JPS61128874A - 低アルコ−ル発酵飲食品素材の製造法 - Google Patents
低アルコ−ル発酵飲食品素材の製造法Info
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- JPS61128874A JPS61128874A JP59251294A JP25129484A JPS61128874A JP S61128874 A JPS61128874 A JP S61128874A JP 59251294 A JP59251294 A JP 59251294A JP 25129484 A JP25129484 A JP 25129484A JP S61128874 A JPS61128874 A JP S61128874A
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Landscapes
- Seasonings (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、広く飲食品に応用できる低アルコ−・ ル性
の発酵果汁1発酵エキス等の発酵飲食品素材の製造法に
関する。
の発酵果汁1発酵エキス等の発酵飲食品素材の製造法に
関する。
近年になって様々なタイプの清涼飲料が発売されるにい
たっているが、その中にワイン、果実酒。
たっているが、その中にワイン、果実酒。
ヒーノ、Iノ等の酒類をアルコール含量1%未満になる
ように使用し、発酵飲料的な風味をもたせたものがある
。しかし、このような製品は発酵フレーバーが不十分で
あり、低アルコール性飲食品として満足し得るものでは
ない。また、原料糖液を直接酵1すにより発酵させて使
用する場合、発酵のコントロフルおよび増り1へした菌
体の分離、殺菌等の操作が面倒であるとともにアルコー
ル含量が1%未満になるように発酵を制限しな+jれば
ならないため、良好で強い発酵フレーバーを得ることは
非常に困難である。
ように使用し、発酵飲料的な風味をもたせたものがある
。しかし、このような製品は発酵フレーバーが不十分で
あり、低アルコール性飲食品として満足し得るものでは
ない。また、原料糖液を直接酵1すにより発酵させて使
用する場合、発酵のコントロフルおよび増り1へした菌
体の分離、殺菌等の操作が面倒であるとともにアルコー
ル含量が1%未満になるように発酵を制限しな+jれば
ならないため、良好で強い発酵フレーバーを得ることは
非常に困難である。
このように1!液頬を発酵させてアルコール含量1%未
満に抑え7つ、良好で強い発酵フレーバーに転換しうる
方法の提供が望まれている。
満に抑え7つ、良好で強い発酵フレーバーに転換しうる
方法の提供が望まれている。
本発明者らはこの問題を解決すべく種々の発酵法を鋭意
研究した結果、酵母を固定化し、かつ発酵処理を低温で
行わせることにより糖液類より直接発酵法では非常に困
難であったアルフール含量を1%未満に抑え、かつ良好
で強い発酵フレーバーを有する発、酵果汁1発酵エキス
等の飲食品を極めて容易に製造しうろことを見出し、本
発明を完成した。
研究した結果、酵母を固定化し、かつ発酵処理を低温で
行わせることにより糖液類より直接発酵法では非常に困
難であったアルフール含量を1%未満に抑え、かつ良好
で強い発酵フレーバーを有する発、酵果汁1発酵エキス
等の飲食品を極めて容易に製造しうろことを見出し、本
発明を完成した。
即ち、本発明は糖液類を酵母を利用した固定化41体触
媒に31、リ−5〜+15°Cの低温で処理することを
1.!l徴とする低アルコール発酵飲食品素材の製活法
に関する・−” 本発明において基質として用いる糖液類は酵1りにより
発酵される糖類を含むものであればよく、例えばリンI
I淵縮果メ1.ミカン濃縮果汁、lフィン原料果汁等の
果汁類;バインコンク、プラムニlンク等の乾果水抽出
11 Nil物1モルトエキス、コーンシ1コツプ 1
.Ijlおよびこれらの混合物等が用いられる。
媒に31、リ−5〜+15°Cの低温で処理することを
1.!l徴とする低アルコール発酵飲食品素材の製活法
に関する・−” 本発明において基質として用いる糖液類は酵1りにより
発酵される糖類を含むものであればよく、例えばリンI
I淵縮果メ1.ミカン濃縮果汁、lフィン原料果汁等の
果汁類;バインコンク、プラムニlンク等の乾果水抽出
11 Nil物1モルトエキス、コーンシ1コツプ 1
.Ijlおよびこれらの混合物等が用いられる。
また、ト発明に使用される酵母はIJk液を発酵し27
良IIrなフレーバーC1二転換しうるものであればよ
く、例えはり−・ツカ1:Iミセス・セレビシア(色些
(同r、omyc竺Sヅ禦!1些)3ザソカロミセス。
良IIrなフレーバーC1二転換しうるものであればよ
く、例えはり−・ツカ1:Iミセス・セレビシア(色些
(同r、omyc竺Sヅ禦!1些)3ザソカロミセス。
カールス6ルケンシス(,5+ a c c : a
r o m yS朋−carj神ヅHt−rqz i
s) +ザノカロミセス・フォルモセンシス(Sacc
l+、4romyces for、mosensis、
)+ ゛リー゛ツカI−1ミセス゛じ1キシイ (δ吠
ccj肛omyces rouxii) クシソザノ力
1″ミセス゛ボン″(Schi−些)並紳肛朋匹叩−p
omI2e)、 シンザノ力ロミセス・メラセイ(鉢1
!j、?、9 s、a () (2−軸ツ9竺北申駐L
)・チゴリソカロミセス シャボニカス(ハgos伏9
9!只19恵yq、[i仝−jqp6.n、i−s;、
u斗)、+ チ゛7リノカ1コミセヌ・ツヤ(ZV89
苧9郊j1リ−叩y9吐S−9Zへ)・ピキア゛ファー
メンタンスりり9回M f仰り一叩紳邦)、ピキア・ニ
トソ覧7リーリーj(Hjす没−1−94婦、カンツタ
・シューI’ ) +:+ピカリス((1叩(垣p、s
勉≦]c+−1,r−op−匹射り)等があるが・特に
リノカIEIミセス属2 シソサッカ11ミセス属の酵
母を使用することが望ましい。これらは草種で使用され
るほか2種以上を混合した状態で使用することもできる
。
r o m yS朋−carj神ヅHt−rqz i
s) +ザノカロミセス・フォルモセンシス(Sacc
l+、4romyces for、mosensis、
)+ ゛リー゛ツカI−1ミセス゛じ1キシイ (δ吠
ccj肛omyces rouxii) クシソザノ力
1″ミセス゛ボン″(Schi−些)並紳肛朋匹叩−p
omI2e)、 シンザノ力ロミセス・メラセイ(鉢1
!j、?、9 s、a () (2−軸ツ9竺北申駐L
)・チゴリソカロミセス シャボニカス(ハgos伏9
9!只19恵yq、[i仝−jqp6.n、i−s;、
u斗)、+ チ゛7リノカ1コミセヌ・ツヤ(ZV89
苧9郊j1リ−叩y9吐S−9Zへ)・ピキア゛ファー
メンタンスりり9回M f仰り一叩紳邦)、ピキア・ニ
トソ覧7リーリーj(Hjす没−1−94婦、カンツタ
・シューI’ ) +:+ピカリス((1叩(垣p、s
勉≦]c+−1,r−op−匹射り)等があるが・特に
リノカIEIミセス属2 シソサッカ11ミセス属の酵
母を使用することが望ましい。これらは草種で使用され
るほか2種以上を混合した状態で使用することもできる
。
本発明の実施にあたっては、まず基質となる原料↓J、
li液に最も適乙た1jY母の菌株、即ち原!’l 1
店液を発酵した際に最も効率よく良好なフレーバーに転
換しうる。1うな酵素を持つ菌株を選択する。iハ訳さ
れた酵母菌株は固定化して生体触媒として用いる。酵ハ
ノの固定化し1“既知の方法により行なえばよい。例え
は、原料糖液をBr1x5°〜10°に調整した培地で
該酵母菌体を培養し、遠心分離により集菌する。その湿
菌体を常法により高分子ゲル、例え心、1ポリアクリル
アミド、ポリビニルアルコール。
li液に最も適乙た1jY母の菌株、即ち原!’l 1
店液を発酵した際に最も効率よく良好なフレーバーに転
換しうる。1うな酵素を持つ菌株を選択する。iハ訳さ
れた酵母菌株は固定化して生体触媒として用いる。酵ハ
ノの固定化し1“既知の方法により行なえばよい。例え
は、原料糖液をBr1x5°〜10°に調整した培地で
該酵母菌体を培養し、遠心分離により集菌する。その湿
菌体を常法により高分子ゲル、例え心、1ポリアクリル
アミド、ポリビニルアルコール。
コンニャク粉2 カラギーナン、アルギン酸等で被膜し
、う゛ル状に固定化する。この際、必要あれば架橋剤1
重合開始剤1重合促進剤等を添加してもよい。固定化ゲ
ルは処理条件に応してザイコlコ型。
、う゛ル状に固定化する。この際、必要あれば架橋剤1
重合開始剤1重合促進剤等を添加してもよい。固定化ゲ
ルは処理条件に応してザイコlコ型。
ヒース型 Bp>型等に成形される。その他多孔性祠料
等の適当な担体に酵母を担持させて用いることもできる
。このようにして得た固定化生体触媒はIb独で使用す
るほか2種以上を組合せて使用するごともてきる。より
好ましくは、一定の酵素活性を得るため、固定化した酵
母を原料1)h液を培地として増シ1ムさせ、飽和状態
ないしは飽和に近い状態とする。このように調製した固
定化生体触媒は長時間にわたり安定した活性を示す。
等の適当な担体に酵母を担持させて用いることもできる
。このようにして得た固定化生体触媒はIb独で使用す
るほか2種以上を組合せて使用するごともてきる。より
好ましくは、一定の酵素活性を得るため、固定化した酵
母を原料1)h液を培地として増シ1ムさせ、飽和状態
ないしは飽和に近い状態とする。このように調製した固
定化生体触媒は長時間にわたり安定した活性を示す。
次に、原料糖液を基質として固定化生体触媒により低温
で反応を行う。反応の際の基質濃度はBr1x 5°〜
70°の範囲であるが、Br1x20°〜40゜で行う
のが望ましい。反応温度は−5〜+15°C1好ましく
は5〜10°Cの低温とする。これはアルコールの生成
を抑えつつ、発酵香気を増強さセるために必要である。
で反応を行う。反応の際の基質濃度はBr1x 5°〜
70°の範囲であるが、Br1x20°〜40゜で行う
のが望ましい。反応温度は−5〜+15°C1好ましく
は5〜10°Cの低温とする。これはアルコールの生成
を抑えつつ、発酵香気を増強さセるために必要である。
反応温度が一5℃以下では、酵素活性が低下するため、
反応に長時間を要し、また結氷によりゲルが破壊される
恐れがある。一方、反応温度が15°Cを越えると、酵
素活性が高まってアルコール含量を1%未満に抑えるの
が難しくなり、ゲルの軟化、溶解により酵母が離脱する
恐れがある。
反応に長時間を要し、また結氷によりゲルが破壊される
恐れがある。一方、反応温度が15°Cを越えると、酵
素活性が高まってアルコール含量を1%未満に抑えるの
が難しくなり、ゲルの軟化、溶解により酵母が離脱する
恐れがある。
また、反応時間は通常5〜70時間であるが、基質濃度
1反応温度、固定化生体触媒の活性度等を考慮しつつ反
応中のザンブリングによる試料分析。
1反応温度、固定化生体触媒の活性度等を考慮しつつ反
応中のザンブリングによる試料分析。
官能評価等によりアルコール含量が1%未満で、かつ発
酵液のフレーバーが最良となる時点が選ばれる。
酵液のフレーバーが最良となる時点が選ばれる。
反応後、反応系からゲルその他の夾雑物を除去して目的
の発酵液が得られる。同様の発酵液を通常の直接発酵法
で得ようとすると、基質がl1rix40’1以上の高
濃度では培養に適した温度でも菌の増殖が緩慢で発酵し
ないか、または発酵してもごく微弱であり、実用に適さ
ない。一方、基質濃度がBr1x30“以乍の場合、5
°C以下の低温では長時間培介ずれは弱く発酵しうるか
、10°C以」二の好条件て番:1菌の増り1〜か活発
となってエタノール生成量を1%未満に′:lン1−ロ
ールするのか困難となり、またいずれにおいても増殖し
た菌体を除去するのに′fM雑な操作を必要とする。
の発酵液が得られる。同様の発酵液を通常の直接発酵法
で得ようとすると、基質がl1rix40’1以上の高
濃度では培養に適した温度でも菌の増殖が緩慢で発酵し
ないか、または発酵してもごく微弱であり、実用に適さ
ない。一方、基質濃度がBr1x30“以乍の場合、5
°C以下の低温では長時間培介ずれは弱く発酵しうるか
、10°C以」二の好条件て番:1菌の増り1〜か活発
となってエタノール生成量を1%未満に′:lン1−ロ
ールするのか困難となり、またいずれにおいても増殖し
た菌体を除去するのに′fM雑な操作を必要とする。
この点、十分景の菌体を固定化した生体触媒を用いる本
発明の方法によれば、基質がBriに40°イ・]近の
高濃度でもアルコール生成量を1%未満に抑えつつ良好
で強いフレーバーを有する発酵液を短時間に得ることが
でき、かつ菌体の除去も容易で安定した品質のものを製
造することができる。
発明の方法によれば、基質がBriに40°イ・]近の
高濃度でもアルコール生成量を1%未満に抑えつつ良好
で強いフレーバーを有する発酵液を短時間に得ることが
でき、かつ菌体の除去も容易で安定した品質のものを製
造することができる。
かくして得られる発酵液は発酵飲食品累月として清涼飲
1′1.健康飲料、乳飲料、フルーツソース。
1′1.健康飲料、乳飲料、フルーツソース。
セリ−、アイスクリーム、チョコレ−1・、キャンデー
、洋菓子、和菓子等に広く使用できる。
、洋菓子、和菓子等に広く使用できる。
以下に実施例をあげて本発明をさらに詳しく説明するが
、本発明はこれら実施例のめに限定されるものではない
。
、本発明はこれら実施例のめに限定されるものではない
。
実施例1
11rixlo°に調製したリンコン農縮果汁を500
m l容坂ロフラス」2本に各150m 4分注し、こ
れにザソカ1−Iミセス・セレヒシアΔIj U =
、11054株を1白金耳星接種してlコータリーソエ
ーカーで27°C172時間の振器培養を行った。次い
で、培養液を6000rpI11゜10分間の遠心分離
で集菌し、l原菌生理食塩水に懸濁して同条件で遠心分
離することを2回くり返して洗浄し、湿菌体2.4gを
得た。ごの湿菌体2gを生理食塩水18m4に懸濁し、
これにアクリルアミドの千ツマー3g、架橋剤としてN
、 N’ −メチレン1ニスアクリル了ミt1.6
gをjJtlえ、さらに重合促進剤として5%β−ジメ
チルアミノプロピオニトリル2mLffj合開始剤とし
て2.5%ペルオクソ・二硫酸カリウム2m7!を加え
、よく混合して37℃に30分間静置すると、弾力性の
あるケルが得られk。このゲルを冷却面l化後、カッタ
ーにより(」°イコ1ml型にt、lJ断成形して生理
食塩水で十分洗浄した。以上のように調製したケル20
gをBr1xlG’ に調製したリンゴ・濃縮果〆l−
80gに泊しJ、20°C:で48時間処理し、ケル内
の酵母を飽和状態にすることにより安定した活性をもつ
固定化生体触媒が調製された。
m l容坂ロフラス」2本に各150m 4分注し、こ
れにザソカ1−Iミセス・セレヒシアΔIj U =
、11054株を1白金耳星接種してlコータリーソエ
ーカーで27°C172時間の振器培養を行った。次い
で、培養液を6000rpI11゜10分間の遠心分離
で集菌し、l原菌生理食塩水に懸濁して同条件で遠心分
離することを2回くり返して洗浄し、湿菌体2.4gを
得た。ごの湿菌体2gを生理食塩水18m4に懸濁し、
これにアクリルアミドの千ツマー3g、架橋剤としてN
、 N’ −メチレン1ニスアクリル了ミt1.6
gをjJtlえ、さらに重合促進剤として5%β−ジメ
チルアミノプロピオニトリル2mLffj合開始剤とし
て2.5%ペルオクソ・二硫酸カリウム2m7!を加え
、よく混合して37℃に30分間静置すると、弾力性の
あるケルが得られk。このゲルを冷却面l化後、カッタ
ーにより(」°イコ1ml型にt、lJ断成形して生理
食塩水で十分洗浄した。以上のように調製したケル20
gをBr1xlG’ に調製したリンゴ・濃縮果〆l−
80gに泊しJ、20°C:で48時間処理し、ケル内
の酵母を飽和状態にすることにより安定した活性をもつ
固定化生体触媒が調製された。
この固定化生体触媒20’gをBr1x25°のリンゴ
濃縮果汁180gとゲルが破損せぬよう5℃で17時間
反応させた後、ゲルを除去した。
濃縮果汁180gとゲルが破損せぬよう5℃で17時間
反応させた後、ゲルを除去した。
次いで、遠心分離(5000rpm)により微細物を取
り除いたのち、80〜85°Cで30分殺菌して発酵果
汁175gを得た。
り除いたのち、80〜85°Cで30分殺菌して発酵果
汁175gを得た。
得られた発酵果汁はエタノール含量が0.14%(反応
前0.01%、高速液体クロマトグラフィーにより定量
)とその生成が抑えられているにもかかわらず、第1図
のヘット−スペースガスクロマトグラムに示す如く、発
酵香気成分の重要なファクターであるjイソアミルアル
コールの生成がみられ、訓練されたパネラ−による官能
評価においても、リンゴ濃縮果汁が良好で強い発酵フレ
ーバーに転換されていることが明らかにされた(第1表
参照)。
前0.01%、高速液体クロマトグラフィーにより定量
)とその生成が抑えられているにもかかわらず、第1図
のヘット−スペースガスクロマトグラムに示す如く、発
酵香気成分の重要なファクターであるjイソアミルアル
コールの生成がみられ、訓練されたパネラ−による官能
評価においても、リンゴ濃縮果汁が良好で強い発酵フレ
ーバーに転換されていることが明らかにされた(第1表
参照)。
なお、官能評価は水希釈評価の他に下記処方例による炭
酸飲料としての評価も行ない、水希釈評価の結果と同様
の結果を得た。
酸飲料としての評価も行ない、水希釈評価の結果と同様
の結果を得た。
処方例
(コントロール) (発酵果汁)リンゴ果
汁 IO発酵果汁 10(BrixlO
oに調整) (Br1xlG’ に調整)液
糖 10 液糖 10
クエン酸 0.1 クエン酸
0,1炭酸水 80 炭酸水
80両者を壜充填し常法により75°Cl2O分
殺菌し、炭酸飲料とする。
汁 IO発酵果汁 10(BrixlO
oに調整) (Br1xlG’ に調整)液
糖 10 液糖 10
クエン酸 0.1 クエン酸
0,1炭酸水 80 炭酸水
80両者を壜充填し常法により75°Cl2O分
殺菌し、炭酸飲料とする。
実施例2、 、
Rrix5°に調整したモルトエキス300m7!を培
養基として→」゛ツカしlミセス・カールスヘルゲンシ
スA l(U −3086を実施例1と同条件で集菌し
、湿菌体2.5gを得た。この湿菌体2gを生理食塩水
24.5mA’に懸濁し、これとカラギーナン3.5g
を生理食塩水70mβに滅菌溶解した液とを50〜55
°Cに保温しつつ速やかに混合した。この混濁液を氷冷
した2%KCL滅菌>fI500mffi中に滴丁しピ
ース型にゲルを成形させた。このピース型ゲル60gを
Br1x5°のモルトエキス300m j!中に漬け、
20°Cで72時間培養して酵母をゲル内に飽和させ、
ビーズ型固定化生体触媒を調製した。このビーズ型固定
化生体触媒60gとBr1x30°に調整したモルトエ
キス300gを5〜7°Cで70時間攪拌して反応させ
、実施例1と同様な後処理を行ない、発酵モルトエキス
285gを得た。
養基として→」゛ツカしlミセス・カールスヘルゲンシ
スA l(U −3086を実施例1と同条件で集菌し
、湿菌体2.5gを得た。この湿菌体2gを生理食塩水
24.5mA’に懸濁し、これとカラギーナン3.5g
を生理食塩水70mβに滅菌溶解した液とを50〜55
°Cに保温しつつ速やかに混合した。この混濁液を氷冷
した2%KCL滅菌>fI500mffi中に滴丁しピ
ース型にゲルを成形させた。このピース型ゲル60gを
Br1x5°のモルトエキス300m j!中に漬け、
20°Cで72時間培養して酵母をゲル内に飽和させ、
ビーズ型固定化生体触媒を調製した。このビーズ型固定
化生体触媒60gとBr1x30°に調整したモルトエ
キス300gを5〜7°Cで70時間攪拌して反応させ
、実施例1と同様な後処理を行ない、発酵モルトエキス
285gを得た。
得られた発酵モル1〜エギスはエタノール含量が0.3
8%(反応前0.17%)とその生成が抑えられている
にもかかわらず、第2図に示す如くイソアミルアルコー
ルの生成が顕著であり、強いビール様香気を有している
fことが官能評価により認められた(第1表参照)。
8%(反応前0.17%)とその生成が抑えられている
にもかかわらず、第2図に示す如くイソアミルアルコー
ルの生成が顕著であり、強いビール様香気を有している
fことが官能評価により認められた(第1表参照)。
試験例
固定化生体触媒の活性の安定性を試験するため、実施例
2記載の条件中、反応時間を24時間とし、同一の固定
化生体触媒を用いて連続して20ハツチのくり返し試験
を行った。
2記載の条件中、反応時間を24時間とし、同一の固定
化生体触媒を用いて連続して20ハツチのくり返し試験
を行った。
固定化生体触媒の活性度の目安をアルコール生成量でみ
ると、第2表の如く、各ハツチにおいてほとんど変化は
なく、また生成する発酵香気の質2強さも官能評価によ
りほとんど同一と認められ、このことから固定化生体触
媒の活性が長期にわたり非常に安定していることが確か
められた。
ると、第2表の如く、各ハツチにおいてほとんど変化は
なく、また生成する発酵香気の質2強さも官能評価によ
りほとんど同一と認められ、このことから固定化生体触
媒の活性が長期にわたり非常に安定していることが確か
められた。
実施例3
+1riχ5°に調整したワイン原料果汁であるカトウ
パ・ブドウジュース450mβを培養基として、サツカ
ロミセス・セレビシアA HU −3o73ヲ実施例1
に従って培養、集菌して得られた湿菌体3gを生理食塩
水17m1’に懸濁した。この酵母懸濁液とアルギン酸
ナトリウム4gを生理食塩水76+nnに滅菌溶解した
液とを50°Cに保持しつつ速やかに混合し、水冷した
2%KCL液中に滴下してヒース型ゲルを成形させた。
パ・ブドウジュース450mβを培養基として、サツカ
ロミセス・セレビシアA HU −3o73ヲ実施例1
に従って培養、集菌して得られた湿菌体3gを生理食塩
水17m1’に懸濁した。この酵母懸濁液とアルギン酸
ナトリウム4gを生理食塩水76+nnに滅菌溶解した
液とを50°Cに保持しつつ速やかに混合し、水冷した
2%KCL液中に滴下してヒース型ゲルを成形させた。
このピース型ゲル1(10gをBriに5°のカトウハ
・ブドウジュース500m A’中に漬け、15℃で4
8時間培養して酵母をゲル内で飽和させ、固定化生体触
媒を調製した。
・ブドウジュース500m A’中に漬け、15℃で4
8時間培養して酵母をゲル内で飽和させ、固定化生体触
媒を調製した。
固定化生体触媒100gにBr1x15°に調整したカ
トウハ・ブドウジュース500m 1.を加え、5°C
で8時間反応させて497mρの発酵ジュースを得た。
トウハ・ブドウジュース500m 1.を加え、5°C
で8時間反応させて497mρの発酵ジュースを得た。
得1 ]
られた発酵ジュースのエタノール含量は0.65%であ
り、強いワイン的な発酵香気の生成が認められた(第3
図および第1表参照)。
り、強いワイン的な発酵香気の生成が認められた(第3
図および第1表参照)。
実施例4
Brix 5°に調整した糖蜜液300m Aを培養基
としてシゾサツカロミセス・ボンベIF〇−0340を
実施例1に従って培養、集菌し、得られた湿菌体2gを
実施例2の方法により固定化した。ごのビーズ型ゲル6
0gをBr1x5°の糖蜜液300m e中に漬け、2
0°Cで45時間培養して酵母をゲル内に飽和させた。
としてシゾサツカロミセス・ボンベIF〇−0340を
実施例1に従って培養、集菌し、得られた湿菌体2gを
実施例2の方法により固定化した。ごのビーズ型ゲル6
0gをBr1x5°の糖蜜液300m e中に漬け、2
0°Cで45時間培養して酵母をゲル内に飽和させた。
この固定化生体触媒50gにBr1x40°の糖蜜液3
00m lを加え、4℃で48時間反応させて291m
IO発発酵液得た。得られた発酵液のエタノール含量
は0.48%であり、強いラム様の発酵香気の生成が認
められた(第4図および第1表参照)。
00m lを加え、4℃で48時間反応させて291m
IO発発酵液得た。得られた発酵液のエタノール含量
は0.48%であり、強いラム様の発酵香気の生成が認
められた(第4図および第1表参照)。
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車矢 よ ゞ「
へ ・± 区 t 瞭べ 1 − 讐 目 憾皆・ 6 后と 腿、(”/ L、ス 賠 ’n −’−t’> 0屡 ×へ
命、−1−二劇 ! コ甲公ト奪 全 自 姪11 〔発明の効果〕 本発明によりエタノール生成量を1%未満に抑えつつ、
顕著な発酵フレーバーを有する発酵液を容易に、かつ安
定して得ることができ、得られた発酵液は発酵飲食品素
材として広く応用することができる。
へ ・± 区 t 瞭べ 1 − 讐 目 憾皆・ 6 后と 腿、(”/ L、ス 賠 ’n −’−t’> 0屡 ×へ
命、−1−二劇 ! コ甲公ト奪 全 自 姪11 〔発明の効果〕 本発明によりエタノール生成量を1%未満に抑えつつ、
顕著な発酵フレーバーを有する発酵液を容易に、かつ安
定して得ることができ、得られた発酵液は発酵飲食品素
材として広く応用することができる。
第1図はリンゴ濃縮果汁、第2図はモルトエキス、第3
図は力1〜ウハ・ブドウジュース、第4図は糖蜜液のそ
れぞれ反応前と反応後のヘソドスペースガスクロマトダ
ラムを示す。 ノ(メc A”4 天産・失 第4 を人゛狛 図 友ノも一伎 \ + V\
図は力1〜ウハ・ブドウジュース、第4図は糖蜜液のそ
れぞれ反応前と反応後のヘソドスペースガスクロマトダ
ラムを示す。 ノ(メc A”4 天産・失 第4 を人゛狛 図 友ノも一伎 \ + V\
Claims (1)
- 糖液類を、酵母を利用した固定化生体触媒により−5〜
+15℃の低温で処理することを特徴とする低アルコー
ル発酵飲食品素材の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59251294A JPS61128874A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | 低アルコ−ル発酵飲食品素材の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59251294A JPS61128874A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | 低アルコ−ル発酵飲食品素材の製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61128874A true JPS61128874A (ja) | 1986-06-16 |
JPH0251591B2 JPH0251591B2 (ja) | 1990-11-07 |
Family
ID=17220665
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59251294A Granted JPS61128874A (ja) | 1984-11-28 | 1984-11-28 | 低アルコ−ル発酵飲食品素材の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61128874A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008000010A (ja) * | 2006-06-20 | 2008-01-10 | Oku Tain | 耐糖性酵母Zygosaccharomycesrouxiiの発酵液及びその製法 |
CN104780789A (zh) * | 2012-11-22 | 2015-07-15 | 鲁道夫维尔德股份有限公司 | 果汁发酵 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105614609A (zh) * | 2015-12-29 | 2016-06-01 | 张尚武 | 一种杨梅羹的制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54145294A (en) * | 1978-03-17 | 1979-11-13 | Nordbraeu Ingolstadt Gmbh | Production of low alcohol beer |
JPS5654148A (en) * | 1978-05-15 | 1981-05-14 | E Systems Inc | Method of demodulating fm signal and wide band digital discriminator |
-
1984
- 1984-11-28 JP JP59251294A patent/JPS61128874A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54145294A (en) * | 1978-03-17 | 1979-11-13 | Nordbraeu Ingolstadt Gmbh | Production of low alcohol beer |
JPS5654148A (en) * | 1978-05-15 | 1981-05-14 | E Systems Inc | Method of demodulating fm signal and wide band digital discriminator |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008000010A (ja) * | 2006-06-20 | 2008-01-10 | Oku Tain | 耐糖性酵母Zygosaccharomycesrouxiiの発酵液及びその製法 |
CN104780789A (zh) * | 2012-11-22 | 2015-07-15 | 鲁道夫维尔德股份有限公司 | 果汁发酵 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0251591B2 (ja) | 1990-11-07 |
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