JPS60190713A - メラニン抑制剤 - Google Patents
メラニン抑制剤Info
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- JPS60190713A JPS60190713A JP4684984A JP4684984A JPS60190713A JP S60190713 A JPS60190713 A JP S60190713A JP 4684984 A JP4684984 A JP 4684984A JP 4684984 A JP4684984 A JP 4684984A JP S60190713 A JPS60190713 A JP S60190713A
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- Japan
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- melanine
- hydroxycinnamamide
- skin
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- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規なメラニン抑制剤、更に詳細には、次の一
般式(1)、 (式中−、Rは水素原子、炭素数1〜24のアルキル基
、シクロアルキル基又はアルケニル基金示す〕で表わさ
れるp−ヒドロキシシンナムアミド誘導体全含有するメ
ラニン抑制剤に関する。
般式(1)、 (式中−、Rは水素原子、炭素数1〜24のアルキル基
、シクロアルキル基又はアルケニル基金示す〕で表わさ
れるp−ヒドロキシシンナムアミド誘導体全含有するメ
ラニン抑制剤に関する。
皮膚の色は主に表皮内メラニンの量によって左右される
もので、このメラニンはメラノサイト内で常に一定の速
度で産生された後、周囲の角化細胞に放出され、角化に
伴って脱落するため、一定の表皮内密度を保っている・
従って、皮膚色は均一で、−年中はとんど変化を認めな
い。しかし、紫外線、メラノブイト刺激ホルモン(MS
H)、7+。
もので、このメラニンはメラノサイト内で常に一定の速
度で産生された後、周囲の角化細胞に放出され、角化に
伴って脱落するため、一定の表皮内密度を保っている・
従って、皮膚色は均一で、−年中はとんど変化を認めな
い。しかし、紫外線、メラノブイト刺激ホルモン(MS
H)、7+。
齢等によシ、メラニン産生機能が充進し、臨床的に皮膚
の黒化が生じ、これが局部的に発生した場合、周囲の正
常皮膚と明らかな差ケ生ずるため、しみ、そばかす等の
色素斑となることかある。
の黒化が生じ、これが局部的に発生した場合、周囲の正
常皮膚と明らかな差ケ生ずるため、しみ、そばかす等の
色素斑となることかある。
これらのしみ、そはかす、肝斑および日焼は後の色素沈
着は、加齢に伴ない発生、増加し、あるいは消失しにく
くなり、代表的な中高年令層の肌の悩みの1つとなって
おシ、この色素斑を周囲の正常皮膚色に回復させる薬剤
が強く要望されている。
着は、加齢に伴ない発生、増加し、あるいは消失しにく
くなり、代表的な中高年令層の肌の悩みの1つとなって
おシ、この色素斑を周囲の正常皮膚色に回復させる薬剤
が強く要望されている。
従来、斯かる目的のための種々の薬剤が提案され、商品
化されている。例えば過酸化物類は産生されたメラニン
を漂白する作用があると言われておυ、過酸化水素、ベ
ンゾイルパーオキサイド等の使用が試みられたが、それ
らは極めて不安定な物質であシ、また実用に供し得る色
素沈層の改善効果tよほとんど認められなかった。また
近年、優iした還元作用を−イアするビタミンC(L−
アスコルビン酸)?宮イjした化粧料も用いられてきた
が、これも安定性に雛があり、効果もほとんど認めらi
rないのが現状であった。一方、欧米において、ハイド
ロキノン及びその誘導体、各種カテコール類がしみの治
療、愚人の皮膚を白くする等の薬剤として用いられてい
るが、これらも物質自体の安全性(刺激訃、アレルギー
注)に問題があり、壕1こ白斑を生じさせるケースもあ
るためメラミン抑制剤としての使用には問題がある。そ
の他にも種々のメラニン抑制剤(又は美白剤)が報告さ
れているが、安全でかつ実質的な電床沈着改善効果を認
める物質はほとんどないのが現状である。
化されている。例えば過酸化物類は産生されたメラニン
を漂白する作用があると言われておυ、過酸化水素、ベ
ンゾイルパーオキサイド等の使用が試みられたが、それ
らは極めて不安定な物質であシ、また実用に供し得る色
素沈層の改善効果tよほとんど認められなかった。また
近年、優iした還元作用を−イアするビタミンC(L−
アスコルビン酸)?宮イjした化粧料も用いられてきた
が、これも安定性に雛があり、効果もほとんど認めらi
rないのが現状であった。一方、欧米において、ハイド
ロキノン及びその誘導体、各種カテコール類がしみの治
療、愚人の皮膚を白くする等の薬剤として用いられてい
るが、これらも物質自体の安全性(刺激訃、アレルギー
注)に問題があり、壕1こ白斑を生じさせるケースもあ
るためメラミン抑制剤としての使用には問題がある。そ
の他にも種々のメラニン抑制剤(又は美白剤)が報告さ
れているが、安全でかつ実質的な電床沈着改善効果を認
める物質はほとんどないのが現状である。
斯かる実情において、本発明者は、永年にわたるメラニ
ン生a調節機構の研究において、特定のp−ヒドロキシ
シンナムアミド紡導体が顕著なメラニン抑制作用を有し
、しかも皮膚に対する刺激性及びアレルギー性等の発現
が全く認められないことを見出し、本発明を完成した。
ン生a調節機構の研究において、特定のp−ヒドロキシ
シンナムアミド紡導体が顕著なメラニン抑制作用を有し
、しかも皮膚に対する刺激性及びアレルギー性等の発現
が全く認められないことを見出し、本発明を完成した。
従って、本発明は(1)式で表わされるp−ヒドロキシ
シンナムアミド綽導体r含有するメラニン抑制剤を提供
すめものである。
シンナムアミド綽導体r含有するメラニン抑制剤を提供
すめものである。
本発明メラニン抑制剤の生成分である(1)式の化合物
のi換基Rとしては、例えば水素、メチル、エチル、n
−プロピル、i−プロピル、n−ブチル、1−ブチル、
5ec−ブチル、n−ペンチル、1−ペンチル、5eC
−ペンチル、シクロペンチル、11−ヘキシル、シクロ
ヘキシル、ヘプチル、オクチル、2−エチルヘキシル、
カプリル、ラウリル、ミリスチル、バルミチル、ステア
リル、インステアリル、エメリー型インステアリル、ベ
ヘニル、リグノセリル、2−7“ロベニル、インブテニ
ル、3−ベンゾニル、2−へキセニル、カプロレイル、
リンゾリル、ミリストレイル、パルモトレイル、4レイ
ル、ガドレイル、エルシル、セラコレイル等が挙げられ
る。
のi換基Rとしては、例えば水素、メチル、エチル、n
−プロピル、i−プロピル、n−ブチル、1−ブチル、
5ec−ブチル、n−ペンチル、1−ペンチル、5eC
−ペンチル、シクロペンチル、11−ヘキシル、シクロ
ヘキシル、ヘプチル、オクチル、2−エチルヘキシル、
カプリル、ラウリル、ミリスチル、バルミチル、ステア
リル、インステアリル、エメリー型インステアリル、ベ
ヘニル、リグノセリル、2−7“ロベニル、インブテニ
ル、3−ベンゾニル、2−へキセニル、カプロレイル、
リンゾリル、ミリストレイル、パルモトレイル、4レイ
ル、ガドレイル、エルシル、セラコレイル等が挙げられ
る。
これらの1フ一ヒドロキシシンナムアミド訪導体(1)
にすでに公知の化合物であり、例えば次の反応式に従っ
て製造される。
にすでに公知の化合物であり、例えば次の反応式に従っ
て製造される。
(式中、ltは前記した意味を有する)本発明メラニン
抑制剤は、p−ヒドロキシシンナムアミド紡導体(1)
’(r組成物中に001〜5ON量%(以下単にチで
示す)、好ましくは1〜20゛チ配合することにより製
造される。
抑制剤は、p−ヒドロキシシンナムアミド紡導体(1)
’(r組成物中に001〜5ON量%(以下単にチで
示す)、好ましくは1〜20゛チ配合することにより製
造される。
本発明のメラニン抑制剤は種々の形態にすることができ
るが、一般には、ローション状、乳液状、クリーム状、
軟膏状、スティック状、有機溶剤による溶液状、バック
状、ゲル状等とするのが好ましい。こ;fL vc &
x他の任意成分を配合することかでき、任意成分として
は、化粧料に通常配合して使用されている成分、例えば
、油性物質、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、薬効成
分、香料、乳化安定剤等全使用することができる。また
、抽々のイl@成分として、アラントイン、ビタミンE
アセテート、グリチルリチン、サリチル酸、尿素、ヨク
イニン、各種植物抽出物等を添加することによシ、メラ
ニン抑制効果の向上をはかることができる。更に、楠々
の紫外線吸収物質を添加1−ることによジ、日焼けの予
防と治療効果を躾ね備えたメラニン抑制剤とすることも
できる。
るが、一般には、ローション状、乳液状、クリーム状、
軟膏状、スティック状、有機溶剤による溶液状、バック
状、ゲル状等とするのが好ましい。こ;fL vc &
x他の任意成分を配合することかでき、任意成分として
は、化粧料に通常配合して使用されている成分、例えば
、油性物質、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、薬効成
分、香料、乳化安定剤等全使用することができる。また
、抽々のイl@成分として、アラントイン、ビタミンE
アセテート、グリチルリチン、サリチル酸、尿素、ヨク
イニン、各種植物抽出物等を添加することによシ、メラ
ニン抑制効果の向上をはかることができる。更に、楠々
の紫外線吸収物質を添加1−ることによジ、日焼けの予
防と治療効果を躾ね備えたメラニン抑制剤とすることも
できる。
斯(の如(して得られる本発明のメラニン抑制剤は、皮
膚面のしみ、そばかす、日焼は後の色素沈着部等の患部
に局所的に適用される。一般にその用量は、クリーム状
、軟膏状製剤の場合にμ皮膚D1J1−当シl〜20■
、また液状製剤の場合には同じ< 1−1011vとす
るのが好ましい。
膚面のしみ、そばかす、日焼は後の色素沈着部等の患部
に局所的に適用される。一般にその用量は、クリーム状
、軟膏状製剤の場合にμ皮膚D1J1−当シl〜20■
、また液状製剤の場合には同じ< 1−1011vとす
るのが好ましい。
叙上の・如く、本発明のメラニン抑制剤は、皮膚面のし
み、そばかす、日焼は後の色素沈着部に局所的に適用す
ることにより、該部位2治療、改善し、正常な皮膚色に
戻すことができるものであり、予め日焼け?防止する従
来のサンスクリーン剤とは全く異なる新しいものである
。
み、そばかす、日焼は後の色素沈着部に局所的に適用す
ることにより、該部位2治療、改善し、正常な皮膚色に
戻すことができるものであり、予め日焼け?防止する従
来のサンスクリーン剤とは全く異なる新しいものである
。
次に試験例及び実施例を挙げて本発明ヶ更に説明する。
試験例1 ゛
モルモット紫外線色素斑に対する効果:後天的な色素斑
形成能を有する実験動物を用い、色素沈着全作製後、色
素沈着の改善効果を調べた。
形成能を有する実験動物を用い、色素沈着全作製後、色
素沈着の改善効果を調べた。
この結果金弟1表に示す。
黄褐色モルモット(皮膚色が黄色人種のものと類似し、
人間と同様紫外線の照射後約4日で色素斑を生じ始め、
約88目に最も黒化するモルモット)の背部皮膚を用い
、該モルモットの背部系をバリカンにて別系し、更に電
気カミソリにて刺毛した。このモルモットの背部tx
6ケ所に1.5×1、5 clnの正方形の穴の開いた
アルミ箔で覆い、W−B (SEランプ6本、3.0
mW/ cnl )で1日1回5分間、3日間連続して
照射した。最終照射後14日目上ら照射により生じた色
素沈着部位に化合物CI)の10チ工タノール溶液全1
日2回30日間連続して塗布した。皮膚色の黒化匿は以
下に示すごと(判定規準にて肉眼判足し、評価点を平均
しその効果を何足した。
人間と同様紫外線の照射後約4日で色素斑を生じ始め、
約88目に最も黒化するモルモット)の背部皮膚を用い
、該モルモットの背部系をバリカンにて別系し、更に電
気カミソリにて刺毛した。このモルモットの背部tx
6ケ所に1.5×1、5 clnの正方形の穴の開いた
アルミ箔で覆い、W−B (SEランプ6本、3.0
mW/ cnl )で1日1回5分間、3日間連続して
照射した。最終照射後14日目上ら照射により生じた色
素沈着部位に化合物CI)の10チ工タノール溶液全1
日2回30日間連続して塗布した。皮膚色の黒化匿は以
下に示すごと(判定規準にて肉眼判足し、評価点を平均
しその効果を何足した。
判定規準
一:0:色累沈着を認めない。
±:1:境界不明瞭なわずかな8素沈着を認める。
+:2:境界明瞭な中等度の色累沈看全崎める0
++:3:境界明瞭な強度の色素沈着を認める。
以下余白・
第1表
試験例2
ヒト紫外線色素斑に対する効果:
人間について、本発明化合物(目の色系沈漸減少効果を
調ペアtO測足方法は−まず、健原男子20名の6fJ
腕屈側郡に1.5錆X 1.5 cmの正方形の穴の開
いたアルミ箔で覆い、UV−B(SEラング4本、2.
1mW)の照射全1日11i?J1〜3分間、3日間連
続し行なった。次いで、照射後色素沈着が生じ、皮膚色
が最も黒化した14日目上υ化仕物(1) t″10%
10%含有ノール溶液及び10%含有するクリーム(処
方は実施例4及び5と同じ)を1日2回、20■/22
5−塗布した。塗布開始後4週間目に、エタノールのみ
のコントロール部及びベースクリーム(化合物(1)の
み含まないもの)を塗布した部分と比較した。判定は試
験例1に示したごとくの肉眼判定基準にそって行なった
。ヤの結果を第2表に示す。
調ペアtO測足方法は−まず、健原男子20名の6fJ
腕屈側郡に1.5錆X 1.5 cmの正方形の穴の開
いたアルミ箔で覆い、UV−B(SEラング4本、2.
1mW)の照射全1日11i?J1〜3分間、3日間連
続し行なった。次いで、照射後色素沈着が生じ、皮膚色
が最も黒化した14日目上υ化仕物(1) t″10%
10%含有ノール溶液及び10%含有するクリーム(処
方は実施例4及び5と同じ)を1日2回、20■/22
5−塗布した。塗布開始後4週間目に、エタノールのみ
のコントロール部及びベースクリーム(化合物(1)の
み含まないもの)を塗布した部分と比較した。判定は試
験例1に示したごとくの肉眼判定基準にそって行なった
。ヤの結果を第2表に示す。
第 2 表
実施例1
化粧水型メラニン抑制剤′:
(組成)
N−メチル−p−ヒドロキシシンナムアミド 5 %グ
リセリン 4 チ ポリオキシエチシン硬化ヒマシ油 1.5%エタノール
10 % ピロリドンカルボン酸ナトリウム 2.0%香料 微量 I製水 残量 100.0% 実施例2 オイルエツセンス型メラニン抑制剤= (組成) N−エチル−p−ヒドロキシシンナムアミド 5 %ミ
ンク油 55 % 小麦胚芽油 40 % 100 % 実施例3 パウダーエツセンス型メラニン抑制M :(組成) N−7”ロビルーp−ヒドロキシシンナムアミド 5
%マンニトール 95 % 100 % 実施例4 W10型モイスチュアクリーム型メラニン抑制剤:(組
成) 1N−へキシル−P−ヒドロキシシンナムアミド 5
%ワセリン 6 % コレステロール 0.6% セタノール 0.5% ソルヒタンセスキオレート 2.0% 液状ラノリン 4.0% インフロビルパルミテート8.0oI)スクワラン 1
0.0% 固形パラフィン 4.0% ブチルパラベン 01% メチルパラベン 0.1% グリセリン 3.0% 香料 0.2% 精製水 バランス 100 % 実施例5 (VWMモイスチュアクリーム型メラニン抑制剤:(組
成) N−メチル−p−ヒドロキシシンナムアミド 5 %ス
テアリン酸 2 % セタノール 4 チ ワセリン 5 % スクワラン 8 % 硬化パーム油 4 % ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレー
ト 1.4%親油型モノステアリン酸グリセリン 24
%ブチルパラベン 01% メチルパラベン 0゜1% グリセリン 3・0% ジグゾロレングリコール 3.0% 水酸化カリウム 0.2% 香料 0.2% 精製水 バランス 100 % 実施例6 乳液型メラニン抑制剤: (組g) N−シクロへキシル−p−ヒドロキシシンナムアミド
5 %ステアリン酸 1 チ セタノール 2 % ワセリン 2.5% スクワラン 4.0チ 硬化パーム油 2.0% ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレー
ト1.4%親親油型モノステアリンググリセリン 1.
2%ブチルパラベン 0.1% メチルパラベン 0.1% グリセリン 3.0チ ジプロピレングリコール 3.0チ 水酸化カリウム 0,2チ カルボキシビニルポリマー 0.2チ 香料 0.2チ #II製氷 バランス 100 % 実施例7 バック型(ヘースト状ビールオフタイ7°)メラニン抑
制剤: (組成) N−メチル−P−ヒドロキシシンナムアミド 10 %
ポリビニルアルコール 12 % カルボキシメチルセルロースナトリウム 3 チジプロ
ピレングリコール 2% グリセリン 2 % エタノール 5 チ オリーブ油 3 % ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(30P;、0) 0
.5%酸化チタン 8 % カオリン 6 % 香料 0.1% メチルパラベン 0.1% 精製水 バランス 100 チ 実施例8 軟膏屋メラニン抑制剤: (組ty、) N−へキシル−p−ヒドロキシシンナムアミド 10
%白色ワセリン 90 % 実施例9 液剤型メラニン抑制剤: (組成〕 N−メチル−p−ヒドロキシシンナムアミド° 10
チェタノール 90 % 以上 出願人 花王石鹸株式会社
リセリン 4 チ ポリオキシエチシン硬化ヒマシ油 1.5%エタノール
10 % ピロリドンカルボン酸ナトリウム 2.0%香料 微量 I製水 残量 100.0% 実施例2 オイルエツセンス型メラニン抑制剤= (組成) N−エチル−p−ヒドロキシシンナムアミド 5 %ミ
ンク油 55 % 小麦胚芽油 40 % 100 % 実施例3 パウダーエツセンス型メラニン抑制M :(組成) N−7”ロビルーp−ヒドロキシシンナムアミド 5
%マンニトール 95 % 100 % 実施例4 W10型モイスチュアクリーム型メラニン抑制剤:(組
成) 1N−へキシル−P−ヒドロキシシンナムアミド 5
%ワセリン 6 % コレステロール 0.6% セタノール 0.5% ソルヒタンセスキオレート 2.0% 液状ラノリン 4.0% インフロビルパルミテート8.0oI)スクワラン 1
0.0% 固形パラフィン 4.0% ブチルパラベン 01% メチルパラベン 0.1% グリセリン 3.0% 香料 0.2% 精製水 バランス 100 % 実施例5 (VWMモイスチュアクリーム型メラニン抑制剤:(組
成) N−メチル−p−ヒドロキシシンナムアミド 5 %ス
テアリン酸 2 % セタノール 4 チ ワセリン 5 % スクワラン 8 % 硬化パーム油 4 % ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレー
ト 1.4%親油型モノステアリン酸グリセリン 24
%ブチルパラベン 01% メチルパラベン 0゜1% グリセリン 3・0% ジグゾロレングリコール 3.0% 水酸化カリウム 0.2% 香料 0.2% 精製水 バランス 100 % 実施例6 乳液型メラニン抑制剤: (組g) N−シクロへキシル−p−ヒドロキシシンナムアミド
5 %ステアリン酸 1 チ セタノール 2 % ワセリン 2.5% スクワラン 4.0チ 硬化パーム油 2.0% ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノステアレー
ト1.4%親親油型モノステアリンググリセリン 1.
2%ブチルパラベン 0.1% メチルパラベン 0.1% グリセリン 3.0チ ジプロピレングリコール 3.0チ 水酸化カリウム 0,2チ カルボキシビニルポリマー 0.2チ 香料 0.2チ #II製氷 バランス 100 % 実施例7 バック型(ヘースト状ビールオフタイ7°)メラニン抑
制剤: (組成) N−メチル−P−ヒドロキシシンナムアミド 10 %
ポリビニルアルコール 12 % カルボキシメチルセルロースナトリウム 3 チジプロ
ピレングリコール 2% グリセリン 2 % エタノール 5 チ オリーブ油 3 % ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(30P;、0) 0
.5%酸化チタン 8 % カオリン 6 % 香料 0.1% メチルパラベン 0.1% 精製水 バランス 100 チ 実施例8 軟膏屋メラニン抑制剤: (組ty、) N−へキシル−p−ヒドロキシシンナムアミド 10
%白色ワセリン 90 % 実施例9 液剤型メラニン抑制剤: (組成〕 N−メチル−p−ヒドロキシシンナムアミド° 10
チェタノール 90 % 以上 出願人 花王石鹸株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、 次の一般式(り (式中、Rは水嵩原子、炭素数1〜24のアルキル基、
シクロアルキル基又はアルケニル基を示す) で表わされるp−ヒドロキシシンナムアミド誘導体全含
有することを%黴とするメラニン抑制剤。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4684984A JPS60190713A (ja) | 1984-03-12 | 1984-03-12 | メラニン抑制剤 |
GB08410127A GB2141626B (en) | 1983-04-25 | 1984-04-18 | Cinnamic acid derivatives for lightening melanin pigmentation of skin |
DE19843415413 DE3415413A1 (de) | 1983-04-25 | 1984-04-25 | Melanin-inhibitor |
FR8406503A FR2545355B1 (fr) | 1983-04-25 | 1984-04-25 | Inhibiteur de melanine, a base d'un derive d'acide cinnamique |
US06/814,172 US4978523A (en) | 1983-04-25 | 1985-12-24 | Melanin inhibitor |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4684984A JPS60190713A (ja) | 1984-03-12 | 1984-03-12 | メラニン抑制剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60190713A true JPS60190713A (ja) | 1985-09-28 |
JPH0425922B2 JPH0425922B2 (ja) | 1992-05-06 |
Family
ID=12758783
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4684984A Granted JPS60190713A (ja) | 1983-04-25 | 1984-03-12 | メラニン抑制剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60190713A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0616609A (ja) * | 1992-06-30 | 1994-01-25 | Res Dev Corp Of Japan | 新規ケイ皮酸アミド誘導体、その製造法及び該化合物を有効成分とするシロアリ防除剤 |
JP2011037851A (ja) * | 2009-08-06 | 2011-02-24 | Ind Technol Res Inst | 皮膚美白用組成物、植物抽出皮膚美白組成物、および皮膚美白効果を有する組成物 |
US8815221B2 (en) | 2009-08-06 | 2014-08-26 | Industrial Technology Research Institute | Composition used for skin whitening, plant extracted skin whitening composition and composition having a skin whitening effect |
-
1984
- 1984-03-12 JP JP4684984A patent/JPS60190713A/ja active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0616609A (ja) * | 1992-06-30 | 1994-01-25 | Res Dev Corp Of Japan | 新規ケイ皮酸アミド誘導体、その製造法及び該化合物を有効成分とするシロアリ防除剤 |
JP2011037851A (ja) * | 2009-08-06 | 2011-02-24 | Ind Technol Res Inst | 皮膚美白用組成物、植物抽出皮膚美白組成物、および皮膚美白効果を有する組成物 |
US8815221B2 (en) | 2009-08-06 | 2014-08-26 | Industrial Technology Research Institute | Composition used for skin whitening, plant extracted skin whitening composition and composition having a skin whitening effect |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0425922B2 (ja) | 1992-05-06 |
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