JPS63153040A - Electronic hemomanometer - Google Patents
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- JPS63153040A JPS63153040A JP61300737A JP30073786A JPS63153040A JP S63153040 A JPS63153040 A JP S63153040A JP 61300737 A JP61300737 A JP 61300737A JP 30073786 A JP30073786 A JP 30073786A JP S63153040 A JPS63153040 A JP S63153040A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
(イ)産業上の利用分野
この発明は、電子血圧計に関し、詳しく言えば、カフの
加圧不足時の再加圧目標値の決定に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (A) Field of Industrial Application This invention relates to an electronic blood pressure monitor, and more specifically, to determination of a re-inflation target value when the cuff is under-inflated.
(ロ)従来の技術
一般に、この種の電子血圧計は、腕等に巻着したカフに
空気を加圧ポンプより供給し、カフ内を所定値まで加圧
して腕等を阻血した後、この加圧空気を排気弁から微速
排気し、この排気中にカフ内の圧力を圧力センサで検出
すると同時に、コロトコフ音を検出し、このコロトコフ
音の発生時と消滅時のカフ圧を、それぞれ最高血圧値及
び最低血圧値と決定している。(b) Conventional technology In general, this type of electronic blood pressure monitor supplies air from a pressure pump to a cuff wrapped around the arm, etc., pressurizes the inside of the cuff to a predetermined value to ischemize the blood in the arm, etc. Pressurized air is exhausted slowly from the exhaust valve, and during this exhaustion, the pressure inside the cuff is detected by a pressure sensor, and at the same time, the Korotkoff sound is detected, and the cuff pressure when the Korotkoff sound occurs and disappears is determined as the systolic blood pressure. and diastolic blood pressure value.
また、振動法による電子血圧計においては、圧力センサ
の出力信号より脈波成分を検出してその振幅値を算出し
、この振幅値とカフ圧とから最高血圧値及び最低血圧値
を決定している。In addition, in electronic blood pressure monitors using the vibration method, the pulse wave component is detected from the output signal of the pressure sensor, its amplitude value is calculated, and the systolic blood pressure value and diastolic blood pressure value are determined from this amplitude value and cuff pressure. There is.
上述した各電子血圧計において、測定の初期にカフを所
定値まで加圧することにしているが、血圧値は被験者に
よって異なるため、この加圧が不足する場合がある。カ
フが最高血圧値以上に加圧されないと、腕等の阻血が不
完全となり、血圧測定を行うことができない。In each of the above-mentioned electronic blood pressure monitors, the cuff is pressurized to a predetermined value at the beginning of measurement, but since blood pressure values vary depending on the subject, this pressurization may be insufficient. If the cuff is not pressurized above the systolic blood pressure value, blood ischemia in the arm, etc. will be incomplete and blood pressure measurement will not be possible.
そこで、従来の電子血圧計には、この加圧不足を検出し
、再加圧を行うように構成したものがしられている0例
えば、コロトコフ音法の場合、加圧終了後の微速排気過
程で、2秒以内にコロトコフ音を検出した時は、加圧不
足とする。そして、−律に例えば最初の加圧目標値より
33++vHg高い目標値を設定して、再加圧が行われ
る。Therefore, conventional electronic blood pressure monitors are known to be configured to detect this insufficient pressurization and perform re-pressurization. If the Korotkoff sound is detected within 2 seconds, it is assumed that the pressure is insufficient. Then, re-pressurization is performed by setting a target value that is, for example, 33++ vHg higher than the initial pressurization target value.
一方、振動法の場合には、加圧終了後の脈波振幅値が所
定値(例えば2.4s+aHg)以上の時は加圧不足と
し、先と同様、−律で固定された量の再加圧を行う。On the other hand, in the case of the vibration method, when the pulse wave amplitude value after the end of pressurization is equal to or higher than a predetermined value (for example, 2.4 s + aHg), it is determined that the pressurization is insufficient, and as before, re-applying the amount fixed by the -rhythm. Perform pressure.
(ハ)発明が解決しようとする問題点
上記従来の電子血圧計においては、再加圧目標値が固定
されているため、再加圧した後においても、なおりフ圧
が最高血圧値以下となる場合があった。この場合には、
さらに再加圧を行わなければならず、加圧開始から測定
終了までの時間が長くなり、被験者のカフを巻着した部
分に欝血を生じ、正確な測定を行えない不都合があった
。また、カフにより圧迫される時間が長くなり、被験者
の苦痛が大きくなる不都合があった。(c) Problems to be solved by the invention In the above conventional electronic blood pressure monitor, the repressurization target value is fixed, so even after repressurization, the naorifu pressure remains below the systolic blood pressure value. There were cases where it happened. In this case,
Furthermore, it is necessary to apply pressure again, which lengthens the time from the start of pressurization to the end of measurement, which causes congestion of blood in the part of the subject where the cuff is wrapped, making it difficult to perform accurate measurements. In addition, there was an inconvenience that the time of being compressed by the cuff became longer, which increased the pain of the subject.
特に、加圧値設定器(後述)を持たない電子血圧計にお
いては、加圧目標値が平均的な値に固定されているため
、高血圧患者等の場合には、上述の再加圧を数回繰返さ
なければならず、上記不都合は一層顕著なものとなる。In particular, with electronic blood pressure monitors that do not have a pressurization value setting device (described later), the pressurization target value is fixed to an average value. The process must be repeated several times, and the above-mentioned inconvenience becomes even more noticeable.
この発明は、上記不都合に鑑みなされたもので、再加圧
が必要な場合には、これを1回で終了し、測定時間の短
縮化を図る電子血圧計を提供することを目的としている
。The present invention has been made in view of the above-mentioned disadvantages, and an object of the present invention is to provide an electronic blood pressure monitor that can complete repressurization only once when repressurization is required, thereby shortening the measurement time.
(ニ)問題点を解決するための手段
上記不都合を解決するための手段として、この発明の電
子血圧計は、以下の(a)乃至(JJ項記載の構成要素
よりなるものである。(d) Means for Solving the Problems As a means for solving the above-mentioned disadvantages, the electronic blood pressure monitor of the present invention consists of the following components (a) to (JJ).
(a)カフ、
(b)カフ内の気体を加圧する加圧手段、(C)カフ内
の気体を排気する排気手段、(d)カフ内の気体圧を検
出する圧力検出手段、(e)カフ内の気体の加圧不足を
検出する加圧不足検出手段、
(fl (d1項の圧力検出手段の出力信号より脈波成
分を検出する脈波成分検出手段、
(幻前項の脈波成分が増加過程において、所定のしきい
値よりピークに至るまでの上昇時間、及び減少過程にお
いて、ピークより前記しきい値に至るまでの下降時間と
を計測する計時手段、
(hl前項の上昇時間と下降時間との比を算出し、再加
圧パラメータとする再加圧パラメータ算出手段、
(1)前項の再加圧パラメータに基づき再加圧目標値を
決定する再加圧目標値決定手段、
U)(d)項の圧力検出手段で検出されたカフ内の気体
圧に基づき血圧値を決定する血圧値決定手段。(a) Cuff; (b) Pressurizing means for pressurizing the gas within the cuff; (C) Exhaust means for exhausting the gas within the cuff; (d) Pressure detection means for detecting the gas pressure within the cuff; (e) Insufficient pressurization detection means for detecting insufficient pressurization of the gas in the cuff; Timekeeping means for measuring the rising time from a predetermined threshold to the peak in the increasing process, and the falling time from the peak to the threshold in the decreasing process; Repressurization parameter calculation means that calculates the ratio to time and uses it as a repressurization parameter; (1) Repressurization target value determining means that determines a repressurization target value based on the repressurization parameter described in the previous section; U) Blood pressure value determining means for determining a blood pressure value based on the gas pressure within the cuff detected by the pressure detecting means of item (d).
(ホ)作用
この発明の電子血圧計は、カフを加圧手段により所定の
カフ圧まで加圧した後、排気手段により微速排気を開始
する。この微速排気過程で、加圧不足検出手段により、
カフの加圧が不足しているか否かが判定される。(e) Function: In the electronic blood pressure monitor of the present invention, after the cuff is pressurized to a predetermined cuff pressure by the pressurizing means, slow evacuation is started by the evacuation means. During this slow evacuation process, the insufficient pressurization detection means detects
It is determined whether the cuff is insufficiently pressurized.
カフが加圧不足であると判定された場合には、再加圧目
標値算出手段で算出された再加圧目標値に基づき、前記
加圧手段により再加圧が行われる。When it is determined that the cuff is insufficiently pressurized, the pressurizing means re-inflates the cuff based on the re-compression target value calculated by the re-compression target value calculating means.
そして、前記排気手段による微速排気が続けられ、その
時、圧力検出手段により検出されたカフ圧により、血圧
値決定手段が最高血圧値及び最低血圧値を決定する。Then, slow evacuation by the evacuation means continues, and at this time, the blood pressure value determination means determines the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value based on the cuff pressure detected by the pressure detection means.
前記再加圧目標値の決定は、以下のように行われる。The repressurization target value is determined as follows.
先ず、加圧不足検出のための微速排気過程においては、
同時に圧力検出手段の出力信号からは脈波成分検出手段
により脈波成分が検出されている。First, in the slow exhaust process to detect insufficient pressurization,
At the same time, a pulse wave component is detected from the output signal of the pressure detection means by the pulse wave component detection means.
前記再加圧パラメータ算出手段は、この脈波成分が増加
する過程において、所定のしきい値を越えてピークに至
るまでの上昇時間及びこの脈波成分が減少する過程にお
いて、ピークより前記しきい値に至るまでの下降時間が
計測され、その比を取り、再加圧パラメータRとする。The repressurization parameter calculation means calculates the rise time from the peak to the threshold during the process in which the pulse wave component increases, and the rise time from the peak to the peak in the process in which the pulse wave component decreases. The falling time until the value is reached is measured, and the ratio is taken as the repressurization parameter R.
この再加圧パラメータRは、カフ圧が最高血圧値、最低
血圧値の何れに近いかを示す尺度となり得ることが確認
されている。この再加圧パラメータRに基づいて再加圧
目標値を決定すれば、適切な再加圧目標値が得られ、再
加圧が1回で済み、血圧測定に要する時間が短縮される
。It has been confirmed that this re-inflation parameter R can serve as a measure of whether the cuff pressure is closer to the systolic blood pressure value or the diastolic blood pressure value. If the re-pressurization target value is determined based on this re-pressurization parameter R, an appropriate re-pressurization target value can be obtained, only one re-pressurization is required, and the time required for blood pressure measurement is shortened.
(へ)実施例
この発明の一実施例を、第1図乃至第8図に基づいて以
下に説明する。(F) Embodiment An embodiment of the present invention will be described below with reference to FIGS. 1 to 8.
この実施例は、コロトコフ音法により血圧値決定を行う
電子血圧針に、この発明を適用したちのである。In this embodiment, the present invention is applied to an electronic blood pressure needle that determines blood pressure values using the Korotkoff sound method.
第4図は、この実施例に係る電子血圧計1の外観斜視図
である。FIG. 4 is an external perspective view of the electronic blood pressure monitor 1 according to this embodiment.
2は、腕に巻付けるカフである。このカフ2内には、コ
ロトコフ音(以下に音という)センサ12が内蔵されて
いる。カフ2は、K音センサエ2のリード線と一体とな
ったチューブ3により、本体19に接続される。2 is a cuff that is wrapped around the arm. A Korotkoff sound (hereinafter referred to as sound) sensor 12 is built into the cuff 2. The cuff 2 is connected to the main body 19 by a tube 3 integrated with the lead wire of the K sound sensor 2.
本体19上面には、液晶表示器等よりなる表示器11、
加圧値設定器16、スタートスイッチ17及び電源スィ
ッチ18が設けられている。加圧値設定器16はスライ
ドスイッチであり、適切な加圧目標値(例えば180m
mHg)を被験者に選択させる。なお、加圧値設定器1
6は、省略してもよい。On the top surface of the main body 19, a display 11 consisting of a liquid crystal display, etc.
A pressurization value setter 16, a start switch 17, and a power switch 18 are provided. The pressurization value setter 16 is a slide switch, and is set to an appropriate pressurization target value (for example, 180 m
mHg) is selected by the subject. In addition, pressurization value setting device 1
6 may be omitted.
第5図は、この電子血圧計1の空気系及び回路構成を示
すブロック図である。FIG. 5 is a block diagram showing the air system and circuit configuration of this electronic blood pressure monitor 1.
チューブ3の先端には、排気弁(排気手段)4、加圧ポ
ンプ(加圧手段)5及び圧力センサ(圧力検出手段)6
が接続されている。排気弁4は、カフ2内の空気を急速
度又は微速度で排気できる機能を有している。この排気
弁4及び加圧ポンプ5は、後述のMPU(マイクロコン
ピュータ)10により制御される。At the tip of the tube 3, an exhaust valve (exhaust means) 4, a pressure pump (pressurization means) 5, and a pressure sensor (pressure detection means) 6 are installed.
is connected. The exhaust valve 4 has a function of exhausting the air within the cuff 2 at a rapid rate or at a very low speed. The exhaust valve 4 and the pressurizing pump 5 are controlled by an MPU (microcomputer) 10, which will be described later.
圧力センサ6は、半導体圧力変換素子等が使用される。As the pressure sensor 6, a semiconductor pressure conversion element or the like is used.
この圧力センサ6の出力信号は、増幅器(AMP)7に
より増幅され、アナログ/デジタル(A/D)変換器9
に入力される。また、増幅器7よりの出力信号の一部は
、帯域フィルタ(脈波成分検出手段、BPE)8を経て
A/D変換器9に入力される。このA/D変換器9は、
MPU10に接続されている。The output signal of this pressure sensor 6 is amplified by an amplifier (AMP) 7, and an analog/digital (A/D) converter 9
is input. Further, a part of the output signal from the amplifier 7 is input to the A/D converter 9 via a bandpass filter (pulse wave component detecting means, BPE) 8. This A/D converter 9 is
It is connected to MPU10.
一方、K音センサ12の出力は、増幅器13により増幅
された後、帯域フィルタ14によりコロトコフ音が分離
され、これかに音判別器15に入力される。K音判別器
15はに音の有無を判別し、その判別結果をMPUl0
に入力する。On the other hand, the output of the K sound sensor 12 is amplified by an amplifier 13 and then separated into Korotkoff sounds by a bandpass filter 14, which is then input to a sound discriminator 15. The K sound discriminator 15 determines whether there is a sound or not, and sends the determination result to MPU10.
Enter.
MPUl0は、加圧不足を判定する機能、脈波成分の上
昇時間及び下降時間を計測する機能、再加圧パラメータ
を算出する機能、再加圧パラメータより再加圧目標値を
決定する機能、血圧値を決定する機能等を含んでいる。MPUl0 has a function to determine insufficient pressurization, a function to measure the rise time and fall time of pulse wave components, a function to calculate re-pressurization parameters, a function to determine a re-pressurization target value from the re-pressurization parameters, and a function to determine blood pressure. Contains functions such as determining values.
表示器11及び加圧値設定器16も、このMPUl0に
接続されている。The display 11 and pressurization value setting device 16 are also connected to this MPU10.
次に、この実施例電子血圧計1の動作を、主に第1図乃
至第3図を参照しながら以下に説明する。Next, the operation of the electronic blood pressure monitor 1 of this embodiment will be explained below, mainly with reference to FIGS. 1 to 3.
先ず、被験者の上腕部にカフ2が巻付けられ、加圧値設
定器16で最初の加圧目標値Pcoが選択される。この
状態でスタートスイッチ17が押されると、加圧ポンプ
5がMPUl0の指令に基づき、カフ2の加圧を開始す
る〔ステップ(以下STという)1、第1図参照〕。First, the cuff 2 is wrapped around the upper arm of the subject, and the initial pressurization target value Pco is selected by the pressurization value setter 16. When the start switch 17 is pressed in this state, the pressurizing pump 5 starts pressurizing the cuff 2 based on the command from the MPU10 [Step (hereinafter referred to as ST) 1, see FIG. 1].
次のSr1では、MPUl0はA/D変換器9よりカフ
圧Pcを取込み、これが加圧目標値Pc。In the next Sr1, the MPU10 takes in the cuff pressure Pc from the A/D converter 9, and this is the target pressurization value Pc.
に達したか否かを判定する。カフ圧Pcが加圧目標値P
coに達するまで、このSr1の処理が反復される。Determine whether it has been reached. Cuff pressure Pc is pressurization target value P
This process of Sr1 is repeated until reaching co.
Sr1の判定がYESとなると、MPUl0は加圧ポン
プ5を停止させ、この時のカフ圧PcをSYSとする。When the determination of Sr1 becomes YES, MPU10 stops the pressurizing pump 5 and sets the cuff pressure Pc at this time to SYS.
そして、MPUl0の指令に基づき、排気弁4が微速排
気を開始する(Sr4)。Then, based on the command from MPU10, the exhaust valve 4 starts exhausting at a slow speed (Sr4).
続いてタイマT、がカウントを開始しく5T5)、脈波
信号処理が行われる(Sr1)、Sr1で、タイマT、
がタイムアツプしたと判定されるまで、Sr1の脈波信
号処理が反復される。なお、この実施例では、タイマT
、は3秒に設定されている。Next, timer T starts counting (5T5), and pulse wave signal processing is performed (Sr1).
The pulse wave signal processing of Sr1 is repeated until it is determined that the time has elapsed. Note that in this embodiment, the timer T
, is set to 3 seconds.
Sr1の脈波信号処理の詳細を説明すると(第2図参照
)、先ず、タイマT1のカウントが開始される(Sr1
1)、このタイマT3は10m5ecに設定される。次
に、脈波信号値piがA/D変換器9よりMPUl0に
読込まれる(Sr12)。To explain the details of the pulse wave signal processing of Sr1 (see Fig. 2), first, counting of timer T1 is started (Sr1
1), this timer T3 is set to 10m5ec. Next, the pulse wave signal value pi is read into the MPU10 from the A/D converter 9 (Sr12).
脈波は、第6図に示すように、カフ圧Pcの低下に伴っ
て出現するものであり、圧力センサ6の出力信号に含ま
れている。第7図は、検出された脈波信号の波形の一部
を示す。As shown in FIG. 6, the pulse wave appears as the cuff pressure Pc decreases, and is included in the output signal of the pressure sensor 6. FIG. 7 shows a part of the waveform of the detected pulse wave signal.
次に、脈波信号値piが正か否かを判定しく5T63)
、pL〉0の場合には5T64に進む。5T64では、
さらに前回の脈波信号処理で読込まれた脈波信号値pi
−+が負(pえ−1〈0)か否かが判定される。1)i
−+が負でpiが正であるとは、脈波信号値が第7図中
Aの状態にあることを示し、脈波信号値がO(Lきい値
)を越え、増加する過程にあることを現している。従っ
て、Sr14でYESと判定されると、上昇時間t4を
計算するためのタイマT4がスタートされる(Sr65
)。Next, determine whether the pulse wave signal value pi is positive or not (5T63)
, pL>0, proceed to 5T64. In 5T64,
Furthermore, the pulse wave signal value pi read in the previous pulse wave signal processing
It is determined whether or not -+ is negative (p-1<0). 1)i
If -+ is negative and pi is positive, it means that the pulse wave signal value is in the state A in Figure 7, and the pulse wave signal value exceeds O (L threshold) and is in the process of increasing. It shows that. Therefore, if YES is determined in Sr14, a timer T4 for calculating the rise time t4 is started (Sr65
).
Sr13でYESと判定され、Sr14でNOと判定さ
れた場合には、piSpi−+fi’共に正であり、脈
波信号値が正であることが示される。5T70では、脈
波信号値p!がピーク点であるか否かを判定する(第7
図中B点)、5T70での判定がNOの場合には、Sr
16に進む、5T70での判定がYESの場合には、脈
波信号値が減少過程に入るとして、タイマT4を停止さ
せる(Sr71)。そして、下降時間t、を計測するた
めのタイマT、をスタートさせ(Sr12) 、5T6
6に戻る。If YES is determined in Sr13 and NO in Sr14, both piSpi-+fi' are positive, indicating that the pulse wave signal value is positive. In 5T70, the pulse wave signal value p! Determine whether or not is the peak point (7th
(point B in the figure), if the determination at 5T70 is NO, Sr
If the determination at 5T70 is YES, it is determined that the pulse wave signal value is in a decreasing process, and the timer T4 is stopped (Sr71). Then, a timer T for measuring the falling time t is started (Sr12), 5T6
Return to 6.
5T63でNoと判定された場合には5T66に進み、
p+−+が正であるか否かを判定する。ここでYESと
判定された場合には、脈波信号値が正から負に転じたと
して(第7図中C点)、タイマT5を停止させ(Sr1
9) 、Sr16に戻る。If the determination is No at 5T63, proceed to 5T66,
Determine whether p+-+ is positive. If YES is determined here, it is assumed that the pulse wave signal value has changed from positive to negative (point C in Fig. 7), and timer T5 is stopped (Sr1
9) Return to Sr16.
5T68でNoと判定された場合には、脈波信号値が負
の領域にあることになり、5T66に進む。If the determination at 5T68 is No, it means that the pulse wave signal value is in the negative region, and the process proceeds to 5T66.
5T66では、タイマT4の値とタイマT、の値の比を
算出し、これを再加圧パラメータR(=T a / T
s)とする。そして、タイマT3がタイムアツプする
まで、次の5T67で待機する。At 5T66, the ratio between the value of timer T4 and the value of timer T is calculated, and this is calculated as the repressurization parameter R (=T a / T
s). Then, it waits at the next 5T67 until the timer T3 times up.
5T67でタイマT3がタイムアンプすれば、Sr1に
進む。このSr1では、タイマT1のタイムアツプが判
定され、この判定がYESとなるまで、Sr1の脈波信
号処理が反復される。If the timer T3 performs a time amplification at 5T67, the process advances to Sr1. In this Sr1, it is determined that the timer T1 has timed up, and the pulse wave signal processing of Sr1 is repeated until this determination becomes YES.
タイマT、がタイムアツプすると(Sr1)、次のSr
1に進み、加圧不足か否かが判定される。When timer T times up (Sr1), the next Sr
1, it is determined whether or not pressurization is insufficient.
この加圧不足判定は、微速排気開始(Sr4)から最初
のに音が検出されるまでの時間が所定値より短い場合に
、加圧不足とするものである。あるいは、Sr1で得ら
れた脈波信号値より脈波振幅値を算出し、これに基づい
て検出してもよく、適宜変更可能である。なお、この発
明は加圧不足検出を要部とするものではないので、詳細
は省略する。This determination of insufficient pressurization is performed when the time from the start of slow exhaust (Sr4) until the first sound is detected is shorter than a predetermined value. Alternatively, the pulse wave amplitude value may be calculated from the pulse wave signal value obtained in Sr1 and detected based on this, and can be changed as appropriate. Note that this invention does not involve detection of insufficient pressurization, so details will be omitted.
Sr1で加圧不足でないと判定された場合には、5T1
3の処理に進む。Sr1で加圧不足と判定されると、S
r1の処理に進み、再加圧目標値Pcrの算出(決定)
が行われる。If it is determined that there is no insufficient pressurization in Sr1, 5T1
Proceed to step 3. If Sr1 determines that there is insufficient pressurization, Sr1
Proceed to process r1 and calculate (determine) repressurization target value Pcr
will be held.
この再加圧目標値Pcrの算出は、再加圧パラメータR
に基づいて行われる。第8図に示すように、カフ圧Pc
が最高血圧に近い程、Rの値は小さくなる。従って、R
が小さい程、再加圧は少なくて済み、再加圧目標値Pc
rは低く決定される。Calculation of this repressurization target value Pcr is performed using the repressurization parameter R
It is carried out based on. As shown in FIG. 8, cuff pressure Pc
The closer the value of R is to the systolic blood pressure, the smaller the value of R becomes. Therefore, R
The smaller the repressurization is, the less repressurization is required, and the repressurization target value Pc
r is determined to be low.
このSr1の処理の詳細を、第3図を参照しながら説明
する。The details of this Sr1 processing will be explained with reference to FIG.
Sr11では、先ず再加圧パラメータRが1.6より大
であるか否かが判定される。Rが1.6より大である場
合には、5T92で、
Pcr= S Y S + 60 (mmHg)として
、第1図のメインルーチンにリターンする。In Sr11, it is first determined whether the repressurization parameter R is greater than 1.6. If R is greater than 1.6, at 5T92, Pcr=SYS+60 (mmHg) is set and the process returns to the main routine of FIG.
Sr11でRが1.6未満と判定された場合には、Sr
13に進み、Rが1.3より大か否か判定される。Rが
1.3より大と判定されると、5T94に進み、
Pcr−S Y S +45 (smog)として、メ
インルーチンにリターンする。5T93でRが1.3未
満と判定された場合には、5T95に進み、
Pcr−S Y S + 30 (mmHg)として、
メインルーチンにリターンする。If R is determined to be less than 1.6 in Sr11, Sr
13, it is determined whether R is greater than 1.3. If it is determined that R is greater than 1.3, the process proceeds to 5T94 and returns to the main routine as Pcr-S Y S +45 (smog). If R is determined to be less than 1.3 in 5T93, proceed to 5T95 and set Pcr-S Y S + 30 (mmHg).
Return to main routine.
次の5T10では、MPUl0(7)指令により、加圧
ポンプ5が再び動作し、再加圧が開始されるそしてST
I 1で、カフ圧Pcが再加圧目標(IPcrに達した
か否かが判定される。At the next 5T10, the pressure pump 5 is operated again by the MPUl0(7) command, and repressurization is started.
At I1, it is determined whether the cuff pressure Pc has reached the recompression target (IPcr).
カフ圧Pcが再加圧目標値Pcrより大となれば。If the cuff pressure Pc becomes larger than the re-inflation target value Pcr.
MPUl0の指令により加圧ポンプ5が停止する(ST
12)。以後、最高血圧値、最低血圧値の決定処理が行
われる。なお、この時にも、排気弁4による微速排気が
行われている。The pressure pump 5 is stopped by the command from MPU10 (ST
12). Thereafter, a process for determining the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value is performed. Note that, at this time as well, the exhaust valve 4 is performing slow exhaustion.
先ず、最初のに音が検出されるまで5T13で待機する
。K音センサ12かに音を検出し、K合判別器15から
の入力がMPUIQにあった場合には5T14に進み、
その時のカフ圧PcをSYSとする。このsYsが、被
験者の最高血圧値となる。First, the process waits at 5T13 until the first sound is detected. If the K sound sensor 12 detects a sound and the input from the K sound discriminator 15 is in the MPUIQ, the process advances to 5T14.
Let the cuff pressure Pc at that time be SYS. This sYs becomes the subject's systolic blood pressure value.
次に5T15では、K音が検出されたか否かが再び判定
される。K音が検出された場合には5T16に進み、タ
イマT2のカウントが開始される。Next, at 5T15, it is determined again whether or not the K sound has been detected. If the K sound is detected, the process advances to 5T16 and the timer T2 starts counting.
そして、その時のカフ圧Pcを一旦最低血圧値DIAと
しくSTI 7) 、STI 5に戻る。Then, the cuff pressure Pc at that time is temporarily set as the diastolic blood pressure value DIA, and the process returns to STI 7).
5T15に戻って、K音が検出されていない場、 台に
は5T18に進み、タイマTgがタイムアツプしたか否
か判定する0判定がNoの場合には、再び5T15に戻
る。判定がYESの場合にはS、 T19に進み、M
PUIoがSYS及びDIAを表示器11に表示させる
。Returning to 5T15, if the K sound is not detected, the process proceeds to 5T18, and if the 0 judgment for determining whether the timer Tg has timed up is No, the process returns to 5T15 again. If the judgment is YES, proceed to S, T19, and proceed to M.
PUIo displays SYS and DIA on the display 11.
通常、K音は3以上検出されるものであるが、最低血圧
値を決定するためのに音は、一番最後のものであるから
、上記5T15〜5T18の処理が繰返される。そして
最後のに音検出時のカフ圧PcがDIAと決定され、s
ys及びDIAが表示器11に表示される(ST19)
。タイマT2は、最後のに音であるか否かを判別するた
めのものである。Normally, three or more K sounds are detected, but since the K sound for determining the diastolic blood pressure value is the last one, the above-mentioned processes 5T15 to 5T18 are repeated. Finally, the cuff pressure Pc at the time of sound detection is determined to be DIA, and s
ys and DIA are displayed on the display 11 (ST19)
. Timer T2 is for determining whether or not it is the last sound.
最後の5T20では、MPUl0の指令により、排気弁
4が急速排気を行い、測定を終了する。At the final step 5T20, the exhaust valve 4 performs rapid exhaust in response to a command from MPU10, and the measurement ends.
なお、上記実施例においては、この発明をに置注の電子
血圧計に適用した例を示しているが、振動法を採用して
いる電子血圧計にも適用できる。In the above embodiment, the present invention is applied to an electronic sphygmomanometer for infusion, but it can also be applied to an electronic sphygmomanometer that uses a vibration method.
この場合には、K音センサ12、K合判別器15等は不
要となる。In this case, the K sound sensor 12, the K sound discriminator 15, etc. are not required.
(ト)発明の詳細
な説明したように、この発明の電子血圧計は、脈波成分
が増加過程において所定のしきい値を越えてピークに至
るまでの上昇時間及び脈波成分が減少過程におけるピー
クより前記しきい値に至るまでの下降時間との比を再加
圧パラメータとし、これに基づいて再加圧目標値を決定
するものであるから、適切な再加圧目標値かえられ、再
加圧の回数を少なくでき、測定時間が短縮される。従っ
て、被験者のカフを巻付けた部位に欝血を生じることな
く、正確な測定を行える利点を有すると共に、被験者に
与える苦痛を小さくできる利点をも有している。(g) As described in detail of the invention, the electronic blood pressure monitor of the present invention is characterized by the rise time for the pulse wave component to exceed a predetermined threshold and reach the peak during the increasing process, and the rise time for the pulse wave component to reach the peak during the decreasing process. The repressurization parameter is the ratio of the falling time from the peak to the threshold value, and the repressurization target value is determined based on this, so the repressurization target value can be changed to an appropriate repressurization target value and the repressurization The number of times of pressurization can be reduced, and measurement time can be shortened. Therefore, it has the advantage of being able to perform accurate measurements without causing congestion in the area around which the cuff is wrapped around the subject, and it also has the advantage of reducing the pain caused to the subject.
第1図は、この発明の一実施例に係る電子血圧計の動作
を示すフロー図、第2図は、同電子血圧計における脈波
信号処理を示すフロー図、第3図は、同電子血圧計にお
ける再加圧目標値決定処理を示すフロー図、第4図は、
同電子血圧針の外観斜視部、第5図は、同電子血圧計の
空気系及び回路構成を示すブロック図、第6図は、同電
子血圧計におけるカフ圧と時間との関係を示す図、第7
図は、検出された脈波を示す図、第8図は、カフ圧と再
加圧パラメータとの関係を示す図である。
2:カフ、 4:排気弁、
5:加圧ポンプ、6:圧力センサ、
10:MPU、 11:表示器。
特許出願人 立石電機株式会社(ばか1
名)
代理人 弁理士 中 村 茂 信第4図
第7図FIG. 1 is a flow diagram showing the operation of an electronic blood pressure monitor according to an embodiment of the present invention, FIG. 2 is a flow diagram showing pulse wave signal processing in the electronic blood pressure monitor, and FIG. 3 is a flow diagram showing the operation of the electronic blood pressure monitor. FIG. 4 is a flowchart showing the repressurization target value determination process in the meter.
A perspective view of the external appearance of the electronic blood pressure needle, FIG. 5 is a block diagram showing the air system and circuit configuration of the electronic blood pressure monitor, and FIG. 6 is a diagram showing the relationship between cuff pressure and time in the electronic blood pressure monitor. 7th
This figure shows a detected pulse wave, and FIG. 8 is a diagram showing the relationship between cuff pressure and re-inflation parameters. 2: Cuff, 4: Exhaust valve, 5: Pressure pump, 6: Pressure sensor, 10: MPU, 11: Display. Patent applicant Tateishi Electric Co., Ltd. (Baka 1
Name) Agent: Patent Attorney Shigeru Nakamura (Figure 4, Figure 7)
Claims (2)
、前記カフ内の気体を排気する排気手段と、前記カフ内
の気体圧を検出する圧力検出手段と、前記カフ内の気体
の加圧不足を検出する加圧不足検出手段と、前記圧力検
出手段の出力信号より脈波成分を検出する脈波成分検出
手段と、この脈波成分がその増加過程において所定のし
きい値よりピークに至るまでの上昇時間及び減少過程に
おいてピークより前記しきい値に至るまでの下降時間を
計測する計時手段と、この上昇時間と下降時間との比を
算出し、再加圧パラメータとする再加圧パラメータ算出
手段と、この再加圧パラメータに基づき再加圧目標値を
決定する再加圧目標値決定手段と、前記圧力検出手段で
検出されたカフ内の気体圧に基づき血圧値を決定する血
圧値決定手段とよりなる電子血圧計。(1) A cuff, a pressurizing means for pressurizing the gas within the cuff, an exhaust means for exhausting the gas within the cuff, a pressure detecting means for detecting the gas pressure within the cuff, and a pressure detecting means for detecting the gas pressure within the cuff. insufficient pressurization detection means for detecting insufficient pressurization; pulse wave component detection means for detecting a pulse wave component from the output signal of the pressure detection means; a timer for measuring the rise time to the peak and the fall time from the peak to the threshold value in the decreasing process; a pressurization parameter calculation means, a re-pressurization target value determining means for determining a re-pressurization target value based on the re-pressurization parameter, and a blood pressure value determined based on the gas pressure in the cuff detected by the pressure detection means. An electronic blood pressure monitor comprising blood pressure value determination means.
、前記血圧値決定手段は、前記コロトコフ音センサでコ
ロトコフ音が検出されたか否かを判別するコロトコフ音
判別手段を備え、コロトコフ音の有無と前記カフ内の気
体圧に基づき血圧値を決定する特許請求の範囲第1項記
載の電子血圧計。(2) The cuff includes a Korotkoff sound sensor, and the blood pressure value determining means includes Korotkoff sound determining means for determining whether or not the Korotkoff sound is detected by the Korotkoff sound sensor. The electronic sphygmomanometer according to claim 1, which determines the blood pressure value based on the gas pressure within the cuff.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61300737A JPS63153040A (en) | 1986-12-17 | 1986-12-17 | Electronic hemomanometer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61300737A JPS63153040A (en) | 1986-12-17 | 1986-12-17 | Electronic hemomanometer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63153040A true JPS63153040A (en) | 1988-06-25 |
Family
ID=17888495
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61300737A Pending JPS63153040A (en) | 1986-12-17 | 1986-12-17 | Electronic hemomanometer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63153040A (en) |
-
1986
- 1986-12-17 JP JP61300737A patent/JPS63153040A/en active Pending
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