JPS6133667A - 輸液の調合装置 - Google Patents
輸液の調合装置Info
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- JPS6133667A JPS6133667A JP15474484A JP15474484A JPS6133667A JP S6133667 A JPS6133667 A JP S6133667A JP 15474484 A JP15474484 A JP 15474484A JP 15474484 A JP15474484 A JP 15474484A JP S6133667 A JPS6133667 A JP S6133667A
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Classifications
-
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-
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は患者の症状に応じた輸液処方全制御回路によル
選択し、制御回路の信号に基づいて使用時に濃縮輸液か
ら所要の輸液を得るようにした調合装置に関する。
選択し、制御回路の信号に基づいて使用時に濃縮輸液か
ら所要の輸液を得るようにした調合装置に関する。
輸液は臨床治療における最も頻度の高い治療法の１つで
あシ、リンゲル液やハルトマン液、ブドウ糖液、補正添
加電解液等の多くの輸液製剤が市販されている。しかし
臨床治療においては脱水症の原因、病態、経過は患者に
よってまちまちであル、典型的な体液平衡異常は稀にし
か起らないから、ｍ者の症状に応じて迅速かつ適切な輸
液療法を行なうことは難しい。この故に患者の個体差や
状況に関する情報に応じた輸液の開発が望まれているが
、この情報は患者により多種多様であるから、それに応
じた処方の輸液を予め調製しておくことは困難である。
あシ、リンゲル液やハルトマン液、ブドウ糖液、補正添
加電解液等の多くの輸液製剤が市販されている。しかし
臨床治療においては脱水症の原因、病態、経過は患者に
よってまちまちであル、典型的な体液平衡異常は稀にし
か起らないから、ｍ者の症状に応じて迅速かつ適切な輸
液療法を行なうことは難しい。この故に患者の個体差や
状況に関する情報に応じた輸液の開発が望まれているが
、この情報は患者により多種多様であるから、それに応
じた処方の輸液を予め調製しておくことは困難である。
本発明の目的は患者の症状に応じた輸液処方を制御回路
によシ選択し、使用時に濃縮輸液と蒸留水を調合して所
要の輸液を得るようにした調合装置ｆ、提供することに
ちる。
によシ選択し、使用時に濃縮輸液と蒸留水を調合して所
要の輸液を得るようにした調合装置ｆ、提供することに
ちる。
本発明に係る輸液の調整装置は濃縮輸液を収納する輸液
容器と注射用蒸留水の貯水タンク及び患者の症状に応じ
た輸液処方を選択する制御回路を備え、轡液容器からく
る導管と貯水タンクからくる導管′ｆ、調合容器に連結
し、各導管の途中に制御回路の信号を受けて作動するポ
ンプを設け、調合。
容器と注射用蒸留水の貯水タンク及び患者の症状に応じ
た輸液処方を選択する制御回路を備え、轡液容器からく
る導管と貯水タンクからくる導管′ｆ、調合容器に連結
し、各導管の途中に制御回路の信号を受けて作動するポ
ンプを設け、調合。
容器のｔｉｌｏに分注容器を接続する。
図面の実施例において、ｊ、２．３は底面にコック４．
５．６を有する輸液容器で、必須の基本輸液としてＮａ
ｃ必、 Ｘａμ、乳酸塩・ブドウ糖等の単味の濃縮輸液
を収納するほか、クエン酸カルシウム＋乳酸ナトリウム
液、ブドウ糖十果糖＋キシリトールの混合溶液等の複合
濃縮輸液を収納し、病態別処方用輸液として各櫨のアミ
ノ酸の濃縮液を入れる。７は注射用蒸留水の製造装置で
、高分子膜分離によるものを用い、こ＼で作られた蒸留
水を貯水タンク８にて貯蔵し、タンクの出口にコック９
を設ける。ｌＯはコンビエータを内蔵する制御装装置で
、医師の診断や検査によるデータをコンビー−タに人力
し、予め作成された輸液調合システムソフトに応じて輸
液処方の信号が出力され、信号の一部はラベリング装置
Ｈに入って輸液の成分量、日時等がラベルに記録される
。１２〜１４はそれぞれ輸液容器の各コック４．５．６
からくる導管で、その終ｇｌＡを調合室正に設置した調
合容器１７に連結し、貯水タンクのコック９からくる導
管１５も終端を調合容器１７に連結し、調合容器の底面
のコック乃に勿うス瓶又はプラスチック製の分注容器加
を接続する。２１〜冴はそれぞれ導管伎〜ｂの途中に設
けたポンプで、制御回路ｌＯから送出される信号を受け
て作動し、濃縮輸液及び蒸留水の調合ｔｈｌｔを制御条
る。
５．６を有する輸液容器で、必須の基本輸液としてＮａ
ｃ必、 Ｘａμ、乳酸塩・ブドウ糖等の単味の濃縮輸液
を収納するほか、クエン酸カルシウム＋乳酸ナトリウム
液、ブドウ糖十果糖＋キシリトールの混合溶液等の複合
濃縮輸液を収納し、病態別処方用輸液として各櫨のアミ
ノ酸の濃縮液を入れる。７は注射用蒸留水の製造装置で
、高分子膜分離によるものを用い、こ＼で作られた蒸留
水を貯水タンク８にて貯蔵し、タンクの出口にコック９
を設ける。ｌＯはコンビエータを内蔵する制御装装置で
、医師の診断や検査によるデータをコンビー−タに人力
し、予め作成された輸液調合システムソフトに応じて輸
液処方の信号が出力され、信号の一部はラベリング装置
Ｈに入って輸液の成分量、日時等がラベルに記録される
。１２〜１４はそれぞれ輸液容器の各コック４．５．６
からくる導管で、その終ｇｌＡを調合室正に設置した調
合容器１７に連結し、貯水タンクのコック９からくる導
管１５も終端を調合容器１７に連結し、調合容器の底面
のコック乃に勿うス瓶又はプラスチック製の分注容器加
を接続する。２１〜冴はそれぞれ導管伎〜ｂの途中に設
けたポンプで、制御回路ｌＯから送出される信号を受け
て作動し、濃縮輸液及び蒸留水の調合ｔｈｌｔを制御条
る。
本発明装置の実施例は以上の構成からなル、輸液容器１
〜３に単味又は複合の濃縮輸液やアミノ酸の濃縮液を収
納し、貯水タンク８に蒸留水を貯えておく。輸液の使用
時に医師の診断や検査によるデータをコンピュータに入
力すると、制御回路１０は輸液処方の信号を出力し、こ
の信号によシラベリング装置Ｕがラベルに・＃掖の成分
量や日時を記録し、このラベルが分注容器２０に貼付さ
れる。
〜３に単味又は複合の濃縮輸液やアミノ酸の濃縮液を収
納し、貯水タンク８に蒸留水を貯えておく。輸液の使用
時に医師の診断や検査によるデータをコンピュータに入
力すると、制御回路１０は輸液処方の信号を出力し、こ
の信号によシラベリング装置Ｕがラベルに・＃掖の成分
量や日時を記録し、このラベルが分注容器２０に貼付さ
れる。
制御回路１０の信号はポンプ２１〜２４を作動させ、コ
ック４〜６とコック９が自動的に開いて所定の輸液容器
１〜３及び貯水タンク８を導管１２〜１５に連通させ、
ボング■〜冴は所定量の濃ａ輸液と蒸留水を調合容器１
７へ送込む。濃縮輸液と蒸留水は調合容器で所定の処方
通シに調合され、下面のコック１８から分注容器加に分
注される。調合室１６はクラス１００以上の無菌状態に
維持されていることを要し、この無菌処理状例えば紫外
線処理によって、行われる。調合容器１７とコック１８
ａ洗浄と滅菌が重要で６５、使用時に注射用蒸留水によ
って十分に洗浄し、加熱処理によって滅菌する。
ック４〜６とコック９が自動的に開いて所定の輸液容器
１〜３及び貯水タンク８を導管１２〜１５に連通させ、
ボング■〜冴は所定量の濃ａ輸液と蒸留水を調合容器１
７へ送込む。濃縮輸液と蒸留水は調合容器で所定の処方
通シに調合され、下面のコック１８から分注容器加に分
注される。調合室１６はクラス１００以上の無菌状態に
維持されていることを要し、この無菌処理状例えば紫外
線処理によって、行われる。調合容器１７とコック１８
ａ洗浄と滅菌が重要で６５、使用時に注射用蒸留水によ
って十分に洗浄し、加熱処理によって滅菌する。
以上は本発明装置の一実施例を説明したもので、本発明
はとの実施例に限定されることなく、発明の要旨内にお
いて設計変更でき、例えば調合された輸液成分のチェッ
ク装置を設けてもよい。
はとの実施例に限定されることなく、発明の要旨内にお
いて設計変更でき、例えば調合された輸液成分のチェッ
ク装置を設けてもよい。
（発明の効果〕
本発明によるときは使用時に濃縮輸液と蒸留水を調合し
て所要の輸液を得るから、患者の個体差や症状に応じた
輸液処方を調合することができ、迅速かつ適切な輸液療
法を行ないうる効果がある。
て所要の輸液を得るから、患者の個体差や症状に応じた
輸液処方を調合することができ、迅速かつ適切な輸液療
法を行ないうる効果がある。
図面は本発明装置の一実施例を示す系統図である。
なお１〜３は輸液容器、８は貯水タンク、 １０は制御
面路、１２〜１５は導管、 １７は調合容器、加は分注
容器、■〜冴はポンプである。 手 続 補 正 書 ３．補正する者 事件との関係 出 願 人 株式会社 ミ トリ十字 ４、代理人 ６、補正の対象 明細書及び図面 ７、補正の内容 明細書全文及び図面を別紙の通りに 訂正します。 訂正明細書 １、発明の名称 輸液の調合装置 ２、特許請求の範囲 濃縮輸液ご収納する複数の輸液容器と注射用蒸留水の貯
水タンクを設け、患者の症状に応じた輸液処方を選択す
る制御回路を備え、輸液容器からくる導管と貯水タンク
からくる導管を集合槽に連結し、各導管の途中に制御回
路の信号を受けて作動するポンプを設け、集合槽の出口
に個別容器を接続することを特徴とする輸液の調合装置
。 ３、発明の詳細な説明 〔産業上の利用分野〕 本発明は患者の症状に応じた輸液処方を制御回路により
選択し、制御回路の信号に基づいて使用時に濃縮輸液か
ら所要の輸液を得るようにした調合装置に関する。 〔従来の技術とその問題点〕 輪液は臨床治療における最も頻度の高い治療法の１つで
あり、リンゲル液やハルトマン液、ブドウ糖液、補正添
加電解液等の多くの鹸炸騙剖が市販されている。しかし
臨床治療においては脱水症９等 の原因、病態、経♂ｎ患者によってまちまちであり、典
型的な体液平衡異常は稀にしか起らないから、患者の症
状に応じて迅速かつ適切な輸液療法を行なうことは難し
い。この故に患者の個体差や状況に関する情報に応じた
輸液の開発が望まれているが、この情報は患者により多
種多様であるから、それに応じた処方の輸液を予め調製
しておくことは困難である。本発明の目的は患者の症状
にようにした調合装置を提供することにある。 〔問題点の解決手段〕 本発明に係る輸液の調合装置は濃縮輸液を収納する輸液
容器と注射用蒸留水の貯水タンク及び患者の症状に応じ
た輸液処方を選択する制御回路を備え、輸液容器からく
る導管と貯水タンクからくる導管を集合槽に連結し、各
導管の途中に制御回路の信号を受けて作動するポンプを
設け、集合槽の出口に個別容器を接続する。 〔実施例〕 図面の実施例において、１．２．３は底面にコック４，
５．６を有する輸液容器で、ＮａＯ必ＸＫＣ必）乳酸塩
１ブドウ糖等の濃縮輸液、リン酸カルシウム＋乳酸ナト
リウム液、ブドウ糖士果糖＋キシリトールの混合溶液等
の複合濃縮輸液及び各種アミノ酸の濃縮液を収納する。 ７は注射用蒸留水の製造装置で、こ＼で作られた蒸留水
を貯水タンク８にて貯蔵し、タンクの出口にコック９を
設ける。 １０はコンビーータを内蔵する制御装置で、医師の診断
や検査によるデータをコンピュータに入力し、予め作成
された輸液調合システムソフトに応じて輸液処方の信号
が出力され、信号の一部はラベリング装置１１に入って
輸液の成分量、日時等がラベルに記録される。１２〜１
４はそれぞれ輸液容器の各コック４，５．６からくる導
管で、その終端を調合室１６に設置した集合槽１７に連
結し、貯水タンクのコック９からくる導管１５も終端を
集合！１７に連結し、集合槽の底面のコック１８にガラ
ス瓶又はプラスチック族の個別容器勿を接続する。２１
〜２４はそれぞれ導管１２〜１５の途中に設けたポンプ
で、制御回路１０から送出される信号ｉ受けて作動し、
濃縮輸液及び蒸留水の調合量を制御する。 本発明装置の実施例は以上の構成からなり１輸液容器１
〜３に単味又は複合の濃縮輸液やアミノ酸の濃縮液を収
納し、貯水タンク８に蒸留水を貯えておく。輸液の使用
時に医師の診断や検査によるデータをコンビーータに入
力すると、制御回路１０は輸液処方の信号を出力し、こ
の信号によりラベリング装置１１がラベルに輸液の成分
量や日時を記録し・このラベルが個別容器２０に貼付さ
れる。 制御回路１０の信号はポンプ２１〜２４を作動させ、コ
ック４〜６とコック９が自動的に開いて所定の輸液容器
１〜３及び貯水タンク８を導管１２〜１５に連通させ、
ポンプ２１〜２４は所定量の濃縮輸液と蒸留水を集合槽
１７へ送込む。集合槽は濃縮輸液と蒸留水を均一に混合
して処方通り輸液を調整し、この輸液を下面のコック１
８から個別容器２０に分注する。 調合室１６はクラス１００以上の無菌状態に維持されて
いることを要し、この無菌処理は例えば紫外線処理によ
って行われる。集合槽１７とフッタ１８は洗浄と゛滅菌
が重要であり、使用時に注射用蒸留水によって十分に洗
浄し、加熱処理によって滅菌する０なお患者の症状によ
っては蒸留水を加えないで濃縮輸液だけを調合する場合
があり、この場合は制御回路１０はポンプ別を休止させ
、コック９を閉じたま−にして蒸留水を集合槽１７へ送
込まないようにする。 以上は本発明装置の一実施例を説明したもので、本発明
はこの実施例に限定されることなく、発明の要旨内にお
いて設計変更でき、例えば調合された輸液成分のチェッ
ク装置を設けてもよい。 〔発明の効果〕 本発明によるときは使用時に濃縮輸液と蒸留水又は濃縮
輸液だけを調合して所要の輸液を得るから、ｉ者の個体
差や症状に応じた輸液処方を調合することができ、迅速
かつ適切な輸液療法を行ないうる効果がある。 ４図面の簡単な説明 図面は本発明装置の一実施例を示す系統図である０ なお１〜３は輸液容器、８は貯水タンク、１０は制御回
路、１２〜１５は導管、１７は集合槽、２０は個別容器
、２１〜２４はポンプである。
面路、１２〜１５は導管、 １７は調合容器、加は分注
容器、■〜冴はポンプである。 手 続 補 正 書 ３．補正する者 事件との関係 出 願 人 株式会社 ミ トリ十字 ４、代理人 ６、補正の対象 明細書及び図面 ７、補正の内容 明細書全文及び図面を別紙の通りに 訂正します。 訂正明細書 １、発明の名称 輸液の調合装置 ２、特許請求の範囲 濃縮輸液ご収納する複数の輸液容器と注射用蒸留水の貯
水タンクを設け、患者の症状に応じた輸液処方を選択す
る制御回路を備え、輸液容器からくる導管と貯水タンク
からくる導管を集合槽に連結し、各導管の途中に制御回
路の信号を受けて作動するポンプを設け、集合槽の出口
に個別容器を接続することを特徴とする輸液の調合装置
。 ３、発明の詳細な説明 〔産業上の利用分野〕 本発明は患者の症状に応じた輸液処方を制御回路により
選択し、制御回路の信号に基づいて使用時に濃縮輸液か
ら所要の輸液を得るようにした調合装置に関する。 〔従来の技術とその問題点〕 輪液は臨床治療における最も頻度の高い治療法の１つで
あり、リンゲル液やハルトマン液、ブドウ糖液、補正添
加電解液等の多くの鹸炸騙剖が市販されている。しかし
臨床治療においては脱水症９等 の原因、病態、経♂ｎ患者によってまちまちであり、典
型的な体液平衡異常は稀にしか起らないから、患者の症
状に応じて迅速かつ適切な輸液療法を行なうことは難し
い。この故に患者の個体差や状況に関する情報に応じた
輸液の開発が望まれているが、この情報は患者により多
種多様であるから、それに応じた処方の輸液を予め調製
しておくことは困難である。本発明の目的は患者の症状
にようにした調合装置を提供することにある。 〔問題点の解決手段〕 本発明に係る輸液の調合装置は濃縮輸液を収納する輸液
容器と注射用蒸留水の貯水タンク及び患者の症状に応じ
た輸液処方を選択する制御回路を備え、輸液容器からく
る導管と貯水タンクからくる導管を集合槽に連結し、各
導管の途中に制御回路の信号を受けて作動するポンプを
設け、集合槽の出口に個別容器を接続する。 〔実施例〕 図面の実施例において、１．２．３は底面にコック４，
５．６を有する輸液容器で、ＮａＯ必ＸＫＣ必）乳酸塩
１ブドウ糖等の濃縮輸液、リン酸カルシウム＋乳酸ナト
リウム液、ブドウ糖士果糖＋キシリトールの混合溶液等
の複合濃縮輸液及び各種アミノ酸の濃縮液を収納する。 ７は注射用蒸留水の製造装置で、こ＼で作られた蒸留水
を貯水タンク８にて貯蔵し、タンクの出口にコック９を
設ける。 １０はコンビーータを内蔵する制御装置で、医師の診断
や検査によるデータをコンピュータに入力し、予め作成
された輸液調合システムソフトに応じて輸液処方の信号
が出力され、信号の一部はラベリング装置１１に入って
輸液の成分量、日時等がラベルに記録される。１２〜１
４はそれぞれ輸液容器の各コック４，５．６からくる導
管で、その終端を調合室１６に設置した集合槽１７に連
結し、貯水タンクのコック９からくる導管１５も終端を
集合！１７に連結し、集合槽の底面のコック１８にガラ
ス瓶又はプラスチック族の個別容器勿を接続する。２１
〜２４はそれぞれ導管１２〜１５の途中に設けたポンプ
で、制御回路１０から送出される信号ｉ受けて作動し、
濃縮輸液及び蒸留水の調合量を制御する。 本発明装置の実施例は以上の構成からなり１輸液容器１
〜３に単味又は複合の濃縮輸液やアミノ酸の濃縮液を収
納し、貯水タンク８に蒸留水を貯えておく。輸液の使用
時に医師の診断や検査によるデータをコンビーータに入
力すると、制御回路１０は輸液処方の信号を出力し、こ
の信号によりラベリング装置１１がラベルに輸液の成分
量や日時を記録し・このラベルが個別容器２０に貼付さ
れる。 制御回路１０の信号はポンプ２１〜２４を作動させ、コ
ック４〜６とコック９が自動的に開いて所定の輸液容器
１〜３及び貯水タンク８を導管１２〜１５に連通させ、
ポンプ２１〜２４は所定量の濃縮輸液と蒸留水を集合槽
１７へ送込む。集合槽は濃縮輸液と蒸留水を均一に混合
して処方通り輸液を調整し、この輸液を下面のコック１
８から個別容器２０に分注する。 調合室１６はクラス１００以上の無菌状態に維持されて
いることを要し、この無菌処理は例えば紫外線処理によ
って行われる。集合槽１７とフッタ１８は洗浄と゛滅菌
が重要であり、使用時に注射用蒸留水によって十分に洗
浄し、加熱処理によって滅菌する０なお患者の症状によ
っては蒸留水を加えないで濃縮輸液だけを調合する場合
があり、この場合は制御回路１０はポンプ別を休止させ
、コック９を閉じたま−にして蒸留水を集合槽１７へ送
込まないようにする。 以上は本発明装置の一実施例を説明したもので、本発明
はこの実施例に限定されることなく、発明の要旨内にお
いて設計変更でき、例えば調合された輸液成分のチェッ
ク装置を設けてもよい。 〔発明の効果〕 本発明によるときは使用時に濃縮輸液と蒸留水又は濃縮
輸液だけを調合して所要の輸液を得るから、ｉ者の個体
差や症状に応じた輸液処方を調合することができ、迅速
かつ適切な輸液療法を行ないうる効果がある。 ４図面の簡単な説明 図面は本発明装置の一実施例を示す系統図である０ なお１〜３は輸液容器、８は貯水タンク、１０は制御回
路、１２〜１５は導管、１７は集合槽、２０は個別容器
、２１〜２４はポンプである。
Claims (1)
- 濃縮輸液を収納する複数の輸液容器と注射用蒸留水の貯
水タンクを設け、患者の症状に応じた輸液処方を選択す
る制御回路を備え、輸液容器からくる導管と貯水タンク
からくる導管を調合容器に連結し、各導管の途中に制御
回路の信号を受けて作動するポンプを設け、調合容器の
出口に分注容器を接続することを特徴とする輸液の調合
装置。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15474484A JPS6133667A (ja) | 1984-07-25 | 1984-07-25 | 輸液の調合装置 |
| PCT/JP1985/000326 WO1986000797A1 (en) | 1984-07-25 | 1985-06-10 | Infusion solution mixing apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15474484A JPS6133667A (ja) | 1984-07-25 | 1984-07-25 | 輸液の調合装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6133667A true JPS6133667A (ja) | 1986-02-17 |
Family
ID=15590960
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15474484A Pending JPS6133667A (ja) | 1984-07-25 | 1984-07-25 | 輸液の調合装置 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6133667A (ja) |
| WO (1) | WO1986000797A1 (ja) |
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| DE4110299C1 (en) * | 1991-03-28 | 1993-02-25 | Erdtmann, Stephanie, 4150 Krefeld, De | Custom-made cosmetic prepn. - comprises determining individual skin type and condition, then dosing extra ingredients into ready made cosmetic according to requirements |
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| JPS57188256A (en) * | 1981-05-14 | 1982-11-19 | Mizuho Ind | Method and apparatus for producing cosmetic and drug emulsified product |
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- 1984-07-25 JP JP15474484A patent/JPS6133667A/ja active Pending
-
1985
- 1985-06-10 WO PCT/JP1985/000326 patent/WO1986000797A1/ja unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO1986000797A1 (en) | 1986-02-13 |
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