JPS6192591A - キサンタンガムの製造方法 - Google Patents
キサンタンガムの製造方法Info
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(1)産業上の利用分野
本発明は特定の組成の培地を用いて淡色なキサンタンガ
ムを製造する方法に関する。
ムを製造する方法に関する。
(2)従来の技術
一般に水溶性の粘性釜$J!頻あるいはガムとしてアラ
ビアガム、キサンタンガム、グアーガム、トラガントガ
ムなどがあり、食品、塗料、製紙、石油などの各種工業
に幅広く利用されており近年ますますその需要が増えつ
つある。なかでも微生物発酵によって得られるキサンタ
ンガムは優れた増粘作用、乳化安定効果、粒子や気胞の
分散作用、および耐温度、耐塩類、耐pH各安定性など
の特性から有用な添加剤として産業上での応用範囲が拡
大している。
ビアガム、キサンタンガム、グアーガム、トラガントガ
ムなどがあり、食品、塗料、製紙、石油などの各種工業
に幅広く利用されており近年ますますその需要が増えつ
つある。なかでも微生物発酵によって得られるキサンタ
ンガムは優れた増粘作用、乳化安定効果、粒子や気胞の
分散作用、および耐温度、耐塩類、耐pH各安定性など
の特性から有用な添加剤として産業上での応用範囲が拡
大している。
キサンタンガムは従来キサントモナス属の微生物、例え
ばキサントモナス・カンペストリス(Xanthomo
nas can+pestris ) 、キサントモ
ナス・カロタエ(Xanthomonas carot
ae ) 、キサントモナス・ファセオリ(Xanth
omonas phaseoli)などを、グルコース
、シュークロース、糖蜜、でんぷんなどの炭素源にペプ
トン、窒素やマグネシウムおよび他の微量成分を含む培
地で好気的に培養して得られるものであり、通常培養後
、滅菌し、エタノール、イソプロピルアルコールなどの
アルコール類あるいは塩化第2鉄で沈殿させ、乾燥して
製造される。キサンタンガムの製造に用いられる微生物
の具体例としてはXanthomonas campe
strisのNRRL B−1459(特開昭58−
165798)あるいはATCC13951(特開昭5
8−146290)などが知られている。
ばキサントモナス・カンペストリス(Xanthomo
nas can+pestris ) 、キサントモ
ナス・カロタエ(Xanthomonas carot
ae ) 、キサントモナス・ファセオリ(Xanth
omonas phaseoli)などを、グルコース
、シュークロース、糖蜜、でんぷんなどの炭素源にペプ
トン、窒素やマグネシウムおよび他の微量成分を含む培
地で好気的に培養して得られるものであり、通常培養後
、滅菌し、エタノール、イソプロピルアルコールなどの
アルコール類あるいは塩化第2鉄で沈殿させ、乾燥して
製造される。キサンタンガムの製造に用いられる微生物
の具体例としてはXanthomonas campe
strisのNRRL B−1459(特開昭58−
165798)あるいはATCC13951(特開昭5
8−146290)などが知られている。
(3)発明が解決しようとする問題点
しかしながら、従来のキサントモナス属微生物を用い、
従来の培地成分で発酵させて得られるキサンタンガムは
培養後の着色度が大きく、このため工業的に製造する場
合には適切な脱色処理をほどこさねばならず、またその
操作も相当に過激な処理が必要であるため、製造工程が
複雑になるのみならず、経済的にも問題が大きい。
従来の培地成分で発酵させて得られるキサンタンガムは
培養後の着色度が大きく、このため工業的に製造する場
合には適切な脱色処理をほどこさねばならず、またその
操作も相当に過激な処理が必要であるため、製造工程が
複雑になるのみならず、経済的にも問題が大きい。
本発明の目的は、上記の欠点のないキサンタンガムの製
造法を提供することにある。
造法を提供することにある。
(4)問題点を解決するための手段 ・本発明者らはか
かる目的を達成するために鋭意研究した結果、特定の培
地を用いることによって、 従来の欠点が解決されるこ
とを見い出した。
かる目的を達成するために鋭意研究した結果、特定の培
地を用いることによって、 従来の欠点が解決されるこ
とを見い出した。
本発明は上記の知見に基づいて完成されたものでキサン
トモナス属に属するキサンタンガム生産能を有する微生
物の培養において、炭素源を含む培地にパントテン酸、
チアミン、および/またはそれらの塩、エステル、また
は誘導体から選ばれた1種または2種以上の化合物を添
加することを特徴とする淡色なキサンタンガムの製造方
法である。
トモナス属に属するキサンタンガム生産能を有する微生
物の培養において、炭素源を含む培地にパントテン酸、
チアミン、および/またはそれらの塩、エステル、また
は誘導体から選ばれた1種または2種以上の化合物を添
加することを特徴とする淡色なキサンタンガムの製造方
法である。
本発明で使用できる微生物としては、キサントモナス・
カンペストリス(Xanthomonas campe
stris) 、キサントモナス・カロタエ(Xan
thomonascarotae)、キサントモナス・
ファセオリ (Xanth。
カンペストリス(Xanthomonas campe
stris) 、キサントモナス・カロタエ(Xan
thomonascarotae)、キサントモナス・
ファセオリ (Xanth。
monas phaseoli) 、キサントモナス・
ヘゴニエ(Xanthomonas begoniae
) 、キサントモナス・インカナエ(Xanthomo
nas 1ncanae )などがある。このうちキサ
ントモナス・カンペストリスNRRLB−1459、同
ATCC13951、同IFO13551が好ましい。
ヘゴニエ(Xanthomonas begoniae
) 、キサントモナス・インカナエ(Xanthomo
nas 1ncanae )などがある。このうちキサ
ントモナス・カンペストリスNRRLB−1459、同
ATCC13951、同IFO13551が好ましい。
なおIFO13551はキサンタンガム生育菌として従
来知られておらず、今回本発明者らが初めて見い出した
ものである。
来知られておらず、今回本発明者らが初めて見い出した
ものである。
本発明で、上記の微生物を発酵させる為に必要な培地組
成としては従来の炭素源、窒素源、リン酸塩およびマグ
ネシウム塩、微量成分が利用できる。
成としては従来の炭素源、窒素源、リン酸塩およびマグ
ネシウム塩、微量成分が利用できる。
炭素源としてはグルコース、シュークロース、キシロー
ス、糖蜜、でんぷん、マルトース、デキストリン等の糖
類および/またはグリセリン、マンニトール、ソルビト
ール等の多価アルコールの1種または2種以上を用いる
ことができ、その使用量は1〜5%で、好ましくは2〜
4%である。
ス、糖蜜、でんぷん、マルトース、デキストリン等の糖
類および/またはグリセリン、マンニトール、ソルビト
ール等の多価アルコールの1種または2種以上を用いる
ことができ、その使用量は1〜5%で、好ましくは2〜
4%である。
窒素源としては硝酸アンモニウム、硝酸ナトリウム、尿
素、グルタミン酸ソーダ、アラニンなどが0.1〜1%
を配合して使用できる。
素、グルタミン酸ソーダ、アラニンなどが0.1〜1%
を配合して使用できる。
リン酸塩はリン酸1カリウム、リン酸2カリウム、リン
酸1ナトリウム、リン酸2ナトリウムなどが使用でき、
その使用量は0.01〜5%、好ましくは0.1〜1%
である。
酸1ナトリウム、リン酸2ナトリウムなどが使用でき、
その使用量は0.01〜5%、好ましくは0.1〜1%
である。
マグネシウム塩としてはリン酸マグネシウム、硝酸マグ
ネシウム、硫酸マグネシウム等から選ばれて、その使用
量は0.01〜1%、好ましくは0.01〜0.5%で
ある。
ネシウム、硫酸マグネシウム等から選ばれて、その使用
量は0.01〜1%、好ましくは0.01〜0.5%で
ある。
微量成分としては塩化第1鉄、塩化第2鉄、硝酸第1鉄
、硝酸第2鉄、リン酸第1鉄、リン酸第2鉄、硫酸亜鉛
、塩化亜鉛、硝酸亜鉛、リン酸亜鉛の群から1種または
2種以上を選ぶことができ、その使用量は0.001〜
0.01%が適切で、好ましくは、0.001〜0.0
05%である。
、硝酸第2鉄、リン酸第1鉄、リン酸第2鉄、硫酸亜鉛
、塩化亜鉛、硝酸亜鉛、リン酸亜鉛の群から1種または
2種以上を選ぶことができ、その使用量は0.001〜
0.01%が適切で、好ましくは、0.001〜0.0
05%である。
本発明が特徴とする成分、すなわちパントテン酸、チア
ミンおよび/またはそれらの塩、エステル、または誘導
体は1種または2種以上を培地に0.0001−0.1
%添加でき、好ましくは、0.001〜0.05%であ
る。0.0001%未満では発酵液の粘度、キサンタン
ガム濃度および色度において効果が出す(表−2参照)
、また0、1%を超えてもは発酵液の色度がさほど改良
されず、粘度が若干低下する傾向がある。パントテン酸
類としては、パントテン酸、パントテン酸ソーダ、パン
トテン酸カリウム、パントテン酸カルシウム、パントテ
ン酸メチルエステル、パントテン酸エチルエステル、パ
ントテン酸ブチルエステル、パントテン酸アマイドなど
が使用できる。
ミンおよび/またはそれらの塩、エステル、または誘導
体は1種または2種以上を培地に0.0001−0.1
%添加でき、好ましくは、0.001〜0.05%であ
る。0.0001%未満では発酵液の粘度、キサンタン
ガム濃度および色度において効果が出す(表−2参照)
、また0、1%を超えてもは発酵液の色度がさほど改良
されず、粘度が若干低下する傾向がある。パントテン酸
類としては、パントテン酸、パントテン酸ソーダ、パン
トテン酸カリウム、パントテン酸カルシウム、パントテ
ン酸メチルエステル、パントテン酸エチルエステル、パ
ントテン酸ブチルエステル、パントテン酸アマイドなど
が使用できる。
チアミン類としてはチアミン、チアミン塩酸塩、チアミ
ン1リン酸、チアミン2リン酸、チアミンジスルフィド
などから選ぶことができる。
ン1リン酸、チアミン2リン酸、チアミンジスルフィド
などから選ぶことができる。
かかる組成の培地をpH7〜7.2に調整し、前述の微
生物を植菌して25〜30℃で通気しながら攪拌して7
5〜100時間培養する。培養終了後、121℃、1気
圧で10〜15分間滅菌し、エタノールあるいはイソプ
ロピルアルコールと塩化カリウムを添加してキサンタン
ガムを沈澱させ、さらに乾燥、粉砕することにより、粉
末状として得ることができる。
生物を植菌して25〜30℃で通気しながら攪拌して7
5〜100時間培養する。培養終了後、121℃、1気
圧で10〜15分間滅菌し、エタノールあるいはイソプ
ロピルアルコールと塩化カリウムを添加してキサンタン
ガムを沈澱させ、さらに乾燥、粉砕することにより、粉
末状として得ることができる。
なお上記の培養条件は一例であり、本発明は、これに限
定されるものではない。
定されるものではない。
このようにして培養物から得られたものがキサンタンガ
ムであることは、その化学組成が酸加水分解の結果、グ
ルコース:マンノース:グルクロン酸=2:2:1であ
ること、赤外吸収スペクトルがキサンタンガムのデータ
ーとよく一致すること(図−1および図−2)、一定濃
度水溶液の粘度がキサンタンガム水溶液と同じ挙動を示
すこと(表−1)により確認される。
ムであることは、その化学組成が酸加水分解の結果、グ
ルコース:マンノース:グルクロン酸=2:2:1であ
ること、赤外吸収スペクトルがキサンタンガムのデータ
ーとよく一致すること(図−1および図−2)、一定濃
度水溶液の粘度がキサンタンガム水溶液と同じ挙動を示
すこと(表−1)により確認される。
表−1
* 実施例1で得られた発酵生産物
*’*Xanthomonas campestris
NRRL B−1459の同条件発酵生産物 本発明の培地を用いてXanthomonas cam
pestrisIOF13551を培養し、滅菌して得
られる発酵原液の色度は、表−2に示すごとく、前述の
従来の培地で培養した場合に比較して極めて淡色であっ
た。
NRRL B−1459の同条件発酵生産物 本発明の培地を用いてXanthomonas cam
pestrisIOF13551を培養し、滅菌して得
られる発酵原液の色度は、表−2に示すごとく、前述の
従来の培地で培養した場合に比較して極めて淡色であっ
た。
表−2
注 (1)粘度:発酵2(1200mlを用いて、B型
回転粘度計、ローターNO,3,12rprrIで測定
した。
回転粘度計、ローターNO,3,12rprrIで測定
した。
(2)キサンタンガム濃度:発酵液40gに飽和KCI
水溶液10滴を添加し、95%エタノール80m lに
より沈澱させ、同エタノールで2回洗浄し風乾してキサ
ンタンガムを得た。キ×100 (3)色度ニガードナー色度計で測定した。
水溶液10滴を添加し、95%エタノール80m lに
より沈澱させ、同エタノールで2回洗浄し風乾してキサ
ンタンガムを得た。キ×100 (3)色度ニガードナー色度計で測定した。
(4)従来の培地組成
(5)本発明の培地組成
なお特開昭58−165798には発酵培地の特定成分
としてフマル酸、リンゴ酸などを添加することが開示さ
れているが表−2から明らかなように、リンゴ酸(0,
2%)を添加すると発酵液の着色が著しい。フマル酸(
0,2%)を添加した場合も同様着色が著しかった。
としてフマル酸、リンゴ酸などを添加することが開示さ
れているが表−2から明らかなように、リンゴ酸(0,
2%)を添加すると発酵液の着色が著しい。フマル酸(
0,2%)を添加した場合も同様着色が著しかった。
実施例1
グルコース:2.5%、酵母エキス二0.2%、Kz
HP Os : 0 、 5%、M g S Oa
・7H20:0.1%、FeC1z ’ 7Hz
Q: o、oo 1%を配合した培地50m1を綿栓つ
き三角フラスコにとり、pH7,0に調整した後、12
1℃、1気圧下 で15分間滅菌し、Xanthomo
nas campestris I F 013551
の同培地懸濁液0.5mlを加え、28℃、250r、
p、a回転振とう条件下で96時間培養した。発酵終了
後、同条件下で滅菌し、蒸留水で4倍量に希釈し、菌体
を遠心分離して除いた。これに、さらに飽和KCI水溶
液15mL 95%エタノール350m1を加え沈澱を
生じせしめ、さらに同量のエタノールで2回洗浄し、ア
セトン200m1で3回洗浄した後、結晶を風乾させ、
繊維状白色結晶を得た。
HP Os : 0 、 5%、M g S Oa
・7H20:0.1%、FeC1z ’ 7Hz
Q: o、oo 1%を配合した培地50m1を綿栓つ
き三角フラスコにとり、pH7,0に調整した後、12
1℃、1気圧下 で15分間滅菌し、Xanthomo
nas campestris I F 013551
の同培地懸濁液0.5mlを加え、28℃、250r、
p、a回転振とう条件下で96時間培養した。発酵終了
後、同条件下で滅菌し、蒸留水で4倍量に希釈し、菌体
を遠心分離して除いた。これに、さらに飽和KCI水溶
液15mL 95%エタノール350m1を加え沈澱を
生じせしめ、さらに同量のエタノールで2回洗浄し、ア
セトン200m1で3回洗浄した後、結晶を風乾させ、
繊維状白色結晶を得た。
発酵終了後の発酵液の粘度: 9900cps/25℃
、結晶物濃度:1.8%、色度(ガードナー)二61で
あった。また、精製した繊維状白色結晶の性状は、褐変
温度:160℃、酸加水分解による糖組成ニゲルコース
/マンノース/グルクロン酸=2:2:1、赤外吸収ス
ペクトル(図−1)はキサンタンガムのそれ(図−2)
と一致した。結晶の0.5%水溶液の粘度: 380c
ps/25℃、1. 0%水溶液の粘度: 980cp
s/25℃であった。
、結晶物濃度:1.8%、色度(ガードナー)二61で
あった。また、精製した繊維状白色結晶の性状は、褐変
温度:160℃、酸加水分解による糖組成ニゲルコース
/マンノース/グルクロン酸=2:2:1、赤外吸収ス
ペクトル(図−1)はキサンタンガムのそれ(図−2)
と一致した。結晶の0.5%水溶液の粘度: 380c
ps/25℃、1. 0%水溶液の粘度: 980cp
s/25℃であった。
実施例2
グ)Lt’:I−ス:3.5%、NH4NO3: 0.
06%、KJPO4: 0.5%、MgSO4’ 7
HzO: 0 、 1%、FeCh ・71120:
o、 001%、Zn5O,’7 HzO: 0゜
001%およびパントテン酸ナトリウム:0.001、
%チアミン:O,OO1%を含む培地2゜lとXant
homonas campestris IFO135
51の同培地懸濁液11を用いて501のジャーファー
メンタ−中で、27℃、0.5 V、Air/V、培地
/min、で通気、500r、p、m、で攪拌して80
時間培養し発酵終了後、実施例1と同様に処理した。
06%、KJPO4: 0.5%、MgSO4’ 7
HzO: 0 、 1%、FeCh ・71120:
o、 001%、Zn5O,’7 HzO: 0゜
001%およびパントテン酸ナトリウム:0.001、
%チアミン:O,OO1%を含む培地2゜lとXant
homonas campestris IFO135
51の同培地懸濁液11を用いて501のジャーファー
メンタ−中で、27℃、0.5 V、Air/V、培地
/min、で通気、500r、p、m、で攪拌して80
時間培養し発酵終了後、実施例1と同様に処理した。
滅菌後の発酵液の粘度: 9800cps/25℃、多
Pi類濃度:1.8%、色度(ガードナー):61であ
った。
Pi類濃度:1.8%、色度(ガードナー):61であ
った。
精製物の性状は実施例1で得られたものと同一であった
。
。
実施例3
シュークロース:2.2%、アラニン:0.6%、Na
zHPOs : 0. 5%、MgSO4・7HzO
: 0 、 3%、Fe(NO:+)z : 0 、
003%、ZnC1z : 0.001%およびパン
トテン酸メチル:0.03%、チアミン塩酸塩:0.0
01%を含む培地とXan Lhomonas cam
pestris NRRL B−1459を用いて実施
例2と同様に発酵させ、白色結晶を得た。
zHPOs : 0. 5%、MgSO4・7HzO
: 0 、 3%、Fe(NO:+)z : 0 、
003%、ZnC1z : 0.001%およびパン
トテン酸メチル:0.03%、チアミン塩酸塩:0.0
01%を含む培地とXan Lhomonas cam
pestris NRRL B−1459を用いて実施
例2と同様に発酵させ、白色結晶を得た。
発酵終了時の発酵液の粘度: 10500cps/25
℃、多糖類濃度=1.9%、色度(ガードナー):02
であった。また精製物の性状は実施例1で得られたもの
と同一であった。
℃、多糖類濃度=1.9%、色度(ガードナー):02
であった。また精製物の性状は実施例1で得られたもの
と同一であった。
実施例4
77Lzドース:3.0%、尿素:0.5%、KH2P
O4:0.2%、Mg(N(h)z : 0 、 1%
、FeC1z ”78zO:0.003%、およびパ
ントテン酸: 0.005%、チアミン1リン酸:0.
02%を含む培地とXanthomonap camp
estris ATCC13951を用いて実施例1と
同様に発酵させ、白色結晶を得た。
O4:0.2%、Mg(N(h)z : 0 、 1%
、FeC1z ”78zO:0.003%、およびパ
ントテン酸: 0.005%、チアミン1リン酸:0.
02%を含む培地とXanthomonap camp
estris ATCC13951を用いて実施例1と
同様に発酵させ、白色結晶を得た。
発酵終了時の発酵液の粘度: 9700cps/25℃
、多糖類濃度:1.8%、色度(ガードナー)二61で
あった。また、精製物の性状は実施例1で得られたもの
と同一であった。
、多糖類濃度:1.8%、色度(ガードナー)二61で
あった。また、精製物の性状は実施例1で得られたもの
と同一であった。
(5)発明の効果
本発明の方法により得られるキサンタンガムは極めて淡
色であり、製造工程における脱色処理を全く省略できる
か、もしくは極めて軽微な脱色処理にとどめることがで
き、製造上、極めて有意義である。
色であり、製造工程における脱色処理を全く省略できる
か、もしくは極めて軽微な脱色処理にとどめることがで
き、製造上、極めて有意義である。
図−1は実施例1で得られた発酵生産物の赤外吸収スペ
クトル、図−2はキサンタンガムの赤外吸収スペクトル
を夫々表わす。 特許出願人 日清製油株式会社 i 哨 升 6 1 吻 ← ら 手続補正V(自発) 昭和タタ年ノ1月z7日 特許庁長官 志 賀 学 殿 1、事件の表示 昭和59年特許願第212451号 2、 発明の名称 キサンタンガムの製造方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 ■221神奈川県横浜市神奈川区千若町1
名 称 日清製油株式会社 研究断電 話
045 (461)01814、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の憫 5、補正の内容 (11明細書第2頁11行「キサントモナス」を「キサ
ントモナス」と訂正する。 (2)同第6真13行「超えてもは」を「超えても」と
訂正する。 (3) 同第8頁10行r I OF13551 J
をr I F 013551 Jと訂正する。 手続補正書(自発) 41.事件の
表示 昭和59年特許願第212451号 2、発明の名称 キサンタンガムの製造方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 郵便番号 221 住 所 神奈川県横浜市神奈用区千若町1−3名
称 日清製油株式会社 研究断電 話 0
45 (461)0181、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 補正の内容 +1) 明細書第11頁4行「%」の次に「およびパ
ントテン酸:O,001%」を挿入する。 (2)同第12頁10行roi、%」を「01%、」と
訂正する。
クトル、図−2はキサンタンガムの赤外吸収スペクトル
を夫々表わす。 特許出願人 日清製油株式会社 i 哨 升 6 1 吻 ← ら 手続補正V(自発) 昭和タタ年ノ1月z7日 特許庁長官 志 賀 学 殿 1、事件の表示 昭和59年特許願第212451号 2、 発明の名称 キサンタンガムの製造方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 ■221神奈川県横浜市神奈川区千若町1
名 称 日清製油株式会社 研究断電 話
045 (461)01814、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の憫 5、補正の内容 (11明細書第2頁11行「キサントモナス」を「キサ
ントモナス」と訂正する。 (2)同第6真13行「超えてもは」を「超えても」と
訂正する。 (3) 同第8頁10行r I OF13551 J
をr I F 013551 Jと訂正する。 手続補正書(自発) 41.事件の
表示 昭和59年特許願第212451号 2、発明の名称 キサンタンガムの製造方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 郵便番号 221 住 所 神奈川県横浜市神奈用区千若町1−3名
称 日清製油株式会社 研究断電 話 0
45 (461)0181、補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 補正の内容 +1) 明細書第11頁4行「%」の次に「およびパ
ントテン酸:O,001%」を挿入する。 (2)同第12頁10行roi、%」を「01%、」と
訂正する。
Claims (2)
- (1)キサントモナス属に属するキサンタンガム生産能
を有する微生物の培養において、炭素源を含む培地にパ
ントテン酸、チアミン、および/またはそれらの塩、エ
ステル、または誘導体から選ばれた1種または2種以上
の化合物を添加することを特徴とする淡色なキサンタン
ガムの製造方法。 - (2)キサントモナス属に属する、キサンタンガム生産
能を有する微生物がキサントモナス・カンペストリス(
Xanthomonas campestris)IF
O13551である特許請求の範囲第1項記載の製造方
法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21245184A JPS6192591A (ja) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | キサンタンガムの製造方法 |
US06/784,897 US4717663A (en) | 1984-10-12 | 1985-10-07 | Method of producing xanthan gum |
FR8515104A FR2571739B1 (fr) | 1984-10-12 | 1985-10-11 | Procede microbiologique pour la production de gomme xanthane |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21245184A JPS6192591A (ja) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | キサンタンガムの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6192591A true JPS6192591A (ja) | 1986-05-10 |
JPH0478277B2 JPH0478277B2 (ja) | 1992-12-10 |
Family
ID=16622836
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21245184A Granted JPS6192591A (ja) | 1984-10-12 | 1984-10-12 | キサンタンガムの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6192591A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5580763A (en) * | 1993-11-08 | 1996-12-03 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Method for fermentation production of xanthan gum |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5320783A (en) * | 1976-08-11 | 1978-02-25 | Agency Of Ind Science & Technol | Hall element sensitivity intensifying system |
JPS5750898A (en) * | 1980-07-14 | 1982-03-25 | Standard Oil Co | Improvement in xanthan producing force during continuous fermentation |
-
1984
- 1984-10-12 JP JP21245184A patent/JPS6192591A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5320783A (en) * | 1976-08-11 | 1978-02-25 | Agency Of Ind Science & Technol | Hall element sensitivity intensifying system |
JPS5750898A (en) * | 1980-07-14 | 1982-03-25 | Standard Oil Co | Improvement in xanthan producing force during continuous fermentation |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5580763A (en) * | 1993-11-08 | 1996-12-03 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Method for fermentation production of xanthan gum |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0478277B2 (ja) | 1992-12-10 |
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