JPS6119674A - 修正流体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 １艶史五月 本発明は、シート材料上の表示を隠蔽するために使用さ
れる型の修正流体に関する。

タイプミスを被覆し隠蔽するための修正流体の基本成分
く溶媒、重合体、βよび不透明顔料、特にルチルＴ　ｉ
　０２　）は、過去３０年間はとんどすべての修正流体
に用いられている。しかしながら、個々の成分は異なり
、しかも性能を向上させるために若干の添加剤も含有さ
れている。例えば、米国特許第３，２７６．８７０号明
細書には、メチルエチルケトン、メチルアルコール、ベ
ンゼン、酢酸エチル、好ましくはトルエンのような溶媒
の使用が開示され、しかも米国特許 第４．１６５，９８８号明細書には、メチルクロロホル
ムおよびベルクロロエチレンを含む溶媒混合物の使用が
示唆されている。米国特許第３．９９７．　／１．９８
号明細書には、ポリ（ｎ−ブチルメタクリレート）、イ
ソブチルメタクリレート：ｎ−ブチルメタクリレート共
重合体、ポリ（イソブチルメタクリレート）、アルキッ
ド、クマロン−インデン樹脂、ポリ（スチレン）樹脂、
ブタジェン−スチレン共重合体、およびビニルエーテル
のような樹脂用溶媒としてフルオロクロロエタンが提案
されている。前記米国特許第３．２７６．８７０号明細
書には、樹脂としてセバシン酸とグリコールの反応によ
って形成されたポリエステル、単量体ジエンと反応性オ
レフィンの触媒反応生成物、オレンジセラック、酢酸セ
ルロース、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、スヂレン
ーブタジ■ン共重合体、明らかに好ましくはメチルアク
リレート−メチルメタクリレート共重合体が示唆されて
いる。

前記米国特許第３，９９７．４９８号明細書の修正流体
は、タイプされた表示のみでなく、複写が顔料着色され
たトーナー樹脂をベースにしている静電再生表示をも隠
蔽するに有効であるといわれる。（この修正流体に存在
する顔料の量は市販修正流体におけるよりも著しく低い
、固形分の１５重量％〜３５重量％、または多分それよ
り若干低いと言われることは不思議である）。この特許
の開示にもかかわらず、製造業者は現在、各々被覆され
る特別の表示を溶解または汚すのを避けるために種々の
有機または水をベースとする溶媒系を用いた、タイプさ
れた資料用、静電複写用および筆記インキ用の修正流体
の３つの特別の型を提供している。

多くの修正流体は、キャップに取り付けられたアプリケ
ーターはけを有する小瓶で供給される。

不透明顔料は、使用中沈降する傾向があるので−、顔料
の再分散を助長するためにガラスまたは金属混合ビーズ
を含むことが多く、使用者は修正流体の塗布前に瓶を振
どうするように指示されている。

残念なことに、十分な振どうは通例面倒と考えられるの
で、多くの顔料は瓶の底に残る。この条件は、瓶を開け
た時に溶媒が蒸発する傾向があることによって悪化され
、＠換溶媒を利用できるが、この―媒は余り使用されな
い。その結果、８瓶の修正流体の多くは廃棄される。な
ぜならば固形物の分散がますます困難になるからである
。

発明の開示 本発明により、固形分の高百分率通常約４０重量％〜７
０重量％を含有し、顔料が代表的にこのような固形分の
全重量の少なくとも半分を構成する修正流体が提供され
る。好ましい修正流体は、以前の修正流体に普通に用い
られるものよりも実質的に一層揮発性でありしかもその
開示が本明細書に参照されている同時出願明細書に開示
されている型のアプリケーターペンに用いるに特に適し
た溶媒系を用いている。本発明の好ましい実施態様にお
いては、流体が可燃性でなく、特別包装の必要性または
米国運輸省の警告ラベル使用の必要条件が除かれる。ま
た好ましい流体は、沈降防止添加剤を含有し、しかも「
軟沈降」の特徴があり、沈降に対して抵抗性であるばか
りでなく再分散が容易になる。

その最も基本的概念において、本発明は、伝統的型の修
正流体に対する改良を含む、すなわち溶媒、溶媒に溶解
された熱可塑性樹脂および不透明顔料を含む改良を特徴
とする。この改良は、２５℃において液体であり、かつ
初期および２１℃において溶媒系の９０重量％を蒸発後
の両者において、２３℃で１．４１０より大でない（好
ましくは１．４００より大でなく、一層好ましくは１．
３８５より大でない）屈折率を有する有機溶媒系を用い
ることを特徴とする。溶媒系は、また低極性および低水
素結合性をも有する。溶媒系の所定の容積の蒸発時間は
エチルエーテルの同等の容積について約２倍〜６倍の長
さである。

本発明の好ましい実施態様においては、溶媒系は、＋１
１２５℃において液体であり、しかも２３℃において１
．３８５より大でない屈折率を有する・不燃性フッ素含
有サブシステム約２０容量％〜６０容量％（好ましくは
２０容恒％〜４０容量％）および相当して、（江沸点、
少なくとも９０℃、低極性および低水素結合性を有する
可燃性溶媒サブシステム約８０容恒％〜４０容量％（好
ましくは８０容恒％〜６０容量％）を含む。不燃性サブ
システムの所定容積についての蒸発時間は、可燃性サブ
シスデムよりも少なく、不燃性サブシステムの時間はエ
チルエーテルの同等の容積について５倍より大であって
はならない（好・ましくは２倍より大であってはならな
い）。現在好ましい溶媒系は、１．１．２−トリクロロ
トリフルオロエタンとヘプタンのブレンドを含む。本発
明の好ましい実施態様において、ベントナイトゲルまた
は同様のオルガノクレーのような従来の沈降防止剤が含
まれる。

ある液体の屈折率は、その溶解度係数と密接な関係があ
るのみでなく、一層正確かつ確実に求めることができる
。これについてはＧｅｏｒｇｅ’「１ｌｉｐｏｖｉｃｈ
およびＧｅ０ｒ（ｌｅ　Ｖ、Ｄ、Ｔｉｅｒｓによる発表
、ジャーナル・オブ・フィジカル・ケミストリー（Ｊｏ
ｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｈｙｓｉｃａｌ　Ｃｈｅｍｉｓｔ
ｒｙ　）　、６３巻、７６１頁（１９５９）、脚注４を
参照されたい。

前項に記載の屈折率値は修正流体の樹脂を溶解するが、
ゼログラフ複写の作成に商業的に現在用いられている最
も可溶性トーナー粉末に結合剤どして使用される樹脂を
溶解しない溶媒を特徴づけている。修正流体樹脂の溶解
性は、もち論組成物に可塑剤を含有することによって増
進できる。

低極性および低水素結合性については、また溶媒がトー
ナー粉末樹脂を溶解し、しかも汚れを起こすことができ
ないことに関する。極性Ｅ１（３０）はＤｉｍｒｏｔｈ
らノシュリアス・リーヒツヒス・アナレン・デル・ヒエ
ミー（Ｊｕｌｉｕｓ　ＬｉｅｂｉｇｓＡｎｎａｌｅｎ　
ｄｅｒ　Ｃｈｅｍｉｅ）　、６６１巻、１頁（１９６３
）の方法に従って測定した場合に３３を越えてはならず
、この測定の理論的根拠はＥ、Ｇ、ＨＣＲａｅらによっ
てジャーナル・オブ・フィジカル・ケミストリーｊＪｏ
ｕｒｎａｌ　ｏｆ　ＰｈｙｓｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒ
ｙ　）　６１巻、５６２頁（１９５７）に論じられてい
る。低極性を有する多くの溶媒は、また低水素結合性を
も有し、溶媒系が低水素結合性を有する必要条件から、
しかしながらトーナー樹脂が、別の満足な溶媒系に溶解
しないことは二重に確められる。

詳　　　　　な　　説　　明 本発明は、特記しない限り部がすべて重量による、例示
的であるが非限定的例を参照してここで説明される。

例　　　　１ オルガノ処理ベントナイト粉末［商品名「ベントーン（
Ｂｅｎｔｏｎｅ　）　Ｊ　１４の下にＮＬ　Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌｓ／ＭＬ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ　、　Ｉｎｃ、
から入手できる］１６、．６７部をヘプタン７８．３３
部に加え、十分に混合し、メタノール４．７部および脱
イオン水０．２５部を加え、次いでさらに５分混合を続
けることによって、沈降防止ベントナイトゲルを製造し
た。メタノールおよび脱イオン水は、組み合せて極性活
性剤として働き、ベントディト小板と水素結合を形成し
、粘度を増大し、しかもベントナイトゲルが最終修正流
体組成の顔料の沈降防止を助長する。「ベントーン」１
４は特に望ましいことが分かった。・なぜならばこの「
ベントーン」１４は攪拌した場合に多くのベントナイト
製品よりも一層小さいチクソトロピー効果を示すからで
ある。

純度９５％ヘプタン（蒸発率３．６７）４５．５１部に
ベントナイトゲル３．９部、イソブチルメタクリレート
重合体［登録商標［アクリ０イド（八ｃｒｙｌｏｉｄ）
　Ｊ　Ｂ　−６７の下にローム・アンド・ハース・カン
パニーから市販］１９．５１部およびジオクチルフタレ
ート可塑剤５．０７部を加え、溶液が得られるまで攪拌
した。次いで、ルチルＴ　＋　０２　’（商品名ＦＯＲ
−５６０Ｊの下にアメリカン・サイアナミツドから入手
できる、平均粒径０．２マイクロメートル）２６．０１
部を徐々に加え、この間混合を続けた。次いで、組成物
を、２４時間ボールミル粉砕し、次に３日間放置した。

その粘度は、６０　ｐｐｍにおいてスピンドルＮｏ、　
２で１０回転後にブルックフィールドＬＶＴ粘度計で測
定して０．１８５Ｐａ、ｓであることが分かった。この
流体は、タイプライタ−リボン、ボールペンおよびゼロ
グラフィートーナー粉末（多くの溶媒に特に溶解しゃす
いスチレン：ｎ−ブチルメタクリレ−１〜６０：４０を
ベースとする）によって生じた表示に汚すことなく塗布
できた。

５ｅｔａｆｌａｓｈ■ｃ、ｏｓｅｄ　Ｔｅ５ｔｅｒによ
って液体の引火点を測定するＡＳＴＭ試験Ｄ’３２７８
−８２を用いて、例１の流体は、少なくとも若干の市販
修正流体と共有する特性である可燃性であることが分か
った。この可燃性には、出荷容器上に警告ラベルを載置
する必要があろうが、修正流体は、通常非常に小さい個
別容器で供給されるので危険は最小である。しかしなが
ら、下記の例は、ＡＳＴＭ試験Ｄ３２７８−８２によっ
て不燃性と分類されている。

□例　　　２ 例１のイソブチルメタクリレート重合体７．３７部に、
例１のベントナイトゲル１４．１１部、純度９５％ヘプ
タン１２．１８部、ジオクチシフタレ−１〜可塑剤１．
８９部およびレシチン湿潤助剤０．６０部を加え、重合
体が溶解するまで混合物を攪拌した。次に、例１のルチ
ルＴ　ｉ’　０２３９’、　３６部を徐々に加え、その
後、１．１．２−ｔ−リクロロトリフルオロエタンし登
録商標名［フレオン（Ｆｒｅｏｎ　）　Ｊ　１１３の下
にイー・アイ・デュポン・デ・ネモアス・アンド・カン
パニーから入手できる］２１．３０部およびカーボンブ
ラック／ジオクチルフタレート着色分散液０．０３部を
混入した。得られた流体を１５時間ボールミル粉砕し、
ケイソウ土つや消し剤［登録商標名［セライト（Ｃｅｌ
ｉｔｅ）　Ｊの下にジョンズ・マンビルから市販１３．
１６部を加え、さらに１時間ボールミル粉砕を続けた。

固体の重量自分率は５４．３％と計算され、ＴｉＯ２は
固体の７２．４％を構成した。流体を３日放置した後、
その粘度が６　ＯｒｐｍにおいてスピンドルＮα２．１
０回転後にブルックフィールドＬＶＴ粘度計で測定して
０．２３２Ｐａ、ｓであることが分かった。

１分穏かに振どう後、流体の粘度は、０．１２０Ｐａ、
　ｓであることが分かった。

この例の修正流体は、容易に塗布され、しかも室温にお
いて約３０秒で乾燥され、優秀な隠蔽力、可撓性および
密着性を有する平滑な塗膜を残すことが分かった。この
流体はタイプされた原文、多くのインキから作成された
表′示または静電複写機（ポリエステル、スチレン／ア
クリレート共重合体およびポリオレフィン）に用いられ
る出願人に既知のトーナー樹脂の種類の何れかをもって
作成された複写を汚さなかった。

例２の修正流体の不燃性は、１．１．２−−トリクロロ
トリフルオロエタン溶媒の存在によるものである。この
溶媒の高密度くベブタンの約０．６８と比較して約１．
５８）もまた修正流体における顔料の沈降を遅延１−る
のに役立つ。

溶媒の揮発性は、重要であることが分、かった。

ハンドブック・オブ・オーガニック・インダストリアル
・ツルベンツ（Ｈａｎｄｂｏｏｋ　ｏｆ　Ｏｒｇａｎｉ
ｃＩｎｄｕｓｔｒｉａｌ　５ｏｌｖｅｎｔｓ　）　、第
５版、アライアンス・オブ・アメリカン・インシュアラ
ーズ（Ａｌｌｉａｎｃｅ　ｏｆ　Ａｌｌｌ０ｒｉＣａｎ
　Ｉｎ５ＬＩｒｅｒＳ　）　、イリノイ州、シカゴ所在
（１９８０）に記載された揮発度　　　　ｐ測定の認め
られた方法は、溶媒の特別の容積が蒸発するに必要な時
間対基準溶媒の同じ容積が蒸発するに要する時間の比で
ある「蒸発率」である。

（換言すれば、一層高い蒸発率は一層低い揮発度を意味
する）。次項は、蒸発率測定の実施に考案された試験操
作を説明する。

２１℃および相対湿度５０％における本質的に通風のな
い環境において、溶媒の正確に測定されたアリコート（
１００１Ｇ）を、リングスタンドに取りつけられた水平
のリングクランプ（内径２３／８インチまたは約６０ｍ
）によって支持された白色２０ボンドボンド紙（重量的
３３．８ｇ／馴２）の３インチ（７６ｍ）向上に均一速
度で注射器から計量分配して、紙の両面を空気にさらす
。面積３８０ｍｍ２（直径２２ｍｍ）の円の輪郭を紙の
四角の中心に鉛筆で描く。溶媒の滴を円によって囲まれ
た領域内のみの紙の飽和を保つに十分な速度で計量分配
し、蒸発の一定表面積を保った。

湿潤領域は容易に見ることができる。なぜならば湿潤領
域は暗バックグラウンドに対して見た場合、未湿潤白色
紙よりも暗いからであり、円内の領域はコントラストが
全く消失する時に乾燥したと判断される。全溶媒を完全
に蒸発させるに必要な時間は、３個の別々の試験におい
てストップウォッチをもって測定し、平均時間を計算し
た。試験する溶媒の蒸発率を得るために、平均時間を基
準溶媒について求めた蒸発時間によって除す。

基準溶媒としてエチルエーテルを用いて、例１および例
２の溶媒系の蒸発率はそれぞれ３．６７および２．８で
あることが分かった。近似範囲２へ・６内の蒸発率はイ
１用であることが分かった。一層低い率は、塗布された
時に修正流体が皮で覆い、しかも最後乾燥フィルムがし
わのよった不規則な外観を有する傾向がある。他方、一
層高い蒸発率は、流体が余り遅く乾燥するので多くの使
用者には許容できない。適当なはけ塗りについては、蒸
発率は４．５を越えないのが好ましい。前記のペンによ
る塗膜［には、蒸発率は、３を越えないのが好ましい。

前記の配合物の多くの変形は、本発明の精神から逸脱す
ることなく行い縛ることが分かる。説明するために、レ
シヂン以外の湿潤または分散助剤を使用でき、均展剤を
含有でき、他の顔料（例えばＺｎＯ，ＣａＣ０、ＢａＳ
Ｏ４など）をＴｉｅ、、の代わりに使用できるかあるい
は共に含有でき、溶媒の割合を変えることができ、溶媒
サブシステムの片方または双方は、２種またはそれ以上
の異なった溶媒を含有してもよく、着色染料または顔料
は、種々の基体に合うように含有でき、かつ他の沈降防
止剤は、修正流体に配合できる。

本発明による修正流体の製造に有効であることが分かっ
た可燃性溶媒としては、ヘプタンの他にイソ−オクタン
、ヘキサメチル−ジシロキサン、２．２．３−トリメチ
ルペンタン、２−メチルヘキサン、３−メチルヘキサン
、２−メチル−３−エチルベンタン、２．３−ジメチル
ヘキサン、２゜４−ジメチルヘキサン、２，５−ジメチ
ルヘキサン、２．３−ジメチルペンタン、２，４−ジメ
チルペンタンおよび３，３−ジメチルペンタンがある。

シクロヘキサンおよびメチルシクロヘキサンのような可
燃性溶媒の屈折率は、非常に高いので、これらの可燃性
溶媒は多くのゼログラフィー表示を溶解および汚す傾向
があるが、しかしながらこれらの溶媒はブレンドの屈折
率が前記特定値を満たすに十分低いという条件で、一層
低屈折率を有する溶媒とブレンドできる。

本発明の好ましい実施態様により、修正流体の製造に有
効であることが分かった不燃性溶媒の中で、前記１，１
．２−トリクロロトリフルオロエタンの他に１．１．１
−トリクロロトリフルオロエタン、１，１−ジクロロデ
カフルオロペンタン、１．２．２−トリクロロペンタフ
ルオロプロパン、１−ブロモペルフルオロ−ヘキサン、
１．１−ジクロロペルフルオロヘキサン、１．−クロロ
ペルフルオロ−ヘプタン、１−クロロペルフルオロオク
タン、１−ブロモペルフルオロヘプタン、２．３−ジク
ロロオクタフルオロブタンおよび２．３−ジクロロヘキ
サ−フルオロ−２−ブテンがある。

可燃性溶媒サブシステムおよび不燃性溶媒サブシステム
のブレンドをベースにした不燃性溶媒系には、現在可燃
性サブシステムは、２３℃において１．４３５より大で
ない屈折率を有するのが好ましく、屈折率が１．４１０
を越えないのがさらに好ましい。この型の溶媒系をベー
スにする修正流体が、溶媒が蒸発する時に不燃性である
のを確実にするために、可燃性溶媒サブシステムの沸点
は、少なくとも９０℃でなければならないことが分かっ
た。可燃性サブシステムが著しく低い沸点を有するなら
ば、可燃性蒸気の濃度は、非常に高くなるので、偶然の
発火が起こりうるであろう。

最も広い用途を有する修正流体には、最も低い屈折率を
有する溶媒が好ましい。

前記のように、熱可塑性、塗膜形成性の室温において本
質的に不粘着性のしかも選ばれた溶媒系に可溶性の任意
の樹脂を用いることができる。従って、例えば、本発明
の修正流体は、適当な溶媒系をもって、アクリレートま
たはメタクリレートエステル［例えば「アクリロイド■
ＪＢ−６６およびＢ−６７１、ポリエステル［例えばセ
バシン酸５モルと１．４−シクロヘキサンジメタツール
４モルおよびポリ（テトラメチレンオキシド）ジオール
９９０１モルの反応生成物、セバシン酸ジメチル５モル
およびテレフタル酸ジメチル５モルと１．４−シクロヘ
キサンジメタツール９モルおよびポリ（テトラメチレン
オキシド）ジオール９９０１モルの反応生成物、セバシ
ン酸４モルと１，４−シクロヘキサンジメタツール３モ
ルおよびポリプロピレングリコール４００−４２５１モ
ルの反応生成物、アジピン酸５モルと１．４−シクロヘ
キサンジメタツール３モルおよびポリ（テトラメチレン
オキシド）ジオール９９０２モルの反応生成物、アゼラ
イン酸１０モルと１゜５−ベンタンジオール９モルおよ
びポリ（テトラメチレンオキシド）ジオール９９０１モ
ルの反応生成物、アジピン酸２０モルと１，４−シクロ
ヘキサンジメタツール１９モルおよびポリ（テトラメチ
レンオキシド）ジオール２０００　１モルの反応生成物
、シクロヘキサン−１，４−ジカルボン酸および１．６
−ヘキサンジオールの反応生成物、およびポリエチレン
アゼレート］、セグメント化ポリエステル［例えばセバ
シン酸８モル、オレイン酸二量体２モル、ポリ（テトラ
メチレンオキシド）ジオール９９０１モル、および１゜
４−シクロヘキサンジメタツール９モルをベースとする
もの、アジピン酸９モル、オレイン酸二量体１モル、お
よび１．５−ベンタンジオール１０モルをベースとする
もの、アジピン酸４モル、オレイン酸二量体１モルおよ
び１．５−ベンタンジオール５モルをベースとするもの
、セバシン酸９モル、イタコン酸１モル、１．４−シク
ロヘキサンジメタツール９モルおよびポリ（テトラメチ
レンオキシド）ジオール１モルをベースとするもの］ポ
リビニルエーテル［例えばポリ（オクタデシルビニル）
エーテル、ポリ（ドデシルビニル）エーテルまたはポリ
（２−エチルヘキシル）エーテル］およびポリビニルエ
ステルを混入できる。

前記開示を通じて強調されたように、出来るだけ低い屈
折率を有する溶媒系を用いるのが望ましい。この特性で
有名な低極性の化合物の群は登録商標名［フルオリナー
ト（Ｆｌｕｏｒｉｎｅｒｔ）　Ｊの下にミネソタ・マイ
ニング・アンド・マニュファクリング・カンパニーによ
って販売されている完全フッ素化有機液体である。屈折
率を括弧内に示ｂ、これらの液体の若干、例えばペルフ
ルオロヘキサン（１，２５１）、ペルフルオロヘプタン
（１，２６１）、ペルフルオロオクタン（１，２７１’
）およびペルフルオロオクタンと環状ペルフルオロオク
チルエーテル（１，２７１）のブレンドは、本発明の実
施において使用できることが分かった。これらの液体に
可溶性の重合体の中には、ポリ２−Ｎ−［（Ｎ−エチル
ペルフルオロオクタンスルホンアミド）エチルアクリレ
ート］おにびポリ４−Ｎ−［（Ｎ−エチルペルフルオロ
オクタンスルホンアミド）ブチルアクリレート］がある
。下記の例は、典型的溶媒およびこの型の重合体を配合
する修正流体を示す。

例　　　　３ ペルフルオロヘプタン６７．８部に、ポリ４−？ Ｎ−［（Ｎ−エチルペルフルオロオクタンスルホンアミ
ド）ブチルアクリレート１９．６部を加え、溶液が得ら
れるまで攪拌を続けた。高速Ｃｏｗｌｅｓ型旧５ｐｅｒ
ｓａｔｏｒを用いて、ルチル二酸化チタン（ＯＲ−’５
６０）２２．６部を溶液に分散した。

得られ艶修正流体は不燃性であり、蒸発率わずかに３よ
り小を有し、タイプライタ−リボン、ベンインギおよび
あらゆる既知の型のゼログラフィートーナー粉末によっ
て生成した表示に適用された場合に全く汚さなかった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）ａ、２５℃において液体であり、 （１）初期および溶媒系の９０重量％の蒸発後の両者に
   おいて屈折率１．４１０またはそ れ以下、 （２）低極性、 （３）低水素結合および （４）蒸発比約２〜６の範囲内、 を有する前記溶媒系、 ｂ、前記溶媒系に溶解された熱可塑性樹脂および ｃ、不透明顔料 を組み合せて含み、タイプライターリボン、筆記インキ
   および融着トーナー粉末によって作成された表示を、す
   べて溶解または汚すことなく、前記表示を隠蔽可能の修
   正流体。 （２）溶媒系は、２３℃において屈折率 １．４００またはそれ以下を有する、特許請求の範囲第
   １項の修正流体。 （３）溶媒系は、２３℃において屈折率 １．３８５またはそれ以下を有する、特許請求の範囲第
   １項の修正流体。 （４）溶媒系が不燃性であり、しかも ａ、２５℃において液体であり、かつ２３℃において１
   ．３８５より大でない屈折率を有する不燃性フッ素含有
   サブシステム約２０容量％〜６０容量％、および相当し
   て ｂ、低極性、低水素結合性および沸点少なくとも９０℃
   を有する可燃性溶媒サブシステム約８０容量％〜４０容
   量％から本質的になり、前記不燃性溶媒サブシステムの
   所定の容積の蒸発時間は、可燃性溶媒サブシステムの同
   じ容積のものよりも少なく、しかもエチルエーテルの同
   じ容積の約６倍より大きくない、 特許請求の範囲第１項の修正流体。 （５）可燃性溶媒サブシステムが脂肪族炭化水素から本
   質的になる、特許請求の範囲第４項の修正流体。 （６）修正流体１００部が、重量基準で ａ、溶媒系３０部〜５０部および相当して ｂ、固体７０部〜５０部（前記固体の個々の成分はイソ
   ブチルメタクリレート重合体約１０％〜１５％、ジオク
   チルフタレート可塑剤２％〜５％、二酸化チタン５０％
   〜７０％、ベントナイトゲル２０％〜２５％、およびレ
   シチン０．５％〜２％を含む） を含有する、特許請求の範囲第４項の修正流体。 （７）沈降防止剤が含有される、特許請求の範囲第４項
   の修正流体。 （８）沈降防止剤がオルガノクレーを含む、特許請求の
   範囲第７項の修正流体。 （９）沈降防止剤がベントナイトゲルである、特許請求
   の範囲第７項の修正流体。 （１０）シート材料に適用された表示を隠す修正流体（
   前記流体は溶媒、溶媒に溶解された熱可塑性樹脂および
   不透明顔料を含む）において、溶媒として１，１，２−
   トリクロロトリフルオロエタン約２０容量％〜４０容量
   ％および相当して可燃性脂肪族溶媒約８０容量％〜６０
   容量％を含む不燃性溶媒系を用い、修正流体はタイプラ
   イターリボン、筆記インキおよび融着トーナー粉末から
   作成された表示を、すべて溶解または汚すことなく、前
   記表示を隠蔽可能であることを特徴とする改良。 （１１）ａ、容量基準で （１）１，１，２−トリクロロトリフルオロエタン約２
   ５％〜３５％および相当して （２）ヘプタン約７５％〜６５％からなる不燃性溶媒系
   、 ｂ、溶媒系に溶解された熱可塑性アクリレートまたはメ
   タクリレート樹脂、 ｃ、前記樹脂用可塑剤、 ｄ、不透明顔料として微粉ルチル二酸化チタンの有効量
   および ｅ、湿潤剤、 を組み合せて含み、沈降に耐えしかも長期放置後におい
   ても容易に再分散される、タイプライターリボン、筆記
   インキおよび融着トーナー粉末によって作成された表示
   を、すべて溶解または汚すことなく前記表示を隠蔽可能
   の修正流体。 （１２）溶媒系が完全フッ素化有機液体である、特許請
   求の範囲第１項の修正流体。