JPS60195155A - ポリオキシメチレン組成物 - Google Patents
ポリオキシメチレン組成物Info
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- JPS60195155A JPS60195155A JP5103884A JP5103884A JPS60195155A JP S60195155 A JPS60195155 A JP S60195155A JP 5103884 A JP5103884 A JP 5103884A JP 5103884 A JP5103884 A JP 5103884A JP S60195155 A JPS60195155 A JP S60195155A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、耐秩仙０１愛れたポリオキシメチレン組成物
に関するものであり、史に詳しくは、特定のペン・アト
リア・アールとヒンダードアミンの併用副加により耐候
性を改良したポリオキシメチレン組Ｉ或物に関′″３″
ろものである。
に関するものであり、史に詳しくは、特定のペン・アト
リア・アールとヒンダードアミンの併用副加により耐候
性を改良したポリオキシメチレン組Ｉ或物に関′″３″
ろものである。
ポリオキシメチレ／は、その後れた強度、Ｉ！＃擦摩れ
特性、耐疲労特性、クリープ特性、電気特性、寸法性な
どの故に、歯車、軸受などの機械部品、電気部品に広く
使用されている。しかしながら耐販性においてや＼劣り
、符に庸色品のｊ７１．ＩＱ長期に日光に曝すと表面に
おいてポリオキシメチレンが光エネルギーにより分子切
ｌＩＪ「される為白化現象及びクレージングを起し、目
立ち易いことから、成形品の外観２著しく低下させ、さ
らに著しい揚台は徐１戒的強度低下を起し実用に耐えな
い。
特性、耐疲労特性、クリープ特性、電気特性、寸法性な
どの故に、歯車、軸受などの機械部品、電気部品に広く
使用されている。しかしながら耐販性においてや＼劣り
、符に庸色品のｊ７１．ＩＱ長期に日光に曝すと表面に
おいてポリオキシメチレンが光エネルギーにより分子切
ｌＩＪ「される為白化現象及びクレージングを起し、目
立ち易いことから、成形品の外観２著しく低下させ、さ
らに著しい揚台は徐１戒的強度低下を起し実用に耐えな
い。
従ってこうした日光に対する抵抗性つまり耐候性ケ改良
することによって、自動車などの重度な耐候性が安水さ
れる分封へ用途拡大できろことは必至である。
することによって、自動車などの重度な耐候性が安水さ
れる分封へ用途拡大できろことは必至である。
従来、ポリオキシメチレンの耐候性を改良する方法とし
て、糸外線吸収剤、例えはペン・ｊフェノン糸、ベンゾ
トリアゾール糸などを添加する方法、紫外線吸収剤とヒ
ンダードアミン糸光女定剤を１ノＦ用する方法かあるか
、耐候性はまだ十分でない。
て、糸外線吸収剤、例えはペン・ｊフェノン糸、ベンゾ
トリアゾール糸などを添加する方法、紫外線吸収剤とヒ
ンダードアミン糸光女定剤を１ノＦ用する方法かあるか
、耐候性はまだ十分でない。
またこれらの方法で十分な耐１医性を得ようとすれはへ
非宮に多重の征加剤乞冷加しなければならず、爾加剤の
ブリードなどにょる外鉄不良、添加剤による熱女矩性、
機械的強度低下などの問題２生じ実用的でない。
非宮に多重の征加剤乞冷加しなければならず、爾加剤の
ブリードなどにょる外鉄不良、添加剤による熱女矩性、
機械的強度低下などの問題２生じ実用的でない。
不発明省らはこうした事に鑑み、ポリオキシメチレンの
劇１閃性同−ヒに対し鋭、依研究のＭ来、ある−ｇのベ
ンシトｌ）アゾール禾紫外１蕨吸収剤とヒンタ゛−ドア
ミン丞元な７ｃ剤との１１１合せが特異的【ポリオキシ
メチレンの耐映性馨向−１ニさせることを発見し、今元
ψ」に主ソた。
劇１閃性同−ヒに対し鋭、依研究のＭ来、ある−ｇのベ
ンシトｌ）アゾール禾紫外１蕨吸収剤とヒンタ゛−ドア
ミン丞元な７ｃ剤との１１１合せが特異的【ポリオキシ
メチレンの耐映性馨向−１ニさせることを発見し、今元
ψ」に主ソた。
１′なわち本発明はポリオキシメチレンとそれの１００
ｊｌ（置部にメリし、構造式 １゛衣わされるべ／ゾトリアゾールイ々循外線吸収剤０
−０１〜４ 電ｔｉｉ部好’ｆ−Ｌ ＜ ハ０−０５〜
２ ｍ前部、！：、１棟あるいは２棟以上のヒンダード
アミン赤光安定剤０．０１〜６垂祉都、好ましくは０．
０５〜１．５厘斌ｓ乞評用含Ｍしたポリオキシメチレン
組成物である。また上記以外の紫外線吸収剤の併用もげ
餌であるか、全紫外Ｉ−吸収剤量から見れは効果は（城
する。累外線吸収剤の址が、この範囲より少なけれは、
１１υ」１医性を向上させる効果か不光分であり、また
この範囲より多い場合には、成形品表面へのブリードに
帰因する外観不良、機械的特性の低下のため実用［１り
でない。
ｊｌ（置部にメリし、構造式 １゛衣わされるべ／ゾトリアゾールイ々循外線吸収剤０
−０１〜４ 電ｔｉｉ部好’ｆ−Ｌ ＜ ハ０−０５〜
２ ｍ前部、！：、１棟あるいは２棟以上のヒンダード
アミン赤光安定剤０．０１〜６垂祉都、好ましくは０．
０５〜１．５厘斌ｓ乞評用含Ｍしたポリオキシメチレン
組成物である。また上記以外の紫外線吸収剤の併用もげ
餌であるか、全紫外Ｉ−吸収剤量から見れは効果は（城
する。累外線吸収剤の址が、この範囲より少なけれは、
１１υ」１医性を向上させる効果か不光分であり、また
この範囲より多い場合には、成形品表面へのブリードに
帰因する外観不良、機械的特性の低下のため実用［１り
でない。
ヒンダードアミン糸光安定剤の揚台も１Ｍ＋様に少なけ
れば、幼果が小光分であり、多い場合には、外観不良、
熱安定性低下のため実用的でない。
れば、幼果が小光分であり、多い場合には、外観不良、
熱安定性低下のため実用的でない。
本発明におけるベンゾトリア・戸−ル系紫外線吸収剤と
しては、チバガイギー社製チヌビン２６４（化学侮造式
乞表−１にネオ）か用いられる。
しては、チバガイギー社製チヌビン２６４（化学侮造式
乞表−１にネオ）か用いられる。
また本発明に用いられるヒンダードアミン糸九女ボ剤と
しては、市販品としては三共（株）製すノｙｖ Ｌ Ｓ
７７０ 、 Ｌ Ｓ ７７４ ＋ Ｌ Ｓ ９４４
＋ＬＳ２６２６、チバガイギー社製、チヌビン６２２、
アデカアーガス社製、ＭＡＦＬＫ、 ＬＡ −５７（化
字侮造式を衣−１に示す）などがあげられるが、必ずし
もこれらに限定されるものではない。
しては、市販品としては三共（株）製すノｙｖ Ｌ Ｓ
７７０ 、 Ｌ Ｓ ７７４ ＋ Ｌ Ｓ ９４４
＋ＬＳ２６２６、チバガイギー社製、チヌビン６２２、
アデカアーガス社製、ＭＡＦＬＫ、 ＬＡ −５７（化
字侮造式を衣−１に示す）などがあげられるが、必ずし
もこれらに限定されるものではない。
本発明に用いられるポリオキシメチレンとは、ポリオキ
シメチレンホモポリマー又は主鎖の大部分がオキシメチ
レン連頭よりなるポリオキシメチレン共産合体であり、
詳しくはホルムアルデヒドもしくはホルムアルデヒドの
環状オリゴマーであるトリオキザン、テトラオキサンな
どを単独に、又はこれらと共重合’ｌ ｒｉｂな１１ｍ
以上のコモノマー（たとえばエチレンオキサイド、１．
４−ブタンジオールフォルマールなど）ケさらに組合せ
て、ｊ、ｌ＋： ９又は共重合して得られたものを末端
基からの分ＩＩＩイに対して安定化したものをいう。使
用に際して（工、通１ｊ’；の熱安定剤、酸化防止剤を
添加することかでき１従来公知の各徨勺機無機顔料およ
びガラス繊維などの独々補強剤の添加も許される。
シメチレンホモポリマー又は主鎖の大部分がオキシメチ
レン連頭よりなるポリオキシメチレン共産合体であり、
詳しくはホルムアルデヒドもしくはホルムアルデヒドの
環状オリゴマーであるトリオキザン、テトラオキサンな
どを単独に、又はこれらと共重合’ｌ ｒｉｂな１１ｍ
以上のコモノマー（たとえばエチレンオキサイド、１．
４−ブタンジオールフォルマールなど）ケさらに組合せ
て、ｊ、ｌ＋： ９又は共重合して得られたものを末端
基からの分ＩＩＩイに対して安定化したものをいう。使
用に際して（工、通１ｊ’；の熱安定剤、酸化防止剤を
添加することかでき１従来公知の各徨勺機無機顔料およ
びガラス繊維などの独々補強剤の添加も許される。
以下実〃１す例馨挙げ説明するが、本発明はこれらに１
奴定されるものではない。
奴定されるものではない。
実施例−１
ポリオキシメチレノホモポリマー（メルトインデックス
１５＆／１０分）１００］ｆ賃部に対し熱安定剤として
カプロラクタム／ヘキサメチレンアジパミド／ヘキザメ
チレンセバカミドの三元共重合ポリアミド肌５東量都お
よび、チバガイギー社製酸化防止剤イルガノックス１０
１０’＆０．１０重量部、層色用顔料として、有機順料
（ＢＡＳＦ製パ’）ｙｌ−’ｆ ７Ｖツト６９１１ Ｋ
Ｏｌｏ ６６ｍ−１６部才、）：ひＢＡＳＦ’ ！！
シコバーサルレッド３９１００１を０．０５６ ：ｊＫ
量置部耐候性同上剤として、チバガイギー社のベンゾト
リア・戸−ル糸紫外線吸収剤チヌビ７−２３４を０．５
０厘量部、三共社製ヒンダードアミン糸光女屋剤すノー
ルＬＳ７７０′！ｌｒ″０．１０瓜量部ン研加し、三井
三池製作所製ヘンシュルミキサ−で常温、１分間ブレン
ド後、３ Ｑ ｎＩｍφ押出し機で浴融混合してベレッ
ト’ｆ作った。ペレットを８０ ”Ｏで５時間熱風乾燥
した後、射出成形機により、タテ９ｃｍ、 ヨーｒ ５
ｃｉ、厚さ２ ａｍの平板ヲ成形した。この平板なサン
シャインウニず−メータ−（スガ試験磯（休）製、サン
シャイノマーバーロングライツウ−１−１７’−ノー１
’−ＷＥＬ−８Ｌ３Ｎ−ＨＣブラツクバイ・ル８３ ”
Ｃｐｌｕなし連続運転）に曝露し、２００．３００．４
００．６００時間の促４ ｔｉｎｔ 侯試綬乞犬施し干
仮−Ａ面の観察をした。結果乞衣２に乃くず。比較例１
〜６と比べ後れた耐候性乞不す。
１５＆／１０分）１００］ｆ賃部に対し熱安定剤として
カプロラクタム／ヘキサメチレンアジパミド／ヘキザメ
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量置部耐候性同上剤として、チバガイギー社のベンゾト
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三池製作所製ヘンシュルミキサ−で常温、１分間ブレン
ド後、３ Ｑ ｎＩｍφ押出し機で浴融混合してベレッ
ト’ｆ作った。ペレットを８０ ”Ｏで５時間熱風乾燥
した後、射出成形機により、タテ９ｃｍ、 ヨーｒ ５
ｃｉ、厚さ２ ａｍの平板ヲ成形した。この平板なサン
シャインウニず−メータ−（スガ試験磯（休）製、サン
シャイノマーバーロングライツウ−１−１７’−ノー１
’−ＷＥＬ−８Ｌ３Ｎ−ＨＣブラツクバイ・ル８３ ”
Ｃｐｌｕなし連続運転）に曝露し、２００．３００．４
００．６００時間の促４ ｔｉｎｔ 侯試綬乞犬施し干
仮−Ａ面の観察をした。結果乞衣２に乃くず。比較例１
〜６と比べ後れた耐候性乞不す。
比較例１
実施例−１６己載のうちチヌビン２３４乞チバガイギー
社製ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤チヌヒン６２Ｂ
に変えた結果を表２に示す。
社製ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤チヌヒン６２Ｂ
に変えた結果を表２に示す。
比較例２
夫〃出例−１記載のうちチヌビン２６４をチバガイギー
社製ベンゾトリア・戸−ル糸紫外線吸収剤チヌヒン６２
７に変えた結果２表２に示す。
社製ベンゾトリア・戸−ル糸紫外線吸収剤チヌヒン６２
７に変えた結果２表２に示す。
比＋１ヅ例６
実施例−１１己ｒｎ１．のうちチヌビン２６４乞チバガ
イギー社製ベンゾトリア・ブール系紫外線吸収剤チヌビ
ン６２７に変えた場合の結果ン表２に示す。
イギー社製ベンゾトリア・ブール系紫外線吸収剤チヌビ
ン６２７に変えた場合の結果ン表２に示す。
実施例−２
実施例−１のうち、チヌビン２６４の量を１．０皿量部
、ザノールＬＳ７７０の童を０．２５ｎ量部にかえ、同
４＞＊ Ｋ Ｎなった。結果馨衣２にボず。
、ザノールＬＳ７７０の童を０．２５ｎ量部にかえ、同
４＞＊ Ｋ Ｎなった。結果馨衣２にボず。
非常に後れた＋ｆｎ秩性を示す。
実施例−６
＋ｍ例−１のうち、三共（株）のサノールＬＳ７７００
．１０度量部を同じくヒ／ダートアミン糸光安定剤すノ
ールＬ８９４４０．１［］血）ｉ郵にかえ同様に行なっ
た。瀕呆な表２に示す。比較例４に比べ耐候性に優れて
いる。。
．１０度量部を同じくヒ／ダートアミン糸光安定剤すノ
ールＬ８９４４０．１［］血）ｉ郵にかえ同様に行なっ
た。瀕呆な表２に示す。比較例４に比べ耐候性に優れて
いる。。
比較例−４
実施例−６のうち、チヌビン２６４をチヌビン６２８に
変えた結果２表２に示す。
変えた結果２表２に示す。
実施例−４
実施例−１のうち、チヌビン２６４の−１４０，５０１
楡部を１．００軍量部、サノールＬＳ７７００．１０嵐
量部を、サノールＬ８９４４ ０．２５ｍ童部に変え同
様に有なった。結果を表２にボす。
楡部を１．００軍量部、サノールＬＳ７７００．１０嵐
量部を、サノールＬ８９４４ ０．２５ｍ童部に変え同
様に有なった。結果を表２にボす。
艮好な耐候性を有している。
実施例−５
実施例−１のうち、サノールＬ Ｓ、 ７７０ ０．１
０亜ＪＡ部を、アデカアーガス社製ヒンダードアミン赤
光安尾プ１すＭＡＲＫ ＬＡ−’）７ ０．１０亜血都
に袈え同様に行なつｊこ。諸呆馨衣２にボす。比較例５
に比べｎａ’ｒ ｉ成性に凌れている。。
０亜ＪＡ部を、アデカアーガス社製ヒンダードアミン赤
光安尾プ１すＭＡＲＫ ＬＡ−’）７ ０．１０亜血都
に袈え同様に行なつｊこ。諸呆馨衣２にボす。比較例５
に比べｎａ’ｒ ｉ成性に凌れている。。
比較例−５
実施例−５記載のうち、チヌビン２６４に変えチヌビン
６２８の場合での結−！Ａ″、を表２に示す。
６２８の場合での結−！Ａ″、を表２に示す。
実力山例−６
実施シリ−１のうち、チヌビン２６４０址０．５０爪は
部を１．００垂刑部、サノール７７００．１０亘量部を
、アデカアーがスＭＡＲＫ ＬＡ −５７０，２５’Ｉ
ｆｆ爪部に変えた場合の結果を表２に示す。
部を１．００垂刑部、サノール７７００．１０亘量部を
、アデカアーがスＭＡＲＫ ＬＡ −５７０，２５’Ｉ
ｆｆ爪部に変えた場合の結果を表２に示す。
艮好なσ「を候性乞巾している。
実施例−７
市販のポリオギシメチレンホモボリマ−（旭化成工業製
テナツク５０１０）１００Ｍ量部に対しチンビン２３４
０．５す車量都サノール７７００ 、１０ ｊ［縞、ｉ
ｂ ｋ添加１．、混ｅＬ、浴融押出佐成３’ｅした。ポ
リオキシメチレン組成物の耐候試験結果を衣２にボす。
テナツク５０１０）１００Ｍ量部に対しチンビン２３４
０．５す車量都サノール７７００ 、１０ ｊ［縞、ｉ
ｂ ｋ添加１．、混ｅＬ、浴融押出佐成３’ｅした。ポ
リオキシメチレン組成物の耐候試験結果を衣２にボす。
比較例−６ＶＣ比べ良好な耐候性をがず。
比較例−６
実施例−７記載のうちナヌビン２３４Ｙ、チヌビン６２
８ン用いた結果を表２にか１−０災施例−８ 実施例−７記載のうちポリオキシメチレンホモボ′リマ
ーに変え市販のポリオキシメチレンコホリマー（ポリプ
ラスチックス社製ジュラコンＭ−９０−０２）を用いた
揚台の結果を表２に示す。、比較例−７に比べ耐候性に
優れる。
８ン用いた結果を表２にか１−０災施例−８ 実施例−７記載のうちポリオキシメチレンホモボ′リマ
ーに変え市販のポリオキシメチレンコホリマー（ポリプ
ラスチックス社製ジュラコンＭ−９０−０２）を用いた
揚台の結果を表２に示す。、比較例−７に比べ耐候性に
優れる。
比較例−７
実施例−８１己載のうち、チヌビン２３４Ｙ、チヌヒン
３２８ ＩＩ（かえた場合の結果を表２に示す。
３２８ ＩＩ（かえた場合の結果を表２に示す。
比較例−８
実施例−１のうち、サノールＬＳ７７０’＆１ｌＧ１い
た配合の粕朱を表２に示す。
た配合の粕朱を表２に示す。
比較例−ソ
実施例−１のうち、チヌビン２６４ケ除いた配合の結果
を衣２に７Ｊ＜す。非冨に耐候性が悪いことが明らかで
ある。
を衣２に７Ｊ＜す。非冨に耐候性が悪いことが明らかで
ある。
実２１［！１例−ソ
′Ｘ施例−１０うｂ１蓄外線吸収剤チヌビン２６４を０
．１０重量部ヒ／ダートアミン示九女尾剤サノールｔ、
５７７０をｌＪ、１０Ｍｋｊ：に変えた場合の結果を表
２にボず。比較例−１０に比べ耐候性に後れる。
．１０重量部ヒ／ダートアミン示九女尾剤サノールｔ、
５７７０をｌＪ、１０Ｍｋｊ：に変えた場合の結果を表
２にボず。比較例−１０に比べ耐候性に後れる。
比較例−１０
実施例−９のうち、チヌビン２６４、サノールＬＳ７７
０を除いた配合の結果を表２に示す。
０を除いた配合の結果を表２に示す。
実施例−１０
実施例−１のうち、蓄外線吸収剤チヌビン２６４を２１
（針部、サノールＬ３７７０１．５屯騎部に変え造つブ
こペレットを射出成形して、平板を得た。
（針部、サノールＬ３７７０１．５屯騎部に変え造つブ
こペレットを射出成形して、平板を得た。
この平板乞′へＣ係で２４時間放飯したが表面光沢は変
化なく、ブリードなしと判定。
化なく、ブリードなしと判定。
比較例−１１
実施例−１０のうち、チヌビン２３４’＆５車量部サノ
ールＬＳ７７０’Ｙ４：車量部に変え、射出成形平板を
ツ４Ｉだ。成形品縁曲は、光沢がなくトルエン馨誹ませ
たガーゼでぶ＠取ることがでさた。ブリードありと判定
。
ールＬＳ７７０’Ｙ４：車量部に変え、射出成形平板を
ツ４Ｉだ。成形品縁曲は、光沢がなくトルエン馨誹ませ
たガーゼでぶ＠取ることがでさた。ブリードありと判定
。
Claims (1)
- ポリオキシメチレンと、それの１００ 重量ｐｌｓに対
し、構造式 Ｃ１き己） で表わされるベンゾトリアゾ
ール禾紫外線吸収剤０．０１〜４乗量部と、ヒンタ゛−
ドアミン糸光女定剤０．０１〜６重量部とからなる１１
１］候性の酸１走されたポリオキシメチレン組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5103884A JPS60195155A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | ポリオキシメチレン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5103884A JPS60195155A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | ポリオキシメチレン組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60195155A true JPS60195155A (ja) | 1985-10-03 |
| JPH0465862B2 JPH0465862B2 (ja) | 1992-10-21 |
Family
ID=12875629
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5103884A Granted JPS60195155A (ja) | 1984-03-19 | 1984-03-19 | ポリオキシメチレン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60195155A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6136339A (ja) * | 1984-07-27 | 1986-02-21 | Polyplastics Co | 耐候性ポリアセタ−ル樹脂組成物 |
| US5149723A (en) * | 1991-03-22 | 1992-09-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilized polyacetal compositions containing a mixture of hals having tertiary functionality |
| US5232965A (en) * | 1991-03-22 | 1993-08-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilized polyacetal compositions |
| JPH0585679U (ja) * | 1992-04-21 | 1993-11-19 | 益弘 光山 | ファイル |
| EP0586988A2 (de) * | 1992-09-05 | 1994-03-16 | BASF Aktiengesellschaft | UV-stabilisierte Polyoxymethylenformmassen |
| US5502093A (en) * | 1993-11-30 | 1996-03-26 | Polyplastics Co., Ltd. | Polyacetal resin composition |
| JPH08208785A (ja) * | 1995-11-27 | 1996-08-13 | Toray Ind Inc | オキシメチレンコポリマの製造方法 |
| EP0758641A1 (en) | 1995-08-11 | 1997-02-19 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | A fatty acid esters composition of a polyglycerine, a process for the preparation thereof, a process for the preparation of a highly-purified fatty esters composition of a polyglycerine, a highly-purified fatty esters composition of a polyglycerine, an additive for food-stuffs, a resin composition, and a composition for cosmetics or detergents |
| CN1045979C (zh) * | 1993-07-07 | 1999-10-27 | 泛塑料株式会社 | 聚缩醛树脂组合物 |
| US6583203B2 (en) | 1999-12-03 | 2003-06-24 | Polyplastics Co., Ltd. | Branched polyacetal resin composition |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11510341B2 (en) | 2019-12-06 | 2022-11-22 | Frore Systems Inc. | Engineered actuators usable in MEMs active cooling devices |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49126744A (ja) * | 1973-03-08 | 1974-12-04 | ||
| JPS5058141A (ja) * | 1973-06-09 | 1975-05-20 | ||
| JPS54153850A (en) * | 1978-05-22 | 1979-12-04 | Goodrich Co B F | Polymer composition having high resistance to photo deterioration |
-
1984
- 1984-03-19 JP JP5103884A patent/JPS60195155A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49126744A (ja) * | 1973-03-08 | 1974-12-04 | ||
| JPS5058141A (ja) * | 1973-06-09 | 1975-05-20 | ||
| JPS54153850A (en) * | 1978-05-22 | 1979-12-04 | Goodrich Co B F | Polymer composition having high resistance to photo deterioration |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS6136339A (ja) * | 1984-07-27 | 1986-02-21 | Polyplastics Co | 耐候性ポリアセタ−ル樹脂組成物 |
| JPH0464546B2 (ja) * | 1984-07-27 | 1992-10-15 | Polyplastics Kk | |
| US5149723A (en) * | 1991-03-22 | 1992-09-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilized polyacetal compositions containing a mixture of hals having tertiary functionality |
| US5232965A (en) * | 1991-03-22 | 1993-08-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Stabilized polyacetal compositions |
| JPH0585679U (ja) * | 1992-04-21 | 1993-11-19 | 益弘 光山 | ファイル |
| EP0586988A2 (de) * | 1992-09-05 | 1994-03-16 | BASF Aktiengesellschaft | UV-stabilisierte Polyoxymethylenformmassen |
| EP0586988A3 (de) * | 1992-09-05 | 1994-10-12 | Basf Ag | UV-stabilisierte Polyoxymethylenformmassen. |
| CN1045979C (zh) * | 1993-07-07 | 1999-10-27 | 泛塑料株式会社 | 聚缩醛树脂组合物 |
| US5502093A (en) * | 1993-11-30 | 1996-03-26 | Polyplastics Co., Ltd. | Polyacetal resin composition |
| EP0758641A1 (en) | 1995-08-11 | 1997-02-19 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | A fatty acid esters composition of a polyglycerine, a process for the preparation thereof, a process for the preparation of a highly-purified fatty esters composition of a polyglycerine, a highly-purified fatty esters composition of a polyglycerine, an additive for food-stuffs, a resin composition, and a composition for cosmetics or detergents |
| JPH08208785A (ja) * | 1995-11-27 | 1996-08-13 | Toray Ind Inc | オキシメチレンコポリマの製造方法 |
| US6583203B2 (en) | 1999-12-03 | 2003-06-24 | Polyplastics Co., Ltd. | Branched polyacetal resin composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0465862B2 (ja) | 1992-10-21 |
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