JPS6036061A - 血液浄化装置 - Google Patents
血液浄化装置Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、患者の血液中から不要物質を除去し１浄化す
るための血液浄化装置Ｇこ関する。
るための血液浄化装置Ｇこ関する。
近年伸管を浄化する方法として、血液から血漿を分陰し
、その血蹟から不要物質を除去し、浄化したのち、患者
の体内へもどす方法が注目されている。
、その血蹟から不要物質を除去し、浄化したのち、患者
の体内へもどす方法が注目されている。
この方法によれば、血漿交換療法に比べて感染の恐れが
なく１また直接血液を不要な物質除去剤などに接触させ
る方法（直接潅流法）に比べて血球のｐスおよび損傷が
少ないという利点がある。
なく１また直接血液を不要な物質除去剤などに接触させ
る方法（直接潅流法）に比べて血球のｐスおよび損傷が
少ないという利点がある。
かかる血液浄化法は、血液を血漿と血球成分に富んだ血
・赦とに分離する工程（血漿分〆（工程）、血漿を不要
物質除去装置を通過さセ浄化する工程（浄化工程）およ
びγｐ化された血漿を血球成分に宮む血液と混合する工
程の６つの工程からなっている。
・赦とに分離する工程（血漿分〆（工程）、血漿を不要
物質除去装置を通過さセ浄化する工程（浄化工程）およ
びγｐ化された血漿を血球成分に宮む血液と混合する工
程の６つの工程からなっている。
このうち血漿分能工程には連続速心分１４１ｆ法、多孔
性膜による分離法などを用いることができるが、最近で
は取扱いの比較的容易な多孔性中空糸を用いた血漿分離
器が多く用いられるようになってきている。
性膜による分離法などを用いることができるが、最近で
は取扱いの比較的容易な多孔性中空糸を用いた血漿分離
器が多く用いられるようになってきている。
しかしながらかかる方法においても、体外血液循環の初
期（いわゆるブライミング時）＆こ細心の注意を要し、
濾過血漿量と血流ｂｔ：とのノくンンスをとりながら徐
々に濾過血殿量を定常状態に近づけていくという操作を
必要とする。この操作を誤まれば、溶血を惹起したり、
膜が目詰まりを起こして所定の濾過血漿量がえられない
などの様々な不都合が生じる。また定常運転中も股間圧
力差（’Ｌ’ｒａｎｓ Ｍｏｍｂｒａ、ｎｅ Ｐｒｅｎ
ｓｔｔｒｅ）を一定範囲内に維持する必要があり、これ
を怠ると同様の不都合が生じるなど、操作が煩雑で熟練
を要するという欠点があった。
期（いわゆるブライミング時）＆こ細心の注意を要し、
濾過血漿量と血流ｂｔ：とのノくンンスをとりながら徐
々に濾過血殿量を定常状態に近づけていくという操作を
必要とする。この操作を誤まれば、溶血を惹起したり、
膜が目詰まりを起こして所定の濾過血漿量がえられない
などの様々な不都合が生じる。また定常運転中も股間圧
力差（’Ｌ’ｒａｎｓ Ｍｏｍｂｒａ、ｎｅ Ｐｒｅｎ
ｓｔｔｒｅ）を一定範囲内に維持する必要があり、これ
を怠ると同様の不都合が生じるなど、操作が煩雑で熟練
を要するという欠点があった。
また浄化工程では活性炭、イオン交換ａ脂または免疫吸
着体などの不要物質と親和性を有する物質を水不溶性担
体に固定した吸着体などの不要物質除去剤を容器に充填
したものなどが用いられているが、従来法２、たとえば
特公昭筒５５−２２１０７号にみられるような装置では
浄化経路上の問題がある。つぎに、かかる装置を第１図
を参照しながら説明する。
着体などの不要物質と親和性を有する物質を水不溶性担
体に固定した吸着体などの不要物質除去剤を容器に充填
したものなどが用いられているが、従来法２、たとえば
特公昭筒５５−２２１０７号にみられるような装置では
浄化経路上の問題がある。つぎに、かかる装置を第１図
を参照しながら説明する。
第１図は、従来の血液浄化装置のブロック系統図である
。図中、（１）は血液循環ポンプ、（２）は血漿分離器
、（８）は血漿抜取りポンプおよび（４）は血漿浄化器
であって、血液は矢印（Ａ）の方向から進入し、混合槽
（５）を経て矢印（Ｅ）の方向に流出していく。
。図中、（１）は血液循環ポンプ、（２）は血漿分離器
、（８）は血漿抜取りポンプおよび（４）は血漿浄化器
であって、血液は矢印（Ａ）の方向から進入し、混合槽
（５）を経て矢印（Ｅ）の方向に流出していく。
分離された血漿は血漿抜取りポンプ（３）によって血漿
浄化器（４）へと移送されるが、血漿は血球と分離され
たのち血漿浄化剤とただ一度しか接する機会がない。充
分に浄化されなかった不要物質がつぎに浄化剤と接する
のは一旦この成分が体内にもどり、再び体外に取出され
て血Ｈ＋′１１分離器で分離されたのちである。したが
って、第１図に示したような回路’ｃｒ＆成を採用する
限り、浄化効率を上げるためには浄化効率のきわめてよ
い浄化剤を用いるか、浄化剤を多量に充填した容器を用
意するか、または接触時間を増大させるために血漿抜取
り速度を落として行なうかのいずれかの手段しかない。
浄化器（４）へと移送されるが、血漿は血球と分離され
たのち血漿浄化剤とただ一度しか接する機会がない。充
分に浄化されなかった不要物質がつぎに浄化剤と接する
のは一旦この成分が体内にもどり、再び体外に取出され
て血Ｈ＋′１１分離器で分離されたのちである。したが
って、第１図に示したような回路’ｃｒ＆成を採用する
限り、浄化効率を上げるためには浄化効率のきわめてよ
い浄化剤を用いるか、浄化剤を多量に充填した容器を用
意するか、または接触時間を増大させるために血漿抜取
り速度を落として行なうかのいずれかの手段しかない。
このうち浄化剤を多量に充填するという手段については
、体外循環時に体外に存在する血液、血漿の量が多くな
り１患者が血液不足の状態にさらされることになる。ま
た血漿抜取り速度を落として行なうという手段を採用ず
れば治療時１１！］が長くなり好ましくない。したがっ
て今までこのような浄化装置に用いることのできる浄化
剤は浄化速度のきわめて速いものに限られていたのであ
る。
、体外循環時に体外に存在する血液、血漿の量が多くな
り１患者が血液不足の状態にさらされることになる。ま
た血漿抜取り速度を落として行なうという手段を採用ず
れば治療時１１！］が長くなり好ましくない。したがっ
て今までこのような浄化装置に用いることのできる浄化
剤は浄化速度のきわめて速いものに限られていたのであ
る。
さらに第１図に示した血液浄化装置は、浄化剤の血中へ
の混入の危険性という重大な問題を孕んでいる。すなわ
ち、通常浄化剤としては粒子状のものが用いられるが、
この浄化剤の粒子またはその破片は血漿の流れによって
浄化剤の容器から漏出し、血液中ｌ−流入する危険性が
あった。従来、このような危険性を回避するために、浄
化器の出入口にフィルターを設置するなどの工夫が必要
であった０ 本発明者らは血液分部工程における叙上の多くの問題を
解決すべく、鋭意研究を爪ねた結果、つぎのような意外
な事実を見出した。つぎに本発明に到達した原理を図面
を参照しながら説明する。
の混入の危険性という重大な問題を孕んでいる。すなわ
ち、通常浄化剤としては粒子状のものが用いられるが、
この浄化剤の粒子またはその破片は血漿の流れによって
浄化剤の容器から漏出し、血液中ｌ−流入する危険性が
あった。従来、このような危険性を回避するために、浄
化器の出入口にフィルターを設置するなどの工夫が必要
であった０ 本発明者らは血液分部工程における叙上の多くの問題を
解決すべく、鋭意研究を爪ねた結果、つぎのような意外
な事実を見出した。つぎに本発明に到達した原理を図面
を参照しながら説明する。
第２図はかかる目的のための概略系統図である。すなわ
ち、多孔性中空繊維束を用いた血１１１分離器を試作し
、血液を一方の入口から矢印（０）の方向に流し込み、
血漿貯留空間の２つの出入口の両方にポンプ（７）およ
び（８）をつなぎ、血液流入口に近い側からは血漿を抜
取り（すなわち血漿流出口＜６））、血液流出口に近い
側へは生理食塩水（０）を注入した（すなわち生理食塩
水流入口００））。しかもこの生理食塩水注入ポンプ（
８）と血漿抜１１＆’）ポンプ（γ）との２つのポンプ
の流ｍｌＪＵ度を同じくシ、−通常の血漿抜取りのばあ
いの速度としたところ、実験開始１時間後であっても流
出口（６）からえられる血漿成分に、流入口（Ｉｎ）に
流入した生理食塩水が混入している兆候は少なく、もと
の血液の血漿成分とほとんど変わりなく、比率としては
全タン白の約７０〜８０％が流出口（６）から出ている
ことがわかった。すなわち流入口（１今より注入された
生理食塩水のほとんどが中空系多孔膜を通って中空系内
の血液中へ流入していることが見出された。
ち、多孔性中空繊維束を用いた血１１１分離器を試作し
、血液を一方の入口から矢印（０）の方向に流し込み、
血漿貯留空間の２つの出入口の両方にポンプ（７）およ
び（８）をつなぎ、血液流入口に近い側からは血漿を抜
取り（すなわち血漿流出口＜６））、血液流出口に近い
側へは生理食塩水（０）を注入した（すなわち生理食塩
水流入口００））。しかもこの生理食塩水注入ポンプ（
８）と血漿抜１１＆’）ポンプ（γ）との２つのポンプ
の流ｍｌＪＵ度を同じくシ、−通常の血漿抜取りのばあ
いの速度としたところ、実験開始１時間後であっても流
出口（６）からえられる血漿成分に、流入口（Ｉｎ）に
流入した生理食塩水が混入している兆候は少なく、もと
の血液の血漿成分とほとんど変わりなく、比率としては
全タン白の約７０〜８０％が流出口（６）から出ている
ことがわかった。すなわち流入口（１今より注入された
生理食塩水のほとんどが中空系多孔膜を通って中空系内
の血液中へ流入していることが見出された。
本発明はかかる事実を利用したものであり、第２図にお
いて２つのポンプ（７）および（８）の間に血漿浄化器
をセットすれば、浄化された血漿は、流出口（６）の方
へ流れ込まずに中空糸を通って血液中へ流入し、その結
果血液流出口から矢印ＣＤ）の方向に流出する浄化され
た血液かえられるという事実に基づき、完成にいたった
ものである。
いて２つのポンプ（７）および（８）の間に血漿浄化器
をセットすれば、浄化された血漿は、流出口（６）の方
へ流れ込まずに中空糸を通って血液中へ流入し、その結
果血液流出口から矢印ＣＤ）の方向に流出する浄化され
た血液かえられるという事実に基づき、完成にいたった
ものである。
すなわち本発明は、血、液流入口と浄化された血液流出
口との間に分離された血漿を一時的に貯留する空間を有
する血漿分離装置を含んだ血液流通系が形成され、前記
血漿分離装置から分離された血漿を血漿浄化器を経て前
記血漿分離装置の血漿貯留空間へもどすような浄化血漿
の還流経路が別に形成された血液浄化装置であって、前
記血漿分離装置は血液流入口、血漿の一部が分離されて
血球成分の濃くなった血液の出口および中空繊維、コン
テナ、被浄化血液室、浄化血液室および中空繊維束で囲
まれた血漿貯留空間よりもｌ成されており、血液流入口
と血液流出口とは中空繊維で連通した４；＋７１造であ
り、血液流入口より入ってきた血液中の血漿を血漿分子
ｆｌｌ（装置で分離し、その分離された血漿を血漿浄化
装置で浄化したのち、血漿分離装置の血漿貯留空間のう
ち血液流出口に近い側の空間へともどすことによって、
中空繊維の多孔性の隔壁を通じて血液と混合させるよう
にしたことを特徴とする血液浄化装置に閃する。
口との間に分離された血漿を一時的に貯留する空間を有
する血漿分離装置を含んだ血液流通系が形成され、前記
血漿分離装置から分離された血漿を血漿浄化器を経て前
記血漿分離装置の血漿貯留空間へもどすような浄化血漿
の還流経路が別に形成された血液浄化装置であって、前
記血漿分離装置は血液流入口、血漿の一部が分離されて
血球成分の濃くなった血液の出口および中空繊維、コン
テナ、被浄化血液室、浄化血液室および中空繊維束で囲
まれた血漿貯留空間よりもｌ成されており、血液流入口
と血液流出口とは中空繊維で連通した４；＋７１造であ
り、血液流入口より入ってきた血液中の血漿を血漿分子
ｆｌｌ（装置で分離し、その分離された血漿を血漿浄化
装置で浄化したのち、血漿分離装置の血漿貯留空間のう
ち血液流出口に近い側の空間へともどすことによって、
中空繊維の多孔性の隔壁を通じて血液と混合させるよう
にしたことを特徴とする血液浄化装置に閃する。
つぎに本発明の血液浄化装置を実施茜梯を示す図面に基
づいて説明するが、本発明はががる実施態様のみに限定
されるものではない。
づいて説明するが、本発明はががる実施態様のみに限定
されるものではない。
第６図は本発明の血液浄化装［４の一実ｋ ｆＬＱ様を
示す概略系統図である。なお血漿分離器は縦断面図で示
しである。また図中の矢印は血液の流れを示す。
示す概略系統図である。なお血漿分離器は縦断面図で示
しである。また図中の矢印は血液の流れを示す。
血液は体外循環ポンプ（図示されていない）により血液
流入口（ロ）がら被浄化血液室θ５）に送られ、中空繊
維束０４）内を通る過程で流入圧力により血球濃度の高
い血液と血漿とに分離される。
流入口（ロ）がら被浄化血液室θ５）に送られ、中空繊
維束０４）内を通る過程で流入圧力により血球濃度の高
い血液と血漿とに分離される。
そのとき被浄化血液室（１５）と浄化血液室０（１）と
の間には中空繊維束０４）にょる圧損分に相当する圧力
差が生じており、中空繊維束（１→中の血液の圧力も流
れ方向に勾配が生じており、流入口α２）に近いほど圧
力が高くなっている。ところで血漿循環ポンプψ→を運
転しないときは、中空繊維束０４）の流入口（ロ）側に
おいて中空繊維内の血液圧力が高いためｐ過が進行する
一方、中空繊維束０→の血液流出口（ＩＳ）側に近い方
の血漿流入りし＋）付近においては中空繊維内の凪カが
外の血漿室の著傳も低いため、中空繊維内へと血漿が逆
流入している。従来は血漿を抜取り、浄化器を経て、血
漿室とは全く別の混合器へと送っていたため、血漿側の
圧力は中空繊維内の圧力よりも低めに維持されていたの
である。
の間には中空繊維束０４）にょる圧損分に相当する圧力
差が生じており、中空繊維束（１→中の血液の圧力も流
れ方向に勾配が生じており、流入口α２）に近いほど圧
力が高くなっている。ところで血漿循環ポンプψ→を運
転しないときは、中空繊維束０４）の流入口（ロ）側に
おいて中空繊維内の血液圧力が高いためｐ過が進行する
一方、中空繊維束０→の血液流出口（ＩＳ）側に近い方
の血漿流入りし＋）付近においては中空繊維内の凪カが
外の血漿室の著傳も低いため、中空繊維内へと血漿が逆
流入している。従来は血漿を抜取り、浄化器を経て、血
漿室とは全く別の混合器へと送っていたため、血漿側の
圧力は中空繊維内の圧力よりも低めに維持されていたの
である。
本発明においては、抜取られた面接は血漿浄化器（ハ）
を経て血漿分離器の血漿室へと送込まれるため、血漿室
、すなわち血漿貯留槽（１７）の圧力は中空繊維束θ→
の流入口θ２）付近と流出口α３）付近とのほぼ中間値
を保つ。したがって逆流人現象は保たれ、浄化された血
０バは中空繊維を通って血液と混合され、流出口０３）
より浄化血液となって流出するのである。
を経て血漿分離器の血漿室へと送込まれるため、血漿室
、すなわち血漿貯留槽（１７）の圧力は中空繊維束θ→
の流入口θ２）付近と流出口α３）付近とのほぼ中間値
を保つ。したがって逆流人現象は保たれ、浄化された血
０バは中空繊維を通って血液と混合され、流出口０３）
より浄化血液となって流出するのである。
本発明においては血漿分離の原動力を血流が中空糸を通
過する際の該中空糸内の圧力勾配に依っているため、血
液循環ポンプの運転さえ適切であれば血漿循環ポンプＱ
→はどのように運転しても、そのために膜間圧力差が過
大になることに伴う溶血、目詰まりなどのトラブルはほ
とんど生じない。また浄化器に）を通過してきた血漿と
血液とは多孔性の中空繊維の隔壁で隔てられているため
、該浄化器（２υ内の血漿浄化剤の破片や微粒子の血液
への混入が防止される。万一、たとえ多量にそのような
微粒子が漏出してきても中空繊維の外面の面積が大きい
ため、目詰まりのおそれはなく、治療を続行できる。
過する際の該中空糸内の圧力勾配に依っているため、血
液循環ポンプの運転さえ適切であれば血漿循環ポンプＱ
→はどのように運転しても、そのために膜間圧力差が過
大になることに伴う溶血、目詰まりなどのトラブルはほ
とんど生じない。また浄化器に）を通過してきた血漿と
血液とは多孔性の中空繊維の隔壁で隔てられているため
、該浄化器（２υ内の血漿浄化剤の破片や微粒子の血液
への混入が防止される。万一、たとえ多量にそのような
微粒子が漏出してきても中空繊維の外面の面積が大きい
ため、目詰まりのおそれはなく、治療を続行できる。
本発明で使用しつる血漿浄化剤は、その充填密度や種類
を基本的に制限しない。またこれまで浄化速度が遅いた
めに用いることのできなかった浄化剤であっても、血漿
循環ポンプＨを速く運転することにより、血漿を血漿室
と浄化剤の間を実質的に何度も循環させ、結果的に接触
の機会を多くすることで使用可能になる。もちろんこれ
までに知られている、たとえば活性炭、アルミナ、イオ
ン交換樹脂、除去対象物に親和性を有する物質などを水
不溶性担体に保持してなる吸着体なども使用可能である
。さらに酵素を固定化したものを浄化剤に用い、除去対
象物を化学的に変化させて除去するばあいにも、その反
応率の高低に関らず用いることができる。
を基本的に制限しない。またこれまで浄化速度が遅いた
めに用いることのできなかった浄化剤であっても、血漿
循環ポンプＨを速く運転することにより、血漿を血漿室
と浄化剤の間を実質的に何度も循環させ、結果的に接触
の機会を多くすることで使用可能になる。もちろんこれ
までに知られている、たとえば活性炭、アルミナ、イオ
ン交換樹脂、除去対象物に親和性を有する物質などを水
不溶性担体に保持してなる吸着体なども使用可能である
。さらに酵素を固定化したものを浄化剤に用い、除去対
象物を化学的に変化させて除去するばあいにも、その反
応率の高低に関らず用いることができる。
除去対象物としては、たとえば老廃物、ＬＤＬコレステ
ロール、タン白結合性毒物、自己抗体免疫複合体などの
免疫関連疾患の原因物質などがあげられる。
ロール、タン白結合性毒物、自己抗体免疫複合体などの
免疫関連疾患の原因物質などがあげられる。
本発明に用いる多孔性中空繊維としては血球を通過させ
ず、血漿の透過率の高いものが好まシく、そのときに充
分な血液浄化がなされる。
ず、血漿の透過率の高いものが好まシく、そのときに充
分な血液浄化がなされる。
好ましい中空繊維としては内面部における微細孔の孔径
が０．０１〜１０／Ｌｍ、とくに０ 、１〜２７Ｌｍの
ものであり、透過率は純水の透過率が ２ ｍｌ／ｍ＋’ｍＬｎ−ｒｎＴｎＴＩｇ以上、とくに
５０ ｍ／／ｍ２・ｍ１ｎ・ｎｍｆ（ｇ のものが望ま
しい。内面部の微細孔の孔径が０．０１μｍ未満のとき
は除去対象物の透過率が低く、浄化効率が著しく低下す
るので好ましくなく、１Ｑ１ｂｍを超えるときは血球成
分が中空繊維を透過するか、または中空繊維の孔を閉塞
させるのでやはり好ましくない。また純水の透過率が”
ｌ ｍｌ／ｍ２・ｍｉｎ−ｍｍＨｇ未満のものを用いる
と効率のよい血液浄化をするために必要な中空繊維の本
数が多くなりすぎ、その結果体外循環中に体外に存在す
る血液、血漿の量が多くなり好ましくなし〜中空繊維の
内径は通常２５０〜５００７１．ｍのものが適当であり
、その中空繊維を約２，０００〜４ｅ０００本束ねたも
のを用いるのが好ましい。中空繊維の材質は前記条件を
満足しうるちのであればとくに制限はなく、たとえばセ
ルロースアセテート、ポリエチレン、ポリスルホン、ポ
リカーボネート、ポリエチレン、ポリビニルアルコール
、エチレ：・ビニルアルコール系共重合体、ポリアクリ
ロニトリル、ポリ・アミドなどがあげられる。
が０．０１〜１０／Ｌｍ、とくに０ 、１〜２７Ｌｍの
ものであり、透過率は純水の透過率が ２ ｍｌ／ｍ＋’ｍＬｎ−ｒｎＴｎＴＩｇ以上、とくに
５０ ｍ／／ｍ２・ｍ１ｎ・ｎｍｆ（ｇ のものが望ま
しい。内面部の微細孔の孔径が０．０１μｍ未満のとき
は除去対象物の透過率が低く、浄化効率が著しく低下す
るので好ましくなく、１Ｑ１ｂｍを超えるときは血球成
分が中空繊維を透過するか、または中空繊維の孔を閉塞
させるのでやはり好ましくない。また純水の透過率が”
ｌ ｍｌ／ｍ２・ｍｉｎ−ｍｍＨｇ未満のものを用いる
と効率のよい血液浄化をするために必要な中空繊維の本
数が多くなりすぎ、その結果体外循環中に体外に存在す
る血液、血漿の量が多くなり好ましくなし〜中空繊維の
内径は通常２５０〜５００７１．ｍのものが適当であり
、その中空繊維を約２，０００〜４ｅ０００本束ねたも
のを用いるのが好ましい。中空繊維の材質は前記条件を
満足しうるちのであればとくに制限はなく、たとえばセ
ルロースアセテート、ポリエチレン、ポリスルホン、ポ
リカーボネート、ポリエチレン、ポリビニルアルコール
、エチレ：・ビニルアルコール系共重合体、ポリアクリ
ロニトリル、ポリ・アミドなどがあげられる。
本発明の血液浄化装置は第３図に示す実施態様のほか、
たとえば第４図に示すような態様に構成してもよい。
たとえば第４図に示すような態様に構成してもよい。
第４図に示す実施態様は第３図における血漿貯留槽０７
）を血漿流出口０９）と血漿流入口Ｇ２０）との間で仕
切板に）にて仕切ったほかは第３図に示す実施態様と同
じである。これはとくに血漿浄化剤の浄化効率がよいば
あいに適しており、浄化された血漿と被浄化血漿とが貯
留１ｉ！Ｊ （１７）内でほとんど混合し合わないため
、血漿循環ポンプＣ！の運転を必要最低速とすることが
できる。また血祭循環ポンプＱ４を余りに過大なスピー
ドで運転したばあいでも、中空繊維の間をすり抜けて浄
化面貌が流入してくるため、溶血、目詰まりなどのトラ
ブルを防止しうる。さらに浄化剤の小破片や微粒子の血
液への混入を防止しうることはいうまでもない。
）を血漿流出口０９）と血漿流入口Ｇ２０）との間で仕
切板に）にて仕切ったほかは第３図に示す実施態様と同
じである。これはとくに血漿浄化剤の浄化効率がよいば
あいに適しており、浄化された血漿と被浄化血漿とが貯
留１ｉ！Ｊ （１７）内でほとんど混合し合わないため
、血漿循環ポンプＣ！の運転を必要最低速とすることが
できる。また血祭循環ポンプＱ４を余りに過大なスピー
ドで運転したばあいでも、中空繊維の間をすり抜けて浄
化面貌が流入してくるため、溶血、目詰まりなどのトラ
ブルを防止しうる。さらに浄化剤の小破片や微粒子の血
液への混入を防止しうることはいうまでもない。
血漿循環ポンプ（ハ）の運転に充分注意が払われるばあ
いには、中空繊維束０４）の中央部にシール材（ハ）を
充填して血漿貯留槽０７）を浄化血漿室に）と被浄化血
漿室（２υとに完全に分離し、かつ血液の連通は保った
構造として、第５図のような態様を採用することもでき
る。このばあいもまた浄化剤の破片や微粒子などの血液
中への混入は防止されるという本発明の大きな特徴のひ
とつは発揮される。
いには、中空繊維束０４）の中央部にシール材（ハ）を
充填して血漿貯留槽０７）を浄化血漿室に）と被浄化血
漿室（２υとに完全に分離し、かつ血液の連通は保った
構造として、第５図のような態様を採用することもでき
る。このばあいもまた浄化剤の破片や微粒子などの血液
中への混入は防止されるという本発明の大きな特徴のひ
とつは発揮される。
また中空繊維束０→の中央部に２枚の多孔性の隔壁を適
宜間隔をおいて設置した中に血漿浄化剤を充填したばあ
いは、血漿と浄化剤との接触の機会をさらに増加するこ
とができる。
宜間隔をおいて設置した中に血漿浄化剤を充填したばあ
いは、血漿と浄化剤との接触の機会をさらに増加するこ
とができる。
以上説明したように本発明の血液浄化装置は（１）注意
を払って制御すべきポンプの数を従来の２個から１個に
減少でき、 （２）浄化剤の破片や微粒子の血液への混入の危険性を
回避でき、 （３）浄化効率のよくない浄化剤の使用も可能にする という３つの画期的な効果を同時に達成するものである
◎ つぎに第３図に示す本発明の血液浄化装置を用いて新鮮
牛血の老廃物の除去および高脂血症のラビットのコレス
テ四−ルの除去を行なった実施例を示す。
を払って制御すべきポンプの数を従来の２個から１個に
減少でき、 （２）浄化剤の破片や微粒子の血液への混入の危険性を
回避でき、 （３）浄化効率のよくない浄化剤の使用も可能にする という３つの画期的な効果を同時に達成するものである
◎ つぎに第３図に示す本発明の血液浄化装置を用いて新鮮
牛血の老廃物の除去および高脂血症のラビットのコレス
テ四−ルの除去を行なった実施例を示す。
実施例１
容器として長さ２５ｃｍ５外径２５ｍｍのものを用い、
中空繊維束として外径４００ｐ、ｍ、内径３００μｍ１
内面部の孔径０．２μｍ１外面部の孔径０．８１ｔｍの
ポリスルホン多孔質中空繊維（純水の透過率５００ｍ１
／ｍ２ ・ｍｉｎ−ｒａｒＭｇ ）を２７００本束ねた
ものを用い、その両端をポリウレタン製のシール材で固
定した。
中空繊維束として外径４００ｐ、ｍ、内径３００μｍ１
内面部の孔径０．２μｍ１外面部の孔径０．８１ｔｍの
ポリスルホン多孔質中空繊維（純水の透過率５００ｍ１
／ｍ２ ・ｍｉｎ−ｒａｒＭｇ ）を２７００本束ねた
ものを用い、その両端をポリウレタン製のシール材で固
定した。
血漿室の出口を２筒所設け、それぞれ第３図に示すよう
な回路系に構成した。浄化剤として２５〜４０メツシユ
の活性炭を２００ｇ使用した。
な回路系に構成した。浄化剤として２５〜４０メツシユ
の活性炭を２００ｇ使用した。
この装置に血液循珂ポンプを用いて新鮮牛血４１を１０
０ｍ１／ｍｉｎの流速で循環させ、血漿循ｍ ポンプを
２５ｍ１／ｍｉｎの流速で運転したところ、血液流出口
からえられる血液の尿酸およびクレアチニンの０度が、
流入口側の血液のそれと比べそれぞれ６８％および７０
％減少していた。
０ｍ１／ｍｉｎの流速で循環させ、血漿循ｍ ポンプを
２５ｍ１／ｍｉｎの流速で運転したところ、血液流出口
からえられる血液の尿酸およびクレアチニンの０度が、
流入口側の血液のそれと比べそれぞれ６８％および７０
％減少していた。
実施例２
容器として長さｊ６ｃｍｓ外径１３ｍｍ ％内径９ｍｍ
のポリカーボネート製のものを使用し、中空繊維束とし
て外径４００μｍ１内径３００μｍ１内面部の孔径０．
２μｍ１外面部の孔径０．８μｍのポリスルホン多孔質
中空繊維（純水の透過率５００ｍ１／ｍｚ・ｍｉｎ・ｍ
ｌり）を２４０本束ねたものを用い、その両端をポリウ
レタン製のシール材で固定した。血漿室の出口をシール
材の部分に降接して２箇所設けた。
のポリカーボネート製のものを使用し、中空繊維束とし
て外径４００μｍ１内径３００μｍ１内面部の孔径０．
２μｍ１外面部の孔径０．８μｍのポリスルホン多孔質
中空繊維（純水の透過率５００ｍ１／ｍｚ・ｍｉｎ・ｍ
ｌり）を２４０本束ねたものを用い、その両端をポリウ
レタン製のシール材で固定した。血漿室の出口をシール
材の部分に降接して２箇所設けた。
つぎにチッソ■製の多孔質セルロースゲル、ａｓｘＡ−
３（商品名、排除限界分子ｆｉ ５０．０００．０００
、粒径４５〜１０５μｍ）にデキストラン硫酸ナトリウ
ムを特願昭第５８−７０２６７号明細書に記載された方
法で固定した。固定されたデキストラン硫酬ナトリウム
の量はゲル１ｍｌあたり３ｍｇであった。
３（商品名、排除限界分子ｆｉ ５０．０００．０００
、粒径４５〜１０５μｍ）にデキストラン硫酸ナトリウ
ムを特願昭第５８−７０２６７号明細書に記載された方
法で固定した。固定されたデキストラン硫酬ナトリウム
の量はゲル１ｍｌあたり３ｍｇであった。
えられたゲルを両端にメツシュを装着した内径２２ｍｍ
ｚ長さ６＋５ｍｍ（体積２５ｍＡ ）のカラムに充填し
、低密度リポタン白を除去する血漿浄化器とした。
ｚ長さ６＋５ｍｍ（体積２５ｍＡ ）のカラムに充填し
、低密度リポタン白を除去する血漿浄化器とした。
高脂血症のモデル動物としてＷＨＨＬラビットを用い、
第６図にその概略系統図を示ず体外’ｔＪ環回路を形成
し、血流ｆＪｋ ６ｍｔ１ｍ１ｎ 、血９１流量２ｍ１
１ｍ１１１で２時間体外循環を行なった０その結果）血
中総コレステロールは５００ｍｇ／ｄｌから１９０町／
ｄ４に減少した。
第６図にその概略系統図を示ず体外’ｔＪ環回路を形成
し、血流ｆＪｋ ６ｍｔ１ｍ１ｎ 、血９１流量２ｍ１
１ｍ１１１で２時間体外循環を行なった０その結果）血
中総コレステロールは５００ｍｇ／ｄｌから１９０町／
ｄ４に減少した。
【図面の簡単な説明】
第１図は従来の装置を説明するだめのブロック系統図、
第２図は本発明に到達した原理を説明するための概略系
統図、第６〜５図はそれぞれ本発明の血液浄化装置の実
施態様の概略ＦＩ断面図を含む系統図および第６図は本
発明の装置を用いた実験のブロック図である。 （図面の主要符号） （１）、に）：血液循環ポンプ （２）、（イ）：血漿分離器 （Ｂ’）、（７） ：血漿抜取りｌンブ（４）、（ハ）
、０４：血漿浄化器 （５）：混合槽 （６）、０→：血漿流出口 Ｏｌ）：容 器 に）：血液流入口 ０３）：血液流出口 Ｑ→：中空繊維束 θυ：被浄化血液室 ０６）：浄化血液室 θη：血漿貯留槽 ０もに）：シール材 Ｈ：血漿流入口 ―Ｉ）：被浄化血漿室 に）二浄化血漿室 （ハ）：仕切板 （ハ）、０υ：血漿循環ポンプ （ハ）：ヘパソン注入器 に）：圧力計 第１図 第３図 第４図 第５図
第２図は本発明に到達した原理を説明するための概略系
統図、第６〜５図はそれぞれ本発明の血液浄化装置の実
施態様の概略ＦＩ断面図を含む系統図および第６図は本
発明の装置を用いた実験のブロック図である。 （図面の主要符号） （１）、に）：血液循環ポンプ （２）、（イ）：血漿分離器 （Ｂ’）、（７） ：血漿抜取りｌンブ（４）、（ハ）
、０４：血漿浄化器 （５）：混合槽 （６）、０→：血漿流出口 Ｏｌ）：容 器 に）：血液流入口 ０３）：血液流出口 Ｑ→：中空繊維束 θυ：被浄化血液室 ０６）：浄化血液室 θη：血漿貯留槽 ０もに）：シール材 Ｈ：血漿流入口 ―Ｉ）：被浄化血漿室 に）二浄化血漿室 （ハ）：仕切板 （ハ）、０υ：血漿循環ポンプ （ハ）：ヘパソン注入器 に）：圧力計 第１図 第３図 第４図 第５図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 血液流入口と浄化された血液流出口との間に分離さ
れた血漿を一時的に貯留する空間を有する血漿分離装置
を含んだ血液流通系が形成され、前記血漿分離装置から
公認された血漿を血漿浄化器を経て前記血漿分離装置の
血漿貯留空間へもどすような浄化血漿の還流経路が別に
形成された血液浄化装置であって、前記血漿分離装置は
血液流入口、血漿の一部が分離されて血球成分の力、４
くなった血液の出口および中空繊維、コンテナ、被浄化
血液室、浄化血液室および中空ＭＡ＃ａｉ束で囲まれた
血漿貯留空間より借成されており、血液流入口と血液流
出口とは中空繊維で連通した構造であり、血液流入口よ
り入ってきた血液中の血漿を血漿分離装置で分離し、そ
の分離された血鋲を血漿浄化装置で浄化したのち１血漿
分離装置の血漿貯留空間のうち血液流出口に近い側の空
間へともどすことによって、中空繊維の多孔性の隔壁を
通じて血液と混合させるようにしたことを特徴とする血
液浄化装置。 ２ 多孔性中空繊維の内面部における微細孔の孔径が０
．０１〜１０μｍである′特許請求の範囲第１項記載の
血液浄化装置。 ６ 多孔性中空繊維が２ｍ／／ｍ２・ｍｊｘ・ｍｍＨｙ
の純水の透過率を有する特許請求の範囲第１項記載の血
液浄化装置。
Priority Applications (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58145590A JPS6036061A (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | 血液浄化装置 |
| CA000460414A CA1247016A (en) | 1983-08-08 | 1984-08-03 | Apparatus for purifying blood |
| EP84109270A EP0143178A1 (en) | 1983-08-08 | 1984-08-04 | Apparatus for purifying blood |
| US06/638,084 US4609461A (en) | 1983-08-08 | 1984-08-06 | Apparatus for purifying blood |
| NZ209141A NZ209141A (en) | 1983-08-08 | 1984-08-07 | Blood purification: plasma separated from blood and purified |
| AU31681/84A AU570601B2 (en) | 1983-08-08 | 1984-08-07 | Puriifying blood and plasma |
| ES534935A ES534935A0 (es) | 1983-08-08 | 1984-08-07 | Un aparato para la purificacion de sangre |
| ZA846135A ZA846135B (en) | 1983-08-08 | 1984-08-08 | Apparatus for purifying blood |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58145590A JPS6036061A (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | 血液浄化装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6036061A true JPS6036061A (ja) | 1985-02-25 |
| JPH0261265B2 JPH0261265B2 (ja) | 1990-12-19 |
Family
ID=15388599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58145590A Granted JPS6036061A (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | 血液浄化装置 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4609461A (ja) |
| EP (1) | EP0143178A1 (ja) |
| JP (1) | JPS6036061A (ja) |
| AU (1) | AU570601B2 (ja) |
| CA (1) | CA1247016A (ja) |
| ES (1) | ES534935A0 (ja) |
| NZ (1) | NZ209141A (ja) |
| ZA (1) | ZA846135B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63311962A (ja) * | 1987-06-15 | 1988-12-20 | Terumo Corp | 白血球捕捉分離器具 |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6045359A (ja) * | 1983-08-19 | 1985-03-11 | 鐘淵化学工業株式会社 | 血液浄化器 |
| US5656163A (en) * | 1987-01-30 | 1997-08-12 | Baxter International Inc. | Chamber for use in a rotating field to separate blood components |
| US5792372A (en) * | 1987-01-30 | 1998-08-11 | Baxter International, Inc. | Enhanced yield collection systems and methods for obtaining concentrated platelets from platelet-rich plasma |
| US5370802A (en) * | 1987-01-30 | 1994-12-06 | Baxter International Inc. | Enhanced yield platelet collection systems and methods |
| US6007725A (en) * | 1991-12-23 | 1999-12-28 | Baxter International Inc. | Systems and methods for on line collection of cellular blood components that assure donor comfort |
| US5804079A (en) * | 1991-12-23 | 1998-09-08 | Baxter International Inc. | Systems and methods for reducing the number of leukocytes in cellular products like platelets harvested for therapeutic purposes |
| US5549834A (en) * | 1991-12-23 | 1996-08-27 | Baxter International Inc. | Systems and methods for reducing the number of leukocytes in cellular products like platelets harvested for therapeutic purposes |
| US5427695A (en) * | 1993-07-26 | 1995-06-27 | Baxter International Inc. | Systems and methods for on line collecting and resuspending cellular-rich blood products like platelet concentrate |
| ATA159993A (de) * | 1993-08-10 | 1995-09-15 | Dieter Dr Falkenhagen | Anordnung zur elimination von substanzen aus flüssigkeiten |
| US6186146B1 (en) | 1996-08-30 | 2001-02-13 | Delcath Systems Inc | Cancer treatment method |
| JPH1076004A (ja) * | 1996-09-05 | 1998-03-24 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 体液処理用吸着材及び体液処理用吸着器 |
| US5919163A (en) * | 1997-07-14 | 1999-07-06 | Delcath Systems, Inc. | Catheter with slidable balloon |
| US5817046A (en) * | 1997-07-14 | 1998-10-06 | Delcath Systems, Inc. | Apparatus and method for isolated pelvic perfusion |
| WO1999025463A1 (en) * | 1997-11-14 | 1999-05-27 | Massachusetts Institute Of Technology | Apparatus and method for treating whole blood |
| US6497675B1 (en) * | 2000-04-17 | 2002-12-24 | Renal Tech International Llc | Device for extracorporeal treatment of physiological fluids of organism |
| US8123713B2 (en) * | 2008-08-12 | 2012-02-28 | Caridian Bct, Inc. | System and method for collecting plasma protein fractions from separated blood components |
| US8202240B2 (en) * | 2008-08-12 | 2012-06-19 | Caridianbct, Inc. | System and method for collecting plasma protein fractions from separated blood components |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL269380A (ja) * | 1960-09-19 | |||
| US3669878A (en) * | 1968-12-02 | 1972-06-13 | Health Education And Welfare U | Treatment of dialysate solution for removal of urea |
| GB1558370A (en) * | 1975-09-26 | 1979-12-28 | Asahi Chemical Ind | Blood treating apparatus |
| CA1153171A (en) * | 1979-12-17 | 1983-09-06 | David T. Chen | Cellulose semipermeable hollow fibers and method for making same |
| DE3101159C2 (de) * | 1981-01-16 | 1985-08-22 | Udipi Ramakrishna Dr. 5100 Aachen Shettigar | Verfahren zur Reinigung von Blut und künstliche Niere zur Durchführung des Verfahrens |
| DD206076A1 (de) * | 1981-09-28 | 1984-01-18 | Univ Leipzig | Verfahren zur blutreinigung |
| SE425216B (sv) * | 1981-10-05 | 1982-09-13 | Gambro Ab | Filtreranordning |
| JPS5886172A (ja) * | 1981-11-18 | 1983-05-23 | テルモ株式会社 | 医用物質移動装置 |
-
1983
- 1983-08-08 JP JP58145590A patent/JPS6036061A/ja active Granted
-
1984
- 1984-08-03 CA CA000460414A patent/CA1247016A/en not_active Expired
- 1984-08-04 EP EP84109270A patent/EP0143178A1/en not_active Withdrawn
- 1984-08-06 US US06/638,084 patent/US4609461A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-08-07 ES ES534935A patent/ES534935A0/es active Granted
- 1984-08-07 NZ NZ209141A patent/NZ209141A/en unknown
- 1984-08-07 AU AU31681/84A patent/AU570601B2/en not_active Ceased
- 1984-08-08 ZA ZA846135A patent/ZA846135B/xx unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63311962A (ja) * | 1987-06-15 | 1988-12-20 | Terumo Corp | 白血球捕捉分離器具 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA846135B (en) | 1985-04-24 |
| AU570601B2 (en) | 1988-03-17 |
| US4609461A (en) | 1986-09-02 |
| NZ209141A (en) | 1987-06-30 |
| ES8600945A1 (es) | 1985-10-16 |
| AU3168184A (en) | 1985-02-14 |
| EP0143178A1 (en) | 1985-06-05 |
| CA1247016A (en) | 1988-12-20 |
| ES534935A0 (es) | 1985-10-16 |
| JPH0261265B2 (ja) | 1990-12-19 |
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