JPS62594A - 液体洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 末完Ｗｔｔ、液体洗剤組成物及び該組成物の製造方法に
係る。

液体組成物をそのまま使用することもできるが、よシ通
常は、例えば衣類の洗濯や皿洗い等には水で希釈後使用
する。製造業者及び消費者の輸送・貯蔵コスト他の問題
を解消するには、現在市販されている通常濃度よシもよ
り濃縮された形態の液体洗剤組成物を製造することが有
利である。

従って、消費者は、従来の液体洗剤組成物の慣用量よシ
もより少量の濃縮洗剤組成物を使用することが理想的で
あるが、例えば水で希釈したとき洗浄性の点で同等の効
果が得られなければならない。

濃縮洗体洗剤組成物を製造するＫは、市販の液体洗剤組
成物を利用してその水含量を減らせば良いという単純な
ことではない。市販の液体洗剤組成物は、広範囲の温度
範囲で液体かつ均質な状態を保つために、且つ希釈時に
水に容易に分散させ得るために特別に処方されている。

組成物の水含量を減らしたとしても、前記した特性は保
証されていなければならない。

本発明によ〕提供される液体洗剤組成物は、（１）４０
重量係以上９２重量係未満の界面活性剤混合物と （ｌ＋）　　ｓ〜６０重量％の水と、 から成り、前記界面活性剤混合物の少なくとも５０重量
係は （ａ）　　一般式 （式中、Ｒは脂肪族及び／又は芳香脂肪族（ａｒａｌｉ
−ｐｈａｔｉｃ）炭化水素基であり、 ■は結合基であり、 Ｅはポリエトキシ及び／又はポリプロポキシであり、 Ｗはノニオン末端基であり、 ＲＥ部分のノニオン界面活性剤はＥがポリエトキシのと
きには少なくとも１４．５の親水性−親油性バランスを
有し、Ｅがポリプロポキシのときには同等の（ｅｑｕｉ
ｖａｌｅｎｔ）親水性−親油性バランスを有する） ヲ有するポリアルコキシノニオン界面活性剤と、（ｂ）
　　非末端イオン性ヘッドグループ（ｎｏｎ−ｔｅｒｍ
ｉｎａｌｉｏｎｉｃ　ｈｅａｄ　ｇｒｏｕｐ　）を有し
、２個以上の炭化水素鎖が前記ヘッドグループから伸長
しているイオン界面活性剤であって、６鎖の炭素原子は
１０個以下であって全類の炭素原子は少なくとも８個で
あるイオン界面活性剤と、 から成り、前記（ａｌ　：　（ｂ）は１：９〜９：１の
比率で存在する。

本発明の濃縮液体洗剤組成物は、通常の貯蔵温度以下で
もその液体及び均質な等方性特性を維持し、水で希釈し
たとき容易に分散され得ることが判明した。特に５本発
明によれば、界面活性剤を適当に処方することＫよシ室
温例えば２５Ｃ或いはそれ以下のクラフト温度を有する
濃縮液体洗剤組成物が提供され得る。本発明によ）奏効
され得る作用効果は、特定のノニオン界面活性剤とイオ
ン界面活性剤の特殊な分子構造との組合せに依存するも
のと考えられる。ヘッドグループから伸長する炭化水素
鎖の鎖長とは、当該炭化水素基に存在する最長の一方向
炭化水素鎖を指すと理解されたい・従って、例えばアル
キル炭化水素鎖の鎖長とすると、鎖の方向ＩＫＧってカ
ウントすれば７エ二ル基の存在は炭素原子４個と計数さ
れる。例えばアルキル炭化水素鎖が分枝鎖を含んでいる
とすると、鎖長は最長の連続する線状鎖長に相当し、２
−エチルヘキシル（ＣＨ，−ＣＨ，−ＣＪも−ＣＨ，−
ＣＨ（ｃ、Ｈ，）　−ＣＨ＊　−）のときには鎖長は炭
素原子６個と計数される。

エステル結合等がイオン界面活性剤のヘッドグループに
存在するとき、例えばイオン界面活性剤がスルホコハク
酸塩のときには、上記した定義に従ってエステル結合を
除いたアルキル部分を炭化水素とし、例えばスルホコハ
ク酸塩部分はヘッドグループを成すものとする。

各炭化水素鎖の鎖長は８Ｃ以下が好ましく、よシ好まし
くは７０以下である。１本の炭化水素鎖の炭素原子が僅
か２個であってもよいが、全類の鎖長は少なくとも８Ｃ
という要件は満足しなければならない。最短類は４Ｃが
好ましい。

ヘッドグループから伸長する炭化水素鎖は２本が適当で
ある。鎖はアルキルでもアリールアルキルでもよい。鎖
が置換基を有していてもよく、アルキル鎖の場合には直
鎖（ｕｎｂｒａｎｃｈｅｄ　）及び／又は分枝鎖であシ
得る。分枝鎖が特に好ましい。

好ましいノニオン界面活性剤は、親水性−親油性ノ９ラ
ンス（ＨＬＢ）が少なくと４１１５のポリエトキシ界面
活性剤である。４１Ｊ工トキシノニオン界面活性剤のＨ
ＬＢは最大１９が適当であり、よシ適当には最大１７で
ある。

ポリエトキシエーテルの場合、以下の式に従って簡単Ｋ
ＨＬＢを算出することができる。

従って、一般式 ％式％ （以下ＣｎＥｒｒ、と略記する）のポリエトキシエーテ
ルニオイテ、ｎ＝ｍｏ場合にはＨＬＢ＝１５．１７であ
る。

Ｃ原子を含むアルキル部分を有するポリエーテルの場合
、ｎが少なくとも２％最大２４であることが好ましい。

よシ好ましくはｎは最大１６であり、更に好ましくはｎ
は最大１２である。

ポリアルコキシノニオン界面活性剤におけるＲは置換さ
れていてもよく、また直鎖及び／又は分枝鎖であシ得る
。ポリアルコキシノニオン界面活性剤におけるＶは、例
えば−ＣＨ，−、−ＮＨ−。

−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＮ−、−Ｃｏｏ−、−８−、−Ｃ
，Ｈ４−、エトキシ又はゾロポキシであシ得る。ポリア
ルコキシ界面活性剤におけるエーテル基が末端でないこ
とが適当である。ポリアルコキシ界面活性剤におけるＷ
は−ＯＨまたは一〇Ｈ，であシ得る。

水を８重量％以上含む特定のノニオン界面活性剤と特定
のイオン界面活性剤の組合せ物は、各種状況に適応し得
る。例えば、温暖な気候では、組成物をよシ低温で長期
間貯蔵する気候条件下に比べてよ）高い澄明点（即ち、
温度が上がるにつれて組成物が多相系から澄明な等方性
液体に変わる温度）を有する組成物の方が許容され得る
。適当な界面活性剤を適当な比で組合せることによ）、
濃縮組成物を水に容易に分散させうることもできる。ノ
ニオン界面活性剤：イオン界面活性剤の好ましい比は２
：１〜１：２であり、１：１が最適である。何れの系に
おいても比率は適切に選択されなければならない。

本発明組成物中に占める界面活性剤混合物の好ましい比
率は、所望により設定される。一般Ｋ。

本発明組成物は前記界面活性剤混合物（１）を少なくと
も６０重量悌、よシ好ましくは少なくとも８０重量−含
む。例えばイオン界面活性剤がスルホコハク酸塩のよう
に下記する一般式Ｒ，−Ｚ　−Ｒ，を有する場合には、
組成、物中に存在する界■活性剤混合物の好ましい比率
は５０〜８０重量慢であり、よシ好ましくは６０〜７０
重量憾である。

所望ならば、前記した界面活性剤以外のノニオン界面活
性剤及び／又はイオン界面活性剤及び／又は両イオン界
面活性剤を含有させてもよい。追ならない。そのような
界面活性剤としては、ココナツジェタノールアミド、コ
コナツエタノールアミド、アミンオキサイド、第１級エ
ーテルサルフェート、ポリエーテル、石けん、第１級ア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、第１級オレフィンスルホ
ン酸塩及び第１級アルキル硫酸塩が例示される。前記し
た追加の界面活性剤を混合して配合してもよいが、その
総量は（ａ）　＋　（ｂｌよシも少なくすることが好ま
しｂｏ 本発明によシ提供される濃縮液体洗剤組成物は、低温で
低粘性の澄明な等方性液体であ夛、例えば２５Ｃ以下の
温度での貯蔵、輸送及び取扱い〔例えばポンプ輸送性（
ｐｕｍｐａｂｉ　ｘｔｔｙ　）　）　（Ｄ緒特性に優れ
ている。更に、本発明の組成物は使用時に水で希釈して
も中間の液体結晶相を形成しない。所望ならば、慣用の
勺水性物質、例えばエタノールのような低級アルコール
を使用せずに本発明組成物を調製することができること
も、本発明の別の作用効果である。前記した低級アルコ
ールを存在させなければ、臭い及びコストを抑えること
ができる他、製造時の発火の危険性も少なくなるので有
利である。

（以下余白） イオン界面活性剤としては、定義（ｂ）を満足する界面
活性剤の何れでもよい。

定義（ｂ）を満足する界面活性剤には、第１に一般式 を有する化合物が包含される。上記式中、Ｙはイオン性
ヘッドグループであり。Ｒ１及びＲ鵞は脂ｑｍ’Ｒ，−
Ｘとして定義され、ＸのＣ原子は全類Ｘは、例えば＞Ｃ
Ｈ−、＞Ｃ（ＣＨｓ）　−。

）ＣＨ−ＣＨｓ−及び）ＣＨ（（今一から成るグループ
から選択され得る。Ｙは、例えばサルフェート、スルホ
ネート、ホスフェート、エーテルサルフェート及びその
混合物から成るグループから選択され得る。上記した種
類の界面活性剤には、アルキルベンゼンスルホン酸塩、
第２級アルカンスルホン酸塩、第２級アルキル硫酸塩、
第２級アルキルエーテル硫酸塩、第２級オレフィンスル
ホン酸塩及びその混合物が例示される。

定義（ｂ）を満足する別の種類の界面活性剤は、一般式 （式中、２はイオン性ヘッドグループであり、Ｒｓ及び
Ｒ４は前記炭化水素鎖を含む脂肪族もしくは芳香脂肪族
炭化水素部分である） を有する化合物である。

ｚは、例えばスルホスクシネート、スルホスクシナメー
ト、α−ス）Ｌｎ％ｎカモボン酸エステル（ｓｕｌｐｈ
ａｍｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ　ｅｓｔｅｒｓ）＋アミノス
ルホン酸エステル及びその混合物から成るグループから
選択され得る。

また、Ｚを例えばアミノ、アルキル置換アンモニウム、
エタノール置換アンモニウム、ホスホニウム、アルキル
置換ホスホニウム、エタノール置換ホスホニウム、窒素
含有環式化合物及びその混合物から成るグループから選
択してもよい。窒素含有環式化合物の例にはピリジニウ
ム及びイミダシリンが包含される。

前記したように、（ｂ）のイオン性ヘッドグループはア
ニオン性でもカチオン性の何れでもよい。アニオン性の
場合、対イオンは例えばアルカリ金属。

アルカリ土類金属、アンモニウム、アルキル置換アンモ
ニウム、エタノール置換アンモニウム及びその混合物か
ら成るグループから選択され得、クラフト温度が低く低
温貯蔵安定性が良い等の理由でアンモニウム及びアルキ
ル置換アンモニウムが好ましい。カチオン性の場合、対
イオンは例えばハロゲンイオン（ｐ−、Ｃｔ−、Ｂｒ　
　ｒ　Ｉ−）及び有機酸イオン（例ニーＣｏｏ−）から
成るグループから選択され得る。

上記した界面活性剤及び水に加えて、本発明の濃縮液体
洗剤組成物に１種もしくはそれ以上の慣用成分、例えば
着色剤、香料、漂白剤、酵素、螢光物質、可溶性ビルダ
ー及び濃化剤を慣用量添加を含む本発明組成物の製造方
法にも係る。

本発明の具体例を、以下の非限定的実施例に基いて更に
説明する。実施例中、断シがない限り、ノ９−センテー
ジは全て最終の液体洗剤組成物の重量に基く数値である
。

実施例　１ 水、ジー２−エチルへキシルスルホコノ１り酸ナトリウ
ム及びポリエーテルＣ＋ｓ＆ｏ　（市販のＢｒ１ｊ５８
）から成る三成分系の各種組成物について２５℃で調査
し、相ダイアグラムを作成した。得られた相ダイアグラ
ムを添附図面に示す。単相液体領域であることが判明し
た斜線部分が特ｌこ興味深い。

この領域に隣接する領域は液体とある形態のゲルの混合
物から成る２相系を含み、前記ゲルの形態は主としてア
ニオン界面活性剤に対するノニオン界面活性剤の比率に
依存する。斜線部分の形は重要であ）、大部分は約１０
０％ＨｓＯポイントから伸びる軸に沿って伸長している
。この系では、前記軸上または軸近傍にあるならば、使
用時に水で希釈しても２相に分離せず、従って容易に水
に分散させ得る調製物を作ることができる。

含水量及びノニオン界面活性剤／アニオン界面活性剤の
比を変更することによって、前記系の各種組成物を作成
した。各組成物を大過剰の水で希釈し、その組成物の形
態を観察した。結果を下記第１表１こ示す。

第　　　１　　　表 ３６　　　　　４３　　　　７９　　　２１）希釈時２
８　　　　　　５０　　　　７８　　　　２２）等方性
実施例　２ 水、ジー２−エチルへキシルスルホコハク酸ナトリウム
及びポリエーテルＣｓ　＋　１０　Ｅａ　（市販のＡｌ
ｆｏｌ　６１０−１４）から成る三成分系について、−
１６℃〜＋４０℃の温度範囲及び含水量を変えて調べた
。各組成物におけるポリエーテルに対するスルホコハク
酸塩の重量比は１：１とした。総活性分（アニオン十ノ
ニオン）と澄明点との関係を、下記第２表に示す。

実施例　３ 水、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム及びポリエー
テルＣｐｓ　Ｅｇｏ　（市販のＢｒ１ｊ　５８）から成
る三成分系について、含水量を変えて１５〜４０℃で調
べた。ポリエーテルに対するスルホコハク酸塩の重量比
は１：１であった。スルホコハク酸塩のアルキル鎖は、
ランダムに分布されたオクチル−ヘキシル混合物（モル
比５０：５０）であった。

総活性分（アニオン十ノニオン）と澄明点との関係を、
下記第３表に示す。７８重量囁のポリエーテルとスルホ
コハク酸塩には、更に香料として作用スる２フエニルエ
タノールのノニオン界面活性剤を３重量−添加した。

実施例　４ 水、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム及びポリエー
テルＣａ−ｘａＥ４（市販のＡｌｆｏｌ　６１０−１４
）から成る三成分系〔含水量１１％；スルホコハク酸塩
：ポリエーテル＝１：１（重量比）〕について、１５〜
４０℃の温度で調べた。使用したスルホコハク酸塩は実
施例３と同じであった。総活性分８９チのときの澄明点
は３０℃〒あった。

実施例　５ 水、混合ジアルキルスルホコハク酸塩及びポリエーテル
Ｃ１ｓ　Ｅｔａ　（市販のＢｒ１ｊ　５８）から成る三
成分系〔混合スルホコハク酸塩：ポリエーテル＝１：１
（重量比）〕について、含水量を変えながら各種温度で
調べた。使用したスルホコハク酸塩は実施例３に示した
如きＣ・及びＣａジアルキル鎖の混合物であり、その対
＋ｇオンはアンモニウムイオンとナトリウムイオンとを
３＝７の比で含む混合物であった。

総活性分と澄明点との関係を下記第４表に示す。

第　　　４　　　表 実施例　６ 水、ドデシル鎖のＣ６位にサルフェートを有するドデシ
ル第２級硫酸ナトリウム及びポリエーテルＣｓ　−１０
Ｅ１４　（市販のＡｌｆｏｌ　６１０−１４）から成る
三成分系〔アニオン：ノニオン＝１：１（重量比）〕に
ついて、含水量を変えて各種温度で調べた。

総活性分と澄明点との関係を下記第５表に示す。

比較のために、水とドデシル第２級硫酸す）　ＩＪウム
から成る二成分系について、各種アニオン活性分量に亘
シ調べた。

活性分と澄明点との関係を、下記第６表に示す。

第　　　６　　　表 実施例　７ 水、ジノニルリン酸ナトリウム（市販のＬｅｎｓｏｄｅ
ｌＡ）及びポリエーテルＣ凰６Ｅ雪・（市販のＢｒ１ｊ
　５８）から成る三成分系〔アニオン２：ノニオン＝１
＝１（重量比）〕について、含水量を変えて各種温度で
調べた。

総活性分と澄明点との関係を下記第７表に示す。

実施例　８ 水、テトラデシル鎖のＣ７にベンゼン環を有するテトラ
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウム及びポリエーテル
ＣＩｓ　Ｅｓ＠（市販のＢｒ１ｊ５８）から成る三成分
系〔アニオン二ノニオン＝１：１（重量比）〕について
、含水量を変えて調べた。

総活性分と澄明点との関係を下記第８表に示す。

【図面の簡単な説明】

相を示す概略図である。

Claims (29)

【特許請求の範囲】
1. （１）少なくとも４０重量％乃至９２重量％未満の界面
   活性剤混合物と８重量％以上最高６０重量％の水とから
   成る液体洗剤組成物であって、前記界面活性剤混合物の
   少なくとも５０重量％が （ａ）一般式ＲＶＥＷ （式中、Ｒは脂肪族及び／又は芳香脂肪族 炭化水素部分であり、Ｖは結合基であり、 Ｅはポリエトキシ及び／又はポリプロポキ シであり、Ｗはノニオン末端基である） を有するポリアルコキシノニオン界面活性 剤であって、ＲＥ部分のノニオン界面活性 剤はＥがポリエトキシのときには少なくと も１４、５の親水性−親油性バランスを有し、Ｅがポリ
   プロポキシのときには同等の親水性−親油性バランスを
   有するノニオン界面活性剤と、（ｂ）非末端イオン性ヘ
   ッドグループを有し、２種もしくはそれ以上の炭化水素
   鎖が前記ヘッドグループより伸長しているイオン界面活
   性剤であって、各鎖は炭素原子１０個以下の鎖長を有し
   かつ鎖の全鎖長が少なくとも８個の炭素原子を有するイ
   オン界面活性剤と、 から成り、前記（ａ）：（ｂ）の比率が１：９〜９：１
   である液体洗剤組成物。
2. （２）少なくとも６０重量％の界面活性剤混合物を含む
   特許請求の範囲第１項に記載の組成物。
3. （３）少なくとも８０重量％の界面活性剤混合物を含む
   特許請求の範囲第２項に記載の組成物。
4. （４）（ａ）：（ｂ）の比率が１：２〜２：１である特
   許請求の範囲第１項〜第３項のいずれかに記載の組成物
   。
5. （５）前記混合物が更に、イオン界面活性剤と同じチャ
   ージを有する任意の界面活性剤を含む特許請求の範囲第
   １項〜第４項のいずれかに記載の組成物。
6. （６）イオン界面活性剤（ｂ）の各炭化水素鎖が８Ｃも
   しくはそれ未満である特許請求の範囲第１項〜第５項の
   いずれかに記載の組成物。
7. （７）イオン界面活性剤（ｂ）の各炭化水素鎖が７Ｃも
   しくはそれ未満である特許請求の範囲第６項に記載の組
   成物。
8. （８）イオン界面活性剤（ｂ）の最短炭化水素鎖が２Ｃ
   である特許請求の範囲第１項〜第７項のいずれかに記載
   の組成物。
9. （９）イオン界面活性剤（ｂ）の炭化水素鎖の最短鎖長
   が４Ｃである特許請求の範囲第１項〜第７項のいずれか
   に記載の組成物。
10. （１０）イオン界面活性剤（ｂ）の炭化水素鎖がアルキ
    ル及びアリールアルキルを含むグループから選択される
    特許請求の範囲第１項〜第９項のいずれかに記載の組成
    物。
11. （１１）イオン界面活性剤（ｂ）の炭化水素鎖が置換、
    分枝鎖及び／又は非分枝鎖されている特許請求の範囲第
    １項〜第１０項のいずれかに記載の組成物。
12. （１２）ノニオン界面活性剤がポリエトキシ界面活性剤
    であり、少なくとも１５のＨＬＢを有する特許請求の範
    囲第１項〜第１１項のいずれかに記載の組成物。
13. （１３）ノニオン界面活性剤がポリエトキシ界面活性剤
    であり、最高１９のＨＬＢを有する特許請求の範囲第１
    項〜第１２項のいずれかに記載の組成物。
14. （１４）ノニオンポリエトキシ界面活性剤のＨＬＢが最
    高１７である特許請求の範囲第１３項に記載の組成物。
15. （１５）ポリアルコキシノニオン界面活性剤のＲが少な
    くとも２Ｃの鎖長を有するアルキルである特許請求の範
    囲第１項〜第１４項のいずれかに記載の組成物。
16. （１６）ポリアルコキシノニオン界面活性剤のＲが多く
    とも２４Ｃの鎖長を有するアルキルである特許請求の範
    囲第１項〜第１５項のいずれかに記載の組成物。
17. （１７）ポリアルコキシノニオン界面活性剤のＲが置換
    、分枝鎖及び／又は非分枝鎖されている特許請求の範囲
    第１項〜第１６項のいずれかに記載の組成物。
18. （１８）ポリアルコキシノニオン界面活性剤のＶが−Ｃ
    Ｈ＿２−、−ＮＨ−、−ＣＯＮＨ−、−ＣＯＮ−、−Ｃ
    ＯＯ−、−Ｓ−、−Ｃ＿６Ｈ＿４−、エトキシ及びプロ
    ポキシから成るグループから選択される特許請求の範囲
    第１項〜第１７項のいずれかに記載の組成物。
19. （１９）ポリアルコキシノニオン界面活性剤のＷが−Ｏ
    Ｈ又は−ＣＨ＿２である特許請求の範囲第１項〜第１８
    項のいずれかに記載の組成物。
20. （２０）イオン界面活性剤（ｂ）が一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｙはイオン性ヘッドグループであり、Ｒ＿１及
    びＲ＿２は脂肪族もしくは芳香脂肪族炭化水素基であり
    、 Ｘは炭化水素基であり、 各炭化水素鎖は夫々Ｒ＿１−Ｘ及びＲ＿２−Ｘとして定
    義され、ＸのＣ原子は鎖が全部で少なくとも８個の炭素
    原子を含む鎖長を有する要件に一回のみ関与する） を有する特許請求の範囲第１項〜第１９項のいずれかに
    記載の組成物。
21. （２１）Ｘが＞ＣＨ−、＞Ｃ（ＣＨ＿３）−、＞ＣＨ＿
    ２−及び＞▲数式、化学式、表等があります▼から成る
    グループから選択され る特許請求の範囲第２０項に記載の組成物。
22. （２２）Ｙがサルフェート、スルホネート、ホスフェー
    ト、エーテルサルフェート及びその混合物から成るグル
    ープから選択される特許請求の範囲第２０項または第２
    １項に記載の組成物。
23. （２３）イオン界面活性剤が、アルキルベンゼンスルホ
    ネート、第２級アルカンスルホネート、第２級アルキル
    スルホネート、第２級アルキルエーテルサルフェート、
    第２級オレフィンスルホネート及びその混合物から成る
    グループから選択される特許請求の範囲第２０項〜第２
    ２項のいずれかに記載の組成物。
24. （２４）イオン界面活性剤（ｂ）が一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｚはイオン性ヘッドグループであり、Ｒ＿３及
    びＲ＿４は前記炭化水素鎖を含む脂肪族もしくは芳香脂
    肪族炭化水素である） を有する特許請求の範囲第１項〜第１９項のいずれかに
    記載の組成物。
25. （２５）Ｚがスルホスクシネート、スルホスクシナメー
    ト、α−スルホモカルボン酸エステル、アミノスルホン
    酸エステル及びその混合物から成るグループから選択さ
    れる特許請求の範囲第２４項に記載の組成物。
26. （２６）Ｚがアミノ、アルキル置換アンモニウム、エタ
    ノール置換アンモニウム、ホスホニウム、アルキル置換
    ホスホニウム、エタノール置換ホスホニウム、窒素含有
    環式化合物及びその混合物から成るグループから選択さ
    れる特許請求の範囲第２４項に記載の組成物。
27. （２７）（ｂ）のイオン性ヘッドグループがアニオン性
    であり、対イオンがアルカリ金属、アルカリ土類金属、
    アンモニウム、アルキル置換アンモニウム、エタノール
    置換アンモニウム及びその混合物から成るグループから
    選択される特許請求の範囲第１項〜第２６項のいずれか
    に記載の組成物。
28. （２８）（ｂ）のイオン性ヘッドグループがカチオン性
    であり、対イオンがハロゲンイオン及び有機酸イオンか
    ら成るグループから選択される特許請求の範囲第１項〜
    第２６項のいずれかに記載の組成物。
29. （２９）実質的に実施例のいずれか及び添附図面を参照
    しながら記載した如き液体洗剤組成物。