JPS60138545A

JPS60138545A - 感光性組成物

Info

Publication number: JPS60138545A
Application number: JP58252065A
Authority: JP
Inventors: Akira Nagashima; 彰永島
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1983-12-26
Filing date: 1983-12-26
Publication date: 1985-07-23
Also published as: JPH0342460B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は平版印刷版、凸版印刷版、ＩＣ回路やフォトマ
スクの製造に適する感光性組成物に関するものである。

更に詳しくは、０−ナフトキノンジアジド化合物を含有
する、露光後直ちに可視画像が得られる感光性組成物に
関するものである。

〔従来技術〕

感光性組成物として０−ナフトキノｙノアジドスルホン
酸のエステル化合吻、あるいはアミド化金物を使用する
ことは公知である。これらの化合物は、非常に優れた性
能の故に平版印刷版、特に、予め感光性組成ｖＥを支持
体上に設層して成るｊ′！７ｒ　ｉｉ）’Ｊゾレセンシ
タイズド版（通常、８５版と称する）の製造、凸版印刷
版、ＩＣ回路、フォトマスクあるいはプリント配線用の
フォトレジストとして広く工業的に用いられている。し
かしながら、これら０−ナフトキノンジアジド化合物を
用いた感光性組成物は次の欠点を有する。

即ち、黄色を呈した感光性の０−ナフトキノンゾアジド
は露光した除、褪色して無色ないしは淡黄色の光分解成
分となるが、露光作菓における黄色安全灯下では露光後
に露光部分と未露光部分とを識別できない。このため、
例えば同時に多くの印刷版を露光する過程で、仕事が中
断された時など製版者に与えられた版が露光されズいる
かどうかを知ることが困難であるか、筐たけ不可能であ
る。同様に例えば、平版印刷版を作るときのＪｊｒ　＝
ｉ’ｆ殖版焼付は法のように一枚の大きな版に対して１
１’１度も露光を与える場合、作業者はどの部分が蕗九
負であるかを確認することができない。このために、し
ばしば誤操作を招き、作業性を著しく低下させる一因と
なっている。

これらの欠点を改良するための、感光性組成物に４光波
可視画像を形成させる技術として次のものが知られてい
る。

し１］えば、米国ｔｆ！ｊ許第２０６乙９／３号および
第、ｒｔｂｉｇｓｓｓ号ｕＡａ　％＋’に示されている
種々の被還元性塩をジアゾ化合物と混合して使用するも
の、特公昭’１０−２２０３号公報に示されている感光
性ジアゾ化合物と酸塩基性指示薬とから可視画像を得る
もの、特公昭’１９−３ＯｌＩ１号公報に示されている
感光性ポジ作用をするジアゾ樹脂とメロシアニン染料と
から成るもの、持分ＢＨ４ｔＯ−２７０９，３号公報に
示されている０−ナフトキノンジアジドで予め感光性に
した印刷原版において、その感光層中にｐｕλＳ−ム５
でその色調−を変える有機着色材を均質な粒状で含むも
の、特開昭！；０−３　Ａ　２θヲ号公報に示されてい
る０−ナフトキノンジアジドスルホンはエステル、また
はアミドを含有する感光性複写ｊ―において、感光性複
写層が（）−ナフトキノンジアジド化合物の全含有量に
対して０−ナフトキノンジアジド−グースルホンｊ俊ハ
ログニド１０〜７５重量ノ９−セントを、また、染料と
して塩形成能を有するＭ様化合物を／〜ＳＯ重量ノに一
セントの範囲で含むもの、特開昭５５−６コグググ号公
報に示されている電子吸収性直換基で置換されたフェノ
ールと０−ナフトキノンノアノド−グースルホ／酸との
エステル化付物と該０−ナフトキノンジアジド化合物の
光分解生成物と相互作用をすることによってその色調を
変える有機染料とを含むもの等が挙げられる。しかしな
がらこれらの、改良ゼ施したものでも露光によシ得られ
た可視１ｉｉｉｉ像のコントラストは小さく、また該感
光性組成物の経時変化によシさらにコント２ストが低下
し、実用に耐えられるものではなかった。

それに対し、特開昭５グ一７ダ７２ｇ号公報や特開昭！
；！；−７７７４ｔ２号公報に示されているノ・ロメチ
ルオキサジアゾール化合物又は、特開昭！；！；−３＝
０７０号公報や特開昭ダざ一３乙ノざ７号公報に示され
ているハロメチルＳ−）リアノン化合物七該化合物の光
分解生成物と相互作用することによってその色調を変え
る変色剤とを含む感光性組成物は、両光後、ただちに鮮
明な可視画像がｔＩられ、その上、経時安定性に優れて
いることなどから、近年よく用いられるようになった。

しかしながら、これらハロメチル・オキサゾアゾール化
合物やハロメチルＳ−）リアシン化合物を感光１生組成
物中に姉加することによシ、無添加の場合と比較して、
現像後の非画像部に感光性組成物の一部が残り易くなっ
た。特に平版印刷版で脱脂綿、スポンゾ等に現像液をし
み込ませ印刷版をこすって現像する場合は非画像部に部
分的に感光性＜１１成物が残シ、いわゆる手現むらが発
生し外観をそこねるはかシでなく、シばしばスカミング
の発生原因となった。

〔発明の目的〕

従って本発明の目的は、露光彼ただちに鮮明なＬＩＪ祝
画塚が得られる感光性組成物を提供することである。本
発明の他の目的は、現像後、非画像部に感光性組成物が
′Ａシに＜＜、印刷版として用いた場合はスカミングの
生じにくい感光性組成物を提供することである。

〔発明の構成〕

本発明者らは上記目的を達成するため櫨々研究を重ねた
結果、本発明をなすに至ったもので、その袂旨は、（ａ）　Ｏ−ナフトキノンジアジド化合物、（ｂ）活性
光線の照射によシ遊り：基を生成する化合物、（Ｃ）上
１己（ｂ）の光分解生成物と相互作用をすることによっ
てその色調を変える変色剤、および（ｄ）全組成物に対
して００５〜３重量−のスルホン酸塩又はスルフィン酸
塩又はアルキル詭酸塩會含有することを待機とする感光
性組成物である。

以下、本発明の詳細な説明する。

本発明に使用される０−ナフトキノンジアジド化合物と
しては、特公昭１１ｔ３−２ｇグ０３号公報に記載され
ている／、コーナフトキノンーノーノアノド−５−スル
ホン［俊クロライドとビａガロール−アセトン樹脂との
エステルが最も好゛ましい。

その他の好適な０−ナフトキノンジアジド化合物として
は、米ｌ−！！Ｉ特許第３０弘６／ツＯ号および同第３
／ｇｇ２１０号明細、旙中に記載されている／。

ノーナフトキノンーノーノアジド−５−スルホン１夜ク
ロライドとフェノール−ホルムアルデヒド樹脂とのエス
テルがめる。その他の有用な０−ナフトキノンジアジド
化合物としては、数多くの特許に報告され、知られでい
る、たとえば、特開昭ダ７−３３０３号、同昭ダｇ−６
３ざ０２号、同昭弘ｇ−１，３ｇ０３号、同昭弘ｇ−９
１．！；７！；号、同昭ｌｌ９−３ｇ７０／号、同昭ｌ
Ｉｇ−／３３！；’１号、待公昭ダ／−／／２ココ号、
同昭９．ｔ−ワ６７０号、同餡グ９−／　７４ｔｇ　／
号公報、米国％許第、２，７９７．２　／　３号、同第
３．ｔ３グ、４００号、同第３、！ｉグダ、３．２３号
、同第３．３７３．９　／　７号、同第Ｊ、６７弘、’
１．９３号、同第３，７ざｓ、ｇａＳ号、英国ＬＩ８１
許第１．　Ｊ　Ｊ　Ｚ　Ａθコ号、同ｇ　／、　、２　
、！−／、　３４　＆号、同第／、コ乙’７．００　！
；号、同第１．３．２　？、ざざ５号、同第／、　３３
０．９３２　号、ｌ’（７特１ｆｍｇ！Ｉｔ、ｇ９０号
などの各明細・謔中に記載されているものをあげること
かできる。

本発明の感光性組成物中に占める。−ナフトキノンジア
ジド化合物の蛍は１ｏ−ｔθＭかチであシ、よシ好まし
くは２ｏ−グθ重撤饅である。

本発明に使用される活性光線の照射にょシ遊１ｌｉ１［
基を生成する化合物としては、％開昭３弘−７４ｔ７．
２ｇ号公報に記ｌ７ｉ１！されているコートリハロメテ
ルーＳ−ビニル−／、３．４ｔ−オキサソアゾール化合
ｖＩＪ顧、特開昭５ご−７７７グコ号公報に記載されて
いる、ノートリハロメチル−Ｓ−アリール−／、３．グ
ーオキサソアゾール化曾＊ａが好捷しい。その他、特開
昭ダｇ−３１．２ｇ１号公報に記載されているλ、ダー
ビス（トリハロメチル）−６−ピニルーｓ−トリアノン
化−８−区吻類や特開昭３５−３２θ７０号公報に記載
されているノーアリールーダ、６−ビス（トリハロメチ
ル）−Ｓ−トリアソン化合′ａ類なども好適に用いるこ
とができる。これらの遊離基生成剤は、７種類たけ用い
ても良いし、ａｍ類以上のものを混合して用いても良い
。

不発ψ」の感光性組成物中に占める、活性光線の照射に
よシ遊離基を生成する化合物の量は、ａ／〜、２０重量
％、よシ好ましくは０５〜５重量％である。

本発明に使用される上記の活性光線の照射によシ遊離基
を生成する化合物の光分解生成物と相互作用をすること
によってその色調を変える変色剤としては、本来無色で
あるものから有色の状態に変るものと、本来固有の色を
持つものが変色し、または脱色するものとの２種類があ
る。

１４ｆＪ省の形式に属する変色剤の代表的なものとして
は、アリールアミン類を挙げることができる。

この月日９に逸するアリールアミンとしては、第一級、
第二級芳香族アミンのような単なる了り−ルアミノのほ
かにいわゆるロイコ色素が含まれ、これらのり１［とし
ては次のようなものが挙げられる。

ノフェニルアミン、ジベンジルアニリン、トリフェニル
アミン、ジエチルアニリン、ジフェニル−ｐ−フェニレ
ンジアミン、１）−）ルイソンーダ弘ｌ−ビフェニルジ
アミン、０−クロロアニリン０−ブロモアニリン、ター
クロロ−〇−フェニレンジアミン、０−プロモーＮ、Ｎ
−ツメチルアニリン、／、、２．３−トリフェニルグア
ニジン、ナフチルアミン、ジアミノジフェニルメタン、
アニリン、２．Ｓ−ジクロロアニリン、Ｎ−メチルジフ
ェニルアミン、Ｏ−）ルイソン、ｐｌ　ｌ”　７トラメ
チルソアミノジフエニルメタン、Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｐ
−フェニレンジアミン、／、２−ジアニリノエチレン、
ｐ、ｐ′、ｐ”−ヘキサメチルトリアミノトリフェニル
メタン、ｐ、ｐ′−テトラメチルジアミノトリフェニル
メタン、ｐｚ　ｐ’−テトラメチルジアミノノフェニル
メチルイミン、ｇ’ｓｐ　ｙｌ）　トリアミノ−０−メ
チルトリフェニルメタン、ｐ、ｐ′、ｐ“−トリアミノ
トリフェニルカルビノール、ｐ、ｐ′−テトラメテルア
ミノソブエニルーダーアニリノナフチルメタン、ｐｔ　
Ｆ”１ｐ“　−トリアミノトリフェニルメタン、ｐ、ｐ
′、ｐ“−ヘキサノロピルトリアミノトリフェニルメタ
ン。

また本来固有の色を有し、核。−ナフトキノンジアジド
化合物の光分解生成物にょシこの色が変１へし、又は脱
色するような変色剤としては、ジフェニルメタン、トリ
フェニルメタン系チアジン、オキサシン系、キサンチン
系、アンス２キノン系、イミノナフトキノン系、アゾメ
チン系等の各種色素が有効に用いられる。

これらの例としては次のようなものがある。ブリリアン
トグリーン、エオシン、エチルバイオレット、エリスロ
シンＢ１メチルグリーン、クリスタルバイオレット、ペ
イシック７クシン、フェノールフタレイン、／、３−ジ
フェニルトリアジン、アリゾリンレッドＳ１チモールフ
タレイン、メチルバイオレット２Ｂ１キナルジンレツド
、ローズベンガル、メタニルイエロー、チモールスルホ
フタレイン、キシレノールブルー、メチルオレンジ、オ
レンジ■、ジフェニルチオカルバゾン、コ、７−ノクロ
ロフルオレセイン、ノやラメチルレッド、コンゴーレッ
ド、ペンゾゾルプリンダＢ１　α−ナフチルレッド、ナ
イルプルー２Ｂ、ナイルプルーＡ１フエナ士タリン、メ
チルバイオレット、マラカイトグリーン、バラツクシン
、オイルブルーφ６θ３〔オリエント化学工業（株）製
〕、オイルピンフナ３／２〔オリエント化学工業（株）
誤〕、オイルレッドＳＢ〔オリエント化学工業（株）・
製〕、オイルスカーレットナ３０ｇＣオリエント化学工
ｍｌ）ＭＬオイルレット”ＯＧ〔オリエント化学工業（
株）　製：］　、オオイルレッドＲＲオリエント化学工
業（株）装〕、オイルグリーン◆５０２〔オリエント化
学工業（株）Ｊ）　、スビロンレツドＢＥＨスペシャル
〔保土谷化学工朶（株）爬〕、ｍ−クレゾールバーフル
、クレゾールレッド、ローダミンＢ、ローダミンＡＧ、
ファーストアシッド′バイオレットＲ，スルホローダミ
ンＢ１オーラミン、’ｌ　９−ジエチルアミノフェニル
イミノナフトキノン、ジーカルはキシアニリノ−ｔ−ｐ
−ジエチルアミノフェニルイミノナフトキノン、ノーカ
ルポステアリルアミノ−９−ｐ−ノヒドロオキシエチル
　アミノ−フェニルイミノナフトキノン、ｐ−メトキク
ペ／シイルーｐ′−ノエチルアミノーｏ′−メチルフェ
ニルイミノアセトアニリド、シアノ−ｐ　ノエチルアミ
ノフェニルイミノアセトアニリ１’、／−フェニル−３
−メチルーダ−ρ−ジエチルアミノフェニルイミノ−５
−ピラゾロン、ｌ−β−ナフチルーダ−ｐ−ノエチルア
ミノフェニルイミノ−３−ピンゾロン。

上記の如き変色剤は、前記の活性光線の照射により遊１
１ｉ１＆　、４を生成する化合物／重積部に対して約ａ
ｏｉｚｄ部、より好ましくはθ／〜１０重址部の軛囲で
使用される。

本発明に改出されるスルホン酸塩又はスルフィン酸Ｊ：
ｉＬ又はアルキル硫酸塩はナトリウム、カリウムなどの
一画の金属塩が好ましい。又これらの塩は直接感光性組
成物を俗解した姑布液中に添加する以外に、スルホン酸
、スルフィン酸又はアルキルｉＡｉ　ｉ＆と水酸化ナト
リウム、水酸化カリウム等の塩基を別々に塗布漱中に添
加し、塗布７夜中で、本発明の塩を生成させて用いるこ
ともできる。

本発明に１更用されるスルホン酸塩又はスルフィン１設
塩又はアルキル硫酸塩の具体的な例としては、ｐ−トル
エンスルホン酸ナトリウム、ｐ−１’ルエンスルホン酸
カリウム、メシチレンスルホン酸ナトリウム、エタンス
ルホン酸ナトリウム、ベンゼンスルホン酸ナトリウム、
ｐ−トルエンスルフィン酸ナトリウム、ｐ−１’ルエン
スルフイン鍍カリウム、ｐ−クロルベンゼンスルホン赦
ナトリウム、／−ナフタレンスルホン峡ナトリウム、／
−す７タレンスルホン酸カリウム、スーナフタレンスル
ホン酸ナトリウム、イソグロビルナフタレンスルホンは
ナトリウム、ｔ−プチルナフタレンスルホンハナトリウ
ム、スルホン化アルギルノフェニルオキサイドのナトリ
ウム塩、縮合アリールスルホネートのナトリウム塩、（ｎ：／〜ｉｏ）勢のアニオン界囲活性剤、コ。

６−ジーｔ−ブチルナフタレンスルホン漬ナトリウム、
−，６−ノーｔ−ブチルナフタレンツスル＊７ｔｍ’）
ｆトリウム、ジフェニル−ｑ−スルホンｖナトリウム、
ジフェニルエーテル−１７−スｈホン１波ナトリクム、
ノフェニルアミンーｙ−スルホンばナトリウム、ρ−ビ
ニルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナト
リウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナト
リウム、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテ
ル硫酸ナトリウム等が挙げられる。

かかる塩は７種類又は２４１１ｍ以上を混合して用いら
れ、全感光性組成物に対してθθ、！ｔ−、！−重量％
、より好ましくはθコ〜２頁量チの範囲で使用される。

本発明における塩の添加祉が少なすぎると本発明の幼果
は侍られず、反対に院加量が多過きると露光後の可視画
像が見えにくくなったシ、現像時、画像部が損傷され易
くなったシする。

本発明の組成物中にはアルカリ可溶性樹脂を含鳴させる
ことが好ましい、アルカリ可溶性樹脂を含弔させること
によシ感光膜の５１［を向上させることができる。好適
なアルカリ可溶性樹脂には）が２ツク型フエノール樹脂
が含まれ、具体的にはフェノールホルムアルデヒド’ｌ
Ｉｄ脂、ｏ−ｐレゾールホルムアルデヒド４１１’ｌ　
脂、ｍ　−クレゾールホルムアルｒ七ド樹脂などが含ま
れる。その他フェノール変性キシレン樹脂、ポリヒドロ
キシスチレン、ポリハロゲン化ヒドロキシスチレン等、
公知のアルカリ可溶性の樹脂を含有させることができる
。

かかるアルカリ可溶性樹脂は全組成物の９ＱＭ廠チ以下
の疹刀ｌｉｔで用いられる。

本発明の組成物中には、感度を高めるための環状酸無水
物や画像を着色させるための染料を加えることができる
。環状酸無水物としては米１＝ｌｊｌ符許第乞／／３．
７２ｇ号明細誓に記載されているように無水フタル酸、
テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸
、３．１−一エンドオギシーΔ４−テトラヒドロ無水フ
タル虐、テトラクロル無水マレイン酸、無水マレイン酸
、クロル１ＱＩＩｉ水マレイン酸、α−フェニル無水マ
レイン改、無水コハク酸、ピロメリット酸等がある。こ
れらの環状酸無水物を全組成物中の／から１ｓｙｔ量ｑ
ｂ含有させることによって感度を最大３倍程度に高める
ことかできる。

画像の着色剤として前記の変色剤以外に他の染料も用い
ることができる。前記の変色剤を含めて好適な染料とし
て油浴性染料および塩基性染料をあげることができる。

具体的にはビクトリアビニアブルーＢＯＨ（保土谷化学
工業株式会社製）、オイルビンフナ３／コ、オイルグリ
ーンＢＧ、オイルブルー８０５１オイルプルーナ６ｏ３
、オイル！ラックＢＹ、オイルブラックＢＳ、オイルブ
ラックＴ−！；０！；（以上、オリエント化学工業株式
会社製）、クリスタルバイオレット（Ｃｌダ２！；！；
！；　）、メチルバイオレッ）　（Ｃｌ弘、２ｓ３．ｔ
）　、ローダミンＢ　（ＣＩＶ５／７０Ｂ）、マラカイ
トグリ−ｙ（Ｃ１４Ｉ−コθ００）、メチレンブルー（
ＣＩ、！−コｏｉ！ｆ＞などをあけることができる。

かかる染料は全組成物に対しθ／〜５重量饅含イ１させ
て用いられる。

本発明の組成物中には平版印刷版に使用した時の画１家
部のインキ受答性を高めるための添加物、例えば特開昭
ｓｏ−ｉ２ｓｇｏｂ号公報記載のｐ−１−ブチルフェノ
ールホルムアルデヒド樹脂や、ｐ−ｎ−オクチルフェノ
ールホルムアルデヒド樹脂号を添加しても良い。また本
発明の組成物中には塗布性を良くするための界面活性剤
、グ１］えはノニオン型フッ素系界面活性剤等を添加し
又も良い。

その他、本発明の組成物中には感光族の強展を同上させ
るために、タルク粉末、ガラス粉末、粘土、デンプン、
小麦粉、とりもろこし粉、Ｉリエチレン粉末、ポリノロ
ピレン粉末、架橋されたビ＝　／Ｌ重合体粉末等の公知
のマット剤を含有させることもできる。マット剤を含有
させると真空層有性が同上し、また膜強綻も向上する。

本発明の組成物は、上記各成分な射媒に溶解または分散
して支持体上に塗布する。ここで使用する溶媒としては
、エチレンフクロ２イド、シクロヘキサノン、メチルエ
チルケトン、エチレングリコールモノメチルエーテル、
エチレングリコールモノエチルエーテル、ノロメトキシ
エチルアセテート、酢酸エチル、水などがあり、これら
の溶媒を単独あるいは混合して１史用する。そして上［
＋己成分中の一度（固形分）は、−〜Ｓθ貞量％である
。

また、塗布量は一般的に固形分としてθ、Ｓ　−３，θ
１／ｌｎが好ましい。塗布量が少くなるにつれ感光性は
犬になるが、感光膜の物性は低下する。

本発明の感光性組成物を用いて平版印刷版を製造する嚇
せ、その支持体としては、親水化処理したアルミニウム
板、たとえばシリケート処理アルミニウム板、陽極酸化
アルミニウム板、電解グレイン、ブラシグレイン等公知
の方法によシ砂目立てしたアルミニウム板、シリケート
電着したアルミニウム板があシ、その池数鉛板、ステン
レス板、クローム処理鋼板、親水化処理したノラスチツ
クフイルムや紙やアルミニウムと紙の複合支持体を上げ
ることができる。とりわけ、本発明では、砂目立てした
後、陽１銚酸化したアルミニウム板が好適に用いられる
。

本発明の感光性組成物にたいする現像液としては、珪酸
ナトリウム、珪酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウム、水酸化リチウム、第三リン「俊ナトリウム、
第ニリン酸ナトリウム、嬉三すンｅアンモニウム、第ニ
リン酸アンモニウム、メタ珪酸ナトリウム、重炭酸ナト
リウム、アンモニア水などのような無機アルカリ剤の水
溶液が適当であり、それらの磯鎚がａ／〜１０重敏チ、
好ましくはθ、ｔ−４乗量饅になるように姉加され／）
。

また、該アルカリ性水溶液には、必要に応じ界面活性剤
やアルコールなどのような４−ｉ機溶媒を加えることも
できる。

〔実施例〕

つぎに、実施例をあげて本発明をさらに計則に説明する
。なお、下記実施例におけるパーセントは、他に指定の
ない限シ、ずべて〕ｊ■量チである。

実施例１厚さ０２７ｍｍのコＳアルミニウム板をｇθ℃に保った
第３燐酸ナトリウムの／θチ水浴故に３分間浸漬して脱
脂し、ナイロンブラシで砂目立てした後アルミンｊ凌ナ
トリウムのＳ％水Ｍ液で約７０秒間エツチングして、硫
１竣水素ナトリウム３％水溶液でデスマット処理を行っ
た。このアルミニウム板を２０チｔｊ＆Ｉ波中で電流密
度λＡ／ｄ、においてコ分間陽極虜化を行いアルミニウ
ム板（１）を作り促した。

このアルミニウム板（１）に次の感光液を塗イ「し、１
００℃で２分間乾燥し、感光性平版印刷版を作製した。

ｕ／、、２−ナフトキノン−ノージアジド−５−スルホ
ニルクロライトドクレゾール−ホルムアルｒヒト樹脂と
のエステル化物　θ９０１１０クレゾールーホルムアル
デヒドｔｌ脂　ｌｑ　９０２−トリクロロメチル−！；
−（ｐ−メトキシスチリル）−／、　３．Ｕ−オキサジ
アゾール（特開昭５グー７１１．７コｇ号公報実施例／
に記載の化合物）　θθ３ＩＯクリスタルバイオレット　θθ２ＳＩＯ本発明におけ
るスルホン酸塩又はスルフィン酸塩（４７表に記載のも
の）　ｘ、１７０２−メトキシエチルアセテート　、２０　ｇＯメチル
エチルケトン　ＩＯｇｏ水　３Ｉまた比較例として上記感光液中からスルホン酸塩又はス
ルフィン酸塩を除いた感光液さらに一一トリクロロメチ
ルー！；−（ｐ−メトキシスチリル）−／、　３．４−
オキサジアゾールも除いた感光液も同様に塗布し、感光
性平版印刷版を作製した。

乾燥後の塗布重量はいずれもユ３１７／ｍ２であった。

これらの感光性平版印刷版をそれぞれ２ｋＷのメタルハ
ライドラ７ノで７ｍの距離よりポジ透明原画を通してｑ
θ秒間嬉露光た。露光部と未路光都の感光層の光学一度
をマクベス反射＃度計を用いて測定した。その結果を第
７表に示す。蓮各光にょシ得られた画像は未露光部の光
学襄度と露光部のそれとの差（ΔＤ）が大きい程、鮮明
に見える。

また４ｆノ透透明画を通して上記と同僚に露光したのち
、４グ％メタケイ峡ナトリウム水沼液を言ませたスＩン
ソでこすって現像し、非画像部の現像むら（手現むら）
を調べた。第７表には手現むらがほとんど発生しないも
のを○印、手現むらがづｄ生するものをｘ印で表示した
。またポジ透明原画を通して上記と同様に露光したのち
、ｌ１％メタケイ酸ナトリウム水溶液に２５℃で３分１
川浸漬しで現像した時の画像部の撰賜裏を調べた。第／
りには損傷度の小さいものを○印、大きいものを×１−
Ｉ八その中間のものをΔ印で示した。

＊）２−トリクロロメチル−５−（ｐ−メトキシスチリ
ル）−／、３．’Ｉ−オキサジアゾールも除いた感光性
組成物。

第１表から、本発明の感光性組成ｖＩＪは露光によシ明
瞭な可視画像を与え、しかも手現むらが少ないすぐれた
ものであることがわかる。

実施例コ実施例／で用いたアルミニウム板（Ｉ）に次の感光液を
実施例／と同様に塗布し、感光性平版印刷版を作製した
。

ｌ、ユーナフトキノンーユーソアジド−５−スルホニル
クロライドとピロガロール−アセトン値脂とのエステル
化物（米国特許第３６３！；７θり最明細薯実施例／にｄ己
１成された方法で曾成したもの）　θ７３＆クレゾール
ホルムアルデヒド樹脂　２．、／！；１コ、４ｔ−ビス
（トリクロロメチル）　−ｂ　−ｐ　−メトキシスチリ
ル−ｓ−トリアノン（特開昭’Ｉｇ−３６２ｇ１号公報笑施Ｚｔｌ／ｉｊ己載の化分１勿）　θθｇｙオイルプ
ルーナ６０３〔オリエントイレ武［映（株）ｍ〕ｔ）、
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た。

これらの感光性平版印刷版をそれぞれ実施例１と同僚な
方法で妬光し、露光部と未露光部のａ度走（ΔＤ）およ
び、実ｈｌ！１例／と同様に手現むらの発生し易さを耐
匈へ、しかる後、印刷機にかけ印刷し、スカミノグの発
生のＭ無を調べた。その結果を第２ヱくに丞す。

第２表ゆ）らも本発明の感光性組成物はすぐれた組成物
であることがあきらかである。

Claims

【特許請求の範囲】

（ａ）０−す７トキノンジアジド化合物、（ｂ）活性光
線の照射によシ遊離基を生成する化合物、（Ｃ）上記（
ｂ）の光分解生成物と相互作用をすることによってその
色調を変える変色剤、および（ｄ）全組成物に対してθ
ｏ、ｔ−ｓｉ量チのスルホン酸塩又はスルフィン酸塩又
はアルキル硫酸塩を含有することを特徴とする感光性組
成物。