JPS6225125B2

JPS6225125B2 -

Info

Publication number: JPS6225125B2
Application number: JP53073367A
Authority: JP
Inventors: Ichiro Ishijima
Original assignee: KAIHO KK
Current assignee: KAIHO KK
Priority date: 1978-06-17
Filing date: 1978-06-17
Publication date: 1987-06-01
Also published as: JPS55332A

Description

【発明の詳細な説明】本発明は吸収性の著しく高められたカルシウム
剤に関するものである。さらに詳しくいうと、本
発明は、貝殻を酸素を遮断した状態において高温
で焼成することによつて得た粉末状焼成体からな
るカルシウム剤に関するものである。

従来、カルシウム剤としては、乳酸カルシウ
ム、グルコン酸カルシウム、アスパラギン酸カル
シウムなどが用いられているが、これらのものは
腸管からの吸収が悪く、また消化管に対して刺激
を与えるなどの難点を持つ。また、カルシウム剤
としては、必要なカルシウム量を服用するのに便
利なように、単位容積あるいは単位重量当りのカ
ルシウム含量が高いものが望まれている。

本発明によるカルシウム剤は、腸管からの吸収
性が著しく高められ、また単位重量当りのカルシ
ウム含量が高いという特徴を有する。

本発明においてカルシウム剤原料としては、か
きの貝殻が用いられ、たとえば、マガキ、ナガガ
キ、近江ガキ、僧帽ガキ、覆瓦ガキの貝殻が適用
される。これらのかきの貝殻は、これをそのまま
粉砕した粉末状で漢方薬として使用されているも
のである。

本発明のカルシウム剤を得るには、このかき貝
殻を酸素を遮断した状態で高温に焼成して焼成体
としたのち、微粉末に粉砕する。また、このかき
貝殻は微粉砕したのち焼成してもよい。この場
合、焼成温度としては、1600〜2000℃の温度が採
用される。また、酸素遮断下の焼成手段として
は、電気炉は真空下（約10^-3mmHg以下）で操作
することにより酸素の影響を回避することができ
るが、かきの貝殻の焼成に際しては炭酸ガスの発
生を伴なうので、電気炉に焼成ガス逸出用の排出
口を設けて焼成することにより、炉内の空気は逸
出され、酸素の影響は実質上回避される。焼成時
間は30〜90分、通常、40〜60分間程度である。

このようにして得られた焼成体は、銀色又は白
茶色を帯びた白色の微粉末であり、１ｇ中のカル
シウム含量は約530mgという非常に高いものであ
る。また、このものは腸管からの吸収性が非常に
高く、カルシウム剤としては非常にすぐれたもの
である。本発明によるカルシウム剤は、微粉末
状、粒状あるいは水に溶解した液状で適用され
る。

次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
る。

実施例原料としてのマガキのかき貝殻１Kgをガス排出
口を有する電気炉において温度1800℃で50分間加
熱焼成したのち、粉砕し、微粉末状の焼成体約
450ｇを得た。

この場合の貝殻焼成の結果は次の通りである。

強熱減量20.60％、CaO73.6％、MgO0.08％、
SiO₂0.65％、Al₂O₃1.44％、Fe₂O₃0.27％、
TiO₂0.1％以下、Na₂O1.68％、K₂O0.09％、
SO₃2.08％、P₂O₅0.16％、Cl^-0.08％、CO₂1.7
％。

また、焼成体1.5ｇを水0.5に溶かした溶液の
特性は次の通りである。

PH12.5、アルカリ度45.4ミリ当量／、
Ca²⁺884mg／、Mg²⁺0.1mg／以下、Na⁺58mg／
、K⁺2.1mg／、Cl^-48mg／、SO₄ ^2-180mg／
、ケイ酸イオン（SiO₂として）10mg／以
下、リン酸イオン（PO₄）１mg／以下。

次に、この微粉末状カルシウム剤（カルシウム
剤Ａと略記）の腸管からの吸収の程度を知るため
に、動物実験として、ラツトを用い、その副甲状
腺を摘除して血清カルシウムを低下させ、活性型
のビタミンＤの合成の低下と腸管からのカルシウ
ムの吸収を低下させた後、カルシウム剤を経口的
に投与して血清カルシウムを上昇させる程度を比
較した。

〔実験方法〕

Wister系雄ラツト（体積200ｇ）20匹を用い、
エーテル麻酔下焼灼によつて副甲状腺を摘除し、
摘出前(1)及び24時間後(2)に血清カルシウムを
OCPC法で測定した。ラツトは５匹づつの４群に
分けて次の実験群に示すように異なつたカルシウ
ム剤を与え、副甲状腺摘除後６日目(3)に採血し、
血清カルシウムをOCPC法で測定した。

実験群第１群（コントロール群）副甲状腺摘除前３日間摘除後採血まで１日間、
採血後６日間すべて低カルシウム・ビタミンＤ欠
乏食（日本クレア株式会社製）を与えた。

第２群（カルシウム剤Ａ群）副甲状腺摘除前３日間摘除後採血まで１日間は
低カルシウム・ビタミンＤ欠乏食を投与し、採血
後６日間は同じ低カルシウム・ビタミンＤ欠乏食
に、本発明によるカルシウム剤Ａをカルシウム含
量が1.2％になるように加えて投与した。なお、
このカルシウム剤Ａは１ｇ中にカルシウム526mg
を含有した。

第３群（乳酸カルシウム群）副甲状腺摘除前３日間、摘除後採血まで１日間
は低カルシウム・ビタミンＤ欠乏食を投与し、採
血後６日間は同じ低カルシウム・ビタミンＤ欠乏
食に乳酸カルシウム（１ｇ中にカルシウム130mg
を含む）をカルシウム含量が食餌中に1.2％にな
るように投与した。

第４群（ワダカルシウム群）副甲状腺摘除前３日間、摘除後採血まで１日間
は低カルシウム・ビタミンＤ欠乏食を投与し、採
血後６日間は同じ低カルシウム・ビタミンＤ欠乏
食にワダカルシウム（クエン酸カルシウム、乳酸
カルシウム、リン酸カルシウムの混合物）（１ｇ
中にカルシウム60mgを含む）をカルシウム含量が
食餌中に1.2％になるように加えた。

〔実験結果〕

実験前の血清カルシウムは9.81±0.14mg／dlで
正常値をまし、各群間に差はなく、また低カルシ
ウム食を３日間投与した後、副甲状腺摘除を行な
うと4.60±0.28mg／dlと著明に低下した。

すなわち、低カルシウム・ビタミンＤ欠乏食と
副甲状腺摘除の効果は合せてこのような明らかな
低カルシウム血症となり、食餌中のカルシウム添
加の効果を判定する出発点として用いられる。次
に、それぞれのカルシウム添加食を６日間投与し
た後再び採血して血清カルシウムを測定した結果
を示す。

実験群血清カルシウム値（mg／dl）１ 4.18±0.41 ２ 11.0±1.21 ３ 8.56±0.37 ４ 7.95±0.21 この実験結果から本発明によるカルシウム剤Ａ
は最も吸収されやすいことがわかる。副甲状腺ホ
ルモンは、血清カルシウムを正常に保つために必
要なホルモンであり、骨と血液との間のカルシウ
ムの交換を促進し、腎臓から尿の中に排泄される
カルシウムを少くし、又、腎臓での活性型ビタミ
ンＤの合成を促進して腸からのカルシウムの吸収
を盛んにすることによつて、血清カルシウムが低
くならないように働く。このために副甲状腺を外
科的に摘除すると血清カルシウムが下がる。

このようにして血清カルシウムの下がつたラツ
トでは骨と血液との間でカルシウムの交換がわる
く、腎臓からは尿の中に大量のカルシウムが失わ
れており、又腸管からのカルシウムの吸収は活性
型ビタミンＤの欠乏のために低下している。しか
しながら食餌の中に大量のカルシウムを混入する
とこのような障害を越えて血清カルシウムが種々
の程度に上昇することが知られており、食餌中の
カルシウムが体内に入る唯一つの門は腸管なの
で、もし同じ量のカルシウムが与えられたとき血
清カルシウムのよい方をみれば腸管からカルシウ
ムが吸収されて、利用される程度を正確に知るこ
とができる。この意味で副甲状腺摘除ラツトは腸
管からのカルシウムの吸収をみるのにきわめて便
利なモデルである。

本実験で本発明のカルシウムＡは腸管からよく
吸収され、ワダカルシウムよりも明らかによりよ
く、又通常カルシウム療法に用いられている乳酸
カルシウムと比べても吸収の良好な傾向が認めら
れ、カルシウム剤としては極めて有用であること
がわかる。

Claims

【特許請求の範囲】

１かき貝殻を酸素を遮断した状態で1600℃以上
の高温で焼成することによつて得た粉末状焼成体
からなるカルシウム剤。