JPS62133966A - ヒトの血液をろ過するフイルタ - Google Patents
ヒトの血液をろ過するフイルタInfo
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- JPS62133966A JPS62133966A JP61278938A JP27893886A JPS62133966A JP S62133966 A JPS62133966 A JP S62133966A JP 61278938 A JP61278938 A JP 61278938A JP 27893886 A JP27893886 A JP 27893886A JP S62133966 A JPS62133966 A JP S62133966A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3627—Degassing devices; Buffer reservoirs; Drip chambers; Blood filters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D36/00—Filter circuits or combinations of filters with other separating devices
- B01D36/001—Filters in combination with devices for the removal of gas, air purge systems
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は特許請求の範囲第１項の上位概念によるとくに
体外循環回路中のヒトの血液をろ過するフィルタに関す
る。
体外循環回路中のヒトの血液をろ過するフィルタに関す
る。
従来の技術
この種の公知血液フィルタ（西独特許第２１５５８２０
号参照）の場合フィルタはほぼ回転対称に形成され、血
液入口および血液出口はケーシングの回転軸に配置され
る。血液出口室の最高部すなわちフィルタ要素の動脈側
にガス出目弁が備えられる。フィルタ要素自体は中空円
筒形フィルタ要素として形成され、その端面はそれぞれ
１つの端部キャップによって密に収容され、その除土の
端部キャップは血液入口の延長部の中空円筒室を閉鎖す
るので、血液は内側円筒室からフィルタ要素を通って外
側円筒室へ流れる。
号参照）の場合フィルタはほぼ回転対称に形成され、血
液入口および血液出口はケーシングの回転軸に配置され
る。血液出口室の最高部すなわちフィルタ要素の動脈側
にガス出目弁が備えられる。フィルタ要素自体は中空円
筒形フィルタ要素として形成され、その端面はそれぞれ
１つの端部キャップによって密に収容され、その除土の
端部キャップは血液入口の延長部の中空円筒室を閉鎖す
るので、血液は内側円筒室からフィルタ要素を通って外
側円筒室へ流れる。
フィルタ要素は血液からミクロ塞栓をろ過分離する目的
を有し、フィルタ要素の患者側のガス出口弁はガス塞栓
を避けるため円筒ケーシングの最高部に集まる気泡を外
部へ導出する目的を有する。
を有し、フィルタ要素の患者側のガス出口弁はガス塞栓
を避けるため円筒ケーシングの最高部に集まる気泡を外
部へ導出する目的を有する。
この種のフィルタは心肺装置と接続して垂直位置で作業
し、フィルタの常用配置ではフィルタは心肺装置の上に
配置され、血液フィルタの患者側出口はほぼ患者の高さ
にある。
し、フィルタの常用配置ではフィルタは心肺装置の上に
配置され、血液フィルタの患者側出口はほぼ患者の高さ
にある。
特許請求の範囲第１項の上位概念による公知フィルタは
その患者側の血液出口が垂直に向き、患者に対し横方向
に導くフィルタ出口の結合ホースの折曲りがしばしば発
生する。
その患者側の血液出口が垂直に向き、患者に対し横方向
に導くフィルタ出口の結合ホースの折曲りがしばしば発
生する。
２つの接続管が軸方向下向きに突出するフィルタも公知
であるけれど、この場合も同様の問題が発生し、接続に
付加的危険が伴われる、公知フィルタのもう１つの危険
は心肺装置から送出された血液がフィルタケーシング内
で沈静する十分な可能性がないので、それによってガス
塞栓の危険が高くなることである。
であるけれど、この場合も同様の問題が発生し、接続に
付加的危険が伴われる、公知フィルタのもう１つの危険
は心肺装置から送出された血液がフィルタケーシング内
で沈静する十分な可能性がないので、それによってガス
塞栓の危険が高くなることである。
この種のフィルタは西独特許第３２ ０４ ３１７号明
細書およびＴｈｏｒａｃ、 ｃａｒｄｉｏｖａｓｃ。
細書およびＴｈｏｒａｃ、 ｃａｒｄｉｏｖａｓｃ。
Ｓｕｒｇｅｏｎ ２９ （１９８１）７１〜７６ページ
に公開の論文゛°ＭｙｏｃａｒｄｉａｌゝＥｑｕｉ ｌ
１１５ｒａｔｉｏｎＰｒｅｃｅｓｓｅｓ’ａｎｄ Ｍ
ｙｏｃａｒｄｉａｌ ＥｎｅｒｇｙＴｕｒｎｏｖｅｒ
ｄｕｒｉｎｇｌｎｉｔｉａｔｉｏｎ ｏｆＡｒｔ
ｉｆｉｃｉａｌ Ｃａｒｄｉａｃ Ａｒｒｅｓｔ
ｗｉｔｈＣａｒｄｉｏｐｌｅｇｉｃ ５ｏｌｕｔｉｏ
ｎ −Ｒｅａｓｏｎｓ ｆｏｒａ ５ｕｆｆｉｃｉｅ
ｎｔｌｙ Ｌｏｎｇ ＣａｒｄｉｏｐｌｅｇｉｃＰ
ｅｒ ｆｕｓ ｉｏｎ” に記載のように心臓および他
の器官を開いた手術の際にしばしば使用される。
に公開の論文゛°ＭｙｏｃａｒｄｉａｌゝＥｑｕｉ ｌ
１１５ｒａｔｉｏｎＰｒｅｃｅｓｓｅｓ’ａｎｄ Ｍ
ｙｏｃａｒｄｉａｌ ＥｎｅｒｇｙＴｕｒｎｏｖｅｒ
ｄｕｒｉｎｇｌｎｉｔｉａｔｉｏｎ ｏｆＡｒｔ
ｉｆｉｃｉａｌ Ｃａｒｄｉａｃ Ａｒｒｅｓｔ
ｗｉｔｈＣａｒｄｉｏｐｌｅｇｉｃ ５ｏｌｕｔｉｏ
ｎ −Ｒｅａｓｏｎｓ ｆｏｒａ ５ｕｆｆｉｃｉｅ
ｎｔｌｙ Ｌｏｎｇ ＣａｒｄｉｏｐｌｅｇｉｃＰ
ｅｒ ｆｕｓ ｉｏｎ” に記載のように心臓および他
の器官を開いた手術の際にしばしば使用される。
このような手術の場合、血液または心臓麻痺−溶液を心
肺装置で約＋Φ〜＋６℃に冷却するＯ公知フィルタは構
造上、ろ過する液体中の気泡発生およびフィルタ中の液
体温度を測定技術的に検出することができない。これは
フィルタ外部の個々の導管部分でしか可能でない。
肺装置で約＋Φ〜＋６℃に冷却するＯ公知フィルタは構
造上、ろ過する液体中の気泡発生およびフィルタ中の液
体温度を測定技術的に検出することができない。これは
フィルタ外部の個々の導管部分でしか可能でない。
公知フィルタ（ヨーロツ・ｅ公開特許公報第８２７２１
号＝米国特許第３ ７０１ ４３３号明細書参照）は
一般に４つ以上の部分からなる透明プラスチックで形成
される。透明にも拘らずケーシング構造およびこの構造
内のフィルタ要素の配置のため、ケーシングの１つまた
は他の側の室しか気泡形成を観察し、排気できない。
号＝米国特許第３ ７０１ ４３３号明細書参照）は
一般に４つ以上の部分からなる透明プラスチックで形成
される。透明にも拘らずケーシング構造およびこの構造
内のフィルタ要素の配置のため、ケーシングの１つまた
は他の側の室しか気泡形成を観察し、排気できない。
フィルタを充てんする際、含まれるガスを除去するため
、排気不可能の室内に含まれるガスをフィルタの１８０
０回転によって排気可能の室へ逃がす手段がとられる。
、排気不可能の室内に含まれるガスをフィルタの１８０
０回転によって排気可能の室へ逃がす手段がとられる。
この過程は一般に多数回に実施しなければならず、取扱
いが不満足に留まり、かつ医療技術的に危険が残る。
いが不満足に留まり、かつ医療技術的に危険が残る。
発明が解決しようとする問題点
それゆえ本発明の目的は簡単な手段により特許請求の範
囲第１項の上位概念によるフィルタを個々の部材の数を
増加せず、したがって高価にすることなく、排気の際の
取扱いならびに気泡形成および患者への接続ホースの折
曲りによる危険に関する機能の確実性の観点から改善す
ることである。
囲第１項の上位概念によるフィルタを個々の部材の数を
増加せず、したがって高価にすることなく、排気の際の
取扱いならびに気泡形成および患者への接続ホースの折
曲りによる危険に関する機能の確実性の観点から改善す
ることである。
問題点を解決するための手段
この目的は本発明により特許請求の範囲第１項記載の特
徴によって解決される。有利な実施態様は特許請求の範
囲第２〜１０項に記載される。
徴によって解決される。有利な実施態様は特許請求の範
囲第２〜１０項に記載される。
作用
３つの要素のみすなわち２つのケーシング部分およびそ
の中に１体化されたフィルタ要素からなるフィルタは心
肺装置直上にある血液入口を有し、この入口はさらに中
心の上昇管に通じ、フィルタ要素の中空円筒をほぼその
全長にわたって貫通してガス分離室に終り、この分離室
はとくに円筒形に形成され、上へ拡がり、血液またはろ
過する液体中の気泡を分離するために十分な容積を有す
る。中心上昇管はこの場合断面を大きく保持した沈降室
によって包囲され、この室内で血液は沈静する機会を有
し、次に血液はひだ付フィルタ要素のフィルタ布を半径
方向外側へフィルタの動脈側または患者側へ出る。
の中に１体化されたフィルタ要素からなるフィルタは心
肺装置直上にある血液入口を有し、この入口はさらに中
心の上昇管に通じ、フィルタ要素の中空円筒をほぼその
全長にわたって貫通してガス分離室に終り、この分離室
はとくに円筒形に形成され、上へ拡がり、血液またはろ
過する液体中の気泡を分離するために十分な容積を有す
る。中心上昇管はこの場合断面を大きく保持した沈降室
によって包囲され、この室内で血液は沈静する機会を有
し、次に血液はひだ付フィルタ要素のフィルタ布を半径
方向外側へフィルタの動脈側または患者側へ出る。
水平に突出する血液出口によって接続ホースの折曲りが
避けられる。というのは血液出口が心肺装置に対しても
患者の位置に対しても最適に配置されているからである
。
避けられる。というのは血液出口が心肺装置に対しても
患者の位置に対しても最適に配置されているからである
。
実施例
次に本発明の有利な実施例を図面により説明する。
フィルタ１は２つのケーシング部分７，９およびその中
に１体化された中空円筒形フィルタ要素５からなる。２
つのケーシング部分７，９は互いに嵌合するケーシング
のプロフィルにより２１で永久的に接着または超音波溶
接で結合する。
に１体化された中空円筒形フィルタ要素５からなる。２
つのケーシング部分７，９は互いに嵌合するケーシング
のプロフィルにより２１で永久的に接着または超音波溶
接で結合する。
ケーシング部分７は中心下部に血液人口２を有し、この
入口は上昇管３の形で軸方向に延び、フィルタ要素５の
ほぼすべての中空円筒生を貫通する。中空円筒牛は上昇
管３によって上昇管断面３′と、これより断面積で２〜
５倍大きく維持した沈降室６とに分割される。ケーシン
グ部分７はさらに下部範囲にフィルタ要素５の下側端面
を収容し、かつシール材１９を収容するための断面をＵ
形に形成した収容支持部８を有し、このシール材によっ
てフィルタ要素５の下端と収容支持部８の間のシール結
合が達成される。
入口は上昇管３の形で軸方向に延び、フィルタ要素５の
ほぼすべての中空円筒生を貫通する。中空円筒牛は上昇
管３によって上昇管断面３′と、これより断面積で２〜
５倍大きく維持した沈降室６とに分割される。ケーシン
グ部分７はさらに下部範囲にフィルタ要素５の下側端面
を収容し、かつシール材１９を収容するための断面をＵ
形に形成した収容支持部８を有し、このシール材によっ
てフィルタ要素５の下端と収容支持部８の間のシール結
合が達成される。
収容支持部８より上でフィルタ要素５の活性フィルタ面
が始まる。この範囲に血液出口が半径方向接続管１８と
して備えられる。血液出口１８は半径方向に突出するケ
ーシング膨れ部１７の形の捕集筒１６を介してケーシン
グ部分７の上部範囲に成形したリング捕集室１３と結合
する。
が始まる。この範囲に血液出口が半径方向接続管１８と
して備えられる。血液出口１８は半径方向に突出するケ
ーシング膨れ部１７の形の捕集筒１６を介してケーシン
グ部分７の上部範囲に成形したリング捕集室１３と結合
する。
もう１つのケーシング部分９はその周縁に斜めに上昇す
る捕集室１３の延長部を形成し、捕集室１３の最高部に
排気弁を有する接続管１４を支持する。ケーシング部分
９の半径方向反対側にもう１つの接続管１５が備えられ
、この接続管は捕集筒１６の軸方向延長部にあり、第１
図に示すように温度センサＴまたは温度計の取付に役立
つ。ケーシング部分９は同様フィルタ要素５の上端およ
びシール材２ｏを収容するため断面Ｕ形の収容支持部１
０を有する０上昇管３および沈降室６の上部でこの室は
ガス分離室１１′を形成する円筒形ケーシング部分１１
へ拡り、同様接続管１２に終る◎第１図に略示するよう
にルアーロック（Ｌｕｅｒ Ｌｏｃｋ ）として形成し
た接続管１２および１４は２方向弁ｖ２およびｖｌを備
える。
る捕集室１３の延長部を形成し、捕集室１３の最高部に
排気弁を有する接続管１４を支持する。ケーシング部分
９の半径方向反対側にもう１つの接続管１５が備えられ
、この接続管は捕集筒１６の軸方向延長部にあり、第１
図に示すように温度センサＴまたは温度計の取付に役立
つ。ケーシング部分９は同様フィルタ要素５の上端およ
びシール材２ｏを収容するため断面Ｕ形の収容支持部１
０を有する０上昇管３および沈降室６の上部でこの室は
ガス分離室１１′を形成する円筒形ケーシング部分１１
へ拡り、同様接続管１２に終る◎第１図に略示するよう
にルアーロック（Ｌｕｅｒ Ｌｏｃｋ ）として形成し
た接続管１２および１４は２方向弁ｖ２およびｖｌを備
える。
ガス分離室１１′のためのケーシング部分１１は円筒形
であり、外側を常用の気泡検知器ＧＤ（第１図）によっ
て包囲しうるような寸法に選ばれる。この気泡検知器は
多くは超音波によって作業し、気泡の発生が著しい場合
アラームを発する。
であり、外側を常用の気泡検知器ＧＤ（第１図）によっ
て包囲しうるような寸法に選ばれる。この気泡検知器は
多くは超音波によって作業し、気泡の発生が著しい場合
アラームを発する。
ケーシング部分９に中空円筒形フィルタ要素５の心合せ
を容易にするフィンガ状組立部材２２が１体に形成され
る。
を容易にするフィンガ状組立部材２２が１体に形成され
る。
フィルタ要素δは織物とくに糸の太さ３ｏμｍ１目の開
き（糸の内のり距離）４０μｍまたは２０−４０μｍの
ポリエステル単糸の織物からなる。織物はとくに綾織結
びに形成される。織物はプラスチック単糸からなるフィ
ルタフリースの形のもう１つのフィルタ層で補足し、こ
れを本来のフィルタ織物より上流に配置することもでき
る。
き（糸の内のり距離）４０μｍまたは２０−４０μｍの
ポリエステル単糸の織物からなる。織物はとくに綾織結
びに形成される。織物はプラスチック単糸からなるフィ
ルタフリースの形のもう１つのフィルタ層で補足し、こ
れを本来のフィルタ織物より上流に配置することもでき
る。
フィルタケーシングはとくに透明プラスチックたとえば
ポリエステルからなる。シール材は医療用にはすでに最
善と実証されたポリウレタンからなる。場合によりフィ
ルタフリースを有するフィルタ織物の端部は互いに溶接
される。
ポリエステルからなる。シール材は医療用にはすでに最
善と実証されたポリウレタンからなる。場合によりフィ
ルタフリースを有するフィルタ織物の端部は互いに溶接
される。
第１図からフィルタ１の有利な形が明らかである。Ｐで
患者が示され、そこからホース導管２・が静脈側導管と
して直接心肺装置ＨＬＭに導かれる。心−肺装置ＨＬＭ
から導管２′が直接フィルタ１の下部の血液入口接続管
２に通ずる。
患者が示され、そこからホース導管２・が静脈側導管と
して直接心肺装置ＨＬＭに導かれる。心−肺装置ＨＬＭ
から導管２′が直接フィルタ１の下部の血液入口接続管
２に通ずる。
ろ過した血液はフィルタ要素５を介して捕集筒１７およ
び水平に突出する血液出口１８をへてフィルタ１を去り
、この出口は動脈側ホース導管１８′を介して患者Ｐに
通ずる。ホース導管の折曲りは接続管２および１８の有
利な配置によってすでに避けられる。
び水平に突出する血液出口１８をへてフィルタ１を去り
、この出口は動脈側ホース導管１８′を介して患者Ｐに
通ずる。ホース導管の折曲りは接続管２および１８の有
利な配置によってすでに避けられる。
フィルタ１の不純側２，３．１１’、４も精製側１３．
１６．１８もそれぞれ最高部にある個有のガス出口また
はガス捕集室を有し、両側は眼で見えるので、安全性が
著しく上昇し、多数の個々の部材を使用する必要なくフ
ィルタ１の取扱いが改善される。
１６．１８もそれぞれ最高部にある個有のガス出口また
はガス捕集室を有し、両側は眼で見えるので、安全性が
著しく上昇し、多数の個々の部材を使用する必要なくフ
ィルタ１の取扱いが改善される。
第１図は患者、心肺装置との関連を示すフィルタの側面
図、第２図はフィルタの垂直断面図（第３図２−２線断
面）、第３図は第２図３−３線断面図である。 １・・・フィルタ、２・・・血液入口、３・・・上昇管
、４−・・中空円筒、５・・・フィルタ要素、６・・・
沈降室、７．９．１１・・・ケーシング部分、９・・・
ケーシング部分セ−１１１′・・・ガス分離室、１２・
・・ガス出口、１３・・・リング捕集室、１４．１５・
・・接続管、１６・・・捕集筒、１７・・・ケーシング
膨れ部、１８・・・血液出口、１９．２０・・・シール
材、２２・・・組立部材。 １・・・・ フィルタ ２・・・・・血液人口 ２′・・・・・導管 グ・・・・・・ ７・・・・・ケーンフグ部分 ９・・・・・〃 １１・・・・・〃 １２・・・・・ガス出口 １３・・・・・リング捕災室 １４・・・・・従続管 １５・・・・・″ １６・・・・・捕集筒 １７・・・・・ケーン／グＩｆ水昂； ｖ１・・・・・弁 ■２・・・・７ ＧＤ・・・・気泡検知器 Ｔ゛−−一温度セ／す ＨＬＭ・・・・心肺装置 Ｐ・・・・但行
図、第２図はフィルタの垂直断面図（第３図２−２線断
面）、第３図は第２図３−３線断面図である。 １・・・フィルタ、２・・・血液入口、３・・・上昇管
、４−・・中空円筒、５・・・フィルタ要素、６・・・
沈降室、７．９．１１・・・ケーシング部分、９・・・
ケーシング部分セ−１１１′・・・ガス分離室、１２・
・・ガス出口、１３・・・リング捕集室、１４．１５・
・・接続管、１６・・・捕集筒、１７・・・ケーシング
膨れ部、１８・・・血液出口、１９．２０・・・シール
材、２２・・・組立部材。 １・・・・ フィルタ ２・・・・・血液人口 ２′・・・・・導管 グ・・・・・・ ７・・・・・ケーンフグ部分 ９・・・・・〃 １１・・・・・〃 １２・・・・・ガス出口 １３・・・・・リング捕災室 １４・・・・・従続管 １５・・・・・″ １６・・・・・捕集筒 １７・・・・・ケーン／グＩｆ水昂； ｖ１・・・・・弁 ■２・・・・７ ＧＤ・・・・気泡検知器 Ｔ゛−−一温度セ／す ＨＬＭ・・・・心肺装置 Ｐ・・・・但行
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、血液入口（２）・血液出口（１８）・この間に配置
した垂直に立つ中空円筒形フイルタ要素（５）を有し、
この要素がその端面でフイルタケーシング（７、９）内
の血液入口（２）と血液出口（１８）の間に配置したケ
ーシング室を、血液が目的に応じてフイルタ要素（５）
を通つてのみ流れるように互いにシールし、その際血液
入口（２）がケーシングおよび中空円筒形フイルタ要素
（５）の軸に配置され、ケーシングの最高部に第１ガス
出口（１２）が配置されているヒトの血液をろ過するフ
イルタにおいて、血液入口（２）が中心の上昇管（３）
として中空円筒形フイルタ要素（５）の内部空間を軸方
向に貫通し、この内部空間を断面（３′）を小さく保持
した上昇管（３）の範囲および断面を数倍大きく保持し
た血液沈降室（６）の範囲に分割し、内部空間がその上
にあるガス分離室（１１′）に開口し、この室が閉鎖可
能の第１ガス出口（１２）を有し、血液出口（１８）が
フイルタ要素（５）の最深部にある活性フイルタ表面の
範囲に突出する接続管として形成され、この接続管が第
２ガス出口（１４）を有するフイルタ要素（５）の外面
を包囲するリング室（１３）と接続していることを特徴
とするヒトの血液をろ過するフイルタ。 ２、リング室（１３）がフイルタ要素（５）の上部活性
フイルタ表面の範囲に配置され、閉鎖可能のガス出口（
１４）が垂直のフイルタ軸に対し斜めに走るリング室（
１３）の最高部に配置されている特許請求の範囲第１項
記載のフイルタ。 ３、血液出口（１８）が水平に突出する接続管として形
成され、垂直の捕集筒（１６）を介してリング室（１３
）と接続している特許請求の範囲第１項または第２項記
載のフイルタ。 ４、垂直の捕集筒（１６）がフイルタ要素（５）に向つ
て開いた半径方向のケーシング膨れ部（１７）によつて
形成されている特許請求の範囲第３項記載のフイルタ。 ５、捕集筒（１６）が軸方向にケーシングカバ−（９）
の接続管（１５）の閉鎖可能の孔に終り、捕集筒（１６
）がろ過した血液へ浸漬する温度センサ（Ｔ）または温
度計の支持器を形成する特許請求の範囲第３項または第
４項記載のフイルタ。 ６、接続管（１５）が捕集筒（１６）とともにリング室
（１３）のガス出口接続管（１４）の半径方向反対側に
配置されている特許請求の範囲第５項記載のフイルタ。 ７、ケーシング（７、９）がその上側および下側端面の
内側に、中空円筒形フイルタ要素５の端面のためのＵ形
断面に成形した支持器（８、１０）を有し、フイルタ要
素の端面がケーシング（７、９）と結合するシール材（
１９、２０）を有する特許請求の範囲第１項から第６項
までのいずれか１項に記載のフイルタ。 ６、ガス分離室（１１′）がケーシングの軸方向延長部
（１１）によつて形成され、この部分が包囲する気泡検
知器を設置するため円筒形に形成されている特許請求の
範囲第１項から第７項までのいずれか１項に記載のフイ
ルタ。 ９、フイルタ要素（５）が織つたおよび（または）不織
のフリース状プラスチツク単糸からなる多数のひだに配
置した単層および（または）多層の布フイルタによつて
形成されている特許請求の範囲第１項から第８項までの
いずれか１項に記載のフイルタ。 １０、ケーシング（７、９）が透明プラスチツクから形
成され、かつ２つのケーシング部分（７、９）のみから
なり、これらの部分が直接中空円筒形フイルタ要素（５
）を収容し、かつ互いに嵌合するプロフイルにより周縁
が漏れに対して密に永久的に結合している特許請求の範
囲第１項から第９項までのいずれか１項に記載のフイル
タ。
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