JPS6249305B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6249305B2 JPS6249305B2 JP55026132A JP2613280A JPS6249305B2 JP S6249305 B2 JPS6249305 B2 JP S6249305B2 JP 55026132 A JP55026132 A JP 55026132A JP 2613280 A JP2613280 A JP 2613280A JP S6249305 B2 JPS6249305 B2 JP S6249305B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- shielding
- polyethylene resin
- neutron
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリエチレン樹脂と比較的多量の無機
硼素化合物とからなる中性子遮蔽材に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a neutron shielding material comprising a polyethylene resin and a relatively large amount of an inorganic boron compound.
近年、原子力産業の発展にともない、原子力施
設においての放射線遮蔽が重要になつている。こ
の放射線遮蔽の目的は、人体が受ける放射線の量
をある種の遮蔽材を使用して許容量以下におさえ
るとともに、原子力施設の構造材や機器の材料が
放射線による損傷、放射線加熱および放射化を防
ぎ、測定機器に対する放射線バツクグラウンドを
低くおさえることにある。とりわけ、原子炉遮蔽
については、γ線と中性子とが混存し、その上二
次放射線も考慮に入れなければならない。γ線と
中性子とでは、物質による減衰特性が異なるた
め、種々の物質の組合わせが遮蔽材として考えら
れている。現在、一般に使われている遮蔽材料と
しては、γ線と中性子のいずれにも有効なものと
して、コンクリートが最も多い。γ線の遮蔽材と
して、鉛が通常用いられているが、強度的にも弱
いとされている。また、中性子の遮蔽材料として
広く利用されているものに水がある。水は中性子
増殖炉の炉体冷却をかね、循環して使用されてい
る。水は遮蔽用コンクリート中の含水量を増加さ
せてコンクリートの遮蔽効果を高めるなどに広く
使用されている。水に類するものとして、不純物
が比較的に少なく、かつ水素数が比較的に多い炭
化水素化合物(たとえば、パラフイン類、ポリエ
チレン樹脂)がブロツクや厚板状に成形されて使
われている。 In recent years, with the development of the nuclear power industry, radiation shielding in nuclear facilities has become important. The purpose of this radiation shielding is to keep the amount of radiation received by the human body below the permissible level by using some kind of shielding material, and to prevent the structural and equipment materials of nuclear facilities from being damaged by radiation, heating, and activation. The goal is to prevent radiation exposure and keep the radiation background to measurement equipment low. In particular, regarding reactor shielding, gamma rays and neutrons coexist, and secondary radiation must also be taken into consideration. Since the attenuation characteristics of γ-rays and neutrons differ depending on the substance, combinations of various substances are being considered as shielding materials. Currently, concrete is the most commonly used shielding material as it is effective against both gamma rays and neutrons. Lead is commonly used as a gamma ray shielding material, but it is said to be weak in strength. Water is also widely used as a neutron shielding material. Water is circulated and used to cool the reactor body of the neutron breeder reactor. Water is widely used to increase the water content in shielding concrete, thereby enhancing the shielding effect of concrete. Hydrocarbon compounds that are similar to water and have relatively few impurities and a relatively large number of hydrogen atoms (for example, paraffins, polyethylene resins) are used in the form of blocks or thick plates.
一方、放射線吸収という立場から考えると、原
子番号の大きい元素はγ線を減衰させるのに有効
であり、中性子に対する非弾性散乱断面積が大き
い元素は高速中性子を低速中性子に減衰するのに
適している。高速中性子が散乱によつて熱中性子
または低速中性子になると、原子核に吸収されや
すくなり、吸収断面積の大きい元素が吸収の効果
を増大させる。これらのことから、中性子が吸収
されたとしても、二次γ線を出さないか、たとえ
出したとしてもエネルギーが極めて低いことが要
求されている。 On the other hand, from the standpoint of radiation absorption, elements with large atomic numbers are effective at attenuating gamma rays, and elements with large inelastic scattering cross sections for neutrons are suitable for attenuating fast neutrons into slow neutrons. There is. When fast neutrons become thermal neutrons or slow neutrons through scattering, they are easily absorbed by atomic nuclei, and elements with large absorption cross sections increase the absorption effect. For these reasons, even if neutrons are absorbed, secondary gamma rays must not be emitted, or even if they are emitted, the energy must be extremely low.
中性子遮蔽材料としては、以上のように有効な
遮蔽性能を有する元素をより多く含んでいること
が重要であるが、遮蔽設計については、重量、容
積、コストなどの観点にたつた最適設計の問題が
存在する。特に、原子力船のごとく、重量および
容積が限られた中での遮蔽材料としては、コンク
リート、鉛、水などにかわつて、軽量であり、低
容積の中性子遮蔽材が必要となつてきている。 As mentioned above, it is important for neutron shielding materials to contain as many elements as possible that have effective shielding performance, but shielding design is an issue of optimal design from the viewpoints of weight, volume, cost, etc. exists. In particular, lightweight, low-volume neutron shielding materials are needed in place of concrete, lead, water, etc., as shielding materials for vessels with limited weight and volume, such as nuclear-powered ships.
また、原子力以外の分野、なかでも最近進歩の
著しい電子産業においても、放射線の遮蔽が問題
になつている。とりわけ、集積回路(IC回路)
のパツケージに用いられているセラミツクやガラ
スなどに含まれている極めて微量のウランやトリ
ウムから放出されるα線によつて散発的に基板中
で電子−正孔対が発生するため、パツケージ材、
α線防止プロセスなどの開発が重要となつてい
る。 Radiation shielding has also become an issue in fields other than nuclear power, especially in the electronics industry, which has made remarkable progress recently. Especially integrated circuits (IC circuits)
The package material,
The development of processes to prevent alpha rays is becoming important.
このように、原子力産業および電子工業の分野
においては、軽量であり、かつ低容積での中性子
遮蔽材の開発が急務となつている。 Thus, in the fields of the nuclear power industry and the electronics industry, there is an urgent need to develop neutron shielding materials that are lightweight and have a low volume.
以上のことから、本発明者らは、前記のごとき
問題点を有さない中性子遮蔽材について種々探索
した結果、
100重量部のポリエチレン樹脂に350〜750重量
部の無機硼素化合物を充填することにより、
3〜5mmの厚さのシート板状で中性子強度を1/
100以下に減衰することができる中性子遮蔽材が
得られることを見出し、本発明に到達した。 Based on the above, the present inventors searched for various neutron shielding materials that do not have the above problems, and found that by filling 100 parts by weight of polyethylene resin with 350 to 750 parts by weight of an inorganic boron compound. , neutron strength is reduced by 1/2 in the form of a sheet with a thickness of 3 to 5 mm.
It has been discovered that a neutron shielding material capable of attenuating neutrons to 100% or less can be obtained, and the present invention has been achieved.
従来、無機硼素化合物、無機リチウム化合物な
どの化合物は、中性子遮蔽効果を有することは知
られている。それらの元素の吸収断面積から、組
成、分散度、厚みなどが決まれば、その遮蔽能力
を計算することができる。ポリエチレン樹脂のご
とき樹脂状物に窒化硼素を充填した遮蔽材に関し
ては、米国特許第3261800号および英国特許第
1169855号としてすでに知られている。これらの
明細書によれば、前者では、100重量部の樹脂状
物に対する窒化硼素の配合割合は0.05〜70重量部
であり、後者では、100重量部の樹脂状物に対し
て25〜50容量部である。これらの明細書が明示す
るごとく、一般に用いられる樹脂状物に窒化硼素
などを充填するさい、100重量部の樹脂状物に対
して70重量部が限界である。遮蔽効果をあげるた
めにこれ以上充填するならば、樹脂状物に窒化硼
素などの無機質粉末を充填することが難しく、た
とえ充填したとしても、得られる組成物の力学的
強度が著しく低下する。 It has been known that compounds such as inorganic boron compounds and inorganic lithium compounds have a neutron shielding effect. Once the composition, degree of dispersion, thickness, etc. are determined from the absorption cross section of those elements, the shielding ability can be calculated. Regarding shielding materials in which a resin material such as polyethylene resin is filled with boron nitride, US Pat. No. 3,261,800 and British Patent No.
Already known as number 1169855. According to these specifications, in the former, the blending ratio of boron nitride is 0.05 to 70 parts by weight per 100 parts by weight of the resinous material, and in the latter, the blending ratio is 25 to 50 parts by volume per 100 parts by weight of the resinous material. Department. As these specifications make clear, when filling a commonly used resinous material with boron nitride, etc., the limit is 70 parts by weight per 100 parts by weight of the resinous material. If more than this is filled in order to increase the shielding effect, it will be difficult to fill the resinous material with inorganic powder such as boron nitride, and even if it is filled, the mechanical strength of the resulting composition will be significantly reduced.
以下、本発明の中性子遮蔽材の製造方法につい
てくわしく説明する。 Hereinafter, the method for manufacturing the neutron shielding material of the present invention will be explained in detail.
本発明において使われるポリエチレン樹脂は密
度が0.950g/c.c.以上のポリエチレンである。す
なわち、分岐度が比較的に少ない(1000個の炭素
原子に対して分岐度は5個以下)ものが望まし
い。また、その分子量は30000以上であり、特に
50000以上のものが望ましい。このポリエチレン
樹脂の柔軟性をもたせたり、さらには成形性を改
良するために、低密度ポリエチレン(いわゆる高
圧法ポリエチレン)、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、エチレンとα−オレフイン(炭素数は多く
とも8個)との共重合体のごとき高分子物質を用
いてもよいが、全高分子中に占めるこれらの樹脂
の配合割合を50重量部以下にとどめることが好ま
しい。 The polyethylene resin used in the present invention is polyethylene with a density of 0.950 g/cc or more. That is, it is desirable that the degree of branching is relatively low (the degree of branching is 5 or less per 1000 carbon atoms). In addition, its molecular weight is over 30,000, especially
50000 or more is desirable. In order to give this polyethylene resin flexibility and further improve its moldability, low-density polyethylene (so-called high-pressure polyethylene), ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene and α-olefin (carbon number is at most 8 Although a polymeric material such as a copolymer with a polymer (2) may be used, it is preferable to keep the proportion of these resins in the total polymer to 50 parts by weight or less.
また、本発明において使用される無機硼素化合
物のうち、金属を含有しない無機硼素化合物が望
ましい。望ましい無機硼素化合物の代表例として
は、炭化硼素、窒化硼素、無水硼酸、正硼酸、メ
タ硼酸および四硼酸があげられる。これらの無機
硼素化合物のうち、窒化硼素が好ましい。これら
の無機硼素化合物の重量平均径が0.5〜500ミクロ
ンの粉末状のものが望ましく、とりわけ3.0〜300
ミクロンのものが好適である。好ましい無機硼素
化合物である窒化硼素については、結晶の発達の
程度により真密度が1.88〜2.27g/cm3、重量平均
径が0.7〜6.0ミクロン、表面積が14〜35m2/gの
ものが望ましく、とりわけ真比重が2.0g/cm3以
上および重量平均径が3.0ミクロン以上のものが
好適である。 Furthermore, among the inorganic boron compounds used in the present invention, inorganic boron compounds that do not contain metal are desirable. Representative examples of desirable inorganic boron compounds include boron carbide, boron nitride, boric anhydride, orthoboric acid, metaboric acid, and tetraboric acid. Among these inorganic boron compounds, boron nitride is preferred. These inorganic boron compounds are preferably in powder form with a weight average diameter of 0.5 to 500 microns, particularly 3.0 to 300 microns.
Micron ones are preferred. Boron nitride, which is a preferred inorganic boron compound, preferably has a true density of 1.88 to 2.27 g/cm 3 , a weight average diameter of 0.7 to 6.0 microns, and a surface area of 14 to 35 m 2 /g, depending on the degree of crystal development. In particular, those having a true specific gravity of 2.0 g/cm 3 or more and a weight average diameter of 3.0 microns or more are preferred.
100重量部のポリエチレン樹脂(他の高分子物
質を含める場合は、これらも含めて)に対する無
機硼素化合物の配合割合は、350〜750重量部であ
り、とりわけ350〜600重量部が好ましい。100重
量部のポリエチレン樹脂に対する無機硼素化合物
の配合割合が350重量部以下では、添加の効果が
かならずしも満足すべきものではない。一方、
750重量部以上では、均一状の組成物を得ること
が難しく、板状物への成形が不可能である。 The blending ratio of the inorganic boron compound to 100 parts by weight of the polyethylene resin (including other polymeric substances, if included) is 350 to 750 parts by weight, particularly preferably 350 to 600 parts by weight. If the blending ratio of the inorganic boron compound to 100 parts by weight of the polyethylene resin is less than 350 parts by weight, the effect of the addition is not necessarily satisfactory. on the other hand,
If it exceeds 750 parts by weight, it is difficult to obtain a uniform composition and it is impossible to form it into a plate.
本発明のポリエチレン樹脂と無機硼素化合物の
組成物を製造するにあたり、ポリエチレン樹脂と
無機硼素化合物の一部とをあらかじめドライブレ
ンドした後、均一状に溶融混練し、ついで残りの
無機硼素化合物を均一状になるように遂次添加し
ながら溶融混練を行なうのが好ましい。 In producing the composition of the polyethylene resin and inorganic boron compound of the present invention, the polyethylene resin and a part of the inorganic boron compound are dry blended in advance, then melted and kneaded to a uniform state, and then the remaining inorganic boron compound is blended into a uniform state. It is preferable to perform melt-kneading while sequentially adding the components so that the following results are obtained.
前記のポリエチレン樹脂に無機硼素化合物を溶
融混練するさい、最初にポリエチレン樹脂をブラ
ベンダーまたはニーダーに投入し、ポリエチレン
樹脂の融点以上に保ち、充分に該樹脂を融解混練
する。この融解混練が充分に行なわれたところで
無機硼素化合物の一部を投入し、充分に混練す
る。この混練が充分に行なわれたところで、無機
硼素化合物を混練しながら投入し、最終的な配合
成分になるようにする。この混合において、ポリ
エチレン樹脂の使用分野において、通常に行なわ
れている混合方法、たとえば、あらかじめリボン
ミキサーおよびタンブラーのごとき混合機を使つ
てドライブレンドした後、得られる混合物をオン
プンロールおよび押出機のごとき混合機を用いて
溶融混練を行なつたとしても、100重量部のポリ
エチレン樹脂に300重量部以上の窒化硼素を充填
することは不可能である。 When melt-kneading the inorganic boron compound into the polyethylene resin, the polyethylene resin is first put into a Brabender or kneader, and the resin is sufficiently melted and kneaded while keeping the temperature above the melting point of the polyethylene resin. After this melting and kneading has been sufficiently performed, a portion of the inorganic boron compound is added and thoroughly kneaded. Once this kneading has been sufficiently performed, the inorganic boron compound is added while kneading to form the final blended components. In this mixing, the mixing method commonly used in the field of use of polyethylene resins is used, for example, dry blending is performed in advance using a mixer such as a ribbon mixer and a tumbler, and then the resulting mixture is blended using a mixer such as an on-pull roll or an extruder. Even if melt-kneading is performed using a mixer, it is impossible to fill 100 parts by weight of polyethylene resin with 300 parts by weight or more of boron nitride.
本発明のポリエチレン樹脂に無機硼素化合物を
充填するには、無機硼素化合物の一部をポリエチ
レン樹脂に充填し、ほぼ均一状に混練した後、こ
の混合物に無機硼素化合物をほとんど均一状に混
練しながら投入することが重要である。 In order to fill the inorganic boron compound into the polyethylene resin of the present invention, a part of the inorganic boron compound is filled into the polyethylene resin and kneaded almost uniformly, and then the inorganic boron compound is kneaded into this mixture almost uniformly. It is important to invest.
以上のようにして得られる混合物は合成樹脂の
分野において使われているプレス成形機、押出成
形機および射出成形機のごとき成形機を用い、ポ
リエチレン樹脂の融点以上の温度(一般には、
100〜200℃)において所望の形状に成形すればよ
い。 The mixture obtained in the above manner is molded using a molding machine such as a press molding machine, an extrusion molding machine, or an injection molding machine used in the field of synthetic resins at a temperature above the melting point of polyethylene resin (generally,
It may be formed into a desired shape at 100 to 200°C.
以上のようにして得られる本発明の中性子遮蔽
材は従来用いられているカドミウム板、鉛板など
の欠点であつたγ線を発生することなく、厚さが
3〜5mm程度の板状で著しい中性子遮蔽効果を示
すのみならず、熱成形加工が容易であるため、
種々の形状に成形され、原子力分野ばかりでな
く、電子機器の放射線の遮蔽分野まで広範囲に利
用することができると考えられる。 The neutron shielding material of the present invention obtained as described above does not generate gamma rays, which was a drawback of conventionally used cadmium plates, lead plates, etc., and is in the form of a plate with a thickness of about 3 to 5 mm. Not only does it have a neutron shielding effect, but it can also be easily thermoformed.
It is thought that it can be molded into various shapes and can be used in a wide range of fields, not only in the nuclear energy field but also in the radiation shielding field of electronic equipment.
以下、実施例によつて本発明をさらにくわしく
説明する。 Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples.
なお、実施例および比較例において、メルト・
インデツクス(以下「M.I.」と云う)はASTM
D−1238にしたがい、荷重が2.16Kgおよび温度が
190℃の条件で測定した。 In addition, in the examples and comparative examples, melt
The index (hereinafter referred to as “MI”) is ASTM
According to D-1238, the load is 2.16Kg and the temperature is
Measurement was performed at 190°C.
実施例 1
密度が0.960g/cm3の高密度ポリエチレン(M.
I.1.0g/10分)100重量部を180℃に設定したブ
ラベンダーに投入し、溶融混練を行なつた。400
重量部の窒化硼素(昭和電工社製、商品名 シヨ
ウビーエス HPS、密度2.27g/cm3、重量平均径
3.5ミクロン)のうち一部をこの溶融した高密度
ポリエチレン中に投入し、ほぼ均一状に混練した
後、残りの窒化硼素を混練しながら徐々に添加し
た。全量投入した後、約10分間充分に混練を行な
つた後、混合物を取り出した。得られた混合物を
230℃に設定された50トンプレス機を使用してシ
ート(厚さ5mm)を作成した。得られたシート
は、表面の平滑性は良好であり、分散状態はよ
く、表面状態がすぐれた硬いタイル状であつた。Example 1 High - density polyethylene (M.
I.1.0g/10 minutes) 100 parts by weight were put into a Brabender set at 180°C and melt-kneaded. 400
Part by weight of boron nitride (manufactured by Showa Denko Co., Ltd., trade name SHOB S HPS, density 2.27 g/cm 3 , weight average diameter
A portion of the boron nitride (3.5 microns) was put into the molten high-density polyethylene and kneaded almost uniformly, and then the remaining boron nitride was gradually added while kneading. After the entire amount was added, the mixture was thoroughly kneaded for about 10 minutes, and then the mixture was taken out. the resulting mixture
A sheet (5 mm thick) was produced using a 50 ton press set at 230°C. The obtained sheet had a hard tile shape with good surface smoothness, good dispersion, and excellent surface condition.
このシートの中性子遮蔽能力を測定するために
トリガ 型原子炉からなる熱中性子束を用いて
透過実験を行なつた。透過後の中性子強度は1/12
0となり、良好な遮蔽能力を示していた。 In order to measure the neutron shielding ability of this sheet, we conducted a transmission experiment using a thermal neutron flux from a triggered nuclear reactor. Neutron intensity after passing through is 1/12
0, indicating good shielding ability.
実施例 2
実施例1において使つた高密度ポリエチレンの
かわりに、密度が0.956g/cm3の高密度ポリエチ
レン(M.I.0.5g/10分)を用いたほかは、実施
例1と同様に溶融混練を行なつた。この混練が終
つてからブラベンダーの設定温度を200℃上昇
し、600重量部の実施例1において使用した窒化
硼素を実施例1と同様に添加した。全量投入した
後、約10分間充分に混練を行なつた後、混合物を
取り出した。得られた混合物を実施例1と同様に
シートを作成した。得られたシートは分散状態は
良好であり、表面状態がよい硬いタイル状の形状
を有していた。Example 2 Melt-kneading was carried out in the same manner as in Example 1, except that high-density polyethylene with a density of 0.956 g/cm 3 (MI 0.5 g/10 minutes) was used instead of the high-density polyethylene used in Example 1. I did it. After this kneading was completed, the set temperature of the Brabender was raised by 200°C, and 600 parts by weight of the boron nitride used in Example 1 was added in the same manner as in Example 1. After the entire amount was added, the mixture was thoroughly kneaded for about 10 minutes, and then the mixture was taken out. A sheet was prepared from the obtained mixture in the same manner as in Example 1. The obtained sheet had a good dispersion state and a hard tile-like shape with a good surface condition.
得られたシートを実施例1と同じ方法で中性子
遮蔽能力を測定したところ、熱中性子強度は1/89
0に減少しており、この結果から良い遮蔽能力を
示すことがわかつた。 When the neutron shielding ability of the obtained sheet was measured in the same manner as in Example 1, the thermal neutron intensity was 1/89.
This result shows that the shielding ability is good.
比較例 1
実施例1において使つた窒素硼素の配合量を
250重量部にかえたほかは、実施例1と同様に溶
融混練を行なつた。ついで、実施例1と同様にシ
ートを作成した。得られたシートを実施例1と同
様に中性子遮蔽能力を測定したところ、透過後の
中性子強度は1/15であつた。Comparative Example 1 The amount of nitrogen and boron used in Example 1 was
Melt-kneading was carried out in the same manner as in Example 1 except that the amount was changed to 250 parts by weight. Then, a sheet was created in the same manner as in Example 1. When the neutron shielding ability of the obtained sheet was measured in the same manner as in Example 1, the neutron intensity after transmission was 1/15.
Claims (1)
かつ分子量が30000以上であるポリエチレン樹脂
と350〜750重量部の無機硼素化合物とからなる中
性子遮蔽材。1 The density of 100 parts by weight is 0.950 g/cc or more,
A neutron shielding material comprising a polyethylene resin having a molecular weight of 30,000 or more and 350 to 750 parts by weight of an inorganic boron compound.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2613280A JPS56122848A (en) | 1980-03-04 | 1980-03-04 | Neutron shielding material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2613280A JPS56122848A (en) | 1980-03-04 | 1980-03-04 | Neutron shielding material |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS56122848A JPS56122848A (en) | 1981-09-26 |
JPS6249305B2 true JPS6249305B2 (en) | 1987-10-19 |
Family
ID=12185026
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2613280A Granted JPS56122848A (en) | 1980-03-04 | 1980-03-04 | Neutron shielding material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS56122848A (en) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4522868A (en) * | 1980-02-01 | 1985-06-11 | Toray Industries, Inc. | Neutron-shielding fabric and composite fiber and method of manufacture thereof |
FR2554115B1 (en) * | 1983-10-28 | 1986-01-10 | Solvay | COMPOSITIONS BASED ON VINYLIDENE FLUORIDE POLYMERS COMPRISING BORON CARBIDE |
US5305656A (en) * | 1990-12-21 | 1994-04-26 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Balancer apparatus for engine |
JP3003656U (en) * | 1994-04-28 | 1994-10-25 | 株式会社アスク | Neutron shielding duct device |
JP2012225749A (en) * | 2011-04-19 | 2012-11-15 | Noboru Kumazawa | Radiation absorption material |
CN103971775A (en) * | 2014-05-09 | 2014-08-06 | 北京化工大学 | High temperature resistance neutron shield material and preparation method thereof |
CN114171215B (en) * | 2021-12-01 | 2025-01-07 | 中国核电工程有限公司 | A neutron poison material and its preparation method, and nuclear criticality safety storage tank |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3161606A (en) * | 1960-08-11 | 1964-12-15 | Eastman Kodak Co | Polyethylene neutron shield containing dispersed boric oxide |
JPS52127597A (en) * | 1976-04-19 | 1977-10-26 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Sheet shielding material of radioactive ray with flexibility |
-
1980
- 1980-03-04 JP JP2613280A patent/JPS56122848A/en active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3161606A (en) * | 1960-08-11 | 1964-12-15 | Eastman Kodak Co | Polyethylene neutron shield containing dispersed boric oxide |
JPS52127597A (en) * | 1976-04-19 | 1977-10-26 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Sheet shielding material of radioactive ray with flexibility |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS56122848A (en) | 1981-09-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU584245B2 (en) | Polyethylene containing a phase change material | |
CN105482225B (en) | A kind of anti-nuclear radiation rare earth composite material and preparation method thereof | |
DE60211286T2 (en) | Neutron shielding materials and containers for spent fuel | |
JPS5723642A (en) | Olefinic polymer composition containing inorganic filler | |
JPH06180389A (en) | Radiation shielding material capable of simultaneous shielding of gamma-ray, x-ray and neutron ray | |
KR101731785B1 (en) | soft radiation shielding material comprising hydrogel, preparation method of the same, and storage device for containing radioactive substances with the same | |
JPS6249305B2 (en) | ||
US3929939A (en) | Large void-free polyethylene castings comprising high density polyethylene in a low density polyethylene matrix | |
JP2013227464A (en) | Plastic blended material, and waste material treatment, storage container and method of storage by using the same | |
JPS5933874B2 (en) | Neutron shielding material | |
JP4883808B2 (en) | Radiation shielding material and method for producing the same, preservation solution set for production of radiation shielding material | |
JPH06180388A (en) | Heat resistant neutron shielding material | |
US4261756A (en) | Lead alloy and granulate concrete containing the same | |
JPS5942280B2 (en) | radiation shielding material | |
CN111087684A (en) | Polypropylene-nylon 6 alloy micro-foaming wave-absorbing material and preparation method thereof | |
US5262463A (en) | Neutron-absorbing materials | |
JPH0244295A (en) | Neutron shielding material | |
JPS6253080B2 (en) | ||
JPS5938975B2 (en) | polyethylene resin composition | |
Markley et al. | Development of radiation hard scintillators | |
US3827982A (en) | Moldable lead composition | |
JPS6249306B2 (en) | ||
JP2956064B2 (en) | Neutron shielding material | |
JPS5826297A (en) | Neutron shielding material | |
RU2096431C1 (en) | Boron containing composition |