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JPS61282847A - Photoconductor - Google Patents

Photoconductor

Info

Publication number
JPS61282847A
JPS61282847A JP12421385A JP12421385A JPS61282847A JP S61282847 A JPS61282847 A JP S61282847A JP 12421385 A JP12421385 A JP 12421385A JP 12421385 A JP12421385 A JP 12421385A JP S61282847 A JPS61282847 A JP S61282847A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
gas
carrier
periodic table
carrier generation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP12421385A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tatsuya Ikesue
龍哉 池末
Hideji Yoshizawa
吉澤 秀二
Akira Miki
明 三城
Wataru Mitani
渉 三谷
Mariko Nagae
長江 万里子
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toshiba Corp
Toshiba Intelligent Technology Co Ltd
Original Assignee
Toshiba Corp
Toshiba Automation Equipment Engineering Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Corp, Toshiba Automation Equipment Engineering Ltd filed Critical Toshiba Corp
Priority to JP12421385A priority Critical patent/JPS61282847A/en
Publication of JPS61282847A publication Critical patent/JPS61282847A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03GELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G5/00Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
    • G03G5/02Charge-receiving layers
    • G03G5/04Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
    • G03G5/08Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic
    • G03G5/082Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being inorganic and not being incorporated in a bonding material, e.g. vacuum deposited
    • G03G5/08214Silicon-based
    • G03G5/08235Silicon-based comprising three or four silicon-based layers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Abstract

PURPOSE:To improve the electrostatic charging characteristics by forming a blocking layer of amorphous Si, a carrier transferring layer of amorphous Si and a carrier generating layer contg. microcrystallie Si as the principal component on an electrically conductive support. CONSTITUTION:A blocking layer 24a, a carrier transferring layer 24b, a carrier generating layer 24c and a surface layer 24e are successively formed on an electrically conductive drum-shaped substrate 12. The blocking layer 24a is made of amorphous Si contg. a group III or V element in the periodic table and/or one or more kinds of atoms selected among C, O and N. The carrier generating layer 24c is composed of microcrystalline Si and a group III or V element in the periodic table. The carrier transferring layer 24b is made of amorphous Si contg. one or more kinds of atoms selected among C, O and N and a group III or V element in the periodic table. Thus, a photoconductive having superior heat and moisture resistances, high mechanical strength and satisfactory electrostatic charging performance and harmless to the human body can be produced.

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔発明の技術分野〕 この発明は、電子写真装置等画像形成装置において、静
電潜像の形成を行なう光導電体に関する。 〔発明の技術的背景とその問題点〕 近年電子写真装置等画像形成装置にあっては。 その機能や機種の多様化に伴い、光導電材料として、硫
化カドミウム(CdS)、酸化亜鉛(ZnO)、セレン
(Ss)、セレンテルル合金(se−is)、等の無機
材料や、ポリ−N−ビニルカルバゾール(以下PVCz
と称す)、トリニトロフルオレン(以下TNFと称す)
等の有機材料等種々のものが開発されている。 しかしながら前記光導電材料のうち、セレン(Se)、
硫化カドミウム(CdS )等にあっては、本質的に人
体に有害な材料である事から、製造時には安全対策上そ
の製造装置が複雑となり、製造コストが上昇される一方
、使用後には回収する必要があり、更にコストが上昇さ
れる他、セレン(Ss)。 セレン−テルル合金(Ss−Telにあっては結晶化温
度が約65(’C)と低い特性を有するため、結晶化し
易く、結晶化された部分に残留電荷を生じ、画像を汚損
する等の問題を生じ易く、結局は長寿命化を図れないと
いう欠点があるし、酸化亜鉛(ZnO)にあってはその
物性上、酸化還元を生じ易く、温度や湿度等の環境雰囲
気の影響を著しく受け、画質が不安定となり、信頼性に
劣るという欠点がある。又有機材料である(PVCz)
や(TNF)は熱安定性及び耐摩耗性に劣る事から長寿
命化に難点がある上、最近では発がん性の疑いがもたれ
るという欠点を有している。 このため近年上記欠点を解決するため、無公害である事
から回収処理が不要であり、又、表面硬度が高く耐摩耗
性及び耐衝撃性に優れ、更には従来に比し可視光領域で
高い分光感度を有するアモルファスシリコン(以下a−
3iと称す)が、感光体等の光導電材料への適応を検討
されている。即ち具体的には感光体は、その特性として
高抵抗且つ光感度が高い事が要求される事から、これ等
両特性を満すため、導電性支持体と(a−5i)光導電
層の間にブロッキング層を設け、更には(a−3i)光
導電層上に表面電荷保持層を層重させた積層型の(a−
3i)感光体が開発されている。 しかしながら(a−8i)は、シラン(Silを含有す
るガスを用いたグロー放電分解法による成膜時、(a−
5i)膜中に取り込まれる水素原子(H)の量に応じて
電気的特性及び光学的特性が大きく変動されてしまうと
いう問題を有している。即ち(a−5L)膜中に取り込
まれる水素原子(H)の量が多くなると、光学的バンド
ギャップが大きくなり、高抵抗化する反面、これに伴い
近赤、外線領域近傍の長波長光に対する分光感度が低下
し、半導体レーザを用いたレーザビームプリンタ等への
使用が不能になると共に、成膜条件によっては、((S
iHりn)結合や(Sil(2)結合のような結合構造
を有するものが、(a−3i)膜中で支配的となり、そ
の結果(SiH)結合が切断され、ダングリングボンド
やボイド等の構造欠陥が増大し、光導電性が劣下すると
いう問題を有する。一方(a−5i)膜中に取り込まれ
る水素原子〔旧の量が低下すると、長波長光に対する分
光感度が増加する反面、光学的バンドギャップが小さく
なり、低抵抗化してしまうと共に、水素原子(H)がダ
ングリングボンドを補償しなくなるため、発生したキャ
リアの移動度や寿命が低下し、やはり光導電性が劣下し
、感光体への使用が不能になるという問題を有している
。 このため長波長光に対する分光感度を増加させる方法と
して、シラン(Si)を含有するガス及びゲルマンガス
(GeH4)を混合し、グロー放電分解法により光学的
バンドギャップの狭い膜を成膜する方法が実施されてい
るが、一般にグロー放電時の最適支持体温度が、シラン
[Si)含有ガスとゲルマン[GeH,)ガスとでは4
0〜50〔度〕異る事から、形成された膜に構造欠陥を
生じ易く、光導電性がやはり劣下し、更にはゲルマンガ
ス(GeH4)が酸化されると、有毒となる事から、そ
の廃ガス処理も複雑になるという欠点を生じている。 〔発明の目的〕 この発明は上記事情にもとづいてなされたもので、高抵
抗である事から帯電特性に優れるにもかかわらず、可視
光及び近赤外線領域で高い分光感度特性を有し、更には
耐摩耗性等機械的強度及び熱的安定性に優れ、又、製造
も容易でコストの低減を図る事が出来る光導電体を提供
することを目的とする。 〔発明の概要〕 この発明は上記目的を達成するため、導電性の支持体上
に設けられるブロッキング層、キャリア輸送層及びキャ
リア発生層のうち、ブロッキング層をアモルファスシリ
コン(以下a−5Lと称する。)で形成し、キャリア発
生層を主としてマイクロクリスタリンシリコン(以下μ
c−3Lと称する。)で形成すると共に、キャリア輸送
層を(a−5i)で形成する事により、帯電特性に優れ
かつ近赤外光領域においても高い分光感度特性を有する
光導電体を得るものである。 〔発明の実施例〕 この発明の詳細な説明するにあたり、(μC−5i)の
特性について述べる。この(μc−Si)は、非単結晶
シリコンに属するものであるが、X線回折測定を行うと
、第5図点線で示すように、(a−5i)が無定形であ
るため、ハローが現われるのみで回折パターンを認めら
れないのに対し、(μc−3i)は第′5図実線で示す
ように〔2θ〕が27〜28.5C度〕の付近で結晶回
折パターンを示すものである。一方、ポリクリスタリン
シリコンは暗抵抗が106〔Ω・l〕以下であるのに対
して(μc−Si)は10″1〔Ω・13以上と高抵抗
を有している。上述の様な特性により(μc−3i)は
、他の非単結晶シリコンである(a−5i)やポリクリ
スタリンシリコンと区別され、その構造は約数十〔人〕
以上の粒径の微結晶が集合して形成されていると考えら
れる。そしてこのような(μc−3i)を製造するには
(a−8i)と同様スパッタリングやグロー放電分解法
によるが、(a−5i)製造時に比し、成膜を行なう導
電性の支持体の温度を高めに設定するか、あるいは高周
波電力を大きくすると形成され易くなる。即ち支持体の
温度を高くし、高周波電力を大きくする事により、原料
であるシラン(Si)含有ガスの流量を増大出来、その
結果成膜速度が増大され(μc−5i)が形成され易く
なるからである。更に原料として、シラン(SiH* 
)第ジシラン〔si、 )I、 ]等の高次シランガス
も含めて、水素(H)で希釈したガスを用いると、(μ
e−3i)がより効果的に形成され易くなる。 又、成膜される(μc−3i)層にあっては、水素(H
)の含有量が多くなると結晶化度が大きくなり、ポリク
リスタリンシリコンに近付き、暗抵抗が小さくなるのに
対して明抵抗が増大され、ひいては光導電性を示さなく
なってしまうので、暗抵抗と明抵抗の調和がとれた優れ
た光導電特性を得るためには、(p c−Si)層中に
水素(H)が0.1〜30(原子%〕含まれている事が
望ましい。この(μc−Si)層への水素(H)のドー
ピングは、原料としてシラン(SiH4)やジシラン[
Si、 H,]等のシラン(Si)含有ガスとキャリア
ガスとしての水素ガス〔H2〕を反応容器に導入し、グ
ロー放電を行ったり、あるいは4フツ化ケイ素(SiF
、)やトリクロロシラン(SiCQ4)等のハロゲン化
ケイ素と水素ガス〔H2〕との混合ガスを原料として反
応を行なったり、更にはシラン(Si)含有ガスとハロ
ゲン化ケイ素の混合ガスを原料として反応を行なっても
良い。 更に(μc−5i)層にあっては、支持体から光導電層
への電荷の注入を防止したり、あるいは光感度特性を高
めたり、i型にし高抵抗化する等のため、水素原子(H
)の他に不純物をドーピングしたりするが、この不純物
元素としては、p型にするためには、ホウ素〔B〕、ア
ルミニウム(AM )等の周期律表第■族の元素が適し
、他□方n型にするためには窒素(N)、リン(P)等
の周期律表第■族の元素が適している。又、(μc−5
L)の暗抵抗を大きくし、光導電特性を高めるために窒
素〔N〕、炭素(C)、及び酸素(01の少なくとも1
種をドーピングする事が望ましい。この様にすれば、こ
れ等の元素は(μC−5i)の粒界に析出し、又、シリ
コン(Si)のダングリングボンドのターミネータとし
て作用し、バンド間の禁制帯中に存在する状態密度を減
少させるからである。 次に上述の特性を有する(μc−3i)を用いるこの発
明の一実施例を第1図ないし第4図を参照しながら説明
する。グロー放電装置(10)の反応容器(11)内に
は、導電性の支持体であり、アルミニウムからなるドラ
ム状基体(12)を支持するため、ヒータ(13)を内
蔵し、モニタ(14)により回転される支持体(16)
が設けられている。又、支持体(16)周囲は、13.
56(MHz)の高周波電源(17)に接続される円筒
状電極(18)で囲繞されると共に、支持棒(16)上
方にはシランガス(SiH2)、ジボランガス[B21
(、)、水素ガス〔H2〕、メタンガス(CH4)等を
必要に応じて供給出来るよう多数のガスボンベ(19a
)・・・(19n) 。 及びガス混合器(20a)を有するガス供給系(20)
にガス導入バルブ(21a)を介して接続されるガス導
入管(21)が設けられている。尚(8a)・・・(8
n)は各ガスボンベ(19a) −(19n)のバルブ
、(9a) −(9n)は圧力調整器である。更に(2
2)は反応容器(11)内の排気を行なう排気装置(図
示せず)に接続される排気バルブであり、(23)は反
応容器(11)内の気圧を測定する真空計である。又(
24) 、 (25)は光導電体である電子写真装置の
第1及び第2の感光体であり、第2図にあってはドラム
状基体(12)上に順次第1のブロッキング層(24a
)、第1のキャリア輸送層(24b)及び第1のキャリ
ア発生層(24c)からなる第1の光導電層(24d)
、第1の表面層(24g)が積層さ。 れている。 尚第1の光導電層(24d)は、その順序を入れかえて
も良く、この場合第3図に示すように、ドラム状基体(
12)上に順次第2のブロッキング層(25a) 、第
2のブロッキング層(25b)及び第2のキャリア輸送
層(25c)からなる第2の光導電層(25d)。 及び第2の表面層(25e)を積層する事となる。但し
ここで各ブロッキング層(24a)、(25a)は、各
感光体(24) 、 (25)のコロナ放電時、帯電々
荷と逆極性の電荷が、ドラム状基体(12)から各キャ
リア輸送層(24b) 、 (25c)に注入されるの
を阻止する一方、各感光体(24)、 (25)の露光
時、キャリア発生層(24c) 、(25b)で発生さ
れたキャリア対のうち帯電々荷と同極性の電荷を有する
キャリアのドラム状基体(12)への流入をスムースに
行なわせるものである。そしてこのような機能を有する
ブロッキング層(24a)、 (25a)としては、高
抵抗で絶縁型ものも考えられるが1例えば感光体(24
) 、 (25)表面に正帯電を行わせるときは、 (
a−3i)や(μc−3L)に周期律表第■族の元素を
lXl0−3〜3〔原子%〕トド−ングしてp型とし、
ドラム状基体(12)からの電子の注入を阻止する一方
、感光体(24) 、 (25)表面に負帯電を行なわ
せるときは(a−Si)や(μc−3i)に周期律表第
■族の元素を1×10−3〜2〔原子%〕トド−ングし
てn型とし、ドラム状基体(12)からの正孔の注入を
阻止するようにすれば、より高機能で良好な感光特性を
得る事が出来る。尚これ等(a−5i)や(μc−5i
)に炭素〔C〕、酸素〔O〕、窒素(N)のうち少なく
とも1つ以上を0.1〜20〔原子%〕 ドーピングす
る事により、その暗抵抗を上げる事が出来、特性をより
良くする事が出来る。そしてその膜厚としては100〔
人〕〜10〔μ■〕が良く、より好ましくは0.1〔μ
m〕〜2〔μ幻が良い。次にキャリア輸送層(24b)
 、 (25c)は、キャリア発生層(24c)。 (25b)で生成されたキャリアを効率良くドラム状基
体(12)に到達出来、更には暗時の帯電能及び電位保
持能を高く出来るものであれば、 (a−3L)あるい
は(μc−3L)いづれから成っても良く、これ等に周
期律表第■族あるいは周期律表第V族の元素のいづれか
をlXl0””〜l X 10−3.(原子%〕トド−
ングすれば、その暗抵抗を大きくし、帯電能を向上出来
、更には(a−5i)又は(p c−5i)に炭素〔C
〕、窒素(Nl、酸素
[Technical Field of the Invention] The present invention relates to a photoconductor that forms an electrostatic latent image in an image forming apparatus such as an electrophotographic apparatus. [Technical background of the invention and its problems] In recent years, image forming apparatuses such as electrophotographic apparatuses. With the diversification of functions and models, inorganic materials such as cadmium sulfide (CdS), zinc oxide (ZnO), selenium (Ss), selenium tellurium alloy (SE-IS), and poly-N- Vinyl carbazole (hereinafter referred to as PVCz)
), trinitrofluorene (hereinafter referred to as TNF)
A variety of organic materials have been developed. However, among the photoconductive materials, selenium (Se),
Cadmium sulfide (CdS) is a material that is inherently harmful to the human body, so the manufacturing equipment becomes complicated for safety reasons, increasing manufacturing costs, and it is necessary to collect it after use. There is selenium (Ss), which further increases the cost. Selenium-tellurium alloy (Ss-Tel) has a low crystallization temperature of about 65 ('C), so it easily crystallizes and causes residual charges in the crystallized part, which can stain images. Zinc oxide (ZnO) has the drawback of easily causing problems and ultimately failing to achieve a long service life.Due to its physical properties, zinc oxide (ZnO) is prone to oxidation-reduction and is significantly affected by environmental conditions such as temperature and humidity. However, it has the drawbacks of unstable image quality and poor reliability.Also, it is an organic material (PVCz).
(TNF) has a drawback in that it is difficult to extend its life due to its poor thermal stability and abrasion resistance, and has recently been suspected of being carcinogenic. Therefore, in recent years, in order to solve the above-mentioned drawbacks, it is non-polluting and does not require collection treatment, has a high surface hardness and has excellent abrasion resistance and impact resistance, and is also higher in the visible light range than before. Amorphous silicon with spectral sensitivity (hereinafter a-
3i) is being studied for application to photoconductive materials such as photoreceptors. Specifically, since the photoreceptor is required to have high resistance and high photosensitivity as its characteristics, in order to satisfy both of these characteristics, the conductive support and (a-5i) photoconductive layer are A layered type (a-3i) in which a blocking layer is provided in between and a surface charge retention layer is layered on the (a-3i) photoconductive layer.
3i) A photoreceptor has been developed. However, (a-8i) was formed by glow discharge decomposition using a gas containing silane (Sil).
5i) There is a problem in that the electrical properties and optical properties vary greatly depending on the amount of hydrogen atoms (H) incorporated into the film. That is, as the amount of hydrogen atoms (H) incorporated into the (a-5L) film increases, the optical bandgap becomes larger and the resistance becomes higher. The spectral sensitivity decreases, making it impossible to use it in laser beam printers using semiconductor lasers, and depending on the film formation conditions, ((S
Bond structures such as iHRin) bonds and (Sil(2) bonds) become dominant in the (a-3i) film, and as a result, (SiH) bonds are broken, creating dangling bonds, voids, etc. (a-5i) As the amount of hydrogen atoms incorporated into the film decreases, the spectral sensitivity to long-wavelength light increases; , the optical bandgap becomes smaller and the resistance becomes lower, and hydrogen atoms (H) no longer compensate for dangling bonds, which reduces the mobility and lifetime of the generated carriers, resulting in poor photoconductivity. However, it has the problem that it cannot be used for photoreceptors.Therefore, as a method to increase the spectral sensitivity to long wavelength light, a gas containing silane (Si) and germane gas (GeH4) are mixed. , a method of forming a film with a narrow optical band gap by glow discharge decomposition has been carried out, but the optimum support temperature during glow discharge is generally different between silane [Si)-containing gas and germane [GeH,) gas]. So 4
Since the difference is between 0 and 50 degrees, structural defects are likely to occur in the formed film, the photoconductivity is also deteriorated, and furthermore, when germane gas (GeH4) is oxidized, it becomes toxic. The disadvantage is that the waste gas treatment is also complicated. [Object of the Invention] This invention was made based on the above circumstances, and although it has excellent charging characteristics due to its high resistance, it has high spectral sensitivity characteristics in the visible light and near infrared regions, and furthermore, It is an object of the present invention to provide a photoconductor that has excellent mechanical strength such as abrasion resistance and thermal stability, is easy to manufacture, and can reduce costs. [Summary of the Invention] In order to achieve the above object, the present invention includes a blocking layer formed of amorphous silicon (hereinafter referred to as a-5L) among a blocking layer, a carrier transport layer, and a carrier generation layer provided on a conductive support. ), and the carrier generation layer is mainly made of microcrystalline silicon (μ
It is called c-3L. ), and by forming the carrier transport layer with (a-5i), a photoconductor having excellent charging characteristics and high spectral sensitivity characteristics even in the near-infrared light region can be obtained. [Embodiments of the Invention] In explaining the present invention in detail, the characteristics of (μC-5i) will be described. This (μc-Si) belongs to non-single-crystal silicon, but when X-ray diffraction measurements are performed, a halo appears because (a-5i) is amorphous, as shown by the dotted line in Figure 5. On the other hand, (μc-3i) shows a crystal diffraction pattern in the vicinity of [2θ] of 27 to 28.5 C degrees, as shown by the solid line in Figure '5. . On the other hand, polycrystalline silicon has a dark resistance of 106 [Ω·l] or less, whereas (μc-Si) has a high resistance of 10″1 [Ω·13 or more. (μc-3i) is distinguished from other non-single-crystal silicon (a-5i) and polycrystalline silicon, and its structure is about several dozen [people]
It is considered that the microcrystals having the above particle size are aggregated and formed. In order to manufacture such (μc-3i), sputtering and glow discharge decomposition methods are used as in (a-8i), but compared to (a-5i), the conductive support on which the film is formed is used. If the temperature is set higher or the high frequency power is increased, it becomes easier to form. That is, by raising the temperature of the support and increasing the high-frequency power, the flow rate of the silane (Si)-containing gas that is the raw material can be increased, and as a result, the film formation rate is increased and (μc-5i) is more likely to be formed. It is from. Furthermore, silane (SiH*
)Disilane [si, )I, ] and other higher-order silane gases are used when diluted with hydrogen (H).
e-3i) becomes easier to be formed more effectively. In addition, in the (μc-3i) layer to be formed, hydrogen (H
) content increases, the degree of crystallinity increases, approaching polycrystalline silicon, and while the dark resistance decreases, the bright resistance increases, and eventually it no longer exhibits photoconductivity, so the dark resistance and bright In order to obtain excellent photoconductive properties with well-balanced resistance, it is desirable that the (pc-Si) layer contains 0.1 to 30 (atomic %) hydrogen (H). Hydrogen (H) doping into the μc-Si layer is performed using silane (SiH4) or disilane [
A silane (Si)-containing gas such as Si, H, ] and hydrogen gas [H2] as a carrier gas are introduced into a reaction vessel to perform glow discharge, or silicon tetrafluoride (SiF) is introduced into a reaction vessel.
, ) or trichlorosilane (SiCQ4) and hydrogen gas [H2] as a raw material, or even a mixed gas of a silane (Si)-containing gas and a silicon halide as a raw material. You may do so. Furthermore, in the (μc-5i) layer, hydrogen atoms ( H
) In addition to doping, impurities may be doped, but in order to make the p-type, suitable impurity elements include elements from group □ of the periodic table, such as boron [B] and aluminum (AM), and other □ In order to make the material n-type, elements of group Ⅰ of the periodic table, such as nitrogen (N) and phosphorus (P), are suitable. Also, (μc-5
In order to increase the dark resistance of L) and enhance the photoconductive properties, nitrogen [N], carbon (C), and oxygen (at least one of 01
It is desirable to dope the seeds. In this way, these elements precipitate at the grain boundaries of (μC-5i), and also act as terminators of dangling bonds of silicon (Si), and the density of states existing in the forbidden band between bands. This is because it reduces Next, an embodiment of the present invention using (μc-3i) having the above-mentioned characteristics will be described with reference to FIGS. 1 to 4. A heater (13) is built in the reaction vessel (11) of the glow discharge device (10) to support a drum-shaped substrate (12) which is a conductive support and is made of aluminum, and a monitor (14) is installed inside the reaction vessel (11). support (16) rotated by
is provided. Further, the surrounding area of the support body (16) is 13.
It is surrounded by a cylindrical electrode (18) connected to a high frequency power source (17) of 56 (MHz), and above the support rod (16) there are silane gas (SiH2), diborane gas [B21
(,), hydrogen gas [H2], methane gas (CH4), etc. can be supplied as needed with a large number of gas cylinders (19a
)...(19n). and a gas supply system (20) having a gas mixer (20a)
A gas introduction pipe (21) is provided which is connected to the gas introduction valve (21a) through a gas introduction valve (21a). Furthermore, (8a)...(8
n) are valves for each gas cylinder (19a) to (19n), and (9a) to (9n) are pressure regulators. Furthermore (2
2) is an exhaust valve connected to an exhaust device (not shown) for evacuating the inside of the reaction vessel (11), and (23) is a vacuum gauge for measuring the atmospheric pressure inside the reaction vessel (11). or(
24) and (25) are the first and second photoreceptors of an electrophotographic device which are photoconductors, and in FIG.
), a first photoconductive layer (24d) consisting of a first carrier transport layer (24b) and a first carrier generation layer (24c).
, the first surface layer (24 g) was laminated. It is. Note that the order of the first photoconductive layer (24d) may be changed, and in this case, as shown in FIG.
12) A second photoconductive layer (25d) consisting of, in sequence, a second blocking layer (25a), a second blocking layer (25b) and a second carrier transport layer (25c) on top. Then, a second surface layer (25e) is laminated. However, each of the blocking layers (24a) and (25a) is configured such that during corona discharge of each photoreceptor (24) and (25), charges of opposite polarity to the charged charges are transported from the drum-shaped substrate (12) to each carrier. While preventing carriers from being injected into the layers (24b) and (25c), among the carrier pairs generated in the carrier generation layers (24c) and (25b) during exposure of each photoreceptor (24) and (25), This allows carriers having the same polarity as the electrical charge to smoothly flow into the drum-shaped substrate (12). As blocking layers (24a) and (25a) having such a function, high resistance and insulating types can be considered;
), (25) When positively charging the surface, (
a-3i) and (μc-3L) are doped with elements from group Ⅰ of the periodic table to make them p-type.
While blocking the injection of electrons from the drum-shaped substrate (12), when negatively charging the surfaces of the photoreceptors (24) and (25), (a-Si) and (μc-3i) are shown in the periodic table. By doping 1 x 10-3 to 2 [at%] of group ■ elements to make it n-type and prevent the injection of holes from the drum-shaped substrate (12), the performance will be higher and better. It is possible to obtain photosensitive characteristics. These (a-5i) and (μc-5i)
) can be doped with at least one of carbon [C], oxygen [O], and nitrogen (N) at 0.1 to 20 [atomic %] to increase its dark resistance and improve its characteristics. I can do it. And the film thickness is 100 [
human] to 10 [μ■], more preferably 0.1 [μ■]
m〕~2〔μ illusion is good. Next, the carrier transport layer (24b)
, (25c) is a carrier generation layer (24c). (a-3L) or (μc-3L) as long as the carrier generated in (25b) can efficiently reach the drum-shaped substrate (12) and furthermore can have high charging ability and potential holding ability in the dark. ) may be composed of any of the elements from Group I of the Periodic Table or Group V of the Periodic Table. (atomic%) sea lion
By adding carbon to (a-5i) or (pc-5i), the dark resistance can be increased and the charging ability can be improved.
], nitrogen (Nl, oxygen

〔0〕のうち少くとも1つ以上を
0.1〜20〔原子%〕トド−ングすれば帯電能が向上
され。 キャリア輸送及び電位保持の両機能が向上される。 尚キャリア輸送層(24b) 、 (2,5c)が(a
−5i)からなる場合は、水素〔旧をドーピングする事
によりダングリングボンドやボイド等の構造欠陥を補正
する事が出来る。更にキャリア輸送層(24b) 、 
(25c)はその膜厚が薄すぎても厚すぎてもその機能
を充分にはたせず、好ましくは3〔μm〕〜80〔μm
〕とされる6次にキャリア発生層(24c) 、 (2
5b)は、任意の波長光を吸収し、光生成キャリアを発
生させるものであり、長波長光に対して分光感度を有す
るよう一部あるいはほとんどが(μc−5i)からなり
、これに周期律表第■族あるいは周期律表第■族の元素
のいづれかをlXl0−’〜1×lθ″″3〔原子%〕
トド−ングすれば、前者にあってはp型を得られ、後者
にあってはn型を得られる。そしてこの膜厚は薄くても
良<、0.1Cμm〕〜io(μm〕が好ましい。 又、最後に表面層(24e) = (25e)は表面の
保護と共に光反射を防止し、光透過性向上を行ない更に
は電荷を保持するものであり、炭素〔C〕、窒素(N)
、酸素
Charging ability can be improved by doping at least one of [0] by 0.1 to 20 [atomic %]. Both carrier transport and potential holding functions are improved. Note that the carrier transport layers (24b) and (2,5c) are (a
-5i), structural defects such as dangling bonds and voids can be corrected by doping hydrogen. Furthermore, a carrier transport layer (24b),
(25c) does not function satisfactorily if the film thickness is too thin or too thick, and is preferably 3 [μm] to 80 [μm].
], the sixth-order carrier generation layer (24c), (2
5b) absorbs light of any wavelength and generates photogenerated carriers, and is partially or mostly composed of (μc-5i) so as to have spectral sensitivity to long wavelength light, and has a periodic law. lXl0-' to 1 x lθ''''3 [atomic %]
By dodging, a p-type can be obtained in the former case, and an n-type can be obtained in the latter. The thickness of this film may be as thin as 0.1Cμm to IO (μm).Finally, the surface layer (24e) = (25e) protects the surface, prevents light reflection, and improves light transmittance. It is a substance that improves energy efficiency and retains electric charge.
,oxygen

〔0〕のいづれか1つを10〜50〔原子%〕金
含有た(a−3i)や酸化アルミニウム(Anzo3)
等の無機化合物や、ポリ液化ビニル等の有機材料からな
り、その膜厚は100〔人〕〜20〔μm〕が良く、よ
り好ましくは0.1〔μm〕〜2〔μm〕が適当とされ
る。 しかしてグロー放電装置(10)で感光体(24) 、
 (25)を形成する場合、支持棒(16)にドラム状
基体(12)をセットした後、反応容器(11)内を所
定の気圧にするよう排気バルブ(22)を開は排気装置
(図示せず)により排ガス処理を行なうと共にヒータ(
13)によりドラム状基体(12)を所定温度に加熱す
る。 そしてガス導入管(21)を介し、ガス供給系(20)
より必要とする所定のガスを反応容器(11)内に導入
し、反応容器(11)内のガス圧を一定に維持しつつ高
周波電源(17)によりドラム状基体(12)及び円筒
状電極(18)間に必要とする電力を所定時間印加し。 ブロッキング層(24a) 、 (25a)の成膜を行
なう。続いて、同一反応容器(11)内でドラム状基体
(12)の温度及び導入ガス、更には電力量及び電力の
印加時間等の成膜条件を所定のものに設定し直し、ブロ
ッキング層(24a) 、 (25a)上にその感光体
(24)。 (25)の構造に応じてキャリア輸送層(24b) 、
 (25c)及びキャリア発生層(24c) 、 (2
5b)を任意の順で成膜し光導電層(24d) 、 (
25d)の成膜を行なう。更に同一反応容器(11)内
で各成膜条件を所定のものに設定し直し、光導電層(2
4d) 、 (25d)上に表面層(24e) 、 (
25e)を成膜し、感光体(24)(25)の形成を終
了する。 次にこの実施例の作用ついて数種の具体例を述べる。 〔具体例1〕 先ず、支持棒(16)にドラム状基体(12)をセット
し、排気バルブ(22)を開け、排気装置(図示せず)
により反応容器(11)内を0.1(Torr)以下に
排気すると共に、ヒータ(13)によりドラム状基体(
12)を350(”C)に加熱する。次いでガス供給系
(20)より。 ガス導入管(21)を介し、シランガス(SiH4)流
量に対して窒素ガス〔N2〕を5〜500〔%〕、ジボ
ランガス(BxHs)を0.01〜5〔%〕混合したガ
スを反応容器(11)内に導入し、排気装置(図示せず
)により反応容器(11)内の圧力を0.3(Torr
)に維持しつつ、モータ(15)によりドラム状基体(
12)を回転させながら高周波電源(17)により20
0 (11)の電力をドラム状基体(12)及び円筒状
電極(18)間に45分間印加し、(a−5i)からな
る第1のブロッキング層(24a)の成膜を行なった後
、電力及び各種ガスの供給を止める。続いて反応容器(
11)内にガス供給系(20)よりシランガス(SiH
4)流量に対してジボランガス(at H,)を0.0
1〜3〔%〕、窒素ガス〔N2〕を1〜300〔%〕混
合したガスを導入し、排気装置(図示せず)により反応
容器(11)内の圧力を0.4(Torr)に維持しつ
つドラム状基体(12)を回転させながら、高周波電源
(17)により200〔す〕の電力をドラム状基体(1
2)及び円筒状電極(18)間に3時間印加し、(a−
Si)からなる第1のキャリア輸送層(24b)を第1
のブロッキング層(24a)上に成膜し、電力及び各種
ガスの供給を止める。次に、反応容器(11)内にガス
供給系(20)よりシランガス(SiH4)流量に対し
て水素ガス〔N2〕とヘリウムガス(He)を両者合わ
せて10〜1000(%〕、ジボランガス(at H6
)を2〔%〕以下の割合で混合したガスを導入し、排気
装置(図示せず)により反応容器(11)内の圧力を0
.6(Torr)に維持しつつドラム状基体(1?)を
回転させながら、高周波電源(17)により300 (
Vlの電力をドラム状基体(12)及び円筒状電極(1
8)間に5時間印加し、第1のキャリア輸送層(24b
)上に(a−5L)及び(μc−5i)の混合体からな
る第1のキャリア発生層(24c)を成膜し、電力及び
各種ガスの供給を止める。そして最後に反応容器(11
)内にガス供給系(20)よりシランガス(SiH4)
流量に対してメタンガス〔CH4〕 と窒素ガス〔N2
〕を両者合わせて等量から数十倍混合したガスを導入し
、反応容器(11)内の圧力を0.3(Torr)に維
持しつつドラム状基体(12)を回転させながら、高周
波電源(17)により100(1+I)の電力を約15
分間印加し、第1のキャリア発生層(24c)上に(a
−3i)からなる第1の表面層(24e)を成膜し、電
力及びガスの供給を止め、第1の感光体(24)の製造
を終了する。 このようにして得られた第1の感光体(24)の膜厚は
約25〔μm〕であり、その第1のキャリア発生層(2
4c)における(μc−5i)の結晶化度及び結晶粒径
をX線回折法により測定したところ、結晶化度20〔%
〕、結晶粒径75〔人〕という結果が得られた。 又、この第1の感光体(24)にコロナ放電により5(
kV)を印加したところ、その帯電能は300(V)で
あり、この第1の感光体(24)を電子写真装置本体(
図示せず)に装填して複写を行なったところ、耐熱性、
耐湿性、耐摩耗性等に優れ、25〔万枚〕以上の繰り返
えし複写を行なっても初期の画像とほぼ変わらず、鮮明
で良質の画像が得られた。更にこの第1の感光体(24
)の分光感度及び、キャリア発生層が(a−5i)のみ
からなる従来の感光体(図示せず)の分光感度を測定し
たところ、第4図に示すように点線で示す従来の感光体
に比し、実線で示すようにこの第1の感光体(24)は
波長650〔13以上(可視光領域及び近赤外線領域)
において、より高感度を有し、レーザビームプリンタ等
への適用も充分可能となる。 (具体例2) この(具体例2)は前述の(具体例1)の第1のキャリ
ア輸送層(24b)と第1のキャリア発生層(24c)
の成膜順序を逆にし、更に第1のキャリア輸送層(24
b)の成膜時ジボランガス(a2its ]のかねりに
、ホスフィンガス(PHi )をシランガス(SiHJ
流量に対してo、oos〜2〔%〕混合した反応ガスを
用いるものであり、他は(具体例1)と全く同様である
6即ちこの具体例にあっては、ドラム状基体(12)上
に(具体例1)と同様の第2のブロッキング層(25a
)を成膜した後、この第2のブロッキング層(25a)
上に(具体例1)と同様の第2のキャリア発生層(25
b)を成膜し、続いて、前記条件で第2のキャリア輸送
層(25c)を成膜し、更に(具体例1)と同様の第2
の表面層(25e)を成膜するものである。 そしてこのように形成された第2の感光体(25)の帯
電特性及び分光感度特性更には連続複写可能枚数等は第
1の感光体(24)と同様の結果が得られた。 (具体例3) この(具体例3)は(具体例1)の第1のキャリア輸送
層(24b)と第1のキャリア発生層(24c)の成膜
順序を逆にし、更に第1のキャリア輸送層(24b)の
成膜時、シランガス(SiH4)流量に対してメタンガ
ス(CH4]を50〔%〕ホスフィンガス〔Ptr、 
)を0.03(%〕混合した反応ガスを用い反応圧力を
0.3(Torr〕 とし、高周波電力zso(w)を
2時間印加し、約5〔μm〕のキャリア輸送層(図示せ
ず)を成膜する一方、第1のキャリア発生層(24c)
と第1のブロック層(24a)の間に、シランガス(S
iH4)流量に対してメタンガス(CH4)を100【
%〕、ジボランガス(B、H@]0.05[%]混合し
た反応ガスを用い1反応圧力を0.4(Torr)とし
、高周波電力200(+111を1時間印加して成膜さ
れる電荷保持層(図示せず)を設けたものである。 即ち図示しないこの具体例にあってはドラム状基体に順
次ブロッキング層、電荷保持層、キャリア発生層、キャ
リア輸送層1表面層が層重されるものである。尚このよ
うに形成された感光体(図示せず)にあっても、第1の
感光体(24)、及び第2の感光体(25)とほぼ同様
の特性が得られ良好な画像を得る事が出来た。 このように構成すれば、各キャリア発生層(24c) 
、 (25b)が(p c−Si)及び(a−5i) 
(7)混合体で形成されている事から、(a−8i)の
みからなるものに比し、可視光領域及び近外線領域にお
いてより高感度を有し、画質の向上を図れると共にレー
ザプリンタ等への適用も可能となるし、その長寿命化も
図られる。更にこの各感光体(24) 、 (25)は
、その材質が人体に無害である事がら製造時特に感光体
を回収する必要も無く、ひいてはコストの低減が図られ
る。又、この実施例のように各表面層(24a) 、 
(25e)を設ければ、各光導電層(24d) 、 (
25d)の保護を図れ、より各感光体(24) 、 (
25)の長寿命化を図れると共に、各光導電層(z4d
)、(zsd)における光の吸収効率の低下を防止出来
1画質の向上を図れる。 即ち(μc−5t)は、その特性上屈折率が3〜4と比
較的大きく1表面で光反射を生じ易いが1表面層(24
e) * (25e)を設けることにより、光反射が防
止され、光導電層(24d) 、 (25d)に吸収さ
れる光量が増大され、鮮明な画像を得る事となる。 尚この発明は上記実施例に限定されず種々設計変更可能
であり、例えばキャリア発生層における(μc−3i)
の割合は全く任意であり、ブロッキング層及びキャリア
輸送層により帯電能が向上されるものであれば、100
〔%〕(μc−5i)であっても良い。 又、(μc−8i)と(a−5i)の混合体とは、単一
の層中に分散して混合されたものであっても良いし、(
μc−8i)の薄い層と(a−5i)の薄い層を層重し
たものであっても良い。更に光導電体の構造も全く任意
であり、帯電能を保持出来るものであれば、ブロッキン
グ層は不要であるし、耐摩耗性や光反射を補償出来るも
のであれば1表面層も無くても良い、又、実施例におけ
るブロッキング層、キャリア輸送層、キャリア発生層、
表面層の各厚さも任意であり、その製造方法も、光CV
D方法やスパッタリング方法等であっても良い。 〔発明の効果〕 以上説明したようにこの発明によれば、キャリア発生層
に、耐熱性、耐湿性に優れ機械的強度の強い(μc−S
i)を用いる事により、可視光領域及び近赤外線領域に
おける分光感度を向上出来、画質向上も図れると共に、
レーザプリンタ等への適用が可能となるし、更にはその
長寿命化も図られる。 又、その製造も反応容器を用い、クローズドシステムの
製造装置で安全に製造出来、更には材質も人体に無害で
ある事から特に廃ガス処理設備を設 □けなくても良く
、使用後感光体の回収も不要であり、ひいては経済性向
上を図る事が出来る。更には実施例の様に表面層を設け
る事により、より長寿命化を図る事も出来るし、ブロッ
キング層を設ける事により、その帯電能向上も図られる
[0] containing 10 to 50 [atomic%] gold (a-3i) or aluminum oxide (Anzo3)
It is made of inorganic compounds such as, and organic materials such as polyliquefied vinyl, and its film thickness is preferably 100 [μm] to 20 [μm], more preferably 0.1 [μm] to 2 [μm]. Ru. Therefore, the photoreceptor (24) in the glow discharge device (10),
(25), after setting the drum-shaped substrate (12) on the support rod (16), open the exhaust valve (22) to bring the inside of the reaction vessel (11) to a predetermined pressure. (not shown) performs exhaust gas treatment, and a heater (not shown) is used to treat exhaust gas.
13), the drum-shaped substrate (12) is heated to a predetermined temperature. Then, the gas supply system (20) is connected via the gas introduction pipe (21).
A more required predetermined gas is introduced into the reaction container (11), and while the gas pressure in the reaction container (11) is maintained constant, the drum-shaped substrate (12) and the cylindrical electrode ( 18) Apply the required power for a predetermined period of time. Blocking layers (24a) and (25a) are formed. Subsequently, in the same reaction vessel (11), the film forming conditions such as the temperature of the drum-shaped substrate (12), the introduced gas, the amount of electric power, and the time of applying electric power are reset to predetermined values, and the blocking layer (24a ), (25a) with its photoreceptor (24) on top. A carrier transport layer (24b) according to the structure of (25),
(25c) and carrier generation layer (24c), (2
5b) are deposited in any order to form photoconductive layers (24d), (
25d) film formation is performed. Furthermore, in the same reaction vessel (11), each film forming condition was reset to the specified one, and the photoconductive layer (2
Surface layer (24e) on (25d) (4d), (25d)
25e) is formed to complete the formation of the photoreceptors (24) and (25). Next, several specific examples of the effects of this embodiment will be described. [Specific Example 1] First, the drum-shaped base (12) is set on the support rod (16), the exhaust valve (22) is opened, and the exhaust device (not shown) is turned on.
The inside of the reaction vessel (11) is evacuated to 0.1 (Torr) or less, and the drum-shaped substrate (
12) to 350 ("C). Next, from the gas supply system (20). Through the gas introduction pipe (21), nitrogen gas [N2] is added at 5 to 500 [%] based on the silane gas (SiH4) flow rate. A gas mixture of 0.01 to 5% diborane gas (BxHs) is introduced into the reaction vessel (11), and the pressure inside the reaction vessel (11) is increased to 0.3 (Torr) using an exhaust device (not shown).
) while maintaining the drum-shaped base (
12) while rotating the high frequency power supply (17).
After applying a power of 0 (11) for 45 minutes between the drum-shaped substrate (12) and the cylindrical electrode (18) to form a first blocking layer (24a) consisting of (a-5i), The supply of electricity and various gases will be cut off. Next, the reaction vessel (
11) from the gas supply system (20).
4) Diborane gas (at H,) relative to the flow rate is 0.0
1 to 3 [%] and nitrogen gas [N2] of 1 to 300 [%] was introduced, and the pressure inside the reaction vessel (11) was brought to 0.4 (Torr) using an exhaust device (not shown). While rotating the drum-shaped base (12) while maintaining
2) and the cylindrical electrode (18) for 3 hours, (a-
The first carrier transport layer (24b) made of
A film is formed on the blocking layer (24a), and the supply of electric power and various gases is stopped. Next, hydrogen gas [N2] and helium gas (He) are added to the reaction vessel (11) from the gas supply system (20) at a rate of 10 to 1000 (%), diborane gas (at H6
) at a ratio of 2% or less is introduced, and the pressure inside the reaction vessel (11) is reduced to 0 using an exhaust device (not shown).
.. While rotating the drum-shaped base (1?) while maintaining the pressure at 300 (Torr) using a high frequency power source (17),
The power of Vl is applied to the drum-shaped base (12) and the cylindrical electrode (1
8) for 5 hours to form the first carrier transport layer (24b
) A first carrier generation layer (24c) made of a mixture of (a-5L) and (μc-5i) is formed on top of the carrier, and the supply of electric power and various gases is stopped. And finally, the reaction vessel (11
) from the gas supply system (20).
Methane gas [CH4] and nitrogen gas [N2]
] A mixture of the same amount to several tens of times the amount of gas is introduced, and while the drum-shaped substrate (12) is rotated while maintaining the pressure inside the reaction vessel (11) at 0.3 (Torr), a high-frequency power source is applied. (17), the power of 100(1+I) is approximately 15
(a) on the first carrier generation layer (24c).
A first surface layer (24e) consisting of -3i) is formed, and the supply of electric power and gas is stopped to complete the production of the first photoreceptor (24). The film thickness of the first photoreceptor (24) thus obtained is approximately 25 [μm], and the first carrier generation layer (24) is approximately 25 [μm] thick.
When the crystallinity and crystal grain size of (μc-5i) in 4c) were measured by X-ray diffraction method, the crystallinity was 20%.
], and the crystal grain size was 75 [persons]. Moreover, 5(
When a voltage (kV) was applied, the charging capacity was 300 (V), and the first photoreceptor (24) was connected to the main body of the electrophotographic apparatus (
(not shown) and made a copy, it showed that the heat resistance,
It has excellent moisture resistance, abrasion resistance, etc., and even after repeated copying of more than 250,000 sheets, it remained almost unchanged from the initial image, resulting in clear and high-quality images. Furthermore, this first photoreceptor (24
) and the spectral sensitivity of a conventional photoreceptor (not shown) in which the carrier generation layer consists of only (a-5i) were measured, and as shown in FIG. In comparison, as shown by the solid line, this first photoreceptor (24) has a wavelength of 650 [13 or more (visible light region and near infrared region)]
It has higher sensitivity and can be applied to laser beam printers and the like. (Specific Example 2) This (Specific Example 2) consists of the first carrier transport layer (24b) and the first carrier generation layer (24c) of the above-mentioned (Specific Example 1).
The order of film formation is reversed, and the first carrier transport layer (24
During film formation in b), phosphine gas (PHi) was added to silane gas (SiHJ) instead of diborane gas (a2its).
It uses a mixed reaction gas of o, oos to 2 [%] with respect to the flow rate, and the rest is exactly the same as (Specific Example 1)6. In other words, in this specific example, a drum-shaped substrate (12) A second blocking layer (25a) similar to (Example 1)
), this second blocking layer (25a)
A second carrier generation layer (25
b), followed by forming a second carrier transport layer (25c) under the above conditions, and then forming a second carrier transport layer (25c) in the same manner as in (Specific Example 1).
A surface layer (25e) is formed thereon. The second photoreceptor (25) thus formed had the same charging characteristics, spectral sensitivity characteristics, number of continuous copies, etc. as the first photoreceptor (24). (Specific Example 3) This (Specific Example 3) reverses the film formation order of the first carrier transport layer (24b) and the first carrier generation layer (24c) of (Specific Example 1), and further When forming the transport layer (24b), methane gas (CH4) was added to 50% of the flow rate of silane gas (SiH4), and phosphine gas [Ptr,
) was mixed with a reaction gas of 0.03 (%), the reaction pressure was set to 0.3 (Torr), high frequency power zso(w) was applied for 2 hours, and a carrier transport layer (not shown) of about 5 [μm] was formed. ) while forming the first carrier generation layer (24c).
and the first block layer (24a), silane gas (S
iH4) methane gas (CH4) to 100 [
%], diborane gas (B, H@] 0.05[%] mixed reaction gas, one reaction pressure was set to 0.4 (Torr), and high frequency power of 200 (+111) was applied for 1 hour to form a film. A holding layer (not shown) is provided.In other words, in this specific example (not shown), a blocking layer, a charge holding layer, a carrier generation layer, and a surface layer of a carrier transporting layer are layered in this order on a drum-shaped substrate. Even with the photoreceptor (not shown) formed in this way, almost the same characteristics as the first photoreceptor (24) and the second photoreceptor (25) can be obtained. We were able to obtain a good image. With this configuration, each carrier generation layer (24c)
, (25b) is (p c-Si) and (a-5i)
(7) Since it is made of a mixture, it has higher sensitivity in the visible light region and near-extra region than those made only of (a-8i), and can improve image quality and is useful for laser printers etc. It also becomes possible to apply this to Furthermore, since the material of each of the photoreceptors (24) and (25) is harmless to the human body, there is no need to collect the photoreceptors during production, which results in cost reduction. Also, as in this example, each surface layer (24a),
(25e), each photoconductive layer (24d), (
25d), and protect each photoreceptor (24), (
25) In addition to prolonging the service life, each photoconductive layer (z4d
), (zsd) can be prevented from decreasing in light absorption efficiency, and image quality can be improved. In other words, (μc-5t) has a relatively large refractive index of 3 to 4 due to its characteristics, and it is easy to cause light reflection on one surface, but one surface layer (24
e) By providing * (25e), light reflection is prevented, the amount of light absorbed by the photoconductive layers (24d) and (25d) is increased, and a clear image is obtained. Note that this invention is not limited to the above embodiments, and various design changes are possible. For example, (μc-3i) in the carrier generation layer
The ratio is completely arbitrary, and as long as the blocking layer and the carrier transport layer improve the charging ability,
[%] (μc-5i) may be used. Further, the mixture of (μc-8i) and (a-5i) may be dispersed and mixed in a single layer, or (
A thin layer of μc-8i) and a thin layer of (a-5i) may be layered. Furthermore, the structure of the photoconductor is completely arbitrary; a blocking layer is not necessary as long as it can maintain charging ability, and even without a surface layer as long as it can compensate for abrasion resistance and light reflection. In addition, a blocking layer, a carrier transport layer, a carrier generation layer,
The thickness of each surface layer is also arbitrary, and the manufacturing method is also optical CV.
D method, sputtering method, etc. may be used. [Effects of the Invention] As explained above, according to the present invention, the carrier generation layer has a material having excellent heat resistance, moisture resistance, and strong mechanical strength (μc-S).
By using i), the spectral sensitivity in the visible light region and the near-infrared region can be improved, and the image quality can also be improved.
It becomes possible to apply it to laser printers and the like, and furthermore, the lifespan thereof can be extended. In addition, it can be manufactured safely using a closed system manufacturing equipment using a reaction vessel, and since the material is harmless to the human body, there is no need to install waste gas treatment equipment, and the photoreceptor can be removed after use. It is also not necessary to recover the waste, which in turn can improve economic efficiency. Furthermore, by providing a surface layer as in the embodiment, a longer life can be achieved, and by providing a blocking layer, the charging ability can be improved.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図ないし第4図はこの発明の一実施例を示し、第1
図はその成膜装置を示す概略説明図、第2図はその第1
図の感光体を示す一部断面図、第3図はその第2の感光
体を示す一部断面図、第4図はその分光感度特性を示す
グラフ、第5図は(μc−8i)と(a−3i)のX線
回折を示すグラフである。
Figures 1 to 4 show one embodiment of the present invention.
The figure is a schematic explanatory diagram showing the film forming apparatus, and Figure 2 is the first
Figure 3 is a partial cross-sectional view showing the second photoreceptor, Figure 4 is a graph showing its spectral sensitivity characteristics, and Figure 5 is (μc-8i). It is a graph showing X-ray diffraction of (a-3i).

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、導電性の支持体上にブロッキング層と、キャリア発
生層及びキャリア輸送層からなる光導電層とが設けられ
るものにおいて、前記ブロッキング層が、周期律表第I
II族の元素又は周期律表第V族の元素及び/又は炭素、
酸素、窒素のうち少なくとも1原子を含有するアモルフ
ァスシリコンからなり、前記キャリア発生層が、層中に
マイクロクリスタリンシリコンを有し、周期律表第III
族の元素又は周期律表第V族の元素を含有するものであ
り、前記キャリア輸送層が、炭素、酸素、窒素のうち少
なくとも1原子を含有し、更には周期律表第III族の元
素又は周期律表第V族の元素を含有するアモルファスシ
リコンからなる事を特徴とする光導電体。 2、ブロッキング層が膜厚100〔Å〕ないし10〔μ
m〕であり、キャリア発生層が膜厚0.1〔μm〕ない
し5〔μm〕であり、キャリア輸送層が膜厚3〔μm〕
ないし80〔μm〕である事を特徴とする特許請求の範
囲第1項記載の光導電体。 3、光導電層表面に膜厚100〔Å〕ないし20〔μm
〕の表面層が設けられる事を特徴とする特許請求の範囲
第1項又は第2項に記載の光導電体。 4、表面層が、炭素、酸素、窒素のうち少なくとも1原
子を含有するアモルファスシリコンからなる事を特徴と
する特許請求の範囲第1項ないし第3項のいづれかに記
載の光導電体。 5、キャリア発生層が、水素原子を含有する事を特徴と
する特許請求の範囲第1項ないし第4項のいづれかに記
載の光導電体。 6、キャリア発生層が、マイクロクリスタリンシリコン
及びアモルファスシリコンの混合体からなる事を特徴と
する特許請求の範囲第1項ないし第5項のいづれかに記
載の光導電体。
[Scope of Claims] 1. A photoconductive layer comprising a blocking layer, a carrier generation layer and a carrier transport layer is provided on a conductive support, wherein the blocking layer has a photoconductive layer based on a photoconductive layer selected from group I of the periodic table.
Group II elements or Group V elements of the periodic table and/or carbon,
The carrier generation layer is made of amorphous silicon containing at least one atom of oxygen or nitrogen, and the carrier generation layer has microcrystalline silicon in the layer,
The carrier transport layer contains at least one atom of carbon, oxygen, and nitrogen, and further contains an element of Group III of the periodic table or an element of Group V of the periodic table. A photoconductor characterized by being made of amorphous silicon containing an element of Group V of the periodic table. 2. The blocking layer has a thickness of 100 [Å] to 10 [μ]
m], the carrier generation layer has a film thickness of 0.1 [μm] to 5 [μm], and the carrier transport layer has a film thickness of 3 [μm].
The photoconductor according to claim 1, wherein the photoconductor has a thickness of from 80 [μm] to 80 [μm]. 3. A film thickness of 100 [Å] to 20 [μm] on the surface of the photoconductive layer.
3. The photoconductor according to claim 1 or 2, characterized in that the photoconductor is provided with a surface layer. 4. The photoconductor according to any one of claims 1 to 3, wherein the surface layer is made of amorphous silicon containing at least one atom among carbon, oxygen, and nitrogen. 5. The photoconductor according to any one of claims 1 to 4, wherein the carrier generation layer contains hydrogen atoms. 6. The photoconductor according to any one of claims 1 to 5, wherein the carrier generation layer is made of a mixture of microcrystalline silicon and amorphous silicon.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63198069A (en) * 1987-02-13 1988-08-16 Canon Inc Electrophotographic photoreceptive member
JPS63200157A (en) * 1987-02-16 1988-08-18 Canon Inc Photoreceptive member for electrophotography
JPS63201663A (en) * 1987-02-17 1988-08-19 Canon Inc Electrophotographic photoreceptive member

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