ポリイソプレンゴムとブレンドするための他の
ジエン系ゴムとしては、天然ゴム、合成ポリイソプレン
ゴム、スチレン−ブタジェン共重合ゴム、ポリブタジェ
ンゴム、ポリクロロプレンゴム、ポリベンテナマー、ポ
リオクテナマー、ブタジェン−イソプレン共重合ゴム、
スチレン−イソプレン共重合ゴムなど、何れか一つでも
良く、また二種類以上であってもよい。Other diene rubbers to be blended with this modified polyisoprene rubber include natural rubber, synthetic polyisoprene rubber, styrene-butadiene copolymer rubber, polybutadiene rubber, polychloroprene rubber, polybentenamer, polyoctenamer, butadiene-isoprene rubber, etc. polymerized rubber,
Any one of styrene-isoprene copolymer rubber or the like may be used, or two or more types may be used.
中でも、天然ゴム、合成ポリイソプレンゴム、スチレン
−ブタジェン共重合ゴム、ポリブタジェンゴムが特に好
ましい。Among these, natural rubber, synthetic polyisoprene rubber, styrene-butadiene copolymer rubber, and polybutadiene rubber are particularly preferred.
変性ポリイソプレンゴムと他のジエン系ゴムとのブレン
ド比は、変性ポリイソプレンゴム単独使用が最も効果が
大きく、少なくとも変性ポリイソプレンゴムを15重量
部以上ブレンドする必要がある。15重量部より少ない
と発熱性を改善する割合が少なく、タイヤの転勤抵抗性
、即ち燃費性は改善されない。Regarding the blending ratio of modified polyisoprene rubber and other diene rubber, the use of modified polyisoprene rubber alone is most effective, and it is necessary to blend at least 15 parts by weight of modified polyisoprene rubber. If it is less than 15 parts by weight, the rate at which heat generation is improved is small, and the tire's rolling resistance, ie, fuel efficiency, is not improved.
ここでゴムに配合するのに用いるカーボンブラックは、
よう素吸着量が15〜90g/g、窒素比表面積が15
〜90rrf/g、好ましくは何れも20〜80の範囲
のものが良い。よう素吸着量及び窒素比表面積が15よ
り小さいと、引張強度が小さく間題である。また、90
を越えると引張強度は大きいが発熱が大きく使用できな
い。DBP吸油量は、40〜120aif/100g
、好ましくは60〜100mf/gの範囲に入る必要が
ある。40m/100gよりも小さいと分散が悪く、且
つモジュラスが低過ぎる。The carbon black used here to blend into the rubber is
Iodine adsorption amount is 15-90g/g, nitrogen specific surface area is 15
-90rrf/g, preferably in the range of 20-80. If the iodine adsorption amount and nitrogen specific surface area are less than 15, the tensile strength is low, which is a problem. Also, 90
If it exceeds this value, the tensile strength is high, but the heat generation is large and it cannot be used. DBP oil absorption is 40-120aif/100g
, preferably in the range of 60 to 100 mf/g. If it is smaller than 40 m/100 g, the dispersion will be poor and the modulus will be too low.
120 aJ/100gを越えると発熱が高くなり過ぎ
る。Exceeding 120 aJ/100g generates too much heat.
カーボンブラックの配合量は、35〜70重量部、好ま
しくは40〜60重量部である。35重量部より少ない
と破壊強度が低く過ぎ、70重量部を越えると発熱性が
悪化する。上記配合剤以外に、通常のゴム工業で使用さ
れる充填剤、老化防止剤、加硫助剤、加硫剤、加硫促進
剤、プロセス油等を適宜配合しても構わない。The blending amount of carbon black is 35 to 70 parts by weight, preferably 40 to 60 parts by weight. If it is less than 35 parts by weight, the breaking strength will be too low, and if it exceeds 70 parts by weight, the heat generation property will deteriorate. In addition to the above-mentioned compounding agents, fillers, anti-aging agents, vulcanization aids, vulcanizing agents, vulcanization accelerators, process oils, etc. which are commonly used in the rubber industry may be appropriately compounded.
以下に実施例および比較例を示す。Examples and comparative examples are shown below.
実施例、比較例
下記第1表の配合処方(重量部)に従って、カーカスコ
ード被覆用ゴム組成物およびベーストレッド用ゴム組成
物を作製し、タイヤを試作した。なお、試作に用いたタ
イヤは165 SR13のサイズである。室内回転試験
により転勤抵抗を測定し、その結果を指数で表わしたも
のが第2表である。また、実車において、湿潤路面にお
ける制動距離を実測し、指数化して同様に第2表に示し
た。各評価方法は以下の通りである。Examples and Comparative Examples Rubber compositions for carcass cord coating and rubber compositions for base tread were prepared according to the formulations (parts by weight) shown in Table 1 below, and tires were made as trial tires. The size of the tires used in the prototype was 165 SR13. The transfer resistance was measured by an indoor rotation test, and the results are expressed as an index in Table 2. In addition, the braking distance on a wet road surface was actually measured using an actual vehicle, and the results were expressed as an index and similarly shown in Table 2. Each evaluation method is as follows.
く破壊特性〉 JIS K 6301に準じた。Destructive characteristics〉 According to JIS K 6301.
(tan δ〉
岩本製作所製の粘弾性スペクトロメーターを用い、伸長
変形で歪率が10±2%、振動数20Hz、温度20.
60℃の条件下で測定した。(tan δ) Using a viscoelastic spectrometer manufactured by Iwamoto Seisakusho, the strain rate was 10 ± 2% during elongation deformation, the frequency was 20 Hz, and the temperature was 20.
Measurement was carried out under the condition of 60°C.
〈転動抵抗〉
FMVSS 109試験用の径1707mドラム試験機
上でタイヤ空気圧1.9kg/aJ、荷重420kg。<Rolling resistance> Tire air pressure 1.9 kg/aJ, load 420 kg on a 1707 m diameter drum testing machine for FMVSS 109 testing.
速度40.60.80km/hrで測定し、!lhlの
タイヤを100として指数表示した。従って、指数が小
さいほど抵抗が少なく、燃費性が良好である。Measured at a speed of 40.60.80km/hr,! It is expressed as an index with lhl tires set as 100. Therefore, the smaller the index, the lower the resistance and the better the fuel efficiency.
〈制動距離指数〉
乗用車にタイヤを装置し、湿潤路面における60km/
hrからの制動距離を測定し、Nllのタイヤを100
として指数を表示した。従って、指数が大きいほど良好
である。〈Braking distance index〉 When tires are installed on a passenger car, 60 km/h on a wet road surface is achieved.
Measure the braking distance from hr and set the Nll tire to 100
The index is displayed as . Therefore, the larger the index, the better.
(本頁以下余白)
以上の結果から、変性ポリイソプレンゴムを使用したカ
ーカスコード被覆用ゴム組成物を備えたタイヤ隘2.隘
3.隘5.嵐6.丸7.隘8は、比較例のタイヤNIL
l、N14に比し、転勤抵抗が低く、明らかに燃費性が
向上している。(Margins below this page) From the above results, it was found that tires with a carcass cord coating rubber composition using modified polyisoprene rubber 2. 3. 5. Arashi 6. Circle 7. Number 8 is the tire NIL of the comparative example.
Compared to 1 and N14, transfer resistance is lower and fuel efficiency is clearly improved.
更に、本発明のゴム組成物をカーカスコード被覆以外に
アンダートレッドゴム組成物にも併用したタイヤll&
L7は最も転勤抵抗が小さく、約1割も転勤抵抗が改良
されている。また、アンダートレッド用ゴム組成物にの
み本発明のゴム組成物を用いたタイヤN11Bも同様に
転勤抵抗が改良される0本発明のタイヤ隘6、Il&L
7とも湿潤路面の制動距離は比較例と全く同レベルであ
る。Furthermore, tires in which the rubber composition of the present invention is used not only as a carcass cord coating but also as an undertread rubber composition.
L7 has the lowest transfer resistance, with transfer resistance improved by about 10%. Further, tire N11B using the rubber composition of the present invention only as the undertread rubber composition also has improved rolling resistance.
In both cases, the braking distance on a wet road surface is at the same level as the comparative example.
以上の如く、本発明のラジアルタイヤは、湿潤路面の制
動性能及びタイヤの基本性能を全く低下させずに転勤抵
抗のみが低下しており、広く一般低燃費指向タイヤだけ
でなく、高性能タイヤにも利用できる。As described above, the radial tire of the present invention has a reduced rolling resistance without any deterioration in the braking performance on wet roads or the basic performance of the tire, and is widely used not only as a general fuel-efficient tire but also as a high-performance tire. Also available.
第1図は本発明のラジアルタイヤの一例の子午線方向半
断面説明図である。
1・・・ビードワイヤー、2・・・カーカスプライ層、
3・・・クラウン部、4・・・ベルト層、5・・・アン
ダー。
トレッド層、6・・・インナーライナ一層、7・・・ア
ウターライナ一層。FIG. 1 is an explanatory half-sectional view in the meridian direction of an example of the radial tire of the present invention. 1... Bead wire, 2... Carcass ply layer,
3... Crown portion, 4... Belt layer, 5... Under. Tread layer, 6... one layer of inner liner, 7... one layer of outer liner.
Claims (1)
土類金属付加ポリイソプレンゴムに、ベンゾフェノン系
化合物、分子中に▲数式、化学式、表等があります▼ 結合を有する化合物(MはO又はS)、又はイソシアナ
ート系化合物を反応せしめた変性ポリイソプレンゴム1
5〜100重量部と他のジエン系ゴム0〜85重量部と
からなるゴム配合物をカーカスコード被覆用ゴム組成物
および/又はベーストレッド用ゴム組成物として用いた
ことを特徴とするラジアルタイヤ。 2、よう素吸着量が15〜90mg/g、窒素比表面積
が15〜90m^2/g、DBP吸油量が40〜120
ml/100gのカーボンブラックを35〜70重量部
配合して成る特許請求の範囲第1項記載のラジアルタイ
ヤ。[Claims] 1. A benzophenone compound in alkali metal-added polyisoprene rubber or alkaline earth metal-added polyisoprene rubber, a compound having a ▲ mathematical formula, chemical formula, table, etc. in the molecule ▼ bond (M is O or S), or modified polyisoprene rubber 1 reacted with an isocyanate compound
A radial tire characterized in that a rubber compound comprising 5 to 100 parts by weight of another diene rubber and 0 to 85 parts by weight of another diene rubber is used as a rubber composition for covering a carcass cord and/or a rubber composition for a base tread. 2. Iodine adsorption amount is 15-90mg/g, nitrogen specific surface area is 15-90m^2/g, DBP oil absorption is 40-120
The radial tire according to claim 1, which contains 35 to 70 parts by weight of carbon black in an amount of ml/100g.
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JP62035779A JP2549855B2 (en) | 1987-02-20 | 1987-02-20 | Radial tire |
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JP62035779A JP2549855B2 (en) | 1987-02-20 | 1987-02-20 | Radial tire |
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Cited By (4)
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- 1987-02-20 JP JP62035779A patent/JP2549855B2/en not_active Expired - Fee Related
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JP2549855B2 (en) | 1996-10-30 |
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