JPS62267347A - 含塩素−ウレタン樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （イ）産業上の利用分野 本発明は、含塩素−ウレタン樹脂組成物、詳しくは含塩
素樹脂とウレタン樹脂からなるポリマーブレンドまたは
含塩素樹脂とウレタン樹脂との共重合樹脂の樹脂組成物
の安定剤に関するものである。

（ロ）従来技術及び発明が解決しよとする問題点含塩素
樹脂は、熱可塑性樹脂として汎用されており、ジオクチ
ルフタレートなどの可塑剤の配合量を選択することによ
り、成型品であるフィルム、シート、異型押出品の硬度
を任意に調整することができる。しかしながら、可塑剤
は、低分子量の化合物であるため、いわゆるブルーミン
グ現象と呼ばれる樹脂組成物からの浸出現象を起し易く
、表面の汚れ、物性の低下などをもたらすことが問題と
なっている。

さらに近来成型品の物性に対する要望も多様化し、含塩
素樹脂にゴム弾性をもたせる為、高重合度の含塩素樹脂
に、可塑剤を配合した、弾性をもった樹脂組成物の開発
等も行なわれている。

これ等可塑剤の浸出現象の防止並びにゴム弾性賦与のた
め、可塑剤の代りにウレタン樹脂の配合が実施されてい
る。配合の方法として、含塩素樹脂へウレタン樹脂を配
合する謂ゆるポリマーブレンド並びに含塩素樹脂とウレ
タン樹脂とを共重合させた、含塩素−ウレタン共重合樹
脂を使用することが挙げられる。

しかしながら、含塩素樹脂を可塑剤で可塑化した場合に
比べ、前述の方法でウレタン樹脂を配合した場合、該樹
脂組成物の加熱成型品時の熱安定性、着色性防止性は充
分なものではなく、これ等の改善が要望されていた。

これ等一方の成分である含塩素樹脂は、加熱により脱塩
酸反応を起こしやすく、安定剤は謂ゆる塩酸キャッチャ
−としての、Ｃａ、　Ｂａ、　Ｚｎ、　Ｓｎ等の金属有
機酸塩類、生成する金ヱ塩化物の捕捉剤としてのを機ホ
スファイト化合物、その他、ポリオール類、含窒素化合
物など、種々の化合物が組合わせて使用されている。

他方、ウレタン樹脂の安定剤は、例えば芳香族イソシア
ネートをイソシアネート成分として用いた場合、ウレタ
ン中に存在するベンゼン核の酸化防止のためアゾ化合物
、フェノール系化合物が酸化防止剤として使用されてい
る。

このように、含塩素樹脂とウレタン樹脂との安定化機構
が異なるため、共通にある程度の安定化効果を示す酸化
防止剤を除いては共通に改善効果のある安定剤は見出し
難いのが現状であった。

（ハ）問題点を解決する為の手段 本発明者等は含塩素−ウレタン樹脂系の加熱による分解
要因を種々、検討を重ねた。この結果、ウレタン樹脂の
重合時に使用されるトリエチレンアミン等の第３級アミ
ン、スルホン酸、リン酸系の酸触媒等の、触媒残香が含
塩素樹脂の熱安定性、熱着色防止性に対して大きな阻害
要因であることを見出した。

本発明者等は、先に含ハロゲン樹脂用安定剤として特開
昭５９−１４０２６１に於てハイドロタルサイト類化合
物と過塩素酸との混合生成物の使用を開示しているが、
含塩素−ウレタン樹脂系にこのハイドロタルサイトと過
塩素酸との混合生成物を添加することで、前述の触媒残
香の阻害要因を大幅に緩和させることが可能となり、熱
安定性、熱着色防止性の著しく改善され、た樹脂組成物
となることを見出し本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は含塩素樹脂とウレタン樹脂とのポリ
マーブレンドまたは、含塩素樹脂とウレタン樹脂との共
重合樹脂に金属成分がＭｇ、、１であるハイドロタルサ
イトＩ化合物または金属成分力＜Ｍｇ、Ｚｎ、　Ａ　Ｉ
ｌであるハイドロタルサイト類化合物より選ばれる一種
又は二種のハイドロタルサイト類化合物と、過塩素酸と
の混合生成物を添加することを特徴とする。熱安定性、
熱着色防止性に優れた含塩素−ウレタン樹脂組成物を提
供するものである。

本発明に使用される含塩素樹脂とは、塩化ビニル又は塩
化ビニリデンの単独重合体又は共重合体が挙げられる。

共重合体とは塩化ビニル又は塩化ビニリデンと他のエチ
レン系不飽和単量体との共重合物であり、これ等エチレ
ン系不飽和単量体には、アクリル酸、アクリル酸エチル
、アクリロニトリル等のアクリレート：スチレン、酢酸
ビニル、アルキルビニルエーテル等のビニル単量体：マ
レイン酸、無水マレイン酸、マレイン酸エステル等のマ
レエート：エチレン、プロピレン、ブタジェン等のオレ
フィン系単量体などが挙げられる。

本発明に使用されるポリウレタン樹脂はトリレンジイソ
シアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキ
サメチレンジイソシアネート等のポリイソシアネートと
両末端に水酸基を有する高分子量のポリエステルポリオ
ールまたはポリエーテルポリオールと、必要に応じグリ
コール、ジアミン、ヒドラジン等の鎖延長剤とから常法
により製造されるものである。

本発明に使用される含塩素樹脂とウレタン樹脂との共重
合樹脂は例えば、不飽和脂肪族二塩基酸を酸成分の一部
または全部として含有するポリエステルポリオールとポ
リイソシアネートから製造される不飽和ポリウレタンに
塩化ビニルをグラフト重合させた、塩化ビニル−ウレタ
ン共重合樹脂等が挙げられる。

本発明に於ける含塩素樹脂とポリウレタン樹脂から成る
ポリマーブレンドに於て、両樹脂の比率には特に限定は
ないが、含塩素樹脂３０〜８０重量％、ポリウレタン樹
脂７０〜２０重量％のものが好ましい。

本発明に於ける含塩素樹脂とウレタンとの共重合樹脂に
おいては、両成分の比率には特に限定はないが含塩素樹
脂成分３０〜８０重量％、ウレタン成分７０〜２０重量
％のものが好ましい。

本発明に使用されるハイドロタルサイ）ｌ化合物の過塩
素酸との混合生成物を得るには、ハイドロタルサイト類
化合物を過塩素酸と、溶媒中等で攪拌混合することで調
整することができる。混合調整に用いるハイドロタルサ
イト類化合物とは、例えば次の一般式（１）で表わされ
る二価金属と三価金属の複合金属水酸化物であり、天然
品でも合成品でも良い。

一般式　Ｍ”＋−ＸＡ　（ｌ　Ｘ（ＯＨ）ｚ　　ＡＸ／
２　　・ｍＨ２Ｏ・・・・・・（１） ここに、 Ｘは　Ｏ＜ｘ≦０．５の範囲の正数、Ｈ２Ｏは二価の金
属陽イオンを表わし例えば、Ｍ　ｇ　２”　＋Ｚｎ”等
から選ばれる一種又は二種を表わす。

、へは陰イオンであるＣＯ３を表わす。

二価金属陽イオン力Ｎ　Ｍ　ｇ　２　＋である合成品の
製法としては特公昭４６−２２８０号公報、ハイドロタ
ルサイトの製法に開示されている。二価値金属陽イ、ｔ
　７７＞＜Ｍｇ”、　Ｚｎ”の両方を含有するものの合
成例としては、同一出願人に係る特願昭６０−２９２８
２９号公報に開示されている。

上記ハイドロタルサイト類化合物と過塩素酸との混合生
成物の調整は、例えば同一出願人に係る特開昭５９−１
４０２６１号公報に開示されている方法で行なうことが
できる。

本発明の調整された混合生成物の添加量は、ポリマーブ
レンドの場合の含塩素樹脂とポリウレタン樹脂の合計量
１００重量部に対して、又は、共重合樹脂１００重量部
に対して０．００１〜１０重量部が好ましい。添加量は
Ｏ，ＯＯ１重量部以下では改善効果が見られず、また１
０重量部以上添加してもそれ以上効果は上らず、経済的
見地から妥当性が無くなる。

（ニ）発明の応用範囲 本発明の実施に際しては、本発明混合生成物の添加と共
に、該樹脂に慣用の添加剤の一種又は二種以上を併せて
添加することにより、本発明組成物との間にすぐれた相
乗的効果を得ることができる。

このような添加剤の例としては、有機酸の金属塩、金属
の酸化物、水酸化物、塩基性無機酸塩類、ハイドロタル
サイト類化合物、有機ホスファイト化合物、有機燐酸金
属塩類、ポリオール類、含窒素非金属化合物、酸化防止
剤、光安定剤、β−ジケトン化合物、エポキシ化合物、
有機錫系化合物等が挙げられる。

上記慣用の添加剤を以下に、種類別に例示する。

有機酸の金属塩としては有機酸の金属成分となる金属の
例としてＬｉ、　Ｎａ、　　Ｋ、　Ｍｇ、　Ｃａ、　Ｓ
ｒ、　Ｂａ。

Ｚｎ、　Ｃｄ、　Ｐｂ等がある。

有機酸残基として次に示すようなカルボン酸又ハフエノ
ールの残基がある。カルボン酸の例トしては、酢酸、プ
ロピオン酸、カプリル酸、２−エチルへキソイン酸、ラ
ウリン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、１２−ヒ
ドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リル
イン酸、グリコール酸、乳酸、ヒドロアクリル酸、αオ
キシ酪酸、グリセリン酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸
、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、ラウリ
ルメルカプトプロピオン酸、安息香酸、パラターシャリ
ブチル安息香酸、ジメチル安息香酸、アミノ安息香酸、
サリチル酸、アミノ酢酸、グルタミン酸、シュウ酸、コ
ハク酸、アジピン酸、フタル酸、マレイン酸、チオジプ
ロピオン酸等があげら−れる。

フェノール類の例としては、フェノール、ノニルフェノ
ール、ターシャリ−ブチルフェノール、オクチルフェノ
ール、イソアミルフェノール、クレゾール、キシレノー
ル等があげられる。

金属ノ酸化’ｔｌＪ　ｒＤ　例トシ”’ＣハＭｇＯ，Ｃ
ａｂ、　ＢａＯ，’Ａ　ｌ　２０３が挙げられる。

水酸化物としては、Ｍｇ（ＯＨ）ｚ、Ｃａ（ＯＨ）ｚ、
Ｂａ（０）ｌ）ｚｌＡβ（ＯＨ）、等があげられる。

塩基性無機酸塩類の例としては、 ＭｇＯ・Ｍｇｘ（ＰＯ４）ｚ、　Ｍｇ（ＯＨ）ｚ　・Ｍ
ｇ１ｉＰＯｆｆ。

門ｇ　（ＯＨ）　２　　・ＭｇｚＳｉＯｎ　　、　　２
Ｍｇ０・Ｍｇ２５ｉ（ｈ　　＋ＣａＯＨｃａ（ｐｏｔ）
ｚ　　＋　　Ｃａ（ＯＨ）ｚ　ＨＣａ５（ＰＯ４）ｚ。

２Ｃａ（ｌＣａＨＰＯ，、ＣａＯ−Ｃａ２Ｓｉ０４　　
。

２ＺｎＯ・Ｚｎ＊（ＰＯ４）２．　ＺｎＯ・ＺｎＨＰＯ
３等があげられる。

ハイドロタルサイト類化合物とは、前記一般式（１）で
示される、過塩素酸処理を行なわない、そのままの化合
物を指す。

有機ホスファイト化合物の例としてはインオクチルホス
ファイト、ジステアリルホスファイト、トリイソデシル
ホスファイト、トリイソオクチルホスファイト、トリラ
ウリルホスファイト、トリステアリルホスファイト、ト
リジプロピレングリコールホスファイト、ジフェニルホ
スファイト、トリイソノニルフェニルホスファイト、ト
リフェニルホスファイト、ジフェニルイソデシルホスフ
ァイト、ジフェニルイソオクチルホスファイト、フェニ
ルジイソオクチルホスファイト、ジイソデシルペンタエ
リスリトール−ジホスファイト、テトラフェニルジプロ
ピレングリコールジホスファイト、ポリジプロピレング
リコールフェニルホスファイト、トリラウリルトリチオ
ホスファイト、トリスノニルフェニルホスファイト、ジ
ステアリルペンタエリスリトール−ジホスファイト、ビ
ス（２，４−ジターシャリ−ブチルフェニル）−ペンタ
エリスリトールジホスファイト、ジウラリルホスファイ
ト、ジトリデシルホスファイト、エチルへキシルジフェ
ニルホスファイト、フェニルネオペンチレンゲリコール
ホスファイト、ペプタキストリプロピレングリコールホ
スフ１イト、ジフェニルジデシル（２，２，４−トリメ
チル−１，３−ペンタジオール）−ジホスファイト、ジ
イソオクチルオクチルフェニルホスファイト、ポリ４，
４′−イソプロピリデンジフェノールネオドール２５ア
ルコールホスフアイト等が挙げられる。

有機燐酸金属塩類の例としては下記一般式（ｎ）又は（
Ｉ［［）によって示されるものである。

○ （Ｉｆ）のモノ有機燐酸金属塩または（ＩＩＩ）のジ有
機燐酸金属塩のいずれか又は、両方の混合物が挙げられ
る。

式中Ｒ＋、Ｒｚおよび−Ｒ３は各々アルキル、了り−ル
、アリールアルキル、アルキルアリール、又はエーテル
結合を有するアルキル基を示し、Ｍは２個のアルカリ金
属原子、アルカリ土類金属原子又は亜鉛を示し、Ｍ′は
、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子又は亜鉛を
示す。ａは１または２を示す。

このような有機燐酸金属塩類の金属成分の例としては、
Ｌｉ、Ｎａ、になどのアルカリ金属、Ｍｇ。

Ｃａ、　　Ｓｒ、Ｂａなどのアルカリ土類金属やＺｎが
挙げられる。

アルキル基の例としては、メチル、エチル、プロピル、
イソプロピル、ブチル、イソブチル、第２ブチル、第３
ブチル、アミル、ネオペンチル、イソアミル、ヘキシル
、イソヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、
２−カチルヘキシル、デシル、イソデシル、ラウリル、
トリデシル、０　＋　ｚ−＋　ｘ　／ｌアルキル チル、シクロヘキシル、シクロオクチル、シクロドデシ
ル、４−メチルシクロヘキシル等を挙げることができる
。

アリール基の例としてはフェニル、ナフチル等を挙げる
ことができる。アリールアルキル基の例としてはベンジ
ル−β−フェニルエチル、Ｔ−フェニルプロピル−Ｔ−
フェニルプロピル−β−フェニルプロピルなどを挙げる
ことができる。

アルキルアリール基の例としてはトリル、キシリル、エ
チルフェニル、ブチルフェニル、第３ブチルフエニル、
オクチルフェニル、イソオクチルフェニル、第３オクチ
ルフエニル、ノニルフェニル、２、４−ジ第３ブチルフ
ェニル等が挙げられろ。

エーテル結合を有するアルキル基としては、フルフリル
、テトラヒドロフルフリル、５−メチルフルフリル及び
αーメチルフルフリル恭、又はメチル−、エチル−、イ
ソプロピル−、ブチル−、イソブチル−、ヘキシル−、
シクロへキシル−、フェニルセロソルブ残Ｍ：メチルー
、エチル−、イソプロピル−、ブチル−、イソブチルカ
ルピトール残−ｉ；）リエチレングリコールモノメチル
エーテル、−モノエチルエーテル、−モツプチルエーテ
ル残基；グリセリン１，２−ジメチルエーテル、−１，
３−ジメチルエーテル、−１１３−ジエチルエーテル、
−１−エチル−２−プロピルエーテル残基；ノニルフェ
ノキシポリエトキシエチル、ラウロキシポリエトキシエ
チル基等が挙げられる。

ポリオール類の例としては、トリメチロールエタン、ト
リメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリト
ール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリト
ール、マンニトール、ソルビトール、ポリエチレングリ
コール、ジトリメチロールプロパン、トリス−（２−ヒ
ドロキシエチル）イソシアヌレートなどであり、更に、
これらの−塩基酸及び又は、多塩基酸との部分エステル
化物であってもよい。

含窒素非金属安定剤の例としては、尿素、メラミン、α
−フェニルインドール、ジフェニルチオ尿素、１，４−
ブタンジオールアミノクロトン酸エステル等が挙げられ
る。

酸化防止剤の例としては２，６−ジーｔ−ブチル−ｐ−
クレゾール、２，５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノン、
２．２’−メチレン−ビス−（４−メチル−５−ｔ−ブ
チルフェノール）、４．４′−チオビス−（６−ｔ−ブ
チルフェノール）、４．４’−チオビス−（６−Ｌ−ブ
チル−ｍ−クレゾール）、オクタデシル３−（３’、５
’−ジ−ｔ−ブチル−４′−ビトロキシフェノール）プ
ロピオネート、ペンタエリスリチル−テトラキス（３−
（３，５−ジターシャリブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート〕等が挙げられる。

光安定剤の例としては、２−ヒドロキシ−４−オクトキ
シベンゾフェノン、２−（２’−ヒドロキシ−５−メチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾール、エチル−２−シアノ
−３，３−ジフェニルアクリレート、ビス（２，２，６
，６−テトラメチル−４−ピペリジン）セバケート、２
，４−ジ−ターシャリブチルフェニル−３’、５’−ジ
ターシャリブチル、４′−ハイドロオキシヘンゾエート
等が挙げられる。

β−ジケトン化合物の例としては、ジベンゾイルメタン
、ステアコイルベンゾイルメタン、バルミトイルベンゾ
イルメタン、さらにはこれ等のβ−ジケトン化合物の金
属塩等が挙げられる。

エポキシ化合物の例としては、エポキシ化大豆油、エポ
キシ化アマニ油、エポキシ化魚油、エポキシ化トール油
脂肪酸エステル、エポキシ化生脂油、エポキシ化ポリブ
タジェン、エポキシステアリン酸メチル、−ブチル、−
２エチルヘキシル、−ステプリル、トリス（エポキシプ
ロビル）イソシアヌレート、エポキシ化ヒマシ油、エポ
キシ化すフラワー油、エポキシ化アマニ油脂肪酸ブチル
、３−（２−キセノキシ）−１，２−エポキシプロパン
、ビスフェノール−Ａジグリシジルエーテル、ビニルシ
クロヘキサンジエポキサイド、ジシクロペンタジエンジ
エボキサイド、３，４−エポキシシクロへキシル−６−
メチルニポキシシクロヘキサンカルポキシレートなどが
あげられる。

有機錫系化合物の例としては、ジブチルスズラウレート
、ジオクチルスズラウレート、ジブチルスズマレエート
、ジオクチルスズマレエート、ジブチルスズメルカプト
アセテート、モノブチルスズメルカプトアセテート、ジ
ブチルスズイソオクチルチオグリコレート、モノブチル
スズイソオクチルチオグリコレート、ジオクチルスズメ
ルカプトアセテート、モノオクチルスズメルカプトアセ
テート、ジオクチルスズイソオクチルチオグリコレート
、モノオクチルスズイソチオグリコレート、等が挙げら
れる。　上記慣用の添加剤の外に、更に必要に応じて可
塑剤、顔料、充填剤、発泡剤、帯電防止剤、防曇剤、フ
レートアウト防止剤、表面処理剤、滑剤、難燃剤等を配
合に加えることは何等差支えない。

（ホ）合成例−実施例 以下合成例、実施例によって本発明の要旨を具体的に説
明する。しかしながら本発明はこれ等の合成例、実施例
によって限定されるものではない。

合成例−１ ハイドロタルサイト類化合物　化学式 ％式％ −４Ａ協和化学工業株式会社製）　５０．７　ｇ　（０
，１モル）を撹拌機付きのビーカー中へ入れ、撹拌しな
がら、過塩素酸１０ｇ（０，１モル）の水溶液２００ｍ
ｌを（予め、ノニオン型界面活性剤を数滴加えたもの）
滴下する。滴下終了後、炭酸ガスの発生が見られなくな
るまで、約１時間攪拌を続ける。生成物を減圧乾燥し大
部分の水分を取除いた後、更に８０℃で１０時間乾燥す
る。化学分析等により、得られた生成物の組成は大略Ｍ
ｇａ、５Ａ１ｚ（ＯＨ＞ｒｚｃｃＯｓ）。、ｓ（Ｃ１０
４）・３．５Ｈ２０であった。

合成例−２ Ｍｇ　ｈ　Ｚｎを含有するハイドロタルサイト類化合物
の合成例並びに過塩素酸との混合生成物の調整撹拌機と
ｐＨ電極をそなえたビーカー中へＭｇ　（ＮＯ３）　ｚ
・６Ｈｚ０　２５．６　ｇ　（０，１モル）とＺｎ（Ｎ
Ｏ□）ｚ　・６８ｚＯ６，９５ｇ　　（０，０２モル）
、更にＡ　ｌ　（Ｎ（ｈ）ｉ・９Ｈ２０１５，Ｏｇ　（
０，０４モル）を純水２００ｍＮに溶解した酸性液と、
ＮａｚＣＯ＋　　２．１　ｇ（０，０１９８モル）およ
びＮａＯＨ、１２，８ｇ　（０，３２モル）を純水２０
０ｍｌに溶解したアルカリ性液を、液のｐｉが、１０．
０〜Ｉ１．０の間を保つように、両者の流量を調節しな
がら滴下する。

反応終了後、沈澱を濾別し、８０°Ｃにて１０時間乾燥
した。得られた試料は金属分析等により、Ｍｇ５ＺｎＡ
　ｌ　２　（ＯＨ）　ｌｂ　　・ＣＯ３・４８ｚＯであ
った。

上記生成物６４．５ｇ（０，１モル）をビーカー中で撹
拌しながら、過塩素酸１５．１ｇ（０，１５モル）を２
００ｍ／！、の水で希釈したものを滴下し、充分に混合
した。生成物を減圧乾燥し、大部分の水分を取り除いた
後、更に８０℃で１０時間乾燥した。

得られた生成物は、大略、下記の組成であった。

Ｍｇ５ＺｎＡＩ！２（ＯＨ）＋６・（ＣＯ３）ｏ、ｚｓ
（Ｃｊ！Ｏａ）＋、ｓ　　・４ＨｚＯ同様な操作により
、過塩素酸のモル比の異なる混合生成物の試料を調整し
、第１表に示すような、混合生成物の試価用試料を得た
。また比較のための、過塩素酸処理を行なわないハイド
ロタルサイト類化合物の試料の組成も併せて第１表に示
した。

実施例−１ 本発明による樹脂組成物の効果を見るため、下記に示す
配合ｌ、配合２を用いて、１７０℃の混練ロールにより
、厚さ０．５　＊ｓの試験用シートを作成した。ギヤ一
式老化試験機を用いて、１８０°Ｃでの熱安定性を調べ
た。熱安定性の評価は試験片が黒化したときの時間をも
って表わした。熱着色性の評価は、試験用シートより５
　ｃｍ　Ｘ　５　ｃｍの大きさの試験片を切取り、これ
を数枚重ね、１９０°Ｃのプレス成型５分間後の、着色
度合を目視によって判定した。その結果を第２表に示す
。

ただし熱着色性の評価の数字は １：白色 ２；淡黄色 ３：黄色、 ４：黄褐色〜赤褐色 ５：黒色 を表わす。

配　　　　合　　　　１ 塩化ビニル樹脂　　　６０重量部 ポリウレタン樹脂　　４０重量部 Ｂａ−リシルレート　　　０．５重量部Ｚｎ−ステアレ
ート０．５重量部 試　　　　　　　料　　　　　（第２表）配　　　　合
　　　　２ 塩化ビニルウレタン　１００重量部 共重合樹脂 Ｂａ−ステアレート　　　１．０重量部Ｚｎ−オクトエ
ート　　　０．５重量部法　　　　料　　　　　　　　
　（第２表）実施例−２ 本発明組成物に、通常含塩素樹脂の安定剤成分として使
用されている、慣用の添加剤の一種または二種以上を併
用した場合は、より一層の改善効果が得られた。下記に
示す配合３、配合４を用いて、実施例１と同様な方法に
より、併用安定剤との相乗効果を調べた。その結果を第
３表に示す。

配　　　　合　　　　３ 塩化ビニル樹脂　　　５０重量部 ポリウレタン樹脂　　５０重量部 Ｂａ−フェネート　　　０．５重量部 Ｚｎ−ステアレート　　１．０重量部 状　　料　Ｂ　　　　００５重量部 併用安定剤　　　　　第３表 配　　　　合　　　　４ 塩化ビニルウレタン共重合樹脂　１００重量部Ｃａ−ス
テアレート　　　　　　　０．５重量部Ｚｎ−ステアレ
ート　　　　　　　１、Ｏ重量部法　料　Ｄ　　　　　
　　　　　０．５重量部併用安定剤　　　　　　　　　
　第３表（へ）発明の効果 実施例１の結果から明らかな如く、本発明混合生成物を
配合することにより、含塩素樹脂とウレタン樹脂とのポ
リマーブレンド並びに含塩素−ウレタン共重合樹脂の熱
安定性、熱着色防止性の著しい改善が見られた。

実施例２に於いては、本発明混合生成物と慣用の添加剤
の一種又は２種以上を併用することによって、長期の熱
安定性、熱着色防止性に、優れた相乗効果が本発明組成
物との間に認められた。従って本発明はきわめて商品価
値の高い樹脂組成物を提供するものである。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 含塩素樹脂とウレタン樹脂とのポリマーブレンドまたは
   、含塩素樹脂とウレタン樹脂との共重合樹脂に金属成分
   がＭｇ、Ａｌであるハイドロタルサイト類化合物または
   金属成分がＭｇ、Ｚｎ、Ａｌであるハイドロタルサイト
   類化合物より選ばれる一種又は二種のハイドロタルサイ
   ト類化合物と、過塩素酸との混合生成物を添加すること
   を特徴とする、含塩素−ウレタン樹脂組成物。