JPS62286676A - 2相ステンレス鋼材の溶接方法 - Google Patents
2相ステンレス鋼材の溶接方法Info
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- JPS62286676A JPS62286676A JP12995786A JP12995786A JPS62286676A JP S62286676 A JPS62286676 A JP S62286676A JP 12995786 A JP12995786 A JP 12995786A JP 12995786 A JP12995786 A JP 12995786A JP S62286676 A JPS62286676 A JP S62286676A
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- Japan
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- gas
- welding
- stainless steel
- pitting corrosion
- nitrogen
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明
〔産業上の利用分野〕
本発明は耐孔食性が良好なオーステナイト・フェライト
2相ステンレス鋼材同士を突合せ溶接した場合の溶接部
も耐孔食性を良好とし得る2相ステンレス鋼材の溶接方
法を提供するものである。
2相ステンレス鋼材同士を突合せ溶接した場合の溶接部
も耐孔食性を良好とし得る2相ステンレス鋼材の溶接方
法を提供するものである。
油井、ガス井にて採取された油、ガスを輸送するために
オーステナイト・フェライト2相ステンレス鋼管が使用
されている。これは、油、ガス中に腐食作用があるCO
2、Cj!−、Ha ” 、H2S等を含むからであり
、また鋼管が海水に浸漬又は接触した状態で使用される
ことが多く、海水による腐食を防止するためである。更
に、30℃の塩化第2鉄熔液への浸漬テス) (AST
M G48)に合格することが要求されるからである。
オーステナイト・フェライト2相ステンレス鋼管が使用
されている。これは、油、ガス中に腐食作用があるCO
2、Cj!−、Ha ” 、H2S等を含むからであり
、また鋼管が海水に浸漬又は接触した状態で使用される
ことが多く、海水による腐食を防止するためである。更
に、30℃の塩化第2鉄熔液への浸漬テス) (AST
M G48)に合格することが要求されるからである。
そして、上記2相ステンレス鋼管を/8接して連結する
場合、腐食環境下での使用であるため、母材成分と同程
度の組成の溶接心線を用いて溶接している。
場合、腐食環境下での使用であるため、母材成分と同程
度の組成の溶接心線を用いて溶接している。
しかしながら、上述のようにして連結される鋼管は、母
材が浸漬テストに合格しても溶接部が不合格となること
があった。これは、母材と同組成の溶接心線を使用して
溶接しても、耐孔食性に有効な元素、例えばCr、 M
o、 N等がCrCr23C61Fe2゜Cr2 Nと
して析出し、母材よりも溶接部で少なくなり、また、高
温の溶接部では組織がフェライト単相となり易く、この
フェライト相がNを殆ど固溶しないためである。
材が浸漬テストに合格しても溶接部が不合格となること
があった。これは、母材と同組成の溶接心線を使用して
溶接しても、耐孔食性に有効な元素、例えばCr、 M
o、 N等がCrCr23C61Fe2゜Cr2 Nと
して析出し、母材よりも溶接部で少なくなり、また、高
温の溶接部では組織がフェライト単相となり易く、この
フェライト相がNを殆ど固溶しないためである。
本発明は斯かる事情に鑑みてなされたものであり、耐孔
食性が良好な溶接部を得ることができる2相ステンレス
鋼材の溶接方法を提供することを目的とする。
食性が良好な溶接部を得ることができる2相ステンレス
鋼材の溶接方法を提供することを目的とする。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明は2相ステンレス鋼材の溶接部を窒素ガスと不活
性ガスとの混合ガスによりシールし、また耐孔食性に有
効な元素及び熔融金属中でNを固溶させ易くする元素を
含んだ組成の心線を用いて溶接する。即ち、本発明に係
る2相ステンレス鋼材の溶接方法は、オーステナイト・
フェライト2相ステンレス鋼材同士を突合せて多層盛ア
ーク溶接を行う方法において、突合せ部のアーク発生側
と反対側を、窒素ガスを体間率を5%以上含む不活性ガ
スとの混合ガスによりシールして初層溶接を行い、その
後、突合せ部のアーク発生側を、窒素ガスを体積率で2
%以上含°む不活性ガスとの混合ガスによりシールし、
またχ■成がff1fif率でC50,06%、Si5
1%、Mn≦’1%、 P≦0.03%、s≦0.0
1%、 Cr : 20〜28%、 Ni : 6〜1
2%、Mo:2.5〜4.5%、 Sol、 Al ≦
0.3%、 N : 0.08〜0.3%を含み、残
部が実質的にFeよりなり、またCr + 3M。
性ガスとの混合ガスによりシールし、また耐孔食性に有
効な元素及び熔融金属中でNを固溶させ易くする元素を
含んだ組成の心線を用いて溶接する。即ち、本発明に係
る2相ステンレス鋼材の溶接方法は、オーステナイト・
フェライト2相ステンレス鋼材同士を突合せて多層盛ア
ーク溶接を行う方法において、突合せ部のアーク発生側
と反対側を、窒素ガスを体間率を5%以上含む不活性ガ
スとの混合ガスによりシールして初層溶接を行い、その
後、突合せ部のアーク発生側を、窒素ガスを体積率で2
%以上含°む不活性ガスとの混合ガスによりシールし、
またχ■成がff1fif率でC50,06%、Si5
1%、Mn≦’1%、 P≦0.03%、s≦0.0
1%、 Cr : 20〜28%、 Ni : 6〜1
2%、Mo:2.5〜4.5%、 Sol、 Al ≦
0.3%、 N : 0.08〜0.3%を含み、残
部が実質的にFeよりなり、またCr + 3M。
+1.5 W+16N≧34. −2 (Cr+3Mo
+1.5 W+16N) +55≦Ni +30
(C+ N) +0.5Mn +8.2−1.1 ・
(Cr+Mo+1.5Si )≦−3を満足するン容度
心線を用いて溶接することを特徴とする。
+1.5 W+16N) +55≦Ni +30
(C+ N) +0.5Mn +8.2−1.1 ・
(Cr+Mo+1.5Si )≦−3を満足するン容度
心線を用いて溶接することを特徴とする。
本発明にあっては、シールド用の混合ガスより窒素が、
また溶接心線より熔融金属中の窒素の活mを向上させ1
q、或いは耐孔食性を向上させ得るCr、 Mo、 W
、 Xi、 N等の元素及び窒素が溶接部へ与えられる
。
また溶接心線より熔融金属中の窒素の活mを向上させ1
q、或いは耐孔食性を向上させ得るCr、 Mo、 W
、 Xi、 N等の元素及び窒素が溶接部へ与えられる
。
以下本発明を図面に基づき具体的に説明する。
第1図は本発明をガスタングステンアーク溶接方法(G
TIV)に通用した場合の実施状態を示す模式的縦断面
図であり、図中1は被溶接材たるオーステナイト・フェ
ライト2相ステンレス鋼管(以下単に鋼管という)であ
る。鋼管1はこれを軸長方向に突合せ溶接すべく相対向
する鋼管1′の端面に突合せられており、突合せ部には
全周に亘って例えばV形開先が設けられている。また、
鋼管lは後に説明するように、組成がCr+3Mo +
1.5 W+16N≧32.7であり、組織がフェライ
トの体積/オーステナイトの体積比率が40〜60 (
体積%)であるものが好ましい。
TIV)に通用した場合の実施状態を示す模式的縦断面
図であり、図中1は被溶接材たるオーステナイト・フェ
ライト2相ステンレス鋼管(以下単に鋼管という)であ
る。鋼管1はこれを軸長方向に突合せ溶接すべく相対向
する鋼管1′の端面に突合せられており、突合せ部には
全周に亘って例えばV形開先が設けられている。また、
鋼管lは後に説明するように、組成がCr+3Mo +
1.5 W+16N≧32.7であり、組織がフェライ
トの体積/オーステナイトの体積比率が40〜60 (
体積%)であるものが好ましい。
開先の外側にはタングステン電極5及び溶接心線4例え
ば/8接ワイヤが鋼管lの周方向に回動可能に図示しな
い移動手段により設けられており、タングステン電極5
の外側はその先端側に向けてシールド用の混合ガス(以
下シールドガスという)6、例えば体積率で2%以上の
NガスとArガス。
ば/8接ワイヤが鋼管lの周方向に回動可能に図示しな
い移動手段により設けられており、タングステン電極5
の外側はその先端側に向けてシールド用の混合ガス(以
下シールドガスという)6、例えば体積率で2%以上の
NガスとArガス。
11eガス等の不活性ガスとの混合ガスが噴出されるよ
うになっており、溶接部のシールがなされる。
うになっており、溶接部のシールがなされる。
前記V形量先部の管内側には、管内径より少し小さい外
径であって管と同心状に設けられた円筒部の両端に、夫
々鋼管l及び1′の内面に達するように、つまり外径が
鋼管1.1’の内径に等しく、内径が上記円筒部の内径
に等しい中空円盤状の側板が取付けられたバッキング装
置2が設けられており、バフキング装置2と鋼管1及び
1′とで囲まれた領域にはバンクシールド用の混合ガス
(以下バッキングガスという)3が供給されるようにな
っている。
径であって管と同心状に設けられた円筒部の両端に、夫
々鋼管l及び1′の内面に達するように、つまり外径が
鋼管1.1’の内径に等しく、内径が上記円筒部の内径
に等しい中空円盤状の側板が取付けられたバッキング装
置2が設けられており、バフキング装置2と鋼管1及び
1′とで囲まれた領域にはバンクシールド用の混合ガス
(以下バッキングガスという)3が供給されるようにな
っている。
バッキングガス3は体積率で5%以上のNガスと不活性
ガスとの混合ガスを使用し、その圧力は外気圧と等しい
か若干高い値とし、常に連続的に一定量補充する状態に
しておく。
ガスとの混合ガスを使用し、その圧力は外気圧と等しい
か若干高い値とし、常に連続的に一定量補充する状態に
しておく。
図示しない溶接電源からの通電によりタングステン電極
5の先端からアークが発生すると前記溶接心線4及び鋼
管1,1′の開先部が熔融されて初層の溶接部属1aが
形成される。
5の先端からアークが発生すると前記溶接心線4及び鋼
管1,1′の開先部が熔融されて初層の溶接部属1aが
形成される。
この溶融金BElaは主として母材たる鋼管1.1’が
熔融したものからなり、溶融の際、管外側をシールドガ
ス6により、また管内側をバンキングガス3によりシー
ルする。このため、溶接部glaには窒素が所要量以上
含有せしめられる。
熔融したものからなり、溶融の際、管外側をシールドガ
ス6により、また管内側をバンキングガス3によりシー
ルする。このため、溶接部glaには窒素が所要量以上
含有せしめられる。
また、fa溶接線4として次の組成のものを使用して溶
接する。Wち、重量率でC50,06%、8151%、
Mn52%、P≦0.03%、S≦0.01%、Cr
:20〜28%、Ni:6〜12%、Mo:2.5〜4
.5%、 Sol。
接する。Wち、重量率でC50,06%、8151%、
Mn52%、P≦0.03%、S≦0.01%、Cr
:20〜28%、Ni:6〜12%、Mo:2.5〜4
.5%、 Sol。
八l≦0.3%、N:0.08〜0.3%を含んでいる
か又はこれらにW≦1%、 Cu52%の1種以上を更
に含んでおり、残部が実質的にFeよりなり、また下E
(t) 、 +21 、 (31式’ft 満足t
ルi ’a心線を使用する。
か又はこれらにW≦1%、 Cu52%の1種以上を更
に含んでおり、残部が実質的にFeよりなり、また下E
(t) 、 +21 、 (31式’ft 満足t
ルi ’a心線を使用する。
Cr+3Mo +1.5 W+16N≦34
・+1)Niバランス≦−3・・・(2) Niバランス≧−P、1.+55 ・・・
(3)但し、Niバランス=Ni +30 (C+ N
) +0.5Mn+8.2 1.1 ・(Cr+
Mo+1.5Si ) (ffii%)P、1.−
Cr+3Mo +t、s W+16N (ffff
1%)これにより、溶接金Bla中には窒素が更に入り
、またこの伯にCr、 Mo、 W、 Ni等が入る。
・+1)Niバランス≦−3・・・(2) Niバランス≧−P、1.+55 ・・・
(3)但し、Niバランス=Ni +30 (C+ N
) +0.5Mn+8.2 1.1 ・(Cr+
Mo+1.5Si ) (ffii%)P、1.−
Cr+3Mo +t、s W+16N (ffff
1%)これにより、溶接金Bla中には窒素が更に入り
、またこの伯にCr、 Mo、 W、 Ni等が入る。
またバッキングガス3が常に一定流口で補充されており
、このためf6接金1m1aは組成変化がない。
、このためf6接金1m1aは組成変化がない。
斯かる溶接は前述の溶接部属を形成しながら開先に沿っ
て順次進行、すなわちアークが発生しているトーチを管
の周方向に移動させて、連続的に窒素を吸収した溶接部
1)Ilaを形成でき、それによって耐孔食性にすぐれ
た溶接部Elaを得ることが可能となる。
て順次進行、すなわちアークが発生しているトーチを管
の周方向に移動させて、連続的に窒素を吸収した溶接部
1)Ilaを形成でき、それによって耐孔食性にすぐれ
た溶接部Elaを得ることが可能となる。
その後、溶接金ila上を溶接する。このときの2層目
以降の溶接金属は主として溶接心線4が熔融されたもの
によりなっており、シールドガス6中の窒素ガスと溶接
心線4中の窒素とが、2層目以降の溶接部属に含有され
る。このため、シールドガス6の構成する窒素ガス沿は
初層溶接時のシールドに必要なバンキングガス3のそれ
よりも少なくして゛いる。
以降の溶接金属は主として溶接心線4が熔融されたもの
によりなっており、シールドガス6中の窒素ガスと溶接
心線4中の窒素とが、2層目以降の溶接部属に含有され
る。このため、シールドガス6の構成する窒素ガス沿は
初層溶接時のシールドに必要なバンキングガス3のそれ
よりも少なくして゛いる。
また、溶接部ill A中に含有せしめたCr、 Mo
、 W。
、 W。
Ni等が2層目以降の溶接金属に含有される。
従って、厚み方向全域に亘って耐孔食性に優れた溶接部
を得ることが可能である。
を得ることが可能である。
次にバッキングガス3.シールドガス6及び溶接心線4
の組成限定理由について述べる。
の組成限定理由について述べる。
バッキングガス:第2図は(&軸にバ・ノキングガス中
の窒素ガスの体T?!混合率(%)をとり、縦軸に初層
の溶接金属中の窒素ガス含有率(重量%)をとって、両
者の関係を示したグラフであり、O印はArガスを、Δ
印はIleガスを不活性ガスとして用いた場合であり、
・印は溶接心線中の窒素含有率を示す。N2ガスが体積
率で5%より低いバッキングガスの場合には耐孔食性に
肯効であるNの溶接金属中への吸収量が少なく、このた
めに孔食を防止できない。これは初石溶接金冗への母材
の溶込みが大きいためである。従ってバンキングガスは
N2ガスを体摂率で5%以上含有するN2ガスと不活性
ガスとの混合ガスとした。
の窒素ガスの体T?!混合率(%)をとり、縦軸に初層
の溶接金属中の窒素ガス含有率(重量%)をとって、両
者の関係を示したグラフであり、O印はArガスを、Δ
印はIleガスを不活性ガスとして用いた場合であり、
・印は溶接心線中の窒素含有率を示す。N2ガスが体積
率で5%より低いバッキングガスの場合には耐孔食性に
肯効であるNの溶接金属中への吸収量が少なく、このた
めに孔食を防止できない。これは初石溶接金冗への母材
の溶込みが大きいためである。従ってバンキングガスは
N2ガスを体摂率で5%以上含有するN2ガスと不活性
ガスとの混合ガスとした。
シールドガス;第3図は横軸にシールドガス中の窒素ガ
スの体積混合率(%)をとり、縦軸に2層目以降の溶接
金属中の窒素ガス含有率(重量%)をとって、両者の関
係を示したグラフであり、○印、Δ印、・印は第2図と
同様である。2層目以降は、母材の溶込みが少なく、溶
接心線には窒素を含有させているので、シールドガス中
の窒素ガスの含有率を少なくできるが、N2ガスが体積
率で2%より低いシールドガスの場合には心線中に含ま
れる窒素による溶接金属中のN%上昇分を考慮しても、
耐孔食性に有効であるNの溶接金属中への吸収量が少な
く、このために孔食を防止できない。従ってシールドガ
スはN2ガスを体積率で2%以上含をするN2ガスと不
活性ガスとの混合ガスとした。
スの体積混合率(%)をとり、縦軸に2層目以降の溶接
金属中の窒素ガス含有率(重量%)をとって、両者の関
係を示したグラフであり、○印、Δ印、・印は第2図と
同様である。2層目以降は、母材の溶込みが少なく、溶
接心線には窒素を含有させているので、シールドガス中
の窒素ガスの含有率を少なくできるが、N2ガスが体積
率で2%より低いシールドガスの場合には心線中に含ま
れる窒素による溶接金属中のN%上昇分を考慮しても、
耐孔食性に有効であるNの溶接金属中への吸収量が少な
く、このために孔食を防止できない。従ってシールドガ
スはN2ガスを体積率で2%以上含をするN2ガスと不
活性ガスとの混合ガスとした。
溶接心線:
+a+ C
′C含有量が0.06%を超えると結晶粒界にCr系炭
化物が形成されると共にC「欠乏層が生じ、これが孔食
の起点となる。このことから、C含有層を0.06%以
下と定めた。
化物が形成されると共にC「欠乏層が生じ、これが孔食
の起点となる。このことから、C含有層を0.06%以
下と定めた。
(b) 5i
Siは鋼の脱酸成分として必要であるが、その含有■が
1.0%を超えると靭性が劣化することから、Si含有
量は1.0%以下と定めた。
1.0%を超えると靭性が劣化することから、Si含有
量は1.0%以下と定めた。
fcl Mn
MnはSiと同様に鋼の脱酸成分として好ましいものが
あるが、耐食性能にほとんど影響を及ぼさない成分であ
る上、多量添加は経済的不利につながることから、Mn
含有量は2.0%以下と定めた。
あるが、耐食性能にほとんど影響を及ぼさない成分であ
る上、多量添加は経済的不利につながることから、Mn
含有量は2.0%以下と定めた。
dl P
Pは鋼中へ不可避的に随伴される不純物元素の1つであ
るが、その含有量が0.03%を超えると割れ感受性が
高まることから、P含有量を0.03%以下と定めた。
るが、その含有量が0.03%を超えると割れ感受性が
高まることから、P含有量を0.03%以下と定めた。
[el S
Sも鋼の不可避的不純物元素の1つであるが、その含有
量が0.01%を超えると靭性の劣化を招くことから、
S含有量は0.01%以下と定めた。
量が0.01%を超えると靭性の劣化を招くことから、
S含有量は0.01%以下と定めた。
(fl Cr
Crには鋼の耐孔食性を向上させる作用があり、かつフ
ェライト相の生成を助長する元素であるが、その含有量
が20%未満では前記作用に所望の効果が得られず、一
方、28%を超えて含をさせるとσ脆性も発生しやすく
なる上、所望のNiバランスを確保するのが困難となる
ことから、Cr含有量は20〜28%と定めた。
ェライト相の生成を助長する元素であるが、その含有量
が20%未満では前記作用に所望の効果が得られず、一
方、28%を超えて含をさせるとσ脆性も発生しやすく
なる上、所望のNiバランスを確保するのが困難となる
ことから、Cr含有量は20〜28%と定めた。
[glNi
Niはオーステナイト相を生成するのに極めて有効な成
分であり、所望のNiバランスを確保してフェライト相
とオーステナイト相の比を1近傍に調整する必要上、N
i含有量は6〜12%と定めた。
分であり、所望のNiバランスを確保してフェライト相
とオーステナイト相の比を1近傍に調整する必要上、N
i含有量は6〜12%と定めた。
fhl M。
MoにはCrと同様に鋼の耐孔食性を向上させる作用が
あり、その添加効果はCrよりも大きく、しかもフェラ
イト相の生成を助長する元素でもある。
あり、その添加効果はCrよりも大きく、しかもフェラ
イト相の生成を助長する元素でもある。
そして、Mo含有量が2.5%未満では所望の耐孔食性
を確保することができず、一方、4.5%を超えて含有
させると鋼の靭性を害するようになることから、Mo含
有量は2.5〜4.5%と定めた。
を確保することができず、一方、4.5%を超えて含有
させると鋼の靭性を害するようになることから、Mo含
有量は2.5〜4.5%と定めた。
(tl N
Nは鋼が腐食された場合にNH3を形成して腐食性溶液
と鋼との界面のpHをアルカリ側に移す作用があると言
われており、鋼の耐孔食性向上に有効な元素である。ま
た、オーステナイト相の生成を促す元素としても知られ
ている。そして、N含有量が0.08%未満では所望の
耐孔食性を確保することができず、一方、0.30%を
超えて含有させると靭性の劣化が著しくなることから、
N含有量は0゜08〜0.30%と定めた。
と鋼との界面のpHをアルカリ側に移す作用があると言
われており、鋼の耐孔食性向上に有効な元素である。ま
た、オーステナイト相の生成を促す元素としても知られ
ている。そして、N含有量が0.08%未満では所望の
耐孔食性を確保することができず、一方、0.30%を
超えて含有させると靭性の劣化が著しくなることから、
N含有量は0゜08〜0.30%と定めた。
(Jl Sol、Al
5o1.Alは、Si及びMnと同様に鋼の脱酸成分と
して有〃Jなものであり、0.3%までの含有量ではこ
の発明の2相ステンレス鋼の特性に悪fT6 Vを及ぼ
すことがないことから、Sol、Al含有量を0.3%
以下と定めた。
して有〃Jなものであり、0.3%までの含有量ではこ
の発明の2相ステンレス鋼の特性に悪fT6 Vを及ぼ
すことがないことから、Sol、Al含有量を0.3%
以下と定めた。
(k) W及びCu
これらの成分には鋼の耐食性をより一層向上させる作用
があるので、必要により1種または2種の添加がなされ
るものである。特にWはMoと同様の作用を有している
ものであるが、経済性を名産してその含有量を1.0%
以下と定め、一方、Cu含有屋が2.0%を超えると靭
性が劣化することから、Cu含有1は2.0%以下と定
めた。
があるので、必要により1種または2種の添加がなされ
るものである。特にWはMoと同様の作用を有している
ものであるが、経済性を名産してその含有量を1.0%
以下と定め、一方、Cu含有屋が2.0%を超えると靭
性が劣化することから、Cu含有1は2.0%以下と定
めた。
flJ P、1.値
式、P、1.=Cr+3Mo + 1.5W+16N
(ffiit%)で算出されるP、 !、値が34.0
未満では良好な耐食性が発揮されず、34.0以上の範
囲ではじめて汚泥を含む海水環境中においても優れた耐
食性を示すようになることから、P、 1.値を34.
0以上と限定した。
(ffiit%)で算出されるP、 !、値が34.0
未満では良好な耐食性が発揮されず、34.0以上の範
囲ではじめて汚泥を含む海水環境中においても優れた耐
食性を示すようになることから、P、 1.値を34.
0以上と限定した。
1In) Niバランス値
式、
Niバランス=Ni +30 (C+ N) +0.5
Mn +8.2− 1.1 (Cr十Mo+ 1.
5si) (ili量%)で算出されるNiバラン
ス値が≦−3かつ≧−2P、[。
Mn +8.2− 1.1 (Cr十Mo+ 1.
5si) (ili量%)で算出されるNiバラン
ス値が≦−3かつ≧−2P、[。
+55を満たすと、汚泥を含む海水環境等の過酷な条件
で所望の優れた耐孔食性を確保できる。Niバランスが
一3以上では凝固形態がα+rM固となり、α中にσが
生成し、このσが耐孔食性を劣化させるため、Niバラ
ンス≦−3とする。Niバランスが−2P、[、+55
未満ではαfiが多(、Cr23C6、Cr2 N+F
e 2 Mo等の析出物の近傍のCr、 Mo、 Nの
成分が少なくなったところで孔食が発生するため、Ni
バランスを一2P、1.+55以上とする。
で所望の優れた耐孔食性を確保できる。Niバランスが
一3以上では凝固形態がα+rM固となり、α中にσが
生成し、このσが耐孔食性を劣化させるため、Niバラ
ンス≦−3とする。Niバランスが−2P、[、+55
未満ではαfiが多(、Cr23C6、Cr2 N+F
e 2 Mo等の析出物の近傍のCr、 Mo、 Nの
成分が少なくなったところで孔食が発生するため、Ni
バランスを一2P、1.+55以上とする。
ところで、母材は組成がCr+3Mo + 1.5W+
16N≧32.7 (ffiEf%)、α/γ比率が4
0〜60(体積%)であれば、母材自体の耐孔食性が良
好であり、また溶接部の耐孔食性に影墨を与えない。
16N≧32.7 (ffiEf%)、α/γ比率が4
0〜60(体積%)であれば、母材自体の耐孔食性が良
好であり、また溶接部の耐孔食性に影墨を与えない。
第4図は本発明の他の実施例を示す模式図であり、本発
明をガスメタルアーク溶接法、即ちGMIVf6接法に
適用した場合を示す。第1図と同一部分には同一番号を
付している。この溶接法による場合は、/8接ワイヤ4
の先端が熔融され、これがアークとなって鋼管1.1′
を突合せた開先部が溶接されて初層の溶接部H1a等が
形成される。
明をガスメタルアーク溶接法、即ちGMIVf6接法に
適用した場合を示す。第1図と同一部分には同一番号を
付している。この溶接法による場合は、/8接ワイヤ4
の先端が熔融され、これがアークとなって鋼管1.1′
を突合せた開先部が溶接されて初層の溶接部H1a等が
形成される。
この場合であっても、鋼管l、1′の内側、外側を夫々
前同様のバフキングガス3、シールドガス6にてシール
し、また組成を規定した前同様の溶接心線4を使用して
溶接する限りは、溶接金属中に固溶窒素を幕論的に確保
でき、これにより耐孔食性に優れた溶接部を得ることが
できる。
前同様のバフキングガス3、シールドガス6にてシール
し、また組成を規定した前同様の溶接心線4を使用して
溶接する限りは、溶接金属中に固溶窒素を幕論的に確保
でき、これにより耐孔食性に優れた溶接部を得ることが
できる。
次に、溶接心線、バンキングガス及びシールドガスの組
成を種々変更して/8接した場合の各溶接部の耐孔食性
について説明する。
成を種々変更して/8接した場合の各溶接部の耐孔食性
について説明する。
第1表は用いた心線、バンキングガス及びシールドガス
の各組成、母材の組成、熔体化(1050℃x2hr)
の有無、溶接法の種類、ASTM G、48AJl!定
(30℃)の試験結果をまとめた表であり、試験結果の
○印は孔食発生がなかった場合、x印は孔食が発生した
場合を夫々示している。
の各組成、母材の組成、熔体化(1050℃x2hr)
の有無、溶接法の種類、ASTM G、48AJl!定
(30℃)の試験結果をまとめた表であり、試験結果の
○印は孔食発生がなかった場合、x印は孔食が発生した
場合を夫々示している。
実施例の中の太線は本発明により溶接した場合の試験結
果を示しており、従来例及び実施例の太線を外れた部分
は本発明に該当しない溶接による場合によるばあいの結
果であり、比較例1は母材のP、 1.が好ましい範囲
の下限値32.7よりも小さい場合の結果であり、比較
例2は母材のα/γ比率が40%〜60%を外れる場合
の結果である。試験片としては第5図に示す如く肉厚I
Qmmの鋼管を溶接してできた管外側が幅15鶴の溶接
部の周りから、管軸長方向に405m、周方向に20+
nで採取したちのを使用した。
果を示しており、従来例及び実施例の太線を外れた部分
は本発明に該当しない溶接による場合によるばあいの結
果であり、比較例1は母材のP、 1.が好ましい範囲
の下限値32.7よりも小さい場合の結果であり、比較
例2は母材のα/γ比率が40%〜60%を外れる場合
の結果である。試験片としては第5図に示す如く肉厚I
Qmmの鋼管を溶接してできた管外側が幅15鶴の溶接
部の周りから、管軸長方向に405m、周方向に20+
nで採取したちのを使用した。
この表より理解される如く、本発明による場合(太線部
分)には母材と共に溶接部でも腐食テストに合格させ得
る。また、母材についてはα/γ比率、P、[、値等を
厳選したものを使用するのが母(オ、溶接部共に耐孔食
性を合格させる上で好ましい。
分)には母材と共に溶接部でも腐食テストに合格させ得
る。また、母材についてはα/γ比率、P、[、値等を
厳選したものを使用するのが母(オ、溶接部共に耐孔食
性を合格させる上で好ましい。
斯かる本発明により溶接した場合は溶接した管に腐食を
促進するような化学薬品等を流しても溶接部1m1aに
孔食の発生がない。また管を海水中に浸漬しても管外側
の/8接金冗に孔食の発生がない。
促進するような化学薬品等を流しても溶接部1m1aに
孔食の発生がない。また管を海水中に浸漬しても管外側
の/8接金冗に孔食の発生がない。
なお、上記実施例ではオーステナイト・フェライI・2
相ステンレス鋼管を溶接しているが、本発明はこれに限
らずオーステナイト・フェライト2相ステンレス鋼板等
他の形状のものにも通用できることは勿論である。
相ステンレス鋼管を溶接しているが、本発明はこれに限
らずオーステナイト・フェライト2相ステンレス鋼板等
他の形状のものにも通用できることは勿論である。
また、上記実施例では管内側をバッキングガス3により
管外側をシールドガス6により夫々シールし、溶接心線
4を用いて多石盛溶接を行っているが、初層ン8接の際
にはバッキングガス3から溶接金ff1aへ窒素ガスが
所要量大るので、本発明はその際にはシールドガス6及
び溶接心線4を用いる必要はなく、窒素ガスを含んでい
ず少なくとも酸化を防止できるシールド用ガスとf6接
合1731 aの組織を2相化できる溶接心線を用いて
溶接してもよい。また、初層溶接後はバンキングガスは
不要である。
管外側をシールドガス6により夫々シールし、溶接心線
4を用いて多石盛溶接を行っているが、初層ン8接の際
にはバッキングガス3から溶接金ff1aへ窒素ガスが
所要量大るので、本発明はその際にはシールドガス6及
び溶接心線4を用いる必要はなく、窒素ガスを含んでい
ず少なくとも酸化を防止できるシールド用ガスとf6接
合1731 aの組織を2相化できる溶接心線を用いて
溶接してもよい。また、初層溶接後はバンキングガスは
不要である。
以上詳述した如く本発明による場合は、溶接部に窒素を
所要量含有せしめ得るので、耐孔食性が良好な溶接部を
得ることができ、このため/8接部が海水、油、ガス、
化学薬品等と接触しても孔食の発生がなく、長期に亘っ
て破壊のない構造物等の製造が可能となる等、本発明は
優れた効果を奏・する。
所要量含有せしめ得るので、耐孔食性が良好な溶接部を
得ることができ、このため/8接部が海水、油、ガス、
化学薬品等と接触しても孔食の発生がなく、長期に亘っ
て破壊のない構造物等の製造が可能となる等、本発明は
優れた効果を奏・する。
第1図は本発明の実施状態を示す模式的縦断面図、第2
図はバッキングガス中の窒素ガス量と初層の溶接全屈の
窒素量との関係を示すグラフ、第3図はシールドガス中
の窒素ガス量と2層目以降の溶融金属の窒素量との関係
を示すグラフ、第4図は本発明の他の実施例を示す模式
的縦断面図、第5図は腐食テスト用の試験片を示す模式
図である。 1.1′・・・オーステナイト・フェライト2相ステン
レス鋼管 1a・・・y8接金冗 ” 3・・・バッ
キングガス 4・・・溶接心線 6・・・シールド
ガス特 許 出願人 住友金屈工業株式会社代理人
弁理士 河 野 登 夫ハ゛リキノク゛力゛ス
中の窒Lゲスの体重混合4!(勾$2 図 ? ― シールl−′〃ス中のT車力゛スの体積ン毘合iC%)
第3図 ′$ 5 図
図はバッキングガス中の窒素ガス量と初層の溶接全屈の
窒素量との関係を示すグラフ、第3図はシールドガス中
の窒素ガス量と2層目以降の溶融金属の窒素量との関係
を示すグラフ、第4図は本発明の他の実施例を示す模式
的縦断面図、第5図は腐食テスト用の試験片を示す模式
図である。 1.1′・・・オーステナイト・フェライト2相ステン
レス鋼管 1a・・・y8接金冗 ” 3・・・バッ
キングガス 4・・・溶接心線 6・・・シールド
ガス特 許 出願人 住友金屈工業株式会社代理人
弁理士 河 野 登 夫ハ゛リキノク゛力゛ス
中の窒Lゲスの体重混合4!(勾$2 図 ? ― シールl−′〃ス中のT車力゛スの体積ン毘合iC%)
第3図 ′$ 5 図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、オーステナイト・フェライト2相ステンレス鋼材同
士を突合せて多層盛アーク溶接を行う方法において、 突合せ部のアーク発生側と反対側を、窒素ガスを体積率
で5%以上含む不活性ガスとの混合ガスによりシールし
て初層溶接を行い、その後、突合せ部のアーク発生側を
、窒素ガスを体積率で2%以上含む不活性ガスとの混合
ガスによりシールし、また組成が重量率でC≦0.06
%、Si≦1%、Mn≦2%、P≦0.03%、S≦0
.01%、Cr:20〜28%、Ni:6〜12%、M
o:2.5〜4.5%、Sol、Al≦0.3%、N:
0.08〜0.3%を含み、残部が実質的にFeよりな
り、またCr+3Mo+1.5W+16N≧34、−2
(Cr+3Mo+1.5W+16N)+55≦Ni+3
0(C+N)+0.5Mn+8.2−1.1・(Cr+
Mo+1.5Si)≦−3を満足する溶接心線を用いて
溶接することを特徴とする2相ステンレス鋼材の溶接方
法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12995786A JPS62286676A (ja) | 1986-06-03 | 1986-06-03 | 2相ステンレス鋼材の溶接方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12995786A JPS62286676A (ja) | 1986-06-03 | 1986-06-03 | 2相ステンレス鋼材の溶接方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62286676A true JPS62286676A (ja) | 1987-12-12 |
Family
ID=15022615
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12995786A Pending JPS62286676A (ja) | 1986-06-03 | 1986-06-03 | 2相ステンレス鋼材の溶接方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62286676A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20010057596A (ko) * | 1999-12-22 | 2001-07-05 | 이구택 | 용접성이 우수한 2상 스테인레스강의 용접 방법 |
KR100805060B1 (ko) * | 2001-12-26 | 2008-02-20 | 주식회사 포스코 | 22% Cr계 2상 스테인레스강의 용접부 내공식성향상을 위한 티크 용접방법 |
JP2018529522A (ja) * | 2015-08-12 | 2018-10-11 | レール・リキード−ソシエテ・アノニム・プール・レテュード・エ・レクスプロワタシオン・デ・プロセデ・ジョルジュ・クロード | 溶接継手およびその溶接材料、溶接方法 |
-
1986
- 1986-06-03 JP JP12995786A patent/JPS62286676A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20010057596A (ko) * | 1999-12-22 | 2001-07-05 | 이구택 | 용접성이 우수한 2상 스테인레스강의 용접 방법 |
KR100805060B1 (ko) * | 2001-12-26 | 2008-02-20 | 주식회사 포스코 | 22% Cr계 2상 스테인레스강의 용접부 내공식성향상을 위한 티크 용접방법 |
JP2018529522A (ja) * | 2015-08-12 | 2018-10-11 | レール・リキード−ソシエテ・アノニム・プール・レテュード・エ・レクスプロワタシオン・デ・プロセデ・ジョルジュ・クロード | 溶接継手およびその溶接材料、溶接方法 |
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