JPS6117658B2 - - Google Patents
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- JPS6117658B2 JPS6117658B2 JP55081398A JP8139880A JPS6117658B2 JP S6117658 B2 JPS6117658 B2 JP S6117658B2 JP 55081398 A JP55081398 A JP 55081398A JP 8139880 A JP8139880 A JP 8139880A JP S6117658 B2 JPS6117658 B2 JP S6117658B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- permeability
- moisture permeability
- container
- sec
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Landscapes
- Packaging Of Annular Or Rod-Shaped Articles, Wearing Apparel, Cassettes, Or The Like (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
本発明は、デイスポーザブル医療用具の滅菌物
保持容器、特に蒸気滅菌およびガス滅菌用に適し
た包装容器に関するものである。
従来、一般に使用されているデイスポーザブル
医療用具の包装方法は、容器の一部に通気性良好
な不織布、材、紙などを接合または挾持した構
造を有する包装容器に医療用具を入れ、この通気
部を介して容器内の空気を減圧除去した後、殺菌
用ガスまたは加熱蒸気を封入して医療用具を滅菌
し、次いで滅菌后、封入された殺菌用ガスまたは
加熱蒸気を抜いて空気と置換することにより行な
われている。このような従来方法によれば、滅菌
后温度変化、応力負荷或いは拡散などにより容器
の前記通気部から空気および水蒸気が流入または
流出して長時間のうちに内部の医療用具の品質を
劣化させたり、或いはこれを乾燥させたり湿らせ
たりする欠点を生ずる。この欠点を除去するた
め、滅菌后に通気部を遮断する方法或いは開封滅
菌を行なつた後にシールする方法などが提案され
ている。
通常一般の包装容器においては、滅菌中に吸着
された殺菌ガスのガス抜けが悪く、したがつて残
留殺菌ガスの毒性が問題となるため、医療用具を
使用するには滅菌后長時間の放置を必要とする。
また、たとえば人工腎臓透析器（特に透析膜とし
てセルロース系の膜を使用する場合）のような医
療用具は、そのセルロース膜を乾燥させたり湿ら
せてしまうと透析性能が低下し、これはその後調
湿しても回復しないため、この種の医療用具の包
装容器は防湿性を良好にすることが要求される。
反面、上記したように、殺菌用ガスが長時間残留
することは、血液中への混入など人体に対し悪影
響を及ぼすため、この殺菌用ガスについては容器
が良好なガス抜け性を有することを必要とする。
すなわち、この種の医療用具の包装容器として
は、良好な防湿性と良好なガス抜け性とを有する
ものが望ましい。
本発明者等は、デイスポーザブル医療用具の保
持容器として、上記の要求を満たすものを得るた
めその材質につき種々検討を重ねた結果、ガス
（主として殺菌用ガス）のガス抜け性（ガス透過
性）が良好であり、しかも水蒸気（空気中の水
分）の保持性が良好な〔すなわち、水分透過性
（透湿度）が悪い〕フイルムを見出した。すなわ
ち、この種の医療用具を保持する滅菌物保持容器
の基材としては、前記性質を備えると共に強度、
印刷性、シール性などを総合的に評価した結果、
ガス透過度および透湿度共に大きな高分子フイル
ム、ガス透過度が大きくて透湿度が小さい高分子
フイルムとをラミネートしたもの、またはガス透
過度が大きく透湿度が小さい高分子フイルム同士
をラミネートしたものが良好であることを突き止
めた。この場合、ガス透過度および透湿度共に大
きな高分子フイルムの材質としては、軟質塩化ビ
ニル、酢酸セルロース等である。また、ガス透過
度が大きくて、透湿度が小さい高分子フイルムと
しては、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリカ
ーボネート、塩酸ゴム等である。ガス透過度とし
ては、O2透過係数（25℃ASTMD1434−58）が20
×10-12c.c.・cm／sec・cm2・cmHg 以上、透湿係
数（40℃ JIS Z0208）としては、170×10-12g・
cm／cm2・sec以下が好ましい。
上記の酸素透過度、透湿度は、ある厚みの高分
子フイルム又は成形物等の酸素、水分の透過の度
合を示したもので、単位としては、酸素透過度は
〔c.c.／m2．24hr.atm〕、透湿度は〔ｇ／m2．
24hr〕が通常使われる。一方、酸素透過係数、透
湿係数は、高分子フイルム又は成形物等の厚みに
関係しない固有の値であり、単位としては、酸素
透過係数は〔c.c.．cm／sec.cm2．CmHg〕、透湿係
数は〔ｇ．cm／sec.cm2〕で表わされる。従つて、
両者の値は、一方がわかれば容易に計算出来るも
のであるが、材質を選定する場合は、後者で比較
することが望ましい。
したがつて、本発明の目的は、滅菌后の殺菌用
ガスのガス抜けが良好であり、しかも保存中の防
湿性が良好であるため残留殺菌ガスの毒性や内容
物の乾燥又は湿潤による劣化を惹起しない、デイ
スポーザブル医療用具の滅菌物保持容器を提供す
ることにある。
この目的は、ガス透過度および透湿度共に大き
な高分子フイルムの１種以上と、ガス透過度が大
きく透湿度が小さい高分子フイルム１種以上とを
ラミネートしたフイルムを使用することによつて
実現することができる。
代案として、ガス透過度が大きく透湿度が小さ
い高分子フイルム２種以上をラミネートしたフイ
ルムを使用することができる。この場合、未延伸
ポリプロピレンフイルムおよび低密度ポリエチレ
ンフイルムから選択される１種以上のフイルム
と、延伸ポリプロピレンフイルムおよび高密度ポ
リエチレンフイルムから選択される１種以上のフ
イルムとをラミネートしたフイルムが好適であ
る。
また、前記の各ラミネートフイルムを透湿度の
小さい成形物に一部接合して滅菌物保持容器を構
成しても好適である。
前記のガス透過度の大きい高分子フイルムとし
ては、O2透過係数（25℃ ASTM D1434−58）
が20×10-12c.c.．cm／sec・cm2・cmHg以上のもの
が好適であり、また透湿度の小さい高分子フイル
ムとしては、透湿係数（40℃ JISZ0208）が170
×10-12ｇ・cm／sec・cm2以下のものが好適であ
る。
前記したように、本発明の目的は良好なガス透
過性と良好な防湿性とを備える包装容器を提供す
ることであり、したがつて使用する材料の性質を
検討することが肝要である。そこで、この種の容
器の製造に使用しうるプラスチツクフイルム材料
につき、ガス（酸素）透過係数、水分透過性（透
湿係数）およびその他物性を示せば次の通りであ
る。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a container for holding sterilized disposable medical devices, particularly a packaging container suitable for steam sterilization and gas sterilization. Conventionally, the commonly used packaging method for disposable medical devices is to place medical devices in a packaging container that has a structure in which nonwoven fabric, material, paper, etc. with good air permeability is bonded or sandwiched in a part of the container. After the air in the container is removed under reduced pressure through the chamber, sterilizing gas or heated steam is sealed to sterilize the medical equipment, and then, after sterilization, the sealed sterilizing gas or heated steam is removed and replaced with air. This is done by According to such conventional methods, after sterilization, air and water vapor may flow in or out from the vent part of the container due to temperature changes, stress loads, or diffusion, which may deteriorate the quality of the medical devices inside over a long period of time. , or it may become dry or wet. In order to eliminate this drawback, a method has been proposed in which the ventilation section is shut off after sterilization, or a method is sealed after unsealing sterilization. Normally, in general packaging containers, it is difficult for the sterilizing gas adsorbed during sterilization to escape, and the toxicity of the residual sterilizing gas becomes a problem. I need.
Furthermore, for medical devices such as artificial kidney dialysis machines (particularly when cellulose-based membranes are used as dialysis membranes), if the cellulose membrane is allowed to dry or become wet, the dialysis performance will decrease, and this will be Since it does not recover even if it gets wet, packaging containers for medical devices of this type are required to have good moisture resistance.
On the other hand, as mentioned above, if the sterilizing gas remains for a long time, it will have negative effects on the human body, such as contamination with the blood, so the container for this sterilizing gas must have good gas release properties. shall be.
That is, as a packaging container for this type of medical device, it is desirable that the packaging container has good moisture proofing properties and good gas release properties. In order to obtain a holding container for disposable medical devices that satisfies the above requirements, the inventors of the present invention have conducted various studies on the material. ) and also had good water vapor (moisture in the air) retention (that is, poor moisture permeability). In other words, as a base material for a sterile object holding container that holds this type of medical device, it is necessary to have the above-mentioned properties, strength,
As a result of comprehensive evaluation of printability, sealability, etc.,
Polymer films with high gas permeability and moisture permeability, laminated with polymer films with high gas permeability and low moisture permeability, or laminated with polymer films with high gas permeability and low moisture permeability. It turned out to be good. In this case, the material of the polymer film having high gas permeability and moisture permeability is soft vinyl chloride, cellulose acetate, or the like. Examples of polymer films with high gas permeability and low moisture permeability include polypropylene, polyethylene, polycarbonate, hydrochloric acid rubber, and the like. As for gas permeability, O 2 permeability coefficient (25℃ASTMD1434-58) is 20
×10 -12 cc・cm/sec・cm 2・cmHg or more, the moisture permeability coefficient (40℃ JIS Z0208) is 170×10 −12 g・
cm/cm 2 ·sec or less is preferable. The above oxygen permeability and moisture permeability indicate the degree of permeation of oxygen and moisture through a polymer film or molded product of a certain thickness, and the oxygen permeability is expressed in units of [cc/m 2 . 24hr.atm], moisture permeability is [g/ m2 .
24 hours] is usually used. On the other hand, the oxygen permeability coefficient and the moisture permeability coefficient are unique values that are not related to the thickness of a polymer film or molded article, etc., and the oxygen permeability coefficient is expressed in units of [cc. cm/ sec.cm2 . CmHg], the moisture permeability coefficient is [g. cm/sec.cm 2 ]. Therefore,
Both values can be easily calculated if one is known, but when selecting a material, it is desirable to compare the latter. Therefore, an object of the present invention is to provide good degassing of the sterilizing gas after sterilization, and to have good moisture resistance during storage, thereby preventing toxicity of residual sterilizing gas and deterioration due to dryness or moisture of the contents. It is an object of the present invention to provide a container for holding sterilized disposable medical equipment that does not cause infection. This purpose is achieved by using a film that is a laminate of one or more types of polymer films with high gas permeability and high water vapor permeability and one or more types of polymer films with high gas permeability and low water permeability. be able to. As an alternative, a film obtained by laminating two or more types of polymer films with high gas permeability and low water vapor permeability can be used. In this case, a film obtained by laminating one or more films selected from an unstretched polypropylene film and a low-density polyethylene film with one or more films selected from a stretched polypropylene film and a high-density polyethylene film is suitable. Furthermore, it is also suitable to construct a sterile object holding container by partially joining each of the above-mentioned laminate films to a molded product having low moisture permeability. The above-mentioned polymer film with high gas permeability has an O 2 permeability coefficient (25℃ ASTM D1434-58).
is 20×10 -12 cc. cm/sec・cm 2・cmHg or more is suitable, and as a polymer film with low moisture permeability, the moisture permeability coefficient (40℃ JISZ0208) is 170.
×10 -12 g·cm/sec·cm 2 or less is suitable. As mentioned above, the aim of the present invention is to provide a packaging container with good gas permeability and good moisture resistance, so it is important to consider the properties of the materials used. Therefore, the gas (oxygen) permeability coefficient, water permeability (moisture permeability coefficient) and other physical properties of plastic film materials that can be used for manufacturing this type of container are as follows.
【表】
本発明においては、それらの諸性質を生かして
ラミネートのそれぞれの成分として使用する。
特に、ポリプロピレンについては、未延伸フイ
ルムおよび延伸フイルムが存在し、未延伸フイル
ムを融点以下で縦または横の一方向にのみ延伸再
配向させた１軸延伸フイルムと、縦および横の両
方向に延伸再配向させた２軸延伸フイルムがあ
る。これら延伸フイルムは、未延伸フイルムと比
較して引張り強さ及び衝撃強さが大きい一方、伸
び、透湿度および通気度が小さいなどの特徴を有
する。
さらに、高密度および低密度ポリエチレンフイ
ルムならびの未延伸および延伸ポリプロピレンフ
イルムは、上記の性質の他に次の特徴をも有す
る。
未延伸PP、低密度PE−シール性、印刷性が良
く、強度が低い。
延伸PP、 高密度PE−印刷性およびシール性
が低く、強度が強い。
かくして、本発明によれば、ガス透過度および
透湿度共に大きな高分子フイルムの１種以上と、
ガス透過度が大きくて、透湿度が小さい高分子フ
イルム１種以上とをラミネートしたものまたは、
ガス透過度が大きく透湿度が小さい高分子フイル
ムの２種以上でラミネートしたもの、特に未延伸
ポリプロピレンおよび低密度ポリエチレンから選
択される１種以上のフイルムを延伸ポリプロピレ
ンおよび高密度ポリエチレンから選択される１種
以上のフイルムとラミネート化することにより、
良好なガス透過性および良好な防湿性を有するの
みならず、強度、印刷性およびシール性などの性
質においても満足しうる包装容器が得られる。
ラミネートのそれぞれの成分に使用される高分
子フイルムは、公知の方法で製造することがで
き、本発明の包装基材として使用するには10〜
200μの厚さとするのが好ましい。特に未延伸ポ
リプロピレンフイルムの製造も公知方法によつて
行なうことができ、たとえば押出機を出た溶融樹
脂を幅広のＴダイに導入し、その薄いスリツトか
ら極めて薄い膜状で外気中に押出し、内部冷却さ
れた平滑なロール面上で急冷してフイルムを形成
させるＴダイ法、或いは押出機を出た溶融樹脂を
サーキユラーダイから下向きに押し出し、冷却水
を直接接触させてフイルムを形成させるサーキユ
ラーダイ法を用いることができる。延伸フイルム
としては、１軸延伸または２軸延伸のいずれのフ
イルムも使用することができ、すなわち未延伸フ
イルムを縦または横の一方向にのみ延伸再配向
し、或いは縦および横の両方向に延伸再配向した
ものを使用することができる。ポリプロピレンフ
イルムの厚さは好ましくは10〜200μの範囲であ
る。
未延伸PPフイルムおよび／または低密度PEフ
イルムと、延伸PPフイルムおよび／または高密
度PEフイルムとのラミネート化は、種々の公知
の方法で行なうことができる。
たとえば、
１ 溶融樹脂を押出し、成膜して基材フイルムに
積層させ、或いは二種の基材フイルムを溶融樹
脂膜を挾んで貼合せる押出しラミネーシヨン、
２ 溶剤型接着剤を塗布した基材を乾燥させた後
他の基材と貼合せるドライラミネーシヨン、
３ エマルジヨンまたは水溶液の接着剤を基材に
塗布し、他のフイルム基材を貼合せるウエツト
ラミネーシヨン、
４ 高熱溶融の樹脂コンパウンドを接着剤として
圧着貼合した後、冷却により二つの基材をラミ
ネート化するホツトメルトラミネーシヨン、
５ 同時に二つ以上のダイにより押出し、互いに
溶融状態で複合させる共押出し、
などの諸方法を任意に選択して使用することが
できる。
ラミネート化した後のフイルム全厚さは、勿
論、各ラミネート成分の厚さに依存して変化する
が、通常20〜400μの範囲とすることができる。
上記のようにして、ラミネート化したプラスチ
ツクフイルムを基材として本発明の保存容器を製
造するには、包装するデイスポーザブル医療用具
の形状および寸法に合せて任意の周知方法により
袋又は容器に加工することができる。
即ち、本発明のラミネートフイルムで袋を作成
する以外に、透湿度の小さい成形物にこのラミネ
ートフイルムを接合することも可能である。
本発明による滅菌物保持容器は、上記のように
構成されて良好なガス透過性と良好な防湿性とを
有するため、残留殺菌ガスによる毒性の問題が著
しく削減されると共に水分出入による医療用具の
乾燥又は湿潤劣化が避けられ、しかもラミネート
の各成分の特性が生かされてシール性、強さなど
においても満足しうるものが得られるので、デイ
スポーザブル医療用具の滅菌保持容器として極め
て適している。
次の実施例により、本発明の滅菌物保持容器の
効果につき説明する。
実施例 １
厚さ50μの低密度ポリエチレンフイルムと厚さ
20μの延伸ポリプロピレンフイルムとからなるラ
ミネートフイルムＡ，および比較の目的で厚さ50
μの低密度ポリエチレンフイルムと厚さ20μのナ
イロンフイルムとからなるラミネートフイルムＢ
を基材としてそれぞれ包装袋を製作し、これらに
それぞれセロハン膜よりなるデイスポーザブル人
工腎臓透析器を入れ、開封した状態でエチレンオ
キサイド ガスにより滅菌を行なつた。滅菌后、
開封部をシールして１年間室内保存した。保存期
間中の湿分（空気中の水分）の透過の影響による
限外過値の低下率と、残留エチレンオキサイド
の低下率とを測定して次の結果を得た。
なお、エチレンオキサイドの残留量の測定は、
フイルムをアセトンで抽出し、ガスクロマトグラ
フイーによつて分析した。[Table] In the present invention, they are used as each component of the laminate by taking advantage of their various properties. In particular, for polypropylene, there are unstretched films and stretched films, including uniaxially stretched films in which an unstretched film is stretched and reoriented in only one direction (vertical or horizontal) below its melting point, and uniaxially stretched films in which the unstretched film is stretched and reoriented in both the vertical and horizontal directions. There is an oriented biaxially stretched film. These stretched films have characteristics such as higher tensile strength and impact strength than unstretched films, but lower elongation, lower moisture permeability, and lower air permeability. Furthermore, high-density and low-density polyethylene films and unstretched and stretched polypropylene films also have the following characteristics in addition to the above-mentioned properties. Unstretched PP, low density PE - good sealing, printability, low strength. Stretched PP, high density PE - low printability and sealability, high strength. Thus, according to the present invention, one or more polymeric films with high gas permeability and high water vapor permeability,
Laminated with one or more polymeric films with high gas permeability and low moisture permeability, or
A laminate of two or more polymer films with high gas permeability and low moisture permeability, especially one or more films selected from unstretched polypropylene and low-density polyethylene, and one or more films selected from stretched polypropylene and high-density polyethylene. By laminating it with more than one kind of film,
A packaging container can be obtained that not only has good gas permeability and good moisture resistance, but also has satisfactory properties such as strength, printability, and sealability. The polymeric films used for each component of the laminate can be produced by known methods, and for use as the packaging base material of the present invention
Preferably, the thickness is 200μ. In particular, the production of unstretched polypropylene film can also be carried out by known methods. For example, the molten resin exiting the extruder is introduced into a wide T-die and extruded through the thin slit into the outside air in the form of an extremely thin film, and then A T-die method is used in which the resin is rapidly cooled on a cooled smooth roll surface to form a film, or a circular die method is used in which the molten resin exiting the extruder is pushed downward through a circular die and brought into direct contact with cooling water to form a film. be able to. As the stretched film, either a uniaxially stretched or biaxially stretched film can be used, i.e., an unstretched film is stretched and reoriented only in one direction (vertical or horizontal), or an unstretched film is stretched and reoriented in both the vertical and horizontal directions. Oriented materials can be used. The thickness of the polypropylene film is preferably in the range 10-200μ. Lamination of an unstretched PP film and/or a low-density PE film with a stretched PP film and/or a high-density PE film can be performed by various known methods. For example, 1. Extrusion lamination, in which molten resin is extruded, formed into a film and laminated onto a base film, or two types of base films are bonded together by sandwiching the molten resin film, 2. A base material coated with a solvent-based adhesive is used. 3. Wet lamination, in which an emulsion or aqueous adhesive is applied to the substrate and other film substrates are bonded to the substrate after drying; 4. Wet lamination, in which a high-temperature melting resin compound is bonded. Hot melt lamination, in which two base materials are laminated by pressure bonding as an adhesive and then cooled; 5. Coextrusion, in which two or more base materials are simultaneously extruded through two or more dies and composited in a molten state. and can be used. The total thickness of the film after lamination will of course vary depending on the thickness of each laminate component, but can usually range from 20 to 400 microns. In order to manufacture the storage container of the present invention using a laminated plastic film as a base material as described above, it is processed into a bag or container by any known method according to the shape and dimensions of the disposable medical device to be packaged. can do. That is, in addition to making bags using the laminate film of the present invention, it is also possible to bond this laminate film to a molded article with low moisture permeability. Since the sterile object holding container according to the present invention is constructed as described above and has good gas permeability and good moisture resistance, the problem of toxicity due to residual sterilizing gas is significantly reduced, and the problem of toxicity due to moisture getting in and out of medical instruments is significantly reduced. It is extremely suitable as a sterile holding container for disposable medical devices because dry or wet deterioration can be avoided, and the characteristics of each component of the laminate are utilized to provide satisfactory sealing performance and strength. . The effects of the sterile object holding container of the present invention will be explained with reference to the following examples. Example 1 50μ thick low density polyethylene film and thickness
A laminate film A consisting of a 20μ stretched polypropylene film and a 50μ thick polypropylene film for comparison purposes.
Laminated film B consisting of a low-density polyethylene film with a thickness of μ and a nylon film with a thickness of 20 μ
A disposable artificial kidney dialysis machine made of cellophane membrane was placed in each bag, and the bag was sterilized with ethylene oxide gas after being opened. After sterilization,
The opened part was sealed and stored indoors for one year. The rate of decrease in the extreme limit value due to the influence of permeation of moisture (moisture in the air) and the rate of decrease in residual ethylene oxide during the storage period were measured, and the following results were obtained. In addition, the measurement of the residual amount of ethylene oxide is as follows:
The film was extracted with acetone and analyzed by gas chromatography.
【表】
この結果から判るように、ポリプロピレンフイ
ルムとポリエチレンフイルムとの本発明によるラ
ミネートフイルムは、ガス透過性と防湿性（限外
過性能の低下が大きいことは水分出入の大きい
ことを意味する）とが、比較のラミネートフイル
ムよりかなり優れている。[Table] As can be seen from this result, the laminate film of the present invention made of polypropylene film and polyethylene film has gas permeability and moisture resistance (a large decrease in ultraviolet performance means a large amount of water ingress and egress). This is considerably better than the laminated film for comparison.
Claims (1)
イルムの１種以上と、ガス透過度が大きく透湿度
が小さい高分子フイルム１種以上とをラミネート
したフイルムからなり、ガス透過度の大きい高分
子フイルムはO2透過係数（25℃ASTM D1434−
58）が20×10-12c.c.・cm／sec・cm2・cmHg以上の
高分子フイルムであり、透湿度の小さい高分子フ
イルムは透湿係数（40℃JIS Z0208）が170×
10-12g・cm／sec・cm2以下の高分子フイルムから
なるデイスポーザブル医療用具の滅菌物保持容
器。 ２ 特許請求の範囲第１項記載の滅菌物保持容器
において、ラミネートフイルムを透湿度の小さい
成形物に一部接合してなり、透湿度の小さい成形
物は透湿係数（40℃ JIS Z0208）が170×
10-12g・cm／sec・cm2以下の成形物である滅菌物
保持容器。 ３ ガス透過度が大きく透湿度が小さい高分子フ
イルム２種以上をラミネートしたフイルムからな
り、透湿度の小さい高分子フイルムは透湿係数
（40℃JISZ0208）が170×10-12g・cm／sec・cm2以
下の高分子フイルムからなるデイスポーザブル医
療用具の滅菌物保持容器。 ４ 特許請求の範囲第３項記載の滅菌物保持容器
において、ラミネートフイルムを透湿度の小さい
成形物に一部接合してなり、透湿度の小さい成形
物は透湿係数（40℃JIS Z0208）が170×10-12g・
cm／sec・cm2以下の成形物である滅菌物保持容
器。[Scope of Claims] 1. A film consisting of a laminate of one or more types of polymer films with high gas permeability and high water vapor permeability and one or more types of polymer films with high gas permeability and low water permeability, Polymer films with large O 2 permeability coefficient (25℃ ASTM D1434−
58) is a polymer film with a value of 20×10 -12 cc・cm/sec・cm 2・cmHg or more, and a polymer film with low moisture permeability has a moisture permeability coefficient (40℃ JIS Z0208) of 170×
10 -12 A container for holding sterilized disposable medical equipment made of polymer film with a weight of less than 10 -12 g・cm/sec・cm 2 . 2. In the container for holding sterilized materials according to claim 1, a laminate film is partially bonded to a molded article with low moisture permeability, and the molded article with low moisture permeability has a moisture permeability coefficient (40℃ JIS Z0208). 170×
10 -12 Sterile material holding container that is a molded product of less than g・cm/sec・cm 2 . 3 Consists of a film laminated with two or more types of polymer films with high gas permeability and low moisture permeability, and the polymer film with low moisture permeability has a moisture permeability coefficient (40℃ JISZ0208) of 170×10 -12 g・cm/sec - Container for holding sterilized disposable medical equipment made of polymer film of cm 2 or less. 4. In the container for holding sterilized materials according to claim 3, a laminate film is partially bonded to a molded article with low moisture permeability, and the molded article with low moisture permeability has a moisture permeability coefficient (40℃ JIS Z0208). 170×10 -12 g・
A container for holding sterile objects that is a molded product of cm/sec・cm 2 or less.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8139880A JPS578151A (en) | 1980-06-18 | 1980-06-18 | Holding vessel for sterilized substance |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8139880A JPS578151A (en) | 1980-06-18 | 1980-06-18 | Holding vessel for sterilized substance |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS578151A JPS578151A (en) | 1982-01-16 |
| JPS6117658B2 true JPS6117658B2 (en) | 1986-05-08 |
Family
ID=13745192
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8139880A Granted JPS578151A (en) | 1980-06-18 | 1980-06-18 | Holding vessel for sterilized substance |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS578151A (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61116541A (en) * | 1984-11-12 | 1986-06-04 | 大日本印刷株式会社 | Non-odorous packaging bag |
| EP3134135B1 (en) * | 2014-04-22 | 2018-06-06 | Medtronic Ardian Luxembourg S.à.r.l. | Anti-resterilization components for catheter treatment devices and associated devices, systems, and methods |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5351096A (en) * | 1976-10-18 | 1978-05-10 | Fujishima Daishiro | Packing material of adjusted air permeability |
-
1980
- 1980-06-18 JP JP8139880A patent/JPS578151A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS578151A (en) | 1982-01-16 |
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