JPS61157659A - 希土類磁石 - Google Patents
希土類磁石Info
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- JPS61157659A JPS61157659A JP59274870A JP27487084A JPS61157659A JP S61157659 A JPS61157659 A JP S61157659A JP 59274870 A JP59274870 A JP 59274870A JP 27487084 A JP27487084 A JP 27487084A JP S61157659 A JPS61157659 A JP S61157659A
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Landscapes
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はＮｄ−Ｆｅ−Ｂ系永久磁石を代表とする希土類
金属（Ｒ）と遷移金属（Ｔ）とからなる磁石に関するも
のである。
金属（Ｒ）と遷移金属（Ｔ）とからなる磁石に関するも
のである。
近年、Ｎｄ−Ｆｅ−Ｂ系磁石に関する報告がなされてい
るが、Ｎｄ−Ｆｅ−Ｂ５元系合金は、飽和磁束密度βｒ
が１２．５〜１２．８ （ｋＧ） 、保持力ｒ）（ｃが
９．０〜１０．０（ｋｏｅ） 、最大エネルギー積（Ｂ
−Ｈ）ｍが３５．０〜３８．０（ＭＧＯｅ）と他の磁石
よシもはるかにすぐれた磁気特性を有している反面、キ
ューリ一点Ｔｃが３１０℃と他の永久磁石に比べ低く、
又可逆温度変化率（βｒの温度係数）が−０，１２６％
／℃とＳｍ−Ｃｏ系磁石とフェライト磁石の中間的位置
を占め、さらに不可逆変化率β１も極めて大きく温度特
性に関しては他の磁石に劣る欠点があった。
るが、Ｎｄ−Ｆｅ−Ｂ５元系合金は、飽和磁束密度βｒ
が１２．５〜１２．８ （ｋＧ） 、保持力ｒ）（ｃが
９．０〜１０．０（ｋｏｅ） 、最大エネルギー積（Ｂ
−Ｈ）ｍが３５．０〜３８．０（ＭＧＯｅ）と他の磁石
よシもはるかにすぐれた磁気特性を有している反面、キ
ューリ一点Ｔｃが３１０℃と他の永久磁石に比べ低く、
又可逆温度変化率（βｒの温度係数）が−０，１２６％
／℃とＳｍ−Ｃｏ系磁石とフェライト磁石の中間的位置
を占め、さらに不可逆変化率β１も極めて大きく温度特
性に関しては他の磁石に劣る欠点があった。
本発明の目的は、上記のような点に鑑み、磁気特性を劣
化させることなぐ、これらの温度特性を改良した希土類
磁石を得ようとするものである。
化させることなぐ、これらの温度特性を改良した希土類
磁石を得ようとするものである。
本発明は上記の目的を達成するために、不可逆変化率β
ｉを左右するＨａを向上させるためにＮｄの−部を異方
性磁場ＨＡの大きいＤｙで置換え、更にこのＤｙ置換に
よシ生じる焼結性の悪化と密度の減少の防止とキー−リ
一点と可逆温度変化率β、の向上とを目的としてＦｅの
一部なＣｏで置換するようにしたものである。
ｉを左右するＨａを向上させるためにＮｄの−部を異方
性磁場ＨＡの大きいＤｙで置換え、更にこのＤｙ置換に
よシ生じる焼結性の悪化と密度の減少の防止とキー−リ
一点と可逆温度変化率β、の向上とを目的としてＦｅの
一部なＣｏで置換するようにしたものである。
すなわち本発明によれば、材料の組成式が（Ｎｄ１−Ｘ
ＤｙＸ）ｚ（Ｆｅ１−ＹｃｏＹ）ｗＢｌ−２−ｗであっ
てＸがＯ〜０．５゜ＹがＯ〜０．５１２が０．１〜Ｏ３
２およびＷがｏ、７５〜０８５であシ、これを粉末冶金
法に製造した希土類磁石が得られる。
ＤｙＸ）ｚ（Ｆｅ１−ＹｃｏＹ）ｗＢｌ−２−ｗであっ
てＸがＯ〜０．５゜ＹがＯ〜０．５１２が０．１〜Ｏ３
２およびＷがｏ、７５〜０８５であシ、これを粉末冶金
法に製造した希土類磁石が得られる。
本発明では上記組成の合金で各添字ＸＩ Ｙｌ ｚＩＷ
の範囲には以下に示すような理由よシ最適条件が規定さ
れている。
の範囲には以下に示すような理由よシ最適条件が規定さ
れている。
希土類の成分を（Ｎｄ１−ｘＤｙｘ）、ｏ≦Ｘ≦０．５
としたのは、 Ｄｙを０．５以上置換するとＨＣは増加
するがβｒが極端に低下してしまい、最適な・磁気特性
が得ることが出来ず、又焼結性が劣るからである。
としたのは、 Ｄｙを０．５以上置換するとＨＣは増加
するがβｒが極端に低下してしまい、最適な・磁気特性
が得ることが出来ず、又焼結性が劣るからである。
次に、 Ｆｅ系の成分を（Ｆｅ １ｙＣｏｙ） 、 ｏ
≦Ｙ≦０．５としたのは、Ｙが０５以上になるとβ１と
ＨＣが極端に減少するからである。又、ｚ、ｗ値につい
ては、Ｗが０７５〜０８５の範囲内でＺが０．２以上に
なるとＨＣが大きくなるが逆にβｒは減少し、一方０．
１以下になるとβｒは増加するが逆にＨｃが小さくなっ
て。
≦Ｙ≦０．５としたのは、Ｙが０５以上になるとβ１と
ＨＣが極端に減少するからである。又、ｚ、ｗ値につい
ては、Ｗが０７５〜０８５の範囲内でＺが０．２以上に
なるとＨＣが大きくなるが逆にβｒは減少し、一方０．
１以下になるとβｒは増加するが逆にＨｃが小さくなっ
て。
以外では２を変えても適切な磁石特性を得ることができ
ない。又状態図的にも上述以外の範囲では磁気特性に関
与する以外の相の析出が見られる。
ない。又状態図的にも上述以外の範囲では磁気特性に関
与する以外の相の析出が見られる。
上記のような組成から希土類磁石を作るのは一般の粉末
冶金法によるものであり、溶解、粉砕。
冶金法によるものであり、溶解、粉砕。
磁場中配向、圧縮成形、焼結９時効の順に進められる。
溶解はアーク高周波等を用い、真空あるいは不活性雰囲
気中で行い、粉砕は粗粉砕と微粉砕にわけられ、粗粉砕
はノヨークラソシャー、鉄乳鉢やロール・ミル等で行な
われ、微粉砕はゴール・ミル、振動ミル、ジェットミル
等で行なわれる。
気中で行い、粉砕は粗粉砕と微粉砕にわけられ、粗粉砕
はノヨークラソシャー、鉄乳鉢やロール・ミル等で行な
われ、微粉砕はゴール・ミル、振動ミル、ジェットミル
等で行なわれる。
磁場中配向及び圧縮成形は金型を用い磁場中で同時に行
なわれるのが通例である。焼結は１０００〜１１５０℃
の範囲で真空及び不活性雰囲気中で、その後の時効は６
００〜９００℃の範囲の温度で行なわれる。
なわれるのが通例である。焼結は１０００〜１１５０℃
の範囲で真空及び不活性雰囲気中で、その後の時効は６
００〜９００℃の範囲の温度で行なわれる。
以下１本発明の実施例について詳細に説明する。
実施例−１
純度９８ ｗｔ％のＮａ （残部Ｃｅ 、 Ｐｒ等）が
３３．。
３３．。
ｗｔ％、Ｂが１．０ｗｔ％、残部Ｆｅとなる様な３元系
合金（Ａ） ＮｄＯ，４５Ｆｅ０．７９ＢＯ，Ｑ６と、
残部がＣｏとなる様な３元系合金（Ｂ） ＮｄＯ，１５
”０．７９Ｂ０．０６をアルゴン雰囲気中で高周波加熱
によシ溶解しインゴットを得た。
合金（Ａ） ＮｄＯ，４５Ｆｅ０．７９ＢＯ，Ｑ６と、
残部がＣｏとなる様な３元系合金（Ｂ） ＮｄＯ，１５
”０．７９Ｂ０．０６をアルゴン雰囲気中で高周波加熱
によシ溶解しインゴットを得た。
次にこの合金を粗粉砕した後、 （Ａ） 、 ０３）の
母合金を（Ｆｅ１−ＹＣｏＹ）。、７．テＹが０，０．
２，０．４，０．６゜０．８，１．０となる様に秤量配
合し、ゴール・ミルを用いて平均粒径約３．０μｍに微
粉砕した。この微粉末を１０ ｋｏｅの磁界下において
１． Ｏｔｏｎ／２ｍ２の圧力で成形した。この圧粉体
を１０４０℃〜１１００℃の間で真空及びアルゴン雰囲
気中で焼結し急冷した後、６００〜９００℃の温度範囲
で時効処理した。
母合金を（Ｆｅ１−ＹＣｏＹ）。、７．テＹが０，０．
２，０．４，０．６゜０．８，１．０となる様に秤量配
合し、ゴール・ミルを用いて平均粒径約３．０μｍに微
粉砕した。この微粉末を１０ ｋｏｅの磁界下において
１． Ｏｔｏｎ／２ｍ２の圧力で成形した。この圧粉体
を１０４０℃〜１１００℃の間で真空及びアルゴン雰囲
気中で焼結し急冷した後、６００〜９００℃の温度範囲
で時効処理した。
第１図はその時の磁気特性を示す図である。第１図よシ
＋Ｃｏ置換量を増やすンβ７けＹが０９〜０３付近で最
大となるが、 ｒＨｃと（Ｂ−Ｈ）ｍは減少し。
＋Ｃｏ置換量を増やすンβ７けＹが０９〜０３付近で最
大となるが、 ｒＨｃと（Ｂ−Ｈ）ｍは減少し。
０５以上になると極端に劣下する。以上の様に（Ｆｅ
１−ｙＣＯｙ ）においてＹがＯ〜０．５の範囲が最適
であることがわかる。
１−ｙＣＯｙ ）においてＹがＯ〜０．５の範囲が最適
であることがわかる。
実施例−２
実施例−１で用いた母合金（Ａ）のＮｄの代りにＤｙを
用いた３元系合金（Ｃ） ＤｙＯ，１５ＦｅＯ，７９Ｂ
０．０６をアルゴン雰囲気中で高周波加熱により溶解し
、インゴットを得た。次にこの合金を粉砕した後、 （
Ａ） 、 （ｃ）の母合金を（Ｎｄ１−ｘＤｙＸ）Ｏ，
＋５でＸが０．０．２，０．４゜０６となる様に秤量配
合し、実施例−１と同様に微粉砕、磁場中成形、焼結（
１０６０℃）１時効処理を行った。
用いた３元系合金（Ｃ） ＤｙＯ，１５ＦｅＯ，７９Ｂ
０．０６をアルゴン雰囲気中で高周波加熱により溶解し
、インゴットを得た。次にこの合金を粉砕した後、 （
Ａ） 、 （ｃ）の母合金を（Ｎｄ１−ｘＤｙＸ）Ｏ，
＋５でＸが０．０．２，０．４゜０６となる様に秤量配
合し、実施例−１と同様に微粉砕、磁場中成形、焼結（
１０６０℃）１時効処理を行った。
第２図はこの時の磁気特性を示す図である。この第２図
からＤｙ置換量を増やすとβＴは減少するがｒＨｃは増
加し、Ｘが０．２で２０ （ｋｏｅ）得られた。しかし
Ｘが０．５以上になるとβ、 、 （Ｂ−Ｈ）ｍが極端
に劣下し、磁石としての特性が十分でなく１機能を果し
得ないし、又着磁しにくい点も問題となる。
からＤｙ置換量を増やすとβＴは減少するがｒＨｃは増
加し、Ｘが０．２で２０ （ｋｏｅ）得られた。しかし
Ｘが０．５以上になるとβ、 、 （Ｂ−Ｈ）ｍが極端
に劣下し、磁石としての特性が十分でなく１機能を果し
得ないし、又着磁しにくい点も問題となる。
なお密度ρ（＆／ｃｎ１’）は殆んど水平に近く、焼結
性が改善されていることがよく分る。
性が改善されていることがよく分る。
以上の様に（Ｎｄ１−ＸＤｙｘ）において、ＸがＯ〜０
５の範囲が最適であることがわかる。
５の範囲が最適であることがわかる。
実施例−３
実施例−１で用いた母合金（Ａ）（Ｂ）を （Ｆ ｅ
１ｙＣＯｙ）でＹが０ 、０．１ 、０．２ 、０．３
となる様に秤量配合し、実施例−１と同様に微粉砕、磁
場中成形、焼結１時効処理を行った。
１ｙＣＯｙ）でＹが０ 、０．１ 、０．２ 、０．３
となる様に秤量配合し、実施例−１と同様に微粉砕、磁
場中成形、焼結１時効処理を行った。
表１はその時の磁気特性なｙ ＝ Ｑと０．３にした場
合の１直を示したものである。
合の１直を示したものである。
表 １
第３図はそのときのキューリ一点Ｔｃと可逆温度変化率
βゎを示す図である。第２図におけるキューリ一点のグ
ラフからＣｏを添加すると大幅に向上し。
βゎを示す図である。第２図におけるキューリ一点のグ
ラフからＣｏを添加すると大幅に向上し。
Ｙ＝０３の時５３０℃であり、この値はフェライト磁石
を上回るものであった。又可逆温度変化率βｒは３元系
の時−０，１２６％／℃の値がＣＯ置換により−ｏ、ｏ
ｏｓ％／℃と約半分以下になシ、この値はＳｍ−Ｃｏ系
磁石には多少劣るものの、十分に磁石としての役割を果
たす温度特性である。このようにＣＯ置換によ９３元系
に比べ大幅にキューリ一点及び可逆温度変化率を改善す
ることができだ。しかしながらＩＣが低いことよシネ可
逆温度変化β１は悪く、あとに説明する次の実施例での
Ｄｙ置換によシ改善を行った。
を上回るものであった。又可逆温度変化率βｒは３元系
の時−０，１２６％／℃の値がＣＯ置換により−ｏ、ｏ
ｏｓ％／℃と約半分以下になシ、この値はＳｍ−Ｃｏ系
磁石には多少劣るものの、十分に磁石としての役割を果
たす温度特性である。このようにＣＯ置換によ９３元系
に比べ大幅にキューリ一点及び可逆温度変化率を改善す
ることができだ。しかしながらＩＣが低いことよシネ可
逆温度変化β１は悪く、あとに説明する次の実施例での
Ｄｙ置換によシ改善を行った。
実施例−４
実施例−３で用いたＮｄｏ、、５（Ｆｅｏ、７ＣＯｏ、
３） ０．７９Ｂｏ、０６のＮｄの一部なｗｔ％比で１
０％Ｄｙで置換したら５元系合金υ） （ＮｄＯ，９Ｄ
ｙ０．１）０．１５（ＦｅＯ，７”０．３）０．７９Ｂ
０．０６をアルゴン雰囲気中で高周波加熱によシ溶解し
、インゴットを得た。その合金を粗粉砕した後、実施例
−１と同様に微粉砕、磁場中成形、焼結１時効処理を行
った。
３） ０．７９Ｂｏ、０６のＮｄの一部なｗｔ％比で１
０％Ｄｙで置換したら５元系合金υ） （ＮｄＯ，９Ｄ
ｙ０．１）０．１５（ＦｅＯ，７”０．３）０．７９Ｂ
０．０６をアルゴン雰囲気中で高周波加熱によシ溶解し
、インゴットを得た。その合金を粗粉砕した後、実施例
−１と同様に微粉砕、磁場中成形、焼結１時効処理を行
った。
表２はその時の磁気特性、温度特性を実施例３（表１の
右）の全データと共に示す。表２よシＤｙ置換体の方は
実施例−３の４元系に比べ、βＴは減少するがｔＨｃは
向上し、 １２ （ｋｏｅ）得ることができ、またキュ
ーリ一点、可逆温度変化率は両者にはほとんど差が見ら
れないが、不可逆変化率βｉは）（ｃが増加したことに
よシ大幅に改善された・なおこの場合不可逆変化率β１
はパーミアンス係数Ｐが１のときに８０°までおよび１
００℃までに加熱して室温まで低下したときの磁束密度
の変化率を示している。
右）の全データと共に示す。表２よシＤｙ置換体の方は
実施例−３の４元系に比べ、βＴは減少するがｔＨｃは
向上し、 １２ （ｋｏｅ）得ることができ、またキュ
ーリ一点、可逆温度変化率は両者にはほとんど差が見ら
れないが、不可逆変化率βｉは）（ｃが増加したことに
よシ大幅に改善された・なおこの場合不可逆変化率β１
はパーミアンス係数Ｐが１のときに８０°までおよび１
００℃までに加熱して室温まで低下したときの磁束密度
の変化率を示している。
以下余日
実施例−５
組成が（Ｎｄｉ−ＸＤｙＸ）０．１５（Ｆｅ０．７ｃｏ
０．３） ０．７９Ｂ０．０６ ’但しｘ ＝ Ｑ〜０
６の範囲、となるように前記実施例と同様の手法で焼結
型磁石を得た。
０．３） ０．７９Ｂ０．０６ ’但しｘ ＝ Ｑ〜０
６の範囲、となるように前記実施例と同様の手法で焼結
型磁石を得た。
第４図および第５図は上記のようにして得た磁石のβ１
＋ ＸＨｃ ｌ （Ｂ−Ｈ）ｙｙｌ ｒおよびρ特性
と、βｉ特性とをそれぞれ示す図である。なおβ１はＰ
＝１の時に８０°まで加熱して室温まで低下したときの
値である。
＋ ＸＨｃ ｌ （Ｂ−Ｈ）ｙｙｌ ｒおよびρ特性
と、βｉ特性とをそれぞれ示す図である。なおβ１はＰ
＝１の時に８０°まで加熱して室温まで低下したときの
値である。
第４図および第５図からいえることは、ＸすなわちＤｙ
の置換量増加によシβ、は低下し、 ｒＨｃは増大して
第２図と同じような傾向を有するが、不可逆温度変化率
が格段に改善されていることが分る。
の置換量増加によシβ、は低下し、 ｒＨｃは増大して
第２図と同じような傾向を有するが、不可逆温度変化率
が格段に改善されていることが分る。
以上の実施例から明らかな様に２本発明の方法によれば
、 Ｎｄの一部をＤｙでＦｅの一部をＣｏで置換するこ
とによシ、キューリ一点、可逆温度変化。
、 Ｎｄの一部をＤｙでＦｅの一部をＣｏで置換するこ
とによシ、キューリ一点、可逆温度変化。
不可逆温度変化の温度特性を改善した希土類磁石を得る
ことができた。
ことができた。
第１図は実施例−１で得られた希土類磁石の磁気特性を
示す図、第２図は実施例−２による磁気特性を示す図、
第３図は実施例−３による磁気特性を示す図、第４図お
よび第５図は実施例−５の磁気特性を示す図である。 第１図 Ｎｄα１５（ヒＣ１イ・０Ｙ）０７９″３０凹第２図 Ｘ （Ｎ”ＸＤＭｘ）Ｏ，＋５”０．７ｑ８００６第３図 一−−シＹ Ｎｄ０４５（Ｆｅ１−ＹＣＯＹ）Ｏ，ＯＱ Ｂｏ、０６
第４図 （Ｎｄ１−ｘ ＤＶＸ ）Ｏ，＋５ （Ｆｃｏ７Ｃｃａ
３）ｏ７ｑ Ｂｏ、０６−−チＸ （Ｎｄ １−７”ｊＸ）０．＋５”ｅｏ、’７ＣＯＯ３
）０．７（ｌ Ｂｏ、０６手続補正書（自発） 昭和にθ年１７月２θ日
示す図、第２図は実施例−２による磁気特性を示す図、
第３図は実施例−３による磁気特性を示す図、第４図お
よび第５図は実施例−５の磁気特性を示す図である。 第１図 Ｎｄα１５（ヒＣ１イ・０Ｙ）０７９″３０凹第２図 Ｘ （Ｎ”ＸＤＭｘ）Ｏ，＋５”０．７ｑ８００６第３図 一−−シＹ Ｎｄ０４５（Ｆｅ１−ＹＣＯＹ）Ｏ，ＯＱ Ｂｏ、０６
第４図 （Ｎｄ１−ｘ ＤＶＸ ）Ｏ，＋５ （Ｆｃｏ７Ｃｃａ
３）ｏ７ｑ Ｂｏ、０６−−チＸ （Ｎｄ １−７”ｊＸ）０．＋５”ｅｏ、’７ＣＯＯ３
）０．７（ｌ Ｂｏ、０６手続補正書（自発） 昭和にθ年１７月２θ日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 材料の組成が下記組成式 （Ｎｄ＿１＿−＿ＸＤｙ＿Ｘ）＿Ｚ（Ｆｅ＿１＿−＿Ｙ
Ｃｏ＿Ｙ）＿ｗＢ＿１＿−＿Ｚ＿−＿Ｗただし０≦Ｘ≦
０．５、０≦Ｙ≦０．５ ０．１≦Ｚ≦０．２、０．７５≦Ｗ≦０．８５より成り
、粉末冶金法により製造した永久磁石であって、磁気特
性の温度変化に対する特性、即ちキューリー点、可逆温
度変化率、不可逆温度変化率を改良しかつ焼結時の焼結
性を改善したことを特徴とする希土類磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59274870A JPS61157659A (ja) | 1984-12-28 | 1984-12-28 | 希土類磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59274870A JPS61157659A (ja) | 1984-12-28 | 1984-12-28 | 希土類磁石 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61157659A true JPS61157659A (ja) | 1986-07-17 |
Family
ID=17547706
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59274870A Pending JPS61157659A (ja) | 1984-12-28 | 1984-12-28 | 希土類磁石 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61157659A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61221353A (ja) * | 1985-03-26 | 1986-10-01 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石材料 |
| JPS62165305A (ja) * | 1986-01-16 | 1987-07-21 | Hitachi Metals Ltd | 熱安定性良好な永久磁石およびその製造方法 |
| JPS6379939A (ja) * | 1986-09-24 | 1988-04-09 | Seiko Instr & Electronics Ltd | 希土類系複合磁石材料 |
| JPH06256913A (ja) * | 1993-08-02 | 1994-09-13 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石材料 |
| US6627102B2 (en) * | 2000-05-22 | 2003-09-30 | Seiko Epson Corporation | Magnetic powder, manufacturing method of magnetic powder and bonded magnets |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59132104A (ja) * | 1983-01-19 | 1984-07-30 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石 |
| JPS59211559A (ja) * | 1983-05-14 | 1984-11-30 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石材料 |
-
1984
- 1984-12-28 JP JP59274870A patent/JPS61157659A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59132104A (ja) * | 1983-01-19 | 1984-07-30 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石 |
| JPS59211559A (ja) * | 1983-05-14 | 1984-11-30 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石材料 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61221353A (ja) * | 1985-03-26 | 1986-10-01 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石材料 |
| JPS62165305A (ja) * | 1986-01-16 | 1987-07-21 | Hitachi Metals Ltd | 熱安定性良好な永久磁石およびその製造方法 |
| US5041172A (en) * | 1986-01-16 | 1991-08-20 | Hitachi Metals, Ltd. | Permanent magnet having good thermal stability and method for manufacturing same |
| JPS6379939A (ja) * | 1986-09-24 | 1988-04-09 | Seiko Instr & Electronics Ltd | 希土類系複合磁石材料 |
| JPH06256913A (ja) * | 1993-08-02 | 1994-09-13 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石材料 |
| JPH089756B2 (ja) * | 1993-08-02 | 1996-01-31 | 住友特殊金属株式会社 | 永久磁石材料 |
| US6627102B2 (en) * | 2000-05-22 | 2003-09-30 | Seiko Epson Corporation | Magnetic powder, manufacturing method of magnetic powder and bonded magnets |
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