JPS60221751A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は高感度でありかつ鮮鋭度の優れた・・ログ／化
銀写真感光材料に関するものである。

（背景技術） 近年、ハロゲン化銀写真感光材料、特に撮影感材におい
ては、ｌ５Ｏ１００Ｏのフィルムに代表されるような超
高感度の感光材料や、ｌＩＯサイズのカメラやディスク
カメラに代表されるような小フォーマット化された高画
質、高鮮鋭度をもつ感光材料が要求されてきている。

鮮鋭度の向上技術としてはフィルムを水溶性染料で染色
しイラジェーションを防止する米国特許３、φＯり、≠
３３号に記載の方法、発色現像主薬の酸化物とカップリ
ングして色素を生成し、かつ現像抑制剤を放出する化合
物を用いる米国特許第ｊ　、／ｌｉｔ　、０４２号及び
同第３，２２７．ｊｓｐ号に記載されている方法、同様
に生薬の酸化物とカップリングして色素を生成せず現像
抑制剤を放出する物質を用いる米国特許第Ｊ　、ｌ、３
２　。

３４Ａ、１号に記載されている方法等が知られている（
これらは従来ＤＩＲ，化合物とよばれている。）。

さらに米国特許≠、２４！−♂、り６−２号、特開昭ｊ
７−１４１３７号には拡散性の高い現像抑制剤を放出す
るＤＩＲ化合物、タイミング基を介して現像抑制剤を放
出する特開昭３７−１！≠２３号や同ｊ参−／４４ｊ／
３！号に記載のＤＩＲ化合物を用いて鮮鋭度を改良する
方法が開示されている。

これらの方法によって鮮鋭度はかなシ改良できるが、い
ずれの方法も感度を低下させるという欠点がある。

また、乳剤膜を薄くして光散乱による高周波数領域での
ＭＴＦ値を向上させて、鮮鋭度を良化する試みも行なわ
れ、これは従来のオイルプロテクト型のカゾラーをポリ
マーカプラーラテックスにしたものとして特公昭≠よ一
≠０／ｊ！号、同≠ｔ−２λ１１３号、特開昭５７−タ
弘７５−号、同！ｔ−２１７≠ｊ号などに開示されてい
る。確かにこれらポリマーカシラーにより乳剤膜の厚み
を減少することが可能であり、薄層化によって鮮鋭度が
著しく良化した。しかしポリマーカシ２−ラテックスは
オイルプロテクト型のカゾラーに比べ発色性能が低く濃
度が低下し感度も下がるという欠点があることが明らか
になってきた。

感度の低下を防ぐために、塗布銀量の増加やカゾラー塗
布量の増加を行なうと、製品コストの上昇を招くのみな
らず、膜厚の増加などによシ、空間周波数の高い領域で
のＭＴＦ値が低下し、その乳剤層はもとよシ、下層の鮮
鋭度も悪化させる結果となるＣＭＴＦ値については、ミ
ース著“ＴｈｅＴｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｐｈｏｔ
ｏｇｒａｐｈｉｃＰｒｏｃｅｓｓｅｓ″　、３ｒｄ、Ｅ
ｄｉｔｉｏｎ、−ｒクミラン社に記載されている）。

（発明の目的） 本発明の第一の目的は、高感度でかつ鮮鋭度が改良され
たハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することであ
る。第二の目的は、省銀化されかつ鮮鋭度の優れた高感
度ハロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することであ
る。第三の目的は、現像性が優れかつ鮮鋭度の優れたハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することである。

（発明の構成） 本発明の目的は、支持体上に少なくとも一つのハロゲン
化銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料において
、芳香族第一級アミン現像主薬を用いてハロゲン化銀を
現像する際、現像銀量に対応してカブラセ剤もしくは現
像促進剤またはそれらの前駆体を放出する化合物および
ポリマーカシラーラテックスを含有することを特徴とす
るハロゲン化銀カラー写真感光材料によって達成された
。

以下に本発明について具体的に述べる。

本発明において、現像時に現像銀量に対応して、カブラ
セ剤もしくは現像促進剤（以下ｒＦＡ化合物」という）
またはそれらの前駆体を放出する化合物（以下「ＰＲ化
合物」と言う。）は、写真層のいずれの層に添加されて
いてもよい。

本発明に使用できるＰＲ化合物には以下のものが包含さ
れる。

（１）芳香族第１級アミン現像主薬の酸化生成物カップ
リングしてＰＲ化合物を放出するカシ２−（１１）　芳
香族第１級アミン現像主薬の酸化生成物とカップリング
して、拡散性の有色または無呈色の色素を形成し、該拡
散性色素がＦＲ化合物として作用するようなカシ２− （ｉｉ＋）現像主薬の酸化生成物と酸化還元反応を生起
し、酸化反応に引き続き起る分解反応によりＦ８化合物
を放出するようなレドックス化合物。

以上の化合物（Ｄ、（ｉ＋）およびｑｌｌ）は、それぞ
れ以下の一般式〔ｌ〕、〔コ〕および〔３〕で表わされ
る。

（１）　ｃｐ−ＰＲ 〔コ）　ＦＲ−ｃｐ−ＢＡＬＬ （Ｊ）　ＲＥＤ−ＰＲ 以上の式中、ＦＲ基は−（ＴＩＭＥ）ｍ−（Ｌ）ｎ−Ｆ
Ａを表わす。ここでＦＡ基は、・・ロゲン化銀をカブラ
せる能力を有する基もしくは現像促進能力を有する基を
表わし、Ｌは２価の連結基を表わし、ＴＩＭＥは、タイ
ミング基を表わす。

ＦＲ基が、ハロゲン化銀に対して吸着可能な基を　′有
する場合は特に好ましい。ｍおよびｎはそれぞれ０また
はｌを表わす。またｃｐは、芳香族第一級アミン現像主
薬の酸化体とカップリング反応しうるカゾラー残基を表
わし、ＢＡＬＬは耐拡散性基を表わし、ＲＥＤは芳香族
第一級アミン現像主薬の酸化体とクロス酸化しうる化合
物残基を表わす。

以下に、一般式（１）、〔コ〕および〔３〕のそれぞれ
について説明する。

一般式〔／〕において、Ｆ′Ｂ基は、カプラーのカップ
リング位に結合しており、芳香族第一級アミン現像主薬
の酸化体とのカップリング反応時に離脱する基である。

こζで、カプラーのうちイエローカプラーの代表的な例
は、米国特許λ、ｒ７Ｊｔ、０１７号、同２、参０７，
２１０号、同ｊ、２６ｊ、ｊＯ４号、同一、２２ざ、弘
≠３号、同３．０≠ｔ、ｉり参考１同３・４’　≠７　
ｒ　９２１／号等に記載されている。

それらのイエローカプラーのウチ、ベンゾイルアセトア
ニリドやピバロイルアセトアニリド等のアシルアセトア
ミド誘導体が好ましい。

したがって、イエローカプラー残基（Ｃｐ）としては次
の一般式ＣＩ）および〔■〕で表わされるものが好適で
ある。

几２ 昔　Ｒ□ 同、苦はＦＲ基の結合する位置を表わす（以下一般式（
ＩＸ）まで同じ）。

ここで、Ｒ□は総炭素数ｇ〜３コの耐拡散性を表わし、
几２は水素原子、ｌまたはそれ以上のハロゲン原子、低
級アルキル基、低級アルコキシ基または総炭素数ｌ〜３
２の耐拡散性基を表わす。

Ｒ２が２以上ある場合、それらは同一でも異なっていて
もよい。

マゼンタカプラーの代表的な例は、米国特許コ。

６００．７ｔｔ号、同一、３６２護イタ号、同２．３≠
３，７０３号、同Ｊ　、Ｊ／／　、０１２号、同！、／
Ｊ−２，♂り４号、同Ｊ、！／り２≠コタ号、同３　、
ＯＡ、２．４３７号、同一、りｏｒ、ｚ７３号等に記載
されている。それらのマゼンタカプラーのうち、ピラゾ
ロンあるいはピラゾロアゾール類（ピラゾロピラゾール
、ピラゾロイミダゾール、ピラゾロトリアゾール、ピラ
ゾロテトラゾール等）が好ましい。

したがって、マゼンタカプラー残基（Ｃｐ）としては、
次の一般式（Ｉｎ）、（ＩＶ）および（Ｖ）で表わされ
るも０が好適である。

蕾 ２ ２ ここで、Ｒ１ｔｉ総炭素数がｔ〜３コの耐拡散性基を表
わし、Ｒ２は、ｌまたはそれ以上のハロゲン原子、低級
アルキル基、低級アルコキシ基、フェニル基、または置
換フェニル基を表わす。Ｚは、窒素原子を２〜参個含む
ｊ員のアゾール環を形成するのに必要な非金属原子群を
表わし、該アゾール環は置換基（縮合環を含む）を有し
ていてもよい。

シアンカプラーの代表的な例は、米国特許コ。

７７Ｊ、／４Ｊ号、同Ｊ、ｒＦ！、１２４号、同３．０
０２，１３／、号、同３，０３≠、ｔタコ号、同２．＄
７０．λり３号、同コ、４ｃ２Ｂ、７３０号、同λ、Ｊ
ｔ７，１３／号、および同Ｊ、（７参／、２３／ｓ号等
に記載されている。それらのシアンカシ２−のうち、フ
ェノール類またはナフト−ル類が好ましい。

したがって、シアンカゾラー残基（Ｃｐ）としては、次
の一般式（Ｖｌ）、〔■〕、〔■〕および（ＩＸ）で表
わされるものが好適である。

養 Ｈ Ｈ 養 ここで、Ｒ１は総炭素数ｇ〜３２の耐拡散性基を表わし
、Ｒ２は、ｌまたはそれ以上の７・ロゲン原子、低級ア
ルキル基、低級アルコキシ基を表わすが、Ｒ２が２以北
の場合、それらは同一でも異なっていてもよい。

ＦＡ基はＰＲ化合物の機能を発現する最も基本的な官能
基である。この基としては、還元性の化合物（ヒドラジ
ン、ヒドラジド、ヒドラゾン、）１イドロキノン、カテ
コール、ｐ−アミノフェノール、ｐ−フェニレンジアミ
ン、ｌ−フェニル−３−ピラゾロン、エナミン、アルデ
ヒド、ポリアミン、アセチレン、アミノボラン、テトラ
ゾリウム塩、エチレンビスピリジニウム塩に代表される
四級塩、カルバジン酸等）、または現像時に硫化銀を形
成しうる化合物（チオ尿素、チオアミド、ジチオカルバ
メート、ローダニン、チオヒダントイ１１ ン、チアゾリジンチオンの如（、−Ｃ−Ｎ−の部分構造
を有するもの等）からなるものを挙げることができる。

ＴＩＭＥは、タイミング基を表わし、これには、米国特
許≠、コ弘ｔ、２６２号、特開昭、ｔ７−．１４１３７
号等に記載のように、分子内置換反応を利用したもの、
英国特許コ、０７コ、　Ｊ　Ａ　ＪＡ号、特開昭１７−
／ｊ弘、２３≠号、特開昭３７−／１ｔｏＪｓ号、特開
昭ｊざ−’？　ＬＶ　Ｊ　を号等に記載のように分子内
の共役系を介した電子移動を利用したもの等があげられ
る。

Ｌで表わされるコ価の連結基としては、アルキレン基、
アルケニレン基、フェニレン基、ナフチレン基、−０−
１−Ｓ−１−ＳＯ−１−ＳＯ２−１−Ｎ＝Ｎ−、カルボ
ンアミド基、チオアミド基、スルホ／アミド基、ウレイ
ド基、チオウレイド基、ヘテロ環基等からなる群から選
ばれた基が使用される。

以上のＦＡ基、ＴＩＭＥ、およびＬからなるＦＲ基が、
ノ・ロゲン化銀に対して吸着可能な基を有する場合（こ
の基がＦＡ、ＴＩＭＥ、またはＬのいずれの部分にあっ
てもよい）は、特に好ましい。

ハロゲン化銀に対して吸着可能な基としては、解離可能
な水、素原子をもつ含窒素へテロ環基、環内に少なくと
も１個の窒素原子と他のへテロ原子をもつヘテロ嬢基、
メルカプト基をもつヘテロ環基、つ化合物等から誘導さ
れる基が挙げられる。

一般式〔コ〕において、Ｆｆ（、基は、カゾラーの非カ
ップリング位に結合している。ＢＡＬＬ基は、カブ２−
のカップリング位に結合しており、芳香族第一級アミン
現像主薬の酸化体とのカッシリング反応時に離脱する基
である。ここで、ＣｐおよびＦＲは、前記一般式（／、
ｌで述べたのと同じ意味を表わす。

ＢＡＬＬで表わされる耐拡散性基は、カゾラーに非拡散
性を与えるような大きさと形状を持ち、複数個の離脱基
を連結したポリマー状のものであってもよく、また非拡
散性を与えるアルキル基および／またはアＩＪ　＆基を
有するものであってもよい。後者の場合アルキル基およ
び／またはアリール基の総炭素数は、ｔ〜３．２個程度
のものが好ましい。ＢＡＬＬはＣｐのカップリング位に
結合するだめの基を有しており、その代表的なものと１ しては、−ｏ−１−８−１−Ｎ＝Ｎ−１−Ｏ−Ｃ−１あ
る。

一般式〔３〕において、Ｒ，ＥＤは、ハイドロキノノン
、カテコール、０−アミノフェノール、またはｐ−アミ
ンフェノールの骨格（以上、いずれも縮合環の場合も含
む）を有し、芳香族第一級アミン現像主薬の酸化体とク
ロス酸化し、アルカリ加水分解を受けてＦＲ基を放出す
る基を表わす。ＦＲは、一般式（１）で述べたのと同じ
意味を表わすが、ＰＲがＲＥＤのベンゼン環に直結して
いる１ 場合は、−〇−１−Ｓ−１−Ｎ＝Ｎ−１−〇−Ｃ−１い
ずれかの基を介してＲＥＤに結合し、ＲＥＤが０−アミ
ンフェノールまたはｐ−アミノフェノール骨格（いずれ
も縮合環の場合を含む）を有しており、ＦＲがそれらの
ベンゼン環に直結していない場合には、ＦＲはそれらの
アミノ基と１ −８−を介して（すなわちスルホンアミド基を形１ 成）結合する。

次に一般式（１）、〔２〕、および〔３〕で表わされる
Ｆ８化合物の具体例を示すが、これらに限定されるもの
ではない。

一般式（１）で表わされる化合物の例 （Ｉ　−／　） （１−Ｊ　） （１−１０） Ｃ １１ 一般式〔コ〕で表わされる化合物の例 （１−／） ０（ＣＨ２）１５ＣＨ３ （ＩＩ−２） ＯＣＲ２ＣＨ２８ＣＨ（ＣＬ（２）、Ｃ１（３（■−３
） ０（ＣＨ２）□１Ｃｆ（３ （■　−≠） （ｎ−ｊ） （ＩＩ−Ａ） ＮＯ□ （ｎ−７） ０（ＣＥ■２）２０Ｃ１□Ｈ２５ 一般式〔３〕で表わされる化合物の例 （ＩＩＩ　−／） （■−２） （１−３） ＯＨ ＯＨ （ｌ［Ｉ−ｊ） ＯＨ３ （Ｉｌｌ−６） （ＩＩＩ−７） ＯＨ Ｃ）Ｉ２Ｃ）Ｉ２ＣＨＯ （Ｉｌｌ−ｒ） ＯＨ ＮＨＮＨＣＣＨ３ （■−タ　） （ｍ−／　０　） Ｎｉ（Ｎ）１８０２Ｃ２）Ｉ８ Ｃ８Ｈ□７−１ これらの本発明の化合物は、一般に既知の化合物をもと
に、特開昭１７−１１０１弘ｊ１特開昭１７−／３♂ｔ
３Ａ、米国特許３．コｌ≠、３７７号、同３．コ！３．
りλ≠号、特願昭６７−７４１！／！、特願昭５ｉｒ−
１１１６０９７、特願昭５ｒ−Ｊ／μｒｏｔなどに記載
されている方法によって合成することができる。

本発明で用いられるＦ８化合物は、コ種以上組合わせて
もよい。

本発明のＦ８化合物は、ハロゲン化銀カラー写真感光材
料のハロゲン化銀乳剤層またはそのｌｌｌ！ｉ接層に含
有させるが、ハロゲン化銀乳剤層に含有させることが好
ましい。

本発明のＦＲ化合物、及びポリマーラテックスカゾラー
以外のカゾラーをハロゲン化銀乳剤層に導入するには公
知の方法、例えば米国特許コ、３２２．０２７号に記載
の方法などが用いられる。

例えばフタール酸アルキルエステル（ジブチルフタレー
ト、ジオクチルフタレートなど）、リン酸エステル（ジ
フェニルフォスフェート、トリフェニルフォスフェート
、トリクレジルフォスフェート、ジオクチルブチルフォ
スフェート）、クエン酸エステル（例えばアセチルクエ
ン酸トリブチル）、安息香酸エステル（例えば安息香酸
オクチル）、アルキルアミド（例えばジェチルラウリャ
アミド）、脂肪酸エステル類（例えばジブトキシェチャ
サクシネート、ジエチルアゼレート）、トリメシン酸エ
ステル類（例えばトリメシン酸トリブチル）など、又祉
沸点約３００Ｃないし／３０　°Ｃの有機溶媒、例えば
酢酸エチル、酢酸ブチルの如き低級アルキルアセテート
、ゾロピオン酸エチル、−級ブテ々アルコール、メチル
イソブチルケトン、β−エトキシエテ少アセテート、メ
チルセロソルブアセテート等に俗解したのち、親水性コ
ロイドに分散される。上記の高沸点有機溶媒と低沸点有
機溶媒とは混合して用いてもよい。

又、特公昭ｊ／−３２ｒｓｓ号、特開昭ｊ／−！タタ≠
３号に記載されている重合物による分散法も使用するこ
とができる。

カゾラーがカルボン酸、スヤフォン酸の如き酸基を有す
る場合には、アルカリ性水溶液として親水性コロイド中
に導入される。

また本発明のＦＲ化合物の添加量は、ＰＲ化合物を含有
する層、もしくはその隣接層に含有されるハロゲン化銀
乳剤の銀１モル当Ｂｉｏ　から１０　”モル、好ましく
はｌｏ−８から１ｏ−２モルである。

本発明に用いられるポリマーカシラーは次の一般式〔≠
〕で表わされる単量体力シラーより誘導され、一般式〔
！〕で表わされる繰返し単位を有する重合体あるいは務
香族−級アミン現像薬と酸化カップリングする能力を持
たない少なくとも１個のエチレン基を含有する非発色性
単量体の１種以上との共重合体であることが好ましい。

ここで単量体力シラーは２種以上が同時に重合されてい
てもよい。

一般式〔≠〕 ｃｎ２＝ｃ−ＣＤ）ｄ−（Ｅ）ｅ−Ｇ−ｃｐ一般式（ｊ
） 埜 ←ＣＨ２−Ｃ） （Ｄ）ｄ−（Ｅ）　ｅ−Ｇ−ｃｐ 上記式中、几は水素原子、または炭素数ｌ−μ個の低級
アシキャ基または塩素原子を表わし、Ｇは−ＣＯＮＨ−
１−ＮＨＣＯＮＨ−１ −ＮＨＣＯ□−１−ｃｏ２−１−ｓｏ２−１−ＣＯ−１
ｉ　ｆｃバー　０−ヲ表ワＬ、Ｄは−ＣＯＮ）Ｉ−また
は−〇〇□−を表わし、Ｅは炭素数７〜ｉ。

個の炭化水素基を表わす。

ｄおよびｅは、それぞれ独立にＱまたはｌを表わす。

Ｃｐは、ＰＲ化合−の一般式（１）および〔λ〕の中の
ｃｐと同じ意味を表わすが、ＧはＣｐの非カップリング
位に結合していな“ければならない。

次に、芳香族−級アミン現像薬の酸化生成物とカップリ
ングしない非発色性エチレン様単量体としては、アクリ
ル酸、α−クロロアクリル酸、α−アルキルアクリル酸
およびこれらのアクリル酸類から誘導されるエステルも
しくはアミド、メチレンビスアクリルアミド、ビニルエ
ステル、アクリロニトリル、芳香族ビニル化合物、マレ
イン酸誘導体、ビニルピリジン類等がある。ζこで使用
する非発色性エチレン様不飽和単量体は、２種以上を同
時に使用することもできる。

ポリマーカシラー中に占める発色部分の割合は、通常５
〜ｔｏ重量％が望ましいが、色再現、発色性および安定
性の点では特に−０〜７０重量％が好ましい。この場合
の当分子葉（１モルの単量体力シラーを含むポリマーの
グラム数）は、約２ｊＯ〜ｔｉ、、ｏｏｏであるが、こ
れに限定するものではない。

次に単量本カシ２−の具体例を示す。

（Ｃ−／）ＯＨ （Ｃ−３）ｃＨ３ ＼ α （Ｃ−４ｔ） （Ｃ−Ｓ） （Ｃ−乙） （Ｍ−４） （Ｙ−２）　α （Ｙ−ｊ） （Ｙ−６） カプラーの重合体の合成法には、大きく分けて１）乳化
重合法、＋ｔ）シード重合法、および１１１）溶液重合
法があバそれぞれ；）ポリマーカシラーラテックス、ｉ
ｉ）層構造ポリマーカプラーラテックス、およびｉｉｉ
　）親油性ポリマーカシラーが得られる。それらの重合
体の製法及び乳剤への添加法はそれぞれ１）米国特許グ
、０１０，２／／号、１１）特開昭！ｔ−≠コ、１嶋号
、＋＋＋　）米国特許Ｊ　、４Ａ！／　、ｆコＯ号に記
載されている。

これらの特許に従って合成したポリマーカシラー２テツ
クスの組成を第−表から第三衣に示す。

本発明のポリマーカプラーラテックスは、カプラー単量
体を基準として、銀ｌモＭ当ｇｏ、ｏ。

！モル〜Ｏ０！モル、好ましくは０．０／〜０゜１０モ
ル添加するのが良い。

ＦＲ化合物およびポリマーカプラーラテックスは、いず
れも同一ハロゲン化銀乳剤層に添加する。

本発明を用いて作られた写真感光材料の同一もしくは他
の写真乳剤層または非感光性層には、前記のポリマーカ
シラーと共に他の色素形成カプラーを用いてもよい。そ
れらは、前述の一般式〔ｌ〕で示したＦＡ基が水素原子
またはカップリング離脱基に置き換わった構造の化合物
等がある。

又、色補正の効果をもつカラードカプラー、あるいは現
像にともなって現像抑制剤を放出するカプラー（いわゆ
るＤＩＲカプラー）であってもよい。

又、ＤＩ几カプラー以外にも、カップリング反応の生成
物が無色であって、現像抑制剤を放串する無呈色ＤＩＲ
カップリング化合物を含んでもよい。ＤＩ几カゾラー以
外に現像にともなって現像抑制剤を放出する化合物を感
光材料中に含んでもよい。

本発明のポリマーカプラー及び上記カプラー等は、感光
材料にめられる特性を満足するために同一層に二種類以
上を併用することもできるし、同一の化合物を異なった
２層以上に添加することも、もちろん差支えない。

本発明に用いられる写真感光材料の写真乳剤層にはハロ
ゲン化銀として臭化銀、沃臭化銀、沃塩臭化銀、塩臭化
銀及び塩化銀のいずれを用いてもよい。好ましいハロゲ
ン化銀は／ｊモモル係下の沃化銀を含む沃臭化銀である
。特に好ましいのはλモル係から／コモモル係での沃化
銀を含む沃臭化銀である。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子の平均粒子サイズ（球状
または球に近似の粒子の場合は粒子直径、立方体粒子の
場合は校長を粒子サイズとし、投影面積にもとづく平均
で表わす。）は特に問わないが３μ以下が好ましい。

粒子サイズは狭くても広くてもいずれでもよい。

写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、へ方体のよ
うな規則的な結晶体を有するものでもよく、また球状、
板状などのような変則的な結晶体を持つもの、或いはこ
れらの結晶形の複合形でもよい。種々の結晶形の粒子の
混合から成ってもよい。

また粒子の直径がその厚みの５倍以上の超平板のハロゲ
ン化銀粒子が全投影面積のＳＯ％以上を占める−ような
乳剤を使用してもよい。

ハロゲン化銀粒子は内部と表層とが異なる相をもってい
てもよい。また潜像が主として表面に形成されるような
粒子でもよく；粒子内部に主として形成されるような粒
子であってもよい。

本発明に用いられる写真乳剤はＰ　、　Ｇｌａｆｋｉｄ
ｅｓ著Ｃｈｉｍｉｅ　ｅｔ　Ｐｈｙｓｉｑｕｅ　Ｐｈｏ
ｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ（Ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅ１社刊
、１９４７年）、Ｇ、Ｆ。

Ｄｕｆｆｉｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓ
ｉｏｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ　（Ｔｈｅ　Ｆｏｃａｌ　Ｐ
ｒｅｓｓ刊、１２６６年）、Ｖ　、Ｌ　、　Ｚｅｌ　ｉ
ｋｍａｎ　ｅｔ　ａｌ著Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃｏａ
ｔｉｎｇ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎ
　（Ｔｈｅ　Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ　刊、　ｌり６４
！年）などに記載された方法を用いて調製することがで
きる。即ち、酸性法、中性法、アンモニア法等のいずれ
でもよく、又可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させ
る形式としては、片側混合法、同時混合法、それらの組
合せなどのいずれを用いてもよい。

粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方法（いわ
ゆる逆混合法）を用いることもできる。

同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成され
る液相中のｐ−Ａｇを一定に保つ方法、即ち、いわゆる
コントロー々ド・ダブルジェット法を用いることもでき
る。

この方法によると、結晶形が規則的で粒子サイズが均＝
に近いハロゲン化銀乳剤が得られる。

別々に形成した２種以上のハロゲン化銀乳剤を混合して
用いてもよい。

ハロゲン化銀粒子形成又は物理熟成の過程において、カ
ドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩
又はその錯塩、ロジウム塩又はその錯塩、鉄塩又は鉄錯
塩などを、共存させてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、通常は化学増感される。

化学増感のためには、例えばＨ，Ｆｒ１ｅｓｅｒ　編“
Ｄｉｅ　Ｇｒｕｎｄｌａｇｅｎ　ｄｅｒ　Ｐｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｉｓｃｈｅｎＰｒｏｚｅｓｓｅ　ｍｉｔ　８ｉ
１ｂｅｒｈａｌｏｇｅｎｉｄｅｎ”（Ａｋａｄｅｍｉｓ
ｃｈｅ　Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ。

／９４１）４７！ｒ〜７３弘頁に記載の方法を用いるこ
とができる。

すなわち、活性ゼラチンや銀と反応しうる硫黄を含む化
合物を用いる硫黄増感法；還元性物質を用いる還元増感
法；貴金蝿化合物を用いる貴金属増感法などを単独また
は組み合わせて用いることができる。

本発明に用いられる写真乳剤には、感光材料の製造工程
、保存中あるいは写真処理中のカプリを防止し、あるい
は写真性能を安定化させる目的で、種々の化合物を含有
させることができる。すなわちアゾール類、メルカプト
トリアジン類、メルカプトトリアジン類、アザインデン
類、ベンゼンチオスルホン酸、ベンゼンスルフィン酸、
ベンゼンスθホン酸アミド等のようなカブリ防止剤また
は安定剤として知られた、多くの化合物を加えることが
できる。

本発明を用いて作られる感光材料の写真乳剤層または他
の親水性コロイド層には塗布助剤、帯電防止、スベリ性
改良、乳化分散、接着防止及び写真特性改良（例えば、
現像促進、硬調化、増ｇ）等檻々の目的で、種々の界面
活性剤を含んでもよい。

本発明の写真感光材料の写真乳剤層には感度上昇、コン
トラスト上昇、または現像促進の目的で、たとえばポリ
アシキレンオキシドまたはそのエーテル、エステル、ア
ミンなどの誘導体、チオエーテル化合物、チオモルフォ
リン類、四級アンモニウム塩化合物、ウレタン誘導体、
尿素誘導体、イミダゾール誘導体、３−ピラゾリドン類
等を含んでもよい。

本発明に用いる写真感光材料には、写真乳剤層その他の
親水性コロイド層に寸度安定性の改良などの目的で、水
不溶又は難溶性合成ポリマーの分散物を含むことができ
る。

本発明を用いて作られる写真乳剤から成る層の写真処理
には、例えばリサーチディスクロージャー／７６号第ｉ
ｔ〜３０頁に記載されているような公知の方法及び公知
の処理液のいずれをも適用することができる。処理温度
は通常、ｌｒ　０Ｃからｓｏ　０ｃの間に選ばれるが、
ｔｔｒ　０ｃより低い温度または１００（：をこえる温
度としてもよい。

定着液としては一般に用込らｎる組成のものを使用する
ことができる。定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン
酸塩のほか、定着剤としての効果の知られている有機硫
黄化合物を使用することができる。定着液には硬膜剤と
して水溶性アルミニウム塩を含んでもよい。

カラー現像液は、一般に、発色現像主薬を含むアシカリ
性水溶液から成る。発色現像主薬は公知の一般芳香族ア
ミン現像剤、例えばフェニレンジアミン類を用いること
ができる。

この他り、Ｆ、Ａ、Ｍａｓｏｎ著Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　（Ｆ
ｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ刊、ｌり６６年）のＰコ２６−２
．２２、米国特許コ、／りＪ、０’ｌｊ号、同コ、ｊタ
コ、３ｔ４Ａ号、特開昭μｆ−Ｇ弘２３３号などに記載
のものを用いてもよい。

カラー現像液はその他、ｐＨ緩衝剤、現像抑制剤ないし
、カブリ防止剤などを含むことができる。

又必要に応じて、硬水軟化剤、保恒剤、有機溶剤、現像
促進剤、色素形成カゾラー、競争カゾラー、Ｊ　かぶら
せ剤、補助現像薬、粘性付与剤、ポリカルボン酸系キレ
ート剤、酸化防止剤などを含んでもよい。

発色現像後の写真乳剤層は通常漂白処理される。

漂白処理は、定着処理と同時に行われてもよいし、個別
に行われてもよい。漂白剤としては、例えば鉄（■）、
コバヤト（■）、クロム（■）、銅（ＩＩ）などの多価
金属の化合物、過酸類、キノン類、ニトロソ化合物等が
用いられる。

本発明に用いられる写真乳剤は、メチン色素類その他に
よって分光増感されてもよい。用いられる色素には、シ
アニン色素、メロシアニン色素、複合シアニン色素、複
合メロシアニン色素、ホロポーラ−シアニン色素、ヘミ
シアニン色素、スチリル色素およびヘミオキソノール色
素が包含される。

これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合せを用いてもよく、増感色素の組合せは特に、強色増
感の目的でしばしば用いられる。

増感色素とともに、それ自身分光増感作用をもたない色
素あるいは可視光を実質的に吸収しない物質であって、
強色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい。本発明は
、支持体上に少なくとも２つの異なる分光感度を有する
多層多色写真材料にも適用できる。多層天然色写真材料
は、通常、支持体上に赤感性乳剤層、緑感性乳剤層、及
び青感性乳剤層を各々少なくとも一つ有する。これらの
層の順序は必要に応じて任意に選べる。赤感性乳剤層に
シアン形成カゾラーを、緑感性乳剤層にマゼンタ形成カ
ゾラーを、青感性乳剤層にイエロー形成カシ２−をそれ
ぞれ含むのが通常であるが、場合により異なる組合せを
とることもできる。

本発明の写真感光材料には、写真乳剤層その他の親水性
コロイド層に無機または有機の硬膜剤を単独または組み
合わせて用いることができる。

本発明を用いて作られた感光材料において、親水性コロ
イド層に染料や紫外線吸収剤などが含有される場合に、
それらは、カチオン性ポリマーなどによって媒染されて
もよい。

本発明を用いて作られる感光材料は、色カブリ防止剤と
して、ハイドロキノン誘導体、アミンフェノール誘導体
、没食子酸誘導体、アスコ々ビン酸誘導体などを含有し
てもよい。

本発明を用いて作られる感光材料には、親水性コロイド
層に紫外線吸収剤を含んでもよい。紫外線吸収性のカプ
ラー（例えばα−ナフトール系のシアン色素形成カプラ
ー）や、紫外線吸収性のポリマーなどを用いてもよい。

これらの紫外線吸収剤は特定の層に媒染されていてもよ
い。

本発明を用いて作られた感光材料には、親水性コロイド
層にフィルター染料として、あるいはイラジェーション
防止その他種々の目的で水溶性染料を含有していてもよ
い。

本発明を実施するに際して、下記の公知の退色防止剤を
併用することもでき、また本発明に用いる色像安定剤は
単独または２種以上併用することもできる。公知の退色
防止剤としては、ハイドロキノン誘導体、没食子酸誘導
体、ｐ−アルコキシフェノール類、ｐ−オキシフェノー
ル誘導体技ヒビスフエノール類等がある。

本発明の感光材料の乳剤層や中間層に用いることのでき
る結合剤まだは保護コロイドとしては、ゼラチンを用い
るのが有利であるが、それ以外の親水性コロイドも単独
あるいはゼラチンと共に用いることができる。

本発明においてゼラチンは石灰処理されたものでも、酸
を使用して処理されたものでもどちらでもよい。ゼラチ
ンの製法の詳細はアーサー・ヴアイス著、ザ拳マクロモ
レキュラー・ケミストリー・オブ・ゼラチン、（アカデ
ミツク・プレス、ｌりを参年発行）に記載がある。

実施例　１ 本発明の化合物の有効性を評価するためにセルロースト
リアセテート支持体上に下記に示すような組成の各層よ
シなる多層カラー感光材料試料ｌＯ７を作成した。

乳剤塗布量は銀の塗布量で表わした。

（試料ｉｏｉ　） 第１層：ハレーション防止層 黒色コロイド銀　０．１１９７ｍ２ 紫外線吸収剤　Ｕ−ｔ　ｏ、／ｌｆ／ｍ２同　じ−２０
，１７ｆ／／ｍ２ を含むゼラチン層 第λ層：中間層 ２Ｉ！−ジ−ｔ−ペンタ デシルハイドロキノン　０　、　／　Ｉ　ｔ　／　ｍ　
”カプラー　ｃｐ−／　０　、／　／　９７ｍ２沃臭化
銀乳剤　ｏ、ｉｓｙ７ｍ２ を含むゼラチン層 第３層：第７赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤　０．７２ｆ／ｍ２ 増感色素Ｉ・・・銀１モルに対して ７．０ＸＩＯモル 増感色素■・・・銀ｌ七〜に対して コ、ｏ’ｐ＜ｉｏ　モル 増感色素■・・・銀１モルに対して コ、ｒｘｉｏ　モル　〆 増感色素■・・・銀１モルに対して コ、Ｏ×１０　モル カプラー　ｃｐ−ａｚ　０６０９３１７ｍ２カプラー　
ｃｐ−Ｊ　Ｏ０３／　９７ｍ２カプラー　Ｏｐ　−ＩＩ
　０００１０９／ｍ２を含むゼラチン層 第グ層：第２赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤　１．４ｆ／ｍ２ 増感色素Ｉ・・・銀１モルに対して １．２×１０　’モル 増感色素■・・・銀１モルに対して ／、１ｘ１０　モル 増感色素■・・・銀ｌモヤに対して コ、／’Ｘ、１０　’モル 増感色素■・・・銀１モルに対して ／、ｊｘｌｏ　モル カプラー　Ｃｐ−２０，１０１７ｍ” カプラー　０ｐ−Ｊ　Ｏ，０４／　１７ｍ２カプラー　
０ｐ−ｕ　Ｏ，００！ｔ／ｍ”カプラー　Ｃｐ−ｊ　ｏ
、ｏ弘Ａｔ／ｍ２を含むゼラチン層 第５層：第３赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤　／、ｉｔ／ｍ２ 増感色素増感色素銀１モルに対して ｓ、５ｘｉｏ　モル 増感色素■・・・銀１モルに対して ／、Ａｘｌｏ　モル 増感色素■・・・銀１モルに対して コ、コＸＩＯモル 増感色素■・・・銀１モルに対して ／、ｔＸｌｏ　モル カプラー　ｃｐ−Ｊ　０１ＯｊｔＯｆ／ｍ２カプラー　
０ｐ−ｔ　ｏ、Ｉｔｓ　９７ｍ２を含むゼラチン層 第を層：中間層 ゼラチン層 第７層：第１緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤　０　、ｊ　ｊ　？　／　ｍ　２増感色素
■・・・銀１モルに対して ３、ｒｘｉｏ　モル 増感色素■・・・娘１モルに対して ３．０ｘ１０　モル 増感色素■・・・銀１モルに対して ／、２ＸｌＯモル カプラー　Ｃｐ−ｂｏ、２タ　２／ｍ２カプラー　０ｐ
−７ｏ、ｏｕｏｔ７ｍ２カブ９−　Ｃｐ−１０，０１３
１／ｍ２カゾラー　Ｃｐ−タ　０　、　Ｏｊ　Ｉ　ｆ　
／　ｍ　２第を層：第１緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤　／、ｊｆ／ｍ２ 増感色素増感色素銀１モルに対して λ、７Ｘ１０　’モル 増感色素■・・・銀／　−１１−／ｌ／に対してコ、ｌ
×１０　モル 増感色素■・・・銀１モルに対して １．１Ｘ／　０　モル カプラ　Ｃｐ−６０１，２３１７ｍ２ カツラー　ｃｐ−７０，０／　Ｊ　ｆ　／　ｍ　２カゾ
ラー　Ｃｐ−１０，００りｆ　／　ｍ　”カシ２−Ｃｐ
−２０，０／／ｆ／ｍ” を含むゼラチン層 第り層：第３緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤　／、１１１７ｍ” 増感色素■・・・銀ｌモヤに対して ３．０Ｘ１０　４モル 増感色素■・・・銀ｌモヤに対して λ、≠×ｌＯモル 増感色素■・・・銀１モルに対して り、ｊｘ、ｉｏ　モル カプラー　〇ｐ−１００，０７０９７ｍ２カゾラー　ｃ
ｐ−７０，０／３９／ｍ”トリクレジルホスフェ ート　Ｏ０弘Ｏ１７ｍ” を含むゼラチン層 第ｉｏ層：イエローフィルター層 黄色コロイド銀　０．０４Ａｆ／ｍ２ λ、！−ジーｔ−ペン タデシルハイドロキ ノ７　０．０３１９７ｍ２ を含むゼラチン層 第１１層：第１青感乳剤層 沃臭化銀乳剤　０．Ｊコｙ　７ｍ　２ カゾラー　Ｏｐ−／／　０．７７　９７ｍ２カプラー　
ｃｐ−／２　０．０３０ｆ／／ｍ２トリクレジルホスフ
ェ −）　０．３＋２９７ｍ２ を含むゼラチン層 第７２層：第１青感乳剤層 沃臭化銀乳剤　Ｑ、≠Ｏｆ／　／　ｍ　２カゾラー　Ｃ
ｐ−／／　０．２３　９７ｍ２トリクレジルホスフエ −）　０．／７　ｆ／ｍ２ 増感色素■・・・銀７モルに対して λ、ＪＸ１０　モル を含むゼラチン層 第１３層：微粒子乳剤層 沃臭化銀乳剤　０．２ｊｆ／ｍ２ を含むゼラチン層 第１≠層：第３青感乳剤層 沃臭化銀乳剤　ｉ、ｏｏｔ７ｍ２ カゾラー　ＣＩ）−／／　θ０．２ｘ　１７ｍ２トリク
レジルホスフエ −ト　ｏ　、　ｉａ　１７ｍ　２ 増感色素■・・・銀１モルに対して ＋２．３×ｌＯモル 第ｉｓ層：第７保護層 紫外線吸収剤　［Ｊ−／’０．／弘　２／ｍ２紫外線吸
収剤　Ｕ−２０，２２９７ｍ２を含むゼラチン層 第１４層：第２保護層 ポリメチルメタクリレート 粒子（直径／、ｊμ）　ｏ、ｏｚ１７ｍ沃臭化銀乳剤　
ｏ、３ｏｙ７ｍ” を含むゼラチン層 各層には上記組成物の他にゼラチン硬化剤Ｈ−７や界面
活性剤を塗布した。

化合物 Ｕ−／ Ｕ−コ Ｃｐ　−／ Ｃｐ−コ ０ＣＨ２ＣＨ２Ｓｏ２Ｃ）（３ ＣＮ （ｔ）Ｃ５Ｈユ、 Ｃｐ−μ ＣＨ２ Ｃｐ　−ｊ ｐ−ｘ のポリマー Ｃｐ−１０ Ｃｐ　−／　２ Ｈ−／ 増感色素 ■ （ＣＨ２）４５０３Ｎａ ■ ＣＣＨ２）３８０ａＮａ ２Ｈ５ ■ ここで、第り層のカプラーＣｐ−１０およびＣｐ　−７
は、次のような乳化物として調製し、添加した。

カプラーＣｐ−１０７，Ｏｆｆ、Ｃｐ　−７へ３ｆをト
リクレジルホスフェート≠ｏｙと酢ｖｔエチルＡＯｍｌ
に加熱溶解した後、骨ゼラチン７重量％水溶液４００９
とラウリル硫酸ナトリウムの１０チ水溶液２０ｇ１１の
混合液と混ぜ、家庭用ミキサーでｉｏ分間乳化し、乳化
物Ａを得た。

（試料１０２．１０３） 試料１０／の第φ層に、本発明のＦＲ化合物（１−１）
および（１−４）をそれぞれｚ　ｖｒｙ　／　ｍ　２添
加した以外は試料１０１と同様にして、試料１０２およ
び試料１０Ｊを調製した。

ＰＲ化合物は、乳化物Ａを調製するのと同様に、カプラ
ーｃｐ−１０およびＣｐ−７とともに、トリクレジルホ
スフェートと酢酸エチルに溶解し、乳化物Ｂとした後、
添加した。

（試料ｔｏ≠） 試料１０／の第り層のカプラー０ｐ−１０（０゜０７１
／ｍ”）のかわりに、親油性ポリマーカシラー（０）を
０．０７２２／ｍ２添加した以外は試料１０／と同様に
して試料１０４Ａを調製した。

親油性ポリマーカシ７−Ｃｏ）７．２１とＣｐ−７を７
．３２とをトリフレジャホスフェート！。

ｓｔと酢酸エチル６０ｔｘｌに加熱溶解した後、骨ゼラ
チン７重量％水溶液コｏｏｔと、ラウリル硫酸ナトリウ
ム１０％水溶液ｊ　ｍｌの混合液に混ぜ、家庭用ミキサ
ーで１０分間乳化し、乳化物Ｃとした後添加した。

（試料１０！、／Ｉｔ） 試料１０参の第２層に本発明のＰＲ化合物（■−４）お
よび（１−ｆ）をそれぞれｊ　ｍｙ　／　ｍ　２添加し
た以外は試料ｉｏ参と同様にして、試料１０！および試
料ｉｏｔを調製した。

ＰＲ化合物は、乳化物Ｃを調製するのと同様に１親油性
ポリマーカシラー（０）、カプラーｃｐ−７およびＦ几
化合物を、トリフレジャホスフェートと酢酸エチＶに溶
解し、乳化物りとした後、添加した。

試料１０／−１０４を白色光で像様露光し、下記のよう
なカラー現像処理を行なった。

ここで用いた現像処理は下記の通りに５ｒ０ｃで行なっ
た。

ｔ　カラー現像・・・・・・・・・・・・・・・３分／
ｊ秒２　漂　白・・・・・・・・・・・・・・・６分３
０秒３、水　洗・・・・・・・・・・・・・・・３分／
ｊ秒弘　定　着・・・・・・・・・・・・・・・を分３
０秒ま　水　洗・・・・旧・団・・・・３分ｉｓ秒ｔ、
安　定・・・・・・・・・・・・・・・３分／ｊ秒各工
程に用いた処理液組成は下記のものである。

カラー現像液 ニトリロ三酢酸ナトリウム　１．０２ 亜硫酸ナトリウム　弘、ｏｒ 炭酸ナトリウム　３０．０９ 臭化カリ　′°″７ ヒドロキシやアミン硫酸塩　コ、≠２ ≠−（Ｎ−エチル−Ｎ−βヒド ロキシエチャアミノ）−λ− メチル−アニリン硫酸塩　弘、！？ 水を加えて　／ｌ 漂白液 臭化アンモニウム　／１Ｏ１Ｏｆ アンモニア水（Ｊｆｆ％）　２１．０ＭＩエチレンジア
ミンー四酢酸ナト リウム鉄塩　／３０９ 氷酢酸　ハ１１ 水を加えて　／１ 定着液 テトラポリリン酸ナトリウム　２．０１亜硫酸ナトリウ
ム　ダ、Ｏｆ チオ硫酸アンモニウム（７０チ）　ｔｙｓ、、Ｏｑｔ重
亜硫酸ナトリウム　弘、ｔｙ 水を加えて　／１ 安定液 ホルマリン　ｔ、０ｔｘｌ 水を加えて　／１ これらの試料のマーゼンタ像の相対感度（試料ｌＯ／の
感度を１０Ｏ）および、ｉｍｍ当り弘θ本の周波数にお
けるシアン像のＭＴＦ値をめた。

その結果を第四衣に示す。

第四表から、本発明を適用した試料ｉｏｚおよびｉｏｔ
は、試料１０／と比較して感度が高くまｆＩ−ＭＴ　Ｆ
で表わされる鮮鋭度にすぐれていること、および試料１
０４Ａと比較して、感度が著しく高いことが明らかであ
る。

実施例　２ （試料２０１　） 実施例１の試料１０／の第１１層、第１．２層および第
７参層のカプラーＣｐ＝／／を、本発明のポリマーカブ
２−ラテックス（Ｅ）にそれぞれ等モル置換しくポリマ
ーーカプラーラテックス（Ｅ）を、各層それぞれ／　３
ｆ／ｍ　、０．ｊｉｌｔ／？”）、）リクレジルホスフ
エートおよび乳化分散用のゼラチンをともに除いた試料
２０／を調製した。

（試料２０２．２０３　） 試料コｏｉの第１≠層に、本発明のＦＢ化合物（１−ｔ
）および（１−４）をそれぞれ７　ｗｒｙ　／　ｍ　。

３８９７ｍ”添加して調製したものを、それぞれ試料コ
０コおよび２０３とした。

乳剤層への添加は、ポリマーカシ２−ラテックス（Ｅ）
水溶液に、（Ｉ−４）または（１−４）のジメチルホル
ムアミド溶液を、攪拌下−滴ずつ添加し、（Ｉ−ｊ）ま
たはＣｌ−４）を含浸させたポリマーカシラーラテック
ス溶液をハロゲン化銀乳剤と混合することにより行なっ
た。

これらの試料に白色光による像様露光を与え、実施例１
と同様のカラー現像処理を行゛カつた。イエロー像の相
対感度（試料ｌＯ７の場合を１００）、および／ｍｍ当
たｐａｏ本の周波数におけるマゼンタ像のＭＴＦ値を測
定した。その結果を第五表に示す。

第五表から、ＦＢ化合物とポリマーカプラー今併用する
ことによシ、感度が高く、ＭＴＦ値で表わされる鮮鋭度
にすぐれた感光材料が得られることがわかる。

特許出願人　富士写真フィルム株式会社手続補正書 １．事件の表示　昭和より年特願第７７１ｎｌＩ号２、
発明の名称　ハロゲン化銀カラー写真感光材料３、補正
をする者 事件との関係　特許出願人 任　所　神奈川県南足柄市中沼２１０番地４、補正の対
象　明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の欄の記載を下記のよう
に補正する。

（１）　第２頁２行目の 「小フォーマット化された」を 「感光材料に適した」 と補正する。

（２）第５頁１２行目の ｒＦＲ化合物」を ｒＦＡ化合物」 と補正する。

（３）　第５頁１５行目の ｒＦＲ化合物」を ｒＦＡ化合物」 と補正する。

（４）第５頁１８〜１９行目の ｒＦＲ化合物」を ｒＦＡ化合物」 と補正する。

（５）　第６頁３行目の ｒＣｐ−ＦＲＪを ｒＣｐ−ＦＢＪ と補正する。

（６）　第６頁４行目の ｒＦＲ−Ｃｐ−ＢＡＬＬｊを ｒＦＢ−Ｃｐ−ＢＡＬＬＪ と補正する。

（７）第６頁５行目の ｒＲＥＤ−ＦＲＪを ｒＲＥＤ−ＦＢＪ と補正する。

（８）第６頁６行目の ｒＦＢ基」を ｒＦＢ基」 と補正する。

（９）第７頁３行目の ｒＦＢ基」を ｒＦＢ基」 と補正する。

Ｑ呻　第８頁３行目の ｒＦＢ基」を ｒＦＢ基」 と補正する。

（１１）第１４頁１〜２行目、の ｒＦＢ基」を ｒＦＢ基」 と補正する。

（１２）第１４頁１１行目の ｒＦＢ基」 ｒＦＢ基」 と補正する。

（１３）第１４頁１６行目の ｒＦＢ基」を ｒＦＢ基」 と補正する。

（１４）第１５頁１６〜１７行目の ｒＦＢ基を放出する基を表わす。ＦＲは、」を　ｒＦＢ
基を放出する基を表わす。ＦＢは、」「シアノ像」を 「マゼンタ像」 と補正する。

（２４）第７０頁の第四表中の最古上欄の「シアン像の
ＭＴＦＪを 「マゼンタ像のＭＴＦＪ と補正する。

手続補正書 昭和６０年１月７日 特許庁長官殿 １、事件の表示　昭和−ｔ９年特願第７７１１！４Ｉ号
２、発明の名称　ハロゲン化銀カラー写真感光材料３、
補正をする者 事件との関係　特許出願人 柱　所　神奈川県南足柄市中沼２１０番地４、補正の対
象　明細書の「発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の「発明の詳細な説明」の欄の記載を以下のよう
に補正する。

（１）第、２ｊ頁／Ｉ行目の構造式を 「　Ｒ ＣＨ２＝Ｃ−（Ｄ）、１−（Ｅ）ｅ−（Ｇ）ｇ−Ｃｐ　
Ｊと補正する。

（２）第２７頁２行目の構造式を ［Ｒ ■ −（−ＣＨ２−Ｃ→− ■ （Ｄ）ｄ（Ｅ）ｅ　（Ｇ）ｇ−ＣｐＪ と補正する。

（３）第、２７頁７行目の「−〇〇−１」の次にｒ−Ｎ
ＨＣＯ＋、−ＮＨ８Ｏ２−１−８ＯＮＨ−１−ＯＣＯ−
１−０ＣＯＮＨ−１−ＮＨ＋、−５−Ｊを挿入する。

（４）第２７頁ｉｏ行目の 「ｄおよびｅ」を 「ｄ、　ｅ、およびｇ」 と補正する。

（５）第、２７頁／／行目の 「わす。」の後に ｒｄ、ｅ、およびｇは同時に０であることはない。」 を挿入する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に少なくとも一つのハロゲン化銀乳剤層を有す
   るハロゲン化銀写真感光材料において、しくは現像促進
   剤またはそれらの前駆体を放出する化合物、およびポリ
   マーカシラーラテックスを含有することを特徴とするハ
   ロゲン化銀カラー写真感光材料。