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JPS6152345A - 超塑性Al合金 - Google Patents

超塑性Al合金

Info

Publication number
JPS6152345A
JPS6152345A JP17341184A JP17341184A JPS6152345A JP S6152345 A JPS6152345 A JP S6152345A JP 17341184 A JP17341184 A JP 17341184A JP 17341184 A JP17341184 A JP 17341184A JP S6152345 A JPS6152345 A JP S6152345A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alloy
superplastic
properties
temperature
less
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP17341184A
Other languages
English (en)
Inventor
Hideo Watanabe
英雄 渡辺
Koichi Ohori
紘一 大堀
Isao Takeuchi
竹内 庸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
MA Aluminum Corp
Original Assignee
Mitsubishi Aluminum Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Aluminum Co Ltd filed Critical Mitsubishi Aluminum Co Ltd
Priority to JP17341184A priority Critical patent/JPS6152345A/ja
Publication of JPS6152345A publication Critical patent/JPS6152345A/ja
Pending legal-status Critical Current

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  • Heat Treatment Of Steel (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) この発明は、すぐれた超塑性特性を有するAl合金に関
するものである。
一般に、超塑性合金とは、通常400〜600  ℃の
範囲内の選定された温度で、所定の加工速度にて高温引
張変形を施した場合に1少なくとも300%以上の伸び
を示す合金をい\、この超塑性合金によれば、プラスチ
ック成形の場合と同様に1例えば板材を空気圧にてブロ
ー成形するととによって、形状が複雑なものや、大型の
ものを一体成形できることから、近年建材パネルや航空
機部品などの製造に用いられている。
(従来の技術) 現在、超塑性Al合金としては各種の成分系のものが見
出されているが、その1つにJ工55083合金がある
このJ工85083合金は、Mg:4.O〜4.9%、
Mn:Q、4〜1.0%、Or : 0.05〜0.2
5%を含有し、残りがAlと不可避不純物からなる組成
(以上重量%)を有しており、耐食性およびアルマイト
表面処理性にすぐれ、さらに高強度を有する非熱処理型
構造用Al合金であって、超塑性特性の評価基準となる
高温伸びも初期ひずみ速度: 1. l X l O−
”/sec 、変形温度:540TC1条件で300−
程度を示すものである。
(発明が解決しようとする問題点) 上記のようにJ工E15083合金は、すぐれた特性を
もつので、広い分野で利用されている。しかし、伸びが
300−程度の超塑性特性では、加工条件により一層の
苛酷さが要求される場合には十分これに対処することが
できないという問題点があった 本発明者等は、このJ185083合金に着目し、この
超塑性Al合金のもつすぐれた特性を損うことなく、さ
らに、苛酷な加工条件にも対応のできる、一段とすぐれ
た超塑性特性を有する超塑性Al合金を提供するもので
ある。
(問題点を解決するための手段) 本発明者等は、上記の問題点′f、解決すべく研究全行
りた結果、重fiチで、Mg:3.s〜6%を含有し、
Mn:0.t〜1q6、Or : 0.05〜0.35
 %、Zr:0.03〜0.25チのうちの1種または
2種以上全含有し、さらK au : 0.12〜2 
%、Bθ:0.0001〜o、oosチを含有し、さら
に必11に応じてTi:0.OI S−0.25%、B
:0.0001〜0.1%、V:0.01〜0.2q6
、kJb: 0.01.0.2%、Ta : 0.OI
 No、 2 %、lli:Q、Ql〜0.5%、W 
: 0.01〜0.5 %、Mo二〇、ol〜0.2%
、Hf:0.01〜0.10%、Zn:0.25〜1.
5%、希土類元素:0.01〜0.25%、G@:0、
Ol〜0.5 %、 Bi  : 0.01〜0.5 
 %、 Ag :0、1 N0.5%、xJi  : 
 0.IA−0.51、8n:0.01〜0.5 %、
Sb  :  0.0 1〜0.5 %、Oll:0.
1〜0.5チのうちのlltまたは2種以上でかつZn
を除いた他の成分についてはその合計量で1.0−以下
を含有し、残りがム1と不可避不純物からなる組成を有
するAl合金を得るに至ったのである。
なお、この発明のAl合合金>いては、不可避不純物と
してFe f:含有する場合があるが、その含有量が0
.4%以下であれば、合金特性が何ら損なわれるもので
はない。
また、この発明のAl合金は、通常の溶mts造法によ
りスラブとした後、450〜53(lの範囲内の温度に
1〜48時間保持の条件で均質化処理を施し、ついで均
貿化処理後のスラブに、250〜530℃の範囲内の温
度で、30−以上の圧下率にて熱間圧[を施17て熱延
板とし、引続いて40%以上の加工率にて冷間加工を施
して最終板厚を有する冷延板に加工されるが、この場合
、均質化処理に際しては、処理温度までの昇温をlθ〜
200で/ hrの徐昇温とするのが望ましく、これK
よって通常の昇温速度による均質化処理に比して超塑性
特性が向上したものになるが、これはMn、0rS2p
よびzrの析出がよシ均一にして微細Keることに原因
するものである。
さらに1この発明のAl合金においては、超稟性変形加
工に際して、変形加工温度への加熱過程、あるいは変形
加工中に再結晶が起るので、冷間圧延後に、超塑性特性
付与のだめの再結晶処理を必ずしも胞す必Jaはない。
(作 用) この発明は、J工85083合金に、Cu fO312
〜2−含有させると、再結晶促進効果によ)て結晶粒が
微細化すると共に1結晶粒界の移動およびすべりが促進
されるようkなり、この結果一段とすぐれだ超塑性特性
を示し、B@ f、0.0001〜0005チ含有させ
ると、ji!!塑性特性と共に鋳造性、熱間圧#IC件
を向上させるようKなり、さらに必要に応じてT1、B
、V%llb、Ta、Ni、W。
MOlHf、Zn、希土類元素、GoSBi、Ag、L
i。
Sn、  Sb、 Odのうちの1種または2種以上上
、それぞれ上記に限定しカー範囲で含有させることによ
り、超塑性、機誠的性質などの特性音さらに向上させる
ようになると論う知見にもとづいてなされたものである
つぎに、この発明のAl合金において、成分組成範囲を
上記の通りに限定した理由を説明する。
(a)  Mg Mg成分には、再結晶促進効果によって結晶粒を微細化
して超塑性特性を向上させると共に1合金を強化し、さ
らにすぐれた耐食性を付与する作用があるが、その含有
量が3.5チ未満では前記作用に所望の効果が得られず
、一方6チで越えて含有させると、熱間および冷間加工
性が劣化するように々ることがら、その含有@k 3.
5〜6%と定めた。
(b)  Mn、 Or、およびZr これらの成分は、鋳造II′1織先微細化し、さらに均
り化処理あるいは熱間加工中1過飽和固溶体である素地
から均一微細に析出し、これシてよって結晶粒の回復お
よび再結晶化を抑制し、再結晶粒を微細化する作用をも
つが、その含有量が、それぞれMn:0.1’1未満、
Or:Q、05%未滴、およびzr:o、oaチ未溝で
は前記作用に所望の効果が得らレス、一方それぞれMn
:1g、、Or:0.35%、およびZr:0.25チ
を越えた含肩になると、特に大型鋳塊の場合、これらの
成分の巨大金α間化合物が晶出り、 5;’y <々す
、この結果超塑性特性が劣化するようになることから、
この含有3:を、それぞれMn : o、i 〜1 %
、Or n o、o 5〜0.35 %、およびzr:
Q、O3N0.z5チと定めた。
(c)  0u Cu酸成分は、素地を強化するほか再結晶促進効果によ
って結晶粒を微細化し、結晶粒の移動およびすべりを促
奏して超塑性特性t−着しく向上させる作用および最適
変形加工温度を低温側にシフトさせる効果があるが、そ
の含有量が0.工2−未満では所望のすぐれた超嵐性特
性を確保することができず、一方2%を越えて含有させ
ると、熱間加工および冷間加工が困難になることから、
その含有量を0.12〜2チと定めた。
(a)  B− Be成分には、超塑性特性を向上させ、超塑性特性の温
度領域を低温側に移行させると共に、鋳造のさいのスラ
ブの割れを防止し、さらに熱間加工性を改善する効果が
らるが、その含有量が0.0001%未満では所望の効
果が得られず、一方0.00596を越えて含有させる
と、熱間および冷間加工性全低下させることから、その
含有量を0.0001〜o、oosチと定めた。
(−)  Ti、B、 V、 Nb、Ta%lli、W
、M0.およびTlt これらの成分は、 Mn、 Or、 Zrと同じように
1鋳造組織を微細化し、さらに均質化処理あるいは熱間
加工中に過飽和固溶体である素地から均一微細に析出し
、これによって再結晶粒を微細化する作用t4ち、その
結果超重性特性を向上させるが、その含有量がT1、V
、Wb、Ta1111、W、Mo。
Ifにおいてそれぞれ0.01−未満、B:0.0OO
t−未満では前記作用に所望の効果が得られず、一方T
i:0.25%、B : 0.196. lli : 
0.5%、W: 0.5 %、Ht:o、1ofbtt
よびV、Wb、Ta。
Moにおいてそれぞれ0.2チを超えて含有させると、
これらの成分の巨大金属間化合物が晶出し易くなり、そ
の結果超重性特性が劣化するようになると共に、熱間お
よび冷間加工性、靭性が低下することから、その含有食
上それぞれTi:0.01〜0.25%、B : 0.
0001〜0.1 %、 V : 0.01〜0.2 
%、llb : 0.01〜0.2 %、 ’ra :
 0.01〜0.2−1llt:o、ol〜0.5%、
W:0.O2N2.59G、  MO: 0.01〜0
.2 %、オ!ヒHf : 0.01〜0.10 %と
定めた。
(f)  Zn、希土類元素、Go、Bi、Ag>よび
Liこれらの成分には、合金を強化すると共に、耐応力
腐食割れ性を向上させる作用が多るが、その含有量がZ
n : 0.25−未満、希土類元素:0.01−未満
、Ge:o、ot*未満、ni:o、al1未満、五g
:0.1−未満、およびLi:0.1−未満では前記作
用に所望の効果が得られず、一方Zn:1.5優、希土
類元素:0.25%、およびGe、Bi、Ag 。
Llにおいてそれぞれ0.5チを越えて含有させると、
耐食性、靭性、および超塑性特性が低下することから、
その含有量をZn:0.25〜1.5%、希土類元素:
0.01〜0.25%、Ge:0.01〜0.5%、B
i:0.01〜0.5%、Ag:Q、l〜0.5%、お
よびI、i : Q、l〜0.5チと定めだ。
(g)sn、sbおよびoa これらの成分圧は、結晶粒の移動および粒界すべりを促
進し、その結果超塑性特性を向上させる作用があるが、
その含有量がsn:Q、91%未満、81):0.01
チ未満、aa:0.1チ未満では前記作用に所要の効果
が得られず、一方Eln、 Sb、 06においてそれ
ぞれ0.5チを越えて含有させると耐食性、靭性、およ
び超塑性特性が低下することから、その含有量t−8n
 : 0.01〜0.5 %、Sb:0.01〜0.5
%、およびaa : 0.1〜0.5チと定めた。
なお、前記(eL (f)、(→の項に示した成分のう
ち、Znを除いた他の成分の合計量が1.0−を超えて
含有されると、熱間および冷間加工性、靭性、耐食性、
超塑性特性などが低下することから、その合計含有量K
1−1.0%以下と定めた。
(実施例) 通常の溶解鋳造法により、それぞれ第1表に示される成
分組成をもった本発明Al合金1〜23および比較ム1
合金1〜8を調製し、鋳造して鋳塊となした後、100
℃/ hrの昇温速度で温度:500℃に徐昇温し、こ
の温度に4時間保持の条件で均質化処理を行ない、つい
でこの鋳塊に圧延開始温度:480’eKて熱間圧延を
施して板厚:8 mmの熱延板とし、引続いてこの熱延
板に通常の条件で冷間圧延を施して最終板厚71.6 
mmの冷延板とした。
つき゛に、この結果得られた本発明Al合金1〜23お
よび比較Al合金1〜8の冷延板について、超塑性特性
を評価する目的で、変形温度=530℃、変形温度まで
の昇温時間:10分、初期ひずみ速度:1.1X10−
’/θθCの条件で高温引張変形試鎖を行ない、全伸び
を測定した。この測定結果を第1表に合せて示した。
また、本発明Al合金1〜23および比較Al合金1〜
8の冷延板について、変形温度:530℃でプロー成形
した後、常温で引張試験を行ない、引張強さを測定した
。この測定結果も第り表に合せて示した。1 (発明の効果) 第1表に示される結果から、本発明Al合金1〜23は
、いずれも伸び8380%以上のすぐれた超塑性特性を
有し、従来のJ工55083合金に相当する比較Al合
金8に比べて、超塑性特性が一段とすぐれていることが
明らかである。また、比較Al合金1〜7に見られるよ
うに、構成成分のうちのいずれかの成分含有量(第1表
に※印を付したもの)がこの発明の範囲から外れると、
所望のすぐれた超塑性特性を確保することができないこ
とも明らかである。
また、本発明Al合金2および4〜23は比較Al合金
8に比べて、超塑性特性とともに、成形後の引張強さに
おいてもすぐれていることが判る。
上述のように、この発明のAl合金は、従来超塑性Al
合金として知られているJ工85083合金に比して一
段とすぐれた超塑性特性を有するものでちる。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)Mg:3.5〜6%を含有し、Mn:0.1〜1
    %、Cr:0.05〜0.35%、Zr:0.03〜0
    .25%のうちの1種または2種以上を含有し、さらに
    Cu:0.12〜2%、Be:0.0001〜0.00
    5%を含有し、残りがAlと不可避不純物からなる組成
    (以上重量%)を有することを特徴とする超塑性Al合
    金。
  2. (2)Mg:3.5〜6%を含有し、Mn:0.1〜1
    %、Cr:0.05〜0.35%、Zr:0.03〜0
    .25%のうちの1種または2種以上を含有し、さらに
    Cu:0.12〜2%、Be:0.0001〜0.00
    5%を含有し、さらにTi:0.01〜0.25%、B
    :0.0001〜0.1%、V:0.01〜0.2%、
    Nb:0.01〜0.2%、Ta:0.01〜0.2%
    、Ni:0.01〜0.5%、W:0.01〜0.5%
    、Mo::0.01〜0.2%、Hf:0.01〜0.
    10%、Zn:0.25〜1.5%、希土類元素:0.
    01〜0.25%、Ge:0.01〜0.5%、Bi:
    0.01〜0.5%、Ag:0.1〜0.5%、Li:
    0.1〜0.5%、Sn:0.01〜0.5%、Sb:
    0.01〜0.5%、Cd:0.1〜0.5%のうちの
    1種又は2種以上でかつZnを除いた他の成分について
    はその合計量で1.0%以下を含有し、残りがAlと不
    可避不純物からなる組成(以上重量%)を有することを
    特徴とする超塑性Al合金。
JP17341184A 1984-08-22 1984-08-22 超塑性Al合金 Pending JPS6152345A (ja)

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