JPS6193955A - イオンクロマトグラフィ− - Google Patents
イオンクロマトグラフィ−Info
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- JPS6193955A JPS6193955A JP59211161A JP21116184A JPS6193955A JP S6193955 A JPS6193955 A JP S6193955A JP 59211161 A JP59211161 A JP 59211161A JP 21116184 A JP21116184 A JP 21116184A JP S6193955 A JPS6193955 A JP S6193955A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/96—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation using ion-exchange
Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、イオン濃度測定用のイオンクロマトグラフィ
ーに関するものである。
ーに関するものである。
従来の技術
従来のイオンクロマトグラフィーにおいては、一般にあ
らゆるイオン種に感度を有するはん用導電率検出器を用
いているため、広範囲のイオン種の検出が可能であるが
、各イオン種に対する検出感度が異なるのでイオン種毎
に検量線を作成する必要があると共に、検出出力の直線
範囲を確認する必要がある。
らゆるイオン種に感度を有するはん用導電率検出器を用
いているため、広範囲のイオン種の検出が可能であるが
、各イオン種に対する検出感度が異なるのでイオン種毎
に検量線を作成する必要があると共に、検出出力の直線
範囲を確認する必要がある。
本発明が解決しようとする問題点
本発明は、上記従来の欠点を除き、検量線の作成及び検
出出力における直線範囲の確認等の必要なく、常に高感
度を以て正確な測定を行い得るイオンクロマトグラフィ
ーを実現することを目的とする。
出出力における直線範囲の確認等の必要なく、常に高感
度を以て正確な測定を行い得るイオンクロマトグラフィ
ーを実現することを目的とする。
問題点を解決するための手段、実施例及び作用第１図は
、本発明の一実施、例を示すプロ、り線図で、１は溶離
液タンクで、例えば濃度０．００３Ｎないし０．００６
Ｎの塩酸（ＨｏＬ）又は硝酸（ＨＮＯ３）を入れである
。２は送液ポンプ、６はサンプルインジェクタ、４は分
離カラムで、測定対象が賜イオンの場合には容量の小な
る強酸性イオン交換樹脂を充てんし、測定対象が陰イオ
ンの場合には容量の小なる陰イオン交換樹脂を充てんし
たカラムより成る。５は保持カラムで、測定対象が陽イ
オンの場合は弱塩基性の陰イオン交換樹脂を充てんし、
測定対象が陰イオンの場合は弱酸性の陽イオン交換樹脂
を充てんしたカラムより成る。６はイオン選択性電極よ
り成る検出器である。
、本発明の一実施、例を示すプロ、り線図で、１は溶離
液タンクで、例えば濃度０．００３Ｎないし０．００６
Ｎの塩酸（ＨｏＬ）又は硝酸（ＨＮＯ３）を入れである
。２は送液ポンプ、６はサンプルインジェクタ、４は分
離カラムで、測定対象が賜イオンの場合には容量の小な
る強酸性イオン交換樹脂を充てんし、測定対象が陰イオ
ンの場合には容量の小なる陰イオン交換樹脂を充てんし
たカラムより成る。５は保持カラムで、測定対象が陽イ
オンの場合は弱塩基性の陰イオン交換樹脂を充てんし、
測定対象が陰イオンの場合は弱酸性の陽イオン交換樹脂
を充てんしたカラムより成る。６はイオン選択性電極よ
り成る検出器である。
以下、溶離液として塩酸を用い、ナトリウムイオン（Ｎ
♂）及びカリウムイオン（Ｋ＋）等の一価の陽イオンを
測定対象とする場合について説明する。以下、Ｎ♂及び
に４ を−活してＭ４ と記載する。
♂）及びカリウムイオン（Ｋ＋）等の一価の陽イオンを
測定対象とする場合について説明する。以下、Ｎ♂及び
に４ を−活してＭ４ と記載する。
溶離液タンク１内の溶離液を送液ポンプ２によりサンプ
ルインジェクタ６を介して分離カラム４に流入せしめる
と共に、サンプルインジェクタ６から前記測定対象イオ
ンを含むサンプルを注入すると、分離カラム４において
溶離液は、Ｒｅ５ｒｙＬ−ＯＨ＋Ｈ” ＋Ｃ／−Ｒｅ５
ｒｎ −ＣＩ −）Ｈ２０測定対象金属イオンは、 Ｒｅ５ｉａ −ＯＨ−１−Ｍ＋＋ ＣＩ−ＲＰ５ｔｗ
ＣノＺ ＋ Ｍ′″＋ＯＨ−なる反応を呈する。（
尚、この段階で、導電率検出器によりクロマトピークを
検出するときは、クロマトピークの大きさが、水素イオ
ンＨ＋の当量導電率と金属イオンＭ”の当量導電率との
差によって定まり、金属イオンの当量導電率が金属イオ
ン種によって個々に異なるため、前記従来の欠点を生ず
ることとなる。） 本発明においては分離カラム４の後方に保持力 ・ラ
ム５を設けであるため、この保持カラムにおいて溶離液
は、 Ｈ”−１−Ｃ１−−１−Ｒｅ５ｉｎ −ＯＨ−Ｒｅｓ戊
−Ｃノｆ ＋ Ｈ２０サンプルは、 Ｍ’＋ ＣＩ ＋ Ｒｅ５ｒｎ −ＯＨ−Ｒｅ５ｔｕ
−ＯＨ＋ Ｍ”＋ ＣＩ−なる反応を呈し、測定対象金
属イオンの対イオンであるＣノーのみが保持されて検出
器６に導入される。検出器６をＣＩ！−に選択的に感応
するイオン電極及び参照電極を以て形成しておけば、測
定対象金属イオンＭ＋の濃度を金属イオン種に関係なく
、金属イオンの対イオンｃｆの濃度に置換えて検出され
ることとなる。
ルインジェクタ６を介して分離カラム４に流入せしめる
と共に、サンプルインジェクタ６から前記測定対象イオ
ンを含むサンプルを注入すると、分離カラム４において
溶離液は、Ｒｅ５ｒｙＬ−ＯＨ＋Ｈ” ＋Ｃ／−Ｒｅ５
ｒｎ −ＣＩ −）Ｈ２０測定対象金属イオンは、 Ｒｅ５ｉａ −ＯＨ−１−Ｍ＋＋ ＣＩ−ＲＰ５ｔｗ
ＣノＺ ＋ Ｍ′″＋ＯＨ−なる反応を呈する。（
尚、この段階で、導電率検出器によりクロマトピークを
検出するときは、クロマトピークの大きさが、水素イオ
ンＨ＋の当量導電率と金属イオンＭ”の当量導電率との
差によって定まり、金属イオンの当量導電率が金属イオ
ン種によって個々に異なるため、前記従来の欠点を生ず
ることとなる。） 本発明においては分離カラム４の後方に保持力 ・ラ
ム５を設けであるため、この保持カラムにおいて溶離液
は、 Ｈ”−１−Ｃ１−−１−Ｒｅ５ｉｎ −ＯＨ−Ｒｅｓ戊
−Ｃノｆ ＋ Ｈ２０サンプルは、 Ｍ’＋ ＣＩ ＋ Ｒｅ５ｒｎ −ＯＨ−Ｒｅ５ｔｕ
−ＯＨ＋ Ｍ”＋ ＣＩ−なる反応を呈し、測定対象金
属イオンの対イオンであるＣノーのみが保持されて検出
器６に導入される。検出器６をＣＩ！−に選択的に感応
するイオン電極及び参照電極を以て形成しておけば、測
定対象金属イオンＭ＋の濃度を金属イオン種に関係なく
、金属イオンの対イオンｃｆの濃度に置換えて検出され
ることとなる。
測定対象イオンが陰イオンの場合は、例えば、溶離液と
してろｍＭの水酸化ナトリウム（ＮａｏＨ）を用い、検
出器６を陰イオンに対して共通対イオンとなるナトリウ
ム（Ｎａ＋）゛イオン選択性電極を以て形成すると、保
持カラム５において溶離液はＲｅ５ｉＴＬ−Ｈ−１−Ｎ
ａ” −１−ＯＨ−−Ｒｅ５ｉｒｔ −Ｎｃ ＋ Ｈ２
０サンプル陰イオンは、 Ｒｅ５ｉ７Ｌ−Ｈ−１−Ｎａ＋−Ａ−−Ｒｅｓｉｎ −
Ｈ−４−Ｎａｊ十にとなり、共通対陽イオンＮｏ″が保
持されて検出器６に到る。尚、上式において、にはアニ
オンを表わす。
してろｍＭの水酸化ナトリウム（ＮａｏＨ）を用い、検
出器６を陰イオンに対して共通対イオンとなるナトリウ
ム（Ｎａ＋）゛イオン選択性電極を以て形成すると、保
持カラム５において溶離液はＲｅ５ｉＴＬ−Ｈ−１−Ｎ
ａ” −１−ＯＨ−−Ｒｅ５ｉｒｔ −Ｎｃ ＋ Ｈ２
０サンプル陰イオンは、 Ｒｅ５ｉ７Ｌ−Ｈ−１−Ｎａ＋−Ａ−−Ｒｅｓｉｎ −
Ｈ−４−Ｎａｊ十にとなり、共通対陽イオンＮｏ″が保
持されて検出器６に到る。尚、上式において、にはアニ
オンを表わす。
本発明の効果
第２図（横軸は時間Ｔ１縦軸は検出電位差ｒｎＶ）は、
第１図につき説明した実施例の検出結果を千オ凸鈍Ｆ７
＋−竺ス切を媚島Ｉｌｌ→１浅凹Ｔ−諺１ｋｈ ＋峠道
雷率μＳ）゛は、導電率検出器を用いた従来のイオンク
ロマトグラフィーにより、第１図について説明したと同
様のサンプルイオンを検出した結果を示す曲線図で、両
図から明らかなように、従来のイオンクロマトグラフィ
ーに比し本発明イオンクロマトグラフィーの検出感度は
極めて高い。
第１図につき説明した実施例の検出結果を千オ凸鈍Ｆ７
＋−竺ス切を媚島Ｉｌｌ→１浅凹Ｔ−諺１ｋｈ ＋峠道
雷率μＳ）゛は、導電率検出器を用いた従来のイオンク
ロマトグラフィーにより、第１図について説明したと同
様のサンプルイオンを検出した結果を示す曲線図で、両
図から明らかなように、従来のイオンクロマトグラフィ
ーに比し本発明イオンクロマトグラフィーの検出感度は
極めて高い。
以上の説明から明らかなように、本発明においては、測
定対象イオン群に共通の対イオンを、この対イオンに選
択的に感応する電極により検出するように構成しである
ため、測定対象イオン種に関係なく同一感度を以て検出
可能で、又、溶離液を極めて希薄なＨｏｔ溶液を以て形
成すると共に、分離カラムにおけるイオン交換樹脂の交
換容量を小ならしめであるので、溶離液のベースである
Ｃ１−イオンが十分に抑制され、溶離液は純水に近い状
態に保たれており、ＣＩ−イオン選択！極のゼロベース
における電位差はほぼ２７０ｍＶであり、したがって、
サンプルイオンのクロマトピークに対応して発生する共
通対イオンｃｆｏビークは相対的に犬となり、極めて高
感度を以て検出可能となる。
定対象イオン群に共通の対イオンを、この対イオンに選
択的に感応する電極により検出するように構成しである
ため、測定対象イオン種に関係なく同一感度を以て検出
可能で、又、溶離液を極めて希薄なＨｏｔ溶液を以て形
成すると共に、分離カラムにおけるイオン交換樹脂の交
換容量を小ならしめであるので、溶離液のベースである
Ｃ１−イオンが十分に抑制され、溶離液は純水に近い状
態に保たれており、ＣＩ−イオン選択！極のゼロベース
における電位差はほぼ２７０ｍＶであり、したがって、
サンプルイオンのクロマトピークに対応して発生する共
通対イオンｃｆｏビークは相対的に犬となり、極めて高
感度を以て検出可能となる。
第１図は、本発明の一実施例を示すブロック線図、第２
図は、その検出特性の一例を示す曲線図、第６図は、従
来のイオンクロマトグラフィーの検出特性の一例を示す
曲線図で、１：溶離液タンク、２：送液ポンプ、６：サ
ンプルインジェクタ、４：分離カラム、５：保持カラム
、６：検出器である。
図は、その検出特性の一例を示す曲線図、第６図は、従
来のイオンクロマトグラフィーの検出特性の一例を示す
曲線図で、１：溶離液タンク、２：送液ポンプ、６：サ
ンプルインジェクタ、４：分離カラム、５：保持カラム
、６：検出器である。
Claims (1)
- 低容量のイオン交換基を表面に配した充てン剤を充てん
して成る分離カラムと、酸又はアルカリ及びその対イオ
ンを含む溶離液並にサンプルを前記分離カラムに流入せ
しめる手段と、前記分離カラムから流出する溶離液中に
分離展開するカチオン群又はアニオン群の共通対イオン
のみを保持通過せしめる保持カラムと、前記共通対イオ
ンに選択的に感応する電極を以て形成した検出器とより
成ることを特徴とするイオンクロマトグラフィー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59211161A JPS6193955A (ja) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | イオンクロマトグラフィ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59211161A JPS6193955A (ja) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | イオンクロマトグラフィ− |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6193955A true JPS6193955A (ja) | 1986-05-12 |
| JPH0445072B2 JPH0445072B2 (ja) | 1992-07-23 |
Family
ID=16601405
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59211161A Granted JPS6193955A (ja) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | イオンクロマトグラフィ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6193955A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5535083A (en) * | 1992-08-27 | 1996-07-09 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Magnetic coil assembly with surge absorber |
| CN102735769A (zh) * | 2012-06-20 | 2012-10-17 | 浙江大学 | 离子色谱-碳纳米管修饰电极电化学检测分析系统 |
-
1984
- 1984-10-08 JP JP59211161A patent/JPS6193955A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5535083A (en) * | 1992-08-27 | 1996-07-09 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | Magnetic coil assembly with surge absorber |
| CN102735769A (zh) * | 2012-06-20 | 2012-10-17 | 浙江大学 | 离子色谱-碳纳米管修饰电极电化学检测分析系统 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0445072B2 (ja) | 1992-07-23 |
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