JPS6236726A - 磁気記録媒体 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
イ、産業上の利用分野
本発明は磁気テープ、磁気シート、磁気ディスク等の磁
気記録媒体に関するものである0口、従来技術 一般に、磁気テープ等の磁気記録媒体は、磁性粉、バイ
ンダー樹脂等からなる磁性塗料を支持体上に塗布、乾燥
することによって製造される0こうした磁気記録媒体の
磁性層において、潤滑剤として一塩基性脂肪酸エステル
がよく用いられていて、ブチルステアレート、インオク
チルミリステート、ブチルパルミテート、オレイルオレ
ート、ブトキシエチルステアレート、イソセチルステア
レート等をはじめ、各種のものが知られている。 これ
ら−塩基性脂肪酸エステルについては、特公昭51−3
9081号に記載されている。 又、エステルの併用と
しては、特開昭59−227029号に、単官能の脂肪
酸エステルと多官能の脂肪酸エステルと炭化水素化合物
とを併用することなどが示されている。
気記録媒体に関するものである0口、従来技術 一般に、磁気テープ等の磁気記録媒体は、磁性粉、バイ
ンダー樹脂等からなる磁性塗料を支持体上に塗布、乾燥
することによって製造される0こうした磁気記録媒体の
磁性層において、潤滑剤として一塩基性脂肪酸エステル
がよく用いられていて、ブチルステアレート、インオク
チルミリステート、ブチルパルミテート、オレイルオレ
ート、ブトキシエチルステアレート、イソセチルステア
レート等をはじめ、各種のものが知られている。 これ
ら−塩基性脂肪酸エステルについては、特公昭51−3
9081号に記載されている。 又、エステルの併用と
しては、特開昭59−227029号に、単官能の脂肪
酸エステルと多官能の脂肪酸エステルと炭化水素化合物
とを併用することなどが示されている。
しかし、媒体の高密度化に伴なって、従来の一塩基性脂
肪酸だけでは十分な耐久性が得られない場合が出てきた
。 しかも、上記のエステル併用の場合でも、保存条件
によっては磁性層表面への潤滑剤の浸み出しくプルーミ
ング)が著しくなシ、ベタつき等の不都合が生じること
がある。
肪酸だけでは十分な耐久性が得られない場合が出てきた
。 しかも、上記のエステル併用の場合でも、保存条件
によっては磁性層表面への潤滑剤の浸み出しくプルーミ
ング)が著しくなシ、ベタつき等の不都合が生じること
がある。
ハ2発明の目的
本発明の目的は、耐久性、保存性、電磁変換特性に優れ
た磁気記録媒体を提供することにある。
た磁気記録媒体を提供することにある。
二3発明の構成及びその作用効果
即ち、本発明は、脂肪酸と脂肪族アルコールとから形成
された脂肪酸エステルと、芳香環を有するエステルとが
磁性層に含有されている磁気記録媒体に係るものである
。
された脂肪酸エステルと、芳香環を有するエステルとが
磁性層に含有されている磁気記録媒体に係るものである
。
本発明によれば、磁性層中に脂肪酸エステルを含有させ
ているので、磁性層の滑性を良好にして走行性が良くな
ると共に、芳香環を有するエステルの併用によって、芳
香環に基づく耐久性の向上、及びプルーミングの減少等
の効果を奏することができる。
ているので、磁性層の滑性を良好にして走行性が良くな
ると共に、芳香環を有するエステルの併用によって、芳
香環に基づく耐久性の向上、及びプルーミングの減少等
の効果を奏することができる。
これら両エステルの配合比は、重量比で脂肪酸エステル
: 芳香Rのあるエステル=(に1)〜(1: 0.0
1)が望ましい。 この配合比範囲を外れて、芳香環の
あるエステルが多くなるとS/N比が出にくいときがあ
り、また同エステルが少なくなると耐久性に効果が不十
分となることがある。
: 芳香Rのあるエステル=(に1)〜(1: 0.0
1)が望ましい。 この配合比範囲を外れて、芳香環の
あるエステルが多くなるとS/N比が出にくいときがあ
り、また同エステルが少なくなると耐久性に効果が不十
分となることがある。
また、各エステルの添加量は、磁性粉100ii部に対
して0.01〜15重量部がよく、0.1〜10重量部
が更によいf(又、テープ状媒体においては5重量部以
下の方が好ましい。)。 この範囲を外れてエステルが
少なくなると走行性改善の効果が乏しく、マた多くなる
とエステルがしみ出したり、出力低下が生じ易くなる。
して0.01〜15重量部がよく、0.1〜10重量部
が更によいf(又、テープ状媒体においては5重量部以
下の方が好ましい。)。 この範囲を外れてエステルが
少なくなると走行性改善の効果が乏しく、マた多くなる
とエステルがしみ出したり、出力低下が生じ易くなる。
本発明に使用する上記の脂肪酸エステルにおいて、例え
ば−価アルコールとエステルを形成する脂肪酸は一塩基
性であっても二塩基性であってもよい。 脂肪酸を例示
すると以下の通りである。
ば−価アルコールとエステルを形成する脂肪酸は一塩基
性であっても二塩基性であってもよい。 脂肪酸を例示
すると以下の通りである。
(1)カプロン酸
(2)カプリル酸
(3)カプリン酸
(4)ラウリン酸
(5)ミリスチン酸
(6)パルミチン酸
(7)ステアリン酸
(8)イソステアリン酸
(9)リルン酸
(10)リノール酸
(11)オレイン酸
(12)エライジン酸
(13)ベヘン酸
(14)マロン酸
(15)コハク酸
(16)マレイン酸
(17)グルタル酸
(18)アジピン酸
(19)ピメリン酸
(20)アゼライン酸
また、上記−価アルコールは、炭素原子数1〜加、好ま
しくは2〜22のものがよい。 具体例は次の通シであ
る。
しくは2〜22のものがよい。 具体例は次の通シであ
る。
(1)エチルアルコール
(2)イソプロピルアルコール
(3)ブチルアルコール
(4)オクチルアルコール
(5)2−エチルヘキシルアルコール
(6)デシルアルコール
(7)ラウリルアルコール
(8)イソトリデシルアルコール
(9)セチルアルコール
(10)ステアリルアルコール
(11)オレイルアルコール
(12)ベヘニルアルコール
(13)オクチルドデシルアルコール
以上のアルコール、脂肪酸の任意の組合わせでエステル
を得ることができる。
を得ることができる。
脂肪酸エステルの例は次の通りである。
(1)オレイルオレート
(2)イソセチルステアレート
(3)ジオレイルマレエート
(4)ブチルステアレート
(5)ブチルパルミテート
(6)ブチルミリステート
(7)オクチルミリステート
(8)オクチルパルミテート
(9)アミルステアレート
(10)アミルパルミテート
(11)イソブチルオレエート
(12)ステアリルステアレート
(13)ラウリルオレート
(14)オクチルオレート
(15)インブチルオレート
(16)メチルオレート
(17)イントリデシルオレート
(18)2−4チルへキシルステアレート(19)メチ
ルステアレート (20)2−エチルへキシルパルミテート(21)イソ
プロピルパルミテート (22)イソプロピルミリステート (23)メチルラウレート (24)セチル−2−エチルへキサレート(25)ジオ
レイルアジペート (26)ジエチルアジペート (27)ジイソブチルアジペート (28)ジイソデシルアジペート また、本発明に使用する、芳香環を有するエステルとし
ては、次の(A)、(B)、(C)がある。 なかでも
、(A)又は(B)が好ましい。
ルステアレート (20)2−エチルへキシルパルミテート(21)イソ
プロピルパルミテート (22)イソプロピルミリステート (23)メチルラウレート (24)セチル−2−エチルへキサレート(25)ジオ
レイルアジペート (26)ジエチルアジペート (27)ジイソブチルアジペート (28)ジイソデシルアジペート また、本発明に使用する、芳香環を有するエステルとし
ては、次の(A)、(B)、(C)がある。 なかでも
、(A)又は(B)が好ましい。
芳香環を有するエステル(A):
これらをはじめ、C6〜C2□の脂肪酸と08〜C1゜
で芳香環を含んだアルコール(エーテル結合としての酸
素原子を含んでいてもよい)とのエステルが好ましいも
のの1つの群である。
で芳香環を含んだアルコール(エーテル結合としての酸
素原子を含んでいてもよい)とのエステルが好ましいも
のの1つの群である。
芳香環を有するエステル(B):
芳香族カルボン酸のエステルであシ、なかでも、カルボ
キシ基が2つ以上、望ましくは3つ以上の芳香族カルボ
ン酸エステルがあげられる。 このエステルを次に例示
する。
キシ基が2つ以上、望ましくは3つ以上の芳香族カルボ
ン酸エステルがあげられる。 このエステルを次に例示
する。
C00C1s Hss
COOC,、H33
芳香環を有するエステル(C):
分子内にとスフエノールAに由来する構造を有するもの
が挙げられ、次のものが例示される。
が挙げられ、次のものが例示される。
CH2CH20−COC17H33
本発明の磁気記録媒体において磁性層のバインダー樹脂
として少なくともポリウレタンを使用できるが、これは
、ポリオールとポリイソシアネートとの反応によって合
成できる。 使用可能なポリオールとしては、7タル酸
、アジピン酸、アゼライン酸、二量化すルイン酸、マレ
イン酸などの有機二塩基酸と、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、フチレンゲリコール、ジエチレン
グリコールなどのグリコール類もしくはトリメチロール
プロパン、ヘキサントリオール、グリセリン、トリメチ
ロールエタン、ペンタエリスリトールなどの多価アルコ
ール類もしくはこれらのグリコール類および多価アルコ
ール類の中から選ばれた任意の2種以上のポリオールと
の反応によって合成されたポリエステルポリオール;ま
たは、カブロックタム、メチルカプロ2クタム等のラク
タム類から合成されるラクトン系ポリエステルポリオー
ル;またはエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド
、ブチレンオキサイドなどから合成されるポリエーテル
ポリオール等が挙げられる。
として少なくともポリウレタンを使用できるが、これは
、ポリオールとポリイソシアネートとの反応によって合
成できる。 使用可能なポリオールとしては、7タル酸
、アジピン酸、アゼライン酸、二量化すルイン酸、マレ
イン酸などの有機二塩基酸と、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、フチレンゲリコール、ジエチレン
グリコールなどのグリコール類もしくはトリメチロール
プロパン、ヘキサントリオール、グリセリン、トリメチ
ロールエタン、ペンタエリスリトールなどの多価アルコ
ール類もしくはこれらのグリコール類および多価アルコ
ール類の中から選ばれた任意の2種以上のポリオールと
の反応によって合成されたポリエステルポリオール;ま
たは、カブロックタム、メチルカプロ2クタム等のラク
タム類から合成されるラクトン系ポリエステルポリオー
ル;またはエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド
、ブチレンオキサイドなどから合成されるポリエーテル
ポリオール等が挙げられる。
これらのポリオールは、トリレンジイソシアネ−ト、ヘ
キサメチレンジイソシアネート、メチレンジイソシアネ
ート、メタキシリレンジイソシアネート等のイソシアネ
ート化合物と反応せしめ、これによってウレタン化した
ポリエステルポリウレタン、ポリエーテルポリウレタン
や、ホスゲンやジフェニルカーボネートでカーボネート
化したポリカーボネートポリウレタンが合成される。
キサメチレンジイソシアネート、メチレンジイソシアネ
ート、メタキシリレンジイソシアネート等のイソシアネ
ート化合物と反応せしめ、これによってウレタン化した
ポリエステルポリウレタン、ポリエーテルポリウレタン
や、ホスゲンやジフェニルカーボネートでカーボネート
化したポリカーボネートポリウレタンが合成される。
これらのポリウレタンは通常は主として、ポリイソシア
ネートとポリオールとの反応で製造され、そして遊離イ
ソシアネート基及び/又はヒドロキシル基を含有するウ
レタン樹脂またはウレタンプレポリマーの形でも、ある
いはこれらの反応性末端基を含有しないもの(例えばウ
レタンエラストマー〇形)であってもよい。
ネートとポリオールとの反応で製造され、そして遊離イ
ソシアネート基及び/又はヒドロキシル基を含有するウ
レタン樹脂またはウレタンプレポリマーの形でも、ある
いはこれらの反応性末端基を含有しないもの(例えばウ
レタンエラストマー〇形)であってもよい。
ポリウレタン、ウレタンプレポリマー、ウレタンニジス
トマーの製造方法、硬化架橋方法等については公知であ
るので、その詳細な説明は省略する0 なお、本発明では、バインダー樹脂として上記のポリウ
レタンと共に、フェノキシ樹脂及び/又は塩化ビニル系
共重合体も含有せしめれば、磁性層に適用する場合に磁
性粉の分散性が向上し、その機械的強度が増大する。
但、フェノキシ樹脂及び/又は塩化ビニル系共重合体の
みでは層が硬くなりすぎるがこれはポリウレタンの含有
によって防止でき、支持体又は下地層との接着性が良好
となる。
トマーの製造方法、硬化架橋方法等については公知であ
るので、その詳細な説明は省略する0 なお、本発明では、バインダー樹脂として上記のポリウ
レタンと共に、フェノキシ樹脂及び/又は塩化ビニル系
共重合体も含有せしめれば、磁性層に適用する場合に磁
性粉の分散性が向上し、その機械的強度が増大する。
但、フェノキシ樹脂及び/又は塩化ビニル系共重合体の
みでは層が硬くなりすぎるがこれはポリウレタンの含有
によって防止でき、支持体又は下地層との接着性が良好
となる。
使用可能なフェノキシ樹脂には、ビスフェノールAとエ
ピクロルヒドリンの重合より得られる重合体であシ、下
記一般式で表わされる。
ピクロルヒドリンの重合より得られる重合体であシ、下
記一般式で表わされる。
例えば、ユニオンカーバイト社製のP KHC。
PKHH,PKHT等がある。
また、使用可能な上記の塩化ビニル系共重合体としては
、 一般式: におけるt及びmから導き出されるモル比は、前者のユ
ニットについては95〜50モルチであシ、後者のユニ
ットについては5〜50モルチである。
、 一般式: におけるt及びmから導き出されるモル比は、前者のユ
ニットについては95〜50モルチであシ、後者のユニ
ットについては5〜50モルチである。
また、Xは塩化ビニルと共重合し得る単量体残基ヲ表ワ
シ、酢酸ビニル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、
スルホ基を有するビニル糸上ツマ−(例えばC)I、−
CH−So 、 M、 CH,=CH−CH,−8o3
M。
シ、酢酸ビニル、ビニルアルコール、無水マレイン酸、
スルホ基を有するビニル糸上ツマ−(例えばC)I、−
CH−So 、 M、 CH,=CH−CH,−8o3
M。
−CH−CH* C0OR1CH2=CH−Coo −
(OH2)4− So s M %■ So、M CH,−CH−CH,−0−CH2−CI(OH)−C
H,−8o 1M。
(OH2)4− So s M %■ So、M CH,−CH−CH,−0−CH2−CI(OH)−C
H,−8o 1M。
CH,りC−Coo−(CHz )2−8o3M1署
CH。
CH2=CH−CONH−C(CH3)2−CH2−8
o3M。
o3M。
(ただし、MはH又はアルカリ金属、アルカリ土類金属
、Rはアルキル基))等からなる群よシ選ばれた少なく
とも1種を表わす。 (L+m )として表わされる重
合度は好ましくは50〜600であシ、重合度が父未満
になると磁性層等が粘着性を帯び易く、600を越える
と分散性が悪くなる。
、Rはアルキル基))等からなる群よシ選ばれた少なく
とも1種を表わす。 (L+m )として表わされる重
合度は好ましくは50〜600であシ、重合度が父未満
になると磁性層等が粘着性を帯び易く、600を越える
と分散性が悪くなる。
上記の塩化ビニル系共重合体は、部分的に加水分解され
ていてもよい。 塩化ビニル系共重合体として、好まし
くは塩化ビニル−酢酸ビニルを含んだ共重合体(以下、
「塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体」という。)が挙
げられる。 塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体の例と
しては、塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコール、
塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸の各共重合体
が挙げられ、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体の中で
も、部分加水分解された共重合体が好ましい。
ていてもよい。 塩化ビニル系共重合体として、好まし
くは塩化ビニル−酢酸ビニルを含んだ共重合体(以下、
「塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体」という。)が挙
げられる。 塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体の例と
しては、塩化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコール、
塩化ビニル−酢酸ビニル−無水マレイン酸の各共重合体
が挙げられ、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体の中で
も、部分加水分解された共重合体が好ましい。
上記の塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体の具体例とし
ては、ユニオンカーバイト社製のrVAGHJ、rVY
HHJ、r VMCHJ、種水化学■製の「エスレノク
A」、「エスレツクA−5」、「エスレソクC」、「エ
スレノクM」、電気化学工業■製の「デンカビニル10
00 G J、 rデンカビニル100OWJ等が使
用できる。
ては、ユニオンカーバイト社製のrVAGHJ、rVY
HHJ、r VMCHJ、種水化学■製の「エスレノク
A」、「エスレツクA−5」、「エスレソクC」、「エ
スレノクM」、電気化学工業■製の「デンカビニル10
00 G J、 rデンカビニル100OWJ等が使
用できる。
また、上記以外にも、バインダー樹脂として繊維素系樹
脂が使用可能であるがこれには、セルロースエーテル、
セルロース無機酸エステル、セルロース有機酸エステル
等が使用できる。 セルロースエーテルトシてハ、メチ
ルセルロース、エチルセルロース等が使用できる。 セ
ルロース無機酸エステルとしては、ニトロセルロース、
硫酸セルロース、燐酸セルロース等が使用できる0 ま
た、セルロース有機酸エステルとしては、アセチルセル
ロース、フロピオニルセルロース、ブチリルセルロース
等が使用できる。 これらH!、維素系樹脂の中でニト
ロセルロースが好ましい。
脂が使用可能であるがこれには、セルロースエーテル、
セルロース無機酸エステル、セルロース有機酸エステル
等が使用できる。 セルロースエーテルトシてハ、メチ
ルセルロース、エチルセルロース等が使用できる。 セ
ルロース無機酸エステルとしては、ニトロセルロース、
硫酸セルロース、燐酸セルロース等が使用できる0 ま
た、セルロース有機酸エステルとしては、アセチルセル
ロース、フロピオニルセルロース、ブチリルセルロース
等が使用できる。 これらH!、維素系樹脂の中でニト
ロセルロースが好ましい。
また、バインダー組成全体については、上述のウレタン
樹脂と、その他の樹脂(フェノキシ樹脂と塩化ビニル系
共重合体等との合計fi1:)との割合は、重量比で9
0 / 10−30 / 70であるのが望ましく、8
5/15〜40/60が更に望ましいことが確認されて
いる。 この範囲を外れて、ウレタン樹脂が多いと分散
が悪くなシ易く、またその他の樹脂が多くなると表面性
不良となり易く、特に70重量%を越えると塗膜物性が
総合的にみてあまり好ましくなくなる。 塩化ビニル−
酢酸ビニルの場合、ウレタン樹脂とかなりの自由度で混
合でき、好ましくはウレタン樹脂は15〜75M量チで
ある。
樹脂と、その他の樹脂(フェノキシ樹脂と塩化ビニル系
共重合体等との合計fi1:)との割合は、重量比で9
0 / 10−30 / 70であるのが望ましく、8
5/15〜40/60が更に望ましいことが確認されて
いる。 この範囲を外れて、ウレタン樹脂が多いと分散
が悪くなシ易く、またその他の樹脂が多くなると表面性
不良となり易く、特に70重量%を越えると塗膜物性が
総合的にみてあまり好ましくなくなる。 塩化ビニル−
酢酸ビニルの場合、ウレタン樹脂とかなりの自由度で混
合でき、好ましくはウレタン樹脂は15〜75M量チで
ある。
本発明の磁気記録媒体を構成する層のバインダー樹脂と
しては、前記したものの他、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹
脂、反応型樹脂、電子線照射硬化型樹脂が使用されても
よい。
しては、前記したものの他、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹
脂、反応型樹脂、電子線照射硬化型樹脂が使用されても
よい。
熱可塑性樹脂としては、軟化温度が150℃以下、平均
分子量が10,000〜200,000 、重合度が約
200〜2,000程度のもので、例えばアクリル酸エ
ステル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステ
ル−塩化ビニリデン共重合体、アクリル酸エステル−ス
チレン共重合体等が使用される。
分子量が10,000〜200,000 、重合度が約
200〜2,000程度のもので、例えばアクリル酸エ
ステル−アクリロニトリル共重合体、アクリル酸エステ
ル−塩化ビニリデン共重合体、アクリル酸エステル−ス
チレン共重合体等が使用される。
熱硬化性樹脂または反応型樹脂としては、塗布液の状態
では200,000以下の分子量であυ、塗布乾燥後に
は縮合、付加等の反応によ)分子量は無限大のものとな
る。 また、これらの樹脂のなかで樹脂が熱分解するま
での間に軟化または溶融しないものが好ましい。 具体
的には、例えばフェノール樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹
脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂等である。
では200,000以下の分子量であυ、塗布乾燥後に
は縮合、付加等の反応によ)分子量は無限大のものとな
る。 また、これらの樹脂のなかで樹脂が熱分解するま
での間に軟化または溶融しないものが好ましい。 具体
的には、例えばフェノール樹脂、エポキシ樹脂、尿素樹
脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂等である。
電子線照射硬化型樹脂としては、不飽和プレポリマー、
例えば無水マレイン酸タイプ、ウレタンアクリルタイプ
、゛ポリエステルアクリルタイプ等が挙げられる。
例えば無水マレイン酸タイプ、ウレタンアクリルタイプ
、゛ポリエステルアクリルタイプ等が挙げられる。
本発明の磁気記録媒体において、磁性層中には、更にカ
ーボンブラックを添加してよい。 このカーボンブラッ
クは導電性のあるものが望ましいが、遮光性のあるもの
も添加してよい。 こうした導電性カーボンブラックと
しては、例えばコロンビアカーボン社製のコンダクテッ
クス(Conductex)975(比表面積250d
1g、粒径2.1 m μ)、コンダクテックス900
(比表面積125 rl/ i 、粒径27mμ)、カ
ボット社製のパルカニy (Cabot Vulcan
)XC−72(比表面積254ff//g、粒径30
m tt )、ラーペン1040.4201 三菱化
成■製の#44等がある。 遮光用カーボンブラックと
しては、例えばコロンビアカーボン社製のラーペン20
00 (比表面積190 m’ / 9%粒径18mμ
)、2100.1170.1000、三菱化製■製の#
100、#75、#40、#あ、#I等が使用可能であ
る。 カーボンブラックは、その吸油量が90 mt(
DB P ) / 100 、!7以上であるとストラ
フチャー構造をとシ易く、よシ高い導電性を示す点で望
ましい。
ーボンブラックを添加してよい。 このカーボンブラッ
クは導電性のあるものが望ましいが、遮光性のあるもの
も添加してよい。 こうした導電性カーボンブラックと
しては、例えばコロンビアカーボン社製のコンダクテッ
クス(Conductex)975(比表面積250d
1g、粒径2.1 m μ)、コンダクテックス900
(比表面積125 rl/ i 、粒径27mμ)、カ
ボット社製のパルカニy (Cabot Vulcan
)XC−72(比表面積254ff//g、粒径30
m tt )、ラーペン1040.4201 三菱化
成■製の#44等がある。 遮光用カーボンブラックと
しては、例えばコロンビアカーボン社製のラーペン20
00 (比表面積190 m’ / 9%粒径18mμ
)、2100.1170.1000、三菱化製■製の#
100、#75、#40、#あ、#I等が使用可能であ
る。 カーボンブラックは、その吸油量が90 mt(
DB P ) / 100 、!7以上であるとストラ
フチャー構造をとシ易く、よシ高い導電性を示す点で望
ましい。
本発明の磁気記録媒体は、例えば第1図に示すように、
支持体1上に磁性層2を有している。
支持体1上に磁性層2を有している。
また磁性層2とは反対側の面K2O層3が設けられてい
る。 このBC層は設けられてよいが、設けなくてもよ
い。 磁性層2に使用される磁性粉末、特に強磁性粉末
としては、γ−Fe2O3、C。
る。 このBC層は設けられてよいが、設けなくてもよ
い。 磁性層2に使用される磁性粉末、特に強磁性粉末
としては、γ−Fe2O3、C。
含有r−Fe203、Fe3O4、Co含有Fe3O4
及びCo含有の磁性ベルトライド化合物等の酸化鉄磁性
粉;FeXNi、Co、Fe−Ni−Co合金、Fe−
Mn−Zn合金、Fe−Ni−Zn合金、F e −C
o −N 1−Cr合金、Fe−Co−N1−P合金、
Co−Ni合金等Fe、 Ni、 Co等を主成分とす
るメタル磁性粉等各種の強磁性粉が挙げられる。 これ
らのうち、Co含有酸化鉄やメタル磁性粉が望ましい。
及びCo含有の磁性ベルトライド化合物等の酸化鉄磁性
粉;FeXNi、Co、Fe−Ni−Co合金、Fe−
Mn−Zn合金、Fe−Ni−Zn合金、F e −C
o −N 1−Cr合金、Fe−Co−N1−P合金、
Co−Ni合金等Fe、 Ni、 Co等を主成分とす
るメタル磁性粉等各種の強磁性粉が挙げられる。 これ
らのうち、Co含有酸化鉄やメタル磁性粉が望ましい。
また、磁性粉のBIT値は25rr?/i以上、更に
は(9)、?/9以上がよい。 磁性層2にはまた、他
の潤滑剤(例えばシリコーンオイル、グラファイト、二
硫化モリブデン、二硫化タングステン等)、研磨材(例
えば溶融アルミナ)、帯電防止剤(例えばグラファイト
)等を添加してよい。
は(9)、?/9以上がよい。 磁性層2にはまた、他
の潤滑剤(例えばシリコーンオイル、グラファイト、二
硫化モリブデン、二硫化タングステン等)、研磨材(例
えば溶融アルミナ)、帯電防止剤(例えばグラファイト
)等を添加してよい。
BCC84含有せしめられる非磁性粉としては、カーボ
ンブラック、酸化珪素、酸化チタン、酸化アルミニウム
、酸化クロム、炭化珪素、炭化カルシウム、酸化亜鉛、
α−Fe203、タルク、カオリン、硫酸カルシウム、
窒化ホウ素、フッ化亜鉛、二酸化モリブデン、炭酸カル
シウム等からなるもの、好ましくはカーボンブランク(
特に導電性カーボンブラック)及び/又は酸化チタンか
らなるものが挙げられる。
ンブラック、酸化珪素、酸化チタン、酸化アルミニウム
、酸化クロム、炭化珪素、炭化カルシウム、酸化亜鉛、
α−Fe203、タルク、カオリン、硫酸カルシウム、
窒化ホウ素、フッ化亜鉛、二酸化モリブデン、炭酸カル
シウム等からなるもの、好ましくはカーボンブランク(
特に導電性カーボンブラック)及び/又は酸化チタンか
らなるものが挙げられる。
また、前記の非磁性粉として、有機粉末、例えばベンゾ
グアナミン系樹脂、メラミン系樹脂、フタロシアニン系
顔料等を添加してもよい。
グアナミン系樹脂、メラミン系樹脂、フタロシアニン系
顔料等を添加してもよい。
また、第1図の磁気記録媒体は、磁性層2と支持体1と
の間に下引き層(図示せず)を設けたものであってよく
、或いは下引き層を設けなくてもよい(以下同様)。
また支持体にコロナ放電処理をほどこしてもよい。 ま
た、BCC84も、本発明に係る化合物を含有させても
よい。
の間に下引き層(図示せず)を設けたものであってよく
、或いは下引き層を設けなくてもよい(以下同様)。
また支持体にコロナ放電処理をほどこしてもよい。 ま
た、BCC84も、本発明に係る化合物を含有させても
よい。
また、支持体1の素材としては、ポリエチレンテレフタ
レート、ポリプロピレン等のプラスチック、ALSZn
等の金属、ガラス、BN、St カーバイド、磁器、陶
器等のセラミックなどが使用される。
レート、ポリプロピレン等のプラスチック、ALSZn
等の金属、ガラス、BN、St カーバイド、磁器、陶
器等のセラミックなどが使用される。
なお、上記の磁性層等の塗布形成時には、塗料中に架橋
剤としての多官能インシアネートを所定量添加しておく
のが磁性層を強固にできる点で望ましい。 こうした架
橋剤としては、既述した多官能ポリイソシアネートの他
、トリフェニルメタントリイソシアネート、トリス−(
p−イソシアネートフェニル)チオホスファイト、ポリ
メチレンポリフェニルイソシアネート等があげられる、
メチレンジイソシアネート系、トリレンジイソシアネー
ト系がよい。 なお、磁性層を電子線照射等で硬化させ
るときは、イソシアネート化合物の添加は省略してもよ
いが添加してあってもよい0第2図は、他の磁気記録媒
体を示すものであるが、第1図の媒体の磁性層2上に0
0層4が設けられている。 この00層4は、磁性層2
を損傷等から保護する是めに設けられるが、そのために
滑性が充分である必要がある。 そこで、00層4のバ
インダー樹脂として、上述の磁性層2に使用したウレタ
ン樹脂を(望ましくはフェノキシ樹脂及び/又は塩化ビ
ニル系共重合体を併用して)使用する。 OCWj 4
の表面粗さは特にカラーS/Nとの関連でRa≦0.0
1μm、 Rmax≦0.13μmとするのがよい。
この場合、支持体10表面粗さをRa≦0.01 μm
、 Rmax≦0.1311mとし、平滑な支持体1
を用いるのが望ましい。
剤としての多官能インシアネートを所定量添加しておく
のが磁性層を強固にできる点で望ましい。 こうした架
橋剤としては、既述した多官能ポリイソシアネートの他
、トリフェニルメタントリイソシアネート、トリス−(
p−イソシアネートフェニル)チオホスファイト、ポリ
メチレンポリフェニルイソシアネート等があげられる、
メチレンジイソシアネート系、トリレンジイソシアネー
ト系がよい。 なお、磁性層を電子線照射等で硬化させ
るときは、イソシアネート化合物の添加は省略してもよ
いが添加してあってもよい0第2図は、他の磁気記録媒
体を示すものであるが、第1図の媒体の磁性層2上に0
0層4が設けられている。 この00層4は、磁性層2
を損傷等から保護する是めに設けられるが、そのために
滑性が充分である必要がある。 そこで、00層4のバ
インダー樹脂として、上述の磁性層2に使用したウレタ
ン樹脂を(望ましくはフェノキシ樹脂及び/又は塩化ビ
ニル系共重合体を併用して)使用する。 OCWj 4
の表面粗さは特にカラーS/Nとの関連でRa≦0.0
1μm、 Rmax≦0.13μmとするのがよい。
この場合、支持体10表面粗さをRa≦0.01 μm
、 Rmax≦0.1311mとし、平滑な支持体1
を用いるのが望ましい。
第3図は、磁気ディスクとして構成された磁気記録媒体
を示し、支持体1の両面に上述と同様の磁性層2.00
層4が夫々設けられておp、oc層4には上述のウレタ
ン樹脂を主成分とするバインダー樹脂が含有せしめられ
てよい。
を示し、支持体1の両面に上述と同様の磁性層2.00
層4が夫々設けられておp、oc層4には上述のウレタ
ン樹脂を主成分とするバインダー樹脂が含有せしめられ
てよい。
ホ、実施例
以下、本発明を具体的な実施例につき説明する。
以下に示す成分、割合、操作順序等は、本発明の精神か
ら逸脱しない範囲において種々変更しうる。
ら逸脱しない範囲において種々変更しうる。
表−1に示す成分を分散させた後、この磁性塗料を1μ
mフィルターで濾過後、多官能インシアネート6部を添
加し、支持体上に5μm厚みに塗布してスーパーカレン
ダーをかけ、1部2インチ幅にスリットしてビデオテー
プ(各実施例、比較番号に対応する)とした。 ただし
、表−1の第2欄以後の数字は重量部を表わし、また第
2欄以後の「実」は実施例を、「比」は比較例を表わす
。
mフィルターで濾過後、多官能インシアネート6部を添
加し、支持体上に5μm厚みに塗布してスーパーカレン
ダーをかけ、1部2インチ幅にスリットしてビデオテー
プ(各実施例、比較番号に対応する)とした。 ただし
、表−1の第2欄以後の数字は重量部を表わし、また第
2欄以後の「実」は実施例を、「比」は比較例を表わす
。
(以下余白、次頁に続く)
表−1
上記の各側によるビデオテープについて次の測定を行な
った。
った。
静止画像寿命:
静止画像が2dB低下するまでの時間を分単位で示す。
値が大きい程磁気記録媒体の耐久性、耐摩耗性が高い
。
。
ルミS/N :カラービデオノイズメーターr 5hi
baaoku 925 D/ I Jにより測定し、比
−2のサンプルの値 を0として相対値で示したQ RF出力;RF出力測定用VTRデツキを用いて4MH
z でのRF”出力を測 定し、比−2のサンプル値をOと して相対値で示した(単位:aB)。
baaoku 925 D/ I Jにより測定し、比
−2のサンプルの値 を0として相対値で示したQ RF出力;RF出力測定用VTRデツキを用いて4MH
z でのRF”出力を測 定し、比−2のサンプル値をOと して相対値で示した(単位:aB)。
それぞれの例のビデオテープの性能を表−2に示した。
表−2
上記結果から、本発明に基づいて磁性層に本発明の各エ
ステルを添加することによって、テープ性能が著しく向
上することが分る。
ステルを添加することによって、テープ性能が著しく向
上することが分る。
図面は本発明の実施例を示すものであって、第1図、第
2図、第3図は各側による磁気記録媒体の一部分の各拡
大断面図 である。 なお、図面に用いられている符号において、2・・・・
・・・・・・・・磁性ノΔ 3・・・・・・・・・・・・バノクコー)層(BCJ#
)4・・・・・・・・・・・・ オーバーコー1(QC
/1lt)である。
2図、第3図は各側による磁気記録媒体の一部分の各拡
大断面図 である。 なお、図面に用いられている符号において、2・・・・
・・・・・・・・磁性ノΔ 3・・・・・・・・・・・・バノクコー)層(BCJ#
)4・・・・・・・・・・・・ オーバーコー1(QC
/1lt)である。
Claims (1)
- 1、脂肪酸と脂肪族アルコールとから形成された脂肪酸
エステルと、芳香環を有するエステルとが磁性層に含有
されている磁気記録媒体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60175372A JPS6236726A (ja) | 1985-08-09 | 1985-08-09 | 磁気記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60175372A JPS6236726A (ja) | 1985-08-09 | 1985-08-09 | 磁気記録媒体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6236726A true JPS6236726A (ja) | 1987-02-17 |
Family
ID=15994943
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60175372A Pending JPS6236726A (ja) | 1985-08-09 | 1985-08-09 | 磁気記録媒体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6236726A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0959461A1 (en) * | 1998-05-21 | 1999-11-24 | Sony Corporation | Magnetic recording medium and manufacturing method thereof |
CN1048577C (zh) * | 1994-11-14 | 2000-01-19 | 富士电机株式会社 | 电路断路器的内装附件的安装装置 |
-
1985
- 1985-08-09 JP JP60175372A patent/JPS6236726A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1048577C (zh) * | 1994-11-14 | 2000-01-19 | 富士电机株式会社 | 电路断路器的内装附件的安装装置 |
EP0959461A1 (en) * | 1998-05-21 | 1999-11-24 | Sony Corporation | Magnetic recording medium and manufacturing method thereof |
US6165581A (en) * | 1998-05-21 | 2000-12-26 | Sony Corporation | Magnetic recording medium apparatus |
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