JPS61262191A - Sublimable transfer body - Google Patents
Sublimable transfer bodyInfo
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- JPS61262191A JPS61262191A JP60104368A JP10436885A JPS61262191A JP S61262191 A JPS61262191 A JP S61262191A JP 60104368 A JP60104368 A JP 60104368A JP 10436885 A JP10436885 A JP 10436885A JP S61262191 A JPS61262191 A JP S61262191A
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/385—Contact thermal transfer or sublimation processes characterised by the transferable dyes or pigments
- B41M5/388—Azo dyes
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は適度な昇華性を有するイエロー色素を用いるこ
とを特徴とする昇華転写体に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a sublimation transfer material characterized by using a yellow dye having appropriate sublimability.
昇華転写による画像記録方式は、熱により色素を昇華さ
せて像を形成させる方式であり、現在、テレビ、CRT
カラーディスプレー、カラーファクシミリ、磁気カメラ
などからカラーのハードコピーを得る方法として注目さ
れている。熱源としては、サーマルヘッドなどの発熱素
子またはレーザー、特に半導体レーザーが用いられ、与
える熱エネルギーにより、昇華する色素の量を制御する
ことができるので、階調記録を得られるのが特徴である
。The sublimation transfer image recording method is a method in which an image is formed by sublimating dye using heat, and is currently used in televisions, CRTs, etc.
It is attracting attention as a method of obtaining color hard copies from color displays, color facsimiles, magnetic cameras, etc. As the heat source, a heating element such as a thermal head or a laser, particularly a semiconductor laser, is used, and the amount of dye sublimed can be controlled by the heat energy provided, so that gradation recording can be obtained.
現在、昇華転写用のイエロー色素としては、主に分散染
料として用いられている色素から選んで使用されている
(例えば、C,1,ディスパースイエロー42、C,1
,ディスパースイエロー54、C,1,ディスパースイ
エロー64)。Currently, yellow dyes for sublimation transfer are selected from dyes mainly used as disperse dyes (for example, C,1, Disperse Yellow 42, C,1
, Disperse Yellow 54, C,1, Disperse Yellow 64).
しかし、いずれも昇華性が不充分であり、通常の昇華転
写の記録条件では充分な濃度が得られないという欠点を
有している。昇華性が低いということは、これらの色素
を昇華させる為に熱源として用いられる発熱素子または
レーザーの出力を大きくする必要があり、その結果、熱
源の寿命が短くなって記録装置の実用性がなくなってし
まうという問題を生じていた。また、昇華性が良すぎる
場合には、転写前のインクシートの保存性、あるいは記
録画像の保存安定性に問題を有する。そうしたことから
、適度な昇華性を有し、しかも減法混合による三原色で
あるシアン、マゼンタ、イエローの色相を持った色素の
開発が強く望まれている。However, all of them have the disadvantage that they have insufficient sublimation properties and that sufficient density cannot be obtained under normal sublimation transfer recording conditions. Low sublimability means that it is necessary to increase the output of the heating element or laser used as a heat source to sublimate these dyes, which shortens the life of the heat source and makes the recording device impractical. This caused the problem that the Furthermore, if the sublimation property is too good, there will be a problem in the storage stability of the ink sheet before transfer or the storage stability of the recorded image. For this reason, there is a strong desire to develop a dye that has appropriate sublimation properties and has hues of the three primary colors, cyan, magenta, and yellow, through subtractive mixing.
本発明者らは、鋭意検討の結果、適度な昇華性を有し、
着色力の大きいかつ耐光性に優れた三原色イエロー色の
色素を使用した昇華転写体である本発明を完成するに至
った。As a result of intensive studies, the present inventors found that it has moderate sublimability,
We have completed the present invention, which is a sublimation transfer material using a three-primary yellow pigment that has high tinting power and excellent light resistance.
即ち、本発明は、基体上に設けられたインク層から熱に
より色素を昇華させ、プリント紙に像を形成させる昇華
転写記録方式の昇華転写体において、下記一般式(1)
(式中、Aは置換基を有していてもよいフェニル基、R
は水素原子または置換基を有していてもよいアルキル基
を表わす、)
で示される色素を一種または二種以上用いることを特徴
とする昇華転写体である。That is, the present invention provides a sublimation transfer material using the sublimation transfer recording method in which a dye is sublimated by heat from an ink layer provided on a substrate to form an image on printing paper, and is provided by the following general formula (1) (wherein, A is a phenyl group which may have a substituent, R
represents a hydrogen atom or an alkyl group which may have a substituent. This is a sublimation transfer material characterized by using one or more kinds of dyes.
一般式(I)において、フェニル基Aの置換基としては
、メチル基、エチル基などのアルキル基、フッ素原子、
クロル原子、ブロム原子などのハロゲン原子、メトキシ
基、エトキシ基などのアルコキシ基、カルボン酸エステ
ル基、スルホニルアルキル基、ヒドロキシ基、アシル基
、トリフルオロメチル基、ニトロ基、シアノ基などがあ
げられる。In the general formula (I), the substituent of the phenyl group A includes an alkyl group such as a methyl group and an ethyl group, a fluorine atom,
Examples include halogen atoms such as chloro atom and bromine atom, alkoxy groups such as methoxy group and ethoxy group, carboxylic acid ester group, sulfonylalkyl group, hydroxy group, acyl group, trifluoromethyl group, nitro group, and cyano group.
また、Rが置換基を有するアルキル基である場合の置換
基としては、メトキシ基、エトキシ基、メトキシエトキ
シ基などのアルコキシ基、ヒドロキシ基、シアノ基、ア
リール基、アリロキシ基、アリールオキシ基、アセトキ
シ基、フッ素原子、クロル原子、ブロム原子などのハロ
ゲン原子などがあげられる。In addition, when R is an alkyl group having a substituent, examples of the substituent include an alkoxy group such as a methoxy group, an ethoxy group, and a methoxyethoxy group, a hydroxy group, a cyano group, an aryl group, an allyloxy group, an aryloxy group, and an acetoxy group. Examples include halogen atoms such as groups, fluorine atoms, chlorine atoms, and bromine atoms.
一般式(I)で示される色素は、公知の方法で一般式(
n)
(式中、Aは前記と同じ意味を表わす、)で示されるア
ミンをジアゾ化し、一般式(I[[)(式中、Rは前記
と同じ意味を表わす、)で示されるカップリング成分と
カップリング反応させることにより得られる。The dye represented by the general formula (I) can be prepared by the general formula (I) using a known method.
n) Diazotizing the amine represented by (wherein A represents the same meaning as above) and coupling represented by the general formula (I[[) (wherein R represents the same meaning as above) Obtained by coupling reaction with other components.
一般式(II)で示されるアミンの具体例としては以下
のものがあげられる。Specific examples of the amine represented by general formula (II) include the following.
アニリン、0−トルイジン、m−)ルイジン、p−)ル
イジン、0−アニシジン、m−アニシジン、p−アニシ
ジン、0−ニトロアニリン、m−ニトロアニリン、p−
ニトロアニリン、0−シアノアニリン、m−シアノアニ
リン、p−シアノアニリン、0−クロルアニリン、m−
クロルアニリン、p−クロルアニリン、p−ブロムアニ
リン、0−フルオロアニリン、m−フルオロアニリン、
p−フルオロアニリン、o−1−リフルオロメチルアニ
リン、m−)リフルオロメチルアニリン、p−トリフル
オロメチルアニリン、0−アミノ安息香酸、m−アミノ
安息香酸、p−アミノ安息香酸、O−アミノ安息香酸メ
チルエステル、p−アミノ安息香酸メチルエステル、0
−アミノフェノール、m−アミノフェノール、p−アミ
ノフェノール、0−アミノアセトフェノン、p−アミノ
アセトフェノン、p−スルホニルメチルアニリン、4−
アセチルアミノアニリン、3.5−ジクロルアニリン、
3.4−ジクロルアニリン、2−ニトロ−4−メチルア
ニリン、2−クロル−4−ニトロアニリン、2−シアノ
−4−ニトロアニリン、2.4−ジニトロアニリン、2
−トリフルオロメチルー4−ニトロアニリン。Aniline, 0-toluidine, m-) luidine, p-) luidine, 0-anisidine, m-anisidine, p-anisidine, 0-nitroaniline, m-nitroaniline, p-
Nitroaniline, 0-cyanoaniline, m-cyanoaniline, p-cyanoaniline, 0-chloroaniline, m-
Chloraniline, p-chloroaniline, p-bromoaniline, 0-fluoroaniline, m-fluoroaniline,
p-fluoroaniline, o-1-lifluoromethylaniline, m-)lifluoromethylaniline, p-trifluoromethylaniline, 0-aminobenzoic acid, m-aminobenzoic acid, p-aminobenzoic acid, O-amino Benzoic acid methyl ester, p-aminobenzoic acid methyl ester, 0
-aminophenol, m-aminophenol, p-aminophenol, 0-aminoacetophenone, p-aminoacetophenone, p-sulfonylmethylaniline, 4-
acetylaminoaniline, 3,5-dichloroaniline,
3.4-dichloroaniline, 2-nitro-4-methylaniline, 2-chloro-4-nitroaniline, 2-cyano-4-nitroaniline, 2.4-dinitroaniline, 2
-Trifluoromethyl-4-nitroaniline.
一般式(III)で示されるカップリング成分の具体例
としては以下のものがあげられる。Specific examples of the coupling component represented by general formula (III) include the following.
4−メチル−6−ヒドロキシピリドン、1.4ジメチル
−6−ヒドロキシピリドン、1−エチル−4−メチル−
6−ヒドロキシピリドン、1−n−プロピル−4−メチ
ル−6−ヒドロキシピリドン、1−イソプロピル−4−
メチル−6−ヒドロキシピリドン、1−n−ブチル−4
−メチル−6−ヒドロキシピリドン、1−イソブチル−
4−メチル−6−ヒドロキシピリドン、1−n−ペンチ
ル−4−メチル−6−ヒドロキシピリドン、1−n−へ
キシル−4−メチル−6−ヒドロキシピリドン、1−メ
トキシエチル−4−メチル−6−ヒドロキシピリドン、
1−ヒドロキシエチル−4−メチル−6−ヒドロキシピ
リドン、l−シアノエチル−4−メチル−6−ヒドロキ
シピリドン、1−クロルエチル−4−メチル−6−ヒド
ロキシピリドン、1−トリフルオロエチル−4−メチル
−6−ヒドロキシピリドン。4-Methyl-6-hydroxypyridone, 1.4dimethyl-6-hydroxypyridone, 1-ethyl-4-methyl-
6-hydroxypyridone, 1-n-propyl-4-methyl-6-hydroxypyridone, 1-isopropyl-4-
Methyl-6-hydroxypyridone, 1-n-butyl-4
-Methyl-6-hydroxypyridone, 1-isobutyl-
4-Methyl-6-hydroxypyridone, 1-n-pentyl-4-methyl-6-hydroxypyridone, 1-n-hexyl-4-methyl-6-hydroxypyridone, 1-methoxyethyl-4-methyl-6 -hydroxypyridone,
1-hydroxyethyl-4-methyl-6-hydroxypyridone, l-cyanoethyl-4-methyl-6-hydroxypyridone, 1-chloroethyl-4-methyl-6-hydroxypyridone, 1-trifluoroethyl-4-methyl- 6-Hydroxypyridone.
昇華転写体は、転写基体上に色素インクを塗布して製造
する。転写基体としては、一般にコンデンサー紙、セロ
ハン、ポリイミド樹脂、ポリエステル樹脂、ポリエーテ
ルスルホン樹脂またはこれらの樹脂に耐熱性向上および
/または平滑性向上などの処理を施したリボン状または
フィルム状のものが使用される。Sublimation transfer bodies are manufactured by applying pigment ink onto a transfer substrate. The transfer substrate generally used is capacitor paper, cellophane, polyimide resin, polyester resin, polyether sulfone resin, or ribbon- or film-shaped materials that have been treated to improve heat resistance and/or smoothness of these resins. be done.
色素インクは、一般に昇華性色素、結合剤、および熱源
とし、てレーザーを使用する場合は、レーザーの発振波
長に吸収を有する化合物から構成され、溶媒中でボール
ミル又はペイントコンディショナーなどを用いて溶解ま
たは微粒化して製造する。Dye ink generally consists of a sublimable dye, a binder, and a compound that absorbs at the oscillation wavelength of the laser when using a laser as a heat source, and is dissolved in a solvent using a ball mill or paint conditioner. Manufactured by atomization.
結合剤としては、ダンマー、アラビアゴム、トラガント
ガム、デキストリンまたはカゼインなどの天然樹脂また
はその変性樹脂、メチルセルロース、エチルセルロース
、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシセル
ロースまたはニトロセルロースなどのセルロース系樹脂
、ポリビニルアルコールまたはポリビニルアセテートな
どのビニル系樹脂などの一種または二種以上の混合物が
使用される。Binders include natural resins or modified resins such as dammar, gum arabic, gum tragacanth, dextrin or casein, cellulosic resins such as methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, ethylhydroxycellulose or nitrocellulose, polyvinyl alcohol or polyvinyl acetate, etc. One kind or a mixture of two or more kinds of vinyl resins are used.
色素および結合剤などを溶解または分散させる溶媒とし
ては、水、エタノール、プロパツール、ブタノールなど
のアルコール類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトンなどのケトン類、トルエン、キシレ
ン、モノクロルベンゼンなどの芳香族炭化水素類、ジク
ロルエタン、ルエ
トリクロルエチレン、バークロ曹呻呼しンなどの塩素系
溶媒類、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸エトキシエチル
などの酢酸エステル類などの一種または二種以上の混合
物が使用される。Solvents for dissolving or dispersing dyes and binders include water, alcohols such as ethanol, propatool, and butanol, ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, and methyl isobutyl ketone, and aromatic carbons such as toluene, xylene, and monochlorobenzene. One or a mixture of two or more of hydrogens, chlorinated solvents such as dichloroethane, trichlorethylene, and chlorine, and acetate esters such as ethyl acetate, butyl acetate, and ethoxyethyl acetate are used.
レーザーの発振波長に吸収を持つ化合物としては、カー
ボンブランク、フタロシアニン色素類、ジチオール錯体
類、ナフトキノン類などが使用される。Carbon blanks, phthalocyanine dyes, dithiol complexes, naphthoquinones, and the like are used as compounds that absorb at the laser oscillation wavelength.
このようにして得られた色素インクは、バーコーター、
ロールコータ−、ナイフコーター、スクリーン印刷、グ
ラビヤ印刷などを用いて転写基体上に塗布されて、昇華
転写体が製造される。The dye ink obtained in this way can be used with a bar coater,
A sublimation transfer material is manufactured by applying the dye onto a transfer substrate using a roll coater, knife coater, screen printing, gravure printing, or the like.
プリント紙としては、ポリエステル系樹脂またはポリア
ミド系樹脂などをコートした紙、ポリプロピレン、ポリ
塩化ビニルまたはポリエステルなどの合成紙またはこれ
ら合成紙に耐熱性向上などの処理を施した上、必要に応
じて色素と親和性の強いポリエステル系樹脂、ポリアミ
ド系樹脂などをコートしたものが使用される。Printing paper can be paper coated with polyester resin or polyamide resin, synthetic paper such as polypropylene, polyvinyl chloride, or polyester, or synthetic paper that has been treated to improve heat resistance, and if necessary, dyed. Coated with polyester resin, polyamide resin, etc., which have a strong affinity with
以下、実施例をあげて、本発明の詳細な説明する。実施
例中、部とあるのは重量部を表わす。Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples. In the examples, parts represent parts by weight.
実施例1
エチルセルロース6部、式(1)の色素2部、キシレン
70部およびn−ブタノール18部のインク組成物をペ
イントコンディショナーにより充分混練した後、バーコ
ーターを用いて、厚さ10μmのコンデンサー紙に塗布
し、乾燥して昇華転写体を得た。この転写体をポリエチ
レンテレフタレート樹脂をコートした紙と対向させ、発
熱素子で加熱したところ、紙に濃度の高い、鮮明なイエ
ロー色の像が得られた。Example 1 After thoroughly kneading an ink composition containing 6 parts of ethyl cellulose, 2 parts of the dye of formula (1), 70 parts of xylene, and 18 parts of n-butanol using a paint conditioner, a 10 μm thick condenser paper was coated using a bar coater. and dried to obtain a sublimation transfer material. When this transfer body was placed opposite paper coated with polyethylene terephthalate resin and heated with a heating element, a clear yellow image with high density was obtained on the paper.
また、得られた像の耐光性試験(カーボンアーり灯)を
実施したところ、40時間の照射でほとんど変色しなか
った。Further, when the obtained image was subjected to a light resistance test (carbon arc lamp), there was almost no discoloration after 40 hours of irradiation.
融点 225〜226℃
昇華開始温度 147℃
実施例2
エチルセルロース6部、式(2)の色素2部、インプロ
パツール88部のインク組成物をペイントコンディショ
ナーにより充分混練した後、バーコーターを用いて、厚
さ10μmのコンデンサー紙に塗布し、乾燥して昇華転
写体を得た。この転写体をポリエチレンテレフタレート
樹脂をコートした紙と対向させ、発熱素子で加熱したと
ころ、紙に濃度の高い、鮮明なイエロー色の像が得られ
た。Melting point: 225-226°C Sublimation start temperature: 147°C Example 2 After thoroughly kneading an ink composition containing 6 parts of ethyl cellulose, 2 parts of the dye of formula (2), and 88 parts of Improper Tool using a paint conditioner, using a bar coater, It was applied onto a 10 μm thick capacitor paper and dried to obtain a sublimation transfer material. When this transfer body was placed opposite paper coated with polyethylene terephthalate resin and heated with a heating element, a clear yellow image with high density was obtained on the paper.
得られた像の耐光性試験(カーボンアーク灯)を実施し
たところ、40時間の照射でほとんど変色しなかった。When the obtained image was subjected to a light resistance test (carbon arc lamp), there was almost no discoloration after 40 hours of irradiation.
「
C鵞HS
融点 149〜151℃
昇華開始温度 132℃
実施例3
以下、実施例1と同様にして表1の(3)〜(37)の
色素の昇華転写体を製造し、転写試験を行って、各々、
濃度の高い、鮮明なイエロー色の像が得られた。得られ
た像は、耐光性試験の結果、殆ど変色を示さなかった。Example 3 Sublimation transfer bodies of dyes (3) to (37) in Table 1 were produced in the same manner as in Example 1, and transfer tests were conducted. Each,
A clear yellow image with high density was obtained. The resulting image showed almost no discoloration as a result of a light fastness test.
表1Table 1
Claims (1)
せ、プリント紙に像を形成させる昇華転写記録方式の昇
華転写体において、下記一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、Aは置換基を有していてもよいフェニル基、R
は水素原子または置換基を有していてもよいアルキル基
を表わす。) で示される色素を一種または二種以上用いることを特徴
とする昇華転写体。[Scope of Claims] In a sublimation transfer body of a sublimation transfer recording system in which a dye is sublimated by heat from an ink layer provided on a substrate to form an image on printing paper, the following general formula (I) ▲Mathematical formula, chemical formula, There are tables, etc.▼(I) (In the formula, A is a phenyl group that may have a substituent, R
represents a hydrogen atom or an alkyl group which may have a substituent. ) A sublimation transfer material characterized by using one or more kinds of dyes shown in the following.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60104368A JPS61262191A (en) | 1985-05-16 | 1985-05-16 | Sublimable transfer body |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60104368A JPS61262191A (en) | 1985-05-16 | 1985-05-16 | Sublimable transfer body |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61262191A true JPS61262191A (en) | 1986-11-20 |
Family
ID=14378867
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60104368A Pending JPS61262191A (en) | 1985-05-16 | 1985-05-16 | Sublimable transfer body |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61262191A (en) |
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